JP5698528B2 - Hair cosmetics - Google Patents

Hair cosmetics Download PDF

Info

Publication number
JP5698528B2
JP5698528B2 JP2010293102A JP2010293102A JP5698528B2 JP 5698528 B2 JP5698528 B2 JP 5698528B2 JP 2010293102 A JP2010293102 A JP 2010293102A JP 2010293102 A JP2010293102 A JP 2010293102A JP 5698528 B2 JP5698528 B2 JP 5698528B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
hair
carbon atoms
component
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010293102A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2012140358A (en
Inventor
史子 薄波
史子 薄波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2010293102A priority Critical patent/JP5698528B2/en
Publication of JP2012140358A publication Critical patent/JP2012140358A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5698528B2 publication Critical patent/JP5698528B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、毛髪化粧料に関する。   The present invention relates to a hair cosmetic.

従来、シャンプー、リンス、コンディショナー、トリートメント、染毛剤、ムースなどの毛髪化粧料には、毛髪に手で触れた時の滑らかさ、さらさら感、しっとり潤う感触などを付与することが求められている。   Conventionally, hair cosmetics such as shampoos, rinses, conditioners, treatments, hair dyes, and mousses have been required to impart smoothness, smoothness and moisturizing feeling when touched by hand. .

例えば、柔軟性や平滑性を毛髪に付与する技術として、特許文献1には、アミノ変性オルガノポリシロキサン鎖及びポリオキシアルキレン鎖を有する、特定のオルガノポリシロキサンと、特定の陽イオン界面活性剤と、を組み合わせて配合した毛髪化粧料が開示されている。さらに、毛先まで優れた滑らかさを付与する技術として、特許文献2には、カチオン界面活性剤とアミノ変性シリコーンと、を組み合わせて配合した毛髪化粧料が開示されている。任意成分には、生理活性成分として、ハスエキスを配合できる記載もある。   For example, as a technique for imparting flexibility and smoothness to hair, Patent Document 1 discloses a specific organopolysiloxane having an amino-modified organopolysiloxane chain and a polyoxyalkylene chain, and a specific cationic surfactant. Hair cosmetics formulated by combining these are disclosed. Furthermore, as a technique for imparting excellent smoothness to the hair ends, Patent Document 2 discloses a hair cosmetic containing a combination of a cationic surfactant and an amino-modified silicone. As an optional component, there is a description that a lotus extract can be blended as a physiologically active component.

特開2002−249418号公報JP 2002-249418 A 特開2005−89372号公報JP 2005-89372 A

しかしながら、上記特許文献1、及び2記載の技術では、陽イオン界面活性剤とオルガノポリシロキサンといった油剤の組み合わせにより、毛髪に柔軟性や平滑性を付与することはできたが、毛髪に残留したオルガノポリシロキサン等の油剤によって、乾燥後の毛髪において、十分なさらさら感が得られにくい場合があった。また、毛髪に残留した油剤によって、毛髪1本1本がばらけにくくなり、重たいと感じる感触が残る場合があった。そのため、毛髪に手で触れた時の感触の点で、なお改善の余地があった。   However, in the techniques described in Patent Documents 1 and 2, the combination of a cationic surfactant and an oil agent such as an organopolysiloxane can impart flexibility and smoothness to the hair, but the remaining organo In some cases, the oily agent such as polysiloxane is difficult to obtain a sufficient dry feeling on the hair after drying. In addition, the oil remaining on the hair may make it difficult for each hair to separate, leaving a feeling of feeling heavy. Therefore, there is still room for improvement in terms of touch when the hair is touched by hand.

本発明者は、特定のアミノ変性シリコーンと、ハスエキスとを組み合わせた毛髪化粧料を用いることで、油剤を含んだとしてもさらさら感が得られ、また、毛髪1本1本がばらけやすくなることで、手櫛やブラシで梳いた後の毛髪が揃いやすくなり、手で触れた時の毛髪がひんやりして心地よい感触が得られることを見出した。   The present inventor uses a hair cosmetic that is a combination of a specific amino-modified silicone and a lotus extract, so that a smooth feeling can be obtained even if an oil agent is included, and each hair can be easily separated. Thus, it has been found that the hair after combing with a hand comb or brush can be easily aligned, and the hair feels cool and comfortable when touched by hand.

すなわち、本発明は、次の成分(A)〜(C):
(A)第3級アミン化合物またはその塩
(B)一般式(1)又は(4)で表されるアミノ変性シリコーン
That is, the present invention includes the following components (A) to (C):
(A) Tertiary amine compound or salt thereof (B) Amino-modified silicone represented by general formula (1) or (4)

Figure 0005698528
〔式中、Rはそれぞれ独立して、炭素数1〜10の1価の炭化水素基、ヒドロキシ基又はアルコキシ基を示し、Rはそれぞれ独立して置換または非置換の炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、Rは炭素数1〜10の2価の炭化水素基を示し、Rは式(2)又は(3)で表される基を示し、
Figure 0005698528
[Wherein, R 1 independently represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group, and R 2 each independently represents a substituted or unsubstituted carbon atom having 1 to 6 carbon atoms. R 3 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, R 4 represents a group represented by the formula (2) or (3),

Figure 0005698528
(Yは水素原子又は基−CH−CH(OH)−R−OH(Rは前記と同じ)を示し、Rは水素原子又は基−RNY(Y及びRは前記と同じ)を示す。ただし、全てのYが水素原子となることはない。)、aは25〜1000の数を示し、bは1〜200の数を示す。〕
Figure 0005698528
(Y represents a hydrogen atom or a group —CH 2 —CH (OH) —R 3 —OH (R 3 is the same as described above), R 5 represents a hydrogen atom or a group —R 3 NY 2 (Y and R 3 are However, not all Y are hydrogen atoms.), A represents a number from 25 to 1,000, and b represents a number from 1 to 200. ]

Figure 0005698528
〔式中、Rは、それぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、RはR又はEを示し、Eは−R−Zで表される基を示し(ここでRは直接結合手又は炭素数1〜20の2価の炭化水素基を示し、Zは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す。)、Xは2価の基を示し、cは2以上の数、dは1以上の数、nは2〜10の数、eは4以上の数、fは2以上の数をそれぞれ示す。〕
(C)ハス科ハス属のハスまたはその抽出物
及び水を含有する毛髪化粧料を提供するものである。
Figure 0005698528
[Wherein, R 6 independently represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, R 7 represents R 6 or E, and E is represented by —R 8 —Z. Where R 8 represents a direct bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and Z represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group. Represents a divalent group, c is a number of 2 or more, d is a number of 1 or more, n is a number of 2 to 10, e is a number of 4 or more, and f is a number of 2 or more. ]
(C) The present invention provides a hair cosmetic containing a lotus belonging to the genus Lotus family or an extract thereof and water.

本発明によれば、乾燥後の毛髪のさらさら感、毛髪に手が触れた時のひんやり感が得られる毛髪化粧料が実現できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the hair cosmetics from which the dry feeling of the hair after drying and the cool feeling when a hand touches hair are acquired are realizable.

以下、本発明の毛髪化粧料について説明する。   Hereinafter, the hair cosmetic composition of the present invention will be described.

(A)第3級アミン化合物またはその塩
成分(A)としては、下記一般式(11)で表される第3級アミン化合物が挙げられる。
(A) Tertiary amine compound or its salt As a component (A), the tertiary amine compound represented by following General formula (11) is mentioned.

Figure 0005698528
Figure 0005698528

〔式中、R11は総炭素数8〜35の−OCO−若しくは−COO−で表される官能基で分断又は−OHで置換されていてもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、又は脂肪族アシルオキシ(ポリエトキシ)エチル基を示し、R12は炭素数1〜22のアルキル基、若しくはヒドロキシアルキル基、又は合計付加モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、2個のR12は同一でも異なってもよい。〕 [In the formula, R 11 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group which may be divided by a functional group represented by —OCO— or —COO— having a total carbon number of 8 to 35 or substituted with —OH. Or an aliphatic acyloxy (polyethoxy) ethyl group, R 12 represents an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, or a polyoxyethylene group having a total number of added moles of 10 or less, and two R 12 May be the same or different. ]

一般式(11)で表される第3級アミン化合物としては、第3級アミンを有機酸及び/又は無機酸によって塩としたものを用いてもよいし、本発明の毛髪化粧料に酸を配合して、pH調整剤と共に組成物中で塩を形成させてもよい。かかる酸としては、例えば、アルキルリン酸、アルキルスルホン酸、アルキル硫酸等の短鎖アルキル基を有する酸;L−グルタミン酸、L−アスパラギン酸等の酸性アミノ酸;ピログルタミン酸;安息香酸、p−トルエンスルホン酸等の芳香族酸;グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、パントテン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシ酸;その他リン酸、塩酸、酢酸、コハク酸などが挙げられる。中でも毛髪に対する保湿及び柔軟化効果をもたらす点から、有機酸が好ましく、特に、酸性アミノ酸、ピログルタミン酸、ヒドロキシ酸が好ましく、ヒドロキシ酸がより好ましい。   As the tertiary amine compound represented by the general formula (11), a tertiary amine salted with an organic acid and / or an inorganic acid may be used, or an acid may be added to the hair cosmetic composition of the present invention. You may mix | blend and may form a salt in a composition with a pH adjuster. Examples of the acid include acids having a short-chain alkyl group such as alkyl phosphoric acid, alkyl sulfonic acid, and alkyl sulfuric acid; acidic amino acids such as L-glutamic acid and L-aspartic acid; pyroglutamic acid; benzoic acid, p-toluene sulfone. Aromatic acids such as acids; Hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, glyceric acid, gluconic acid, pantothenic acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; and other phosphoric acids, hydrochloric acid, acetic acid and succinic acid. Of these, organic acids are preferable from the viewpoint of providing moisturizing and softening effects on the hair, particularly acidic amino acids, pyroglutamic acid, and hydroxy acids, and hydroxy acids are more preferable.

成分(A)のより具体的な例としては、例えば、以下の(i)〜(iii)の第3級アミン化合物(またはその塩)等の少なくともいずれか1つが挙げられる。   More specific examples of the component (A) include at least one of the following tertiary amine compounds (or salts thereof) (i) to (iii).

(i)ヒドロキシエーテルアルキルアミン(またはその塩)
例えば下記一般式(12)で表される化合物及びその塩が挙げられる。
(I) Hydroxy ether alkylamine (or a salt thereof)
Examples thereof include compounds represented by the following general formula (12) and salts thereof.

Figure 0005698528
Figure 0005698528

〔式中、R17は、炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R18及びR19は、同一又は相異なって炭素数1〜6のアルキル基又は−(AO)H(Aは炭素数2〜4のアルキレン基、fは1〜6の数を示し、f個のAは同一でも異なってもよく、その配列は任意である)を示す。eは1〜5の数を示す。〕 [Wherein, R 17 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and R 18 and R 19 are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or — (AO) f H (A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, f represents a number of 1 to 6, and f A may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary). e shows the number of 1-5. ]

具体的には、ヘキサデシルオキシ(2−ヒドロキシプロピル)ジメチルアミンおよびその塩、オクタデシルオキシ(2−ヒドロキシプロピル)ジメチルアミンおよびその塩が挙げられる。   Specifically, hexadecyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine and its salt, octadecyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine and its salt are mentioned.

