JP2017081876A - Skin cosmetic composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin cosmetic which is excellent in storage stability, suppresses foaming at the time of application, and imparts a good use feeling at the time of application by suppressing the occurrence of lumps when producing the skin cosmetic composition and suppressing the generation of aggregates in the obtained skin cosmetic.SOLUTION: The present invention relates to a skin cosmetic composition containing: component (A) a cationic surfactant having a specific structure; component (B) ceramide lipids; component (C) a higher alcohol having 12 or more and 22 or less carbon atoms; component (D) mono fatty acid glyceryl ester having 12 or more and 22 or less atoms; and component (E) at least one nonionic surfactant selected from a group consisting of polyoxyethylene mono fatty acid sorbitan ester having 12 to 22 carbon atoms and polyoxyethylene hydrogenated castor oil; wherein the total content ((B)+(C)+(D)) of the components (B),(C) and (D) in the skin cosmetic composition, the mass ratio ((A)/(B)) of the content of the component (A) to the content of the component (B) in the skin cosmetic composition, and the mass ratio ((A)/(E)) of the content of the component (A) to the content of the component (E) in the skin cosmetic composition are in specific ranges, respectively.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、皮膚化粧料組成物に関する。   The present invention relates to a skin cosmetic composition.

乳化組成物にセラミド類を配合する技術として、特許文献1および2に記載のものがある。
特許文献1(特開2007−22997号公報)には、乳化組成物中に、セラミド類と、スフィンゴシン、擬似スフィンゴシン、またはこれらの塩、アニオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤から選ばれる化合物と、グリセリンモノ脂肪酸エステルと、高級アルコールと、水とを組み合わせて用いることが記載されている。これにより、セラミド類を含有し、保存安定性に優れ、結晶の析出が抑制されるとともに、保湿効果の高い乳化組成物が得られるとされている。
As techniques for blending ceramides into an emulsified composition, there are those described in Patent Documents 1 and 2.
Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-22997) includes, in an emulsified composition, a compound selected from ceramides, sphingosine, pseudosphingosine, or a salt thereof, an anionic surfactant, and a cationic surfactant. It describes that glycerin monofatty acid ester, higher alcohol, and water are used in combination. Thereby, it is said that an emulsified composition containing ceramides, having excellent storage stability, suppressing crystal precipitation, and having a high moisturizing effect can be obtained.

特許文献2(特開2015−13856号公報)には、肌の色ムラを見えにくくし、自然にカバーすることができ、また、べたつきがなく使用感に優れ、保存安定性も良好である水中油型乳化皮膚化粧料を提供する技術として、25℃で液状の油剤、25℃で固体状または半固体状の油剤、炭素数12〜22の直鎖アルコール、イオン性界面活性剤および/またはHLB12.5〜15の非イオン界面活性剤ならびに水を含み、乳化粒子の数平均粒子径が特定の範囲にある水中油型乳化皮膚化粧料について記載されている。そして、かかる水中油型乳化皮膚化粧料にさらにセラミドおよびセラミド類似化合物から選ばれる化合物を含有させることが記載されている。   Patent Document 2 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-13856) discloses an underwater solution that makes skin color unevenness difficult to see and covers naturally, is non-sticky, has a good feeling in use, and has good storage stability. As a technique for providing an oil-type emulsified skin cosmetic, an oil agent that is liquid at 25 ° C., an oil agent that is solid or semi-solid at 25 ° C., a linear alcohol having 12 to 22 carbon atoms, an ionic surfactant, and / or HLB12 It describes an oil-in-water emulsified skin cosmetic containing 5 to 15 nonionic surfactants and water, wherein the number average particle diameter of the emulsified particles is in a specific range. It is described that the oil-in-water emulsified skin cosmetic further contains a compound selected from ceramide and a ceramide-like compound.

特開2007−22997号公報JP 2007-22997 A 特開2015−13856号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2015-13856

しかしながら、上述した技術を用いてもなお、皮膚化粧料の製造時のダマの発生を抑制し、また、得られた皮膚化粧料中へ凝集物の発生を抑制して、保存安定性に優れ、適用時の泡立ちを抑制し、適用時に良好な使用感を付与する皮膚化粧料を提供するという点で改善の余地があった。   However, even using the above-described technology, it suppresses the generation of lumps during the production of skin cosmetics, and also suppresses the generation of aggregates in the obtained skin cosmetics, and is excellent in storage stability. There is room for improvement in terms of providing a skin cosmetic that suppresses foaming during application and provides a good feeling during use.

本発明によれば、
次の成分(A)、(B)、(C)、(D)および(E):
(A)下記一般式(1)で表されるカチオン界面活性剤
According to the present invention,
The following components (A), (B), (C), (D) and (E):
(A) Cationic surfactant represented by the following general formula (1)

Figure 2017081876
Figure 2017081876

(上記一般式(1)中、R1およびR2は同一または異なって、炭素数16以上22以下の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、R3およびR4は同一または異なって、炭素数1以上3以下のアルキル基を示し、X-は、塩形成陰イオンを示す。)、
(B)セラミド脂質類、
(C)炭素数12以上22以下の高級アルコール、
(D)炭素数12以上22以下のモノ脂肪酸グリセリルエステル、ならびに、
(E)炭素数12以上22以下のポリオキシエチレンモノ脂肪酸ソルビタンエステルおよびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油からなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤
を含有する皮膚化粧料組成物であって、
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(B)、(C)および(D)の含有量の合計((B)+(C)+(D))が前記皮膚化粧料組成物全体に対して0.9質量%以上9質量%以下であり、
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(B)の含有量に対する前記成分(A)の含有量の質量比((A)/(B))が0.07以上1.3以下であり、
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(E)の含有量に対する前記成分(A)の含有量の質量比((A)/(E))が0.4以上35以下である、皮膚化粧料組成物が提供される。
(In the above general formula (1), R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms, and R 3 and R 4 are The same or different, and represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and X represents a salt-forming anion).
(B) Ceramide lipids,
(C) a higher alcohol having 12 to 22 carbon atoms,
(D) a monofatty acid glyceryl ester having 12 to 22 carbon atoms, and
(E) A skin cosmetic composition comprising at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of a polyoxyethylene monofatty acid sorbitan ester having 12 to 22 carbon atoms and polyoxyethylene hydrogenated castor oil. And
The total content ((B) + (C) + (D)) of the components (B), (C) and (D) in the skin cosmetic composition is based on the whole skin cosmetic composition 0.9 mass% or more and 9 mass% or less,
The mass ratio ((A) / (B)) of the content of the component (A) to the content of the component (B) in the skin cosmetic composition is 0.07 or more and 1.3 or less,
Skin cosmetics in which the mass ratio ((A) / (E)) of the content of the component (A) to the content of the component (E) in the skin cosmetic composition is 0.4 or more and 35 or less. A composition is provided.

また、本発明は、上記本発明における皮膚化粧料組成物を含む皮膚化粧料を提供するものである。
また、本発明は、上記本発明における皮膚化粧料組成物を含む皮膚化粧料を皮膚に適用することを含む、保湿方法を提供するものである。
Moreover, this invention provides the skin cosmetics containing the skin cosmetic composition in the said invention.
Moreover, this invention provides the moisturizing method including applying the skin cosmetics containing the skin cosmetic composition in the said invention to skin.

本発明によれば、皮膚化粧料の製造時のダマの発生を抑制し、また、得られた皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制して、保存安定性に優れ、適用時の泡立ちを抑制し、適用時に良好な使用感を付与する皮膚化粧料を提供することができる。   According to the present invention, the occurrence of lumps during the production of skin cosmetics is suppressed, and the generation of aggregates in the obtained skin cosmetics is suppressed, resulting in excellent storage stability and foaming during application. It is possible to provide a skin cosmetic that suppresses the skin and imparts a good feeling during use.

本実施形態における皮膚化粧料組成物は、以下の成分(A)〜(E)を含む。
以下、各成分について具体例を挙げて説明する。なお、各成分はいずれも単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。
また、本実施形態において、使用感とは、皮膚化粧料を皮膚に適用する際の泡立ちが抑制され、適用時に皮膚に適度なこく感が与えられることを意味する。
さらに、本実施形態において、ダマとは、目視で観察できる程度のマクロな大きさの凝集物を意味し、単に凝集物というときは、顕微鏡で確認できる程度のミクロな大きさのものを意味する。マクロな凝集物であるダマは、本実施形態における皮膚化粧料を製造する際、撹拌機のプロペラ等に観察され、このようなダマの発生は、皮膚化粧料を局所的に不均一にさせる懸念があり、また、これらダマの除去工程を要するため生産性を減じる懸念がある。また、ミクロな凝集物は、ダマを除去しても皮膚化粧料に存在するものであり、皮膚化粧料の保存安定性に影響を及ぼすと考えられる。
The skin cosmetic composition in the present embodiment includes the following components (A) to (E).
Hereinafter, each component will be described with specific examples. Each component can be used alone or in combination of two or more.
Further, in the present embodiment, the feeling of use means that foaming when applying the skin cosmetic to the skin is suppressed, and that the skin is given a proper feeling when applied.
Further, in the present embodiment, “dama” means an aggregate having a macro size that can be visually observed, and when simply referred to as an aggregate, it means a micro size that can be confirmed by a microscope. . Dama, which is a macro-aggregate, is observed by a propeller of a stirrer or the like when manufacturing the skin cosmetic in the present embodiment, and the occurrence of such dama may cause the skin cosmetic to be locally uneven. In addition, there is a concern that productivity may be reduced because a process for removing these lumps is required. In addition, the micro-aggregates are present in the skin cosmetics even if the lumps are removed, and are considered to affect the storage stability of the skin cosmetics.

