JP2016505283A5

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Publication number: JP2016505283A5
Application number: JP2015539648A
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Filing date: 2013-10-14
Publication date: 2016-12-01
Anticipated expiration: 2033-10-14

Description

また、複数の圧力センサ１１８は、いくつかの領域で圧力を評価するために使用されてもよい。更に、１つ以上の大面積の圧力センサ１１８が使用されてもよい。したがって、一実施例として、脚全体を占める１つの大きくて幅広の圧力センサ１１８が使用されてもよい。この圧力センサ１１８は、関連部分の下で、又は圧迫デバイス１１２の表面全体の下であっても圧力を測定することができる。少なくとも１つの圧力センサ１１８及び／又は上記に定義される圧力センサの位置は、圧迫の有効性を測定するために全ての記載される方法で使用されてもよい。本発明の実施態様の一部を以下の項目［１］−［７６］に記載する。
[１]
圧迫治療に使用するための少なくとも１つの圧迫デバイス（１１２）の有効性を決定するための監視システム（１１６）であって、
−前記圧迫デバイス（１１２）によってユーザの身体部分に加えられた圧力を測定するための少なくとも１つの圧力センサ（１１８）と、
−前記ユーザの体位、方位、及び運動のうちの少なくとも１つについての少なくとも１つの姿勢情報を取得するための少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）と、
−少なくとも１つの評価ユニット（１２６）を有する少なくとも１つの測定デバイス（１２０）であって、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）及び前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）と通信するように適合され、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）によって取得された少なくとも１つの圧力値を受信するように適合され、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）によって取得された少なくとも１つの姿勢情報を受信するように適合される、測定デバイス（１２０）と、を備え、
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢情報を考慮に入れて、前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を示す少なくとも１つのキー数値Ｋを決定するために、前記少なくとも１つの圧力値と前記少なくとも１つの姿勢情報とを自動的に組み合わせるように適合される、監視システム（１１６）。
[２]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの表示・制御デバイス（１２４）を更に備え、前記少なくとも１つの表示・制御デバイス（１２４）が、前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）と通信するように適合される、項目１に記載の監視システム（１１６）。
[３]
前記少なくとも１つの表示・制御デバイス（１２４）が手持ち式デバイスである、項目２に記載の監視システム（１１６）。
[４]
前記少なくとも１つの表示・制御デバイス（１２４）が、移動通信デバイス、好ましくは、スマートフォンである、項目２又は３に記載の監視システム（１１６）。
[５]
前記少なくとも１つの表示・制御デバイス（１２４）が、ＲＦＩＤ、ＷＬＡＮ、ブルートゥース、ブルートゥーススマート、赤外線、及びラジオデータ伝送のうちの１つ以上を介して、前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）と通信するように適合される、項目２〜４のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６]
前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、前記圧迫デバイス（１１２）に一体化されるように適合される、かつ／又は好ましくは前記圧迫デバイス（１１２）の外面上で、前記圧迫デバイス（１１２）に取り付けられるように適合される、項目１〜５のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[７]
前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、好ましくはＩＳＯ／ＩＥＣ規格１５６９３−３に従って、ＲＦＩＤを介して前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）と通信するように適合される、項目１〜６のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[８]
エネルギーが、前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）によって、好ましくは無線で、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）に供給される、項目７に記載の監視システム（１１６）。
[９]
前記圧力センサ（１１８）が、電池を有せず、かつ蓄電池を有しない、少なくとも１つの受動圧力センサを備える、項目８に記載の監視システム（１１６）。
[１０]
前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、少なくとも１つの電気エネルギーストレージを備える、項目１〜９のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[１１]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの温度センサを更に備える、項目１〜１０のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[１２]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、温度依存的影響に対して前記少なくとも１つの圧力値を訂正するように適合される、項目１１に記載の監視システム（１１６）。
[１３]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザが睡眠中であるかどうかを自動的に決定し、スリープモードに切り替えるように適合される、項目１〜１２のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[１４]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザの水平定位及び前記ユーザの静止が検出される場合に前記ユーザが睡眠中であるかどうかを決定するように適合される、項目１３に記載の監視システム（１１６）。
