JP2016523544A - 連続ガス発酵のための多段リアクタシステム及びプロセス - Google Patents

Abstract

ガス状基質の連続発酵のためのバイオリアクタシステムが提供され、該システムは、中央ブリードラインによって接続された２つ以上の一次バイオリアクタ及び１つ以上の二次バイオリアクタを備える。中央ブリードラインを利用して複数のバイオリアクタに植菌するためのプロセスがさらに提供され、該プロセスは、中央ブリードラインを介して第１の一次バイオリアクタから他の一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタに発酵ブロスを流すことを含む。複数のバイオリアクタにわたってガス状基質の安定した発酵を維持するためのプロセスがさらに提供され、該プロセスは、中央ブリードラインを介して１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタから１つ以上の二次バイオリアクタに発酵ブロスを提供することを含む。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法１１１（ａ）条の下での非仮出願であり、米国特許法１１９（ｅ）条の下で２０１３年７月４日に出願された米国仮出願第６１／８４３，０４６号の優先権の利益を主張するものであり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本発明は、多段バイオリアクタシステムを利用してガス状基質を連続発酵するためのシステム及びプロセスに関する。本発明は、複数のバイオリアクタが中央ブリードラインによって接続され、その中央ブリードラインが接続されたバイオリアクタ間の流体連通を可能にするシステムを提供する。複数のバイオリアクタの起動時間を減少させるためのプロセスも提供される。複数のバイオリアクタを使用した柔軟な連続的ガス発酵のためのプロセスがさらに提供される。

エタノールは急速に、世界中で主要な水素豊富液体輸送燃料になっている。２００５年のエタノールの世界規模の消費は、推定１２２億ガロンであった。燃料エタノール業界の世界市場はまた、欧州、日本、米国、及びいくつかの発展途上国でのエタノールへの関心の高まりにより、将来急成長することが予測されている。

例えば、米国では、エタノールは、エタノール１０％混合ガソリンであるＥ１０を生成するために使用される。Ｅ１０ブレンドでは、エタノール成分は、酸素化剤として作用し、燃焼効率を改善し、大気汚染物質の生成を削減する。ブラジルでは、エタノールは、ガソリンにブレンドされた酸素化剤として、かつそれ自体で純燃料として、輸送燃料需要の約３０％を満たす。また、欧州では、温室効果ガス（ＧＨＧ）排出の結果を取り巻く環境問題が刺激となり、欧州連合（ＥＵ）は加盟国に対してバイオマス由来のエタノール等の持続可能な輸送燃料の消費に関して義務的目標を設定している。

燃料エタノールの大部分は、サトウキビから抽出された蔗糖、または穀類作物から抽出されたデンプン等の作物由来の炭水化物を主要な炭素源として使用する伝統的な酵母ベースの発酵プロセスによって生成される。しかしながら、これらの炭水化物供給原料のコストは、人間の食物または動物の飼料としてのそれらの価値によって影響を受けるが、エタノール生成のデンプンまたは蔗糖を生産する作物の耕作は、すべての地域で経済的に持続可能ではない。したがって、より少ないコストかつ／またはより豊富な炭素資源を燃料エタノールに変換するための技術を開発することに関心が寄せられている。

ＣＯは、石炭または石油及び石油由来の製品などの有機材料の不完全燃焼の主要な遊離したエネルギーの高い副産物である。例えば、豪州の鉄鋼産業は、年間５００，０００トンを超えるＣＯを生成し、大気中に放出していると報告されている。

接触プロセスは、主にＣＯ及び／またはＣＯと水素（Ｈ_２）からなるガスを様々な燃料及び化学物質に変換するために使用され得る。微生物はまた、これらのガスを燃料及び化学物質に変換するために使用され得る。これらの生物学的プロセスは、化学反応より一般に遅いが、より高い特異性、より高い収率、より低いエネルギーコスト、及び中毒に対するより高い耐性を含む接触プロセスに勝るいくつかの利点を有する。

ＣＯを唯一の炭素源として増殖する微生物の能力は、１９０３年に初めて発見された。これは後に、独立栄養増殖のアセチル補酵素Ａ（アセチルＣｏＡ）生化学的経路（ウッド−リュングダール（Ｗｏｏｄｓ−Ｌｊｕｎｇｄａｈｌ）経路及び一酸化炭素デヒドロゲナーゼ／アセチルＣｏＡシンターゼ（ＣＯＤＨ／ＡＣＳ）経路としても知られている）を使用する生物の特性であると断定された。カルボキシド栄養性（ｃａｒｂｏｘｙｄｏｔｒｏｐｈｉｃ）生物、光合成生物、メタン生成及び酢酸生成生物を含む多数の嫌気性生物は、ＣＯを様々な最終生成物、すなわちＣＯ_２、Ｈ_２、メタン、ｎ−ブタノール、酢酸塩、及びエタノールに代謝することが示される。ＣＯを唯一の炭素源として使用しながら、すべてのこのような生物は、これらの最終生成物のうちの少なくとも２つを生成する。

クロストリジウム属の細菌などの嫌気性細菌は、アセチルＣｏＡ生化学的経路を介してＣＯ、ＣＯ_２、及びＨ_２からエタノールを生成することが示される。例えば、ガスからエタノールを生成する様々なクロストリジウムリュングダーリイ（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｌｊｕｎｇｄａｈｌｉ）の株は、国際特許公開第００／６８４０７号、欧州特許第１１７３０９号、米国特許第５，１７３，４２９号、同第５，５９３，８８６号、及び同第６，３６８，８１９号、国際特許公開第９８／００５５８号、ならびに国際特許公開第０２／０８４３８号に記載される。細菌のクロストリジウムオートエタノゲナム種（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｕｔｏｅｔｈａｎｏｇｅｎｕｍ ｓｐ）もまた、ガスからエタノールを生成することが知られている（Ａｂｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １６１，ｐｐ３４５−３５１（１９９４））。

しかしながら、ガスの発酵による微生物によるエタノール生成は常に、酢酸塩及び／または酢酸の同時生成と関連付けられる。利用可能な炭素の一部がエタノールではなく酢酸塩／酢酸に変換されるため、このような発酵プロセスを用いたエタノールの生成効率は、望ましいとは言えない場合がある。また、酢酸塩／酢酸の副産物が何らかの他の目的に使用され得ることがない限り、これは、廃棄物処理問題を引き起こし得る。酢酸塩／酢酸は、微生物によってメタンに変換されるため、ＧＨＧ排出に寄与する可能性がある。

Ｈ_２の存在下でのＣＯの微生物発酵は、実質的に完全な炭素のアルコールへの移行につながり得る。しかしながら、十分なＨ_２がない場合、一部のＣＯは、アルコールに変換されるが、以下の式に示されるように、相当部分がＣＯ_２に変換される。
６ＣＯ＋３Ｈ_２Ｏ→Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ＋４ＣＯ_２
１２Ｈ_２＋４ＣＯ_２→２Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ＋６Ｈ_２Ｏ
ＣＯ_２の生成は、全体的な炭素捕捉の非効率を表しており、放出される場合、温室効果ガス排出に寄与する可能性もある。

開示内容が参照により本明細書に組み込まれる国際特許公開第２００７／１１７１５７号は、一酸化炭素を含有するガスの嫌気性発酵によってアルコール、特にエタノールを生成するプロセスを説明している。発酵プロセスの副産物として生成された酢酸塩は、水素ガス及び二酸化炭素ガスに変換され、これらのいずれかまたは両方は、嫌気性発酵プロセスで使用され得る。開示内容が参照により本明細書に組み込まれる国際特許公開第２００８／１１５０８０号は、多発酵段階でアルコール（複数可）の生成のためのプロセスを説明している。第１のバイオリアクタでガス（複数可）の嫌気性発酵の結果として生成された副産物は、第２のバイオリアクタで生成物を生成するために使用され得る。さらに、第２の発酵段階の副産物は、第１のバイオリアクタに生成物を生成するために再循環され得る。

米国特許第７，０７８，２０１号及び国際特許公開第０２／０８４３８号はまた、発酵が実施される液体栄養培地の条件（例えば、ｐＨ及び酸化還元電位）を変えることによってエタノールを生成するための発酵プロセスを改善することを説明している。これらの公表文献で開示されるように、類似のプロセスがブタノール等の他のアルコールを生成するために使用され得る。

１つ以上の酸及び／または１つ以上のアルコールを生成するための発酵プロセスに対する小さな改善であっても、このようなプロセスの効率、より具体的には商業的実現可能性に大きな影響を与え得る。本発明の目的は、当該技術分野において既知である不利益を克服し、かつ様々な有用な生成物の最適な生成のための新しい方法を公衆に提供するシステム（複数可）及び／または方法（複数可）を提供することである。

第１の態様では、連続発酵のためのバイオリアクタシステムであって、
ａ．発酵ブロスを生成するための１つ以上の微生物によるガス状基質の発酵に適合した２つ以上の一次バイオリアクタと、
ｂ．１つ以上の生成物を生成するための１つ以上の微生物によるガス状基質の発酵に適合した１つ以上の二次バイオリアクタと、
ｃ．中央ブリードラインと、を備え、
システムの一次バイオリアクタのうちの少なくとも２つは、中央ブリードラインを介して互いに流体連通可能であり、かつ少なくとも１つの二次バイオリアクタと流体連通可能である、システムが提供される。一実施形態では、一次バイオリアクタの発酵ブロスで生成された１つ以上の酸の少なくとも一部は、１つ以上の二次バイオリアクタ（複数可）でその対応するアルコールに変換される。

第１の形態の一実施形態では、すべてのバイオリアクタは、酸（複数可）及び／またはアルコール（複数可）を含む生成物を生成するようにガス状基質の発酵のために構成される。特定の実施形態では、ガス状基質は、ＣＯ、Ｈ_２、ＣＯ_２、及びこれらの混合物からなる群から選択される。特定の実施形態では、ガス状基質は、ＣＯ及び任意にＨ_２を含む。代替的実施形態では、ガス状基質は、ＣＯ_２及びＨ_２を含む。

本発明の一実施形態では、一次バイオリアクタは、発酵ブロスを中央ブリードラインに流すための出口導管を備える。ある特定の態様では、一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタは、発酵ブロスを中央ブリードラインから受容するための入口導管を備える。特定の実施形態では、中央ブリードラインに接続されたバイオリアクタ間の流体連通は、入口導管と一体化した弁（植菌弁とも称される）によって制御される。これらの弁は、操作者によって開放または閉鎖されるかどうかによって一次バイオリアクタから他の一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタへの発酵ブロスの流路を制御する。

特定の実施形態では、一次バイオリアクタは、１つ以上の微生物の増殖を主に促進し、かつ１つ以上の生成物を生成する条件で操作される。特定の実施形態では、二次バイオリアクタは、ガス状基質から１つ以上の生成物を生成する条件で主に操作される。一実施形態では、一次リアクタで生成された発酵ブロスは、中央ブリードラインを介して二次バイオリアクタに流され、一次バイオリアクタから二次バイオリアクタに流された発酵ブロス内の１つ以上の酸の少なくとも一部は、二次バイオリアクタでその対応するアルコールに変換される。

第１の態様の一実施形態では、バイオリアクタシステムは、少なくとも２つの一次バイオリアクタ及び少なくとも１つの二次バイオリアクタを備え、すべてのバイオリアクタは、中央ブリードラインを介して接続される。特定の実施形態では、システムは、２〜１６個の一次バイオリアクタ及び１〜１６個の二次バイオリアクタを備える。さらなる実施形態では、システムは、２〜８個の一次バイオリアクタ及び１〜８個の二次バイオリアクタを備える。好ましい実施形態では、システムは、４個の一次バイオリアクタ及び４個の二次バイオリアクタを備える。

第１の態様の一実施形態では、中央ブリードラインは、システムのすべてのバイオリアクタに接続され、一次バイオリアクタのすべて及び／または二次バイオリアクタのすべての間で流体連通を可能にする。一実施形態では、中央ブリードラインは、一次バイオリアクタのうちの少なくとも１つから二次バイオリアクタのうちの少なくとも１つに発酵ブロスを提供する。特定の実施形態では、各一次バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して１つの対応する二次バイオリアクタを供給する。操作中、バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタ及び対応する二次バイオリアクタの別個のトレーンで動作され、任意の所定の一次バイオリアクタからの発酵ブロスの少なくとも一部は、中央ブリードラインを介して二次バイオリアクタに提供される。代替的実施形態では、すべての一次バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して時間分割構成ですべての二次バイオリアクタに発酵ブロスを供給し、任意の所定の二次バイオリアクタへの発酵ブロスの流路は、二次バイオリアクタの入口導管と一体化した弁によって制御される。

特定の実施形態では、定常状態の発酵中、発酵ブロスは、中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタから二次バイオリアクタに連続的に提供される。少なくとも１つの発酵生成物を含む発酵ブロスは、一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタの両方から連続的に除去される。特定の実施形態では、追加の培地は、一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタに供給され、それにより実質的に一定容積の発酵ブロスがシステムのすべてのバイオリアクタで維持される。特定の実施形態では、生成物が生成される速度は、一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタの両方で実質的に同じである。しかしながら、好ましい実施形態では、生成物が生成される速度は、一次バイオリアクタよりも二次バイオリアクタで実質的に速い。

一実施形態では、中央ブリードラインは、一次バイオリアクタのうちの少なくとも１つから少なくとも１つの他の一次バイオリアクタに発酵ブロスを提供する。この構成では、１つの一次バイオリアクタからの発酵ブロスは、少なくとも１つの他の一次バイオリアクタに植菌するために使用される。特定の実施形態では、第１の一次バイオリアクタは、植菌器によって植菌され、これは、操作可能であると、中央ブリードラインを介して発酵ブロスの少なくとも一部を少なくとも１つの他の一次バイオリアクタに流す。中央ブリードラインは、発酵ブロスの少なくとも一部を１つの操作可能な一次バイオリアクタから複数の操作不能な一次バイオリアクタに同時に流し、かつ／または個々の操作不能な一次バイオリアクタに流すために利用され、それにより各々が直列に確立される。好ましい実施形態では、中央ブリードラインは、システムの全起動時間を短縮させるために、発酵ブロスの一部を操作可能な一次バイオリアクタから複数の操作不能な一次バイオリアクタに同時に流すために利用される。

さらなる実施形態では、少なくとも１つの操作可能な一次バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して発酵ブロスを少なくとも１つの操作不能な二次バイオリアクタに流す。この構成では、操作可能な一次バイオリアクタ（複数可）からの発酵ブロスは、システム内の二次バイオリアクタのうちの１つまたは実質的にすべてに植菌するために使用される。特定の実施形態では、二次バイオリアクタは、システム内の実質的にすべての一次バイオリアクタの植菌の完了前に、中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタから発酵ブロスを個々に流される。代替的実施形態では、すべての二次バイオリアクタは、システム内のすべての一次バイオリアクタが植菌されると、中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタから発酵ブロスを同時に流される。

