JP2017160343A - アゾ化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】溶解性に優れたアゾ化合物を提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物。（ＭはＣｒ又はＣｏ）【選択図】なし

Description

本発明は新規なアゾ化合物に関する。

Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５９は、黄色染料として各種塗料、繊維材料、水性インキ、油性インキ及びインクジェット用インキなど幅広い用途で使用されている。

特許文献１には、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５９等のアゾ化合物の記載があるが、本発明者らの検討の結果、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５９等のアゾ化合物は、単独での溶解性が不十分であった。

特開平０３−０５６５７０号公報

本発明は、溶解性に優れる新規なアゾ化合物並びに該化合物を染料として用いた染料組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定の構造を有するアゾ化合物は、従来公知のアゾ化合物に比べて油溶性有機溶媒や水性媒体に対する高い溶解性を有することを見出し、本発明を完成させるに至った。

即ち、本発明は、
（１）下記式（１）で表されるアゾ化合物

（式（１）中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、スルホンアミド基、カルボキシル基、炭素数１乃至４のアルキル基、−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵または−ＣＯＯＲ⁵を表す。Ｒ⁵は炭素数１乃至４のアルキル基を表す。Ｒ²は水素原子、アミノ基、炭素数１乃至４のアルキル基または−ＣＯＯＲ¹⁰を表す。Ｒ¹⁰は炭素数１乃至４のアルキル基を表す。Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、炭素数１乃至４のアルキル基、−ＳＯ₂ＮＨＲ¹¹または−ＣＯＯＲ¹¹を表す。Ｒ¹¹は水素原子、炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基、シクロヘキシル基、アルキル部分の炭素数が１乃至４のアルキルシクロヘキシル基、炭素数２乃至１５のアルコキシアルキル基、−Ｒ¹²−ＣＯ−Ｏ−Ｒ¹³、−Ｒ¹²−Ｏ−ＣＯ−Ｒ¹³または炭素数７乃至１０のアラルキル基を表す。Ｒ¹²は炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ¹³は炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基を表す。ＭはＣｒまたはＣｏを表す。Ｒ⁶及びＲ⁷はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１乃至２８のアルキル基を表す。Ｒ⁸は炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ⁹は炭素数１乃至１５の１価の飽和炭化水素基を表す。）、
（２）式（１）におけるＲ¹が水素原子である前項（１）に記載のアゾ化合物、
（３）式（１）におけるＲ²が炭素数１乃至４のアルキル基である前項（１）または（２）に記載のアゾ化合物、
（４）式（１）におけるＲ²がメチル基である前項（３）に記載のアゾ化合物、
（５）式（１）におけるＲ³及びＲ⁴が水素原子である前項（１）乃至（４）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、
（６）式（１）におけるＭがＣｒである前項（１）乃至（５）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、
（７）式（１）におけるＲ⁶及びＲ⁷がメチル基またはエチル基である前項（１）乃至（６）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、
（８）式（１）におけるＲ⁸が炭素数１乃至４のアルキレン基である前項（１）乃至（７）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、
（９）式（１）におけるＲ⁹が炭素数１乃至４のアルキル基である前項（１）乃至（８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、
（１０）前項（１）乃至（９）のいずれか一項に記載の化合物及び油溶性有機溶媒を含有する油性染料組成物、
（１１）前項（１）乃至（９）のいずれか一項に記載の化合物及び水性媒体を含有する水性染料組成物、
に関する。

本発明のアゾ化合物は、従来公知のアゾ化合物よりも油溶性有機溶媒や水性媒体への溶解性に優れた特性を示すと共に、耐熱性に優れた特性を有するものである。すなわち、本発明のアゾ化合物を用いることにより、より染料濃度の高い油性染料組成物及び水性染料組成物を調製可能であり、インクジェット用インキ等の幅広い用途に使用できる。

本発明のアゾ化合物は、前記式（１）で表される。
式（１）中、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、スルホンアミド基、カルボキシル基、炭素数１乃至４のアルキル基、−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵または−ＣＯＯＲ⁵を表す。Ｒ⁵は炭素数１乃至４のアルキル基を表す。
式（１）のＲ¹が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
式（１）のＲ¹が表すアリール基としては、フェニル基及びナフチル基等が挙げられ、該アリール基は置換基を有していてもよい。該有していてもよい置換基としては、例えばハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉｓｏ−ブトキシ基等の炭素数１乃至４のアルコキシ基）、シアノ基及びニトロ基等が挙げられる。

