JP2017055815A - Deodorant - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、消臭剤に関する。より詳しくは、ノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分の消臭に好適に用いられる消臭剤に関する。 The present invention relates to a deodorant. More specifically, the present invention relates to a deodorant that is suitably used for deodorizing odor components containing nonenal and / or diacetyl.
近年、主に中高年以降の男女にみられる特有の体臭の存在が注目を集めている。この体臭には、主に３０−４０代の男性に多くみられ、ジアセチルを原因とするものと、更に高齢の世代に多くみられ、ノネナールを原因とするものとに大別され、ジアセチルを原因とする臭気は俗にミドル脂臭といわれ、ノネナールを原因とする臭気は俗に加齢臭といわれる。これらを消臭する方法についての研究が行われており、例えば、ノネナールの臭気を軽減又は消臭する消臭剤としてε−ポリリジン又はその塩を有効成分として含有する消臭剤が開示されている（特許文献１参照）。 In recent years, the presence of peculiar body odor mainly seen in men and women after middle age has attracted attention. This body odor is mainly found in men in their 30s and 40s, and is broadly divided into those caused by diacetyl and those more commonly seen in older generations and caused by nonenal. Odor is commonly referred to as middle fat odor, and odor caused by Nonenal is commonly referred to as aging odor. Research has been conducted on methods for deodorizing these, and for example, deodorants containing ε-polylysine or a salt thereof as an active ingredient are disclosed as deodorants for reducing or deodorizing the odor of Nonenal. (See Patent Document 1).
上記のとおり、ノネナールの臭気を軽減又は消臭する消臭剤としてε−ポリリジン又はその塩を用いる技術が開示されているが、この消臭剤は、ノネナールの消臭効果が充分に高いとはいえず、より優れた消臭効果を発揮する消臭剤を開発する余地がある。また、このような体臭の消臭剤は、人間の肌に直接触れる場所に使用されることが想定されるため、消臭能力に加え、高い安全性が求められる。 As described above, a technique using ε-polylysine or a salt thereof as a deodorant for reducing or deodorizing the odor of Nonenal is disclosed, but this deodorant has a sufficiently high deodorant effect of Nonenal. No, there is room to develop a deodorant that exhibits a better deodorizing effect. Moreover, since it is assumed that such a body odor deodorant is used in the place which touches human skin directly, high safety | security is calculated | required in addition to a deodorizing capability.
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、ノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分の優れた消臭能力を発揮し、安全性も高い消臭剤を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of the said present condition, and it aims at providing the deodorizer which exhibits the deodorizing capability which was excellent in the odor component containing nonenal and / or diacetyl, and also has high safety | security.
本発明者は、安全性が高く、ノネナールやジアセチルを含む臭気成分に対して高い能力を発揮する消臭剤について種々検討したところ、アミン構造を有する水溶性ポリマーがノネナールやジアセチルの消臭能力に優れ、かつ、安全性も高いことを見いだし、このポリマーを消臭剤に用いることで上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。 The present inventor has conducted various studies on deodorizers that are highly safe and exhibit high ability against odorous components including nonenal and diacetyl. The inventors have found that the present invention is excellent and has high safety, and have arrived at the present invention by conceiving that the above problems can be solved by using this polymer as a deodorant.
すなわち本発明は、ノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分を原因とする臭気を低減する消臭剤であって、上記消臭剤は、アミン構造を有する水溶性ポリマーを含むことを特徴とするノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分用消臭剤である。
以下に本発明を詳述する。
なお、以下において記載する本発明の個々の好ましい形態を２つ以上組み合わせたものもまた、本発明の好ましい形態である。
That is, the present invention is a deodorant for reducing odor caused by an odor component containing nonenal and / or diacetyl, wherein the deodorant contains a water-soluble polymer having an amine structure. And / or a deodorant for odor components containing diacetyl.
The present invention is described in detail below.
A combination of two or more preferred embodiments of the present invention described below is also a preferred embodiment of the present invention.
