JP2017020248A - Manufacturing method of floor material and floor material - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing method of a floor material capable of easily joining an upper side resin layer and a lower side resin layer to a glass sheet.SOLUTION: A manufacturing method of a floor material of the present invention comprises a process of preparing a glass sheet 6M with resin having a glass sheet 4M including a plurality of glass fibers and a joining resin 5M stuck to the glass sheet 4M, that is, the glass sheet 6M with the resin being 320 g/mor more in a basis weight of the joining resin, and a process of integrating an upper side resin layer 2M, the glass sheet 4M and a lower side resin layer 6M by heating-pressurizing, by laminating the upper side resin layer 2M on an upper surface of the glass sheet 6M with the resin and laminating the lower side resin layer 3M on an undersurface of the glass sheet 6M with the resin.SELECTED DRAWING: Figure 14

Description

本発明は、補強層としてガラスシートを有する床材の製造方法、及び床材に関する。   The present invention relates to a method for producing a flooring material having a glass sheet as a reinforcing layer, and the flooring material.

従来、合成樹脂層の厚み方向中間部に、補強層としてガラス繊維を含むガラスシートが埋設された床材が知られている(特許文献1)。
このような床材は、ガラスシートの上下面にそれぞれ樹脂層を積層し、その積層体を熱ロール間に通して加圧加熱し、各層を一体化することによって得ることができる。
しかしながら、樹脂層とガラス繊維を含むガラスシートは、接合し難いので、樹脂層とガラスシートの層間で剥離しないようにする必要がある。
特に、樹脂層がサスペンション塩化ビニル系樹脂からなる場合、ガラスシートに対する接合性が悪く、ガラスシートを境にして樹脂層が上下に離反することがある。
Conventionally, a flooring in which a glass sheet containing glass fibers as a reinforcing layer is embedded in an intermediate portion in the thickness direction of a synthetic resin layer is known (Patent Document 1).
Such a flooring can be obtained by laminating resin layers on the upper and lower surfaces of the glass sheet, passing the laminated body between hot rolls and heating under pressure, and integrating the layers.
However, since the glass sheet containing a resin layer and glass fiber is difficult to join, it is necessary to prevent peeling between the resin layer and the glass sheet.
In particular, when the resin layer is made of a suspension vinyl chloride resin, the bondability to the glass sheet is poor, and the resin layer may be separated up and down with the glass sheet as a boundary.

特許第5643987号公報Japanese Patent No. 5634987

本発明の目的は、ガラスシートに上側樹脂層及び下側樹脂層を容易に接合し得る床材の製造方法及び床材を提供することである。   The objective of this invention is providing the manufacturing method and flooring of a flooring which can join an upper resin layer and a lower resin layer to a glass sheet easily.

本発明の床材の製造方法は、複数のガラス繊維を含むガラスシートと前記ガラスシートに付着された接合樹脂とを有する樹脂付きガラスシートであって、前記接合樹脂の目付量が320g/m以上である樹脂付きガラスシートを準備する工程、前記樹脂付きガラスシートの上面に上側樹脂層を積層し、前記樹脂付きガラスシートの下面に下側樹脂層を積層し、加熱加圧して上側樹脂層、ガラスシート及び下側樹脂層を一体化する工程、を有する。 The flooring manufacturing method of the present invention is a glass sheet with a resin having a glass sheet containing a plurality of glass fibers and a bonding resin attached to the glass sheet, and the basis weight of the bonding resin is 320 g / m 2. The step of preparing a glass sheet with resin as described above, an upper resin layer is laminated on the upper surface of the glass sheet with resin, a lower resin layer is laminated on the lower surface of the glass sheet with resin, and the upper resin layer is heated and pressed. And integrating the glass sheet and the lower resin layer.

本発明の好ましい床材の製造方法は、前記樹脂付きガラスシートの接合樹脂の目付量が630g/m以下である。
本発明の好ましい床材の製造方法は、前記接合樹脂が、ペースト塩化ビニル系樹脂を含み、前記上側樹脂層及び下側樹脂層の少なくとも一方が、サスペンション塩化ビニル系樹脂を含む。
In a preferred method for producing a flooring material of the present invention, the basis weight of the bonding resin of the glass sheet with resin is 630 g / m 2 or less.
In a preferred method for producing a flooring material according to the present invention, the bonding resin includes a paste vinyl chloride resin, and at least one of the upper resin layer and the lower resin layer includes a suspension vinyl chloride resin.

本発明の別の局面によれば、床材を提供する。
本発明の床材は、上側樹脂層と、下側樹脂層と、前記上側樹脂層と下側樹脂層の間に積層されたガラスシートであって、複数のガラス繊維を含むガラスシートと、を有し、前記ガラスシートに接合樹脂が付着されており、前記上側樹脂層及び下側樹脂層が、前記接合樹脂を介して接合されている。
According to another aspect of the present invention, a flooring is provided.
The flooring of the present invention comprises an upper resin layer, a lower resin layer, and a glass sheet laminated between the upper resin layer and the lower resin layer, the glass sheet including a plurality of glass fibers. And a bonding resin is adhered to the glass sheet, and the upper resin layer and the lower resin layer are bonded via the bonding resin.

本発明の製造方法によれば、所定の目付量の接合樹脂が付着されたガラスシートに上側樹脂層及び下側樹脂層を積層して加熱加圧することにより、ガラスシートと上側樹脂層及び下側樹脂層とを容易に接合させ、層間強度に優れた床材を得ることができる。   According to the manufacturing method of the present invention, a glass sheet, an upper resin layer, and a lower side are formed by laminating an upper resin layer and a lower resin layer on a glass sheet to which a predetermined amount of bonding resin is attached and heating and pressing. It is possible to easily join the resin layer and obtain a flooring material having excellent interlayer strength.

本発明の第1実施形態に係る床材の平面図。The top view of the flooring which concerns on 1st Embodiment of this invention. 同床材を図1のII−II線で切断した拡大断面図。The expanded sectional view which cut | disconnected the flooring with the II-II line | wire of FIG. 図2の一部分を更に拡大した参考断面図であって、接合樹脂と上側樹脂層及び下側樹脂層との接合状態の第1例を模式的に表した参考断面図。FIG. 3 is a reference cross-sectional view in which a part of FIG. 2 is further enlarged, and is a reference cross-sectional view schematically showing a first example of a bonding state between a bonding resin and an upper resin layer and a lower resin layer. 図2の一部分を更に拡大した参考断面図であって、前記接合状態の第2例を模式的に表した参考断面図。FIG. 3 is a reference cross-sectional view further enlarging a part of FIG. 2, schematically showing a second example of the joined state. 図2の一部分を更に拡大した参考断面図であって、前記接合状態の第3例を模式的に表した参考断面図。FIG. 3 is a reference cross-sectional view in which a part of FIG. 2 is further enlarged, and is a reference cross-sectional view schematically showing a third example of the joined state. 第2実施形態に係る床材の拡大断面図(図1のII−II線と同様な箇所で切断)。The expanded sectional view of the flooring concerning a 2nd embodiment (cutting in the same portion as the II-II line of Drawing 1). 第3実施形態に係る床材の拡大断面図(図1のII−II線と同様な箇所で切断)。The expanded sectional view of the flooring concerning a 3rd embodiment (cutting in the same portion as the II-II line of Drawing 1). 第4実施形態に係る床材の拡大断面図(図1のII−II線と同様な箇所で切断)。The expanded sectional view of the flooring concerning a 4th embodiment (cutting in the same portion as the II-II line of Drawing 1). 第5実施形態に係る床材の拡大断面図(図1のII−II線と同様な箇所で切断)。The expanded sectional view of the flooring concerning a 5th embodiment (cutting in the same portion as the II-II line of Drawing 1). ガラス不織布の平面図。The top view of a glass nonwoven fabric. 図10のXI−XI線で切断した拡大参考断面図。The expanded reference sectional view cut | disconnected by the XI-XI line of FIG. ガラス織布の平面図。The top view of a glass woven fabric. 図12のXIII−XIII線で切断した拡大参考断面図。The expanded reference sectional view cut | disconnected by the XIII-XIII line of FIG. 本発明の第1実施形態に係る床材の製造方法における各工程の概略側面図。The schematic side view of each process in the manufacturing method of the flooring which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態に係る床材の製造方法における各工程の概略側面図。The schematic side view of each process in the manufacturing method of the flooring which concerns on 2nd Embodiment of this invention.

以下、本発明について、適宜図面を参照しつつ説明する。
本明細書において、ある層の「上面」又は「上方」は、床材を敷設する床面から遠い側の面又は方向を指し、「下面」又は「下方」は、その反対側(床材を敷設する床面に近い側)の面又は方向を指す。
本明細書において、「〜」で表される数値範囲は、「〜」の前後の数値を下限値及び上限値として含む数値範囲を意味する。
また、各図における、厚み及び大きさなどの寸法は、実際のものとは異なっていることに留意されたい。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings as appropriate.
In this specification, the “upper surface” or “upper” of a layer refers to the surface or direction far from the floor surface on which the flooring is laid, and the “lower surface” or “lower” refers to the opposite side (the flooring The surface or direction on the side near the floor to be laid.
In the present specification, a numerical range represented by “to” means a numerical range including numerical values before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
In addition, it should be noted that dimensions such as thickness and size in each drawing are different from actual ones.

[床材の積層構造]
図1は、第1実施形態の床材の平面図であり、図2は、同床材の拡大断面図であり、図3乃至図5は、接合樹脂を介したガラスシートと上側樹脂層及び下側樹脂層との接合状態を模式的に表した更なる拡大参考断面図である。なお、図3乃至図5は、接合樹脂の態様が異なっている様々な例を示している。
図1に示すように、床材1は、平面視長尺帯状に形成されている。本明細書において、長尺帯状は、一方向の長さが他方向(他方向は一方向に対して直交する方向)の長さに比して十分に長い長方形状であり、例えば、一方向の長さが他方向の長さの2倍以上、好ましくは4倍以上である。長尺帯状の床材1は、通常、ロールに巻かれて保管・運搬に供され、施工現場において、所望の形状に裁断して使用される。もっとも、本発明の床材1は、長尺帯状のシートに限られず、平面視正方形状などの枚葉状に形成されたタイルであってもよい(図示せず)。
[Laminated structure of flooring]
FIG. 1 is a plan view of the flooring material of the first embodiment, FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of the flooring material, and FIGS. 3 to 5 show a glass sheet and an upper resin layer with a bonding resin interposed therebetween. It is the further expanded reference sectional view which represented typically the joined state with a lower resin layer. 3 to 5 show various examples in which the modes of the bonding resin are different.
As shown in FIG. 1, the flooring 1 is formed in a long band shape in plan view. In the present specification, the long band shape is a rectangular shape in which the length in one direction is sufficiently longer than the length in the other direction (the other direction is perpendicular to the one direction). Is at least twice as long as the length in the other direction, preferably at least four times. The long belt-like flooring 1 is usually wound around a roll and stored and transported, and is cut into a desired shape and used at a construction site. But the flooring 1 of this invention is not restricted to a elongate strip | belt-shaped sheet | seat, The tile formed in sheet shape, such as planar view square shape, may be sufficient (not shown).

前記長尺帯状の床材1は、例えば幅800mm〜4000mmのような所定幅で所定長さに形成されたものであり、その長さは、例えば、2m〜300mである。枚葉状に形成される床材は、例えば、その縦横がそれぞれ100mm〜4000mmである。前記枚葉状の床材は、一辺の長さが50cmの平面視正方形状のものが一般的であるが、縦10cm×横90cmの長方形状、六角形状などでもよく、大きさや形状は特に限定されない。
床材1の上面には、必要に応じて、凹凸模様を付与するためにエンボス加工(図示せず)が施されていてもよい。また、床材1の下面に又は床材1の上面及び下面に、必要に応じて、エンボス加工が施されていてもよい。
The long belt-like flooring 1 is formed to have a predetermined length such as a width of 800 mm to 4000 mm, for example, and the length is, for example, 2 m to 300 m. For example, the floor material formed in a sheet form has a length and width of 100 mm to 4000 mm, respectively. The sheet-like flooring is generally a square in plan view with a side length of 50 cm, but may be a rectangular shape of 10 cm in length and 90 cm in width, a hexagonal shape, and the size and shape are not particularly limited. .
The top surface of the flooring 1 may be embossed (not shown) as needed to give a concavo-convex pattern. Moreover, the embossing may be given to the lower surface of the flooring 1 or the upper surface and lower surface of the flooring 1 as needed.

本発明の床材1は、図1乃至図5に示すように、上側樹脂層2と、繊維41を含むガラスシート4と、前記ガラスシート4に付着された接合樹脂5と、下側樹脂層3と、を有する。以下、接合樹脂が付着されたガラスシートを樹脂付きガラスシート6という。必要に応じて、床材1は、さらに、傷付き防止層71、保護層72、化粧層73、基材層74などから選ばれる少なくとも1つの層を有していてもよい。
本発明の床材1の厚みは、特に限定されないが、例えば、1mm〜5mmであり、好ましくは1.5mm〜3.5mmである。
具体的には、図1乃至図5に示す第1実施形態の床材1は、上側から順に、傷付き防止層71、保護層72、化粧層73、上側樹脂層2、樹脂付きガラスシート6、下側樹脂層3及び基材層74からなる積層体である。これら各層は、接合されて一体化されている。
As shown in FIGS. 1 to 5, the flooring 1 of the present invention includes an upper resin layer 2, a glass sheet 4 including fibers 41, a bonding resin 5 attached to the glass sheet 4, and a lower resin layer. 3. Hereinafter, the glass sheet to which the bonding resin is attached is referred to as a glass sheet 6 with resin. If necessary, the flooring 1 may further include at least one layer selected from a scratch-preventing layer 71, a protective layer 72, a decorative layer 73, a base material layer 74, and the like.
Although the thickness of the flooring 1 of this invention is not specifically limited, For example, it is 1 mm-5 mm, Preferably it is 1.5 mm-3.5 mm.
Specifically, the flooring 1 of the first embodiment shown in FIG. 1 to FIG. 5 is, in order from the top, a scratch prevention layer 71, a protective layer 72, a decorative layer 73, an upper resin layer 2, and a glass sheet 6 with resin. , A laminate composed of the lower resin layer 3 and the base material layer 74. These layers are joined and integrated.

図6乃至図9は、第2乃至第5実施形態の床材1の断面図である。なお、第2乃至第5実施形態の床材1の平面図は、図1と同様なので省略し、第2乃至第5実施形態の床材1についても、接合樹脂5を介したガラスシート4と上側樹脂層2及び下側樹脂層3との接合状態は、図2と同様であるため省略している。
図6に示す第2実施形態の床材1は、上側から順に、傷付き防止層71、保護層72、意匠性を有する上側樹脂層2、樹脂付きガラスシート6、下側樹脂層3及び基材層74からなる積層体である。これら各層は、接合されて一体化されている。なお、第2実施形態において、基材層74を有さない床材1でもよい。
図7に示す第3実施形態の床材1は、上側から順に、保護層72、化粧層73、上側樹脂層2、樹脂付きガラスシート6、下側樹脂層3、基材層74及びバッキング層75からなる積層体である。これら各層は、接合されて一体化されている。バッキング層75としては、例えば、ゴム、フェルト、発泡アクリル樹脂層などの吸着層などが挙げられる。
図8に示す第4実施形態の床材1は、上側から順に、保護層72、化粧層73、上側樹脂層2、樹脂付きガラスシート6及び下側樹脂層3からなる積層体である。これら各層は、接合されて一体化されている。
図9に示す第5実施形態の床材1は、上側から順に、保護層72、意匠性を有する上側樹脂層2、樹脂付きガラスシート6、下側樹脂層3及び基材層74からなる積層体である。これら各層は、接合されて一体化されている。
6 thru | or FIG. 9 is sectional drawing of the flooring 1 of 2nd thru | or 5th embodiment. The plan view of the flooring material 1 of the second to fifth embodiments is omitted because it is the same as that of FIG. 1, and the flooring material 1 of the second to fifth embodiments is also omitted with the glass sheet 4 through the bonding resin 5. The bonding state between the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 is the same as that in FIG.
The floor material 1 of 2nd Embodiment shown in FIG. 6 is the damage prevention layer 71, the protective layer 72, the upper resin layer 2 which has the designability, the glass sheet 6 with a resin, the lower resin layer 3, and base | substrate sequentially from an upper side. It is a laminate composed of a material layer 74. These layers are joined and integrated. In addition, in 2nd Embodiment, the flooring 1 which does not have the base material layer 74 may be sufficient.
The flooring material 1 of 3rd Embodiment shown in FIG. 7 is a protective layer 72, the decorative layer 73, the upper side resin layer 2, the glass sheet 6 with resin, the lower side resin layer 3, the base material layer 74, and a backing layer in order from the upper side. A laminate composed of 75. These layers are joined and integrated. Examples of the backing layer 75 include an adsorption layer such as rubber, felt, and a foamed acrylic resin layer.
The flooring 1 of 4th Embodiment shown in FIG. 8 is a laminated body which consists of the protective layer 72, the decorative layer 73, the upper side resin layer 2, the glass sheet 6 with resin, and the lower side resin layer 3 in an order from the upper side. These layers are joined and integrated.
The flooring 1 of the fifth embodiment shown in FIG. 9 is a laminate composed of a protective layer 72, an upper resin layer 2 having design properties, a glass sheet 6 with resin, a lower resin layer 3, and a base material layer 74 in order from the upper side. Is the body. These layers are joined and integrated.

各実施形態において、樹脂付きガラスシート6は、上側樹脂層2と下側樹脂層3の各厚みを略同じにすることによって、上側樹脂層2及び下側樹脂層3からなる樹脂層の略中間部に配置されていてもよく、或いは、上側樹脂層2と下側樹脂層3の各厚みを異ならせることによって、上側樹脂層2及び下側樹脂層3からなる樹脂層の略中間部よりも下方又は上方に偏って配置されていてもよい。   In each embodiment, the glass sheet 6 with a resin is substantially in the middle of the resin layer composed of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 by making the thicknesses of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 substantially the same. Or may be arranged in a portion, or by making the thicknesses of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 different from each other, rather than a substantially middle portion of the resin layer composed of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3. It may be arranged so as to be biased downward or upward.

床材1において、ガラスシート4を床材1の厚みの略中間部に配置することにより、反りの小さい床材1を構成できる。
そして、上側樹脂層2と下側樹脂層3の間に積層される樹脂付きガラスシート6の接合樹脂5は、上側樹脂層2と下側樹脂層3のそれぞれに接合することによってそれらの層2,3と一体化し、ガラスシート4の上下で樹脂層を構成するようになる。このため、樹脂付きガラスシート6について、後述する上接合樹脂層と下接合樹脂層の厚みをそれぞれ調整することによって、ガラスシート4が厚みの略中間部に配置された床材1を容易に構成できる。
なお、ガラスシート4が床材1の厚みの略中間部に配置されるとは、床材1の厚み×0.35〜床材1の厚み×0.65の範囲内に、ガラスシート4の厚みの中間部が延在されていることをいい、好ましくは、床材1の厚み×0.4〜床材1の厚み×0.6の範囲内に、ガラスシート4の厚みの中間部が延在されていることをいう。
その他、図示しないが、上記第1乃至第5実施形態の床材1から、任意の他の層を省略してもよく、或いは、これらの床材1の構成要素として任意の適切な層を付加してもよい。
In the flooring 1, the flooring 1 with a small warp can be configured by disposing the glass sheet 4 substantially in the middle of the thickness of the flooring 1.
And the joining resin 5 of the glass sheet 6 with a resin laminated | stacked between the upper side resin layer 2 and the lower side resin layer 3 is joined to each of the upper side resin layer 2 and the lower side resin layer 3, and those layers 2 are joined. , 3 to form a resin layer on the upper and lower sides of the glass sheet 4. For this reason, about the glass sheet 6 with resin, by adjusting the thickness of each of the upper bonding resin layer and the lower bonding resin layer, which will be described later, the flooring 1 in which the glass sheet 4 is arranged at a substantially middle portion of the thickness is easily configured. it can.
It should be noted that the glass sheet 4 is disposed at a substantially middle portion of the thickness of the flooring 1 within the range of the thickness of the flooring 1 x 0.35 to the thickness of the flooring 1 x 0.65. The intermediate part of the thickness is said to extend, and preferably, the intermediate part of the thickness of the glass sheet 4 is within the range of the thickness of the flooring material 1 × 0.4 to the thickness of the flooring material 1 × 0.6. It means being extended.
In addition, although not shown, any other layer may be omitted from the flooring 1 of the first to fifth embodiments, or any appropriate layer may be added as a component of the flooring 1. May be.