式（１）のＲ¹が表す炭素数１乃至４のアルキル基は、炭素数が１乃至４であれば直鎖または分岐鎖の何れにも限定されない。また、該アルキル基は置換基を有していてもよい。
式（１）のＲ¹が表す炭素数１乃至４のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
式（１）のＲ¹が表す炭素数１乃至４のアルキル基が有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）のＲ⁵が表す炭素数１乃至４のアルキル基としては、式（１）のＲ¹が表す炭素数１乃至４のアルキル基と同様のものが挙げられる。また、該アルキル基は置換基を有していてもよく、該有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
式（１）におけるＲ⁵としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基であることが好ましく、メチル基、エチル基またはｎ−ブチル基であることがより好ましく、メチル基またはエチル基であることが更に好ましい。

式（１）におけるＲ¹としては、水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基または−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基または−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵であって、Ｒ⁵がメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基であることがより好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基または−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵であって、Ｒ⁵がメチル基、エチル基またはｎ−ブチル基であることが更に好ましく、水素原子、メチル基、エチル基または−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵であって、Ｒ⁵がメチル基またはエチル基であることが特に好ましく、水素原子であることが最も好ましい。

式（１）中、Ｒ²は水素原子、アミノ基、炭素数１乃至４のアルキル基または−ＣＯＯＲ¹⁰を表す。Ｒ¹⁰は炭素数１乃至４のアルキル基を表す。
式（１）のＲ²が表すアミノ基としては、アミノ基、モノまたはジアルキル置換アミノ基、モノまたはジアリール置換アミノ基並びにモノアルキルモノアリール置換アミノ基等が挙げられる。これら置換アミノ基におけるアルキル基としては、Ｒ¹が表す炭素数１乃至４のアルキル基と同様のものが挙げられ、またこれら置換アミノ基におけるアリール基としては、Ｒ¹が表すアリール基と同様のものが挙げられる。該置換アミノ基におけるアルキル基またはアリール基は置換基を有していてもよく、該有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）のＲ²が表す炭素数１乃至４のアルキル基としては、Ｒ¹が表すアルキル基と同様のものが挙げられる。また、該アルキル基は置換基を有していてもよく、該有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
式（１）のＲ¹⁰が表す炭素数１乃至４のアルキル基としては、式（１）のＲ¹が表す炭素数１乃至４のアルキル基と同様のものが挙げられる。また、該アルキル基は置換基を有していてもよく、該有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）におけるＲ¹⁰としては、炭素数１乃至４のアルキル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基であることがより好ましく、メチル基、エチル基またはｎ−ブチル基であることが更に好ましく、メチル基またはエチル基であることが特に好ましく、エチル基であることが最も好ましい。
式（１）のＲ²としては、水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基または−ＣＯＯＲ¹⁰であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基または−ＣＯＯＲ¹⁰であって、Ｒ¹⁰がメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基または−ＣＯＯＲ¹⁰であって、Ｒ¹⁰がメチル基、エチル基またはｎ−ブチル基であることが更に好ましく、メチル基、エチル基または−ＣＯＯＲ¹⁰であって、Ｒ¹⁰がエチル基であることが特に好ましく、メチル基であることが最も好ましい。

式（１）中、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、炭素数１乃至４のアルキル基、−ＳＯ₂ＮＨＲ¹¹または−ＣＯＯＲ¹¹を表す。Ｒ¹¹は水素原子、炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基、シクロヘキシル基、アルキル部分の炭素数１乃至４のアルキルシクロヘキシル基、炭素数２乃至１５のアルコキシアルキル基、−Ｒ¹²−ＣＯ−Ｏ−Ｒ¹³、−Ｒ¹²−Ｏ−ＣＯ−Ｒ¹³または炭素数７乃至１０のアラルキル基を表す。Ｒ¹²は炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ¹³は炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基を表す。
式（１）のＲ³及びＲ⁴が表すハロゲン原子としては、Ｒ¹が表すハロゲン原子と同様のものが挙げられる。

