JP2017012402A - Biological information output device and control method thereof - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biological information output device which can output biological information capable of providing other information useful to evaluate a measurement value while suppressing a deterioration in visibility due to an increase in kinds of biological information to be evaluated at the same time, and to provide its control method.SOLUTION: Measurement data measured at a plurality of different dates and times are plotted on a plurality of axes extending radially from an original point allocated to each of a plurality of kinds of biological information. Also, a diagram with measurement data measured at the same date and time among the plotted measurement data as vertices is shown.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は生体情報出力装置およびその制御方法に関する。   The present invention relates to a biological information output device and a control method thereof.

例えば心拍数、呼吸数、血圧、動脈血酸素飽和度(SpO)などの生体情報は、患者の疾患の有無を診断したり、疾患を特定したり、体調を管理したりするために広く計測され、利用されている。これらの生体情報の時間変化に関する評価を行うための表現として、横軸に計測日時を、縦軸に計測値の範囲を割り当てて測定値を折れ線グラフで表すトレンドグラフが知られている(特許文献1)。 For example, biological information such as heart rate, respiratory rate, blood pressure, arterial oxygen saturation (SpO 2 ) is widely measured to diagnose the presence or absence of a patient's disease, identify the disease, and manage physical condition. ,It's being used. As an expression for performing the evaluation regarding the time change of the biological information, there is known a trend graph in which the measurement date and time is assigned to the horizontal axis and the measurement value range is assigned to the vertical axis and the measurement value is represented by a line graph (Patent Literature). 1).

特開2010−82009号公報(図8〜図9)JP 2010-82009 A (FIGS. 8 to 9)

トレンドグラフは1種類の生体情報の計測値に関する時間変化を評価する場合には十分機能するが、同時に評価する生体情報の種類が増えると、縦軸に割り当てる計測値のスケールや値の範囲などが複雑になり、判読性が急速に悪化するという課題があった。生体情報の種類ごとに線の色や太さを変えたり、全く異なる計測値の範囲を有する生体情報については折れ線が重ならない位置にずらしたりするといった工夫により、判読性をある程度改善することもできるが、それにも限界がある。また、例えば生体情報ごとに異なる正常範囲を計測値とともに示すといったこともできない。   The trend graph works well when evaluating temporal changes related to measurement values of one type of biological information. However, as the number of types of biological information to be evaluated simultaneously increases, the scale of measurement values assigned to the vertical axis, the range of values, etc. There was a problem that it became complicated and the legibility deteriorated rapidly. The readability can be improved to some extent by changing the color and thickness of the line for each type of biometric information, or by shifting the biometric information with completely different measurement value ranges to a position where the polyline does not overlap. However, it has its limits. Further, for example, it is not possible to indicate a normal range that differs for each piece of biological information together with a measured value.

本発明は、このような従来技術の問題点に鑑みなされたものである。本発明は、同時に評価する生体情報の種類の増加による視認性の低下を抑制しつつ、計測値の評価に有用な他の情報も提供可能な生体情報の出力が可能な、生体情報出力装置およびその制御方法の提供を目的とする。   The present invention has been made in view of such problems of the prior art. The present invention relates to a biological information output device capable of outputting biological information capable of providing other information useful for evaluation of measurement values while suppressing a decrease in visibility due to an increase in the types of biological information to be evaluated simultaneously. The purpose is to provide the control method.

上述の目的は、複数種の生体情報に関する計測データを取得する取得手段と、計測データを所定のレイアウトで出力する制御手段と、を有し、制御手段は、複数種の生体情報のそれぞれに割り当てられた、原点から放射状に延びる複数の軸に対して、異なる複数の日時に計測された計測データをプロットするとともに、プロットされた計測データのうち、同じ日時に計測された計測データを頂点とする図形を示すことにより、出力を行うことを特徴とする生体情報出力装置によって達成される。   The above-described object includes an acquisition unit that acquires measurement data related to a plurality of types of biological information, and a control unit that outputs the measurement data in a predetermined layout, and the control unit is assigned to each of the plurality of types of biological information. Plots the measured data measured at different dates and times on the multiple axes extending radially from the origin, and uses the measured data measured at the same date as the apex among the plotted measured data This is achieved by a biometric information output device characterized by performing output by showing a figure.

このような構成により、本発明によれば、同時に評価する生体情報の種類の増加による視認性の低下を抑制しつつ、計測値の評価に有用な他の情報も提供可能な生体情報の出力が可能な、生体情報出力装置およびその制御方法を提供できる。   With such a configuration, according to the present invention, output of biological information that can provide other information useful for evaluation of measurement values while suppressing a decrease in visibility due to an increase in the types of biological information to be evaluated simultaneously is output. A possible biological information output device and control method thereof can be provided.

本発明の実施形態に係る生体情報出力装置の一例としての生体情報モニタの機能構成例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the function structural example of the biometric information monitor as an example of the biometric information output device which concerns on embodiment of this invention. 実施形態に係る生体情報モニタのレポート出力処理の動作概要を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the operation | movement outline | summary of the report output process of the biometric information monitor which concerns on embodiment. 実施形態に係る生体情報モニタの出力するレポートのフォーマット例を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the example of a format of the report which the biological information monitor which concerns on embodiment outputs. 実施形態に係る生体情報モニタの出力するレポートの別のフォーマット例を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically another example of a format of the report which the biological information monitor which concerns on embodiment outputs.

以下、図面を参照して、本発明をその例示的な実施形態に基づいて詳細に説明する。以下では、本発明を生体情報出力装置の一例としての生体情報モニタに適用した実施形態について説明する。なお、生体情報モニタのように生体情報の計測と提示を並行して(リアルタイムに)行う機器で発明を実施することで、計測中に複数種の生体情報の比較や時間変化を容易に把握することが可能であり、計測中の患者の状態を診断する上で有用である。しかしながら、計測に係る機能は本発明に必須ではなく、本発明は、生体情報の計測結果をネットワークやメモリカードなどから読み出して後述する提示処理を実行可能な任意の電子機器において実施可能である。この電子機器には、パーソナルコンピュータ、タブレット端末、携帯電話機といったコンピュータ利用機器が含まれる。   Hereinafter, the present invention will be described in detail based on exemplary embodiments with reference to the drawings. Hereinafter, an embodiment in which the present invention is applied to a biological information monitor as an example of a biological information output apparatus will be described. In addition, by carrying out the invention with a device that measures and presents biometric information in parallel (in real time), such as a biometric information monitor, it is easy to compare multiple types of biometric information and measure changes over time during measurement. This is useful in diagnosing the condition of the patient being measured. However, the function related to measurement is not essential to the present invention, and the present invention can be implemented in any electronic device that can read a measurement result of biological information from a network, a memory card, or the like and execute a presentation process described later. This electronic device includes a computer using device such as a personal computer, a tablet terminal, and a mobile phone.

