JP2016196433A - ヒトパピローマウィルスに起因する疾病用薬液及びその製造方法 - Google Patents
ヒトパピローマウィルスに起因する疾病用薬液及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016196433A JP2016196433A JP2015077371A JP2015077371A JP2016196433A JP 2016196433 A JP2016196433 A JP 2016196433A JP 2015077371 A JP2015077371 A JP 2015077371A JP 2015077371 A JP2015077371 A JP 2015077371A JP 2016196433 A JP2016196433 A JP 2016196433A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rice
- sake
- warts
- experimental example
- hpv
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
【課題】製造コストが低く、且つ、ＨＰＶに起因する疾病、疾患を確実に萎縮、抑制、除去することが出来るＨＰＶに起因する疾病用薬液及びその製造方法の提供。【解決手段】本発明のＨＰＶ（ヒトパピローマウィルス）に起因する疾病用薬液は、白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒を主成分とし、醸造アルコールを添加していない。【選択図】なし
Description
本発明は、ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病、疾患（例えば、イボ）の萎縮、抑制、除去に効果的な薬液に関する。
ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病、疾患（例えば、イボ）の治療のため、従来から各種薬剤が提案されている（例えば特許文献１参照）。
しかし、従来の薬剤は何れも高度且つ複雑な合成技術、抽出技術を必要とし、且つ、専門の製造施設を建設しなければならないため製造コストが高く、安価にユーザーに提供することが困難であった。
しかし、従来の薬剤は何れも高度且つ複雑な合成技術、抽出技術を必要とし、且つ、専門の製造施設を建設しなければならないため製造コストが高く、安価にユーザーに提供することが困難であった。
従来技術の一例として、例えばアズキ（小豆）から抽出されたアズキプロアントシアニジン（ＡＰＡ）を含有する抗ウイルス剤が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
しかし、係る従来技術ではアズキプロアントシアニジン（ＡＰＡ）の抽出に複雑な工程と高度な技術を必要とするので、製造施設の建造費等の設備コストを包含する各種コストが嵩んでしまうという問題がある。
しかし、係る従来技術ではアズキプロアントシアニジン（ＡＰＡ）の抽出に複雑な工程と高度な技術を必要とするので、製造施設の建造費等の設備コストを包含する各種コストが嵩んでしまうという問題がある。
本発明は上述した従来技術の問題点に鑑みて提案されたものであり、製造コストが低く、且つ、ＨＰＶに起因する疾病、疾患を確実に萎縮、抑制、除去することが出来るＨＰＶに起因する疾病用薬液及びその製造方法の提供を目的としている。
発明者は、種々研究、実験を繰り返した結果、白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒（所謂「純米酒」）には、ＨＰＶに起因する疾患（例えばイボ（疣贅））を萎縮し、除去し、塗布された箇所の疾患が他の部位に転移することを抑制する効果があることを見出した。
本発明のＨＰＶに起因する疾病用薬液は係る知見に基づいて創造されたものである。
本発明のＨＰＶに起因する疾病用薬液は係る知見に基づいて創造されたものである。
本発明のヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病用薬液は、白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒（所謂「純米酒」）を主成分とし、醸造アルコールを添加していないことを特徴としている。
ここで、「主成分とする」なる文言は、「白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒（所謂「純米酒」）以外の成分を含有しないものをも包含する趣旨の文言である。
また本明細書において、「疾病用薬液」なる文言は化粧品をも含む意味で用いられている。
ここで、「主成分とする」なる文言は、「白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒（所謂「純米酒」）以外の成分を含有しないものをも包含する趣旨の文言である。
また本明細書において、「疾病用薬液」なる文言は化粧品をも含む意味で用いられている。
本発明において、前記米こうじとしては、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いるのが好ましい。
本発明の実施に際して、塩分を含有することが好ましい。そして塩分の含有量は、２重量％〜１０重量％であるのが好ましい。
ここで本発明の実施に際して、前記清酒（所謂「純米酒」）のみを含有し、その他の成分を含有しないことが可能である。或いは、前記清酒（所謂「純米酒」）と塩分のみを含有し、その他の成分を含有しないことも可能である。
