JP2016510677A - 患者に流体を送達するための流体送達システムおよび方法 - Google Patents

Abstract

流体送達システムは加圧機構を含む。加圧機構は：好ましくはシリンダー状の本体であって、本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割する可動部材が位置決めされた、シリンダー状の本体；可動部材の第１の側面に接続されかつ本体の実質的に閉鎖した第１の端部を通って延在するプランジャーロッド；および可動部材の第２の側面に接続されかつ本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する細長い部材を含む。プランジャーロッドは、流体容器に動作可能に係合するように構成されている。可動部材を本体の第２の端部の方へ動かことによって少なくとも第１のチャンバー内に真空を形成し、大気圧が第２のチャンバーに流入することができるようにし、および加圧機構を作動して可動部材を本体の第１の端部の方へ動かすことにより、流体は流体容器から投与される。

Description

本発明は、概して、流体を送達するための、特に、患者へ流体を点滴または注入するための装置、システムおよび方法に関する。

血管造影、コンピューター断層撮影（ＣＴ）、超音波およびＮＭＲ／ＭＲＩなどの医療処置で使用するためのいくつものインジェクター作動型シリンジ（ｉｎｊｅｃｔｏｒ−ａｃｔｕａｔｅｄ ｓｙｒｉｎｇｅｓ）およびパワーインジェクター（ｐｏｗｅｒｅｄ ｉｎｊｅｃｔｏｒ）が開発されている。特許文献１には、例えば、人間または動物の血管系に流体を注入するためのインジェクターおよびシリンジが開示されている。一般に、そのようなインジェクターは、シリンジプランジャーに接続するピストンなどの駆動部材を含む。例えば、特許文献２（その開示を参照することにより本書に援用する）には、血管造影用のインジェクターおよびシリンジが開示されており、ここでは、インジェクターの駆動部材は、プランジャーの移動経路に沿った任意の点で、解放可能な機構によって、シリンジプランジャーに接続できるか、またはそこから分離できる。特許文献３にはまた、前面挿入式のシリンジおよびインジェクターシステムが開示されており、その開示を参照することにより本書に援用する。

パワーインジェクターの設計および動作は大きく進歩したが、いくつもの問題が根強く残っており、このため、それらの使用が制限され得る。例えば、米国では、毎年、数百万回のＭＲＩ処置が行われている。しかしながら、パワーインジェクターは、そのような処置に使用される割合は比較的わずかにすぎない。造影剤の注入のタイミングまたは注入の流量を正確に制御する必要がないＭＲＩの処置では、パワーインジェクターはほとんど使用されない。その点において、ＭＲＩ処置は比較的高価であり、および患者スループットが一番の関心事である。そのような処置でのパワーインジェクターの使用は、追加的な時間を要する一方、ほとんど利点をもたらさないことが認識されている。それゆえ、タイミングおよび流量制御が重要とされない、造影剤を用いる（ｃｏｎｔｒａｓｔ−ｅｎｈａｎｃｅｄ）処置では、造影剤は現在手動で注入されている。一般に、患者はＭＲＩボア（ＭＲＩ ｂｏｒｅ）に配置され、およびベースラインスキャンが実施されている。その後、患者は、撮像装置のボアから出されて、造影剤が注入される。その後、患者は再度ボアに配置され、および造影剤を用いる撮像が実施される。

ＭＲＩ処置における造影剤の手動注入では、いくつもの問題が起こることが多い。例えば、注入後、ベースライン測定を行ったのと同じ位置に患者を再配置することが困難であることが多い。再配置が首尾よく達成できたとしても、造影剤を手動で注入するためにボアから患者を出すこと、およびその後の再配置には、かなりの時間を要する。さらに、場合によっては、特に閉所恐怖症の患者では、患者はボアに再度入ることを拒否する。さらに、一部の患者では、造影剤を手動で適切に注入することが困難であることがある。そのような場合には、ＩＶ専門家チームのサービスを要請する必要がある場合があり、スキャンに必要な時間を大幅に増やす。

ＭＲＩ処置以外の撮像法（例えばＣＴ、血管造影、および超音波）でも、ある種の処置では、そのような使用で感じる負担または現実の負担があるために、パワーインジェクターの使用には気が進まない場合がある。

上記および他の理由から、患者に流体を注入するための改良型の装置、システム、および方法の開発が望まれる。

米国特許第４，００６，７３６号明細書 米国特許第４，６７７，９８０号明細書 米国特許第５，３８３，８５８号明細書

以下説明する本発明の目的は、ＭＲ処置用のボア内に完全に適合可能であるように簡単に製作される注入装置を提供することにある。さらなる目的は、例えば、注入を実施するためにスキャナーのボアから患者を出す必要がないように、走査室の外部で患者に適用できる注入装置を提供することにある。追加的な目的は、以下説明する装置の設定に必要な時間を最少に保つことである。さらに別の目的は、例えば、走査制御室からの遠隔作動に容易に適合可能である注入装置を提供することにある。

本発明の一態様によれば、加圧機構を含む流体送達システムが提供される。加圧機構は：実質的にシリンダー状の本体であって、本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割する可動部材が位置決めされた、実質的にシリンダー状の本体；可動部材の第１の側面に接続されかつ本体の実質的に閉鎖した第１の端部を通って延在するプランジャーロッド；および可動部材の第２の側面に接続されかつ本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する細長い部材を含む。プランジャーロッドは、流体容器に動作可能に係合するように構成される。可動部材を本体の第２の端部の方へ動かすことによって少なくとも第１のチャンバー内に真空を形成し、大気圧が第２のチャンバーに流入することができるようにし、および加圧機構を作動して可動部材を本体の第１の端部の方へ動かしおよびプランジャーロッドを流体容器内で動かすことにより、流体は流体容器から投与される。

流体容器は：流体投与端部および開放端部を有する実質的にシリンダー状の注射筒；および注射筒の開放端部内に収容されるように構成されたプランジャーを含むシリンジとし得る。シリンジが本体の第１の端部に接続されると、プランジャーロッドは、プランジャーに動作可能に係合するように構成される。弁は、第２のチャンバーと流体連通し得る。本体の第２の端部の方への可動部材の動きによって、弁を通って第２のチャンバーから空気を吐出させ、および大気圧は、弁を開放することによって第２のチャンバーに流入することができる。

可動部材は、第１のチャンバーを第２のチャンバーから隔離するシールを含み得る。使い捨て流体セットは、流体容器の流体投与端部と患者との間に接続され得る。使い捨て流体セットは、３インチ未満の接続チューブを必要とし得る。望ましくは、１フィート以下の接続チューブが本発明の注入装置と患者の注入点との間に必要とされる。流体送達システムを患者に近接させて配置することを考えると、長い接続チューブが必要とされる現在のパワーインジェクターでは必要とされることが多い、流体経路から高価な造影剤を除去するための食塩水フラッシングは、必要とされない。

流体送達システムは、さらに、流体容器の流体投与端部に接続されたアクチュエータを含み得る。アクチュエータは、流体が流体投与端部を通って流れないようにする第１の状態と、流体が流体投与端部を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能である。加圧機構は、アクチュエータを第１の状態から第２の状態へ切り換えることによって作動され得る。アクチュエータは、使い捨て流体セット内に位置決めされ得る。アクチュエータの機構は、回転弁、チューブを備えるピンチ弁、ラチェットバルブ、ヒュージブルリンク、トランペット弁、ポート閉鎖弁、ポンプシステム、または駆動システムから選択され得る。アクチュエータの機構は、真空駆動、圧電駆動、電動機駆動、ソレノイド駆動、電気抵抗ポンプ、荷電イオンポンプ、磁気抵抗材料、ＴＣＡＭ装置、形状記憶合金材料、状態遷移、二種の金属でできた材料、電気活性なポリマー性材料、空気圧または液圧、または重力によって動力供給され得る。

流体送達システムは、さらに、アクチュエータの状態を制御するように構成されたコントローラを含み得る。コントローラは、アクチュエータから遠隔にあるとし得る。コントローラは、超音波によって、画像スキャナーのプロトコールによって、マイクロ波エネルギーによって、機械的なリンクによって、赤外光によって、光ファイバーケーブルによって、空気動力によって、流体動力によって、音声起動によって、スキャナー台の移動によって、時間遅延によって、スキャナーからのＲＦグラジエントトリガーによって、フォトセルによって、光学光によって、ＲＦ信号によって、またはラインパワーによって、アクチュエータの状態を制御し得る。

シリンジ、加圧機構、およびアクチュエータは、ＭＲ適合性であるように構成され、それにより、システムを、ＭＲスキャナーのボアでのまたはその付近での使用に好適にし得る。

本発明の一実施形態では、細長い部材は、可動部材の第２の側面に接続された第１の端部と、本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する第２の端部とを有するロッドとし得る。ロッドの第２の端部はハンドルを含んでもよく、それにより、使用者は、可動部材を本体の第２の端部の方へ手動で動かすことができる。

別の実施形態では、細長い部材は、可動部材の第２の側面に接続された第１の端部と、本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する第２の端部とを有するねじロッドとし得る。そのような実施形態では、流体送達システムは、さらに、本体の第２の端部に位置決めされた解放可能なナットを含み得る。解放可能なナットは、閉鎖位置にあるとき、ねじロッドを固定し、かつ解放位置にあるとき、ねじロッドを解放するように構成され得る。ナットを閉鎖位置から解放位置まで動かすために、本体の第２の端部から延在するレバーが設けられ得る。ねじロッドは、ナットが閉鎖位置にある状態で、可動部材を本体の第２の端部の方へ動かすように回転されてもよく、およびレバーは、アクチュエータの切り換え前に、ナットを解放位置に配置するように動かされる。

上記では、食塩水フラッシングは必要ないと説明したが、場合によっては、注入流体（例えば、造影剤、ストレス剤、食塩水、血液プール造影剤（ｂｌｏｏｄ ｐｏｏｌ ａｇｅｎｔ）および／または臓器特異的薬剤（ｏｒｇａｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｇｅｎｔ））の注入後に、食塩水を注入することが望ましいとし得る。そのような場合には、流体送達システムは、さらに：第２の実質的にシリンダー状の本体であって、第２の本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割する第２の可動部材が位置決めされた第２の実質的にシリンダー状の本体を有する第２の加圧機構；第２の可動部材の第１の側面に接続されかつ第２の本体の実質的に閉鎖した第１の端部を通って延在する第２のプランジャーロッド；および第２の可動部材の第２の側面に接続されかつ第２の本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する第２の細長い部材を含み得る。第２のプランジャーロッドは、第２の流体容器に動作可能に係合するように構成される。流体経路セットは、望ましくは、流体容器の流体投与端部および第２の流体容器の流体投与端部から患者まで延在する。