(ii)エーテルアミン(またはその塩)
例えば下記一般式(13)で表される化合物またはその塩が挙げられる。
(Ii) Etheramine (or a salt thereof)
Examples thereof include a compound represented by the following general formula (13) or a salt thereof.

Figure 0005698528
Figure 0005698528

〔式中、R20は、炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R21及びR22は、同一又は相異なって炭素数1〜6のアルキル基又は−(AO)H(Aは炭素数2〜4のアルキレン基を示し、gは1〜6の数を示し、g個のAは同一でも異なってもよく、その配列は任意である)を示す。〕 [Wherein, R 20 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and R 21 and R 22 are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or — (AO) g H (A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, g represents a number of 1 to 6, and g A may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary) . ]

具体的には、N,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミンおよびその塩、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミンおよびその塩が挙げられる。   Specifically, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine and its salt, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine and its salt are mentioned.

(iii)アルキルアミドアミン(またはその塩)
例えば下記一般式(14)で表される化合物またはその塩が挙げられる。
(Iii) alkylamidoamine (or a salt thereof)
Examples thereof include a compound represented by the following general formula (14) or a salt thereof.

Figure 0005698528
Figure 0005698528

〔式中、R23は炭素数11〜23の脂肪族炭化水素基を示し、R24は同一又は異なって、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、nは2〜4の数を示す。〕 [Wherein, R 23 represents an aliphatic hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R 24 is the same or different and represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and n represents a number of 2 to 4] Indicates. ]

具体的には、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミドおよびその塩、N−(3−ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミドおよびその塩が挙げられる。   Specifically, N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide and its salt, N- (3-dimethylamino) propyl) stearamide and its salt are mentioned.

上記の第3級アミン化合物から選ばれる好ましい成分(A)としては、塗布時、すすぎ時の滑らかさの観点から(ii)エーテルアミン(またはその塩)、(iii)アルキルアミドアミン(またはその塩)が好ましい。   As the preferred component (A) selected from the above tertiary amine compounds, (ii) ether amine (or salt thereof), (iii) alkylamidoamine (or salt thereof) from the viewpoint of smoothness during coating and rinsing. Is preferred.

その中でも、(ii)エーテルアミン(またはその塩)がより好ましく、特にN,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミンまたはその塩、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミンまたはその塩が好ましい。   Among them, (ii) etheramine (or a salt thereof) is more preferable, and in particular, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine or a salt thereof, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine or a salt thereof Is preferred.

成分(A)は、1種単独で用いても2種以上を併用してもよく、またその含有量は、塗布時からすすぎ時までの滑らかさ、指通りの良さ、ツヤの付与の観点から、本発明の毛髪化粧料中の0.1〜15質量%が好ましく、0.2〜10質量%がより好ましく、0.5〜5質量%がさらに好ましい。   Component (A) may be used alone or in combination of two or more thereof, and its content is from the viewpoint of smoothness from application to rinsing, good fingering, and gloss. 0.1-15 mass% in the hair cosmetics of this invention is preferable, 0.2-10 mass% is more preferable, 0.5-5 mass% is further more preferable.

成分(B)は、一般式(1)又は(4)で表されるアミノ変性シリコーンである。   Component (B) is an amino-modified silicone represented by general formula (1) or (4).

Figure 0005698528
〔式中、Rはそれぞれ独立して、炭素数1〜10の1価の炭化水素基、ヒドロキシ基又はアルコキシ基を示し、Rはそれぞれ独立して置換または非置換の炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、Rは炭素数1〜10の2価の炭化水素基を示し、Rは式(2)又は(3)で表される基を示し、
Figure 0005698528
[Wherein, R 1 independently represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group, and R 2 each independently represents a substituted or unsubstituted carbon atom having 1 to 6 carbon atoms. R 3 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, R 4 represents a group represented by the formula (2) or (3),

Figure 0005698528
(Yは水素原子又は基−CH−CH(OH)−R−OH(Rは前記と同じ)を示し、Rは水素原子又は基−RNY(Y及びRは前記と同じ)を示す。ただし、全てのYが水素原子となることはない。)、aは25〜1000の数を示し、bは1〜200の数を示す。〕
Figure 0005698528
(Y represents a hydrogen atom or a group —CH 2 —CH (OH) —R 3 —OH (R 3 is the same as described above), R 5 represents a hydrogen atom or a group —R 3 NY 2 (Y and R 3 are However, not all Y are hydrogen atoms.), A represents a number from 25 to 1,000, and b represents a number from 1 to 200. ]

Figure 0005698528
〔式中、Rは、それぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、RはR又はEを示し、Eは−R−Zで表される基を示し(ここでRは直接結合手又は炭素数1〜20の2価の炭化水素基を示し、Zは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す。)、Xは2価の基を示し、cは2以上の数、dは1以上の数、nは2〜10の数、eは4以上の数、fは2以上の数をそれぞれ示す。〕
Figure 0005698528
[Wherein, R 6 independently represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, R 7 represents R 6 or E, and E is represented by —R 8 —Z. Where R 8 represents a direct bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and Z represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group. Represents a divalent group, c is a number of 2 or more, d is a number of 1 or more, n is a number of 2 to 10, e is a number of 4 or more, and f is a number of 2 or more. ]

一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーンは、側鎖に特定のアミノ官能基を有するアミノ変性シリコーンである。   The amino-modified silicone represented by the general formula (1) is an amino-modified silicone having a specific amino functional group in the side chain.

一般式(1)において、Rのうち、1価の炭化水素基としては、アルキル基及びアリール基が挙げられる。Rとしては、炭素数1〜3のアルキル基(特にメチル基)及び炭素数1〜10のアルコキシ基が好ましい。 In the general formula (1), examples of the monovalent hydrocarbon group in R 1 include an alkyl group and an aryl group. R 1 is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (particularly a methyl group) and an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.

である1価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数1〜6のアルキル基;フェニル基、トリル基、キシリル基等の炭素数6〜10のアリール基;ベンジル基、フェネチル基等の炭素数6〜10のアラルキル基が挙げられる。なかでも、アルキル基、更にはメチル基が好ましい。 Examples of the monovalent hydrocarbon group represented by R 2 include alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, and a hexyl group; a phenyl group, a tolyl group, and a xylyl group. Aryl groups having 6 to 10 carbon atoms; aralkyl groups having 6 to 10 carbon atoms such as benzyl group and phenethyl group. Of these, an alkyl group and further a methyl group are preferable.

式(2)、(3)において、Yのうち、基−CH−CH(OH)−R−OHとしては、2,3−ジヒドロキシプロピル基が好ましい。 In formulas (2) and (3), among Y, the group —CH 2 —CH (OH) —R 3 —OH is preferably a 2,3-dihydroxypropyl group.

である炭素原子1〜10の2価の炭化水素基としては、メチレン基;エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、メチルトリメチレン基、エチルエチレン基、ジメチルエチレン基等のアルキレン基;式−(CH−C−で表されるようなアルキレン−アリーレン基が挙げられる。なかでも、炭素数2〜4のアルキレン基が好ましい。 The divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms as R 3 is methylene group; alkylene such as ethylene group, trimethylene group, propylene group, tetramethylene group, methyltrimethylene group, ethylethylene group, dimethylethylene group, etc. Group; an alkylene-arylene group represented by the formula — (CH 2 ) 2 —C 6 H 4 — may be mentioned. Of these, an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferable.

としては、式(3)で表される基が好ましく、式(3)のRとしては、2−N−(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミノエチル基及び2−N,N−ビス(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミノエチル基が好ましい。 R 4 is preferably a group represented by the formula (3), and R 5 in the formula (3) is a 2-N- (2,3-dihydroxypropyl) aminoethyl group or 2-N, N-bis. A (2,3-dihydroxypropyl) aminoethyl group is preferred.

一般式(1)において、aは50〜400の数が好ましく、bは1〜20の数が好ましい。   In general formula (1), a is preferably a number of 50 to 400, and b is preferably a number of 1 to 20.

一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーンは、例えば、EP0399706A2に記載のように、アミノ変性シリコーンにグリシドール等のエポキシ官能性化合物を反応させることにより合成することができる。   The amino-modified silicone represented by the general formula (1) can be synthesized, for example, by reacting an amino-modified silicone with an epoxy functional compound such as glycidol as described in EP0399706A2.

一般式(1)で表されるアミノ変性シリコーンとしては、例えば次の式で表されるような化合物が挙げられる。また、市販品としては、ダウ・コーニング社の「JP−8500 CONDITIONING AGENT」(CASNo.237753−63−8)が挙げられる。   Examples of the amino-modified silicone represented by the general formula (1) include compounds represented by the following formula. Moreover, as a commercial item, "JP-8500 CONDITIONING AGENT" (CAS No. 237753-63-8) of Dow Corning is mentioned.

Figure 0005698528
〔式中、R10は、炭素数13〜15のアルキル基を示し、Y'のうち70〜80%は基−CHCH(OH)CHOHを、残りの30〜20%は水素原子を示す。〕
Figure 0005698528
[In the formula, R 10 represents an alkyl group having 13 to 15 carbon atoms, 70 to 80% of Y ′ is a group —CH 2 CH (OH) CH 2 OH, and the remaining 30 to 20% is a hydrogen atom. Indicates. ]

一般式(4)で表されるアミノ変性シリコーンは、側鎖にアミノ官能基を有するアミノ変性ポリシロキサンブロックとポリオキシアルキレンブロックとからなるブロック共重合体である。   The amino-modified silicone represented by the general formula (4) is a block copolymer composed of an amino-modified polysiloxane block having an amino functional group in the side chain and a polyoxyalkylene block.

一般式(4)において、Rとしては、互いに独立して、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又はフェニル基が好ましく、更にメチル基、エチル基が好ましく、更にはメチル基が好ましい。 In the general formula (4), R 6 is independently of each other preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, more preferably a methyl group or an ethyl group, and further preferably a methyl group.

のうち炭素数1〜20の2価の炭化水素基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、デシレン基、オクタデシレン基等が挙げられ、より好ましくはメチレン基、エチレン基、プロピレン基である。 Examples of the divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in R 8 include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a pentylene group, a hexylene group, a heptylene group, an octylene group, a decylene group, and an octadecylene group. More preferred are a methylene group, an ethylene group, and a propylene group.

Zとしては、一般式(7)又は(8)で表されるアミノ基含有基又はアンモニウム基含有基が好ましい。   Z is preferably an amino group-containing group or an ammonium group-containing group represented by the general formula (7) or (8).