各実施形態の床材1において、ガラスシート4は、複数のガラス繊維を含むガラス不織布又はガラス織布が用いられている。前記ガラスシート4は、繊維成分がガラス繊維のみから構成されていてもよく、ガラス繊維以外に他の繊維を含んでいてもよい。前記他の繊維としては、パルプなどの天然繊維、合成樹脂繊維、金属繊維などが挙げられる。好ましくは、他の繊維として、パルプなどの天然繊維を含む。パルプなどの天然繊維はガラス繊維に比して軽いため、前記天然繊維を含有したガラスシートは、ガラス繊維のみからなるガラスシートに比して、小さな目付量で通気度を小さくできる。また、パルプなどの天然繊維は比較的柔らかいので、加工設備を傷つけるおそれがなく、さらに、材料費も比較的安価である。ガラスシートが他の繊維を含んでいる場合、その量は、繊維成分全体を100質量%とした場合に、0を超え60質量%以下であり、好ましくは15質量%〜50質量%である。相対的にガラス繊維の割合が余りに小さくなると、寸法安定性が悪化する。   In the flooring 1 of each embodiment, the glass sheet 4 uses a glass nonwoven fabric or a glass woven fabric including a plurality of glass fibers. The said glass sheet 4 may be comprised only from the glass fiber, and the fiber component may contain other fibers other than a glass fiber. Examples of the other fibers include natural fibers such as pulp, synthetic resin fibers, and metal fibers. Preferably, natural fibers such as pulp are included as the other fibers. Since natural fibers such as pulp are lighter than glass fibers, the glass sheet containing the natural fibers can reduce the air permeability with a smaller basis weight than a glass sheet made of only glass fibers. Moreover, since natural fibers such as pulp are relatively soft, there is no risk of damaging processing equipment, and the material cost is relatively low. When the glass sheet contains other fibers, the amount is more than 0 and 60% by mass or less, preferably 15% by mass to 50% by mass, when the entire fiber component is 100% by mass. If the proportion of glass fiber is relatively small, the dimensional stability deteriorates.

ガラス不織布4aは、図10及び図11に示すように、ガラス繊維を含む複数の繊維41が無秩序に上下方向に重なり又は絡み合い且つそれらが接着剤などのバインダーにてバインドされて又はそれら自身がバインドし合って層を成しているもの、或いは、特に図示しないが、複数の繊維41がある程度の規則性を以て上下方向に重なり又は絡み合い且つそれらが接着剤などのバインダーにてバインドされて又はそれら自身がバインドし合って層を成しているものである。
前記バインダーとしては、繊維41に対する接合性の高いものが好ましく、さらに、繊維41及び接合樹脂5に対する接合性の高いものがより好ましい。このようなバインダーとしては、公知の樹脂を主成分とする接着剤を使用することができ、例えば、1液型接着剤、2液型接着剤、熱硬化型接着剤、ホットメルト型接着剤、紫外線硬化型接着剤などの電子線硬化型接着剤などが挙げられる。具体的には、ウレタン系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合系、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂及びエポキシ系樹脂から選ばれる1種又は2種以上の混合物が例示される。
As shown in FIGS. 10 and 11, the glass nonwoven fabric 4 a has a plurality of fibers 41 including glass fibers that are randomly stacked or entangled in the vertical direction and are bound by a binder such as an adhesive or are bound themselves. Layered together, or although not particularly illustrated, the plurality of fibers 41 overlap or entangle with a certain degree of regularity and are bound by a binder such as an adhesive or themselves Are bound together and layered.
As the binder, those having high bondability to the fibers 41 are preferable, and those having high bondability to the fibers 41 and the bonding resin 5 are more preferable. As such a binder, an adhesive mainly composed of a known resin can be used. For example, a one-component adhesive, a two-component adhesive, a thermosetting adhesive, a hot-melt adhesive, Examples thereof include electron beam curable adhesives such as ultraviolet curable adhesives. Specific examples include one or a mixture of two or more selected from urethane resins, vinyl acetate resins, styrene-butadiene copolymers, acrylic resins, vinyl chloride resins, and epoxy resins.

前記ガラス不織布は、例えば、分散剤や増粘剤などを配合した水中に、繊維を略均一に分散させ、抄造することにより、ガラス繊維又はガラス繊維及び他の繊維を混合した繊維をシート状に成形し、その繊維のシートに、バインダーを塗布又は含浸させることにより、得ることができる。前記塗布は、ロールコーター、ナイフコーター、カーテンコーター、フローコーター、スプレーコーター、ダイコーターなどの各種コーター;スプレー;刷毛塗り;ローラーなどを用いて行うことができ、前記含浸は、液槽への浸漬などによって行うことができる。バインダーは一定の厚みに塗布又は含浸されるが、過剰なバインダーは、必要に応じてバキュームナイフなどによって吸引除去される。ガラス不織布の単位面積当たりのバインダーの量が所望の範囲になったところで、バインダーを硬化させ、乾燥することにより、ガラス不織布を得ることができる。バインダーの量は、前記塗布又は含浸、必要に応じた吸引などによって調整できる。   The glass nonwoven fabric is, for example, a glass fiber or a fiber mixed with glass fiber and other fibers is formed into a sheet by dispersing the fiber substantially uniformly in water containing a dispersant, a thickener, and the like, and making the paper. It can be obtained by molding and applying or impregnating a binder to the fiber sheet. The coating can be performed by using various coaters such as a roll coater, knife coater, curtain coater, flow coater, spray coater, die coater, etc .; spraying; brush coating; rollers, etc. Etc. The binder is applied or impregnated to a certain thickness, but excess binder is removed by suction with a vacuum knife or the like as necessary. When the amount of the binder per unit area of the glass nonwoven fabric reaches a desired range, the glass nonwoven fabric can be obtained by curing the binder and drying. The amount of the binder can be adjusted by the application or impregnation, suction as required.

ガラス織布4bは、図12及び図13に示すように、複数の繊維41が縦横に規則性を以て織り込まれて層を成しているもの、或いは、複数の繊維41が縦横に規則性を以て上下方向に重なり且つそれらが接着剤などのバインダーにてバインドされて層を成しているものである。
なお、繊維41は、ガラスシート4がガラス繊維のみからなる場合には、ガラス繊維を示し、ガラスシート4がガラス繊維及び他の繊維の混合物からなる場合には、それらの繊維を示す。
前記ガラスシート4としては、市販品を用いることもできる。
As shown in FIGS. 12 and 13, the glass woven fabric 4 b has a layer in which a plurality of fibers 41 are woven with regularity vertically and horizontally, or a plurality of fibers 41 are vertically arranged with regularity vertically and horizontally. They overlap in the direction and are bound by a binder such as an adhesive to form a layer.
In addition, the fiber 41 shows glass fiber, when the glass sheet 4 consists only of glass fiber, and when the glass sheet 4 consists of a mixture of glass fiber and another fiber, those fibers are shown.
A commercial item can also be used as the glass sheet 4.

繊維41がある程度の規則性を以てバインドされたガラス不織布4a及びガラス織布4bは、並んだ繊維41に従い、所定方向に配向性が生じる。配向性を有するガラスシート4を用いると、接合樹脂5を比較的均一に付着させることもでき、且つ接合樹脂5の塗布時に繊維41の脱落も少なくなる。
なお、図3乃至図5、図11及び図13においては、2本又は3本の繊維41が厚み方向に重なった状態で表しているが、これらの図は、あくまで参考図であり、実際のガラス不織布4a及びガラス織布4bは、より多くの繊維41が厚み方向に重畳的に重なっている場合があることに留意されたい。
The glass nonwoven fabric 4a and the glass woven fabric 4b to which the fibers 41 are bound with a certain degree of regularity are oriented in a predetermined direction according to the aligned fibers 41. When the glass sheet 4 having orientation is used, the bonding resin 5 can be relatively uniformly attached, and the fibers 41 are less dropped when the bonding resin 5 is applied.
In addition, in FIG. 3 thru | or FIG. 5, FIG.11 and FIG.13, although 2 or 3 fibers 41 are represented in the state which overlapped in the thickness direction, these figures are reference figures to the last, It should be noted that the glass nonwoven fabric 4a and the glass woven fabric 4b may have more fibers 41 overlapping in the thickness direction.

前記ガラス不織布4a及びガラス織布4bなどのガラスシート4は、繊維41の間に無数の開口Aを有する。この各開口Aは、概念的には、隣接する繊維41の間の隙間がガラスシート4の厚み方向に連続して繋がったものである。前記各開口Aは、ガラスシート4の厚み方向と略平行に繊維41の隙間が連続し、略直線的にガラスシート4の上下面に連通した態様、或いは、繊維41の隙間がガラスシート4の厚み方向に対して傾斜、湾曲、屈曲又は蛇行などしつつ連続して配置されながらガラスシート4の上下面に連通した態様などが含まれる。前者の態様の開口は、通常、ガラスシート4の上面側から拡大して見た場合に、ガラスシート4の下面側に存在する事物を視認できるような態様であり、後者の態様の開口は、通常、それを視認できないような態様である。
ただし、前記開口を有さないガラスシートを用いてもよい。
The glass sheet 4 such as the glass nonwoven fabric 4 a and the glass woven fabric 4 b has innumerable openings A between the fibers 41. Each of the openings A is conceptually formed by continuously connecting gaps between adjacent fibers 41 in the thickness direction of the glass sheet 4. In each of the openings A, the gap between the fibers 41 is continuous substantially in parallel with the thickness direction of the glass sheet 4 and communicates with the upper and lower surfaces of the glass sheet 4 substantially linearly, or the gap between the fibers 41 is the glass sheet 4. The aspect etc. which are connected to the upper and lower surfaces of the glass sheet 4 while being continuously arranged while being inclined, curved, bent, or meandering with respect to the thickness direction are included. The opening of the former aspect is usually an aspect in which things existing on the lower surface side of the glass sheet 4 can be visually recognized when viewed from the upper surface side of the glass sheet 4, and the opening of the latter aspect is Usually, it is an aspect which cannot visually recognize it.
However, you may use the glass sheet which does not have the said opening.

ガラスシート4の厚みは、特に限定されないが、好ましくは0.1mm〜0.5mmであり、より好ましくは0.15mm〜0.4mmであり、さらに好ましくは0.20mm〜0.35mmである。また、ガラスシート4の目付量は、特に限定されないが、好ましくは10g/m〜100g/mであり、より好ましくは20g/m〜60g/mである。ガラスシート4の厚み又は目付量が小さすぎると、床材1の引張り強度及び寸法安定性を十分に向上できず、一方、大きすぎると、接合樹脂5がガラスシート4の開口内にまで十分に行き渡らず、厚み方向中間部の繊維41の表面に十分に付着しないおそれがある。特に、ガラス不織布4aについては、前記厚み及び目付量の範囲のものが好適である。
なお、ガラスシート4の密度は、特に限定されないが、例えば、0.1g/cm〜0.5g/cmである。
Although the thickness of the glass sheet 4 is not specifically limited, Preferably it is 0.1 mm-0.5 mm, More preferably, it is 0.15 mm-0.4 mm, More preferably, it is 0.20 mm-0.35 mm. Also, the basis weight of the glass sheet 4 is not particularly limited, is preferably from 10g / m 2 ~100g / m 2 , more preferably 20g / m 2 ~60g / m 2 . If the thickness or basis weight of the glass sheet 4 is too small, the tensile strength and dimensional stability of the flooring 1 cannot be sufficiently improved. On the other hand, if it is too large, the bonding resin 5 is sufficiently within the opening of the glass sheet 4. There is a risk that it does not spread and does not adhere sufficiently to the surface of the fiber 41 in the middle in the thickness direction. Particularly, the glass nonwoven fabric 4a is preferably in the range of the thickness and the basis weight.
The density of the glass sheet 4 is not particularly limited, for example, a 0.1g / cm 3 ~0.5g / cm 3 .

前記ガラスシート4は、無数の開口Aを有するので、ガラスシート4の面内には、ガラスシート4の上側から下側、又は、上側から下側に通じる通気路が確保されている。前記ガラスシート4の開口率が大きいと、ガラスシート4の通気性が高くなり、反対に前記開口率が小さいと、ガラスシート4の通気性が低くなる。本発明では、このような点を考慮して、ガラスシート4の通気性を測定することによって、前記開口率を評価するものとする。なお、前記開口率は、ガラスシート4の上面の単位面積当たりに占める開口総面積をいう。   Since the glass sheet 4 has an infinite number of openings A, an air passage leading from the upper side to the lower side of the glass sheet 4 or from the upper side to the lower side is secured in the plane of the glass sheet 4. When the opening ratio of the glass sheet 4 is large, the air permeability of the glass sheet 4 is increased. Conversely, when the opening ratio is small, the air permeability of the glass sheet 4 is decreased. In the present invention, in consideration of such points, the aperture ratio is evaluated by measuring the air permeability of the glass sheet 4. The aperture ratio refers to the total opening area occupied per unit area of the upper surface of the glass sheet 4.

前記開口Aを有するガラスシート4の通気度は、例えば、零を超え350cc/cm・sec以下であり、好ましくは30cc/cm・sec〜300cc/cm・secであり、より好ましくは50cc/cm・sec〜150cc/cm・secである。上側樹脂層2と下側樹脂層3の接合性を向上させるためには、前記開口A内に接合樹脂5が入り込み易く且つそれが保持され易くなっていることが好ましい。この点、ガラスシート4の通気度、すなわち、ガラスシート4の開口率が小さいほど接合樹脂5が入り込み難くなり、開口率が大きいほど接合樹脂5が保持され難くなる。一方で、ガラスシートによる強度、反り抑制効果、寸法変化抑制効果を付与するためには、ガラスシートの開口率にもある程度の上限がある。このような観点から、ガラスシート4は、その通気度が上記の範囲であることが好ましい。
なお、開口を有さないガラスシートの通気度は、零である。
ただし、本明細書において、ガラスシート4の通気度は、JIS L 1096の通気性試験方法に準じて、株式会社東洋精器製作所製のフラジール型通気性試験機を用いて、測定対象の1枚のガラスシートを測定した値である。
Air permeability of the glass sheet 4 having the aperture A is, for example, not more than 350cc / cm 2 · sec exceed zero, preferably 30cc / cm 2 · sec~300cc / cm 2 · sec, more preferably 50cc / Cm 2 · sec to 150 cc / cm 2 · sec. In order to improve the bondability between the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3, it is preferable that the bonding resin 5 easily enters the opening A and is easily held. In this respect, the smaller the air permeability of the glass sheet 4, that is, the opening ratio of the glass sheet 4, the harder the bonding resin 5 enters, and the larger the opening ratio, the harder the bonding resin 5 is held. On the other hand, in order to impart strength, warpage suppression effect, and dimensional change suppression effect by the glass sheet, there is a certain upper limit to the aperture ratio of the glass sheet. From such a viewpoint, the glass sheet 4 preferably has an air permeability in the above range.
In addition, the air permeability of the glass sheet which does not have an opening is zero.
However, in this specification, the air permeability of the glass sheet 4 is measured according to the air permeability test method of JIS L 1096 using a Frazier type air permeability tester manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd. It is the value which measured the glass sheet.

本発明においては、前記ガラス不織布4a及びガラス織布4bなどのガラスシート4に接合樹脂5が付着されることにより、樹脂付きガラスシート6が構成されている。なお、接合樹脂5は、ガラス不織布などを構成する上記バインダーとは異なるものであることに留意されたい。
具体的には、図3乃至図5の各態様に示すように、前記ガラスシート4の繊維41には、接合樹脂5が付着されている。ただし、図3乃至図5においては、ガラスシートとしてガラス不織布を用いた場合を示している。
In this invention, the glass sheet 6 with resin is comprised by adhering the joining resin 5 to glass sheets 4, such as the said glass nonwoven fabric 4a and the glass woven fabric 4b. It should be noted that the bonding resin 5 is different from the above-described binder constituting the glass nonwoven fabric.
Specifically, as shown in each aspect of FIGS. 3 to 5, the bonding resin 5 is attached to the fibers 41 of the glass sheet 4. However, in FIG. 3 thru | or FIG. 5, the case where a glass nonwoven fabric is used as a glass sheet is shown.

接合樹脂5のガラスシート4に対する付着態様は、上面側又は下面側から見て下記の4つの態様に大別できる。
(a)接合樹脂5は、樹脂付きガラスシート6の上面側から見て、ガラスシート4を構成する複数の繊維41の全てに付着している。
(b)接合樹脂5は、樹脂付きガラスシート6の上面側から見て、ガラスシート4を構成する複数の繊維41の少なくとも一部に付着し且つ複数の繊維41のうちの少なくとも1本の繊維に付着していない部分を有する。
(c)接合樹脂5は、樹脂付きガラスシート6の下面側から見て、ガラスシート4を構成する複数の繊維41の全てに付着している。
(d)接合樹脂5は、樹脂付きガラスシート6の下面側から見て、ガラスシート4を構成する複数の繊維41の少なくとも一部に付着し且つ複数の繊維41のうちの少なくとも1本に付着していない部分を有する。
なお、本明細書において、「上面側(又は下面側)から見て」とは、その層の上面(又は下面)に対して垂直な方向から見ることをいう。
接合樹脂5の付着態様は、上記(a)及び(b)から選ばれる1つで且つ(c)及び(d)から選ばれる1つの態様であり、好ましくは、(a)及び(c)の態様、又は、(a)及び(d)の態様である。
The adhesion mode of the bonding resin 5 to the glass sheet 4 can be roughly classified into the following four modes as viewed from the upper surface side or the lower surface side.
(A) The bonding resin 5 is attached to all of the plurality of fibers 41 constituting the glass sheet 4 when viewed from the upper surface side of the glass sheet 6 with resin.
(B) The bonding resin 5 is attached to at least a part of the plurality of fibers 41 constituting the glass sheet 4 when viewed from the upper surface side of the glass sheet 6 with resin, and at least one of the plurality of fibers 41. It has a part that is not attached to.
(C) The bonding resin 5 is attached to all of the plurality of fibers 41 constituting the glass sheet 4 when viewed from the lower surface side of the glass sheet 6 with resin.
(D) The bonding resin 5 is attached to at least a part of the plurality of fibers 41 constituting the glass sheet 4 and attached to at least one of the plurality of fibers 41 when viewed from the lower surface side of the glass sheet 6 with resin. It has a part that is not.
In this specification, “viewed from the upper surface side (or lower surface side)” refers to viewing from a direction perpendicular to the upper surface (or lower surface) of the layer.
The bonding mode of the bonding resin 5 is one mode selected from the above (a) and (b) and one mode selected from (c) and (d), preferably (a) and (c) It is an aspect or the aspect of (a) and (d).

前記(a)においては、樹脂付きガラスシート6の上面側から見て、複数の繊維41のほとんど全てが接合樹脂に覆われ、前記(c)においても同様に、樹脂付きガラスシート6の下面側から見て、複数の繊維41のほとんど全てが接合樹脂に覆われている。なお、図3乃至図5は、この(a)及び(c)の態様を図示している。
前記(b)においては、樹脂付きガラスシート6の上面側から見て、繊維41が露出している部分を有し、前記(d)においても同様に、樹脂付きガラスシート6の下面側から見て、繊維41が露出している部分を有する。
In (a), almost all of the plurality of fibers 41 are covered with the bonding resin as viewed from the upper surface side of the resin-coated glass sheet 6, and similarly in (c), the lower surface side of the resin-coated glass sheet 6. When viewed from the top, almost all of the plurality of fibers 41 are covered with the bonding resin. 3 to 5 illustrate the modes (a) and (c).
In (b), there is a portion where the fibers 41 are exposed when viewed from the upper surface side of the resin-coated glass sheet 6. Similarly in (d), the fiber sheet 6 is viewed from the lower surface side. The fiber 41 is exposed.

前記(a)において、樹脂付きガラスシート6の上面側から見て、繊維41の露出率は、実質的に0%である。
前記(b)において、樹脂付きガラスシート6の上面側から見て、繊維41の露出率は、例えば、零を超え20%以下であり、好ましくは零を超え15%以下であり、より好ましくは零を超え10%以下である。
前記(c)において、樹脂付きガラスシート6の下面側から見て、繊維41の露出率は、実質的に0%である。
前記(d)において、樹脂付きガラスシート6の下面側から見て、繊維41の露出率は、例えば、零を超え20%以下であり、好ましくは零を超え15%以下であり、より好ましくは零を超え10%以下である。
In said (a), seeing from the upper surface side of the glass sheet 6 with resin, the exposure rate of the fiber 41 is substantially 0%.
In said (b), seeing from the upper surface side of the glass sheet 6 with resin, the exposure rate of the fiber 41 is, for example, more than zero and 20% or less, preferably more than zero and 15% or less, more preferably It exceeds zero and is 10% or less.
In said (c), the exposure rate of the fiber 41 is substantially 0% seeing from the lower surface side of the glass sheet 6 with resin.
In said (d), seeing from the lower surface side of the glass sheet 6 with resin, the exposure rate of the fiber 41 is, for example, more than zero and 20% or less, preferably more than zero and 15% or less, more preferably It exceeds zero and is 10% or less.

前記ガラス繊維の露出率は、樹脂付きガラスシート6の単位面積当たりに露出した繊維41の総面積である。前記露出率は、例えば、樹脂付きガラスシート6の上面(又は下面)から1cm×1cmの範囲を任意に抽出し、その範囲における上面側(又は下面側)から見て繊維41が見える面積を計測し、式:露出率(%)=繊維が露出した面積の総和/1cm)×100、で求めることができる。 The exposure rate of the said glass fiber is the total area of the fiber 41 exposed per unit area of the glass sheet 6 with resin. For example, a range of 1 cm × 1 cm is arbitrarily extracted from the upper surface (or lower surface) of the glass sheet 6 with resin, and the exposure rate is measured by viewing the area where the fiber 41 can be seen from the upper surface side (or lower surface side). And the formula: exposure rate (%) = total area of exposed fibers / 1 cm 2 ) × 100.

