JP2017205548A - 医療用ポンプ用の通気式リザーバ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】医療用ポンプは、上部硬質シェル24及び底部硬質シェル1の中に剛性壁3及び可動膜2を備え、可動膜が、流体を含むように設計された第二のチャンバ29及び第三のチャンバ22を液密に隔て、第一のチャンバが、外部環境間の流体連通を与えるように配置される第一の通気手段20を備え、第三のチャンバが、外部環境間の流体連通を与えるように配置される第二の通気手段7を備える。ポンプ要素4が、第一のチャンバ内に位置し、第一及び第二のチャンバ間の圧力勾配を測定する少なくとも一つの圧力センサを備え、第二のチャンバ及びポンプ要素間の第一の流体接続27、ポンプ要素及び患者ライン30間の第二の流体接続28を可能にする流路を備える。
【選択図】図5
Description
てる。第一及び第三のチャンバは、水密インターフェースを有する。該第二のチャンバは、流体を含むように設計される。前記可動膜は、流体密(fluid tight)リザーバが第二
のチャンバによって形成されるような形で前記剛性壁及び底部硬質シェル間を移動可能である。前記第一のチャンバは、該第一のチャンバ及び外部環境間の流体連通を与えるように配置される第一の通気手段を備える。前記第三のチャンバは、該第三のチャンバ及び外
部環境間の流体連通を与えるように配置される第二の通気手段を備える。さらに、本デバイスは、第一のチャンバ内に位置するポンプ要素、第一のチャンバ及び第三のチャンバ間の圧力勾配を測定する少なくとも一つのセンサを備える。該医療デバイスは、該第二のチャンバ及び該ポンプ要素間の第一の流体接続、及び該ポンプ要素及び患者ライン間の第二の流体接続を可能にする流体流路を備える。
ンバでは、確保されない。一方、第一のチャンバは、電子部材を保護するための疎水性及び/又は疎油性であり得る通気孔によって通気式にされる。
−第三のチャンバ及び第一のチャンバ間;及び/又は
−前記第一の流体接続及び第一のチャンバ間;及び/又は
−前記第二の流体接続及び第一のチャンバ間;及び/又は
−前記第三のチャンバ及び外部環境間;及び/又は
−前記第一のチャンバ及び外部環境間;
に局在化したゲージ圧センサであり得る。
2.可動膜
3.剛性壁
4.ポンプ要素
5.孔
6.バッフル
7.第二の通気手段
8.第二のチャンバ及び/又は第三のチャンバの上面
9.第三のチャンバの下面
10.第三のチャンバの側面
11.底部シェル上のマーク
12.第二のチャンバの充填ポート
13.横スライド
14.握り
16.電池
17.PCB(印刷回路基板)
18.ばね接点
19.電池接点
20.第一の通気手段
21.ロック
22.第三のチャンバ
23.第一のチャンバ
24.上部硬質シェル
25.第一のチャンバの上面
26.第一のチャンバの下面
27.第一の流体接続
28.第二の流体接続
29.第二のチャンバ
30.患者ライン
−前記第三のチャンバ及び第一のチャンバ間;及び/又は
−流体及び該第一のチャンバ間;及び/又は
−流体及び該第三のチャンバ間;及び/又は
−流体及び患者ライン間;
の過少圧力又は過剰圧力の検出を可能にする。
好ましい実施態様において、詰まりに起因する圧力の変化は、ポンプ要素内に位置する二つのゲージセンサを使用してモニタ可能である。第一のゲージ圧センサは、可動膜(2)を介して第二のチャンバ(29)[及び第一の流体接続(27)]に伝達される第三のチャンバの圧力を測定し得る第一の流体接続(27)内に位置する。第二のゲージ圧センサは、患者ラインの圧力を測定し得る第二の流体接続(28)内に位置する。両センサについて、基準ポートは、第一のチャンバ(23)である。
に正圧)に等しい圧力信号をもたらす。従って、該第一の通気手段(20)の詰まりは、第一のチャンバ(23)における圧力が外部環境圧力と相違することになったとき検出される。同じことを誘起する該圧力の差は、ポンプをプライミングする前に圧力センサ信号を測定するか、又は較正データを使用するかのいずれかによって得られる基準値に対してゲージ圧センサ上でオフセットされる。
・ポンプ上の塵埃の存在、衣服下のポンプの摩耗、・・・を含んで、あらゆる予見可能な使用又はポンプのありそうな誤使用に対しての膜(2)を通気式にする性能;
・固形異物に抗する保護;
によって主導される。
それらの特有の配置のため全ての開口部を偶発的に閉鎖することは不可能である。上部シェル上の軟質材料に対してのポンプの圧縮は、これらの通路の横に配向された位置のため、通常はこれらを閉塞できない。横の圧縮による通路の閉鎖は、また、通常指の利用を制限するバッフル(6)によって妨げられる。
部シェル間の接着又は熱溶着用の接触面は、1バールまでのリザーバ過剰圧力及び高さ1m以上からの落下試験に耐えるのに十分大きく取る必要がある。
に過充填した場合に、膜が底部シェルに直接接触すると、リザーバ圧が底部シェルを曲げ、モアレパターンの変化を誘起し、過充填の視覚的なフィードバックを患者に与える。モアレパターンは、リザーバ内の泡の観察を可能にするように底部シェル(1)の表面を部分的に覆う。
バを外部環境に直接接続し、そして第三の通気手段は、第三のチャンバ及び第一のチャンバ間に位置する。この実施態様は、一個の通気手段が詰まる場合でさえ、第三のチャンバ及び第一のチャンバの良好な通気を確実にする。該第三の通気手段は、好ましくは疎水性及び/又は疎油性である。
Claims (25)
- a.上部硬質シェル(24)及び底部硬質シェル(1)を備え、中で剛性壁(3)及び可動膜(2)が三つの別個のチャンバを作出する、硬質ハウジングの、
i.該可動膜が、該第二のチャンバ(29)及び第三のチャンバ(22)を密に隔て、
ii.該第一チャンバ及び第三のチャンバが、水密インターフェースを有し、
iii.該第二のチャンバ(29)が、流体を含むように設計され、
