JP2017019748A - Hair cosmetic - Google Patents

Hair cosmetic Download PDF

Info

Publication number
JP2017019748A
JP2017019748A JP2015138752A JP2015138752A JP2017019748A JP 2017019748 A JP2017019748 A JP 2017019748A JP 2015138752 A JP2015138752 A JP 2015138752A JP 2015138752 A JP2015138752 A JP 2015138752A JP 2017019748 A JP2017019748 A JP 2017019748A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
hair
component
hair cosmetic
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015138752A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
晶子 松藤
Akiko Matsufuji
晶子 松藤
美城 高橋
Yoshishiro Takahashi
美城 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2015138752A priority Critical patent/JP2017019748A/en
Publication of JP2017019748A publication Critical patent/JP2017019748A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair cosmetic capable of drying wet hair in a short time by applying to the hair after washing with a shampoo and washing away the shampoo to unravel the wet hair without entanglement.SOLUTION: There is provided a hair cosmetic which comprises (A) 0.1 mass% or more and 10 mass% of less of a volatile silicone, (B) 0.1 mass% or more and 5 mass% of less of an amino-modified silicone, (C) 0.1 mass% or more and 10 mass% of less of a cationic surfactant, (D) 1 mass% or more and 10 mass% of less of a higher alcohol having 12 to 28 carbon atoms, (E) 0.03 mass% or more and 2 mass% or less of a perfume component having a vapor pressure of 0.08 mmHg at 25°C, and water.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、毛髪化粧料に関する。   The present invention relates to a hair cosmetic.

シャンプー後に用いられる、ヘアリンス、ヘアコンディショナー等の毛髪化粧料は、カチオン界面活性剤等を主成分とし、毛髪にしっとり感やまとまりを付与して毛髪の状態を整えるために用いられる。   Hair cosmetics such as hair rinses and hair conditioners used after shampooing are composed mainly of a cationic surfactant and the like, and are used to condition the hair by imparting a moist feeling and cohesion to the hair.

たとえば、特許文献1(特開2004−83521号公報)には、特定の第四級アンモニウムアルキル硫酸塩と複数の特定のシリコーン類とを組み合わせた毛髪化粧組成物について記載されており、かかる組成物により、毛髪に塗布し易く、毛髪にしっとり感及びまとまり感を十分に付与することができるとされている。   For example, Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2004-83521) describes a hair cosmetic composition in which a specific quaternary ammonium alkyl sulfate and a plurality of specific silicones are combined. Thus, it is easy to apply to the hair, and it is said that the hair can be sufficiently imparted with a moist and coherent feeling.

特許文献2(特開2007−186464号公報)には、少なくとも1種の高級アルコール、カチオン性界面活性剤、及び水性担体を含むゲル中に、植物油及び揮発性シリコーンを含む油剤相が油滴粒子として存在する毛髪化粧料を用いることで、ダメージを受けた毛髪に対しても柔らかでしっとりとした仕上がり感を付与し、毛髪を健やかな状態に保つ効果に優れる上、良好な使用感が得られると記載されている。   In Patent Document 2 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-186464), an oil agent phase containing vegetable oil and volatile silicone is contained in oil droplet particles in a gel containing at least one higher alcohol, a cationic surfactant, and an aqueous carrier. By using the hair cosmetics present as, it gives a soft and moist finish to damaged hair and is excellent in the effect of keeping the hair in a healthy state, and a good feeling of use is obtained. It is described.

また、特許文献3(特開2004−131423号公報)には、アミノ変性シリコーン及び/又はアンモニウム変性シリコーンと、ジメチルシリコーン及びまたは環状シリコーンとを特定の配合比率で混合したシリコーンオイルをO/Wエマルションとして配合することにより、優れたしっとり感、柔らかさ、滑らかさを与える効果を有する化粧料が得られることが記載されている。   Patent Document 3 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-131423) discloses an O / W emulsion containing a silicone oil in which amino-modified silicone and / or ammonium-modified silicone, dimethyl silicone and / or cyclic silicone are mixed at a specific blending ratio. It is described that a cosmetic having an effect of imparting an excellent moist feeling, softness and smoothness can be obtained by blending as.

特開2004−83521号公報JP 2004-83521 A 特開2007−186464号公報JP 2007-186464 A 特開2004−131423号公報JP 2004-131423 A

ところで、ダメージを受けて親水化した毛髪は、洗髪後、乾きにくくなり、ドライヤーなどによる乾燥に長時間要することとなり、消費者の体力的負担になっている。また、濡れて柔らかくなったダメージ毛は絡まりやすく、ドライヤー乾燥中に生じるひっかかりは更なるダメージの蓄積と消費者の心理的負担になっている。   By the way, hair that has been damaged and has become hydrophilic has become difficult to dry after shampooing, and it takes a long time to dry with a dryer or the like, which is a physical burden on consumers. In addition, damaged hair that has become wet and soft is easily entangled, and the traps that occur during drying of the dryer add to the accumulation of further damage and the psychological burden on the consumer.

この点、前述した特許文献1〜3に記載の技術では、毛髪に残留した油剤によって、しっとり感等が得られる一方、濡れた髪を早く乾燥させ、洗髪後の使用者の利便性を高める効果を得るという点では改善の余地があった。   In this respect, in the techniques described in Patent Documents 1 to 3 described above, moist feeling and the like are obtained by the oil remaining in the hair, while the wet hair is quickly dried to improve the convenience of the user after washing the hair. There was room for improvement in terms of

従って本発明は、シャンプー洗髪後の髪に適用し、洗い流すことにより、濡れた髪を絡まりなくばらけさせることで短時間に乾燥させることができる毛髪化粧料を提供する。   Therefore, this invention provides the hair cosmetics which can be dried in a short time by applying to the hair after shampoo shampooing, and washing away the wet hair without entanglement.

本発明は、次の成分(A)〜(E)および水を含有する、毛髪化粧料を提供するものである。
(A)揮発性シリコーン 0.1質量%以上10質量%以下
(B)アミノ変性シリコーン 0.1質量%以上5質量%以下
(C)カチオン性界面活性剤 0.1質量%以上10質量%以下
(D)炭素数が12〜28である高級アルコール 1質量%以上10質量%以下
(E)25℃での蒸気圧が0.08mmHg以上の香料成分 0.03質量%以上2質量%以下
The present invention provides a hair cosmetic containing the following components (A) to (E) and water.
(A) Volatile silicone 0.1% to 10% by mass (B) Amino-modified silicone 0.1% to 5% by mass (C) Cationic surfactant 0.1% to 10% by mass (D) Higher alcohol having 12 to 28 carbon atoms 1% by mass or more and 10% by mass or less (E) Perfume component having a vapor pressure at 25 ° C. of 0.08 mmHg or more 0.03% by mass or more and 2% by mass or less

また、本発明は、上記本発明における毛髪化粧料を毛髪に適用し、水で洗い流す毛髪処理方法を提供するものである。   The present invention also provides a hair treatment method in which the hair cosmetic composition of the present invention is applied to hair and washed away with water.

本発明によれば、シャンプー洗髪後の髪に適用し、洗い流すことにより、濡れた髪を絡まりなくばらけさせることで短時間に乾燥させることができる毛髪化粧料を得ることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the hair cosmetics which can be dried in a short time can be obtained by applying to the hair after shampoo shampooing, and washing away the wet hair without entanglement.

以下、本発明の実施の形態について、各成分の具体例を挙げて説明する。なお、各成分はいずれも単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with specific examples of each component. Each component can be used alone or in combination of two or more.

(成分(A))
成分(A)の揮発性シリコーンとしては、鎖状または環状のシリコーン油が挙げられる。このうち、鎖状シリコーンの具体例として、下記一般式(1)で表される鎖状シリコーン、メチルトリメチコン等が挙げられる。また、環状シリコーンの具体例として、下記一般式(2)で表される環状シリコーン等が挙げられる。
(Ingredient (A))
Examples of the volatile silicone of component (A) include chain or cyclic silicone oil. Among these, specific examples of the chain silicone include chain silicone represented by the following general formula (1), methyltrimethicone, and the like. Specific examples of the cyclic silicone include cyclic silicones represented by the following general formula (2).

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(1)中、xは0〜5の整数を示す。) (In the general formula (1), x represents an integer of 0 to 5)

Figure 2017019748
(上記一般式(2)中、yは3〜6の整数を示す。)
Figure 2017019748
(In the general formula (2), y represents an integer of 3 to 6.)