さらに、樹脂付きガラスシート6において、接合樹脂5は、ガラスシート4にほぼ沿って層を成している。なお、図3乃至図5において、ガラスシート4の上面41u及び下面42dを二点鎖線で表している。
例えば、接合樹脂5は、図3乃至図5に示すように、ガラスシート4の内部に含浸し、さらに、ガラスシート4の上側においてガラスシート4の上面41uにほぼ沿って層を成し、さらに、接合樹脂5は、図3及び図4に示すように、ガラスシート4の下側においてガラスシート4の下面42dにほぼ沿って層を成している。なお、図5に示す態様は、接合樹脂5がガラスシート4の下側において層を成しているが、その層がガラスシート4の下面42dよりもシート4の厚み方向上側に入りこんでいる場合である。特に図示しないが、ガラスシート4の上側において層を成している接合樹脂5が、ガラスシート4の上面41uよりもシート4の厚み方向下側に入りこんでいる場合であってもよい。
Furthermore, in the glass sheet 6 with resin, the bonding resin 5 is layered substantially along the glass sheet 4. 3 to 5, the upper surface 41u and the lower surface 42d of the glass sheet 4 are represented by two-dot chain lines.
For example, as shown in FIGS. 3 to 5, the bonding resin 5 is impregnated into the glass sheet 4, and further forms a layer substantially along the upper surface 41 u of the glass sheet 4 on the upper side of the glass sheet 4. As shown in FIGS. 3 and 4, the bonding resin 5 has a layer substantially along the lower surface 42 d of the glass sheet 4 on the lower side of the glass sheet 4. In the embodiment shown in FIG. 5, the bonding resin 5 forms a layer on the lower side of the glass sheet 4, but the layer penetrates above the lower surface 42 d of the glass sheet 4 in the thickness direction of the sheet 4. It is. Although not particularly illustrated, the bonding resin 5 that forms a layer on the upper side of the glass sheet 4 may be located below the upper surface 41 u of the glass sheet 4 in the thickness direction of the sheet 4.

樹脂付きガラスシート6において、前記のように層を成した接合樹脂5の上面及び下面は、それぞれ平坦状又は凹凸状でもよく、或いは、何れか一方が平坦状で且つ他方が凹凸状でもよい。図3及び図4では、層を成した接合樹脂5は、その上面及び下面がいずれも平坦状である場合を、図5では、層を成した接合樹脂5は、その上面が平坦状で且つその下面が凹凸状の場合を例示している。   In the glass sheet with resin 6, the upper surface and the lower surface of the bonding resin 5 that are layered as described above may be flat or uneven, respectively, or one of them may be flat and the other may be uneven. 3 and 4, the layered bonding resin 5 has a flat upper surface and lower surface. In FIG. 5, the layered bonding resin 5 has a flat upper surface and The case where the lower surface is uneven is illustrated.

詳しくは、図3及び図4において、樹脂付きガラスシート6を区分すると、樹脂付きガラスシート6は、接合樹脂5が含浸したガラスシート4と、そのガラスシート4の上面41uにおいて層を成した上接合樹脂層51と、そのガラスシート4の下面42dにおいて層を成した下接合樹脂層52と、からなる。
また、図5において、樹脂付きガラスシート6を区分すると、樹脂付きガラスシート6は、接合樹脂5が含浸したガラスシート4と、そのガラスシート4の上面41uにおいて層を成した上接合樹脂層51と、からなる。
Specifically, in FIG. 3 and FIG. 4, when the glass sheet with resin 6 is divided, the glass sheet with resin 6 is layered on the glass sheet 4 impregnated with the bonding resin 5 and the upper surface 41 u of the glass sheet 4. It consists of a bonding resin layer 51 and a lower bonding resin layer 52 that forms a layer on the lower surface 42 d of the glass sheet 4.
In FIG. 5, when the glass sheet with resin 6 is divided, the glass sheet with resin 6 includes a glass sheet 4 impregnated with the bonding resin 5 and an upper bonding resin layer 51 formed as a layer on the upper surface 41 u of the glass sheet 4. And consist of

接合樹脂5が上記(a)の態様で付着している場合には、図3乃至図5に示すように、上接合樹脂層51は、ガラスシート4の上側において連続して層を成している。接合樹脂5が上記(b)の態様で付着している場合には、上接合樹脂層51は、一部不連続な部分を有しつつ全体として見ると層を成している(図示せず)。同様に、接合樹脂5が上記(c)の態様で付着している場合には、下接合樹脂層52は、図3乃至図5に示すように、ガラスシート4の下面側において連続して層を成している。接合樹脂5が上記(d)の態様で付着している場合には、下接合樹脂層52は、一部不連続な部分を有しつつ全体として見ると層を成している(図示せず)。
上接合樹脂層51の上面は、平坦状でもよく、或いは、凹凸状でもよい。下接合樹脂層52の下面は、平坦状でもよく、或いは、凹凸状でもよい。
When the bonding resin 5 is adhered in the above-described manner (a), the upper bonding resin layer 51 is continuously formed on the upper side of the glass sheet 4 as shown in FIGS. Yes. When the bonding resin 5 is attached in the form of (b) above, the upper bonding resin layer 51 has a partly discontinuous portion and forms a layer when viewed as a whole (not shown). ). Similarly, when the bonding resin 5 is adhered in the above-described mode (c), the lower bonding resin layer 52 is a continuous layer on the lower surface side of the glass sheet 4 as shown in FIGS. Is made. When the bonding resin 5 is adhered in the above-described manner (d), the lower bonding resin layer 52 has a discontinuous portion and forms a layer when viewed as a whole (not shown). ).
The upper surface of the upper bonding resin layer 51 may be flat or uneven. The lower surface of the lower bonding resin layer 52 may be flat or uneven.

上接合樹脂層51と下接合樹脂層52は、同じ厚みでもよく、或いは、厚み差を有していてもよい。好ましくは、上接合樹脂層51の厚みが、下接合樹脂層52の厚みの1倍を超え100倍以下であり、より好ましくは10倍〜80倍である。
具体的な数値では、上接合樹脂層51の厚みは、例えば、0.01mm〜1.2mmであり、好ましくは、0.1mm〜1.1mmであり、より好ましくは、0.2mm〜1mmであり、さらに好ましくは、0.3mm〜0.8mmである。また、下接合樹脂層52の厚みは、例えば、0.005mm〜0.5mmであり、好ましくは、0.01mm〜0.4mmであり、より好ましくは、0.01mm〜0.3mmである。
なお、上接合樹脂層51の厚みは、ガラスシート4の上面41uから上接合樹脂層51の上面までの長さであり、下接合樹脂層52の厚みは、ガラスシート4の下面から下接合樹脂層52の下面までの長さである。上接合樹脂層51の上面及び/又は下接合樹脂層52の下面が凹凸状であって、それらの層51,52の厚みが均等でない場合には、前記上接合樹脂層51の厚み及び下接合樹脂層52の厚みは、その最大値とする。
接合樹脂5が含浸したガラスシート4の厚みは、ガラスシート4そのものの厚みに略等しい。
The upper bonding resin layer 51 and the lower bonding resin layer 52 may have the same thickness or may have a thickness difference. Preferably, the thickness of the upper bonding resin layer 51 is more than 1 and 100 times or less, more preferably 10 to 80 times the thickness of the lower bonding resin layer 52.
Specifically, the thickness of the upper bonding resin layer 51 is, for example, 0.01 mm to 1.2 mm, preferably 0.1 mm to 1.1 mm, and more preferably 0.2 mm to 1 mm. More preferably, it is 0.3 mm to 0.8 mm. The thickness of the lower bonding resin layer 52 is, for example, 0.005 mm to 0.5 mm, preferably 0.01 mm to 0.4 mm, and more preferably 0.01 mm to 0.3 mm.
The thickness of the upper bonding resin layer 51 is the length from the upper surface 41u of the glass sheet 4 to the upper surface of the upper bonding resin layer 51, and the thickness of the lower bonding resin layer 52 is from the lower surface of the glass sheet 4 to the lower bonding resin. This is the length to the bottom surface of the layer 52. When the upper surface of the upper bonding resin layer 51 and / or the lower surface of the lower bonding resin layer 52 is uneven, and the thicknesses of the layers 51 and 52 are not uniform, the thickness and lower bonding of the upper bonding resin layer 51 The thickness of the resin layer 52 is the maximum value.
The thickness of the glass sheet 4 impregnated with the bonding resin 5 is substantially equal to the thickness of the glass sheet 4 itself.

前記接合樹脂5は、繊維41の表面全体に付着されてもよく、或いは、多くの繊維41の表面全体に付着され且つ残る繊維41の表面の一部分に付着されていてもよい。なお、繊維41の表面とは、ガラスシート4を構成する繊維41そのものの表面、及び、前記繊維41にバインダーが接合している場合にはそのバインダーの表面を含む意味である。
図示例では、接合樹脂5は、複数の繊維41のうち多くの繊維41の表面全体に付着されている。
The bonding resin 5 may be attached to the entire surface of the fiber 41, or may be attached to the entire surface of many fibers 41 and a part of the surface of the remaining fiber 41. The surface of the fiber 41 is meant to include the surface of the fiber 41 itself constituting the glass sheet 4 and the surface of the binder when a binder is bonded to the fiber 41.
In the illustrated example, the bonding resin 5 is attached to the entire surface of many fibers 41 among the plurality of fibers 41.

前記樹脂付きガラスシート6においては、上記ガラスシート4のほとんどの開口Aが接合樹脂5によって塞がれている。
樹脂付きガラスシート6の通気度は、例えば、0〜10cc/cm・secであり、好ましくは0〜5cc/cm・secであり、より好ましくは0〜3cc/cm・secである。このような通気度を有する樹脂付きガラスシート6は、上側樹脂層2と下側樹脂層3との間のほとんどにおいて接合樹脂5が介在するので、ガラスシートに上側樹脂層及び下側樹脂層が容易に接合するようになる。樹脂付きガラスシート6の通気度は、測定対象を樹脂付きガラスシートに代えた上で、上記ガラスシート4の通気度と同様にして測定できる。
なお、図3乃至図5は、接合樹脂5がガラスシート4の開口の全てを塞いでいる場合、つまり、通気度が零である場合を示している。特に図示しないが、本発明においては、開口のうち僅かな部分において接合樹脂5を有さない場合も含まれ、このような場合は、上記の通気度が零でない場合である。
In the glass sheet 6 with resin, most of the openings A of the glass sheet 4 are closed by the bonding resin 5.
The air permeability of the glass sheet 6 with resin is, for example, 0 to 10 cc / cm 2 · sec, preferably 0 to 5 cc / cm 2 · sec, and more preferably 0 to 3 cc / cm 2 · sec. In the glass sheet with resin 6 having such air permeability, since the bonding resin 5 is interposed between the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3, the upper resin layer and the lower resin layer are provided on the glass sheet. It becomes easy to join. The air permeability of the glass sheet 6 with resin can be measured in the same manner as the air permeability of the glass sheet 4 after the object to be measured is changed to the glass sheet with resin.
3 to 5 show the case where the bonding resin 5 blocks all the openings of the glass sheet 4, that is, the case where the air permeability is zero. Although not particularly illustrated, the present invention includes a case where the bonding resin 5 is not provided in a small part of the opening. In such a case, the above-described air permeability is not zero.

樹脂付きガラスシート6において、接合樹脂5の目付量は、320g/m以上であり、好ましくは、350g/m以上であり、より好ましくは、400g/m以上であり、さらに好ましくは450g/m以上である。接合樹脂5が320g/m以上付着されている樹脂付きガラスシート6を用いることにより、上側樹脂層2と下側樹脂層3をガラスシート4に容易に且つ良好に接合できる。
樹脂付きガラスシート6において、接合樹脂5の目付量の上限は、特に限定されないが、接合樹脂5を多量にガラスシート4に付着させると、樹脂付きガラスシート6の加工時に皺が生じるなどの加工性の問題を生じる場合がある。かかる観点から、接合樹脂5の目付量は、例えば、630g/m以下であり、好ましくは、600g/m以下であり、より好ましくは、550g/m以下である。
In the glass sheet 6 with resin, the basis weight of the bonding resin 5 is 320 g / m 2 or more, preferably 350 g / m 2 or more, more preferably 400 g / m 2 or more, and further preferably 450 g. / M 2 or more. By using the glass sheet 6 with resin to which the bonding resin 5 is adhered at 320 g / m 2 or more, the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 can be easily and satisfactorily bonded to the glass sheet 4.
In the glass sheet 6 with resin, the upper limit of the basis weight of the bonding resin 5 is not particularly limited. However, when a large amount of the bonding resin 5 is attached to the glass sheet 4, processing such as wrinkles occurs when the glass sheet 6 with resin is processed. May cause sex problems. From this viewpoint, the basis weight of the bonding resin 5 is, for example, 630 g / m 2 or less, preferably 600 g / m 2 or less, and more preferably 550 g / m 2 or less.

前記樹脂付きガラスシート6において、1種類の接合樹脂がガラスシート4に付着されていてもよく、2種類以上の接合樹脂がガラスシート4に付着されていてもよい。
図3は、1種類の接合樹脂をガラスシート4に付着させた樹脂付きガラスシート6を含む床材の参考断面図であり、図4及び図5は、2種類の接合樹脂をガラスシート4に付着させた樹脂付きガラスシート6を含む床材の参考断面図である。
図3において、接合樹脂5は、1種の接合樹脂5a(以下、第1接合樹脂5aという場合がある)のみから構成されている。図3の樹脂付きガラスシート6は、断面視において、接合樹脂5aを海とし且つ繊維41を島とする海島状となっている。
In the glass sheet 6 with resin, one type of bonding resin may be attached to the glass sheet 4, or two or more types of bonding resin may be attached to the glass sheet 4.
FIG. 3 is a reference cross-sectional view of a flooring material including a glass sheet 6 with a resin in which one type of bonding resin is attached to the glass sheet 4, and FIGS. 4 and 5 show two types of bonding resin on the glass sheet 4. It is a reference sectional view of the flooring containing the glass sheet 6 with resin adhered.
In FIG. 3, the bonding resin 5 is composed of only one type of bonding resin 5a (hereinafter sometimes referred to as a first bonding resin 5a). 3 has a sea-island shape in which the bonding resin 5a is the sea and the fibers 41 are islands in a cross-sectional view.

図4及び図5において、接合樹脂5は、前記第1接合樹脂5aと、その第1接合樹脂5aとは異なる接合樹脂5b(以下、第2接合樹脂5bという場合がある)と、から構成されている。第2接合樹脂5bは、繊維41の表面に付着され、第1接合樹脂5aは、その第2接合樹脂5aの周りを被覆するように設けられている。
図4においては、繊維41の表面に付着された第2接合樹脂5bが第1接合樹脂5a内に埋没するように、接合樹脂5が設けられている。図4の樹脂付きガラスシート6は、断面視において、第1接合樹脂5aを海とし且つ繊維41及び第2接合樹脂5bを島とする海島状となっている。
図5においては、第1接合樹脂5aが、ガラスシート4の下面42dよりも厚み方向上側に入り込んでおり、ガラスシート4の下側から見ると、第1接合樹脂5aと、繊維41の表面に付着された第2接合樹脂5bと、が混在している。図5の樹脂付きガラスシート6は、断面視において、第1接合樹脂5a及び第2接合樹脂5bからなる接合樹脂5を海とし且つ繊維41を島とする海島状となっている。
4 and 5, the bonding resin 5 includes the first bonding resin 5a and a bonding resin 5b different from the first bonding resin 5a (hereinafter sometimes referred to as a second bonding resin 5b). ing. The second bonding resin 5b is attached to the surface of the fiber 41, and the first bonding resin 5a is provided so as to cover the periphery of the second bonding resin 5a.
In FIG. 4, the bonding resin 5 is provided so that the second bonding resin 5b attached to the surface of the fiber 41 is buried in the first bonding resin 5a. 4 has a sea-island shape with the first bonding resin 5a as the sea and the fibers 41 and the second bonding resin 5b as islands in a cross-sectional view.
In FIG. 5, the first bonding resin 5 a enters the upper side in the thickness direction from the lower surface 42 d of the glass sheet 4, and when viewed from the lower side of the glass sheet 4, the first bonding resin 5 a and the surface of the fiber 41 The adhering second bonding resin 5b is mixed. The glass sheet 6 with resin of FIG. 5 has a sea-island shape in which the bonding resin 5 composed of the first bonding resin 5a and the second bonding resin 5b is the sea and the fibers 41 are islands in a cross-sectional view.

前記樹脂付きガラスシート6の接合樹脂5は、上側樹脂層2及び下側樹脂層3をそれぞれ繊維41に接合させるためのバインダー樹脂として機能する。すなわち、図3乃至図5に示すように、上側樹脂層2及び下側樹脂層3は、前記接合樹脂5を介して繊維41に接合されている。
なお、図3乃至図5においては、接合樹脂5、上側樹脂層2及び下側樹脂層3を分かり易く図示するために、これらの境界辺りに実線を明示しているが、接合樹脂5、上側樹脂層2及び下側樹脂層3は、いずれも樹脂材料からなるので、これらの境界が明瞭に現れるわけではないことに留意されたい。
The bonding resin 5 of the glass sheet 6 with resin functions as a binder resin for bonding the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 to the fibers 41, respectively. That is, as shown in FIGS. 3 to 5, the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are bonded to the fiber 41 through the bonding resin 5.
3 to 5, in order to illustrate the bonding resin 5, the upper resin layer 2, and the lower resin layer 3 in an easy-to-understand manner, solid lines are clearly shown around these boundaries. It should be noted that the resin layer 2 and the lower resin layer 3 are both made of a resin material, so that these boundaries do not appear clearly.

本発明の床材1は、接合樹脂5を介してガラスシート4と上側樹脂層2及び下側樹脂層3が接合するので、それらの層間で剥離し難い。これは、目付量320g/m以上の接合樹脂5がガラスシート4に付着されているので、その接合樹脂5が繊維41と上側樹脂層2及び下側樹脂層3との間に介在し、上側樹脂層2及び下側樹脂層3が強固にガラスシート4に接合するためと推定される。
特に、接合樹脂5がペースト塩化ビニル系樹脂を含み、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の少なくとも一方がサスペンション塩化ビニル系樹脂を含む場合、上側樹脂層2及び下側樹脂層3が接合樹脂5を介してより強固にガラスシート4に接合し得る。
In the flooring 1 of the present invention, the glass sheet 4, the upper resin layer 2, and the lower resin layer 3 are bonded to each other through the bonding resin 5. Therefore, it is difficult for the flooring 1 to peel off between these layers. This is because the bonding resin 5 having a basis weight of 320 g / m 2 or more is adhered to the glass sheet 4, the bonding resin 5 is interposed between the fiber 41, the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3, It is estimated that the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are firmly bonded to the glass sheet 4.
In particular, when the bonding resin 5 includes a paste vinyl chloride resin and at least one of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 includes a suspension vinyl chloride resin, the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are bonded to each other. 5 can be bonded to the glass sheet 4 more firmly.

また、サスペンション塩化ビニル系樹脂は、ペースト塩化ビニル系樹脂に比して硬く且つ強度に優れているので、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の厚みを比較的小さくしても(つまり、床材1の厚みを小さくしても)、機械的強度に優れ且つ反りの小さい床材1を得ることができる。例えば、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の双方がサスペンション塩化ビニル系樹脂を含み、接合樹脂5がペースト塩化ビニル系樹脂を含む場合、層間接合力を維持したまま床材1の厚みを比較的小さくすることもできる。
本発明の床材1は、上述のように層間剥離を生じ難いので、床面に敷設する際に、その縁部が捲れることもなく、良好な仕上がりで施工できる。また、既に敷設した床材1を貼り替える際、層間剥離を生じることなく既設の床材1を引き剥がすことができる。このため、既設の床材1の一部(主として下方部)が床面に貼り付いたままで残存する可能性が低く、貼り替え施工も容易に行うことができる。
以下、各層について詳しく説明する。
Further, since the suspension vinyl chloride resin is harder and superior in strength compared to the paste vinyl chloride resin, even if the thicknesses of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are relatively small (that is, the floor Even if the thickness of the material 1 is reduced, a flooring 1 having excellent mechanical strength and small warpage can be obtained. For example, when both the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 include a suspension vinyl chloride resin and the bonding resin 5 includes a paste vinyl chloride resin, the thickness of the flooring 1 is compared while maintaining the interlayer bonding force. It can be made smaller.
Since the flooring 1 according to the present invention hardly causes delamination as described above, it can be constructed with a good finish without framing the edges when laid on the floor surface. Moreover, when replacing the already laid flooring 1, the existing flooring 1 can be peeled off without causing delamination. For this reason, it is unlikely that a part of the existing flooring 1 (mainly the lower part) remains attached to the floor surface, and the replacement work can be easily performed.
Hereinafter, each layer will be described in detail.

<上側樹脂層及び下側樹脂層>
上側樹脂層2及び下側樹脂層3は、床材1の強度及び重量を構成する主たる部分である。
上側樹脂層2及び下側樹脂層3の厚みは、特に限定されず、適宜設定できる。上側樹脂層2の厚みと下側樹脂層3の厚みは、同じでもよいし、又は、何れか一方が小さくてもよい。例えば、上側樹脂層2の厚みは、0.05mm〜1.0mmであり、好ましくは0.1mm〜0.8mmである。下側樹脂層3の厚みは、例えば、0.5mm〜3.0mmであり、好ましくは0.7mm〜2.0mmである。
<Upper resin layer and lower resin layer>
The upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are main parts constituting the strength and weight of the flooring 1.
The thicknesses of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are not particularly limited and can be set as appropriate. The thickness of the upper resin layer 2 and the thickness of the lower resin layer 3 may be the same, or one of them may be small. For example, the upper resin layer 2 has a thickness of 0.05 mm to 1.0 mm, preferably 0.1 mm to 0.8 mm. The thickness of the lower resin layer 3 is, for example, 0.5 mm to 3.0 mm, preferably 0.7 mm to 2.0 mm.