(成分(A))
成分(A)は、下記一般式(1)で表されるカチオン界面活性剤である。
(Ingredient (A))
Component (A) is a cationic surfactant represented by the following general formula (1).

Figure 2017081876
Figure 2017081876

(上記一般式(1)中、R1およびR2は同一または異なって、炭素数16以上22以下の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、R3およびR4は同一または異なって、炭素数1以上3以下のアルキル基を示し、X-は、塩形成陰イオンを示す。) (In the above general formula (1), R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms, and R 3 and R 4 are (The same or different, and represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and X represents a salt-forming anion.)

一般式(1)において、R1およびR2で示される炭化水素基としては、直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基が挙げられ、好ましくは炭素数16以上20以下、より好ましくは18のアルキル基またはアルケニル基であり、より好ましくは炭素数18のアルキル基である。
3およびR4で示される炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ、好ましくはR3またはR4がメチル基であり、より好ましくはR3およびR4がいずれもメチル基である。
また、塩形成陰イオンであるX-としては、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオンおよびヨウ化物イオンからなる群から選ばれるハロゲンイオン;リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、モノアルキル硫酸イオン等が挙げられ、好ましくはハロゲンイオンであり、より好ましくは塩化物イオンである。
In the general formula (1), examples of the hydrocarbon group represented by R 1 and R 2 include linear or branched alkyl groups or alkenyl groups, preferably having 16 to 20 carbon atoms, more preferably 18 carbon atoms. An alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group having 18 carbon atoms.
Examples of the hydrocarbon group represented by R 3 and R 4 include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group, preferably R 3 or R 4 is a methyl group, and more preferably R 3 and R 4 are both It is a methyl group.
X which is a salt-forming anion is a halogen ion selected from the group consisting of fluoride ion, chloride ion, bromide ion and iodide ion; phosphate ion, acetate ion, lactate ion, monoalkylsulfate ion Etc., preferably halogen ions, and more preferably chloride ions.

一般式(1)で表されるカチオン界面活性剤の具体例としては、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジアラキルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム等が挙げられる。これらのうち、皮膚化粧料中への凝集物発生を抑制する観点、保存安定性、好ましくは高温保存安定性を向上させる観点および乳化性を向上させる観点から、好ましくは塩化ジセチルジメチルアンモニウムおよび塩化ジステアリルジメチルアンモニウムから選ばれる1種以上である。また、これらの市販品としては、VARISOFT 432 PPG(エボニック社製)、VARISOFT TA 100(エボニック社製)等が挙げられる。   Specific examples of the cationic surfactant represented by the general formula (1) include dicetyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, diaralkyldimethylammonium chloride, dibehenyldimethylammonium chloride, and the like. Of these, from the viewpoint of suppressing the generation of aggregates in skin cosmetics, storage stability, preferably from the viewpoint of improving high-temperature storage stability, and from the viewpoint of improving emulsification properties, dicetyldimethylammonium chloride and chloride are preferable. One or more selected from distearyldimethylammonium. Examples of these commercially available products include VARISOFT 432 PPG (manufactured by Evonik) and VARISOFT TA 100 (manufactured by Evonik).

皮膚化粧料組成物中の成分(A)の含有量は、皮膚化粧料中における凝集物発生を抑制する観点、保存安定性、好ましくは高温での保存安定性を向上させる観点および乳化性を向上させる観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.08質量%以上、さらに好ましくは0.15質量%以上、さらにより好ましくは0.3質量%以上である。また、皮膚化粧料を皮膚に塗布する際の泡立ちを抑制する観点から、皮膚化粧料組成物中の成分(A)の含有量は、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは3質量%以下であり、より好ましくは2質量%以下、さらに好ましくは1.5質量%以下、さらにより好ましくは0.9質量%以下である。   The content of the component (A) in the skin cosmetic composition improves the emulsifiability and the viewpoint of suppressing the occurrence of aggregates in the skin cosmetic composition, storage stability, preferably improving the storage stability at high temperatures. From the viewpoint of making the skin cosmetic composition, it is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.08% by mass or more, further preferably 0.15% by mass or more, and still more preferably 0.0% by mass or more. 3% by mass or more. Further, from the viewpoint of suppressing foaming when the skin cosmetic is applied to the skin, the content of the component (A) in the skin cosmetic composition is preferably 3% by mass or less based on the entire skin cosmetic composition. More preferably, it is 2 mass% or less, More preferably, it is 1.5 mass% or less, More preferably, it is 0.9 mass% or less.

(成分(B))
成分(B)は、セラミド脂質類である。セラミド脂質類としては、天然セラミドおよび擬似型セラミドの両者が含まれ、具体的には、下記一般式(2)で表される。
(Ingredient (B))
Component (B) is a ceramide lipid. The ceramide lipids include both natural ceramide and pseudo-ceramide, and specifically represented by the following general formula (2).

Figure 2017081876
Figure 2017081876

(上記一般式(2)中、R11はヒドロキシル基、カルボニル基もしくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数4以上30以下の直鎖、分岐鎖もしくは環状の飽和もしくは不飽和の炭化水素基または水素原子を示し;Zはメチレン基、メチン基または酸素原子を示し;X1、X2およびX3は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基またはアセトキシ基を示し、X4は水素原子、アセチル基またはグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し(但し、Zがメチン基のとき、X1とX2のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。X4がオキソ基を形成するとき、X3は存在しない。);R12およびR13は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基またはアセトキシメチル基を示し;R14はヒドロキシル基、カルボニル基またはアミノ基が置換していてもよい、主鎖にエーテル結合、エステル結合またはアミド結合を有していてもよい炭素数5以上60以下の直鎖、分岐鎖または環状の飽和または不飽和の炭化水素基を示し;R15は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基およびアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数1以上30以下の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基を示し(但し、R11が水素原子、Zが酸素原子のときR15は総炭素数10以上30以下の炭化水素基であり、R11が炭化水素基のときR15は総炭素数1以上8以下の炭化水素基である。);破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。) (In the general formula (2), R 11 is a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon having 4 to 30 carbon atoms, which may be substituted by a hydroxyl group, a carbonyl group or an amino group. Z represents a methylene group, a methine group or an oxygen atom; X 1 , X 2 and X 3 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or an acetoxy group, X 4 represents a hydrogen atom, An acetyl group or a glyceryl group, or together with an adjacent oxygen atom to form an oxo group (provided that when Z is a methine group, one of X 1 and X 2 is a hydrogen atom, and the other is when nonexistent .X 4 forms an oxo group, X 3 is absent);. R 12 and R 13 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a hydroxymethyl group or an acetoxymethyl group; R 1 4 may be substituted with a hydroxyl group, a carbonyl group or an amino group, and may have an ether bond, an ester bond or an amide bond in the main chain, a straight chain, branched chain or cyclic group having 5 to 60 carbon atoms A saturated or unsaturated hydrocarbon group; R 15 represents a hydrogen atom, or may have a substituent selected from a hydroxyl group, a hydroxyalkoxy group, an alkoxy group and an acetoxy group; Represents a straight-chain or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 30 or less or less (provided that when R 11 is a hydrogen atom and Z is an oxygen atom, R 15 is a hydrocarbon group having 10 to 30 carbon atoms in total) Yes, when R 11 is a hydrocarbon group, R 15 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms in total.); The broken line portion may indicate an unsaturated bond.)

一般式(2)中、R11は、ヒドロキシル基、カルボニル基もしくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数4以上30以下の、好ましくはヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数7以上22以下の直鎖、分岐鎖もしくは環状の飽和もしくは不飽和の炭化水素基または水素原子である。
Zはメチレン基、メチン基または酸素原子のいずれかを示す。
1、X2およびX3は、各々独立して水素原子、ヒドロキシル基またはアセトキシ基を示す。殊にX1、X2およびX3のうち0または1個がヒドロキシル基で、残余が水素原子であるのが好ましい。Zがメチン基のとき、X1とX2のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、X4は水素原子またはグリセリル基であるのが好ましい。また、X4がオキソ基を形成するとき、X3は存在しない。
In general formula (2), R 11 is optionally substituted by a hydroxyl group, a carbonyl group or an amino group, having 4 to 30 carbon atoms, preferably 7 or more carbon atoms optionally substituted by a hydroxyl group. 22 or less linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon groups or hydrogen atoms.
Z represents a methylene group, a methine group or an oxygen atom.
X 1 , X 2 and X 3 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or an acetoxy group. In particular, it is preferred that 0 or 1 of X 1 , X 2 and X 3 is a hydroxyl group and the remainder is a hydrogen atom. When Z is a methine group, only one of X 1 and X 2 is a hydrogen atom, and the other does not exist. X 4 is preferably a hydrogen atom or a glyceryl group. Also, when X 4 forms an oxo group, X 3 does not exist.

12およびR13は、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基またはアセトキシメチル基を示し、好ましいR12は水素原子またはヒドロキシメチル基であり、好ましいR13は水素原子である。 R 12 and R 13 each represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a hydroxymethyl group or an acetoxymethyl group, preferred R 12 is a hydrogen atom or a hydroxymethyl group, and preferred R 13 is a hydrogen atom.

