JP2017095509A - 脂肪酸および水溶性または水膨潤性デンプンを組み合わせた構造化系を含む個人向け製品の液体洗剤 - Google Patents

Abstract

【課題】安定な個人向け製品（例えば、個人向けの洗浄または頭髪）の洗浄組成物の提供。【解決手段】（１）アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤またはこれらの混合物から選択される、２重量％から３０重量％の界面活性剤、（２）０から３０重量％の有益剤、ならびに（３）（ｉ）Ｃ８〜Ｃ１３線状脂肪酸、および（ｉｉ）０．５重量％から１５重量％の合計組成の変性または非変性デンプンを含む構造化系、を含み、線状脂肪酸対前記界面活性剤の比は、１．０／９．０から３．５／６．５であり、前記界面活性剤および脂肪酸は、４．５から７．５の範囲におけるｐＨで測定して、界面活性剤および脂肪酸の合計１５重量％で界面活性剤／脂肪酸粒子を含む曇り溶液を形成し、形成された界面活性剤／脂肪酸粒子の量は、界面活性剤および脂肪酸の合計を基準にして少なくとも１５重量％である液体洗浄組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、個人向け製品の液体洗浄組成物であって、その様な組成物において皮膚有益
剤（例えば、皮膚軟化剤および／または粒子）を安定化（例えば、相分離を防ぐ）するた
めの新規な構造化系を含む個人向け製品の液体洗浄組成物に関する。更に詳しくは、対象
組成物は、良好な安定性（例えば、目に見える相分離を伴わずに、室温および４５℃の両
方において３週間にわたり安定である）を維持しながら、良好な、消費者が要望する性質
（例えば、泡立ち、糸引きなし、塊のない外観）を提供する。

洗浄に加えて、個人向けの洗剤／シャワーゲルタイプ組成物のその他の特に要望される
特性は、消費者が知覚できる（例えば、感覚または視覚的）利益を、組成物から皮膚へ配
達することである。この結果を達成する１つの重要な方法は、有益剤（例えば、皮膚軟化
油および／または界面活性剤不溶性無機粒子）の堆積による方法である。しかしながら、
これには、洗剤／シャワーゲル組成物中に、高水準のその様な油または無機粒子の導入を
必要としよう。

残念ながら、その様な二重の洗浄および保湿組成物は、洗浄成分が、一般には、保湿成
分と非相溶性の傾向にあるので組成することが困難である。例えば、乳化された油滴、特
に炭化水素油滴は、貯蔵中に液体から相分離する傾向があり、液体洗剤の頂部に分離層を
形成する。

また、皮膚軟化油は、多くの場合、洗浄成分の発泡／泡立ちを、特に液体洗剤における
界面活性剤の水準が相対的に低い（例えば、約２５重量％未満）場合に、低下させる傾向
にある。しかしながら、界面活性剤の相対的に低い水準を含み、良好な泡立ち性を有する
液体洗剤は、低い界面活性剤水準が、組成物を更に柔らかくし、コストを下げ、処理を促
進するので大いに望まれるものである。

したがって、当該技術分野においては、低水準の洗浄成分を含み、柔らかく、十分な泡
立ちの生成ができ、また、保湿もしくはその他の活性成分を配達することのできる組成物
に対する要求が存在する。更に、その様な組成物は、周囲および高い貯蔵温度の両方にお
いて物理的に安定したままでなければならない。

ある種の皮膚の利益を与えるために皮膚有益剤を配達することのできる液体洗剤は、当
該技術分野において知られている。例えば、皮膚または頭髪への有益剤の配達を高めるた
めの１つの方法は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社のＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ（登録商標）またはＲｈ
ｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ社のＪａｇｕａｒ（登録商標）等のカチオン性ポリマーを使用す
ることである。この方法は、例えば、米国特許第３５８０８５３号（Ｐａｒｒａｎ他）、
米国特許第５０８５８５７号（Ｒｅｉｄ他）、米国特許第５４３９６８２号（Ｗｉｖｅｌ
ｌ他）；または、ＷＯ９４／０３１５２（Ｕｎｉｌｅｖｅｒに譲渡された）、ＷＯ９２／
１８１００（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅに譲渡された）もしくはＷＯ９７／４８
３７８（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅに譲渡された）において開示されている。

皮膚または頭髪への有益剤の配達を高めるための他の方法は、米国特許第５６６１１８
９号（Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎ）（Ｕｎｉｌｅｖｅｒに譲渡された）および米国特許第５８５
４２９３号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅに譲渡された）において記載されている
様な粘稠油の大きな油滴を使用することである。

更に、当該技術分野は、例えば、皮膚軟化油洗剤系の物理的安定性が、幾つかの種類の
懸濁剤または安定剤の存在を必要とすることを開示している。米国特許第５３０８５２６
号（Ｄｉａｓ他）および米国特許第５４３９６８２号（Ｗｉｖｅｌｌ他）は、液体からの
油滴の分離を防ぐために、懸濁剤として結晶性エチレングリコール長鎖エステル（例えば
、エチレングリコールジステアレート）の使用を教示している。そこには、高められた安
定性を与えるための構造化系として、脂肪酸との組合せにおける水溶性または水膨潤性デ
ンプンについての開示は存在しない。

米国特許第５５１８６４７号（Ｚｏｃｃｈｉ）（Ｃｏｌｇａｔｅに譲渡された）は、液
体洗剤における油滴の物理的安定性を達成するために、長鎖エトキシ化アルコール、遊離
脂肪族カルボン酸および水溶性カチオンポリマーを組み合わせたエマルション系を教示し
ている。そこには、本発明の脂肪酸およびデンプンポリマーを特別の組合せにおいて使用
することについての教示または示唆は存在しない。

液体洗剤における油滴を安定化させるために使用されるよく知られた懸濁剤のその他の
タイプは、例えば、米国特許第５６６１１８９号（Ｇｒｉｅｖｅｓｏｎ他）および米国特
許第５８５４２９３号（Ｒ．Ｗ．Ｇｌｅｎｎ、Ｊｒ．）（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂ
ｌｅに譲渡された）において広く開示されている、ポリアクリレート、変性セルロースお
よびグアーポリマー（ｇｕａｒ ｐｏｌｙｍｅｒ）等の高分子量水溶性ポリマーである。
これらのポリマー性安定剤は、また、例えば、液体安定性のために疎水性に変性された非
イオンセルロースに言及している米国特許第５９０５０６２号（Ｅｌｌｉｏｔｔ他）（Ｐ
＆Ｇ）、２つの別々のポリアクリル酸ポリマーの組合せを使用する米国特許第６１７２０
１９Ｂ１号（Ｄｅｈａｎ他）（Ｃｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ）、および安定な液
体洗浄組成物のための新規な構造化系として、キサンタンガムおよびＣａｒｂｏｐｏｌ（
登録商標）の組合せを使用する米国特許第６００１３４４号（Ｖｉｌｌａ他）（Ｕｎｉｌ
ｅｖｅｒ）において特に記載されている。

これらのポリマー物質は、個人向けの液体洗剤において油滴を懸濁させるのに有用であ
るが、これらの増粘／構造化性は、液体洗剤組成物、即ち、界面活性剤のタイプ、界面活
性剤の水準、皮膚軟化油およびその他の添加剤に依存する。本発明の比較例において示さ
れるとおり、これらの水溶性ポリマーは、界面活性剤溶液から分離し、これらのポリマー
増粘剤と界面活性剤との非相溶性により、高温貯蔵条件では、これらの増粘／構造化性を
失う傾向にある。液体洗剤を安定化させるためには、高水準のポリマーを必要とするが、
これはかえって、処理における困難性の原因となり、望ましくないゴツゴツした外観およ
び製品の使用中のネバネバ感を与えることになる。