なお、第2実施形態などのように、意匠性を有する上側樹脂層2を用いる場合には、その上側樹脂層2の厚みを比較的小さく設定してもよい。例えば、意匠性を有する上側樹脂層2の厚みは、0.05mm〜0.5mmである。意匠性を有する上側樹脂層2は、そのものが意匠となり得るものである。前記意匠性を有する上側樹脂層2は、(1)上側樹脂層そのものの色彩で意匠が表出される場合、(2)上側樹脂層に着色剤が混合され、その着色剤の色彩及びその混ざり方によって意匠が表出される場合、(3)上側樹脂層に樹脂チップが混合され、その樹脂チップの色彩、形状、分散の仕方などによって意匠が表出される場合、(4)上側樹脂層に色彩の異なる着色剤と樹脂チップとが混合され、それらの色彩や混ざり方などによって意匠が表出される場合、などが挙げられる。意匠性を有する上側樹脂層2を用いた床材1について、その上側樹脂層2の厚みが小さい場合には、下側樹脂層3が主として床材1の強度及び重量を構成する部分となる。   In addition, when using the upper resin layer 2 which has the designability like 2nd Embodiment etc., you may set the thickness of the upper resin layer 2 comparatively small. For example, the thickness of the upper resin layer 2 having design properties is 0.05 mm to 0.5 mm. The upper resin layer 2 having design properties can itself be a design. The upper resin layer 2 having the design property is (1) when a design is expressed by the color of the upper resin layer itself, (2) a colorant is mixed in the upper resin layer, and the color of the colorant and how to mix the colorant (3) When a resin chip is mixed in the upper resin layer and the design is expressed by the color, shape, dispersion method, etc. of the resin chip, (4) The color of the upper resin layer In the case where different colorants and resin chips are mixed and the design is expressed by their color or mixing method. For the flooring 1 using the upper resin layer 2 having design properties, when the thickness of the upper resin layer 2 is small, the lower resin layer 3 mainly constitutes the strength and weight of the flooring 1.

樹脂層(上側樹脂層2及び下側樹脂層3)の樹脂成分としては、特に限定されず、従来公知のものを用いることができ、一般的には、熱可塑性樹脂が用いられる。また、上側樹脂層2と下側樹脂層3の樹脂成分は、同種でもよいし、同じでもよいし、又は、異なっていてもよい。樹脂成分が同種とは、その樹脂成分の主たる繰り返し単位を構成するモノマーが同一であることを意味し、共重合モノマーを有する場合にはその共重合モノマーが異なる場合、及び/又は、重合度が異なる場合を含む。樹脂成分が同じとは、繰り返し単位(及び共重合モノマーを有する場合には、その共重合モノマーを含む)が同一であることを意味し、重合度が異なる場合を含む。   The resin components of the resin layers (upper resin layer 2 and lower resin layer 3) are not particularly limited, and conventionally known ones can be used, and generally a thermoplastic resin is used. The resin components of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 may be the same, the same, or different. The same kind of resin component means that the monomers constituting the main repeating unit of the resin component are the same, and when having a copolymer monomer, the copolymer monomer is different and / or the degree of polymerization is Including different cases. That the resin component is the same means that the repeating unit (and the copolymer monomer, if any) is the same, includes the case where the polymerization degrees are different.

前記熱可塑性樹脂としては、塩化ビニルや塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などの塩化ビニル系樹脂;ポリオレフィン系樹脂;ウレタン系樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合体などの酢酸ビニル系樹脂;エチレン−メタクリレート樹脂などのアクリル系樹脂;ポリアミド系樹脂;エステル系樹脂;オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマーなどの各種エラストマーなどの各種エラストマー;ゴムなどが挙げられる。これらは、1種単独で、又は2種以上を併用できる。優れた可撓性を有し、さらに、樹脂付きガラスシート6と接合し易いことから、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の少なくとも何れか一方は、塩化ビニル系樹脂を主成分樹脂とする樹脂層であることが好ましく、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の双方が、塩化ビニル系樹脂を主成分樹脂とすることがより好ましい。塩化ビニル系樹脂を主成分樹脂とする樹脂層を有する床材1は、柔軟性に優れているので、歩行感が良好であり、さらに、湾曲させながら床面に施工できる。また、塩化ビニル系樹脂は、安価である上、これを用いると、床材1の製造も簡易となる。
上側樹脂層2及び下側樹脂層3が何れも塩化ビニル系樹脂を主成分樹脂とする場合、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の塩化ビニル系樹脂は、モノマーの種類及び重合度が同じでもよく、そのいずれかが異なっていてもよい。
Examples of the thermoplastic resin include vinyl chloride resins such as vinyl chloride and vinyl chloride-vinyl acetate copolymers; polyolefin resins; urethane resins; vinyl acetate resins such as ethylene-vinyl acetate copolymers; Examples thereof include acrylic resins such as resins; polyamide resins; ester resins; various elastomers such as various elastomers such as olefin elastomers and styrene elastomers; and rubbers. These can be used alone or in combination of two or more. Since it has excellent flexibility and can be easily joined to the glass sheet 6 with resin, at least one of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 has a vinyl chloride resin as a main component resin. A resin layer is preferable, and it is more preferable that both the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 have a vinyl chloride resin as a main component resin. Since the flooring 1 having a resin layer containing a vinyl chloride resin as a main component resin is excellent in flexibility, it has good walking feeling and can be applied to the floor surface while being curved. In addition, the vinyl chloride resin is inexpensive, and when it is used, the production of the flooring 1 is simplified.
When both the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 have a vinyl chloride resin as a main component resin, the vinyl chloride resins of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 have the same type of monomer and degree of polymerization. However, any one of them may be different.

なお、本明細書において、主成分樹脂は、その層を構成する樹脂成分(ただし、添加剤を除く)の中で最も多い成分(重量比)をいう。主成分樹脂の量は、その層を構成する樹脂成分全体を100質量%とした場合、50質量%を超え、好ましくは、70質量%以上であり、より好ましは80質量%以上である。主成分樹脂の量の上限は、100質量%である。主成分樹脂の量が100質量%未満である場合において、その層に含まれる主成分樹脂以外の樹脂は、特に限定されず、公知の樹脂成分を用いることができる。   In the present specification, the main component resin refers to the largest component (weight ratio) among the resin components (excluding additives) constituting the layer. The amount of the main component resin is more than 50% by mass, preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass or more when the entire resin component constituting the layer is 100% by mass. The upper limit of the amount of the main component resin is 100% by mass. When the amount of the main component resin is less than 100% by mass, the resin other than the main component resin contained in the layer is not particularly limited, and a known resin component can be used.

前記塩化ビニル系樹脂としては、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法などで製造されたものを用いることができる。加工し易く且つ取り扱い易いことから、乳化重合法、又は、懸濁重合法で得られる塩化ビニル系樹脂が好ましい。これらの塩化ビニル系樹脂は、1種を単独で又は2種以上を併用してもよい。
好ましくは、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の少なくとも一方は、主成分樹脂としてサスペンション塩化ビニル系樹脂を含み、より好ましくは、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の双方は、主成分樹脂としてサスペンション塩化ビニル系樹脂を含む。上側樹脂層2及び下側樹脂層3をサスペンション塩化ビニル系樹脂で形成することにより、床材1の強度を確保しつつ比較的厚みの小さい床材1を得ることができる。
As the vinyl chloride resin, those produced by an emulsion polymerization method, a suspension polymerization method, a solution polymerization method, a bulk polymerization method, or the like can be used. A vinyl chloride resin obtained by an emulsion polymerization method or a suspension polymerization method is preferred because it is easy to process and handle. These vinyl chloride resins may be used alone or in combination of two or more.
Preferably, at least one of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 includes a suspension vinyl chloride resin as a main component resin, and more preferably, both the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 are main components. Suspension vinyl chloride resin is included as the resin. By forming the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 from suspension vinyl chloride resin, it is possible to obtain the floor material 1 having a relatively small thickness while ensuring the strength of the floor material 1.

ペースト塩化ビニル系樹脂は、例えば、乳化重合法で得られるペースト状の塩化ビニル系樹脂であり、可塑剤により、適宜粘度を調整できる。ペースト塩化ビニル系樹脂は、多数の微粒子集合体からなる粒子径が0.1〜10μm(好ましくは1〜3μm)の微細粉末であり、好ましくは、前記微細粉末の表面に界面活性剤がコーティングされている。ペースト塩化ビニル系樹脂の平均重合度は1000〜2000程度が好ましい。
サスペンション塩化ビニル系樹脂は、例えば、懸濁重合法で得られる塩化ビニル系樹脂である。サスペンション塩化ビニル系樹脂は、粒子径が好ましくは20μm〜100μmの微細粉末である。サスペンション塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、700〜1500程度が好ましく、700〜1100程度がより好ましく、700〜1000程度がさらに好ましい。
ただし、前記粒子径は、体積基準の粒度分布におけるメディアン径(D50)である。
The paste vinyl chloride resin is, for example, a paste-like vinyl chloride resin obtained by an emulsion polymerization method, and the viscosity can be appropriately adjusted with a plasticizer. The paste vinyl chloride resin is a fine powder having a particle diameter of 0.1 to 10 μm (preferably 1 to 3 μm) composed of a large number of fine particle aggregates. Preferably, the surface of the fine powder is coated with a surfactant. ing. The average degree of polymerization of the paste vinyl chloride resin is preferably about 1000 to 2000.
The suspension vinyl chloride resin is, for example, a vinyl chloride resin obtained by a suspension polymerization method. The suspension vinyl chloride resin is a fine powder having a particle size of preferably 20 μm to 100 μm. The average degree of polymerization of the suspension vinyl chloride resin is preferably about 700 to 1500, more preferably about 700 to 1100, and still more preferably about 700 to 1000.
However, the particle diameter is the median diameter (D50) in the volume-based particle size distribution.

前記各塩化ビニル系樹脂は、K値60〜95程度のものが好ましく、K値65〜80程度のものがより好ましい。
前記上側樹脂層2及び下側樹脂層3には、通常、上記樹脂成分以外に各種添加剤が含まれる。添加剤としては、従来公知のものを使用でき、例えば、充填剤、可塑剤、難燃剤、安定剤、吸湿剤、酸化防止剤、滑剤、着色剤、発泡剤、防黴剤などが挙げられる。
Each vinyl chloride resin preferably has a K value of about 60 to 95, and more preferably has a K value of about 65 to 80.
The upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 usually contain various additives in addition to the resin component. As the additive, conventionally known additives can be used, and examples thereof include a filler, a plasticizer, a flame retardant, a stabilizer, a hygroscopic agent, an antioxidant, a lubricant, a colorant, a foaming agent, and an antifungal agent.

前記上側樹脂層2及び下側樹脂層3は、それぞれ独立して、非発泡でもよいし、或いは、発泡されていてもよい。例えば、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の何れか一方が発泡樹脂層で且つ他方が非発泡樹脂層で構成されていてもよいし、又は、双方が非発泡樹脂層若しくは発泡樹脂層で構成されていてもよい。
前記発泡樹脂層の発泡倍率は特に限定されないが、好ましくは1.05倍〜10倍であり、より好ましくは1.1倍〜4倍である。発泡倍率が余りに低いと、床材1に実質的にクッション性を付与できず、一方、発泡倍率が余りに高いと、床材1が柔らかくなりすぎる。
The upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 may be independently non-foamed or foamed. For example, one of the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 may be a foamed resin layer and the other may be a non-foamed resin layer, or both may be a non-foamed resin layer or a foamed resin layer. It may be configured.
Although the expansion ratio of the foamed resin layer is not particularly limited, it is preferably 1.05 to 10 times, more preferably 1.1 to 4 times. If the expansion ratio is too low, the flooring 1 cannot be substantially cushioned. On the other hand, if the expansion ratio is too high, the flooring 1 becomes too soft.

<ガラスシート>
ガラスシート4は、経時的な収縮や膨張による床材1の寸法変化を抑制するための層である。詳しくは、ガラスシート4は、強度が高く、温度による寸法変動が少ないというガラス繊維の特性を有し、床材1の寸法安定性や剛性などの機械的強度を高め、温度変化や経時的な収縮や膨張による寸法変化や反りを抑制するための層である。
ガラスシート4は、複数の繊維41が重なり合って層を成しているものであり、上述のように、ガラス不織布4aやガラス織布4bなどを用いることができる。
好ましくは、ガラス不織布4aが用いられる。ガラス不織布4aは、寸法安定性に優れるため、床材1全体の寸法安定性に大きく寄与する上、床材1の曲げ強度及び引張り強度を向上させることができる。また、ガラス織布4bは、繊維41が概ね規則的に配列されているので、床材1の表面に織り目が表出するおそれがあるが、ガラス不織布4aを用いた場合には、そのような不具合も生じない。
ガラス不織布4aやガラス織布4bの説明は、上記[床材の積層構造]の欄で述べた通りである。ここでは、上記の欄で説明しなかった事項について主として説明する。
<Glass sheet>
The glass sheet 4 is a layer for suppressing a dimensional change of the flooring 1 due to shrinkage or expansion over time. Specifically, the glass sheet 4 has the characteristics of glass fiber that is high in strength and has little dimensional variation due to temperature, enhances mechanical strength such as dimensional stability and rigidity of the flooring 1, and changes in temperature or over time. It is a layer for suppressing dimensional changes and warping due to shrinkage and expansion.
The glass sheet 4 is a layer in which a plurality of fibers 41 overlap each other, and as described above, a glass nonwoven fabric 4a, a glass woven fabric 4b, or the like can be used.
Preferably, the glass nonwoven fabric 4a is used. Since the glass nonwoven fabric 4a is excellent in dimensional stability, it contributes greatly to the dimensional stability of the entire flooring 1, and can improve the bending strength and tensile strength of the flooring 1. Further, the glass woven fabric 4b has fibers 41 arranged in a generally regular manner, so that there is a possibility that a texture appears on the surface of the flooring 1. However, when the glass nonwoven fabric 4a is used, such a woven fabric is used. There is no problem.
The explanation of the glass nonwoven fabric 4a and the glass woven fabric 4b is as described above in the section of [Laminated structure of flooring]. Here, the items that have not been described in the above column will be mainly described.

ガラス不織布4a及びガラス織布4bのガラス繊維の太さは、特に限定されず、例えば、直径5μm〜30μmであり、好ましくは、直径8μm〜20μmである。
ガラス不織布4aのガラス繊維の長さは、特に限定されず、例えば、10mm〜35mmである。ガラス不織布4aのガラス繊維は、短繊維のみから構成されていてもよく、長繊維のみから構成されていてもよく、或いは、短繊維と長繊維の混合から構成されていてもよい。短繊維のみから構成されたガラス不織布4aは、寸法安定性に優れているが、短繊維と長繊維の混合物から構成されたガラス不織布4aは、寸法安定性に加えて引張り強度にも優れている。前記短繊維の長さは、特に限定されないが、例えば、10mm〜35mmであり、長繊維の長さは、その短繊維の長さよりも大きい。なお、ガラス織布4bのガラス繊維は、通常、前記長繊維よりも更に長い繊維からなる。
また、ガラスシートがガラス繊維とパルプなどの天然繊維を含む場合、そのパルプなどの天然繊維の太さは、特に限定されないが、例えば、10μm〜30μmである。尚、パルプなどの天然繊維は、一般に様々な繊維長や繊維径のものが分布をもって混在しているため、前記天然繊維の太さは、分布の中心的な範囲である。
The thickness of the glass fiber of the glass nonwoven fabric 4a and the glass woven fabric 4b is not specifically limited, For example, it is 5 micrometers-30 micrometers in diameter, Preferably, it is 8 micrometers-20 micrometers in diameter.
The length of the glass fiber of the glass nonwoven fabric 4a is not specifically limited, For example, it is 10 mm-35 mm. The glass fiber of the glass nonwoven fabric 4a may be comprised only from the short fiber, may be comprised only from the long fiber, or may be comprised from the mixture of the short fiber and the long fiber. Although the glass nonwoven fabric 4a comprised only from the short fiber is excellent in dimensional stability, the glass nonwoven fabric 4a comprised from the mixture of a short fiber and a long fiber is excellent also in tensile strength in addition to dimensional stability. . Although the length of the said short fiber is not specifically limited, For example, it is 10 mm-35 mm, and the length of a long fiber is larger than the length of the short fiber. In addition, the glass fiber of the glass woven fabric 4b is normally composed of a fiber that is longer than the long fiber.
Moreover, when a glass sheet contains natural fibers, such as glass fiber and a pulp, the thickness of natural fibers, such as the pulp, is although it does not specifically limit, For example, they are 10 micrometers-30 micrometers. Since natural fibers such as pulp are generally mixed with various fiber lengths and fiber diameters, the thickness of the natural fibers is a central range of the distribution.

<接合樹脂>
接合樹脂5としては、繊維41、上側樹脂層2及び下側樹脂層3の何れにも接合するものであれば特に限定されず、従来公知の樹脂を用いることができる。接合樹脂5としては、上側樹脂層2及び下側樹脂層3で例示したような熱可塑性樹脂が挙げられる。
繊維41、塩化ビニル系樹脂を主成分樹脂とする上側樹脂層2及び下側樹脂層3に対する接合性に優れていることから、接合樹脂5は、主成分樹脂として塩化ビニル系樹脂を含むことが好ましく、主成分樹脂としてペースト塩化ビニル系樹脂を含むことが好ましい。
上述のように、2種類以上の接合樹脂5をガラスシート4に付着させる場合には、それらの接合樹脂5は、いずれも熱可塑性樹脂であることが好ましく、いずれも主成分樹脂として塩化ビニル系樹脂であることがより好ましく、いずれも主成分樹脂としてペースト塩化ビニル系樹脂を含むことがさらに好ましい。
2種類以上の接合樹脂は、異なる接合樹脂であり、例えば、主成分樹脂が異なる場合、主成分樹脂は同種又は同じで、その配合量が異なる場合、主成分樹脂は同種又は同じで且つ配合量も略同じであるが、充填剤などの添加剤の配合量が異なる場合、組成は同じであるが、粘度が異なる場合、などが挙げられる。
<Bonding resin>
The bonding resin 5 is not particularly limited as long as it can be bonded to any of the fibers 41, the upper resin layer 2, and the lower resin layer 3, and a conventionally known resin can be used. Examples of the bonding resin 5 include thermoplastic resins exemplified in the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3.
The bonding resin 5 may contain a vinyl chloride resin as a main component resin because it has excellent bondability to the fibers 41 and the upper resin layer 2 and the lower resin layer 3 having a vinyl chloride resin as a main resin. Preferably, a paste vinyl chloride resin is preferably included as the main component resin.
As described above, when two or more kinds of bonding resins 5 are attached to the glass sheet 4, it is preferable that these bonding resins 5 are all thermoplastic resins, both of which are vinyl chloride-based as the main component resin. It is more preferable that the resin is a resin, and it is more preferable that both include a paste vinyl chloride resin as a main component resin.
Two or more types of bonding resins are different bonding resins. For example, when the main component resins are different, the main component resins are the same or the same, and when the compounding amount is different, the main component resins are the same or the same and the compounding amount. Although the same, the composition is the same when the blending amount of additives such as fillers is different, but the viscosity is different.

サスペンション塩化ビニル系樹脂は比較的硬いので、その樹脂はガラスシート4に強固に付着し難いが、ペースト塩化ビニル系樹脂は、可塑剤の量が多く、比較的軟らかいので、ガラスシート4への塗工も容易で且つ繊維41に強固に付着する。また、ペースト塩化ビニル系樹脂は、サスペンション塩化ビニル系樹脂に対する相溶性に優れているので、それを含む接合樹脂5は、サスペンション塩化ビニル系樹脂を含む上側樹脂層2又は下側樹脂層3にも強固に接合するようになる。
接合樹脂5に含まれるペースト塩化ビニル系樹脂は、多数の微粒子集合体からなる粒子径が0.1〜10μm(好ましくは1〜3μm)の微細粉末であり、好ましくは、前記微細粉末の表面に界面活性剤がコーティングされている。前記ペースト塩化ビニル系樹脂の平均重合度は1000〜2000程度が好ましく、K値は、60〜95程度が好ましく、K値65〜80程度がより好ましい。
なお、接合樹脂5には、通常、各種添加剤が含まれる。添加剤としては、上記に例示したようなものが挙げられる。
Since the suspension vinyl chloride resin is relatively hard, it is difficult for the resin to adhere firmly to the glass sheet 4. However, the paste vinyl chloride resin has a large amount of plasticizer and is relatively soft. It is easy to work and adheres firmly to the fiber 41. Further, since the paste vinyl chloride resin is excellent in compatibility with the suspension vinyl chloride resin, the bonding resin 5 including the paste vinyl chloride resin is also applied to the upper resin layer 2 or the lower resin layer 3 including the suspension vinyl chloride resin. It comes to join firmly.
The paste vinyl chloride resin contained in the bonding resin 5 is a fine powder having a particle diameter of 0.1 to 10 μm (preferably 1 to 3 μm) composed of a large number of fine particle aggregates, preferably on the surface of the fine powder. Surfactant is coated. The average degree of polymerization of the paste vinyl chloride resin is preferably about 1000 to 2000, and the K value is preferably about 60 to 95, more preferably about 65 to 80.
Note that the bonding resin 5 usually includes various additives. Examples of the additive include those exemplified above.

