JP2017210413A - Hair treatment agent - Google Patents

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智佳子 福原
Chikako Fukuhara
智佳子 福原
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair treatment agent which hardly causes curled hair during sleeping and can impart smoothness to the hair and maintain the cohesiveness or smoothness of hair until the next hair washing.SOLUTION: There is provided a hair treatment agent which comprises the following components (A) to (D): (A) cationic polysaccharides, (B) a specific crosslinked cationic polymer, (C) a fatty acid or a salt thereof and (D) a cationic surfactant.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、毛髪処理剤に関する。   The present invention relates to a hair treatment agent.

近年、毛髪化粧料には、毛髪に滑らかさやまとまりを付与できるコンディショニング効果がより期待されるようになってきている。カチオン性ポリマーや脂肪酸の配合によって毛髪に滑らかさやまとまり等を付与する技術は既に報告されている。例えば、特許文献1では、特定のカチオン性ポリマーとカチオン性化合物を含有する、毛髪に均一に塗布でき、使用感が良好で、コンディショニング効果が高い毛髪化粧料が開示されている。しかしそれらの効果は持続性に乏しく、翌日の洗髪までには、滑らかさやまとまりが消失してしまうものであった。また、コンディショニング効果の持続を高めるためカチオン性ポリマーの配合量を増加させると、すすぎ時の毛髪にべたつき感が生じ、乾燥後に毛髪が揃いにくくなり、重い感触が残るという問題があった。   In recent years, hair cosmetics have been expected to have a conditioning effect that can impart smoothness and unity to hair. A technique for imparting smoothness, unity, etc. to hair by blending a cationic polymer or a fatty acid has already been reported. For example, Patent Document 1 discloses a hair cosmetic containing a specific cationic polymer and a cationic compound, which can be uniformly applied to hair, has a good feeling of use, and has a high conditioning effect. However, these effects were poor in sustainability, and smoothness and unity disappeared by the next day's hair washing. Moreover, when the blending amount of the cationic polymer is increased in order to increase the duration of the conditioning effect, there is a problem that the hair feels sticky during rinsing, the hair becomes difficult to align after drying, and a heavy feel remains.

これに対し特許文献2には、特定のカチオン性ポリマーと特定の分岐脂肪酸とを組み合わせることで、乾燥後の滑らかさやまとまりといったコンディショニング効果を持続させつつも、毛髪を揃いやすくし、更にひんやり感を付与して、心地よい感触が翌日の洗髪まで持続的に得られることが開示されている。また、特許文献3には、特定のカチオンポリマーと特定の混合脂肪酸との間で水不溶性の複合体を形成させ、更にシリコーン類を組み合わせることで、処理直後から次の洗髪時まで持続する滑らかさとまとまりが得られる、洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物が開示されている。   On the other hand, in Patent Document 2, by combining a specific cationic polymer and a specific branched fatty acid, while maintaining the conditioning effect such as smoothness and unity after drying, the hair can be easily aligned, and a cooler feeling can be achieved. It is disclosed that a pleasant feel can be continuously obtained until the next day's hair washing. Patent Document 3 discloses that a water-insoluble complex is formed between a specific cationic polymer and a specific mixed fatty acid, and by combining silicones, the smoothness that lasts from immediately after the treatment to the next hair wash. A wash-out type hair cosmetic composition that provides a unity is disclosed.

特開2000-143463号公報JP 2000-143463 A 特開2013-216620号公報JP 2013-216620 特開2014-141485号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2014-141485

ところで寝ぐせは、就寝時に寝具等から頭髪に加わる外力によって毛髪が身だしなみ上望ましくない形状に形付けられる現象であって、多くの人が日常生活で感じる煩わしい現象である。寝ぐせを直す際には、毛髪を水や整髪料で濡らしたり、加湿等をしたりすることにより、毛髪内部に存在する水素結合を一旦切断した後に、ドライヤーやヘアアイロン等で乾燥させながら、より好ましい形状で水素結合を再形成する、という操作が必要になる。この操作は概ね煩雑であることに加えて多くの手間と時間がかかるため、多忙な現代人にとっては、寝ぐせがつきにくくなり、かつ良好な毛髪感触が次の洗髪まで続く毛髪処理剤が求められていた。   By the way, sleeping is a phenomenon in which hair is shaped into an undesired shape due to external force applied to the hair from bedclothes or the like at bedtime, and is a troublesome phenomenon that many people feel in daily life. When we lie down, wet the hair with water or a hair styling agent, or humidify it to cut hydrogen bonds existing inside the hair, then dry it with a dryer or hair iron, The operation of reforming hydrogen bonds in a more preferable shape is necessary. In addition to being cumbersome, this operation takes a lot of time and effort. For busy modern people, it is difficult to fall asleep and a hair treatment agent that maintains a good hair feel until the next shampoo is required. It was done.

しかしながら、特許文献1〜3はコンディショニング効果やその持続については開示しているが、毛髪の寝ぐせがつきにくくなる効果については示唆されておらず、また、その効果も不十分であった。   However, Patent Documents 1 to 3 disclose the conditioning effect and its duration, but do not suggest the effect of making it difficult for the hair to lie down, and the effect is insufficient.

したがって、本発明は、毛髪を寝ぐせがつきにくくさせることに加えて、すすぎ時のベタつきを抑制するとともに毛髪に滑らかさを付与し、かつ毛髪のまとまりや滑らかさを次の洗髪時まで持続させることができる毛髪処理剤に関する。   Therefore, in addition to making the hair less likely to fall asleep, the present invention suppresses stickiness during rinsing, imparts smoothness to the hair, and maintains the unity and smoothness of the hair until the next shampoo. The present invention relates to a hair treatment agent that can be used.

本発明者らは、カチオン性多糖類、特定のカチオン性基含有重合体、脂肪酸又はその塩、及びカチオン性界面活性剤を組み合わせてなる毛髪処理剤とすることによって、寝ぐせをつきにくくさせる効果、すすぎ時のベタつきを抑制する効果、毛髪に滑らかさを付与する効果、毛髪のまとまりや滑らかさを次の洗髪時まで持続させる効果が達成されること、更にはこの毛髪処理剤による処理に続き、カチオン性界面活性剤と高級アルコールを含有する第二の毛髪処理剤によって処理することにより、更に上記効果が向上することを見いだした。   The present inventors have the effect of making it difficult to fall asleep by using a hair treatment agent comprising a combination of a cationic polysaccharide, a specific cationic group-containing polymer, a fatty acid or a salt thereof, and a cationic surfactant. The effect of suppressing stickiness at the time of rinsing, the effect of imparting smoothness to the hair, the effect of maintaining the cohesion and smoothness of the hair until the next shampooing, and the treatment with this hair treatment agent are achieved. It has been found that the above effect is further improved by treatment with a second hair treatment agent containing a cationic surfactant and a higher alcohol.

本発明は、成分(A)〜(D)を含有する毛髪処理剤を提供するものである。
(A) カチオン性多糖類
(B) 次の単量体(b1)、(b2)及び(b3)を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体
単量体(b1) 一般式(1)で表されるビニル単量体から選ばれる少なくとも1種
The present invention provides a hair treatment agent containing components (A) to (D).
(A) Cationic polysaccharide
(B) a cationic group-containing copolymer obtained by copolymerizing a monomer mixture containing the following monomers (b1), (b2) and (b3) Monomer (b1) General formula (1) At least one selected from vinyl monomers represented by

Figure 2017210413
Figure 2017210413

〔式中、R1は水素原子又はメチル基を示し、R2は水素原子、炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、R3は炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
単量体(b2) 一般式(2)で表されるビニル単量体から選ばれる少なくとも1種
[Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 represents 1 or more carbon atoms. 4 or less linear or branched alkyl group or alkenyl group is shown. ]
Monomer (b2) At least one selected from vinyl monomers represented by the general formula (2)

Figure 2017210413
Figure 2017210413

〔式中、R1は前記の意味を示し、R4及びR5は、それぞれ独立に炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、R6は水素原子又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数1以上4以下のアルキル基を示し、Y1は−O−、−NH−、−CH2−又は−O−CH2CH(OH)−基を示し、Y1が−CH2−のとき、Z1は単結合又は炭素数1以上3以下の直鎖状若しくは分岐状の二価の飽和炭化水素基を示し、Y1が−CH2−以外のとき、Z1は炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状の二価の飽和炭化水素基を示す。Qは酸の共役塩基を示す。〕
単量体(b3) 2個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体
(C) 脂肪酸又はその塩
(D) カチオン性界面活性剤
[Wherein R 1 represents the above-mentioned meaning, R 4 and R 5 each independently represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 6 represents a hydrogen atom. Or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, Y 1 represents an —O—, —NH—, —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) — group, When Y 1 is —CH 2 —, Z 1 represents a single bond or a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and Y 1 is other than —CH 2 —. , Z 1 represents a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. Q represents an acid conjugate base. ]
Monomer (b3) Crosslinkable monomer having two or more reactive unsaturated groups
(C) Fatty acid or its salt
(D) Cationic surfactant