重要な洗剤の性質（外観、泡立ち、使用中／使用後の感覚およびその処理可能性）につ
いてマイナスの効果を与えることなしに、本出願人は、皮膚軟化油および／または粒子を
含む（例えば、１〜３０重量％）貯蔵安定液体洗剤が、線状Ｃ_８〜Ｃ_１３脂肪酸と組み合
わせた特定の水可溶性／または膨潤性デンプンポリマーを含む構造化系を使用して組成す
ることができることを見出した。本発明において記載されているポリマー／脂肪酸構造化
系を使用することにより、糸引きなし、ゴツゴツ感のない外観、ローションの様なレオロ
ジー、優れた泡立ちおよび貯蔵安定性を伴う個人向け液体洗剤が容易に組成できる。

脂肪酸を含む液体洗剤は、ＷＯ９４／１７１６６（Ｇｉｒｅｔ他）、ＷＯ９４／１８７
３７（Ｃｏｔｈｒａｎ他）（Ｐ＆Ｇ）、米国特許第５１３２０３７号（Ｇｒｅｅｎ他）、
米国特許第５２３４６１９号（Ｇｒｅｅｎ他）および米国特許第５２９０４７０号（Ｇｒ
ｅｅｎ他）（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）等における様に、当該技術分野において広く記載されて
いる。これらの特許は、皮膚有益剤または構造化剤として結晶化脂肪酸の使用を開示して
いる。米国特許第５３６０５８０号（Ｒｉｚｖｉ他）は、液体安定性を増加させるために
、ポリエチレンアミンを伴う長鎖飽和脂肪酸の使用を教示している。オレイン酸等の液体
脂肪酸は、米国特許第５９５２２８６号および米国特許第６０７７８１６号（Ｐｕｖｖａ
ｄａ他）（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）において記載されているとおり、特定の界面活性剤組成物
を伴う層状構造を形成するための構造剤として使用されている。

再度、これら従来の参考文献のいずれも、個人向け液体洗剤のための有効な構造化系と
して、特定の水可溶性または膨潤性デンプンと組み合わせた本発明の脂肪酸の使用を開示
していない。更に、本発明の実施例において示されるとおり、これら従来の参考文献にお
いて教示された液体洗剤組成物を構造化している脂肪酸の幾つかは、高温において不安定
であり、特に、合計の界面活性剤の水準が２０重量％未満、更に好ましくは、１５重量％
未満の場合に不安定である。

米国特許第３５８０８５３号明細書 米国特許第５０８５８５７号明細書 米国特許第５４３９６８２号明細書 国際公開第９４／０３１５２号 国際公開第９２／１８１００号 国際公開第９７／４８３７８号 米国特許第５６６１１８９号明細書 米国特許第５８５４２９３号明細書 米国特許第５３０８５２６号明細書 米国特許第５５１８６４７号明細書 米国特許第５９０５０６２号明細書 米国特許第６１７２０１９号明細書 米国特許第６００１３４４号明細書 国際公開第９４／１７１６６号 国際公開第９４／１８７３７号 米国特許第５１３２０３７号明細書 米国特許第５２３４６１９号明細書 米国特許第５２９０４７０号明細書 米国特許第５３６０５８０号明細書 米国特許第５９５２２８６号明細書 米国特許第６０７７８１６号明細書

脂肪酸およびデンプンポリマーを組み合わせることにより、本出願人は、安定な、皮膚
軟化剤および／または粒子を含む組成物を与えると同時に、発泡、非糸引き性または非塊
性および柔らかで滑らかな洗浄後の保湿皮膚感覚等の良好な消費者要望性を維持する構造
化系を創り出した。好ましい実施形態においては、これは、比較的に低い（２５重量％以
下、好ましくは、２０重量％以下）界面活性剤水準で行われる。

特に、本願は、安定な個人向け製品（例えば、個人向けの洗浄または頭髪）の液体洗浄
組成物であって、
（１）アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性
剤またはこれらの混合物を含む群から選択される、２重量％〜３０重量％、好ましくは、
３重量％〜２５重量％、更に好ましくは、５重量％〜２０重量％の界面活性剤、
（２）０〜３０重量％（例えば、場合による）、好ましくは、１．０重量％〜２５重量
％の皮膚有益剤（例えば、皮膚軟化油または有益剤粒子）、ならびに
（３）（ｉ）約８〜１３の炭素鎖長の線状脂肪酸および
（ｉｉ）０．５重量％〜１５重量％、好ましくは、０．５重量％〜１０重量％の合
計組成の変性または非変性デンプンを含む構造化系、
を含み、
脂肪酸対前記界面活性剤の比が、１．０／９．０〜３．５／６．５、好ましくは、１．
５／８．５〜３．０／７．０であり、
前記界面活性剤および線状脂肪酸が、４．５〜７．０の範囲におけるｐＨで測定した場
合に、界面活性剤および脂肪酸の合計１５重量％で曇り溶液を形成し、前記液体組成物に
おいて形成された脂肪酸／界面活性剤粒子（および脂肪酸−界面活性剤複合体）の量が、
界面活性剤および脂肪酸の合計重量を基準にして２０重量％を超え、好ましくは、３０重
量％を超え、
前記組成物のｐＨが、４．５〜７．５、好ましくは、５．０〜７．０であり、
前記組成物が、室温および４５℃の両方において、３週間にわたり明らかな相分離なし
で安定である組成物に関する。

これらのおよびその他の局面、特徴ならびに利点は、以下の詳細な記述および添付の特
許請求の範囲の解釈から当業者には明らかとなる。疑念の回避のために、本発明の１つの
局面の任意の特徴が、本発明の任意のその他の局面において利用されてもよい。以下の記
述において与えられる実施例は、本来、本発明を明確にするためのものであって、本発明
を、それらの実施例に限定しようとするものではない点に注意されたい。実験的実施例に
おいて、または別途指示されているところ以外では、本明細書において使用される成分の
量または反応条件を表示する全ての数字は、「約」という用語により全ての場合において
修飾されるものと理解されるべきものである。同様に、全ての％は、別段の指示がなけれ
ば、全組成物の重量／重量％である。

「ｘ〜ｙ」という形式において表現される数値範囲は、ｘおよびｙを含むものと理解さ
れる。特定の特徴の複数好適範囲が、ｘ〜ｙの形式において記載される場合は、別々の端
点を結ぶ全ての範囲が考慮されることが理解される。「含む」という用語が本明細書また
は特許請求の範囲において使用される場合は、それは、任意の用語、工程または特に列挙
されていない特徴を排除することを意図するものではない。全ての温度は、別途特定され
ていない限り、摂氏温度（℃）である。全ての測定値は、別途特定されていない限り、Ｓ
Ｉ単位におけるものである。引用される全ての文献は、関連部分において、参照により本
明細書に組み込まれる。

本発明は、皮膚軟化油および／または粒子の両方を含み、極めて安定な、個人向け製品
（例えば、個人向け洗浄）の液体洗剤組成物に関する。更に、安定性は、ゴツゴツした外
観および／またはネバネバした感触の組成物を避けると与えられるものではない。特に、
画定された範囲（例えば、脂肪酸対界面活性剤の比）における特定のデンプンおよび脂肪
酸の組合せは、製品のマイナス面を避けながら安定性を生成する構造化系を提供する。