また、接合樹脂5は、内部に空隙を有しない実質的に中実状であることが好ましい。実質的に中実状とは、空隙を生じるように接合樹脂5を形成しないという意味であり、接合樹脂5をガラスシート4へ付着させるに際して、必然的に生じる又は偶発的に生じる空隙は許容される。もっとも、層間強度を阻害しない程度であれば、接合樹脂5の内部に空隙を形成させてもよい。この空隙は、例えば、接合樹脂5に発泡性マイクロカプセル、中空フィラーなどを配合する、接合樹脂5を化学発泡させるなどの方法によって形成できる。接合樹脂5に空隙を形成することによって、軽量化、柔軟性、加工性などを向上させることができる。   Moreover, it is preferable that the bonding resin 5 is substantially solid without any voids inside. The substantially solid state means that the bonding resin 5 is not formed so as to generate a void, and when the bonding resin 5 is attached to the glass sheet 4, a void that is inevitably generated or accidentally generated is allowed. . However, voids may be formed inside the bonding resin 5 as long as the interlayer strength is not impaired. This void can be formed, for example, by a method of blending the bonding resin 5 with foamable microcapsules, a hollow filler, or chemically foaming the bonding resin 5. By forming voids in the bonding resin 5, weight reduction, flexibility, workability, and the like can be improved.

ペースト塩化ビニル系樹脂を用いる場合であって、図4及び図5に示すように、第1接合樹脂5a及び第2接合樹脂5bをガラスシート4に付着させる場合には、第1接合樹脂5aは、充填剤の量が第2接合樹脂5bよりも多いペースト塩化ビニル系樹脂であることが好ましい。例えば、第1接合樹脂5aは、充填剤を含み、その含有率が第2接合樹脂2bよりも大きい。第2接合樹脂5bは、充填剤を実質的に含まない又は充填剤を含むがその含有率が第1接合樹脂2aよりも小さい。   In the case of using a paste vinyl chloride resin, as shown in FIGS. 4 and 5, when the first bonding resin 5a and the second bonding resin 5b are attached to the glass sheet 4, the first bonding resin 5a is The paste is preferably a paste vinyl chloride resin in which the amount of the filler is larger than that of the second bonding resin 5b. For example, the first bonding resin 5a includes a filler and the content thereof is larger than that of the second bonding resin 2b. The second bonding resin 5b contains substantially no filler or contains a filler, but its content is smaller than that of the first bonding resin 2a.

<化粧層>
化粧層73は、床材1に意匠を付与する層である。化粧層73は、必要に応じて設けられる。
前記化粧層73は、転写層、意匠印刷層、意匠印刷シート、意匠性が付与された熱可塑性樹脂層などが挙げられる。もっとも、化粧層73は、これら例示の層に限られず、意匠を表出できる層であればその他任意のものを用いることができる。
前記転写層は、印刷インキを剥離紙などの基材上に印刷して固化させた後に、固化した印刷インキを剥離して形成した転写フィルムから構成される。前記転写層からなる化粧層7は、上側樹脂層2の上面又は保護層72の下面に転写することによって形成される。意匠印刷層は、上側樹脂層2の上面又は保護層72の下面に印刷インキを直接印刷して固化させた層から構成される。意匠印刷シートからなる化粧層73は、上側樹脂層2の上面又は保護層72の下面に、予め意匠印刷を施したシートを接合することによって形成される。
<Makeup layer>
The decorative layer 73 is a layer that imparts a design to the flooring 1. The decorative layer 73 is provided as necessary.
Examples of the decorative layer 73 include a transfer layer, a design printing layer, a design printing sheet, and a thermoplastic resin layer to which design properties are imparted. However, the decorative layer 73 is not limited to these exemplary layers, and any other layer can be used as long as it can express the design.
The transfer layer is composed of a transfer film formed by printing and solidifying a printing ink on a base material such as release paper and then peeling the solidified printing ink. The decorative layer 7 made of the transfer layer is formed by transferring to the upper surface of the upper resin layer 2 or the lower surface of the protective layer 72. The design print layer is composed of a layer in which printing ink is directly printed and solidified on the upper surface of the upper resin layer 2 or the lower surface of the protective layer 72. The decorative layer 73 made of a design printed sheet is formed by joining a sheet on which design printing has been performed in advance to the upper surface of the upper resin layer 2 or the lower surface of the protective layer 72.

意匠性が付与された熱可塑性樹脂層は、そのものが意匠となり得る層である。前記熱可塑性樹脂層は、(1)樹脂そのものの色彩で意匠性が付与されている場合、(2)着色剤が混合され、その着色剤の色彩及びその混ざり方によって意匠性が付与されている場合、(3)樹脂チップが混合され、その樹脂チップの色彩、形状、分散の仕方などによって意匠性が付与されている場合、(4)色彩の異なる着色剤と樹脂チップとが混合され、それらの色彩や混ざり方などによって意匠性が付与されている場合、などが挙げられる。熱可塑性樹脂層からなる化粧層73は、上側樹脂層の上面などに、その熱可塑性樹脂層を積層接合することによって形成される。
前記意匠性が付与された熱可塑性樹脂層の樹脂成分としては、上記<上側樹脂層及び下側樹脂層>の欄で例示したようなものが挙げられ、上側樹脂層2と保護層72に強固に接合することから、熱可塑性樹脂が好ましい。特に、上側樹脂層2と保護層72が塩化ビニル系樹脂の場合は、塩化ビニル系樹脂を主成分とする樹脂が好ましい。
前記化粧層73の厚みは特に限定されないが、例えば、0.5μm〜1mmであり、好ましくは0.01mm〜0.8mmである。特に、転写層や意匠印刷層からなる化粧層73の厚みは、0.5μm〜0.5mmである。
The thermoplastic resin layer imparted with designability is a layer that itself can be designed. The thermoplastic resin layer has (1) a design property imparted by the color of the resin itself, (2) a colorant is mixed, and the design property is imparted by the color of the colorant and how it is mixed. (3) When resin chips are mixed and design properties are given by the color, shape, dispersion method, etc. of the resin chips, (4) Colorants having different colors and resin chips are mixed, When designability is imparted depending on the color or mixing method, etc. The decorative layer 73 made of a thermoplastic resin layer is formed by laminating and bonding the thermoplastic resin layer to the upper surface of the upper resin layer or the like.
Examples of the resin component of the thermoplastic resin layer to which the design property is imparted include those exemplified in the section of the above <upper resin layer and lower resin layer>, and the upper resin layer 2 and the protective layer 72 are strong. A thermoplastic resin is preferable because it is bonded to the substrate. In particular, when the upper resin layer 2 and the protective layer 72 are made of vinyl chloride resin, a resin mainly composed of vinyl chloride resin is preferable.
Although the thickness of the said decorative layer 73 is not specifically limited, For example, they are 0.5 micrometer-1 mm, Preferably they are 0.01 mm-0.8 mm. In particular, the thickness of the decorative layer 73 made of a transfer layer or a design printing layer is 0.5 μm to 0.5 mm.

<保護層>
保護層72は、床材1に付着した汚れを容易に除去できるようにするために設けられた層である。すなわち、保護層72は、床材1に汚れ除去性を付与する。保護層72は、必要に応じて設けられる。保護層72は、透明又は不透明でもよいが、保護層72の下側に設けられた化粧層73のデザインを視認できるようにするため(化粧層73が設けられていない場合には、上側樹脂層2の着色を視認できるようにするため)、透明であることが好ましい。
保護層72は、樹脂材料で形成される。その樹脂材料としては、上記<上側樹脂層及び下側樹脂層>の欄で例示したようなものが挙げられ、化粧層73又は上側樹脂層2と強固に接合することから、塩化ビニル系樹脂を主成分とする樹脂が好ましい。
保護層72の厚みは、特に限定されず、例えば、0.03mm〜1mmである。
<Protective layer>
The protective layer 72 is a layer provided in order to make it possible to easily remove dirt adhering to the flooring 1. That is, the protective layer 72 imparts stain removal properties to the flooring 1. The protective layer 72 is provided as necessary. The protective layer 72 may be transparent or opaque, but in order to make the design of the decorative layer 73 provided below the protective layer 72 visible (when the decorative layer 73 is not provided, the upper resin layer In order to make the coloring of 2 visible), it is preferably transparent.
The protective layer 72 is formed of a resin material. Examples of the resin material include those exemplified in the above section <Upper resin layer and lower resin layer>. Since the resin material is firmly bonded to the decorative layer 73 or the upper resin layer 2, a vinyl chloride resin is used. A resin having a main component is preferred.
The thickness of the protective layer 72 is not specifically limited, For example, it is 0.03 mm-1 mm.

<傷付き防止層>
傷付き防止層71は、保護層72と共に床材1に汚れ除去性を付与し、さらに、床材1の上面に耐摩耗性や耐傷付き性を付与するために設けられる層である。傷付き防止層71は、必要に応じて設けられる。傷付き防止層71は、透明又は不透明でもよいが、保護層72と同様の理由から、透明であることが好ましい。
傷付き防止層71を形成する樹脂材料は、特に限定されないが、比較的硬い樹脂層から形成されていることが好ましい。傷付き防止層71の樹脂材料としては、加工性の良さから硬化性樹脂を用いることが好ましく、さらに、保護層72に熱損傷を与え難いことから、電離放射線硬化性樹脂を用いることがより好ましく、汎用的であることから、紫外線硬化性樹脂を用いることがさらに好ましい。前記硬化性樹脂としては、紫外線硬化性樹脂などの電離放射線硬化性樹脂以外に、熱硬化性樹脂、非電離放射線により硬化する樹脂などが挙げられる。
<Scratch prevention layer>
The scratch-preventing layer 71 is a layer that is provided to provide the floor material 1 with dirt removal properties together with the protective layer 72, and further to impart wear resistance and scratch resistance to the upper surface of the floor material 1. The scratch preventing layer 71 is provided as necessary. The scratch preventing layer 71 may be transparent or opaque, but is preferably transparent for the same reason as the protective layer 72.
Although the resin material which forms the damage prevention layer 71 is not specifically limited, It is preferable to form from the comparatively hard resin layer. As the resin material of the scratch-preventing layer 71, it is preferable to use a curable resin from the viewpoint of good workability, and more preferably, an ionizing radiation curable resin is used because the protective layer 72 is hardly damaged by heat. It is more preferable to use an ultraviolet curable resin because of its versatility. Examples of the curable resin include thermosetting resins and resins that are cured by non-ionizing radiation, in addition to ionizing radiation curable resins such as ultraviolet curable resins.

具体的には、傷付き防止層71は、硬化性モノマー及びオリゴマーの少なくともいずれか一方が重合した硬化性樹脂を含み、必要に応じて、その他の成分を含んで形成されている。
電離放射線硬化性樹脂を構成する、電離放射線により硬化する硬化性モノマー又はオリゴマーとしては、通常、紫外線又は電子線で硬化する硬化性モノマー又はオリゴマーが挙げられる。以下、電離放射線により硬化する硬化性モノマー又はオリゴマーを、電離放射線硬化性モノマー又はオリゴマーという。
前記電離放射線硬化性モノマー又はオリゴマーとしては、分子中に(メタ)アクリレート基、(メタ)アクリロイルオキシ基などの重合性不飽和結合基又はエポキシ基などを有するモノマー又はオリゴマーが挙げられる。
Specifically, the scratch-preventing layer 71 includes a curable resin obtained by polymerizing at least one of a curable monomer and an oligomer, and includes other components as necessary.
Examples of the curable monomer or oligomer that forms the ionizing radiation curable resin and that is cured by ionizing radiation include a curable monomer or oligomer that is cured by ultraviolet rays or electron beams. Hereinafter, a curable monomer or oligomer that is cured by ionizing radiation is referred to as an ionizing radiation curable monomer or oligomer.
Examples of the ionizing radiation curable monomer or oligomer include monomers or oligomers having a polymerizable unsaturated bond group such as a (meth) acrylate group or a (meth) acryloyloxy group or an epoxy group in the molecule.

前記電離放射線硬化性モノマーの具体例としては、α−メチルスチレンなどのスチレン系モノマー、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルヘキシル、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート、分子中に2個以上のチオール基を有するポリオール化合物などが挙げられる。前記電離放射線硬化性オリゴマーの具体例としては、ウレタン(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレートなどのアクリレート、不飽和ポリエステル、エポキシなどが挙げられる。これらの硬化性モノマー又はオリゴマーは、1種単独で又は2種以上を併用できる。
これらの中では、電離放射線硬化性モノマー又はオリゴマーとして、分子中に(メタ)アクリレート基を有するモノマー又はオリゴマーを用いることが好ましく、さらに、ウレタン(メタ)アクリレートを用いることがより好ましい。
前記硬化性モノマー又はオリゴマーの分子量は、特に限定されないが、例えば、200〜10000などが挙げられる。
Specific examples of the ionizing radiation curable monomer include styrene monomers such as α-methylstyrene, methyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipenta Examples include erythritol penta (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, and a polyol compound having two or more thiol groups in the molecule. Specific examples of the ionizing radiation curable oligomer include acrylates such as urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, and epoxy (meth) acrylate, unsaturated polyester, and epoxy. These curable monomers or oligomers can be used alone or in combination of two or more.
In these, it is preferable to use the monomer or oligomer which has a (meth) acrylate group in a molecule | numerator as an ionizing radiation-curable monomer or oligomer, and it is more preferable to use urethane (meth) acrylate.
Although the molecular weight of the said curable monomer or oligomer is not specifically limited, For example, 200-10000 etc. are mentioned.

電離放射線硬化性モノマー又はオリゴマーには、通常、光重合開始剤が添加される。前記光重合開始剤としては、例えば、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、キサントン、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、その他のチオキサント系化合物などが挙げられる。
また、傷付き防止層71には、樹脂成分以外の成分が含まれていてもよく、その成分としては、例えば、溶剤、レベリング剤、微粒子、充填剤、分散剤、可塑剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、酸化防止剤、チクソトロピー化剤、防黴剤などが挙げられる。
傷付き防止層71の厚みは、特に限定されないが、例えば、1μm〜100μmであり、好ましくは5μm〜70μmであり、より好ましくは10μm〜50μmである。
A photopolymerization initiator is usually added to the ionizing radiation curable monomer or oligomer. Examples of the photopolymerization initiator include 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, acetophenone, benzophenone, xanthone, 3-methylacetophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4′-dimethoxybenzophenone, benzoinpropyl ether, benzyl Dimethyl ketal, N, N, N ′, N′-tetramethyl-4,4′-diaminobenzophenone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, other thioxanthates Compound etc. are mentioned.
Further, the scratch-preventing layer 71 may contain components other than the resin component. Examples of the components include solvents, leveling agents, fine particles, fillers, dispersants, plasticizers, ultraviolet absorbers, Surfactants, antioxidants, thixotropic agents, antifungal agents and the like can be mentioned.
Although the thickness of the damage prevention layer 71 is not specifically limited, For example, they are 1 micrometer-100 micrometers, Preferably they are 5 micrometers-70 micrometers, More preferably, they are 10 micrometers-50 micrometers.

<基材層>
基材層74は、床材1の最も下側に位置する層であって、敷設時の床材を床面に接着させる接着剤(以下、床面接着剤という)との接着強度を高め、床材1の反りなどを抑制することを目的とした層である。従って、床材1を敷設した際には、主として基材層74の下面が床面に接することになる。ただし、基材層74の下面にバッキング層75などの他の層を積層することもでき、そのような層構成の床材1の最下面は、基材層74で構成されない。基材層74は、必要に応じて設けられる。
前記基材層74としては、特に限定されないが、例えば、不織布、織布、紙、フェルトなどの従来公知のシート材を用いることができる。不織布や織布を構成する繊維の材質は、特に限定されず、例えば、ポリエステル、ポリオレフィンなどの合成樹脂繊維;ガラス、カーボンなどの無機繊維;天然繊維などが挙げられる。基材層74が設けられていることにより、床材1の敷設時に、床面接着剤が基材層74に十分に含浸し、アンカー効果によって床材1が床面に強固に固定される。また、基材層74を最も下側に配置することにより、基材層74の繊維の少なくとも一部が床材1の最下面から露出するようになるので、前記床面接着剤が繊維に絡み、床材1が床面により強固に固定される。
<Base material layer>
The base material layer 74 is a layer located on the lowermost side of the flooring 1, and increases the adhesive strength with an adhesive (hereinafter referred to as a flooring adhesive) that adheres the flooring at the time of laying to the floor surface, This is a layer intended to suppress warping of the flooring 1 and the like. Therefore, when the flooring 1 is laid, the lower surface of the base material layer 74 is mainly in contact with the floor surface. However, other layers such as the backing layer 75 can be laminated on the lower surface of the base material layer 74, and the lowermost surface of the flooring 1 having such a layer structure is not configured by the base material layer 74. The base material layer 74 is provided as necessary.
Although it does not specifically limit as the said base material layer 74, For example, conventionally well-known sheet materials, such as a nonwoven fabric, a woven fabric, paper, a felt, can be used. The material of the fibers constituting the nonwoven fabric or the woven fabric is not particularly limited, and examples thereof include synthetic resin fibers such as polyester and polyolefin; inorganic fibers such as glass and carbon; natural fibers and the like. Since the base material layer 74 is provided, the floor surface adhesive is sufficiently impregnated into the base material layer 74 when the floor material 1 is laid, and the floor material 1 is firmly fixed to the floor surface by the anchor effect. Moreover, since at least a part of the fibers of the base material layer 74 is exposed from the lowermost surface of the flooring 1 by arranging the base material layer 74 on the lowermost side, the floor adhesive is entangled with the fibers. The flooring 1 is firmly fixed to the floor surface.

前記織布は、特に限定されないが、寸法安定性などの各種物性の観点から、寒冷紗が好ましく、さらに、ポリエステル繊維の平織り織布がより好ましい。前記寒冷紗は、ポリエステル繊維などの繊維からなる織布である。織布は繊維を織り込んで布状にしているので、不織布より縦横方向に伸びにくく、床材1の伸びを効果的に抑制できる。それ故、基材層74が織布で構成されていることにより、全体の剛性を上げることなく、反りの小さい床材1を得ることができる。
前記不織布としては、スパンボンド不織布、サーマルボンド不織布、ケミカルボンド不織布、ニードルパンチ不織布、スパンレース不織布などが挙げられる。これらは、1種単独で又は2種以上を併用できる。中でも、薄くて強いことから、スパンボンド不織布が好ましく、さらに、ポリプロピレンスパンボンド不織布がより好ましい。
前記基材層74の厚みは、特に限定されないが、例えば、0.1mm〜0.5mmであり、好ましくは0.2mm〜0.4mmである。また、基材層74の目付量は、特に限定されず、例えば、30g/m〜50g/mである。基材層74の厚み又は目付量が小さすぎると、床材1の反りを十分に抑制できないおそれがあり、一方、大きすぎると、基材層74に下側樹脂層3の樹脂材料が十分に含浸しないおそれがある。
The woven fabric is not particularly limited, but from the viewpoint of various physical properties such as dimensional stability, cold chill is preferable, and a plain woven fabric of polyester fibers is more preferable. The cold chill is a woven fabric made of fibers such as polyester fibers. Since the woven fabric is made into a cloth shape by weaving fibers, it is less likely to stretch in the vertical and horizontal directions than the nonwoven fabric, and the floor material 1 can be effectively prevented from stretching. Therefore, when the base material layer 74 is made of a woven fabric, the flooring 1 having a small warp can be obtained without increasing the overall rigidity.
Examples of the nonwoven fabric include spunbond nonwoven fabric, thermal bond nonwoven fabric, chemical bond nonwoven fabric, needle punch nonwoven fabric, and spunlace nonwoven fabric. These can be used alone or in combination of two or more. Especially, since it is thin and strong, a spunbond nonwoven fabric is preferable, and a polypropylene spunbond nonwoven fabric is more preferable.
The thickness of the base material layer 74 is not particularly limited, but is, for example, 0.1 mm to 0.5 mm, and preferably 0.2 mm to 0.4 mm. Also, the basis weight of the base layer 74 is not particularly limited, for example, a 30g / m 2 ~50g / m 2 . If the thickness or basis weight of the base material layer 74 is too small, the warping of the flooring 1 may not be sufficiently suppressed. On the other hand, if the thickness is too large, the resin material of the lower resin layer 3 is sufficiently contained in the base material layer 74. May not impregnate.

[床材の製造方法]
次に、本発明の床材の製造方法について説明する。
ただし、本発明の床材1は、次の製造方法によって製造されたものに限定されず、他の製造方法で製造することもできる。
[Manufacturing method of flooring]
Next, the manufacturing method of the flooring of this invention is demonstrated.
However, the flooring 1 of the present invention is not limited to the one produced by the following production method, and can be produced by other production methods.

本発明の床材の製造方法は、樹脂付きガラスシートを準備する工程、前記樹脂付きガラスシートの上面に上側樹脂層を積層し、前記樹脂付きガラスシートの下面に下側樹脂層を積層し、加熱加圧して上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層を一体化する工程、を有し、必要に応じて、他の工程を有していてもよい。
上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層の積層及び一体化は、同時に行ってもよく、順次行ってもよい。前記積層及び一体化は、例えば、下記(1)乃至(3)のような手順が挙げられる。
(1)上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層の積層を含む積層体を、加熱加圧して一体化する。
(2)上側樹脂層及び樹脂付きガラスシートの積層を含む第1積層体を加熱加圧して一体化し、さらに、その第1積層体と下側樹脂層の積層を含む第2積層体を加熱加圧して一体化する。
(3)下側樹脂層及び樹脂付きガラスシートの積層を含む第1積層体を加熱加圧して一体化し、さらに、その第1積層体と上側樹脂層の積層を含む第2積層体を加熱加圧して一体化する。
The method for producing a flooring of the present invention is a step of preparing a glass sheet with resin, laminating an upper resin layer on the upper surface of the glass sheet with resin, laminating a lower resin layer on the lower surface of the glass sheet with resin, A step of heating and pressurizing to integrate the upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer, and may include other steps as necessary.
Lamination and integration of the upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer may be performed simultaneously or sequentially. Examples of the lamination and integration include the following procedures (1) to (3).
(1) A laminate including a laminate of the upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer is heated and pressed to be integrated.
(2) The first laminate including the laminate of the upper resin layer and the glass sheet with resin is integrated by heating and pressing, and the second laminate including the laminate of the first laminate and the lower resin layer is further heated. Press to integrate.
(3) The first laminate including the laminate of the lower resin layer and the glass sheet with resin is integrated by heating and pressing, and the second laminate including the laminate of the first laminate and the upper resin layer is further heated. Press to integrate.