本発明の実施に際して、塩分を含有することが好ましい。そして塩分の含有量は、２重量％〜１０重量％であるのが好ましい。
ここで本発明の実施に際して、前記清酒（所謂「純米酒」）のみを含有し、その他の成分を含有しないことが可能である。或いは、前記清酒（所謂「純米酒」）と塩分のみを含有し、その他の成分を含有しないことも可能である。
本発明のヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病用薬液の製造方法は、白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒（所謂「純米酒」）を主成分とし、醸造アルコールを添加せず、前記清酒（所謂「純米酒」）に塩分を添加することを特徴としている。
この場合においても、前記米こうじは、清酒用の酒母（例えば、通常の清酒用の酒母、或いは、福光屋で使用している清酒用の酒母）を用いるのが好ましい。
塩分の含有量は、２重量％〜１０重量％であることが好ましい。
この場合においても、前記米こうじは、清酒用の酒母（例えば、通常の清酒用の酒母、或いは、福光屋で使用している清酒用の酒母）を用いるのが好ましい。
塩分の含有量は、２重量％〜１０重量％であることが好ましい。
上述の構成を具備する本発明のＨＰＶに起因する疾病用薬液によれば、当該薬液をＨＰＶに起因する疾患、例えばイボ（疣贅）に塗布すると、塗布された箇所のイボが萎縮して除去される。
また、塗布された箇所のイボが他の部位に転移することがない。
また、塗布された箇所のイボが他の部位に転移することがない。
ここで、本発明の疾病用薬液を製造するに際しては、例えば白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒（所謂「純米酒」）については、市販品をそのまま適用することが可能である。
そのため、上述した従来技術（特許文献１に記載の技術）の様に、専門処理施設と複雑な抽出工程を必要とすること無く、均一な品質の疾病用薬液を安価に製造することが出来る。
そのため、上述した従来技術（特許文献１に記載の技術）の様に、専門処理施設と複雑な抽出工程を必要とすること無く、均一な品質の疾病用薬液を安価に製造することが出来る。
本発明において塩分を含有した場合には、前記清酒（所謂「純米酒」）が長期間に亘って変質せず、そのため本発明のＨＰＶに起因する疾病用薬液の有効使用期間が長期化することが確認されている。
そして、本発明の製造方法において塩分を添加することは、市販品である粗塩をそのまま添加することにより実施することが出来る。そのため、特別な技術や専門処理施設を必要とせず、本発明の製造方法の実施コストが高騰することが防止される。
そして、本発明の製造方法において塩分を添加することは、市販品である粗塩をそのまま添加することにより実施することが出来る。そのため、特別な技術や専門処理施設を必要とせず、本発明の製造方法の実施コストが高騰することが防止される。
以下、本発明の実施形態について説明する。
本発明の第１実施形態に係るＨＰＶに起因する疾病用薬液では、白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）と、塩分とを包含している。
ここで、塩分の含有量は、２重量％〜１０重量％である。
また、米こうじとしては、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いている。
本発明の第１実施形態に係るＨＰＶに起因する疾病用薬液では、白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）と、塩分とを包含している。
ここで、塩分の含有量は、２重量％〜１０重量％である。
また、米こうじとしては、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いている。
第１実施形態に係るＨＰＶに起因する疾病用薬液を製造するに際しては、白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒（所謂「純米酒」）に、２重量％〜１０重量％の塩分を添加した。
この場合においても、前記米こうじは、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いている。
第１実施形態に係る薬液を、ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病、疾患の一種であるイボ（疣贅）に対して塗布した実験結果については、実験例１において、説明する。
ここで、当該薬液の塗布については、公知、市販のスプレー式容器に充填してＨＰＶに起因する疾病（例えばイボ）に対して噴射しても良いし、人手により当該疾病及びその周辺に塗り込んでも良い。
この場合においても、前記米こうじは、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いている。
第１実施形態に係る薬液を、ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病、疾患の一種であるイボ（疣贅）に対して塗布した実験結果については、実験例１において、説明する。
ここで、当該薬液の塗布については、公知、市販のスプレー式容器に充填してＨＰＶに起因する疾病（例えばイボ）に対して噴射しても良いし、人手により当該疾病及びその周辺に塗り込んでも良い。
足裏は日常生活において体重を支えているため、摩擦が作用して、皮膚が厚くなってしまった箇所（所謂「肥厚」）が存在する場合が多い。浸透を良くするため、薬液の塗布に際して、足裏に患部（例えばイボが出来ている箇所）が存在する場合には、患部を含めた領域の肥厚を除去した後、薬液を塗布する。