[１５]
前記スリープモードが、圧力値及び姿勢情報の取得頻度が減少すること又は圧力値及び姿勢情報が取得されないこと含意する、項目１３又は１４に記載の監視システム（１１６）。
[１６]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザの起床が検出される場合に正常モードに戻すように切り替えるように適合される、項目１３〜１５のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[１７]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、加速度センサ及び方位センサのうちの少なくとも１つによって提供される少なくとも１つの信号における信号変化を介して、前記ユーザの前記起床を検出するように適合される、項目１６に記載の監視システム（１１６）。
[１８]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザが歩行中であるかどうかを決定するように適合される、項目１〜１７のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[１９]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、少なくとも１つの測定曲線における規則変化を識別することによって前記ユーザが歩行中であるかどうかを決定するように適合される、項目１８に記載の監視システム（１１６）。
[２０]
前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）が少なくとも１つの方位センサを備える、項目１〜１９のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[２１]
前記少なくとも１つの定位センサが、ジャイロスコープ、伏角計、高度計、磁場センサ、角度測定センサ、及び傾斜センサのうちの少なくとも１つを備える、項目２０に記載の監視システム（１１６）。
[２２]
前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）が少なくとも１つの加速度センサ備える、項目１〜２１のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[２３]
前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）が、少なくとも１つのマイクロメカニカル姿勢センサ（１２２）を備える、項目１〜２２のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[２４]
前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、少なくとも１つの表示デバイスを備える、項目１〜２３のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[２５]
前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、前記ユーザへの少なくとも１つの信号を生成するように、少なくとも１つのインジケータデバイス（１３０）を備える、項目１〜２４のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[２６]
前記少なくとも１つのインジケータデバイス（１３０）が、音響インジケータデバイス、触知インジケータデバイス、及び光インジケータデバイスのうちの少なくとも１つを備える、項目２５に記載の監視システム（１１６）。
[２７]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）は、
−前記圧迫デバイス（１１２）が、効果的でないことが見出される状況、
−前記圧迫デバイス（１１２）が、過圧力を加えることが見出される状況、
−外部過圧力が、前記圧迫デバイス（１１２）に作用することが見出される状況
のうちの少なくとも１つが認識される場合に、前記少なくとも１つのインジケータデバイスを介して警告出力を生成するように適合される、項目２５又は２６に記載の監視システム（１１６）。
[２８]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、特定のユーザ動作が必要とされることが見出される場合に、前記少なくとも１つのインジケータデバイス（１３０）を介して命令出力を生成するように適合される、項目２５〜２７のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[２９]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記キー数値のリアルタイムの決定を実施するように適合される、項目１〜２８のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[３０]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの周囲圧力センサ（１２３）を更に含み、前記少なくとも１つの周囲圧力センサ（１２３）が、前記圧迫デバイス（１１２）の外面から前記圧迫デバイス（１１２）及び前記身体部分のうちの少なくとも１つに作用している少なくとも１つの周囲圧力を決定するように適合される、項目１〜２９のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[３１]
前記周囲圧力は、前記ユーザが支持体に寄り掛かることによって前記ユーザの体重に起因する圧力を前記圧迫デバイス（１１２）に加えていることが原因で前記圧迫デバイス（１１２）及び前記身体部分のうちの少なくとも１つに加えられる圧力である、項目３０に記載の監視システム（１１６）。
[３２]
前記監視システム（１１６）が、前記ユーザの身体の異なる領域に位置する複数の姿勢センサ（１２２）を備える、項目１〜３１のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[３３]
前記評価ユニット（１２６）が、前記複数の姿勢センサ（１２２）からの姿勢情報と組み合わせることによって、前記ユーザの姿勢を自動的に決定するように適合される、項目３２に記載の監視システム（１１６）。
[３４]
前記複数の姿勢センサ（１２２）が、少なくとも１つの大腿方位センサ及び少なくとも１つのふくらはぎ方位センサを備える、項目３２又は３３に記載の監視システム（１１６）。
[３５]
前記少なくとも１つの大腿方位センサ及び前記少なくとも１つのふくらはぎ方位センサの両方が、実質的な垂直方位を示すとき、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザが直立姿勢であるかどうかを自動的に決定するように適合される、項目３４に記載の監視システム（１１６）。
