JP2017042310A - 中性子捕捉療法システム - Google Patents

Abstract

【課題】治療効率を向上可能な中性子捕捉療法システムを提供する。
【解決手段】中性子線Ｎを患者Ｓに照射する中性子捕捉療法システム１は、中性子線Ｎの室内から室外への放射を遮断する遮蔽壁Ｗに囲まれ、患者Ｓを室内に配置して中性子線Ｎを照射するための照射室３と、照射室３の室内に中性子線Ｎを照射する中性子線照射部８と、遮蔽壁Ｗに設けられた出入口３ｂを閉じる遮蔽扉Ｄ１と、患者Ｓに薬剤を供給する薬剤供給ポンプ１７と、照射室３の室内に配置された患者Ｓに薬剤供給ポンプ１７から薬剤を導く薬剤供給管１８と、を備えている。薬剤供給ポンプ１７は、薬剤の供給量を制御する制御部１７ａを有すると共に、照射室３の室外に配置されている。
【選択図】図２

Description

本発明は、中性子線を被照射体に照射する中性子捕捉療法システムに関する。

特許文献１には、中性子捕捉療法（ＮＣＴ：ＮＥＵＴＲＯＮ ＣＡＰＴＵＲＥ ＴＨＥＲＡＰＹ）に利用される中性子捕捉療法装置が記載されている。この装置を用いたＮＣＴ治療では、まず、患者に対して薬剤が投与される。この薬剤は、^１０Ｂ等の中性子と反応する物質を含み、治療すべきがん細胞に選択的に取り込まれる性質を有している。そして、薬剤が投与された患者に対して中性子線を照射すると、患者のがん細胞に取り込まれた反応物質と中性子線とが反応して、重荷電粒子が発生する。この重荷電粒子の飛散によってがん細胞だけを選択的に破壊する。

特開２０１１−１８５７８４号公報

上述した治療法では、治療効率の向上の観点から、中性子線の照射前だけでなく中性子線の照射中も輸液ポンプ装置等の装置を用いて薬剤を患者に供給することが望まれている。しかし、放射線量の高い中性子線の照射室内では、電子部品を有する装置が誤作動を起こす可能性がある。この場合、輸液ポンプ装置内の電子部品が誤作動を起こして患者に対して適切な量の薬剤を供給することが困難になり、照射中における薬剤供給による治療効率の向上が望めなくなる。

上記事情に鑑み、本発明は、治療効率を向上可能な中性子捕捉療法システムを提供することを目的とする。

本発明の一形態は、中性子線を被照射体に照射する中性子捕捉療法システムである。この中性子捕捉療法システムは、中性子線の室内から室外への放射を遮断する遮蔽壁に囲まれ、被照射体を室内に配置して中性子線を照射するための照射室と、照射室の室内に中性子線を照射する中性子線照射部と、遮蔽壁に設けられた出入口を閉じる遮蔽扉と、被照射体に薬剤を供給する薬剤供給装置と、照射室内に配置された被照射体に薬剤供給装置から薬剤を導く薬剤供給管と、を備えている。薬剤供給装置は、薬剤の供給量を制御する制御部を有すると共に、照射室の室外に配置されている。

この中性子捕捉療法システムは、被照射体に対して中性子線照射部から中性子線を照射する。このとき、被照射体は照射室に配置されると共に、薬剤供給装置から薬剤の供給を受けている。そして、薬剤供給装置は、制御部を有しているため、被照射体に対して所望量の薬剤を供給することが可能である。さらに、薬剤供給装置は、遮蔽壁に囲まれた照射室の室外に配置されている。そうすると、薬剤供給装置に照射される放射線の線量は、照射室内に配置したときよりも低減されるため、誤動作の発生を抑制することが可能になる。従って、照射中において所望量の薬剤を確実に供給して、治療効率を向上させることができる。