一方、患部が足裏以外であれば肥厚を除去する必要が少なく、薬液をそのまま塗付する。
後述する実験例１〜１９においても、足裏に患部が存在する場合には、患部を含めた領域の肥厚を除去した後に薬液を塗布し、患部が足裏以外であれば、肥厚を除去せずに薬液をそのまま塗付した。
一方、患部が足裏以外であれば肥厚を除去する必要が少なく、薬液をそのまま塗付する。
後述する実験例１〜１９においても、足裏に患部が存在する場合には、患部を含めた領域の肥厚を除去した後に薬液を塗布し、患部が足裏以外であれば、肥厚を除去せずに薬液をそのまま塗付した。
［実験例１］
白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）として、市販の純米酒（製造販売「福光屋」：商品名「純米酒すっぴん」）を使用した。ここで、米こうじは、前記純米酒の製造元が使用している酒母（福光屋で使用している清酒用の麹菌を蒸米に添加して製造した酒母）を用いている。
この純米酒のデータを下表１−１で示す。
白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）として、市販の純米酒（製造販売「福光屋」：商品名「純米酒すっぴん」）を使用した。ここで、米こうじは、前記純米酒の製造元が使用している酒母（福光屋で使用している清酒用の麹菌を蒸米に添加して製造した酒母）を用いている。
この純米酒のデータを下表１−１で示す。
表１−１
表１−１において、「酸度」なるパラメータは、酒１０ミリリットルを中和するのに必要な０．１規定の水酸化ナトリウム溶液の量を単位「ミリリットル（ｍｌ）」で表示したものである。「アミノ酸度」なるパラメータも、同様な測定法で定められるパラメータである。
この純米酒に塩分を５重量％添加して、疾病用薬液を製造した。換言すれば、実験例１の疾病用薬液は、上述した清酒（所謂「純米酒」）と、塩分以外は包含していない。そして、醸造アルコールも添加されていない。
ＨＰＶに起因するイボを発症した７人の患者の患部に対して、上記薬液を塗布した結果、部位の如何に拘らず、全てのイボが萎縮し或いは除去された。当該結果を下表１−２に示す。
実験例１〜１９の全ての患者のイボについては、検体を第三者機関（株式会社ＡＶＳＳ）に依頼分析したところ陽性（＋）であり、ＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型に起因するイボであることを確認した。換言すると、実験例１〜１９における「ＨＰＶに起因するイボ」という文言は、「ＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型に起因するイボ」を意味している。
ＨＰＶに起因するイボを発症した７人の患者の患部に対して、上記薬液を塗布した結果、部位の如何に拘らず、全てのイボが萎縮し或いは除去された。当該結果を下表１−２に示す。
実験例１〜１９の全ての患者のイボについては、検体を第三者機関（株式会社ＡＶＳＳ）に依頼分析したところ陽性（＋）であり、ＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型に起因するイボであることを確認した。換言すると、実験例１〜１９における「ＨＰＶに起因するイボ」という文言は、「ＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型に起因するイボ」を意味している。
表１−２
ここで、薬液を塗布した回数について、発明者が各被験者に対して塗布した回数については正確に記録されているが、各被験者が自宅で塗布した回数については被験者の申告に基づいて計数されている。そして、各被験者が自宅で塗布した回数（申告値）は不正確である。
また、上述した通り、イボが足裏に存在する場合（表１−２では患者Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、Ｇ）には、発明者が薬液を塗布する場合には、被験者の患部を含めた領域の肥厚を除去した後に行っている。発明者のその他の実験により、足裏にイボがある場合には、被験者の患部を含めた領域の肥厚を除去した後に薬液を塗布した方が、肥厚を除去しない場合に比較して、イボの除去に至る塗布回数が減少することが確認できているためである。それに対して、足裏にイボがある被験者が自宅で塗布する際には、薬液塗布前に肥厚を除去しない場合がある。すなわち、足裏にイボがある場合には、塗布回数は肥厚を除去する場合と除去しない場合とが混在しており、その意味で不正確である。
以上の理由により、表１−２における薬液を塗布した回数については、「約」という表現を付している。後述の表２−１と実験例２〜１９において、塗布回数に「約」という表記をしているのも、上述した理由による。
また、上述した通り、イボが足裏に存在する場合（表１−２では患者Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、Ｇ）には、発明者が薬液を塗布する場合には、被験者の患部を含めた領域の肥厚を除去した後に行っている。発明者のその他の実験により、足裏にイボがある場合には、被験者の患部を含めた領域の肥厚を除去した後に薬液を塗布した方が、肥厚を除去しない場合に比較して、イボの除去に至る塗布回数が減少することが確認できているためである。それに対して、足裏にイボがある被験者が自宅で塗布する際には、薬液塗布前に肥厚を除去しない場合がある。すなわち、足裏にイボがある場合には、塗布回数は肥厚を除去する場合と除去しない場合とが混在しており、その意味で不正確である。
以上の理由により、表１−２における薬液を塗布した回数については、「約」という表現を付している。後述の表２−１と実験例２〜１９において、塗布回数に「約」という表記をしているのも、上述した理由による。
