JP2017080926A - Packaging material and packaging body - Google Patents

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Yuki Suenaga
有紀 末松
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a packaging material which control slipperiness in an easy step without imparting an uneven shape thereto, and has various physical properties such as easy low temperature heat sealability and tearing properties, and to provide a packaging body using the same.SOLUTION: There is provided a packaging material 10 of two or more layers including at least a laminate layer 2 and a seal layer 1 laminated on one surface of the laminate layer 1, where the seal layer 1 has a lower density than that of the laminate layer 2, a density of a main resin used in the seal layer 1 is in a range of 0.915-930 g/cm, 200-400 ppm of a slip agent is contained in the seal layer 1, and a thermoplastic elastomer is contained in the seal layer 1.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、添加剤の溶解性と拡散性を利用して滑り特性を付与し、添加剤のブリードアウト現象を抑制した包装材および、これを用いた包装体に関する。   The present invention relates to a packaging material that imparts slipping characteristics by utilizing the solubility and diffusibility of an additive and suppresses the bleed-out phenomenon of the additive, and a package using the same.

粉体や液体などを包装するため、一般的にポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド、ポリエステル等の、ヒートシール性やその他積層基材との密着性が良く、安価なフィルムが、包装材として使用されている。   For packaging powders and liquids, heat sealability and adhesion to other laminated substrates such as polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyamide, and polyester are generally used. Good and inexpensive films are used as packaging materials.

包装体の一例として、シャンプーやボディソープ等の液体洗剤等の保存容器に利用されるスタンディングパウチがある。このスタンディングパウチに求められる物性としては、加工時の滑り性、外力が加わった際の耐衝撃性や耐突刺性、包装体の自立性、包装体を開封する際の引裂き性などが求められる。   As an example of the package, there is a standing pouch used for a storage container for liquid detergent such as shampoo and body soap. The physical properties required for this standing pouch are required to include slipping during processing, impact resistance and piercing resistance when external force is applied, package self-supporting property, tearability when opening the package, and the like.

特に、スタンディングパウチを始めとした包装体の製造工程では、包装材の滑り性が低いと、成形時のハンドリング性が十分でないために製膜ライン中に皺を生じる原因となり、皺の発生した包装材は破棄しなければならない。そのため、材料ロスの増加となり、材料コスト増や、収率の低下の原因となっている。   In particular, in the manufacturing process of packaging bodies such as standing pouches, if the slidability of the packaging material is low, the handling property at the time of molding will be insufficient, which will cause wrinkles in the film production line, resulting in packaging with wrinkles. The material must be destroyed. For this reason, material loss increases, which causes an increase in material cost and a decrease in yield.

包装材の滑り性を向上するには、包装材の表面自由エネルギーを変更する必要がある。例えば、包装材表面に凹凸形状を付与し接触面積を少なくする方法、表面自由エネルギーを低くできるスリップ剤を添加する方法、物質が変形する際のエネルギー損失を少なくするためや接触時の表面積が増加しない様に剛性の高い材料を使用することが提案されている(特許文献1)。   In order to improve the slipperiness of the packaging material, it is necessary to change the surface free energy of the packaging material. For example, a method to reduce the contact area by providing a concavo-convex shape on the surface of the packaging material, a method to add a slip agent that can reduce the surface free energy, to reduce the energy loss when the material is deformed, and to increase the surface area at the time of contact In order to avoid this, it has been proposed to use a material having high rigidity (Patent Document 1).

例えば、シール層のプラスチックフィルムに凹凸形状を付加するという対策がとられている。プラスチックフィルムに凹凸形状を付加することで接触面積を小さくして滑り性を高めると共に、包装体とした際の折れ曲がりを抑制し、フィルムの自立性を向上させているが、シール層表面に凹凸形状を付与した場合、十分剛性の高い材料を使用しないと、フィルム同士の接触時の圧力により凹凸形状が変形する。   For example, a measure is taken to add an uneven shape to the plastic film of the seal layer. By adding a concave and convex shape to the plastic film, the contact area is reduced to increase the slipperiness and to suppress the folding when the package is made, improving the self-supporting property of the film, but the concave and convex shape on the seal layer surface If a material with sufficiently high rigidity is not used, the uneven shape is deformed by the pressure at the time of contact between the films.

その結果、シール層同士の接触面積が増加してしまうため、滑り性の向上が見込めず、さらに、凹凸形状の付与のためにプレス版工程を通す必要があり、収率低下による製造コスト増の原因となる。   As a result, since the contact area between the seal layers increases, improvement in slipperiness cannot be expected, and further, it is necessary to pass through a press plate process for imparting uneven shapes, resulting in an increase in manufacturing cost due to a decrease in yield. Cause.

また、包装体全体の引裂き性を向上させるために、二軸延伸ナイロンフィルムを基材とした積層フィルムについて、ラミネート層よりも材料密度の高いシール層を組み合わせることが提案されている(特許文献2)。   Further, in order to improve the tearability of the entire package, it has been proposed to combine a sealing layer having a higher material density than the laminated layer with respect to the laminated film based on the biaxially stretched nylon film (Patent Document 2). ).

しかしながら、剛性の高い材料をシール層に用いた場合、滑り性は向上するが、低温でのヒートシール性が見込めず、高速充填適性が十分でない。   However, when a highly rigid material is used for the sealing layer, the slipping property is improved, but the heat sealing property at a low temperature cannot be expected, and the high-speed filling suitability is not sufficient.

さらに、包装材の滑り性を向上させる方法の一つにスリップ剤を添加する手法が挙げられるが、スリップ剤を樹脂に添加することで、フィルム表面に析出するブリードアウト現象によって滑り特性を発現することができる。   Furthermore, one method for improving the slipperiness of the packaging material is to add a slip agent. By adding the slip agent to the resin, the slip property is exhibited by the bleed-out phenomenon that precipitates on the film surface. be able to.

しかし、時間の経過と共に樹脂表面に過剰にブリードアウトしてしまうことで滑りすぎてしまい、製膜時に巻きズレが生じたり、製袋時に機械アームで所定量掴めない等の問題が発生し、安定的に生産することが難しくなる。   However, excessive bleed-out on the resin surface over time causes slipping too much, causing problems such as winding displacement during film formation, and problems such as being unable to grasp a predetermined amount with a mechanical arm during bag making. Production becomes difficult.

特許第4871456号公報Japanese Patent No. 4871456 特開平10−337828号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-337828

そこで本発明は、凹凸形状を付与することなく、簡易的工程で滑り特性を制御でき、易低温ヒートシール性や引裂性などの諸物性を兼ね備えた包装材および、これを用いた包装体を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention provides a packaging material having various physical properties such as low-temperature heat-sealability and tearability, and a packaging body using the same, which can control slipping characteristics in a simple process without imparting uneven shapes. The purpose is to do.