特定の実施形態では、一次及び／または二次バイオリアクタは、エタノール、酢酸、２，３−ブタンジオール、ブタノール、イソプロパノール、乳酸塩、コハク酸塩、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、プロパンジオール、２−プロパノール、アセトイン、イソブタノール、シトラマレイン酸（ｃｉｔｒａｍａｌａｔｅ）、ブタジエン、ポリ乳酸、イソブチレン、３−ヒドロキシプロピオン酸（３ＨＰ）、アセトン、及び脂肪酸を含む生成物を生成するために、ＣＯ、ＣＯ_２、Ｈ_２、及びこれらの混合物からなる群から選択されるガス状基質の発酵に使用される。典型的に、このような基質の微生物発酵は、カルボキシド栄養性細菌によって液体栄養培地内で実施される。ある特定の実施形態では、カルボキシド栄養性細菌は、クロストリジウム属から選択される。さらなる実施形態では、カルボキシド栄養性細菌は、クロストリジウムオートエタノゲナム、クロストリジウムリュングダーリイ、クロストリジウムラグスダレイ（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｒａｇｓｄａｌｅｉ）、及びクロストリジウムカルボキシジボランス（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｃａｒｂｏｘｙｄｉｖｏｒａｎｓ）からなる群から選択される。特定の実施形態では、発酵は、液体栄養培地中に懸濁された微生物によって行われる。

一実施形態では、一次バイオリアクタで生成された１つ以上の酸生成物の少なくとも一部は、二次バイオリアクタでその対応するアルコールに変換される。特定の実施形態では、少なくとも１つの一次リアクタで生成された酢酸の少なくとも一部は、二次バイオリアクタ（複数可）でエタノールに変換される。

第２の態様では、中央ブリードラインを利用して複数のバイオリアクタに植菌するためのプロセスであって、
ａ．液体栄養培地を含む第１の一次バイオリアクタにガス状基質を供給することと、
ｂ．第１の一次バイオリアクタに１つ以上の微生物を植菌することと、
ｃ．ガス状基質を発酵させて、１つ以上の微生物及び１つ以上の生成物を含む発酵ブロスを生成することと、
ｄ．第１の一次バイオリアクタから発酵ブロスの少なくとも一部を流して、中央ブリードラインを介して１つ以上の他の一次バイオリアクタに植菌することと、
ｅ．微生物増殖を主に促進する条件で少なくとも１つの他の一次バイオリアクタを操作することと、
ｆ．１つ以上の一次バイオリアクタから発酵ブロスの少なくとも一部を流して、中央ブリードラインを介して１つ以上の二次バイオリアクタに植菌することと、を含む、プロセスが提供される。

第３の態様では、複数のバイオリアクタにわたってガス状基質の安定した状態の発酵を維持するためのプロセスであって、
ａ．１つ以上の微生物を含有する液体栄養培地を含む２つ以上の一次バイオリアクタにガス状基質を供給することと、
ｂ．２つ以上の一次バイオリアクタ内のガス状基質を発酵させて、１つ以上の微生物及び１つ以上の生成物を含む発酵ブロスを生成することと、
ｃ．中央ブリードラインを介して１つの一次バイオリアクタから１つ以上の二次バイオリアクタに発酵ブロスの少なくとも一部を流すことと、
ｄ．（ｃ）の一次バイオリアクタのうちの１つ以上が操作可能であるか否かを決定することであって、一次バイオリアクタのうちの１つ以上が操作不能な場合、１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタからの発酵ブロスの少なくとも一部が、中央ブリードラインを介して（ｃ）の１つ以上の二次バイオリアクタに提供される、決定することと、を含む、プロセスが提供される。

第２及び第３の態様の特定の実施形態では、プロセスは、第１の態様に記載されるようなシステムで用いられる。特定の実施形態では、プロセスは、中央ブリードラインを介して流体連通した２つ以上のバイオリアクタを備える連続ガス発酵のために構成された多段バイオリアクタシステムで用いられる。好ましい実施形態では、システムは、中央ブリードラインを介してすべて流体連通した４個の一次バイオリアクタ及び４個の二次バイオリアクタを備える。

一実施形態では、１つ以上の一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタは、１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタから中央ブリードラインを介して提供された発酵ブロスを用いて植菌される。特定の実施形態では、各操作不能な一次バイオリアクタは、操作可能な一次バイオリアクタから直列に植菌され、操作可能な一次バイオリアクタからの発酵ブロスは、中央ブリードラインを介して後続の操作不能な一次バイオリアクタに提供される。好ましい実施形態では、１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタは、複数の操作不能な一次バイオリアクタに同時に植菌するために使用され、１つ以上の一次バイオリアクタからの発酵ブロスは、中央ブリードラインを介して複数の操作不能な一次バイオリアクタに実質的に同時に流される。

特定の実施形態では、１つ以上の二次バイオリアクタは、少なくとも１つの操作可能な一次バイオリアクタから中央ブリードラインを介して提供された発酵ブロスから植菌される。特定の実施形態では、１つ以上の二次バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して提供された発酵ブロスから植菌され、発酵ブロスは、複数の一次バイオリアクタにより混合される。

一実施形態では、バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタ及び対応する二次バイオリアクタの別個のトレーンで動作され、任意の所定の一次バイオリアクタからの発酵ブロスの少なくとも一部は、中央ブリードラインを介して二次バイオリアクタに提供される。一次バイオリアクタの発酵ブロスが崩壊し（すなわち、一次リアクタが操作不能になり）、一次バイオリアクタがもはや十分な量の発酵ブロスをその対応する二次バイオリアクタに供給できない場合、二次バイオリアクタには、中央ブリードラインを介して残りの一次バイオリアクタのうちの少なくとも１つから十分な量の発酵ブロスが提供される。特定の実施形態では、対応する二次バイオリアクタには、すべての残りの一次バイオリアクタから十分な量の発酵ブロスが提供される。特定の実施形態では、１つ以上の残りの一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタ内の液体栄養培地は、一次バイオリアクタのうちの１つが操作不能になる前のように実質的に同じ量のガスが利用されるために実質的に増加する。

次に、操作不能な一次バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して操作不能な一次バイオリアクタに提供された１つ以上の残りの一次バイオリアクタで利用可能な追加の発酵ブロスの少なくとも一部から再開される。

二次バイオリアクタが操作不能になる場合、システム内の１つ以上の操作可能な二次バイオリアクタには、中央ブリードラインを介して操作可能な一次バイオリアクタのうちの１つ以上から発酵ブロスが提供される。特定の実施形態では、操作可能な一次バイオリアクタ及び操作可能な二次バイオリアクタの両方のうちの１つ以上の中の液体栄養培地レベルは、二次バイオリアクタのうちの１つが操作不能になる前のように実質的に同じ量のガスが利用されるために実質的に増加する。次に、操作不能な二次バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して操作不能な二次バイオリアクタに提供された１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタ及び／または操作可能な二次バイオリアクタで利用可能な余剰発酵ブロスの少なくとも一部から再植菌される。

一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタへのガス供給が限られてくる場合、一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタのうちの少なくとも１つは、一時的に停止され得る。特定の実施形態では、二次バイオリアクタより多くの一次バイオリアクタが操作可能なままである。特定の実施形態では、操作可能な一次バイオリアクタ及び／または操作可能な二次バイオリアクタのうちの１つ以上の中の液体栄養培地レベルは増加する。ガス供給が実質的に正常なレベルに戻ると、停止された（操作不能な）バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタ及び／または操作可能な二次バイオリアクタで利用可能な余剰発酵ブロスの少なくとも一部から再植菌される。

様々な実施形態では、発酵は、カルボキシド栄養性細菌の１つ以上の株を含む微生物培養物を用いて実施される。様々な実施形態では、カルボキシド栄養性細菌は、クロストリジウム、モーレラ（Ｍｏｏｒｅｌｌａ）、オキソバクター（Ｏｘｏｂａｃｔｅｒ）、ペプトストレプトコッカス、アセトバクテリウム、真正細菌、またはブチリバクテリウムから選択される。一実施形態では、カルボキシド栄養性細菌は、クロストリジウムオートエタノゲナムである。特定の実施形態では、細菌は、受託番号ＤＳＭＺ１００６１またはＤＳＭＺ２３６９３の下でＧｅｒｍａｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌ（ＤＳＭＺ）Ｉｎｈｏｆｆｅｎｓｔｒａβｅ ７ Ｂ，３８１２４ Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ，Ｇｅｒｍａｎｙで堆積された細菌の識別特徴を有する。

ガス状基質は、産業プロセスの副産物として得られたガスを含み得る。ある特定の実施形態では、産業プロセスは、鉄金属製品製造、非鉄製品製造、石油精製プロセス、バイオマスのガス化、石炭のガス化、発電、カーボンブラック生成、アンモニア生成、メタノール生成、及びコークス製造からなる群から選択される。あるいは、ガス状基質は、天然ガス、シェールガス、関連した石油ガス、及びバイオガスを含む発生源からの改質ガスである。本発明の一実施形態では、ガス状基質は、合成ガスである。一実施形態では、ガス状基質は、製鋼所から得られるガスを含む。

本発明はまた、用途の仕様において言及またはそれに指示された部分、要素、及び特徴を、個別にまたは集合的に、該部分、要素、または特徴のうちの２つ以上の任意またはすべての組み合わせで含み、特定の整数が本明細書に記載され、それが本発明の関連する当該技術分野において既知の等価物を有する場合、このような既知の等価物は、個別に記載されるかのように本明細書に組み込まれると見なされる。

次に、本発明は、添付の図を参照しながら詳細に記載される。

正常な動作中に、各一次バイオリアクタが中央ブリードラインを介して発酵ブロスを１つの対応する二次バイオリアクタに提供する、多段バイオリアクタシステムの実施形態を示す。 正常な動作中に、すべての一次バイオリアクタが中央ブリードラインを介して発酵ブロスをすべての二次バイオリアクタに提供する、多段バイオリアクタシステムの代替的実施形態を示す。

定義
特に定義されない限り、本明細書全体にわたって使用されるような以下の用語は、次のように定義される。

用語「バイオリアクタ」及び／または「リアクタ」は、固定化細胞リアクタ、ガスリフトリアクタ、気泡塔リアクタ（ＢＣＲ）、循環ループリアクタ、中空繊維膜バイオリアクタ（ＨＦＭ ＢＲ）等の膜リアクタ、またはトリクルベッドリアクタ（ＴＢＲ）などの１つ以上の容器及び／もしくは塔または配管構成からなる任意の発酵デバイスを含む。

用語「中央ブリードライン」は、多段バイオリアクタシステム内のすべてのバイオリアクタに接続されるライン、管、チャネル、または導管を含み、これは、発酵ブロスの一部がシステム内の少なくとも１つのバイオリアクタからシステム内の少なくとも１つの他のバイオリアクタに流すことを可能にする。好ましくは、バイオリアクタから除去された発酵ブロスは、中央ブリードラインに提供される前に分離器に流されていない。

用語「トレーン」、「リアクタトレーン」などは、一次バイオリアクタが少なくとも１つの二次バイオリアクタに接続されるシステムを包含するよう意図される。特定の実施形態では、リアクタトレーンは、トレーンに接続された第３または第４のバイオリアクタを含む。この用語は、複数の一次リアクタが複数の二次または三次リアクタに接続されるシステムを含む。

用語「ガス状基質」は、発酵において炭素源及び任意にエネルギー源として微生物によって使用される化合物または成分を含有する任意のガスを含む。ガス状基質は典型的に、相当割合のＣＯ、好ましくは体積で少なくとも５％〜１００％のＣＯを含有する。

基質がいくらかの水素を含有することは必要ではないが、Ｈ_２の存在は、本発明の方法に従う生成物形成に有害であるべきではない。特定の実施形態では、水素の存在は、アルコール生成の全体的な効率の改善をもたらす。例えば、特定の実施形態では、基質は、Ｈ_２：ＣＯの約２：１、１：１、または１：２の比を含み得る。一実施形態では、基質は、体積で３０％以下のＨ_２、体積で２０％以下のＨ_２、体積で１５％以下のＨ_２、または体積で１０％以下のＨ_２を含む。他の実施形態では、基質流は、低濃度のＨ_２、例えば、５％未満、４％未満、３％未満、２％未満、もしくは１％未満を含み、または実質的に水素を含まない。基質はまた、例えば、体積で１％〜８０％のＣＯ_２、または体積で１％〜３０％のＣＯ_２などのいくらかのＣＯ_２を含有し得る。一実施形態では、基質は、体積で２０％以下のＣＯ_２を含む。特定の実施形態では、基質は、体積で１５％以下のＣＯ_２、体積で１０％以下のＣＯ_２、体積で５％以下のＣＯ_２を含み、または実質的にＣＯ_２を含まない。

用語「液体栄養培地」は、１つ以上の微生物を用いた発酵に好適な栄養素を含む液体培地を含む。液体栄養培地は、使用される微生物（複数可）の増殖を許可するのに十分なビタミン及び／またはミネラルを含有する。ＣＯを用いた発酵に好適な嫌気性培地は、当該技術分野において既知である。例えば、好適な培地は、Ｂｅｉｂｅｌ（２００１）に記載される。

本明細書で使用されるとき、用語「生成物」は、微生物発酵によって生成された基質を包含することが意図される。生成物は、アルコール、酸、または他の化学物質を含み得る。生成物はまた、微生物発酵プロセスによって生成されたガスを含み得る。

特に文脈上必要としない限り、語句「発酵」、「発酵プロセス」、または「発酵反応」などは、本明細書で使用されるとき、プロセスの増殖期及び生成物の生合成期の両方を包含することが意図される。

用語「操作可能な」、「正常な動作」、「安定した発酵」などは、バイオリアクタ内、または２つ以上のリアクタのトレーン内の１つ以上の微生物の培養が発酵プロセスの増殖期及び／または生成物の生合成期である状況を指す。反対に、用語「操作不能な」は、リアクタ内、もしくは２つ以上のバイオリアクタのトレーン内の１つ以上の微生物の培養が停止した状況、または生成物が回収され得る時点まで発酵プロセスがもはやリアクタ内で生じていない状況を指す。

ガス状基質に関連して使用されるとき、用語「限られたガス」または「限られた」は、微生物が取り込み得る基質の最適（または最大）量未満の量でガス状基質が１つ以上のバイオリアクタに供給される状況を包含することが意図される。

用語「流体連通」は、液体がブリードラインを介して２つ以上のバイオリアクタ間を流れる状況を包含することが意図される。特定の実施形態では、２つ以上のバイオリアクタ間を流れる液体は、発酵ブロスである。ある特定の実施形態では、液体は、透過流または細胞欠失流である。ある特定の実施形態では、液体流は、中央ブリードラインに入る前に処理区間を通過する。当業者であれば、処理区間がこれらに限定されないが、バイオマスの除去、タンパク質の除去、生成物流の少なくとも一部の分離及び除去、さらなる栄養素または水の添加を含む任意の数の処理段階を含み得ることを理解するであろう。