また、成分(A)のうち、メチルトリメチコンは、化学式[(CH33SiO]3SiCH3で表され、「M3T」とも称されるシリコーンである。メチルトリメチコンは毛髪の絡まりをほぐしながら、毛髪間の接着を抑制し、乾燥過程においてフワッと軽い感触を与える観点から好ましい。メチルトリメチコンの市販品としては、たとえば、信越化学工業社製のTMF−1.5が挙げられる。 Among components (A), methyltrimethicone is a silicone represented by the chemical formula [(CH 3 ) 3 SiO] 3 SiCH 3 and also referred to as “M3T”. Methyltrimethicone is preferable from the viewpoint of suppressing adhesion between hairs while loosening hairs and giving a fluffy feel during the drying process. An example of a commercially available product of methyltrimethicone is TMF-1.5 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

成分(A)は、毛髪の乾かしやすさを高める観点から、好ましくはトリシロキサン、メチルトリメチコンおよびケイ素原子の数が4〜6の環状シリコーンからなる群から選択される一種以上である。このうち、ケイ素原子の数が4〜6の環状シリコーンとしては、より好ましくはオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン(以下、「シクロペンタシロキサン」とも呼ぶ。)、ヘキサメチルジシロキサンおよびオクタメチルトリシロキサンからなる群から選択される一種以上が挙げられる。これらの中でさらに好ましくはケイ素原子の数が5の環状シリコーンであるデカメチルシクロペンタシロキサンとメチルトリメチコンが挙げられ、さらにより好ましくはメチルトリメチコンが挙げられる。   Component (A) is preferably one or more selected from the group consisting of trisiloxane, methyltrimethicone, and cyclic silicones having 4 to 6 silicon atoms from the viewpoint of enhancing the ease of drying of the hair. Among these, as the cyclic silicone having 4 to 6 silicon atoms, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane (hereinafter also referred to as “cyclopentasiloxane”), hexamethyldisiloxane, and octamethyl are more preferable. One or more selected from the group consisting of methyltrisiloxane may be mentioned. Among these, more preferred are decamethylcyclopentasiloxane and methyltrimethicone, which are cyclic silicones having 5 silicon atoms, and even more preferred is methyltrimethicone.

本実施形態の毛髪化粧料における成分(A)の含有量は、濡れた毛髪をばらけさせる観点から、毛髪化粧料全体に対して0.1質量%以上であり、好ましくは0.5質量%以上、さらに好ましくは0.7質量%以上である。また、すすぎ時のきしみ抑制、乾燥後のべたつき抑制の観点から、成分(A)の含有量は、毛髪化粧料全体に対して10質量%以下であり、好ましくは2質量%以下、より好ましくは1質量%以下である。   The content of the component (A) in the hair cosmetic of the present embodiment is 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass with respect to the entire hair cosmetic from the viewpoint of spreading wet hair. As mentioned above, More preferably, it is 0.7 mass% or more. Further, from the viewpoint of suppressing squeaking during rinsing and suppression of stickiness after drying, the content of the component (A) is 10% by mass or less, preferably 2% by mass or less, more preferably, relative to the entire hair cosmetic. 1% by mass or less.

(成分(B))
成分(B)は、アミノ変性シリコーンである。成分(B)として、たとえば下記一般式(3)または(4)で表されるものが挙げられる。
(Ingredient (B))
Component (B) is an amino-modified silicone. Examples of the component (B) include those represented by the following general formula (3) or (4).

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(3)中、R1は、それぞれ独立してメチル基またはヒドロキシル基を表し、R2はそれぞれ独立して炭素数1〜30のアルキル基、ヒドロキシル基またはR3を表す。R3はR41で表されるアミノ基またはアンモニウム基を有する置換基を表し、aおよびbはそれぞれ0または1から3000までの整数を表す。また、R4は炭素数3〜6の2価の炭化水素基を表す。Z1は−NR5 2、−NR5(CH2NR5 2、および−NR5(CH2NR5C=O(R6)からなる群より選ばれる1価の基を表す。ここで、R5は水素原子または炭素数1〜4の炭化水素基を示し、R6は炭素数1〜4の炭化水素基を示し、cは2〜6の整数を表す。) (.R In the general formula (3), R 1 each independently represent a methyl group or a hydroxyl group, R 2 is each independently represents an alkyl group, a hydroxyl group or R 3 having 1 to 30 carbon atoms 3 represents a substituent having an amino group or an ammonium group represented by R 4 Z 1 , and a and b each represent 0 or an integer from 1 to 3000. R 4 represents 2 having 3 to 6 carbon atoms. Z 1 represents from a group consisting of —NR 5 2 , —NR 5 (CH 2 ) c NR 5 2 , and —NR 5 (CH 2 ) c NR 5 C═O (R 6 ). R 5 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R 6 represents a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and c represents 2 to 6 Represents an integer.)

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(4)中、R7は、水素原子または炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示す。R8はR7またはEのいずれかを示す。Eは−R9−Z2(ここでR9は直接結合手、炭素数1〜20の2価の炭化水素基または炭素数1〜20の2価の炭化水素基に−(OCH2CH2h−基(hは0〜6の整数を示す。)が連結した2価の基を示し、Z2は1〜3級アミノ基含有基またはアンモニウム基含有基を示す。)で表される反応性官能基を示す。dは1以上1000以下の数を示す。eは0.1以上50以下の数を示す。なお、複数個のR7、R8およびEは同一でも異なっていてもよい。nは2〜10の数を示し、f個のnは同一でも異なっていてもよい。fは4以上の数を示す。gは2以上の数を示す。Yは炭素−珪素原子によって、隣接珪素原子に、酸素原子によってポリオキシアルキレンブロック鎖に結合している2価の有機基を示す。) (In the general formula (4), R 7 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. R 8 represents either R 7 or E. E represents —R 9 —. Z 2 (wherein R 9 is a direct bond, a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a — (OCH 2 CH 2 ) h — group (h Represents an integer of 0 to 6.) represents a linked divalent group, Z 2 represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group. D represents a number from 1 to 1000. e represents a number from 0.1 to 50. The plurality of R 7 , R 8 and E may be the same or different. F represents n, which may be the same or different, f represents a number of 4 or more, g represents a number of 2 or more, Y represents a carbon-silicon atom, To contact a silicon atom, a divalent organic radical by an oxygen atom to a polyoxyalkylene block chain.)

これらのうち、上記一般式(3)に示したアミノ変性シリコーンとして、たとえばアモジメチコン、アミノプロピルジメチコン、ビスアミノプロピルジメチコンおよびビスセテアリルアモジメチコンからなる群から選択される一種以上が挙げられる。これらは、さらに具体的には、下記一般式に示される。   Among these, examples of the amino-modified silicone represented by the general formula (3) include one or more selected from the group consisting of amodimethicone, aminopropyl dimethicone, bisaminopropyl dimethicone, and biscetearyl amodimethicone. More specifically, these are represented by the following general formula.

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式中、Meはメチル基であり、a、b、cおよびR4は、それぞれ一般式(3)におけるa、b、cおよびR4と同じである。) (In the formula, Me is a methyl group, a, b, c, and R 4 is, a in the general formula (3), respectively, b, is the same as c and R 4.)

また、上記一般式(4)に示したアミン変性シリコーンにおいて、Z2は、下記一般式(5)または(6)で表されるアミノ基含有基またはアンモニウム基含有基であることが好ましい。 In the amine-modified silicone represented by the general formula (4), Z 2 is preferably an amino group-containing group or an ammonium group-containing group represented by the following general formula (5) or (6).

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(5)および(6)中、R11およびR12は水素原子または1価の炭化水素基を示し、それぞれのR11およびR12は同一でも異なっていてもよい。T-はハロゲンイオンまたは有機アニオンを示す。iは0〜6の整数を示す。) (In the general formula (5) and (6), R 11 and R 12 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group, each of R 11 and R 12 may be the same or different .T - is Represents a halogen ion or an organic anion, i represents an integer of 0 to 6)

また、上記一般式(4)において、好ましいE基は、−(CH2)3−NH2、−(CH2)3−N(CH3)2、−(CH2)3−NH−(CH2)2−NH2、−(CH2)3−NH−(CH2)2−N(CH3)2、−(CH2)3−N+(CH3)3Cl-であり、さらに好ましくは、−(CH2)3−NH−(CH2)2−NH2である。T-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオン;メトサルフェート、エトサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが挙げられる。 In the general formula (4), preferred E groups are — (CH 2 ) 3 —NH 2 , — (CH 2 ) 3 —N (CH 3 ) 2 , — (CH 2 ) 3 —NH— (CH 2) 2 -NH 2, - ( CH 2) 3 -NH- (CH 2) 2 -N (CH 3) 2, - (CH 2) 3 -N + (CH 3) 3 Cl - and is, more preferably Is — (CH 2 ) 3 —NH— (CH 2 ) 2 —NH 2 . T - Specific examples of chlorine, iodine, halogen ion such as bromine; methosulfate, ethosulfate, methemoglobin phosphate, and organic anions such as ethoxy phosphate.