Figure 0005698528
Figure 0005698528

Figure 0005698528
〔式中、R13は、下記の式のいずれかを示し、R14は水素原子又は1価の炭化水素基を示し、それぞれのR14は同一でも異なっていてもよい。g及びhはそれぞれ0〜6の整数を示す。Tはハロゲン化物イオン又は有機アニオンを示す。〕
Figure 0005698528
[Wherein, R 13 represents one of the following formulas, R 14 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group, and each R 14 may be the same or different. g and h each represent an integer of 0-6. T represents a halide ion or an organic anion. ]

Figure 0005698528
Figure 0005698528

一般式(7)及び(8)のR14で示される1価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等が挙げられる。Tの具体例としては、塩化物イオン、ヨウ化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン;メトサルフェート、エトサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが挙げられる。 Examples of the monovalent hydrocarbon group represented by R 14 in the general formulas (7) and (8) include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group. Specific examples of T include halide ions such as chloride ion, iodide ion and bromide ion; and organic anions such as methosulfate, ethosulfate, methophosphate and ethophosphate.

一般式(4)中の好ましいE基は、−(CH−NH、−(CH−N(CH、−(CH−NH−(CH−NH、−(CH−NH−(CH−N(CH、−(CH−N(CHClであり、さらに好ましくは、−(CH−NH−(CH−NHである。 Preferred E group of the general formula (4) in the, - (CH 2) 3 -NH 2, - (CH 2) 3 -N (CH 3) 2, - (CH 2) 3 -NH- (CH 2) 2 —NH 2 , — (CH 2 ) 2 —NH— (CH 2 ) 2 —N (CH 3 ) 2 , — (CH 2 ) 3 —N + (CH 3 ) 3 Cl , and more preferably — (CH 2) a 3 -NH- (CH 2) 2 -NH 2.

一般式(4)中、Xで表される2価の基の好ましい例は、アルキレン基又はアリーレン基であり、具体的には、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、イソブチレン基が挙げられ、テトラメチレン基、イソブチレン基がより好ましい。   In the general formula (4), a preferable example of the divalent group represented by X is an alkylene group or an arylene group, and specifically, an ethylene group, a propylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, or an isobutylene group. And a tetramethylene group and an isobutylene group are more preferable.

一般式(4)中、cは2〜1000の数、dは1〜50の数、eは4〜200の数、fは2〜100の数が好ましい。   In general formula (4), c is a number from 2 to 1000, d is a number from 1 to 50, e is a number from 4 to 200, and f is a number from 2 to 100.

一般式(4)で表されるブロック共重合体中、シロキサンブロックの割合は、共重合体全体の好ましくは25〜97質量%、さらに好ましくは35〜90質量%、更に好ましくは50〜80質量%であり、該ブロック共重合体は、少なくとも1200の平均分子量を有することが好ましい。なお、本明細書中の平均分子量はすべてゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)を用いて、溶離液としてクロロホルムを、標準物質としてポリスチレンを用いた常法により測定された値である。   In the block copolymer represented by the general formula (4), the proportion of the siloxane block is preferably 25 to 97% by mass, more preferably 35 to 90% by mass, and still more preferably 50 to 80% by mass of the entire copolymer. It is preferred that the block copolymer has an average molecular weight of at least 1200. In addition, all the average molecular weights in this specification are values measured by a conventional method using gel permeation chromatography (GPC), using chloroform as an eluent and polystyrene as a standard substance.

ここでシロキサンブロックとは、−[Si(R−O]−で表される、R基を2個有するシロキサンのことをいい、シロキサンブロックの割合とは、シロキサンブロックの分子量の、ブロック共重合体(4)の分子量に対する割合を、質量%で表したものをいう。上記範囲内であれば、ブロック共重合体(4)の水性毛髪洗浄剤中への溶解性又は分散性がよく、また毛髪への残留性も高く好ましい。 Here, the siloxane block refers to a siloxane having two R 6 groups represented by — [Si (R 6 ) 2 —O] —, and the ratio of the siloxane block refers to the molecular weight of the siloxane block. The ratio with respect to the molecular weight of a block copolymer (4) is represented with the mass%. If it is in the said range, the solubility or dispersibility in the aqueous | water-based hair washing agent of a block copolymer (4) is good, and the persistence to hair is also high and preferable.

一般式(4)で表されるアミノ変性シリコーンのうち、さらに好ましい例は、一般式(9)で表される重合単位を有するアミノ変性ポリシロキサン−ポリオキシアルキレンブロック共重合体である。   Of the amino-modified silicone represented by the general formula (4), a more preferred example is an amino-modified polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymer having a polymer unit represented by the general formula (9).

Figure 0005698528
〔式中、cは2〜1000の数、dは1〜50の数、eは4〜200の数、fは2〜100の数を示し、iは4以上の数を示し、jは0〜30の数を示す。〕
Figure 0005698528
[Wherein, c is a number of 2 to 1000, d is a number of 1 to 50, e is a number of 4 to 200, f is a number of 2 to 100, i is a number of 4 or more, and j is 0 The number of ~ 30 is shown. ]

一般式(9)において、好ましくは、cは2〜1000の数、dは1〜50の数、iは4〜200の数、fは2〜100の数を示す。また、−O(CO)(CO)−の単位は、ポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンがブロック及びランダムのいずれであってもよい。 In the general formula (9), preferably, c is a number from 2 to 1000, d is a number from 1 to 50, i is a number from 4 to 200, and f is a number from 2 to 100. In addition, the unit of —O (C 2 H 4 O) i (C 3 H 6 O) j — may be a block or random polyoxyethylene and polyoxypropylene.

この例として、東レ・ダウコーニング社のFZ−3789、DOW CORNING TORAY SS−3588、DOW CORNING TORAY SILSTYLE104を挙げることができる。   Examples thereof include Toray Dow Corning FZ-3789, DOW CORNING TORAY SS-3588, and DOW CORNING TORAY SILSTYLE 104.

上記の成分(B)は、一般式(1)又は(4)で表されるアミノ変性シリコーンである。選ばれる好ましい成分(B)としては、乾燥後のひんやり感の観点から、一般式(4)で表されるアミノ変性シリコーンが好ましい。   The component (B) is an amino-modified silicone represented by the general formula (1) or (4). The preferred component (B) to be selected is preferably an amino-modified silicone represented by the general formula (4) from the viewpoint of a cool feeling after drying.

また、成分(B)の25℃における粘度は、5〜100,000mPa・sであることが好ましく、なかでも、10〜50,000mPa・sが好ましい。100,000mPa・s以下とすることで、毛髪化粧料が毛髪表面に均一に広がりにくくなり、不均一な重い滑りとなってしまうことを抑制できる。一方、5mPa・s以上とすることで、毛髪に残留し、滑り性のある仕上がりを実感できる効果がある。特に、50〜9500mPa・s、さらには、500〜4000mPa・sが好ましい。   Moreover, it is preferable that the viscosity in 25 degreeC of a component (B) is 5-100,000 mPa * s, and 10-50,000 mPa * s is especially preferable. By setting it as 100,000 mPa * s or less, it becomes difficult to spread hair cosmetics uniformly on the hair surface, and it can suppress that it becomes a non-uniform heavy slip. On the other hand, by setting it as 5 mPa * s or more, there exists an effect which can remain in hair and can realize the slippery finish. In particular, 50 to 9500 mPa · s, and further 500 to 4000 mPa · s are preferable.

なお、成分(B)の粘度は、市販されている回転粘度計を使用して測定できる。市販の粘度計としては、例えば、ブルックフィールド粘度計(米国ブルックフィールド社製)、ビスメトロン粘度計(芝浦システム株式会社製)が挙げられる。本実施形態では、ビスメトロン粘度計(芝浦システム株式会社製)を使用して、25℃における成分(B)の粘度を測定した。   In addition, the viscosity of a component (B) can be measured using the commercially available rotational viscometer. Examples of commercially available viscometers include a Brookfield viscometer (manufactured by Brookfield, USA) and a bismetholone viscometer (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.). In this embodiment, the viscosity of the component (B) at 25 ° C. was measured using a bismetholone viscometer (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.).

成分(B)が毛髪化粧料に配合される形態は、オイル、またはエマルジョンのどちらでもよい。   The form in which component (B) is blended into the hair cosmetic may be either oil or emulsion.

成分(B)の含有量は、良好なさらさら感としっとり感を得る観点から、本発明の毛髪化粧料中で0.01質量%以上が好ましく、特に0.05質量%がより好ましく、毛髪に平滑性を与え、さらに毛髪にしっとり感を与える観点から0.1質量%以上がさらに好ましい。また、成分(B)の含有量は、毛髪がさらさらして、べたつきのないしっとりした仕上がりが得られる観点から、2質量%以下が好ましく、毛髪がさらさらする観点から1質量%以下がより好ましく、特に0.8質量%以下がさらに好ましい。   The content of the component (B) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention, from the viewpoint of obtaining a good smooth feeling and moist feeling. 0.1 mass% or more is more preferable from a viewpoint which gives smoothness and also gives a moist feeling to hair. Further, the content of the component (B) is preferably 2% by mass or less from the viewpoint that the hair is free-flowing and a sticky or moist finish is obtained, and more preferably 1% by mass or less from the viewpoint of the hair being free-flowing, Especially 0.8 mass% or less is further more preferable.

(C)ハス科ハス属のハスまたはその抽出物
成分(C)は、ハス科ハス属の植物であって、ハスの花、花穂、果皮、果実、茎、葉、枝、枝葉、幹、樹皮、根茎、根皮、根、種子又は全草、又はこれらの抽出物を用いてもよいが、特に花の抽出物が好ましい。この中でも、ハス(Nelubo nucifera Gaertn)の花から、常法により得られる抽出物であることが好ましい。これにより、毛髪にさらさら感と毛髪に手で触れた時のひんやり感を付与することができる。特に、乾燥したハスの花に精製水を加え、80℃にて3時間抽出し、冷却して得られる抽出物が好ましい。
(C) Lotus of lotus family Lotus genus or extract thereof Component (C) is a plant of the lotus family Lotus family, which is a lotus flower, flower ear, pericarp, fruit, stem, leaf, branch, branch leaf, trunk, bark. Rhizomes, rhizomes, roots, seeds or whole plants, or extracts thereof may be used, but flower extracts are particularly preferred. Among these, an extract obtained from a lotus (Nelbo nucifera Gaertn) flower by a conventional method is preferable. Thereby, a cool feeling when touching hair with a hand and touching hair by hand can be provided. In particular, an extract obtained by adding purified water to dried lotus flowers, extracting at 80 ° C. for 3 hours, and cooling is preferable.

成分(C)としては、例えば、ハス花エキスKA(香栄興業株式会社)、ハス胚芽抽出液BG−05(丸善製薬株式会社)、VEGETOL LOTUSME169 HYDRO(Gattefosse社)、オリジナルエキストラクトロータス(Gattefosse社)を用いることができる。   As the component (C), for example, lotus flower extract KA (Koei Kogyo Co., Ltd.), lotus germ extract BG-05 (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), VEGETOL LOTUSME 169 HYDRO (Gattefose), original extract lotus (Gattefose) ) Can be used.