上記の課題を解決するための手段として、請求項1に記載の発明は、少なくともラミネート層と、前記ラミネート層の一方の面に積層されたシール層とを含む2層以上の包装材であって、
前記シール層は前記ラミネート層よりも低密度で、
且つ、前記シール層に用いる主樹脂の密度が0.915g/cm以上930g/cm以下の範囲であり、前記シール層にはスリップ剤が含有量200ppm以上400ppm以下で含有されており、
且つ、前記シール層に熱可塑性エラストマーを含有させたことを特徴とする包装材である。
As means for solving the above problems, the invention according to claim 1 is a packaging material having two or more layers including at least a laminate layer and a sealing layer laminated on one surface of the laminate layer. ,
The sealing layer has a lower density than the laminate layer,
And the density of the main resin used for the seal layer is in the range of 0.915 g / cm 3 or more and 930 g / cm 3 or less, the slip layer contains a slip agent in a content of 200 ppm or more and 400 ppm or less,
In addition, the packaging material is characterized in that a thermoplastic elastomer is contained in the seal layer.

また、請求項2に記載の発明は、前記ラミネート層の密度が0.930g/cm以上0.960g/cm以下であることを特徴とする請求項1に記載の包装材である。 The invention described in Claim 2 is the packaging material of claim 1, wherein the density of the laminate layer is not more than 0.930 g / cm 3 or more 0.960 g / cm 3.

また、請求項3に記載の発明は、前記シール層および前記ラミネート層がオレフィン系樹脂からなることを特徴とする請求項1または2に記載の包装材である。   The invention according to claim 3 is the packaging material according to claim 1 or 2, wherein the seal layer and the laminate layer are made of an olefin resin.

また、請求項4に記載の発明は、前記シール層に含まれる熱可塑性エラストマーが、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)のいずれかを含有していることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の包装材である。   The thermoplastic elastomer contained in the seal layer may be a styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS), a styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), or a styrene-ethylene. The wrapping material according to any one of claims 1 to 3, which contains any one of a butadiene-styrene block copolymer (SEBS).

また、請求項5に記載の発明は、前記シール層の静摩擦係数が、0.2以上0.5以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の包装材である。   The invention according to claim 5 is the packaging material according to any one of claims 1 to 4, wherein the static friction coefficient of the seal layer is 0.2 or more and 0.5 or less. is there.

また、請求項6に記載の発明は、前記シール層および前記ラミネート層の膜厚が、それぞれ20μm以上300μm以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の包装材である。   The invention according to claim 6 is characterized in that the sealing layer and the laminate layer each have a thickness of 20 μm or more and 300 μm or less, and the packaging material according to any one of claims 1 to 5. It is.

また、請求項7に記載の発明は、前記シール層と前記ラミネート層とを、交互に繰り返し積層したことを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の包装材である。   The invention according to claim 7 is the packaging material according to any one of claims 1 to 6, wherein the seal layers and the laminate layers are alternately and repeatedly laminated.

また、請求項8に記載の発明は、請求項1〜7のいずれか一項に記載の、二枚の包装材を、シール層面を対峙させた状態で、端部がヒートシールされることにより製袋されてい
ることを特徴とする包装体である。
Moreover, invention of Claim 8 is because the edge part is heat-sealed in the state which faced the sealing layer surface of the two packaging materials as described in any one of Claims 1-7. It is a package characterized by being made into a bag.

本発明により、スリップ剤の溶解性を向上させることで、滑り特性が制御でき、さらに包装材料として用いる際の充填適性の向上、低温ヒートシール性、及び各層間の強度を十分に保つ包装材料用フィルムを製造することが可能となった。   By improving the solubility of the slip agent according to the present invention, the slip characteristics can be controlled, and further improvement in filling suitability when used as a packaging material, low temperature heat sealability, and a packaging material that sufficiently maintains the strength between layers. It became possible to produce films.

本発明の包装材の構成を示した断面概念図である。It is the cross-sectional conceptual diagram which showed the structure of the packaging material of this invention. 本発明の多層化した包装材の構成を示した断面概念図である。It is the cross-sectional conceptual diagram which showed the structure of the multilayered packaging material of this invention. 本発明の包装材より、製袋前の包装体であるスタンディングパウチの構成を示した平面概念図である。It is the plane conceptual diagram which showed the structure of the standing pouch which is a package body before bag making from the packaging material of this invention.

以下本発明を実施するための形態を、図面を用いて詳細に説明する。図は模式的に示してあり、各部の大きさや形状等は理解を容易にするために適宜誇張して示している。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The drawing is schematically shown, and the size, shape, and the like of each part are appropriately exaggerated for easy understanding.

<全体構成>
図1は、本発明の包装材10の構成を示しており、ラミネート層2の一方の面上に少なくともシール層1を備えている。
<Overall configuration>
FIG. 1 shows a configuration of a packaging material 10 according to the present invention, and at least a seal layer 1 is provided on one surface of a laminate layer 2.

図2は、本発明の包装材の他の実施形態であって、多層化した包装材の構成を示しており、シール層1(図中では1a,1b,1c,1dの4層)とラミネート層2(図中では2a,2b,2c,2dの4層)を4回繰り返し計8層積層している例である。繰り返し積層回数は特に制限されるものではないが、積層したシール層1の合計厚み(図2の場合1a+1b+1c+1d)が20μm以上となることが好ましい。また、シール層1を合計した厚み比率は、2層構成の場合と同様に、全てのシール層1とラミネート層2を合わせた全体厚みに対して50%以下に設定することが好ましい。   FIG. 2 shows another embodiment of the packaging material of the present invention, which shows the structure of a multilayered packaging material, in which a sealing layer 1 (four layers 1a, 1b, 1c, and 1d in the figure) and a laminate are shown. In this example, layer 2 (four layers 2a, 2b, 2c, and 2d in the figure) is repeated four times, for a total of eight layers. Although the number of repeated laminations is not particularly limited, it is preferable that the total thickness (1a + 1b + 1c + 1d in the case of FIG. 2) of the laminated seal layers 1 is 20 μm or more. The total thickness ratio of the seal layers 1 is preferably set to 50% or less with respect to the total thickness of all the seal layers 1 and the laminate layers 2 as in the case of the two-layer configuration.

<滑り性>
本発明の包装材10では、滑り性を制御するためにシール層1に熱可塑性エラストマーを添加している。一般に反応基を持たないポリエチレンやポリプロピレン等の樹脂は、スリップ剤の溶解度が低い。さらにエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体についても重合量によって反応基が少ないためにスリップ剤の溶解度は高くない。
<Slipperiness>
In the packaging material 10 of the present invention, a thermoplastic elastomer is added to the seal layer 1 in order to control slipperiness. In general, resins such as polyethylene and polypropylene having no reactive group have low solubility of slip agents. Furthermore, since the ethylene-vinyl acetate copolymer and the ethylene-vinyl alcohol copolymer have few reactive groups depending on the polymerization amount, the solubility of the slip agent is not high.

そこで、本発明では熱可塑性エラストマーを添加することで、フィルム中の反応基量を増やし、さらに分子運動性を向上させているためにフィルム内部にスリップ剤が留まることが可能になる。   Therefore, in the present invention, the addition of a thermoplastic elastomer increases the amount of reactive groups in the film and further improves the molecular mobility, so that the slip agent can stay inside the film.