上記一般式(4)に示したアミン変性シリコーンとして、たとえば下記一般式に示される(ビスイソブチルPEG−15/アモジメチコン)コポリマーが挙げられる。   Examples of the amine-modified silicone represented by the general formula (4) include a (bisisobutyl PEG-15 / amodimethicone) copolymer represented by the following general formula.

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式中、dおよびeは、それぞれ一般式(4)におけるdおよびeと同じであり、f1およびf2は、f1+f2が4以上となる数を示す。gは2以上の数を示す。) (In the above general formula, d and e are the same as d and e in the general formula (4), respectively, and f1 and f2 are numbers where f1 + f2 is 4 or more, and g is a number of 2 or more. )

本実施形態の毛髪化粧料における成分(B)の含有量は、濡れた毛髪の絡みを抑制する観点から、毛髪化粧料全体に対して0.1質量%以上であり、好ましくは0.15質量%以上である。また、すすぎ時のきしみ抑制、毛髪の速乾性を向上させる観点から、成分(B)の含有量は、毛髪化粧料全体に対して5質量%以下であり、好ましくは2質量%以下、より好ましくは1質量%以下である。   The content of the component (B) in the hair cosmetic of the present embodiment is 0.1% by mass or more, preferably 0.15% by mass with respect to the entire hair cosmetic from the viewpoint of suppressing the entanglement of wet hair. % Or more. Further, from the viewpoint of suppressing squeaking during rinsing and improving the quick drying property of the hair, the content of the component (B) is 5% by mass or less, preferably 2% by mass or less, more preferably based on the whole hair cosmetic. Is 1% by mass or less.

(成分(C))
成分(C)は、カチオン性界面活性剤である。成分(C)は、1種または2種以上を用いてもよい。
成分(C)としては、たとえば、第3級アミン化合物またはその塩および第4級アンモニウム塩が挙げられる。
(Ingredient (C))
Component (C) is a cationic surfactant. A component (C) may use 1 type (s) or 2 or more types.
Examples of component (C) include tertiary amine compounds or salts thereof and quaternary ammonium salts.

このうち、第3級アミン化合物またはその塩として、たとえば下記一般式(7)で表されるものが挙げられる。   Among these, examples of the tertiary amine compound or a salt thereof include those represented by the following general formula (7).

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(7)中、R13は総炭素数8〜35の−O−、−OCO−、−COO−もしくは−CONH−で表される官能基で分断または−OHで置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、または脂肪族アシルオキシ(ポリエトキシ)エチル基を示し、R14およびR15は炭素数1〜22のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基、または合計付加モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、R14およびR15は同一でも異なってもよい。) (In the general formula (7), R 13 is divided by a functional group represented by —O—, —OCO—, —COO— or —CONH— having a total carbon number of 8 to 35, or substituted with —OH. A linear or branched alkyl group, an alkenyl group, or an aliphatic acyloxy (polyethoxy) ethyl group, wherein R 14 and R 15 are an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, or the total number of added moles; Represents 10 or less polyoxyethylene groups, and R 14 and R 15 may be the same or different.)

一般式(7)で表される第3級アミン化合物としては、第3級アミンを有機酸によって塩としたものを用いてもよいし、本実施形態の毛髪化粧料に酸を配合して、pH調整剤と共に組成物中で塩を形成させてもよい。かかる酸としては、たとえば、炭素数1〜5であるアルキル基を有するアルキルリン酸、アルキルスルホン酸、アルキル硫酸等の短鎖アルキル基を有する酸;L−グルタミン酸、L−アスパラギン酸等の酸性アミノ酸;ピログルタミン酸;安息香酸、p−トルエンスルホン酸等の芳香族酸;グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、パントテン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシ酸;その他酢酸、コハク酸などが挙げられる。中でも毛髪に対する保湿および柔軟化効果をもたらす点から、有機酸が好ましく、殊に、酸性アミノ酸、ピログルタミン酸、ヒドロキシ酸が好ましく、ヒドロキシ酸がより好ましい。
本実施形態において、有機酸の含有量は、毛髪の潤滑性を維持する観点から、成分(C)のアミン当量に対して、好ましくは1〜10モル倍であり、より好ましくは1〜6モル倍である。
As the tertiary amine compound represented by the general formula (7), a salt obtained by salting a tertiary amine with an organic acid may be used, or an acid may be added to the hair cosmetic composition of the present embodiment, A salt may be formed in the composition with the pH adjusting agent. Examples of such acids include acids having short-chain alkyl groups such as alkylphosphoric acid, alkylsulfonic acid, and alkylsulfuric acid having an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; acidic amino acids such as L-glutamic acid and L-aspartic acid ; Pyroglutamic acid; aromatic acids such as benzoic acid and p-toluenesulfonic acid; hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, glyceric acid, gluconic acid, pantothenic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid; other acetic acid, succinic acid, etc. Is mentioned. Of these, organic acids are preferable from the viewpoint of providing moisturizing and softening effects on the hair, in particular, acidic amino acids, pyroglutamic acid, and hydroxy acids are preferable, and hydroxy acids are more preferable.
In the present embodiment, the content of the organic acid is preferably 1 to 10 moles, more preferably 1 to 6 moles relative to the amine equivalent of the component (C) from the viewpoint of maintaining the lubricity of the hair. Is double.

成分(C)のより具体的な例としては、以下の(i)〜(iii)の第3級アミン化合物およびその塩等の少なくともいずれか1つが挙げられる。   More specific examples of the component (C) include at least one of the following tertiary amine compounds (i) to (iii) and salts thereof.

(i)ヒドロキシエーテルアルキルアミンまたはその塩
たとえば下記一般式(8)で表される化合物およびその塩が挙げられる。
(I) Hydroxy ether alkylamine or a salt thereof For example, a compound represented by the following general formula (8) and a salt thereof may be mentioned.

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(8)中、R16は、炭素数6〜24の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、R17およびR18は、同一または相異なって炭素数1〜6のアルキル基または−(AO)kH(Aは炭素数2〜4のアルキレン基、kは1〜6の数を示し、k個のAは同一でも異なってもよく、その配列は任意である)を示す。jは1〜5の数を示す。) (In the above general formula (8), R 16 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and R 17 and R 18 are the same or different and have 1 to 6 carbon atoms. An alkyl group or — (AO) k H (A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, k represents a number of 1 to 6, and k A may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary. J represents a number from 1 to 5.)

具体的には、ヘキサデシルオキシ(2−ヒドロキシプロピル)ジメチルアミンおよびその塩、オクタデシルオキシ(2−ヒドロキシプロピル)ジメチルアミンおよびその塩が挙げられる。   Specifically, hexadecyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine and its salt, octadecyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine and its salt are mentioned.

(ii)エーテルアミンまたはその塩
たとえば下記一般式(9)で表される化合物またはその塩が挙げられる。
(Ii) Etheramine or a salt thereof For example, a compound represented by the following general formula (9) or a salt thereof may be mentioned.

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(9)中、R19は、炭素数6〜24の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、R20およびR21は、同一または相異なって炭素数1〜6のアルキル基または−(AO)lH(Aは炭素数2〜4のアルキレン基を示し、lは1〜6の数を示し、l個のAは同一でも異なってもよく、その配列は任意である。)を示す。) (In the general formula (9), R 19 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and R 20 and R 21 are the same or different and have 1 to 6 carbon atoms. Or-(AO) l H (A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, l represents a number of 1 to 6, and one A may be the same or different, and the sequence thereof is arbitrary. .)

