JP2017061415A - Pest control composition and pest control method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法に関する。 The present invention relates to a pest control composition and a pest control method.
特許文献１には、下記式（Ｉ）で示されるイソキサゾリン化合物が、特許文献２には、下記式（ＩＩ）で示されるイソキサゾリン化合が、有害生物防除剤の有効成分として記載されている。
また、特許文献３には、下記式（ＩＩＩ）で示されるピレスロイド化合物が、有害生物防除剤の有効成分として記載されている。
しかし、使用場面および防除対象によっては、より優れた防除効力を有する防除剤を必要とする場合がある。
Patent Document 1 describes an isoxazoline compound represented by the following formula (I), and Patent Document 2 describes an isoxazoline compound represented by the following formula (II) as an active ingredient of a pest control agent.
In Patent Document 3, a pyrethroid compound represented by the following formula (III) is described as an active ingredient of a pest control agent.
However, a control agent having a better control effect may be required depending on the use scene and control target.
本発明は、有害生物に対して優れた防除効力を有する有害生物防除用組成物を提供することを課題とする。 This invention makes it a subject to provide the composition for pest control which has the control effect outstanding with respect to the pest.
本発明者は、有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を見出すべく鋭意検討した結果、式（Ｉ）または式（ＩＩ）で示されるイソキサゾリン化合物（以下、本イソキサゾリン化合物と記す。）と、式（ＩＩＩ）で示されるピレスロイド化合物（以下、本ピレスロイド化合物と記す。）とを含有する組成物が、有害生物に対して優れた防除効力を有することを見出し、本発明に到った。 As a result of intensive studies to find a composition having an excellent control effect against pests, the present inventor has found that the isoxazoline compound represented by the formula (I) or the formula (II) (hereinafter referred to as the present isoxazoline compound). And a composition containing a pyrethroid compound represented by the formula (III) (hereinafter referred to as the present pyrethroid compound) has an excellent control effect against pests, and the present invention has been achieved. .
即ち、本発明は以下の発明に係るものである。
［１］ 式（Ｉ）または式（ＩＩ）で示されるイソキサゾリン化合物と、式（ＩＩＩ）で示されるピレスロイド化合物とを含有する有害生物防除用組成物（以下、本発明組成物と記す。）。
［２］ 式（Ｉ）または式（ＩＩ）で示されるイソキサゾリン化合物と、式（ＩＩＩ）で示されるピレスロイド化合物との重量比が、１：５０〜１：１００の範囲である前記［１］記載の組成物。
［３］ 前記［１］または［２］記載の組成物を有効成分として含有する有害生物防除剤（以下、本発防除剤と記す。）。
［４］前記［１］または［２］記載の組成物の有効量を、有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
That is, the present invention relates to the following inventions.
[1] A pest control composition containing an isoxazoline compound represented by formula (I) or formula (II) and a pyrethroid compound represented by formula (III) (hereinafter referred to as the present invention composition).
[2] The above [1], wherein the weight ratio of the isoxazoline compound represented by the formula (I) or the formula (II) and the pyrethroid compound represented by the formula (III) is in the range of 1:50 to 1: 100. Composition.
[3] A pest control agent containing the composition according to [1] or [2] as an active ingredient (hereinafter referred to as the present control agent).
[4] A method for controlling pests, which comprises applying an effective amount of the composition according to [1] or [2] to a pest or a habitat of the pest.
本発明組成物は、有害生物の防除において優れた効力を有する。 The composition of the present invention has excellent efficacy in controlling pests.
本発明組成物は、式（Ｉ）または式（ＩＩ）で示されるイソキサゾリン化合物と式（ＩＩＩ）で示されるピレスロイド化合物とを含有する。
式（Ｉ）で示されるイソキサゾリン化合物（fluralaner；以下、本イソキサゾリン化合物（Ｉ）と記すこともある。）は、例えば国際公開第2005/085216号に記載された方法により製造される。
式（ＩＩ）で示されるイソキサゾリン化合物（fluxametamide；以下、本イソキサゾリン化合物（ＩＩ）と記すこともある。）は、例えば国際公開第2007/026965号に記載された方法により製造される。
The composition of the present invention contains an isoxazoline compound represented by formula (I) or formula (II) and a pyrethroid compound represented by formula (III).
The isoxazoline compound (fluralaner; hereinafter may be referred to as the present isoxazoline compound (I)) represented by the formula (I) is produced, for example, by the method described in International Publication No. 2005/085216.
The isoxazoline compound represented by the formula (II) (fluxametamide; hereinafter may be referred to as the present isoxazoline compound (II)) is produced, for example, by the method described in International Publication No. 2007/026965.
また、式（ＩＩＩ）で示されるピレスロイド化合物（imiprothrin；以下、本ピレスロイド化合物と記すこともある。）は、例えば特公昭６０−９７１５号公報に記載された方法により製造される。 A pyrethroid compound represented by the formula (III) (imiprothrin; hereinafter sometimes referred to as the present pyrethroid compound) is produced, for example, by the method described in Japanese Patent Publication No. 60-9715.
本発明組成物が適用可能な有害生物としては、具体的に以下のものが挙げられる。
双翅目害虫：アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｐａｌｌｅｎｓ）、コガタアカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｔｒｉｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）等のイエカ類、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）等のエーデス属の蚊、シナハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）等のアノフェレス属の蚊、ユスリカ類、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、オオイエバエ（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ）等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ類、ショウジョウバエ類、オオキモンノミバエ（Ｍｅｇａｓｅｌｉａ ｓｐｉｒａｃｕｌａｒｉｓ）等のノミバエ類、オオチョウバエ（Ｃｌｏｇｍｉａ ａｌｂｉｐｕｎｃｔａｔａ）等のチョウバエ類、クロバネキノコバエ類、ブユ類、ウシアブ（Ｔａｂａｎｕｓ ｔｒｉｇｏｎｕｓ）等のアブ類、シラミバエ類及びサシバエ類。
Specific examples of pests to which the composition of the present invention can be applied include the following.
Diptera: Culex (Culex pipiens pallens), Culex (Culex tritaeniorhynchus), Culex such as Culex quinquefasciatus (Culex quinquefasciatus), Aedes aegypti (Aedes aegypti), Aedes albopictus (Aedes albopictus) mosquitoes Aedes spp such as, Anopheles sinensis (Anopheles sinensis ), Etc. , Ocho Butterflies such as fly flies (Clogmia albipuncta), black fly flies, flyfish, abs such as Tabanus trigonus, lice flies and flies.
半翅目害虫：クサギカメムシ（Halyomorpha mista）等のカメムシ類；トコジラミ（Cimex lectularius）等のトコジラミ類及びGiant Cicada（Quesada gigas）。 Hemiptera: insects such as Halyomorpha mista; bed bugs such as Cimex lectularius and Giant Cicada (Quesada gigas).
鱗翅目害虫：ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）等のメイガ類； イガ（Ｔｉｎｅａ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ）、コイガ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）等のヒロズコガ類。 Lepidopterous pests: Japanese medusa such as Plodia interpunctella; Japanese moths such as tiger (Tinea bissellella) and tiger bisselliella.