本発明のノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分用消臭剤（以下、単に本発明の消臭剤とも記載する）は、アミン構造を有する水溶性ポリマーを含むことを特徴とし、ノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分の消臭能力に優れるものである。本発明において優れた消臭能力とは、臭気成分の量又は濃度の少なくとも一方を低減させる効果が高いことを意味する。
アミン構造を有する水溶性ポリマーとしては、構造中にアミン構造を有する水溶性ポリマーであれば特に制限されないが、分岐鎖構造を有するポリマーであることが好ましい。より好ましくは、アミン構造部分で分岐した構造を有するポリマーである。このような構造のポリマーであると、消臭能力により優れるものとなる。
なお、本発明において、水溶性ポリマーとは、常温（２０〜２５℃）に於いて、水に容易に溶けるポリマーを意味するが、例えば、２０℃で水１００ｇに対する溶解性が１０ｇ以上であるポリマーを意味する。但し、高分子量（重量平均分子量１０，０００，０００以上）のポリマーの場合、水溶性を有していても水溶液の粘度上昇により溶解性が低下する場合もあり得るので、２０℃で水１００ｇに対する溶解性が０．１ｇ以上であるポリマーも対象とする場合がある。
The deodorizer for odor components (hereinafter, also simply referred to as the deodorizer of the present invention) containing nonenal and / or diacetyl of the present invention is characterized in that it contains a water-soluble polymer having an amine structure. It is excellent in deodorizing ability of odor components containing diacetyl. The excellent deodorizing ability in the present invention means that the effect of reducing at least one of the amount or concentration of odor components is high.
The water-soluble polymer having an amine structure is not particularly limited as long as it is a water-soluble polymer having an amine structure in the structure, but is preferably a polymer having a branched chain structure. More preferably, it is a polymer having a structure branched by an amine structure portion. When the polymer has such a structure, the deodorizing ability is excellent.
In the present invention, the water-soluble polymer means a polymer that is easily soluble in water at room temperature (20 to 25 ° C.). For example, a polymer having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 10 g or more. Means. However, in the case of a polymer having a high molecular weight (weight average molecular weight of 10,000,000 or more), even if it has water solubility, the solubility may decrease due to an increase in viscosity of the aqueous solution. A polymer having a solubility of 0.1 g or more may also be targeted.
上記アミン構造を有する水溶性ポリマーは、１級〜３級アミン構造をいずれも有するものであることが好ましい。上記のとおり、本発明におけるアミン構造を有する水溶性ポリマーとしては、分岐鎖構造を有するポリマーであることが好ましく、アミン構造部分で分岐した構造を有するポリマーであることがより好ましい。１級〜３級アミン構造をいずれも有するポリマーは、構造中にアミン構造を多数有し、かつ、アミン構造部分で分岐した構造を有するポリマーの好適な形態の１つである。 The water-soluble polymer having an amine structure is preferably one having a primary to tertiary amine structure. As described above, the water-soluble polymer having an amine structure in the present invention is preferably a polymer having a branched chain structure, and more preferably a polymer having a structure branched at an amine structure portion. A polymer having any of primary to tertiary amine structures is one of suitable forms of a polymer having a large number of amine structures in the structure and having a structure branched at an amine structure portion.
上記アミン構造を有する水溶性ポリマーは、アミン価が５〜３０であることが好ましい。アミン価がこのような範囲であると、消臭性能により優れるものとなる。アミン価は、より好ましくは、１０〜３０であり、更に好ましくは、１５〜２５である。
水溶性ポリマーのアミン価は、塩酸、硫酸、パラトルエンスルホン酸溶液等の強酸を用いて電位差滴定を行うことにより測定することができる。
The water-soluble polymer having an amine structure preferably has an amine value of 5-30. When the amine value is within such a range, the deodorizing performance is more excellent. The amine value is more preferably 10-30, and still more preferably 15-25.
The amine value of the water-soluble polymer can be measured by potentiometric titration using a strong acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, paratoluenesulfonic acid solution or the like.
本発明におけるアミン構造を有する水溶性ポリマーとしては、下記式（１）で表されるポリアミンが好ましい。 The water-soluble polymer having an amine structure in the present invention is preferably a polyamine represented by the following formula (1).