以下の説明は、本発明の特定の実施形態、すなわち、一次基質としてＣＯを用いたエタノール及び／または酢酸塩の生成に注目するが、本発明は、本発明に関連する当業者に既知であるように、代替的アルコール及び／または酸の生成、ならびに代替的基質の使用に適用可能であり得ることを理解されるべきである。例えば、二酸化炭素及び水素を含有するガス状基質が使用されてもよい。さらに、本発明は、エタノール、酢酸、２，３−ブタンジオール、ブタノール、イソプロパノール、乳酸塩、コハク酸塩、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、プロパンジオール、２−プロパノール、アセトイン、イソブタノール、シトラマレイン酸（ｃｉｔｒａｍａｌａｔｅ）、ブタジエン、ポリ乳酸、イソブチレン、３−ヒドロキシプロピオン酸（３ＨＰ）、アセトン、及び脂肪酸を生成する発酵に適用可能であり得る。本方法はまた、水素を生成することに有用であり得る。例として、これらの生成物は、モーレラ属、クロストリジウム、ルミノコッカス、アセトバクテリウム、真正細菌、ブチリバクテリウム、オキソバクター、メタノサルチナ、及びデスルホトマクルムからの微生物を使用した発酵によって生成され得る。

本発明者らは、ガス状基質の連続発酵を可能にする多段バイオリアクタシステムを考案した。このシステムは、中央ブリードラインによって結合された複数のバイオリアクタを備え、このブリードラインは、システムの複数のバイオリアクタ間の発酵ブロスの流体連通を可能にする。ガス発酵システムは、当該技術分野において既知であるが、このようなシステムは典型的に、バッチプロセスを伴う。連続ガス発酵システムもまた既知であるが、これらは、単一バイオリアクタまたは最高２つの結合されたバイオリアクタの独立したトレーンを伴う。このようなプロセスは、最初に開始するのに相当時間量がかかることが既知であり、２つのバイオリアクタのうちの１つが操作不能（すなわち、培養崩壊）になる場合に柔軟性がない。１つのバイオリアクタでのこのような崩壊の場合、プロセス全体が再開しなければならず、大幅なダウンタイムをもたらす。複数のバイオリアクタを中央ブリードラインに結合する驚くべき利点は、複数のバイオリアクタのより速い開始／植菌、及び操作中のより大きい柔軟性を実質的に可能にすることである。中央ブリードラインにより、単一バイオリアクタは植菌器からシステム内の各バイオリアクタに個々に植菌する代わりに、複数の他の結合されたバイオリアクタに植菌することができる。また、中央ブリードラインにより、複数のバイオリアクタは中央ブリードラインを介して結合されたバイオリアクタに発酵ブロスを提供することによってシステム内の任意の所定のバイオリアクタの損失を補うことができ、これはまた、そうしなければ独立したトレーン構成である場合に操作不能になるであろう。したがって、システムのアップタイムは、中央ブリードラインによって提供された柔軟性によって最大化される。

本発明のシステムは、複数の一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタを備え、すべてのバイオリアクタは、中央ブリードラインを介して流体連通している。特定の実施形態では、ガス状基質は、システムの一次及び二次バイオリアクタの両方に提供される。特定の実施形態では、一次バイオリアクタは、１つ以上の微生物の増殖を促進し、１つ以上の生成物を生成するためにガス状基質を主に利用する条件下で操作される。特定の実施形態では、二次バイオリアクタは、一次バイオリアクタのガス状基質から１つ以上の生成物を生成する条件下で操作される。ある特定の実施形態では、発酵ブロスの少なくとも一部は、一次バイオリアクタから少なくとも１つの二次バイオリアクタに流され、発酵ブロス内の１つ以上の酸の少なくとも一部は、二次バイオリアクタでその対応するアルコールに変換される。このような構成では、一次バイオリアクタは、１つ以上の微生物及び／または１つ以上の生成物を含む発酵ブロスの一部を中央ブリードラインに提供する。次に、この発酵ブロスは、中央ブリードラインを介して１つ以上の二次バイオリアクタに流される。中央ブリードラインに接続されたバイオリアクタ間の流体連通は、バイオリアクタの入口導管と一体化した弁／植菌弁によって制御される。これらの弁は、操作者によって開放または閉鎖されかどうかによって、一次バイオリアクタから他の一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタに発酵ブロスの流路を制御する。

正常な動作中、バイオリアクタは、中央ブリードラインを介して流体連通した一次バイオリアクタ及び対応する二次バイオリアクタの別個のトレーンで動作される。このトレーン構成により、連続発酵が可能であり、特定の実施形態では、一次バイオリアクタから提供された発酵ブロスが１つ以上の酸を含有するとき、より高い生成物力価が可能である。

ある特定の実施形態では、発酵ブロスは、ブリードポンプによって一次バイオリアクタから除去される。一次バイオリアクタ内のブロスのレベルは、中央ブリードラインへのブリードポンプによる連続ブロス除去、及び追加の液体栄養培地の一定の供給によって一定に保たれる。追加の液体栄養培地はまた、二次バイオリアクタに導入されてもよく、発酵ブロスは、ブロスレベルを一定に保つために、透過流または別個のブリード流のいずれかとして除去される。

特定の実施形態では、一次バイオリアクタからの発酵ブロスの一部は、中央ブリードラインを介して二次バイオリアクタに直接流される。しかしながら、ある特定の実施形態では、発酵ブロスは、中央ブリードラインに流される前、または二次バイオリアクタに提供される前のいずれかで処理される。処理は、発酵ブロスへの栄養素、金属、及びビタミンＢの添加、ならびに／またはバイオマス、生成物、酸、有機分子、及び／もしくは無機分子の除去を含み得る。

本発明の実施形態では、システムは、１つ以上の生成物へのガス状基質の発酵における用途を有し、該生成物は、酸、アルコール、及びジオールを含む。特に、エタノール、酢酸、及び２，３−ブタンジオールは、ＣＯを含むガス状基質の発酵によって生成される。

本システムは、任意の数の一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタからなり得る。特定の実施形態では、多段バイオリアクタシステムは、少なくとも２つの一次バイオリアクタ及び少なくとも１つの二次バイオリアクタを備え、すべてのバイオリアクタは、中央ブリードラインを介して接続される。特定の実施形態では、システムは、２〜１６個の一次バイオリアクタ及び１〜１６個の二次バイオリアクタを備える。さらなる実施形態では、システムは、２〜８個の一次バイオリアクタ及び１〜８個の二次バイオリアクタを備える。しかしながら、好ましい実施形態では、システムは、４個の一次バイオリアクタ及び４個の二次バイオリアクタを備える。

システムのバイオリアクタは、固定化細胞リアクタ、ガスリフトリアクタ、気泡塔リアクタ（ＢＣＲ）、中空繊維膜バイオリアクタ（ＨＦＭ ＢＲ）等の膜リアクタ、またはトリクルベッドリアクタ（ＴＢＲ）などの発酵に好適な任意のものであり得る。バイオリアクタは、生成物の所望の体積に好適な任意の大きさのものであり得る。特定の実施形態では、二次バイオリアクタは、一次リアクタより実質的に大きい。あるいは、すべてのバイオリアクタは、実質的に同じ大きさであり得る。典型的に、ガス状基質は、ガス吸気ポートを介してバイオリアクタに導入される。ガス状基質は、任意の既知の散布手段によってバイオリアクタに散布され得る。しかしながら、特定の実施形態では、ガスは、１つ以上の微小な気泡スパージャまたは散布器によって導入される。リアクタ内に含まれる微生物によって利用されないガス、または発酵反応中に微生物によって副産物として生成されたガスは、ガス排出ポートを通ってリアクタから出る。

特定の実施形態では、システムのバイオリアクタは、発酵ブロスを中央ブリードラインに流すための出口導管と、中央ブリードラインから発酵ブロスを受容するための入口導管とを備える。バイオリアクタ内に生成された生成物は、透過流導管を介して除去され、これは、透過流として生成物を含有する発酵ブロスを回収区間に流す。特定の実施形態では、透過流は、細胞循環系と一体化する。細胞循環系は、微生物がさらなる発酵のためにリアクタに戻されるための手段を透過水から別個の微生物に提供する。細胞循環モジュールは、細胞を保持しながらブロス透過水を連続的に引き込む。当業者であれば、細胞循環部材がこれらに限定されないが、細胞循環膜またはディスクスタック遠心分離器を含み得ることを理解するであろう。

本発明の驚くべき利点は、中央ブリードラインにより、動作中の一次バイオリアクタと二次バイオリアクタとの間の異なる希釈率が可能になることである。これはまた、システム内の様々な数の一次及び二次バイオリアクタを可能にする。同じ数の一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタがある実施形態では、希釈率は実質的に同じである。一次バイオリアクタより多くの二次バイオリアクタがある実施形態では、希釈率は、二次バイオリアクタ内の微生物の滞留時間を増やすために二次バイオリアクタでは実質的により低い。

本明細書に記載される多段バイオリアクタシステム及びプロセスがガス発酵に適用されることが好ましいが、システム及び／またはプロセスは、複数のリアクタを利用して代替的発酵プロセスに使用され得ることが理解されるであろう。

本発明のシステム及びプロセスの様々な実施形態は、添付の図に記載される。以下の実施形態は、４個の一次バイオリアクタ及び４個の二次バイオリアクタを有する発酵システムを対象にするが、任意の数の一次及び二次バイオリアクタがシステムで利用されてもよい。

図１及び２の両方の以下の説明では、システムのすべてのブリードポンプは、１０５と称され、システムのすべての植菌弁は、１０６と称される。同様に、システムのすべての二次バイオリアクタは、１０９と称される。

図１は、中央ブリードライン１０７によって接続された多段バイオリアクタシステムの図である。開始時に、一次バイオリアクタ１０１は、ガス状基質及び液体栄養培地を供給される間、植菌器から植菌される。一次バイオリアクタ１０１が操作可能であると、ブリードポンプ１０５は、一次バイオリアクタ１０１から中央ブリードライン１０７に発酵ブロスを流す。次に、一次バイオリアクタ１０２の植菌弁１０６は開放され、植菌のための発酵ブロスを提供する。同じプロセスは、操作可能であると一次バイオリアクタ１０１から一次バイオリアクタ１０３に、同様に、一次バイオリアクタ１０２から一次バイオリアクタ１０４に植菌するために使用される。代替的実施形態では、一次バイオリアクタ１０１が操作可能であると、これは、発酵ブロスを中央ブリードライン１０７に連続的に流し、同時に一次バイオリアクタ１０２〜１０４のすべてに提供される。

すべての一次バイオリアクタ１０１〜１０４が操作可能であると、ブリード弁１０８は開放され、一次バイオリアクタ１０１〜１０４からの発酵ブロスの一部は、植菌のために中央ブリードライン１０７を通って二次バイオリアクタ１０９に流される。ある特定の実施形態では、発酵ブロスの一部は、植菌のために中央ブリードライン１０７を介して確立された一次バイオリアクタ１０１〜１０４から個々の二次バイオリアクタ１０９に流される。代替的実施形態では、一次バイオリアクタ１０１〜１０４からの発酵ブロスは、植菌のために中央ブリードライン１０７を介してすべての二次バイオリアクタに同時に連続的に流される。

操作中、一次バイオリアクタ１０１〜１０４は、本明細書に記載されるような１つ以上の生成物を生成するためにガス状基質を発酵させる。特定の実施形態では、一次バイオリアクタ１０１〜１０４は、１つ以上の微生物の増殖を実質的に促進し、かつ１つ以上の生成物を生成するように構成される。１つ以上の微生物及び／または１つ以上の生成物を含む発酵ブロスは、ブリードポンプ１０５によって一次バイオリアクタ１０１〜１０４のうちの１つ以上から除去され、中央ブリードライン１０７を通って二次バイオリアクタ１０９のうちの少なくとも１つに流される。特定の実施形態では、１つの一次バイオリアクタ、例えば、一次バイオリアクタ１０１は、正常な操作で中央ブリードライン１０７を介して１つの対応する二次バイオリアクタ１０９に発酵ブロスを提供する。特定の実施形態では、二次バイオリアクタ１０９は、ガス状基質からの１つ以上の生成物を生成する条件で操作される。特定の実施形態では、一次バイオリアクタから受容された発酵ブロス内の１つ以上の酸生成物の少なくとも一部は、その対応する酸に変換される。

一次バイオリアクタのうちの１つが操作不能になる場合、例えば、一次バイオリアクタ１０１の発酵ブロスは崩壊し、一次バイオリアクタ１０１は、対応する二次バイオリアクタ１０９が操作可能のままであることを可能にするために十分な量のブロスをもはや供給することができず、二次バイオリアクタ１０９には、中央ブリードライン１０７を介して残りの一次バイオリアクタのうちの少なくとも１つ、例えば、一次バイオリアクタ１０２〜１０４から操作のための十分な量の発酵ブロスが提供される。特定の実施形態では、対応する二次バイオリアクタ１０９には、残りの一次バイオリアクタ１０２〜１０４から十分な量の発酵ブロスが提供される。残りの一次バイオリアクタ１０２〜１０４及び二次バイオリアクタ１０９内の発酵ブロスのレベルは、一次リアクタ１０１が操作不能になる前のように実質的に同じ量のガスが利用されるために実質的に増加する。次に、一次バイオリアクタ１０１は、一次バイオリアクタ１０２〜１０４で利用可能な追加の発酵ブロスの少なくとも一部から再植菌され、中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタ１０１に提供される。

二次バイオリアクタ１０９のうちの１つが操作不能になる場合、システム内の１つ以上の残りの二次バイオリアクタ１０９には、中央ブリードライン１０７を介して一次バイオリアクタ１０１〜１０４のうちの１つ以上から発酵ブロスが提供される。特定の実施形態では、一次バイオリアクタ１０１〜１０４及び残りの二次バイオリアクタ１０９のうちの１つ以上での発酵ブロスのレベルは、二次バイオリアクタ１０９のうちの１つが操作不能になる前のように実質的に同じ量のガスが利用されるために実質的に増加する。次に、下がった二次バイオリアクタ１０９は、１つ以上の一次バイオリアクタ１０１〜１０４及び／または残りの二次バイオリアクタ１０９で利用可能な追加の発酵ブロスの少なくとも一部から再開され、中央ブリードライン１０７を介して下にある二次バイオリアクタ１０９に提供される。

一次バイオリアクタ１０１〜１０４へのガス供給が限られてくる場合、一次バイオリアクタ１０１〜１０４及び／または二次バイオリアクタ１０９のうちの少なくとも１つは、一時的に停止され得る。特定の実施形態では、二次バイオリアクタ１０９より実質的に多くの一次バイオリアクタ１０１〜１０４が動作しているままである。特定の実施形態では、残りの一次バイオリアクタ１０１〜１０４及び／または残りの二次バイオリアクタ１０９のうちの１つ以上での発酵ブロスのレベルは増加する。ガス供給が正常レベルに戻されると、停止された任意のバイオリアクタは、１つ以上の残りの一次バイオリアクタ１０１〜１０４及び／または残りの二次バイオリアクタ１０９で利用可能な追加の発酵ブロスの少なくとも一部から再植菌され、追加の発酵ブロスは、中央ブリードライン１０７を介して操作不能なバイオリアクタに提供される。