式（１）のＲ³及びＲ⁴が表すアリール基としては、Ｒ¹が表すアリール基と同様のものが挙げられる。該アリール基は置換基を有していてもよく、該有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
式（１）のＲ³及びＲ⁴が表す炭素数１乃至４のアルキル基としては、Ｒ¹が表すアルキル基と同様のものが挙げられる。また、該アルキル基は置換基を有していてもよく、該有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）のＲ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基は、炭素数が１乃至８であれば、直鎖または分岐鎖の何れにも限定されない。また、該脂肪族炭化水素基は置換基を有していてもよい。
式（１）のＲ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。
式（１）のＲ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基が有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）のＲ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１乃至６のアルキル基であることが好ましく、炭素数１乃至４のアルキル基であることがより好ましい。また、Ｒ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基としては直鎖のものが好ましい。即ち、Ｒ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチルであることが特に好ましい。

式（１）のＲ¹¹が表すアルキル部分の炭素数１乃至４のアルキルシクロヘキシル基の具体例としては、２−メチルシクロヘキシル基、２−エチルシクロヘキシル基、２−ｎ−プロピルシクロヘキシル基、２−イソプロピルシクロヘキシル基、２−ｎ−ブチルシクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−エチルシクロヘキシル基、４−ｎ−プロピルシクロヘキシル基、４−イソプロピルシクロヘキシル基及び４−ｎ−ブチルシクロヘキシル基等が挙げられる。

式（１）のＲ¹¹が表す炭素数２乃至１５のアルコキシアルキル基の具体例としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシ−ｎ−プロピル基、メトキシ−ｎ−ブチル基、メトキシ−ｎ−ペンチル基、１−エトキシ−ｎ−プロピル基、２−エトキシ−ｎ−プロピル基、１−エトキシ−イソプロピル基、２−エトキシ−イソプロピル基、１−イソプロポキシ−ｎ−プロピル基、２−イソプロポキシ−ｎ−プロピル基、１−イソプロポキシ−イソプロピル基、２−イソプロポキシ−イソプロピル基、オクチルオキシ−ｎ−プロピル基、３−エトキシ−ｎ−プロピル基、３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピル基等が挙げられ、１−エトキシ−ｎ−プロピル基、オクチルオキシ−ｎ−プロピル基、３−エトキシ−ｎ−プロピル基または３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピル基等であることが好ましい。

式（１）のＲ¹²が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基は、炭素数が１乃至８であれば、直鎖または分岐鎖の何れにも限定されない。また、該脂肪族炭化水素基は置換基を有していてもよい。
式（１）のＲ¹²が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、ｎ−ヘキシレン基、ｎ−ヘプチレン基、ｎ−オクチレン基、ｉｓｏ−プロピレン基、ｉｓｏ−ブチレン基、ｓｅｃ−ブチレン基及びｔｅｒｔ−ブチレン基等が挙げられる。
式（１）のＲ¹²が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基が有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）のＲ¹²が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１乃至６のアルキレン基であることが好ましく、炭素数１乃至４のアルキレン基であることがより好ましい。また、Ｒ¹²が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基としては直鎖のものが好ましい。即ち、Ｒ^1２が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基またはｎ−ブチレンであることが特に好ましく、メチレン基またはエチレン基であることが最も好ましい。

式（１）のＲ¹³が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基としては、Ｒ¹¹が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基と同様のものが挙げられる。
Ｒ¹³が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１乃至６のアルキル基であることが好ましく、炭素数１乃至４のアルキル基であることがより好ましい。また、Ｒ¹³が表す炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基としては直鎖のものが好ましい。

式（１）のＲ¹¹が表す炭素数７乃至１０のアラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基および１−メチル−３−フェニルプロピル基等が挙げられる。
式（１）におけるＲ¹¹としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基であることが好ましく、メチル基またはエチル基であることがより好ましい。

式（１）におけるＲ³及びＲ⁴としては、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子または炭素数１乃至４のアルキル基であることが好ましく、それぞれ独立に水素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基であることがより好ましく、水素原子、塩素原子または臭素原子であることが更に好ましく、両者が水素原子であることが特に好ましい。