表１−２で示すように、７人中６人の患者においてイボが除去された。
イボが萎縮した事例（患者Ｄ）については、塗布回数は約５０回であり、継続して塗布はしていなかった。
表１−２では表示されていないが、全ての患者において、イボが周辺に転移することは無かった。
ここで、実験例１のみならず、全ての実験（実験例２〜１８）において、薬液は、公知、市販のスプレー式容器に充填してイボに対して噴射することにより塗布した。しかし、発明者のその他の実験では、施術者の手によりイボ及びその周辺に薬液を塗り込んでも、イボの除去、萎縮、周辺への転移防止の効果については、スプレーで噴射した場合と同様であることが確認出来ている。
イボが萎縮した事例（患者Ｄ）については、塗布回数は約５０回であり、継続して塗布はしていなかった。
表１−２では表示されていないが、全ての患者において、イボが周辺に転移することは無かった。
ここで、実験例１のみならず、全ての実験（実験例２〜１８）において、薬液は、公知、市販のスプレー式容器に充填してイボに対して噴射することにより塗布した。しかし、発明者のその他の実験では、施術者の手によりイボ及びその周辺に薬液を塗り込んでも、イボの除去、萎縮、周辺への転移防止の効果については、スプレーで噴射した場合と同様であることが確認出来ている。
発明者は、実験例１で用いた薬液を調整した後（上記純米酒に塩分を添加した後）、冷蔵庫内（３〜６℃）で３ヶ月間に亘って保管した後、当該保管後の薬液がＨＰＶに起因するイボを萎縮、除去する作用があるか否かを確認した。
そして、３ヶ月経過しても、３ヶ月保管後の薬液を塗布すればＨＰＶに起因するイボが萎縮し、除去されることを確認した。
そして、３ヶ月経過しても、３ヶ月保管後の薬液を塗布すればＨＰＶに起因するイボが萎縮し、除去されることを確認した。
［実験例２］
純米酒には分類されない清酒（米、米こうじ、水、酒粕、醸造アルコール、焼酎、ブドウ糖その他の糖類、有機酸、アミノ酸塩を原料とする日本酒）に塩分を添加したものを、ＨＰＶに起因するイボに塗布した。
ここで、前記清酒は市販品（剣菱酒造株式会社製：商品名「黒松剣菱」）を使用し、塩分は実験例１と同量だけ添加した。
このようにして製造した薬液を、２名の患者のイボに１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１の薬液を塗布したところ、約５０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例２の結果により、純米酒以外の清酒を用いて薬液を調整しても、その様な薬液ではＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが判明した。
純米酒には分類されない清酒（米、米こうじ、水、酒粕、醸造アルコール、焼酎、ブドウ糖その他の糖類、有機酸、アミノ酸塩を原料とする日本酒）に塩分を添加したものを、ＨＰＶに起因するイボに塗布した。
ここで、前記清酒は市販品（剣菱酒造株式会社製：商品名「黒松剣菱」）を使用し、塩分は実験例１と同量だけ添加した。
このようにして製造した薬液を、２名の患者のイボに１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１の薬液を塗布したところ、約５０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例２の結果により、純米酒以外の清酒を用いて薬液を調整しても、その様な薬液ではＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが判明した。
［実験例３］
実験例１で調整された薬液に、酒粕を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例３の結果により、純米酒に酒粕を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
実験例１で調整された薬液に、酒粕を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例３の結果により、純米酒に酒粕を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
［実験例４］
実験例１で調整された薬液に、醸造アルコールを全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約７０〜約９０回の塗布で除去された。
実験例４の結果により、純米酒に醸造アルコールを添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
実験例１で調整された薬液に、醸造アルコールを全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約７０〜約９０回の塗布で除去された。
実験例４の結果により、純米酒に醸造アルコールを添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
［実験例５］
実験例１で調整された薬液に、焼酎を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約５０〜約８０回の塗布で除去された。
実験例５の結果により、純米酒に焼酎を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
実験例１で調整された薬液に、焼酎を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約５０〜約８０回の塗布で除去された。