特に、本願は、安定な個人向け製品（例えば、個人向けの洗浄または頭髪）の液体洗浄
組成物であって、
（１）アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性
剤またはこれらの混合物を含む群から選択される、２重量％〜３０重量％、好ましくは、
３重量％〜２５重量％、更に好ましくは、５重量％〜２０重量％の界面活性剤、
（２）０〜３０重量％、好ましくは、１．０重量％〜２５重量％の皮膚有益剤（例えば
、
皮膚軟化油または有益剤粒子）、ならびに
（３）（ｉ）約８〜１３の炭素鎖長の線状脂肪酸および
（ｉｉ）０．５重量％〜１５重量％、好ましくは、０．５重量％〜１０重量％の合
計組成の変性または非変性デンプンを含む構造化系、
を含み、
脂肪酸対前記界面活性剤の比が、１．０／９．０〜３．５／６．５、好ましくは、１．
５／８．５〜３．０／７．０であり、
前記界面活性剤および線状脂肪酸が、４．５〜７．０の範囲におけるｐＨで測定した場
合に、界面活性剤および脂肪酸の合計１５重量％で曇り溶液を形成し、前記液体組成物に
おいて形成される脂肪酸／界面活性剤粒子（および脂肪酸−界面活性剤複合体）の量が、
界面活性剤および脂肪酸の合計重量を基準にして２０重量％を超え、好ましくは、３０重
量％を超え、
前記組成物のｐＨが、４．５〜７．５、好ましくは、５．０〜７．０であり、
前記組成物が、室温および４５℃の両方において、３週間にわたり明らかな相分離なし
で安定である、個人向け製品の液体洗浄組成物に関する。

この組成物は、以下で更に詳細に定義される。

界面活性剤系は、アニオン界面活性剤を含んでもよく、これは、例えば、脂肪族スルホ
ネート、例えば、第一級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）スルホネート、第一級アルカ
ン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８
〜Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートもしくはアルキルグリセリルエーテルスルホネ
ート（ＡＧＳ）等；または、アルキルベンゼンスルホネート等の芳香族スルホネートであ
ってもよい。

アニオン界面活性剤は、また、アルキルスルフェート（例えば、Ｃ１２〜Ｃ１８アルキルスルフェート）またはアルキルエーテルスルフェート（アルキルグリセリルエーテルスルフェートを含む）であってもよい。アルキルエーテルスルフェート中では、式：
ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＳＯ３Ｍ
［式中、Ｒは、８〜１８個の炭素、好ましくは１２〜１８個の炭素を有する、アルキルまたはアルケニルであり、ｎは、０．５より大きく、好ましくは、１〜３の平均値を有し、Ｍは、ナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換されているアンモニウム等の可溶化カチオンである。］を有するものである。アンモニウムおよびナトリウムラウリルエーテルスルフェートが好ましい。

アニオン界面活性剤は、また、アルキルスルホスクシネート（モノ−およびジアルキル
、例えば、Ｃ_６〜Ｃ_２２スルホスクシネートを含む）；アルキルおよびアシルタウレート
、アルキルおよびアシルサルコシネート、スルホアセテート、アルキルグリシネート、ア
ルキルグルタメート、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルホスフェート、アルキルホスフェートエステ
ルおよびアルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８〜Ｃ_２２モ
ノアルキルスクシネートおよびマレエート、スルホアセテートならびにアシルイセチオネ
ートであってもよい。

スルホスクシネートは、式：
Ｒ^４Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するモノアルキルスルホスクシネート；式：
Ｒ^４ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
［式中、Ｒ^４は、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルの範囲であり、Ｍは、可溶化カチオンである。］
のアミド−ＭＥＡスルホスクシネート；および、式：
ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）ＣＨ（ＣＨ_３）（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
［式中、Ｍは、上で定義されたとおりである。］のアミド−ＭＩＰＡスルホスクシネート
であってもよい。

また、アルコキシ化シトレートスルホスクシネート；および、次式：

［式中、ｎ＝１〜２０；およびＭは、上で定義されたとおりである。］等のアルコキシ化
スルホスクシネートも含まれる。

サルコシネートは、一般に、式ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ（ここで、Ｒは、Ｃ
_８〜Ｃ_２０アルキルの範囲であり、Ｍは、可溶化カチオンである。）により示される。

タウレートは、一般に、式：
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
［式中、Ｒ^２は、Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキルの範囲であり、Ｒ^３は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルの範
囲であり、Ｍは、可溶化カチオンである。］により同定される。

その他のクラスの適当なアニオン界面活性剤は、次式：
Ｒ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＯ_２Ｍ
［式中、Ｒは、Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、ｎは、０〜２０であり、Ｍは、上で定義さ
れたとおりである。］等のカルボキシレートである。

使用することのできるその他の適当なカルボキシレートは、例えば、Ｓｅｐｐｉｃ社の
Ｍｏｎｔｅｉｎｅ ＬＣＱ（登録商標）等のアミドアルキルポリペプチドカルボキシレー
トである。

使用されてよいその他の界面活性剤は、Ｃ_８〜Ｃ_１８アシルイセチオネートである。こ
れらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと、６〜１８個の炭素原子および２０未
満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との反応により調製される。混合脂肪酸の少なく
とも７５重量％は、１２〜１８個の炭素原子を有し、２５重量％までが、６〜１０個の炭
素原子を有する。

アシルイセチオネートは、存在する場合は、一般に、全組成物の約０．５重量％〜１５
重量％の範囲である。好ましくは、この成分は、約１重量％〜約１０重量％で存在する。

アシルイセチオネートは、この対象出願に参照により組み込まれる、Ｉｌａｒｄｉ他（
米国特許第５３９３４６６号）において記載されているアルコキシ化イセチオネートであ
ってもよい。

一般に、アニオン成分は、組成物の約１重量％〜２５重量％、好ましくは、組成物の２
重量％〜１５重量％を構成する。

両性イオン界面活性剤は、脂肪族第４級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニ
ウム化合物の誘導体として広く記載することのできる、脂肪族基が直鎖または分岐鎖であ
ることができ、脂肪族置換基の１つが、約８〜約１８個の炭素原子を含み、１つが、アニ
オン基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホ
ネートを含むものにより例示される。これらの化合物の一般式は：

［式中、Ｒ^２は、約８〜約１８個の炭素原子、０〜約１０個のエチレンオキシド部分およ
び０〜約１個のグルセリル部分のアルキル、アルケニル、またはヒドロキシアルキル基を
含み、Ｙは、窒素、リン、および硫黄原子を含む群から選択され、Ｒ^３は、約１〜約３個
の炭素原子を含むアルキルまたはモノヒドロキシアルキルであり、Ｘは、Ｙが硫黄原子で
ある場合は１であり、Ｙが窒素またはリン原子である場合は２であり、Ｒ^４は、約１〜約
４個の炭素原子のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレー
ト、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、およびホスフェート基から成る群から
選択される基である。］である。

その様な界面活性剤の例としては、
４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオ］−ブタン
−１−カルボキシレート；
５−［Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシルスルホニオ］−３−ヒドロキシ
ペンタン−１−スルフェート；
３−［Ｐ，Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサテトラデキソシルホスホニオ］
−２−ヒドロキシプロパン−１−ホスフェート；
３−［Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルアンモニオ
］−プロパン−１−ホスホネート；
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）プロパン−１−スルホネート
；
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−
１−スルホネート；
４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシドデシル）アンモ
ニオ］−ブタン−１−カルボキシレート；
３−［Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピル）スルホニオ］−
プロパン−１−ホスフェート；
３−［Ｐ，Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ］−プロパン−１−ホスホネート；
および、
５−［Ｎ，Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ］−２−
ヒドロキシペンタン−１−スルフェート、
が挙げられる。