式（１）中、ＭはＣｒ（クロム）またはＣｏ（コバルト）を表し、Ｃｒであることが好ましい。

式（１）中、Ｒ⁶及びＲ^７はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１乃至２８のアルキル基を表す。Ｒ⁶及びＲ^７が表す炭素数１乃至２８のアルキル基としては、炭素数が１乃至２８であれば直鎖または分岐鎖の何れにも限定されない。また、該アルキル基は置換基を有していてもよい。Ｒ⁶が表す炭素数１乃至２８のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−イコシル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｉｓｏ‐ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。式（１）のＲ⁶が表す炭素数１乃至２８のアルキル基が有していてもよい置換基としては、式（１）のＲ¹が表すアリール基が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。

式（１）におけるＲ⁶及びＲ^７としては、水素原子または炭素数１乃至５の直鎖のアルキル基（メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基）であることが好ましく、水素原子または炭素数１乃至３の直鎖のアルキル基であることがより好ましく、メチル基またはエチル基であることが更に好ましく、メチル基であることが特に好ましい。

式（１）中、Ｒ⁸は、炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
式（１）のＲ⁸が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基としては、式（１）のＲ¹²が表す炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基と同様のものが挙げられ、炭素数１乃至６のアルキレン基であることが好ましく、炭素数１乃至６の直鎖のアルキレン基であることがより好ましく、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基またはｎ−ブチレン基であることが更に好ましく、メチレン基であることが特に好ましい。

式（１）中、Ｒ⁹は、炭素数１乃至１５の１価の飽和炭化水素基を表す。
式（１）のＲ⁹が表す炭素数１乃至１５の１価の飽和炭化水素基としては、炭素数が１乃至１５の１価の飽和炭化水素基であれば直鎖または分岐鎖の何れにも限定されない。また、該飽和炭化水素ル基は置換基を有していてもよい。Ｒ⁹が表す炭素数１乃至１５の１価の飽和炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉｓｏ-プロピル基、ｉｓｏ-ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられる。
式（１）におけるＲ⁹としては、炭素数１乃至６のアルキル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、２−プロピル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基であることがより好ましく、メチル基またはエチル基であることが更に好ましいく、エチル基であることが特に好ましい。

本発明のアゾ化合物は、例えば次のような方法で合成することができる。尚、下記式（２）乃至（５）において、Ｒ¹乃至Ｒ⁹は上記式（１）におけるのと同じ意味を表す。
先ず、下記式（２）で表される化合物を常法によりジアゾ化し、得られたジアゾ化合物と下記式（３）で表される化合物とを常法によりカップリング反応させ、下記式（４）で表される化合物を得る。次いで、得られた下記式（４）で表される化合物を対応するクロム化合物またはコバルト化合物と縮合反応させることにより、下記式（５）で表される化合物を合成することができる。最後に、下記式（５）で表される化合物を下記式（６）で表される化合物と反応させることにより、上記式（１）で表される本発明のアゾ化合物を得ることができる。

上記式（１）で表されるアゾ化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。

本発明の油性または水性染料組成物は、本発明の式（１）で表されるアゾ化合物、並びに油性染料組成物の場合は油溶性有機溶媒を、水性染料の場合は水性媒体を含有する。本発明の油性または水性染料組成物における式（１）で表されるアゾ化合物の含有量は、通常０．１乃至５０質量％、好ましくは０．２乃至４０質量％、より好ましくは０．５乃至３０質量％、更に好ましくは２．０乃至２０質量％である。

本発明の油性染料組成物は、少なくとも１種類の油溶性有機溶媒に本発明の式（１）で表されるアゾ化合物を溶解または分散させて調製することができる。用いられる油溶性有機溶媒としては、例えば、エタノール、ペンタノール、オクタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール及びテトラフルオロプロパノール等のアルコール類；エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート及びプロピレングリコールジアセテート等のグリコール誘導体；メチルエチルケトン及びシクロヘキサノン等のケトン類；ブチルフェニルエーテル、ベンジルエーテル及びヘキシルエーテル等のエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸エチル、安息香酸ブチル、ラウリン酸エチル及びラウリン酸ブチル等のエステル類；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン及び２−ピロリドン等の極性有機溶媒等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。

本発明の水性染料組成物は、水性媒体に本発明の式（１）で表されるアゾ化合物を溶解または分散させて調製することができる。用いられる水性媒体としては、水または水溶性有機溶媒が挙げられる。水溶性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、ペンタノール及びベンジルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、１，３−ペンタンジオール及び１，５−ペンタンジオール等の多価アルコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル及びジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコール誘導体；エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン及びモルホリン等のアミン類；２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン並びに１，３−ジメチル−イミダゾリジノン等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。