さらに、シール層1に使用する樹脂とラミネート層2に使用する樹脂に密度差を設けており、シール層1はラミネート層2よりも低密度にしている。即ち、樹脂が高密度であるほどスリップ剤の拡散係数は低下するため、ラミネート層2側にはスリップ剤が転移しない。これにより一方の表面の滑り制御性を向上させることができる。   Further, a density difference is provided between the resin used for the seal layer 1 and the resin used for the laminate layer 2, and the seal layer 1 has a lower density than the laminate layer 2. That is, since the diffusion coefficient of the slip agent decreases as the resin density increases, the slip agent does not transfer to the laminate layer 2 side. Thereby, the slip controllability of one surface can be improved.

<ヒートシール性>
シール層1には低密度樹脂を用いている。一般に、製袋時に包装材10の表面に用いる材料が低密度であるほど、溶融状態とするために必要な温度が低下するので、より低温でヒートシールすることが可能となる。また、上述の様にシール層1には滑り性制御のために熱可塑性エラストマーを添加している。ここで、熱可塑性エラストマーを添加することで、融解熱量が小さくなるために滑り性の制御と低温ヒートシール性の両立を図ることができる。
<Heat sealability>
A low density resin is used for the seal layer 1. Generally, the lower the density of the material used for the surface of the packaging material 10 during bag making, the lower the temperature necessary for achieving a molten state, so that heat sealing can be performed at a lower temperature. Further, as described above, a thermoplastic elastomer is added to the seal layer 1 for slipperiness control. Here, by adding a thermoplastic elastomer, the amount of heat of fusion becomes small, so that it is possible to achieve both slip control and low temperature heat sealability.

<高密着強度>
シール層1に使用する樹脂とラミネート層2に使用する樹脂は、主成分が同一組成であることが好ましい。具体的には後述する様に、シール層1にオレフィンベースの熱可塑性樹脂を使用するのであれば、ラミネート層2にもオレフィンベースの熱可塑性樹脂を使用することが好ましい。これにより、シール層1とラミネート層2の間の密着強度が高まり、各層間の強度を十分に保つことが可能となる。
<High adhesion strength>
The resin used for the seal layer 1 and the resin used for the laminate layer 2 preferably have the same main component. Specifically, as described later, if an olefin-based thermoplastic resin is used for the seal layer 1, it is preferable to use an olefin-based thermoplastic resin for the laminate layer 2. Thereby, the adhesive strength between the seal layer 1 and the laminate layer 2 is increased, and the strength between the layers can be sufficiently maintained.

<引き裂き性>
引裂き性について、一般的に高密度な樹脂であるほど包装材10を引裂く際に必要な力は小さくなる。本発明ではラミネート層11に高密度の樹脂を使用しているため、包装材10全体の引裂力を高めるといった効果を有し、包装材10を引裂く際の力を最小限に抑えることができる。
<Tearability>
Regarding tearability, generally, the higher the density of a resin, the smaller the force required to tear the packaging material 10. In the present invention, since a high-density resin is used for the laminate layer 11, it has an effect of increasing the tearing force of the entire packaging material 10, and the force when tearing the packaging material 10 can be minimized. .

以下では本発明の実施形態における各構成の詳細を説明する。   Details of each component in the embodiment of the present invention will be described below.

<包装材10>
包装材10並びに包装材10を繰り返し積層することで得られるフィルムに関して、一般的な包装材料で使用される厚みであれば特に限られるものではないが、シール層1とラミネート層2の厚みがそれぞれ20μmから300μmの範囲で使用することが好ましい。
<Packaging material 10>
The film obtained by repeatedly laminating the packaging material 10 and the packaging material 10 is not particularly limited as long as it is a thickness used in a general packaging material, but the thicknesses of the seal layer 1 and the laminate layer 2 are respectively It is preferable to use in the range of 20 μm to 300 μm.

シール層1の膜厚が不十分な場合では熱可塑性エラストマーの含有量が低下するため滑り特性の制御が難しく、また厚すぎる場合にはコストが高くなってしまい実用的ではない。この事から、シール層1の最低膜厚は20μm以上であることが好ましい。   When the film thickness of the seal layer 1 is insufficient, the content of the thermoplastic elastomer is lowered, so that it is difficult to control the slip characteristics, and when it is too thick, the cost increases and is not practical. For this reason, the minimum film thickness of the seal layer 1 is preferably 20 μm or more.

また、シール層1とラミネート層2の積層比率については、シール層1の膜厚がシール層1とラミネート層2を合わせた全体の膜厚に対して50%以下に設定することが好ましい。高密度樹脂からなるラミネート層2をシール層1より厚くすることで、適度な剛性と耐衝撃性を両立することができるためである。   Further, the lamination ratio of the seal layer 1 and the laminate layer 2 is preferably set to 50% or less with respect to the total film thickness of the seal layer 1 and the laminate layer 2 combined. This is because, by making the laminate layer 2 made of a high-density resin thicker than the seal layer 1, it is possible to achieve both appropriate rigidity and impact resistance.

図2に示す様にシール層1とラミネート層2を繰り返し積層しても良い。高密度であるシール層1と低密度であるラミネート層2を繰り返し積層することで、上述した各種物性を向上することができる。   As shown in FIG. 2, the seal layer 1 and the laminate layer 2 may be repeatedly laminated. By repeatedly laminating the sealing layer 1 having a high density and the laminating layer 2 having a low density, the above-described various physical properties can be improved.

<シール層>
シール層1の主材料としては、熱可塑性樹脂であれば使用することが可能であるが、一般的な包装材料として使用されるためには、適度な柔軟性を持ち、加工性が良い必要がある。この事からオレフィンをベースとしたポリエチレン、あるいはそれらの誘導体等のうち単体並びに複数を選択し適宜使用することが可能である。
<Sealing layer>
As the main material of the seal layer 1, any thermoplastic resin can be used. However, in order to be used as a general packaging material, it needs to have appropriate flexibility and good workability. is there. From this, it is possible to select a single substance or a plurality of polyethylenes based on olefins or derivatives thereof and use them appropriately.

<シール層の密度>
シール層1に使用する樹脂は、JISK7112:1999に記載の方法で規定された密度が0.915g/cm以上0.930g/cm以下であることが好ましい。密度が0.915g/cmより低い場合、スリップ剤の溶解度が向上しすぎてしまい、良好な滑り性制御が発現しない。なお、0.930g/cmより高い場合にも、スリップ剤の拡散係数が低下するために良好な滑り性が発現しない。
<Density of seal layer>
Resin used in the sealing layer 1, JISK7112: density defined by the method described in 1999 it is preferably not more than 0.915 g / cm 3 or more 0.930 g / cm 3. When the density is lower than 0.915 g / cm 3 , the solubility of the slip agent is improved too much, and good slipperiness control is not exhibited. In addition, when it is higher than 0.930 g / cm 3 , since the diffusion coefficient of the slip agent is lowered, good slip properties are not exhibited.