（式（１）中、Ｒ１は、同一又は異なって、炭素数１〜６の直鎖又は分岐状アルキレン基を表す。Ａは、同一又は異なって、水素原子、又は、分岐による別のポリアミン鎖を表す。ｍは１以上の整数を表し、ｎは、０以上の整数を表す。）
ポリアミンとしては、ポリアルキレンアミン（ＰＡＡ）、ポリアルキレンイミン（ＰＡＩ）が好適である。これらの中でも、１級〜３級アミン構造をいずれも有するポリアルキレンイミンが好ましい。上記式（１）で表されるポリアミンが１級〜３級アミン構造をいずれも有するポリアルキレンイミンである場合、式（１）におけるｎは２以上の整数であり、Ａの少なくとも１つは水素原子であり、少なくとも１つは分岐による別のポリアミン鎖である。
(In Formula (1), R 1 is the same or different and represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. A is the same or different and represents a hydrogen atom or another polyamine by branching. (M represents an integer of 1 or more, and n represents an integer of 0 or more.)
As the polyamine, polyalkyleneamine (PAA) and polyalkyleneimine (PAI) are suitable. Among these, a polyalkyleneimine having any of primary to tertiary amine structures is preferable. When the polyamine represented by the formula (1) is a polyalkyleneimine having any of primary to tertiary amine structures, n in the formula (1) is an integer of 2 or more, and at least one of A is hydrogen. An atom, at least one of which is another polyamine chain by branching.
上記ポリアルキレンアミン（ＰＡＡ）としては、ポリエチレンアミン（ＰＥＡ）、テトラブチレンペンタミンが挙げられる。ＰＥＡは、アンモニア及びエチレンジクロリドを反応させ、その後、分別蒸留することにより得ることができる。このような方法により得られるＰＥＡとしては、トリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）及びテトラエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ）がある。 Examples of the polyalkyleneamine (PAA) include polyethyleneamine (PEA) and tetrabutylenepentamine. PEA can be obtained by reacting ammonia and ethylene dichloride, followed by fractional distillation. Examples of PEA obtained by such a method include triethylenetetramine (TETA) and tetraethylenepentamine (TEPA).
上記ポリアルキレンイミンとしては、エチレンイミン、プロピレンイミン、１，２−ブチレンイミン、２，３−ブチレンイミン、１，１−ジメチルエチレンイミン等の炭素原子数２〜６のアルキレンイミンの１種又は２種以上を常法により重合して得られる、これらのアルキレンイミンの単独重合体や共重合体が好適である。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。より好ましくは、エチレンイミンの単独重合体（ポリエチレンイミン；ＰＥＩ）である。またエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン等を重合して得られるものであってもよい。このようなポリアルキレンイミンでは、通常、構造中に３級アミノ基の他、１級アミノ基や２級アミノ基（イミノ基）を有することになる。 Examples of the polyalkyleneimine include one or two alkyleneimines having 2 to 6 carbon atoms such as ethyleneimine, propyleneimine, 1,2-butyleneimine, 2,3-butyleneimine, and 1,1-dimethylethyleneimine. Homopolymers and copolymers of these alkyleneimines obtained by polymerizing more than one species by conventional methods are preferred. These may be used alone or in combination of two or more. More preferred is a homopolymer of ethyleneimine (polyethyleneimine; PEI). Further, it may be obtained by polymerizing ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine and the like. Such a polyalkyleneimine usually has a primary amino group or secondary amino group (imino group) in addition to a tertiary amino group in the structure.