[３６]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの運動センサを更に含み、直立姿勢が決定され、かつ前記少なくとも１つの運動センサが静止を示すとき、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザが立位であるかどうかを自動的に決定するように適合される、項目３５に記載の監視システム（１１６）。
[３７]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの足圧力センサを更に含み、前記少なくとも１つの足圧力センサが、前記ユーザの少なくとも片方の足の下に位置決めされ、前記ユーザの体重によって加えられる少なくとも１つの力を取得するように適合される、項目１〜３６のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[３８]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの運動センサを更に含み、前記少なくとも１つの運動センサが、前記ユーザ又は前記ユーザの一部分の運動に関する少なくとも１つの情報を取得するように適合される、項目１〜３７のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[３９]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザが安静位にあるときの少なくとも１つの安静圧力ｐ _ｒｅｓｔを取得するように適合される、項目１〜３８のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[４０]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）を使用することによって、前記ユーザが前記安静位にあるかどうかを認識し、前記安静圧力ｐ _ｒｅｓｔを自動的に取得するように適合される、項目３９に記載の監視システム（１１６）。
[４１]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、少なくとも１つの立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ} を取得するように適合される、項目１〜４０のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[４２]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）を使用することによって、前記ユーザが前記立位であるかどうかを認識し、前記立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ} を自動的に取得するように適合される、項目４１に記載の監視システム（１１６）。
[４３]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザが立位にある状態での少なくとも１つの長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} を、
−前記立位への前記ユーザの体位変化後に、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が圧力値の測定曲線を取得し、
−前記測定曲線の勾配が少なくとも１つの終点閾値と自動的に比較され、この比較の結果に応じて、体位変化によって誘発された前記測定曲線の変化の終点が自動的に検出され、前記終点時又は前記終点後に取得された圧力値が前記長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} に割り当てられる、手順を用いて決定するように適合される、項目１〜４２のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[４４]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザの前記体位変化の後に、圧力値の前記測定曲線を自動的に取得するように適合される、項目４３に記載の監視システム（１１６）。
[４５]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記体位変化の前又は後に、少なくとも１回前記安静圧力ｐ _ｒｅｓｔを取得するように適合される、項目４３又は４４に記載の監視システム（１１６）。
[４６]
前記体位変化が、安静位から前記立位への前記ユーザの体位変化である、項目４３〜４５のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[４７]
前記測定曲線の前記勾配が前記終点閾値以下であるときに、前記終点が自動的に検出される、項目４３〜４６のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[４８]
前記終点閾値が、１ｍｍＨｇ／秒（０．１ｋＰａ／秒）以下、好ましくは、０．２ｍｍＨｇ／秒（０．０３ｋＰａ／秒）以下、より好ましくは、０．０５ｍｍＨｇ／秒（０．００７ｋＰａ／秒）以下の前記測定曲線の変化である、項目４３〜４７のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[４９]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記測定曲線の前記勾配と前記終点閾値とを比較する前に、前記測定曲線に対する平均化処理及びフィルタリング処理のうちの少なくとも１つを実施するように適合される、項目４３〜４８のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５０]
所定の個数の圧力値、好ましくは３〜２０個の圧力値、より好ましくは５〜１５個の圧力値、最も好ましくは１０個の圧力値の中央値を生成する平均化処理が使用される、項目４９に記載の監視システム（１１６）。
[５１]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を自動的に決定するために、前記キー数値Ｋと少なくとも１つの有効性閾値を比較するように適合される、項目１〜５０のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５２]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、少なくとも２つの異なるキー数値Ｋ _１及びＫ _２を決定するように適合され、前記評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも２つのキー数値Ｋ _１及びＫ _２の組み合わせによって前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を自動的に決定するように適合される、項目１〜５１のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５３]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記キー数値Ｋ _１及びＫ _２を用いて、少なくとも１つの多変量評価処理ｆ（Ｋ _１、Ｋ _２）を実施するように適合され、前記評価処理が、前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性に関する命令を生成するように適合される、項目５２に記載の監視システム（１１６）。