<シール層の静摩擦係数>
本発明の包装材10は、最表面に位置するシール層1に低密度樹脂を使用しているため静摩擦係数は低く、滑り性は乏しい。ここで、滑り性を高めるために、後述するスリップ剤を適宜加えることで静摩擦係数を調整することが好ましい。
<Static friction coefficient of seal layer>
Since the packaging material 10 of the present invention uses a low-density resin for the seal layer 1 located on the outermost surface, the static friction coefficient is low and the slipperiness is poor. Here, in order to improve the slipperiness, it is preferable to adjust the coefficient of static friction by appropriately adding a slip agent described later.

即ち、上述の密度範囲内において、JISP8147:2010を参考にした方法で測定した際に静摩擦係数が0.2以上0.5以下であることが好ましい。静摩擦係数が0.5より大きくなると、成形時のハンドリング性が十分でないために製膜ライン中に皺を生じる原因となる。一方、0.2より小さくなると滑り性が高くなりすぎ、フィルムの巻きずれを生じるおそれがある。   That is, it is preferable that the static friction coefficient is 0.2 or more and 0.5 or less when measured by a method referring to JISP8147: 2010 within the above density range. When the static friction coefficient is larger than 0.5, the handling property at the time of molding is not sufficient, which causes wrinkles in the film forming line. On the other hand, if it is less than 0.2, the slipperiness becomes too high, and there is a risk of film slippage.

<熱可塑性エラストマー>
包装材10にスリップ剤との相溶性を持たせるために、シール層1に熱可塑性エラストマー性を持つ材料を添加している。熱可塑性エラストマーとしては、特に限定されるものではないが、エステル系ポリウレタン、エーテル系ポリウレタン、ポリカーボネート系ポリウレタン、ポリカプロラクタム系ポリウレタン、ポリシロキサンを主体とするシリコーンゴム、フッ素系樹脂を含むフッ素ゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEPS)、スチレン−ブタジエンブロック共重合体の水素添加物(HSBR)、スチレン−ブタジエンブロック共重合体(SB)、スチレン−イソプレンブロック共重合体(SI)、スチレン−エチレン−プロピレンブロック共重合体(SEP)、スチレン−ブタジエン−ブチレン−スチレンブロック共重合体(SBBS)等の様なスチレンブロックを含有するゴム質ブロック共重合体;エチレン−プロピレン共重合体(EP)、エチレン−ブテン−1共重合体(EB)、エチレン−オクテン共重合体(EO)、プロピレン−ブタジエン共重合体(PB)等が挙げられる。これらをシール層1に加えることで滑り特性の制御が可能になる。
<Thermoplastic elastomer>
In order to make the packaging material 10 compatible with the slip agent, a material having thermoplastic elastomer properties is added to the seal layer 1. The thermoplastic elastomer is not particularly limited, but ester polyurethane, ether polyurethane, polycarbonate polyurethane, polycaprolactam polyurethane, silicone rubber mainly composed of polysiloxane, fluorine rubber containing fluorine resin, styrene -Butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-ethylene-butadiene-styrene block copolymer ( SEBS), styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEPS), hydrogenated styrene-butadiene block copolymer (HSBR), styrene-butadiene block copolymer (SB) Rubber block containing styrene block such as styrene-isoprene block copolymer (SI), styrene-ethylene-propylene block copolymer (SEP), styrene-butadiene-butylene-styrene block copolymer (SBBS), etc. Examples of the copolymer include ethylene-propylene copolymer (EP), ethylene-butene-1 copolymer (EB), ethylene-octene copolymer (EO), and propylene-butadiene copolymer (PB). By adding these to the seal layer 1, the slip characteristics can be controlled.

特に、シール層1の主材料である熱可塑性オレフィン系樹脂の成型可能温度範囲でオレフィンとの相溶性の良い材料を選択する必要がある。上記性質を特に満たすものとして、スチレン−イソプレンースチレンブロック共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)を使用することが好ましい。   In particular, it is necessary to select a material having good compatibility with olefins within the moldable temperature range of the thermoplastic olefin resin that is the main material of the seal layer 1. Styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), and styrene-ethylene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS) are used to satisfy the above properties. It is preferable to do.

<熱可塑性エラストマーの混合比率>
シール層1の主材料であるオレフィン系材料に対する熱可塑性エラストマーの混合比率は重量比として3%以上25%以下の範囲で使用することが好ましく、5%以上10%以下の範囲で使用することがより好ましい。3%未満の場合では、スリップ剤の溶解性が小さく、25%より多いと包装材料として使用する際に十分な引裂き性を得ることが難しくなる。
<Mixing ratio of thermoplastic elastomer>
The mixing ratio of the thermoplastic elastomer to the olefin-based material that is the main material of the seal layer 1 is preferably used in the range of 3% to 25%, and preferably in the range of 5% to 10%. More preferred. If it is less than 3%, the solubility of the slip agent is small, and if it exceeds 25%, it is difficult to obtain sufficient tearability when used as a packaging material.

また、一般的に成型加工性の良いオレフィン樹脂ではあるが、熱可塑性エラストマーの添加量が増加すると、押出成型機のうち特にTダイ製膜でのネックインが大きくなることや、溶融時テンションが低下するため、均一な包装材10を得ることが難しくなる。   Also, although it is generally an olefin resin with good moldability, if the amount of thermoplastic elastomer added increases, the neck-in in the T-die film formation of the extruder will increase, and the tension during melting will increase. Since it falls, it becomes difficult to obtain the uniform packaging material 10.

<ラミネート層>
ラミネート層2の構成材料については、シール層1と同様に、オレフィン系樹脂であるポリエチレンやその誘導体のうちから少なくとも1種類以上の組み合わせで使用することが可能である。
<Laminate layer>
About the constituent material of the laminate layer 2, like the seal layer 1, it is possible to use at least one combination among polyethylene which is an olefin resin and derivatives thereof.

<ラミネート層の密度>
ラミネート層2に使用する樹脂の密度については、シール層1の層構成材料の密度と同等のもの、もしくは高いものを選択すればよいが、JISK7112:1999で規定された密度が、0.930g/cm以上0.960g/cm以下の範囲であることがより好ましい。0.960g/cm以上であると市販されている樹脂が限定され、さらにシール層1以外の積層基材との密着性を十分に担保できないためである。
<Density of laminate layer>
The density of the resin used for the laminate layer 2 may be selected to be equal to or higher than the density of the layer constituting material of the seal layer 1, but the density specified in JIS K7112: 1999 is 0.930 g / More preferably, it is in the range of not less than cm 3 and not more than 0.960 g / cm 3 . This is because a commercially available resin is limited to 0.960 g / cm 3 or more, and adhesion with a laminated substrate other than the seal layer 1 cannot be sufficiently secured.

0.930g/cmより低い場合であると剛性が低下し、自立性の向上や引裂き性向上による開封容易性が低下するため、前記密度内の樹脂を用いることが妥当である。 When it is lower than 0.930 g / cm 3 , the rigidity is lowered, and the ease of opening due to the improvement of the self-supporting property and the tearing property is lowered. Therefore, it is appropriate to use a resin having the above density.