また、成分(C)の毛髪化粧料中の乾燥重量は、毛髪のさらさら感と毛髪に手で触れた時のひんやり感を得る観点から、0.1×10−6〜0.5×10−2質量%であることが好ましく、より好ましくは、0.5×10−6〜0.1×10−2質量%、特に好ましくは0.1×10−5〜0.5×10−3質量%である。 In addition, the dry weight of the component (C) in the hair cosmetic composition is 0.1 × 10 −6 to 0.5 × 10 from the viewpoint of obtaining a dry feeling of the hair and a cool feeling when touched by hand. It is preferably 2 % by mass, more preferably 0.5 × 10 −6 to 0.1 × 10 −2 % by mass, and particularly preferably 0.1 × 10 −5 to 0.5 × 10 −3 mass. %.

成分(B)と成分(C)の乾燥重量との質量割合(C)/(B)は、さらさら感と毛髪に手で触れた時の適度なひんやり感を得る観点から0.5以下であることが好ましく、さらさら感を得る観点から0.05以下が好ましく、特に0.01以下が好ましい。また、成分(B)と成分(C)の乾燥重量との質量割合(C)/(B)は、さらさら感と毛髪に手で触れた時のひんやり感を得る観点から1×10−6以上が好ましく、毛髪に手で触れた時のひんやり感を得る観点から1×10−5以上、特に1×10−4以上が好ましく、中でも5×10−4以上がより好ましい。 The mass ratio (C) / (B) of the dry weight of the component (B) and the component (C) is 0.5 or less from the viewpoint of obtaining a smooth feeling and a moderate cool feeling when touching the hair by hand. In view of obtaining a smooth feeling, it is preferably 0.05 or less, and particularly preferably 0.01 or less. Further, the mass ratio (C) / (B) of the dry weight of the component (B) and the component (C) is 1 × 10 −6 or more from the viewpoint of obtaining a smooth feeling and a cool feeling when touching the hair with a hand. It is preferably 1 × 10 −5 or more, particularly preferably 1 × 10 −4 or more, and more preferably 5 × 10 −4 or more from the viewpoint of obtaining a cool feeling when touching the hair by hand.

本発明の毛髪化粧料は、水を含む。水は、精製水を使用することが好ましい。水の含有量は、特に限定されず、使用する目的に応じて、適宜調整して用いることができるが、特に、水の含有量は、本発明の毛髪化粧料の35質量%以上、99質量%以下が好ましく、中でも、45質量%以上、95質量%以下が好ましい。   The hair cosmetic composition of the present invention contains water. As the water, purified water is preferably used. The water content is not particularly limited and can be appropriately adjusted and used depending on the purpose of use. In particular, the water content is 35% by mass or more and 99% by mass of the hair cosmetic composition of the present invention. % Or less is preferable, and among these, 45% by mass or more and 95% by mass or less is preferable.

次に本発明の効果について説明する。
本発明の毛髪化粧料は、上述した、成分(B)特定のアミノ変性シリコーンと成分(C)ハス科ハス属のハスまたはその抽出物とを組み合わせた毛髪化粧料を用いることで、滑らかで、乾燥後の毛髪のさらさら感、毛髪に手を触れた時のひんやり感が得られる毛髪化粧料が実現できる。また本発明の毛髪化粧料は、油剤を含んでいるにも関わらずべたつき感を低減しつつ、しっとり潤う触感を毛髪に付与することができる。さらに、頭皮に柔軟性を与え、しなやかな毛髪を得ることができ、ダメージ毛においても毛髪表面の平滑性が向上できる。
Next, the effect of the present invention will be described.
The hair cosmetic composition of the present invention is smooth by using the above-described hair cosmetic composition in which the component (B) specific amino-modified silicone and the component (C) lotus family lotus or an extract thereof are combined. It is possible to realize a hair cosmetic that can provide a dry feeling of hair after drying and a cool feeling when touching the hair. Moreover, the hair cosmetic composition of the present invention can impart a moisturizing feel to the hair while reducing the sticky feeling despite containing an oil agent. Furthermore, the scalp can be given flexibility, and supple hair can be obtained, and the smoothness of the hair surface can be improved even in damaged hair.

本発明の毛髪化粧料は、これら成分(A)〜(C)のうち、例えば、以下のように組み合わせることで、本発明の効果をより効果的に得られる。成分(A)がエーテルアミン、またはアミドアミン、成分(B)が一般式(1)又は(4)で表されるアミノ変性シリコーン、及び成分(C)を組み合わせたものが挙げられる。特に、成分(A)がエーテルアミン、またはアミドアミン、成分(B)が一般式(4)で表されるアミノ変性シリコーン、及び成分(C)を組み合わせたものが好ましい。   The hair cosmetic composition of the present invention can obtain the effects of the present invention more effectively by combining the components (A) to (C) as follows, for example. The component (A) is ether amine or amidoamine, the component (B) is a combination of the amino-modified silicone represented by the general formula (1) or (4), and the component (C). In particular, a combination of component (A) with ether amine or amidoamine, component (B) with amino-modified silicone represented by general formula (4), and component (C) is preferable.

ここで、本発明の毛髪化粧料によって得られる「ひんやり感」とは、滑らかさ、さらさら感、しっとり感といった毛髪の触感の一つであって、温かい感じと対照的な触感である。従来、毛髪化粧料に求められるこのような触感を客観的に評価することは困難であった。しかしながら、本発明者は、鋭意検討の結果、毛束を触ったときの手のひらの温度変化とひんやり感との間に相関があることを見出した。そこで、本発明の毛髪化粧料を使用した後に、KEF−F7 フィンガーロボットサーモラボ(カトーテック株式会社製)の測定部位(センサー)と毛束を接触させ、その時の熱移動量qmax(mW/cm)を測定することで、ひんやり感を評価することができる。この原因は明らかではないが、毛髪が整って揃うようになると毛髪間の空気量が減少するため、上記の熱移動量が増加し、その結果ひんやりした触感が得られると推察される。 Here, the “chilly feeling” obtained by the hair cosmetic composition of the present invention is one of the tactile sensations of the hair such as smoothness, smoothness and moistness, and is a tactile sensation in contrast to the warm feeling. Conventionally, it has been difficult to objectively evaluate such tactile sensation required for hair cosmetics. However, as a result of intensive studies, the present inventors have found that there is a correlation between the temperature change of the palm when touching the hair bundle and the cool feeling. Therefore, after using the hair cosmetic composition of the present invention, the measurement site (sensor) of KEF-F7 finger robot thermolab (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.) is brought into contact with the hair bundle, and the amount of heat transfer q max (mW / By measuring cm 2 ), the cool feeling can be evaluated. Although the cause of this is not clear, it is presumed that when the hair is arranged and aligned, the amount of air between the hairs decreases, so that the amount of heat transfer increases, resulting in a cool feel.

熱移動量は、以下のようにして測定することができる。
H.Tanamachi, Temperature as a moisture cue in haptics on hair, Int.J.Cos.Sci.,in pressに記載した方法に従い、20℃、40%RH環境下において、約20gの毛束にKEF−F7 フィンガーロボットサーモラボ(カトーテック株式会社製)のシリコーンゴムで覆われた温度センサー部を体温と同じ36℃に暖め、接触させた。接触時に温度センサーの熱が毛束に移動するが、その時の熱信号変化から熱移動速度qを計測し、ピーク値qmaxを算出する。
The amount of heat transfer can be measured as follows.
H. Tanamachi, Temperature as a moisture cue in haptics on hair, Int. J. et al. Cos. Sci. In accordance with the method described in, in-press, a temperature sensor unit covered with silicone rubber of KEF-F7 finger robot thermolab (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.) on a hair bundle of about 20 g in an environment of 20 ° C. and 40% RH. It was warmed to 36 ° C., which was the same as the body temperature, and contacted. At the time of contact, the heat of the temperature sensor moves to the hair bundle, and the heat transfer rate q is measured from the change in the heat signal at that time, and the peak value q max is calculated.

(D)ジメチルポリシロキサン
本発明の毛髪化粧料は、(D)ジメチルポリシロキサンを含んでもよい。成分(B)、成分(C)及び成分(D)を組み合わせて用いることで、さらさら感とひんやり感がより得られるようになる。
(D) Dimethylpolysiloxane The hair cosmetic composition of the present invention may contain (D) dimethylpolysiloxane. By using the component (B), the component (C), and the component (D) in combination, a smooth feeling and a cool feeling can be obtained.

成分(D)の含有量は、毛髪化粧料中0.1〜15質量%であることが好ましく、特に0.5〜10質量%が好ましく、中でも1〜5質量%が好ましい。   The content of the component (D) is preferably 0.1 to 15% by mass in the hair cosmetic composition, particularly preferably 0.5 to 10% by mass, and particularly preferably 1 to 5% by mass.

成分(C)と成分(D)との質量割合(C)/(D)は、毛髪に手で触れた時の適度なひんやり感を得る観点から、1×10−2以下であることが好ましく、1×10−3以下がより好ましい。一方、さらさら感と毛髪に手で触れた時のひんやり感を得る観点から、成分(C)と成分(D)との質量割合(C)/(D)は、1×10−7以上が好ましく、1×10−6以上がより好ましい。 The mass ratio (C) / (D) of the component (C) and the component (D) is preferably 1 × 10 −2 or less from the viewpoint of obtaining a moderate chilliness when touching the hair with a hand. 1 × 10 −3 or less is more preferable. On the other hand, the mass ratio (C) / (D) of the component (C) and the component (D) is preferably 1 × 10 −7 or more from the viewpoint of obtaining a smooth feeling and a cool feeling when touching the hair by hand. 1 × 10 −6 or more is more preferable.

本発明の毛髪化粧料には、更に洗浄性能を向上させるため、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、又は両性界面活性剤を含有させてもよい。また、乾燥後の仕上がり向上のため、更に、カチオン化ポリマーならびに上記以外のシリコーン類を更に配合することができる。   The hair cosmetic composition of the present invention may further contain an anionic surfactant, a nonionic surfactant, or an amphoteric surfactant in order to further improve the cleaning performance. Further, in order to improve the finish after drying, a cationized polymer and silicones other than the above can be further blended.

(アニオン界面活性剤)
アニオン界面活性剤としては、硫酸系、スルホン酸系、カルボン酸系のものが使用できる。例えばアルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸アルキルエステル塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸アルキルエステル塩、アルカンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩等が挙げられ、なかでもポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩が好ましく、更には次の一般式(15)又は(16)で表されるものが好ましい。
(Anionic surfactant)
As an anionic surfactant, a sulfuric acid type, a sulfonic acid type, and a carboxylic acid type can be used. For example, alkyl sulfate, alkenyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, polyoxyalkylene alkenyl ether sulfate, sulfosuccinic acid alkyl ester salt, polyoxyalkylene sulfosuccinic acid alkyl ester salt, alkane sulfonate, higher fatty acid salt, alkyl Examples thereof include ether carboxylates, among which polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkenyl ether sulfates, alkyl sulfates, and alkenyl sulfates are preferable. Further, the following general formula (15) or (16) The thing represented by these is preferable.