鞘翅目害虫：ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）、マツノキクイムシ（Tomicus piniperda）等のキクイムシ類；ナガシンクイムシ類；ヒョウホンムシ類 Coleoptera: Coleoptera such as Lyctus brunneus and Tomicus piniperda; Nagasinki worms; Leopard worms
直翅目害虫：イエコオロギ（Acheta domesticus）、エンマコオロギ（Teleogryllus emma）、Mormon cricket （Anabrus simplex）等。 Straight-eyed pests: green cricket (Acheta domesticus), enma cricket (Teleogryllus emma), Mormon cricket (Anabrus simplex), etc.
膜翅目害虫：イエヒメアリ（Monomorium pharaosis）、クロヤマアリ（Formica fuscajaponica）、ルリアリ（Ochetellus glaber）、アミメアリ（Pristomyrmex pungens）、オオズアリ（Pheidole noda）、ハキリアリ（Acromyrmex spp.）、ファイヤーアント（Solenopsis spp.）、アルゼンチンアリ（Linepithema humile）等のアリ類、スズメバチ類
ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Blattella germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）等。
Hymenoptera: Monomorium pharaosis, Formica fuscajaponica, Ochetellus glaber, Pristomyrmex pungens, Pheidole noda, Acromyrmex spp., Fire ant p Ants such as Argentine ants (Linepithema humile), hornets, etc. Cockroachate pests: German cockroach (Blattella germanica), Black cockroach (Periplaneta fuliginosa), American cockroach (Periplaneta americana), Greater cockroach (Periplaneta brunnea), British cockroach (B) etc.
シロアリ目害虫：ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）、アメリカカンザイシロアリ（Incisitermes minor）、ダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）、コウシュンシロアリ（Neotermes koshunensis）、サツマシロアリ（Glyptotermes satsumensis）、ナカジマシロアリ（Glyptotermes nakajimai）、カタンシロアリ（Glyptotermes fuscus）、コダマシロアリ（Glyptotermes kodamai）、クシモトシロアリ（Glyptotermes kushimensis）、オオシロアリ（Hodotermopsis sjostedti）、コウシュウイエシロアリ（Coptotermes guangzhoensis）、アマミシロアリ（Reticulitermes amamianus）、ミヤタケシロアリ（Reticulitermes miyatakei）、カンモンシロアリ（Reticulitermes kanmonensis）、タカサゴシロアリ（Nasutitermes takasagoensis）、ニトベシロアリ（Pericapritermes nitobei）、ムシャシロアリ（Sinocapritermes mushae）、Cornitermes cumulans等。 Termite insect pests: Yamato termite (Reticulitermes speratus), termite (Coptotermes formosanus), American white termite (Incisitermes minor), scallop termite (Cryptotermes domesticus), taiwan termite (Odontotermes formosanus), red ant termite (hunsterm termite) Glyptotermes satsumensis, Glyptotermes nakajimai, Gantptotermes fuscus, Glyptotermes kodamai, Guangptotermes kushimensis, Hoptermite amamianus), termite termites (Reticulitermes miyatakei), termites termites (Reticulitermes kanmonensis), termites termites (Nasutitermes takasagoensis), termites termites (Pericap) ritermes nitobei), Sinocapritermes mushae, Cornitermes cumulans, etc.
ダニ目害虫：フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis flava）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanicus）、アメリカンイヌカクマダニ（Dermacentor variabilis）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツマダニ（Ixodes persulcatus）、ブラックレッグドチック（Ixodes scapularis）、アメリカキララマダニ（Amblyomma americanum）、オウシマダニ（Boophilus microplus）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）等のマダニ類；ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ホウレンソウケナガコナダニ（Tyrophagus similis）等のコナダニ類；コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides ptrenyssnus）等のヒョウヒダニ類；ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）等のツメダニ類；ミミヒゼンダニ（Octodectes cynotis）、ヒゼンダニ（Sacroptes scabiei）等のヒゼンダニ類；イヌニキビダニ（Demodex canis）等のニキビダニ類；ズツキダニ類；ササラダニ類；イエダニ（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニ（Ornithonyssus sylvairum）、ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ類；アオツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）等のツツガムシ類。
クモ目害虫：カバキコマチグモ（Chiracanthium japonicum）、セアカゴケグモ（Latrodectus hasseltii）等のクモ類等。
唇脚綱類：ゲジ（Thereuonema hilgendorfi）、トビズムカデ（Scolopendra subspinipes）等。
倍脚綱類：ヤケヤスデ（Oxidus gracilis）、アカヤスデ（Nedyopus tambanus）等。
等脚目類：オカダンゴムシ（Armadillidium vulgare）等。
腹足綱類：チャコウラナメクジ（Limax marginatus）、キイロコウラナメクジ（Limax flavus）、スクミリンゴガイ（Pomacea canaliculata）等。
Mite-like pests: Haemaphysalis longicornis, Yamaema tick (Haemaphysalis flava), Dermacentor taiwanicus, Dermacentor variabilis, Ixodes ovatus, xo des ticul (Ixodes scapularis), tick such as Amblyomma americanum, Boophilus microplus, Rhipicephalus sanguineus; Tyrophagus putrescentiae; (Dermatophagoides farinae), Leopard mites such as Dermatophagoides ptrenyssnus; Cheletus eruditus; s moorei), crayfish mites (Cheyletiella yasguri), etc .; mite mites (Octodectes cynotis), mite mites (Sacroptes scabiei), etc .; mite mites (Demodex canis), etc .; Orchids such as Ornithonyssus bacoti, Ornithonyssus sylvairum, and Dermanyssus gallinae; Tsutsugamushi such as Leptotrombidium akamushi.
Spiders: Spiders such as Chiracanthium japonicum and Latrodectus hasseltii
Lip and limb class: Thereuonema hilgendorfi, Scolopendra subspinipes, etc.
Double-legged class: Japanese red millipede (Oxidus gracilis), Japanese red millipede (Nedyopus tambanus).
Isopods: Armadillidium vulgare, etc.
Gastropoda: Limax marginatus, Limax flavus, Pomacea canaliculata, etc.
対象の有害生物は、既存の殺虫剤に対する薬剤感受性が低下した、即ち薬剤抵抗性を獲得した有害生物を含む。。 The subject pests include pests that have reduced drug sensitivity to existing pesticides, that is, have acquired drug resistance. .
本発明組成物は、昆虫媒介性ウイルスによる植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。 The composition of the present invention can also be used to protect plants from plant diseases caused by insect-borne viruses.
本発明組成物において、本イソキサゾリン化合物と本ピレスロイド化合物との含有割合は、重量比で１：５０〜１：１００が好ましい。 In the composition of the present invention, the content ratio of the present isoxazoline compound and the present pyrethroid compound is preferably 1:50 to 1: 100 by weight.
本発明組成物は、そのまま用いてもよいが、本発明の目的を損なわない範囲で、他の成分を含有する製剤、すなわち本発明防除剤として使用される。本発明防除剤としては、例えば油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤（水中懸濁剤、水中乳濁剤等）、マイクロカプセル剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、炭酸ガス製剤、加熱蒸散剤（殺虫線香、電気殺虫マット、吸液芯型加熱蒸散殺虫剤等）、ピエゾ式殺虫製剤、加熱燻煙剤（自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等）、非加熱蒸散剤（樹脂蒸散剤、紙蒸散剤、不織布蒸散剤、編織物蒸散剤等）、煙霧剤（フォッキング等）、ＵＬＶ（Ｕltra Ｌow Ｖolume、高濃度微量散布）剤、接触剤（防虫シート、防虫ネット）及び毒餌が挙げられる。 The composition of the present invention may be used as it is, but is used as a preparation containing other components, that is, the control agent of the present invention as long as the object of the present invention is not impaired. Examples of the control agent of the present invention include oils, emulsions, wettable powders, flowables (suspensions in water, emulsions in water, etc.), microcapsules, powders, granules, tablets, aerosols, carbon dioxide preparations, heating Aspiration agent (insecticide incense, electric insecticide mat, absorbent core type heat evaporation insecticide, etc.), piezo insecticide, heated smoke (self-combustion smoke, chemical reaction smoke, porous ceramic plate smoke) ), Non-heated transpiration agent (resin transpiration agent, paper transpiration agent, non-woven fabric transpiration agent, knitted fabric transpiration agent, etc.), fumes (focking etc.), ULV (Ultra Low Volume, high concentration trace spraying agent), contact Agents (insect repellent sheets, insect repellent nets) and poison baits can be mentioned.