また本発明は、次の毛髪処理剤A剤及びB剤を備えた毛髪処理キットを提供するものである。
A剤:前記成分(A)〜(D)を含有する毛髪処理剤
B剤:下記成分(G)及び(H)を含有する毛髪処理剤
(G) カチオン性界面活性剤
(H) 高級アルコール
The present invention also provides a hair treatment kit provided with the following hair treatment agents A and B.
Agent A: Hair treatment agent containing the above components (A) to (D) Agent B: Hair treatment agent containing the following components (G) and (H)
(G) Cationic surfactant
(H) Higher alcohol

更に本発明は、次の工程A及びBを含む毛髪処理方法を提供するものである。
工程A:前記成分(A)〜(D)を含有する毛髪処理剤(A剤)を頭髪に塗布する工程
工程B:工程Aの後、下記成分(G)及び(H)を含有する毛髪処理剤(B剤)を頭髪に塗布する工程
(G) カチオン性界面活性剤
(H) 高級アルコール
Furthermore, the present invention provides a hair treatment method including the following steps A and B.
Step A: Applying a hair treatment agent (agent A) containing the components (A) to (D) to the hair Step B: After step A, the hair treatment containing the following components (G) and (H) Step of applying agent (B agent) to hair
(G) Cationic surfactant
(H) Higher alcohol

本発明の毛髪処理剤で毛髪を処理することにより、毛髪を寝ぐせがつきにくくさせ、すすぎ時のベタつきを抑制するとともに毛髪に滑らかさを付与し、かつ毛髪のまとまりや滑らかさを次の洗髪時まで持続させることができる。   By treating the hair with the hair treatment agent of the present invention, the hair is less likely to fall asleep, prevents stickiness at the time of rinsing and imparts smoothness to the hair. Can last until time.

●毛髪処理剤
〔成分(A):カチオン性多糖類〕
成分(A)のカチオン性多糖類としては、例えば、カチオン化セルロース誘導体(ポリクオタニウム-10;例えば、花王社製のポイズC-60H,同C-150L等)、カチオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体(例えば、ソルベイ社製のジャガーC14やジャガーC17等)、カチオン化タラガム(例えば、東邦化学社製のカチナールCT-100等)、カチオン化ローカストビーンガム(ローカストビーンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド;例えば、東邦化学社製のカチナールCLB-100等)、カチオン化フェヌグリークガム(例えば、東邦化学社製のカチナールCF-100等)、カチオン化キサンタンガム等が挙げられる。これらの中でもすすぎ時のベタつきのなさ、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、カチオン化セルロース誘導体が好ましい。
● Hair treatment agent [Component (A): Cationic polysaccharide]
Examples of the cationic polysaccharide of component (A) include cationized cellulose derivatives (polyquaternium-10; for example, Poise C-60H and C-150L manufactured by Kao Corporation), cationic starch, and cationized guar gum derivatives ( For example, Jaguar C14 or Jaguar C17 manufactured by Solvay), cationized tara gum (for example, Kachinal CT-100 manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.), cationized locust bean gum (locust bean hydroxypropyltrimonium chloride; for example, Toho Chemical And cationized fenugreek gum (for example, Kachinal CF-100 manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.), cationized xanthan gum and the like. Among these, a cationized cellulose derivative is preferable from the viewpoints of non-stickiness at the time of rinsing, smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of a set after 1 day, and sustainability of smoothness after 1 day. .

成分(A)は単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。毛髪処理剤中における成分(A)の含有量は、すすぎ時のベタつきのなさ、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.10質量%以上であり、また、好ましくは1.5質量%以下、より好ましくは1質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以下である。   Component (A) can be used alone or in combination of two or more. The content of component (A) in the hair treatment agent is as follows: no stickiness at the time of rinsing, smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of the unit after 1 day, and persistence of the smoothness after 1 day From the viewpoint of safety, it is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.10% by mass or more, and preferably 1.5% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, still more preferably. 0.5% by mass or less.

〔成分(B):カチオン性基含有共重合体〕
成分(B)のカチオン性基含有共重合体は、次の単量体(b1)、(b2)及び(b3)を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られる架橋型カチオン性ポリマーである。
[Component (B): a cationic group-containing copolymer]
The cationic group-containing copolymer of component (B) is a crosslinked cationic polymer obtained by copolymerizing a monomer mixture containing the following monomers (b1), (b2) and (b3): .

〔単量体(b1)〕
単量体(b1)は、一般式(1)で表されるビニル単量体から選ばれる少なくとも1種である。
(Monomer (b1))
The monomer (b1) is at least one selected from vinyl monomers represented by the general formula (1).

Figure 2017210413
Figure 2017210413

〔式中、R1は水素原子又はメチル基を示し、R2は水素原子、炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、R3は炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕 [Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 represents 1 or more carbon atoms. 4 or less linear or branched alkyl group or alkenyl group is shown. ]

〔単量体(b2)〕
単量体(b2)は、一般式(2)で表されるビニル単量体から選ばれる少なくとも1種である。
(Monomer (b2))
The monomer (b2) is at least one selected from vinyl monomers represented by the general formula (2).

Figure 2017210413
Figure 2017210413

〔式中、R1は前記の意味を示し、R4及びR5は、それぞれ独立に炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、R6は水素原子又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数1以上4以下のアルキル基を示し、Y1は−O−、−NH−、−CH2−又は−O−CH2CH(OH)−基を示し、Y1が−CH2−のとき、Z1は単結合又は炭素数1以上3以下の直鎖状若しくは分岐状の二価の飽和炭化水素基を示し、Y1が−CH2−以外のとき、Z1は炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状の二価の飽和炭化水素基を示す。Qは酸の共役塩基を示す。〕 [Wherein R 1 represents the above-mentioned meaning, R 4 and R 5 each independently represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 6 represents a hydrogen atom. Or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, Y 1 represents an —O—, —NH—, —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) — group, When Y 1 is —CH 2 —, Z 1 represents a single bond or a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and Y 1 is other than —CH 2 —. , Z 1 represents a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. Q represents an acid conjugate base. ]

〔単量体(b3)〕
単量体(b3)は、2個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体である。単量体(b3)としては、エチレングリコールジ(メタ)アクリレートが好ましい。
(Monomer (b3))
The monomer (b3) is a crosslinkable monomer having two or more reactive unsaturated groups. As the monomer (b3), ethylene glycol di (meth) acrylate is preferred.

一般式(1)中、R1は好ましくは水素原子を示し、R2は好ましくは炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基、より好ましくは炭素数1以上4以下の直鎖状のアルキル基、更に好ましくはメチル基を示し、R3は好ましくは炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基、より好ましくは炭素数1以上4以下の直鎖状のアルキル基、更に好ましくはメチル基を示す。 In the general formula (1), R 1 preferably represents a hydrogen atom, and R 2 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a straight chain having 1 to 4 carbon atoms. A linear alkyl group, more preferably a methyl group, and R 3 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear chain having 1 to 4 carbon atoms. An alkyl group, more preferably a methyl group is shown.

一般式(2)中、R1は好ましくはメチル基を示し、R4及びR5は、それぞれ独立に好ましくは直鎖状又は分岐状の炭素数1以上4以下のアルキル基、より好ましくは直鎖状の炭素数1以上4以下のアルキル基、更に好ましくはメチル基を示し、R6は好ましくは直鎖状の炭素数1以上4以下のアルキル基、より好ましくはエチル基を示し、Y1は好ましくは−O−を示し、Z1は好ましくは炭素数1以上4以下の直鎖状の二価の飽和炭化水素基、より好ましくはエチレン基を示し、Qは好ましくはエチル硫酸を示す。 In general formula (2), R 1 preferably represents a methyl group, and R 4 and R 5 each independently preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a straight chain. A linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a methyl group, R 6 is preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably an ethyl group, Y 1 Is preferably —O—, Z 1 is preferably a linear divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably an ethylene group, and Q is preferably ethyl sulfate.