図２は、中央ブリードライン１０７によって接続された代替的な多段バイオリアクタシステムの図である。植菌のためのプロセス、操作、一次／二次バイオリアクタの崩壊、及び限定されたガス供給は、図１に関して上記に記載されるものと実質的に同じである。しかしながら、図２における中央ブリードライン１０７の設計により、すべての一次バイオリアクタ１０１〜１０４からの発酵ブロスは混ぜ合わせられ、中央ブリードライン１０７を介して二次バイオリアクタ１０９に流されることが可能である。中央ブリードライン１０７を通って流れる発酵ブロスは、すべての二次バイオリアクタ１０９に等しく分布されるか、または時分割構成で一度に１つの二次バイオリアクタ１０９に提供され得る。時分割構成では、各二次バイオリアクタ１０９は、バッチプロセスで受容された発酵ブロスを発酵することができる。

発酵
ガス状基質（上記の背景技術の項で記載されたものなど）からエタノール及び他のアルコールの生成のためのプロセスは既知である。例示的プロセスとしては、例えば、国際特許公開第２００７／１１７１５７号及び国際特許公開第２００８／１１５０８０号、ならびに米国特許第６，３４０，５８１号、同第６，１３６，５７７号、同第５，５９３，８８６号、同第５，８０７，７２２号、及び同第５，８２１，１１１号に記載されるものが挙げられ、これらの各々が参照により本明細書に組み込まれる。

いくつかの嫌気性細菌は、ｎ−ブタノール及びエタノールを含むアルコール、ならびに酢酸へのＣＯの発酵を実施することができることが既知であり、本発明のプロセスでの使用に好適である。本発明での使用に好適なこのような細菌の例としては、国際特許公開第００／６８４０７号、欧州特許第１１７３０９号、米国特許第５，１７３，４２９号、同第５，５９３，８８６号、同第６，３６８，８１９号、国際特許公開第９８／００５５８号、及び国際特許公開第０２／０８４３８号に記載されるものを含むクロストリジウムリュングダーリイ、クロストリジウムカルボキシジボランス（Ｌｉｏｕ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ａｎｄ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ３３：ｐｐ２０８５−２０９１）、ならびにクロストリジウムオートエタノゲナム（Ａｂｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １６１：ｐｐ３４５−３５１）の株などのクロストリジウム属のものが挙げられる。他の好適な細菌としては、モーレラ種 ＨＵＣ２２−１（Ｓａｋａｉ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２９：ｐｐ１６０７−１６１２）を含むモーレラ属の細菌、及びカルボキシドサーマス（Ｓｖｅｔｌｉｃｈｎｙ，Ｖ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．（１９９１），Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １４：２５４−２６０）属の細菌が挙げられる。これらの公表文献の各々の開示内容は、参照により本明細書に組み込まれる。加えて、他のカルボキシド栄養性嫌気性細菌は、当業者によって本発明のプロセスで使用され得る。また、本開示を考慮すると、２つ以上の細菌の混合培養物が本発明のプロセスで使用され得ることが理解されるであろう。

本発明の方法で使用される細菌の培養は、嫌気性細菌を用いて基質を培養及び発酵するために当該技術分野において既知であるあらゆるプロセスを用いて行われ得る。例示的な技術は、以下の「実施例」の項で提供される。さらなる例として、発酵のためのガス状基質を用いて以下の物品に一般に記載されるこれらのプロセスには、下記の文献が利用され得る。（ｉ）Ｋ．Ｔ．Ｋｌａｓｓｏｎ，ｅｔ ａｌ．（１９９１）．Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒｓ ｆｏｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｇａｓ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｓ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ．Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｃｙｃｌｉｎｇ，５；１４５−１６５；（ｉｉ）Ｋ．Ｔ．Ｋｌａｓｓｏｎ，ｅｔ ａｌ．（１９９１）．Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ ｄｅｓｉｇｎ ｆｏｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｇａｓ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｓ．Ｆｕｅｌ．７０．６０５−６１４；（ｉｉｉ）Ｋ．Ｔ．Ｋｌａｓｓｏｎ，ｅｔ ａｌ．（１９９２）．Ｂｉｏｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｏｆ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｇａｓ ｉｎｔｏ ｌｉｑｕｉｄ ｏｒ ｇａｓｅｏｕｓ ｆｕｅｌｓ．Ｅｎｚｙｍｅ ａｎｄ Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．１４；６０２−６０８；（ｉｖ）Ｊ．Ｌ．Ｖｅｇａ，ｅｔ ａｌ．（１９８９）．Ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｇａｓｅｏｕｓ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ：Ｃａｒｂｏｎ Ｍｏｎｏｘｉｄｅ Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｔｏ Ａｃｅｔａｔｅ．２．Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｃｕｌｔｕｒｅ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．３４．６．７８５−７９３；（ｖｉ）Ｊ．Ｌ．Ｖｅｇａ，ｅｔ ａｌ．（１９８９）．Ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｇａｓｅｏｕｓ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｓ：Ｃａｒｂｏｎ ｍｏｎｏｘｉｄｅ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｔｏ ａｃｅｔａｔｅ．１．Ｂａｔｃｈ ｃｕｌｔｕｒｅ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ．３４．６．７７４−７８４；（ｖｉｉ）Ｊ．Ｌ．Ｖｅｇａ，ｅｔ ａｌ．（１９９０）．Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｃｏａｌ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｇａｓ Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｓ．Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｃｙｃｌｉｎｇ．３．１４９−１６０；これらのすべては、参照により本明細書に組み込まれる。

一実施形態では、微生物は、クロストリジウムオートエタノゲナム、クロストリジウムリュングダーリイ、クロストリジウムラグスダレイ、クロストリジウムカルボキシジボランス、クロストリジウムダラケイ（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｒａｋｅｉ）、クロストリジウムスカトロゲネス（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓｃａｔｏｌｏｇｅｎｅｓ）、クロストリジウムアセチカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｃｅｔｉｃｕｍ）、クロストリジウムフォルミコアセチカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｆｏｒｍｉｃｏａｃｅｔｉｃｕｍ）、クロストリジウムマグナム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｍａｇｎｕｍ）を含むカルボキシド栄養性クロストリジウムの群から選択される。さらなる実施形態では、微生物は、Ｃ．オートエタノゲナム種、Ｃ．リュングダーリイ種、及びＣ．ラグスダレイ種、ならびに関連の分離株を含むカルボキシド栄養性クロストリジウムのクラスタからのものである。これらは、Ｃ．オートエタノゲナムＪＡＩ−１^Ｔ（ＤＳＭ１００６１）（Ａｂｒｉｎｉ，Ｎａｖｅａｕ，＆Ｎｙｎｓ，１９９４）の株、Ｃ．オートエタノゲナムＬＢＳ１５６０（ＤＳＭ１９６３０）（国際特許公開第／２００９／０６４２００号）の株、Ｃ．オートエタノゲナムＬＢＳ１５６１（ＤＳＭ２３６９３）の株、Ｃ．リュングダーリイＰＥＴＣ^Ｔ（ＤＳＭ１３５２８＝ＡＴＣＣ ５５３８３）（Ｔａｎｎｅｒ，Ｍｉｌｌｅｒ，＆Ｙａｎｇ，１９９３）の株、Ｃ．リュングダーリイＥＲＩ−２（ＡＴＣＣ ５５３８０）（米国特許第５，５９３，８８６号）の株、Ｃ．リュングダーリイＣ−０１（ＡＴＣＣ ５５９８８）（米国特許第６，３６８，８１９号）の株、Ｃ．リュングダーリイ、Ｏ−５２（ＡＴＣＣ ５５９８９）（米国特許第６，３６８，８１９号）の株、Ｃ．ラグスダレイＰ１１^Ｔ（ＡＴＣＣ ＢＡＡ−６２２）（国際特許公開第２００８／０２８０５５号）の株、「Ｃ．コスカチイ（ｃｏｓｋａｔｉｉ）」（ＵＳ２０１１０２２９９４７）及び「クロストリジウム種」（Ｔｙｕｒｉｎ＆Ｋｉｒｉｕｋｈｉｎ，２０１２）等の関連の分離株、またはＣ．リュングダーリイＯＴＡ−１（Ｔｉｒａｄｏ−Ａｃｅｖｅｄｏ Ｏ．Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｅｔｈａｎｏｌ ｆｒｏｍ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｇａｓ Ｕｓｉｎｇ Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｌｊｕｎｇｄａｈｌｉｉ．ＰｈＤ ｔｈｅｓｉｓ，Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０）等の変異株に限定されないがこれらを含む。これらの株は、クロストリジウムｒＲＮＡクラスタＩ内にサブクラスタを形成し、それらの１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子は、約３０％の同様の低いＧＣ含有量と９９％超同一である。しかしながら、ＤＮＡ−ＤＮＡ再結合及びＤＮＡ指紋法の実験は、これらの株が別種に属することを示した（国際特許公開第２００８／０２８０５５号）。

上記のクラスタのすべての種は、類似の形態及び大きさを有し（対数増殖細胞が０．５〜０．７×３〜５μｍであり）、中温性であり（３０〜３７℃の最適増殖温度）、厳格な嫌気性生物である（Ａｂｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，１９９４；Ｔａｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９３）（国際特許公開第２００８／０２８０５５号）。さらに、それらはすべて、同じｐＨ範囲（５．５〜６の最適な初期ｐＨを有するｐＨ４〜７．５）、類似の増殖率を有するガスを含有するＣＯによる力強い独立栄養増殖、ならびに主発酵の最終生成物としてエタノール及び酢酸、及びある特定の条件下で形成された少量の２，３−ブタンジオール及び乳酸を有する類似の代謝プロファイルなどの同じ主要な系統発生特性を共有する（Ａｂｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，１９９４；Ｋｏｅｐｋｅ ｅｔ ａｌ．，２０１１；Ｔａｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９３）（国際特許公開第２００８／０２８０５５号）。インドール生成は、すべて３つの種を同様に用いて観察された。しかしながら、これらの種は、様々な糖類（例えば、ラムノース、アラビノース）、酸（例えば、グルコン酸、クエン酸）、アミノ酸（例えば、アルギニン、ヒスチジン）、または他の基質（例えば、ベタイン、ブタノール）の基質利用において区別している。さらに、これらの種のうちのいくつかは、ある特定のビタミン（例えば、チアミン、ビオチン）への栄養要求性株であることを見出したが、他の種を見出さなかった。ガス摂取に関与するウッド−リュングダール経路遺伝子の組織及び数は、核配列及びアミノ酸配列の違いにかかわらず、すべての種で同じであると見出した（Ｋｏｅｐｋｅ ｅｔ ａｌ．，２０１１）。カルボン酸を対応するアルコールに還元することも、これらの微生物の範囲に示された（Ｐｅｒｅｚ，Ｒｉｃｈｔｅｒ，Ｌｏｆｔｕｓ，＆Ａｎｇｅｎｅｎｔ，２０１２）。したがって、これらの特性は、Ｃ．オートエタノゲナムまたはＣ．リュングダーリイのような１つの微生物に特異ではなく、むしろカルボキシド栄養性エタノール合成クロストリジウムの一般的な特性であり、機構がこれらの株にわたって同様に作用することが予期され得るが、能力の差があり得る（Ｐｅｒｅｚ ｅｔ ａｌ．，２０１２）。

本発明での使用に好適な例示的な微生物の１つは、クロストリジウムオートエタノゲナムである。一実施形態では、クロストリジウムオートエタノゲナムは、Ｇｅｒｍａｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌ（ＤＳＭＺ）に識別寄託番号１９６３０で寄託された株の識別特徴を有するクロストリジウムオートエタノゲナムである。別の実施形態では、クロストリジウムオートエタノゲナムは、ＤＳＭＺ寄託番号ＤＳＭＺ１００６１の識別特徴を有するクロストリジウムオートエタノゲナムである。さらなる実施形態では、クロストリジウムオートエタノゲナムは、ＤＳＭＺ寄託番号ＤＳＭＺ２３６９３の識別特徴を有するクロストリジウムオートエタノゲナムである。

発酵は、任意の好適なバイオリアクタで実施され得る。本発明のいくつかの実施形態では、バイオリアクタは、微生物が培養される第１の増殖リアクタと、増殖リアクタからの発酵ブロスが供給され、かつ発酵生成物の大部分（例えば、エタノール及び酢酸塩）が生成される第２の発酵リアクタとを備える。

本発明の様々な実施形態によれば、発酵反応のための炭素源は、ＣＯを含有するガス状基質である。ガス状基質は、産業プロセスの副産物として、または自動車の排ガス等のいくつかの他の供給源から得られるＣＯ含有の廃ガスであり得る。ある特定の実施形態では、産業プロセスは、製鋼所で行われるような鉄金属製品製造、非鉄製品製造、石油精製プロセス、石炭のガス化、発電、カーボンブラック生成、アンモニア生成、メタノール生成、及びコークス製造からなる群から選択される。これらの実施形態では、ＣＯ含有ガスは、任意の簡便な方法を用いて大気に排出される前に産業プロセスにより捕捉され得る。代替的実施形態では、ＣＯ含有ガスは、天然ガス、シェールガス、関連の石油ガス、及びバイオガスを含む源からの専用改質ガスである。ガス状ＣＯ含有基質の組成に応じて、それを発酵に導入する前にちり粒子等のあらゆる所望されない不純物を除去するために処理することも望ましい場合がある。例えば、ガス状基質は、既知の方法を用いてろ過されるか、またはスクラブされてもよい。

ＣＯ含有ガス状基質は理想的に、体積で少なくとも５％〜１００％のＣＯ、体積で２０％〜９５％のＣＯ、体積で４０％〜９５％のＣＯ、体積で６０％〜９０％のＣＯ、または体積で７０％〜９０％のＣＯなどの相当割合のＣＯを含有する。６％等のより低い濃度のＣＯを有するガス状基質もまた、Ｈ_２及びＣＯ_２も存在するときに特に適切であり得る。

ガス状基質が何らかの水素を含有することは必要ではないが、水素の存在は一般に、本発明の方法に従う生成物形成に有害ではないであろう。しかしながら、本発明のある特定の実施形態では、ガス状基質は、実質的に水素を含まない（１％未満）。ガス状基質はまた、体積で１％〜３０％、または５％〜１０％のＣＯ_２などのいくらかのＣＯ_２を含有することができる。