[５４]
前記少なくとも１つのキー数値が、
安静圧力ｐ _ｒｅｓｔ、
−ユーザが立位にあるときの立位圧力ｐ _ｒｅｓｔ、
−前記圧迫デバイス（１１２）の適用直後のベースライン安静圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｂａｓｅｌｉｎｅ} 、
−長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} 、
−前記安静圧力ｐ _ｒｅｓｔを前記立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ} から減算することによって決定される静剛性指数ＳＳＩ、
−前記安静圧力ｐ _ｒｅｓｔを前記長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} から減算することによって決定される長期静剛性指数ＥＳＳＩ、
−少なくとも２つの長期静剛性指数ＥＳＳＩ _１，ＥＳＳＩ _２間の差分ＥＳＳＩ _１ −ＥＳＳＩ _２であって、長期静剛性指数ＥＳＳＩ _１が第１の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ１} を第１の長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _１から減算することによって決定され、長期静剛性指数ＥＳＳＩ _２が第２の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ２} を第２の長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _２から減算することによって決定される、
−少なくとも２つの静剛性指数ＳＳＩ _１，ＳＳＩ _２間の差分ＳＳＩ _１ −ＳＳＩ _２であって、静剛性指数ＳＳＩ _１が第１の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ１} を第１の立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ１} から減算することによって決定され、静剛性指数ＳＳＩ _２が第２の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ２} を第２の立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ２} から減算することによって決定される、
−少なくとも２つの長期静剛性指数ＥＳＳＩ _１，ＥＳＳＩ _２の比率ＥＳＳＩ _１：ＥＳＳＩ _２であって、長期静剛性指数ＥＳＳＩ _１が第１の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ１} を第１の長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _１から減算することによって決定され、長期静剛性指数ＥＳＳＩ _２が第２の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ２} を第２の長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _２から減算することによって決定される、
−少なくとも２つの長期静剛性指数ＳＳＩ _１，ＳＳＩ _２の比率ＳＳＩ _１：ＳＳＩ _２であって、静剛性指数ＳＳＩ _１が第１の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ１} を第１の立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ１} から減算することによって決定され、静剛性指数ＳＳＩ _２が第２の安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ２} を第２の立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ２} から減算することによって決定される、
−少なくとも２つの異なる時点で取得された少なくとも２つの安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ１} ，ｐ _{ｒｅｓｔ２} 間の差分、
−少なくとも２つの異なる時点で取得された少なくとも２つの安静圧力ｐ _{ｒｅｓｔ１} ，ｐ _{ｒｅｓｔ２} 間の比率、
−少なくとも２つの異なる時点で取得された少なくとも２つの長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _１，ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _２間の差分、
−少なくとも２つの異なる時点で取得された少なくとも２つの立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ１} ，ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ２} 間の差分、
−少なくとも２つの異なる時点で取得された少なくとも２つの長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _２１，ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} _２間の比率、
−少なくとも２つの異なる時点で取得された少なくとも２つの立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ１} ，ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ２} 間の比率、
−ユーザの定義された運動中、好ましくは歩行中に取得された圧力値の測定曲線の中央値又は平均振幅、
−前記ユーザの第１の定義された運動中に取得された圧力値の第１の測定曲線の少なくとも１つの第１の中央値又は平均振幅（Ａｍｐｌｉｔｕｄｅ _{ｍｅｄｉａｎ１} 又はＡｍｐｌｉｔｕｄｅ _{ｍｅａｎ１} ）と、前記ユーザの第２の定義された運動中に取得された圧力値の第２の測定曲線の少なくとも１つの第２の中央値又は平均振幅（Ａｍｐｌｉｔｕｄｅ _{ｍｅｄｉａｎ２} 又はＡｍｐｌｉｔｕｄｅ _{ｍｅａｎ２} ）との間の比率、