本発明防除剤の調製方法としては、例えば以下の方法を挙げることができる。
（１）本発明組成物を、固体担体、液体担体、ガス状担体、餌等と混合し、必要であれば界面活性剤その他の製剤用補助剤を添加・加工する方法。
（２）本発明組成物を含む溶液を、基材に含浸、または塗布する方法。
（３）本発明組成物と基材とを混合した後に、成形加工する方法。
本発明防除剤は、製剤形態にもよるが、本発明組成物を本発明防除剤の合計量に対して通常０．００１〜９８重量％含有する。
Examples of the method for preparing the control agent of the present invention include the following methods.
(1) A method in which the composition of the present invention is mixed with a solid carrier, liquid carrier, gaseous carrier, bait, etc., and if necessary, a surfactant or other formulation adjuvant is added and processed.
(2) A method of impregnating or coating a substrate with a solution containing the composition of the present invention.
(3) A method of molding after mixing the composition of the present invention and the substrate.
Although this invention control agent is based also on a formulation form, this invention composition is 0.001-98 weight% normally with respect to the total amount of this invention control agent.
本発明防除剤が含有する他の成分としては、例えば固体担体、液体担体、ガス状担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤、基材等があげられる。
固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック類、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）等の微粉末及び粒状物、常温で固体の物質（２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン、ナフタリン、ｐ−ジクロロベンゼン、樟脳、アダマンタン等）、並びに羊毛、絹、綿、麻、パルプ、合成樹脂（例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体；エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体；エチレン−テトラシクロドデセン共重合体；プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリブテン−１、ポリブタジエン、ポリスチレン；アクリロニトリル−スチレン樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエンブロック共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー；フッ素樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂；ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレエート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン、発泡ポリウレタン、発泡ポリプロピレン、発泡ポリエチレン等の多孔質樹脂）、ガラス、金属、セラミック等の１種または２種以上からなるフェルト、繊維、布、編物、シート、紙、糸、発泡体、多孔質体及びマルチフィラメントが挙げられる。
Examples of other components contained in the control agent of the present invention include a solid carrier, a liquid carrier, a gaseous carrier, a surfactant, other adjuvants for preparation, and a substrate.
Examples of the solid support include clays (kaolin clay, diatomite, bentonite, fusami clay, acidic clay), synthetic hydrous silicon oxide, talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate, Hydrated silica, etc.), fine powders and particulates such as chemical fertilizers (ammonium sulfate, phosphorous acid, ammonium nitrate, ammonium chloride, urea, etc.), solid substances at room temperature (2,4,6-triisopropyl-1,3,5) -Trioxane, naphthalene, p-dichlorobenzene, camphor, adamantane, etc.), and wool, silk, cotton, hemp, pulp, synthetic resin (for example, low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, etc.) Resin; Ethylene-vinyl ester copolymer such as ethylene-vinyl acetate copolymer; Ethylene-methyl methacrylate copolymer, Ethylene -Ethylene-methacrylic acid ester copolymer such as ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid ester copolymer such as ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer; ethylene-acrylic acid Ethylene-vinylcarboxylic acid copolymers such as copolymers; ethylene-tetracyclododecene copolymers; polypropylene resins such as propylene homopolymers and propylene-ethylene copolymers; poly-4-methylpentene-1, Polybutene-1, polybutadiene, polystyrene; acrylonitrile-styrene resin; styrene-based elastomer such as acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene block copolymer, hydrogenated styrene-conjugated diene block copolymer; fluororesin; poly Methacrylic acid methyl Acrylic resins such as nylon 6, polyamide 66 such as nylon 66; polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; polycarbonate, polyacetal, polyacrylsulfone , Polyarylate, hydroxybenzoic acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, foamed polyurethane, foamed polypropylene, foamed polyethylene, etc.), glass, metal, ceramic Felt, fiber, cloth, knitted fabric, sheet, paper, thread, foam, porous body and multifilament composed of one or more of .
液体担体としては、例えば芳香族または脂肪族炭化水素類（キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等）、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール等）、エーテル類（ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ピロリドン等）、炭酸アルキリデン類（炭酸プロピレン等）、植物油（大豆油、綿実油等）、植物精油（オレンジ油、ヒソップ油、レモン油等）、及び水が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include aromatic or aliphatic hydrocarbons (xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenylxylylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane, trichloroethane). Etc.), alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, etc.), ethers (diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran) , Dioxane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), ketones (aceto , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N -Methyl-pyrrolidone etc.), alkylidene carbonates (propylene carbonate etc.), vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil etc.), plant essential oils (orange oil, hyssop oil, lemon oil etc.) and water.
ガス状担体としては、例えばブタンガス、フロンガス、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、及び炭酸ガスが挙げられる。 Examples of the gaseous carrier include butane gas, freon gas, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, and carbon dioxide gas.
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキルアリールエーテル類のポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類及び糖アルコール誘導体が挙げられる。 Surfactants include, for example, alkyl sulfate esters, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers, polyarylethylenes of alkyl aryl ethers, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugars. Examples include alcohol derivatives.
その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン）、ポリアクリル酸等、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、及びＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。 Other formulation adjuvants include fixing agents, dispersants and stabilizers, such as casein, gelatin, polysaccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, saccharides, Synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone), polyacrylic acid, etc., BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), and BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol) 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
殺虫線香の基材としては、例えば木粉、粕粉等の植物性粉末とタブ粉、スターチ、グルティン等の結合剤との混合物が挙げられる。
殺虫電気マットの基材としては、例えばコットンリンターを板状に固めたもの、及びコットンリンターとパルプとの混合物のフィリブルを板状に固めたものが挙げられる。
自己燃焼型の基材としては、例えば、硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カリウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等の燃焼発熱剤、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、重クロム酸塩、クロム酸塩等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、メラミン、小麦デンプン等の支燃剤、珪藻土等の増量剤及び合成糊料等の結合剤が挙げられる。
Examples of the insecticidal incense base material include a mixture of a vegetable powder such as wood powder and straw powder and a binder such as tab powder, starch and glutin.
Examples of the base material for the insecticidal electric mat include those obtained by solidifying a cotton linter into a plate shape and those obtained by solidifying a fillable of a mixture of cotton linter and pulp into a plate shape.
Examples of self-burning base materials include nitrates, nitrites, guanidine salts, potassium chlorate, nitrocellulose, ethylcellulose, wood flour, and other combustion exothermic agents, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and dichromates. And pyrolysis stimulants such as chromate, oxygen supply agents such as potassium nitrate, flame retardants such as melamine and wheat starch, fillers such as diatomaceous earth, and binders such as synthetic pastes.