前に述べたように、基質流の中の水素の存在は、全体的な炭素捕捉及び／またはエタノール生産性の効率の改善につながり得る。例えば、国際特許公開第０２０８４３８号は、様々な組成のガス流を用いてエタノールの生成を説明している。好ましい一実施形態では、６３％のＨ２、３２％のＣＯ、及び５％のＣＨ_４を含む基質流は、微生物増殖及びエタノール生成を促進するためにバイオリアクタ内のＣ．リュングダーリイの培養に提供された。培養が安定した状態に達し、微生物増殖がもはや主な目的ではなかったとき、基質流は、少し過剰のＣＯを提供し、かつエタノール生成を促進するために、１５．８％のＨ_２、３６．５％のＣＯ、３８．４％のＮ_２、及び９．３％のＣＯ_２に切り替えられた。この文献はまた、ＣＯ及びＨ_２の濃度が高い場合及び低い場合のガス流を説明している。

したがって、アルコール生成及び／または全体的な炭素捕捉を改善するために、基質流の組成を変えることが必要であり得る。加えてまたはあるいは、この組成は、発酵反応の効率を最適化し、アルコール生成及び／または全体的な炭素捕捉を最終的に改善するために変えられ（すなわち、ＣＯ、ＣＯ_２、及び／またはＨ_２のレベルが調整され）得る。

いくつかの実施形態では、ＣＯ含有ガス状基質は、メタン、エタン、プロパン、石炭、天然ガス、原油、石油精製所（石油コークスまたはペトコークス（ｐｅｔｃｏｋｅ）を含む）からの低価値残渣、固形都市廃棄物、またはバイオマスなどの有機物質のガス化から供給され得る。バイオマスは、サトウキビからの砂糖、トウモロコシもしくは穀物からのデンプンなどの食料品の抽出及び処理中に得られる副産物、または林業によって発生した非食用バイオマス廃棄物を含む。これらの炭素質材料のいずれかは、合成ガス（相当量のＨ_２及びＣＯを含む合成ガス）を生成するためにガス化、すなわち、酸素で部分的に燃焼され得る。ガス化プロセスは典型的に、より少ない量のＣＯ_２、Ｈ_２Ｓ、メタン、及び他の不活性物質とともに、０．４：１〜１．２：１のＨ_２対ＣＯのモル比で合成ガスを生成する。生成されたガスの比は、当該技術分野において既知の手段によって様々であり得、国際特許公開第２００７０１６１６号に詳細に記載される。しかしながら、例として、以下のガス化装置の条件は、ＣＯ：Ｈ_２の生成物比：原料組成（特にＣ：Ｈ比）、動作圧、温度プロファイル（製品構成の消火に影響を与える）、及び用いられる酸化剤（空気、酸素富化空気、純Ｏ_２、または水蒸気；水蒸気がより高いＣＯ：Ｈ_２比をもたらす傾向がある）を調整するために変えられ得る。したがって、ガス化装置の動作条件は、発酵プロセスでのアルコール生産性及び／また全体的な炭素捕捉の向上のための最適化または望ましい組成を提供するために、発酵または１つ以上の他の流とのブレンドに望ましい組成を基質流に提供するように調整され得る。

他の実施形態では、ＣＯを含む基質は、炭化水素の水蒸気改質から得られ得る。天然ガス炭化水素等の炭化水素は、以下に従ってＣＯ及びＨ_２を得るために高温で改質され得る。
Ｃ_ｎＨ_ｍ＋_ｎＨ_２Ｏ→ｎＣＯ＋（ｍ／２＋ｎ）Ｈ_２

例として、水蒸気のメタン改質は、ニッケル触媒の存在下で、高温（７００〜１１００℃）で水蒸気をメタンと反応させて、ＣＯ及びＨ_２を生成することを含む。結果として得られる流（変換されたＣＨ_４の１モルごとに１モルのＣＯ及び３モルのＨ_２を含む）は、発酵槽に直接流されるか、または発酵プロセスでエタノール生産性及び／もしくは全体的な炭素捕捉を向上させるために別の源からの基質流とブレンドされ得る。メタノール等のアルコールはまた、同様の様式で使用され得るＣＯ_２及びＨ_２を生成するために改質され得る。

別の実施形態では、ＣＯを含む基質は、製鋼プロセスから得られる。製鋼プロセスでは、鉄鉱石は、破砕及び微粉砕され、焼結またはペレット化などの前処理に付され、その後、高炉（ＢＦ）に流され、そこで精錬される。精錬プロセスでは、コークスは、還元剤として作用して鉄鉱石を還元する炭素源として役割を果たす。コークスは、材料を加熱及び溶解するための熱源として働く。熱金属は、酸素転炉（ＢＯＦ）で高速ジェットの純酸素を熱金属の表面に対して注入することによって脱炭される。酸素は、熱金属中の炭素と直接反応して一酸化炭素（ＣＯ）を生成する。したがって、高ＣＯ含有量のガス流がＢＯＦから排出される。本発明のある特定の実施形態によれば、この流は、１つ以上の発酵反応を供給するために使用される。しかしながら、当業者には明白であるように、ＣＯは、製鋼プロセス内の他の場所で生成され得、本発明の様々な実施形態によれば、このような代替供給源は、ＢＯＦからの排ガスの代わりに、または排ガスと組み合わせて使用され得る。供給源（すなわち、製鋼プロセス内の特定の段階）に応じて、排出されるガスのＣＯ含有量は、それによって変動し得る。また、特にバッチ加工方式のプラントでは、１つ以上のこのような流に中断が生じる期間があり得る。

典型的には、製鋼所の脱炭プロセスから排出される流は、高濃度のＣＯと低濃度のＨ_２を含む。このような流は、更なる処理をほとんどまたは全くせずにバイオリアクタに直接流され得るが、高効率のアルコール生成及び／または全体的な炭素捕捉を達成するために、基質流の組成を最適化することが望ましい場合がある。例えば、基質流中のＨ_２濃度は、流がバイオリアクタに流される前に増大し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、２つ以上の供給源からの流は、望ましくかつ／または最適の基質流を生成するために組み合わせ及び／またはブレンドされ得る。例えば、製鋼所の転炉からの排ガスなどの高濃度のＣＯを含む流は、製鋼所のコークス炉からのオフガスなどの高濃度のＨ_２を含む流と組み合わせられ得る。

製鋼プロセスの初期段階は典型的に、コークスを用いた鉄鉱石の還元を含む。コークスは、鉄鉱石を溶融及び還元するために使用される固体の炭素燃料源であり、典型的に製鋼所の現場で生成される。コークス製造プロセスでは、瀝青炭が一連の炉に供され、これは、密閉され、酸素の不在下において高温で、典型的には１４〜３６時間持続する周期で加熱される。炉に残った固体炭素がコークスである。これが消火塔に取られ、そこで散水または不活性ガス（窒素）の循環によって冷却され、その後、ふるいにかけられ、高炉に送られる。

このプロセス中に生成された揮発性化合物は通常、ガスが炉を加熱するための燃料として使用される前に、タール、アンモニア、ナフタレン、フェノール、軽油、及び硫黄を除去するために処理される。コークス製造の結果として生成されたガスは典型的に、高Ｈ_２含有量を有する（典型的な組成：５５％Ｈ_２、２５％ＣＨ_４、６％ＣＯ、３％Ｎ_２、２％他の炭化水素）。したがって、コークス炉ガスの少なくとも一部は、ＣＯを含む流とブレンドするために発酵プロセスに迂回され、アルコール生産性及び／または全体的な炭素捕捉を向上させることができる。培養物に有毒であり得る副産物を除去するためにコークス炉ガスを発酵槽に流す前にそれを処理することが必要であり得る。

あるいはまたは加えて、転炉からの排気流などのＣＯを含む間欠流は、前述のようにガス化プロセスで生成される合成ガスなどのＣＯ及び任意にＨ_２を含む実質的に連続した流と組み合わせ、及び／またはブレンドされ得る。ある特定の実施形態では、これは、バイオリアクタへの実質的に連続した基質流の供給を維持するであろう。特定の実施形態では、ガス化装置によって生成された流は、望ましくまたは最適な組成を有する実質的に連続した基質流を維持するために、産業発生源からのＣＯの間欠的生成に従って増加及び／または減少され得る。別の実施形態では、ガス化装置の条件は、望ましくまたは最適なＣＯ及びＨ_２の組成を有する実質的に連続した基質流を維持するために、産業発生源からのＣＯの間欠的生成に従って、ＣＯ：Ｈ_２の比を増加または減少させるために前述のように変更されてもよい。

典型的に、本発明で使用される基質流はガス状であるが、本発明は、それに限定されない。例えば、一酸化炭素は、液体中のバイオリアクタに提供されてもよい。例えば、液体は、ガスを含有する一酸化炭素で飽和され、その後、その液体は、バイオリアクタに添加されてもよい。これは、標準的な方法論を用いて達成され得る。例として、マイクロバブル分散物発生器（Ｈｅｎｓｉｒｉｓａｋ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃａｌｅ−ｕｐ ｏｆ ｍｉｃｒｏｂｕｂｂｌｅ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ ｇｅｎｅｒａｔｏｒ ｆｏｒ ａｅｒｏｂｉｃ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ；Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｖｏｌｕｍｅ １０１，Ｎｕｍｂｅｒ ３，Ｏｃｔｏｂｅｒ，２００２）は、この目的に使用され得る。

細菌の増殖及びＣＯからエタノールへの発酵を生じさせるために、ＣＯ含有基質ガスに加えて、好適な液体栄養培地がバイオリアクタに供給される必要があることが理解されるであろう。栄養培地は、使用される微生物を増殖させるのに十分なビタミン及びミネラルを含有する。ＣＯを唯一の炭素源として使用するエタノールの発酵に好適な嫌気性培地が当該技術分野において既知である。例えば、好適な培地は、上記に参照された米国特許第５，１７３，４２９号及び同第５，５９３，８８６号、国際特許公開第０２／０８４３８号、国際特許公開第２００７／１１５１５７号、ならびに国際特許公開第２００８／１１５０８０号に記載される。本明細書の「実施例」は、他の例示的な培地を提供する。

発酵は望ましくは、所望の発酵（例えば、ＣＯからアルコール）が生じるのに適切な条件下で実施されるべきである。考慮されるべき反応条件としては、圧力、温度、ガス流速、液体流速、培地ｐＨ、培地の酸化還元電位、撹拌速度（連続撹拌槽リアクタを使用する場合）、植菌レベル、液相中のＣＯが制限的にならないことを確保する最大ガス基質濃度、及び生成物抑制を回避するための最大生成物濃度が挙げられる。

最適な反応条件は部分的に、使用される特定の微生物による。しかしながら、一般に、発酵は、周囲圧力より高い圧力で実施されることが好ましい場合がある。高められた圧力での操作により、気相から液相へのＣＯ移動速度の著しい増加が可能になり、その液相でＣＯは、微生物によってエタノール生成のための炭素源として取り込まれる。これは、ひいては、バイオリアクタが大気圧より高い圧力で維持される場合、滞留時間（流入ガス流速で割ったバイオリアクタ中の液体体積として定義される）が減少され得ることを意味する。

また、所定のＣＯ−エタノール変換速度は一部、基質の滞留時間の関数であり、所望の滞留時間を達成することは、ひいては、バイオリアクタの必要容量を決定し、加圧システムの使用は、必要なバイオリアクタの容量、その結果として、発酵設備の資本コストを大きく削減することができる。米国特許第５，５９３，８８６号に付与された実施例によれば、リアクタの容量は、リアクタの動作圧力の増加に線形比例して減少され得、すなわち、１０気圧の圧力で操作されるバイオリアクタには、１気圧の圧力で操作されるリアクタの容量の１０分の１のみが必要である。

ガスからエタノールへの発酵を高圧で実施することの利点は、他の場所にも記載されている。例えば、国際特許公開第０２／０８４３８号は、３０ｐｓｉｇ及び７５ｐｓｉｇの圧力下で実施されたガス−エタノール発酵で、それぞれ１５０ｇ／ｌ／日及び３６９ｇ／ｌ／日のエタノール生産性が得られたことを説明している。しかしながら、類似の培地及び流入ガス組成を用いて大気圧で実施された例となる発酵では、１日あたり１リットルにつき１０〜２０分の１のエタノールを生成することを見出した。

ＣＯ含有ガス状基質の導入速度は、液相中のＣＯ濃度が制限的にならないことを確保するようなものであることも望ましい。これは、ＣＯが制限された条件であれば、エタノール生成物が培養物によって消費されるという結果であり得るためである。

特定の実施形態では、微生物培養は、典型的にＣＯを含む基質を利用して、酢酸塩及び／またはエタノールを含む生成物を生成するＣ．オートエタノゲナムなどの酢酸生成菌を含む。このような実施形態では、微生物培養は、増殖及び酢酸生成を促進するために発酵ブロス内の望ましい条件下で増殖され得る。酢酸生成菌の増殖（または生成）期は典型的に、同時アルコール生成をほとんどまたは全くせずに、細胞性物質（バイオマス蓄積）及び酢酸生成の増加と関連付けられる。本発明の特定の実施形態では、微生物培養は、発酵ブロスに存在する酸が対応するアルコール（例えば、酢酸塩からエタノール、及び／または酪酸塩からブタノール）に変換されるように摂動される。酸からアルコールへの変換は、相変換と称され得る。

本発明の特定の実施形態では、微生物培養は、生成期中の培養によって生成された酸がアルコールに変換されるように摂動され得る。本発明の一実施形態では、本方法は、微生物発酵によって所望の酸の生成を結び付け、その後、その酸を使用して、本明細書に前述された方法に従ってその対応するアルコールを生成するバッチ供給または連続プロセスである。この実施形態では、本方法は、ａ）一次バイオリアクタで、基質（好ましくは一酸化炭素を含む基質、より好ましくは一酸化炭素を含むガス状基質）を発酵させて、１つ以上の酸を生成するステップ、ｂ）二次バイオリアクタで、一酸化炭素を含む基質の存在で１つ以上の細菌株を培養するステップ、ならびにｃ）１つ以上の細菌株が１つ以上の酸に対応するアルコールを生成する変換期にある時点で（ａ）から二次バイオリアクタに１つ以上の酸を導入するステップを少なくとも含む。関連した実施形態では、さらなる増殖反応は、細菌を一次バイオリアクタ及び／または二次バイオリアクタに供給することができる。

何らかの特定の理論に拘束されることを望むものではないが、Ｃ．オートエタノゲナムなどの本発明に従った酢酸生成菌によって酸からアルコールへの変換は、アルデヒド酵素の酸化還元酵素（ＡＯＲ）を含む生化学的経路を介して生じることが考慮される。ＡＯＲは、非活性化カルボン酸をアルデヒドに還元することができる固有のタングステン含有酵素である。アルデヒドは、アルデヒドデヒドロゲナーゼによってアルコールにさらに還元され得る。ＡＯＲは、ソルベント生成能経路の重要な分岐を表す。タングステン補助因子は、酵素活性に不可欠であると示されている。これらの酵素は、クロストリジウム、デスルフィトバクテリウム、及びパイロコッカスなどの発酵性微生物に見出され得る。最良に特徴付けられたＡＯＲは、４つが特徴付けられた５つをゲノムが含むパイロコッカスフリオサスに属する。Ｐ．フリオサスの第１のＡＯＲは、広い基質範囲を有するが、アミノ酸由来のアルデヒドを好む。その結晶構造から、モリブドプテリンに基づくタングステン結合部位の存在が明らかになった。第２のＡＯＲは、グリセルアルデヒド−３−リン酸フェレドキシンオキシドレダクターゼ（ＧＦＯＲ）で、グリセルアルデヒド−３−リン酸のみを利用し、第３のＡＯＲ、ホルムアルデヒドフェレドキシンオキシドレダクターゼ（ＦＯＲ）は、１〜３炭素アルデヒドを好む。第４のＡＯＲであるＷＯＲ５は、広い基質範囲を有する。ＡＯＲは、クロストリジウムフォルミコアセチカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｆｏｒｍｉｃｏａｃｅｔｉｃｕｍ）及びサーモアセチカム（ｔｈｅｒｍｏａｃｅｔｉｃｕｍ）からも精製されている。生成物回収。