そのような実施形態では、第２の流体容器の流体投与端部から下流および流体容器の流体投与端部から上流で、流体経路セット内に一方向逆止弁が位置決めされ得る。流体容器の直径は第２の流体容器の直径よりも小さいため、流体容器内の流体は、第２の流体容器の流体よりも高い圧力で送達される。あるいは、実質的にシリンダー状の本体の直径は第２の実質的にシリンダー状の本体の直径よりも大きいとし得るため、流体容器内の流体は、第２の流体容器の流体よりも高い圧力で送達される。流体容器内の流体（例えば、造影剤、ストレス剤、食塩水、血液プール造影剤および／または臓器特異的薬剤）は、第２の流体容器内の流体（例えば、食塩水）とは異なり得る。

第１の流体を送達し、その後第２の流体を送達するために使用される注入装置の別の実施形態では、流体容器の流体投与端部に第１の一方向逆止弁が位置決めされ、および第２の流体容器の流体投与端部に第２の一方向逆止弁が位置決めされ得る。第２の一方向逆止弁のクラック圧は、第１の一方向逆止弁のクラック圧を上回り得るため、加圧機構および第２の加圧機構が作動されると、流体容器内の流体は、第２の流体容器の流体よりも前に送達される。あるいは、第１の一方向逆止弁が除去される場合、流体送達システムは同様に働く。

また：実質的に閉鎖した第１の端部；実質的に閉鎖した第２の端部；および本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割するように位置決めされた可動部材；および流体容器の流体投与端部に接続されたアクチュエータであって、流体が送達されないようにする第１の状態と、流体が投与される第２の状態との間で切り換え可能であるアクチュエータを有する実質的にシリンダー状の本体を有する加圧機構を含む流体送達システムが提供される。流体容器は、加圧機構の第１の端部に動作可能に結合される。可動部材を本体の第２の端部の方へ動かすことによって少なくとも第１のチャンバー内に真空を形成し、大気圧が第２のチャンバーに流入することができるようにし、およびアクチュエータを第１の状態から第２の状態へ切り換えることにより、流体は流体容器から投与される。

さらに、磁気共鳴（ＭＲ）画像法で使用されるシステムが提供される。システムは、走査のために患者が位置決めされるボアを規定するＭＲスキャナー；および少なくとも１つの流体を患者に注入するための装置を含む。注入装置は：摺動可能に位置決めされたプランジャーおよび流体投与端部を有するシリンジ；実質的に閉鎖した第１の端部と、実質的に閉鎖した第２の端部と、本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割するように位置決めされた可動部材とを有する実質的にシリンダー状の本体を含む加圧機構；およびシリンジの流体投与端部に接続されたアクチュエータを含む。アクチュエータは、流体が流体投与端部を通って流れないようにする第１の状態と、流体が流体投与端部を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能である。シリンジは、加圧機構の第１の端部に動作可能に結合される。可動部材を本体の第２の端部の方へ動かすことによって第１のチャンバーおよび第２のチャンバー内に真空を形成し、第２のチャンバーを大気圧に開口させ、およびアクチュエータを第１の状態から第２の状態へ切り換えることにより、少なくとも１つの流体は投与される。

本発明のさらに別の態様によれば、第１の注入装置、第２の注入装置、流体経路セット、アクチュエータ、および一方向逆止弁を含む流体送達システムが提供される。第１の注入装置は、第１の流体を保持するように構成され、かつ第１の流体が出ることができる出口を規定する第１のシリンジ；および内部にある流体を加圧するために、第１のシリンジのプランジャーと動作可能に接続する第１の真空駆動を含む第１の加圧機構を含む。第１のシリンジは、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、および患者と流体接続して配置されるように構成されている。第２の注入装置は、第２の流体を保持するように構成され、かつ第２の流体が出ることができる出口を規定する第２のシリンジ；および内部にある流体を加圧するために、第２のシリンジのプランジャーと動作可能に接続する第２の真空駆動を含む第２の加圧機構を含む。第２のシリンジは、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、および患者と流体接続して配置されるように構成されている。流体経路セットは、第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口から患者まで延在する。アクチュエータは、第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口に接続される。アクチュエータは、流体が第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口を通って流れないようにする第１の状態と、流体が第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能である。一方向逆止弁は、第２のシリンジの出口から下流および第１のシリンジの出口から上流で、流体経路セット内に位置決めされる。第１のシリンジの直径は、第２のシリンジの直径よりも小さく、第１のシリンジ内の第１の流体が、第２のシリンジの第２の流体よりも高い圧力で送達されるようにし、および一方向逆止弁は、第１の流体が第２のシリンジに送達されないようにする。

本発明のさらに別の態様によれば、第１の注入装置、第２の注入装置、流体経路セット、アクチュエータ、第１の一方向逆止弁、および第２の一方向逆止弁を含む流体送達システムが提供される。第１の注入装置は、第１の流体を保持するように構成され、かつ第１の流体が出ることができる出口を規定する第１のシリンジ；および内部にある流体を加圧するために、第１のシリンジのプランジャーと動作可能に接続する第１の真空駆動を含む第１の加圧機構を含む。第１のシリンジは、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、および患者と流体接続して配置されるように構成されている。第２の注入装置は、第２の流体を保持するように構成され、かつ第２の流体が出ることができる出口を規定する第２のシリンジ；および内部にある流体を加圧するために、第２のシリンジのプランジャーと動作可能に接続する第２の真空駆動を含む第２の加圧機構を含む。第２のシリンジは、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、および患者と流体接続して配置されるように構成されている。流体経路セットは、第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口から患者まで延在する。アクチュエータは、第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口に接続される。アクチュエータは、流体が第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口を通って流れないようにする第１の状態と、流体が第１のシリンジの出口および第２のシリンジの出口を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能である。第１の一方向逆止弁は、第１のシリンジの出口に位置決めされ、および第２の一方向逆止弁は、第２のシリンジの出口に位置決めされる。第２の一方向逆止弁のクラック圧は、第１の一方向逆止弁のクラック圧を上回り、アクチュエータを切り換えると、第１のシリンジ内の第１の流体は、第２のシリンジ内の第２の流体よりも前に送達される。

本開示の装置のこれらのおよび他の特徴および特性、ならびに構造物の関連要素の動作方法および機能、および部分の組み合わせおよび製造の経済性は、添付図面を参照して以下の説明および添付の特許請求の範囲を考慮すると、より明白になり、それらは全て本明細書の一部なし、様々な図面において、同様の参照符号は、対応する部分を指す。しかしながら、図面は図示および説明のためのものにすぎず、本開示の装置の限界を定義するものではないことを明白に理解されたい。本明細書および特許請求の範囲では、文脈上明白に他の意味を指示する場合を除いて、「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」の単数形は、複数形の指示対象を含む。

本発明の注入または点滴装置およびシステムの概略図である。 ＭＲ環境にある本発明の注入装置およびシステムの一実施形態を示す。 図２のシステムの注入装置の加圧機構の拡大側面図である。 線４−４に沿って取った図３の加圧機構の断面図である。 流体を患者に送達するための装置の作動前の、図２のシステムの注入装置の拡大断面図である。 流体が患者に送達された後の、図２のシステムの注入装置の拡大断面図である。 図２のシステムの注入装置の加圧機構の別の実施形態の側面図である。 図７の加圧機構の線８−８に沿って取った断面図である。 図７の加圧機構のいくつかの構成要素の分解斜視図である。 図９の構成要素の組み立てた斜視図である。 線１１−１１に沿って取った図１０の構成要素の断面図である。 流体を患者に送達する装置の作動前の、図７の加圧機構を用いる注入装置の断面図である。 流体が患者に送達された後の、図７の加圧機構を用いる注入装置の断面図である。 流体を注入する前の、第１の流体に続いて第２の流体を送達するための本発明による流体送達システムの側面図である。 第１の流体が注入された後の、第１の流体に続いて第２の流体を送達するための本発明による流体送達システムの側面図である。 第１および第２の流体の両方が送達された後の、第１の流体に続いて第２の流体を送達するための本発明による流体送達システムの側面図である。 流体を注入する前の、第１の流体に続いて第２の流体を送達するための、本発明による流体送達システムの別の実施形態の側面図である。 第１の流体が注入された後の、第１の流体に続いて第２の流体を送達するための、本発明による流体送達システムの別の実施形態の側面図である。 第１および第２の流体の両方が送達された後の、第１の流体に続いて第２の流体を送達するための、本発明による流体送達システムの別の実施形態の側面図である。 図７の加圧機構のねじロッドの位置を決定するために使用されたセンサーアセンブリの第１の実施形態の概略図である。 図７の加圧機構のねじロッドの位置を決定するために使用されたセンサーアセンブリの第２の実施形態の概略図である。 図７の加圧機構のねじロッドの位置を決定するために使用されたセンサーアセンブリの第３の実施形態の概略図である。 図７の加圧機構のねじロッドの位置を決定するために使用されたセンサーアセンブリの第４の実施形態の概略図である。

以下説明するために、用語「上部」、「下部」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「頂部」、「底部」、「横方向」、「縦方向」、およびそれらの派生語は、本開示の装置の図面での向きに関する。しかしながら、本開示の装置は、反対であると明白に指定されている場合を除いて、様々な代替的な変形例を取り得ることを理解されたい。添付図面に示しかつ以下の明細書で説明する特定の装置は、単に、本開示の装置の例示的な実施形態であることも理解されたい。従って、本明細書で開示される実施形態に関する具体的な寸法および他の物理的な特徴は、限定であるとは考えられない。

概して、本発明は、比較的操作が簡単な点滴または注入装置およびシステムを提供する。本明細書で開示する注入装置は、米国特許第７，６３２，２４５号明細書に開示されている注入装置に関し、その全体を参照することにより本書に援用する。