<添加剤>
シール層1及びラミネート層2には、フィルム成型時の加工適性、またフィルムを使用する際の適性向上のため、各種の添加剤を含んでいてもよい。含む場合、例えば、フィラー等のブロッキング防止剤や、滑り性を向上させるためのスリップ剤などを適宜添加することが可能である。
<Additives>
The seal layer 1 and the laminate layer 2 may contain various additives in order to improve processability during film molding and suitability when using a film. When included, for example, an anti-blocking agent such as a filler or a slip agent for improving slipperiness can be added as appropriate.

フィラー等のブロッキング防止剤として、例えば、アクリル系粒子、スチレン粒子、スチレンアクリル粒子およびその架橋体、ポリウレタン系粒子、ポリエステル系粒子、シリコン系粒子、フッ素系粒子、これらの共重合体、パイロフィライト、タルク、スメクタイト、バーミキュライト、雲母、緑泥岩、カオリン鉱物、セピオライトなどの粘土化合物粒子、シリカ、酸化チタン、アルミナ、シリカアルミナ、ジルコニア、酸化亜鉛、酸化ストロンチウム、水酸化アルミニウム、炭酸ストロンチウム、塩化ストロンチウム、硫酸ストロンチウム、硝酸ストロンチウム、水酸化ストロンチウム、ガラス粒子等を適宜使用することができる。   Examples of anti-blocking agents such as fillers include acrylic particles, styrene particles, styrene acrylic particles and cross-linked products thereof, polyurethane particles, polyester particles, silicon particles, fluorine particles, copolymers thereof, and pyrophyllite. , Clay compounds particles such as talc, smectite, vermiculite, mica, chlorite, kaolin mineral, sepiolite, silica, titanium oxide, alumina, silica alumina, zirconia, zinc oxide, strontium oxide, aluminum hydroxide, strontium carbonate, strontium chloride, Strontium sulfate, strontium nitrate, strontium hydroxide, glass particles, and the like can be used as appropriate.

滑り性向上のためのスリップ剤としては、例えばショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、合成樹脂系としては流動パラフィン、パラフィンワックス、合成ポリエチレンワックスなどの炭化水素系、ステアリルアルコールなどの脂肪酸系、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミドなどの脂肪酸アミドなどを好適に使用できる。   Examples of slip agents for improving slipperiness include, for example, sucrose fatty acid esters and glycerin fatty acid esters. Synthetic resin systems include hydrocarbons such as liquid paraffin, paraffin wax and synthetic polyethylene wax, fatty acid systems such as stearyl alcohol, and stearic acid. Fatty acid amides such as amide, oleic acid amide and erucic acid amide can be preferably used.

スリップ剤の添加量としては、200ppm以上400ppm以下の範囲内で添加することが好ましい。200ppmより少ない場合、滑り性が不充分で製膜中に皺が生じる原因となり、材料ロスが増加するといった問題が発生する。一方、400ppmより多く添加すると、滑り性が過剰になり、製膜時に巻きズレが生じたり、安定した生産ができなくなるといった問題が発生する。   The amount of slip agent added is preferably in the range of 200 ppm to 400 ppm. When the content is less than 200 ppm, the slipping property is insufficient, causing wrinkles during film formation, resulting in an increase in material loss. On the other hand, if it is added in excess of 400 ppm, the slipping property becomes excessive, causing problems such as winding slippage during film formation and the possibility of stable production.

<機能層>
シール層1とラミネート層2の間、もしくはラミネート層2のシール層1とは接しない面に蒸着層や印刷層といった図示しない機能層を形成しても良い。蒸着層は包装材料にバリア性を持たせるために形成するものであり、空気中に含まれる酸素等の気体や水蒸気、封入した内容物等から包装材を保護するためのバリア性を高める機能を有する。
<Functional layer>
A functional layer (not shown) such as a vapor deposition layer or a printing layer may be formed between the seal layer 1 and the laminate layer 2 or on the surface of the laminate layer 2 that does not contact the seal layer 1. The vapor deposition layer is formed to give the packaging material a barrier property, and has a function of enhancing the barrier property to protect the packaging material from gases such as oxygen contained in the air, water vapor, enclosed contents, etc. Have.

アルミ、シリカの様な一般的な金属蒸着を用いることもでき、また、アルミナの様に、透明な蒸着層を形成することもできる。さらには、EVOH層などを適宜使用することができる。蒸着層や印刷層のほか、包装材10にその他の機能を付与する層を適宜設けてもかまわない。   A general metal vapor deposition such as aluminum or silica can be used, and a transparent vapor deposition layer can be formed like alumina. Furthermore, an EVOH layer or the like can be used as appropriate. In addition to the vapor deposition layer and the printing layer, a layer that imparts other functions to the packaging material 10 may be provided as appropriate.

<包装体>
本発明の包装材10を用いた包装体20としては、スタンディングパウチのほか、包装袋、口栓付きパウチ、ラミチューブ、バックインボックス等が挙げられ、このほかにも様々な用途に使用できる。
<Packaging body>
Examples of the package 20 using the packaging material 10 of the present invention include a standing pouch, a packaging bag, a pouch with a cap, a lami tube, a back-in box, and the like, and can be used for various other purposes.

図3は、本発明の実施形態の一つである製袋前のスタンディングパウチの例を示す概略図である。包装体20の製造方法の一例として、冷却ロール幅方向に対して包装体20を2丁取りし、シール層1側の表裏を折り曲げて端部をヒートシールすることで製袋を行うことができる。   FIG. 3 is a schematic view showing an example of a standing pouch before bag making which is one of the embodiments of the present invention. As an example of the manufacturing method of the package 20, bag making can be performed by taking two packages 20 in the cooling roll width direction, bending the front and back of the seal layer 1 side, and heat-sealing the ends. .

包装材10を包装体20の製袋に使用することで、包装体20の封入口の滑り性が向上し、口開き性が向上する。また、高剛性による自立性の向上や引裂き性向上による開封容易性も向上する。   By using the packaging material 10 for the bag making of the packaging body 20, the slipperiness of the sealing opening of the packaging body 20 is improved, and the opening property is improved. Moreover, the ease of opening by the improvement of the self-supporting property by high rigidity and the tearing property also improves.

<製造方法>
本発明の包装材10を作製する方法は特に制限されるものではなく、公知の方法を使用することが可能である。シール層1に関しては主成分であるオレフィン系材料と熱可塑性エラストマーを混合する必要があるが、例えば、単軸スクリュー押出機、2軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機等の一般的な混和機を用いた溶融混練方法、各成分を溶解又は分散混合後、溶剤を加熱除去する方法等を用いることができる。作業性を考慮した場合、単軸スクリュー押出機または2軸スクリュー押出機を使用することが好ましい。
<Manufacturing method>
The method for producing the packaging material 10 of the present invention is not particularly limited, and a known method can be used. For the seal layer 1, it is necessary to mix the olefin-based material as a main component and a thermoplastic elastomer. For example, a general blender such as a single-screw extruder, a twin-screw extruder, or a multi-screw extruder. For example, a melt kneading method using, a method in which each solvent is dissolved or dispersed and mixed, and then the solvent is removed by heating can be used. In consideration of workability, it is preferable to use a single screw extruder or a twin screw extruder.

