JP2016532868A5 - - Google Patents

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JP2016532868A5
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[本発明1001]
(a)波形の繰返しパルス列を用いて、マルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータを得る工程、
(b)該データからボルタモグラムを測定する工程、
(c)該ボルタモグラムに基づいて、環境内に存在する分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する工程、および
(d)該検出値に関するかまたは該濃度に関する情報を提供する工程
を含む、該分析物の濃度を評価するための方法。
[本発明1002]
前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、本発明1001の方法。
[本発明1003]
前記環境が、インビボの脳組織である、本発明1001の方法。
[本発明1004]
前記環境が、インビボのヒト脳組織である、本発明1001の方法。
[本発明1005]
前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、本発明1001の方法。
[本発明1006]
前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、本発明1001の方法。
[本発明1007]
連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、本発明1001の方法。
[本発明1008]
連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、本発明1001の方法。
[本発明1009]
各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、本発明1001の方法。
[本発明1010]
連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、本発明1001の方法。
[本発明1011]
(a)波形の繰返しパルス列を用いて、マルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータから測定されたボルタモグラムを得る工程、
(b)該ボルタモグラムに基づいて、環境内に存在する分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する工程、および
(c)該検出値に関するかまたは該濃度に関する情報を提供する工程
を含む、該分析物の濃度を評価するための方法。
[本発明1012]
前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、本発明1011の方法。
[本発明1013]
前記環境が、インビボの脳組織である、本発明1011の方法。
[本発明1014]
前記環境が、インビボのヒト脳組織である、本発明1011の方法。
[本発明1015]
前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、本発明1011の方法。
[本発明1016]
前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、本発明1011の方法。
[本発明1017]
連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、本発明1011の方法。
[本発明1018]
連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、本発明1011の方法。
[本発明1019]
各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、本発明1011の方法。
[本発明1020]
連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、本発明1011の方法。
[本発明1021]
(a)コンピューティングシステムにより、ボルタモグラムに基づいて検出値を決定する工程であって、該検出値が、試料内の分析物の濃度に関する指標を提供し、かつ、該ボルタモグラムが、波形の繰返しパルス列を用いてマルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータから測定された、工程、および
(b)該検出値に関するかまたは該濃度に関する情報を提供する工程
を含む、該分析物の濃度を評価するためのコンピュータ実施方法。
[本発明1022]
前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、本発明1021の方法。
[本発明1023]
前記環境が、インビボの脳組織である、本発明1021の方法。
[本発明1024]
前記環境が、インビボのヒト脳組織である、本発明1021の方法。
[本発明1025]
前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、本発明1021の方法。
[本発明1026]
前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、本発明1021の方法。
[本発明1027]
連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、本発明1021の方法。
[本発明1028]
連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、本発明1021の方法。
[本発明1029]
各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、本発明1021の方法。
[本発明1030]
連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、本発明1021の方法。
[本発明1031]
(a)波形の繰返しパルス列を試料に印加したマルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータを受け取るように構成された通信ポート、
(b)実行された場合に
(i)該データからボルタモグラムを測定し、かつ
(ii)該ボルタモグラムに基づいて、該試料内の分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する
命令が記録されている一つまたは複数のコンピュータ読み取り可能な記憶媒体、および
(c)該検出値に関するかまたは該濃度に関する情報を提供するように構成された通信ポート
を備える、該分析物の濃度を評価するためのコンピュータ化システム。
[本発明1032]
前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1033]
前記環境が、インビボの脳組織である、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1034]
前記環境が、インビボのヒト脳組織である、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1035]
前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1036]
前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1037]
連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1038]
連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1039]
各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1040]
連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、本発明1031のコンピュータ化システム。
[本発明1041]
実行された場合に
(a)波形の繰返しパルス列を環境に印加したマルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータからボルタモグラムを測定し、かつ
(b)該ボルタモグラムに基づいて、該環境内の分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する
命令を備える非一時的な有形コンピュータプログラム製品。
[本発明1042]
前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1043]
前記環境が、インビボの脳組織である、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1044]
前記環境が、インビボのヒト脳組織である、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1045]
前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1046]
前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1047]
連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1048]
連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1049]
各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
[本発明1050]
連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、本発明1041のコンピュータプログラム製品。
本発明の一つまたは複数の態様の詳細が添付図面および以下の詳細な説明に述べられる。詳細な説明および図面ならびに特許請求の範囲から本発明の他の特徴、目的、および利点が明らかになるであろう。