本発明において使用されてもよい両性界面活性剤は、少なくとも１つの酸基を含む。こ
れは、例えば、カルボン酸基またはスルホン酸基であってもよい。これらは、第４級窒素
を含み、したがって、第４級アミド酸である。これらは、一般に、７〜１８個の炭素原子
のアルキルまたはアルケニル基を含む。これらは、通常、全体の構造式：

［式中、Ｒ^１は、７〜１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、Ｒ^２および
Ｒ^３は、それぞれ独立に、１〜３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカ
ルボキシアルキルであり、ｎは、２〜４であり、ｍは、０〜１であり、Ｘは、ヒドロキシ
ルで場合により置換されている、１〜３個の炭素原子のアルキレンであり、Ｙは、−ＣＯ
_２−または−ＳＯ_３−である。］に適合する。

上記一般式内の適当な両性界面活性剤は、式：

の単純なベタインおよび式：

［式中、ｍは、２または３である。］のアミドベタインを含む。

両方の式において、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、以前に定義されたとおりである。Ｒ^１は
、特に、基Ｒ^１の少なくとも半分、好ましくは、少なくとも３／４が、１０〜１４個の炭
素原子を有する、ココナッツから誘導されるＣ_１２およびＣ_１４アルキル基の混合物であ
ってもよい。Ｒ^２およびＲ^３は、好ましくは、メチルである。

更なる可能性は、両性界面活性剤が、式：

または、

［式中、ｍは、２または３である。］のスルホベタインであり、または、−（ＣＨ_２）_３
ＳＯ_３ ⁻が、

により置き換えられているこれらの変異体であることである。

これらの式において、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、以前に検討されたとおりである。

両性アセテートおよびジ両性アセテートは、また、できるだけ、使用されてもよい両性
イオンおよび／または両性化合物に転換されることが意図される。

両性／両性イオン界面活性剤は、使用される場合は、一般に、組成物の０〜１５重量％
、好ましくは、１重量％〜１０重量％を構成する。

１つまたは複数のアニオンおよび場合による両性および／両性イオンに加えて、界面活
性剤系は、非イオン界面活性剤を場合により含んでもよい。

使用されてもよい非イオン界面活性剤としては、特に、疎水性基および反応性水素原子
を有する化合物、例えば、脂肪族アルコール、酸、アミドもしくはアルキレンオキシド、
特に、エチレンオキシド単独もしくはプロピレンオキシドを伴うエチレンオキシドを伴う
アルキルフェノールの反応生成物が挙げられる。特定の非イオン界面活性剤化合物は、ア
ルキル（Ｃ_６〜Ｃ_２２）フェノール−エチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）
第一級もしくは第二級線状または分岐アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、な
らびにエチレンオキシドと、プロピレンオキシドおよびエチレンジアミンとの反応生成物
との縮合により作られる生成物である。その他のいわゆる非イオン界面活性剤化合物とし
ては、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシドおよびジアルキルスル
ホキシドが挙げられる。

非イオン界面活性剤は、また、多糖類アミド等の糖アミドであってもよい。特に、この
界面活性剤は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５３８９２７９号（Ａｕ他
）において記載されているラクトビオンアミドの１つであってもよく、または、参照によ
り対象出願に組み込まれる米国特許第５００９８１４号（Ｋｅｌｅｎｂｅｒｇ）において
記載されている糖アミドの１つであってもよい。

使用されてもよいその他の界面活性剤は、参照により対象出願に組み込まれる米国特許
第３７２３３２５号（Ｐａｒｒａｎ Ｊｒ．）において記載されているものおよび米国特
許第４５６５６４７号（Ｌｌｅｎａｄｏ）において記載されているアルキル多糖類非イオ
ン界面活性剤である。

好ましいアルキル多糖類は、式：
Ｒ^２Ｏ（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｔ（グリコシル）_ｘ
［式中、Ｒ^２は、アルキル基が、約１０〜約１８個、好ましくは、約１２〜約１４個の炭
素原子を含む、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキル
フェニルおよびこれらの混合物から成る群から選択され、ｎは、０〜３、好ましくは２で
あり、ｔは、０〜約１０、好ましくは０であり、ｘは、１．３〜約１０、好ましくは、１
．３〜約２．７である。］のアルキルポリグリコシドである。グリコシルは、好ましくは
、グルコースから誘導される。これらの化合物を調製するためには、アルコールまたはア
ルキルポリエトキシアルコールを初めに形成し、次いで、グルコースまたはグルコース源
と反応させてグルコシド（１−位置に結合）を形成する。次いで、追加のグリコシル単位
は、これらの１−位置および先のグリコシル単位２−、３−、４−および／または６−位
置、好ましくは主に２−位置との間に結合することができる。

この液体洗剤組成物における合計界面活性剤は、２重量％〜３０重量％、好ましくは、
３重量％〜２５重量％、最も好ましくは、５重量％〜２０重量％の範囲にあることができ
る。良好な泡立ちのためには、アニオン界面活性剤および両性／両性イオン界面活性剤の
組合せは、本発明の液体洗剤組成物において、合計界面活性剤の４０重量％を超え、最も
好ましくは、合計界面活性剤の６０重量を超えるのが好ましい。

適当な皮膚有益剤は、この液体洗剤組成物において不溶（即ち、液体組成物において１
重量％未満可溶）である化粧品品質の有機、無機またはポリマー物質と定義される。種々
のクラスの油類を含むことのできる有益剤の例は、以下において示される。

植物性油：落花生油、ヒマシ油、カカオ脂、ココナッツ油、トウモロコシ油、綿実油、
オリーブ油、パーム核油、菜種油、ヒマワリ種子油、ゴマ油および大豆油、ならびにアボ
カド油。

エステル：ブチルミリステート、セチルパルミテート、デシルオレエート、グリセリル
ラウレート、グリセリルリシノレエート、グリセリルステアレート、グリセリルイソステ
アレート、ヘキシルラウレート、イソブチルパルミテート、イソセチルステアレート、イ
ソプロピルイソステアレート、イソプロピルラウレート、イソプロピルリノレエート、イ
ソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、プロ
ピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールリシノレエート、プロピレング
リコールステアレート、およびプロピレングリコールイソステアレート。

動物性油：アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン、ラード、ミンク油および獣脂。

脂肪酸およびアルコール：ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニルアルコー
ル、セチルアルコール、エイコサニルアルコールおよびイソセチルアルコール；およびス
レアリン酸カルシウムまたはステアリン酸亜鉛等の脂肪酸の不溶性塩。

油／皮膚軟化剤のその他例としては、ペトロラタム、鉱油、天然または合成ワックス、アロエ、およびジメチルポリシロキサン、シリコーンエラストマー、ポリブテンなどのアルキレンもしくはイソアルキレンの水素化もしくは非水素化ポリマー、ポリアルファオレフィン、ポリエステルまたはポリアクリレート、ならびに上記の混合物などの高分子有益剤が挙げられる。

この剤は、また、変性または非変性雲母、タルクもしくはＴｉＯ_２等の無機粒子を含む
こともできる。有益剤（例えば、皮膚軟化剤／油）は、一般に、組成物の約０．１重量％
〜３０重量％、好ましくは、１重量％〜２５重量％の量において使用される。