図１に示す本発明の実施形態では、注入または点滴装置１０は、貯蔵容器またはチャンバー２０（例えば、プレフィルドシリンジ）を含み、そのチャンバーに、患者へ注入するための流体が貯蔵される。注入装置１０は、チャンバー２０と流体接続する出口３０を含み、およびその出口を通って、流体はチャンバー２０から出て、患者に注入される。注入装置１０はまた、加圧機構４０を含み、加圧機構はチャンバー２０内の流体に力／圧力が加えて、加圧流体が出口３０を出るようにする。注入装置１０は、さらに、流れを開始させる（および、おそらく終了させる）アクチュエータ５０を含む。例えば、アクチュエータ５０は、例えば制御室９０からリモートコントローラ７１を介して、コントローラ７０によって動作され得る。

加圧機構４０は、例えば、真空の空気置換（ａｉｒ ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）（真空駆動）、化学反応（例えば、膨張ガスの放出）、電気化学反応、電気出力（例えば、バッテリーから、壁コンセント、またはスキャナーから）、圧縮ガスの膨張（例えば、ＣＯ２または空気圧）；スプリング力、または重力を介して、容器またはチャンバー２０内の流体を加圧する力を提供し得る。以下説明する本発明の実施形態は、全て、真空駆動の加圧機構を使用する。

アクチュエータ５０は、例えば、シリンジ先端の回転弁、チューブを備えるピンチ弁、ラチェットバルブ、ヒュージブルリンク、トランペット弁、ポート閉鎖弁、ポンプシステム、または駆動システムを含んでいて、流体が出口３０を通って流れることができるようにする。アクチュエータ５０を動作させる（または状態を変化させるためにそれに動きを与える）ための機構は、例えば、真空駆動、圧電駆動、電動機駆動（例えば、ボアの磁石がモータの一部を形成する、ＭＲＩ内ボアの空芯モータ）、ソレノイド駆動、ボアの外側の電動機駆動、電気抵抗ポンプ、荷電イオンポンプ（例えば、Ｅｘｉｇｅｎｔから入手可能）、磁気抵抗材料（電圧が加えられる）、熱化学的に作動される運動（ＴＣＡＭ：ｔｈｅｒｍｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｍｏｔｉｏｎ）材料または装置、ニチノール材料、状態遷移（液体から気体へ）、二種の金属でできた材料（各金属に関し膨張率が異なる）、電気活性なポリマー性材料、空気圧または液圧、および／または重力を含み得る。動力は、例えば、真空力、化学的な力、電力パワー（例えば、バッテリー電力、壁コンセントからの電力）、スキャナーからの電力、ヒト／手動の力、圧縮または加圧ガス（例えば、ＣＯ２または空気）パワー、流体動力（ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｐｏｗｅｒ）、スプリング力、重力、または光／光電子パワーを介して供給され得る。

コントローラ７０は、例えば、超音波介して（例えば、ガラスを通して動作する圧電ツイーターを介して）；スキャナーコイルプロトコールを介して（例えば、ＧＥ／Ｓｉｅｍｅｎｓのスキャナーは、約８５％の軸方向マーケット（ａｘｉａｌ ｍａｒｋｅｔ）を含み、および２つの１５ボルトの接続部を含む）；マイクロ波エネルギー（例えば、ガラススマートリンク）を介して；機械的なまたはケーブルリンクを介して（例えば、プラスチックケーブルを使用するカメラタイプのケーブルリンク）；赤外光を介して；光ファイバーケーブルを介して；空気動力を介して；流体動力を介して；患者の操作を介して；音声起動を介して；台９２の移動を介して；時間遅延を介して；スキャナーからのＲＦグラジエントトリガー（例えば、第５シムチューン（５ｔｈ ｓｈｉｍ ｔｕｎｅ））を介して；フォトセルを介して；光学的光制御を介して；ラインパワーを介して（例えば、パネルを通した可聴周波数を介して）；ＲＦリンクを介して、またはオペレータの手動制御（すなわち、オペレータをＭＲＩ室に送って装置を作動する）を介して、アクチュエータ５０の状態を制御し得る。

ＭＲ環境での使用に関し、注入装置１０の構成要素は、望ましくは、非磁性、非鉄、および／またはそうでなければＭＲＩ環境での使用に好適なまたは適合する材料から製作される。概して、ＤＣブラシモータ、ステップモータ、ブラシレスＤＣモータまたは他の巻きコイルモータなどの電動アクチュエータおよびソレノイドを含む多くのインジェクターおよび点滴ポンプを含むがこれに限定されない、多くの装置は、内部永久磁石に損傷を与える結果、強磁場で壊れることが多い。さらに、電磁場からそのような装置の界磁巻線に誘起された電流は、過熱を生じ、および巻線および任意の接続された電子回路を損傷させる可能性がある。ＭＲＩ磁場はまた、装置によって生じた磁場と干渉し、および正確な動作を妨げ得る。

さらに、アクチュエータ内の材料の透磁率の差、およびアクチュエータ巻線内に生じた渦電流が、ＭＲＩ磁場の均質性または一様性に影響を及ぼし、画像アーチファクトを生成する。ＤＣブラシモータなど、機械的な整流を使用するアクチュエータはまた、取得ＭＲＩ画像に不要なアーチファクトを生じ得る切り換え中に、無線周波数エネルギーを生成し得る。

図２を参照して説明すると、本発明の注入装置１００の一実施形態は、ＭＲスキャナー９６のボア９４内にいるまたはそれにごく接近している患者（図示しないが、ＭＲＩ処置中に台９２に位置決めされる）に流体を注入するために、使用され得る。

望ましくは、本開示の注入装置は、ＭＲＩボアの１フィート以内に配置されるのが好適である。より望ましくは、本開示の注入装置は、ボア内に配置されるのが好適であり、それにより、患者の注入部位に接近してアクセスでき、および現在利用可能な多くの注入装置で使用される非常に長い接続チューブを省くことができる。概して、本明細書で使用される語句「ＭＲ適合性」であるために、注入装置１００の材料は、ＭＲスキャナー９６の動作に障害を与えるべきではない（例えば、画像アーチファクトを生じるように）。さらに、ＭＲ環境（例えば、強力な磁場）は、注入装置１００の動作に実質的に障害を与えるべきではない。注入装置１００の好適なＭＲＩ適合性材料の例は、限定されるものではないが、ポリマー性材料、ガラス材料、およびアルミニウムを含む。

例えば、注入流体（一般的に、ＭＲ造影剤流体）用の容器またはチャンバー２０は、例えば、Ｍｅｄｒａｄ，Ｉｎｃ．（Ｉｎｄｉａｎｏｌａ、Ｐａ）から入手可能なポリマー性またはガラスのＭＲシリンジとし得る。そのようなシリンジは、注入流体が「プレフィルド」された状態で購入され得るか、または空で購入して、ＭＲＩ部位で充填することができる。そのようなシリンジの流体は、注射筒内に摺動可能に配置されるプランジャー２５によって加圧される。

図３および図４を参照して、かつ引き続き図２を参照して説明すると、加圧機構４０の一実施形態は、可動部材１０４が位置決めされた、実質的に閉鎖されたシリンダー状本体１０２を含み、可動部材は、本体を第１のチャンバー１０６および第２のチャンバー１０８に分割する。可動部材１０４は、その外周に延在するシール１１０を含み、第２のチャンバー１０８から第１のチャンバー１０６を流体的に隔離する。シリンダー状本体１０２は、第１のエンドキャップ１１２および第２のエンドキャップ１１４によって実質的に閉鎖される。エンドキャップ１１２、１１４は、別個の部片として形成されても、またはシリンダー状本体１０２と一体的に形成されてもよい。エンドキャップ１１２、１１４が別個の部片として形成される場合、それらはシール１１６を備えて、流体（すなわち、空気）がシリンダー状本体１０２から出ないようにし得る。

プランジャーロッド１１８は、可動部材１０４の第１の側面１２０に接続され、かつ本体の第１のエンドキャップ１１２を通って延在する。第１のエンドキャップ１１２とプランジャーロッド１１８との間にはシール１１７が設けられて、流体がシリンダー状本体１０２から出ないようにしている。シリンジ２０が本体１０２の第１のエンドキャップ１１２に接続されると、プランジャーロッド１１８は、プランジャー２５に動作可能に係合するように構成される。加圧機構４０はまた、可動部材１０４の第２の側面１２４に接続されかつ本体１０２の第２のエンドキャップ１１４を通って延在する細長い部材１２２を含む。第２のエンドキャップ１１４と細長い部材１２２との間にはシール１１７が設けられ、流体がシリンダー状本体１０２から出ないようにしている。図３および図４に示すように、加圧機構４０の実施形態では、細長い部材１２２は、可動部材１０４の第２の側面１２４に接続された第１の端部１２６と、本体１０２の第２のエンドキャップ１１４を通って延在する第２の端部１２８とを有するロッドとし得る。ロッドの第２の端部１２８はハンドル１３０を含み、それにより、使用者は、ハンドル１３０を矢印Ａの方向に引くことによって、可動部材１０４を本体１０２の第２のエンドキャップ１１４の方へ手動で動かすことができる。

加圧機構４０は、さらに、第２のチャンバー１０８と流体連通する第２のエンドキャップ１１４に位置決めされた弁または開口部１３２を含む。望ましくは、弁１３２は、取り外し可能な一方向逆止弁である。あるいは、弁１３２は、手動で動作可能な止水栓とし得る。さらに、弁１３２は取り外されてもよく、および第２のエンドキャップ１１４に開口部が設けられてもよい。弁１３２の目的を以下説明する。さらに、第２の弁１３３が第１のエンドキャップ１１２に設けられ得る。一方向逆止弁として供され得る第２の弁１３３の目的は、第１のチャンバー１０６または第２のチャンバー１０８のいずれかに真空をもたらさずに、加圧機構４０を出荷できるようにすることである。一方向逆止弁として供される弁１３２、１３３がシリンダー状本体１０２の両端部に位置決めされることによって、使用者は、チャンバー１０６、１０８に真空を形成できる。