Claims (20)

  1. (a)波形の繰返しパルス列を用いて、マルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータから測定されたボルタモグラムを得る工程、
    (b)該ボルタモグラムに基づいて、環境内に存在する分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する工程、および
    (c)該検出値に関するかまたは該濃度に関する情報を提供する工程
    を含む、該分析物の濃度を評価するためのインビトロ方法。
  2. 前記マルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータから測定されたボルタモグラムを得る工程が、前記データからボルタモグラムを測定することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記方法が、試料内の前記分析物の濃度を評価するためのコンピュータ実施方法であり、かつ、前記ボルタモグラムに基づいて前記検出値を決定する工程が、コンピューティングシステムにより、ボルタモグラムに基づいて検出値を決定することを含む、請求項1に記載の方法。
  4. 前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  5. 前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  7. 連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  8. 連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  9. 各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  10. 連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  11. (a)波形の繰返しパルス列を試料に印加したマルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータを受け取るように構成された通信ポート、
    (b)実行された場合に
    (i)該データからボルタモグラムを測定し、かつ
    (ii)該ボルタモグラムに基づいて、該試料内の分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する
    命令が記録されている一つまたは複数のコンピュータ読み取り可能な記憶媒体、および
    (c)該検出値に関するかまたは該濃度に関する情報を提供するように構成された通信ポート
    を備える、該分析物の濃度を評価するためのコンピュータ化システム。
  12. 前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  13. 前記パルス列のそれぞれが、3〜20個のパルスを含む、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  14. 前記パルス列のそれぞれが約1ミリ秒間〜約300ミリ秒間にわたって生成される、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  15. 連続するパルス列の始まりと始まりの間の繰返し時間が約10ミリ秒〜約10秒である、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  16. 連続するパルス列間の遅れ時間が約1ミリ秒〜約700ミリ秒である、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  17. 各パルスが、約0.15ミリ秒〜約20ミリ秒の間継続する、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  18. 連続するパルス間の遅延時間が約0.2ミリ秒〜約20ミリ秒である、請求項11に記載のコンピュータ化システム。
  19. 実行された場合に
    (a)波形の繰返しパルス列を環境に印加したマルチパルスサイクリックボルタンメトリーのボルタンメトリーデータからボルタモグラムを測定し、かつ
    (b)該ボルタモグラムに基づいて、該環境内の分析物の濃度に関する指標を提供する検出値を決定する
    命令を備える非一時的な有形コンピュータプログラム製品。
  20. 前記分析物が、電気化学によって測定可能な化学物質である、請求項19に記載のコンピュータプログラム製品。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011028608A2 (en) 2009-08-26 2011-03-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Detecting neurochemical or electrical signals within brain tissue
US9841403B2 (en) 2011-07-21 2017-12-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Differentiating analytes detected using fast scan cyclic voltammetry
WO2014110263A2 (en) 2013-01-09 2014-07-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Systems for the detection and delivery of neurochemical and electrical signals for functional restoration
US11040197B2 (en) 2017-06-22 2021-06-22 Mayo Foundation For Medical Education And Research Voltammetric neurochemical detection in whole blood

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4897162A (en) * 1986-11-14 1990-01-30 The Cleveland Clinic Foundation Pulse voltammetry
US5650061A (en) * 1995-09-18 1997-07-22 The Regents Of The University Of California Large amplitude sinusoidal voltammetry
US5958215A (en) * 1995-09-18 1999-09-28 The Regents Of The University Of Califronia Detection of purine and pyrimidine nucleotides and underivatized nucleic acids by sinusoidal voltammetry
SE524574C2 (sv) 2002-12-09 2004-08-31 Otre Ab Metod för signalbehandling för voltammetri
JP5671205B2 (ja) * 2005-09-30 2015-02-18 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー ゲート化ボルタンメトリー
CN105353013B (zh) * 2008-07-10 2020-01-14 安晟信医疗科技控股公司 识别样本中的电离物质的方法
WO2011028608A2 (en) 2009-08-26 2011-03-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Detecting neurochemical or electrical signals within brain tissue
US20130172774A1 (en) * 2011-07-01 2013-07-04 Neuropace, Inc. Systems and Methods for Assessing the Effectiveness of a Therapy Including a Drug Regimen Using an Implantable Medical Device
US9841403B2 (en) * 2011-07-21 2017-12-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Differentiating analytes detected using fast scan cyclic voltammetry

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