−安静位から立位への姿勢の変更後に再充満する静脈のための再充満時間ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ} 、
−安静位から立位への第１の体位変化後の静脈の再充満のための少なくとも１つの第１の再充満時間ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ１} と、安静位から立位への第１の体位変化後の静脈の再充満のための少なくとも１つの第２の再充満時間ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ２} との間の差分ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ１} −ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ２} 、
−安静位から立位への第１の体位変化後の静脈の再充満のための少なくとも１つの第１の再充満時間ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ１} と、安静位から立位への第１の体位変化後の静脈の再充満のための少なくとも１つの第２の再充満時間ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ２} との間の比率ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ１} ：ｔ _{ｒｅｆｉｌｌ２} 、
−安静位から立位への体位変化後に取得される測定曲線である再充満曲線から生じるパラメータであって、具体的には、前記再充満曲線の勾配及び前記再充満曲線の形状のうちの少なくとも１つを示すパラメータ、
からなる群から選択される、項目１〜５３のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５５]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つのキー数値を測定するために少なくとも１つの測定ルーチンを実施することを前記ユーザに促すように適合される、項目１〜５４のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５６]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つのキー数値が許容範囲外であることが検出される場合に警告を生成するように適合される、項目１〜５５のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５７]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの表示要素を備える、項目１〜５６のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[５８]
前記評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの前記表示要素を介して前記ユーザにどの体位を取るべきかの命令を提供するように適合される、項目５７に記載の監視システム（１１６）。
[５９]
前記監視システム（１１６）が、少なくとも１つの測定ルーチンを通じて前記ユーザを導くように適合される、項目１〜５８のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６０]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、圧力値の測定曲線を評価することによって前記ユーザの少なくとも１つの所定のタイプの運動を認識するように適合される、項目１〜５９のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６１]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記圧力値の周期的変化を認識することによって前記ユーザの歩行運動を決定するように適合される、項目１〜６０のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６２]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記ユーザの活動プロファイルを記憶するように適合される、項目１〜６１のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６３]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、圧力値の測定曲線を所定の参考パターンのセットと比較するためにパターン認識アルゴリズムを使用するように適合される、項目１〜６２のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６４]
前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）が、半導体圧力センサ、変形感応レジスタを有する圧力センサ、変形感応コンデンサを有する圧力センサ、変形感応導光板を有する圧力センサ、及び流体充満ブラダを有する圧力センサからなる群から選択される、項目１〜６３のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６５]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）によって提供された圧力値の測定曲線における動脈拍動を検出するように適合される、項目１〜６４のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６６]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記動脈拍動の振幅が所定の安全閾値未満である場合に警告を生成するように更に適合される、項目６５に記載の監視システム（１１６）。
[６７]
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、少なくとも１つのプロセッサを備える、項目１〜６６のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
[６８]
圧迫治療に使用するための圧迫システムであって、項目１〜６７のいずれか一項に記載の少なくとも１つの監視システム（１１６）を備え、ユーザの身体部分に圧力を加えるための少なくとも１つの圧迫デバイス（１１２）を更に備える、圧迫システム。
[６９]
前記少なくとも１つの圧迫デバイス（１１２）が、圧迫包帯、圧迫スリーブ、圧迫衣類のうちの少なくとも１つを備える、項目６８に記載の圧迫システム。
[７０]
前記少なくとも１つの圧迫デバイス（１１２）が、受動的圧迫デバイス（１１２）である、項目６８又は６９に記載の圧迫システム。
[７１]