図1は、本発明の実施形態に係る生体情報出力装置としての生体情報モニタ(以下、単に生体情報モニタという)100の機能構成例を示すブロック図である。生体情報モニタ100は、各種のセンサや計測モジュールを接続可能な入力部110を有し、センサから逐次得られる生体信号を表示したり、異常を検出したりすることにより、患者の状態を常時監視するための装置である。生体情報モニタ100は通常、重症患者など、バイタルサインを監視する必要がある患者に用いられるため、心電図、呼吸数、心拍数、血圧、体温、動脈血酸素飽和度(SpO)など、複数の生体情報を計測する機能を有する。 FIG. 1 is a block diagram illustrating a functional configuration example of a biological information monitor (hereinafter simply referred to as a biological information monitor) 100 as a biological information output apparatus according to an embodiment of the present invention. The biological information monitor 100 includes an input unit 110 to which various sensors and measurement modules can be connected. The biological information monitor 100 constantly monitors a patient's state by displaying biological signals sequentially obtained from the sensors and detecting abnormalities. It is a device for doing. Since the biological information monitor 100 is usually used for patients who need to monitor vital signs such as critically ill patients, a plurality of living bodies such as an electrocardiogram, respiratory rate, heart rate, blood pressure, body temperature, arterial oxygen saturation (SpO 2 ) and the like are used. It has a function to measure information.

入力部110は、各種のセンサや計測モジュールを機械的および電気的に接続するコネクタやインターフェースを備える。本実施形態では例示として以下のセンサおよび計測モジュールが接続されているものとする。
心電電極111は患者の四肢および/または胸部表面の所定部位に装着される複数の電極からなり、装着部位に応じた誘導波形を検出する。心電電極111の数や種類は計測する誘導波形の数や種類により異なる。また、心電電極間に高周波の微弱な電流を通電して胸郭のインピーダンスを測定し、その変化から胸郭の動きを検出するインピーダンス方式により呼吸数を算出することができる。血圧トランスデューサ112は患者の血管内に挿入されたカテーテルの端部に取り付けられ、血圧を電気信号に変換する。
The input unit 110 includes connectors and interfaces that mechanically and electrically connect various sensors and measurement modules. In the present embodiment, it is assumed that the following sensors and measurement modules are connected as an example.
The electrocardiogram electrode 111 is composed of a plurality of electrodes attached to a predetermined part of the patient's limbs and / or chest surface, and detects an induced waveform corresponding to the attachment part. The number and type of electrocardiographic electrodes 111 vary depending on the number and type of induced waveforms to be measured. Further, the respiration rate can be calculated by an impedance method in which a thin high-frequency current is passed between the electrocardiographic electrodes to measure the impedance of the thorax, and the movement of the thorax is detected from the change. A blood pressure transducer 112 is attached to the end of a catheter inserted into the patient's blood vessel and converts blood pressure into an electrical signal.

脈波・SpOセンサ113はいわゆるパルスオキシメータであり、動脈血酸素飽和度(SpO)及び指尖容積脈波を光学的に検出して入力する。酸素と結びついているかどうかによってヘモグロビンの光の吸収度が異なること、また光の波長によっても吸収度が異なることを利用し、一般には赤色光と赤外光の2波長を用いて動脈血酸素飽和度を測定する。また、透過光又は反射光のAC成分が血液量に応じて変化することから、このAC成分を光学指尖容積脈波(PTG:photoplethysmograph)として検出する。 The pulse wave / SpO 2 sensor 113 is a so-called pulse oximeter, which optically detects and inputs arterial oxygen saturation (SpO 2 ) and fingertip volume pulse wave. Utilizing the fact that the light absorbance of hemoglobin varies depending on whether it is associated with oxygen, and also the absorbance varies depending on the wavelength of light. Generally, arterial oxygen saturation is obtained using two wavelengths of red light and infrared light. Measure. Further, since the AC component of the transmitted light or reflected light changes according to the blood volume, this AC component is detected as an optical fingertip volume pulse wave (PTG: photoplethysmograph).

体温センサ114は例えば患者に装着されたサーミスタ温度センサであり、温度に応じた抵抗値を示す。心拍出量センサ115は患者の血管内に留置したサーミスタ温度センサであり、血液温度を計測する。血液温度の時間変化から熱希釈曲線を求め、注入液温度とStewart-Hamilton の公式を応用した式から心拍出量(CO)を得ることができる。また、心拍出量と血圧値とから、血管抵抗(SVR)を求めることができる。なお、心拍出量はインピーダンス法によって非侵襲的に求めてもよい。呼吸ガスセンサ116は呼気中の炭酸ガス(CO)濃度を計測する。なお、図1に示した、入力部110に接続されるセンサおよびモジュールは単なる例示であって、他のものが含まれていてもよいし、図示したもののいくつかがなくてもよい。 The body temperature sensor 114 is, for example, a thermistor temperature sensor attached to a patient, and indicates a resistance value corresponding to the temperature. The cardiac output sensor 115 is a thermistor temperature sensor placed in the blood vessel of the patient, and measures the blood temperature. A thermodilution curve is obtained from the time change of the blood temperature, and the cardiac output (CO) can be obtained from an equation applying the infusate temperature and the Stewart-Hamilton formula. Further, vascular resistance (SVR) can be obtained from the cardiac output and the blood pressure value. The cardiac output may be obtained non-invasively by the impedance method. The respiratory gas sensor 116 measures the carbon dioxide (CO 2 ) concentration in the exhaled breath. Note that the sensors and modules connected to the input unit 110 illustrated in FIG. 1 are merely examples, and other components may be included, or some of the illustrated components may be omitted.

生体情報モニタは継続的に生体情報の計測を行い、リアルタイムに表示やセントラルモニタなどの外部機器への出力を実施する装置であるため、連続的に計測可能な方法で各種の生体情報を計測している。しかし、間欠的に計測された値であっても本発明は適用可能である。従って、例えばカフを用いて血圧値を非観血的に計測することができる。   The biometric information monitor is a device that continuously measures biometric information and performs real-time display and output to an external device such as a central monitor. ing. However, the present invention can be applied even to values measured intermittently. Therefore, for example, a blood pressure value can be measured noninvasively using a cuff.

前処理部120は、入力部110に入力した生体信号に対し、A/D変換処理や電源ノイズ除去フィルタの適用など、信号に応じて予め定められた前処理を実行し、バッファメモリ130に保存する。前処理部120はDSPやASICなどのハードウェアで構成してもよいし、制御部140によって少なくとも一部の機能をソフトウェアで実現してもよい。バッファメモリ130は信号の一時的な記憶や、制御部140のワークエリアやビデオメモリとして用いる。   The preprocessing unit 120 performs preprocessing predetermined according to a signal, such as application of an A / D conversion process or a power supply noise removal filter, on the biological signal input to the input unit 110 and saves the same in the buffer memory 130. To do. The preprocessing unit 120 may be configured by hardware such as a DSP or an ASIC, or at least a part of functions may be realized by software by the control unit 140. The buffer memory 130 is used as a temporary storage of signals, a work area of the control unit 140, and a video memory.

制御部140は例えば中央処理装置(CPU)などのプログラマブルプロセッサとRAM、ROMを有し、ROMに記憶されたプログラムをRAMにロードしてCPUで実行することにより、生体情報モニタ100の動作を制御して全体的な機能を実現する。なお、ROMの少なくとも一部は書き換え可能であってよい。   The control unit 140 has a programmable processor such as a central processing unit (CPU), a RAM, and a ROM, and controls the operation of the biological information monitor 100 by loading a program stored in the ROM into the RAM and executing it by the CPU. To achieve the overall functionality. Note that at least a part of the ROM may be rewritable.