14は、ヒドロキシル基、カルボニル基またはアミノ基が置換していてもよい、主鎖にエーテル結合、エステル結合またはアミド結合を有していてもよい炭素数5以上60以下の直鎖、分岐鎖または環状の飽和または不飽和の炭化水素基を示す。好ましくは、ヒドロキシル基またはアミノ基が置換していてもよい炭素数5以上35以下の直鎖、分岐鎖または環状の飽和または不飽和の炭化水素基、または該炭化水素基のω位に、ヒドロキシル基が置換してもよい炭素数8以上22以下の直鎖、分岐または環状の飽和または不飽和の脂肪酸がエステル結合またはアミド結合したものが挙げられる。結合する脂肪酸としては、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸またはリノール酸が好ましい。 R 14 may be a hydroxyl group, a carbonyl group or an amino group, and the main chain may have an ether bond, an ester bond or an amide bond. Or a cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group. Preferably, a hydroxyl group or an amino group, which may be substituted, is a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 5 to 35 carbon atoms, or a hydroxyl group at the ω position of the hydrocarbon group. Examples thereof include an ester bond or an amide bond of a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms which may be substituted. As the fatty acid to be bonded, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid or linoleic acid is preferable.

15は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基およびアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数1以上30以下の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基である。R11が水素原子、Zが酸素原子のときR15は総炭素数10以上30以下の炭化水素基である。また、R11が炭化水素基であるときR15は総炭素数1以上8以下の炭化水素基である。このうち水素原子あるいは、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基およびアルコキシ基から選ばれるもので1個以上3個以下が置換していてもよい総炭素数1以上8以下の炭化水素基が好ましい。ここで、ヒドロキシアルコキシ基およびアルコキシ基としては炭素数1以上7以下のものが好ましい。 R 15 represents a hydrogen atom, or may have a substituent selected from a hydroxyl group, a hydroxyalkoxy group, an alkoxy group, and an acetoxy group. It is an unsaturated hydrocarbon group. When R 11 is a hydrogen atom and Z is an oxygen atom, R 15 is a hydrocarbon group having 10 to 30 carbon atoms in total. When R 11 is a hydrocarbon group, R 15 is a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms in total. Among these, a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms in total, which is selected from a hydroxyl group, a hydroxyalkoxy group and an alkoxy group and which may be substituted by 1 or more and 3 or less, is preferable. Here, the hydroxyalkoxy group and the alkoxy group are preferably those having 1 to 7 carbon atoms.

成分(B)としては、天然型セラミドおよび擬似型セラミド(以下、「擬似セラミド」ともよぶ。)から選ばれる1種または2種以上を用いることができる。具体的には、特開2013−53146号公報に記載のセラミド類が使用できる。   As the component (B), one or more selected from natural ceramide and pseudo-ceramide (hereinafter also referred to as “pseudo-ceramide”) can be used. Specifically, ceramides described in JP2013-53146A can be used.

天然型セラミドの具体的な例示として、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンまたはスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType1〜7(たとえば、J. Lipid Res., 24:759(1983)の図2、および、J. Lipid. Res.,35:2069(1994)の図4に記載のブタおよびヒトのセラミド)が挙げられる。   Specific examples of natural ceramides include ceramides Type 1 to 7 in which sphingosine, dihydrosphingosine, phytosphingosine or sphingadienin is amidated (for example, J. Lipid Res., 24: 759 (1983), FIG. And porcine and human ceramides described in FIG. 4 of J. Lipid. Res., 35: 2069 (1994)).

さらにこれらのN−アルキル体(たとえばN−メチル体)も含まれる。
これらのセラミドは天然型(D(−)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(+)体)の光学活性体を用いても、さらに天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。中でも、CERAMIDE1、CERAMIDE2、CERAMIDE3、CERAMIDE5、CERAMIDE6IIの化合物(以上、INCI、8th Edition)および次式で表わされるものが好ましい。
Furthermore, these N-alkyl bodies (for example, N-methyl body) are also included.
These ceramides may be either natural (D (−)) optically active or non-natural (L (+)) optically active, or a mixture of natural and nonnatural. May be used. The relative configuration of the above compound may be a natural configuration, a non-natural configuration other than that, or a mixture thereof. Among these, compounds of CERAMIDE1, CERAMIDE2, CERAMIDE3, CERAMIDE5, CERAMIDE6II (above, INCI, 8th Edition) and those represented by the following formula are preferable.

Figure 2017081876
Figure 2017081876

これらは天然からの抽出物および合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。このような天然型セラミドの市販のものとしては、Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上、コスモファーム社製)、Ceramide TIC-001(高砂香料社製)、CERAMIDE II(Quest International社製)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(DOOSAN社製)、CERAMIDE2(セダーマ社製)等が挙げられる。   These may be any of natural extracts and synthetic products, and commercially available products can be used. Examples of such commercially available ceramides include Ceramide I, Ceramide III, Ceramide IIIA, Ceramide IIIB, Ceramide IIIC, Ceramide VI (above, manufactured by Cosmo Farm), Ceramide TIC-001 (manufactured by Takasago Fragrance Co., Ltd.), CERAMIDE II (manufactured by Quest International), DS-Ceramide VI, DS-CLA-Phytoceramide, Phytoceramide, DS-ceramide Y3S (manufactured by DOOSAN), CERAMIDE2 (manufactured by Sederma) and the like.

Figure 2017081876
Figure 2017081876

また、疑似型セラミドとして、下記一般式(3)に示すものが挙げられる。

Figure 2017081876
Moreover, what is shown to following General formula (3) is mentioned as pseudo-type ceramide.
Figure 2017081876

(上記一般式(3)中、R25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数10以上22以下の直鎖、分岐鎖もしくは環状の飽和もしくは不飽和の炭化水素基または水素原子を示し;X19は水素原子、アセチル基またはグリセリル基を示し;R26はヒドロキシル基またはアミノ基が置換していてもよい炭素数5以上22以下の直鎖、分岐鎖もしくは環状の飽和または不飽和の炭化水素基であるか、または該炭化水素基のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数8以上22以下の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し;R27は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基またはアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数1以上30以下のアルキル基を示す。) (In the general formula (3), R 25 represents a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group or a hydrogen atom having 10 to 22 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group. X 19 represents a hydrogen atom, an acetyl group or a glyceryl group; R 26 represents a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated group having 5 to 22 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group; A hydrocarbon group, or a straight-chain or branched saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, which may be substituted with a hydroxyl group, ester-bonded to the ω end of the hydrocarbon group it is shown; or R 27 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, hydroxyalkoxy group, an alkoxy group or acetoxy group substituted by number a total or carbon optionally 1 to 30 alkyl group It is.)

26は、好ましくは、ノニル、トリデシル、ペンタデシル、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に12−ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基である。 R 26 is preferably nonyl, tridecyl, pentadecyl, an undecyl group in which linoleic acid is ester-bonded to the ω position, a pentadecyl group in which linoleic acid is ester-bonded to the ω position, and pentadecyl in which 12-hydroxystearic acid is ester-bonded to the ω position. Group, an undecyl group in which methyl branched isostearic acid is amide-bonded at the ω position.

25が水素原子の場合、R27はヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基またはアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数10以上30以下の、好ましくは総炭素数12以上20以下のアルキル基であり;R25がヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数10以上22以下の直鎖、分岐鎖もしくは環状の飽和または不飽和の炭化水素基である場合、R27は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基またはアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数1以上8以下のアルキル基を示すことが好ましい。R27のヒドロキシアルコキシ基またはアルコキシ基としては炭素数1以上7以下のものが好ましい。
上記一般式(3)に示す化合物の具体例として、下記式に示すものが挙げられる。
When R 25 is a hydrogen atom, R 27 is an alkyl having a total carbon number of 10 to 30 and preferably a total carbon number of 12 to 20 which may be substituted by a hydroxyl group, a hydroxyalkoxy group, an alkoxy group or an acetoxy group. R 27 represents a hydrogen atom when R 25 is a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group. Or a hydroxyl group, a hydroxyalkoxy group, an alkoxy group or an acetoxy group, preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms in total. The hydroxyalkoxy or alkoxy group R 27 preferably has 1 to 7 carbon atoms.
Specific examples of the compound represented by the general formula (3) include those represented by the following formula.

Figure 2017081876
Figure 2017081876

一般式(3)で表されるものとしては、R25がヘキサデシル基、X19が水素原子、R26がペンタデシル基、R27がヒドロキシエチル基のもの;R25がヘキサデシル基、X19が水素原子、R26がノニル基、R27がヒドロキシエチル基のものの疑似型セラミドが好ましく、一般式(3)のR25がヘキサデシル基、X19が水素原子、R26がペンタデシル基、R27がヒドロキシエチル基のもの(N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド、たとえば花王社製ソフケアセラミドスフィンゴリピッド(SL)−E)が、さらに好ましい。また、次式で表わされるものも好ましい。 In general formula (3), R 25 is a hexadecyl group, X 19 is a hydrogen atom, R 26 is a pentadecyl group, R 27 is a hydroxyethyl group; R 25 is a hexadecyl group, and X 19 is hydrogen. A pseudo-ceramide having an atom, R 26 is a nonyl group, and R 27 is a hydroxyethyl group is preferred. R 25 in the general formula (3) is a hexadecyl group, X 19 is a hydrogen atom, R 26 is a pentadecyl group, and R 27 is hydroxy. Those having an ethyl group (N- (hexadecyloxyhydroxypropyl) -N-hydroxyethylhexadecanamide, for example, Sofcare Ceramide Sphingolipid (SL) -E manufactured by Kao Corporation) are more preferable. Moreover, what is represented by following Formula is also preferable.