また、遮蔽扉が出入口を塞いだ状態において、遮蔽扉の端面又は端面に覆われる領域には、薬剤供給管を照射室の室内から室外に引き出すための溝状の管配置部が形成されている。このような管配置部によれば、溝の開口部から薬剤供給管を容易に配置することができる。また、遮蔽扉を開放したときに、管配置部に配置された薬剤供給管の状態を視認することができる。

また、遮蔽壁又は遮蔽扉には、薬剤供給管を照射室の室内から室外に引き出すための穴状の管配置部が形成されている。このような管配置部によれば、被照射体が通過する出入口に管配置部が配置されることがない。従って、出入口の表面に凹凸が存在しないので、被照射体を安全に移動させることができる。

また、管配置部は、第１の方向に延在する第１の部分と、第１の方向と交差する第２の方向に延在し、第１の部分に接続された第２の部分と、を有する。このような管配置部によれば、管配置部における第１の部分と第２の部分との間の接続部において、管配置部の延在方向が異なる。そうすると、直線状に飛行する中性子線が管配置部に侵入した場合に、第１の部分と第２の部分との接続部において、壁に衝突することになる。従って、照射室内から室外への中性子線の放射を抑制することができる。

本発明の中性子捕捉療法システムによれば、治療効率を向上させることができる。

中性子捕捉療法システムを模式的に示す平面図である。 図１に示された照射室、連絡室及び準備室を拡大した平面図である。 第１実施形態に係る管配置部を示す斜視図である。 第２実施形態に係る管配置部を示す斜視図である。 第３実施形態に係る管配置部を示す平面図である。 第４実施形態に係る管配置部を示す側面図である。 変形例に係る管配置部を示す図である。 別の変形例に係る管配置部を示す図である。

＜第１実施形態＞
以下、図面を参照して本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、以下の説明において、同一又は相当要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。各図には、ＸＹＺ座標系を設定し、各構成要素の位置関係の説明にＸ，Ｙ，Ｚを用いるものとする。ここで、Ｘ軸は中性子線照射部８から出射される中性子線Ｎの出射方向であり、Ｚ軸は床面に対して垂直方向である。また、Ｙ軸は中性子線Ｎの出射方向（Ｘ軸方向）と床面に対して垂直方向（Ｚ軸方向）のそれぞれに直交する方向である。

中性子捕捉療法システムは、ホウ素中性子捕捉療法（ＢＮＣＴ：Ｂｏｒｏｎ Ｎｅｕｔｒｏｎ Ｃａｐｔｕｒｅ Ｔｈｅｒａｐｙ）を用いたがん治療を行う装置である。中性子捕捉療法は、ホウ素（^１０Ｂ）が投与された患者（被照射体）に対する中性子線の照射によりがん治療を行う。

図１に示されるように、中性子捕捉療法システム１は、治療用の中性子線Ｎを発生させて照射するための中性子線発生部２と、患者Ｓに中性子線Ｎを照射するための照射室３と、照射準備を行うための準備室４と、作業工程を管理するための管理室６を備えている。

中性子線発生部２は、照射室３の室内に中性子線Ｎを発生させて患者Ｓへ中性子線Ｎを照射可能に構成されている。中性子線発生部２は、サイクロトロンといった加速器７と、荷電粒子線Ｐから中性子線Ｎを生成する中性子線照射部８と、荷電粒子線Ｐを中性子線照射部８へ輸送するビーム輸送路１２と、を備えている。加速器７及びビーム輸送路１２は、荷電粒子線生成室１１の室内に配置されている。荷電粒子線生成室１１は、コンクリート製の遮蔽壁Ｗに覆われた閉鎖空間である。

加速器７は、陽子である荷電粒子を加速して、陽子線である荷電粒子線Ｐを作り出し、出射する。加速器７は、例えば、ビーム半径４０ｍｍ、６０ｋＷ（＝３０ＭｅＶ×２ｍＡ）の荷電粒子線Ｐを生成する能力を有している。