具体的には、N,N−ジメチル−3−ヘキサデシルオキシプロピルアミンおよびその塩、N,N−ジメチル−3−オクタデシルオキシプロピルアミン(以下、「ステアロキシプロピルジメチルアミン」とも呼ぶ。)およびその塩が挙げられる。   Specifically, N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine and salts thereof, N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine (hereinafter also referred to as “stearoxypropyldimethylamine”) and the like. Salt.

(iii)アルキルアミドアミンまたはその塩
たとえば下記一般式(10)で表される化合物またはその塩が挙げられる。
(Iii) Alkylamidoamine or salt thereof For example, a compound represented by the following general formula (10) or a salt thereof may be mentioned.

Figure 2017019748
Figure 2017019748

(上記一般式(10)中、R22は炭素数11〜23の脂肪族炭化水素基を示し、R23およびR24は同一または異なって、炭素数1〜4のアルキル基を示し、mは2〜4の数を示す。) (In the general formula (10), R 22 represents an aliphatic hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R 23 and R 24 are the same or different and represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 2 to 4 are shown.)

これらの中で、R22は炭素数18の脂肪族炭化水素基を有するものが好ましい。また、一般式(10)で表されるものの具体例として、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミドおよびその塩、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミド(以下、「ステアラミドプロピルジメチルアミン」とも呼ぶ。)およびその塩が挙げられる。 Among these, R 22 preferably has an aliphatic hydrocarbon group having 18 carbon atoms. Specific examples of the compound represented by the general formula (10) include N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide and a salt thereof, N- (3- (dimethylamino) propyl) stearamide (hereinafter referred to as “stearamide”). Also referred to as “propyldimethylamine”) and salts thereof.

上記の第3級アミン化合物類から選ばれる好ましい成分(C)としては、塗布時、すすぎ時の滑らかさの観点から(iii)アルキルアミドアミンまたはその塩が好ましい。   As the preferred component (C) selected from the above tertiary amine compounds, (iii) alkylamidoamine or a salt thereof is preferred from the viewpoint of smoothness during coating and rinsing.

また、成分(C)として用いられる第4級アンモニウム塩の具体例として、(iv)アルキルトリメチルアンモニウム塩、(v)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩、および、(vi)ジアルキルジメチルアンモニウム塩、が挙げられる。以下、上記(iv)〜(vi)の具体例を示す。   Specific examples of the quaternary ammonium salt used as component (C) include (iv) alkyltrimethylammonium salt, (v) alkoxyalkyltrimethylammonium salt, and (vi) dialkyldimethylammonium salt. Specific examples of the above (iv) to (vi) are shown below.

(iv)アルキルトリメチルアンモニウム塩
アルキルトリメチルアンモニウム塩としては、たとえば下記一般式(11)で表されるものが挙げられる。
25−N(CH33 (11)
(上記一般式(11)中、R25は炭素数12〜22のアルキル基を示し、Xは塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオンまたはメトサルフェート、エトサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンを示す。)
具体的には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド(以下、「セトリモニウムクロリド」とも呼ぶ。)、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート等が挙げられる。
(Iv) Alkyltrimethylammonium salt Examples of the alkyltrimethylammonium salt include those represented by the following general formula (11).
R 25 —N + (CH 3 ) 3 X (11)
(In the general formula (11), R 25 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and X represents a halide ion such as a chloride ion or a bromide ion, or methosulfate, ethosulfate, methophosphate, ethophos.) Indicates organic anions such as fate.)
Specific examples include cetyltrimethylammonium chloride (hereinafter also referred to as “cetrimonium chloride”), stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behentrimonium methosulfate, and the like.

(v)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩
アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩としては、たとえば下記一般式(12)で表されるものが挙げられる。
26−O−R27−N(CH33 (12)
(上記一般式(12)中、R26は炭素数12〜22のアルキル基を示し、R27はヒドロキシ基が置換していてもよいエチレン基またはプロピレン基を示し、Xは上記と同じである。)
具体的には、ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
(V) Alkoxyalkyltrimethylammonium salt Examples of the alkoxyalkyltrimethylammonium salt include those represented by the following general formula (12).
R 26 —O—R 27 —N + (CH 3 ) 3 X (12)
(In the general formula (12), R 26 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, R 27 represents an ethylene group or a propylene group optionally substituted by a hydroxy group, and X is the same as above. is there.)
Specific examples include stearoxypropyltrimethylammonium chloride, stearoxyethyltrimethylammonium chloride, stearoxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride, and the like.

(vi)ジアルキルジメチルアンモニウム塩
ジアルキルジメチルアンモニウム塩としては、たとえば下記一般式(13)で表されるものが挙げられる。
(R282(CH32 (13)
(上記一般式(13)中、R28はそれぞれ独立して炭素数12〜22のアルキル基またはベンジル基を示し、Xは上記と同じである。)
具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
(Vi) Dialkyldimethylammonium salt Examples of the dialkyldimethylammonium salt include those represented by the following general formula (13).
(R 28 ) 2 N + (CH 3 ) 2 X (13)
(In the general formula (13), each R 28 independently represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a benzyl group, and X is the same as above.)
Specifically, distearyl dimethyl ammonium chloride etc. are mentioned.

上記の第4級アンモニウム塩から選ばれる好ましい成分(C)としては、炭素数22のアルキル基を有するものが挙げられる。より好ましくは、上記一般式(11)において、R25は、炭素数22のアルキル基であることが好ましく、さらに好ましくは、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩であり、さらに具体的にはベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェートが挙げられる。 Preferred components (C) selected from the above quaternary ammonium salts include those having an alkyl group having 22 carbon atoms. More preferably, in the general formula (11), R 25 is preferably an alkyl group having 22 carbon atoms, more preferably a behenyl trimethyl ammonium salt, and more specifically behenyl trimethyl ammonium chloride or behenyl. Examples include trimethylammonium methosulfate.

また、塗布時からドライ後までの毛髪の滑らかさを高める観点、および、濡れた毛髪の乾かしやすさの観点からは、成分(C)は、好ましくは、一般式(10)で表されるアルキルアミドアミンまたはその塩および一般式(11)で表されるアルキルトリメチルアンモニウム塩からなる群から選択される一種以上であり、より好ましくは、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミドおよびその塩、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミドおよびその塩からなる群から選択される一種以上である。   In addition, from the viewpoint of increasing the smoothness of hair from the time of application to after drying, and from the viewpoint of easy drying of wet hair, the component (C) is preferably an alkyl represented by the general formula (10). One or more selected from the group consisting of amidoamine or a salt thereof and an alkyltrimethylammonium salt represented by the general formula (11), more preferably behenyltrimethylammonium salt, N- (3- (dimethylamino) propyl) It is one or more selected from the group consisting of docosanamid and its salt, N- (3- (dimethylamino) propyl) stearamide and its salt.

成分(C)は1種単独で用いても2種以上を併用してもよく、またその毛髪化粧料中の含有量は、塗布時からドライ後までの滑らかさ、指通りの良さの観点から、毛髪化粧料全体に対して0.1質量%以上、好ましくは1質量%以上、より好ましくは1.5質量%以上であり、また、10質量%以下であり、好ましくは4質量%以下、より好ましくは3.5質量%以下である。   Component (C) may be used singly or in combination of two or more, and the content in the hair cosmetic is from the viewpoint of smoothness from application to dryness and good fingering. , 0.1% by mass or more, preferably 1% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, and 10% by mass or less, preferably 4% by mass or less, based on the whole hair cosmetic. More preferably, it is 3.5 mass% or less.

(成分(D))
成分(D)は、炭素数が12〜28である高級アルコールであり、水酸基の数が1であるものが挙げられる。
成分(D)は、好ましくは炭素数16〜24、より好ましくは炭素数16〜22のアルキル基、さらに好ましくは炭素数16または18のアルキル基を有するものであり、また、このアルキル基は直鎖アルキル基であるのが好ましい。
(Component (D))
Component (D) is a higher alcohol having 12 to 28 carbon atoms and one having 1 hydroxyl group.
Component (D) preferably has an alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and further preferably an alkyl group having 16 or 18 carbon atoms. A chain alkyl group is preferred.

成分(D)として、さらに具体的には、セチルアルコール(以下、「セタノール」とも呼ぶ。)、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコールが挙げられ、セチルアルコール、ステアリルアルコールがさらに好ましい。成分(D)の高級アルコールは、好ましくは水酸基を1つ含むものであり、水酸基を2以上含まない。   More specifically, examples of the component (D) include cetyl alcohol (hereinafter also referred to as “cetanol”), stearyl alcohol, aralkyl alcohol, and behenyl alcohol, and cetyl alcohol and stearyl alcohol are more preferable. The higher alcohol of component (D) preferably contains one hydroxyl group and does not contain two or more hydroxyl groups.