外部インターフェース(I/F)150は、ホストモニタ200との通信インターフェースであり、装置の筐体に設けられたコネクタで直接、あるいはケーブルを介してホストモニタ200の外部インターフェース220と接続される。   The external interface (I / F) 150 is a communication interface with the host monitor 200, and is connected to the external interface 220 of the host monitor 200 directly or via a connector provided on a housing of the apparatus.

アラームインジケータ160は制御部140により、機器の動作、生体信号の波形や数値などが予め定められた条件(アラーム設定)に規定された条件を満たすと判定された際に、例えば光や音によって警報を出力して報知するための1つ以上の出力デバイスである。アラームインジケータ160は、代表的には発光素子やスピーカであってよい。警報は重要度(レベル)によりレベル分けし、重要度に応じた警報を出力することができる。なお、警報はアラームインジケータ160だけでなく、表示部170に対するメッセージ表示などと組み合わせることもできる。制御部140は、例えば操作部180に対する所定の操作が検出されると警報の出力を停止する。   The alarm indicator 160 is alerted by light or sound, for example, when the control unit 140 determines that the operation of the device, the waveform or numerical value of the biological signal, etc. satisfy the conditions defined in a predetermined condition (alarm setting). Are one or more output devices for outputting and notifying. The alarm indicator 160 may typically be a light emitting element or a speaker. Alarms can be classified according to importance (level), and alarms according to importance can be output. The warning can be combined with not only the alarm indicator 160 but also a message display on the display unit 170. For example, when a predetermined operation on the operation unit 180 is detected, the control unit 140 stops outputting the alarm.

表示部170は代表的にはカラー液晶ディスプレイであり、制御部140は予め定められたレイアウトにより、例えば心電波形、心拍数、体温、血圧値、呼吸数、呼吸波形、といった重要な生体情報をリアルタイムで表示部170に表示させる。また、制御部140は、操作部180の指示に応答して、表示部170の表示内容やレイアウトを変更する。   The display unit 170 is typically a color liquid crystal display, and the control unit 140 displays important biological information such as an electrocardiogram waveform, a heart rate, a body temperature, a blood pressure value, a respiration rate, and a respiration waveform according to a predetermined layout. It is displayed on the display unit 170 in real time. In addition, the control unit 140 changes the display content and layout of the display unit 170 in response to an instruction from the operation unit 180.

ユーザ操作を受け付ける操作部180は電源スイッチをはじめとしたキー、スイッチ群であり、ユーザが生体情報モニタ100に指示や情報の入力を行うことを可能にする。なお、スイッチやキーの少なくとも一部は、表示部170に設けられたタッチパネルと、制御部140によるGUI表示とを組み合わせたソフトウェアスイッチとして実現されてもよい。また、操作部180は外付けのキーやスイッチを含んでもよい。   An operation unit 180 that receives a user operation is a key and a switch group including a power switch, and allows the user to input instructions and information to the biological information monitor 100. Note that at least some of the switches and keys may be realized as a software switch that combines a touch panel provided on the display unit 170 and a GUI display by the control unit 140. The operation unit 180 may include an external key or switch.

プリンタ190は、計測結果に関するレポートを予め設定されたフォーマットで紙などの記録媒体に印刷出力する。プリンタ190は必ずしも生体情報モニタ100に内蔵されている必要はなく、外部I/F150に接続される外部装置の1つであってよい。また、プリンタ190は必須でない。   The printer 190 prints out a report related to the measurement result on a recording medium such as paper in a preset format. The printer 190 is not necessarily built in the biological information monitor 100 and may be one of external devices connected to the external I / F 150. The printer 190 is not essential.

記憶部195は少なくとも一部が不揮発性の記憶装置であり、制御部140内のROMにない設定情報や、計測されたデータや、それに基づいて算出された値などを保存するために用いることができる。なお、計測データは計測日時に関連付けられているものとする。ここで、計測データに関連付けられる計測日時は、パラメータの種類によっては必ずしも実際に計測された日時でない場合がある。例えば、収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧は厳密には同時に計測することはできないが、同一心拍について計測されている値については「同じ日時」に計測されたものとして取り扱う(同じ計測日時を関連付ける)。この際に関連付ける日時は、例えば同一心拍についての計測値が全て揃った時点の日時とするなど、予め決めておくものとする。したがって、本明細書において「計測日時が同じ」計測データとは、関連付けられた計測日時が同じ計測データを意味するものとする。
なお、図示した構成以外にも、メモリカードを取り扱うための構成(メモリカードスロットなど)、カフを用いるための構成(ポンプ、圧力センサなど)などを有してもよい。
The storage unit 195 is at least a part of a nonvolatile storage device, and is used to store setting information that is not in the ROM in the control unit 140, measured data, a value calculated based on the data, and the like. it can. It is assumed that the measurement data is associated with the measurement date / time. Here, the measurement date and time associated with the measurement data may not necessarily be the actual measurement date and time depending on the type of parameter. For example, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and average blood pressure cannot be measured strictly at the same time, but the values measured for the same heart rate are treated as if they were measured at the “same date and time”. Associate). The date and time to be associated at this time is determined in advance, for example, the date and time when all the measurement values for the same heart beat are obtained. Therefore, in this specification, “measurement date and time is the same” measurement data means measurement data having the same measurement date and time.
In addition to the illustrated configuration, a configuration for handling a memory card (such as a memory card slot) or a configuration for using a cuff (such as a pump or a pressure sensor) may be included.

このような構成を有する生体情報モニタ100では、例えば操作部180を通じて電源が投入されると、入力部110を通じて入力される生体信号に対する処理を開始する。具体的には、前処理部120がA/D変換等を行って各種の生体信号を計測データとしてバッファメモリ130に保存し始める。そして、制御部140は、バッファメモリ130に保存された計測データについて、各種パラメータの算出処理、表示処理、評価処理や異常判定処理などを開始する。また、制御部140は、バッファメモリ130から記憶部195に計測データを転送したり、予め設定されたイベント発生時には、その時点における計測データなど予め定められた情報をイベントと関連付けて記憶部195に保存したりする。   In the biological information monitor 100 having such a configuration, for example, when the power is turned on through the operation unit 180, processing for a biological signal input through the input unit 110 is started. Specifically, the preprocessing unit 120 performs A / D conversion and the like, and starts storing various biological signals in the buffer memory 130 as measurement data. Then, the control unit 140 starts various parameter calculation processing, display processing, evaluation processing, abnormality determination processing, and the like for the measurement data stored in the buffer memory 130. In addition, the control unit 140 transfers measurement data from the buffer memory 130 to the storage unit 195, or when a predetermined event occurs, the control unit 140 associates predetermined information such as measurement data at that time with the event in the storage unit 195. Save it.