成分(B)の架橋型カチオン性ポリマーとしては、N,N-ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩/N,N-ジメチルアクリルアミド/ジメタクリル酸ポリエチレングリコール共重合体(INCI名:ポリクオタニウム-52)が好ましい。ポリクオタニウム-52の市販品としては、ソフケアKG-301W、ソフケアKG-101W-E(以上、花王社製)等が挙げられる。   As the crosslinked cationic polymer of component (B), N, N-dimethylaminoethyl diethyl methacrylate methacrylate / N, N-dimethylacrylamide / polyethylene glycol dimethacrylate copolymer (INCI name: Polyquaternium-52) is available. preferable. Examples of commercially available polyquaternium-52 include Sofcare KG-301W and Sofcare KG-101W-E (above, manufactured by Kao Corporation).

これら成分(B)の架橋型カチオン性ポリマーは、いずれかを単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。毛髪用処理剤中における成分(B)の含有量は、すすぎ時のベタつきのなさ、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.15質量%以上である。また、好ましくは0.5質量%以下、より好ましくは0.4質量%以下、更に好ましくは0.3質量%以下、更に好ましくは0.2質量%以下である。   Any of these crosslinked cationic polymers of component (B) can be used alone or in combination of two or more. The content of component (B) in the hair treatment agent is such that there is no stickiness at the time of rinsing, smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of the unit after 1 day, and smoothness after 1 day. From the viewpoint of sustainability, it is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.1% by mass or more, and further preferably 0.15% by mass or more. Further, it is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.4% by mass or less, further preferably 0.3% by mass or less, and further preferably 0.2% by mass or less.

〔成分(C):脂肪酸又はその塩〕
成分(C)の脂肪酸又はその塩としては、炭素数14以上22以下の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸又はその塩が挙げられる。
[Component (C): Fatty acid or salt thereof]
Examples of the fatty acid of component (C) or a salt thereof include linear or branched fatty acid having 14 to 22 carbon atoms or a salt thereof.

成分(C)としては、下記一般式(3)で表される脂肪酸又はその塩を用いることが好ましい。
7-COOM (3)
〔式中、R7は、炭素数13以上21以下の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Mは、水素、ナトリウム又はカリウムを示す〕
As the component (C), it is preferable to use a fatty acid represented by the following general formula (3) or a salt thereof.
R 7 -COOM (3)
[In the formula, R 7 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 13 to 21 carbon atoms, and M represents hydrogen, sodium or potassium.]

一般式(3)中のR7の炭素数は、乾燥後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは15以上21以下、より好ましくは17以上21以下である。また、R7は、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、直鎖又は分岐鎖のアルキル基がより好ましく、R7が直鎖のアルキル基であるものとR7が分岐鎖のアルキル基であるものとの併用が更に好ましい。成分(C)の具体例としては、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸が挙げられ、これらの中でも乾燥後の滑らかさの持続性の観点からステアリン酸とイソステアリン酸との併用がより好ましい。 The carbon number of R 7 in the general formula (3) is preferably 15 or more and 21 or less, more preferably 17 or more and 21 or less, from the viewpoint of durability of smoothness after drying. R 7 is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group, more preferably a linear or branched alkyl group, and R 7 is a linear alkyl group and R 7 is branched. The combined use with an alkyl group is more preferred. Specific examples of the component (C) include stearic acid, isostearic acid, and behenic acid. Among these, the combined use of stearic acid and isostearic acid is more preferable from the viewpoint of durability of smoothness after drying.

毛髪処理剤中における成分(C)の含有量は、すすぎ時のベタつきのなさ、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.10質量%以上であり、また、好ましくは0.5質量%以下、より好ましくは0.4質量%以下、更に好ましくは0.3質量%以下である。   The content of the component (C) in the hair treatment agent is as follows: no stickiness at the time of rinsing, smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of the unit after 1 day, and persistence of the smoothness after 1 day From the viewpoint of safety, it is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.10% by mass or more, and preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.4% by mass or less, still more preferably. 0.3% by mass or less.

〔成分(D):カチオン性界面活性剤〕
成分(D)のカチオン性界面活性剤としては、例えば、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、(iv)アルキルジメチルアミン及びその塩、(v)アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、(vi)アルキルアミドアミン及びその塩等が挙げられる。
[Component (D): Cationic surfactant]
Examples of the cationic surfactant of component (D) include (i) alkyltrimethylammonium salt, (ii) alkoxyalkyltrimethylammonium salt, (iii) dialkyldimethylammonium salt, (iv) alkyldimethylamine and salts thereof, (V) alkoxyalkyldimethylamine and its salt, (vi) alkylamidoamine and its salt, and the like.

(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩
アルキルトリメチルアンモニウム塩としては、例えば下記一般式(4)で表されるものが挙げられる。
8−N+(CH3)3- (4)
〔式中、R8は炭素数12〜22のアルキル基を示し、X-は塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン;メトサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メトフォスフェートイオン、エトフォスフェートイオン、メトカーボナートイオン等を示す。〕
(I) Alkyltrimethylammonium salt Examples of the alkyltrimethylammonium salt include those represented by the following general formula (4).
R 8 −N + (CH 3 ) 3 X (4)
[Wherein R 8 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and X represents a halide ion such as a chloride ion or a bromide ion; a methosulphate ion, an ethosulphate ion, a methosphosphate ion, an ethosphosphate ion. , Methocarbonate ions and the like. ]

具体的には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート等が挙げられる。   Specific examples include cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium methosulfate and the like.

(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩
アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、例えば下記一般式(5)で表されるものが挙げられる。
9−O−R10−N+(CH3)3- (5)
〔式中、R9は炭素数12〜22のアルキル基を示し、R10はヒドロキシ基が置換していてもよいエチレン基又はプロピレン基を示し、X-は塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン;メトサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メトフォスフェートイオン、エトフォスフェートイオン、メトカーボナートイオン等を示す。〕
(Ii) Alkoxyalkyltrimethylammonium salt Examples of the alkoxyalkyltrimethylammonium salt include those represented by the following general formula (5).
R 9 —O—R 10 —N + (CH 3 ) 3 X (5)
[Wherein R 9 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, R 10 represents an ethylene group or a propylene group which may be substituted by a hydroxy group, and X represents a halogen such as a chloride ion or a bromide ion. Compound ion; methosulphate ion, ethosulphate ion, methosphosphate ion, ethosphosphate ion, methcarbonate ion, etc. ]

具体的には、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。   Specific examples include stearoxypropyltrimethylammonium chloride, stearoxyethyltrimethylammonium chloride, stearoxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride, and the like.

(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩
ジアルキルジメチルアンモニウム塩としては、例えば下記一般式(6)で表されるものが挙げられる。
(R11)2+(CH3)2- (6)
〔式中、R11はそれぞれ独立して炭素数12〜22のアルキル基を示し、X-は塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン;メトサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メトフォスフェートイオン、エトフォスフェートイオン、メトカーボナートイオン等を示す。〕
(Iii) Dialkyldimethylammonium salt Examples of the dialkyldimethylammonium salt include those represented by the following general formula (6).
(R 11) 2 N + ( CH 3) 2 X - (6)
[Wherein, R 11 independently represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and X represents a halide ion such as a chloride ion or a bromide ion; a methosulphate ion, an ethosulphate ion, a methosphosphate ion, It shows ethophosphate ion, methocarbonate ion and the like. ]

具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル(C12-18)ジモニウムクロリド等が挙げられる。   Specific examples include distearyl dimethyl ammonium chloride, dicetyl dimethyl ammonium chloride, dilauryl dimethyl ammonium chloride, dialkyl (C12-18) dimonium chloride and the like.

(iv)アルキルジメチルアミン及びその塩
アルキルジメチルアミンは、酸と反応して4級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。したがって、ここでは、アルキルジメチルアミン及びその塩をカチオン性界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルキルジメチルアミンの質量で換算する。アルキルジメチルアミン及びその塩としては、例えば下記一般式(7)で表されるもの及びその塩が挙げられる。
12−N(CH3)2 (7)
〔式中、R12は炭素数12〜22のアルキル基を示す。〕
(Iv) Alkyldimethylamine and its salt Alkyldimethylamine reacts with an acid to form a quaternary ammonium salt, which becomes a surfactant. Therefore, alkyldimethylamine and its salt are defined herein as cationic surfactants. Moreover, the content is converted by the mass of alkyldimethylamine. Examples of the alkyldimethylamine and salts thereof include those represented by the following general formula (7) and salts thereof.
R 12 —N (CH 3 ) 2 (7)
[Wherein R 12 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms. ]

塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸;マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸;ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸;グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中で、有機酸が好ましく、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸が好ましい。ジカルボン酸としてはマレイン酸、コハク酸がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸がより好ましい。酸性アミノ酸としてはグルタミン酸がより好ましい。   Examples of the salt include salts with organic acids or inorganic acids. Examples of the organic acid include monocarboxylic acids such as acetic acid and propionic acid; dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, and phthalic acid; polycarboxylic acids such as polyglutamic acid; Examples thereof include hydroxycarboxylic acids such as glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid. Examples of the inorganic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. Among these, organic acids are preferable, and dicarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, and acidic amino acids are preferable. As the dicarboxylic acid, maleic acid and succinic acid are more preferable. As the hydroxycarboxylic acid, glycolic acid, lactic acid, and malic acid are more preferable. As the acidic amino acid, glutamic acid is more preferable.