なお、具体的な実施形態では、上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層以外に保護層や基材層などが積層されるが、これら保護層などの積層は、前記(1)乃至(3)のような上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層の積層及び一体化を行う際に同時に行ってもよく、又は、前記(1)乃至(3)のような上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層の積層及び一体化を行う前に、若しくは、その後に適宜行ってもよい。   In a specific embodiment, a protective layer, a base material layer, and the like are laminated in addition to the upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer. (3) The upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer may be laminated and integrated at the same time, or the upper resin layer as described in (1) to (3) above. It may be appropriately performed before or after the lamination and integration of the glass sheet with resin and the lower resin layer.

これら各工程を1つの製造ラインで一連に行ってもよいし、或いは、前記各工程から選ばれる1つ又は2つ以上の工程を、1つのラインで行い、且つ残る工程を他の1つ又は2つ以上のラインで行ってもよい。また、前記各工程の全てを一の実施者が行ってもよいし、或いは、前記各工程から選ばれる1つ又は2つ以上の工程を一の実施者が行い、且つ残る工程を他の実施者が行ってもよい。
以下、図14及び図15を適宜参考しつつ具体的に説明する。
Each of these steps may be performed in series on one production line, or one or more steps selected from the above steps may be performed on one line and the remaining steps may be performed on another one or Two or more lines may be used. Further, all of the steps may be performed by one practitioner, or one or more steps selected from the steps may be performed by one practitioner, and the remaining steps may be performed by another practitioner. The person may go.
Hereinafter, a specific description will be given with reference to FIGS.

図14は、第1実施形態に係る製造方法の各工程を模式的に表した概略側面図であって、上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層の積層及び一体化を同時に行う実施形態である。
図15は、第2実施形態に係る製造方法の各工程を模式的に表した概略側面図であり、まず、上側樹脂層及び樹脂付きガラスシートの積層を含む第1積層体を加熱加圧して一体化し、次に、その第1積層体と下側樹脂層の積層を含む第2積層体を加熱加圧して一体化する実施形態である。
各図示例の製造方法に用いられる製造ラインは、樹脂付きガラスシートの準備工程から長尺帯状の床材の製造までを一連に行う場合である。
FIG. 14 is a schematic side view schematically showing each step of the manufacturing method according to the first embodiment, in which the upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer are stacked and integrated simultaneously. It is a form.
FIG. 15 is a schematic side view schematically showing each step of the manufacturing method according to the second embodiment. First, a first laminate including a laminate of an upper resin layer and a glass sheet with resin is heated and pressurized. In this embodiment, the second laminate including the first laminate and the lower resin layer is integrated by heating and pressing.
The production line used in the production method of each illustrated example is a case where a series of steps from the preparation step of a glass sheet with resin to the production of a long strip flooring is performed.

<各層の準備工程>
ガラスシート4Mに接合樹脂5Mを付着させることにより、樹脂付きガラスシート6Mを準備する。
ガラスシート4Mは、上記[床材の積層構造]及び<ガラスシート>の欄で述べたようなガラス不織布又はガラス織布(好ましくはガラス不織布)が用いられる。
ガラスシート4Mに対する接合樹脂5Mの付着方法は、特に限定されず、ロールコーターやナイフコーターなどの各種コーターを用いてガラスシートに接合樹脂を塗工する塗工法、接合樹脂を満たした樹脂槽にガラスシートを通す浸漬法、前記塗工法及び浸漬法の併用などが挙げられる。
図4及び図5に示すような2種類以上の接合樹脂5a,5bがガラスシート4Mに付着された樹脂付きガラスシート6Mを準備する場合には、第2接合樹脂5bをガラスシート4Mに付着させた後、それに第1接合樹脂5aをさらに付着させる。
<Preparation process of each layer>
By attaching a bonding resin 5M to the glass sheet 4M, a glass sheet 6M with resin is prepared.
As the glass sheet 4M, a glass nonwoven fabric or a glass woven fabric (preferably a glass nonwoven fabric) as described in the above-mentioned [Laminated Floor Structure] and <Glass Sheet> column is used.
The bonding method of the bonding resin 5M to the glass sheet 4M is not particularly limited, and a coating method in which the bonding resin is applied to the glass sheet using various coaters such as a roll coater and a knife coater, and a resin tank filled with the bonding resin is made of glass. Examples include a dipping method through which a sheet is passed, and a combination of the coating method and the dipping method.
When preparing the glass sheet 6M with resin in which two or more kinds of bonding resins 5a and 5b as shown in FIGS. 4 and 5 are attached to the glass sheet 4M, the second bonding resin 5b is attached to the glass sheet 4M. After that, the first bonding resin 5a is further adhered thereto.

図14及び図15では、ナイフコーターを用いた塗工法を例示している。図14及び図15において、所定幅に形成された長尺帯状のガラスシート4Mを、長さ方向に搬送する。その搬送途中に配置されたナイフコーター81によって、接合樹脂5Mがガラスシート4Mの上面に塗工される。ガラスシート4Mの上面に塗工された接合樹脂5Mは、ガラス繊維の表面を伝わり及びガラスシート4Mの開口を通って移行し、ガラスシート4Mの下面側にも移行して付着する。
接合樹脂5Mの粘度、ナイフコーター81とガラスシート4Mの上面との間隔などを適宜調整することにより、ガラスシート4Mに対する接合樹脂5Mの付着量及び塗工厚みを所望の範囲にすることができる。
14 and 15 illustrate a coating method using a knife coater. 14 and 15, a long strip-shaped glass sheet 4M formed to a predetermined width is conveyed in the length direction. The bonding resin 5M is applied to the upper surface of the glass sheet 4M by the knife coater 81 arranged in the middle of the conveyance. The bonding resin 5M applied to the upper surface of the glass sheet 4M travels through the surface of the glass fiber and moves through the opening of the glass sheet 4M, and also moves to and adheres to the lower surface side of the glass sheet 4M.
By appropriately adjusting the viscosity of the bonding resin 5M, the distance between the knife coater 81 and the upper surface of the glass sheet 4M, the adhesion amount of the bonding resin 5M to the glass sheet 4M and the coating thickness can be set to desired ranges.

なお、上記では、接合樹脂5Mをガラスシート4Mに付着させる方法として、ナイフコーター81のみを用いているが、例えば、先ずロールコーターを用いて接合樹脂を塗工した後、ナイフコーターを用いて重ね塗工してもよい(図示せず)。この場合、同じ接合樹脂を重ね塗工してもよく、或いは、第2接合樹脂5bをロールコーターで塗工した後、ナイフコーターを用いて第1接合樹脂5aを重ね塗工してもよい。
接合樹脂5Mの付着量は、320g/m以上であり、好ましくは、350g/m以上であり、より好ましくは、400g/m以上であり、さらに好ましくは450g/m以上である。また、接合樹脂5Mの目付量の上限は、特に限定されないが、例えば、630g/m以下であり、好ましくは、600g/m以下であり、より好ましくは、550g/m以下である。
In the above description, only the knife coater 81 is used as a method for attaching the bonding resin 5M to the glass sheet 4M. For example, first, the bonding resin is applied using a roll coater and then overlapped using the knife coater. You may apply (not shown). In this case, the same bonding resin may be applied repeatedly, or the second bonding resin 5b may be applied with a roll coater and then the first bonding resin 5a may be applied with a knife coater.
The adhesion amount of the bonding resin 5M is 320 g / m 2 or more, preferably 350 g / m 2 or more, more preferably 400 g / m 2 or more, and further preferably 450 g / m 2 or more. The upper limit of the basis weight of the bonding resin 5M is not particularly limited, but is, for example, 630 g / m 2 or less, preferably 600 g / m 2 or less, and more preferably 550 g / m 2 or less.

接合樹脂5Mは、特に限定されないが、塩化ビニル系樹脂、特に、ペースト塩化ビニル系樹脂を主成分とする樹脂材料が好ましい。ペースト塩化ビニル系樹脂を主成分とする接合樹脂5Mの粘度は、例えば、100mPa・s〜30,000mPa・sであり、好ましくは500mPa・s〜15,000mPa・sであり、より好ましくは1,000mPa・s〜5,000mPa・sである。このような粘度のペースト塩化ビニル系樹脂を用いることにより、ガラスシート4Mに良好に付着させることができる。なお、本明細書において、粘度は、20℃での粘度であって、BM型粘度計を用いて、60rpmにて測定した値である。
2種類以上の接合樹脂をガラスシートに付着させる場合には、第1接合樹脂5aとしては、低粘度から高粘度のペースト塩化ビニル系樹脂を用いることができ、例えば、粘度100mPa・s〜50000mPa・s、好ましくは300mPa・s〜30000mPa・sの塩化ビニル系樹脂を用いることができる。第2接合樹脂5bとしては、低粘度のペースト塩化ビニル系樹脂を用いることができ、例えば、粘度100mPa・s〜3000mPa・s、好ましくは300mPa・s〜1500mPa・sの塩化ビニル系樹脂を用いることができる。
The bonding resin 5M is not particularly limited, but a resin material mainly composed of a vinyl chloride resin, particularly a paste vinyl chloride resin is preferable. The viscosity of the bonding resin 5M mainly composed of a paste vinyl chloride resin is, for example, 100 mPa · s to 30,000 mPa · s, preferably 500 mPa · s to 15,000 mPa · s, more preferably 1, 000 mPa · s to 5,000 mPa · s. By using a paste vinyl chloride resin having such a viscosity, it can be satisfactorily adhered to the glass sheet 4M. In the present specification, the viscosity is a viscosity at 20 ° C., and is a value measured at 60 rpm using a BM viscometer.
When two or more types of bonding resins are attached to the glass sheet, the first bonding resin 5a may be a low-viscosity paste vinyl chloride resin, such as a viscosity of 100 mPa · s to 50,000 mPa · s. s, preferably 300 mPa · s to 30000 mPa · s vinyl chloride resin can be used. As the second bonding resin 5b, a low-viscosity paste vinyl chloride resin can be used. For example, a vinyl chloride resin having a viscosity of 100 mPa · s to 3000 mPa · s, preferably 300 mPa · s to 1500 mPa · s is used. Can do.

前記ペースト塩化ビニル系樹脂は、可塑剤を含み、必要に応じて充填剤をさらに含む。具体的には、前記ペースト塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル系樹脂100質量部に対して、可塑剤を50〜100質量部及び必要に応じて充填剤を0を超え300質量部以下含むものが好ましく、さらに、前記可塑剤及び充填剤に加えて、可塑剤以外の添加剤を1質量部〜10質量部含むものがより好ましい。
2種類以上の接合樹脂をガラスシートに付着させる場合には、第1接合樹脂5aは、例えば、ペースト塩化ビニル系樹脂100質量部に対して、可塑剤を50〜100質量部及び充填剤を0〜400質量部含むものが用いられ、第2接合樹脂5bは、例えば、ペースト塩化ビニル系樹脂100質量部に対して、可塑剤を50〜100質量部及び充填剤を0〜100質量部含むものが用いられる。好ましくは、第1接合樹脂5aは、第2接合樹脂5bよりも充填剤の量が多い塩化ビニル系樹脂である。なお、第1接合樹脂5a及び第2接合樹脂5bにおいて、充填剤の量が0質量%は、充填剤を含まない場合である。
前記可塑剤は、特に限定されず、例えば、フタル酸ジオクチル(DOP)、ジブチルフタレート(DBP)、ブチルオクチルフタレート(BOP)などが挙げられる。前記充填剤は、特に限定されず、例えば、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、炭酸バリウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、クレー、タルク、マイカなどが挙げられる。
The paste vinyl chloride resin includes a plasticizer, and further includes a filler as necessary. Specifically, the paste vinyl chloride resin includes 50 to 100 parts by mass of a plasticizer and, if necessary, 0 to 300 parts by mass of a filler with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. More preferably, in addition to the plasticizer and the filler, those containing 1 part by mass to 10 parts by mass of additives other than the plasticizer are more preferable.
When two or more types of bonding resins are adhered to the glass sheet, the first bonding resin 5a is, for example, 50 to 100 parts by mass of a plasticizer and 0% of a filler with respect to 100 parts by mass of a paste vinyl chloride resin. The one containing ~ 400 parts by mass is used, and the second bonding resin 5b contains, for example, 50 to 100 parts by mass of plasticizer and 0 to 100 parts by mass of filler with respect to 100 parts by mass of the paste vinyl chloride resin. Is used. Preferably, the first bonding resin 5a is a vinyl chloride resin having a larger amount of filler than the second bonding resin 5b. In the first bonding resin 5a and the second bonding resin 5b, the amount of filler of 0% by mass is a case where no filler is included.
The plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include dioctyl phthalate (DOP), dibutyl phthalate (DBP), and butyl octyl phthalate (BOP). The filler is not particularly limited, and examples thereof include calcium carbonate, calcium oxide, barium carbonate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, clay, talc, and mica.

ガラスシート4Mに付着させた接合樹脂5Mの流動性が高く、垂れなどを生じる場合には、ヒーターやオーブンなどの加熱手段(図示せず)を用いて接合樹脂5Mを強制的に乾燥することが好ましい。前記乾燥により、ガラスシート4Mに付着した接合樹脂5Mが垂れることなく、樹脂付きガラスシート6Mを得ることができる。得られた樹脂付きガラスシート6Mは、ほとんど開口を有さず、その通気度は、0〜10cc/cm・secであり、好ましくは0〜5cc/cm・secであり、より好ましくは0〜3cc/cm・secである。 When the bonding resin 5M adhered to the glass sheet 4M has high fluidity and dripping occurs, the bonding resin 5M may be forcibly dried using a heating means (not shown) such as a heater or an oven. preferable. By the drying, the glass sheet 6M with resin can be obtained without dripping the bonding resin 5M attached to the glass sheet 4M. The resulting glass sheet 6M is coated resin, little have openings, the air permeability is 0~10cc / cm 2 · sec, preferably 0~5cc / cm 2 · sec, more preferably 0 ~ 3cc / cm 2 · sec.

また、接合樹脂5Mをガラスシート4Mに付着させるにあたって、ガラスシート4Mの上側の接合樹脂の厚み(つまり、上接合樹脂層の厚み)と、ガラスシート4Mの下側の接合樹脂の厚み(つまり、下接合樹脂層の厚み)と、を適宜調整することによって、床材1の厚みの略中間部にガラスシート4を配置させることが可能となる。これらの厚みの調整は、上側樹脂層、下側樹脂層及びその他の層の厚みを考慮して行うことができる。例えば、上側樹脂層の厚みが下側樹脂層の厚みよりも小さい場合には、上接合樹脂層の厚みが下接合樹脂層の厚みよりも大きく調整した樹脂付きガラスシートを準備することにより、反りの小さい床材を製造できる。
上側樹脂層は、表面エンボスの付与や耐久性などの要因によって、厚みの設定幅が制約されることが多い。さらに、上側樹脂層の上方に積層される、化粧層、保護層、傷付き防止層などの各層も、それらの機能を発揮させるためにその層みの設定幅が制約されることが多い。それ故、床材のうち、上側樹脂層以上の厚みは現実的にはある程度定まっており、設定幅が小さい。このような場合であっても、本発明によれば、樹脂付きガラスシートの上接合樹脂層などの厚みを調整するだけで、ガラスシートを床材の厚みの略中間部に配置でき、反りの小さい床材を得ることができる。
Further, in attaching the bonding resin 5M to the glass sheet 4M, the thickness of the bonding resin on the upper side of the glass sheet 4M (that is, the thickness of the upper bonding resin layer) and the thickness of the bonding resin on the lower side of the glass sheet 4M (that is, By appropriately adjusting the thickness of the lower bonding resin layer, the glass sheet 4 can be disposed at a substantially middle portion of the thickness of the flooring 1. These thicknesses can be adjusted in consideration of the thicknesses of the upper resin layer, the lower resin layer, and other layers. For example, when the thickness of the upper resin layer is smaller than the thickness of the lower resin layer, it is warped by preparing a glass sheet with resin in which the thickness of the upper bonding resin layer is adjusted to be larger than the thickness of the lower bonding resin layer. Small flooring.
The upper resin layer is often limited in the thickness setting range by factors such as surface embossing and durability. Furthermore, the layer widths of the layers such as the decorative layer, the protective layer, and the scratch-preventing layer that are laminated above the upper resin layer are often limited in order to exhibit their functions. Therefore, in the floor material, the thickness beyond the upper resin layer is practically determined to some extent, and the set width is small. Even in such a case, according to the present invention, it is possible to arrange the glass sheet at a substantially middle portion of the thickness of the flooring material only by adjusting the thickness of the upper bonding resin layer and the like of the resin-coated glass sheet. Small flooring can be obtained.

また、別途、保護層72M、化粧層73M、上側樹脂層2M、下側樹脂層3M及び基材層74Mを準備する。これらの層72M,73M,2M,3M,74Mは、所定幅の長尺帯状であり、好ましくは、ガラスシート4Mとほぼ同じ幅の長尺帯状のものを準備する。なお、意匠性を有する上側樹脂層を用いる場合には、化粧層73Mは省略される。
上側樹脂層2M及び下側樹脂層3Mのうち少なくとも一方は、サスペンション塩化ビニル系樹脂を主成分とする樹脂で形成され、好ましくは、双方がサスペンション塩化ビニル系樹脂を主成分とする樹脂で形成される。
これらの層72M,73M,2M,3Mの形成方法は、特に限定されず、それらを形成する材料に応じて適宜選択でき、例えば、カレンダー法、溶融押出法、溶液流延法などが挙げられる。
Separately, a protective layer 72M, a decorative layer 73M, an upper resin layer 2M, a lower resin layer 3M, and a base material layer 74M are prepared. These layers 72M, 73M, 2M, 3M, and 74M are in the form of long strips having a predetermined width, and are preferably prepared in the form of long strips having substantially the same width as the glass sheet 4M. Note that the decorative layer 73M is omitted when the upper resin layer having design properties is used.
At least one of the upper resin layer 2M and the lower resin layer 3M is formed of a resin whose main component is suspension vinyl chloride resin, and preferably both are formed of a resin whose main component is suspension vinyl chloride resin. The
The formation method of these layers 72M, 73M, 2M, and 3M is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the material for forming them. Examples thereof include a calendering method, a melt extrusion method, and a solution casting method.

図14では、保護層72M、意匠性を有する上側樹脂層2M、下側樹脂層3M及び基材層74Mを別々に準備し、後述する積層工程でそれらを積層及び一体化する場合を示している。
図15では、保護層72M、化粧層73M、上側樹脂層2M、下側樹脂層3M及び基材層74Mを別々に準備し、後述する積層工程で順次それらを積層及び一体化する場合を示している。
なお、図14において、意匠性を有する上側樹脂層に代えて、化粧層と上側樹脂層を準備してもよい。また、図15において、化粧層73Mと上側樹脂層2Mに代えて、意匠性を有する上側樹脂層を準備してもよい。この場合、化粧層73Mの積層は必要に応じて省略される。
また、上述のように、上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層以外の層の積層は、後述する積層工程で行う場合に限られず、任意の時期に行うことができる。
例えば、準備工程で、下側樹脂層3Mの下面に基材層74Mを設けておき、この基材層付きの下側樹脂層3Mを、後述する積層工程で樹脂付きガラスシート6Mに積層してもよい。或いは、上側樹脂層2M及び化粧層73Mの積層物の上面又は意匠性を有する上側樹脂層の上面に保護層72Mを設けておき、この保護層付き上側樹脂層2Mを、後述する積層工程で樹脂付きガラスシート6Mに積層してもよい。その他、任意の2つ以上の層を予め積層して一体化しておき、後述する積層工程を行ってもよい。
FIG. 14 shows a case where the protective layer 72M, the upper resin layer 2M having design properties, the lower resin layer 3M, and the base material layer 74M are separately prepared, and are laminated and integrated in a laminating process described later. .
FIG. 15 shows a case where a protective layer 72M, a decorative layer 73M, an upper resin layer 2M, a lower resin layer 3M, and a base material layer 74M are separately prepared, and sequentially laminated and integrated in a laminating process described later. Yes.
In FIG. 14, a decorative layer and an upper resin layer may be prepared instead of the upper resin layer having design properties. In FIG. 15, instead of the decorative layer 73M and the upper resin layer 2M, an upper resin layer having design properties may be prepared. In this case, the lamination of the decorative layer 73M is omitted as necessary.
Further, as described above, the lamination of layers other than the upper resin layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer is not limited to the lamination process described later, and can be performed at any time.
For example, in the preparation step, a base material layer 74M is provided on the lower surface of the lower resin layer 3M, and the lower resin layer 3M with the base material layer is laminated on the glass sheet 6M with resin in the laminating step described later. Also good. Alternatively, a protective layer 72M is provided on the upper surface of the laminate of the upper resin layer 2M and the decorative layer 73M or the upper surface of the upper resin layer having design properties, and the upper resin layer 2M with the protective layer is resinated in a laminating process described later. It may be laminated on the attached glass sheet 6M. In addition, any two or more layers may be laminated in advance and integrated, and a lamination process described later may be performed.