成分(D)の高級アルコールは、2種以上を併用してもよい。
成分(D)の含有量は、滑らかさ、使いやすさ、安定性等の向上の観点から、毛髪化粧料全体に対して1質量%以上であり、好ましくは3質量%以上、より好ましくは4質量%以上であり、また、10質量%以下であり、好ましくは8質量%以下、より好ましくは7質量%以下である。
Two or more higher alcohols of component (D) may be used in combination.
Content of a component (D) is 1 mass% or more with respect to the whole hair cosmetics from a viewpoint of improvement, such as smoothness, ease of use, and stability, Preferably it is 3 mass% or more, More preferably, 4 It is at least 10% by mass, preferably at most 10% by mass, preferably at most 8% by mass, more preferably at most 7% by mass.

本実施形態の毛髪化粧料において、成分(C)に対する成分(D)のモル比((D)/(C))は、乾燥時の毛髪のばらけやすさを向上させる観点から、好ましくは0.2以上であり、より好ましくは1以上であり、また、好ましくは3未満であり、より好ましくは2.5以下である。なお、成分(C)は、3級アミンとしての量で検討される。   In the hair cosmetic composition of the present embodiment, the molar ratio of component (D) to component (C) ((D) / (C)) is preferably 0 from the viewpoint of improving the ease of hair dispersion during drying. .2 or more, more preferably 1 or more, and preferably less than 3, more preferably 2.5 or less. In addition, a component (C) is examined in the quantity as a tertiary amine.

(成分(E))
成分(E)の香料成分は、25℃での蒸気圧が0.08mmHg以上のものである。
毛髪同士のばらけ性を向上させて速乾性を高める観点から、成分(E)は、好ましくは、エチル2−メチルブチレート(25℃での蒸気圧:8.03mmHg)、マンザネート(2−メチルペンタン酸エチル、25℃での蒸気圧:2.88mmHg)、リモネン(25℃での蒸気圧:1.45mmHg)、シス−3−ヘキセニルアセテート(25℃での蒸気圧:1.14mmHg)、ベンズアルデヒド(25℃での蒸気圧:1.01mmHg)、シス−3−ヘキセノール(25℃での蒸気圧:0.937mmHg)、アフェルメート(α,3,3−トリメチルシクロヘキサンメタノールホルマート、25℃での蒸気圧:0.188mmHg)、ベンジルアセテート(25℃での蒸気圧:0.187mmHg)、リナロール(25℃での蒸気圧:0.0832mmHg)からなる群から選択される一種以上である。
(Ingredient (E))
The fragrance | flavor component of a component (E) is a thing whose vapor pressure in 25 degreeC is 0.08 mmHg or more.
Component (E) is preferably ethyl 2-methylbutyrate (vapor pressure at 25 ° C .: 8.03 mmHg), manzanate (2-methyl) from the viewpoint of improving the dispersibility between hairs and enhancing quick drying. Ethyl pentanoate, vapor pressure at 25 ° C .: 2.88 mmHg), limonene (vapor pressure at 25 ° C .: 1.45 mmHg), cis-3-hexenyl acetate (vapor pressure at 25 ° C .: 1.14 mmHg), benzaldehyde (Vapor pressure at 25 ° C .: 1.01 mmHg), cis-3-hexenol (vapor pressure at 25 ° C .: 0.937 mmHg), afermate (α, 3,3-trimethylcyclohexane methanol formate, vapor at 25 ° C. Pressure: 0.188 mmHg), benzyl acetate (vapor pressure at 25 ° C .: 0.187 mmHg), linalool (vapor pressure at 25 ° C.) At least one member selected from the group consisting of 0.0832mmHg).

本実施形態の毛髪化粧料における成分(E)の含有量は、毛髪同士のばらけ性を向上させて速乾性を高める観点から、毛髪化粧料全体に対して0.03質量%以上であり、好ましくは0.1質量%以上であり、また、2質量%以下であり、好ましくは1質量%以下である。   The content of the component (E) in the hair cosmetic composition of the present embodiment is 0.03% by mass or more based on the entire hair cosmetic composition from the viewpoint of improving the dispersibility between the hairs and improving the quick drying property. Preferably it is 0.1 mass% or more, and is 2 mass% or less, Preferably it is 1 mass% or less.

本実施形態において、毛髪化粧料中の成分(A)に対する成分(E)の質量比((E)/(A))は、毛髪同士のばらけ性を向上させて速乾性を高める観点から、好ましくは0.02以上であり、より好ましくは0.1以上であり、また、好ましくは40以下であり、より好ましくは1以下である。また、同様の観点から、質量比((E)/(A))は、好ましくは0.02〜40であり、より好ましくは0.1〜40、さらに好ましくは0.1〜1である。   In the present embodiment, the mass ratio ((E) / (A)) of the component (E) to the component (A) in the hair cosmetic is improved from the viewpoint of improving the dispersibility between the hairs and improving the quick drying property. Preferably it is 0.02 or more, More preferably, it is 0.1 or more, Preferably it is 40 or less, More preferably, it is 1 or less. From the same viewpoint, the mass ratio ((E) / (A)) is preferably 0.02 to 40, more preferably 0.1 to 40, and still more preferably 0.1 to 1.

また、本実施形態において、毛髪化粧料中の成分(C)および(D)の含有量の合計に対する成分(A)および(E)の含有量の合計の質量比(((A)+(E))/((C)+(D)))は、毛髪同士のばらけ性を向上させて速乾性を高める観点から、好ましくは0.05以上であり、より好ましくは0.1以上である。また、毛髪間の粘着性を抑制する観点から、質量比(((A)+(E))/((C)+(D)))は、好ましくは1以下であり、より好ましくは0.6以下である。   In this embodiment, the mass ratio of the total content of components (A) and (E) to the total content of components (C) and (D) in the hair cosmetic (((A) + (E )) / ((C) + (D))) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more, from the viewpoint of improving the dispersibility between the hairs and improving the quick-drying property. . Further, from the viewpoint of suppressing the adhesiveness between the hairs, the mass ratio (((A) + (E)) / ((C) + (D))) is preferably 1 or less, more preferably 0.8. 6 or less.

(水)
本実施形態の毛髪化粧料は、媒体として水を含有する。水としては、イオン交換水や蒸留水等を用いることができる。水の含有量は、たとえば毛髪化粧料中の成分(A)〜(E)およびその他成分の残量となる。
(water)
The hair cosmetic composition of this embodiment contains water as a medium. As water, ion exchange water, distilled water, or the like can be used. The water content is, for example, the remaining amount of the components (A) to (E) and other components in the hair cosmetic.