具体的なアルキルジメチルアミン及びその塩としては、N,N-ジメチルベヘニルアミン、N,N-ジメチルステアリルアミン及びそれらの有機酸塩が挙げられ、すすぎ時の毛髪の滑らかさの観点からN,N-ジメチルベヘニルアミンの乳酸塩、N,N-ジメチルステアリルアミンのグリコール酸塩などが好ましい。   Specific examples of the alkyldimethylamine and salts thereof include N, N-dimethylbehenylamine, N, N-dimethylstearylamine and organic acid salts thereof. From the viewpoint of smoothness of hair during rinsing, N, N -Lactate of dimethylbehenylamine, glycolate of N, N-dimethylstearylamine and the like are preferable.

(v)アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩
アルコキシアルキルジメチルアミンは、酸と反応して4級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。したがって、ここでは、アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩をカチオン性界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルコキシアルキルジメチルアミンの質量で換算する。アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩としては、例えば下記一般式(8)で表されるもの及びその塩が挙げられる。
13−O−R14−N(CH3)2 (8)
〔式中、R13は炭素素数12〜22のアルキル基を示し、R14はエチレン基又はプロピレン基を示す。〕
(V) Alkoxyalkyldimethylamine and salts thereof Alkoxyalkyldimethylamine reacts with an acid to form a quaternary ammonium salt, which becomes a surfactant. Therefore, here, alkoxyalkyldimethylamine and its salt are defined as a cationic surfactant. Moreover, the content is converted with the mass of alkoxyalkyl dimethylamine. Examples of the alkoxyalkyldimethylamine and salts thereof include those represented by the following general formula (8) and salts thereof.
R 13 —O—R 14 —N (CH 3 ) 2 (8)
[Wherein, R 13 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and R 14 represents an ethylene group or a propylene group. ]

塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸又は無機酸としては前述の一般式(7)で表されるアルキルジメチルアミンの中和に用いられる有機酸又は無機酸が挙げられる。   Examples of the salt include salts with organic acids or inorganic acids. Examples of the organic acid or inorganic acid include organic acids or inorganic acids used for neutralization of alkyldimethylamine represented by the general formula (7).

具体的なアルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩としては、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミン、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン及びそれらの有機酸塩が挙げられ、すすぎ時の毛髪の滑らかさの観点から、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミンの乳酸塩、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミンのグリコール酸塩が好ましい。   Specific alkoxyalkyldimethylamines and salts thereof include N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine and organic acid salts thereof, and are rinsed. From the viewpoint of the smoothness of the hair, lactate of N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine and glycolate of N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine are preferred.

(vi)アルキルアミドアミン及びその塩
アルキルアミドアミンは、酸と反応して4級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。したがって、ここでは、アルキルアミドアミン及びその塩をカチオン性界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルキルアミドアミンの質量で換算する。アルキルアミドアミン及びその塩としては、例えば下記一般式(9)で表されるもの及びその塩が挙げられる。
15−CONH−(CH2)m−N(CH3)2 (9)
〔式中、R15は炭素数12〜22のアルキル基を示し、mは2〜4の数を示す。〕
(vi) Alkylamidoamine and its salt Alkylamidoamine reacts with an acid to form a quaternary ammonium salt to become a surfactant. Therefore, herein, alkylamidoamines and salts thereof are defined as cationic surfactants. Moreover, the content is converted by the mass of alkylamidoamine. Examples of alkylamidoamines and salts thereof include those represented by the following general formula (9) and salts thereof.
R 15 -CONH- (CH 2) m -N (CH 3) 2 (9)
[Wherein, R 15 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and m represents a number of 2 to 4. ]

これらの中で、R15が炭素数14〜22のアルキル基であるものが好ましい。
塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。有機酸又は無機酸としては前述の一般式(7)で表されるアルキルジメチルアミンの中和に用いられる有機酸又は無機酸が挙げられる。
Among these, those in which R 15 is an alkyl group having 14 to 22 carbon atoms are preferable.
Examples of the salt include salts with organic acids or inorganic acids. Examples of the organic acid or inorganic acid include organic acids or inorganic acids used for neutralization of alkyldimethylamine represented by the general formula (7).

具体的なアルキルアミドアミン及びその塩としては、N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミド及びその塩、N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミド及びその塩が挙げられる。   Specific examples of alkylamidoamines and salts thereof include N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide and salts thereof, and N- (3- (dimethylamino) propyl) stearamide and salts thereof.

これらの中で、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、(v)アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、(vi)アルキルアミドアミン及びその塩が好ましく、すすぎ時の毛髪を滑らかにし、すすぎ後の乾燥過程における髪の絡まりを抑制する観点から、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、(v)アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、(vi)アルキルアミドアミン及びその塩が好ましい。更には、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミン及びその塩、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン及びその塩、N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミド及びその塩、N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミド及びその塩、アルキル(C12-18)トリモニウムクロリド、ジアルキル(C12-18)ジモニウムクロリドが好ましく、これらの中でもアルキル(C12-18)トリモニウムクロリドがより好ましい。   Among these, (i) alkyltrimethylammonium salt, (ii) alkoxyalkyltrimethylammonium salt, (iii) dialkyldimethylammonium salt, (v) alkoxyalkyldimethylamine and its salt, (vi) alkylamidoamine and its salt Preferably, (i) alkyltrimethylammonium salt, (iii) dialkyldimethylammonium salt, (v) alkoxyalkyldimethylamine and the same from the viewpoint of smoothing hair during rinsing and suppressing tangling of hair in the drying process after rinsing Salts, (vi) alkylamidoamines and salts thereof are preferred. Furthermore, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine and its salt, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine and its salt, N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide and its salt Preferred are salts, N- (3- (dimethylamino) propyl) stearamide and salts thereof, alkyl (C12-18) trimonium chloride, dialkyl (C12-18) dimonium chloride, and among these, alkyl (C12-18) triamide. Monium chloride is more preferred.

成分(D)のカチオン性界面活性剤は、いずれか1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。毛髪処理剤中における成分(D)の含有量は、すすぎ時のベタつきのなさ、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更に好ましくは1.3質量%以上、更に好ましくは1.5質量%以上であり、また、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3質量%以下である。   Any one of the cationic surfactants of component (D) can be used alone or in combination of two or more. The content of component (D) in the hair treatment agent is as follows: no stickiness at the time of rinsing, smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of the unit after 1 day, and persistence of the smoothness after 1 day From the viewpoint of safety, it is preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, further preferably 1.3% by mass or more, further preferably 1.5% by mass or more, and preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, more preferably 3% by mass or less.