15O(CHCHO)mSOM (15)
15OSOM (16)
R 15 O (CH 2 CH 2 O) mSO 3 M (15)
R 15 OSO 3 M (16)

〔式(15)または(16)中、R15は炭素数10〜18のアルキル基又はアルケニル基を示し、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミノ酸由来のカチオンを示し、mは質量平均で1〜5の数を示す。〕 [In the formula (15) or (16), R 15 represents an alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, and M represents a cation derived from an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkanolamine or basic amino acid. M represents a number of 1 to 5 on a mass average. ]

この中でも、すばやい泡立ちと良好な泡の感触を両立する観点から、一般式(15)中のR15が炭素数12〜14のアルキル基であり、mが質量平均で1の数であることが好ましく、さらにMがアンモニウム又はナトリウムであるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が好ましい。 Among these, R 15 in the general formula (15) is an alkyl group having 12 to 14 carbon atoms and m is a number of 1 on a mass average from the viewpoint of achieving both quick foaming and good foam feel. Polyoxyethylene alkyl ether sulfates in which M is ammonium or sodium are preferred.

アニオン界面活性剤の含有量は、本発明の毛髪化粧料中0.1〜20質量%が良好な増泡効果が得られ好ましく、特に1〜15質量%の範囲が好ましい。   The content of the anionic surfactant is preferably 0.1 to 20% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention so that a good foam increasing effect is obtained, and particularly preferably in the range of 1 to 15% by mass.

(非イオン界面活性剤)
非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン(硬化)ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド、モノアルキル又はモノアルケニルグリセリルエーテル等が挙げられる。
(Nonionic surfactant)
Nonionic surfactants include polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbit fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene ether Examples include alkylene (hardened) castor oil, sucrose fatty acid ester, polyglycerin alkyl ether, polyglycerin fatty acid ester, fatty acid alkanolamide, alkyl glycoside, monoalkyl or monoalkenyl glyceryl ether, and the like.

これらのうち、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどのポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン(C〜C20)脂肪酸エステルなどのポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などのポリオキシアルキレン(硬化)ヒマシ油、アルキルグリコシドが好ましい。 Among these, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid esters such as polyoxyethylene (C 8 to C 20 ) fatty acid esters, and polyoxyalkylenes such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil (Hardened) castor oil and alkyl glycoside are preferred.

また、脂肪酸アルカノールアミドも好適であって、モノアルカノールアミド、ジアルカノールアミドのいずれでもよく、炭素数8〜18、特に炭素数10〜16のアシル基を有するものが好ましい。また、炭素数2〜3のヒドロキシアルキル基を有するものが好ましく、例えばオレイン酸ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸イソプロパノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。   Fatty acid alkanolamides are also suitable, which may be either monoalkanolamides or dialkanolamides, and those having an acyl group having 8 to 18 carbon atoms, particularly 10 to 16 carbon atoms are preferred. Further, those having a hydroxyalkyl group having 2 to 3 carbon atoms are preferred, for example, oleic acid diethanolamide, palm kernel oil fatty acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, polyoxyethylene coconut oil fatty acid monoethanolamide. Coconut oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid isopropanolamide, lauric acid monoethanolamide, and the like.

(両性界面活性剤)
両性界面活性剤としては、ベタイン系界面活性剤等が挙げられる。このうち、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン等のベタイン系界面活性剤がより好ましく、脂肪酸アミドプロピルベタインが特に好ましい。脂肪酸アミドプロピルベタインは、炭素数8〜18、特に炭素数10〜16のアシル基を有するものが好ましく、特にラウリン酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が好ましい。
(Amphoteric surfactant)
Examples of amphoteric surfactants include betaine surfactants. Of these, betaine surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine, fatty acid amidopropyl betaine, and alkylhydroxysulfobetaine are more preferred, and fatty acid amidopropyl betaine is particularly preferred. The fatty acid amidopropyl betaine preferably has an acyl group having 8 to 18 carbon atoms, particularly 10 to 16 carbon atoms, and in particular, lauric acid amidopropyl betaine, palm kernel oil fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine and the like. preferable.

これら非イオン性又は両性界面活性剤は、毛髪化粧料中に1種または2種以上を併用することもできるが、本発明の毛髪化粧料を水性液状洗浄剤の形態とする場合には、成分(A)とともに、脂肪酸アミドプロピルベタイン、脂肪酸アルカノールアミドを用いるのが、起泡力がより良好となるだけでなく、適度な液性が得られるので特に好ましい。   These nonionic or amphoteric surfactants can be used alone or in combination of two or more in the hair cosmetic composition, but when the hair cosmetic composition of the present invention is in the form of an aqueous liquid detergent, It is particularly preferable to use fatty acid amidopropyl betaine and fatty acid alkanolamide together with (A) because not only foaming power is improved, but also an appropriate liquid property is obtained.

非イオン性又は両性界面活性剤の含有量は、本発明の毛髪化粧料中0.1〜15質量%が良好な増泡効果が得られ好ましく、特に0.5〜8質量%の範囲が好ましい。   The content of the nonionic or amphoteric surfactant is preferably from 0.1 to 15% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention because a good foaming effect is obtained, and particularly preferably in the range of 0.5 to 8% by mass. .

(カチオン界面活性剤)
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミン塩、アルコキシアルキルジメチルアミン塩、アルキルアミドアルキルジメチルアミン塩等が挙げられる。
(Cationic surfactant)
Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts, alkoxyalkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, alkyldimethylamine salts, alkoxyalkyldimethylamine salts, alkylamidoalkyldimethylamine salts, and the like.

(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式で表されるものが挙げられる。
31−N(CH
〔上記式中、R31は平均炭素数12〜22のアルキル基を示し、Xはハロゲン(塩素又は臭素)イオンを示す。〕
具体的には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドなどが挙げられる。
(I) Alkyltrimethylammonium salt For example, what is represented by the following general formula is mentioned.
R 31 —N + (CH 3 ) 3 X
[In the above formula, R 31 represents an alkyl group having an average carbon number of 12 to 22, and X represents a halogen (chlorine or bromine) ion. ]
Specific examples include cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, and behenyltrimethylammonium chloride.

(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式で表されるものが挙げられる。
32−O−R33−N(CH
〔上記式中、R32は平均炭素数12〜22のアルキル基を示し、R33はエチレン基もしくはプロピレン基を示し、Xは上記と同じである。〕
具体的には、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドなどが挙げられる。
(Ii) Alkoxyalkyltrimethylammonium salt For example, what is represented by the following general formula is mentioned.
R 32 —O—R 33 —N (CH 3 ) 3 X
[In the above formula, R 32 represents an alkyl group having an average carbon number of 12 to 22, R 33 represents an ethylene group or a propylene group, and X is the same as above. ]
Specific examples include stearoxypropyltrimethylammonium chloride, stearoxyethyltrimethylammonium chloride, stearoxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride, and the like.

(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式で表されるものが挙げられる。
34 −N(CH
〔上記式中、R34は平均炭素数12〜22のアルキル基又はベンジル基を示し、Xは上記と同じである。〕
具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリドなどが挙げられる。
(Iii) Dialkyldimethylammonium salt For example, what is represented by the following general formula is mentioned.
R 34 2 -N + (CH 3 ) 2 X
[In the above formula, R 34 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a benzyl group, and X is the same as above. ]
Specifically, distearyl dimethyl ammonium chloride etc. are mentioned.

(iv)アルキルジメチルアミン塩
例えば下記一般式で表される3級アミンの塩が挙げられる。
35−N(CH
〔上記式中、R35は平均炭素数12〜22のアルキル基を示し、Xは上記と同じである。〕
具体的には、ベヘニルジメチルアミンやステアリルジメチルアミンの有機酸塩が挙げられる。
(Iv) Alkyldimethylamine salt Examples include tertiary amine salts represented by the following general formula.
R 35 -N (CH 3) 2 X -
[In the above formula, R 35 represents an alkyl group having an average carbon number of 12 to 22, and X is the same as above. ]
Specific examples include organic acid salts of behenyl dimethylamine and stearyl dimethylamine.

(v)アルコキシアルキルジメチルアミン塩
例えば下記一般式で表される3級アミンの塩が挙げられる。
36−O−R37−N(CH
〔上記式中、R36は平均炭素数12〜22のアルキル基を示し、R37はエチレン基もしくはプロピレン基を示し、Xは上記と同じである。〕
(V) Alkoxyalkyldimethylamine salt Examples of the salt of a tertiary amine represented by the following general formula.
R 36 —O—R 37 —N (CH 3 ) 2 X
[In the above formula, R 36 represents an alkyl group having an average carbon number of 12 to 22, R 37 represents an ethylene group or a propylene group, and X is the same as above. ]

(vi)アルキルアミドアルキルジメチルアミン塩
例えば下記一般式で表される3級アミンの塩が挙げられる。
38−CONH−R39−N(CH
〔上記式中、R38は平均炭素数11〜21のアルキル基を示し、R39はエチレン基もしくはプロピレン基を示し、Xは上記と同じである。〕
(Vi) Alkylamidoalkyldimethylamine salt Examples of the salt of a tertiary amine represented by the following general formula.
R 38 -CONH-R 39 -N ( CH 3) 2 X -
[Wherein R 38 represents an alkyl group having an average carbon number of 11 to 21, R 39 represents an ethylene group or a propylene group, and X is the same as above. ]

上記(i)〜(vi)以外のカチオン界面活性剤としては、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドエチルトリエチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドプロピルトリエチルアンモニウム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(C14〜C20)アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(C18〜C22)アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソステアリン酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソノナン酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム及びアルキルトリメチルアンモニウムサッカリンなどが挙げられる。 Examples of cationic surfactants other than the above (i) to (vi) include ethyl lanolin sulfate fatty acid amide propyl ethyl dimethyl ammonium, ethyl sulfate lanolin fatty acid amide ethyl triethyl ammonium, ethyl sulfate lanolin fatty acid amide propyl triethyl ammonium, methyl sulfate lanolin fatty acid amide. trimethylammonium, lanolin fatty acid amidopropyl dimethylammonium methyl sulfate, ethyl sulfate isoalkanes acid (C 14 ~C 20) amidopropyl dimethylammonium ethyl sulfate isoalkanes acid (C 18 ~C 22) amidopropyl dimethylammonium ethyl sulfate Amidopropylethyldimethylammonium isostearate, isononanoic acid amidopropylethyldimethylammonium sulfate Etc. um and alkyltrimethylammonium saccharins.