発酵反応の生成物は、既知の方法を用いて回収され得る。例示的な方法としては、国際特許公開第２００７／１１７１５７号、国際特許公開第２００８／１１５０８０号、ならびに米国特許第６，３４０，５８１号、同第６，１３６，５７７号、同第５，５９３，８８６号、同第５，８０７，７２２号、及び同第５，８２１，１１１号に記載される方法が挙げられる。しかしながら、簡潔に、単なる例として、エタノールは、発酵ブロスから、分別蒸留または蒸発、及び抽出発酵などの方法によって回収され得る。

発酵ブロスからのエタノール蒸留により、エタノールと水の共沸混合物（すなわち、エタノール９５％及び水５％）が得られる。無水エタノールは、その後、当該技術分野において周知である分子ふるいエタノール脱水技術を用いて得られ得る。

抽出発酵法は、発酵生体に対する毒性リスクの低い水混和性溶媒を使用して、エタノールを希釈発酵ブロスから回収する方法である。例えば、オレイルアルコールは、このタイプの抽出プロセスに使用され得る溶媒である。このプロセスでは、オレイルアルコールを発酵槽に連続的に導入すると、この溶媒が上昇し、発酵槽の上部に層を形成し、発酵槽は、これを連続的に抽出し、遠心分離機に送り込む。次に、水及び細胞は、そのオレイルアルコールから容易に分離され、発酵槽に戻されるが、エタノールを含んだ溶媒は、フラッシュ蒸発ユニットに送り込まれる。エタノールの大部分は、蒸発し凝結するが、非揮発性のオレイルアルコールは、発酵での再使用のために回収される。

酢酸塩もまた、当該技術分野において既知の方法を用いて発酵ブロスから回収され得る。例えば、活性炭フィルタを含む吸着システムが使用され得る。この場合、微生物細胞は通常、好適な分離法を用いて発酵ブロスから最初に除去される。生成物回収のために細胞を含まない発酵ブロスを生成する多数のろ過ベースの方法は、当該技術分野において既知である。次に、細胞を含まないエタノール及び酢酸塩を含有する透過物を活性炭を詰めたカラムに通して酢酸塩を吸着させる。酸の形態の酢酸塩（酢酸）が塩（酢酸塩）の形態よりも活性炭に容易に吸着される。したがって、活性炭カラムに通す前に発酵ブロスのｐＨを３未満に下げて大部分の酢酸塩を酢酸形に変換するのが好ましい。

活性炭に吸着された酢酸は、当該技術分野において既知の方法を用いて溶離によって回収され得る。例えば、エタノールは、結合した酢酸塩を溶離するために使用されてもよい。ある特定の実施形態では、発酵プロセスそのものによって生成されたエタノールは、酢酸塩を溶離するために使用され得る。エタノールの沸点は、７８．８℃であり、酢酸の沸点は、１０７℃であるため、エタノール及び酢酸塩は、蒸留などの揮発性ベースの方法を用いて容易に相互に分離され得る。

発酵ブロスから酢酸塩を回収するための他の方法が当該技術分野において既知あり、本発明のプロセスに使用され得る。例えば、米国特許第６，３６８，８１９号及び同第６，７５３，１７０号は、発酵ブロスから酢酸の抽出に使用され得る溶媒及び共溶媒系を説明している。エタノールの抽出発酵のために上記に記載されたオレイルアルコールベースの系と同様に、米国特許第６，３６８，８１９号及び同第６，７５３，１７０号に記載される系は、酢酸を抽出するために発酵微生物の存在下または不在下のいずれかで発酵ブロスと混合され得る水非混和性の溶媒／共溶媒を説明している。次に、酢酸を含有する溶媒／共溶媒は、蒸留によってブロスから分離される。その後、第２の蒸留ステップは、酢酸を溶媒／共溶媒系から精製するために使用され得る。

発酵反応の生成物（例えば、エタノール及び酢酸塩）は、発酵ブロスから、ブロスの一部を発酵バイオリアクタから連続的に除去し、微生物細胞をブロスから分離し（ろ過によって都合よく）、かつ１つ以上の生成物をブロスから同時または順次回収することによって回収され得る。上記に記載された方法を用いて、エタノールは、蒸留によって都合よく回収され得、酢酸塩は、活性炭上への吸着によって回収され得る。分離された微生物細胞は、発酵バイオリアクタに戻され得る。エタノール及び酢酸塩が除去された後に残る無細胞透過物もまた、発酵バイオリアクタに戻され得る。バイオリアクタに戻される前に、追加の栄養素（ビタミンＢなど）が栄養培地を補充するために無細胞透過物に添加されてもよい。また、ブロスのｐＨが活性炭への酢酸の吸着を増強するために上記に記載されるように調整された場合、そのｐＨは、バイオリアクタに戻される前に発酵バイオリアクタでブロスのｐＨと類似したｐＨに再調整されるべきである。

ＣＯ_２除去
本発明のある特定の実施形態によれば、ＣＯ_２除去に使用されるシステムは、混合流からＣＯ_２を選択的に分離するための手段、ＣＯ_２を生成物に変換する手段、及び／またはＣＯ_２を貯蔵もしくはさらなる使用のために用意するための手段を含む。あるいは、このプロセスは、流中のＣＯ_２を生成物及び／または貯蔵もしくはさらなる使用に好適な物質に直接変換するための手段を含む。

一実施形態では、ＣＯ_２は、以下に提供された例示的方法などの当該技術分野において既知の任意の分離手段を用いて、混合ガス流から選択的に分離される。本発明の実施形態に使用され得る他のＣＯ_２分離の他の方法としては、ＣａＯなどの金属酸化物による抽出、及び多孔質炭素の使用、またはアミン抽出などの選択的溶媒抽出が挙げられる。

水性モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジグリコールアミン（ＤＧＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、ジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）、及びメチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）などのアミンは、天然ガス流及び精製プロセス流からＣＯ_２及び硫化水素を除去するために工業的に広く使用されている。

そのようなプロセスで分離されたＣＯ_２は、永久的に貯蔵され得る。地質学的貯蔵（地中隔離）、海洋貯蔵、及び鉱物貯蔵（例えば、金属炭酸塩への変換）などの永久的なＣＯ_２貯蔵の多くの実施例が当該技術分野において既知である。

地質学的貯蔵は、一般に超臨界形の二酸化炭素を地下の地層に直接注入することを含む。油田、ガス田、含塩層、採掘不可能な炭層、及び塩分充満玄武岩層が貯蔵場所として提案されている。様々な物理的（例えば、高不透過性のキャップロック）及び地球化学的なトラップ機構は、ＣＯ_２が地表に逃げるのを防止するために使用され得る。よく選択され、設計され、管理された地質学的貯蔵場所の場合、気候変動に関する政府間パネルの見積では、ＣＯ_２は数百万年間トラップされることができ、その場所は、注入されたＣＯ_２の９９％以上を１，０００年以上保持する見込みとのことである。

海洋貯蔵のいくつかの選択肢も提案されている。（ｉ）船舶またはパイプラインによって水深１０００ｍ以上の海中にＣＯ_２を「溶解」注入し、その後ＣＯ_２を溶解させる；（ｉｉ）水深３０００ｍ以上の海底にＣＯ_２を直接「湖」堆積させ、そこでＣＯ_２は水より高密度になり、「湖」を形成すると考えられ、ＣＯ_２の環境中への溶解を遅らせる；（ｉｉｉ）ＣＯ_２を重炭酸塩に変換する（石灰石を用いる）；及び（ｉｖ）海底に既に存在する固体包接水和物中にＣＯ_２を貯蔵するか、またはより多くの固体包接化合物の増殖に使用する。

鉱物貯蔵では、ＣＯ_２は、豊富に得られる金属酸化物と発熱反応して安定した炭酸塩を生成する。このプロセスは、長年にわたって自然に生じ、地表の石灰石の多くはそれに由来している。反応速度は、例えば、高温及び／もしくは高圧で反応させることによって、または鉱物の前処理によってより速くすることができるが、この方法は、さらなるエネルギーを必要とし得る。

あるいは、分離されたＣＯ_２は、炭化水素への直接または間接変換など、生成物を製造するために使用されてもよい。炭化水素を生成するための周知のプロセスは、ＣＯ_２及びＨ_２からメタノールを製造するためのプロセスである。水の触媒的または電気化学的解離によって酸素及び水素イオンを生成し、この水素イオンを用いてＣＯ_２を炭化水素に変換し得ることも当該技術分野において既知である。ＣＯ_２が２４００℃まで加熱される場合、これは、一酸化炭素と酸素に分解する。次に、フィッシャートロプシュ法を用いて、ＣＯを炭化水素に変換することができる。このようなプロセスでは、ＣＯは、発酵プロセスに戻され得る。例として、必要な温度は、日光をガスの上に集める鏡を含むチャンバを用いることによって達成され得る。

あるいは、分離されたＣＯ_２は、生成物を生成するために更なる発酵（複数可）で使用されてもよい。当業者であれば、ＣＯ_２を生成物に変換する微生物発酵反応の多くの実施例があることを理解するであろう。例えば、ＣＯ_２は、メタン生成微生物を用いた嫌気性発酵によってメタンに変換されてもよい。これ及び他の関連した発酵プロセスの実施例は、前述の国際特許公開第２００６／１０８５３２号に開示される。ＣＯ_２を用いて生成物を生成する発酵反応のさらなる実施例は、前述の国際特許公開第２００７／１１７１５７号及び国際特許公開第２００８／１１５０８０号で提供される。

ＣＯ_２はまた、合成ガス生成における望ましい原料である。ＣＯ_２を改質装置（ガス化装置）に供給して、メタン消費を減少させ、Ｈ_２：ＣＯ比を改良／増大することができる。したがって、一実施形態では、分離されたＣＯ_２の少なくとも一部は、発酵プロセスに組み込まれたガス化装置に供給してもよい。

本発明の別の実施形態では、分離されたＣＯ_２は、コンクリートセメントなどの製品に変換され得る。サンゴが殻や礁を作るときにサンゴによって作り出される海洋セメントを模倣したプロセスでは、マグネシウム及び／またはカルシウムをＣＯ_２と結合させて炭酸塩を製造することができる。

ＣＯ_２はまた、藻類の光合成プロセスによって容易に吸収され、これは、廃水流から炭素を捕捉するために使用され得る。藻類は、ＣＯ_２及び日光の存在下で迅速に成長し、これを収穫してバイオディーゼル及び／またはアルコールなどの製品に変換することができる。

あるいは、ＣＯ_２は、追加の分離ステップの必要なしに流から直接捕捉されてもよい。例えば、特定の実施形態では、ＣＯ_２を含む流、好ましくは、ガス流は、第２の発酵プロセスによって流されて、ＣＯ_２を生成物に変換してもよい。

ガス分離
本発明のある特定の実施形態によれば、ガス分離に使用されるプロセスは、極低温分別法、分子ふるい法、吸着法、圧力スイング吸着法、または吸収法のうちの１つ以上のステップを含む。どのプロセスが使用されるにしても、ガス分離を実施して、ガス流から以下の成分：Ｈ_２、Ｏ_２、ＣＯ_２、及びＣＯのうちの１つ以上の少なくとも一部を単離することができる。加えてまたはあるいは、本発明の実施形態によるガス分離は、ガス流（例えば、Ｎ_２、Ｏ_２）から１つ以上の部分を除去するために使用され、それにより残りは、バイオリアクタなどでより効率的に使用され得るようにする。

吸着は、ガス、液体、または溶質を固体または液体の表面に蓄積することである。吸収は、固体または液体などの一つの物質が、その分子間の微小孔または空隙から液体またはガスなどの別の物質を取り込むプロセスである。

圧力スイング吸着（ＰＳＡ）は、ガスの精製に使用され得る断熱プロセスであり、高圧下で圧力容器に含まれた固定床中の好適な吸着剤による吸着によって随伴不純物を除去する。吸着剤の再生は、向流減圧によって、かつ前に回収されたほぼ生成物品質のガスを用いて低圧でパージすることによって達成される。生成物の連続フローを得るために、好ましくは少なくとも２つの吸着装置が提供され、それにより少なくとも１つの吸着装置は、ガス流（廃ガス／排ガス／バイオガスのガス流など）を受容し、実際に所望純度の生成物を生成するようにする。同時に、減圧、パージ、及び吸着圧に戻す再加圧という次のステップは、他の吸着装置（複数可）によって実行される。吸着及び除去される不純物の種類に応じて、一般的な吸着剤が当業者によって容易に選択され得る。好適な吸着剤としては、ゼオライト分子ふるい、活性炭、シリカゲル、または活性アルミナが挙げられる。吸着床の組み合わせが互いの上に使用され、それにより吸着装置の中味をいくつかの異なる区間に分割することができる。圧力スイング吸着法は、圧力、温度、フロー、及びガス状の吸着される相の組成などのパラメータにおける、振り子のように揺れ動く規則的変動を含む。

ＰＳＡを用いるガスの精製または分離は通常、周囲温度に近い供給ガス温度で実施され、それにより除去される成分は選択的に吸着される。吸着は、理想的には同様の周囲温度で吸着剤の再生を可能するのに十分に可逆的であるべきである。ＰＳＡは、ＣＯ、ＣＯ_２、及びＨ_２を含む最も一般的なガスの処理及び／または精製に使用され得る。圧力スイング吸着技術の実施例は、Ｒｕｔｈｖｅｎ，Ｄｏｕｇｌａｓ Ｍ．ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｗｉｎｇ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓに詳細に記載される。

分子ふるいは、ガス及び液体の吸着剤として使用される正確かつ均一な大きさの微小孔を含む材料である。その孔を通過するのに十分に小さい分子が吸着されるが、より大きい分子は吸着されない。分子ふるいは、一般的なフィルタに類似しているが、分子レベルで動作する。分子ふるいは、アルミノケイ酸塩鉱物、粘土、多孔質ガラス、微小孔チャコール、ゼオライト、活性炭、または窒素及び水などの小分子が拡散できる開口構造を有する合成化合物からなることが多い。分子ふるいの再生法としては、圧力変化（例えば、酸素濃縮器中で）、加熱、及びキャリヤーガスによるパージが挙げられる。