化学反応型燻煙剤の基材としては、例えば、アルカリ金属の硫化物、多硫化物、水硫化物、酸化カルシウム等の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロペンタメチレンテトラミン、ポリスチレン、ポリウレタン等の有機発泡剤、及び、天然繊維片、合成繊維片等の充填剤が挙げられる。 Examples of the base material for the chemical reaction type smoke agent include exothermic agents such as alkali metal sulfides, polysulfides, hydrosulfides and calcium oxide, catalyst materials such as carbonaceous materials, iron carbide and activated clay, azo Examples thereof include organic foaming agents such as dicarbonamide, benzenesulfonyl hydrazide, dinitropentamethylenetetramine, polystyrene and polyurethane, and fillers such as natural fiber pieces and synthetic fiber pieces.
樹脂蒸散剤の基材としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂；エチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体；エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合体等のエチレン−メタクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル酸エステル共重合体；エチレン−アクリル酸共重合体等のエチレン−ビニルカルボン酸共重合体；エチレン−テトラシクロドデセン共重合体；プロピレン重合体、プロピレン−エチレン共重合体等のポリプロピレン系樹脂；ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリブテン−１、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、スチレン−共役ジエン共重合体、スチレン−共役ジエンブロック共重合体水素添加物等のスチレン系エラストマー；フッ素樹脂；ポリメタクリル酸メチル等のアクリル酸樹脂；ナイロン６、ナイロン６６等のポリアミド系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアクリルサルフォン、ポリアリレート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエステルカーボネート、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタンが挙げられ、これらの基材は、単独で用いても２種以上の混合物として用いても良く、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂蒸散剤は、本発明組成物を上記基材中に混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得ることができる。得られた樹脂製剤は、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の形状に加工することもできる。これらの樹脂蒸散剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。 Examples of the base material of the resin transpiration agent include polyethylene resins such as low density polyethylene, linear low density polyethylene, and high density polyethylene; ethylene-vinyl ester copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers; Ethylene-methacrylic acid ester copolymers such as methyl methacrylate copolymer and ethylene-ethyl methacrylate copolymer; Ethylene-acrylic acid esters such as ethylene-methyl acrylate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer Copolymer; ethylene-vinyl carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer; ethylene-tetracyclododecene copolymer; polypropylene resin such as propylene polymer, propylene-ethylene copolymer; poly- 4-methylpentene-1, polybutene-1, polybutadiene, police Styrene, elastomers such as lenonitrile, acrylonitrile-styrene resin; acrylonitrile-butadiene-styrene resin, styrene-conjugated diene copolymer, styrene-conjugated diene block copolymer hydrogenated products; fluororesins; acrylic acid such as polymethyl methacrylate Resins; Polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66; Polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate; Polycarbonate, polyacetal, polyacrylsulfone, polyarylate, hydroxybenzoate Acid polyester, polyetherimide, polyester carbonate, polyphenylene ether resin, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane These substrates may be used singly or as a mixture of two or more. These substrates may be phthalates (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), adipic acid if necessary. Plasticizers such as esters and stearic acid may be added. The resin transpiration agent can be obtained by kneading the composition of the present invention into the substrate and then molding it by injection molding, extrusion molding, press molding or the like. The obtained resin preparation can be further processed into a plate shape, a film shape, a tape shape, a net shape, a string shape or the like through steps such as molding and cutting if necessary. These resin transpiration agents are processed, for example, as animal collars, animal ear tags, sheet preparations, attraction strings, and gardening supports.
毒餌の基材としては、例えば、穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ粉末等の子どもやペットによる誤食防止剤、及びチーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料があげられる。 Examples of poison bait base materials include bait ingredients such as cereal flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguaiaretic acid, preservatives such as dehydroacetic acid, and pepper powder. Anti-fouling agents for children and pets, and pest-attracting fragrances such as cheese fragrance, onion fragrance, and peanut oil.
本発明の防除方法としては、本発明組成物を直接、あるいは本発明防除剤を有害生物または有害生物の生息場所に施用することにより行われる。
本発明組成物、あるいは本発明防除剤の施用方法としては、具体的には、例えば以下の方法が挙げられ、それぞれの形態、使用場所等に応じて適宜選択できる。
（１）本発明組成物、あるいは本発明防除剤をそのまま有害生物または有害生物の生息場所に処理する方法。
（２）本発明組成物、あるいは本発明防除剤を水等の溶媒で希釈した後に、有害生物または有害生物の生息場所に散布処理する方法。
この場合には、本発明組成物、あるいは乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル製剤等の本発明防除剤を、最終的に本イソキサゾリン化合物及び本ピレスロイド化合物の濃度が合計で０．０１〜１０００ｐｐｍとなるように希釈する。
（３）本発明組成物、あるいは本発明防除剤を有害生物の生息場所で加熱し、有効成分を揮散させる方法。
この場合、本イソキサゾリン化合物及び本ピレスロイド化合物の施用量、施用濃度はいずれも本発明組成物、あるいは本発明防除剤の形態、施用時期、施用場所、施用方法、被害状況等に応じて適宜定めることができる。
The control method of the present invention is carried out by applying the composition of the present invention directly or by applying the control agent of the present invention to pests or pest habitats.
Specific examples of the application method of the composition of the present invention or the control agent of the present invention include the following methods, and can be appropriately selected according to the form, place of use and the like.
(1) A method of treating a pest or a pest habitat with the composition of the present invention or the control agent of the present invention as it is.
(2) A method in which the composition of the present invention or the control agent of the present invention is diluted with a solvent such as water and then sprayed to pests or habitats of pests.
In this case, the composition of the present invention or the present control agent such as an emulsion, wettable powder, flowable agent, microcapsule preparation, etc. is finally added to a total concentration of the present isoxazoline compound and the present pyrethroid compound of 0.01 to Dilute to 1000 ppm.
(3) A method in which the composition of the present invention or the control agent of the present invention is heated in a pest habitat to volatilize the active ingredient.
In this case, the application amount and application concentration of the isoxazoline compound and the pyrethroid compound should be appropriately determined according to the composition of the present invention or the form of the present control agent, application time, application place, application method, damage situation, etc. Can do.
本発明組成物、あるいは本発明防除剤を空間に施用するときは、本イソキサゾリン化合物及び本ピレスロイド化合物の量として通常０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ3が好ましく、平面に施用するときは０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ2が好ましい。殺虫線香、電気殺虫マット等の加熱蒸散剤はその製剤形態に応じて加熱により本イソキサゾリン化合物及び本ピレスロイド化合物を揮散させて施用する。樹脂製剤、紙製剤、錠剤、不織布製剤、編織物製剤、シート製剤等の非加熱蒸散剤は、例えば施用する空間にそのまま放置する、及び該製剤に送風することにより使用できる。
本発明組成物を施用する空間としては、例えばクローゼット、押入れ、和ダンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、食堂、倉庫、車内等が挙げられ、さらに野外の開放空間で施用することもできる。
When applying the composition of the present invention or the control agent of the present invention to a space, the amount of the present isoxazoline compound and the present pyrethroid compound is usually preferably 0.0001 to 1000 mg / m 3 , and 0.0001 to 1000 when applied to a plane. 1000 mg / m 2 is preferred. A heat transpiration agent such as an insecticidal incense stick or an electric insecticidal mat is applied by volatilizing the present isoxazoline compound and the present pyrethroid compound by heating according to the form of the preparation. Non-heated transpiration agents such as resin preparations, paper preparations, tablets, nonwoven fabric preparations, knitted fabric preparations, and sheet preparations can be used, for example, by leaving them as they are in the space to be applied and blowing them over the preparations.