カチオン界面活性剤は、2種以上を併用してもよく、洗髪時からすすぎ時までの滑らかさの点から、その含有量は、本発明の毛髪化粧料中0.01〜10質量%が好ましく、特に0.05〜6質量%が好ましい。   Two or more kinds of cationic surfactants may be used in combination, and the content thereof is preferably 0.01 to 10% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention from the point of smoothness from the time of shampooing to the time of rinsing. In particular, 0.05 to 6% by mass is preferable.

(カチオン化ポリマー)
次に、カチオン化ポリマーとしては、カチオン化セルロース、カチオン化澱粉、カチオン化フェヌグリークガム、カチオン化グアーガム、カチオン化タラガム、カチオン化ローカストビーンガム、カチオン化キサンタンガム、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド/ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース/ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン/四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン/アルキルアミノアクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン/アルキルアミノアクリレート/ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド/アクリレート/アルキルアミノアルキルアクリルアミド/ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体(米国サンドス社,カルタレチン)、特開昭53−139734号公報、特開昭60−36407号公報に記載されているカチオン性ポリマー等が挙げられる。
(Cationized polymer)
Next, as the cationized polymer, cationized cellulose, cationized starch, cationized fenugreek gum, cationized guar gum, cationized cod gum, cationized locust bean gum, cationized xanthan gum, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer , Vinyl imidazolium trichloride / vinyl pyrrolidone copolymer, hydroxyethyl cellulose / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, vinyl pyrrolidone / quaternized dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, polyvinyl pyrrolidone / alkylamino acrylate copolymer, polyvinyl pyrrolidone / Alkylamino acrylate / vinyl caprolactam copolymer, vinyl pyrrolidone / methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride Polymer, alkylacrylamide / acrylate / alkylaminoalkylacrylamide / polyethylene glycol methacrylate copolymer, adipic acid / dimethylaminohydroxypropylethylenetriamine copolymer (Sandos Co., Cartaletin), JP-A-53-139734, Examples thereof include cationic polymers described in JP-A-60-36407.

これらのカチオン化ポリマーは、2種以上を併用してもよく、洗髪時からすすぎ時までの滑らかさの点から、その含有量は、本発明の毛髪化粧料中0.01〜3質量%が好ましく、特に0.05〜2質量%が好ましい。   These cationized polymers may be used in combination of two or more, and from the point of smoothness from the time of shampooing to the time of rinsing, the content thereof is 0.01 to 3% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention. Particularly preferred is 0.05 to 2% by mass.

(その他)
本発明の毛髪化粧料は、更にエチレングリコールモノ脂肪酸エステル、エチレングリコールジ脂肪酸エステル、エチレングリコールモノアルキルエーテル又はエチレングリコールジアルキルエーテルを含むパール化剤を含有していてもよい。
(Other)
The hair cosmetic composition of the present invention may further contain a pearling agent containing ethylene glycol monofatty acid ester, ethylene glycol difatty acid ester, ethylene glycol monoalkyl ether or ethylene glycol dialkyl ether.

エチレングリコールモノ脂肪酸エステルとしては、エチレングリコールモノステアリン酸エステル、エチレングリコールモノベヘニン酸エステルなど、エチレングリコールジ脂肪酸エステルとしては、エチレングリコールジステアリン酸エステル、エチレングリコールジベヘニン酸エステルなどが挙げられる。エチレングリコールモノアルキルエーテルとしてはエチレングリコールモノステアリルエーテルなど、エチレングリコールジアルキルエーテルとしてはエチレングリコールジステアリルエーテルなどが挙げられる。これらは2種以上を併用してもよく、またその含有量は、毛髪化粧料の保存安定性の向上及び泡立て時、すすぎ時の滑らかさ向上、また毛髪化粧料の安定性向上の点から、本発明の毛髪化粧料中0.1〜10質量%が好ましく、特に0.5〜5質量%が好ましい。   Examples of the ethylene glycol monofatty acid ester include ethylene glycol monostearate and ethylene glycol monobehenate, and examples of the ethylene glycol difatty acid ester include ethylene glycol distearate and ethylene glycol dibehenate. Examples of the ethylene glycol monoalkyl ether include ethylene glycol monostearyl ether, and examples of the ethylene glycol dialkyl ether include ethylene glycol distearyl ether. Two or more of these may be used in combination, and the content thereof is from the viewpoint of improving the storage stability of the hair cosmetic and improving the smoothness during rinsing and rinsing, and improving the stability of the hair cosmetic. 0.1-10 mass% is preferable in the hair cosmetics of this invention, and 0.5-5 mass% is especially preferable.

また、本発明の毛髪化粧料には、他のコンディショニング剤として、油剤を含有することができる。油剤としては、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素類;ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボガド油、オリーブ油、ヒマワリ油、椿油等の油脂類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類;セチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、2−オクチルドデカノール、グリセリン、ミリスチルアルコール、ベヘニルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール;パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2−エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル油;カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリル酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸;その他イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテルなどが挙げられる。これらのうち、高級アルコール及び油脂類が好ましく、特にミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ヒマワリ油、椿油が好ましく、さらに、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。これらの油剤は、1種単独で又は2種以上を併用することもでき、その含有量は、本発明の毛髪化粧料中1〜15質量%が好ましく、更には2〜10質量%、特に4〜7質量%が好ましい。   Moreover, the hair cosmetic composition of the present invention can contain an oil agent as another conditioning agent. Oils include hydrocarbons such as squalene, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, cycloparaffin; oils and fats such as castor oil, cacao oil, mink oil, avocado oil, olive oil, sunflower oil, coconut oil; beeswax, whale wax, Waxes such as lanolin and carnauba wax; higher alcohols such as cetyl alcohol, oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, glycerin, myristyl alcohol, behenyl alcohol, cetostearyl alcohol; isopropyl palmitate, isopropyl myristate, Octyldodecyl myristate, hexyl laurate, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl oleate, hexadecyl 2-ethylhexanoate, isononona Ester oils such as isononyl acid and tridecyl isononanoate; higher fatty acids such as capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, coconut oil fatty acid, isostearic acid, isopalmitic acid; Examples include stearyl glyceryl ether and polyoxypropylene butyl ether. Of these, higher alcohols and fats are preferable, and myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, sunflower oil, and coconut oil are particularly preferable, and cetyl alcohol and stearyl alcohol are more preferable. These oil agents can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is preferably 1 to 15% by mass, more preferably 2 to 10% by mass, especially 4 in the hair cosmetic composition of the present invention. -7 mass% is preferable.

本発明の毛髪化粧料には、粘度調整剤を含有させてもよい。粘度調整剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノキシエタノール、粘土鉱物、塩類(塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、クエン酸ナトリウム等)などが挙げられ、中でもジプロピレングリコール、ベンジルアルコール、エタノール、ポリプロピレングリコール、塩化ナトリウム、及びクエン酸ナトリウムが好ましい。粘度調整剤は2種以上を併用してもよく、またその使用量は、泡量、泡質の点から、本発明の毛髪化粧料中0.01〜5質量%が好ましく、更には0.05〜4質量%、特に0.1〜3質量%が好ましい。   The hair cosmetic composition of the present invention may contain a viscosity modifier. Viscosity modifiers include hydroxyethylcellulose, methylcellulose, polyethylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, ethanol, benzyl alcohol, benzyloxyethanol, phenoxyethanol, clay minerals, salts (sodium chloride, chloride) Ammonium, sodium citrate, etc.). Among them, dipropylene glycol, benzyl alcohol, ethanol, polypropylene glycol, sodium chloride, and sodium citrate are preferable. Two or more types of viscosity modifiers may be used in combination, and the amount used thereof is preferably 0.01 to 5% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of the amount of foam and foam quality, and more preferably 0. 05 to 4% by mass, particularly 0.1 to 3% by mass is preferable.

本発明の毛髪化粧料には、上記成分のほか、通常の毛髪化粧料に用いられる成分を目的に応じて適宜配合できる。このような成分としては、例えば抗フケ剤;ビタミン剤;殺菌剤;抗炎症剤;防腐剤;キレート剤;グリセリン、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤;染料、顔料等の着色剤;ユーカリの極性溶媒抽出物、真珠層を有する貝殻又は真珠から得られる蛋白質又はその加水分解物、蜂蜜、ローヤルゼリー、シルクから得られる蛋白質又はその加水分解物、マメ科植物の種子から得られる蛋白含有抽出物、オタネニンジン抽出物、米胚芽抽出物、ヒバマタ抽出物、アロエ抽出物、月桃葉抽出物、クロレラ抽出物等のエキス類;酸化チタン等のパール化剤;香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤等が挙げられる。   In addition to the above-described components, the hair cosmetic of the present invention can be appropriately mixed with components used in normal hair cosmetics depending on the purpose. Such components include, for example, anti-dandruff agents; vitamins; bactericides; anti-inflammatory agents; antiseptics; chelating agents; humectants such as glycerin, sorbitol, and panthenol; colorants such as dyes and pigments; Solvent extract, protein obtained from shell or pearl with pearl layer or hydrolyzate thereof, honey, royal jelly, protein obtained from silk or hydrolyzate thereof, protein-containing extract obtained from legume seed, ginseng Extracts, rice germ extract, hibermata extract, aloe extract, moon peach leaf extract, chlorella extract and other extracts; pearlizing agents such as titanium oxide; fragrances; dyes; ultraviolet absorbers; Can be mentioned.

本発明の毛髪化粧料は、毛髪のツヤやまとまりを向上するとの観点より、毛髪に適用する際のpH(水で20質量倍希釈、25℃)が2〜6であるのが好ましく、更にはpH3〜5、特にpH3〜4.5であるのが好ましい。pH調整剤としては、有機酸、特にα−ヒドロキシ酸を用いることが好ましく、特に、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸が好ましい。これら有機酸は2種以上を併用してもよく、またその使用量は、泡質、洗髪時の毛髪柔軟性の向上の点から、本発明の毛髪化粧料中0.5〜5質量%が好ましく、更には0.8〜4質量%、特に1〜3質量%が好ましい。また、他のpH調整剤として、これら有機酸と合わせ、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、塩化アンモニウム等の塩基を用いてもよい。   The hair cosmetic composition of the present invention preferably has a pH (diluted by 20 mass times with water, 25 ° C.) of 2 to 6 when applied to hair from the viewpoint of improving the gloss and unity of the hair. The pH is preferably 3 to 5, particularly preferably 3 to 4.5. As the pH adjuster, it is preferable to use an organic acid, particularly α-hydroxy acid, and malic acid, lactic acid, and glycolic acid are particularly preferable. Two or more of these organic acids may be used in combination, and the amount used thereof is 0.5 to 5% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention in terms of foam quality and improvement in hair flexibility during hair washing. More preferably, it is 0.8 to 4% by mass, particularly 1 to 3% by mass. Further, as other pH adjusting agents, bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium chloride may be used in combination with these organic acids.