上記式（１）中のＡは、同一又は異なって、水素原子、又は、分岐による別のポリアミン鎖であることが好ましいが、分岐による別のポリアミン鎖である場合、当該別のポリアミン鎖の一部が、酸無水物、エポキシ化合物、酸ハライド、マイケル付加反応等により、各種の置換基で修飾されていても良い。上記式（１）中のＡの修飾率は、５０モル％以下が好ましく、より好ましくは２０モル％以下であり、更に好ましくは１０モル％以下であり、特に好ましくは５モル％以下であり、最も好ましくは０％である。
なお、ここで、上記式（１）中のＡの修飾率とは、式（１）中にｎ個存在するＡ全体を１００モル％としたときの、そのうちの修飾されたＡの割合を意味する。
A in the above formula (1) is the same or different and is preferably a hydrogen atom or another polyamine chain due to branching, but when it is another polyamine chain due to branching, The part may be modified with various substituents by an acid anhydride, an epoxy compound, an acid halide, a Michael addition reaction, or the like. The modification rate of A in the above formula (1) is preferably 50 mol% or less, more preferably 20 mol% or less, still more preferably 10 mol% or less, particularly preferably 5 mol% or less, Most preferably, it is 0%.
Here, the modification rate of A in the above formula (1) means the ratio of the modified A when n total A present in the formula (1) is 100 mol%. To do.
上記アルキレンイミンの単独重合体や共重合体においては、ポリアルキレンイミン鎖が形成されることになり、該ポリアルキレンイミン鎖は、分岐状の構造を必須とすることになる。ＰＥＩとしては、少なくとも中度の分岐を有しているもの、即ち、上記式（１）において、（−ＮＡ−Ｒ１−）単位のうち、Ａが水素原子である単位の数をｎ１、Ａが分岐による別のポリアミン鎖である単位の数をｎ２とすると、ｎ１とｎ２との比率がｎ１／ｎ２＝４／１〜１／４であるものが好ましい。より好ましくは、ｎ１／ｎ２＝３／１〜１／３であり、更に好ましくは、２／１〜１／２であり、最も好ましくは、３／２〜２／３である。 In the alkyleneimine homopolymer or copolymer, a polyalkyleneimine chain is formed, and the polyalkyleneimine chain is required to have a branched structure. PEI has at least moderate branching, that is, in the above formula (1), among the (—NA—R 1 —) units, the number of units where A is a hydrogen atom is n1, A Where n2 is the number of units that are another polyamine chain due to branching, the ratio of n1 and n2 is preferably n1 / n2 = 4/1 to 1/4. More preferably, n1 / n2 = 3/1 to 1/3, still more preferably 2/1 to 1/2, and most preferably 3/2 to 2/3.
本発明においては、ポリアミン鎖がエチレンイミンを主体として形成されるものであることが好ましい。この場合、「主体」とは、ポリアミン鎖が２種以上のアルキレンイミンにより形成されるときに、全アルキレンイミンのモル数において、大半を占めるものであることを意味する。
上記「大半を占める」ことを全アルキレンイミン１００モル％中のエチレンイミンのモル％で表すと、５０〜１００モル％であることが好ましい。このようなものであると、消臭効果により優れるものとなる。より好ましくは、６０モル％以上であり、更に好ましくは、７０モル％以上である。
In the present invention, the polyamine chain is preferably formed mainly of ethyleneimine. In this case, “main body” means that when the polyamine chain is formed of two or more kinds of alkyleneimines, it occupies most of the total number of moles of alkyleneimine.
When the above “occupying the majority” is expressed in terms of mol% of ethyleneimine in 100 mol% of all alkyleneimines, it is preferably 50 to 100 mol%. If it is such, it will be superior due to its deodorizing effect. More preferably, it is 60 mol% or more, More preferably, it is 70 mol% or more.
上記アミン構造を有する水溶性ポリマーがポリエチレンイミンである場合、ポリエチレンイミンが有するアミン構造全体のうち、１級アミン構造の割合は、１０〜５０モル％であることが好ましい。１級アミン構造の割合がこのような範囲であると、ポリエチレンイミンがよりノネナールやジアセチルの消臭効果により優れたものとなる。１級アミン構造の割合は、より好ましくは、２０〜４５モル％であり、更に好ましくは、２５〜４０モル％であり、最も好ましくは２７〜３７モル％である。 When the water-soluble polymer having an amine structure is polyethyleneimine, the ratio of the primary amine structure is preferably 10 to 50 mol% in the entire amine structure of polyethyleneimine. When the ratio of the primary amine structure is within such a range, polyethyleneimine is more excellent in the deodorizing effect of nonenal and diacetyl. The ratio of the primary amine structure is more preferably 20 to 45 mol%, still more preferably 25 to 40 mol%, and most preferably 27 to 37 mol%.