<積層工程>
図14に示すように、樹脂付きガラスシート6Mの上面に、意匠性を有する上側樹脂層2Mを積層し且つ前記樹脂付きガラスシート6Mの下面に、下側樹脂層3Mを積層し、さらに、上側樹脂層2Mの上面に保護層72Mを積層し且つ下側樹脂層3Mの下面に基材層74Mを積層しつつ一対のロール84,85間に通して加熱加圧することにより、各層72M,2M,6M,3M,74Mを一体化する。
図15に示すように、樹脂付きガラスシート6Mの上面に、上側樹脂層2Mを積層し且つ上側樹脂層2Mの上面に化粧層73M及び保護層72Mを積層しつつ、一対のロール841,851間に通して加熱加圧することにより、各層72M,73M、2M,6Mを一体化して第1積層体を形成した後、その第1積層体の下面(樹脂付きガラスシート6Mの下面)に、下側樹脂層3Mを積層し且つ下側樹脂層3Mの下面に基材層74Mを積層しつつ一対のロール842,852間に通して加熱加圧することにより、各層72M,73M,2M,6M,3M,74Mを一体化する。
<Lamination process>
As shown in FIG. 14, an upper resin layer 2M having design properties is laminated on the upper surface of the glass sheet with resin 6M, and a lower resin layer 3M is laminated on the lower surface of the glass sheet with resin 6M. A protective layer 72M is laminated on the upper surface of the resin layer 2M and a base material layer 74M is laminated on the lower surface of the lower resin layer 3M, and heated and pressed between a pair of rolls 84 and 85, whereby each layer 72M, 2M, 6M, 3M and 74M are integrated.
As shown in FIG. 15, the upper resin layer 2M is laminated on the upper surface of the resin-coated glass sheet 6M, and the decorative layer 73M and the protective layer 72M are laminated on the upper surface of the upper resin layer 2M. The layers 72M, 73M, 2M, and 6M are integrated by heating and pressurizing the first laminated body to form the first laminated body, and the lower surface of the first laminated body (the lower surface of the glass sheet 6M with resin) Each layer 72M, 73M, 2M, 6M, 3M, by laminating the resin layer 3M and heating and pressing between the pair of rolls 842, 852 while laminating the base material layer 74M on the lower surface of the lower resin layer 3M, 74M is integrated.

具体的には、図14の場合、上側から順に、保護層72M、意匠性を有する化粧層73M、上側樹脂層2M、樹脂付きガラスシート6M、下側樹脂層3M及び基材層74Mが重なった積層体を、一対の加熱ロール84,85(又は、加熱ロール84と樹脂ロール85)の間に通すことにより、積層体が加熱加圧され、各層72M,2M,6M,3M,74Mが接合する。
図15の場合、上側から順に、保護層72M、化粧層73M、上側樹脂層2M、樹脂付きガラスシート6Mが重なった第1積層体を、一対の加熱ロール841,851(又は、加熱ロール841と樹脂ロール851)の間に通すことにより、第1積層体が加熱加圧され、各層72M,73M,2M,6Mが接合する。次に、上側から順に、前記第1積層体、下側樹脂層3M及び基材層74Mが重なった第2積層体を、一対の加熱ロール842,852(又は、加熱ロール842と樹脂ロール852)の間に通すことにより、第2積層体が加熱加圧され、各層72M,73M,2M,6M,3M,74Mが接合する。
なお、上述のように、例えば、準備工程で、任意の2層以上が積層されたものを準備している場合には、図14及び図15において、その2層以上の積層物が用いられる。
Specifically, in the case of FIG. 14, the protective layer 72M, the decorative layer 73M having design properties, the upper resin layer 2M, the glass sheet with resin 6M, the lower resin layer 3M, and the base material layer 74M are overlapped in order from the upper side. The laminated body is heated and pressurized by passing the laminated body between the pair of heating rolls 84 and 85 (or the heating roll 84 and the resin roll 85), and the layers 72M, 2M, 6M, 3M, and 74M are joined. .
In the case of FIG. 15, the first laminated body in which the protective layer 72 </ b> M, the decorative layer 73 </ b> M, the upper resin layer 2 </ b> M, and the glass sheet 6 </ b> M with resin overlap in order from the upper side is paired with a pair of heating rolls 841 and 851 (or a heating roll 841. By passing between the resin rolls 851), the first laminate is heated and pressurized, and the layers 72M, 73M, 2M, and 6M are joined. Next, in order from the upper side, the first laminated body, the lower resin layer 3M, and the second laminated body in which the base material layer 74M are overlapped are paired with a pair of heating rolls 842 and 852 (or a heating roll 842 and a resin roll 852). By passing between the layers, the second laminate is heated and pressurized, and the layers 72M, 73M, 2M, 6M, 3M, and 74M are joined.
Note that, as described above, for example, in the preparation step, in the case where a layer in which two or more arbitrary layers are stacked is prepared, the stack of two or more layers is used in FIGS. 14 and 15.

加熱加圧による各層の接合方法は、例えば、ラミネート加工法、カレンダー成形法、連続プレス法などが挙げられる。中でも、ラミネート加工法、カレンダー成形法のようなロールによる加熱加圧によって積層体を連続的に接合する方法は、一度に多くの製品を製造することができるので好ましい。特に、ラミネート加工法は、多くの積層体を一度に接合できるので、本発明において最も好適に適用することができる。ラミネート加工法の加熱温度及び圧力は、公知の加工法に準じて適宜設定される。例えば、積層体の加熱温度は、140℃〜200℃であり、ロール間の圧力は、20kgf/cm〜100kgf/cmである。
図14及び図15に示す各層のうち適宜な層の積層を省略、又は、適宜な層を追加することにより、上記第2乃至第5実施形態に示す床材を得ることができる。
Examples of the bonding method of each layer by heat and pressure include a laminating method, a calendering method, and a continuous pressing method. Among them, the method of continuously joining the laminate by heating and pressing with a roll, such as a laminating method and a calendering method, is preferable because many products can be manufactured at one time. In particular, the laminating method can be most suitably applied in the present invention because many laminated bodies can be joined at one time. The heating temperature and pressure of the laminating method are appropriately set according to a known processing method. For example, the heating temperature of the laminate is 140 ° C. to 200 DEG ° C., the pressure between the rolls is 20kgf / cm 2 ~100kgf / cm 2 .
The flooring shown in the second to fifth embodiments can be obtained by omitting the lamination of appropriate layers among the layers shown in FIGS. 14 and 15 or adding appropriate layers.

<エンボス工程>
エンボス工程は、前記積層体の上面又は下面に凹凸を形成するために、必要に応じて行われる。前記ロール84,85,841,851,842,852間を通過して各層が一体化された積層体1Mをエンボスロール86と受けロール87間に通すことにより、積層体1Mに凹凸を形成する。本発明によれば、エンボス加工に優れ、床材上面に良好なエンボス形状を形成できる。
<Embossing process>
An embossing process is performed as needed in order to form an unevenness | corrugation in the upper surface or lower surface of the said laminated body. By passing the laminate 1M in which the layers are integrated through the rolls 84, 85, 841, 851, 842, and 852 between the embossing roll 86 and the receiving roll 87, irregularities are formed in the laminate 1M. According to the present invention, it is excellent in embossing and a good embossed shape can be formed on the upper surface of the flooring.

<傷付き防止層の形成工程>
この工程は、保護層72Mの上面に傷付き防止層を形成するために、必要に応じて行われる。
前記積層体1Mの上面に、ロールコーター88などを用いて、例えば、電離放射線硬化性モノマー又はオリゴマー(傷付き防止層の形成材料71M)を塗工し、電離放射線照射装置89を用いて、電離放射線を当てることにより、最上面に傷付き防止層が形成された床材1が得られる。
得られた長尺帯状の床材1は、必要に応じてロールに巻き取られ、保管・運搬に供される。また、本発明の床材1を枚葉状のタイルとする場合には、前記長尺帯状の床材を、打ち抜き、カットなどを行うことによって、適切な大きさに切断して、重ねて保管・運搬に供される。
<Scratch prevention layer forming process>
This step is performed as necessary in order to form an anti-scratch layer on the upper surface of the protective layer 72M.
On the upper surface of the laminate 1M, for example, an ionizing radiation curable monomer or oligomer (scratch prevention layer forming material 71M) is applied using a roll coater 88 or the like, and an ionizing radiation irradiation device 89 is used for ionization. By irradiating with radiation, the flooring 1 in which the damage prevention layer is formed on the uppermost surface is obtained.
The obtained long belt-like flooring 1 is wound up on a roll as necessary, and is stored and transported. Further, when the flooring 1 of the present invention is a single-leaf tile, the long strip-like flooring is cut into an appropriate size by punching, cutting, etc. Provided for transportation.

一般に、ガラスシートと樹脂層は接合し難い。特に、樹脂層が塩化ビニル系樹脂からなる場合、ガラスシートに対する接合性を高めることが難しく、とりわけ、サスペンション塩化ビニル系樹脂は、ガラスシートの繊維間内部に浸透し難いので接合性が低い。この点、樹脂層とガラスシートを接合する際の加工温度を高める方法も考えられるが、樹脂層の劣化を招いたり、熱が均一に加わらないと局所的に樹脂が伸びて意匠性を損ねたりするので好ましくない。従来、サスペンション塩化ビニル系樹脂を用いた床材は、ガラスシートの上下面にそれぞれサスペンション塩化ビニル系樹脂層を積層し、その積層体を加熱してロール間に通して加圧し、各層を一体化する、いわゆるラミネート加工によって得ることができる。しかし、加工時の積層体の加熱温度とロール間の圧力を過不足なく調整することが難しい。加熱温度が低すぎるか圧力が弱すぎる場合、樹脂層とガラスシートの層間で剥離が生じ易くなる。一方、加熱温度が高すぎるか圧力が強すぎる場合、各層の樹脂が劣化したりガラスシートが破断し易くなる。このような加工時の調整を誤ると、製造効率や製品品質が低下するといった課題が生じる。   In general, it is difficult to bond a glass sheet and a resin layer. In particular, when the resin layer is made of a vinyl chloride resin, it is difficult to enhance the bondability to the glass sheet. In particular, the suspension vinyl chloride resin is difficult to penetrate between the fibers of the glass sheet, and therefore has low bondability. In this regard, a method of increasing the processing temperature at the time of joining the resin layer and the glass sheet is also conceivable. However, the resin layer may be deteriorated, or if the heat is not applied uniformly, the resin may be locally stretched to impair the design. This is not preferable. Conventionally, flooring materials using suspension vinyl chloride resin have laminated suspension vinyl chloride resin layers on the upper and lower surfaces of the glass sheet, and the laminate is heated and pressed between rolls to integrate the layers. Can be obtained by so-called laminating. However, it is difficult to adjust the heating temperature of the laminate during processing and the pressure between the rolls without excess or deficiency. When the heating temperature is too low or the pressure is too weak, peeling easily occurs between the resin layer and the glass sheet. On the other hand, when the heating temperature is too high or the pressure is too strong, the resin of each layer is deteriorated or the glass sheet is easily broken. If adjustment at the time of such processing is mistaken, the subject that manufacturing efficiency and product quality fall will arise.

本発明の製造方法によれば、予め所定の目付量の接合樹脂5Mが付着された樹脂付きガラスシート6Mに上側樹脂層2M及び下側樹脂層3Mを積層するので、上側樹脂層2M及び下側樹脂層3Mが、接合樹脂5Mに接合し、その接合樹脂5Mを介してガラスシート4Mに容易に接合するようになる。本発明の製造方法で得られた床材は、層間強度に優れている。
特に、上側樹脂層2M及び下側樹脂層3Mの少なくとも一方をサスペンション塩化ビニル系樹脂で構成することにより、十分な機械的強度を有しつつ比較的厚みの小さい床材1を構成できる。また、ペースト塩化ビニル系樹脂は、サスペンション塩化ビニル系樹脂との相溶性に優れているので、接合樹脂5Mをペースト塩化ビニル系樹脂で且つ上側樹脂層2M及び下側樹脂層3Mをサスペンション塩化ビニル系樹脂で構成することにより、層間剥離し難く、機械的強度に優れ、比較的厚みの小さい床材1を得ることも可能となる。
さらに、接合樹脂として第1接合樹脂5aと第2接合樹脂5bを用いることにより、接合樹脂の目付量を小さくしても層間強度に優れた床材を得ることができる。
According to the manufacturing method of the present invention, the upper resin layer 2M and the lower resin layer 3M are laminated on the glass sheet 6M with resin to which the bonding resin 5M having a predetermined basis weight is previously attached. The resin layer 3M is bonded to the bonding resin 5M, and is easily bonded to the glass sheet 4M through the bonding resin 5M. The flooring obtained by the production method of the present invention is excellent in interlayer strength.
In particular, by constituting at least one of the upper resin layer 2M and the lower resin layer 3M with a suspension vinyl chloride resin, the flooring 1 having a relatively small thickness while having sufficient mechanical strength can be constructed. Further, since the paste vinyl chloride resin is excellent in compatibility with the suspension vinyl chloride resin, the bonding resin 5M is made of the paste vinyl chloride resin, and the upper resin layer 2M and the lower resin layer 3M are made of the suspension vinyl chloride resin. By comprising resin, it is possible to obtain a flooring 1 that is difficult to delaminate, has excellent mechanical strength, and has a relatively small thickness.
Furthermore, by using the first bonding resin 5a and the second bonding resin 5b as the bonding resin, a flooring material having excellent interlayer strength can be obtained even if the basis weight of the bonding resin is reduced.

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を更に詳述する。但し、本発明は、下記実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

[使用材料]
・第1のガラス不織布(オリベスト株式会社製の商品名「グラベスト」)。不織布の幅:193cm、長さ:3000m、厚み:0.25mm。ガラス繊維とパルプの混繊不織布。ガラス繊維の太さ:直径約18μm、ガラス繊維の長さ:約13mm、ガラス繊維の目付量:25.1g/m。パルプの太さ:10μm〜30μm、パルプの目付量:6.4g/m。ガラス繊維、パルプ及びそれらをバインドするバインダーを含んだ不織布全体における目付量:37.0g/m。この第1のガラス不織布の通気度は、295cc/cm・secであった。
[Materials used]
First glass nonwoven fabric (trade name “Grabest” manufactured by Olivest Co., Ltd.). Nonwoven fabric width: 193 cm, length: 3000 m, thickness: 0.25 mm. Glass fiber and pulp mixed nonwoven fabric. Thickness of glass fiber: diameter of about 18 μm, length of glass fiber: about 13 mm, basis weight of glass fiber: 25.1 g / m 2 . Pulp thickness: 10 μm to 30 μm, pulp weight per unit area: 6.4 g / m 2 . Weight per unit area of the nonwoven fabric including glass fiber, pulp and a binder for binding them: 37.0 g / m 2 . The air permeability of the first glass nonwoven fabric was 295 cc / cm 2 · sec.

・第2のガラス不織布(オリベスト株式会社製の商品名「グラベスト」)。不織布の幅:193cm、長さ:3000m、厚み:0.25mm。ガラス繊維とパルプの混繊不織布。ガラス繊維の太さ:直径約18μm、ガラス繊維の長さ:約13mm、ガラス繊維の目付量:31.5g/m。パルプの太さ:10μm〜30μm、パルプの目付量:5.5g/m。ガラス繊維、パルプ及びそれらをバインドするバインダーを含んだ不織布全体における目付量:45.0g/m。この第2のガラス不織布の通気度は、199cc/cm・secであった。 Second glass nonwoven fabric (trade name “Grabest” manufactured by Olivest Co., Ltd.). Nonwoven fabric width: 193 cm, length: 3000 m, thickness: 0.25 mm. Glass fiber and pulp mixed nonwoven fabric. Thickness of glass fiber: diameter of about 18 μm, length of glass fiber: about 13 mm, basis weight of glass fiber: 31.5 g / m 2 . Pulp thickness: 10 μm to 30 μm, pulp weight per unit area: 5.5 g / m 2 . Weight per unit area of the nonwoven fabric including glass fiber, pulp and a binder for binding them: 45.0 g / m 2 . The air permeability of this second glass nonwoven fabric was 199 cc / cm 2 · sec.

・ペースト塩化ビニル系樹脂
株式会社カネカ製の商品名「カネビニール」。重合度:1150、K値:69。
・サスペンション塩化ビニル系樹脂
株式会社カネカ製の商品名「カネビニール」。重合度:1050、K値:67。
-Paste vinyl chloride resin Trade name "Kane Vinyl" manufactured by Kaneka Corporation. Degree of polymerization: 1150, K value: 69.
-Suspension vinyl chloride resin The product name "Kane Vinyl" manufactured by Kaneka Corporation. Degree of polymerization: 1050, K value: 67.

[実施例1]
上記ペースト塩化ビニル系樹脂100質量部に、可塑剤としてフタル酸ジオクチルを73質量部、充填剤として炭酸カルシウムを150質量部混合することにより、ペースト塩化ビニル系樹脂の粘度を2000mPa・sに調整した。この樹脂を第1接合樹脂として用いた。なお、前記粘度は、BM型粘度計(東機産業株式会社製の商品名「BII形粘度計−BMII」)を用いて、20℃、60rpmにて測定した。
上記第1のガラス不織布の上面に、汎用的なロールコーターを用いて、第1接合樹脂の目付量が約350g/mとなるように、第1接合樹脂を塗工することにより、樹脂付きガラスシートを作製した。
この樹脂付きガラスシートの通気度は、0cc/cm・secであった。
なお、第1のガラス不織布及び樹脂付きガラスシートの各通気度の測定は、上記記載の通りで行った。
[Example 1]
The viscosity of the paste vinyl chloride resin was adjusted to 2000 mPa · s by mixing 100 parts by mass of the paste vinyl chloride resin with 73 parts by mass of dioctyl phthalate as a plasticizer and 150 parts by mass of calcium carbonate as a filler. . This resin was used as the first bonding resin. The viscosity was measured at 20 ° C. and 60 rpm using a BM viscometer (trade name “BII viscometer-BMII” manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.).
Using a general-purpose roll coater on the top surface of the first glass nonwoven fabric, the first bonding resin is applied so that the basis weight of the first bonding resin is about 350 g / m 2. A glass sheet was prepared.
The air permeability of this glass sheet with resin was 0 cc / cm 2 · sec.
In addition, the measurement of each air permeability of the 1st glass nonwoven fabric and the glass sheet with resin was performed as described above.

別途、上記サスペンション塩化ビニル系樹脂を、汎用的なカレンダー成形機を用いてカレンダー成形することにより、幅:193cm、長さ:3000m、厚み:0.5mmの樹脂層を作製し、これを上側樹脂層とした。この上側樹脂層の上面に、公知の印刷法にて公知のインキを用いて、厚み約1μmの意匠印刷層を形成した。
同様に、上記サスペンション塩化ビニル系樹脂を押出し加工することにより、幅:193cm、長さ:3000m、厚み:1.45mmの樹脂層を作製し、これを下側樹脂層とした。
Separately, the suspension vinyl chloride resin is calendered using a general-purpose calender molding machine to produce a resin layer having a width of 193 cm, a length of 3000 m, and a thickness of 0.5 mm. Layered. A design printing layer having a thickness of about 1 μm was formed on the upper surface of the upper resin layer using a known ink by a known printing method.
Similarly, the suspension vinyl chloride resin was extruded to produce a resin layer having a width of 193 cm, a length of 3000 m, and a thickness of 1.45 mm, and this was used as the lower resin layer.

上側から順に、上記意匠印刷層を備えた上側樹脂層、樹脂付きガラスシート及び下側樹脂層を重ね合わせ、その積層体をプレヒーターで150℃に加熱した状態で、その積層体を各50℃の上下のラミネートロール間に通すことにより、厚み約2.3mmの長尺帯状の床材を作製した。なお、積層体の搬送速度は、約10m/分とし、積層体に加わる圧力は、40kgf/cmとした。
得られた床材を切断し、その切断面を50倍に拡大して観察したところ、第1接合樹脂の中に第1のガラス不織布が埋没しており、図3に示すような構造であった。さらに、第1のガラス不織布の上面から接合樹脂層の上面までの厚み(上接合樹脂層の厚み)、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚み(各厚みの単位はmm)を測定した。その結果を、表1に示す。
In order from the upper side, the upper resin layer provided with the design printing layer, the glass sheet with resin, and the lower resin layer are overlapped, and the laminate is heated to 150 ° C. with a preheater, and each laminate is 50 ° C. By passing between the upper and lower laminating rolls, a long belt-like floor material having a thickness of about 2.3 mm was produced. In addition, the conveyance speed of the laminated body was about 10 m / min, and the pressure applied to the laminated body was 40 kgf / cm 2 .
When the obtained flooring material was cut and the cut surface was magnified 50 times and observed, the first glass nonwoven fabric was buried in the first bonding resin, and the structure shown in FIG. 3 was obtained. It was. Furthermore, the thickness from the upper surface of the first glass nonwoven fabric to the upper surface of the bonding resin layer (the thickness of the upper bonding resin layer), the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer (the units of each thickness are mm). The results are shown in Table 1.