〔成分(E):成分(C)以外のアニオン性界面活性剤〕
本発明の毛髪処理剤は、更に成分(E)として、成分(C)の脂肪酸塩以外のアニオン性界面活性剤を含有することができる。脂肪酸塩以外のアニオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩等の疎水性部位を有する硫酸エステル塩;スルホコハク酸アルキルエステル塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸アルキルエステル塩、アルカンスルホン酸塩、アシルイセチオネート、アシルメチルタウレート等の疎水性部位を有するスルホン酸塩;ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩等の疎水性部位を有するカルボン酸塩;アシルグルタミン酸塩、アラニン誘導体、グリシン誘導体、アルギニン誘導体等の疎水性部位を有するアミノ酸塩等が挙げられる。これらアニオン性界面活性剤のアニオン性基の対イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン;カルシウムイオン、マグネシウムイオン等のアルカリ土類金属イオン;アンモニウムイオン;炭素数2又は3のアルカノール基を1〜3個有するアルカノールアミン塩(例えばモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩等)が挙げられる。
[Component (E): Anionic surfactant other than component (C)]
The hair treatment agent of the present invention can further contain an anionic surfactant other than the fatty acid salt of component (C) as component (E). Anionic surfactants other than fatty acid salts include hydrophobic sites such as alkyl sulfates, alkenyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkenyl ether sulfates, and polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfates. Sulfate ester salts having sulfosulfonic acid alkyl ester salts, polyoxyalkylene sulfosuccinic acid alkyl ester salts, alkane sulfonates, acyl isethionates, sulfonic acid salts having a hydrophobic site such as acyl methyl taurate; polyoxyalkylene alkyl ethers Examples thereof include carboxylates having a hydrophobic site such as acetate; amino acid salts having a hydrophobic site such as acyl glutamate, alanine derivatives, glycine derivatives, and arginine derivatives. Examples of counter ions of anionic groups of these anionic surfactants include alkali metal ions such as sodium ion and potassium ion; alkaline earth metal ions such as calcium ion and magnesium ion; ammonium ion; alkanol having 2 or 3 carbon atoms Examples thereof include alkanolamine salts having 1 to 3 groups (for example, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, triisopropanolamine salt, etc.).

成分(E)のアニオン性界面活性剤は、いずれか1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。毛髪処理剤中における成分(E)の含有量は、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは1.0質量%以下、より好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.6質量%以下、更に好ましくは0.4質量%以下、更に好ましくは0.2質量%以下、更に好ましくは0.1質量%以下である。   Any one of the anionic surfactants of component (E) can be used alone or in combination of two or more. The content of the component (E) in the hair treatment agent is preferably from the viewpoints of smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of the unit after 1 day, and sustainability of the smoothness after 1 day. 1.0 mass% or less, More preferably, it is 0.8 mass% or less, More preferably, it is 0.6 mass% or less, More preferably, it is 0.4 mass% or less, More preferably, it is 0.2 mass% or less, More preferably, it is 0.1 mass% or less.

〔成分(F):高級アルコール〕
本発明の毛髪処理剤は、更に成分(F)として高級アルコールを含有することができる。高級アルコールとしては、直鎖及び分岐鎖、また飽和及び不飽和のいずれの脂肪族アルコールでもよく、その炭素数は、好ましくは12以上、より好ましくは14以上、更に好ましくは16以上であり、また、好ましくは22以下、より好ましくは20以下、更に好ましくは18以下である。これらの高級アルコールは、いずれか1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
[Component (F): Higher alcohol]
The hair treatment agent of the present invention can further contain a higher alcohol as component (F). The higher alcohol may be linear and branched, or saturated and unsaturated aliphatic alcohols, and the carbon number thereof is preferably 12 or more, more preferably 14 or more, and still more preferably 16 or more. Preferably, it is 22 or less, more preferably 20 or less, and still more preferably 18 or less. These higher alcohols can be used alone or in combination of two or more.

毛髪処理剤中における成分(F)の含有量は、すすぎ時のベタつきのなさ、すすぎ時の滑らかさ、寝ぐせのつきにくさ、1日後のまとまりの持続性、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは2質量%以下、より好ましくは1.0質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以下、更に好ましくは0.3質量%以下である。   The content of the component (F) in the hair treatment agent is as follows: no stickiness at the time of rinsing, smoothness at the time of rinsing, difficulty of falling asleep, persistence of the unit after 1 day, and persistence of the smoothness after 1 day From the viewpoint of safety, it is preferably 2% by mass or less, more preferably 1.0% by mass or less, further preferably 0.5% by mass or less, and further preferably 0.3% by mass or less.

〔水〕
本発明の毛髪処理剤は、媒体として水を含有することが好ましい。水は、成分(A)〜(D)及びその他の成分の残量となる。
〔water〕
The hair treatment agent of the present invention preferably contains water as a medium. Water is the remaining amount of the components (A) to (D) and other components.

〔その他の任意成分〕
本発明の毛髪処理剤には更に、毛髪化粧料に一般に使用されるその他の成分を、目的に応じて配合することができる。例えば、ジメチルポリシロキサン、環状シリコーン、アミノ変性シリコーン、ジメチコノール、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリシドール変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等のシリコーン類;ヒドロキシアルキルセルロース、高重合ポリエチレンオキサイド等の成分(A)、(B)以外の高分子化合物;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド等の非イオン性界面活性剤;スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素;ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボカド油、オリーブ油等のグリセリド類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類;パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2-エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル;イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテルなどの油剤;エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、2-ベンジルオキシエタノール、メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、グリセリン等のアルコール類;ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム等の抗フケ剤;pH調整剤;ビタミン剤;殺菌剤;抗炎症剤;防腐剤;キレート剤;パンテノール等の保湿剤;染料、顔料等の着色剤;ユーカリの極性溶媒抽出物、真珠層を有する貝殻又は真珠から得られる蛋白質又はその加水分解物、シルクから得られる蛋白質又はその加水分解物、マメ科植物の種子から得られる蛋白含有抽出物、オタネニンジン抽出物、米胚芽抽出物、ヒバマタ抽出物、ツバキ抽出物、アロエ抽出物、月桃葉抽出物、クロレラ抽出物等のエキス類;雲母チタン等のパール粉体;メントール等の清涼剤:香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;その他エンサイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ(ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS))に記載されている成分等が挙げられる。
[Other optional ingredients]
The hair treatment agent of the present invention may further contain other components generally used in hair cosmetics depending on the purpose. For example, dimethylpolysiloxane, cyclic silicone, amino modified silicone, dimethiconol, polyether modified silicone, polyglycidol modified silicone, methylphenylpolysiloxane, fatty acid modified silicone, alcohol modified silicone, alkoxy modified silicone, epoxy modified silicone, fluorine modified silicone, Silicones such as alkyl-modified silicones; polymer compounds other than components (A) and (B) such as hydroxyalkyl cellulose and highly polymerized polyethylene oxide; polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, glycerin monofatty acid esters, Polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sucrose fatty acid ester, polyglycerin alkyl ether, fatty acid alk Nonionic surfactants such as uramide, alkylglycoside; hydrocarbons such as squalene, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, cycloparaffin; glycerides such as castor oil, cocoa oil, mink oil, avocado oil, olive oil; beeswax, Waxes such as whale wax, lanolin, carnauba wax; isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl laurate, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl 2-ethylhexanoate, isononanoic acid Esters such as isononyl and tridecyl isononanoate; oils such as isostearyl glyceryl ether and polyoxypropylene butyl ether; ethanol, 1-propanol, 2-propanol, butanol , Ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, benzyl alcohol, phenoxyethanol, 2-benzyloxyethanol, methyl carbitol, ethyl carbitol, propyl carbitol, butyl carbitol, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether , Alcohols such as glycerin; anti-dandruff agents such as zinc pyrithione and benzalkonium chloride; pH adjusters; vitamins; bactericides; anti-inflammatory agents; antiseptics; chelating agents; moisturizers such as panthenol; Coloring agent of Eucalyptus, polar solvent extract of eucalyptus, shell or pearl-containing shell or pearl protein, hydrolyzate thereof, silk protein or hydrolyzate thereof, protein-containing extract obtained from legume seeds object Panax ginseng extract, rice germ extract, hibamata extract, camellia extract, aloe extract, moon peach leaf extract, chlorella extract, etc .; pearl powder such as mica titanium; refreshing agent such as menthol: fragrance; Examples include dyes, ultraviolet absorbers, antioxidants, and other components described in ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS).

〔pH〕
本発明の毛髪処理剤のpHは、好ましくは2.0以上、より好ましくは2.5以上、更に好ましくは3.0以上であって、また、好ましくは6.0以下、より好ましくは5.5以下、更に好ましくは5.0以下、更に好ましくは4.5以下である。なお、本発明において、毛髪処理剤のpHは、水で20質量倍希釈したときの25℃における値をいう。
[PH]
The pH of the hair treatment agent of the present invention is preferably 2.0 or more, more preferably 2.5 or more, further preferably 3.0 or more, preferably 6.0 or less, more preferably 5.5 or less, still more preferably 5.0 or less, Preferably it is 4.5 or less. In the present invention, the pH of the hair treatment agent is a value at 25 ° C. when diluted 20 times by weight with water.

〔毛髪処理剤の形態〕
また本発明の毛髪処理剤の形態としては、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック等のヘアコンディショニング組成物が挙げられ、中でも髪に適用後、洗い流して使用されるものが好ましい。
[Form of hair treatment agent]
Examples of the form of the hair treatment agent of the present invention include hair conditioning compositions such as hair rinses, hair conditioners, hair treatments, and hair packs. Among them, those that are used after being applied to hair are preferred.