上記ポリアミン鎖における１級、２級及び３級アミン窒素原子に由来する単位の相対割合は、特にＰＥＩの場合で、製法に応じて適宜選択することができる。ＰＥＩは、二酸化炭素、重亜硫酸ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、酢酸等の触媒の存在下でエチレンイミンを重合させることにより製造できる。 The relative proportions of units derived from primary, secondary and tertiary amine nitrogen atoms in the polyamine chain can be appropriately selected according to the production method, particularly in the case of PEI. PEI can be produced by polymerizing ethyleneimine in the presence of a catalyst such as carbon dioxide, sodium bisulfite, sulfuric acid, hydrogen peroxide, hydrochloric acid, acetic acid and the like.
上記アミン構造を有する水溶性ポリマーは、重量平均分子量が２００〜１００,０００であることが好ましい。より好ましくは、３００〜８０，０００であり、更に好ましくは、５００〜７０，０００であり、最も好ましくは５５０〜６８，０００である。
アミン構造を有する水溶性ポリマーの重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）により、下記の条件で測定することができる。
測定機器：ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ（商品名、東ソー社製）
分子量カラム：Ａｓａｈｉｐａｋ Ｃｏｌｕｍｎ ＧＦ‐３１０，５１０，７１０ ＨＱ（いずれもＳｈｏｄｅｘ社製）を３本直列に接続して使用
ガードカラム：Ａｓａｈｉｐａｋ Ｃｏｌｕｍｎ ＧＦ‐７Ｍ ＨＱ
溶離液：０．２Ｍ ＭＥＡ（モノエタノールアミン）水溶液 ｐＨ＝５．１に調整（酢酸でｐＨ調整）
流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
検量線用標準物質：Ｓｈｏｄｅｘ ｓｔａｎｄａｒｄ Ｐ‐８２（プルラン）（Ｍｗ：５，９００〜７８８，０００）
測定方法：測定対象物を固形分が約０．５質量％となるように溶離液に溶解し、フィルターにてろ過した物を測定サンプルとして分子量を測定する。
The water-soluble polymer having an amine structure preferably has a weight average molecular weight of 200 to 100,000. More preferably, it is 300-80,000, More preferably, it is 500-70,000, Most preferably, it is 550-68,000.
The weight average molecular weight of the water-soluble polymer having an amine structure can be measured by GPC (gel permeation chromatography) under the following conditions.
Measuring instrument: HLC-8320GPC (trade name, manufactured by Tosoh Corporation)
Molecular weight column: Asahipak Column GF-310, 510, 710 HQ (all manufactured by Shodex) connected in series Guard column: Asahipak Column GF-7M HQ
Eluent: 0.2M MEA (monoethanolamine) aqueous solution pH adjusted to 5.1 (pH adjusted with acetic acid)
Flow rate: 0.5 mL / min
Column temperature: 40 ° C
Standard substance for calibration curve: Shodex standard P-82 (pullulan) (Mw: 5,900 to 788,000)
Measurement method: The measurement object is dissolved in an eluent so as to have a solid content of about 0.5% by mass, and the molecular weight is measured using an object filtered through a filter as a measurement sample.
本発明の消臭剤は、アミン構造を有する水溶性ポリマーを含む限り、その他の成分を含んでいてもよい。
本発明の消臭剤におけるアミン構造を有する水溶性ポリマーの含有割合は、消臭剤全体１００質量％に対して、９９〜１質量％であることが好ましい。より好ましくは、８０〜５質量％であり、更に好ましくは、７０〜１０質量％である。
The deodorant of the present invention may contain other components as long as it contains a water-soluble polymer having an amine structure.
It is preferable that the content rate of the water-soluble polymer which has an amine structure in the deodorizer of this invention is 99-1 mass% with respect to 100 mass% of the whole deodorizer. More preferably, it is 80-5 mass%, More preferably, it is 70-10 mass%.