有益剤の粒径は、０．０１〜５００μｍまで、好ましくは、０．１〜２００μｍの範囲
にあることができる。

本発明の液体個人向け洗剤組成物の鍵となる成分は、増粘／安定化系であってもよい構
造化系である。本発明の増粘／安定化系は、脂肪酸および変性または非変性デンプンの組
合せである。脂肪酸およびデンプンとの間の相乗効果により、液体洗剤は、デンプンまた
は脂肪酸単独の使用よりも、脂肪酸およびデンプンの組合せを使用して更に効果的に増粘
および安定化することができる。更に重要なことには、この新規な増粘／安定化系は、広
範囲の合成界面活性剤および液体洗剤に対して働き、系に添加されるデンプンまたは脂肪
酸の量を変えることにより、簡単に容易に組成することのできる、注入できるものからロ
ーション状までの範囲の粘度を組成物に持たせることができる。

この個人向け液体組成物を増粘／安定化する以外に、この系は、また、合成界面活性剤
の泡立ち性を助ける。例えば、この新規な増粘／安定化系を含む洗剤は、本発明の新規な
安定化系を伴わない洗剤よりも一層クリームのような泡立ちを生成する。この増粘／安定
化系の各成分は、以下に詳細に記載される。

本発明にとって特に有用な脂肪酸は、８〜１３、好ましくは、１０〜１２の範囲におけ
る炭素鎖長を有する線状脂肪酸である（例えば、Ｕｎｉｇｅｍａ社のＰｒｉｆｒａｃ（登
録商標）２９０６またはＰｒｉｆｒａｃ（登録商標）２９２０）。分岐脂肪酸、不飽和脂
肪酸または更に長い鎖長脂肪酸（Ｃ_１４以上）は、これらを使用することはできるが、こ
れらの抗発泡性、特に、この液体組成物における合成界面活性剤水準が１５重量％未満で
ある場合の抗発泡性により好ましくない。したがって、構造化系の好ましい実施形態は、
Ｃ_８〜Ｃ_１３線状脂肪酸および１５重量％未満の界面活性剤を含む。

好ましい線状脂肪酸は、低濃度の界面活性剤液体洗剤組成物を構造化するため、および
柔らかい合成界面活性剤に対して有効な発泡補助剤として機能するために、水分散性また
は水可溶性デンプンと一緒に働く。構造化剤および発泡補助剤として両方で働くためには
、言及されている液体組成物における好ましい線状脂肪酸は、部分的に中和されなければ
ならない。中和の程度は、脂肪酸の１０重量％〜８０重量％、好ましくは２０重量％〜６
０重量％の範囲でなければならない。中和の程度は、この液体洗剤組成物のｐＨにより調
節することができ、このｐＨは，４．５〜７．５、好ましくは、５．０〜７．０の範囲で
なければならない。

理論に拘泥するつもりはないが、好ましい液体洗剤組成物の優れた泡立ち性は、この液
体洗剤組成物が、この製品の使用の間に水で希釈される場合に、界面活性剤溶液における
中和されている線状Ｃ_８〜Ｃ_１３脂肪酸の良好な溶解度によるものと考えられる。

この液体洗剤組成物における好ましい線状脂肪酸の水準は、この液体組成物における合
成界面活性剤の量に依存する。良好な泡立ち性および優れた安定性のためには、脂肪酸対
合計合成界面活性剤の重量比は、１．０／９．０〜３．５／６．５、好ましくは、１．５
／８．５〜３．０／７．０の範囲になければならない。

更に、この個人向け液体洗剤を増粘しおよび安定化するためにデンプンと一緒に効果的
に働くためには、脂肪酸は、４．５〜７．５、好ましくは、５．０〜７．０の範囲におけ
るｐＨにおいて、合成界面活性剤を伴う濁り溶液を形成しなければならない。これは、約
５．５〜６．５のｐＨで、１２重量％の所望の合成界面活性剤および３重量％の所望の好
ましい線状脂肪酸を含む、界面活性剤／脂肪酸混合物を作ることにより決定することがで
きる。ｐＨは、ＫＯＨまたはクエン酸溶液で調整される。調製された界面活性剤／脂肪酸
溶液が透明である場合、そのときは、合成界面活性剤組成物を変えるか、または、脂肪酸
の水準を、溶液が曇るまで増加させねばならない。

液体における脂肪酸の水準は、液体のｐＨを下げるか、または脂肪酸対合成界面活性剤
の比を増加することにより増加することができる。曇りは、脂肪酸−誘発界面活性剤／脂
肪酸粒子の形成によるものと考える。液体において形成される、脂肪酸−誘発界面活性剤
／脂肪酸粒子の重量％は、液体から界面活性剤／脂肪酸粒子を分離する前後で液体の固形
分％を測定することにより決定することができる。曇った脂肪酸／界面活性剤溶液からの
脂肪酸／界面活性剤粒子の分離は、遠心分離により行うことができる。

脂肪酸−誘発界面活性剤粒子の量は、界面活性剤／脂肪酸の合計の少なくとも１５重量
％、好ましくは２５重量％以上で８５重量％以下でなければならない。液体洗剤の安定性
は、空間を充填することによる、これらの界面活性剤／脂肪酸粒子とデンプン粒子の相互
作用により達成されるものと考える。即ち、複合体構造は、界面活性剤／脂肪酸粒子およ
び安定性を与えるデンプン粒子との間で形成されるものと考える。

本発明のデンプンは、好ましくは、トウモロコシ、ワキシートウモロコシ、タピオカ、
ポテト、小麦または米等の植物から得られる高分子量多糖類である。植物はデンプンを合
成し、それを、植物源によって、１〜１００μｍの範囲におけるサイズを有する小さな別
々の粒子、いわゆるデンプン粒において蓄積する。非変性デンプン粒は、４０℃未満の温
度で水において不溶である。デンプンは、デンプン粒が溶解した後、または、水により高
度に膨潤した後でのみ増粘剤または構造化剤として働くことができる。これは、デンプン
粒の加熱によりまたは化学的もしくは物理的変性により達成することができる。

多くのデンプン粒（特に、非変性のもの）にとって、加熱は、デンプン粒子を膨潤また
は可溶性にするために必要とされる。デンプン粒を溶解または完全に膨潤するために必要
とされる温度は、植物源または変性、もしあれば、特定のデンプンの変性に伴って変動す
る。非変性デンプン粒では、一般に、ポテトデンプンは、通常のトウモロコシデンプン（
約７５℃）より低い温度でゲル化するワキシートウモロコシデンプン（約７０℃）より低
い温度（約６５℃）でゲル化する。デンプン粒のゲル化温度（粒を一緒に保持する分子間
水素結合が弱く、粒が、水による急速な不可逆膨潤を受ける臨界温度）は、デンプン粒を
低温処理に適したものとするためにデンプン粒を物理的にまたは化学的に変性することに
より劇的に減少させることができる。

変性デンプンには、広義に、２つのタイプのデンプン粒または粉末が存在する。１つは
、親水性イオン性または／および非イオン性基、例えば、ホスフェート、スルフェート、
スルホネート、カルボキシレート、ジアルキル／トリアルキルアミノもしくは第４級アン
モニウム、ヒドロキシルエチルもしくはヒドロキシプロピル基等で化学的に変性されてい
る。化学的に変性されたデンプン粒は、元のデンプン粒より低いゲル化温度を有する。一
般に、ゲル化温度は、置換の水準の増加と共に減少する。置換の程度が高いと、化学的に
変性されたデンプン粒は、冷水においても膨潤できるようになる。