図５および図６を参照して、かつ引き続き図３および図４を参照して説明すると、使い捨て流体セット１３４が、シリンジ２０の出口３０と患者（図示せず）との間に接続されて設けられる。使い捨て流体セットは、３インチ未満の接続チューブを必要とし得る。望ましくは、１フィート以下の接続チューブが本発明の注入装置と患者の注入点との間に必要とされる。患者に対して注入装置１００を近接して配置することを考えると、長い接続チューブが必要とされる現在のパワーインジェクターで必要とされることが多いような、流体経路から高価な造影剤を取り除くための食塩水フラッシングは必要ではない。注入装置１００はまた、上記で詳細に説明した、シリンジ２０の出口３０に接続されたアクチュエータ５０を含む。望ましくは、アクチュエータ５０は、使い捨て流体セット１３４内に位置決めされる。アクチュエータ５０は、流体がシリンジ２０の出口３０を通って流れないようにされる第１の状態と、流体がシリンジ２０の出口３０を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能である。

引き続き図３〜６を参照して、注入装置１００の動作を説明する。第１に、使用者が細長い部材１２２のハンドル１３０を矢印Ａの方向に引くと、可動部材１０４は、本体１０２の第２のエンドキャップ１１４の方へ動かされる。可動部材１０４は後方に引かれるため、第１のチャンバー１０６に真空が生じ、空気が、第２のチャンバー１０８から一方向逆止弁１３２を通って吐出され、および流体がシリンジ２０に引き入れられる。それにより、シリンジ２０は充填され、およびそれにより、第１のチャンバー１０６は、処置前にオペレータによって第１のチャンバー１０６に真空を生じさせることによって、「プライムドすなわち流体が収容（ｐｒｉｍｅｄ）」され得る。一旦空気が第２のチャンバー１０８から吐出されると、第１のエンドキャップ１１２の方へ可動部材１０４が前進することによって、第１のチャンバー１０６の真空と均衡する真空を第２のチャンバー１０８に生じる。あるいは、装置１００は、シリンジ２０がプレフィルドされ、かつ第１および第２のチャンバー１０６および１０８が「プレプライムドすなわち事前に流体が収容（ｐｒｅ−ｐｒｉｍｅｄ）」された状態で出荷され得る。同様に、注入装置１００は、その代わりに、第１および第２のチャンバー１０６および１０８が「プレプライムド」され、かつプレフィルドシリンジが現場で設置される状態で、出荷され得る。

可動部材１０４が一旦後方に引かれていて、かつ流体セット１３４が接続されると、弁１３２は開放されて、大気圧が第２のチャンバー１０８に流入することができるようになる。アクチュエータ５０が「オフ」状態にある間、流体は、シリンジ出口３０を通って注入されることができず、および可動部材１０４は、第１および第２のチャンバー１０６および１０８内を前方に、矢印Ｂの方向に移動できない。この状態を図５に示す。

患者に流体経路セット１３４を適切に接続し、およびアクチュエータ５０を「オン」状態に設定した後、流体は、シリンジ出口３０を通って流れることができ、および大気圧によって可動部材１０４を前方に動かす。生じた力（可動部材１０４の面積で乗じた大気圧に比例する）は、プランジャーロッド１１８から、それゆえ、プランジャー２５に伝達され、それにより、シリンジ出口３０を通る加圧流体が、流体経路セット１３４を通して患者に注入されるようにする。

当業者には、本体１０２の横断面は、図面で示すように実質的にシリンダー状または円形である代わりに、限定されるものではないが、楕円形、多角形または他の閉鎖平面の横断面形状を含む、他の形状の形態をとり得ることが明白である。

注入装置１００は、例えば、ストラップ（図示せず）によって患者によって装着され得る。同様に、注入装置１００は、任意の適切な取り付け装置によって走査台９２に取り付けられ得る。

上述の通り、アクチュエータ５０を作動すると、加圧流体は出口３０を通って流れる。コントローラ７０が、例えば、制御室９０から、遠隔で、ワイヤレスで、またはつながれずに、アクチュエータ５０を作動し得る。そのようなコントローラ７０およびアクチュエータ５０の例は、米国特許第７，６３２，２４５号明細書に説明されており、これを参照することによって上記で本書に援用した。より具体的には、アクチュエータ５０は、チューブの長さ部分によってコントローラと流体接続する、流体が充填された（本明細書では、用語、流体は、一般に、気体または液体のいずれかを指す）チャンバーを含み得る。コントローラ７０は、作動時には、チャンバー内の圧力を高めるように動作可能である。チャンバーは、通常閉鎖状態にある弁機構と動作可能に接続されている。チャンバー内の流体圧力を高めることは（コントローラ７０によって）、弁を開放状態に設定するように働く。弁機構は、チャンバー内にあり、かつ、弁機構を開放状態に設定するためにチャンバー内の流体の圧力が高まると動くエラストマー性材料によって、内部の流体とは分離されている。

コントローラ７０が、つながれていないまたはつながれた（例えば、ケーブルによって）状態でリモートコントローラ７１およびアクチュエータ５０と信号のやり取りをしようとしなかろうと、そのような信号のやり取りは、好ましくは、上述の通りＭＲ適合性である。コントローラ７０とアクチュエータ５０との間の信号のやり取りに好適なＭＲ環境における信号のやり取りは、例えば、米国特許第５，４９４，０３６号明細書、同第６，７０４，５９２号明細書、同第７，２２１，１５９号明細書、および同第７，２８３，８６０号明細書、または国際特許出願公開、国際公開第０１／９２９０７号パンフレット（本発明の譲受人に譲り受けられ、その開示を参照することにより本書に援用する）に説明されている。

図７〜１３を参照して説明すると、注入装置２００および加圧機構２４０の別の実施形態が示されており、同様の部分には、上記の実施形態の説明で使用されたものと同様の参照符号が付されている。加圧機構２４０は、本体を第１のチャンバー１０６および第２のチャンバー１０８に分割する可動部材１０４が内部に位置決めされた、実質的に閉鎖されたシリンダー状本体１０２を含む。可動部材１０４は、その外周に延在するシール１１０を含み、第１のチャンバー１０６を第２のチャンバー１０８から流体的に隔離する。シリンダー状本体１０２は、第１のエンドキャップ１１２および第２のエンドキャップ１１４によって実質的に閉鎖されている。エンドキャップ１１２、１１４は、別個の部片として形成されても、またはシリンダー状本体１０２と一体的に形成されてもよい。エンドキャップ１１２、１１４が別個の部片として形成される場合、それらはシール１１６を備えて、流体（すなわち、空気）がシリンダー状本体１０２から出ないようにし得る。加圧機構４０は、さらに、第２のチャンバー１０８と流体連通する開口部２１７を含む。開口部２１７は、大気圧が第２のチャンバー１０８に流入することができるようにする。

可動部材１０４の第１の側面１２０にはプランジャーロッド１１８が接続され、かつ本体の第１のエンドキャップ１１２を通って延在する。シリンジ２０が本体１０２の第１のエンドキャップ１１２に接続されると、プランジャーロッド１１８は、プランジャー２５に動作可能に係合するように構成されている。加圧機構４０はまた、可動部材１０４の第２の側面１２４に接続されかつ本体１０２の第２のエンドキャップ１１４を通って延在する細長い部材を含む。図７および図８に示す加圧機構２４０の実施形態では、細長い部材は、可動部材１０４の第２の側面１２４に接続された第１の端部２０４と、本体１０２の第２のエンドキャップ１１４を通って延在する第２の端部２０６とを有するねじロッド２０２とし得る。そのような実施形態では、注入装置２００は、さらに、本体１０２の第２のエンドキャップ１１４の上側を覆って位置決めされた解放可能なナット２０８を含み得る。

図９〜１１を参照して、かつ図７および８を参照して説明すると、解放可能なナット２０８は、閉鎖位置にあるときに（図１２参照）ねじロッド２０２を固定しかつ解放位置にあるときに（図１３参照）ねじロッド２０２を解放するように構成されている、少なくとも第１の部分２１０、および、望ましくは、第２の部分２１２を含む。ねじロッド２０２のねじ山は、そのねじ山に加わる軸方向の力によってねじロッド２０２を回転させないように設計されている（例えば、二条アクメねじ、鋸歯ねじなど）。レバー２１６と、軌道２２０が形成された本体部材２１８とを含むレバー機構２１４が設けられている。レバー機構２１４は、本体１０２の第２のエンドキャップ１１４において、上部ハウジング２２２および下部ハウジング２２４内に閉じ込められる。上部および下部ハウジング２２２、２２４は、レバー機構２１４を閉じ込めて、チャンネル２２６を形成して、そのチャンネルを通って、レバー２１６が第１の位置から第２の位置まで移動できるようにする。解放可能なナット２０８は、さらに、第１および第２の部分２１０、２１２の底部分に形成された延長部材２２８を含む。これらの延長部材２２８は軌道２２０に延在して、レバー２１６が第１の位置にあるとき、ナット２０８がねじロッド２０２の周りで閉鎖されるようにし、およびレバー２１６が第２の位置にあるとき、ナット２０８が、ねじロッド２０２から解放されるようにする。ねじロッド２０２の第２の端部２０６はハンドル２３０を含み、それにより、使用者は可動部材１０４を本体１０２の第２のエンドキャップ１１４の方へ動かすことができる。より具体的には、ねじロッド２０２は、使用者が可動部材１０４を、閉鎖位置にあるナット２０８と一緒に矢印Ｃの方向に本体１０２の第２のエンドキャップ１１４の方へ動かすことによって、矢印Ｄの方向に回転されるように構成される。

図１２および図１３を参照して、かつ引き続き図７〜１１を参照して説明すると、使い捨て流体セット１３４は、シリンジ２０の出口３０と患者（図示せず）との間に接続されるように設けられる。使い捨て流体セットは、３インチ未満の接続チューブを必要とし得る。望ましくは、１フィート以下の接続チューブが本発明の注入装置と患者の注入点との間に必要とされる。上述の通り、注入装置２００を患者に近接して配置することを考えると、長い接続チューブが必要とされる現在のパワーインジェクターでは必要とされることが多いような、流体経路からの高価な造影剤の除去のための食塩水フラッシングは必要とされない。注入装置２００はまた、既に詳細に説明した、シリンジ２０の出口３０に接続されたアクチュエータ５０を含む。望ましくは、アクチュエータ５０は、使い捨て流体セット１３４内に位置決めされる。アクチュエータ５０は、流体がシリンジ２０の出口３０を通って流れないようにする第１の状態と、流体がシリンジ２０の出口３０を通って流れることができる第２の状態との間の切り換えが可能である。