Figure 2017081876
Figure 2017081876

皮膚化粧料組成物中の成分(B)の含有量は、塗布時のこく感を向上させる観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上、さらに好ましくは0.5質量%以上、さらにより好ましくは0.9質量%以上である。また、皮膚化粧料中に凝集物が発生するのを抑制する観点、および塗布時ののびのよさを向上させる観点から、皮膚化粧料組成物中の成分(B)の含有量は、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは15質量%以下であり、より好ましくは10質量%以下、さらに好ましくは5質量%以下、さらにより好ましくは3質量%以下である。   The content of the component (B) in the skin cosmetic composition is preferably 0.05% by mass or more, more preferably, based on the whole skin cosmetic composition, from the viewpoint of improving the richness at the time of application. It is 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and still more preferably 0.9% by mass or more. Further, from the viewpoint of suppressing the occurrence of aggregates in the skin cosmetic and improving the spreadability during application, the content of the component (B) in the skin cosmetic composition is: Preferably it is 15 mass% or less with respect to the whole composition, More preferably, it is 10 mass% or less, More preferably, it is 5 mass% or less, More preferably, it is 3 mass% or less.

また、皮膚化粧料組成物中の成分(B)の含有量に対する成分(A)の含有量の質量比((A)/(B))は、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制する観点、保存安定性、好ましくは高温での保存安定性を高める観点から、0.07以上であり、好ましくは0.09以上、より好ましくは0.15以上、さらに好ましくは0.25以上であり、また、1.3以下であり、好ましくは0.8以下、より好ましくは0.6以下、さらに好ましくは0.45以下である。   Further, the mass ratio of the content of the component (A) to the content of the component (B) in the skin cosmetic composition ((A) / (B)) suppresses the generation of aggregates in the skin cosmetic. From the viewpoint of improving storage stability, preferably storage stability at high temperatures, it is 0.07 or more, preferably 0.09 or more, more preferably 0.15 or more, and further preferably 0.25 or more. In addition, it is 1.3 or less, preferably 0.8 or less, more preferably 0.6 or less, and still more preferably 0.45 or less.

(成分(C))
成分(C)は、炭素数12以上22以下の高級アルコールである。
成分(C)の炭素数は、成分(B)のセラミド脂質類の析出を抑制するとともに好ましい使用感を与える観点から、好ましくは14以上であり、より好ましくは16以上であり、また、好ましくは20以下であり、さらに好ましくは18以下である。
(Ingredient (C))
Component (C) is a higher alcohol having 12 to 22 carbon atoms.
The number of carbon atoms of component (C) is preferably 14 or more, more preferably 16 or more, and preferably from the viewpoint of suppressing the precipitation of ceramide lipids of component (B) and giving a preferable feeling of use. 20 or less, more preferably 18 or less.

成分(C)は1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。成分(C)の具体例として、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール等の一価アルコールが挙げられる。これらのうち、直鎖アルキル基を有するものが好ましく、より好ましくは、炭素数16以上18以下の一価アルコールであり、さらに好ましくはセチルアルコールおよびステアリルアルコールから選ばれる1種以上であり、さらにより好ましくはセチルアルコールである。   A component (C) can be used 1 type or in combination of 2 or more types. Specific examples of the component (C) include monohydric alcohols such as myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and oleyl alcohol. Among these, those having a linear alkyl group are preferred, more preferably a monohydric alcohol having 16 to 18 carbon atoms, still more preferably one or more selected from cetyl alcohol and stearyl alcohol, and even more. Cetyl alcohol is preferred.

皮膚化粧料組成物中の成分(C)の含有量は、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制しつつ皮膚に塗布する際のこく感を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.02質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上、さらに好ましくは0.2質量%以上、さらにより好ましくは0.3質量%以上である。また、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制し、皮膚化粧料の保存安定性、好ましくは高温保存安定性を高めつつ、皮膚に塗布する際ののびの良さを向上させる観点から、皮膚化粧料組成物中の成分(C)の含有量は、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは3.5質量%以下、さらに好ましくは1.5質量%以下、さらにより好ましくは1質量%以下である。   The content of the component (C) in the skin cosmetic composition is sufficient for the entire skin cosmetic composition from the viewpoint of enhancing the feeling of application when it is applied to the skin while suppressing the formation of aggregates in the skin cosmetic. On the other hand, it is preferably 0.02% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, further preferably 0.2% by mass or more, and still more preferably 0.3% by mass or more. Further, from the viewpoint of suppressing the generation of agglomerates in the skin cosmetic and improving the storage stability of the skin cosmetic, preferably the high temperature storage stability, while improving the spreadability when applied to the skin. The content of the component (C) in the cosmetic composition is preferably 5% by mass or less, more preferably 3.5% by mass or less, and further preferably 1.5% by mass with respect to the entire skin cosmetic composition. % Or less, still more preferably 1% by mass or less.

(成分(D))
成分(D)は、炭素数12以上22以下のモノ脂肪酸グリセリルエステルである。
成分(D)の炭素数は、成分(B)の析出を抑制するとともに好ましい使用感を与える観点から、好ましくは14以上であり、より好ましくは16以上である。
(Component (D))
Component (D) is a mono fatty acid glyceryl ester having 12 to 22 carbon atoms.
The number of carbon atoms of the component (D) is preferably 14 or more, more preferably 16 or more, from the viewpoint of suppressing the precipitation of the component (B) and giving a preferable feeling of use.

成分(D)の具体例として、グリセリンモノラウリン酸エステル、グリセリンモノミリスチン酸エステル、グリセリンモノパルミチン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、グリセリンモノイソステアリン酸エステル、グリセリンモノアラキジン酸エステル、グリセリンモノリノール酸エステル等が挙げられる。これらのうち、前述した観点から、好ましくはグリセリンモノベヘン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノパルミチン酸エステルからなる群から選ばれる1種以上であり、より好ましくはグリセリンモノベヘン酸エステルである。   Specific examples of component (D) include glycerol monolaurate, glycerol monomyristic ester, glycerol monopalmitate, glycerol monostearate, glycerol monobehenate, glycerol monooleate, glycerol monoisostearate, Examples thereof include glycerin monoarachidic acid ester and glycerin monolinoleic acid ester. Among these, from the viewpoint described above, preferably one or more selected from the group consisting of glycerol monobehenate, glycerol monostearate, and glycerol monopalmitate, more preferably glycerol monobehenate. .

皮膚化粧料組成物中の成分(D)の含有量は、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制しつつ皮膚に塗布する際のこく感を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.02質量%以上であり、より好ましくは0.05質量%以上、さらに好ましくは0.1質量%以上、さらにより好ましくは0.2質量%以上、殊更好ましくは0.3質量%以上である。また、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制し、皮膚化粧料の保存安定性、好ましくは高温保存安定性を高めつつ、皮膚に塗布する際ののびを良くする観点から、皮膚化粧料組成物中の成分(D)の含有量は、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは3.5質量%以下、さらに好ましくは1.5質量%以下、さらにより好ましくは1質量%以下である。   The content of the component (D) in the skin cosmetic composition is sufficient for the entire skin cosmetic composition from the viewpoint of enhancing the feeling of application when it is applied to the skin while suppressing the generation of aggregates in the skin cosmetic. On the other hand, it is preferably 0.02% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.2% by mass or more, and even more preferably 0.3% by mass. It is at least mass%. Further, from the viewpoint of suppressing the generation of aggregates in the skin cosmetic and improving the storage stability of the skin cosmetic, preferably the high temperature storage stability, while improving the spread when applied to the skin, the skin cosmetic The content of the component (D) in the composition is preferably 5% by mass or less, more preferably 3.5% by mass or less, further preferably 1.5% by mass or less, based on the entire skin cosmetic composition. Even more preferably, it is 1% by mass or less.

また、皮膚化粧料組成物中の成分(C)および(D)の含有量の合計((C)+(D))は、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制し、皮膚化粧料の保存安定性、好ましくは高温での保存安定性を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上、さらに好ましくは0.4質量%以上、さらにより好ましくは0.5質量%以上であり、また、好ましくは7質量%以下であり、より好ましくは5質量%以下、さらに好ましくは3質量%以下、さらにより好ましくは2質量%以下である。   Further, the total content of the components (C) and (D) in the skin cosmetic composition ((C) + (D)) suppresses the generation of aggregates in the skin cosmetic, and the skin cosmetic From the viewpoint of improving the storage stability of the skin cosmetic composition, preferably at high temperatures, it is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably based on the entire skin cosmetic composition. Is 0.4% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, preferably 7% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less, and even more. Preferably it is 2 mass% or less.

また、皮膚化粧料組成物中の成分(D)の含有量に対する成分(C)の含有量の質量比((C)/(D))は、皮膚化粧料中の凝集物の発生を抑制するとともに、保存安定性を高める観点、好ましくは高温での保存安定性を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.1以上、より好ましくは0.2以上、さらに好ましくは0.7以上であり、また、好ましくは10以下であり、より好ましくは5以下、さらに好ましくは3以下である。   Further, the mass ratio ((C) / (D)) of the content of the component (C) to the content of the component (D) in the skin cosmetic composition suppresses the generation of aggregates in the skin cosmetic. In addition, from the viewpoint of increasing storage stability, preferably from the viewpoint of increasing storage stability at high temperatures, the skin cosmetic composition as a whole is preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, and even more preferably 0. 0.7 or more, preferably 10 or less, more preferably 5 or less, and still more preferably 3 or less.