本発明の油性または水性染料組成物には、色相の調整などの目的で必要に応じて前記式（１）で表されるアゾ化合物以外の色材を併用してもよい。併用し得る色材としては、例えば酸性染料、反応性染料、直接性染料、カチオン染料及び塩基性染料等の水溶性染料、分散染料及びソルベント染料等の油溶性染料、有機顔料並びにカーボンブラック等が挙げられるがこれらに限定されず、溶媒に溶解した状態あるいは分散した状態で添加される。本発明の油性または水性染料組成物における併用し得る色材の使用量は、油溶性有機溶媒及び水性媒体への溶解性若しくは分散性を損なわない限り特に限定されず、式（１）で表されるアゾ化合物に対して、通常１５質量％以下、好ましくは５乃至１０質量％が用いられる。

本発明の油性染料組成物及び水性染料組成物には、式（１）で表される化合物の分散性を改善する目的で、必要により分散剤を併用することが出来る。

油性染料組成物に用いられる分散剤としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートのアンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェートのアンモニウム塩及びポリオキシアルキルエーテル燐酸エステル塩等の公知のアニオン界面活性剤、ビニルナフタレン誘導体、α、β−エチレン性不飽和カルボン酸の脂肪族アルコールエステル等、スチレン、スチレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、メタクリル酸、メタクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、無水マレイン酸、無水マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマール酸及びフマール酸誘導体等から選ばれた少なくとも２つ以上の単量体からなるブロック共重合体、或いはランダム共重合体、またはこれらの塩等の高分子分散剤等が挙げられ、これらの１種以上が、式（１）で表される化合物及び必要により併用される色材に対して通常５００質量％以下、好ましくは１０乃至４５０質量％、より好ましくは１００乃至４００質量％用いられる。

水性染料組成物に用いられる分散剤としては、界面活性剤の他、顔料分散液を調整するのに慣用されている分散剤、例えば高分子分散剤を好適に使用することができる。高分子分散剤の具体例としては、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、ポリアクリル酸、アクリル酸−アクリルニトリル共重合体、アクリル酸塩−アクリルニトリル共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのスチレン−アクリル樹脂、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−マレイン酸樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、酢酸ビニル−エチレン共重合体、酢酸ビニル−脂肪酸ビニルエチレン共重合体、酢酸ビニル−マレイン酸エステル共重合体、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体などの酢酸ビニル系共重合体並びにそれらの塩が挙げられる。分散剤は、式（１）で表される化合物及び必要により併用される色材に対して通常５００質量％以下、好ましくは１０乃至４５０質量％、より好ましくは１００乃至４００質量％用いられる。

式（１）で表されるアゾ化合物を微粒子状に分散させる方法としては、サンドミル（ビーズミル）、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、超音波分散機またはマイクロフルイダイザー等を用いる方法が挙げられるが、これらの中でもサンドミル（ビーズミル）が好ましい。またサンドミル（ビーズミル）を用いて分散を行う場合は、径の小さいビーズを使用したり、ビーズの充填率を大きくすること等、粉砕効率を高め得る条件で処理することが好ましく、更に粉砕処理後に濾過、遠心分離などで素粒子を除去することも好ましい。

本発明の染料組成物には、その他の添加剤として表面調整剤、消泡剤、防腐・防黴剤、ｐＨ調整剤等を含んでも良い。表面調整剤としては、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合物等の公知のノニオン系、ポリシロキサン系あるいはポリジメチルシロキサン系の界面活性剤、消泡剤としては、シリコーン系、アセチレン系の公知の消泡剤、防腐・防黴剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ソジウムピリジンチオン−１−オキサイド、ジンクピリジンチオン−１−オキサイド、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、１−ベンズイソチアゾリン−３−オンのアミン塩等の公知の防腐・防黴剤、ｐＨ調整剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等の水酸化アルカリ金属類、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン等の３級アミン類等の公知のｐＨ調整剤が挙げられ、これらはそれぞれ必要に応じて添加する事ができる。