本発明の消臭剤が含んでもよいその他の成分としては、エタノール、エチレングリコール等の溶剤；アニオン性、カチオン性、ノニオン性等の各種界面活性剤；アボカド油、アーモンド油等の油脂類；ビタミンＡ群、ビタミンＢ群、ビタミンＣ群等の各種ビタミン類；バリン、フェニルアラニン、アスパラギン等のアミノ酸類；リモネン、メントール等の香料等が挙げられる。 Other components that the deodorant of the present invention may contain include solvents such as ethanol and ethylene glycol; various surfactants such as anionic, cationic and nonionic; fats and oils such as avocado oil and almond oil; vitamins Various vitamins such as group A, vitamin B group and vitamin C group; amino acids such as valine, phenylalanine and asparagine; and flavorings such as limonene and menthol.
本発明の消臭剤の形態は特に制限されず、液状、ゲル状、ペースト状、粉末状、固体状等のいずれの形態であってもよい。
また本発明の消臭剤は、身体、衣類、家具、寝具等のいずれに対して使用されてもよい。
The form of the deodorant of the present invention is not particularly limited, and may be any form such as liquid, gel, paste, powder, and solid.
Moreover, the deodorant of this invention may be used with respect to any of a body, clothing, furniture, bedding and the like.
本発明の消臭剤は、上述の構成よりなり、ノネナールやジアセチルの優れた消臭能力を発揮し、また、安全性も高いことから、これらの化合物を原因とする体臭を抑制するための消臭剤として好適に用いることができる。 The deodorant of the present invention has the above-described configuration, exhibits excellent deodorizing ability of nonenal and diacetyl, and has high safety. Therefore, the deodorant for suppressing body odor caused by these compounds is used. It can be suitably used as an odorant.
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を意味するものとする。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples. Note that “%” means “mass%” unless otherwise specified.
実施例で使用したポリエチレンイミンは、以下のとおりである。以下の実施例において、ＳＰ−００６、ＳＰ−２００はそのまま用い、Ｐ−１０００については、真空乾燥機を用いて、１１０℃、減圧下で４時間乾燥したものを用いた。
（１）ＳＰ−００６（日本触媒社製エポミンＳＰ−００６）：Ｍｗが６００であり、アミン比率は１級アミン：２級アミン：３級アミン＝３５：３５：３０である。
（２）ＳＰ−２００（日本触媒社製エポミンＳＰ−２００）：Ｍｗが１０，０００であり、アミン比率は１級アミン：２級アミン：３級アミン＝３５：３５：３０である。
（３）Ｐ−１０００（日本触媒社製エポミンＰ−１０００）：Ｍｗが７０，０００であり、アミン比率は１級アミン：２級アミン：３級アミン＝２５：５０：２５である。
The polyethyleneimine used in the examples is as follows. In the following Examples, SP-006 and SP-200 were used as they were, and P-1000 was dried for 4 hours at 110 ° C. under reduced pressure using a vacuum dryer.
(1) SP-006 (Epomin SP-006 manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.): Mw is 600, and the amine ratio is primary amine: secondary amine: tertiary amine = 35: 35: 30.
(2) SP-200 (Epomin SP-200 manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.): Mw is 10,000, and the amine ratio is primary amine: secondary amine: tertiary amine = 35: 35: 30.
(3) P-1000 (Epomin P-1000 manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.): Mw is 70,000, and the amine ratio is primary amine: secondary amine: tertiary amine = 25: 50: 25.