Examples of the space to which the composition of the present invention is applied include a closet, closet, Japanese dance, cupboard, toilet, bathhouse, storeroom, living room, dining room, warehouse, car interior, and the like, and can also be applied in open outdoor spaces. it can.
本発明組成物、あるいは本発明防除剤をウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制（systemic control）を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制（non-systemic control）を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン（pour-on）処理若しくはスポットオン（spot-on）処理する、シャンプー製剤で動物を洗うまたは樹脂蒸散剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物体に投与する場合の本イソキサゾリン化合物及び本ピレスロイド化合物の量は、通常動物の体重１ｋｇに対して、０．０１〜１０００ｍｇの範囲である。 When the composition of the present invention or the control agent of the present invention is used for controlling ectoparasites of domestic animals such as cattle, horses, pigs, sheep, goats and chickens, and small animals such as dogs, cats, rats, mice, etc. It can be used for animals by known methods. As a specific method of use, for the purpose of systemic control, for example, it is administered by tablet, feed mixing, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) For the purpose of non-systemic control, for example, spraying an oil or aqueous solution, pour-on treatment or spot-on treatment, washing an animal with a shampoo formulation or It is used by a method such as attaching a resin transpiration agent to an animal using a collar or ear tag. The amount of the present isoxazoline compound and the present pyrethroid compound when administered to an animal body is usually in the range of 0.01 to 1000 mg per 1 kg body weight of the animal.
以下、製剤例及び試験例等により、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
まず、本発明組成物の製剤例を示す。尚、実施例において、特に明記しない限り、部は質量部を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples.
First, formulation examples of the composition of the present invention are shown. In Examples, unless otherwise specified, parts means parts by mass.
製剤例１
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ９部と本ピレスロイド化合物 ０．９部とを、キシレン ３７．５部およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ９．１部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 1
9 parts of the present isoxazoline compound (I) and 0.9 part of the pyrethroid compound are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and polyoxyethylene styryl phenyl ether 9.1 is dissolved therein. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例２
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ２０部と本ピレスロイド化合物 ２０部とに、ソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土 ２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 2
To 20 parts of the present isoxazoline compound (I) and 20 parts of the pyrethroid compound, 5 parts of Solpol 5060 (trade name of Toho Chemical Co., Ltd.) is added and mixed well, and Carplex # 80 (trade name of Shionogi & Co., synthetic water containing) Silicon oxide fine powder) 32 parts and 23 parts of 300 mesh diatomaceous earth are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例３
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ３部と本ピレスロイド化合物 ０．３部とに、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５部、ベントナイト ３０部およびクレー ５６．７部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 3
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of the isoxazoline compound (I) and 0.3 part of the pyrethroid compound and stir well. After mixing, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例４
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ５部、本ピレスロイド化合物 ０．５部、合成含水酸化珪素微粉末 １部、凝集剤としてドリレスＢ（三共社製）１部およびクレー ７部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー ８５．５部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 4
After thoroughly mixing 5 parts of the present isoxazoline compound (I), 0.5 part of the present pyrethroid compound, 1 part of synthetic hydrous silicon oxide fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyosha) and 7 parts of clay in a mortar, Stir and mix with a juice mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例５
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） １０部、本ピレスロイド化合物 １部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン ３５部及び水 ５４部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 5
This isoxazoline compound (I) 10 parts, this pyrethroid compound 1 part, 35 parts of white carbon containing half amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. Get.
製剤例６
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．０５部と本ピレスロイド化合物 ０．１部とを、ジクロロメタン１０部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）８９．８５部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 6
0.05 part of the present isoxazoline compound (I) and 0.1 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registration). Get an oil.
製剤例７
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．１部、本ピレスロイド化合物 ０．０５部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．８５部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 7
0.1 part of the present isoxazoline compound (I), 0.05 part of the present pyrethroid compound and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and LPG 25 Oily aerosol is obtained by filling the part, adding shaking, and mounting the actuator.
製剤例８
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．５部、本ピレスロイド化合物 ０．０５部、ＢＨＴ ０．０１部、キシレン ５部、脱臭灯油 ３．４４部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部からなる混合物と、蒸留水 ５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 8
The present isoxazoline compound (I) 0.5 part, the present pyrethroid compound 0.05 part, BHT 0.01 part, xylene 5 parts, deodorized kerosene 3.44 parts and emulsifier {Atmos 300 (registered trademark of Atmos Chemical)} 1 An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressure-filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例９
０．５ｃｍ（厚さ）×６９ｃｍ（長さ）×０．２ｃｍ（幅）のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径５．５ｃｍ、高さ０．２ｃｍの略円柱状の担体を作製する。本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ５部と本ピレスロイド化合物 ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 9
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. An appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present isoxazoline compound (I) and 0.5 part of the present pyrethroid compound in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, and then air-dried to dry the paper transpiration agent. obtain.
製剤例１０
立体編地（商品名：フュージョン、型番：ＡＫＥ６９４４０、販売元：旭化成せんい株式会社、厚さ：４．３ｍｍ、目付：３２１ｇ／ｍ2、ポリアミド製）を直径５ｃｍの略円形状に裁断する。本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ５部と本ピレスロイド化合物 ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 10
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present isoxazoline compound (I) and 0.5 part of the present pyrethroid compound in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, acetone is air-dried. Get a knitted fabric transpiration agent.
製剤例１１
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（メタクリル酸メチル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ２部および本ピレスロイド化合物 ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 11
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present isoxazoline compound (I) and the present pyrethroid compound 0.2 The part is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T-die, cooled with a cooling roll, and resin transpiration. Get the agent.
製剤例１２
エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ２部および本ピレスロイド化合物 ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 12
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present isoxazoline compound (I) and 0.2 part of the present pyrethroid compound Melting and kneading at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, melting and kneading at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruding into a sheet form from a T-die, cooling with a cooling roll, obtain.
製剤例１３
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ５部と本ピレスロイド化合物 ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙（２０００ｃｍ2）に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 13
5 parts of the present isoxazoline compound (I) and 0.5 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例１４
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ３部と本ピレスロイド化合物 ０．３部とをアセトン １４．６部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 ０．２部、α澱粉 １．０部及びアゾジカルボンアミド ４２．８部を加え、更に水３８．１部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 14
3 parts of the present isoxazoline compound (I) and 0.3 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例１５
酸化亜鉛 ０.５部、α澱粉 ２部およびアゾジカルボンアミド ９７．５部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒２ｇに、本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．５８ｇと本ピレスロイド化合物 ０．０５８ｇとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 15
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present isoxazoline compound (I) and 0.058 g of the present pyrethroid compound, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例１６
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．５ｇと本ピレスロイド化合物 ０．０５ｇとをアセトン２０ｍＬに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を４：３：３の重量比で混合）９９．４ｇおよび緑色色素 ０．３ｇの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水１２０ｍＬを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 16
0.5 g of the present isoxazoline compound (I) and 0.05 g of the present pyrethroid compound are dissolved in 20 mL of acetone, and this solution is mixed with a carrier for mosquito coils (tab powder: straw powder: wood powder in a weight ratio of 4: 3: 3). ) Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例１７
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） １０部、本ピレスロイド化合物 １部、クエン酸アセチルトリブチル ３９．５部、アジピン酸イソノニル ３９．５部、青色色素 ５部および香料 ５部を混合して得られる溶液を、３．４ｃｍ×２．１ｃｍ、厚さ０．２２ｃｍの電気マット用基材（コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの）に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 17
A solution obtained by mixing 10 parts of the present isoxazoline compound (I), 1 part of the present pyrethroid compound, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue pigment and 5 parts of a fragrance, 3 An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a substrate for electric mats (4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm thick) (a mixture of cotton linter and pulp mixture in a plate shape).