本発明の毛髪化粧料は、水溶液、エタノール溶液、エマルジョン、サスペンション、ゲル、液晶、固形、エアゾール等の所望の剤型にすることができ、溶剤として水又は低級アルコール、特に水を用いた液状のものが好ましい。より具体的には、例えば、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック、ヘアクリーム、コンディショニングムース、ヘアムース、ヘアスプレー、シャンプー、リーブオントリートメント等に適用できる。特に、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメントなどの洗い流して使用する剤型として好適である。   The hair cosmetic composition of the present invention can be made into a desired dosage form such as an aqueous solution, an ethanol solution, an emulsion, a suspension, a gel, a liquid crystal, a solid, an aerosol, etc., and is a liquid using water or a lower alcohol, particularly water as a solvent. Those are preferred. More specifically, it can be applied to, for example, hair rinse, hair conditioner, hair treatment, hair pack, hair cream, conditioning mousse, hair mousse, hair spray, shampoo, leave-on treatment, and the like. In particular, it is suitable as a dosage form for washing out, such as hair rinse, hair conditioner and hair treatment.

なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。   It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and modifications, improvements, and the like within the scope that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.

(実施例1〜6及び比較例1〜3)
表1に示す毛髪化粧料を、常法により調製し、以下の評価方法により評価した。その結果を表1に示す。なお、pHは各組成物を水で20質量倍希釈し、25℃で測定した値である。
(Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3)
The hair cosmetics shown in Table 1 were prepared by a conventional method and evaluated by the following evaluation methods. The results are shown in Table 1. The pH is a value obtained by diluting each composition 20 times by mass with water and measuring at 25 ° C.

(評価方法1)
ストレートパーマ1回、ブリーチ2回処理を施した日本人女性の毛髪をダメージ毛髪とし、それぞれ20g(長さ15〜20cm、平均直径80μm)の毛髪束を、パネラー5名が次の方法で処理しながら官能評価を行った。
(Evaluation method 1)
The hair of a Japanese woman that had been treated once with straight perm and twice with bleach was treated as damaged hair, and each of the 20 panelists (length 15 to 20 cm, average diameter 80 μm) was treated by five panelists as follows. Sensory evaluation was performed.

下記の処方の標準シャンプー2gを用いて洗浄した毛髪束に、表1に示すコンディショナー2gを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、およそ30秒間約40℃の流水下で濯ぎ、ついで、タオルドライを行い、ドライヤーで十分に乾燥させた後に乾燥後の評価を行った。評価は5人で行い、その積算値を求めた。   After applying 2 g of the conditioner shown in Table 1 to the hair bundle washed with 2 g of standard shampoo having the following formulation, and thoroughly acclimating the whole hair, it was rinsed under running water at about 40 ° C. for about 30 seconds, Towel drying was performed, and after drying with a dryer, evaluation after drying was performed. The evaluation was performed by five people, and the integrated value was obtained.

・標準シャンプーの処方(pH7.0)
25%ポリオキシエチレン(2.5)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩 62.0%
ラウリン酸ジエタノールアミド 2.3%
エデト酸二ナトリウム 0.15%
安息香酸ナトリウム 0.5%
塩化ナトリウム 0.8%
75%リン酸 適量
香料、メチルパラベン 適量
精製水 残量
・ Standard shampoo formulation (pH 7.0)
25% polyoxyethylene (2.5) lauryl ether sulfate sodium salt 62.0%
Lauric acid diethanolamide 2.3%
Edetate disodium 0.15%
Sodium benzoate 0.5%
Sodium chloride 0.8%
75% phosphoric acid appropriate amount Fragrance, methylparaben appropriate amount Purified water remaining

(評価基準)
(1)乾燥後、しっとり潤う
4:非常にしっとり潤う
3:ややしっとり潤う
2:あまりしっとり潤わない
1:しっとり潤わない
(Evaluation criteria)
(1) Moist moist after drying 4: Moist moist 3: Moist moist 2: Moist moist 1: Moist moist

(2)乾燥後、さらさらする(平滑性)
4:非常にさらさらする
3:ややさらさらする
2:あまりさらさらしない
1:さらさらしない
(2) Dry after drying (smoothness)
4: Very free 3: Slightly free 2: Not very free 1: Not free

(3)乾燥後、毛髪に手で触れた時ひんやりする(ひんやり感)
4:非常にひんやりする
3:ややひんやりする
2:あまりひんやりしない
1:ひんやりしない
(3) Cool after touching the hair after drying (cool feeling)
4: Very cool 3: Slightly cool 2: Not very cool 1: Not cool

(4)乾燥後、髪の揃い易さ
4:非常に髪が揃い易い
3:やや髪が揃い易い
2:あまり髪が揃い易くない
1:髪が揃い易くない
(4) Ease of hair alignment after drying 4: Hair is very easily aligned 3: Hair is easily aligned 2: Hair is not easily aligned 1: Hair is not easily aligned

(5)乾燥後、頭皮が柔軟
4:非常に頭皮が柔軟である
3:やや頭皮が柔軟である
2:あまり頭皮が柔軟でない
1:頭皮が柔軟でない
(5) After drying, the scalp is flexible 4: The scalp is very flexible 3: The scalp is slightly flexible 2: The scalp is not very flexible 1: The scalp is not flexible

(評価方法2:ひんやり感の物性評価)
ストレートパーマ1回、ブリーチ2回処理を施した日本人女性の毛髪をダメージ毛髪とし、それぞれ20g(長さ15〜20cm、平均直径80μm)の毛髪束を、上記の組成の標準シャンプー2gを用いて洗浄した毛髪束に、表1に示すコンディショナー2gを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、およそ30秒間約40℃の流水下で濯ぎ、ついで、タオルドライを行い、ドライヤーで十分に乾燥させた。乾燥した毛髪を10回繰り返し測定し、平均化した値をqmaxとした。
(Evaluation method 2: Evaluation of physical properties for a cool feeling)
The hair of a Japanese woman that has been treated once with straight perm and twice with bleach is treated as damaged hair, and each 20 g (15 to 20 cm in length, average diameter 80 μm) of hair bundle is used with 2 g of standard shampoo having the above composition. Apply 2g of the conditioner shown in Table 1 to the washed hair bundle, and after fully acclimatizing the whole hair, rinse it under running water of about 40 ° C for about 30 seconds, then dry with towel and dry thoroughly with a dryer. I let you. Dry hair repeating 10 measurements, the averaged value was q max.

KEF−F7 フィンガーロボットサーモラボ(カトーテック株式会社製)を測定機として使用し、測定部位(センサー)を上記毛束に接触させ、その時の熱移動量qmax(mW/cm)を測定した。 Using a KEF-F7 finger robot thermolab (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.) as a measuring machine, the measurement site (sensor) was brought into contact with the hair bundle, and the heat transfer amount q max (mW / cm 2 ) at that time was measured. .

熱移動量は、以下のようにして測定した。
H.Tanamachi, Temperature as a moisture cue in haptics on hair, Int.J.Cos.Sci.,in pressに記載した方法に従い、20℃、40%RH環境下において、約20gの毛束にKEF−F7 フィンガーロボットサーモラボ(カトーテック株式会社製)のシリコーンゴムで覆われた温度センサー部を体温と同じ36℃に暖め、接触させた。接触時に温度センサーの熱が毛束に移動するが、その時の熱信号変化から熱移動速度qを計測し、ピーク値qmax(mW/cm)を算出した。
The amount of heat transfer was measured as follows.
H. Tanamachi, Temperature as a moisture cue in haptics on hair, Int. J. et al. Cos. Sci. In accordance with the method described in, in-press, a temperature sensor unit covered with silicone rubber of KEF-F7 finger robot thermolab (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.) on a hair bundle of about 20 g in an environment of 20 ° C. and 40% RH. It was warmed to 36 ° C., which was the same as the body temperature, and contacted. At the time of contact, the heat of the temperature sensor moves to the hair bundle, and the heat transfer rate q is measured from the change in the heat signal at that time, and the peak value q max (mW / cm 2 ) is calculated.

Figure 0005698528
Figure 0005698528

なお、表1中の各成分の原料名、及び製造元はそれぞれ下記の通りである。
・N,N−ジメチル−3−オクタデシロキシプロピルアミン
(原料名)ファーミンDM E−80 (製造元)花王株式会社
・N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミド
(原料名)AMIDET APA−22 (製造元)花王スペイン
・ポリオキシエチレン・2−メチルプロピレン・アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エタノール液
(原料名)DOW CORNING TORAY SS−3588 (製造元)東レ・ダウコーニング社
・ビス(C13−15アルコキシ)プロピレングリコールアモジメチコン
(原料名)JP−8500 CONDITIONING AGENT (製造元)東レ・ダウコーニング社
・ハス花エキス
(原料名)ハス花エキスKA(乾燥重量0.2質量%) (製造元)香栄興業株式会社
・ジメチルポリシロキサン
(原料名)BY11−039 (製造元)東レ・ダウコーニング社
・18−メチルエイコサン酸
(原料名)18MEA (製造元)クローダジャパン株式会社
・乳酸
(原料名)ムサシノ乳酸90(act.90%) (製造元)株式会社武蔵野化学研究所
In addition, the raw material name and manufacturer of each component in Table 1 are as follows.
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine (raw material name) Farmin DM E-80 (manufacturer) Kao Corporation N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide (raw material name) AMIDET APA-22 (Manufacturer) Kao Spain, Polyoxyethylene, 2-Methylpropylene, Aminoethylaminopropylmethylsiloxane, Dimethylsiloxane Copolymer Ethanol Liquid (Raw Material) DOW CORNING TORAY SS-3588 (Manufacturer) Toray Dow Corning Company, Bis ( C13-15 alkoxy) propylene glycol amodimethicone (raw material name) JP-8500 CONDITIONING AGENT (manufacturer) Toray Dow Corning, Lotus flower extract (raw material name) Lotus flower extract KA (dry weight 0.2% by mass) (manufacturer) Eiko Co., Ltd., dimethylpolysiloxane (raw material name) BY11-039 (manufacturer) Toray Dow Corning Co., Ltd., 18-methyleicosanoic acid (raw material name) 18MEA (manufacturer) Croda Japan Co., Ltd., lactic acid (raw material name) Musashino lactic acid 90 (act. 90%) (Manufacturer) Musashino Chemical Laboratory, Inc.

また、表1中、ハス花エキス(質量%)は、以下のようにして算出した。
・ハス花エキス
本品2gを量り、水浴上で蒸発乾固した。残留物を105℃で4時間乾燥し、デシケーター(シリカゲル)中で放冷した後、残留物の質量を量った。残留物は0.1〜0.5質量%であった。
Moreover, in Table 1, the lotus flower extract (mass%) was calculated as follows.
-Lotus flower extract 2 g of this product was weighed and evaporated to dryness on a water bath. The residue was dried at 105 ° C. for 4 hours, allowed to cool in a desiccator (silica gel), and then the residue was weighed. The residue was 0.1 to 0.5% by mass.