単軸押出機を用いる場合には混練性が高いミキシングエレメントを持つスクリューを用いる方が好ましい。2軸混練装置については、同方向回転2軸スクリュー押出機、異方向回転2軸スクリュー押出機、またスクリュー形状もフルフライトスクリュー、ニーディングディスクタイプと特に限定されるものではない。   When using a single screw extruder, it is preferable to use a screw having a mixing element with high kneadability. The biaxial kneader is not particularly limited to the same direction rotating twin screw extruder, the different direction rotating twin screw extruder, and the screw shape is also a full flight screw or kneading disc type.

ラミネート層2についても上述の方法を用いることができる。   The method described above can also be used for the laminate layer 2.

シール層1とラミネート層2の積層方法に関しても特に制限されるものではなく、公知の方法を用いることが可能である。例えば、シール層1、ラミネート層2をそれぞれ製膜したものにそれぞれのフィルムに融点以上の熱を加え、加圧することによりラミネートする手法や、シール層1とラミネート層2をそれぞれ異なる押出機で加熱、溶融した状態で積層しフィルムを得る方法などを使用することができる。作業性を考慮した場合、溶融状態で積層しフィルムを得る共押出機を用いた積層方法が好ましい。   The method for laminating the seal layer 1 and the laminate layer 2 is not particularly limited, and a known method can be used. For example, a method of laminating a film obtained by forming a seal layer 1 and a laminate layer 2 by applying heat above the melting point to each film and applying pressure, or heating the seal layer 1 and the laminate layer 2 with different extruders. A method of laminating in a molten state to obtain a film can be used. In consideration of workability, a laminating method using a co-extruder for laminating in a molten state to obtain a film is preferable.

共押出法としては、各層となる熱可塑性樹脂を押出機で溶融した後、フィードブロックで溶融樹脂を積層しTダイから積層フィルムを得る、フィードブロック法、また、各層となるプラスチックを押出機で溶融後、マニホールドを通った後に積層しTダイから積層フィルムを得るマルチマニホールド法、また多層インフレーション成型法を用いることが可能である。   As the coextrusion method, the thermoplastic resin that becomes each layer is melted with an extruder, and then the molten resin is laminated with a feed block to obtain a laminated film from the T-die. The feed block method, and the plastic that becomes each layer with an extruder It is possible to use a multi-manifold method in which a laminated film is obtained by melting and then passing through a manifold to obtain a laminated film, or a multilayer inflation molding method.

シール層1、ラミネート層2の組み合わせを1組以上繰り返して積層する方法についても特に制限されるものではない。繰り返し積層する方法としては、必要層分の押出機を用いてそれぞれ溶融した樹脂を積層する方法、また、シール層1、ラミネート層2を積層したフィルム同士をそれぞれ融点以上に熱した後に積層する方法、シール層1、ラミネート層2を押出機で溶融した後、フィルム流路を分割、積層する多層フィードブロックを用いる方法を使用することができる。   A method of repeatedly laminating one or more combinations of the seal layer 1 and the laminate layer 2 is not particularly limited. As a method of repeatedly laminating, a method of laminating each melted resin using an extruder for the necessary layers, and a method of laminating after laminating films in which the seal layer 1 and the laminate layer 2 are laminated to the melting point or more, respectively. A method using a multilayer feed block in which the seal layer 1 and the laminate layer 2 are melted with an extruder and then the film flow path is divided and laminated can be used.

以上、本発明の実施形態を例示したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本実施形態の技術的思想を逸脱しない限り、包装材としての用途を考慮し、要求されるその他の物性を向上する目的で、他の層を任意に形成できることはいうまでもない。   As mentioned above, although embodiment of this invention was illustrated, this invention is not limited to the said embodiment, Unless it deviates from the technical idea of this embodiment, it considers the use as a packaging material, and is requested | required. It goes without saying that other layers can be arbitrarily formed for the purpose of improving other physical properties.

以下、本発明の実施例についてより詳細に説明する。しかし本発明は以下の実施例のみに限定されるものではなく、本発明は要旨を超えない限り何ら制限はされない。   Hereinafter, examples of the present invention will be described in more detail. However, the present invention is not limited only to the following examples, and the present invention is not limited at all unless it exceeds the gist.

<実施例1>
シール層1の主樹脂として密度が0.918g/cmのLLDPE(プライムポリマー社製エボリューSP2040)とSIS系熱可塑性エラストマー(以下SISと略す)であるSISD1113(クレイトンポリマー社製)を、SISの材料比率(重量比)が5%となる様に、さらにスリップ剤としてエルカ酸アミド(日本精化社製)の含有量(重量比)が300ppmとなる様に、ドライブレンドにてそれぞれ混合した。
<Example 1>
As the main resin of the seal layer 1, LLDPE (Evolue SP2040 manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) having a density of 0.918 g / cm 3 and SISD 1113 (manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.) which is a SIS thermoplastic elastomer (hereinafter abbreviated as SIS) are used. The materials were mixed by dry blending so that the material ratio (weight ratio) was 5% and the content (weight ratio) of erucamide (manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.) as a slip agent was 300 ppm.

ドライブレンドにより混合したシール層1の原料を押出機に投入し、230℃に加熱、溶融し、ラミネート層2として密度が0.950g/cmのHDPEハイゼックスHZ3300(プライムポリマー社製)を単軸押出機に投入し、230℃に加熱、溶融し、フィードブロックTダイを用いてシール層1とラミネート層2の厚みがそれぞれ50μm、50μm、積層厚みが100μmとなる様に積層し、実施例1を作製した。 The raw material of the seal layer 1 mixed by dry blending is put into an extruder, heated and melted to 230 ° C., and HDPE Hi-Zex HZ3300 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) having a density of 0.950 g / cm 3 is uniaxial as the laminate layer 2 Example 1 was put into an extruder, heated and melted at 230 ° C., and laminated using a feed block T die so that the thicknesses of the seal layer 1 and the laminate layer 2 were 50 μm and 50 μm, and the laminate thickness was 100 μm, respectively. Was made.

<実施例2>
シール層1に、スリップ剤であるエルカ酸アミドの含有量が400ppmになる様にドライブレンドにて混合し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 2>
The sealing material 1 was mixed by dry blending so that the content of erucic acid amide as a slip agent was 400 ppm, and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to prepare a packaging material.

<実施例3>
シール層1に、スリップ剤であるエルカ酸アミドの含有量が200ppmになる様にドライブレンドにて混合し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 3>
The sealing layer 1 was mixed by dry blending so that the content of erucic acid amide as a slip agent was 200 ppm, and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to prepare a packaging material.

<実施例4>
シール層1とラミネート層2の厚みがそれぞれ20μm、80μmとなる様に積層し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 4>
A packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the seal layer 1 and the laminate layer 2 were laminated so that the thicknesses were 20 μm and 80 μm, respectively.