(その他の任意成分)
本実施形態の毛髪化粧料には、上述した成分以外の成分として、さらに、毛髪化粧料に一般に使用されるその他の成分を、目的に応じて配合することができる。
たとえば、ジメチルポリシロキサン、ジメチコノール、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリシドール変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等の上述した成分(A)および(B)以外のシリコーン類;カチオン化セルロース、ヒドロキシ化セルロース、高重合ポリエチレンオキサイド等の高分子化合物;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド等の非イオン界面活性剤;スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素;ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボカド油、オリーブ油等のグリセリド類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類;パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2−エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル;カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリル酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸、イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテルなどの油剤;ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム等の抗フケ剤;pH調整剤;ビタミン剤;殺菌剤;抗炎症剤;防腐剤;キレート剤;パンテノール等の保湿剤;染料、顔料等の着色剤;ユーカリの極性溶媒抽出物、真珠層を有する貝殻または真珠から得られる蛋白質またはその加水分解物、シルクから得られる蛋白質またはその加水分解物、マメ科植物の種子から得られる蛋白含有抽出物、オタネニンジン抽出物、米胚芽抽出物、ヒバマタ抽出物、ツバキ抽出物、アロエ抽出物、月桃葉抽出物、クロレラ抽出物等のエキス類;雲母チタン等のパール粉体;メントール等の清涼剤:香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;その他エンサイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ(ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS))に記載されている成分等が挙げられる。
(Other optional ingredients)
In addition to the components described above, other components generally used in hair cosmetics can be blended in the hair cosmetic of this embodiment according to the purpose.
For example, dimethylpolysiloxane, dimethiconol, polyether-modified silicone, polyglycidol-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, fatty acid-modified silicone, alcohol-modified silicone, alkoxy-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alkyl-modified silicone, etc. Silicones other than components (A) and (B); polymer compounds such as cationized cellulose, hydroxylated cellulose, and highly polymerized polyethylene oxide; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin monofatty acid ester, poly Glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sucrose fatty acid ester, polyglycerin alkyl ether, fatty acid alk Nonionic surfactants such as uramide, alkylglycoside; hydrocarbons such as squalene, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, cycloparaffin; glycerides such as castor oil, cocoa oil, mink oil, avocado oil, olive oil; beeswax, whale Waxes such as wax, lanolin, carnauba wax; isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl laurate, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate , Esters such as tridecyl isononanoate; capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, coconut oil fatty acid, isostearyl acid, isopal Oils such as higher fatty acids such as stannic acid, isostearyl glyceryl ether, polyoxypropylene butyl ether; antidandruff agents such as zinc pyrithione and benzalkonium chloride; pH adjusters; vitamins; bactericides; anti-inflammatory agents; Agents; moisturizers such as panthenol; colorants such as dyes and pigments; polar solvent extracts of eucalyptus, shells or nacres with nacre, or hydrolysates thereof, proteins obtained from silk or hydrolyses thereof , Protein-containing extracts obtained from legume seeds, ginseng extract, rice germ extract, hibamata extract, camellia extract, aloe extract, moon peach leaf extract, chlorella extract, etc .; mica Pearl powder such as titanium; Refreshing agent such as menthol: Fragrance; Dye; Ultraviolet absorber; Antioxidant; Other sensors Ingredients described in Ecropedia of SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS).

(pH)
本実施形態の毛髪化粧料のpHは、たとえば2以上であり、2.5以上が好ましく、また、6以下であり、5.5以下が好ましく、5以下がより好ましく、4.5以下がさらに好ましい。なお、本実施形態において、毛髪化粧料のpHは、水で20質量倍希釈したときの25℃における値をいう。
(PH)
The pH of the hair cosmetic composition of the present embodiment is, for example, 2 or more, preferably 2.5 or more, 6 or less, preferably 5.5 or less, more preferably 5 or less, and further 4.5 or less. preferable. In addition, in this embodiment, pH of hair cosmetics means the value in 25 degreeC when diluted 20 mass times with water.

次に、毛髪化粧料の製造方法を説明する。
本実施形態において、毛髪化粧料は、たとえば、成分(C)および(D)を含有する油相を準備し、成分(D)の融点以上に加熱する工程と、
成分(D)の融点以上に加熱した水相に、上記油相を均一混合し、乳化物を得る工程と、
成分(A)、(B)および(E)を、当該乳化物が室温まで冷却する過程で混合し、分散する工程と、
当該乳化物を室温まで冷却する工程と、
を含む。
Next, the manufacturing method of hair cosmetics is demonstrated.
In the present embodiment, the hair cosmetic preparation, for example, prepares an oil phase containing the components (C) and (D), and heats it to the melting point or higher of the component (D);
A step of uniformly mixing the oil phase with an aqueous phase heated to the melting point of component (D) or higher to obtain an emulsion;
Mixing and dispersing components (A), (B) and (E) in the course of cooling the emulsion to room temperature;
Cooling the emulsion to room temperature;
including.

本実施形態において得られる毛髪化粧料においては、成分(C)のカチオン性界面活性剤が毛髪に効率よく残留するとともに、成分(A)および(B)のシリコーンにより滑り性が向上する。
また、本実施形態においては、成分(A)〜(E)および水を組み合わせて用いるとともに、成分(A)〜(E)を特定の範囲で用いることにより、水で濡れた毛髪がタオルドライから乾燥の間に絡まることが抑えられて、毛髪間のばらけを促進し乾燥時間を短縮することができる。
In the hair cosmetic obtained in the present embodiment, the cationic surfactant of component (C) remains efficiently on the hair, and the slipperiness is improved by the silicone of components (A) and (B).
In the present embodiment, the components (A) to (E) and water are used in combination, and the components (A) to (E) are used in a specific range, so that the hair wet with water is removed from towel dry. It is possible to suppress entanglement during the drying, promote the dispersion between the hairs, and shorten the drying time.

ここで、本発明者の検討によれば、洗髪後の髪の乾燥速度を高める因子としては、「髪のばらけ」が重要である。すなわち、髪がばらけることによって、タオルドライ時には髪とタオルとの接触面積が増大して髪の水分がタオルに速く吸収されることになる。またドライヤー乾燥時にはもちろんのこと、自然乾燥時にも、空気との接触面積が増大して髪の水分が速く蒸散することになる。   Here, according to the study of the present inventor, “hair scattering” is important as a factor for increasing the drying speed of the hair after washing. That is, when the hair is dispersed, the contact area between the hair and the towel increases when the towel is dried, and the moisture of the hair is quickly absorbed by the towel. In addition, not only when drying a dryer, but also when drying naturally, the area of contact with air increases and the moisture of the hair evaporates quickly.

一方、ヘアコンディショナー等の毛髪化粧料において、コンディショニング成分を配合することにより、毛髪の潤滑性を向上させることができるため、毛髪の交叉やもつれ等を抑制し、絡まないようにする効果が向上する。ところが、コンディショニング成分の添加により、毛髪間の粘着性が向上するため、毛髪同士が離れてばらばらになることも抑制されて、毛髪の乾燥し易さは抑えられる。   On the other hand, in hair cosmetics such as hair conditioners, by adding a conditioning component, the lubricity of the hair can be improved, so that the effect of suppressing crossover and tangling of the hair and preventing entanglement is improved. . However, the addition of the conditioning component improves the adhesiveness between the hairs, so that the hairs are prevented from separating and becoming separated, and the ease of drying of the hairs is suppressed.

つまり、毛髪化粧料に配合される潤滑成分は粘着性を有するため、潤滑成分による毛髪への潤滑性の付与と、毛髪間の粘着性の抑制とは、トレードオフの関係にあった。
そこで、本発明者は、毛髪への潤滑性の付与と、毛髪間の粘着性の抑制とを両立すべく検討したところ、成分(A)〜(E)を組み合わせて用いることにより、髪の絡まりをほぐしながら毛髪上の付着成分による粘着性を弱めることができ、処理後の濡れ髪が極めてばらけやすくなり、髪の絡まりが少なく乾燥速度を飛躍的に向上させることができることを見出した。
That is, since the lubricating component blended in the hair cosmetic has adhesiveness, there was a trade-off relationship between imparting the lubricating property to the hair by the lubricating component and suppressing the adhesiveness between the hairs.
Then, when this inventor examined so that the lubricity provision to hair and the suppression of the adhesiveness between hair might be made compatible, by using combining a component (A)-(E), it becomes a tangle of hair. It has been found that the adhesiveness due to the adhering components on the hair can be weakened while loosening the hair, the wet hair after treatment becomes very easy to disperse, and the drying speed can be drastically improved with little tangling of the hair.

すなわち、本実施形態により、毛髪への潤滑性の付与と非粘着性の付与とを両立させることができる。さらに具体的には、成分(A)および(E)を組み合わせて毛髪同士が離れやすいようにしつつ、成分(A)〜(E)を毛髪に最少限残留させることにより、タオルドライ時やドライヤー等による乾燥中等の濡れた毛髪の絡みを効果的に抑制することができるとともに、毛髪同士の粘着を好適に抑制して毛髪同士のばらけ性を向上させることができる。このため、たとえば使用者が実感できる速乾性と絡まり防止効果とを得ることが可能となる。   That is, according to this embodiment, it is possible to achieve both imparting lubricity to hair and imparting non-tackiness. More specifically, the components (A) and (E) are combined so that the hairs are easily separated from each other, and the components (A) to (E) are kept to a minimum in the hair, so that a towel can be dried or a dryer, etc. In addition to being able to effectively suppress entanglement of wet hair such as during drying, the adhesion between the hairs can be suitably suppressed to improve the dispersibility between the hairs. For this reason, for example, it becomes possible to obtain the quick-drying and the entanglement preventing effect that the user can feel.

また、本実施形態の毛髪化粧料は、好ましくは毛髪に適用後、洗い流して使用されるものであり、たとえば、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック等の浴室内で使用されるものが挙げられる。   Further, the hair cosmetic composition of the present embodiment is preferably used after being applied to the hair and washed away, and examples thereof include those used in the bathroom such as hair rinse, hair conditioner, hair treatment, hair pack and the like. It is done.