前記身体部分が、前記ユーザの脚若しくは前記ユーザの脚の一部分、前記ユーザのふくらはぎ、前記ユーザの大腿、前記ユーザの腕若しくは前記ユーザの腕の一部分、前記ユーザのフィンガ若しくはフィンガディジット、前記ユーザのつま先、前記ユーザの足若しくは前記ユーザの足の一部分からなる群から選択される、項目６８〜７０のいずれか一項に記載の圧迫システム。
[７２]
圧迫治療に使用するための少なくとも１つの圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を決定する方法であって、少なくとも１つの圧力センサ（１１８）が、前記圧迫デバイス（１１２）によってユーザの身体部分に加えられる圧力を測定するために使用され、更に少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）が、前記ユーザの少なくとも１つの姿勢情報を取得するために使用され、前記姿勢情報が、前記ユーザの体位、方位、及び運動のうちの少なくとも１つについての情報を含み、少なくとも１つの評価ユニット（１２６）を有する少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が使用され、前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）及び前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）と通信し、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）によって取得された少なくとも１つの圧力値を受信し、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）によって取得された少なくとも１つの姿勢情報を更に受信し、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢情報を考慮に入れて、前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を示す少なくとも１つのキー数値Ｋを決定するために、前記少なくとも１つの圧力値と前記少なくとも１つの姿勢情報とを自動的に組み合わせる、方法。
[７３]
前記ユーザが安静位にあるときの少なくとも１つの安静圧力ｐ _ｒｅｓｔが取得される、項目７２に記載の方法。
[７４]
更に、前記ユーザが立位にあるときの少なくとも１つの長期立位圧力ｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} が、
−前記立位への前記ユーザの体位変化後に圧力値の測定曲線が取得され、
−前記測定曲線の勾配が少なくとも１つの終点閾値と自動的に比較され、この比較の結果に応じて、姿勢変化によって誘発された前記測定曲線の変化の終点が自動的に検出され、前記終点時又は前記終点後に取得された圧力値が、前記長期立位圧力ｐｐ _{ｓｔａｎｄｉｎｇ，ｅｘｔｅｎｄｅｄ} に割り当てられる、手順を用いて決定される、項目７２又は７３に記載の方法。
[７５]
前記方法が、監視システム（１１６）に言及する項目１〜７４のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）を使用する、項目７２〜７４のいずれか一項に記載の方法。
[７６]
前記圧迫デバイス（１１２）が、前記圧迫デバイス（１１２）の有効性が所定の閾値未満であると見出される場合に交換される、項目７２〜７５のいずれか一項に記載の方法。

Claims

圧迫治療に使用するための少なくとも１つの圧迫デバイス（１１２）の有効性を決定するための監視システム（１１６）であって、
−前記圧迫デバイス（１１２）によってユーザの身体部分に加えられた圧力を測定するための少なくとも１つの圧力センサ（１１８）と、
−前記ユーザの体位、方位、及び運動のうちの少なくとも１つについての少なくとも１つの姿勢情報を取得するための少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）と、
−少なくとも１つの評価ユニット（１２６）を有する少なくとも１つの測定デバイス（１２０）であって、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）及び前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）と通信するように適合され、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの圧力センサ（１１８）によって取得された少なくとも１つの圧力値を受信するように適合され、前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢センサ（１２２）によって取得された少なくとも１つの姿勢情報を受信するように適合される、測定デバイス（１２０）と、を備え、
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも１つの姿勢情報を考慮に入れて、前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を示す少なくとも１つのキー数値Ｋを決定するために、前記少なくとも１つの圧力値と前記少なくとも１つの姿勢情報とを自動的に組み合わせるように適合される、監視システム（１１６）。
前記少なくとも１つの測定デバイス（１２０）が、前記圧迫デバイス（１１２）に一体化されるように適合される、かつ／又は好ましくは前記圧迫デバイス（１１２）の外面上で、前記圧迫デバイス（１１２）に取り付けられるように適合される、請求項１に記載の監視システム（１１６）。
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）は、
−前記圧迫デバイス（１１２）が、効果的でないことが見出される状況、
−前記圧迫デバイス（１１２）が、過圧力を加えることが見出される状況、
−外部過圧力が、前記圧迫デバイス（１１２）に作用することが見出される状況
のうちの少なくとも１つが認識される場合に、前記少なくとも１つのインジケータデバイスを介して警告出力を生成するように適合される、請求項１又は２に記載の監視システム（１１６）。
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記キー数値のリアルタイムの決定を実施するように適合される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を自動的に決定するために、前記キー数値Ｋと少なくとも１つの有効性閾値を比較するように適合される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。
前記少なくとも１つの評価ユニット（１２６）が、少なくとも２つの異なるキー数値Ｋ_１及びＫ_２を決定するように適合され、前記評価ユニット（１２６）が、前記少なくとも２つのキー数値Ｋ_１及びＫ_２の組み合わせによって前記圧迫デバイス（１１２）の前記有効性を自動的に決定するように適合される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の監視システム（１１６）。