〔毛髪処理方法〕
本発明の毛髪処理剤を用いて髪のコンディショニング処理を行うには、洗髪後の毛髪に本発明の毛髪処理剤を髪に塗布した後、水で洗い流せばよい。これにより、乾燥後の毛髪を寝ぐせがつきにくくするとともに、毛髪に滑らかさを付与し、かつ毛髪のまとまりや滑らかさを次の洗髪時まで持続させることができる。
[Hair treatment method]
In order to perform a hair conditioning treatment using the hair treatment agent of the present invention, the hair treatment agent of the present invention is applied to the hair after shampooing, and then washed with water. As a result, it is possible to make the hair after drying difficult to lie down, to impart smoothness to the hair, and to maintain the unity and smoothness of the hair until the next shampoo.

●第二の毛髪処理剤
以上述べた成分(A)〜(D)を含有する本発明の毛髪処理剤(A剤)による毛髪処理に続き、下記成分(G)及び(H)を含有する第二の毛髪処理剤(B剤)による処理を行うことによって、前記効果を更に向上させることができる。この第二の毛髪処理剤(B剤)は、毛髪に対してA剤を塗布した後、水ですすぐか又はすすぎを行わずに該毛髪に対して塗布して用いることができる。B剤は、すすぎ時のベタつきのなさ、及びすすぎ時の滑らかさの観点から、毛髪に対してA剤を塗布した後、水ですすぎを行わずに該毛髪に対して塗布するためのものであることがより好ましい。
(G) カチオン性界面活性剤
(H) 高級アルコール
Second hair treatment agent Following the hair treatment with the hair treatment agent (agent A) of the present invention containing the components (A) to (D) described above, the second hair treatment agent containing the following components (G) and (H): The effect can be further improved by performing the treatment with the second hair treatment agent (B agent). This second hair treatment agent (agent B) can be used after being applied to the hair without rinsing with water or rinsing after applying the agent A to the hair. Agent B is for application to hair without rinsing with water after applying agent A to the hair from the viewpoint of no stickiness during rinsing and smoothness during rinsing. More preferably.
(G) Cationic surfactant
(H) Higher alcohol

〔成分(G):カチオン性界面活性剤〕
B剤は、成分(G)としてカチオン性界面活性剤を含有する。成分(G)のカチオン性界面活性剤としては、前述のA剤における成分(D)としてのカチオン性界面活性剤と同様のものを挙げることができる。前述のA剤における成分(D)としてのカチオン性界面活性剤の中でも、B剤における成分(G)としてのカチオン性界面活性剤としては、すすぎ時の滑らかさ、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、(v)アルコキシアルキルジメチルアミン及びその塩、(vi)アルキルアミドアミン及びその塩が好ましい。更に、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミン及びその塩、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン及びその塩、N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミド及びその塩、N-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミド及びその塩、アルキル(C12-18)トリモニウムクロリドが好ましく、これらの中でもN,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミンがより好ましい。これらのカチオン性界面活性剤は、いずれか1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
[Component (G): Cationic surfactant]
Agent B contains a cationic surfactant as component (G). Examples of the component (G) cationic surfactant include the same cationic surfactants as the component (D) in the aforementioned agent A. Among the cationic surfactants as the component (D) in the above-mentioned agent A, the cationic surfactant as the component (G) in the agent B includes smoothness at the time of rinsing and the smoothness after one day. From the viewpoint of properties, (i) alkyltrimethylammonium salt, (ii) alkoxyalkyltrimethylammonium salt, (v) alkoxyalkyldimethylamine and salt thereof, and (vi) alkylamidoamine and salt thereof are preferred. Furthermore, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine and its salt, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine and its salt, N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide and its salt N- (3- (dimethylamino) propyl) stearamide and its salt and alkyl (C12-18) trimonium chloride are preferred, and among these, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine is more preferred. These cationic surfactants can be used alone or in combination of two or more.

B剤中における成分(G)の含有量は、すすぎ時の滑らかさ、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更に好ましくは1.5質量%以上であり、好ましくは10質量%以下、より好ましくは4.0質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下、更に好ましくは3.0質量%以下である。   The content of the component (G) in the agent B is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and still more preferably from the viewpoint of smoothness during rinsing and durability of smoothness after 1 day. It is 1.5% by mass or more, preferably 10% by mass or less, more preferably 4.0% by mass or less, further preferably 3.5% by mass or less, and further preferably 3.0% by mass or less.

〔成分(H):高級アルコール〕
B剤は、成分(H)として高級アルコールを含有する。成分(H)の高級アルコールとしては、直鎖及び分岐鎖、また飽和及び不飽和のいずれの脂肪族アルコールでもよい。その炭素数は、好ましくは12以上、より好ましくは14以上、更に好ましくは16以上であり、また、好ましくは22以下、より好ましくは20以下、更に好ましくは18以下である。具体的にはラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、アラキルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-オクチルドデカノール等が挙げられる。これらのうち、塗布時の塗り広げやすさの観点からステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、セテアリルアルコールが好ましい。これらの高級アルコールは、いずれか1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
[Component (H): Higher alcohol]
Agent B contains a higher alcohol as component (H). The higher alcohol of component (H) may be linear or branched, and saturated or unsaturated aliphatic alcohol. The number of carbon atoms is preferably 12 or more, more preferably 14 or more, still more preferably 16 or more, and is preferably 22 or less, more preferably 20 or less, and still more preferably 18 or less. Specific examples include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, aralkyl alcohol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, and 2-octyldodecanol. Of these, stearyl alcohol, cetyl alcohol, myristyl alcohol, and cetearyl alcohol are preferable from the viewpoint of ease of spreading during application. These higher alcohols can be used alone or in combination of two or more.

B剤中における成分(H)の含有量は、すすぎ時の滑らかさ、及び1日後の滑らかさの持続性の観点から、好ましくは2質量%超、より好ましくは3質量%以上、更に好ましくは4質量%以上であり、また、同様の観点から、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更に好ましくは8質量%以下、更に好ましくは7質量%以下である。   The content of the component (H) in the agent B is preferably more than 2% by mass, more preferably 3% by mass or more, and still more preferably from the viewpoint of smoothness during rinsing and durability of smoothness after 1 day. From the same viewpoint, it is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, still more preferably 8% by mass or less, and further preferably 7% by mass or less.

〔その他の任意成分〕
B剤には更に、毛髪化粧料に一般に使用されるその他の成分を、目的に応じて配合することができる。例えば、前述のA剤の「その他の任意成分」に記載の成分を用いることができる。
[Other optional ingredients]
The B agent may further contain other components generally used in hair cosmetics depending on the purpose. For example, the components described in “Other optional components” of the aforementioned agent A can be used.

本発明において、B剤としては、前記成分(G)及び(H)を含有する毛髪処理剤であれば特に限定されることなくいずれのものも使用することができる。例えば、通常使用されているヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック等のヘアコンディショニング組成物を利用することもできる。   In the present invention, as the agent B, any hair treatment agent containing the components (G) and (H) can be used without any particular limitation. For example, hair conditioning compositions such as commonly used hair rinses, hair conditioners, hair treatments, hair packs, and the like can be used.

〔毛髪処理方法〕
A剤及びB剤を用いた髪のコンディショニング処理は、次の工程A及びBを含む毛髪処理方法により行われる。
工程A:A剤を頭髪に塗布する工程
工程B:工程Aの後、B剤を頭髪に塗布する工程
[Hair treatment method]
The hair conditioning treatment using the agent A and the agent B is performed by a hair treatment method including the following steps A and B.
Step A: Step A of applying agent A to the hair Step B: Step of applying agent B to the hair after step A

工程Aは、毛髪洗浄剤によって洗浄し、すすぎ後の濡れた頭髪に対して行うことが好ましい。また、すすぎ時のベタつきのなさ、及びすすぎ時の滑らかさの観点から、工程Aの後、毛髪上のA剤を水で洗い流すことなく、工程Bを行うことが好ましい。   Step A is preferably performed on wet hair after rinsing with a hair cleanser. In addition, from the viewpoint of no stickiness during rinsing and smoothness during rinsing, step B is preferably performed after step A without rinsing the agent A on the hair with water.

工程Bの後は、水、好ましくは温水で洗い流せばよい。   After step B, it may be washed away with water, preferably warm water.