<実施例5>
シール層1に、SIS系熱可塑性エラストマーであるSISの材料比率が、10%になる様にドライブレンドにて混合し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 5>
A packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the sealing layer 1 was mixed by dry blending so that the material ratio of SIS thermoplastic elastomer was 10%.

<実施例6>
シール層1に、SIS系熱可塑性エラストマーであるSISの材料比率が3%になる様にドライブレンドにて混合し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 6>
A packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the sealing layer 1 was mixed by dry blending so that the material ratio of SIS thermoplastic elastomer was 3%.

<実施例7>
シール層1にSIS系熱可塑性エラストマーであるSISの材料比率が20%になる様にドライブレンドにて混合し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 7>
A packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the sealing layer 1 was mixed by dry blending so that the material ratio of SIS thermoplastic elastomer was 20%.

<実施例8>
シール層1にSIS系熱可塑性エラストマーであるSISの材料比率が25%になる様にドライブレンドにて混合し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 8>
A packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the sealing layer 1 was mixed by dry blending so that the material ratio of SIS thermoplastic elastomer was 25%.

<実施例9>
シール層1の主樹脂を密度0.926g/cmのLLDPEユメリット2525F(宇部興産社製)とし、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 9>
The main resin of the seal layer 1 was LLDPE Umerit 2525F (manufactured by Ube Industries Co., Ltd.) having a density of 0.926 g / cm 3 , and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to produce a packaging material.

<実施例10>
シール層1の主樹脂を密度0.918g/cmのLDPEノバテックLC600A(日本ポリエチレン社製)とし、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Example 10>
The main resin of the seal layer 1 was LDPE Novatec LC600A (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.) having a density of 0.918 g / cm 3 , and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to produce a packaging material.

<実施例11>
シール層1とラミネート層2の膜厚をそれぞれ10μm、10μmとして5層ずつ交互に積層し、計10層総膜厚100μmの包装材を作成した。その他の構成は実施例1と同様である。
<Example 11>
The seal layer 1 and the laminate layer 2 were respectively 10 μm and 10 μm in thickness, and 5 layers were alternately laminated to prepare a packaging material having a total thickness of 10 layers of 100 μm. Other configurations are the same as those of the first embodiment.

<比較例1>
シール層1にSISを混合せずに積層し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Comparative Example 1>
The SIS was laminated on the seal layer 1 without mixing, and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to produce a packaging material.

<比較例2>
シール層1にエルカ酸アミドを1000ppm混合して積層し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Comparative example 2>
The sealing layer 1 was mixed with 1000 ppm of erucic acid amide and laminated, and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to prepare a packaging material.

<比較例3>
シール層1にエルカ酸アミドを50ppm混合して積層し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Comparative Example 3>
The sealing layer 1 was mixed with 50 ppm of erucic acid amide and laminated, and other configurations were made in the same manner as in Example 1 to prepare a packaging material.

<比較例4>
シール層1の主樹脂を密度0.902g/cmのLLDPE057A(宇部興産社製)とし、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Comparative example 4>
The main resin of the seal layer 1 was LLDPE057A (manufactured by Ube Industries Co., Ltd.) having a density of 0.902 g / cm 3 .

<比較例5>
シール層1の主樹脂を密度0.936g/cmのLLDPEエボリューSP3530(プライムポリマー社製)とし、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Comparative Example 5>
The main resin of the seal layer 1 was LLDPE Evolu SP3530 (manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) having a density of 0.936 g / cm 3 , and the packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 with the other configurations.

<比較例6>
ラミネート層2のみ製膜し、その他の構成は実施例1と同様にして包装材を作成した。
<Comparative Example 6>
Only the laminate layer 2 was formed, and a packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 for the other components.

<静摩擦係数評価実験>
滑り性を評価するために、静摩擦係数測定では、JISP8147:2010に記載されている傾斜法を参考に測定を実施した。装置として東洋精機社製のJISP8147:2010傾斜法を満たす静摩擦係数測定装置を使用した。
<Static friction coefficient evaluation experiment>
In order to evaluate the slipperiness, the static friction coefficient was measured with reference to the gradient method described in JISP8147: 2010. As a device, a static friction coefficient measuring device satisfying JISP8147: 2010 gradient method manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd. was used.

実施例及び比較例記載のフィルムを100mm幅×240mm長さ及び30mm幅×80mm長さに切出した。100mm幅×240mm長さに切出したフィルムを、JISP8147:2010傾斜法を満たす静摩擦係数測定装置に撓みがない様に固定し、30mm幅×80mm長さに切出したフィルムを30mm幅×40mm長さ×30mm高さで重量197gの錘に対して、測定面を全て被覆する様に固定した。5回測定し、その平均値を小数点2桁まで算出した数値を比較した。
滑り性の評価基準は、静摩擦係数が
○:0.20以上0.50以下
×:それ以外
とした。
The films described in Examples and Comparative Examples were cut into 100 mm width × 240 mm length and 30 mm width × 80 mm length. A film cut to 100 mm width × 240 mm length is fixed to a static friction coefficient measuring device satisfying the JISP8147: 2010 gradient method so as not to bend, and a film cut to 30 mm width × 80 mm length is 30 mm width × 40 mm length × The measurement surface was fixed so as to cover the entire weight with respect to a weight having a height of 30 mm and a weight of 197 g. Measurement was performed 5 times, and the average value was calculated to 2 decimal places.
The evaluation standard of slipperiness was that the coefficient of static friction was ◯: 0.20 or more and 0.50 or less ×: other than that.

<ヒートシール強度評価実験>
ヒートシール強度の測定では、ヒートシーラーTP−701−B(テスター産業社製)を用いてシール圧力0.2MPa、シール時間を1秒、シール幅を10mmとし、シール温
度を130℃、150℃でシール層同士をシールした。シールしたフィルムを15mm幅×80mmに切り出し、チャック間距離を20mm、引張り速度を300mm/minとして引張試験機AGS−500NX(島津製作所社製)を用いて、T字剥離法にて5回測定を実施した。低温ヒートシール性の評価基準を
○:10N/15mm以上
△:7N/15mm以上
×:7N/15mm未満
とした。
<Heat seal strength evaluation experiment>
In the measurement of the heat seal strength, a heat sealer TP-701-B (manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.) was used, the seal pressure was 0.2 MPa, the seal time was 1 second, the seal width was 10 mm, and the seal temperature was 130 ° C and 150 ° C. The seal layers were sealed. The sealed film is cut into 15 mm width × 80 mm, the distance between chucks is 20 mm, the tensile speed is 300 mm / min, and the tensile tester AGS-500NX (manufactured by Shimadzu Corporation) is used, and the measurement is performed five times by the T-shaped peeling method. Carried out. The evaluation criteria for the low-temperature heat sealability were ◯: 10 N / 15 mm or more, Δ: 7 N / 15 mm or more, and X: less than 7 N / 15 mm.