本実施形態の毛髪化粧料を用いて毛髪のコンディショニング処理をおこなうには、本実施形態の毛髪化粧料を毛髪に塗布した後、水で洗い流せばよい。これにより、すすぎ後のタオルドライ時には毛束がばらけやすくなり、濡れた髪を短時間で乾燥させることができる。また、たとえば乾燥後の髪にさらさら感としっとり感を付与することも可能となる。   In order to perform hair conditioning using the hair cosmetic composition of the present embodiment, the hair cosmetic composition of the present embodiment may be applied to the hair and then washed off with water. Thereby, the hair bundle becomes easy to spread at the time of towel drying after rinsing, and wet hair can be dried in a short time. Further, for example, it is possible to impart a smooth and moist feeling to the hair after drying.

以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described, these are illustrations of this invention and various structures other than the above are also employable.

(実施例1〜16および比較例1〜5)
表1および2に示す組成のヘアコンディショナーを調製し、以下の方法および基準に従って、その評価をおこなった。
(Examples 1-16 and Comparative Examples 1-5)
Hair conditioners having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared and evaluated according to the following methods and criteria.

(ヘアコンディショナーの調製方法)
成分(C)および(D)を80℃で溶融混合し、油相を調製した。
そして、80℃に加温したイオン交換水に得られた油相を加えて均一混合し、乳化物を得た。
得られた乳化物を室温まで冷却する過程で、成分(A)、(B)および(E)または(E)'を添加して分散させた。
室温まで冷却後の乳化物にクエン酸を加えてpHを3.2〜4.5に調整し、ヘアコンディショナー組成物を得た。
(Preparation method of hair conditioner)
Components (C) and (D) were melt mixed at 80 ° C. to prepare an oil phase.
And the obtained oil phase was added to the ion exchange water heated at 80 degreeC, and it mixed uniformly, and obtained the emulsion.
In the process of cooling the obtained emulsion to room temperature, components (A), (B) and (E) or (E) ′ were added and dispersed.
Citric acid was added to the emulsion after cooling to room temperature to adjust the pH to 3.2 to 4.5 to obtain a hair conditioner composition.

(pH測定方法)
pHは試料を精製水で20質量倍に希釈し、撹拌溶解したのち、東亜ディーケーケー社製のpH計(HM−30R型)を用い、25℃にて測定した。
(PH measurement method)
The pH was measured at 25 ° C. using a pH meter (HM-30R type) manufactured by Toa DKK Corporation after the sample was diluted 20 mass times with purified water and dissolved by stirring.

(評価)
(乾燥過程の絡まりのなさ)
6cm×6cm角の範囲に200本/cmの密度、生え角60°で、長さ30cmの日本人の直毛毛髪を植毛した毛髪トレスを、市販のブリーチ剤(リーゼプリティア 泡ブリーチ、花王社製、1剤と2剤の混合比:1対2)でブリーチ処理(毛髪の5質量倍のブリーチ剤を塗布し、30分間室温で処理)を2回行い、毛束のバラけやすさの評価に用いた。作製した毛髪トレスを後述する処方のプレーンシャンプーで2回洗ってから、表1および2に記載のヘアコンディショナー1gを塗布し、水道水ですすいだ。すすぎ後、含水量が10gとなるように調整した毛髪トレスの上下に、ペーパータオル(大王製紙社製、エリエールプロワイプ)、アクリル板、錘(アクリル板と錘の総重量1.3kg)を順に乗せ、余分な水分を除去した(処理時間は10秒)。
次に、毛髪トレスを下向きに設置し、ドライヤー(パナソニック社製 TURBODRY1300)の吹き出し口から毛髪中心部までの距離が25cmで、温風が約45°斜め上から当たるよう、ドライヤーと毛髪トレスを固定し、4秒に1回ずつ指を通しながらドライヤー乾燥を行った。この際、完全に乾燥するまでの「乾燥過程の絡まりのなさ」について研究員5名で官能評価を行った。評価は以下の基準とし、5名の評価ポイントの総合点で表した。
官能評価の基準は以下のとおり(表は5名の合計点)である。
絡まりにくい:5
やや絡まりにくい:4
どちらともいえない:3
やや絡まりやすい:2
絡まりやすい:1
(Evaluation)
(No entanglement in the drying process)
A commercially available bleaching agent (Liese Pretia Foam Bleach, Kao Corporation), which has a density of 200 pieces / cm 2 in a range of 6 cm × 6 cm square, a hair angle of 60 °, and a Japanese straight-haired hair of 30 cm in length. Made with a mixing ratio of 1 agent and 2 agents: 1 to 2) (2 times the bleaching agent is applied 5 times the mass of hair and treated at room temperature for 30 minutes). Used for evaluation. The prepared hair tress was washed twice with a plain shampoo having the formulation described below, and 1 g of the hair conditioner described in Tables 1 and 2 was applied and rinsed with tap water. After rinsing, place a paper towel (Daio Paper Co., Ltd., Erière Pro Wipe), acrylic board, weight (total weight of acrylic board and weight 1.3 kg) on top and bottom of the hair tress adjusted so that the water content is 10g. Excess water was removed (processing time was 10 seconds).
Next, set the hair tress downward and fix the dryer and hair tress so that the distance from the blower outlet of the dryer (Panasonic TURBODRY1300) to the center of the hair is 25 cm, and the warm air hits from about 45 ° diagonally. Then, the dryer was dried while passing a finger once every 4 seconds. At this time, sensory evaluation was performed by five researchers on “no entanglement in the drying process” until the film was completely dried. The evaluation was based on the following criteria and expressed as a total score of five evaluation points.
The criteria for sensory evaluation are as follows (the table shows the total score of five people).
Hard to get tangled: 5
Slightly less tangled: 4
Neither: 3
Slightly entangled: 2
Easy to get tangled: 1

(乾いたと感じられるまでの時間)
上述したトレスを用い、乾燥過程の絡まりのなさの評価方法に準じてサンプル処理してペーパータオルにて余分な水分を除去した。
次に、毛髪トレスを下向きに設置し、ドライヤー(パナソニック社製 TURBODRY1300)の吹き出し口から毛髪中心部までの距離が25cmになるよう、ドライヤー(温風モード、風量:最弱)と毛髪トレスを固定し、4秒に1回ずつ指を通しながらドライヤー乾燥をおこなった。この際、ドライヤー乾燥開始から、毛髪が完全に乾いたと研究員が判断できるまでの時間を計測し、速乾性評価とした。
表1および表2に記載のヘアコンディショナーで処理した毛髪について、乾燥時間が300秒以下を合格とした。
(Time to feel dry)
Using the above-mentioned tres, the sample was processed according to the evaluation method for the absence of entanglement in the drying process, and excess water was removed with a paper towel.
Next, place the hair tress downward and fix the hair tress (dry air mode, air volume: weakest) and the hair tress so that the distance from the blower outlet of the dryer (Panasonic TURBODRY1300) to the center of the hair is 25 cm. Then, the dryer was dried while passing the finger once every 4 seconds. At this time, the time from the start of drying of the dryer until the researcher was able to judge that the hair was completely dried was measured, and the quick drying property was evaluated.
About the hair processed with the hair conditioner of Table 1 and Table 2, the drying time was set to 300 seconds or less as the pass.