実施例1〜5、比較例1〜7
表1に示す毛髪処理剤A剤及びB剤を常法に従って調製した。これらの毛髪処理剤の一方又は両方を用いて、以下に示す各種評価を行った。
Examples 1-5, Comparative Examples 1-7
Hair treatment agents A and B shown in Table 1 were prepared according to a conventional method. Various evaluations shown below were performed using one or both of these hair treatment agents.

すすぎ時のベタつきのなさ・滑らかさ
ヘアカラーを年4回の頻度で使用していた人の毛髪20g(長さ約30cm)を用いて毛髪トレスを作製した。この毛髪トレスを下記のモデルシャンプー1gで洗浄した後、40℃の温水で30秒、頭髪に指を通しながらすすぎ流した。次にA剤1gを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、40℃の温水で30秒間すすぎながら、ベタつき、滑らかさの観点から官能評価を行った。なお、実施例4、比較例3、5については、A剤を塗布して毛髪に十分なじませた後、洗い流すことなくB剤1gを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、40℃の温水で30秒間すすぎながら、ベタつき、滑らかさの観点から官能評価を行った。また、比較例7については、毛髪トレスをモデルシャンプー1gで洗浄し、すすぎ流した後、A剤を塗布することなくB剤1gを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、40℃の温水で30秒間すすぎながら、ベタつき、滑らかさの観点から官能評価を行った。
すすぎ時のベタつきのなさについては「ベタつかない」/「どちらともいえない」/「ベタつく」から、すすぎ時の滑らかさについては「滑らか」/「どちらともいえない」/「滑らかではない」から、それぞれ択一的に選択させた。
評価は7名のパネラーによって行い、「ベタつかない」/「どちらともいえない」/「ベタつく」、「滑らか」/「どちらともいえない」/「滑らかではない」と答えたパネラーの人数を順に示す。
Non-sticky / smooth hair color at the time of rinsing A hair tress was prepared using 20 g (about 30 cm in length) of hair of a person who used hair color four times a year. The hair tress was washed with 1 g of the following model shampoo, and then rinsed with warm water at 40 ° C. for 30 seconds while passing a finger through the hair. Next, 1 g of agent A was applied and thoroughly blended into the entire hair, and then rinsed with warm water at 40 ° C. for 30 seconds, and was subjected to sensory evaluation from the viewpoint of stickiness and smoothness. For Example 4 and Comparative Examples 3 and 5, after applying agent A and thoroughly blending into the hair, 1 g of agent B was applied without washing off and thoroughly blended into the entire hair, then 40 ° C. Sensory evaluation was performed from the viewpoint of stickiness and smoothness while rinsing with warm water for 30 seconds. For Comparative Example 7, after washing the hair traces with 1 g of model shampoo and rinsing, 1 g of B agent was applied without applying A agent, and the hair was fully acclimated. Sensory evaluation was performed from the viewpoint of stickiness and smoothness while rinsing with warm water for 30 seconds.
For the non-stickiness at the time of rinsing, it is “not sticky” / “can't say either” / “sticky”, and for the smoothness at the time of rinsing, “smooth” / “can't say” / “not smooth” Each was selected alternatively.
The evaluation was performed by seven panelists, and the number of panelists who answered “not sticky” / “neither” / “sticky”, “smooth” / “neither” / “not smooth” in order. .

(モデルシャンプーの組成)
(成分) (質量%)
ポリオキシエチレン(2.5)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 15.5
ラウリン酸ジエタノールアミド 2.28
エデト酸二ナトリウム 0.1
安息香酸ナトリウム 0.5
オキシベンゾン 0.03
リン酸 0.075
ジブチルヒドロキシトルエン 0.01
塩化ナトリウム 0.8
香料 0.26
精製水 残量
(合計) 100
(Composition of model shampoo)
(Ingredient) (mass%)
Polyoxyethylene (2.5) sodium lauryl ether sulfate 15.5
Lauric acid diethanolamide 2.28
Edetate disodium 0.1
Sodium benzoate 0.5
Oxybenzone 0.03
Phosphoric acid 0.075
Dibutylhydroxytoluene 0.01
Sodium chloride 0.8
Fragrance 0.26
Purified water remaining (total) 100

まとまりの持続、滑らかさの持続
すすぎ時のベタつきのなさ・滑らかさを評価した後の毛髪トレスをタオルドライを行い、ドライヤーで十分に乾燥させた後、実験室条件下で1日(24時間)吊るして静置させた後、まとまり、滑らかさの観点から官能評価を行った。
まとまりの持続性については「まとまる」/「どちらともいえない」/「まとまらない」から、滑らかさの持続性については「滑らか」/「どちらともいえない」/「滑らかではない」から、それぞれ択一的に選択させた。
評価は7名のパネラーによって行い、「まとまる」/「どちらともいえない」/「まとまらない」、「滑らか」/「どちらともいえない」/「滑らかではない」と答えたパネラーの人数を順に示す。
The duration of the unity, do towel dry the hair tresses of after evaluating the name of-smoothness of the stickiness at the time of the smoothness of the sustained rinse, was sufficiently dried in the dryer, one day under laboratory conditions (24 hours) After hanging and letting it stand, it united and sensory evaluation was performed from the viewpoint of smoothness.
For the sustainability of the unit, select from “Summarize” / “Neither” or “Not manage”. For the sustainability of smoothness, select from “Smooth” / “Neither” or “Not smooth”. I was selected.
The evaluation is performed by 7 panelists, and the number of panelists who answered “Summarize” / “Neutral” / “Smooth”, “Smooth” / “Neutral” / “Not smooth” is shown in order. .

寝ぐせのつきにくさ
評価用ウイッグとして、中国人直毛のウイッグ(ビューラックス社製)をショートヘアにカットしたものを用いた。モデルシャンプー3gで洗浄した後、40℃の温水で30秒、頭髪に指を通しながらすすぎ流した。次にA剤3gを塗布し、頭髪に指を通しながら30秒間なじませ、40℃の温水で30秒間、頭髪に指を通しながらすすぎ流した。なお、実施例4、比較例3、5については、A剤を塗布して頭髪に十分なじませた後、洗い流すことなくB剤3gを塗布し、頭髪全体に十分に馴染ませた後、40℃の温水で30秒間、頭髪に指を通しながらすすぎ流した。また、比較例7については、頭髪をモデルシャンプー3gで洗浄し、すすぎ流した後、A剤を塗布することなくB剤3gを塗布し、頭髪全体に十分に馴染ませた後、40℃の温水で30秒間すすぎ流した。
その後、タオルで余分な水分を拭き取り、ドライヤー(メーカー;TESCOM、型番;NB1902)で、3分乾燥させた後のウイッグを評価に用いた。あらかじめ35℃に設定・加温したホットプレート(CAMAG社製、TLC PLATE HEATER)上に、タオル(綿製、長さ80cm×幅34cm)の長辺を真ん中から2つ折りにしたものを2枚重ねて置き、タオルとタオルの間に5gの水分を含ませた不織布(長さ20cm×幅14cm)を広げて挟むことで、一定の水分を有する疑似枕を作製した。次いで上述の毛髪洗浄剤組成物処理後の評価用ウイッグをタオル(疑似枕)の上に仰向けに置いた後、寝ぐせのつきにくさを評価するためにウイッグの首方向に引きずりながら10cm移動させ、そのまま1時間静置した。
その後、ウイッグを起こした後に、寝ぐせがついた頭髪部位を3回、手櫛を速度20cm/秒で通しながら軽く撫でつけた。
撫でつけ後の状態を、7名のパネラーに「寝ぐせがつきにくい」/「どちらともいえない」/「寝ぐせがつきやすい」のいずれであるのかを択一的に選択させた。「寝ぐせがつきにくい」/「どちらともいえない」/「寝ぐせがつきやすい」と答えたパネラーの人数を順に示す。
As a wig for evaluation of difficulty in falling asleep , a Chinese straight hair wig (manufactured by Beaulux) cut into short hair was used. After washing with 3 g of model shampoo, it was rinsed with warm water at 40 ° C. for 30 seconds while passing a finger through the hair. Next, 3 g of agent A was applied, and it was blended for 30 seconds while passing a finger through the hair, and then rinsed away with warm water at 40 ° C. for 30 seconds while passing the finger through the hair. For Example 4 and Comparative Examples 3 and 5, after applying agent A and thoroughly blending into the hair, 3 g of agent B was applied without washing away and thoroughly blended into the entire hair, then 40 ° C. Rinse with warm water for 30 seconds while passing a finger through the hair. In Comparative Example 7, the hair was washed with 3 g of model shampoo, rinsed, and then applied with 3 g of B agent without applying the A agent. After thoroughly blending into the entire hair, warm water at 40 ° C. Rinse for 30 seconds.
Thereafter, excess moisture was wiped off with a towel, and the wig after drying for 3 minutes with a dryer (manufacturer; TESCOM, model number: NB1902) was used for evaluation. Two towels (cotton, length 80 cm x width 34 cm) with the long side folded in half from the middle are stacked on a hot plate (CAMAG, TLC PLATE HEATER) set and heated to 35 ° C in advance. Then, a non-woven fabric (20 cm long × 14 cm wide) containing 5 g of moisture was spread between the towels, and a pseudo pillow having a constant moisture was produced. Next, after placing the evaluation wig after treatment with the above-mentioned hair cleaning composition on a towel (pseudo pillow) on its back, move it 10 cm while dragging it toward the neck of the wig to evaluate the difficulty of lying. Then, it was left as it was for 1 hour.
Then, after waking up, the hair part with a lie down was patted 3 times, and a hand comb was passed at a speed of 20 cm / sec.
As for the state after stroking, seven panelists were allowed to select one of “not easy to fall asleep” / “can not say either” / “easy to fall asleep”. The number of panelists who answered “It is difficult to sleep” / “I can't say either” / “I am easy to sleep” is shown in order.