また本発明の油性または水性染料組成物には被着色体への染料の定着性を向上させる目的で、組成中の媒体と相溶性のあるポリアミド系、ポリウレタン系、ポリエステル系、エポキシ系又はポリアクリル系樹脂並びにエチレン性不飽和基を有するモノマーやオリゴマー等のバインダー樹脂を含有させることが好ましい。また、バインダー樹脂が重合性を有する場合には、更に重合開始剤や硬化剤等を併用することがより好ましい。バインダー樹脂は染料組成物中の式（１）で表されるアゾ化合物及び必要により併用される色材に対して通常１００００質量％以下が用いられる。尚、重合開始剤や硬化剤等は、バインダー樹脂の使用量に応じて適当量を用いればよい。本発明の油性または水性染料組成物は上記各成分を溶媒に溶解あるいは分散及び混合することによって調製することができる。

本発明の式（１）で表されるアゾ化合物は、油性染料組成物または水性染料組成物として各種塗料、水性インキ、油性インキ、インクジェット用インキ等に用いられる。油性染料組成物および水性染料組成物は、例えば普通紙、コート紙、プラスチックフィルム、プラスチック基板などの被着色材料に用いられる。また、本発明の染料組成物を被着色材料に付与する方法としては、オフセット印刷、凸版印刷、フレキソ印刷、インクジェット印刷などの各種印刷方法あるいはスピンコーター、ロールコーターなどによる塗工方法が挙げられる。

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものでは無い。実施例中、合成によって得られた化合物の極大吸収波長は、分光光度計「株式会社島津製作所製ＵＶ−３１５０」により測定した。

実施例１（上記具体例化合物Ｎｏ．１のアゾ化合物の合成）
（工程１）
水１４０部にアントラニル酸２０部を添加した後、２５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨ７．５乃至８．０の水溶液を得た。この水溶液に、３５％塩酸３８部を添加した後、氷浴で５乃至１０℃とし、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２６．４部を添加して同温度で約３０分間反応させた。その後、更にスルファミン酸２．１部を添加して５分間撹拌してジアゾ反応液を得た。
他方、水１２０部に３−メチル−１−フェニルピラゾロン２１．２部を添加した後、２５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨ８．５〜９．０の水溶液を得た。この水溶液を氷浴で５乃至１０℃とした後、２５％水酸化ナトリウム水溶液を随時添加してｐＨを８．５乃至９．０、温度を５乃至１０℃に保持しながら、上記で得られたジアゾ反応液を１５分間掛けて滴下し、ｐＨを８．５乃至９．０、温度を５乃至１０℃に維持したまま更に３時間反応させた。反応終了後、析出した固体を濾過して分取し、乾燥させることにより、下記式（７）で表される化合物３９部を粉体として得た。

（工程２）
Ｎ−メチル−２−ピロリドン３８０部に工程１で得られた粉体の全量、硫酸クロムカリウム・１２水和物３６．１部及び酢酸ナトリウム１１．８部を加え、１１０乃至１２０℃で約４時間反応させた後、２０乃至３０℃まで冷却してから不溶物を濾過により除去して濾液を得た。得られた濾液に水９６０部及び２５％苛性ソーダ水溶液９６．３部を加えて１時間撹拌した。その後、２５％食塩水を１．４部加え、析出した固体を濾過することにより、下記式（８）で表される化合物２５．８部をウェットケーキとして得た。

（工程３）
Ｎ−メチル−２−ピロリドン８１部に工程２で得られたウェットケーキを全量加えて溶解させ、不溶解物を濾過して取り除いた。得られた濾液に水１４４部及び３５％塩酸９．２部を加えてｐＨを１乃至２とした後、一時間撹拌した。析出した固体を濾過して得られたウェットケーキの全量を再度水８３部に懸濁して１時間攪拌した後、濾過分取を２回繰り返し、乾燥させることにより下記式（９）で表されるアゾ化合物を１４．６部得た。

（工程４）
メタノール４４．９部に工程３で得られたアゾ化合物の全量と、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシジンエチル（東京化成工業（株）製）２．９部を混合し、エバポレーターにて乾燥することにより、上記具体例化合物Ｎｏ．１のアゾ化合物１７．５部を得た。該アゾ化合物の極大吸収波長は４３２ｎｍ（エタノール）であった。