他のタイプのデンプンは、アルファ化冷水可溶または膨潤可能なデンプン粉末であり、
これは、加熱の必要なしに冷水において容易に分散および溶解する。これらの冷水可溶デ
ンプン粉末は、デンプン粉末を形成するためにゲル化および乾燥されているもので、した
がって、冷水において分散および膨潤する。

非変性デンプン粒および化学的にまたは物理的に変性されたデンプンは共に、本発明の
個人向け液体洗剤用途のために上述の脂肪酸と組み合わせて、増粘／構造化剤として適切
なものである。

対象発明においては、デンプン粒の膨潤または溶解は、界面活性剤の存在または不存在
で、特定のデンプン粒のゲル化温度よりも高い温度で行うことができる。高い処理温度は
、一般に、これらのデンプン粒の高度の膨潤もしくは良好な可溶化により、高粘度もしく
は良好な懸濁性を伴う液体洗剤を生成する。デンプン粒または粉末を、界面活性剤の存在
において処理することが好ましい。界面活性剤の存在においては、これらのデンプン粒ま
たは粉末は、膨潤して、本発明の液体洗剤組成物を増粘し、構造化しおよび安定化するた
めに、そのゲル化温度よりも高い温度で処理された後にデンプンゲル粒子を形成する。こ
の方法により、液体洗剤は、膨潤したデンプンゲル粒子により安定化され、本発明の液体
洗剤は、真の剪断薄化レオロジー、非糸引き性、塊のない滑らかな外観を有し、この製品
の使用の間に、水において分散することが容易である。

一般に、どのようなデンプンが使用されようとも、デンプン粒は、最終組成物における
使用によって、少なくとも２００容量％、好ましくは、少なくとも４００容量％、更に好
ましくは、少なくとも６００容量％、最も好ましくは、少なくとも８００容量％膨潤して
、２〜３００μｍの範囲におけるサイズを伴う膨潤したデンプンゲル粒子を形成すること
が好ましい。

水を増粘するために、水において膨潤または溶解するための加熱を必要とするデンプン
粒の例は、Ｎａｔｉｏｎａｌ １５４５、Ａｍｉｏｃａトウモロコシデンプン、Ｓｔｒｕ
ｃｔｕｒｅ Ｓｏａｌｎ（変性ポテトデンプン）、Ｃｌｅａｒｊｅｌ、Ｈｉ Ｆｌｏ、Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ １３３３、Ｃｏｌｆｌｏ ６７、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｒｉｇｅ、Ｎｏ
ｖａｔｉｏｎ １６００、Ｎｏｖａｔｉｏｎ ２７００またはＰｕｒｉｔｙ ４２０であ
る。冷水膨潤変性デンプン粉末の例は、Ｕｌｔｒａ−Ｓｐｅｒｓｅ（変性タピオカまたは
ワキシートウモロコシデンプン）、Ｓｔｉｒ−Ｎ−ｓｅｔ（変性タピオカデンプン）、Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ ５７１７（アルファ化変性ワキシートウモロコシデンプン）、Ｎａｔｉ
ｏｎａｌ １２１５（アルファ化非変性トウモロコシデンプン）またはＳｔｒｕｃｔｕｒ
ｅ ＺＥＡ（ヒドロキシプロピル変性トウモロコシデンプン）である。上で言及された全
てのデンプンは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市
販されている。その他の市販の化学的に変性されたデンプン粒の例は、Ｇｒａｉｎ Ｐｒ
ｏｃｅｓｓｉｎｇ社のＰｕｒｅＧｅｌ Ｂ９９０、ＰｕｒｅＧｅｌ Ｂ９９２、Ｐｕｒｅ
Ｇｅｌ Ｂ９８０であり、または非変性デンプンは、ＰｕｒｅＤｅｎｔデンプンである。

処理温度、デンプン増粘効率、この洗剤において使用される界面活性剤の量および組成
、液体のｐＨ、この液体洗剤組成物における添加剤および所望の最終液体粘度によって、
液体における変性および／または非変性デンプン粒もしくはデンプン粉末の量は、０．５
重量％〜１５重量％、好ましくは、１重量％〜１０重量％、最も好ましくは、１重量％〜
６重量％の範囲であることができる。この液体の最終粘度は、ＳＶｌＳＴスピンドルを伴
うＨａａｋｅ ＲＶ２０ Ｒｏｔｏｖｉｓｃｏレオメーターを使用して２５℃で測定した
場合、１秒当たり１０〜４００Ｐａの範囲、好ましくは、２０〜３００Ｐａの範囲、最も
好ましくは、４０〜２００Ｐａの範囲でなければならない。

粘度が１０Ｐａより低い場合は、調製された組成物は、室温で不安定であり、デンプン
ゲル粒子がこの組成物の外に沈殿して、液体の底に、分離ゲル相を形成する。粘度が４０
０Ｐａより高い場合は、液体は、この製品の使用の間に、容易に処理するためおよび分散
するためにはあまりにネバネバしすぎる。

更に、本発明の組成物は、以下の様な任意の成分を含んでもよい：
水溶性皮膚有益剤、この液体組成物において含まれることが好ましい任意の成分。種々
の水溶性皮膚有益剤が使用でき、この水準は、１重量％〜３０重量％、好ましくは、１重
量％〜２０重量％であることができる。堆積した油の皮膚の状態調節効果は、これらの水
溶性皮膚有益剤の添加により高めることができる。材料としては、グリセロール、プロピ
レングリコール、ソルビトール、ペンテノールおよび糖等のポリヒドロキシアルコール；
尿素；グリコール酸または乳酸等のアルファ−ヒドロキシ酸およびこの塩；ならびに２０
，０００未満の分子量を持つ低分子量ポリエチレングリコールが挙げられるがこれらに限
定されない。液体組成物における使用のために好まれる水溶性皮膚有益剤は、グリセロー
ル、ソルビトールおよびプロピレングリコールである。

カチオンポリマー（その他の非常に望ましい任意の成分）は、好ましい皮膚感触を与え
るためおよび１０μｍ未満の粒径を伴う皮膚有益剤の堆積を高めるために組成物において
使用されてもよい。適当なカチオンポリマーの例は、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕ
ａｒ Ｃ１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７、またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６の商標名でＲｈｏ
ｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ社から入手できるカチオングアーを含む変性多糖類；Ａｍｅｒｃｈ
ｏｌ社のＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０もしくはＪＲ ４０等のカチオン変性
セルロース；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社のＮ−Ｈａｎｃｅ ３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９
６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ ２１５もしくはＮ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ １９６；Ｎａｌ
ｃｏ社のＭｅｒＱｕａｔ １００、ＭｅｒＱｕａｔ ２８０、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８１お
よびＭｅｒｑｕａｔ ５５０等の合成カチオンポリマー；例えば、Ｓｔａｌｅｙ社製のＳ
ｔａＬｏｋ（登録商標）１００、２００、３００および４００等のカチオン性デンプン；
Ｈｅｎｋｅｌ社のＧａｌａｃｔａｓｏｌ ８００シリーズのグアーガムをベースとしたカ
チオン性ガラクトマンナン；Ｑｕａｄｒｏｓｏｆｔ Ｕｍ−２００；ならびにＰｏｌｙｑ
ｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４である。