実験例５の結果により、純米酒に焼酎を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
［実験例６］
実験例１で調整された薬液に、ブドウ糖を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を４名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該４名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約５０〜８０回の塗布で除去された。
実験例１で調整された薬液に、ブドウ糖を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を４名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該４名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約５０〜８０回の塗布で除去された。
実験例６の結果により、純米酒にブドウ糖を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
ここで、分子量の小さい糖であるブドウ糖は添加の影響が比較的小さいと考えられるが、ブドウ糖を添加した薬液にＨＰＶに起因するイボを除去する効果が発現されなくなった。したがって、ブドウ糖よりも分子量の大きい糖を添加した場合にも、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが推定される。
ここで、分子量の小さい糖であるブドウ糖は添加の影響が比較的小さいと考えられるが、ブドウ糖を添加した薬液にＨＰＶに起因するイボを除去する効果が発現されなくなった。したがって、ブドウ糖よりも分子量の大きい糖を添加した場合にも、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが推定される。
［実験例７］
実験例１で調整された薬液に、アロマ（アロマテラピーに用いられる精油）として、ティーツリー葉油を全体の１重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例７の結果により、純米酒にティーツリー葉油を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
実験例１で調整された薬液に、アロマ（アロマテラピーに用いられる精油）として、ティーツリー葉油を全体の１重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例７の結果により、純米酒にティーツリー葉油を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
ここで、アロマ（精油）はティーツリー葉油以外にも存在する。発明者は、ローズマリー油、イランイラン油、ラベンダー油、セイヨウハッカ油、ユーカリ葉油、ベルガモット果実油、ラバンデュラハイブリダ油、オレンジ果皮油、ローマカミツレ花油についても、実験例７と同様な実験を行った。
その結果、全て、実験例７と同様に、アロマを実験例１で調整された薬液に添加すると、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らないことを確認した。
その結果、全て、実験例７と同様に、アロマを実験例１で調整された薬液に添加すると、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らないことを確認した。
［実験例８］
実験例１で調整された薬液に、ハトムギ（ヨクイニン）のエキスを全体の２重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布しないとイボは萎縮せず、しかも、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約５０〜約７０回の塗布で除去された。
実験例８の結果により、純米酒にハトムギ（ヨクイニン）を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
実験例１で調整された薬液に、ハトムギ（ヨクイニン）のエキスを全体の２重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布しないとイボは萎縮せず、しかも、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約５０〜約７０回の塗布で除去された。
実験例８の結果により、純米酒にハトムギ（ヨクイニン）を添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
［実験例９］
実験例１で調整された薬液に、ノニの果汁を全体の３重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約６０〜約８０回の塗布で除去された。
実験例９の結果により、純米酒にノニを添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
実験例１で調整された薬液に、ノニの果汁を全体の３重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１で使用した薬液を塗布したところ、約６０〜約８０回の塗布で除去された。
実験例９の結果により、純米酒にノニを添加して薬液を調整しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