ビーム輸送路１２は、荷電粒子線Ｐを中性子線照射部８に出射する。ビーム輸送路１２は、一端側が加速器７に接続され、他端側が中性子線照射部８に接続されている。なお、ビーム輸送路１２には、必要に応じて、ビーム調整部、電流モニタ、荷電粒子走査部といったビーム制御装置が設けられていてもよい。ビーム調整部は、荷電粒子線Ｐの進行方向やビーム径を制御する。電流モニタは、荷電粒子線Ｐの電流値（つまり、電荷、照射線量率）をリアルタイムで測定する。荷電粒子線走査部は、荷電粒子線Ｐを走査し、荷電粒子線ＰのターゲットＴに対する照射位置を制御する。

中性子線照射部８は、中性子線Ｎを生成するためのターゲットＴと、中性子線Ｎを減速するための減速材８ａと、遮蔽体８ｂとを含んでいる。なお、減速材８ａ及び遮蔽体８ｂは、モデレータを構成する。

ここで、中性子線照射部８において生成される中性子線Ｎは、速中性子線、熱外中性子線、熱中性子線及びガンマ線を含んでいる。このうちの熱中性子線が、主に、患者Ｓの体内の腫瘍中に取り込まれたホウ素と核反応して有効な治療効果を発揮する。なお、中性子線Ｎのビームに含まれる熱外中性子線の一部も、患者Ｓの体内で減速されて上記治療効果を発揮する熱中性子線となる。熱中性子線は、０．５ｅＶ以下のエネルギーの中性子線である。

ターゲットＴは、荷電粒子線Ｐの照射を受けて中性子線Ｎを発生させるものである。ターゲットＴは、例えば、ベリリウム（Ｂｅ）により形成され、直径１６０ｍｍの円板状をなしている。

減速材８ａは、ターゲットＴから出射される中性子線Ｎを減速させるものである。減速材８ａにより減速されて所定のエネルギーに低減された中性子線Ｎは治療用中性子線とも呼ばれる。減速材８ａは、例えば異なる複数の材料から成る積層構造とされている。減速材８ａの材料は、荷電粒子線Ｐのエネルギー等の諸条件によって適宜選択される。

例えば、加速器７からの出力が３０ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてベリリウムターゲットを用いる場合には、減速材８ａの材料は、鉛、鉄、アルミニウム、又はフッ化カルシウムとすることができる。また、加速器７からの出力が１１ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてベリリウムターゲットを用いる場合には、減速材８ａの材料は、重水（Ｄ２Ｏ）又はフッ化鉛とすることができる。また、加速器７からの出力が２．８ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてリチウムターゲットを用いる場合には、減速材８ａの材料は、フルエンタール（商品名；アルミニウム、フッ化アルミ、フッ化リチウムの混合物）とすることができる。また、加速器７からの出力が５０ＭｅＶの陽子線であり、ターゲットＴとしてタングステンターゲットを用いる場合には、減速材８ａの材料は、鉄又はフルエンタールとすることができる。

遮蔽体８ｂは、中性子線Ｎ及び当該中性子線Ｎの発生に伴って生じたガンマ線等の放射線が外部へ放出されないよう遮蔽するものであり、荷電粒子線生成室１１と照射室３とを隔てる遮蔽壁Ｗ１に少なくともその一部が埋め込まれている。

中性子捕捉療法システム１において、照射室３と準備室４とは連絡室１４を介して繋がっている。

照射室３は、中性子線Ｎを患者Ｓに照射するために、患者Ｓが室内に配置される部屋である。照射室３は、ビーム輸送路１２が延びた方向の延長線上に配置されている。照射室３の大きさは、一例として幅３．５ｍ×奥行５ｍ×高さ３ｍである。照射室３は、遮蔽壁Ｗ２に囲まれた遮蔽空間３ａと、患者Ｓが出入りする出入口３ｂと、出入口３ｂを開放及び閉鎖する遮蔽扉Ｄ１とにより構成されている。