(実施例7〜8)
下記に示す組成の毛髪化粧料を、常法により調製し評価した。なお、pHは各組成物を水で20質量倍希釈し、25℃で測定した値である。
(Examples 7 to 8)
A hair cosmetic composition having the following composition was prepared and evaluated by a conventional method. The pH is a value obtained by diluting each composition 20 times by mass with water and measuring at 25 ° C.

(実施例7) ヘアコンディショナー(pH3.3)
(質量%)
N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン 2.0
ステアリルアルコール 5.0
ジプロピレングリコール 1.0
ベンジルアルコール 3.0
18−メチルエイコサン酸 0.5
ポリオキシエチレン・2−メチルプロピレン・アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エタノール液 0.2
ヒマワリ油 0.5
ハス花エキス(乾燥重量0.2質量%) 0.1
ジメチルポリシロキサン 2.5
乳酸 1.5
香料 0.4
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
(Example 7) Hair conditioner (pH 3.3)
(mass%)
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 2.0
Stearyl alcohol 5.0
Dipropylene glycol 1.0
Benzyl alcohol 3.0
18-methyleicosanoic acid 0.5
Polyoxyethylene / 2-methylpropylene / aminoethylaminopropylmethylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer ethanol solution 0.2
Sunflower oil 0.5
Lotus flower extract (dry weight 0.2% by mass) 0.1
Dimethylpolysiloxane 2.5
Lactic acid 1.5
Fragrance 0.4
Sodium hydroxide Appropriate amount Ion exchange water Remaining amount

上記ヘアコンディショナーは、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性を付与し、乾燥後のさらさら感、しっとり感、髪の揃い易さ、ひんやり感、頭皮の柔軟性に優れる。   The hair conditioner imparts good flexibility from wet to dry, and is excellent in dry feeling, moist feeling, ease of hair alignment, cool feeling and scalp flexibility after drying.

(実施例8) ヘアコンディショナー(pH3.3)
(質量%)
N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン 0.5
ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド 2.0
ステアリルアルコール 5.0
ジプロピレングリコール 1.0
ベンジルアルコール 0.5
フェノキシエタノール 0.1
グリセリン 5.0
ポリプロピレングリコール 2.5
18−メチルエイコサン酸 0.5
ビス(C13−15アルコキシ)プロピレングリコールアモジメチコン
0.2
ハス花エキス(乾燥重量0.2質量%) 0.002
メチルポリシロキサン混合液 2.5
乳酸 1.5
香料 0.4
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
(Example 8) Hair conditioner (pH 3.3)
(mass%)
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 0.5
Stearic acid dimethylaminopropylamide 2.0
Stearyl alcohol 5.0
Dipropylene glycol 1.0
Benzyl alcohol 0.5
Phenoxyethanol 0.1
Glycerin 5.0
Polypropylene glycol 2.5
18-methyleicosanoic acid 0.5
Bis (C13-15alkoxy) propylene glycol amodimethicone
0.2
Lotus flower extract (dry weight 0.2% by mass) 0.002
Methylpolysiloxane mixture 2.5
Lactic acid 1.5
Fragrance 0.4
Sodium hydroxide Appropriate amount Ion exchange water Remaining amount

上記ヘアコンディショナーは、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性を付与し、乾燥後のさらさら感、しっとり感、髪の揃い易さ、ひんやり感、頭皮の柔軟性に優れる。   The hair conditioner imparts good flexibility from wet to dry, and is excellent in dry feeling, moist feeling, ease of hair alignment, cool feeling and scalp flexibility after drying.

Claims (5)

次の成分(A)〜(C):
(A)第3級アミン化合物またはその塩
(B)一般式(1)又は(4)で表されるアミノ変性シリコーン
Figure 0005698528
〔式中、Rはそれぞれ独立して、炭素数1〜10の1価の炭化水素基、ヒドロキシ基又はアルコキシ基を示し、Rはそれぞれ独立して置換または非置換の炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、Rは炭素数1〜10の2価の炭化水素基を示し、Rは式(2)又は(3)で表される基を示し、
Figure 0005698528
(Yは水素原子又は基−CH−CH(OH)−R−OH(Rは前記と同じ)を示し、Rは水素原子又は基−RNY(Y及びRは前記と同じ)を示す。ただし、全てのYが水素原子となることはない。)、aは25〜1000の数を示し、bは1〜200の数を示す。〕
Figure 0005698528
〔式中、Rは、それぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、RはR又はEを示し、Eは−R−Zで表される基を示し(ここでRは直接結合手又は炭素数1〜20の2価の炭化水素基を示し、Zは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す。)、Xは2価の基を示し、cは2以上の数、dは1以上の数、nは2〜10の数、eは4以上の数、fは2以上の数をそれぞれ示す。〕
(C)ハス科ハス属のハスまたはその抽出物
及び水を含有し、
前記成分(A)が、一般式(13)もしくは(14)で表される化合物またはその塩であり、
Figure 0005698528
〔式中、R 20 は、炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R 21 及びR 22 は、同一又は相異なって炭素数1〜6のアルキル基又は−(AO) H(Aは炭素数2〜4のアルキレン基を示し、gは1〜6の数を示し、g個のAは同一でも異なってもよく、その配列は任意である)を示す。〕
Figure 0005698528
〔式中、R 23 は炭素数11〜23の脂肪族炭化水素基を示し、R 24 は同一又は異なって、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、nは2〜4の数を示す。〕
前記成分(B)と前記成分(C)との質量割合(C)/(B)が1×10 −4 以上0.5以下である、毛髪化粧料。
The following components (A) to (C):
(A) Tertiary amine compound or salt thereof (B) Amino-modified silicone represented by general formula (1) or (4)
Figure 0005698528
[Wherein, R 1 independently represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxy group or an alkoxy group, and R 2 each independently represents a substituted or unsubstituted carbon atom having 1 to 6 carbon atoms. R 3 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, R 4 represents a group represented by the formula (2) or (3),
Figure 0005698528
(Y represents a hydrogen atom or a group —CH 2 —CH (OH) —R 3 —OH (R 3 is the same as described above), R 5 represents a hydrogen atom or a group —R 3 NY 2 (Y and R 3 are However, not all Y are hydrogen atoms.), A represents a number from 25 to 1,000, and b represents a number from 1 to 200. ]
Figure 0005698528
[Wherein, R 6 independently represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, R 7 represents R 6 or E, and E is represented by —R 8 —Z. Where R 8 represents a direct bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and Z represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group. Represents a divalent group, c is a number of 2 or more, d is a number of 1 or more, n is a number of 2 to 10, e is a number of 4 or more, and f is a number of 2 or more. ]
(C) containing a lotus of the lotus family Lotus genus or an extract thereof and water ,
The component (A) is a compound represented by the general formula (13) or (14) or a salt thereof,
Figure 0005698528
[Wherein, R 20 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and R 21 and R 22 are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or — (AO) g H (A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, g represents a number of 1 to 6, and g A may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary) . ]
Figure 0005698528
[Wherein, R 23 represents an aliphatic hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R 24 is the same or different and represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and n represents a number of 2 to 4] Indicates. ]
Hair cosmetics in which a mass ratio (C) / (B) of the component (B) and the component (C) is 1 × 10 −4 or more and 0.5 or less .
(D)ジメチルポリシロキサンを含有する請求項1に記載の毛髪化粧料。 (D) The hair cosmetic composition according to claim 1, comprising dimethylpolysiloxane. 成分(C)の乾燥重量と成分(D)との質量割合(C)/(D)が1×10−7以上、1×10−2以下である請求項2に記載の毛髪化粧料。 The hair cosmetic composition according to claim 2, wherein the mass ratio (C) / (D) of the dry weight of the component (C) and the component (D) is 1 × 10 −7 or more and 1 × 10 −2 or less. 成分(C)の乾燥重量が0.1×10−6〜0.5×10−2質量%である請求項1乃至3いずれか一項に記載の毛髪化粧料。 The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3 dry weight is 0.1 × 10 -6 ~0.5 × 10 -2 wt% of component (C). 成分(B)の含有量が0.01〜2質量%である請求項1乃至いずれか一項に記載の毛髪化粧料。 Hair cosmetics as described in any one of Claims 1 thru | or 4 whose content of a component (B) is 0.01-2 mass%.
JP2010293102A 2010-12-28 2010-12-28 Hair cosmetics Active JP5698528B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010293102A JP5698528B2 (en) 2010-12-28 2010-12-28 Hair cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010293102A JP5698528B2 (en) 2010-12-28 2010-12-28 Hair cosmetics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012140358A JP2012140358A (en) 2012-07-26
JP5698528B2 true JP5698528B2 (en) 2015-04-08

Family

ID=46677042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010293102A Active JP5698528B2 (en) 2010-12-28 2010-12-28 Hair cosmetics

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5698528B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6080525B2 (en) * 2012-12-07 2017-02-15 花王株式会社 Method for producing hair cosmetics

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6357513A (en) * 1986-08-28 1988-03-12 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JP2001199862A (en) * 2000-01-14 2001-07-24 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition containing moisture retention plant extract
JP2002249418A (en) * 2000-12-18 2002-09-06 Kao Corp Hair cosmetic
JP2006182723A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Kao Corp Aqueous hair shampoo
JP4719575B2 (en) * 2006-01-13 2011-07-06 花王株式会社 Hair cosmetic and method for producing the same
WO2008010177A2 (en) * 2006-07-19 2008-01-24 The Procter & Gamble Company Conditioning composition comprising silicone agent for ease-to-rinse feel and/or clean feel
WO2009059455A1 (en) * 2007-11-06 2009-05-14 Kao Corporation Hair cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012140358A (en) 2012-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4719575B2 (en) Hair cosmetic and method for producing the same
JP4931374B2 (en) Hair cosmetics
JP5325494B2 (en) Hair cosmetics
WO2006109877A1 (en) Hair cosmetic
TWI736624B (en) Hair treatment agent
JP5222570B2 (en) Hair cleanser
JP6718307B2 (en) Hair treatment agent
JP4772361B2 (en) Hair cosmetics
JP5751808B2 (en) Hair cosmetics
JP5730507B2 (en) Hair cosmetics
JP5797955B2 (en) Hair cosmetics
JP2006282615A (en) Hair shampoo
BRPI0604682B1 (en) cosmetic composition and process of cosmetic treatment of keratin materials
JP2008115107A (en) Aqueous hair-cleansing agent
JP2017019748A (en) Hair cosmetic
JP5698528B2 (en) Hair cosmetics
JP7358080B2 (en) hair cosmetics
JP2008037849A (en) Hair cosmetic
JP2007186474A (en) Hair cosmetic
JP2012102065A (en) Method for using hair cosmetic, and the hair cosmetic
JP2012102066A (en) Hair cosmetic
JP2006182723A (en) Aqueous hair shampoo
JP2004010581A (en) Hair cosmetic
TWI827617B (en) hair cosmetics
JP2007308448A (en) Aqueous hair-cleansing agent

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130912

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140424

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140507

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140703

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150203

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150213

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5698528

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250