(レポート出力処理)
次に、本実施形態の生体情報モニタ100のレポート出力処理ならびにレポートフォーマットの例について説明する。本実施形態では、生体情報モニタでの実施を想定してレポート出力処理を生体情報の計測中に行うものとするが、継続的に測定を行う必要のない機器で実施する場合には、任意のタイミングで実行することができる。記録済みのデータを用いてレポート出力処理を実行する場合、制御部は、アクセス可能な記憶装置に計測データが存在する患者の一覧を選択可能に表示し、操作部を通じて選択された患者に対する計測データを対象としてレポート出力処理を実施すればよい。
(Report output processing)
Next, an example of report output processing and report format of the biological information monitor 100 of this embodiment will be described. In the present embodiment, the report output process is performed during measurement of biological information on the assumption that the measurement is performed on a biological information monitor. Can be executed at the timing. When executing report output processing using recorded data, the control unit displays a list of patients having measurement data in an accessible storage device in a selectable manner, and the measurement data for the patient selected through the operation unit. The report output process may be implemented for

計測中に操作部180を通じてレポート出力の指示がなされると、制御部140はバックグラウンドで計測処理ならびにアラーム設定に基づく計測データの監視を継続しながら、図2のフローチャートに示すレポート出力処理を行う。   When a report output instruction is given through the operation unit 180 during measurement, the control unit 140 performs the report output process shown in the flowchart of FIG. 2 while continuing measurement processing and monitoring of measurement data based on alarm settings in the background. .

まず、制御部140は、記憶部195に保存されている計測データから、時間軸上の2点における計測データであって、レポートフォーマットに応じた種類の生体情報に対応する計測データを取得する(S101)。ここで取得する時間軸上の2点に特に制限は無いが、一方は直近(現在)の計測データとする。もう一方(すなわち過去の計測データ)として、どれだけ前の計測データを読み出すかに特に制限は無いが、例えば48時間前とすることができる。なお、例えば周期的な投薬の効果を把握するような場合には、現時刻を基準とした相対的な時間ではなく、直近の特定の時刻の計測データを取得するように設定してもよい。   First, the control unit 140 acquires, from the measurement data stored in the storage unit 195, measurement data at two points on the time axis and corresponding to the type of biological information corresponding to the report format ( S101). There are no particular restrictions on the two points on the time axis acquired here, but one is the most recent (current) measurement data. There is no particular limitation on how much previous measurement data is read out as the other (that is, past measurement data), but it can be 48 hours ago, for example. For example, when the effect of periodic medication is grasped, it may be set to acquire measurement data at the most recent specific time instead of the relative time based on the current time.

またS101で制御部140は、読み出す計測データの計測期間中に予め定められたイベントが発生していれば、イベントの種類と発生時刻の情報も記憶部195から読み出す。   In S101, if a predetermined event occurs during the measurement period of the measurement data to be read, the control unit 140 also reads information on the event type and the occurrence time from the storage unit 195.

S103で制御部140は、表示部170のレイアウトを、通常のリアルタイム表示用のレイアウトから、レポート表示用のレイアウトに変更し、レポート表示を行う。なお、レポート表示は全画面で行ってもよいが、予め定められた生体情報についてはレポート表示の周辺領域でリアルタイム表示を継続してもよい。   In S103, the control unit 140 changes the layout of the display unit 170 from a normal layout for real-time display to a layout for report display, and displays a report. In addition, although report display may be performed on a full screen, real-time display may be continued in the peripheral area | region of report display about predetermined biological information.

本実施形態においてレポート出力は、例えば、レポートフォーマットに応じた特定のテンプレート画像に対し、計測値に応じた座標を頂点とする多角形を描画したり、日時に応じた位置に指標を描画したりする処理によって実現できる。これらの処理は生体情報モニタ100が使用している基本ソフトウェアに応じた公知の方法で実現可能であるため、詳細についての説明は省略する。   In the present embodiment, the report output is performed by, for example, drawing a polygon with the coordinates corresponding to the measurement values as vertices on a specific template image corresponding to the report format, or drawing an index at a position corresponding to the date and time. It can be realized by the processing. Since these processes can be realized by a known method according to the basic software used by the biological information monitor 100, a detailed description thereof will be omitted.

図3は、本実施形態の生体情報モニタ100が表示部170に出力するレポートフォーマットの一例を示す図である。
レポートは計測データのプロットを行うグラフ領域310と、プロットされている計測データの計測日時およびイベント情報を示すための時間軸領域320とを有している。
FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a report format output to the display unit 170 by the biological information monitor 100 according to the present embodiment.
The report has a graph area 310 for plotting measurement data, and a time axis area 320 for indicating measurement date and time and event information of the plotted measurement data.

グラフ領域310はプロットする生体情報の種類nに応じたn角形状のいわゆるレーダーチャートの形式を有している。図3の例では上から右回りに心拍数(HR)、観血血圧(IBP)、呼吸数(RR)、動脈血酸素飽和度(SpO)、炭酸ガス濃度(CO)、体温(TEMP)の6種類の生体情報の計測データ(計測値)が、中心(原点)から頂点に向かって放射状に延びる複数の軸上にプロットされている。 The graph area 310 has a so-called radar chart format having an n-corner shape corresponding to the type n of biological information to be plotted. In the example of FIG. 3, the heart rate (HR), open blood pressure (IBP), respiratory rate (RR), arterial blood oxygen saturation (SpO 2 ), carbon dioxide concentration (CO 2 ), body temperature (TEMP) clockwise from the top. The measurement data (measurement values) of the six types of biological information are plotted on a plurality of axes extending radially from the center (origin) to the apex.

時間軸領域320は、グラフ領域310にプロットされている計測データの計測日時を含む長さの時間を表す。時間軸領域320には、計測日時とイベント発生日時に対応する時間軸上の位置を示す指標322,324,326が表示される。図3の例では、レポート表示の指示がなされた時点での最新の計測が12/26の10:00に行われており、指標322で示されている。また、48時間遡及した12/24の10:00が指標324で、2点の計測日時間に発生した2回のイベントが指標326でそれぞれ示されている。   The time axis area 320 represents a length of time including the measurement date and time of the measurement data plotted in the graph area 310. In the time axis area 320, indicators 322, 324, and 326 indicating positions on the time axis corresponding to the measurement date and time and the event occurrence date and time are displayed. In the example of FIG. 3, the latest measurement at the time when the report display instruction is given is performed at 10:00 on December 26, and is indicated by an index 322. Further, 10:00 of 12/24 retroactive for 48 hours is indicated by an index 324, and two events occurring at two measurement date times are indicated by an index 326, respectively.

グラフ領域310において、プロットされた軸上の座標を結んだ多角形状の輪郭(以下、図形という)314は指標322で示される日時に測定されたデータ、図形312は指標324で示される日時に測定されたデータに、それぞれ対応している。指標と図形との対応関係が視認できるよう、制御部140は対応する日時の指標と図形とを、固有の同色で表示する。従って、指標322と図形314とは第1の色で、指標324と図形312とは第2の色で表示される。また制御部140は、イベントの発生を示す指標326については、イベントの種類に応じた色で表示する。図3の例では同種のイベントが2回発生しているため、2つの指標326は同色で表示される。   In the graph area 310, a polygonal outline (hereinafter referred to as a graphic) 314 connecting the coordinates on the plotted axes is measured at the date and time indicated by the index 322, and the graphic 312 is measured at the date and time indicated by the index 324. Correspond to each of the data. In order to make it possible to visually recognize the correspondence between the index and the graphic, the control unit 140 displays the corresponding date and time index and the graphic in the same color. Therefore, the index 322 and the graphic 314 are displayed in the first color, and the index 324 and the graphic 312 are displayed in the second color. Further, the control unit 140 displays the index 326 indicating the occurrence of the event in a color corresponding to the type of event. In the example of FIG. 3, since the same type of event has occurred twice, the two indicators 326 are displayed in the same color.