[実施例2]
実施例1と同様にして、第1接合樹脂を調製した。
上記ペースト塩化ビニル系樹脂100質量部に、可塑剤としてフタル酸ジオクチルを99質量部、充填剤として炭酸カルシウムを1質量部混合することにより、ペースト塩化ビニル系樹脂の粘度を1000mPa・sに調整した。この充填剤を含まない樹脂を第2接合樹脂として用いた。
上記第1のガラス不織布の上面に、汎用的なロールコーターを用いて、第2接合樹脂の目付量が約50g/mとなるように、第2接合樹脂を塗工した後、さらに、この上面側に、汎用的なナイフコーターを用いて、第1接合樹脂の目付量が約300g/mとなるように、第1接合樹脂を塗工することにより、樹脂付きガラスシートを作製した。
この樹脂付きガラスシートの通気度は、0cc/cm・secであった。以下、実施例3乃至実施例9においても、樹脂付きガラスシートの通気度は、0cc/cm・secであった。
[Example 2]
In the same manner as in Example 1, a first bonding resin was prepared.
The viscosity of the paste vinyl chloride resin was adjusted to 1000 mPa · s by mixing 100 parts by mass of the paste vinyl chloride resin with 99 parts by mass of dioctyl phthalate as a plasticizer and 1 part by mass of calcium carbonate as a filler. . A resin not containing this filler was used as the second bonding resin.
After applying the second bonding resin to the upper surface of the first glass nonwoven fabric using a general-purpose roll coater so that the basis weight of the second bonding resin is about 50 g / m 2 , On the upper surface side, using a general-purpose knife coater, the first bonding resin was applied so that the basis weight of the first bonding resin was about 300 g / m 2 , thereby producing a glass sheet with a resin.
The air permeability of this glass sheet with resin was 0 cc / cm 2 · sec. Hereinafter, also in Examples 3 to 9, the air permeability of the glass sheet with resin was 0 cc / cm 2 · sec.

事後、実施例1と同様にして、意匠印刷層を有する厚み0.5mmの上側樹脂層と厚み1.45mmの下側樹脂層を樹脂付きガラスシートに積層し、加熱加圧することにより、厚み約2.3mmの長尺帯状の床材を作製した。なお、実施例3乃至9及び比較例1乃至4の床材の厚みも全て2.3mmであった。
得られた床材を切断し、その切断面を50倍に拡大して観察したところ、第2樹脂層がガラス繊維の表面に付着し、第1接合樹脂が第1のガラス不織布の上側から略中間部にまで存在し、第1のガラス不織布の下面が第2接合樹脂で覆われていた。すなわち、実施例2は、図5に示すような構造であった。
実施例1と同様に、上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みを測定した。その結果を、表1に示す。
なお、ガラス不織布の下側にも接合樹脂が層を成して存在していたが、その厚みは、約数十μmであった。以下、実施例3乃至実施例9においても、ガラス不織布の下側に接合樹脂が厚み数十μmで存在していた。
Thereafter, in the same manner as in Example 1, a 0.5 mm thick upper resin layer and a 1.45 mm lower resin layer having a design printing layer were laminated on a glass sheet with resin, and heated and pressed to obtain a thickness of about A 2.3 mm long strip-shaped flooring was produced. The thicknesses of the flooring materials of Examples 3 to 9 and Comparative Examples 1 to 4 were all 2.3 mm.
When the obtained flooring was cut, and the cut surface was magnified 50 times and observed, the second resin layer adhered to the surface of the glass fiber, and the first bonding resin was substantially from the upper side of the first glass nonwoven fabric. It existed even in the middle part, and the lower surface of the first glass nonwoven fabric was covered with the second bonding resin. That is, Example 2 had a structure as shown in FIG.
As in Example 1, the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer were measured. The results are shown in Table 1.
The bonding resin was also present in layers on the lower side of the glass nonwoven fabric, but its thickness was about several tens of μm. Hereinafter, also in Examples 3 to 9, the bonding resin was present at a thickness of several tens of μm below the glass nonwoven fabric.

[実施例3]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を500g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.3mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材は、図3に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 3]
Similar to Example 1 except that the weight of the first bonding resin was changed to 500 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.3 mm when the glass sheet with resin was produced. A flooring was prepared.
The obtained flooring had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[実施例4]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を500g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.25mmに変更したこと以外は、実施例2と同様にして床材を作製した。
得られた床材を切断して観察したところ、第2樹脂層がガラス繊維の表面に付着し、第1接合樹脂がガラス不織布の上側から下側にまで存在していた。すなわち、実施例4は、図4に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 4]
Similar to Example 2 except that the basis weight of the first bonding resin was changed to 500 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.25 mm when the glass sheet with resin was produced. A flooring was prepared.
When the obtained flooring was cut and observed, the second resin layer adhered to the surface of the glass fiber, and the first bonding resin was present from the upper side to the lower side of the glass nonwoven fabric. That is, Example 4 had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[実施例5]
第1のガラス不織布に代えて、第2の不織布を用いたこと以外は、実施例3と同様にして床材を作製した。
得られた床材は、図3に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 5]
A flooring was prepared in the same manner as in Example 3 except that the second nonwoven fabric was used instead of the first glass nonwoven fabric.
The obtained flooring had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[実施例6]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を600g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.2mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材は、実施例1と同様に、図3に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 6]
Similar to Example 1 except that the weight of the first bonding resin was changed to 600 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.2 mm when the glass sheet with resin was produced. A flooring was prepared.
The obtained flooring had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[実施例7]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を650g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.15mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材は、図3に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 7]
Similar to Example 1 except that the basis weight of the first bonding resin was changed to 650 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.15 mm when the glass sheet with resin was produced. A flooring was prepared.
The obtained flooring had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[実施例8]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を950g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.0mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材は、図3に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 8]
Similar to Example 1 except that the weight of the first bonding resin was changed to 950 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.0 mm when the resin-coated glass sheet was produced. A flooring was prepared.
The obtained flooring had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[実施例9]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を1100g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを0.8mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材は、図3に示すような構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Example 9]
Similar to Example 1 except that the basis weight of the first bonding resin was changed to 1100 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 0.8 mm when the resin-coated glass sheet was produced. A flooring was prepared.
The obtained flooring had a structure as shown in FIG. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[比較例1]
ガラス不織布に接合樹脂を付着させなかったこと、つまり、第1のガラス不織布そのものを用いたこと及び下側樹脂層の厚みを1.7mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材を切断して観察したところ、ガラス不織布が圧縮されていた。その切断面からガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みを測定した。その結果を、表1に示す。
[Comparative Example 1]
The floor was the same as in Example 1 except that the bonding resin was not adhered to the glass nonwoven fabric, that is, the first glass nonwoven fabric itself was used and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.7 mm. A material was prepared.
When the obtained flooring was cut and observed, the glass nonwoven fabric was compressed. From the cut surface, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer were measured. The results are shown in Table 1.

[比較例2]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を250g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.55mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材を切断して観察したところ、第1接合樹脂がガラス不織布の上側から略中間部にまで存在していたが、ガラス不織布の下面においては、ガラス繊維に第1接合樹脂が付着しておらず、下側樹脂層がガラス不織布の下面のガラス繊維に直接接合していた。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Comparative Example 2]
Similar to Example 1 except that the basis weight of the first bonding resin was changed to 250 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.55 mm when the glass sheet with resin was produced. A flooring was prepared.
When the obtained flooring was cut and observed, the first bonding resin was present from the upper side of the glass nonwoven fabric to the substantially middle portion, but the first bonding resin adhered to the glass fiber on the lower surface of the glass nonwoven fabric. The lower resin layer was directly bonded to the glass fiber on the lower surface of the glass nonwoven fabric. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[比較例3]
樹脂付きガラスシートを作製時に、第1接合樹脂の目付量を300g/mとなるように変更したこと及び下側樹脂層の厚みを1.5mmに変更したこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材を切断して観察したところ、比較例2と同様な構造であった。上接合樹脂層の厚み、ガラス不織布の厚み、上側樹脂層の厚み及び下側樹脂層の厚みの結果を、表1に示す。
[Comparative Example 3]
Similar to Example 1, except that the basis weight of the first bonding resin was changed to 300 g / m 2 and the thickness of the lower resin layer was changed to 1.5 mm when the glass sheet with resin was produced. A flooring was prepared.
When the obtained flooring was cut and observed, it was the same structure as Comparative Example 2. Table 1 shows the results of the thickness of the upper bonding resin layer, the thickness of the glass nonwoven fabric, the thickness of the upper resin layer, and the thickness of the lower resin layer.

[比較例4]
ガラス不織布に接合樹脂を付着させなかったこと、つまり、第1のガラス不織布そのものを用いたこと、上側樹脂層の厚みを2.2mmに変更したこと、及び下側樹脂層を積層しなかったこと以外は、実施例1と同様にして床材を作製した。
得られた床材を切断して観察したところ、ガラス不織布が圧縮されていた。その切断面からガラス不織布の厚み及び上側樹脂層の厚みを測定した。その結果を、表1に示す。
[Comparative Example 4]
The bonding resin was not adhered to the glass nonwoven fabric, that is, the first glass nonwoven fabric itself was used, the thickness of the upper resin layer was changed to 2.2 mm, and the lower resin layer was not laminated. Except for the above, a flooring was produced in the same manner as in Example 1.
When the obtained flooring was cut and observed, the glass nonwoven fabric was compressed. From the cut surface, the thickness of the glass nonwoven fabric and the thickness of the upper resin layer were measured. The results are shown in Table 1.

[床材の層間強度試験]
各実施例及び比較例の床材について、上側樹脂層とガラスシートとの間の層間剥離強度を測定したところ、表1に示す通りであった。ただし、実施例8及び9並びに比較例4については、層間強度の結果が予測できるため、実際の測定は行わなかった。
層間剥離強度は、JIS A 1454(高分子系張り床材試験方法)の層間剥離強度試験方法に準じて測定した。
具体的には、床材を、幅50mm、長さ150mmに切り取って測定サンプルを得、このサンプルの端面のうち上側樹脂層とガラスシートの境界にカッターを入れ、サンプルを厚み方向において上下2つに分離し、端面に上片と下片を形成した。このサンプルを、引張試験機にて、上片を引張速度200mm/分で引張って測定した。
[Interlayer strength test for flooring]
When the delamination strength between the upper resin layer and the glass sheet was measured for the flooring materials of each Example and Comparative Example, it was as shown in Table 1. However, in Examples 8 and 9 and Comparative Example 4, since the result of interlayer strength can be predicted, no actual measurement was performed.
The delamination strength was measured according to the delamination strength test method of JIS A 1454 (polymer-based tension flooring test method).
Specifically, the flooring material is cut into a width of 50 mm and a length of 150 mm to obtain a measurement sample, and a cutter is inserted at the boundary between the upper resin layer and the glass sheet in the end face of the sample, and the sample is divided into two in the thickness direction. And an upper piece and a lower piece were formed on the end face. This sample was measured with a tensile tester by pulling the upper piece at a pulling speed of 200 mm / min.

<加工性>
加工性は、ガラスシートに接合樹脂を塗布して樹脂付きガラスシートを作製する際の作業の容易性を評価した。その結果を、表1に示す。ただし、実施例8及び9については、結果が予測できるため、加工性の評価は行わなかった。
表1の加工性の評価は、次の通りである。
○:製造過程においてロールを用いて樹脂付きガラスシートを円滑に搬送でき、出来上がった樹脂付きガラスシートに皺が生じることがなかった。
△:製造過程においてロールを用いて樹脂付きガラスシートを搬送できたが、出来上がった樹脂付きガラスシートに僅かに皺が生じることがあった。
<Processability>
The processability evaluated the ease of operation | work at the time of apply | coating joining resin to a glass sheet and producing a glass sheet with resin. The results are shown in Table 1. However, in Examples 8 and 9, the results could be predicted, so the workability was not evaluated.
The evaluation of workability in Table 1 is as follows.
○: The glass sheet with resin could be smoothly conveyed using a roll during the production process, and no wrinkles were formed on the finished glass sheet with resin.
(Triangle | delta): Although the glass sheet with resin was able to be conveyed using the roll in the manufacture process, a wrinkle might arise in the completed glass sheet with resin.

<床材の反り試験>
各実施例及び比較例の床材の反りを測定したところ、表1に示す通りであった。
反りは、JIS A 1454(高分子系張り床材試験方法)の反り試験方法に準じて、5℃下で測定した。
具体的には、床材を、幅303mm、長さ303mmに切り取って測定サンプルを得、そのサンプルを5℃の試験室に12時間以上静置した後、サンプルの端部の4辺のうち反 端部が下側に反った場合をマイナス(mm)で、端部が上側に反った場合をプラス(mm)で表している。床材においては、敷設時の収まりが悪くなるため、特に上側に反ることが好ましくない。
<Waring warpage test>
When the warpage of the flooring material of each Example and Comparative Example was measured, it was as shown in Table 1.
The warpage was measured at 5 ° C. in accordance with the warpage test method of JIS A 1454 (polymer-based stretch flooring test method).
Specifically, a flooring material is cut into a width of 303 mm and a length of 303 mm to obtain a measurement sample. A case where the end portion warps downward is represented by minus (mm), and a case where the end portion warps upward is represented by plus (mm). In a flooring, since the accommodation at the time of laying worsens, it is not preferable to warp upward.

Figure 2017020248
Figure 2017020248

表1の実施例1乃至7と比較例2及び3の対比から、目付量320g/m以上で接合樹脂を付着させた樹脂付きガラスシートを用いることにより、層間剥離強度に優れた床材が得られ得ることが判る。また、実施例1乃至5と実施例6の対比から、接合樹脂の目付量を630g/m以下とすることにより、加工性も良好となることが判る。
さらに、実施例1と実施例2の対比、並びに、実施例2と実施例3の対比から、第1接合樹脂と第2接合樹脂を用いることにより、接合樹脂の目付量を小さくしても層間強度に優れた床材が得られることが判る。
また、実施例1乃至8から、床材は、ガラスシートが床材の厚みの略中間部に配置されていることにより、反りが小さくなっていることが判る。
ガラスシートの中間部の位置は、床材の厚み×K倍と特定できるが、前記K倍は、本実施例の床材については、K=(上側樹脂層の厚み+上接合樹脂層の厚み+ガラスシートの厚み×1/2)/床材の厚み、で求められる。
例えば、実施例2においては、ガラスシートの厚みの中間部が、床材の厚み×約0.31倍の箇所に延在され、実施例3においては、ガラスシートの厚みの中間部が、床材の厚み×約0.38倍の箇所に延在され、実施例4においては、ガラスシートの厚みの中間部が、床材の厚み×約0.4倍の箇所に延在されている。このようにガラスシートを床材の厚みの略中間部に配置することにより、反りの小さい床材を得ることができる。
From the comparison between Examples 1 to 7 and Comparative Examples 2 and 3 in Table 1, by using a glass sheet with a resin to which a bonding resin is adhered with a basis weight of 320 g / m 2 or more, a flooring material having excellent delamination strength is obtained. It can be seen that it can be obtained. Further, it can be seen from the comparison between Examples 1 to 5 and Example 6 that the workability is improved when the basis weight of the bonding resin is 630 g / m 2 or less.
Further, from the comparison between Example 1 and Example 2 and the comparison between Example 2 and Example 3, by using the first bonding resin and the second bonding resin, even if the basis weight of the bonding resin is reduced, the interlayer is reduced. It can be seen that a flooring excellent in strength can be obtained.
Further, it can be seen from Examples 1 to 8 that the flooring has a small warpage due to the glass sheet being disposed at a substantially intermediate portion of the thickness of the flooring.
The position of the middle part of the glass sheet can be specified as the thickness of the flooring material × K times, but the K times is K = (the thickness of the upper resin layer + the thickness of the upper bonding resin layer) for the flooring material of this example. + Thickness of glass sheet × 1/2) / thickness of flooring.
For example, in Example 2, the middle part of the thickness of the glass sheet is extended to a location of floor material thickness × about 0.31 times, and in Example 3, the middle part of the thickness of the glass sheet is the floor. In Example 4, the middle portion of the thickness of the glass sheet is extended to a location of floor material thickness × about 0.4 times. Thus, a floor material with small curvature can be obtained by arrange | positioning a glass sheet in the approximate middle part of the thickness of a floor material.

1 床材
2,2M 上側樹脂層
3,3M 下側樹脂層
4,4M ガラスシート
5,5M 接合樹脂
6,6M 樹脂付きガラスシート
1 Floor material 2,2M Upper resin layer 3,3M Lower resin layer 4,4M Glass sheet 5,5M Bonding resin 6,6M Glass sheet with resin

Claims (4)

複数のガラス繊維を含むガラスシートと前記ガラスシートに付着された接合樹脂とを有する樹脂付きガラスシートであって、前記接合樹脂の目付量が320g/m以上である樹脂付きガラスシートを準備する工程、
前記樹脂付きガラスシートの上面に上側樹脂層を積層し、前記樹脂付きガラスシートの下面に下側樹脂層を積層し、加熱加圧して上側樹脂層、ガラスシート及び下側樹脂層を一体化する工程、を有する床材の製造方法。
A glass sheet with a resin having a glass sheet containing a plurality of glass fibers and a bonding resin attached to the glass sheet, wherein a glass sheet with a resin having a basis weight of the bonding resin of 320 g / m 2 or more is prepared. Process,
The upper resin layer is laminated on the upper surface of the glass sheet with resin, the lower resin layer is laminated on the lower surface of the glass sheet with resin, and the upper resin layer, the glass sheet and the lower resin layer are integrated by heating and pressing. A method for producing a flooring having a process.
前記樹脂付きガラスシートの接合樹脂の目付量が630g/m以下である、請求項1に記載の床材の製造方法。 The manufacturing method of the flooring material of Claim 1 whose basis weight of the joining resin of the said glass sheet with resin is 630 g / m < 2 > or less. 前記接合樹脂が、ペースト塩化ビニル系樹脂を含み、
前記上側樹脂層及び下側樹脂層の少なくとも一方が、サスペンション塩化ビニル系樹脂を含む、請求項1または2に記載の床材の製造方法。
The bonding resin includes a paste vinyl chloride resin,
The method for manufacturing a flooring according to claim 1 or 2, wherein at least one of the upper resin layer and the lower resin layer includes a suspension vinyl chloride resin.
上側樹脂層と、下側樹脂層と、前記上側樹脂層と下側樹脂層の間に積層されたガラスシートであって、複数のガラス繊維を含むガラスシートと、を有し、
前記ガラスシートに接合樹脂が付着されており、
前記上側樹脂層及び下側樹脂層が、前記接合樹脂を介して接合されている、床材。
An upper resin layer, a lower resin layer, and a glass sheet laminated between the upper resin layer and the lower resin layer, the glass sheet including a plurality of glass fibers,
Bonding resin is attached to the glass sheet,
A flooring in which the upper resin layer and the lower resin layer are bonded via the bonding resin.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020189531A1 (en) * 2019-03-15 2020-09-24 ロンシール工業株式会社 Floor finishing material
JP2020165207A (en) * 2019-03-29 2020-10-08 東リ株式会社 Interior material and production method of interior material

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59184647A (en) * 1983-04-04 1984-10-20 ポリウレタン化成株式会社 Laminate which can be thermoformed
JPH07279383A (en) * 1994-04-15 1995-10-27 Toli Corp Ltd Tile carpet backing material and tile carpet
JP2002254563A (en) * 2000-12-27 2002-09-11 Mitsui Chemicals Inc Laminate
US20030215618A1 (en) * 2002-05-14 2003-11-20 Hynicka Steven F. Resilient flooring structure with encapsulated fabric
JP2006037274A (en) * 2004-07-27 2006-02-09 Toli Corp Sheet for floor material and tile carpet
JP2014076563A (en) * 2012-10-10 2014-05-01 Hiraoka & Co Ltd Transparent incombustible sheet
JP2014201007A (en) * 2013-04-05 2014-10-27 クラレプラスチックス株式会社 Natural lighting nonflammable sheet and production method of the same
JP2014529021A (en) * 2011-09-21 2014-10-30 エルジー・ハウシス・リミテッド Vinyl flooring for non-slip flooring and its manufacturing method

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59184647A (en) * 1983-04-04 1984-10-20 ポリウレタン化成株式会社 Laminate which can be thermoformed
JPH07279383A (en) * 1994-04-15 1995-10-27 Toli Corp Ltd Tile carpet backing material and tile carpet
JP2002254563A (en) * 2000-12-27 2002-09-11 Mitsui Chemicals Inc Laminate
US20030215618A1 (en) * 2002-05-14 2003-11-20 Hynicka Steven F. Resilient flooring structure with encapsulated fabric
JP2006037274A (en) * 2004-07-27 2006-02-09 Toli Corp Sheet for floor material and tile carpet
JP2014529021A (en) * 2011-09-21 2014-10-30 エルジー・ハウシス・リミテッド Vinyl flooring for non-slip flooring and its manufacturing method
JP2014076563A (en) * 2012-10-10 2014-05-01 Hiraoka & Co Ltd Transparent incombustible sheet
JP2014201007A (en) * 2013-04-05 2014-10-27 クラレプラスチックス株式会社 Natural lighting nonflammable sheet and production method of the same

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020189531A1 (en) * 2019-03-15 2020-09-24 ロンシール工業株式会社 Floor finishing material
CN113677530A (en) * 2019-03-15 2021-11-19 龙喜陆工业株式会社 Floor decoration material
JP2020165207A (en) * 2019-03-29 2020-10-08 東リ株式会社 Interior material and production method of interior material
JP7175825B2 (en) 2019-03-29 2022-11-21 東リ株式会社 Interior material and method for manufacturing interior material

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