また、皮膚化粧料組成物中の成分(B)、(C)および(D)の含有量の合計((B)+(C)+(D))は、皮膚化粧料中の凝集物の発生を抑制し、保存安定性、好ましくは高温での保存安定性を高めるとともに、皮膚に塗布した際のこく感を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して0.9質量%以上であり、好ましくは1質量%以上、より好ましくは1.1質量%以上、さらに好ましくは1.5質量%以上であり、また、9質量%以下であり、好ましくは7質量%以下、より好ましくは6質量%以下である。   Further, the sum of the contents of the components (B), (C) and (D) ((B) + (C) + (D)) in the skin cosmetic composition is the occurrence of aggregates in the skin cosmetic. Is 0.9% by mass or more based on the total amount of the skin cosmetic composition from the viewpoint of enhancing storage stability, preferably storage stability at high temperature, and enhancing the feeling of body when applied to the skin. 1 mass% or more, preferably 1.1 mass% or more, more preferably 1.5 mass% or more, and 9 mass% or less, preferably 7 mass% or less, more preferably 6 It is below mass%.

(成分(E))
成分(E)は、炭素数12以上22以下のポリオキシエチレンモノ脂肪酸ソルビタンエステルおよびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油からなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤である。
(Ingredient (E))
Component (E) is at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of polyoxyethylene monofatty acid sorbitan esters having 12 to 22 carbon atoms and polyoxyethylene hydrogenated castor oil.

このうち、炭素数12以上22以下のポリオキシエチレンモノ脂肪酸ソルビタンエステルにおける脂肪酸の炭素数は、製造時のダマの発生を抑性し、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制する観点から、好ましくは14以上であり、より好ましくは16以上であり、また、好ましくは20以下である。
炭素数12以上22以下のポリオキシエチレンモノ脂肪酸ソルビタンエステルとして、モノミリスチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノベヘン酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられ、好ましくはモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンである。
Among these, the number of carbon atoms of the fatty acid in the polyoxyethylene monofatty acid sorbitan ester having 12 to 22 carbon atoms suppresses the occurrence of lumps during production and suppresses the generation of aggregates in the skin cosmetic. , Preferably 14 or more, more preferably 16 or more, and preferably 20 or less.
Examples of the polyoxyethylene monofatty acid sorbitan ester having 12 to 22 carbon atoms include polymyethylene polymyethylene sorbitan monomyristate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monobehenate, and the like. Preferably, it is polyoxyethylene sorbitan monostearate.

また、炭素数12以上22以下のポリオキシエチレンモノ脂肪酸ソルビタンエステルにおけるエチレンオキサイドの付加モル数は、製造時のダマの発生を抑制し、皮膚化粧料中の凝集物の発生を抑制する観点から、好ましくは5以上であり、より好ましくは10以上であり、また、好ましくは40以下であり、より好ましくは30以下である。   In addition, the number of moles of ethylene oxide added in the polyoxyethylene monofatty acid sorbitan ester having 12 to 22 carbon atoms suppresses the occurrence of lumps during production and suppresses the generation of aggregates in skin cosmetics. Preferably it is 5 or more, More preferably, it is 10 or more, Preferably it is 40 or less, More preferably, it is 30 or less.

皮膚化粧料組成物中の成分(E)の含有量は、製造時のダマの発生を抑制し、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制する観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.01質量%以上であり、より好ましくは0.02質量%以上、さらに好ましくは0.06質量%以上である。また、保存安定性、好ましくは高温での保存安定性や皮膚化粧料を塗布する際のこく感を高める観点から、皮膚化粧料組成物中の成分(E)の含有量は、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは2質量%以下であり、より好ましくは1質量%以下、さらに好ましくは0.7質量%以下、さらにより好ましくは0.5質量%以下である。   The content of the component (E) in the skin cosmetic composition is based on the whole skin cosmetic composition from the viewpoint of suppressing the occurrence of lumps during production and suppressing the formation of aggregates in the skin cosmetic. Preferably, it is 0.01 mass% or more, More preferably, it is 0.02 mass% or more, More preferably, it is 0.06 mass% or more. Further, from the viewpoint of enhancing the storage stability, preferably storage stability at high temperatures and the rich feeling when applying the skin cosmetic, the content of the component (E) in the skin cosmetic composition is the skin cosmetic composition. Preferably it is 2 mass% or less with respect to the whole thing, More preferably, it is 1 mass% or less, More preferably, it is 0.7 mass% or less, More preferably, it is 0.5 mass% or less.

また、皮膚化粧料組成物中の成分(E)の含有量に対する成分(A)の含有量の質量比((A)/(E))は、製造時のダマの発生を抑制し、皮膚化粧料中の凝集物の発生を抑制するとともに、保存安定性、好ましくは高温での保存安定性を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して0.4以上であり、好ましくは0.5以上、より好ましくは0.8以上であり、また、35以下であり、好ましくは20以下、より好ましくは10以下、さらに好ましくは7以下である。   Moreover, the mass ratio ((A) / (E)) of the content of the component (A) to the content of the component (E) in the skin cosmetic composition suppresses the occurrence of lumps during production, and the skin makeup From the viewpoint of suppressing the generation of aggregates in the preparation and enhancing the storage stability, preferably storage stability at high temperatures, it is 0.4 or more with respect to the entire skin cosmetic composition, preferably 0.5 Above, more preferably 0.8 or more, and 35 or less, preferably 20 or less, more preferably 10 or less, and further preferably 7 or less.

また、本実施形態における皮膚化粧料組成物は、水を含んでもよく、水の含有量は、たとえば化粧料中の水以外の成分を除いた残部とすることができる。   Moreover, the skin cosmetic composition in the present embodiment may contain water, and the content of water can be, for example, the remainder excluding components other than water in the cosmetic.

次に、本実施形態における皮膚化粧料組成物を含む皮膚化粧料の製造方法を説明する。本実施形態において、皮膚化粧料はその剤型に応じて製造される。
たとえば、本実施形態における皮膚化粧料は、成分(A)〜(E)および適宜他の成分を同時に配合することにより製造できる。または、以下の方法により本実施形態の皮膚化粧料を得ることもできる。
1.成分(A)〜(E)およびその他の油溶性成分を80℃程度に加熱溶解し、完全溶解し、均一になるまで撹拌して油相を得る。
2.水およびその他水溶性成分を80℃程度に加熱して水相を得る。
3.油相を撹拌しながら、油相に水相を添加して撹拌し、乳化物を得る。その後、撹拌下で室温(25℃、以下同じ。)程度まで冷却する。
Next, the manufacturing method of the skin cosmetics containing the skin cosmetic composition in this embodiment is demonstrated. In this embodiment, skin cosmetics are manufactured according to the dosage form.
For example, the skin cosmetic in the present embodiment can be produced by simultaneously blending the components (A) to (E) and other components as appropriate. Or the skin cosmetics of this embodiment can also be obtained with the following method.
1. Components (A) to (E) and other oil-soluble components are dissolved by heating to about 80 ° C., completely dissolved, and stirred until uniform to obtain an oil phase.
2. Water and other water-soluble components are heated to about 80 ° C. to obtain an aqueous phase.
3. While stirring the oil phase, the aqueous phase is added to the oil phase and stirred to obtain an emulsion. Then, it is cooled to room temperature (25 ° C., the same shall apply hereinafter) with stirring.

本実施形態により得られる皮膚化粧料は、以上の成分(A)〜(E)を含む化粧料であり、さらに具体的には、以上の成分(A)〜(E)を含む乳化化粧料である。
本実施形態により得られる皮膚化粧料は、種々の形態、たとえローション、ジェルローション、ジェル、乳液、クリーム、ヘアクリーム、ハンドクリーム、乳化ファンデーション、美容液等とすることができる。
The skin cosmetic obtained by this embodiment is a cosmetic containing the above components (A) to (E), and more specifically, an emulsified cosmetic containing the above components (A) to (E). is there.
The skin cosmetic obtained by the present embodiment can be in various forms, for example, lotion, gel lotion, gel, milky lotion, cream, hair cream, hand cream, emulsifying foundation, cosmetic liquid and the like.

また、本実施形態の皮膚化粧料は、皮膚、中でも頭髪を除く皮膚、好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布することにより、使用することができる。また、本実施形態の皮膚化粧料を頭皮や髪に使用することもできる。
また、本実施形態における保湿方法は、本実施形態の皮膚化粧料組成物を含む皮膚化粧料を皮膚に適用することを含み、好ましくは上記皮膚化粧料を皮膚に塗布することを含む。
Moreover, the skin cosmetics of this embodiment can be used by apply | coating to skin, especially the skin except hair, Preferably it applies to either a face, a body, a limb, etc. Moreover, the skin cosmetics of this embodiment can also be used for scalp and hair.
Moreover, the moisturizing method in the present embodiment includes applying a skin cosmetic containing the skin cosmetic composition of the present embodiment to the skin, and preferably includes applying the skin cosmetic to the skin.

本実施形態においては、成分(A)〜(E)を組み合わせて用いるとともに、(((B)+(C)+(D)))、((A)/(B))および((A)/(E))がそれぞれ特定の範囲にある組成であるため、成分(D)のセラミド類の結晶化を抑制し、セラミド類が安定に配合されて製造安定性および保存安定性に優れるとともに、皮膚に好ましい使用感を与える皮膚化粧料を得ることができる。
具体的には、本実施形態における組成とすることにより、皮膚化粧料を製造する際のダマの発生を抑制することができ、また、皮膚化粧料中への凝集物の発生を抑制することができる。また、皮膚化粧料の保存安定性を向上させることができる。たとえば60℃程度の高温での皮膚化粧料の保存安定性を向上させること、または、−15℃程度の低温での皮膚化粧料の保存安定性を高めることもできる。
また、本実施形態により、皮膚化粧料を皮膚に塗布するなどして適用する際に泡立つことを抑制することができる。また、本実施形態により、塗布時などによる皮膚への適用時のこく感を高めることができる。
In this embodiment, components (A) to (E) are used in combination, and (((B) + (C) + (D))), ((A) / (B)) and ((A) / (E)) is a composition within a specific range, so that crystallization of the ceramides of component (D) is suppressed, and the ceramides are stably blended and are excellent in production stability and storage stability. It is possible to obtain a skin cosmetic that gives a favorable feeling to the skin.
Specifically, by using the composition in the present embodiment, it is possible to suppress the occurrence of lumps when manufacturing skin cosmetics, and to suppress the generation of aggregates in skin cosmetics. it can. Moreover, the storage stability of skin cosmetics can be improved. For example, the storage stability of the skin cosmetic at a high temperature of about 60 ° C. can be improved, or the storage stability of the skin cosmetic at a low temperature of about −15 ° C. can be improved.
Further, according to the present embodiment, foaming can be suppressed when the skin cosmetic is applied by applying to the skin. In addition, according to the present embodiment, it is possible to enhance the feeling of body when applied to the skin during application or the like.