<耐衝撃性評価試験>
耐衝撃性の測定では、ダートインパクトテスターIM−302(テスター産業社製)を用いてJISK7124−1自由落下のダート法、第1部ステアケース法のA法による衝撃試験方法を実施し、評価基準を
○:50%破壊重量が350g以上
△:50%破壊重量が350g〜250g
×:50%破壊重量が250g以下
とした。
<Impact resistance evaluation test>
In the measurement of impact resistance, an impact test method based on the JISK7124-1 free fall dart method and Part 1 staircase method A method using a Dart Impact Tester IM-302 (manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.) was evaluated. ◯: 50% breaking weight is 350 g or more Δ: 50% breaking weight is 350 g to 250 g
X: The 50% breaking weight was 250 g or less.

<引裂き性評価試験>
引裂き性評価では、JISK7128−2に記載されているエルメンドルフによる引裂法を用いて測定した。このとき、フィルムのMD方向に対してそれぞれ5回測定を実施し、引裂き性の評価基準を
○:5N以下
△:5N〜10N
×:10N以上
とした。
<Tearability evaluation test>
In tearing evaluation, it measured using the tear method by Elmendorf described in JISK7128-2. At this time, the measurement was carried out five times for each of the MD directions of the film, and the evaluation criteria for tearability were ○: 5 N or less Δ: 5 N to 10 N
X: 10N or more.

<材料コスト評価>
上述の物性値以外の評価として、実施例1に対する材料コストの上昇率にて評価し、評価基準を
○:10%未満
△:10%以上20%未満
×:20%以上
とした。
<Material cost evaluation>
As evaluations other than the above-mentioned physical property values, evaluation was made based on the rate of increase in material cost with respect to Example 1.
X: 20% or more

<総合評価>
総合判定として、評価基準を
○:全て良好なもの
△:問題点はないが使用した際に○に劣るもの
×:使用上問題があるもの
とした。
<Comprehensive evaluation>
As a comprehensive judgment, the evaluation criteria are: ○: all are good Δ: no problem, but inferior to ○ when used ×: problem in use.

以上の評価結果を表1に示す。   The above evaluation results are shown in Table 1.

Figure 2017080926
Figure 2017080926

表1の結果から、本発明の実施形態を有した実施例1〜11は、一定の滑りやすさを保持し、易低温ヒートシールや引裂き性の諸物性が向上できていることがわかる。   From the results of Table 1, it can be seen that Examples 1 to 11 having the embodiments of the present invention maintain a certain degree of slipperiness and improve various physical properties such as low temperature heat seal and tearability.

一方、比較例1は熱可塑性エラストマーを添加していないため、滑り性が過剰になっている。比較例2でも、スリップ剤を400ppmより多く添加しているため、滑り性が過
剰になっており、さらにコスト上昇率も20%以上であることが分かる。
On the other hand, since the comparative example 1 does not add the thermoplastic elastomer, the slipperiness is excessive. In Comparative Example 2 as well, since slip agent is added in an amount of more than 400 ppm, the slipping property is excessive, and the cost increase rate is 20% or more.

比較例3、4はスリップ剤の添加量が少ない、あるいはシール層1の樹脂密度が低いためにスリップ剤が全てシール層1中のエラストマーに溶解しすぎてしまい、表面にブリードアウトしなかったために滑り性が劣っていることが確認できる。   In Comparative Examples 3 and 4, since the amount of slip agent added is small, or the resin density of the seal layer 1 is low, the slip agent is completely dissolved in the elastomer in the seal layer 1 and does not bleed out to the surface. It can be confirmed that the slipperiness is inferior.

比較例5、6ではシール層1に使用した樹脂密度が高いもしくは使用していないため、ヒートシール性が著しく低下し、さらに耐衝撃性も悪いことが確認できる。   In Comparative Examples 5 and 6, since the resin density used in the seal layer 1 is high or not used, it can be confirmed that the heat sealability is remarkably lowered and the impact resistance is also poor.

1・・・シール層
2・・・ラミネート層
1a,1b,1c,1d・・・多層構成の各シール層
2a,2b,2c,2d・・・多層構成の各ラミネート層
10・・・包装材
20・・・包装体
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Seal layer 2 ... Laminate layer 1a, 1b, 1c, 1d ... Each seal layer 2a, 2b, 2c, 2d of multilayer structure ... Each laminate layer 10 of multilayer structure ... Packaging material 20 ... Packaging body

Claims (8)

少なくともラミネート層と、前記ラミネート層の一方の面に積層されたシール層とを含む2層以上の包装材であって、
前記シール層は前記ラミネート層よりも低密度で、
且つ、前記シール層に用いる主樹脂の密度が0.915g/cm以上930g/cm以下の範囲であり、前記シール層にはスリップ剤が含有量200ppm以上400ppm以下で含有されており、
且つ、前記シール層に熱可塑性エラストマーを含有させたことを特徴とする包装材。
A packaging material of two or more layers including at least a laminate layer and a seal layer laminated on one surface of the laminate layer,
The sealing layer has a lower density than the laminate layer,
And the density of the main resin used for the seal layer is in the range of 0.915 g / cm 3 or more and 930 g / cm 3 or less, the slip layer contains a slip agent in a content of 200 ppm or more and 400 ppm or less,
A packaging material comprising a thermoplastic elastomer in the seal layer.
前記ラミネート層に用いる主樹脂の密度が0.930g/cm以上0.960g/cm以下であることを特徴とする請求項1に記載の包装材。 Packaging material according to claim 1, wherein the density of the main resin used in the laminate layer is not more than 0.930 g / cm 3 or more 0.960 g / cm 3. 前記シール層および前記ラミネート層がオレフィン系樹脂からなることを特徴とする請求項1または2に記載の包装材。   The packaging material according to claim 1 or 2, wherein the seal layer and the laminate layer are made of an olefin resin. 前記シール層に含まれる熱可塑性エラストマーが、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)のいずれかを含有していることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の包装材。   The thermoplastic elastomer contained in the sealing layer is a styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS), a styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), or a styrene-ethylene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS). Any one is contained, The packaging material as described in any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 前記シール層の静摩擦係数が、0.2以上0.5以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の包装材。   The packaging material according to any one of claims 1 to 4, wherein a static friction coefficient of the seal layer is 0.2 or more and 0.5 or less. 前記シール層および前記ラミネート層の膜厚が、それぞれ20μm以上300μm以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の包装材。   The packaging material according to any one of claims 1 to 5, wherein the seal layer and the laminate layer each have a thickness of 20 µm or more and 300 µm or less. 前記シール層と前記ラミネート層とを、交互に繰り返し積層したことを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の包装材。   The packaging material according to any one of claims 1 to 6, wherein the seal layer and the laminate layer are alternately and repeatedly laminated. 請求項1〜7のいずれか一項に記載の、二枚の包装材を、シール層面を対峙させた状態で端部がヒートシールされることにより製袋されていることを特徴とする包装体。   The package body, wherein the two packaging materials according to any one of claims 1 to 7 are bag-formed by heat-sealing the end portions in a state where the seal layer faces each other. .
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021046237A (en) * 2019-09-20 2021-03-25 凸版印刷株式会社 Easily openable packaging bag

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