遮蔽壁Ｗ２は、遮蔽空間３ａを形成する。この遮蔽空間３ａでは、照射室３の室外から室内へ放射線が侵入すること、及び、室内から室外へ放射線が放出されることが抑制されている。すなわち、遮蔽壁Ｗ２は、照射室３の室内から室外への中性子線Ｎの放射を遮断する。この遮蔽壁Ｗ２は、荷電粒子線生成室１１を画成する遮蔽壁Ｗと一体に形成されている。また、遮蔽壁Ｗ２は、厚さが２ｍ以上のコンクリート製の壁である。荷電粒子線生成室１１と照射室３の間には、荷電粒子線生成室１１と照射室３とを隔てる遮蔽壁Ｗ１が設けられている。この遮蔽壁Ｗ１は、遮蔽壁Ｗの一部をなしている。

遮蔽壁Ｗ２の一部には、出入口３ｂが設けられている。そして、この出入口３ｂには、遮蔽扉Ｄ１が配置されている。遮蔽扉Ｄ１は、遮蔽空間３ａにおける放射線が連絡室１４に放射されることを抑制するためのものである。遮蔽扉Ｄ１は、鉛等の放射線遮蔽部材からなる。遮蔽扉Ｄ１は、照射室３の室内に設けられたレール上をモータ等により駆動力を与えられて移動する。遮蔽扉Ｄ１が重量物であるため、遮蔽扉Ｄ１を駆動するための機構には、高トルクモータや減速器等が用いられる。

なお、遮蔽扉Ｄ１は、照射室３への作業者の出入りを報知する機能を有していてもよい。例えば、照射室３の室内に治療台１５が配置された状態で、遮蔽扉Ｄ１を閉めることにより照射室３からの作業者の退避を確認するものであってもよい。

準備室４は、患者Ｓに中性子線Ｎを照射するために必要な準備作業を実施するための部屋である。準備作業には、例えば、治療台１５への患者Ｓの拘束や、コリメータと患者Ｓとの位置合わせなどがある。準備室４は、Ｙ軸方向に沿って照射室３から離間するように配置されている。準備室４と照射室３との間には、準備室４と照射室３とを隔てる遮蔽壁Ｗ３が設けられている。遮蔽壁Ｗ３の厚さは、例えば３．２ｍである。すなわち、準備室４と照射室３とは、Ｙ軸方向に沿って３．２ｍだけ離間している。

なお、準備室４は、照射室３のように遮蔽壁Ｗに囲まれた遮蔽空間であってもよいし、遮蔽壁Ｗに囲まれていない非遮蔽空間であってもよい。

遮蔽壁Ｗ３には、準備室４から照射室３まで連通する連絡室１４が設けられている。連絡室１４は、患者Ｓを拘束した治療台１５を準備室４と照射室３との間で移動させるための部屋である。連絡室１４の大きさは、一例として幅１．５ｍ×奥行３．２ｍ×高さ２．０ｍである。準備室４と連絡室１４との間には、扉Ｄ２が配置されている。

中性子捕捉療法システム１は、管理室６を備えている。管理室６は、中性子捕捉療法システム１を用いて実施される全体工程を管理するための部屋である。管理室６には管理者が入室し、管理室６の室内に配置された監視機器及び中性子線発生部２を操作するための制御装置を用いて全体工程を管理する。例えば、管理室６に入室した管理者は、準備室４における準備作業の様子を管理室６の室内から目視により確認する。また、管理者は、制御装置を操作して、例えば、管理者は、制御装置を操作して、中性子線Ｎの照射の開始と停止とを制御する。

図２に示されるように、中性子捕捉療法システム１は、輸液バッグ１６に保持されている薬剤を患者Ｓに供給する薬剤供給ポンプ（薬剤供給装置）１７と、薬剤供給ポンプ１７から患者Ｓまで薬剤を導く薬剤供給管１８とを備えている。これら薬剤供給ポンプ１７と薬剤供給管１８とを備えることにより、照射室３内に配置された患者Ｓに対して、中性子線Ｎの照射中に薬剤を供給することが可能になる。