また、制御部140はグラフ領域310に、個々の生体情報に対する正常値の範囲を示す図形316,318を表示することができる。ここでは、図形318が正常範囲の下限値を、図形316が正常範囲の上限値を示している。図形316,318は第3の色で表示されている。なお、正常範囲を示す図形316,318は表示しなくてもよいし、操作部180を通じた指示によって表示のオン、オフを切り替えるようにしてもよい。また、上限値と下限値の一方についてだけ図形を示してもよい。   In addition, the control unit 140 can display graphics 316 and 318 indicating normal value ranges for individual biological information in the graph area 310. Here, the graphic 318 indicates the lower limit value of the normal range, and the graphic 316 indicates the upper limit value of the normal range. The graphics 316 and 318 are displayed in the third color. Note that the graphics 316 and 318 indicating the normal range may not be displayed, or may be switched on / off according to an instruction through the operation unit 180. Moreover, you may show a figure only about one of an upper limit and a lower limit.

また、時間軸領域320は操作可能であり、例えば、指標322と指標324は時間軸方向に移動可能である。表示部170がタッチディスプレイである場合や、操作部180がマウス等のポインティングデバイスを含む場合、ユーザは所望の指標のドラッグ操作によって指標の時間軸上の位置を変更することができる。なお、これらは指標を移動させる操作の例であり、他の操作方法を採用してもよい。また、操作部180に指標322,324の各々を移動させるためのボタンやキーが含まれていても良い。   The time axis region 320 can be operated. For example, the index 322 and the index 324 can be moved in the time axis direction. When the display unit 170 is a touch display or the operation unit 180 includes a pointing device such as a mouse, the user can change the position of the index on the time axis by dragging a desired index. Note that these are examples of operations for moving the index, and other operation methods may be employed. Further, the operation unit 180 may include buttons and keys for moving each of the indexes 322 and 324.

図3に戻り、S107で制御部140は、表示(プロット)するデータの計測日時を変更する指示(指標322,324の少なくとも一方を移動する操作)がなされたか否かを判別する。日時変更指示が検出された場合、制御部140はS111へ処理を進め、レポート出力の更新処理を実行する。すなわち制御部140は、グラフ領域310については、指標の移動前の位置に対応する日時に計測された計測データに代えて、指標の移動後の位置に対応する日時に計測された計測データをプロットし、時間軸領域320については、移動操作に応じて指標の表示位置を変更する。レポート出力を更新すると、制御部140は処理をS113へ進める。また、位置が変更された指標に関し、時間軸領域320において変更後の日時を表示するようにしてもよい。   Returning to FIG. 3, in step S107, the control unit 140 determines whether or not an instruction to change the measurement date and time of the data to be displayed (plotted) (an operation to move at least one of the indexes 322 and 324) has been issued. When the date / time change instruction is detected, the control unit 140 advances the process to S111 to execute the report output update process. That is, for the graph area 310, the control unit 140 plots the measurement data measured at the date and time corresponding to the position after the movement of the index, instead of the measurement data measured at the date and time corresponding to the position before the movement of the index. And about the time-axis area | region 320, the display position of a parameter | index is changed according to movement operation. When the report output is updated, the control unit 140 advances the process to S113. In addition, regarding the index whose position has been changed, the date and time after the change may be displayed in the time axis region 320.

このように、ユーザは、指標322,324の位置を変更することにより、時間軸上の所望の2点における計測データを容易に比較することができる。また、指標の移動操作がなされている間、レポート出力の更新処理を継続して実行すれば、指標の移動に伴う図形の形状変化から計測データの経時変化の把握を容易にすることができる。   Thus, the user can easily compare the measurement data at two desired points on the time axis by changing the positions of the indexes 322 and 324. Further, if the report output update process is continuously executed while the index movement operation is performed, it is possible to easily grasp the temporal change of the measurement data from the shape change of the figure accompanying the movement of the index.

なお、グラフ領域310にプロットする計測データの計測日時の変更は、時間軸領域320における指標の移動操作に限らず、特定の日時の入力操作であってもよい。例えば指標322,324のそれぞれに対応する日時を編集可能にレポート出力画面に表示し、操作部180を通じて日時の編集があった場合には編集後の日時に対応した計測データをグラフ領域310に表示するように構成することもできる。   Note that the change of the measurement date and time of the measurement data plotted in the graph area 310 is not limited to the index movement operation in the time axis area 320 but may be an input operation of a specific date and time. For example, the date and time corresponding to each of the indices 322 and 324 are displayed on the report output screen so that they can be edited, and when the date and time are edited through the operation unit 180, the measurement data corresponding to the edited date and time is displayed in the graph area 310. It can also be configured to.

S107で日時変更指示が検出されない場合、制御部140は処理をS109に進め、イベント指標326のいずれかを選択する操作がなされたか否かを判別する。ここで、イベント指標326の選択操作は、画面上のタッチ操作やマウス等によるクリック操作以外にも、操作部180のイベント選択ボタンの押下操作など、実装に応じた任意の操作であってよい。   When the date / time change instruction is not detected in S107, the control unit 140 advances the process to S109 and determines whether or not an operation for selecting any of the event indices 326 has been performed. Here, the selection operation of the event index 326 may be an arbitrary operation according to the implementation, such as a press operation of the event selection button of the operation unit 180 other than a touch operation on the screen or a click operation with a mouse or the like.

イベント指標326のいずれかを選択する操作が検出された場合、制御部140はS111に処理を進め、選択されたイベント指標に対応する日時の計測データを記憶部195から取得してグラフ領域310にプロットする。この際、制御部140は、プロットを接続する図形の色は選択されたイベント指標の色(すなわち、イベントの種別に応じた色)で描画する。   When an operation for selecting one of the event indicators 326 is detected, the control unit 140 advances the process to S111, acquires measurement data of the date and time corresponding to the selected event indicator from the storage unit 195, and stores it in the graph region 310. Plot. At this time, the control unit 140 draws the color of the figure connecting the plots with the color of the selected event index (that is, the color according to the event type).

なお、イベント指標326に対応する計測データの表示は、指標を選択する操作が継続してなされている間のみ行うように構成してもよいし、表示解除の指示がなされるまで継続表示するように構成してもよい。所定時間経過したら自動的に表示が解除されるように構成してもよい。イベント指標326が複数存在し、その1つが選択されてデータ表示されている状態で別の指標が選択された場合、もとの表示は解除してもよいし、そのまま残しても良い。後者の場合、異なるイベント指標が選択されるごとに、グラフ領域310に表示される図形の数が増加して表示が煩雑になるため、予め最大同時表示数を定めておき、最大同時表示数を超える場合には、選択時刻が最も古い指標に対応する計測データの表示を解除するようにしてもよい。   The measurement data corresponding to the event index 326 may be displayed only while the operation for selecting the index is continuously performed, or may be continuously displayed until an instruction to cancel the display is given. You may comprise. You may comprise so that a display may be cancelled | released automatically when predetermined time passes. When there are a plurality of event indicators 326 and one of them is selected and data is displayed, the original display may be canceled or left as it is. In the latter case, each time a different event index is selected, the number of figures displayed in the graph area 310 increases and the display becomes complicated. Therefore, the maximum simultaneous display number is determined in advance, and the maximum simultaneous display number is set. If it exceeds, the display of measurement data corresponding to the index with the oldest selection time may be canceled.