引き続き図７〜１３を参照して、注入装置２００の動作を説明する。第１に、使用者がハンドル２３０を、閉鎖位置にあるナット２０８と一緒にねじロッド２０２の周りで矢印Ｄの方向に回転させると、可動部材１０４は、矢印Ｃの方向に本体１０２の第２のエンドキャップ１１４の方に動かされる。一旦可動部材１０４が後方に引かれると、第１のチャンバー１０６に真空が生じ、および流体がシリンジ２０に引き入れられる。開口部２１７は、第２のチャンバーを大気圧に維持する。それにより、シリンジ２０を充填することができ、およびそれにより、第１のチャンバー１０６は、処置前にオペレータによって「プライムド」され得る。あるいは、注入装置１００は、シリンジ２０がプレフィルドされおよび第１のチャンバー１０６が「プレプライムド」された状態で出荷され得る。同様に、注入装置１００は、その代わりに、第１のチャンバー１０６が「プレプライムド」され、およびプレフィルドシリンジが現場で設置される状態で、出荷され得る。任意選択的に、アクチュエータ５０を使用する必要はない。このオプションによれば、流体がシリンジ出口３０から流れるかどうかは、レバー２１６の状態に依存する。第１の位置に回転されると、流体は、ねじロッド２０２がナット２０８によって適所にロックされていることに起因して、流れることができない。しかしながら、レバー２１６が第２の位置に回転されると、ナット２０８の第１および第２の部分２１０および２１２は、ロッド２０２のねじ山との接触状態から抜け出し、それにより、加圧流体が、シリンジ出口３０を通って流れ、使い捨て流体経路セット１３４を通って患者に注入されるようにし得る。

可動部材１０４が一旦後方に引かれると、流体経路セット１３４は、アクチュエータ５０がオフ状態で、流体送達装置２００に結合される。その後、レバー２１６が第２の位置に回転されて、ナット２０８の第１の部分２１０および第２の部分２１２を、ねじロッド２０２との接触状態から抜け出させる。アクチュエータ５０が「オフ」状態にある間、流体は、シリンジ出口３０を通して注入されることができず、および可動部材１０４は、第１および第２のチャンバー１０６および１０８内で矢印Ｅの方向に前方に移動できない。流体経路セット１３４が患者に適切に接続され、およびアクチュエータ５０が「オン」状態に設定された後、流体は、シリンジ出口３０を通って流れることができ、および大気圧によって可動部材１０４を前方に動かす。生じた力（これは、可動部材１０４の面積を乗じた大気圧に比例する）は、プランジャーロッド１１８から、それゆえ、プランジャー２５へ伝えられ、それにより、シリンジ出口３０を通る加圧流体が、流体経路セット１３４を通って患者に注入されるようにする。

注入装置２００はまた、ストラップ（図示せず）によって患者に装着され得るか、または任意の適切な取り付け装置によって走査台９２に取り付けられ得る。

上述の通り、アクチュエータ５０が作動すると、加圧流体は出口３０を通って流れる。コントローラ７０は、上述の通り、制御室９０から、遠隔で、ワイヤレスで、またはつながれていない状態で、例えば、アクチュエータ５０を作動できる。さらに、ねじロッド２０２の位置を判断しかつこの情報をコントローラ７０に提供するために、センサーが設けられ得る。より具体的には、造影剤（ＭＲ、ＣＴ、または血管造影処置において）を送達するかまたは患者に放射線を照射する（ＣＴ）とき、多くの事象、例えば：処置の時間；造影剤が送達された速度；造影剤の量；および放射線被ばく量を記録することが重要である。この情報のいくつかを記録できるシリンジは、臨床医にとって非常に貴重である。その結果、流体送達装置２００は、「情報科学」システムと結びついたセンサーを含み得る。情報科学システムは、センサーからの読み取り値に基づいて、解析関数を解析、記録、および調整できた。

図２０〜２３を参照して説明すると、１つまたは複数のセンサーが、様々な異なる方法で供され得る。例えば、具体的に図２０を参照して説明すると、センサーは、流体送達システム２００のねじロッド２０２に隣接して位置決めされた光学的反射センサーアセンブリ５０２として供され得る。光学的反射センサーアセンブリ５０２は、光信号５０６を放射するエミッター部分５０４と、ねじロッド２０２の表面から反射した後の光信号５０６を受光するレシーバー部分５０８とを含む。動作時、ねじロッド２０２は、定位置の光学的反射センサーアセンブリ２０２の近くを動くため、レシーバー部分５０８の出力信号は、図２０に示すように、ロッドの高さの低い領域および高い領域に応じた形状となる。その後、レシーバー部分５０８の出力信号は処理されて、流体送達システム２００の性能および動作の様々なパラメータを伝達し得る。例えば、高いところから低いところへの遷移の数を数えれば、ねじロッド２０２が移動した距離を判断できるため、送達された体積を導き出すことができる。さらに、遷移の数を時間基準で参照する場合、流体送達システム２００の流量を表すことができる。さらに、ねじロッド２０２の独自の特徴５１０、例えばねじロッド２０２の移動の最初または最後を検出することによって、ねじロッド２０２の絶対的な位置情報を獲得できる。

同じ情報のほとんどがまた、代替的なタイプのセンサーアセンブリから獲得され得る。例えば、図２１を参照して説明すると、ねじロッド２０２と接触するホイールおよび／またはギア５１４が取り付けられたエンコーダセンサーアセンブリ５１２が提供され、上記で説明した光学的反射センサーアセンブリ５０２と同様の出力を獲得し得る。

さらに、図２２を参照して説明すると、ねじロッド２０２と接触するホイール５１８に接続された電位差計アセンブリ５１６が、センサーとして設けられ得る。この場合、ねじロッド２０２の絶対位置を知らせる、追加された特徴が移動した距離を表すアナログ出力が生じる。

図２３を参照して説明すると、センサーは、さらに、光学スロット検出器アセンブリ５２０として供され得る。このアセンブリは、ねじロッド２０２と接触するホイール５２２の回転によって光ビームが通過させられるまたは遮断されることを除いて、光学的反射センサーアセンブリ５０２と同様である。

使用され得るセンサーのさらに別の例は、ねじロッド２０２が中空であり、内側にテーパが付いている、ねじロッドである。超音波センサーを使用して、材料の厚さを「測定」できる。これは絶対位置を提供し、および「厚さ」が変化する割合を測定できる。これはピストン運動速度を提供し、これは、流量および送達量と一致し得る。

図１４〜１６を参照して説明すると、食塩水フラッシングは必要ないと既に説明したが、場合によっては、注入流体（例えば、造影剤、ストレス剤、食塩水、血液プール造影剤および／または臓器特異的薬剤）の注入後に、食塩水、造影剤、または他の流体を注入することが望ましいとし得る。例えば、動的ＭＲ研究または心臓ＭＲのようないくつかの処置は、処置の最後に食塩水フラッシングを必要とする。その結果、ＭＲ適合性部分を含む流体送達システム３００が提供される。より具体的には、流体送達システム３００は、第１の注入装置３０１Ａ、第２の注入装置３０１Ｂ、流体経路セット３０３、アクチュエータ５０、第１の一方向逆止弁３０５Ａ、および第２の一方向逆止弁３０５Ｂを含む。

第１の注入装置３０１Ａおよび第２の注入装置３０１Ｂは、既に説明した注入装置のいずれか、または米国特許第７，６３２，２４５号明細書で説明される注入装置のいずれかとし得る。説明のために、図５および図６に示すものと同様の注入装置を含むとして、流体送達システム３００を説明する。より具体的には、第１の注入装置３０１Ａは、出口３０Ａおよび開放端部を有する実質的にシリンダー状の注射筒を有する第１のシリンジ２０Ａを含む。第１のシリンジ２０Ａは、さらに、注射筒の開放端部に収容されるように構成されたプランジャー２５Ａを含む。注射筒内に流体が提供される。流体は、造影剤またはストレス剤とし得る。

第１の注入装置３０１Ａは、さらに、第１の加圧機構３４０Ａを含む。第１の加圧機構３４０Ａは：本体３０４Ａを第１のチャンバー３０６Ａおよび第２のチャンバー３０８Ａに分割する可動部材３０４Ａが位置決めされた、実質的にシリンダー状の本体３０２Ａを含む。第１の加圧機構３４０Ａは、さらに、可動部材３０４Ａの第１の側面３２０Ａに接続されかつ本体３０２Ａの第１のエンドキャップ３１２Ａを通って延在するプランジャーロッド３１８Ａを含む。プランジャーロッド３１８Ａは、第１のシリンジ２０Ａが本体３０２Ａの第１のエンドキャップ３１２Ａに接続されると、プランジャー２５Ａに動作可能に係合するように構成されている。

第１の加圧機構３４０Ａはまた、可動部材３０４Ａの第２の側面３２４Ａに接続されかつ本体３０２Ａの第２のエンドキャップ３１４Ａを通って延在する細長い部材３２２Ａを含む。細長い部材３２２Ａは、可動部材３０４Ａの第２の側面３２４Ａに接続された第１の端部３２６Ａと、本体３０２Ａの第２のエンドキャップ３１４Ａを通って延在する第２の端部３２８Ａとを有するロッドとし得る。ロッドの第２の端部３２８Ａはハンドル３３０Ａを含み、それにより、使用者は、ハンドル３３０Ａを第２のエンドキャップ３１４Ａから離れるように引くことによって、可動部材３０４Ａを本体３０２Ａの第２のエンドキャップ３１４Ａの方へ手動で動かすことができる。加圧機構３４０Ａは、さらに、第２のチャンバー３０８Ａに隣接して本体３０２Ａに位置決めされた弁３３２Ａを含む。

第２の注入装置３０１Ｂは、出口３０Ｂおよび開放端部を有する実質的にシリンダー状の注射筒を有する第２のシリンジ２０Ｂを含む。第２のシリンジ２０Ｂは、さらに、注射筒の開放端部内に収容されるように構成されたプランジャー２５Ｂを含む。注射筒内に流体が提供される。流体は食塩水とし得る。