例えば、一人の患者Ｓに対して１回の治療を行う場合には、５００ｍＬの薬剤を投与する。この薬剤の量において、中性子線Ｎの照射前に８０％（４００ｍＬ）を投与し、照射中に２０％（１００ｍＬ）を投与する。また、薬剤は、薬剤供給ポンプ１７から患者Ｓに対して、照射の２時間前から投与が開始され、照射の終了と共に投与が停止される。従って、この薬剤供給ポンプ１７は、単位時間当たりの供給量を制御する機能を有し、制御機能は、薬剤供給ポンプ１７に内蔵され、半導体部品であるマイクロコンピュータ等の制御部１７ａにより実現されている。また、薬剤供給ポンプ１７は、供給量の制御機能のほか、種々の異常状態を検知して警報を発する機能を有していてもよい。

薬剤供給管１８は、２．０ｍｍ〜４．０ｍｍの外径を有するチューブである。薬剤供給管１８の一端は、薬剤供給ポンプ１７に接続され、他端には翼状針や留置針といった注射針が接続されている。そして、注射針を介して患者Ｓに薬剤が供給される。ここで、薬剤供給ポンプ１７は、準備室４に配置され、患者Ｓは照射室３に配置されている。換言すると、薬剤供給ポンプ１７は、照射室３の室外に配置されている。従って、薬剤供給ポンプ１７と患者Ｓとを接続する薬剤供給管１８は、準備室４から照射室３まで連絡室１４を介して延在している。

図３に示されるように、中性子捕捉療法システム１は、照射室３の床１９及び連絡室１４の床２１に形成された迷路状の管配置溝（管配置部）２２を有している。管配置溝２２は、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖した状態（図３の想像線で示す遮蔽扉Ｄ１ａ）において、薬剤供給管１８が遮蔽扉Ｄ１に潰されて薬剤の流路が閉塞されないように照射室３から連絡室１４へ引き出すものである。

管配置溝２２は、上方が開口した断面矩形状の溝形状を有している。管配置溝２２は、薬剤供給管１８の外径と略同等、或いは僅かに小さい溝幅を有している。このような溝幅によれば、薬剤の流路を閉塞することなく、薬剤供給管１８を溝側面で挟み込んで保持することができる。また、管配置溝２２は、薬剤供給管１８の外径と略同等或いは薬剤供給管１８の外径よりも大きい溝深さを有している。このような溝深さによれば、管配置溝２２から薬剤供給管１８が突出することがないので、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖状態にしたときに薬剤供給管１８が潰されて薬剤の流路が閉塞されることを抑制できる。

また、管配置溝２２は、平面視してクランク状の平面形状をなし、第１の部分２２ａと、第２の部分２２ｂと、第３の部分２２ｃと、を有している。第１の部分２２ａは、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖状態にしたときに、遮蔽扉Ｄ１に覆われない床領域１９ａから遮蔽扉Ｄ１の端面に覆われる床領域１９ｂまで遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向、すなわちＹ軸方向（第１の方向）に延在している。第２の部分２２ｂは、第１の部分２２ａに連続し、遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向と直交する方向、すなわちＸ軸方向（第２の方向）に延在している。すなわち、第１の部分２２ａに対して第２の部分２２ｂは、管配置溝２２の延在方向が折れ曲がるように接続されている。第３の部分２２ｃは、第２の部分２２ｂに連続し、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖状態にしたときに、床領域１９ｂから遮蔽扉Ｄ１に覆われない連絡室１４の床２１まで遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向に延在している。すなわち、第２の部分２２ｂに対して第３の部分２２ｃは、管配置溝２２の延在方向が折れ曲がるように接続されている。