iv.該第一のチャンバ(23)が、該第一のチャンバ(23)及び外部環境間の流体連通を与えるように配置される第一の通気手段(20)を備え、
v.該第三のチャンバ(22)が、該第三のチャンバ(22)及び外部環境間の流体連通を与えるように配置される第二の通気手段を備える、
該硬質ハウジング;
b.第一のチャンバ(23)内に位置するポンプ要素(4);
c.第一のチャンバ(23)及び第二のチャンバ(29)間の圧力勾配を測定する少なくとも一つの圧力センサ;
d.i.該第二のチャンバ(29)及び該ポンプ要素間の第一の流体接続(27)、
ii. 該ポンプ要素及び患者ライン(30)間の第二の流体接続(28)、
を可能にする流路;
を備える医療用ポンプ。 - 前記第二の通気手段が、数本の通路(7)によって設けられる、請求項1に記載の医療用ポンプ。
- 前記可動膜が、第三のチャンバ(22)の圧力を前記第一の流体接続(27)に伝達する、請求項1に記載の医療用ポンプ。
- 前記圧力センサが、第一のチャンバ(23)内、第三のチャンバ(22)内、ポンプ要素(4)内、第一の流体接続内、及び/又は第二の流体接続内に位置し得る、請求項1〜3のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 前記圧力センサが、前記第一のチャンバ(23)及び前記第二のチャンバ(29)間の圧力勾配を測定するゲージ圧センサであり、該ゲージ圧センサの基準ポートが外部環境、第一のチャンバ(23)、又は第三のチャンバ(22)であり得る、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- センサ信号用の処理手段をさらに備え、ここで該処理手段が、前記第一のチャンバ及び/又は第三のチャンバにおける過少圧力又は過剰圧力を検出する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 前記第一のチャンバの前記第一の通気手段(20)が、疎水性及び/又は疎油性の通気
孔である、請求項1に記載の医療用ポンプ。 - 前記第一のチャンバの前記第一の通気手段(20)が、第一のチャンバ及び第三のチャ
ンバ間に位置する、請求項7に記載の医療用ポンプ。 - 疎水性通気孔であり、第一のチャンバ及び第三のチャンバ間に位置する第三の通気手段を備える、請求項1に記載の医療用ポンプ。
- 前記通路(7)が、第三のチャンバの側面(10)に向けて配向される、請求項3に記
載の医療用ポンプ。 - 前記通路(7)が、第三のチャンバの側面(10)内に位置する、請求項3に記載の医療用ポンプ。
- 前記通路(7)が、第三のチャンバの下面(9)内に位置する、請求項3に記載の医療用ポンプ。
- 前記通路(7)が、それらのそれぞれの通路(7)の主方向と30°を超える角度を形成する方向に配向される孔(5)を含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 前記通路(7)の内端部が、バッフル(6)を備える、請求項1〜13のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 前記第一の通気手段(20)及び/又は前記第二の通気手段が詰まった場合、患者に警告する警報手段を備える、請求項1〜14のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 第三のチャンバ(22)の硬質シェル(1)が透明である、請求項1〜15のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 第三のチャンバ(22)の硬質シェル(1)がモアレパターンを含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 疎水性表面処理又は疎水性表面コーティングが、通路(7)の周囲に付与される、請求項1〜17のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 通路(7)が、除去可能な又は透過性のテープによって保護される、請求項1〜18のいずれか一項に記載の医療用ポンプ。
- 請求項1〜19のいずれか一項に記載の医療デバイス中に含まれる流体の過剰送達又は過少送達を防止するための方法であって、該方法が前記第一のチャンバ(23)及び第二のチャンバ(29)における圧力の測定、並びにこれらの圧力の比較を含む、上記方法。
- 請求項20に記載の方法であって、−第一のゲージ圧センサによる−第一の流体接続(27)及び第一のチャンバ(23)間、並びに/又は−第二のゲージ圧センサによる−第二の流体接続(28)及び第一のチャンバ(23)間、の圧力勾配の測定をさらに含み、ここで両センサの基準ポートが第一のチャンバ(23)である、上記方法。
- 請求項21に記載の方法であって、前記第二の通気手段の詰まりは、第一のゲージ圧センサが圧力勾配を測定したが、第二のゲージ圧センサが圧力勾配を測定しなかったとき、検出される、上記方法。
- 請求項21に記載の方法であって、前記第一の通気手段(20)の詰まりは、第一のチャンバ(23)における圧力が、外部環境圧力と相違したとき、そして同じことを誘起する圧力の差が、ポンプをプライミングする前に圧力センサ信号を測定するか、又は較正データを使用するかのいずれかによって得られる基準値に対して両ゲージ圧センサ上でオフセットされたとき、検出される、上記方法。
- 請求項21に記載の方法であって、全ての通気手段の詰まりは、第二のゲージ圧センサ
が圧力勾配を測定したが、第一のゲージ圧センサがいずれの圧力勾配も測定しなかったとき、検出される、上記方法。 - 第一のチャンバ(23)及び/又は第三のチャンバ(22)における圧力が、外部環境圧力と、又は該チャンバの一方と相違することになったとき、警告をトリガするステップを含んでなる、請求項20〜24のいずれか一項に記載の方法。
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