第２の注入装置３０１Ｂは、さらに第２の加圧機構３４０Ｂを含む。第２の加圧機構３４０Ｂは：本体３０２Ｂを第１のチャンバー３０６Ｂおよび第２のチャンバー３０８Ｂに分割する可動部材３０４Ｂが位置決めされた、実質的にシリンダー状の本体３０２Ｂを含む。第２の加圧機構３４０Ｂは、さらに、可動部材３０４Ｂの第１の側面３２０Ｂに接続されかつ本体３０２Ｂの第１のエンドキャップ３１２Ｂを通って延在するプランジャーロッド３１８Ｂを含む。プランジャーロッド３１８Ｂは、第２のシリンジ２０Ｂが本体３０２Ｂの第１のエンドキャップ３１２Ｂに接続されると、プランジャー２５Ｂに動作可能に係合するように構成されている。

第２の加圧機構３４０Ｂはまた、可動部材３０４Ｂの第２の側面３２４Ｂに接続されかつ本体３０２Ｂの第２のエンドキャップ３１４Ｂを通って延在する細長い部材３２２Ｂを含む。細長い部材３２２Ｂは、可動部材３０４Ｂの第２の側面３２４Ｂに接続された第１の端部３２６Ｂと、本体３０２Ｂの第２のエンドキャップ３１４Ｂを通って延在する第２の端部３２８Ｂとを有するロッドとし得る。ロッドの第２の端部３２８Ｂはハンドル３３０Ｂを含み、それにより、使用者は、ハンドル３３０Ｂを第２のエンドキャップ３１４Ｂから離れるように引くことによって、可動部材３０４Ｂを本体３０２Ｂの第２のエンドキャップ３１４Ｂの方へ手動で動かすことができる。加圧機構３４０Ｂは、さらに、第２のチャンバー３０８Ｂに隣接して本体３０２Ｂに位置決めされた弁３３２Ｂを含む。

流体経路セット３０３は、第１の注入装置３０１Ａの第１のシリンジ２０Ａの出口３０Ａに接続された第１のチューブセクション３３３と、第２の注入装置３０１Ｂの第２のシリンジ２０Ｂの出口３０Ｂに接続された第２のチューブセクション３３４とを含む。第１のチューブセクション３３３および第２のチューブセクション３３４は、Ｔ型またはＹ型のコネクタ３３６によって連結され、および第３のチューブセクション３３８がコネクタ３３６から患者まで延在する。アクチュエータ５０は、コネクタ３３６から下流で流体経路セット３０３内に位置決めされ得る。

第１の一方向逆止弁３０５Ａは、第１のシリンジ２０Ａの出口３０Ａに位置決めされ、および第２の一方向逆止弁３０５Ｂは、第２のシリンジ２０Ｂの出口３０Ｂに位置決めされる。第２の一方向逆止弁３０５Ｂは、例えば１０ｐｓｉのクラック圧を有し、これは、第１の一方向逆止弁３０５Ａのクラック圧を上回る。あるいは、流体送達システム３００は、第１の一方向逆止弁３０５Ａが除去されてもよく、および第２の一方向逆止弁３０５Ｂだけで同様に動作する。

引き続き図１４〜１６を参照して、流体送達システム３００の動作を説明する。第１に、図１４に示すように、使用者が細長い部材３２２Ａ、３２２Ｂのハンドル３３０Ａ、３３０Ｂを矢印Ｆの方向に引くと、第１および第２の注入装置３０１Ａ、３０１Ｂの可動部材３０４Ａ、３０４Ｂが本体３０２Ａ、３０２Ｂの第２のエンドキャップ３１４Ａ、３１４Ｂの方へ動かされる。可動部材３０４Ａ、３０４Ｂは後方に引かれるため、第１のチャンバー３０６Ａ、３０６Ｂに真空が生じ、第２のチャンバー３０８Ａ、３０８Ｂから空気が吐出され、および流体がシリンジ２０Ａ、２０Ｂに引き入れられる。それにより、シリンジ２０Ａ、２０Ｂは充填され、およびそれにより、第１のチャンバー３０６Ａ、３０６Ｂは、処置前にオペレータによって「プライムド」され得る。一旦空気が第２のチャンバー３０８Ａ、３０８Ｂから吐出されると、第１のエンドキャップ３１２Ａ、３１２Ｂの方へ可動部材３０４Ａ、３０４Ｂが前進することによって、第２のチャンバー３０８Ａ、３０８Ｂに、第１のチャンバー３０６Ａ、３０６Ｂの真空と均衡をとる真空を生じる。あるいは、装置３０１Ａ、３０１Ｂは、シリンジ２０Ａ、２０Ｂがプレフィルドされ、かつ第１および第２のチャンバー３０６Ａ、３０６Ｂおよび３０８Ａ、３０８Ｂが「プレプライムド」された状態で、出荷され得る。同様に、装置３０１Ａ、３０１Ｂは、その代わりに、第１および第２のチャンバー３０６Ａ、３０６Ｂおよび３０８Ａ、３０８Ｂが「プレプライムド」され、およびプレフィルドシリンジが現場で設置される状態で、出荷され得る。

可動部材３０４Ａ、３０４Ｂが一旦後方に引かれると、弁３３２Ａ、３３２Ｂが開放されて、大気圧が第２のチャンバー３０８Ａ、３０８Ｂに流入するようになる。アクチュエータ５０が「オフ」状態にある間、流体はシリンジ出口３０Ａ、３０Ｂを通って注入することができず、および可動部材３０４Ａ、３０４Ｂは、第１および第２のチャンバー３０６Ａ、３０６Ｂおよび３０８Ａ、３０８Ｂ内で前方に動くことはできない。この状態を図１４に示す。

流体経路セット３０３が患者に適切に接続され、およびアクチュエータ５０が「オン」状態に設定された後に、大気圧によって、第１の注入装置３０１Ａの可動部材３０４Ａを前方に動かす。生じた力は、プランジャーロッド３１８Ａから、それゆえプランジャー２５Ａまで伝えられ、それにより、シリンジ出口３０Ａを通る加圧流体が、流体経路セット３０３を通って患者に注入されるようになる。システムのこの状態を図１５に示す。第２の一方向逆止弁３０５Ｂは、第１の一方向逆止弁３０５Ａのクラック圧を上回るクラック圧を有するため、第２のシリンジ２０Ｂ内の流体は、第１のシリンジ２０Ａ内の流体が完全に送達されるまで、送達されない。このようにして、第１のシリンジからの造影剤またはストレス剤が患者に送達され、それに続いて食塩水フラッシングが行われ得る。第２のシリンジ２０Ｂ内の流体が送達された状態を図１６に示す。

図１７〜１９を参照すると、第１の流体の送達に続いて食塩水フラッシングを行うための流体送達システム４００の代替的な実施形態が示されている。流体送達システム４００は、第１の注入装置４０１Ａ、第２の注入装置４０１Ｂ、流体経路セット４０３、アクチュエータ５０、および流体経路セット４０３内に位置決めされた一方向逆止弁４０５を含む。

第１の注入装置４０１Ａおよび第２の注入装置４０１Ｂは、上述の注入装置のいずれか、または米国特許第７，６３２，２４５号明細書で説明されている注入装置のいずれかとし得る。説明するために、図５および図６に示すものと同様の注入装置を含むとして流体送達システム４００を説明する。より具体的には、第１の注入装置４０１Ａは、出口３０Ａおよび開放端部を有する実質的にシリンダー状の注射筒を有する第１のシリンジ２０Ａを含む。第１のシリンジ２０Ａは、さらに、注射筒の開放端部内に収容されるように構成されたプランジャー２５Ａを含む。注射筒内に流体が提供され得る。流体は、造影剤またはストレス剤とし得る。

第１の注入装置４０１Ａは、さらに、第１の加圧機構４４０Ａを含む。第１の加圧機構４４０Ａは：本体４０２Ａを第１のチャンバー４０６Ａおよび第２のチャンバー４０８Ａに分割する可動部材４０４Ａが位置決めされた、実質的にシリンダー状の本体４０２Ａを含む。第１の加圧機構４４０Ａは、さらに、可動部材４０４Ａの第１の側面４２０Ａに接続されかつ本体４０２Ａの第１のエンドキャップ４１２Ａを通って延在するプランジャーロッド４１８Ａを含む。プランジャーロッド４１８Ａは、第１のシリンジ２０Ａが本体４０２Ａの第１のエンドキャップ４１２Ａに接続されると、プランジャー２５Ａに動作可能に係合するように構成される。

第１の加圧機構４４０Ａはまた、可動部材４０４Ａの第２の側面４２４Ａに接続されかつ本体４０２Ａの第２のエンドキャップ４１４Ａを通って延在する細長い部材４２２Ａを含む。細長い部材４２２Ａは、可動部材４０４Ａの第２の側面４２４Ａに接続された第１の端部４２６Ａと、本体４０２Ａの第２のエンドキャップ４１４Ａを通って延在する第２の端部４２８Ａとを有するロッドとし得る。ロッドの第２の端部４２８Ａはハンドル４３０Ａを含み、それにより、使用者は、ハンドル４３０Ａを第２のエンドキャップ４１４Ａから離れるように引くことによって、可動部材４０４Ａを本体４０２Ａの第２のエンドキャップ４１４Ａの方へ手動で動かすことができる。加圧機構４４０Ａは、さらに、第２のチャンバー４０８Ａに隣接して本体４０２Ａに位置決めされた弁４３２Ａを含む。

第２の注入装置４０１Ｂは、出口３０Ｂおよび開放端部を有する実質的にシリンダー状の注射筒を有する第２のシリンジ２０Ｂを含む。第２のシリンジ２０Ｂは、さらに、注射筒の開放端部内に収容されるように構成されたプランジャー２５Ｂを含む。注射筒内に流体が提供される。流体は、食塩水、造影剤、または他の流体とし得る。第２のシリンジ２０Ｂの実質的にシリンダー状の注射筒の直径Ｄ_２は、第１のシリンジ２０Ａの実質的にシリンダー状の注射筒の直径Ｄ_１よりも大きい。その結果、第１のシリンジ２０Ａ内の流体は、第２のシリンジ２０Ｂ内の流体よりも高い圧力で送達され、それにより、以下詳細に説明するように、第２のシリンジ２０Ｂ内の流体よりも前に第１のシリンジ２０Ａ内の流体が送達されるようにする。第１のシリンジ２０Ａおよび第２のシリンジ２０Ｂの直径が同じであると考えると、第１の加圧機構４４０Ａが、第２の加圧機構４４０Ｂのシリンダー状本体４０２Ｂの直径よりも直径が大きいシリンダー状本体４０２Ａを備えるようにすることによって、同じ効果を達成できる。