S107,S109で時間軸領域320に表示された指標の移動や選択等の操作が検出されなければ、制御部140は処理をS113に進め、操作部180を通じてレポート出力の終了指示がなされているかどうか判別する。制御部140は、終了指示が検出されればレポート出力処理を終了して画面表示を計測時の通常レイアウトに戻し、終了指示が検出されなければ処理をS107に戻す。   If an operation such as movement or selection of the index displayed in the time axis region 320 is not detected in S107 and S109, the control unit 140 advances the process to S113, and whether or not an instruction to end report output is given through the operation unit 180. Determine. If the end instruction is detected, the control unit 140 ends the report output process and returns the screen display to the normal layout at the time of measurement. If the end instruction is not detected, the control unit 140 returns the process to S107.

このように、本実施形態によれば、レーダーチャート状に計測値をプロットするグラフ領域を用いることにより、同時に比較する生体情報の数が増加しても、視認性を低下させることなく生体情報の時間的な変化を容易に把握することを可能にする。さらに、計測値と併せて、正常値の範囲を生体情報ごとに示すことが可能になり、個々の計測値が正常か否かも把握することが可能になる。また、時間軸領域を用いることにより、比較対象の計測データの計測日時を容易に変更したり指定したりすることを可能にする。   As described above, according to the present embodiment, by using the graph area in which the measurement values are plotted in a radar chart shape, even if the number of pieces of biological information to be compared simultaneously increases, the visibility of the biological information is not reduced. It makes it possible to easily grasp changes over time. Furthermore, it is possible to indicate the range of normal values for each biological information together with the measured values, and to understand whether each measured value is normal. In addition, by using the time axis region, it is possible to easily change or specify the measurement date and time of the measurement data to be compared.

(変形例)
上述の実施形態では同一患者について異なる2つの日時に計測された複数種の生体情報の比較を行うレポート出力について説明した。しかし、比較対象は2つの日時に限らず、3つ以上の日時に計測された生体情報について図3と同様のフォーマットのレポート出力を行ってもよい。
(Modification)
In the above-described embodiment, the report output for comparing a plurality of types of biological information measured at two different dates and times for the same patient has been described. However, the comparison target is not limited to two dates and times, and the report output in the same format as in FIG. 3 may be performed for the biological information measured at three or more dates and times.

また、上述の実施形態では、指標の移動操作時に図形を連続的に表示させる場合をのぞき、グラフ領域310の表示からは複数の離散的な日時における計測値の情報は得られるが、示されていない期間における計測値の情報は得られない。そのため、制御部140は、例えば各軸の、プロットされている値の間の区間を用いるなどして、プロットされていない計測値に関する情報を提示してもよい。   Further, in the above-described embodiment, the measurement value information at a plurality of discrete dates and times can be obtained from the display of the graph area 310 except for the case where the graphic is continuously displayed during the movement operation of the index. Information on measured values during no period is not available. Therefore, the control unit 140 may present information regarding the measurement values that are not plotted, for example, by using a section between the plotted values of each axis.

図3における炭酸ガス濃度(CO2)を例にして説明すると、軸上の12/24 10:00の計測値のプロット3121と、12/26 10:00の計測値のプロット3141の間の区間を用いる。例えば、この2つの日時の間に得られた計測値のうち、正常範囲を外れた計測値の割合に応じて区間の色を変えるといったことが考えられる。   The carbon dioxide gas concentration (CO2) in FIG. 3 will be described as an example. A section between the 12/24 10:00 measurement value plot 3121 and the 12/26 10:00 measurement value plot 3141 on the axis is shown. Use. For example, it is conceivable that the color of the section is changed in accordance with the ratio of the measured values out of the normal range among the measured values obtained between the two dates.

また、プロットされている値と同じ値が得られた頻度に応じて、プロットの濃度を変えることもできる。例えば、炭酸ガス濃度であれば、12/24 10:00〜12/26 10:00の間に得られた計測値のうち、プロット3121と同じ値が得られている頻度が高いほどプロット3121の色の濃度を高くしたり、プロット3121を大きく(プロット3121を中心とする円の直径を大きく)したりするといったことが考えられる。プロット3141についても同様の効果を与えることができる。
このような方法により、グラフ領域310の表示の煩雑さを増すことなく、指定された日時の間に得られた計測値に関する情報も提供することができる。
Also, the density of the plot can be changed according to the frequency with which the same value as the plotted value is obtained. For example, in the case of carbon dioxide gas concentration, the higher the frequency at which the same value as the plot 3121 is obtained among the measurement values obtained between 12/24 10: 00 to 12/26 10:00, the more the plot 3121 It is conceivable to increase the color density or to increase the plot 3121 (increase the diameter of a circle centered on the plot 3121). The same effect can be given to the plot 3141.
By such a method, it is also possible to provide information on the measurement values obtained during the designated date and time without increasing the complexity of the display of the graph area 310.

図4は、グラフ領域310の別のフォーマット例を示す図である。図4ではフォーマットの説明および理解を容易にするため、1つの日時における計測値をプロットした状態を示しているが、図3に示した例と同様、複数の日時の計測値をプロットしたり、正常範囲を示す図形を追加したりすることができる。   FIG. 4 is a diagram showing another format example of the graph area 310. FIG. 4 shows a state in which measured values at one date and time are plotted in order to facilitate explanation and understanding of the format. However, as in the example shown in FIG. A figure indicating the normal range can be added.

図4のフォーマットは、特定の生体情報の計測値を特定の配置でプロットすることにより、個々の生体情報の計測値だけでなく、診断に有用な指標として利用可能な複数種の生体情報間の関係を、視覚的に把握することを可能とするものである。   The format of FIG. 4 plots measured values of specific biological information in a specific arrangement, so that not only the measured values of individual biological information but also a plurality of types of biological information that can be used as an index useful for diagnosis. It is possible to grasp the relationship visually.

図4の例では、グラフ領域310が、中心から上下左右方向に放射状に延びる、互いに直交する軸を有する。そして、上から右回りに心拍数(HR)、収縮期血圧(IBP_SYS)、平均血圧(MAP)、脈圧(PP)の4つの生体情報が軸上にプロットされている。心拍数と収縮期血圧とを隣接する軸に配置することで、軸上のプロットを接続する直線410の傾きがショックインデックス(SI)=HR/IBP_SYSを表すようになる。ショックインデックスは、出血量に関する指標であり、例えば傾きの絶対値が1を超えるような場合には相当の出血のおそれがある。例えば手術後の経過観察時などにおいては有用な情報である。   In the example of FIG. 4, the graph region 310 has axes orthogonal to each other that extend radially from the center in the vertical and horizontal directions. Then, four pieces of biological information of the heart rate (HR), systolic blood pressure (IBP_SYS), average blood pressure (MAP), and pulse pressure (PP) are plotted on the axis clockwise from the top. By placing the heart rate and systolic blood pressure on adjacent axes, the slope of the straight line 410 connecting the plots on the axis represents the shock index (SI) = HR / IBP_SYS. The shock index is an index relating to the amount of bleeding. For example, when the absolute value of the slope exceeds 1, there is a risk of considerable bleeding. For example, it is useful information during follow-up after surgery.