また、本実施形態における皮膚化粧料組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、上記の成分以外に通常の化粧品、医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意成分、たとえば成分(A)、(D)および(E)以外の界面活性剤、成分(A)〜(E)以外の油性成分、ステロール類、多糖類、アミノ酸類、植物抽出物、保湿剤、粉体、油ゲル化剤、皮膜形成剤、抗炎症剤、抗酸化剤、pH調整剤、成分(C)以外のアルコール類、紫外線吸収剤、防腐剤、色素、香料、増粘剤等を適宜配合することができる。   In addition, the skin cosmetic composition in the present embodiment includes various optional components used for normal cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, and the like in addition to the above-described components, as long as the effects of the present invention are not impaired. A), surfactants other than (D) and (E), oil components other than components (A) to (E), sterols, polysaccharides, amino acids, plant extracts, humectants, powders, oil gels Agents, film-forming agents, anti-inflammatory agents, antioxidants, pH adjusters, alcohols other than component (C), UV absorbers, preservatives, dyes, fragrances, thickeners, and the like can be appropriately blended. .

たとえば、本実施形態における皮膚化粧料組成物は、成分(A)〜(E)以外の油性成分として、さらに成分(F)のシリコーン油を含んでもよい。
成分(F)のシリコーン油の具体例として、ジメチルポリシロキサン等のメチルポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のジメチルシクロポリシロキサン;メチルフェニルポリシロキサン;およびその他のポリオルガノシロキサンが挙げられる。
さらに具体的には、成分(F)として、KF−96L−2cs、KF−96A−5cs、KF−96A−10cs、KF−96A−50cs、KF995(以上、信越化学工業社製)、SH200C Fluid-2cs、SH200C Fluid-5cs、SH200C Fluid-10cs、SH244、SH245、SH246(以上、東レ・ダウコーニング社製)などの市販品を使用することができる。これらのうち、皮膚化粧料の塗布時の泡立ちの抑制効果を高める観点から、メチルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンが好ましく、メチルポリシロキサンがより好ましい。
For example, the skin cosmetic composition in the present embodiment may further contain silicone oil of component (F) as an oily component other than components (A) to (E).
Specific examples of component (F) silicone oil include methylpolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane; dimethylcyclopolysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane; methylphenylpolysiloxanes; and other polyorganosiloxanes. Is mentioned.
More specifically, as the component (F), KF-96L-2cs, KF-96A-5cs, KF-96A-10cs, KF-96A-50cs, KF995 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), SH200C Fluid- Commercially available products such as 2cs, SH200C Fluid-5cs, SH200C Fluid-10cs, SH244, SH245, and SH246 (above, manufactured by Toray Dow Corning) can be used. Of these, methylpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, and decamethylcyclopentasiloxane are preferred, and methylpolysiloxane is more preferred from the viewpoint of enhancing the effect of suppressing foaming during the application of skin cosmetics.

皮膚化粧料組成物中の成分(F)の含有量は、塗布時の泡立ちの抑制効果をさらに高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.15質量%以上、さらに好ましくは1質量%以上であり、また、好ましくは10質量%以下であり、より好ましくは5質量%以下、さらに好ましくは3質量%以下である。   The content of the component (F) in the skin cosmetic composition is preferably 0.05% by mass or more based on the whole skin cosmetic composition from the viewpoint of further enhancing the effect of suppressing foaming during application, and more Preferably it is 0.15 mass% or more, More preferably, it is 1 mass% or more, Preferably it is 10 mass% or less, More preferably, it is 5 mass% or less, More preferably, it is 3 mass% or less.

また、本実施形態の皮膚化粧料組成物は保湿剤をさらに含んでもよく、保湿剤としては、グリコール、グリセリン、グルコース、マルトース、マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトール、デンプン分解糖還元アルコール、ソルビトール、エチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、1,3−プロパンジオールなどが挙げられる。
また、メチルグルセス−10、メチルグルセス−20等のポリオキシエチレンメチルグルコシド、PPG−20 メチルグルコースエステル等のポリオキシプロピレンメチルグルコシドを用いてもよい。
これらの保湿剤の皮膚化粧料組成物中の含有量は、皮膚のしっとり感を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは1質量%以上、さらに好ましくは5質量%以上であり、また、好ましくは30質量%以下、より好ましくは20質量%以下、さらに好ましくは15質量%以下である。
The skin cosmetic composition of the present embodiment may further contain a moisturizing agent, and examples of the moisturizing agent include glycol, glycerin, glucose, maltose, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose, and threitol. Erythritol, amylolytic sugar reducing alcohol, sorbitol, ethylene glycol, 1,4-butylene glycol, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, 1,3 -Propanediol and the like.
Further, polyoxyethylene methyl glucoside such as methyl glucose-10 and methyl glucose-20, and polyoxypropylene methyl glucoside such as PPG-20 methyl glucose ester may be used.
The content of these humectants in the skin cosmetic composition is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, based on the whole skin cosmetic composition from the viewpoint of enhancing the moist feeling of the skin. More preferably, it is 5% by mass or more, preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and still more preferably 15% by mass or less.

また、本実施形態の皮膚化粧料組成物は抗炎症剤をさらに含んでもよく、抗炎症剤としては、グリチルリチン酸およびその塩、グリチルレチン酸およびその塩、イプシロンアミノカプロン酸およびその塩、アラントイン、塩化リゾチーム、グアイアズレン、サリチル酸メチル、γ−オリザノール等が挙げられる。
これらの抗炎症剤の皮膚化粧料組成物中の含有量は、皮膚の抗炎症効果を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.001質量%以上であり、より好ましくは0.01質量%以上、さらに好ましくは0.05質量%以上であり、また、好ましくは2質量%以下であり、より好ましくは1質量%以下、さらに好ましくは0.5質量%以下である。
The skin cosmetic composition of the present embodiment may further contain an anti-inflammatory agent, and examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhizic acid and its salt, glycyrrhetinic acid and its salt, epsilon aminocaproic acid and its salt, allantoin, and lysozyme chloride. , Guaiazulene, methyl salicylate, γ-oryzanol and the like.
The content of these anti-inflammatory agents in the skin cosmetic composition is preferably 0.001% by mass or more, more preferably, based on the whole skin cosmetic composition from the viewpoint of enhancing the anti-inflammatory effect of the skin. It is 0.01 mass% or more, More preferably, it is 0.05 mass% or more, Preferably it is 2 mass% or less, More preferably, it is 1 mass% or less, More preferably, it is 0.5 mass% or less.

また、本実施形態の皮膚化粧料組成物は防腐剤をさらに含んでもよく、防腐剤としては、メチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル(パラベン)、デヒドロ酢酸およびその塩、フェノキシエタノール等が挙げられる。
これらの防腐剤の皮膚化粧料組成物中の含有量は、化粧料の保存安定性を高める観点から、皮膚化粧料組成物全体に対して好ましくは0.01質量%以上であり、より好ましくは0.05質量%以上、さらに好ましくは0.1質量%以上であり、また、好ましくは2質量%以下であり、より好ましくは1質量%以下である。
The skin cosmetic composition of the present embodiment may further contain a preservative, and examples of the preservative include paraoxybenzoic acid esters (parabens) such as methylparaben, dehydroacetic acid and salts thereof, and phenoxyethanol.
The content of these preservatives in the skin cosmetic composition is preferably 0.01% by mass or more, more preferably based on the whole skin cosmetic composition from the viewpoint of enhancing the storage stability of the cosmetic. It is 0.05 mass% or more, More preferably, it is 0.1 mass% or more, Preferably it is 2 mass% or less, More preferably, it is 1 mass% or less.