製剤例１８
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．１部と本ピレスロイド化合物 ０．０１部とを、脱臭灯油９９．８９部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯（無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの）を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 18
This isoxazoline compound (I) 0.1 part and this pyrethroid compound 0.01 part are melt | dissolved in deodorizing kerosene 99.89 parts, it puts into the container made from a vinyl chloride, and the upper part can heat with a heater. By inserting a core (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a liquid absorbing core type heat transpiration agent component is obtained.
製剤例１９
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．２部、本ピレスロイド化合物 ０．０２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．７８部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 19
0.2 parts of the present isoxazoline compound (I), 0.02 part of the present pyrethroid compound and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and LPG 25 The aerosol agent is obtained by filling the part, adding shaking, and mounting the full-injection aerosol actuator.
製剤例２０
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．２部と本ピレスロイド化合物 ０．０２部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル ９９．７８部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 20
A spot-on agent for controlling ectoparasites of animals by adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.2 part of the present isoxazoline compound (I) and 0.02 part of the present pyrethroid compound and mixing well. Get.
製剤例２１
２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して得た円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）に、本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ３部、本ピレスロイド化合物 ０．３部およびアセトン ９６．７部とからなる溶液１ｍＬを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 21
To the disc-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by press-molding 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane (4 t / cm 2 ), the isoxazoline compound ( I) A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present pyrethroid compound and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例２２
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．２ｇ、本ピレスロイド化合物 ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇとの均一混合物を、加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 22
A homogeneous mixture of 0.2 g of the present isoxazoline compound (I), 0.02 g of the present pyrethroid compound and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was pressure-molded (4 t / cm 2 ). By making a disc-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm), a tablet is obtained.
製剤例２３
本イソキサゾリン化合物（Ｉ） ０．２ｇ、本ピレスロイド化合物 ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 23
0.2 g of the present isoxazoline compound (I), 0.02 g of the present pyrethroid compound and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are heated and melted in a 50 mL screw tube, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
製剤例２４
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ９部と本ピレスロイド化合物 ０．９部とを、キシレン ３７．５部およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ３７．５部に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ９．１部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ６部を加え、よく撹拌混合して、乳剤を得る。
Formulation Example 24
9 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.9 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 37.5 parts of xylene and 37.5 parts of N, N-dimethylformamide, and polyoxyethylene styryl phenyl ether 9.1 is dissolved therein. And 6 parts of calcium dodecylbenzenesulfonate are added and mixed well by stirring to obtain an emulsion.
製剤例２５
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ２０部と本ピレスロイド化合物 ２０部とに、ソルポール５０６０（東邦化学登録商標名）５部を加え、よく混合して、カープレックス＃８０（塩野義製薬登録商標名、合成含水酸化ケイ素微粉末）３２部、３００メッシュ珪藻土 ２３部を加え、ジュースミキサーで混合して、水和剤を得る。
Formulation Example 25
Add 20 parts of this isoxazoline compound (II) and 20 parts of this pyrethroid compound to 5 parts of Solpol 5060 (registered trademark of Toho Chemical), mix well, and add Carplex # 80 (registered trademark of Shionogi & Co., synthetic water) Silicon oxide fine powder) 32 parts and 23 parts of 300 mesh diatomaceous earth are added and mixed with a juice mixer to obtain a wettable powder.
製剤例２６
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ３部と本ピレスロイド化合物 ０．３部とに、合成含水酸化珪素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５部、ベントナイト ３０部およびクレー ５６．７部を加え、よく撹拌混合し、ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、増粒機で製粒し、通風乾燥して、粒剤を得る。
Formulation Example 26
Add 5 parts of synthetic silicon hydroxide fine powder, 5 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 30 parts of bentonite and 56.7 parts of clay to 3 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.3 part of the pyrethroid compound and stir well. After mixing, an appropriate amount of water is added to these mixtures, and the mixture is further stirred, granulated with a granulator, and dried by ventilation to obtain granules.
製剤例２７
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ５部、本ピレスロイド化合物 ０．５部、合成含水酸化珪素微粉末 １部、凝集剤としてドリレスＢ（三共社製）１部およびクレー ７部を乳鉢でよく混合した後に、ジュースミキサーで撹拌混合する。得られた混合物にカットクレー ８５．５部を加えて、充分撹拌混合し、粉剤を得る。
Formulation Example 27
After thoroughly mixing 5 parts of the present isoxazoline compound (II), 0.5 part of the present pyrethroid compound, 1 part of a synthetic hydrous hydrous fine powder, 1 part of Doreles B (manufactured by Sankyosha) and 7 parts of clay in a mortar, Stir and mix with a juice mixer. 85.5 parts of cut clay is added to the resulting mixture and mixed well with stirring to obtain a powder.
製剤例２８
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） １０部、本ピレスロイド化合物 １部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩を半分量含むホワイトカーボン ３５部及び水 ５４部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、粉剤を得る。
Formulation Example 28
This isoxazoline compound (II) 10 parts, this pyrethroid compound 1 part, 35 parts of white carbon containing half the amount of polyoxyethylene alkyl ether sulfate ammonium salt and 54 parts of water are mixed and finely pulverized by a wet pulverization method. Get.
製剤例２９
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．０５部と本ピレスロイド化合物 ０．１部とを、ジクロロメタン１０部に溶解し、これをイソパラフィン溶剤（アイソパーＭ、エクソン化学登録商標名）８９．８５部に混合して、油剤を得る。
Formulation Example 29
0.05 part of the present isoxazoline compound (II) and 0.1 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 10 parts of dichloromethane, and this is mixed with 89.85 parts of an isoparaffin solvent (Isopar M, Exxon Chemical Registration). Get an oil.
製剤例３０
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．１部、本ピレスロイド化合物 ０．０５部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．８５部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、アクチュエータを装着することにより、油性エアゾールを得る。
Formulation Example 30
0.1 part of the present isoxazoline compound (II), 0.05 part of the present pyrethroid compound and 49.85 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and LPG 25 Oily aerosol is obtained by filling the part, adding shaking, and mounting the actuator.
製剤例３１
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．５部、本ピレスロイド化合物 ０．０５部、ＢＨＴ ０．０１部、キシレン ５部、脱臭灯油 ３．４４部および乳化剤｛アトモス３００（アトモスケミカル社登録商標名）｝１部からなる混合物と、蒸留水 ５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブ部分を取り付け、該バルブを通じて噴射剤（ＬＰＧ）４０部を加圧充填して、水性エアゾールを得る。
Formulation Example 31
The present isoxazoline compound (II) 0.5 part, the present pyrethroid compound 0.05 part, BHT 0.01 part, xylene 5 parts, deodorized kerosene 3.44 parts and emulsifier {Atmos 300 (registered trademark of Atmos Chemical)} 1 An aerosol container is filled with 50 parts of distilled water and 50 parts of distilled water, a valve part is attached, and 40 parts of propellant (LPG) is pressure-filled through the valve to obtain an aqueous aerosol.