プレーンシャンプーの処方(pH7.0)
25%ポリオキシエチレン(2.5)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩 62.0質量%
ラウリン酸ジエタノールアミド 2.3質量%
エデト酸二ナトリウム 0.15質量%
安息香酸ナトリウム 0.5質量%
塩化ナトリウム 0.8質量%
75%リン酸 適量
香料、メチルパラベン 微量
精製水 残量
合計 100質量%
Plain shampoo formulation (pH 7.0)
25% polyoxyethylene (2.5) sodium lauryl ether sulfate 62.0% by mass
Lauric acid diethanolamide 2.3% by mass
Edetate disodium 0.15% by mass
Sodium benzoate 0.5% by mass
Sodium chloride 0.8 mass%
75% phosphoric acid appropriate amount fragrance, methylparaben trace amount purified water remaining 100% by mass

Figure 2017019748
Figure 2017019748

Figure 2017019748
Figure 2017019748

表1および表2中、各成分として以下のものを用いた。
*1 メチルトリメチコン:TMF−1.5、信越化学工業社製
*2 シクロペンタシロキサン:SH245、信越化学工業社製
*3 トリシロキサン:KF96 1cs、信越化学工業社製
*4 ステアラミドプロピルジメチルアミン:NIKKOL アミドアミンMPS、日光ケミカルズ社製
*5 ベヘントリモニウムメトサルフェート:インクロクアット ベヘニルTMS−50−PA−(MH)、Croda Inc.社製
*6 セトリモニウムクロリド:コータミン60W、花王社製
*7 ステアリルアルコール:カルコール8098、花王社製
*8 セタノール:カルコール6098、花王社製
In Table 1 and Table 2, the following were used as each component.
* 1 Methyltrimethicone: TMF-1.5, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. * 2 Cyclopentasiloxane: SH245, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. * 3 Trisiloxane: KF96 1cs, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. * 4 Stearamidopropyldimethylamine : NIKKOL Amidoamine MPS, manufactured by Nikko Chemicals * 5 Behentrimonium methosulphate: Incroquat behenyl TMS-50-PA- (MH), Croda Inc. * 6 Cetrimonium chloride: Cotamin 60W, manufactured by Kao Corporation * 7 Stearyl alcohol: Calcoal 8098, manufactured by Kao Corporation * 8 Cetanol: Calcoal 6098, manufactured by Kao Corporation

各実施例においては、成分(A)〜(E)を特定の範囲で組み合わせて用いているため、各比較例のものに比べて、タオルドライ時に毛束がばらけやすく、ドライヤーによる乾燥中の髪の絡みを抑制するとともに、ドライヤーで乾くまでの時間を短縮することができた。   In each example, since the components (A) to (E) are used in combination within a specific range, the hair bundles are more easily separated when drying the towel than those of the comparative examples. In addition to suppressing hair entanglement, the time to dry with a dryer could be shortened.

Claims (7)

次の成分(A)〜(E)および水を含有する、毛髪化粧料。
(A)揮発性シリコーン 0.1質量%以上10質量%以下
(B)アミノ変性シリコーン 0.1質量%以上5質量%以下
(C)カチオン性界面活性剤 0.1質量%以上10質量%以下
(D)炭素数が12〜28である高級アルコール 1質量%以上10質量%以下
(E)25℃での蒸気圧が0.08mmHg以上の香料成分 0.03質量%以上2質量%以下
A hair cosmetic comprising the following components (A) to (E) and water.
(A) Volatile silicone 0.1% to 10% by mass (B) Amino-modified silicone 0.1% to 5% by mass (C) Cationic surfactant 0.1% to 10% by mass (D) Higher alcohol having 12 to 28 carbon atoms 1% by mass or more and 10% by mass or less (E) Perfume component having a vapor pressure at 25 ° C. of 0.08 mmHg or more 0.03% by mass or more and 2% by mass or less
当該毛髪化粧料中の前記成分(C)および(D)の含有量の合計に対する前記成分(A)および(E)の含有量の合計の質量比(((A)+(E))/((C)+(D)))が0.05以上1以下である、請求項1に記載の毛髪化粧料。   Mass ratio of the total content of the components (A) and (E) to the total content of the components (C) and (D) in the hair cosmetic (((A) + (E)) / ( The hair cosmetic composition according to claim 1, wherein (C) + (D))) is 0.05 or more and 1 or less. 当該毛髪化粧料中の前記成分(A)に対する前記成分(E)の質量比((E)/(A))が0.02以上40以下である、請求項1または2に記載の毛髪化粧料。   The hair cosmetic according to claim 1 or 2, wherein a mass ratio ((E) / (A)) of the component (E) to the component (A) in the hair cosmetic is 0.02 or more and 40 or less. . 前記成分(C)が、下記一般式(10)で表されるアルキルアミドアミンまたはその塩、または、一般式(11)で表されるアルキルトリメチルアンモニウム塩からなる群から選択される一種以上を含む、請求項1乃至3いずれか一項に記載の毛髪化粧料。
Figure 2017019748
(上記一般式(10)中、R22は炭素数11〜23の脂肪族炭化水素基を示し、R23およびR24は同一または異なって、炭素数1〜4のアルキル基を示し、mは2〜4の数を示す。)
25−N(CH33 (11)
(上記一般式(11)中、R25は炭素数12〜22のアルキル基を示し、Xは塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオンまたはメトサルフェート、エトサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンを示す。)
The component (C) includes one or more selected from the group consisting of alkylamidoamines represented by the following general formula (10) or salts thereof, or alkyltrimethylammonium salts represented by the general formula (11). The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3.
Figure 2017019748
(In the general formula (10), R 22 represents an aliphatic hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R 23 and R 24 are the same or different and represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 2 to 4 are shown.)
R 25 —N + (CH 3 ) 3 X (11)
(In the general formula (11), R 25 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and X represents a halide ion such as a chloride ion or a bromide ion, or methosulfate, ethosulfate, methophosphate, ethophos.) Indicates organic anions such as fate.)
前記成分(D)が、炭素数16または18のアルキル基を有する高級アルコールである、請求項1乃至4いずれか一項に記載の毛髪化粧料。   The hair cosmetic according to any one of claims 1 to 4, wherein the component (D) is a higher alcohol having an alkyl group having 16 or 18 carbon atoms. 前記成分(C)が、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ドコサナミドおよびその塩、N−(3−(ジメチルアミノ)プロピル)ステアラミドおよびその塩からなる群から選択される一種以上を含む、請求項1乃至5いずれか一項に記載の毛髪化粧料。   The component (C) is selected from the group consisting of behenyltrimethylammonium salt, N- (3- (dimethylamino) propyl) docosanamide and its salt, N- (3- (dimethylamino) propyl) stearamide and its salt The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, comprising one or more kinds. 請求項1〜6のいずれか1項に記載の毛髪化粧料を毛髪に適用し、水で洗い流す毛髪処理方法。   A hair treatment method in which the hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6 is applied to hair and washed away with water.
JP2015138752A 2015-07-10 2015-07-10 Hair cosmetic Pending JP2017019748A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015138752A JP2017019748A (en) 2015-07-10 2015-07-10 Hair cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015138752A JP2017019748A (en) 2015-07-10 2015-07-10 Hair cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2017019748A true JP2017019748A (en) 2017-01-26

Family

ID=57887666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015138752A Pending JP2017019748A (en) 2015-07-10 2015-07-10 Hair cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2017019748A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018212129A1 (en) 2017-05-17 2018-11-22 花王株式会社 Multiagent-type hair treatment agent
WO2019031143A1 (en) * 2017-08-10 2019-02-14 花王株式会社 Hair cosmetic
WO2021116986A1 (en) 2019-12-12 2021-06-17 日商花王股份有限公司 Hair cleanser composition, kit and method for hair cleaning

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018212129A1 (en) 2017-05-17 2018-11-22 花王株式会社 Multiagent-type hair treatment agent
WO2019031143A1 (en) * 2017-08-10 2019-02-14 花王株式会社 Hair cosmetic
JP2019034928A (en) * 2017-08-10 2019-03-07 花王株式会社 Hair cosmetic
WO2021116986A1 (en) 2019-12-12 2021-06-17 日商花王股份有限公司 Hair cleanser composition, kit and method for hair cleaning

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4719575B2 (en) Hair cosmetic and method for producing the same
TWI736624B (en) Hair treatment agent
TWI361699B (en) Aqueous hair cleansing composition
JP4955959B2 (en) Aqueous hair cleanser
JP6225007B2 (en) Gel hair cosmetics
JP2017019748A (en) Hair cosmetic
JP6186065B2 (en) Hair cosmetics
JP6301642B2 (en) Hair cosmetics
JP2017206483A (en) Hair cosmetic
JP7358080B2 (en) hair cosmetics
US11638682B2 (en) Hair cosmetic
JP6490449B2 (en) Hair cosmetics
JP5698528B2 (en) Hair cosmetics
TWI674906B (en) Hair cosmetic
JP6718705B2 (en) Hair cosmetics
JP6718706B2 (en) Hair cosmetics
TWI827617B (en) hair cosmetics
WO2024070386A1 (en) Hair treatment agent or head decoration product fiber treatment agent
JP2007308448A (en) Aqueous hair-cleansing agent
JP2023094349A (en) Two agent-type hair cosmetic and hair treatment method using the same
JP2017043565A (en) Hair treatment method