Figure 2017210413
Figure 2017210413

*1:ポイズC-150L(花王社製)
*2:ソフケアKG-101W-E(花王社製)
*3:ルナックS-98(花王社製)
*4:イソステアリン酸EX(高級アルコール工業社製)
*5:コータミン60W(花王社製)
*6:エマール170S-A(上海花王社製)
*7:ファーミンDM E-80(花王社製)
*8:カルコール8098(花王社製)
* 1: Poise C-150L (manufactured by Kao Corporation)
* 2: Sofcare KG-101W-E (Kao Corporation)
* 3: LUNAC S-98 (Kao Corporation)
* 4: Isostearic acid EX (manufactured by Higher Alcohol Industry)
* 5: Cotamin 60W (Kao Corporation)
* 6: Emar 170S-A (manufactured by Shanghai Kao)
* 7: Farmin DM E-80 (Kao Corporation)
* 8: Calcoal 8098 (Kao Corporation)

実施例6〜9
表2に示す毛髪処理剤A剤及びB剤を常法に従って調製した。これらの毛髪処理剤の一方又は両方を用いて、表1の場合と同様にして各種評価を行った。
ただし、実施例6はA剤を毛髪に塗布後、洗い流すことなくB剤で処理した後に評価を行い、実施例7はA剤を毛髪に塗布後、洗い流した後B剤で処理した後に評価を行い、実施例8はA剤のみで処理した後に評価を行い、実施例9はA剤による処理を2回繰り返した後に評価を行った。
Examples 6-9
Hair treatment agents A and B shown in Table 2 were prepared according to a conventional method. Various evaluations were performed in the same manner as in Table 1 using one or both of these hair treatment agents.
However, Example 6 was evaluated after the A agent was applied to the hair and then treated with the B agent without being washed away, and Example 7 was evaluated after the A agent was applied to the hair, washed off and then treated with the B agent. Example 8 was evaluated after treatment with agent A alone, and Example 9 was evaluated after the treatment with agent A was repeated twice.

Figure 2017210413
Figure 2017210413

Claims (9)

成分(A)〜(D)を含有する毛髪処理剤。
(A) カチオン性多糖類
(B) 次の単量体(b1)、(b2)及び(b3)を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体
単量体(b1) 一般式(1)で表されるビニル単量体から選ばれる少なくとも1種
Figure 2017210413
〔式中、R1は水素原子又はメチル基を示し、R2は水素原子、炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、R3は炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
単量体(b2) 一般式(2)で表されるビニル単量体から選ばれる少なくとも1種
Figure 2017210413
〔式中、R1は前記の意味を示し、R4及びR5は、それぞれ独立に炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、R6は水素原子又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数1以上4以下のアルキル基を示し、Y1は-O-、-NH-、-CH2-又は-O-CH2CH(OH)-基を示し、Y1が-CH2-のとき、Z1は単結合又は炭素数1以上3以下の直鎖状若しくは分岐状の二価の飽和炭化水素基を示し、Y1が-CH2-以外のとき、Z1は炭素数1以上4以下の直鎖状又は分岐状の二価の飽和炭化水素基を示す。Qは酸の共役塩基を示す。〕
単量体(b3) 2個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体
(C) 脂肪酸又はその塩
(D) カチオン性界面活性剤
A hair treatment agent comprising components (A) to (D).
(A) Cationic polysaccharide
(B) a cationic group-containing copolymer obtained by copolymerizing a monomer mixture containing the following monomers (b1), (b2) and (b3) Monomer (b1) General formula (1) At least one selected from vinyl monomers represented by
Figure 2017210413
[Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 represents 1 or more carbon atoms. 4 or less linear or branched alkyl group or alkenyl group is shown. ]
Monomer (b2) At least one selected from vinyl monomers represented by the general formula (2)
Figure 2017210413
[Wherein R 1 represents the above-mentioned meaning, R 4 and R 5 each independently represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 6 represents a hydrogen atom. Or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, Y 1 represents an —O—, —NH—, —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) — group, When Y 1 is —CH 2 —, Z 1 represents a single bond or a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and Y 1 is other than —CH 2 —. , Z 1 represents a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. Q represents an acid conjugate base. ]
Monomer (b3) Crosslinkable monomer having two or more reactive unsaturated groups
(C) Fatty acid or its salt
(D) Cationic surfactant
毛髪処理剤中における成分(D)の含有量が1質量%以上5質量%以下である、請求項1に記載の毛髪処理剤。   The hair treatment agent according to claim 1, wherein the content of the component (D) in the hair treatment agent is 1% by mass or more and 5% by mass or less. 更に、成分(E)として成分(C)の脂肪酸塩以外のアニオン性界面活性剤を含有する、請求項1又は2に記載の毛髪処理剤。   The hair treatment agent according to claim 1 or 2, further comprising an anionic surfactant other than the fatty acid salt of component (C) as component (E). 毛髪処理剤中における成分(E)の含有量が1質量%以下である、請求項3に記載の毛髪処理剤。   The hair treatment agent according to claim 3, wherein the content of the component (E) in the hair treatment agent is 1% by mass or less. 次の毛髪処理剤A剤及びB剤を備えた毛髪処理キット。
A剤:請求項1〜4のいずれかに記載の毛髪処理剤
B剤:下記成分(G)及び(H)を含有する毛髪処理剤
(G) カチオン性界面活性剤
(H) 高級アルコール
A hair treatment kit comprising the following hair treatment agents A and B.
Agent A: Hair treatment agent B according to any one of claims 1 to 4: Hair treatment agent containing the following components (G) and (H)
(G) Cationic surfactant
(H) Higher alcohol
A剤中における高級アルコールの含有量が2質量%以下であり、
B剤中における成分(H)の含有量が2質量%を超え20質量%以下である、請求項5に記載の毛髪処理キット。
The content of higher alcohol in agent A is 2% by mass or less,
The hair treatment kit according to claim 5, wherein the content of the component (H) in the agent B is more than 2% by mass and 20% by mass or less.
次の工程A及びBを含む毛髪処理方法。
工程A:請求項1〜4のいずれかに記載の毛髪処理剤(A剤)を頭髪に塗布する工程
工程B:工程Aの後、下記成分(G)及び(H)を含有する毛髪処理剤(B剤)を頭髪に塗布する工程
(G) カチオン性界面活性剤
(H) 高級アルコール
A hair treatment method comprising the following steps A and B.
Step A: Step of applying the hair treatment agent (A agent) according to any one of claims 1 to 4 to the hair Step B: After step A, the hair treatment agent containing the following components (G) and (H) Step of applying (B agent) to hair
(G) Cationic surfactant
(H) Higher alcohol
工程Aの後、毛髪上のA剤を水で洗い流すことなく、B剤を頭髪に塗布する、請求項7に記載の毛髪処理方法。   The hair treatment method according to claim 7, wherein after step A, the agent B is applied to the hair without rinsing the agent A on the hair with water. A剤中における高級アルコールの含有量が2質量%以下であり、
B剤中における成分(H)の含有量が2質量%を超え20質量%以下である、請求項7又は8に記載の毛髪処理方法。
The content of higher alcohol in agent A is 2% by mass or less,
The hair treatment method according to claim 7 or 8, wherein the content of the component (H) in the agent B is more than 2% by mass and 20% by mass or less.
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