製剤例３２
０．５ｃｍ（厚さ）×６９ｃｍ（長さ）×０．２ｃｍ（幅）のハニカム構造の紙細工片を一方の端から巻いて、直径５．５ｃｍ、高さ０．２ｃｍの略円柱状の担体を作製する。本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ５部と本ピレスロイド化合物 ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記担体に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 32
A paper work piece having a honeycomb structure of 0.5 cm (thickness) × 69 cm (length) × 0.2 cm (width) was wound from one end to form a substantially cylindrical shape having a diameter of 5.5 cm and a height of 0.2 cm. A carrier is prepared. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.5 part of the present pyrethroid compound in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the carrier, the acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent. obtain.
製剤例３３
立体編地（商品名：フュージョン、型番：ＡＫＥ６９４４０、販売元：旭化成せんい株式会社、厚さ：４．３ｍｍ、目付：３２１ｇ／ｍ2、ポリアミド製）を直径５ｃｍの略円形状に裁断する。本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ５部と本ピレスロイド化合物 ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解した溶液の適量を、前記の裁断した立体編地に均一に塗布した後、アセトンを風乾させて、編織物蒸散剤を得る。
Formulation Example 33
A three-dimensional knitted fabric (trade name: Fusion, model number: AKE69440, distributor: Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., thickness: 4.3 mm, basis weight: 321 g / m 2 , made of polyamide) is cut into a substantially circular shape having a diameter of 5 cm. After an appropriate amount of a solution prepared by dissolving 5 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.5 part of the present pyrethroid compound in 94.5 parts of acetone is uniformly applied to the cut three-dimensional knitted fabric, the acetone is air-dried. Get a knitted fabric transpiration agent.
製剤例３４
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体（メタクリル酸メチル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ２部および本ピレスロイド化合物 ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 34
97.8 parts by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer (methyl methacrylate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present isoxazoline compound (II) and the present pyrethroid compound 0.2 The part is melt-kneaded at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, further melt-kneaded at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruded into a sheet form from a T die, cooled with a cooling roll, and evaporated Get the agent.
製剤例３５
エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量：１０重量％、ＭＦＲ＝２〔ｇ／１０分〕）９７．８重量部、本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ２部および本ピレスロイド化合物 ０．２部を、４５ｍｍφ同方向二軸押出機にて１３０℃で溶融混練し、更に４０ｍｍφ押出機にて１５０℃で溶融混練し、Ｔダイからシート状に押出し、冷却ロールにて冷却して、樹脂蒸散剤を得る。
Formulation Example 35
97.8 parts by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 10% by weight, MFR = 2 [g / 10 min]), 2 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.2 part of the present pyrethroid compound Melting and kneading at 130 ° C. with a 45 mmφ co-directional twin-screw extruder, melting and kneading at 150 ° C. with a 40 mmφ extruder, extruding into a sheet form from a T-die, cooling with a cooling roll, obtain.
製剤例３６
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ５部と本ピレスロイド化合物 ０．５部とをアセトン９４．５部に溶解する。この溶液の適当量を折り畳み可能な構造を有する紙（２０００ｃｍ2）に塗布し、アセトンを風乾して、紙蒸散剤を得る。
Formulation Example 36
5 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.5 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 94.5 parts of acetone. An appropriate amount of this solution is applied to a paper (2000 cm 2 ) having a foldable structure, and acetone is air-dried to obtain a paper transpiration agent.
製剤例３７
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ３部と本ピレスロイド化合物 ０．３部とをアセトン １４．６部に溶解し溶液を得る。この溶液に、酸化亜鉛 ０．２部、α澱粉 １．０部及びアゾジカルボンアミド ４２．８部を加え、更に水３８．１部を加えて混練し、押出機で顆粒状に成形、乾燥して、顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 37
3 parts of the present isoxazoline compound (II) and 0.3 part of the present pyrethroid compound are dissolved in 14.6 parts of acetone to obtain a solution. To this solution, add 0.2 parts of zinc oxide, 1.0 part of α starch and 42.8 parts of azodicarbonamide, add 38.1 parts of water, knead, form into granules with an extruder, and dry. To obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例３８
酸化亜鉛 ０.５部、α澱粉 ２部およびアゾジカルボンアミド ９７．５部を混合し、ここに水を加えて混練し、混練物を押出機で顆粒状に成形し、乾燥して顆粒を得る。この顆粒２ｇに、本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．５８ｇと本ピレスロイド化合物 ０．０５８ｇとを含有するアセトン溶液を均一に含浸させた後、乾燥して顆粒を得る。中央部がアルミ製隔壁で区分された容器の上部空間に前記顆粒を、酸化カルシウム５０ｇをこの容器の下部空間に収容し、燻煙剤を得る。
Formulation Example 38
Mix 0.5 parts of zinc oxide, 2 parts of α starch and 97.5 parts of azodicarbonamide, add water and knead the mixture, shape the kneaded product with an extruder and dry it to obtain granules. . 2 g of these granules are uniformly impregnated with an acetone solution containing 0.58 g of the present isoxazoline compound (II) and 0.058 g of the present pyrethroid compound, and then dried to obtain granules. The granule and 50 g of calcium oxide are accommodated in the lower space of the container whose central part is divided by an aluminum partition wall to obtain a smoke agent.
製剤例３９
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．５ｇと本ピレスロイド化合物 ０．０５ｇとをアセトン２０ｍＬに溶解し、該溶液を蚊取り線香用担体（タブ粉：粕粉：木粉を４：３：３の重量比で混合）９９．４ｇおよび緑色色素 ０．３ｇの混合物に加え、均一に攪拌混合した後、水１２０ｍＬを加え、充分練り合わせたものを成型乾燥して、蚊取り線香を得る。
Formulation Example 39
0.5 g of the present isoxazoline compound (II) and 0.05 g of the present pyrethroid compound are dissolved in 20 mL of acetone, and the solution is mixed with a mosquito-repellent incense carrier (tab powder: straw powder: wood powder in a weight ratio of 4: 3: 3). ) Add to a mixture of 99.4 g and 0.3 g of green pigment, stir and mix uniformly, then add 120 mL of water and mold and dry the kneaded mixture to obtain a mosquito coil.
製剤例４０
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） １０部、本ピレスロイド化合物 １部、クエン酸アセチルトリブチル ３９．５部、アジピン酸イソノニル ３９．５部、青色色素 ５部および香料 ５部を混合して得られる溶液を、３．４ｃｍ×２．１ｃｍ、厚さ０．２２ｃｍの電気マット用基材（コットンリンターとパルプの混合物のフィブリルを板状に固めたもの）に均一に含浸させて、電気蚊取り用マットを得る。
Formulation Example 40
A solution obtained by mixing 10 parts of the present isoxazoline compound (II), 1 part of the present pyrethroid compound, 39.5 parts of acetyltributyl citrate, 39.5 parts of isononyl adipate, 5 parts of a blue pigment and 5 parts of a fragrance, 3 An electric mosquito-removing mat is obtained by uniformly impregnating a substrate for electric mats (4 cm × 2.1 cm, 0.22 cm thick) (a mixture of cotton linter and pulp mixture in a plate shape).