（実施例１及び比較例１、２）ジアセチル消臭能力試験
ガラス製シャーレを用意し、ＳＰ−００６を０．５０ｇ秤量して入れた。また比較例として、純水０．５０ｇを入れたシャーレ、及び、ブランクとして空のシャーレを用意した。これらのシャーレをそれぞれ、コック付きサンプリングバッグ（ＧＬサイエンス社製、スマートバッグＰＡ、容量３Ｌ）に入れ、ヒートシールして完全に密閉した。各サンプリングバッグ内を真空にした後、窒素ガス２Ｌを量り入れた。各バッグ内のシャーレを開けた後、ジアセチル飽和窒素ガスをシリンジを用いて５ｍＬ量り取り入れた。２時間静置した後、アセトアルデヒド用の北川式検知管（ガステック社製 Ｎｏ．９２）を用い、バッグ内の気体１００ｍＬを３回吸引して、ジアセチル濃度の低減率を比較した。なお、測定値は、検知管の説明書に記載の換算スケールを用いてジアセチル濃度に換算した。
ジアセチルまたはノネナールの低減率は下式のように算出した。
低減率（％）＝（ブランクのガス濃度−試料入りのガス濃度）÷（ブランクのガス濃度）×１００
本結果を表１に示す。
(Example 1 and Comparative Examples 1 and 2) Diacetyl deodorizing ability test A glass petri dish was prepared and weighed 0.50 g of SP-006. In addition, as a comparative example, a petri dish containing 0.50 g of pure water and an empty petri dish were prepared as a blank. Each of these petri dishes was put in a sampling bag with a cock (manufactured by GL Science, smart bag PA, volume 3 L), and heat-sealed to completely seal it. After evacuating each sampling bag, 2 L of nitrogen gas was weighed. After opening the petri dish in each bag, 5 mL of diacetyl saturated nitrogen gas was taken in using a syringe. After leaving still for 2 hours, 100 mL of gas in the bag was sucked 3 times using a Kitagawa-type detector tube for acetaldehyde (No. 92, manufactured by Gastec Corporation), and the reduction rate of diacetyl concentration was compared. In addition, the measured value was converted into the diacetyl concentration using the conversion scale described in the manual of the detector tube.
The reduction rate of diacetyl or nonenal was calculated as follows:
Reduction rate (%) = (Blank gas concentration−Gas concentration with sample) ÷ (Blank gas concentration) × 100
The results are shown in Table 1.
（実施例２〜４及び比較例３、４）ノネナール消臭能力試験
３つのガラス製シャーレを用意し、上記３種のポリエチレンイミンをそれぞれ０．５０ｇ秤量した。また比較例として、純水０．５０ｇを入れたシャーレ、及び、ブランクとして空のシャーレを用意した。これらを用いて実施例１と同様にして窒素入りサンプリングバッグを作成し、各バッグ内のシャーレを開けた後、ノネナールの１０％エタノール溶液をマイクロシリンジを用いて１５μＬ量り取り入れた。２時間静置した後、ホルムアルデヒド用の北川式検知管（ガステック社製 Ｎｏ．９１Ｌ）を用い、バッグ内の気体１００ｍＬを１回吸引して、ノネナール濃度を測定した。ノネナールに関しては、検知管による実測値をもとに、低減率を算出した。
本結果を表２に示す。
(Examples 2 to 4 and Comparative Examples 3 and 4) Nonenal deodorizing ability test Three glass petri dishes were prepared, and 0.50 g of the above three types of polyethyleneimine were weighed. In addition, as a comparative example, a petri dish containing 0.50 g of pure water and an empty petri dish were prepared as a blank. Using these, nitrogen-containing sampling bags were prepared in the same manner as in Example 1. After opening the petri dish in each bag, a 10% ethanol solution of Nonenal was weighed in 15 μL using a microsyringe. After standing for 2 hours, 100 mL of gas in the bag was sucked once using a Kitagawa detector tube for formaldehyde (No. 91L, manufactured by Gastec), and the concentration of nonenal was measured. For nonenal, the reduction rate was calculated based on the measured value by the detector tube.
The results are shown in Table 2.
Claims (4)
該消臭剤は、アミン構造を有する水溶性ポリマーを含むことを特徴とするノネナール及び／又はジアセチルを含む臭気成分用消臭剤。 A deodorant for reducing odor caused by odor components including nonenal and / or diacetyl,
The deodorizer comprises a water-soluble polymer having an amine structure, and a deodorizer for odor components containing nonenal and / or diacetyl.
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