実施例２（染料組成物の調製及び化合物の溶解性評価）
実施例１で得られた具体例化合物Ｎｏ．１を、メタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）又はプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）にそれぞれ溶解した。その際、メタノール、ＰＧＭＥ及びＰＧＭＥＡへの溶解性を以下のように評価した。
５０ｍｌのサンプル管中、Ｎｏ．１のアゾ化合物及び上記溶媒を混合し、サンプル管を密栓後、２５℃で１５分間超音波振動機を用いて振動させた。次いで、室温で３０分間放置後、吸引濾過を行い、不溶物の有無を目視で観察した。不溶物が確認できなかった場合を○、不溶物が確認できた場合を×とした。結果を表１に示した。

比較例１
具体例化合物Ｎｏ．１の代りにＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５９（ＡＹ５９）を用いたこと以外は実施例２の記載に準じて、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５９のメタノール、ＰＧＭＥ及びＰＧＭＥＡへの溶解性を評価した。結果を表１に示した。

上記の結果から、本発明の式（１）で表されるアゾ化合物は、公知の酸性染料であるＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５９に比べて溶解性に優れていることは明らかである。
以上のように本発明の式（１）で表されるアゾ化合物は溶解性に優れるものであり、インクジェット用インキ等の用途で使用可能であることが明らかとなった。

本発明のアゾ化合物は、従来公知のアゾ化合物よりも溶解性に優れた特性を示すものである。よって、本発明のアゾ化合物はインクジェット用インキ等の幅広い用途に使用できる。

Claims (11)

1. 下記式（１）で表されるアゾ化合物
   

   

   （式（１）中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、スルホンアミド基、カルボキシル基、炭素数１乃至４のアルキル基、−ＳＯ₂ＮＨＲ⁵または−ＣＯＯＲ⁵を表す。Ｒ⁵は炭素数１乃至４のアルキル基を表す。Ｒ²は水素原子、アミノ基、炭素数１乃至４のアルキル基または−ＣＯＯＲ¹⁰を表す。Ｒ¹⁰は炭素数１乃至４のアルキル基を表す。Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アリール基、炭素数１乃至４のアルキル基、−ＳＯ₂ＮＨＲ¹¹または−ＣＯＯＲ¹¹を表す。Ｒ¹¹は水素原子、炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基、シクロヘキシル基、アルキル部分の炭素数が１乃至４のアルキルシクロヘキシル基、炭素数２乃至１５のアルコキシアルキル基、−Ｒ¹²−ＣＯ−Ｏ−Ｒ¹³、−Ｒ¹²−Ｏ−ＣＯ−Ｒ¹³または炭素数７乃至１０のアラルキル基を表す。Ｒ¹²は炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ¹³は炭素数１乃至８の１価の脂肪族炭化水素基を表す。ＭはＣｒまたはＣｏを表す。Ｒ⁶及びＲ⁷はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１乃至２８のアルキル基を表す。Ｒ⁸は炭素数１乃至８の２価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ⁹は炭素数１乃至１５の１価の飽和炭化水素基を表す。）。
2. 式（１）におけるＲ¹が水素原子である請求項１に記載のアゾ化合物。
3. 式（１）におけるＲ²が炭素数１乃至４のアルキル基である請求項１または２に記載のアゾ化合物。
4. 式（１）におけるＲ²がメチル基である請求項３に記載のアゾ化合物。
5. 式（１）におけるＲ³及びＲ⁴が水素原子である請求項１乃至４のいずれか一項に記載のアゾ化合物。
6. 式（１）におけるＭがＣｒである請求項１乃至５のいずれか一項に記載のアゾ化合物。
7. 式（１）におけるＲ⁶及びＲ^７がメチル基またはエチル基である請求項１乃至６のいずれか一項に記載のアゾ化合物。
8. 式（１）におけるＲ⁸が炭素数１乃至４のアルキレン基である請求項１乃至７のいずれか一項に記載のアゾ化合物。
9. 式（１）におけるＲ⁹が炭素数１乃至４のアルキル基である請求項１乃至８のいずれか一項に記載のアゾ化合物。
10. 請求項１乃至９のいずれか一項に記載の化合物及び油溶性有機溶媒を含有する油性染料組成物。
11. 請求項１乃至９のいずれか一項に記載の化合物及び水性媒体を含有する水性染料組成物。