また、心拍数と収縮期血圧とを隣接する2軸に配置した場合、原点とプロットした点を頂点とする直角三角形415の面積は、ダブルプロダクト(DP)=HR×IBP_SYSの1/2になる。ダブルプロダクトは心臓の負荷(心筋の酸素消費量)の目安となるため、直角三角形415の面積もまた同様の目安として利用することができる。   When the heart rate and systolic blood pressure are arranged on two adjacent axes, the area of the right triangle 415 having the origin and the plotted point as the apex is half of double product (DP) = HR × IBP_SYS. . Since the double product is a measure of the heart load (myocardial oxygen consumption), the area of the right triangle 415 can also be used as a similar measure.

一方で、心拍数と脈圧(PP)とを隣接する2軸に配置した場合、原点とプロットした点を頂点とする直角三角形420の面積は動脈硬化の指標となる。脈圧は脈波の振幅(収縮期血圧と拡張値血圧との差)として得られる値であり、心駆出量(SV)と、動脈のコンプライアンス(C)とを用いてPP=SV/Cと表すことができる。コンプライアンスの逆数(1/C)は動脈壁硬化度(arterial stiffness)に相当するため、脈圧は大動脈の硬化が進むと上昇する。   On the other hand, when the heart rate and the pulse pressure (PP) are arranged on two adjacent axes, the area of the right triangle 420 having the vertex plotted as the origin is an index of arteriosclerosis. The pulse pressure is a value obtained as the amplitude of the pulse wave (difference between systolic blood pressure and diastolic blood pressure), and PP = SV / C using cardiac ejection volume (SV) and arterial compliance (C). It can be expressed as. Since the reciprocal of compliance (1 / C) corresponds to the arterial stiffness, the pulse pressure increases as the aorta stiffens.

一方、心拍出量(CO)を用いると、CO=HR×SVという関係があるので、PP×HR=(SV/C)×(CO/SV)=CO/C=CO×arterial stiffnessである。従って、PP×HR(直角三角形420の面積の2倍)は動脈壁硬化度の目安になり、直角三角形420の面積も同様の目安として利用することができる。   On the other hand, when cardiac output (CO) is used, since there is a relationship CO = HR × SV, PP × HR = (SV / C) × (CO / SV) = CO / C = CO × arterial stiffness. . Therefore, PP × HR (twice the area of the right triangle 420) is a measure of the degree of arterial stiffness, and the area of the right triangle 420 can be used as a similar measure.

また、平均血圧(IBP_MAP)は全抹消血管抵抗(TPR)と心拍出量(CO)の積であり、IBP_MAP=CO×TPRと表すことができる。つまり、平均血圧は小動脈の硬化が進むと上昇する。そのため、心拍数、脈圧、平均血圧を頂点とする三角形の面積もまた動脈硬化度の目安として利用することができる。   The mean blood pressure (IBP_MAP) is the product of total peripheral blood vessel resistance (TPR) and cardiac output (CO), and can be expressed as IBP_MAP = CO × TPR. That is, the average blood pressure increases as the hardening of the small artery progresses. Therefore, the area of a triangle with the heart rate, pulse pressure, and average blood pressure as the apexes can also be used as a measure of the degree of arteriosclerosis.

本実施形態の生体情報モニタ100は、例えば操作部180に含まれるキーまたはボタンの操作により、図3および図4に示したフォーマットを含む複数のフォーマットの1つを選択してレポート出力を実施することができる。   The biological information monitor 100 according to the present embodiment performs report output by selecting one of a plurality of formats including the formats shown in FIGS. 3 and 4 by operating a key or a button included in the operation unit 180, for example. be able to.

(他の実施形態)
上述の実施形態ではレポートを画面に出力(表示)する構成について説明したが、例えば画面に表示されている状態のレポートを印刷出力するなど、プリンタ190によって紙などの記録媒体に印刷出力することもできる。
(Other embodiments)
In the above-described embodiment, the configuration for outputting (displaying) a report on the screen has been described. However, for example, the report in a state displayed on the screen may be printed and output by a printer 190 on a recording medium such as paper. it can.

また、上述の実施形態では時間軸上の2点以上における計測値の比較を行う目的において図3や図4のレポートフォーマットを用いる構成について説明した。しかし、時間軸上の1点における計測値のプロットのために図3や図4のレポートフォーマットを用いてもよい。例えば生体情報モニタ100で計測している生体情報のリアルタイム表示画面において、図3や図4のレポートフォーマットを用いてもよい。   In the above-described embodiment, the configuration using the report format of FIG. 3 or FIG. 4 has been described for the purpose of comparing measured values at two or more points on the time axis. However, the report format of FIGS. 3 and 4 may be used for plotting the measured values at one point on the time axis. For example, the report format shown in FIGS. 3 and 4 may be used on the real-time display screen of the biological information measured by the biological information monitor 100.

本発明は、上述の実施形態のレポート出力処理を、システム又は装置のコンピュータにおける1つ以上のプロセッサによって実施させるプログラムとしても実現可能である。従って、このようなプログラムや、プログラムを記録したコンピュータ可読記録媒体もまた本発明を構成する。また、上述の実施形態のレポート出力処理を、ハードウェア(例えばASICやプログラマブルロジックなど)を用いて実施することもできる。   The present invention can also be realized as a program that causes the report output processing of the above-described embodiment to be performed by one or more processors in a computer of the system or apparatus. Therefore, such a program and a computer-readable recording medium recording the program also constitute the present invention. Moreover, the report output process of the above-mentioned embodiment can also be implemented using hardware (for example, ASIC, programmable logic, etc.).

100…生体情報モニタ、110…入力部、120…前処理部、130…バッファメモリ、140…制御部、170…表示部、180…操作部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Biometric information monitor, 110 ... Input part, 120 ... Pre-processing part, 130 ... Buffer memory, 140 ... Control part, 170 ... Display part, 180 ... Operation part

Claims (16)

