JP2016520639A5

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Publication number: JP2016520639A5
Application number: JP2016517590A
Authority: JP
Filing date: 2014-06-04
Publication date: 2017-07-13
Anticipated expiration: 2034-06-04

Claims

哺乳類患者のがんの治療で用いるための、少なくとも１つの化学療法物質又は細胞毒性物質を含む製剤であって、前記治療が、少なくとも以下の工程を含むことを特徴とする製剤：
−腫瘍組織に、実質的に細胞毒性のない放射線量を送る工程であって、前記放射線量は、前記腫瘍組織の供給部分の少なくとも１つの境界壁構造に、傷を含む少なくとも１つの微視的損傷部位を生み出すように適合されており、前記供給部分は血管である工程；
−前記放射線量を送った後、前記化学療法物質又は細胞毒性物質及び／又はその代謝性誘導体が、前記少なくとも１つの微視的損傷部位が内因性組織修復によって完全に治癒される前に前記少なくとも１つの微視的損傷部位に達するように、前記製剤を患者に投与する工程。
哺乳類患者の脳腫瘍又は肺腫瘍の治療に用いるための、請求項１に記載の製剤。
膠芽腫の治療に用いるための、請求項２に記載の製剤。
前記化学療法物質又は細胞毒性物質が、白金含有抗ガン剤であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の製剤。
前記化学療法物質又は細胞毒性物質が、カルボプラチン、オキサリプラチン又はシスプラチンの群から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の製剤。
抗腫瘍性アルキル化剤を含むことを特徴とする、請求項１に記載の製剤。
アルキル化剤であるダカルバジンの誘導体を含むことを特徴とする、請求項１に記載の製剤。
前記アルキル化剤であるダカルバジンのイミダゾテトラジン誘導体を含むことを特徴とする、請求項７に記載の製剤。
前記化学療法物質又は細胞毒性物質が、テモゾロミドを含む又はテモゾロミドであることを特徴とする、請求項１に記載の製剤。
前記放射線量が、前記組織の前記供給部分の前記少なくとも１つの境界壁構造に微視的損傷部位を生み出すように適合される、微視的横断面の複数のビームを含み、及び／又は
前記放射線量が複数のビームを含み、ビームの横断面が、前記組織内部又は前記組織表面上の少なくとも１つの仮想平面に少なくとも１つのアレイ又はファンを形成し、前記横断面のそれぞれが前記平面上で互いから離れていることを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量は、少なくとも１つの粒子ビーム、及び／又は、少なくとも１つの光ビームを含むことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量は、少なくとも１つの粒子ビーム、及び／又は、Ｘ線、紫外線及び／又は可視光線及び／又は赤外線、又はその組み合わせのスペクトル領域を有する、少なくとも１つの光ビームを含むことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の製剤。
前記放射線は、シンクロトロン放射源によって提供されることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載の製剤。
投与後、前記投与された化学療法物質又は細胞毒性物質が、主に、前記組織の前記供給部分から前記組織の供給される部分へと、前記組織の境界壁構造に形成される前記少なくとも１つの微視的損傷部位を介して拡散することにより、前記組織の前記供給される部分へと透過横断することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載の製剤。
局所的静脈内投与により患者に投与されることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれかに記載の製剤。
放射後４０〜３００分の間に、患者に投与されることを特徴とする、請求項１〜１５のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量の送出中、マイクロビームの合計による総ビーム暴露が、３０秒未満であることを特徴とする、請求項１〜１６のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量の送出における単マイクロビームパルスが、１秒未満の幅を有することを特徴とする、請求項１０に記載の製剤。
前記放射線量が、微視的横断面の高度に平行なビームのアレイにコリメートされた短パルス放射線を含む、請求項１〜１８のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量の送出におけるマイクロビームの合計によって送られる総エネルギーが、１００〜４０００グレイの区間に対応することを特徴とする、請求項１０〜１９のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量の送出におけるマイクロビームの合計によって送られる総エネルギーが、１５０〜２０００グレイの区間に対応することを特徴とする、請求項２０に記載の製剤。
前記放射線量の送出におけるマイクロビームの合計によって送られる総エネルギーが、１９０〜３１０グレイの区間に対応することを特徴とする、請求項２０に記載の製剤。
前記放射線量の送出において、前記マイクロビームは、１００〜４００マイクロメートルのビーム間距離だけ間隔のあいた平行な軸を有することを特徴とする、請求項１０〜２２のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量の送出において、前記マイクロビームは、１５０〜２５０マイクロメートルのビーム間距離だけ間隔のあいた平行な軸を有することを特徴とする、請求項２３に記載の製剤。
前記放射線量の送出において、３３〜６００ｋｅＶのスペクトル領域が用いられることを特徴とする、請求項１〜２４のいずれかに記載の製剤。
前記放射線量の送出において、単マイクロビームの開口幅が、１０〜１００マイクロメートルの範囲にあることを特徴とする、請求項１０〜２５のいずれかに記載の製剤。
治療効果のある放射線量により腫瘍組織の供給部分の境界壁構造において照射された哺乳類患者の腫瘍組織の治療に用いるための、少なくとも１つの化学療法物質又は細胞毒性物質を含む製剤。
前記照射される腫瘍組織が、実質的に細胞毒性のない放射線量を送ることによって生じる前記腫瘍組織の血管の少なくとも１つの境界壁構造内の、傷を含む少なくとも１つの微視的損傷部位を含み、該少なくとも１つの微視的損傷部位が治療時に内因的組織修復によってまだ完全には治癒されていないことを特徴とする、哺乳類患者の照射腫瘍組織の治療に用いるための、請求項２７に記載の製剤。
脳腫瘍又は肺腫瘍の、照射腫瘍組織の治療に用いるための請求項２７に記載の製剤。
膠芽腫の照射腫瘍組織の治療に用いるための請求項２９に記載の製剤。
前記照射腫瘍組織が、微視的横断面の複数のビームを含む放射線量によってもたらされる少なくとも１つの微視的欠陥を含み、及び／又は、前記放射線量が複数のビームを含み、ビームの横断面が、前記組織内部又は前記組織表面上の少なくとも１つの仮想平面に少なくとも１つのアレイ又はファンを形成し、前記横断面のそれぞれが前記平面上で互いから離れている、照射腫瘍組織の治療に用いるための請求項２７〜３０のいずれかに記載の製剤。
前記放射線は、シンクロトロン放射源によって提供されることを特徴とする、照射腫瘍組織の治療に用いるための請求項３１に記載の製剤。