この中性子捕捉療法システム１は、患者Ｓに対して中性子線照射部８から中性子線Ｎを照射する。このとき、患者Ｓは照射室３に配置されると共に、薬剤供給ポンプ１７から薬剤の供給を受けている。そして、薬剤供給ポンプ１７は、制御部１７ａを有しているため、患者Ｓに対して所望量の薬剤を供給することが可能である。さらに、薬剤供給ポンプ１７は、遮蔽壁Ｗ２に囲まれた照射室３の室外に配置されている。ここで、マイクロコンピュータ等の半導体部品に対して放射線が照射されると、トータルドーズ効果、はじき出し損傷効果、シングルイベント効果といった現象が生じるおそれがあり、制御部１７ａの誤作動を生じさせる原因となり得る。これに対して、薬剤供給ポンプ１７は、遮蔽壁Ｗ２に囲まれた照射室３の室外に配置されているために薬剤供給ポンプ１７に照射される放射線の線量は、照射室３の室内に配置したときよりも低減される。従って、放射線の照射による制御部１７ａの誤動作の発生を抑制することが可能になり、照射中において所望量の薬剤を確実に供給して、治療効率を向上させることができる。

さらに、中性子捕捉療法システム１では、他の放射線治療システムと比較して照射室３内が放射化しやすい。しかし、中性子捕捉療法システム１では、放射化しやすい照射室３の室外に薬剤供給ポンプ１７を配置することにより薬剤供給ポンプ１７に照射される放射線の線量が、照射室３の室内に配置したときよりも低減される。従って、中性子捕捉療法システム１は、照射中において所望量の薬剤を確実に供給して、治療効率を向上させることができる。

また、出入口３ｂを塞いだ状態の遮蔽扉Ｄ１と遮蔽壁Ｗ２との間には、薬剤供給管１８を照射室３の室内から室外に引き出すための管配置溝２２が形成されている。このような管配置溝２２によれば、溝の開口部から薬剤供給管１８を容易に配置することができる。また、遮蔽扉Ｄ１を開放したときに、管配置溝２２に配置された薬剤供給管１８を視認することができる。

また、迷路状の管配置溝２２は、Ｙ軸方向に延在する第１の部分２２ａと、Ｘ軸方向に延在し、第１の部分２２ａに接続された第２の部分２２ｂと、を有する。このような管配置溝２２によれば、管配置溝２２における第１の部分２２ａと第２の部分２２ｂとの間の接続部において、管配置溝２２の延在方向が異なる。そうすると、第１の部分２２ａを通過した中性子線Ｎが管配置溝２２に侵入した場合に、第１の部分２２ａと第２の部分２２ｂとの接続部において、壁に衝突して大幅に減衰することになる。従って、照射室３の室内から室外への中性子線Ｎの放射を抑制することができる。

また、準備室４には、中性子線Ｎの照射中であっても人が立ち入ることが可能である。このため、薬剤供給ポンプ１７を準備室４に配置することにより、中性子線Ｎの照射中において薬剤供給ポンプ１７の状態を監視し、薬剤供給ポンプ１７の操作を行うことができる。従って、中性子線Ｎの照射中において薬剤供給ポンプ１７から供給される薬剤の供給量を最適な状態に維持することができるため、治療効率を一層高めることが可能になる。

＜第２実施形態＞
第２実施形態に係る中性子捕捉療法システム１Ａについて説明する。図４に示されるように、中性子捕捉療法システム１Ａは、管配置溝（管配置部）２３が照射室３の側壁２４及び連絡室１４の側壁２６に形成されている点で、中性子捕捉療法システム１と相違する。その他の構成は中性子捕捉療法システム１と同様であるため、以下、管配置溝２３について詳細に説明する。