補助増粘剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、マグネシウムア
ルミニウムシリケート、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボポール
（ｃａｒｂｏｐｏｌ）、グルカミド、またはＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ社のＡｎｔｉｌ
（登録商標）等；香料；０．０１重量％〜１重量％、好ましくは、０．０１重量％〜０．
０５重量％の量における金属イオン封鎖剤、例えば、テトラナトリウムエチレンジアミン
テトラアセテート（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたはこれらの混合物等；ならびに、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノス
テアレート）またはＬｙｔｒｏｎ ６２１（スチレン／アクリレートコポリマー）等の着
色剤、乳白剤および真珠光沢付与剤；これらの全ては、製品の外観または化粧性を高める
ことにおいて有用である。

この組成物は、更に、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテ
ル（ＤＰ３００）等の抗菌薬；ジメチロールジメチルヒダントイン（Ｇｌｙｄａｎｔ Ｘ
Ｌ１０００）、パラベン（ｐａｒａｂｅｎ）、ソルビン酸等の防腐剤を含んでもよい。

この組成物は、また、泡補助剤としてココナッツアシルモノ−またはジエタノールアミ
ドを含んでもよく、塩化ナトリウムおよび硫酸ナトリウム等の強力にイオン化する塩が、
便宜のために使用されてもよい。

耐酸化剤、例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）およびビタミンＡ、Ｃおよ
びＥまたはこれらの誘導体が、適切な場合は、約０．０１重量％以上の量において都合よ
く使用されてもよい。

使用されてもよいポリエチレングリコールとしては、

が挙げられる。

使用されてもよい増粘剤としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＭ １５０
０（ノノキシニルヒドロエチルセルロース）；Ｇｌｕｃａｍ ＤＯＥ １２０（ＰＥＧ
１２０ メチルグルコースジオレエート）；Ｒｅｗｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社のＲｅｗｏ
ｄｅｒｍ（登録商標）（ＰＥＧ変性グルセリルココエート、パルメートまたは牛脂脂肪酸
）；Ａｎｔｉｌ（登録商標）１４１（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社）が挙げられる。

含まれてもよいその他の成分は、ポリオキシエチレンビーズ、クルミのシートおよびア
プリコットの種ならびにタルクおよびシリケート等の固体無機粒子等のエクスフォリアン
ト（ｅｘ−ｆｏｌｉａｎｔｓ）である。香料カプセルまたは油カプセルなどのカプセルも
使用することができる。

（実施例）
実施例および比較例、または別途明示的に指示されている場所における以外は、量また
は材料比または条件または反応、材料の物性および／または使用を示す本明細書の記載に
おける全ての数は、「約」という用語で修飾されているものと理解されるべきである。

本明細書において使用される「含む」という用語は、言及されている特徴、整数、工程
、成分の存在を含むことを意図するものであるが、１つまたは複数の特徴、整数、工程、
成分またはこれらのグループの存在または付加を排除することを意図するものではない。

以下の実施例は、本発明を更に例示することを意図するものであり、決して本発明を限
定することを意図するものではない。

別段の指示がなければ、全ての％は、重量％であることを意図するものである。

（実施例１〜９；液体安定性に対する脂肪酸およびデンプン間の相乗効果）
液体を安定化するためのデンプンおよび脂肪酸との間の相乗効果を示すために、本出願人
は、以下の表１において記載されている実施例１〜９を示す。

液体のｐＨは、３０％クエン酸または４０％ＫＯＨ溶液を使用して、６．７〜６．９に
調整した。

この新規な脂肪酸／デンプン増粘／安定化系は、極めて頑丈で、広範囲の界面活性剤組
成物、界面活性剤水準および種々のタイプの有益剤（例えば、皮膚軟化油）に対して働く
。これらの実施例において示された全ての液体は、良好な泡立ち、素敵な外観、および優
れた貯蔵安定性を有する。

実施例１〜８は、初めに、脱イオン水、界面活性剤および脂肪酸を、７５〜８０℃で混
合し、均一混合物を形成することにより調製された。次いで、デンプン粒（Ｎａｔｉｏｎ
ａｌ １５４５、実施例１〜８のための変性蝋質トウモロコシ）を、脱イオン水において
３０％分散体として、界面活性剤／脂肪酸混合物に添加し、７５〜８０℃で５分間混合し
た（添加の順序は限定されない）。ＫＯＨの計算量を、６．７〜６．９の範囲までｐＨを
調整するために添加した。デンプンを、７５〜８０℃で２０〜３０分間混合を続けて界面
活性剤溶液において膨潤／または溶解し、溶液を冷却した。Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓを、
使用する場合は、グリセリンに予備分散し、冷却中に界面活性剤／脂肪酸／デンプン混合
物に添加した。

香料、Ｇｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓおよびその他の成分を、３５℃未満の温度で添加した
。皮膚軟化油を、３５℃未満の温度で液体と混合した。最終ｐＨをチェックし、ＫＯＨま
たはクエン酸溶液で約６．８まで調整した。

実施例９は、デンプン粉末（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ＸＬ、アルファ化デンプン）を添加
する方法以外は、上述の手順と同じ手順を使用して調製された。デンプン粉末を、脱イオ
ン水、界面活性剤および脂肪酸と一緒に、混合物を加熱する前に添加し、７５℃〜８０℃
で混合した。調製した全ての実施例は、１ヶ月にわたって、４５℃および室温の両方にお
いて安定であることが分かった。

（比較例１Ａ〜５Ｂ）
線状Ｃ_８〜Ｃ_１３脂肪酸およびデンプンの両方が使用される場合にのみ相乗効果が存在す
ることを示すために、実施例１、２、３、４、５、６および９と同じ組成物であって、脂
肪酸またはデンプンだけを含み、両方一緒には含まない組成物を伴う８つの液体を比較の
ために調製した。実施例２と同じ組成物を伴うその他の液体（比較例２Ｃ）を、液体の安
定性について脂肪酸鎖長の効果を示すために、ミリスチン酸（１４の炭素鎖長を伴う線状
脂肪酸）およびデンプンの組合せを使用して調製した。調製は、実施例１〜９と同様であ
った。これらの比較例の組成物は、以下の表２において示される。

比較例１Ａ〜５Ｂ；デンプンもしくは脂肪酸のいずれか（両方ではない）、またはＣ_１
４鎖長脂肪酸を含む液体

液体のｐＨは、３０％クエン酸または４０％ＫＯＨ溶液を使用して、６．７〜６．９に
調整した。全て重量％において測定した。

これらのサンプルのいずれも、高温または室温貯蔵条件で安定ではなかった。これらは
、全て、４５℃で１４日未満において相分離を示した。

（実施例１０〜１６）
実施例１０〜１６は、本発明の液体の性質について、処理温度およびデンプンのタイプの
効果を示す。実施例１０は、比較のために調製される。Ｎａｔｉｏｎａｌ １５４５デン
プンは、５０℃未満の温度で溶解も膨潤もしない変性蝋質トウモロコシデンプン粒である
。Ｕｌｔｒａ−Ｓｐｅｒｓｅ Ａは、蝋質トウモロコシデンプンから得られた冷水可溶の
ものである。両方のデンプンは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ社から入手できる。Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ社のＰｕｒｅＧｅｌ Ｂ９９０
は、約５５℃のゲル化温度を持つ化学的に変性されたトウモロコシデンプン粒である。