また、本実施形態の皮膚化粧料組成物は植物抽出物をさらに含んでもよく、植物抽出物としては、たとえばアシタバ、アズキ、アボガド、アマチャ、アマチャツル、アルテカ、アルニカ、アルモンド、アロエ、アンズ、イラクサ、イリス、ウイキョウ、ウコン、エイジツ、オウゴン、オウバク、オウレン、オオムギ、オクラ、オトギリソウ、オドリコソウ、オノニス、オランダカラシ、カキ、カッコン、カノコソウ、カバノキ、ガマ、カミツレ、カモミラ、カラスムギ、カンゾウ、キイチゴ、キウイ、キューカンバー、キョウニン、ククイナッツ、クチナシ、クマザサ、クルミ、ケイヒ、クワ、グンジョウ、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、ゴボウ、ゴマ、小麦、コメ、サザンカ、サフラン、サンザシ、サンショウ、シイタケ、ジオウ、シコン、シソ、シナノキ、シモツケソウ、シャクヤク、ショウキョウ、ショウブ、シラカバ、スイカヅラ、スギナ、ステビア、セイヨウキズタ、セイヨウサンザシ、セイヨウニワトコ、セイヨウネズ、セイヨウノコギリソウ、セイヨウハッカ、セージ、ゼニアオイ、センキュウ、センブリ、ダイズ、ダイソウ、ダイム、チャ、チョウジ、チンピ、月見草、ツバキ、ツボクサ、テウチグルミ、トウキ、トウキンセンカ、トウニン、トウヒ、トウモロコシ、ドクタミ、トマト、ニンジン、ニンニク、ノバラ、バクガ、パセリ、ハダカムギ、ハトムギ、ハッカ、パパイヤ、ハマメリス、バラ、ヒノキ、ヒマワリ、ビワ、フキタンポポ、ブドウ、プラセンタ、ヘーゼルナッツ、ヘチマ、ベニバナ、ボダイジュ、ボタン、ホップ、マカデミアナッツ、マツ、マロニエ、メリッサ、メリロート、モモ、モヤシ、ヤグルマギク、ヤシ、ユーカリ、ユキノシタ、ユリ、ヨクイニン、ヨモギ、ライムギ、ラッカセイ、ラベンダー、リンゴ、レイシ、レタス、レモン、レンゲソウ、ローズマリー、ローマカミツレ、キンミズヒキ、キササゲ、アスナロ、ホルトソウ、ヒキオコシ、キジツ、センキシ、ハコベ、浮き草、カワラヨモギ、イチョウ、キキョウ、キク、クマザサ、ムクロジ、レンギョウ等の植物から常法により得られる抽出物が挙げられる。これらのうち、ハマメリス、ボタン、キンミズヒキ、キササゲ、アスナロ、ユーカリ、ホルトソウ、ヒキオコシまたはキジツから得られる抽出物が好ましい。
これらの植物抽出物が配合される場合には、乾燥固形分として、皮膚化粧料組成物全体に対して0.0001質量%以上10質量%以下程度配合されるのが好ましい。
The skin cosmetic composition of the present embodiment may further contain a plant extract. Examples of the plant extract include Ashitaba, Azuki, Avocado, Achacha, Achachatsuru, Arteca, Arnica, Almond, Aloe, Apricot, Nettle, Iris, Fennel, Turmeric, Ages, Ogon, Obakaku, Oren, Barley, Okra, Hypericum, Olysam, Onionis, Dutch mustard, Oysters, Cuckoo, Valeriana, Birch, Gama, Chamomile, Chamomile, Oats, Cucumber, Kiwi , Kyonin, Kukui nut, Gardenia, Kumazasa, Walnut, Keihi, Mulberry, Gunjo, Gentiana, Gennoshouko, Burdock, Sesame, Wheat, Rice, Sasanqua, Saffron, Hawthorn, Salamander, Shiitake, Giant, Shikon Perilla, linden, spirea, peonies, ginger, ginger, birch, honeysuckle, horsetail, stevia, pheasant, hawthorn, elderberry, elephant, yarrow, yarrow, sage, mallow, semen Dime, tea, clove, chimpanzee, evening primrose, camellia, camellia, prickly peas, touki, radish, peony, spruce, corn, doctomi, tomato, carrot, garlic, wild rose, bakuga, parsley, hollyhump, mint, papaya, hamamelis , Roses, cypress, sunflower, loquat, dandelion, grape, placenta, hazelnut, loofah, safflower, bodaige, button, hop, macadamia nut, pine, pine Nie, Melissa, Merrilot, Peach, Peach, Cornflower, Palm, Eucalyptus, Saxifrage, Lily, Yokuinin, Mugwort, Rye, Peanut, Lavender, Apple, Ganoderma, Lettuce, Lemon, Astragalus, Rosemary, Roman Chamomile, Buttercup, Kisage, Examples thereof include extracts obtained from ordinary plants such as asunalo, hortsoh, cypress, pheasant, senki, chickweed, floating grass, kawara mugwort, ginkgo biloba, chrysanthemum, kumazasa, mukuroji, forsythia and the like. Of these, extracts obtained from hamamelis, buttons, hornbill, catalpa, asunalo, eucalyptus, maltium, toad, or pheasant are preferred.
When these plant extracts are blended, the dry solid content is preferably blended by about 0.0001% by mass or more and 10% by mass or less with respect to the entire skin cosmetic composition.

以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described, these are illustrations of this invention and various structures other than the above are also employable.

(実施例1〜18および比較例1〜14)
表1〜表3に示す組成の皮膚化粧料を製造し、後述する方法で、凝集物のなさ、製造時のダマのなさ、保存安定性および使用感(塗布時の泡立ちのなさ、塗布時のこく感)について評価した。結果を表1〜表3に併せて示す。
(Examples 1-18 and Comparative Examples 1-14)
The skin cosmetics having the compositions shown in Tables 1 to 3 were manufactured, and the method described later was used to prevent the formation of aggregates, no lumps during manufacture, storage stability, and feeling of use (no foaming during application, It was evaluated for (feeling of richness). The results are also shown in Tables 1 to 3.

(製造方法)
第I相の成分を、80℃から95℃で加熱混合し、これにプロペラを有する撹拌機で200rpmにて攪拌下、80℃から95℃に加熱した第II相を加えて乳化し、25℃まで徐々に冷却して、各例の皮膚化粧料を得た。
(Production method)
The ingredients of Phase I were heated and mixed at 80 to 95 ° C. and emulsified by adding Phase II heated at 80 to 95 ° C. while stirring at 200 rpm with a stirrer having a propeller. The skin cosmetic of each case was obtained.

(評価方法)
(凝集物)
上記製造方法で得られた製造直後の各例の皮膚化粧料をスライドグラスに0.1mL滴下し、光学顕微鏡(20倍)にて、凝集物の有無を観察した。視野一面に凝集物が確認される場合を1、全く確認されない場合を4として、凝集物の有無を評価し、2点以上を合格とした。
(Evaluation method)
(Aggregates)
0.1 mL of the skin cosmetic of each example immediately after production obtained by the above production method was dropped on a slide glass, and the presence or absence of aggregates was observed with an optical microscope (20 times). The presence or absence of aggregates was evaluated with 1 as the case where aggregates were confirmed over the entire field of view and 4 when no aggregates were confirmed.

(製造時のダマ)
各例の皮膚化粧料の製造終了時にプロペラに付着したダマの有無を目視にて確認した。プロペラ一面にダマが確認される場合を1、全く確認されない場合を4として、製造時のダマの発生の有無を評価し、2点以上を合格とした。
(Dama at manufacturing)
The presence or absence of lumps adhering to the propeller at the end of production of the skin cosmetics of each example was visually confirmed. The case where a dama was confirmed on one side of the propeller was 1 and the case where no dama was confirmed was 4, and the presence or absence of a dama at the time of production was evaluated.

(保存安定性)
上記製造方法で得られた各例の皮膚化粧料30gを50mLの透明なスクリュー管に入れてサイクル試験(−15℃〜60℃〜−15℃のサイクル/1日、6日間)をおこなった。試験後の皮膚化粧料を試験前の皮膚化粧料と比較した。変化が大きく、増粘または減粘してそのまま製品として使用するには好ましくないレベルを1、全く変化がない場合を4として、保存安定性を評価し、2点以上を合格とした。
(Storage stability)
30 g of the skin cosmetic material of each example obtained by the above production method was put in a 50 mL transparent screw tube, and a cycle test (a cycle of −15 ° C. to 60 ° C. to −15 ° C./1 day, 6 days) was performed. The skin cosmetic after the test was compared with the skin cosmetic before the test. The storage stability was evaluated with a level of 1 that was unfavorable for use as a product with a large change, increased or decreased viscosity, and 4 when there was no change at all.

(使用感)
専門パネラ10名により、各例の皮膚化粧料0.5gを前腕部位に塗布した際の「こく感」および「塗布時の泡立ちのなさ」について使用感の良い順で4段階評価をおこない、10人の平均点が2点以上を合格とした。
(Feeling of use)
10 expert panelists gave a 4-level evaluation in the order of good feeling for "feeling of mouth" and "no foaming at the time of application" when 0.5 g of each skin cosmetic composition was applied to the forearm area. An average score of 2 or more people was accepted.

Figure 2017081876
Figure 2017081876

Figure 2017081876
Figure 2017081876

Figure 2017081876
Figure 2017081876

表1〜表3において、各成分として以下の原料を用いた。
*1 N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド:スフィンゴリピッドE、花王社製
*2 セタノール:セチルアルコールNX、高級アルコール工業社製
*3 グリセリン脂肪酸エステル:サンソフトNo.8100−C、太陽化学社製
*4 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム:VARISOFT TA−100、エボニック社製
*5 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン:レオドールTWS−120V、花王社製(エチレンオキサイド付加モル数20)
*6 ポリエチレン硬化ヒマシ油:エマノーンCH60、花王社製
*7 ポリオキシエチレン2−ヘキシルデシルエーテル:エマルゲン1620G、花王社製
*8 ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル:エマレックスOD−20、日本エマルジョン社製
*9 メチルポリシロキサン:シリコーン KF−96A−50CS 、信越化学工業社製
*10 グリセリン: 濃グリセリン、花王社製
*11 メチルパラベン: メッキンスM、上野製薬社製
In Tables 1 to 3, the following raw materials were used as the respective components.
* 1 N- (hexadecyloxyhydroxypropyl) -N-hydroxyethylhexadecanamide: Sphingolipid E, manufactured by Kao Corporation * 2 Cetanol: Cetyl alcohol NX, manufactured by Higher Alcohol Industry * 3 Glycerin fatty acid ester: Sunsoft No . 8100-C, Taiyo Kagaku Co., Ltd. * 4 Distearyldimethylammonium chloride: VARISOFT TA-100, Evonik Co., Ltd. * 5 Polysoxyethylene sorbitan monostearate: Leodol TWS-120V, manufactured by Kao (20 moles of ethylene oxide added)
* 6 Polyethylene hydrogenated castor oil: Emanon CH60, manufactured by Kao Corporation * 7 Polyoxyethylene 2-hexyldecyl ether: Emulgen 1620G, manufactured by Kao Corporation * 8 Polyoxyethylene octyldodecyl ether: Emalex OD-20, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd. * 9 Methylpolysiloxane: Silicone KF-96A-50CS, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. * 10 Glycerin: Concentrated glycerin, manufactured by Kao Corporation * 11 Methylparaben: Plating, M, manufactured by Ueno Pharmaceutical Co., Ltd.