管配置溝２３は、第１実施形態に係る管配置溝２２と同様の溝幅及び溝深さを有している。管配置溝２３は、平面視してクランク状の形状をなし、照射室３側の第１の部分２３ａと、第２の部分２３ｂと、連絡室１４側の第３の部分２３ｃと、を有している。第１の部分２３ａは、照射室３の側壁２４における領域２４ａから領域２４ｂまで遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向、すなわちＹ軸方向（第１の方向）に沿って延在している。ここで領域２４ａは、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖状態（図４の二点鎖線で図示される遮蔽扉Ｄ１ａ）にしたときに、照射室３の側壁２４において遮蔽扉Ｄ１に覆われない領域である。また、領域２４ｂは、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖状態にしたときに、遮蔽扉Ｄ１の端面に覆われる領域である。第２の部分２３ｂは、第１の部分２３ａに連続し、遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向と直交する方向、すなわち床１９に対して交差するＺ軸方向（第２の方向）に沿って延在している。第３の部分２３ｃは、第２の部分２３ｂに連続し、領域２４ｂから連絡室１４の側壁２６まで遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向に沿って延在している。ここで、連絡室１４の側壁２６は、遮蔽扉Ｄ１を閉鎖状態にしたときに遮蔽扉Ｄ１に覆われない領域である。

このように照射室３の側壁２４及び連絡室１４の側壁２６に形成された管配置溝２３によれば、照射室３の床１９及び連絡室１４の床２１に凹凸を生じさせることがないので、患者Ｓを安全に移動させることができる。

＜第３実施形態＞
第３実施形態に係る中性子捕捉療法システム１Ｂについて説明する。図５に示されるように、中性子捕捉療法システム１Ｂは、連絡室１４が配置されることなく照射室３に準備室４が隣接されている点と、管配置穴（管配置部）２７が照射室３と準備室４とを隔てる遮蔽壁Ｗ４に設けられた貫通穴である点と、が中性子捕捉療法システム１と相違する。その他の構成は中性子捕捉療法システム１と同様であるため、以下、管配置穴２７について詳細に説明する。

管配置穴２７は、薬剤供給管１８の外径と同等又は僅かに大きい穴径を有している。このような穴径によれば、照射室３の室内から室外へ薬剤供給管１８を挿通させる作業を容易に実施することができる。

管配置穴２７は、平面視してクランク状の形状をなし、第１の部分２７ａと、第２の部分２７ｂと、第３の部分２７ｃと、を有している。第１の部分２３ａは、遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向、すなわちＹ軸方向（第１の方向）に延在している。第２の部分２３ｂは、第１の部分２３ａに連続し、遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向と直交する方向、すなわちＸ軸方向（第２の方向）に延在している。なお、第２の方向は、床１９と交差する方向（すなわちＺ軸方向）であってもよい。第３の部分２７ｃは、第２の部分２７ｂに連続し、遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向に延在している。

このように遮蔽壁Ｗ４に形成された管配置穴２７によれば、照射室３の床１９及び準備室４の床に凹凸を生じさせることがないので、患者Ｓを安全に移動させることができる。また、管配置穴２７は、遮蔽壁Ｗ４の任意の場所に設けることができるため、管配置穴２７の配置における自由度を高めることができる。

＜第４実施形態＞
第４実施形態に係る中性子捕捉療法システム１Ｃについて説明する。図６に示されるように、中性子捕捉療法システム１Ｃは、照射室３の上方に遮蔽壁Ｗ６に囲まれた遮蔽室２８を有する点と、管配置穴（管配置部）２９が照射室３と遮蔽室２８とを隔てる遮蔽壁Ｗ６に設けられた貫通穴である点で、中性子捕捉療法システム１と相違する。その他の構成は中性子捕捉療法システム１と同様であるため、以下、管配置溝２３について詳細に説明する。

管配置穴２９は、薬剤供給管１８の外径と同等又は僅かに大きい穴径を有している。このような穴径によれば、照射室３の室内から室外へ薬剤供給管１８を挿通させる作業を容易に実施することができる。

管配置穴２９は、側面視してクランク状の形状をなし、第１の部分２９ａと、第２の部分２９ｂと、第３の部分２９ｃと、を有している。第１の部分２９ａは、床１９と直交する方向、すなわちＺ軸方向（第１の方向）に沿って延在している。第２の部分２９ｂは、第１の部分２９ａに連続すると共に床１９と平行な方向、すなわちＸ軸方向（第２の方向）に沿って延在している。なお、第２の方向は、Ｙ軸方向であってもよい。第３の部分２９ｃは、第２の部分２９ｂに連続し、床１９と直交する方向に沿って延在している。