第２の注入装置４０１Ｂは、さらに、第２の加圧機構４４０Ｂを含む。第２の加圧機構４４０Ｂは：本体４０２Ｂを第１のチャンバー４０６Ｂおよび第２のチャンバー４０８Ｂに分割する可動部材４０４Ｂが位置決めされた、実質的にシリンダー状の本体４０２Ｂを含む。第２の加圧機構４４０Ｂは、さらに、可動部材４０４Ｂの第１の側面４２０Ｂに接続されかつ本体４０２Ｂの第１のエンドキャップ４１２Ｂを通って延在するプランジャーロッド４１８Ｂを含む。第２のシリンジ２０Ｂが本体４０２Ｂの第１のエンドキャップ４１２Ｂに接続されると、プランジャーロッド４１８Ｂは、プランジャー２５Ｂに動作可能に係合するように構成される。

第２の加圧機構４４０Ｂはまた、可動部材４０４Ｂの第２の側面４２４Ｂに接続されかつ本体４０２Ｂの第２のエンドキャップ４１４Ｂを通って延在する細長い部材４２２Ｂを含む。細長い部材４２２Ｂは、可動部材４０４Ｂの第２の側面４２４Ｂに接続された第１の端部４２６Ｂと、本体４０２Ｂの第２のエンドキャップ４１４Ｂを通って延在する第２の端部４２８Ｂとを有するロッドとし得る。ロッドの第２の端部４２８Ｂはハンドル４３０Ｂを含み、それにより、使用者は、ハンドル４３０Ｂを第２のエンドキャップ４１４Ｂから離れるように引くことによって、可動部材４０４Ｂを本体４０２Ｂの第２のエンドキャップ４１４Ｂの方へ手動で動かすことができる。加圧機構４４０Ｂは、さらに、第２のチャンバー４０８Ｂに隣接して本体４０２Ｂに位置決めされた弁４３２Ｂを含む。

流体経路セット４０３は、第１の注入装置４０１Ａの第１のシリンジ２０Ａの出口３０Ａおよび一方向逆止弁４０５に接続された第１のチューブセクション４３３を含む。流体経路セット４０３はまた、第２の注入装置４０１Ｂの第２のシリンジ２０Ｂの出口３０Ｂに接続された第２のチューブセクション４３４と、一方向逆止弁４０５から患者まで延在する第３のチューブセクション４３８とを含む。第２のチューブセクション４３４は、一方向逆止弁４０５と患者との間で第３のチューブセクション４３８と交わる。アクチュエータ５０は、一方向逆止弁４０５から下流で流体経路セット４０３内に位置決めされる。

本明細書において既に説明したように、一方向逆止弁４０５は、第２のシリンジ２０Ｂの出口３０Ｂに位置決めされる。一方向逆止弁４０５は、第１のシリンジ２０Ａの流体が、第２のチューブセクション４３４を通って第２のシリンジ２０Ｂに入らないようにする。なぜなら、第１のシリンジ２０Ａの流体は、第１のシリンジ２０Ａが第２のシリンジ２０Ｂよりも小さい直径を有するため、高い圧力を有するためである。

引き続き図１７〜１９を参照して、流体送達システム４００の動作を説明する。第１に、図１７に示すように、使用者が細長い部材４２２Ａ、４２２Ｂのハンドル４３０Ａ、４３０Ｂを矢印Ｇの方向に引くと、第１および第２の注入装置４０１Ａ、４０１Ｂの可動部材４０４Ａ、４０４Ｂは、本体４０２Ａ、４０２Ｂの第２のエンドキャップ４１４Ａ、４１４Ｂの方へ動かされる。可動部材４０４Ａ、４０４Ｂが後方に引かれると、第１のチャンバー４０６Ａ、４０６Ｂに真空が生じ、第２のチャンバー４０８Ａ、４０８Ｂから空気が吐出され、および流体がシリンジ２０Ａ、２０Ｂに引き入れられる。それにより、シリンジ２０Ａ、２０Ｂは充填され、およびそれにより、処置前にオペレータによって第１のチャンバー４０６Ａ、４０６Ｂは「プライムド」され得る。一旦空気が第２のチャンバー４０８Ａ、４０８Ｂから吐出されると、第１のエンドキャップ４１２Ａ、４１２Ｂの方へ可動部材４０４Ａ、４０４Ｂが前進することによって、第２のチャンバー４０８Ａ、４０８Ｂに、第１のチャンバー４０６Ａ、４０６Ｂ内の真空と均衡をとる真空を生じる。あるいは、装置４０１Ａ、４０１Ｂは、シリンジ２０Ａ、２０Ｂがプレフィルドされ、および第１および第２のチャンバー４０６Ａ、４０６Ｂおよび４０８Ａ、４０８Ｂが「プレプライムド」された状態で、出荷され得る。同様に、装置４０１Ａ、４０１Ｂは、その代わりに、第１および第２のチャンバー４０６Ａ、４０６Ｂおよび４０８Ａ、４０８Ｂが「プレプライムド」され、およびプレフィルドシリンジが現場で設置される状態で、出荷され得る。

可動部材４０４Ａ、４０４Ｂが一旦後方に引かれると、弁４３２Ａ、４３２Ｂが開放して、大気圧が第２のチャンバー４０８Ａ、４０８Ｂに流入することができる。アクチュエータ５０が「オフ」状態にある間、流体は、シリンジ出口３０Ａ、３０Ｂを通して注入されることができず、および可動部材４０４Ａ、４０４Ｂは、第１および第２のチャンバー４０６Ａ、４０６Ｂおよび４０８Ａ、４０８Ｂ内で前方に移動できない。この状態を図１７に示す。

流体経路セット４０３が患者に適切に接続され、かつアクチュエータ５０が「オン」状態に設定された後、大気圧によって、第１の注入装置４０１Ａの可動部材４０４Ａを前方に動かす。生じた力は、プランジャーロッド４１８Ａから、それゆえプランジャー２５Ａまで伝えられ、それにより、シリンジ出口３０Ａを通る加圧流体を、流体経路セット４０３を通して患者に注入させる。この状態を図１８に示す。一方向逆止弁４０５は、第１のシリンジ２０Ａからの流体が、第２のシリンジ２０Ｂに注入されないようにする。なぜなら、第１のシリンジ２０Ａは第２のシリンジ２０Ｂよりも小さい直径を有するため、第１のシリンジ２０Ａ内の流体は、より高い圧力で注入されるためである。一旦第１のシリンジ２０Ａ内の流体が完全に注入されると、第２のシリンジ２０Ｂ内の流体を注入する。この状態を図１９に示す。このようにして、第１のシリンジからの造影剤またはストレス剤が患者に送達され、それに続いて食塩水フラッシングが行われる。

さらに、食塩水フラッシングが続く、二相の造影剤送達を提供することが望ましい場合もある。これは、流体送達システム３００または流体送達システム４００のいずれかを使用し、かつプランジャーロッド３１８Ａ、３１８Ｂ、４１８Ａ、および／または４１８Ｂに係合する解放可能なストッパー（図示せず）を提供することによって、成し遂げ得る。そのようなストッパーはコントローラ７０によって制御され、かつシステムが、ある投与量の造影剤を送達し、続いて食塩水フラッシングを行い、その後別の投与量の造影剤を送達できるようにする。

本開示の装置の具体的な実施形態を詳細に説明したが、当業者には、本開示の教示全体を踏まえてそれら詳細に対する様々な修正例および代替例が開発され得ることが認識される。その結果、開示した特定の配置構成は説明にすぎず、添付の特許請求の範囲全体に与えられる本開示の装置の範囲およびそのいずれかおよび全ての均等物を限定するものではない。

１００ 注入装置
１０４ 可動部材
１０６ 第１のチャンバー
１０８ 第２のチャンバー
１１０ シール
１１４ エンドキャップ
１１６，１１７ シール
１１８ プランジャーロッド
１３０ ハンドル
１３３ 弁
１３４ 流体経路セット
３００ 流体送達システム
３０１ 注入装置
３０３ 流体経路セット
３０４ 可動部材
３０５ 一方向逆止弁
３０６ 第１のチャンバー
３０８ 第２のチャンバー
３１４ エンドキャップ
３１８ プランジャーロッド
３３０Ａ，３３０Ｂ ハンドル
３３３ 第１のチューブセクション
３３４ 第２のチューブセクション
３３６ コネクタ
３３８ 第３のチューブセクション
３４０ 加圧機構
４００ 流体送達システム
４０１ 注入装置
４０３ 流体経路セット
４０４Ａ，４０４Ｂ 可動部材
４０５ 一方向逆止弁
４０６Ａ 第１のチャンバー
４０８Ｂ 第２のチャンバー
４１４ エンドキャップ
４１８ プランジャーロッド
４３０Ａ，４３０Ｂ ハンドル
４３３ 第１のチューブセクション
４３４ 第２のチューブセクション
４３８ 第３のチューブセクション
４４０ 加圧機構
５０２ 光学的反射センサーアセンブリ
５０４ エミッター部分
５０６ 光信号
５０８ レシーバー部分
５１４ ギア
５１６ 電位差計アセンブリ
５１８ ホイール

Claims (31)