複数種の生体情報に関する計測データを取得する取得手段と、
前記計測データを所定のレイアウトで出力する制御手段と、を有し、
前記制御手段は、
前記複数種の生体情報のそれぞれに割り当てられた、原点から放射状に延びる複数の軸に対して、異なる複数の日時に計測された前記計測データをプロットするとともに、
前記プロットされた前記計測データのうち、同じ日時に計測された計測データを頂点とする図形を示すことにより、
前記出力を行うことを特徴とする生体情報出力装置。
Acquisition means for acquiring measurement data relating to a plurality of types of biological information;
Control means for outputting the measurement data in a predetermined layout,
The control means includes
Plotting the measurement data measured at a plurality of different dates and times for a plurality of axes extending radially from the origin assigned to each of the plurality of types of biological information;
Of the plotted measurement data, by showing a figure with the measurement data measured at the same date and time as a vertex,
A biological information output apparatus that performs the output.
前記制御手段は、
前記複数種の生体情報のそれぞれに関する正常範囲の上限値および/または下限値を、前記複数の軸のそれぞれにプロットし、
前記プロットされた前記上限値を頂点とする図形および/または前記プロットされた前記下限値を頂点とする図形とをさらに示すことを特徴とする請求項1に記載の生体情報出力装置。
The control means includes
The upper limit value and / or lower limit value of the normal range for each of the plurality of types of biological information is plotted on each of the plurality of axes,
The biometric information output device according to claim 1, further comprising: a figure having the plotted upper limit value as a vertex and / or a figure having the plotted lower limit value as a vertex.
前記制御手段は、プロットされている前記計測データの計測日時を時間軸上の指標によって示す時間軸領域をさらに示すことにより前記出力を行うことを特徴とする請求項1または請求項2に記載の生体情報出力装置。   The said control means performs the said output by further showing the time-axis area | region which shows the measurement date of the said measurement data plotted by the index on a time-axis. Biological information output device. ユーザ操作を受け付ける操作手段をさらに有し、
前記制御手段は、前記操作手段を通じて前記指標を移動する操作がなされた場合、前記指標の移動前の位置に対応する日時に計測された計測データに代えて、前記指標の移動後の位置に対応する日時に計測された計測データをプロットすることを特徴とする請求項3に記載の生体情報出力装置。
It further has an operation means for receiving a user operation,
When the operation of moving the index through the operation means is performed, the control means corresponds to the position after the movement of the index instead of the measurement data measured at the date and time corresponding to the position before the movement of the index. The biometric information output device according to claim 3, wherein measurement data measured at a date and time to be plotted is plotted.
前記制御手段は、前記操作手段を通じて前記指標を移動する操作がなされている間、前記指標の移動前の位置に対応する日時に計測された計測データに代えて、前記指標の移動後の位置に対応する日時に計測された計測データをプロットする動作を継続して実行することを特徴とする請求項4記載の生体情報出力装置。   While the operation of moving the index through the operation means is performed, the control means replaces the measurement data measured at the date and time corresponding to the position before the index movement with the position after the movement of the index. The biological information output device according to claim 4, wherein the operation of plotting the measurement data measured at the corresponding date and time is continuously executed. 前記取得手段が、前記計測データの計測期間中に発生した予め定めたイベントに関する情報をさらに取得し、
前記制御手段は、前記イベントの発生日時を前記時間軸領域の前記時間軸上の指標によって示すことを特徴とする請求項4または請求項5に記載の生体情報出力装置。
The acquisition means further acquires information on a predetermined event that occurred during the measurement period of the measurement data,
6. The biological information output apparatus according to claim 4, wherein the control means indicates the date and time of occurrence of the event by an index on the time axis of the time axis region.
前記制御手段は、前記操作手段を通じて前記イベントの発生日時を示す指標を選択する操作がなされた場合、前記選択された指標に対応する日時に計測された計測データをさらにプロットすることを特徴とする請求項6記載の生体情報出力装置。   The control means further plots measurement data measured at a date and time corresponding to the selected index when an operation for selecting an index indicating the date and time of occurrence of the event is performed through the operation means. The biological information output device according to claim 6. 前記制御手段は、
第1の日時に計測された計測データと、第2の日時に計測された計測データとを前記複数の軸にプロットし、
前記第1の日時と前記第2の日時の間に計測された計測データに関する情報を、前記軸の、前記第1の日時に計測された計測データと、前記第2の日時に計測された計測データとの間の区間を用いて表すことを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の生体情報出力装置。
The control means includes
Plotting measurement data measured on the first date and time and measurement data measured on the second date and time on the plurality of axes,
Information related to measurement data measured between the first date and time and the second date and time includes measurement data measured on the first date and time, and measurement data measured on the second date and time. The biological information output device according to any one of claims 1 to 7, wherein the biological information output device is expressed using a section between and.
前記制御手段は、前記第1の日時と前記第2の日時の間に計測された計測データが正常範囲を外れたものの割合に応じて前記区間の色を異ならせることを特徴とする請求項8記載の生体情報出力装置。   The said control means changes the color of the said area according to the ratio of the measurement data measured between the said 1st date and time and the said 2nd date and time outside the normal range. Biological information output device. 前記制御手段は、
第1の日時に計測された計測データと、第2の日時に計測された計測データとを前記複数の軸にプロットし、
前記第1の日時と前記第2の日時の間に計測された計測データにおいて、前記第1の日時に計測された計測データと同じ値が得られた頻度に応じて、前記第1の日時に計測された計測データのプロットの濃度を異ならせることを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の生体情報出力装置。
The control means includes
Plotting measurement data measured on the first date and time and measurement data measured on the second date and time on the plurality of axes,
The measurement data measured between the first date and time and the second date and time are measured at the first date and time according to the frequency at which the same value as the measurement data measured at the first date and time is obtained. The biological information output device according to any one of claims 1 to 7, wherein the concentration of the plotted measurement data is varied.
前記複数種の生体情報が、心拍数、収縮期血圧、平均血圧、脈圧であり、
前記複数の軸が互いに直交し、
前記心拍数と前記収縮期血圧が前記複数の軸のうち隣接した2軸に割り当てられ、前記心拍数と前記脈圧が前記複数の軸のうち隣接した2軸に割り当てられることを特徴とする請求項1から請求項10のいずれか1項に記載の生体情報出力装置。
The plurality of types of biological information are heart rate, systolic blood pressure, average blood pressure, pulse pressure,
The plurality of axes are orthogonal to each other;
The heart rate and the systolic blood pressure are assigned to two adjacent axes among the plurality of axes, and the heart rate and the pulse pressure are assigned to two adjacent axes among the plurality of axes. The biological information output device according to any one of claims 1 to 10.
前記同じ日時に計測された計測データとは、同じ計測日時が関連付けられた計測データであることを特徴とする請求項1から11のいずれか1項に記載の生体情報装置。   The biological information apparatus according to claim 1, wherein the measurement data measured at the same date and time is measurement data associated with the same measurement date and time. 前記複数種の生体情報を計測する計測手段をさらに有し、
前記制御手段は前記計測手段が計測した生体情報を前記所定のレイアウトとは異なるレイアウトでリアルタイムに出力する機能をさらに有する、
ことを特徴とする請求項1から請求項12のいずれか1項に記載の生体情報出力装置。
It further has a measuring means for measuring the plurality of types of biological information,
The control means further has a function of outputting the biological information measured by the measurement means in real time in a layout different from the predetermined layout,
The biological information output device according to any one of claims 1 to 12, wherein the biological information output device is a biological information output device.
前記生体情報出力装置が生体情報モニタであることを特徴とする請求項1から請求項13のいずれか1項に記載の生体情報出力装置。   The biological information output device according to any one of claims 1 to 13, wherein the biological information output device is a biological information monitor. 複数種の生体情報に関する計測データを取得する取得工程と、
前記計測データを所定のレイアウトで出力する制御工程と、を有し、
前記制御工程は、
前記複数種の生体情報のそれぞれに割り当てられた、原点から放射状に延びる複数の軸に対して、異なる複数の日時に計測された前記計測データをプロットする工程と、
前記プロットされた前記計測データのうち、同じ日時に計測された計測データを頂点とする図形を示す工程と、
を有することを特徴とする生体情報出力装置の制御方法。
An acquisition step of acquiring measurement data related to multiple types of biological information;
A control step of outputting the measurement data in a predetermined layout,
The control step includes
Plotting the measurement data measured at a plurality of different dates and times for a plurality of axes extending radially from the origin assigned to each of the plurality of types of biological information;
Of the plotted measurement data, the step of showing a figure having the measurement data measured at the same date and time as a vertex;
A control method for a biological information output device, comprising:
コンピュータを、請求項1から請求項12のいずれか1項に記載の生体情報出力装置の各手段として機能させるためのプログラム。   The program for functioning a computer as each means of the biometric information output device of any one of Claims 1-12.
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