このように側壁に形成された管配置穴２９によれば、照射室３の床１９に凹凸を生じさせることがないので、患者Ｓを安全に移動させることができる。

本発明は、前述した実施形態に限定されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、下記のような種々の変形が可能である。

管配置溝２２は、クランク状に限定されることはなく、第１の部分と第１の部分の延在方向とは異なる方向に延在する第２の部分を有していればよい。例えば、図７の（ａ）〜（ｄ）に示されるように、平面視してＳ字状の管配置溝２２Ａ、Ｖ字状の管配置溝２２Ｂ、円弧状の管配置溝２２Ｃ、鋸刃状の管配置溝２２Ｄであってもよい。

また、第１の方向及び第２の方向は、互いに延在方向が異なっていればよく、第１の方向が遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向に限定されることはないし、第２の方向が遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向と直交する方向に限定されることはない。例えば、図７（ｂ）に示されるように、第１の方向が遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向に対して傾いた方向であってもよく、第２の方向が第１の方向に対して交差すると共に遮蔽扉Ｄ１の厚さ方向に対して傾いた方向であってもよい。

また、管配置溝２２の断面形状は、矩形状に限定されることはなく、図８の（ａ）、（ｂ）に示されるように、断面Ｖ字状の管配置溝２２Ｅ、断面Ｕ字状の管配置溝２２Ｆであってもよい。また、管配置穴２７の断面形状は、矩形状に限定されることはなく、図８の（ｃ）に示されるように、断面円形の管配置穴２７Ａであってもよい。

１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ…中性子捕捉療法システム、２…中性子線発生部、３…照射室、３ｂ…出入口、４…準備室、６…管理室、８…中性子線照射部、１２…ビーム輸送路、１４…連絡室、１７…薬剤供給ポンプ（薬剤供給装置）、１７ａ…制御部、１８…薬剤供給管、２２，２２Ａ，２２Ｂ，２２Ｃ，２２Ｄ，２２Ｅ，２２Ｆ，２３…管配置溝（管配置部）、２７，２７Ａ，２９…管配置穴（管配置部）、Ｄ１…遮蔽扉、Ｎ…中性子線、Ｐ…荷電粒子線、Ｓ…患者、Ｔ…ターゲット、Ｗ，Ｗ１，Ｗ２，Ｗ３，Ｗ４，Ｗ６…遮蔽壁。

Claims (4)

1. 中性子線を被照射体に照射する中性子捕捉療法システムであって、
   前記中性子線の室内から室外への放射を遮断する遮蔽壁に囲まれ、前記被照射体を室内に配置して前記中性子線を照射するための照射室と、
   前記照射室の室内に前記中性子線を照射する中性子線照射部と、
   前記遮蔽壁に設けられた出入口を閉じる遮蔽扉と、
   前記被照射体に薬剤を供給する薬剤供給装置と、
   前記照射室内に配置された前記被照射体に前記薬剤供給装置から前記薬剤を導く薬剤供給管と、
   を備え、
   前記薬剤供給装置は、前記薬剤の供給量を制御する制御部を有すると共に、前記照射室の室外に配置されている、中性子捕捉療法システム。
2. 前記遮蔽扉が前記出入口を塞いだ状態において、前記遮蔽扉の端面又は前記端面に覆われる領域には、前記薬剤供給管を前記照射室の室内から室外に引き出すための溝状の管配置部が形成されている、請求項１に記載の中性子捕捉療法システム。
3. 前記遮蔽壁又は前記遮蔽扉には、前記薬剤供給管を前記照射室の室内から前記室外に引き出すための穴状の管配置部が形成されている、請求項１に記載の中性子捕捉療法システム。
4. 前記管配置部は、第１の方向に延在する第１の部分と、前記第１の方向と交差する第２の方向に延在し、前記第１の部分に接続された第２の部分と、を有する、請求項２又は３に記載の中性子捕捉療法システム。
   

Images