製剤例４１
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．１部と本ピレスロイド化合物 ０．０１部とを、脱臭灯油９９．８９部に溶解して、塩化ビニル製容器に入れ、上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯（無機粉体をバインダーで固め、焼結したもの）を挿入することにより、吸液芯型加熱蒸散剤用の部品を得る。
Formulation Example 41
This isoxazoline compound (II) 0.1 part and this pyrethroid compound 0.01 part are melt | dissolved in deodorizing kerosene 99.89 parts, it puts into the container made from a vinyl chloride, and the upper part can be heated with a heater. By inserting a core (inorganic powder hardened with a binder and sintered), a liquid absorbing core type heat transpiration agent component is obtained.
製剤例４２
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．２部、本ピレスロイド化合物 ０．０２部およびネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．７８部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル ２５部及びＬＰＧ ２５部を充填し、振とうを加え、全量噴射型エアゾール用アクチュエータを装着することにより、エアゾール剤を得る。
Formulation Example 42
0.2 parts of the present isoxazoline compound (II), 0.02 part of the present pyrethroid compound and 49.78 parts of neothiozole (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) are placed in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, 25 parts of dimethyl ether and LPG 25 The aerosol agent is obtained by filling the part, adding shaking, and mounting the full-injection aerosol actuator.
製剤例４３
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．２部と本ピレスロイド化合物 ０．０２部とに、ジエチレングリコールモノエチルエーテル ９９．７８部を加え、よく撹拌混合することにより、動物の外部寄生虫防除用のスポットオン剤を得る。
Formulation Example 43
A spot-on agent for controlling ectoparasites of animals by adding 99.78 parts of diethylene glycol monoethyl ether to 0.2 part of the present isoxazoline compound (II) and 0.02 part of the present pyrethroid compound and mixing well. Get.
製剤例４４
２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して得た円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）に、本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ３部、本ピレスロイド化合物 ０．３部およびアセトン ９６．７部とからなる溶液１ｍＬを均一に塗布した後に乾燥することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 44
To the disc-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm) obtained by press-molding 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane (4 t / cm 2 ), the isoxazoline compound ( II) A tablet is obtained by uniformly applying 1 mL of a solution consisting of 3 parts, 0.3 part of the present pyrethroid compound and 96.7 parts of acetone and then drying.
製剤例４５
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．２ｇ、本ピレスロイド化合物 ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇとの均一混合物を、加圧成形（４ｔ／ｃｍ2）して円盤状の固形物（直径３ｃｍ、厚さ３ｍｍ）とすることにより、錠剤を得る。
Formulation Example 45
A uniform mixture of 0.2 g of the present isoxazoline compound (II), 0.02 g of the present pyrethroid compound and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane was pressure-molded (4 t / cm 2 ). By making a disc-shaped solid (diameter 3 cm, thickness 3 mm), a tablet is obtained.
製剤例４６
本イソキサゾリン化合物（ＩＩ） ０．２ｇ、本ピレスロイド化合物 ０．０２ｇおよび２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン ４ｇを、５０ｍＬスクリュー管に入れて加熱溶融させ、次いで室温まで冷却することにより、錠剤を得る。
Formulation Example 46
0.2 g of the present isoxazoline compound (II), 0.02 g of the present pyrethroid compound and 4 g of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane are put in a 50 mL screw tube to heat and melt, and then cooled to room temperature. To obtain a tablet.
次に、本発明組成物が害虫に対して優れた防除効力を有することを試験例として示す。 Next, it shows as a test example that this invention composition has the outstanding control effect with respect to a pest.
試験例
一般に、与えられた２ 種類の有効成分化合物を混合して処理した際に期待される防除効果は、下記〔式１〕で示されるＣｏｌｂｙの計算式により求められる。
〔式１〕
Ｅ＝Ｐ＋Ｑ−（Ｐ×Ｑ）／１００
Ｐ ： 有効成分化合物Ｘをｍ〔ｐｐｍ〕で処理した時の死虫率（ ％ ）
Ｑ ： 有効成分化合物Ｙをｎ〔ｐｐｍ〕で処理した時の死虫率（ ％ ）
Ｅ ： 有効成分化合物Ｘをｍ〔ｐｐｍ〕及び有効成分化合物Ｙをｎ〔ｐｐｍ〕で処理したときに期待される死虫率（ ％ ） （ 以下、期待値と記す。）
実際に混合して処理した死虫率（ ％ ）が期待値（ ％ ）を越えた場合、相乗効果があると判断した。
Test Example In general, the controlling effect expected when two kinds of given active ingredient compounds are mixed and processed is determined by the Colby calculation formula shown by the following [Formula 1].
[Formula 1]
E = P + Q− (P × Q) / 100
P: Mortality rate when active ingredient compound X is treated with m [ppm] (%)
Q: Death rate when active ingredient compound Y is treated with n [ppm] (%)
E: Death rate (%) expected when active ingredient compound X is treated with m [ppm] and active ingredient compound Y with n [ppm] (hereinafter referred to as expected value)
When the death rate (%) actually processed by mixing exceeded the expected value (%), it was judged that there was a synergistic effect.
表１に記載の供試化合物をアセトンに溶解させ、表１に記載の濃度の試験用薬液１、２、及び比較用薬液１〜３を調製した。直径５．５ｃｍのポリエチレンカップの底に直径５．５ｃｍの濾紙を敷き、試験用薬液１、２、及び比較用薬液１〜３のいずれか０．７ｍｌを濾紙上に滴下し、餌としてショ糖３０ｍｇを均一に入れた。該ポリエチレンカップ内にイエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ） 雌成虫１０頭を放ち、蓋をした。４８時間後にイエバエの生死を調査し死虫率を求めた。死虫率とあわせ、〔式１〕より算出した期待値を表１に示す。 The test compounds shown in Table 1 were dissolved in acetone to prepare test chemical solutions 1 and 2 and comparative chemical solutions 1 to 3 having the concentrations shown in Table 1. A 5.5 cm diameter filter paper is placed on the bottom of a 5.5 cm diameter polyethylene cup, 0.7 ml of test chemical solutions 1 and 2 and comparative chemical solutions 1 to 3 are dropped on the filter paper, and sucrose is used as food. 30 mg was uniformly added. Ten female flies (Musca domestica) were released into the polyethylene cup and capped. Forty-eight hours later, the life and death of the house fly was investigated to determine the mortality rate. Table 1 shows the expected values calculated from [Formula 1] together with the death rate.
その結果、試験用薬液１、２ においては、比較用薬液１〜３の死虫率から算出された期待値を大きく上回る死虫率を示した。 As a result, the test chemical solutions 1 and 2 showed a mortality rate significantly exceeding the expected value calculated from the mortality rates of the comparative chemical solutions 1 to 3.
本発明の有害生物防除組成物及び有害生物防除剤は、有害生物を効果的に防除することができる。 The pest control composition and the pest control agent of the present invention can effectively control pests.
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| EP3532041A4 (en) * | 2016-10-31 | 2020-06-24 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions for preventing vector-borne disease transmission |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014114246A (en) * | 2012-12-11 | 2014-06-26 | Nissan Chem Ind Ltd | Insecticidal, acarid killing, nematode killing, mollusk killing, disinfection or bacterium killing composition and pest control method of pest |
-
2015
- 2015-09-24 JP JP2015186415A patent/JP6540419B2/en active Active
Patent Citations (1)
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| EP3532041A4 (en) * | 2016-10-31 | 2020-06-24 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions for preventing vector-borne disease transmission |
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