表1〜表3より、各実施例においては、成分(A)〜(E)を組み合わせて用いており、((B)+(C)+(D))、((A)/(B))および((A)/(E))が特定の範囲にある組成であるため、皮膚化粧料の製造時のダマの発生および得られた皮膚化粧料中への凝集物の発生の抑制、保存安定性、具体的には低温から高温にわたっての保存安定性、ならびに、塗布時の適度なこく感および塗布時の泡立ちの抑制について、効果のバランスに優れていた。   From Table 1 to Table 3, in each Example, components (A) to (E) are used in combination, and ((B) + (C) + (D)), ((A) / (B) ) And ((A) / (E)) are in a specific range, so that the generation of lumps during production of skin cosmetics and the suppression and storage of aggregates in the resulting skin cosmetics are preserved. The balance of the effects was excellent in terms of stability, specifically, storage stability from low temperature to high temperature, moderate feeling during application, and suppression of foaming during application.

(処方例1および2)
皮膚化粧料の処方例を表4に示す。
各処方例の皮膚化粧料は、以下の手順で製造された。すなわち、第I相の成分を、80℃から95℃で加熱混合し、これにプロペラ攪拌下(200rpm)、80℃〜95℃に加熱した第II相を加えて乳化し、25℃まで徐々に冷却した後、第III相を加えて製造した。
(Prescription Examples 1 and 2)
Table 4 shows examples of skin cosmetic formulations.
The skin cosmetics of each formulation example were produced by the following procedure. That is, the ingredients of Phase I were heated and mixed at 80 ° C. to 95 ° C., and then added with Phase II heated to 80 ° C. to 95 ° C. with propeller stirring (200 rpm) and emulsified, and gradually increased to 25 ° C. After cooling, it was prepared by adding Phase III.

Figure 2017081876
Figure 2017081876

表4において、前述した成分および以下の成分を用いた。
*12 アラントイン:S−アラントイン、川研ファインケミカル社製
*13 フェノキシエタノール:ハイソルブEPH、東邦化学工業社製
*14 ユーカリエキス:ユーカリ抽出液 EBL、天津力生製薬有限公司製
*15 アスナロエキス:アスナロリキッドK−B、一丸ファルコス社製
In Table 4, the components described above and the following components were used.
* 12 Allantoin: S-Allantoin, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd. * 13 Phenoxyethanol: Hisolv EPH, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd. * 14 Eucalyptus extract: Eucalyptus extract EBL, manufactured by Tianjin Rikisei Pharmaceutical Co., Ltd. * 15 Asunaro Extract: Asunaro Liquid K -B, made by Ichimaru Falcos

Claims (6)

次の成分(A)、(B)、(C)、(D)および(E):
(A)下記一般式(1)で表されるカチオン界面活性剤
Figure 2017081876
(上記一般式(1)中、R1およびR2は同一または異なって、炭素数16以上22以下の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭化水素基を示し、R3およびR4は同一または異なって、炭素数1以上3以下のアルキル基を示し、X-は、塩形成陰イオンを示す。)、
(B)セラミド脂質類、
(C)炭素数12以上22以下の高級アルコール、
(D)炭素数12以上22以下のモノ脂肪酸グリセリルエステル、ならびに、
(E)炭素数12以上22以下のポリオキシエチレンモノ脂肪酸ソルビタンエステルおよびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油からなる群から選ばれる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤
を含有する皮膚化粧料組成物であって、
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(B)、(C)および(D)の含有量の合計((B)+(C)+(D))が前記皮膚化粧料組成物全体に対して0.9質量%以上9質量%以下であり、
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(B)の含有量に対する前記成分(A)の含有量の質量比((A)/(B))が0.07以上1.3以下であり、
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(E)の含有量に対する前記成分(A)の含有量の質量比((A)/(E))が0.4以上35以下である、皮膚化粧料組成物。
The following components (A), (B), (C), (D) and (E):
(A) Cationic surfactant represented by the following general formula (1)
Figure 2017081876
(In the above general formula (1), R 1 and R 2 are the same or different and represent a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms, and R 3 and R 4 are The same or different, and represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and X represents a salt-forming anion).
(B) Ceramide lipids,
(C) a higher alcohol having 12 to 22 carbon atoms,
(D) a monofatty acid glyceryl ester having 12 to 22 carbon atoms, and
(E) A skin cosmetic composition comprising at least one nonionic surfactant selected from the group consisting of a polyoxyethylene monofatty acid sorbitan ester having 12 to 22 carbon atoms and polyoxyethylene hydrogenated castor oil. And
The total content ((B) + (C) + (D)) of the components (B), (C) and (D) in the skin cosmetic composition is based on the whole skin cosmetic composition 0.9 mass% or more and 9 mass% or less,
The mass ratio ((A) / (B)) of the content of the component (A) to the content of the component (B) in the skin cosmetic composition is 0.07 or more and 1.3 or less,
Skin cosmetics in which the mass ratio ((A) / (E)) of the content of the component (A) to the content of the component (E) in the skin cosmetic composition is 0.4 or more and 35 or less. Composition.
前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(C)および(D)の含有量の合計((C)+(D))が前記皮膚化粧料組成物全体に対して0.05質量%以上7質量%以下である、請求項1に記載の皮膚化粧料組成物。   The total content of the components (C) and (D) ((C) + (D)) in the skin cosmetic composition is 0.05% by mass or more and 7% by mass with respect to the entire skin cosmetic composition. The skin cosmetic composition according to claim 1, which is not more than%. 成分(F)シリコーン油をさらに含有する、請求項1または2に記載の皮膚化粧料組成物。   The skin cosmetic composition according to claim 1 or 2, further comprising a component (F) silicone oil. 前記皮膚化粧料組成物中の前記成分(D)の含有量が、前記皮膚化粧料組成物全体に対して0.05質量%以上5質量%以下である、請求項1乃至3いずれか1項に記載の皮膚化粧料組成物。   The content of the component (D) in the skin cosmetic composition is 0.05% by mass or more and 5% by mass or less with respect to the entire skin cosmetic composition. The skin cosmetic composition described in 1. 請求項1乃至4いずれか1項に記載の皮膚化粧料組成物を含む皮膚化粧料。   A skin cosmetic comprising the skin cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4. 請求項5に記載の皮膚化粧料を皮膚に適用することを含む、保湿方法。   A moisturizing method comprising applying the skin cosmetic according to claim 5 to the skin.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020011936A (en) * 2018-07-20 2020-01-23 株式会社 資生堂 Skin external gel preparation
JP2021080234A (en) * 2019-11-22 2021-05-27 花王株式会社 Emulsion composition

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60150826A (en) * 1984-01-18 1985-08-08 Lion Corp Liquid dispersion of vehicle having surface charge
JP2006036763A (en) * 2004-06-25 2006-02-09 Kao Corp Water-in-oil emulsion composition
JP2007022997A (en) * 2005-07-21 2007-02-01 Kao Corp Emulsified composition
JP2011032265A (en) * 2009-07-06 2011-02-17 Kao Corp Emulsified composition
JP2015013856A (en) * 2013-06-07 2015-01-22 花王株式会社 Oil-in-water emulsion skin cosmetic
JP2015030705A (en) * 2013-08-02 2015-02-16 富士フイルム株式会社 Ceramide dispersion composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60150826A (en) * 1984-01-18 1985-08-08 Lion Corp Liquid dispersion of vehicle having surface charge
JP2006036763A (en) * 2004-06-25 2006-02-09 Kao Corp Water-in-oil emulsion composition
JP2007022997A (en) * 2005-07-21 2007-02-01 Kao Corp Emulsified composition
JP2011032265A (en) * 2009-07-06 2011-02-17 Kao Corp Emulsified composition
JP2015013856A (en) * 2013-06-07 2015-01-22 花王株式会社 Oil-in-water emulsion skin cosmetic
JP2015030705A (en) * 2013-08-02 2015-02-16 富士フイルム株式会社 Ceramide dispersion composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020011936A (en) * 2018-07-20 2020-01-23 株式会社 資生堂 Skin external gel preparation
WO2020017371A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-23 株式会社 資生堂 Skin gel preparation for external use
CN112512488A (en) * 2018-07-20 2021-03-16 株式会社资生堂 Gel preparation for external use on skin
JP7266975B2 (en) 2018-07-20 2023-05-01 株式会社 資生堂 Skin gel formulation for external use
CN112512488B (en) * 2018-07-20 2024-02-02 株式会社资生堂 External gel preparation for skin
JP2021080234A (en) * 2019-11-22 2021-05-27 花王株式会社 Emulsion composition

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