1. 加圧機構を含む流体送達システムであって、前記加圧機構は：
   本体であって、前記本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割する可動部材が位置決めされた、本体と；
   前記可動部材の第１の側面に接続されかつ前記本体の実質的に閉鎖した第１の端部を通って延在するプランジャーロッドであって、流体容器に動作可能に係合するように構成されたプランジャーロッドと；
   前記可動部材の第２の側面に接続されかつ前記本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する細長い部材と；
   を含み、
   前記可動部材を前記本体の前記第２の端部の方へ動かすことによって少なくとも前記第１のチャンバー内に真空を形成し、大気圧が前記第２のチャンバーに流入することができるようにし、かつ前記加圧機構を作動して前記可動部材を前記本体の前記第１の端部の方へ動かして、前記プランジャーロッドを前記流体容器内で動かすことにより、前記流体容器から流体が投与される、流体送達システム。
2. 前記流体容器が：流体投与端部および開放端部を有する実質的にシリンダー状の注射筒と；前記注射筒の前記開放端部内に収容されるように構成されたプランジャーと；を含むシリンジであり、および
   前記シリンジが前記本体の前記第１の端部に接続されると、前記プランジャーロッドは、前記プランジャーに動作可能に係合するように構成されている、請求項１に記載の流体送達システム。
3. 弁が前記第２のチャンバーと連通し、前記本体の前記第２の端部の方への前記可動部材の前記動きによって、前記弁を通って前記第２のチャンバーから空気が吐出され、および大気圧は、前記弁を開放することによって、前記第２のチャンバーに流入することができる、請求項１に記載の流体送達システム。
4. 使い捨て流体セットが前記流体容器の流体投与端部と患者との間に接続されている、請求項１に記載の流体送達システム。
5. さらに、前記流体容器の流体投与端部に接続されたアクチュエータを含み、前記アクチュエータは、流体が前記流体投与端部を通って流れないようにする第１の状態と、前記流体が前記流体投与端部を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能であり、および
   前記加圧機構は、前記アクチュエータを前記第１の状態から前記第２の状態へ切り換えることによって、作動される、請求項４に記載の流体送達システム。
6. 前記アクチュエータが前記使い捨て流体セット内に位置決めされる、請求項５に記載の流体送達システム。
7. さらに、前記アクチュエータの前記状態を制御するように構成されたコントローラを含む、請求項５に記載の流体送達システム。
8. 前記細長い部材が、前記可動部材の前記第２の側面に接続された第１の端部と、前記本体の前記実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する第２の端部とを有するロッドである、請求項１に記載の流体送達システム。
9. 前記ロッドの前記第２の端部がハンドルを含み、それにより、使用者は、前記可動部材を前記本体の前記第２の端部の方へ手動で動かすことができる、請求項８に記載の流体送達システム。
10. 前記細長い部材が、前記可動部材の前記第２の側面に接続された第１の端部と、前記本体の前記実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する第２の端部とを有するねじロッドである、請求項１に記載の流体送達システム。
11. さらに、前記本体の前記第２の端部に位置決めされた解放可能なナットを含み、
    前記解放可能なナットは、閉鎖位置にあるときには前記ねじロッドを固定し、かつ解放位置にあるときには前記ねじロッドを解放するように構成されている、請求項１０に記載の流体送達システム。
12. レバーが、前記本体の前記第２の端部から延在し、前記ナットを前記閉鎖位置から前記解放位置へ動かす、請求項１１に記載の流体送達システム。
13. 前記ナットが前記閉鎖位置にある状態で、前記ねじロッドが、前記可動部材を前記本体の前記第２の端部の方へ動かすように回転され、および前記レバーが、前記アクチュエータを切り換える前に、前記ナットを前記解放位置に配置するように動かされる、請求項１２に記載の流体送達システム。
14. 前記第１の位置から前記第２の位置への前記レバーの回転が、前記加圧機構の作動を可能にし、それゆえ、前記可動部材を前記本体の前記第１の端部の方へ動かし、かつ前記プランジャーロッドを前記流体容器内で動かす、請求項１２に記載の流体送達システム。
15. さらに：
    第２の加圧機構であって：
    第２の本体であって、前記第２の本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割する第２の可動部材が位置決めされた、第２の本体と；
    前記第２の可動部材の第１の側面に接続されかつ前記第２の本体の実質的に閉鎖した第１の端部を通って延在する第２のプランジャーロッドであって、第２の流体容器に動作可能に係合するように構成された第２のプランジャーロッドと；
    前記第２の可動部材の第２の側面に接続されかつ前記第２の本体の実質的に閉鎖した第２の端部を通って延在する第２の細長い部材と；
    を含む第２の加圧機構と；
    前記流体容器の流体投与端部および前記第２の流体容器の流体投与端部から患者まで延在する流体経路セットと；
    を含む、請求項１に記載の流体送達システム。
16. 一方向逆止弁が、前記第２の流体容器の前記流体投与端部から下流および前記流体容器の前記流体投与端部および前記患者から上流で、前記流体経路セット内に位置決めされている、請求項１５に記載の流体送達システム。
17. 前記流体容器の直径が前記第２の流体容器の直径よりも小さく、前記流体容器内の流体が、前記第２の流体容器内の流体よりも高い圧力で送達される、請求項１５に記載の流体送達システム。
18. 前記本体の直径が前記第２の本体の直径よりも大きく、前記流体容器内の流体が、前記第２の流体容器の流体よりも高い圧力で送達される、請求項１５に記載の流体送達システム。
19. 前記流体容器内の流体が、前記第２の流体容器内の流体とは異なる、請求項１５に記載の流体送達システム。
20. 第１の一方向逆止弁が、前記流体容器の前記流体投与端部に位置決めされ、および第２の一方向逆止弁が、前記第２の流体容器の前記流体投与端部に位置決めされている、請求項１５に記載の流体送達システム。
21. 前記第２の一方向逆止弁のクラック圧が、前記第１の一方向逆止弁のクラック圧を上回り、前記加圧機構および前記第２の加圧機構が作動されると、前記流体容器内の流体が、前記第２の流体容器の流体よりも前に送達される、請求項２０に記載の流体送達システム。
22. 実質的に閉鎖した第１の端部と；実質的に閉鎖した第２の端部と；内部に位置決めされた、前記本体を第１のチャンバーおよび第２のチャンバーに分割する可動部材を有する本体と；を含む、加圧機構と；
    流体容器の流体投与端部に接続されたアクチュエータであって、流体が送達されないようにする第１の状態と、前記流体が投与される第２の状態との間で切り換え可能であるアクチュエータと；
    を含む流体送達システムであって、
    前記流体容器は、前記加圧機構の前記第１の端部に動作可能に結合され、かつ、
    前記可動部材を前記本体の前記第２の端部の方へ動かすことによって少なくとも前記第１のチャンバー内に真空を形成し、大気圧が前記第２のチャンバーに流入することができるようにし、および前記アクチュエータを前記第１の状態から前記第２の状態へ切り換えることにより、流体が前記流体容器から投与される、流体送達システム。
23. 第１の注入装置であって：
    第１の流体を保持するように構成され、かつ前記第１の流体が出ることができる出口を規定する第１のシリンジであって、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、かつ患者と流体接続して配置されるように構成された第１のシリンジと；
    内部にある前記流体を加圧するために、前記第１のシリンジの前記プランジャーと動作可能に接続する第１の真空駆動を含む第１の加圧機構と；
    を含む第１の注入装置と；
    第２の注入装置であって：
    第２の流体を保持するように構成され、かつ前記第２の流体が出ることができる出口を規定する第２のシリンジであって、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、かつ前記患者と流体接続して配置されるように構成された第２のシリンジと；
    内部にある前記流体を加圧するために、前記第２のシリンジの前記プランジャーと動作可能に接続する第２の真空駆動を含む第２の加圧機構と；
    を含む第２の注入装置と；
    前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口から前記患者まで延在する流体経路セットと；
    前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口に接続されたアクチュエータであって、流体が前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口を通って流れないようにする第１の状態と、流体が前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能であるアクチュエータと；
    前記第２のシリンジの前記出口から下流および前記第１のシリンジの前記出口および前記患者から上流で、前記流体経路セット内に位置決めされた一方向逆止弁と；
    を含む流体送達システムであって、
    前記第１のシリンジの直径は前記第２のシリンジの直径よりも小さく、前記第１のシリンジ内の前記第１の流体は、前記第２のシリンジの前記第２の流体よりも高い圧力で送達され、および前記一方向逆止弁は、前記第１の流体が前記第２のシリンジに送達されないようにする、流体送達システム。
24. 前記第１の流体が前記第２の流体とは異なる、請求項２３に記載の流体送達システム。
25. さらに、前記アクチュエータの前記状態を制御するように構成されたコントローラを含む、請求項２３に記載の流体送達システム。
26. 前記コントローラは、前記アクチュエータから遠隔にある、請求項２３に記載の流体送達システム。
27. 前記コントローラが、超音波によって、画像スキャナーのプロトコールによって、マイクロ波エネルギーによって、機械的なリンクによって、赤外光によって、光ファイバーケーブルによって、空気動力によって、流体動力によって、音声起動によって、スキャナー台の移動によって、時間遅延によって、スキャナーからのＲＦグラジエントトリガーによって、フォトセルによって、光学光によって、ＲＦ信号によって、またはラインパワーによって、前記アクチュエータの前記状態を制御する、請求項２５に記載の流体送達システム。
28. 第１の注入装置であって：
    第１の流体を保持するように構成され、かつ前記第１の流体が出ることができる出口を規定する第１のシリンジであって、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、かつ患者と流体接続して配置されるように構成されている第１のシリンジと；
    内部にある前記流体を加圧するために、前記第１のシリンジの前記プランジャーと動作可能に接続する第１の真空駆動を含む第１の加圧機構と；
    を含む第１の注入装置と；
    第２の注入装置であって：
    第２の流体を保持するように構成され、かつ前記第２の流体が出ることができる出口を規定する第２のシリンジであって、摺動可能に配置されたプランジャーを有し、かつ前記患者と流体接続して配置されるように構成されている第２のシリンジと；
    内部にある前記流体を加圧するために、前記第２のシリンジの前記プランジャーと動作可能に接続する第２の真空駆動を含む第２の加圧機構と；
    を含む第２の注入装置と；
    前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口から前記患者まで延在する流体経路セットと；
    前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口に接続されたアクチュエータであって、流体が前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口を通って流れないようにする第１の状態と、流体が前記第１のシリンジの前記出口および前記第２のシリンジの前記出口を通って流れることができる第２の状態との間で切り換え可能な前記アクチュエータと；
    前記第１のシリンジの前記出口に位置決めされた第１の一方向逆止弁、および前記第２のシリンジの前記出口に位置決めされた第２の一方向逆止弁と；
    を含む流体送達システムであって、
    前記第２の一方向逆止弁のクラック圧は、前記第１の一方向逆止弁のクラック圧を上回り、前記アクチュエータを切り換えると、前記第１のシリンジ内の前記第１の流体が、前記第２のシリンジ内の前記第２の流体よりも前に送達される、流体送達システム。
29. 前記第１の流体が前記第２の流体とは異なる、請求項２８に記載の流体送達システム。
30. さらに、前記アクチュエータの前記状態を制御するように構成されたコントローラを含む、請求項２８に記載の流体送達システム。
31. 前記コントローラが前記アクチュエータから遠隔にある、請求項３０に記載の流体送達システム。

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