膜は、例えば、水素を窒素及びメタンのようなガスから分離し、水素を回収し、メタンをバイオガスから分離し、または水蒸気、ＣＯ_２、Ｈ_２Ｓ、もしくは揮発性有機液体を除去するために使用されてもよい。多孔質及び非孔質膜を含む様々な膜は、本開示を考慮する上で当業者に明白であるように、所望の目的を果たすために選択され得る。例えば、パラジウム膜は、Ｈ_２のみを透過させる。特定の実施形態では、ＣＯ_２は、ＣＯ_２透過性の膜を用いて流から分離され得る。流から分離されたＣＯ_２は、前述のガス化装置などのＣＯ_２除去装置に流され得る。

極低温分別法は、ガス流を圧縮することと、それを蒸留による分離が可能になるのに十分に低い温度まで冷却することとを含む。これは、例えば、ＣＯ_２を除去するために使用され得る。ある特定の成分（例えば、水）は通常、極低温分別を実施する前に流から除去される。

同じ技術はまた、ガス流から酸素を除去して、ＣＯ及び／またはＣＯ_２豊富な嫌気性流を生成するために使用され得る。加えて、酸素は、例えば、燃焼排ガスを、通性好気性微生物、還元炭素基質、及び微生物に必要な栄養素を含む密閉発酵槽に流すことによって生物学的に除去され得る。通性好気性微生物は、酸素を消費して、ＣＯ及び／またはＣＯ_２豊富な嫌気性流を作り出すことができる。

Ｏ_２をガス流から分離または除去するための代替的方法もまた、当該技術分野において周知である。しかしながら、例として、酸素は単純に、熱銅または触媒コンバータを用いて減少され、及び／または除去され得る。

ガス分離プロセスを特定のガス発生源に合わせて調整することにより、別の方法で商業的に実現不能な生物変換プロセスを商業的に実現可能にすることができる。例えば、自動車の排気流からのＣＯの適切な分離により、使用可能なエネルギー源がその流から得られてもよく、不必要なガス排出が低減され得る。本発明の一実施形態によれば、ガス状基質は、ＣＯ及びＨ_２を含有する合成ガスを含み、ガス分離は、流から水素を除去するために実施され、それにより水素が単離され、発酵プロセス以外で燃料として使用され得るようになる。ＣＯは、発酵反応を供給するために使用され得る。

間欠ガス流
本発明の様々な態様によれば、発酵基質は、産業発生源から誘導される。典型的には、産業発生源由来の基質はガス状であり、このようなガスは、組成及び／または圧力が様々である場合があり、場合によっては間欠性であり得る。ある特定の実施形態では、本発明は、特に基質供給が間欠的または非連続的性質である場合に、生成物を生成するために発酵用バイオリアクタへのガス状基質の供給を改良及び／または「滑らかに」するための手段を提供する。ガス状基質流の連続性を改良または「平滑化」するための任意の既知の手段が使用され得るが、本発明の特定の実施形態は、間欠的な基質流を受容し、かつ実質的に連続した基質流をバイオリアクタに送達するように適合された少なくとも１つの緩衝手段を含むプロセスまたはシステムを含む。

特定の実施形態では、緩衝手段は、間欠ガス流を受容するように適合された貯蔵タンクを含む。間欠流は、貯蔵タンクに入る前に圧縮されてもよく、あるいは、貯蔵タンクは、基質流を受容するときに膨張するように構成されてもよい。例えば、緩衝貯蔵タンクは、ガス状基質を収容するために上昇及び降下するように適合された「浮き屋根」を含み得る。浮き屋根型の貯蔵タンクは、ガス供給における需給変動に対応するために使用されるものなど、当該技術分野において既知である。貯蔵タンクは、発酵バイオリアクタに実質的に連続した基質流を供給するように適合されてもよく、したがって、タンクを出る流の流速を制御するための手段を含み得る。

このような実施形態では、貯蔵タンクは、基質貯留槽としての役割を果たす。しかしながら、代替的実施形態によれば、緩衝貯蔵タンクは、同じ機能を果たす代替の貯蔵形態に置き換えられてもよい。例えば、代替的形態は、吸収、吸着、及び圧力、ならびに／または温度スイングの１つ以上を含んでもよい。加えてまたはあるいは、基質は、必要とされるまで、貯留槽で液体中に溶解されるか、または多孔質固体材料などのマトリクスに保持され得る。本発明の特定の実施形態では、基質は、貯蔵タンクで液体に溶解され、必要な場合に溶液の状態でバイオリアクタに直接送達され得る。

あるいは、バイオリアクタ自体は、発酵液体栄養培地上の上部空間が間欠流のための緩衝器として機能するように構成されてもよい。例えば、このシステムは、ガス状基質流（利用可能な場合）を圧縮し、それをバイオリアクタに流すための手段を含み得る。バイオリアクタの上部空間の圧力は、追加の基質が提供されるときに増加する。このようにして、基質は、微生物発酵による生成物への変換のために連続的に入手できるようになる。

別の実施形態では、システムは、複数の間欠的供給源からのガス状基質流を受容するように適合され得る。このようなシステムは、バイオリアクタに実質的に連続した基質流を提供するために、流間で組み合わせ及び／または切り替えるための手段を含み得る。

発酵反応に使用される微生物は典型的に、許容可能な温度範囲を有し、それを上回るかまたは下回ると反応速度は著しく遅くなる。したがって、システムは、冷却手段を含み得、基質流の入手が限られている場合、バイオリアクタ中の培地は冷却されて、発酵反応を緩徐化し、基質の需要を低下させ得る。反対に、基質流の入手が増加した場合は、バイオリアクタ内部の温度は、反応速度を増大するために温度範囲の上方限界に上げられてもよい。

あるいはまたは加えて、冷却手段は、発酵システムに対するピークの冷却負荷を削減するために冷却負荷を平準化するように構成されてもよい。例えば、所定の期間（ガスが処理されている間）中、ガス供給流内の熱及び／または発酵の発熱に対処するのに必要な冷却負荷が２ＭＷであると仮定されたい。この期間中、発酵タンクの内容物を一定温度に維持するために、熱をこの速度で除去してタンク内の一定温度を維持しなければならない。反対に、ガスが処理されず、発熱が本質的に止まっている期間中、冷却負荷はゼロである。したがって、特に大規模工業用途の場合、冷却負荷が非常に大きくなる期間があり、これがシステムに著しい制約を課すことになる。冷却負荷を平準化することによって最大の必要な冷却速度は減少する。したがって、連続（またはより連続）ベースであっても、小規模の冷却システムで操作することが可能である。

前述の実施例のパラメータを使用するが、ガスが処理されている期間及びガスが処理されていない期間が等期間であると仮定すると、熱は、発酵タンクから連続的に１ＭＷで除去され得る。これらの条件下では、ガスが処理されているときの除熱速度は熱の注入／発生についていけず、発酵タンク内の温度は上昇することになる。ガスは止まったが冷却が続くと、発酵タンク内の温度は降下する。このように、１ＭＷの連続負荷用の大きさの冷却システムが、半分の時間しか動作しない２ＭＷ負荷用の大きさのシステムよりも必要となる。しかしながら、温度上昇とその後の降下は、タンク内部の温度を微生物の許容範囲内に維持するために制限されなければならない。したがって、特定の実施形態によれば、一定ではないが、冷却負荷は、最大及び最小の冷却負荷間に小さい差しかないという点で、その内部での変動がより緩やかかつ／またはより限定的であり得るように「滑らかにする」ことができる。

発酵のための資源としての産業オフガス
本発明の他の態様によれば、産業廃ガスが発酵反応に使用され、その際、それに好適なガスにするために使用される追加のスクラビングまたは前処理ステップがないかまたはごく最小限である。

廃ガスは、様々な産業プロセスからのものであってよい。本発明は、高容量のＣＯを含有する産業煙道ガスなどのガス状基質からのエタノール生成を支持することに特に適用可能性を有する。例としては、鉄金属製品製造、非鉄製品製造、石油精製プロセス、石炭のガス化、バイオマスのガス化、発電、カーボンブラック生成、アンモニア生成、メタノール生成、及びコークス製造時に生成されるガスが挙げられる。本発明の特定の実施形態では、廃ガスは、製鋼プロセス中に発生する。例えば、当業者であれば、製鋼プロセスの様々な段階で発生する廃ガスは、高いＣＯ及び／またはＣＯ２濃度を有することを理解するであろう。特に、酸素転炉（例えば、ＢＯＦまたはＫＯＢＭ）などの様々な製鋼法において鋼の脱炭中に生成される廃ガスは、高ＣＯ含有量及び低Ｏ２含有量を有しており、嫌気性カルボキシド栄養性発酵のための好適な基質となっている。

鋼の脱炭中に生成される廃ガスは任意に、水に流して粒状物質を除去した後、廃棄物集積所または廃ガスを大気中に排出するための煙道に流される。典型的に、このガスは、１つ以上のファンを用いて廃棄物集積所に送り込まれる。

本発明の特定の実施形態では、鋼の脱炭中に生成される廃ガスの少なくとも一部は、好適な導管手段によって発酵システムに転用される。例として、パイプまたは他の移送手段を製鋼所の廃ガス集積所に接続して、廃ガスの少なくとも一部を発酵システムに転用することができる。さらに、廃ガスの少なくとも一部を発酵システムに振り向けるために１つ以上のファンを使用することができる。本発明の特定の実施形態では、導管手段は、鋼の脱炭中に生成される廃ガスの少なくとも一部を発酵システムに提供するように適合される。バイオリアクタにガスを供給するための制御及び手段は、本発明に関連する分野の当業者に容易に明らかであろう。

製鋼所は、鋼及びその後の廃ガスを実質的に連続的に生成するように適合させることができるが、このプロセスの特定の態様は間欠的な場合がある。典型的には、鋼の脱炭は、数分から数時間続くバッチプロセスである。したがって、導管手段は、鋼の脱炭中に生成されるガスなどの廃ガスの少なくとも一部を、その廃ガスが所望の組成を有していると判定される場合に発酵システムに振り向けるように適合され得る。

発酵プロセスに使用されるバイオリアクタの内容物のｐＨは、必要に応じて調整され得る。適切なｐＨは、本発明に関連する分野の当業者に理解されるように、使用される栄養培地及び微生物を考慮して、特定の発酵反応に必要とされる条件に応じて異なるであろう。好ましい一実施形態では、クロストリジウムオートエタノゲナムを利用するＣＯを含有するガス状基質の発酵では、ｐＨは、約５．５〜６．５、最も好ましくは約５．５に調整され得る。さらなる例としては、モーレラサーモアセチカ（Ｍｏｏｒｅｌｌａ ｔｈｅｒｍｏａｃｅｔｉｃａ）を用いる酢酸生成の場合のｐＨ５．５〜６．５、クロストリジウムアセトブチリカム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ）を用いるブタノール生成の場合のｐＨ４．５〜６．５、及びカルボキシドサーマスハイグロゲナフォルマンス（Ｃａｒｂｏｘｙｄｏｔｈｅｒｍｕｓ ｈｙｇｒｏｇｅｎａｆｏｒｍａｎｓ）を用いる水素生成の場合のｐＨ７が挙げられる。当業者であれば、バイオリアクタを所要ｐＨに維持するための好適な手段を認識するであろう。しかしながら、例として、ＮａＯＨなどの塩基水溶液及びＨ_２ＳＯ_４などの酸水溶液が発酵培地のｐＨの上げ下げ及び所望ｐＨの維持に使用され得る。

本発明のさらなる利点は、廃ガスを発酵反応に利用する前にそのガスに対して実施されるスクラビング及び／または他の処理プロセスがないかまたはごく最小限であるため、そのガスが産業プロセスに由来する追加の材料を含有し、その追加の材料が少なくとも一部、発酵反応のための供給原料として使用され得るという点である。

流のブレンド
前述のように、発酵反応の効率、アルコール生成、及び／または全体的な炭素捕捉を改善するために、産業廃水流を１つ以上のさらなる流とブレンドすることが望ましい場合がある。理論に拘束されることを望むものではないが、本発明のいくつかの実施形態では、カルボキシド栄養性細菌は、下記に従ってＣＯをエタノールに変換する。
６ＣＯ＋１２Ｈ_２＋３Ｈ_２Ｏ→Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ＋４ＣＯ_２
しかしながら、Ｈ２の存在下では、全体的な変換は次の通りである。
６ＣＯ＋１２Ｈ_２＋３Ｈ_２Ｏ→３Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ

したがって、産業用流が高いＣＯ含有量を有するが、Ｈ_２が最小限であるかまたはそれを含まない場合、Ｈ_２を含む１つ以上の流を、ＣＯを含む廃水流とブレンドした後、ブレンドされた基質流を発酵槽に提供することが望ましい場合がある。発酵の全体的な効率、アルコール生産性、及び／または全体的な炭素捕捉は、ブレンドされた流中のＣＯ及びＨ_２の化学量論に依存する。しかしながら、特定の実施形態では、ブレンドされた流は、実質的に以下のモル比、２０：１、１０：１、５：１、３：１、２：１、１：１、または１：２でＣＯ及びＨ_２を含み得る。

加えて、発酵の異なる段階で特定の比率のＣＯ及びＨ_２を提供することが望ましい場合がある。例えば、比較的高いＨ_２含有量（１：２のＣＯ：Ｈ_２）を有する基質流は、開始時の発酵段階及び／または急速微生物増殖期に提供されてもよい。しかしながら、増殖期が緩徐化し、それにより培養物が実質的に安定した微生物密度で維持されるようになると、ＣＯ含有量は増加し得る（少なくとも１：１または２：１以上など、その場合Ｈ_２濃度は０以上であり得る）。

流のブレンドはまた、特にＣＯを含む廃水流が間欠的な性質である場合、さらなる利点を有し得る。例えば、ＣＯを含む間欠廃水流は、ＣＯ及び任意にＨ_２を含む実質的に連続した流とブレンドされ、発酵槽に提供され得る。本発明の特定の実施形態では、実質的に連続した流の組成及び流速は、実質的に連続した組成及び流速の基質流を発酵槽に供給することを維持するために、間欠流に従って変えることができる。

２つ以上の流をブレンドして所望の組成を達成することは、すべての流の流速を変動させることを含んでもよく、または１つ以上の流は、他の流（複数可）が基質流を所望の組成に「調整」もしくは最適化するために変動されながら一定に維持されてもよい。連続的に加工される流の場合、さらなる処理（例えば緩衝）は、ほとんどまたは全く必要なく、流は、発酵槽に直接供給され得る。しかしながら、１つ以上の流が間欠的に得られる場合、ならびに／または流が連続的に得られるが、可変速度で使用及び／もしくは生成される場合、流の緩衝貯蔵庫を提供することが必要な場合がある。