以上の実験例２〜９により、純米酒以外の清酒を主原料とした薬液、或は純米酒に塩分以外を添加して調整した薬液をＨＰＶに起因するイボに塗布しても、イボを除去する効果は得られないことが推定される。
［実験例１０］
実験例１で調整された薬液に、粗塩を添加して１重量％ずつ塩分含有量を増加して、ＨＰＶに起因するイボが除去出来るか否かと、冷蔵庫内（３〜６℃）で３ヶ月間に亘って保管した後、当該保管後の薬液を塗布してＨＰＶに起因するイボが除去出来るか否かを実験した。
実験例１で調整された薬液に、粗塩を添加して１重量％ずつ塩分含有量を増加して、ＨＰＶに起因するイボが除去出来るか否かと、冷蔵庫内（３〜６℃）で３ヶ月間に亘って保管した後、当該保管後の薬液を塗布してＨＰＶに起因するイボが除去出来るか否かを実験した。
その結果、塩分含有量が１０重量％以下であれば、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果があるが、１１重量％以上であるとＨＰＶに起因するイボを除去する効果が低減することが確認された。
一方、塩分含有量が１重量％の場合には、冷蔵庫内（３〜６℃）で３ヶ月間に亘って保管した後には、ＨＰＶに起因するイボが萎縮するまでの塗布回数が１００〜２００回程度まで増加して、しかも完全に除去することが出来なかった。しかし、塩分含有量が２重量％以上であれば、実験例１と同様に、保管後の薬液を塗布すればＨＰＶに起因するイボが除去出来ることを確認した。
実験例１０から、塩分含有量は２重量％〜１０重量％であるべきことが確認された。
一方、塩分含有量が１重量％の場合には、冷蔵庫内（３〜６℃）で３ヶ月間に亘って保管した後には、ＨＰＶに起因するイボが萎縮するまでの塗布回数が１００〜２００回程度まで増加して、しかも完全に除去することが出来なかった。しかし、塩分含有量が２重量％以上であれば、実験例１と同様に、保管後の薬液を塗布すればＨＰＶに起因するイボが除去出来ることを確認した。
実験例１０から、塩分含有量は２重量％〜１０重量％であるべきことが確認された。
次に本発明の第２実施形態について説明する。
第２実施形態では、白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）のみからなる薬液を製造した。
ここで米こうじとしては、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いている。
第１実施形態とは異なり、第２実施形態に係るＨＰＶに起因する疾病用薬液は塩分を含有しておらず、上記清酒（所謂「純米酒」）のみから製造されている。
第２実施形態に係る薬液を、ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病、疾患の一種であるイボに対して塗布した実験結果については、実験例１０において、説明する。
第２実施形態では、白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）のみからなる薬液を製造した。
ここで米こうじとしては、清酒用の麹菌（例えば、通常の清酒用の麹菌、或いは、福光屋で使用している清酒用の麹菌）を蒸米（調質、洗米、浸漬した白米を蒸した米）に添加して製造した酒母を用いている。
第１実施形態とは異なり、第２実施形態に係るＨＰＶに起因する疾病用薬液は塩分を含有しておらず、上記清酒（所謂「純米酒」）のみから製造されている。
第２実施形態に係る薬液を、ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）に起因する疾病、疾患の一種であるイボに対して塗布した実験結果については、実験例１０において、説明する。
［実験例１１］
白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）として、市販の純米酒（製造販売「福光屋」：商品名「純米酒すっぴん」）を使用した。ここで米こうじは、前記純米酒の製造元が使用している酒母（福光屋で使用している清酒用の麹菌を蒸米に添加して製造した酒母）を用いている。
この純米酒の成分データは、実験例１において、表１−１で示したのと同一である。
実験例１１では実験例１〜１０とは異なり、塩分を添加していない。換言すれば、実験例１１の疾病用薬液は、上述した清酒（所謂「純米酒」）以外は包含していない。そして醸造アルコールを添加していない。
白米と米こうじと水のみを原料として製造され、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上とする清酒（所謂「純米酒」）として、市販の純米酒（製造販売「福光屋」：商品名「純米酒すっぴん」）を使用した。ここで米こうじは、前記純米酒の製造元が使用している酒母（福光屋で使用している清酒用の麹菌を蒸米に添加して製造した酒母）を用いている。
この純米酒の成分データは、実験例１において、表１−１で示したのと同一である。
実験例１１では実験例１〜１０とは異なり、塩分を添加していない。換言すれば、実験例１１の疾病用薬液は、上述した清酒（所謂「純米酒」）以外は包含していない。そして醸造アルコールを添加していない。
この純米酒を薬液として、ＨＰＶによるイボを発症した６人の患者の患部に対して塗布した。その結果、イボ発症部位の如何に拘らず、全てのイボが萎縮し或いは除去された。当該結果を下表２−１に示す。
表２−１
表２−１
表２−１で示す様に、６人中５人の患者に対して上記薬液を約８０〜約１１０回塗布することにより、イボが除去された。塗布回数が少ない（約７０回）患者（患者Ｍ）についても、イボが萎縮することが確認できた。ここで患者Ｍの場合、塗布回数を増加すれば、イボが除去出来る可能性が高いと推定する。