実施例１０、１１、１２および１４は、デンプン粒子を膨潤／または溶解するために、
処理温度を除いて、実施例１〜９で記載された手順と同じ手順を使用して調製された。即
ち、デンプンを、最初に水と予備混合せずに、界面活性剤、脂肪酸および水の混合物に添
加した。各実施例１０〜１４に対する、デンプン粒子を膨潤または溶解するための処理温
度は、以下の表３において示される。実施例１３は、デンプン粒を脱イオン水と、８０〜
８３℃で混合して、初めにペースト状デンプン溶液を形成するために調製された。次いで
、界面活性剤、脂肪酸およびその他の成分を添加し、完全に水和したデンプンと混合した
。

実施例１０および１１は、注入可能な粘稠液体であり、その他の３つのサンプル（実施
例１２、１３および１４）は、全てローション状外観を有する。高いデンプン膨潤処理温
度で調製したサンプルは、高い粘度および良好な安定性を有していた。例えば、７３℃で
処理された実施例１２は、実施例１２と同じ組成物を有するが低温で処理された実施例１
０よりもかなり高い粘度を有していた。

実施例１２の粘度は、実施例１０の２０〜２５Ｐａに対して、１秒当たり約６５Ｐａで
ある。粘度は、Ｈａａｋｅｒ Ｒ２０粘度計を使用して、室温（２５℃）で測定した。実
施例１０を除く全てのサンプルは、１ヶ月にわたり、室温および４５℃の両方で安定であ
った。実施例１０（比較）は、４５℃において４週後に相分離を示した。これらの実施例
は、個人向け液体洗剤組成物におけるデンプン粒子の膨潤の程度が、液体の物理的安定性
にとって重要な要素であることを示す。この液体組成物におけるデンプン粒子の膨潤の程
度は、デンプン粒の処理温度および変性に依存する。

したがって、実施例１０は、例えば（水溶性ではなく、４２〜４５℃で処理されるデン
プンを伴う）、実施例１３（水溶性デンプンが使用される）よりも僅かに少ない安定性を
与える。液体組成物におけるデンプン粒の膨潤の程度は、少なくとも２００容量％、最も
好ましくは６００容量％であったことが好ましい。効果を伴って、膨潤の程度、少ないデ
ンプン（実施例１３対実施例１０）または低い処理温度（実施例１４対実施例１０）が、
高い粘度および良好な貯蔵安定性を伴う個人向け洗浄液体を作るのに使用することができ
る。

液体のｐＨは、３０％クエン酸または４０％ＫＯＨ溶液を使用して、６．７〜６．９に
調整した。

（比較例６Ａ〜１３Ａ；ポリマー増粘剤で構造化された液体）
これらの比較例は、液体の安定剤としてポリマー増粘剤（本発明の脂肪酸／デンプン増粘
系ではなく）のみを含む個人向け液体洗剤の貯蔵安定性を示す。当該技術分野において考
えられる種々のポリマー増粘剤を評価した。比較例８Ａを除く全ての例は、１ヶ月間、４
５℃の貯蔵条件で安定ではなかった。全てが、２週間未満において相分離を示した。

液体洗剤の安定性は、比較例８Ａにおいて認められる様に、ポリマー増粘剤の水準を増
加することにより高めることができるが、得られる液体は極めて濃く、ペースト状であり
、ボトルの外に注ぐことが困難である（例えば、本明細書において検討される１０〜４０
０Ｐａの範囲を超える）。使用中に、液体は皮膚上で塊になり、使用中に均等に伸ばすこ
とが困難である。更に、これらの比較例は、本発明のデンプンおよび線状脂肪酸の組合せ
を使用する場合のその優れた増粘／安定化性を明確に証明している。

Claims (22)

1. （１）アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性
   剤またはこれらの混合物から選択される、２重量％から３０重量％の界面活性剤、
   （２）０から３０重量％の有益剤、ならびに
   （３）（ｉ）Ｃ_８〜Ｃ_１３線状脂肪酸、および
   （ｉｉ）０．５重量％から１５重量％の合計組成の変性または非変性デンプンを含
   む構造化系、
   を含み、
   線状脂肪酸対前記界面活性剤の比は、１．０／９．０から３．５／６．５であり、
   前記界面活性剤および脂肪酸は、４．５から７．５の範囲におけるｐＨで測定して、界
   面活性剤および脂肪酸の合計１５重量％で界面活性剤／脂肪酸粒子を含む曇り溶液を形成
   し、形成された界面活性剤／脂肪酸粒子の量は、界面活性剤および脂肪酸の合計を基準に
   して少なくとも１５重量％であり、
   液体洗剤組成物のｐＨは、５．０〜７．５であり、
   前記組成物は、室温および４５℃の両方において、３週間にわたり明らかな相分離なし
   で安定であり、
   変性デンプンは、水におけるデンプンの溶解または膨潤を高めるための化学的または物
   理的変性を指す、
   個人向け製品の液体洗浄組成物。
2. ３重量％から２０重量％の界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
3. ５重量％から２０重量％の界面活性剤を含む、請求項１または２に記載の組成物。
4. １５重量％以下の界面活性剤を含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記有益剤水準が、０．５重量％から２５重量％の範囲にある、請求項１から４のいず
   れか一項に記載の組成物。
6. 前記有益剤が、液体洗剤において不溶の、化粧品品質の有機、無機またはポリマー物質
   である、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 不溶が、前記液体洗剤における活性成分の１重量％未満の溶解度であると定義される、
   請求項６に記載の組成物。
8. 前記有益剤が、皮膚軟化油または界面活性剤不溶無機粒子である、請求項６に記載の組
   成物。
9. 前記粒子が、変性または非変性雲母、タルク、二酸化チタン、またはこれらの混合物か
   ら選択される、請求項８に記載の組成物。
10. 前記脂肪酸が、Ｃ_８〜Ｃ_１３線状脂肪酸およびこれらの混合物である、請求項１から９
    のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記脂肪酸が、Ｃ_１０〜Ｃ_１２脂肪酸である、請求項１０に記載の組成物。
12. 脂肪酸対界面活性剤の比が、１．５：８．５から３．０：７．０である、請求項１から
    １１のいずれか一項に記載の組成物。
13. ｐＨが、５．５から７．０である、請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. ０．５から１０重量％の変性または非変性デンプンを含む、請求項１から１３のいずれ
    か一項に記載の組成物。
15. 前記変性デンプンが、３０℃から７５℃の範囲におけるゲル化温度を得るために、イオ
    ン性および／または非イオン性親水性基で化学的にまたは物理的に変性されている、請求
    項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記親水性イオン性または非イオン性基が、ホスフェート、スルフェート、スルホネー
    ト、カルボキシレート、ジアルキル／トリアルキルアミノまたは第４級アンモニウム、ヒ
    ドロキシプロピル、ヒドロキシエチル基、およびこれらの混合物から選択される、請求項
    １５に記載の組成物。
17. 前記変性デンプンが、冷水アルファ化デンプン粉末である、請求項１から１６のいずれ
    か一項に記載の組成物。
18. 界面活性剤／脂肪酸粒子の量が、界面活性剤および脂肪酸の合計の２５重量％〜８５重
    量％の範囲にある、請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 前記デンプンが、最終組成物において、少なくとも２００容量％まで膨潤する、請求項
    １から１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. デンプン粒が、液体組成物において、３から２００μｍのサイズまで膨潤する、請求項
    １から１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. １０重量％から８０重量％の脂肪酸が中和されている、請求項１から２０のいずれか一
    項に記載の組成物。
22. 粘度が、１秒当たり約１０から４００Ｐａの範囲にある、請求項１から２１のいずれか
    一項に記載の組成物。