当業者であれば、ブレンドする前に流の組成及び流速を監視することが必要であることを理解するであろう。ブレンドされた流の組成の制御は、構成の流の割合を変えて、標的または望ましい組成を達成することによって達成され得る。例えば、ベース負荷ガス流が主にＣＯであってもよく、高濃度のＨ_２を含む第２のガス流が特定のＨ_２：ＣＯ比を達成するためにブレンドされてもよい。ブレンドされた流の組成及び流速は、当該技術分野において既知の任意の手段によって監視され得る。ブレンドされた流の流速は、ブレンド操作とは無関係に制御され得るが、個々の構成の流が取り出され得る速度は、限度内に制御されなければならない。例えば、間欠的に生成され、緩衝貯蔵庫から連続的に取り出される流は、緩衝貯蔵庫の容量が枯渇したり容量一杯になったりしないような速度で取り出されなければならない。

ブレンドの時点で、個々の構成ガスは、混合チャンバに入り、これは典型的に、小型容器またはパイプの一部である。このような場合、この容器またはパイプには、個々の成分の撹乱及び迅速な均一化を促進するように配置されたバッフルなどの静的混合デバイスが提供され得る。

ブレンドされた流の緩衝貯蔵庫もまた、バイオリアクタへの実質的に連続した基質流の供給を維持するために必要に応じて提供され得る。

所要または望ましいブレンドを達成するために、構成の流の組成及び流速を監視し、流のブレンドを適切な割合に制御するように適合されたプロセッサが、任意にシステムに組み込まれ得る。例えば、特定の成分は、アルコール生産性及び／または全体的な炭素捕捉の効率を最適化するために、必要に応じてまたは利用可能な様式で供給されてもよい。

ＣＯ及びＨ_２を常に特定の比率で供給することが可能でなく、また費用効果的でもない場合がある。したがって、上記に記載されるように２つ以上の流をブレンドするように適合されたシステムは、利用可能な資源を用いて比率を最適化するように適合され得る。例えば、Ｈ_２の不適切な供給が利用可能である場合、システムは、最適な流を供給し、アルコール生成及び／または全体的な炭素捕捉における改善された効率を達成するために、過剰なＣＯをシステムから迂回させるための手段を含み得る。本発明のある特定の態様では、システムは、少なくとも２つの流の流速及び組成を連続的に監視し、それらを組み合わせて最適な組成の単一のブレンドされた基質流、及び最適化された基質流を発酵槽に流すための手段を生み出すように適合される。アルコールを生成するためにカルボキシド栄養性微生物を用いる特定の実施形態では、基質流の最適な組成は、少なくとも０％のＨ_２及び約１：２までのＣＯ：Ｈ_２を含む。

非制限的な例として、本発明の特定の実施形態は、ＣＯ源として鋼の脱炭由来の転炉ガスの利用を含む。典型的に、このような流は、Ｈ_２をほとんどまたは全く含まないため、より望ましいＣＯ：Ｈ_２比を達成するために、ＣＯを含む流を、Ｈ_２を含む流と組み合わせるのが望ましい場合がある。Ｈ_２は、製鋼所のコークス炉で大量に生成されることが多い。したがって、Ｈ_２を含むコークス炉からの廃水流は、所望の組成を達成するためにＣＯを含む転炉からの廃水流とブレンドされ得る。

加えてまたはあるいは、ガス化装置は、様々な供給源からＣＯ及びＨ_２を生成するために提供され得る。ガス化装置によって生成される流は、望ましい組成を達成するためにＣＯを含む流とブレンドされ得る。当業者であれば、ガス化装置の条件が特定のＣＯ：Ｈ_２比を達成するために制御され得ることを理解するであろう。さらに、ガス化装置は、増強及び減弱されて、ガス化装置によって生成されるＣＯ及びＨ_２を含む流の流速を増加及び減少させることができる。したがって、ガス化装置からの流は、アルコール生産性及び／または全体的な炭素捕捉を増大するために、ＣＯを含む基質流とブレンドされてＣＯ：Ｈ_２比を最適化することができる。さらに、ガス化装置は、増強及び減弱されて様々な流速及び／または組成の流を提供することができ、これは、望ましい組成の実質的に連続した流を達成するためにＣＯを含む間欠流とブレンドされ得る。

ＣＯを含む基質流とブレンドされ得るＣＯ及び／またはＨ_２の他の供給源は、天然ガス及び／またはメタンなどの炭化水素の改質ならびにメタノールの改質を含む。

本発明の実施形態が上記に記載される。しかしながら、一実施形態で必要な特定のステップまたは段階が別の実施形態において必要でない場合があることが理解されるべきである。反対に、特定の実施形態の説明に含まれるステップまたは段階は、具体的に記載されない実施形態において任意に有利に利用されてもよい。

本発明は、任意の既知の移行手段によってシステム（複数可）を通ってまたはその周囲を移動し得るあらゆる種類の流を参照して広範に記載されるが、ある特定の実施形態では、基質及び／または排気流は、ガス状である。当業者であれば、特定の段階が好適な導管手段などによって連結されるか、または流をシステム全体にわたって受容するか、もしくは流すように構成可能であり得ることを理解するであろう。ポンプまたは圧縮装置は、特定の段階への流の供給を促進するために提供されてもよい。さらに、圧縮装置は、１つ以上の段階、例えばバイオリアクタに提供されるガスの圧力を上昇させるために使用され得る。上記に論じられるように、バイオリアクタ内のガスの圧力は、その中で実施される発酵反応の効率に影響を与え得る。したがって、圧力は、発酵の効率を改善するように調整され得る。一般的な反応に対する好適な圧力は、当該技術分野において既知である。

加えて、本発明のシステムまたはプロセスは任意に、プロセスの全体効率を改善するために他のパラメータを調節及び／または制御するための手段を含み得る。１つ以上のプロセッサは、プロセスの特定のパラメータを調節及び／または制御するためにシステムに組み込まれ得る。例えば、特定の実施形態は、基質及び／または排気流（複数可）の組成を監視するための判定手段を含んでもよい。加えて、特定の実施形態は、基質流（複数可）が特定の段階に好適な組成を有すると判定手段が判定する場合、特定のシステム内の特定の段階または要素へのその流の送達を制御するための手段を含み得る。例えば、ガス状基質流が発酵反応に有害であり得る低レベルのＣＯまたは高レベルのＯ_２を含む場合、基質流は、バイオリアクタから離れて迂回されてもよい。本発明の特定の実施形態では、システムは、基質流の行き先及び／または流速を監視及び制御するための手段を含み、それにより所望または好適な組成を有する流が特定の段階に送達され得るようにする。

加えて、プロセスにおける１つ以上の段階の前またはその間に特定のシステム構成要素または基質流（複数可）を加熱または冷却することが必要であり得る。このような例では、既知の加熱または冷却が使用され得る。例えば、熱交換器は、基質流を加熱または冷却するために用いられてもよい。

さらに、システムは、特定の段階の操作または効率を改善するために１つ以上の前／後処理ステップを含み得る。例えば、前処理ステップは、粒状物質及び／または長鎖炭化水素もしくはタールをガス状基質流から除去するための手段を含み得る。実施され得る他の前または後操作は、例えば、バイオリアクタ生産段階などの特定の段階からの所望の生成物（複数可）の分離（例えば、蒸留によるエタノールの除去）を含む。

本発明は、不要な実験をすることなく読者が本発明を実践することを可能にするために、ある特定の好ましい実施形態を参照して本明細書に記載された。当業者であれば、本発明が具体的に記載されたもの以外の多くの変形及び修正に実践され得ることを理解するであろう。本発明は、そのようなすべての変形及び修正を含むことが理解されるべきである。さらに、表題、見出しなどが本文献の読者の理解に役立つために提供され、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではない。本明細書に引用されるすべての出願、特許、及び公表文献の開示全体が参照により本明細書に組み込まれる。

より具体的には、当業者に理解されるように、本発明の実施形態の実装は、１つ以上の要素を含み得る。その様々な態様において本発明を理解するのに必要なそのような要素のみが特定の実施例または説明に示され得る。しかしながら、本発明の範囲は、記載された実施形態に限定されず、１つ以上の追加のステップ及び／もしくは１つ以上の代わりのステップを含むシステム及び／もしくは方法、ならびに／または１つ以上のステップを省略するシステム及び／もしくは方法を含む。

本明細書においていずれかの先行技術への言及も、その先行技術があらゆる国において努力傾注分野の共通の一般的知識の一部を形成していることの承認または何らかの形態の示唆であるとは受け取られず、受け取られるべきでない。

本明細書及び以下のあらゆる請求項を通じて、特に文脈上必要としない限り、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などの用語は、排他的意味とは反対に包括的意味、すなわち、「含むが、限定されない」の意味で解釈されるべきである。

Claims (19)

1. 中央ブリードラインを利用して複数のバイオリアクタに植菌するためのプロセスであって、
   ａ．液体栄養培地を含む第１の一次バイオリアクタにガス状基質を供給することと、
   ｂ．前記第１の一次バイオリアクタに１つ以上の微生物を植菌することと、
   ｃ．前記ガス状基質を発酵させて、１つ以上の微生物及び１つ以上の生成物を含む発酵ブロスを生成することと、
   ｄ．中央ブリードラインを介して前記第１の一次バイオリアクタから前記発酵ブロスの少なくとも一部を流して、少なくとも１つの他の一次バイオリアクタに植菌することと、
   ｅ．微生物増殖を主に促進する条件で前記少なくとも１つの他の一次バイオリアクタを操作することと、
   ｆ．前記中央ブリードラインを介して少なくとも１つの一次バイオリアクタから前記発酵ブロスの少なくとも一部を流して、少なくとも１つの二次バイオリアクタであって、生成物を主に生成する条件で操作される、二次バイオリアクタに植菌することと、を含む、前記プロセス。
2. 複数のバイオリアクタにわたってガス状基質の安定した発酵を維持するためのプロセスであって、
   ａ．１つ以上の微生物を含有する液体栄養培地を含む２つ以上の一次バイオリアクタにガス状基質を供給することと、
   ｂ．前記２つ以上の一次バイオリアクタ内の前記ガス状基質を発酵させて、１つ以上の微生物及び１つ以上の生成物を含む発酵ブロスを生成することと、
   ｃ．中央ブリードラインを介して１つの一次バイオリアクタから１つ以上の二次バイオリアクタに前記発酵ブロスの少なくとも一部を流すことと、
   ｄ．（ｃ）の前記一次バイオリアクタのうちの１つ以上が操作可能であるか否かを決定することであって、前記一次バイオリアクタのうちの１つ以上が操作不能な場合、１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタからの発酵ブロスの少なくとも一部が、前記中央ブリードラインを介して（ｃ）の前記１つ以上の二次バイオリアクタに提供される、決定することと、を含む、前記プロセス。
3. 前記一次バイオリアクタは、微生物増殖を主に促進する条件で操作され、前記二次バイオリアクタは、１つ以上の生成物を主に生成する条件で操作される、請求項２に記載の前記プロセス。
4. （ａ）の前記一次バイオリアクタは、２つ以上の他の一次バイオリアクタまたは二次バイオリアクタに実質的に同時に植菌するために利用される、請求項１に記載の前記プロセス。
5. １つ以上の二次バイオリアクタに植菌するために２つ以上の一次バイオリアクタから発酵ブロスの少なくとも一部を同時に流すことをさらに含む、請求項１に記載の前記プロセス。
6. １つ以上の一次バイオリアクタ内の発酵ブロスの体積は、１つ以上の一次バイオリアクタまたは１つ以上の二次バイオリアクタに植菌するために発酵ブロスの少なくとも一部を流す前に実質的に増加する、請求項１に記載の前記プロセス。
7. 前記一次バイオリアクタまたは二次バイオリアクタへの前記ガス状基質の前記供給が限られているかどうかを決定することをさらに含み、ガス状基質の前記供給が限られている場合、少なくとも１つの一次バイオリアクタまたは二次バイオリアクタは、前記ガス状基質の十分な供給が再開するまで一時的に停止される、請求項２に記載の前記プロセス。
8. 少なくとも１つの一次バイオリアクタまたは少なくとも１つの二次バイオリアクタが操作不能となるとき、１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタまたは１つ以上の操作可能な二次バイオリアクタ内の発酵ブロスの体積を実質的に増加させることと、前記ガス状基質を前記操作不能なバイオリアクタから前記操作可能なバイオリアクタに迂回させ、それにより安定した生成物形成を維持することと、をさらに含む、請求項２に記載の前記プロセス。
9. （ｄ）の前記操作不能な一次バイオリアクタは、前記中央ブリードラインを介して１つ以上の操作可能な一次バイオリアクタによって再植菌される、請求項２に記載の前記プロセス。
10. すべてのバイオリアクタは、前記中央ブリードラインを介して一次バイオリアクタ及び二次バイオリアクタを備える別個のトレーンで動作される、請求項１に記載の前記プロセス。
11. 前記生成物は、エタノール、２，３−ブタンジオール、及び酢酸塩からなる群から選択される、請求項１または２に記載の前記プロセス。
12. 前記微生物は、クロストリジウム、モーレラ（Ｍｏｏｒｅｌｌａ）、オキソバクター（Ｏｘｏｂａｃｔｅｒ）、ペプトストレプトコッカス、アセトバクテリウム、真正細菌、及びブチリバクテリウムからなる群から選択されるカルボキシド栄養性（ｃａｒｂｏｘｙｄｏｔｒｏｐｈｉｃ）細菌である、請求項１または２に記載の前記プロセス。
13. 前記ガス状基質は、ＣＯ、ＣＯ_２、Ｈ_２、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１または２に記載の前記プロセス。
14. 連続発酵のためのバイオリアクタシステムであって、
    ａ．発酵ブロスを生成するための１つ以上の微生物によるガス状基質の発酵に適合した２つ以上の一次バイオリアクタと、
    ｂ．１つ以上の生成物を生成するための１つ以上の微生物によるガス状基質の発酵に適合した１つ以上の二次バイオリアクタと、
    ｃ．中央ブリードラインと、を備え、
    前記システムの前記一次バイオリアクタのうちの少なくとも２つは、前記中央ブリードラインを介して互いに流体連通可能であり、かつ少なくとも１つの二次バイオリアクタと流体連通可能である、前記システム。
15. 前記一次バイオリアクタは、微生物増殖を促進する条件で操作されるように構成され、前記二次バイオリアクタは、１つ以上の生成物を生成する条件で操作されるように構成される、請求項１４に記載の前記システム。
16. 前記一次バイオリアクタは、発酵ブロスを前記中央ブリードラインに流すための出口導管を備える、請求項１４に記載の前記システム。
17. 発酵ブロスを前記一次バイオリアクタから前記中央ブリードラインに引き出すことができるブリードポンプをさらに備える、請求項１４に記載の前記システム。
18. 前記二次バイオリアクタは、発酵ブロスを前記中央ブリードラインから受容するための入口導管を備える、請求項１４に記載の前記システム。
19. 前記システムは、２〜１６個の一次バイオリアクタ及び１〜１６個の二次バイオリアクタを備える、請求項１４に記載の前記システム。
    

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