そして表２−１では表示されていないが、全ての患者において、イボが周辺に転移することは無かった。
そして表２−１では表示されていないが、全ての患者において、イボが周辺に転移することは無かった。
［実験例１２］
純米酒には分類されない清酒（米、米こうじ、水、酒粕、醸造アルコール、焼酎、ブドウ糖その他の糖類、有機酸、アミノ酸塩を原料とする日本酒）を、ＨＰＶに起因するイボに塗布した。
ここで、前記清酒は市販品（剣菱酒造株式会社製：商品名「黒松剣菱」）であり、実験例２と同一の清酒である。
前記清酒を１名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布したが、イボは萎縮しなかった。
その後、当該患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約１００回の塗布でイボは除去された。
実験例１２の結果により、純米酒以外の清酒を塗布しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが判明した。
純米酒には分類されない清酒（米、米こうじ、水、酒粕、醸造アルコール、焼酎、ブドウ糖その他の糖類、有機酸、アミノ酸塩を原料とする日本酒）を、ＨＰＶに起因するイボに塗布した。
ここで、前記清酒は市販品（剣菱酒造株式会社製：商品名「黒松剣菱」）であり、実験例２と同一の清酒である。
前記清酒を１名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布したが、イボは萎縮しなかった。
その後、当該患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約１００回の塗布でイボは除去された。
実験例１２の結果により、純米酒以外の清酒を塗布しても、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが判明した。
［実験例１３］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、酒粕を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１１０回の塗布で除去された。
実験例１３の結果により、純米酒に酒粕を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、酒粕を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１１０回の塗布で除去された。
実験例１３の結果により、純米酒に酒粕を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
［実験例１４］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、醸造アルコールを全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例１４の結果により、純米酒に醸造アルコールを添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、醸造アルコールを全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例１４の結果により、純米酒に醸造アルコールを添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
［実験例１５］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、焼酎を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１１０回の塗布で除去された。
実験例１５の結果により、純米酒に焼酎を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、焼酎を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１１０回の塗布で除去された。
実験例１５の結果により、純米酒に焼酎を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
［実験例１６］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、ブドウ糖を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を４名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該４名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１２０回の塗布で除去された。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、ブドウ糖を全体の５重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を４名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該４名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１２０回の塗布で除去された。
実験例１６の結果により、純米酒にブドウ糖を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去することは出来ないことが明らかになった。
ここで、分子量の小さい糖であるブドウ糖は添加の影響が比較的小さいと考えられるが、純米酒にブドウ糖を添加すると、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果を発現しなかった。したがって、ブドウ糖よりも分子量の大きい糖を純米酒に添加した場合も、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが推定される。
ここで、分子量の小さい糖であるブドウ糖は添加の影響が比較的小さいと考えられるが、純米酒にブドウ糖を添加すると、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果を発現しなかった。したがって、ブドウ糖よりも分子量の大きい糖を純米酒に添加した場合も、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが推定される。
［実験例１７］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、アロマ（アロマテラピーに用いられる精油）として、ティーツリー葉油を全体の１重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例１７の結果により、純米酒にティーツリー葉油を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、アロマ（アロマテラピーに用いられる精油）として、ティーツリー葉油を全体の１重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を３名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該３名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例１７の結果により、純米酒にティーツリー葉油を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
ここで、アロマ（精油）はティーツリー葉油以外にも存在する。発明者は、ローズマリー油、イランイラン油、ラベンダー油、セイヨウハッカ油、ユーカリ葉油、ベルガモット果実油、ラバンデュラハイブリダ油、オレンジ果皮油、ローマカミツレ花油についても、実験例１７と同様な実験を行った。
その結果、実験例１７と同様に、アロマを実験例１１で使用した純米酒に添加すると、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らないことが確認された。
その結果、実験例１７と同様に、アロマを実験例１１で使用した純米酒に添加すると、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らないことが確認された。
［実験例１８］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、ハトムギ（ヨクイニン）のエキスを全体の２重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約７０〜約９０回の塗布で除去された。
実験例１８の結果により、純米酒にハトムギ（ヨクイニン）を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、ハトムギ（ヨクイニン）のエキスを全体の２重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約７０〜約９０回の塗布で除去された。
実験例１８の結果により、純米酒にハトムギ（ヨクイニン）を添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
［実験例１９］
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、ノニ（の果汁）を全体の３重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例１９の結果により、純米酒にノニを添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
実験例１１で調整された薬液（純米酒）に、ノニ（の果汁）を全体の３重量％添加したものを薬液として使用した。
この薬液を２名の患者のイボに塗布したが、１００回〜２００回に亘って塗布すると、イボは多少萎縮したが、完全に除去するには至らなかった。
その後、当該２名の患者のイボに対して実験例１１で使用した薬液（純米酒）を塗布したところ、約８０〜約１００回の塗布で除去された。
実験例１９の結果により、純米酒にノニを添加してしまうと、ＨＰＶに起因するイボを除去する効果は発現しないことが明らかになった。
以上の実験例１２〜１９により、純米酒以外の酒をイボに塗布した場合、或は純米酒に添加物を加えて調整した薬液をＨＰＶに起因するイボに塗布した場合には、イボを除去する効果は発現しないことが推定される。
上述した実施形態はあくまでも例示であり、本発明の技術的範囲を限定する趣旨の記述ではないことを付記する。
また、上述した実施形態では、ＨＰＶに起因する疾病としてＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型に起因するイボが例示されているが、ＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型以外のＨＰＶに起因するイボ、或いは、イボ以外のＨＰＶに起因する疾病、例えば子宮頸がんについても、本発明に係る薬液の純米酒成分を適用すれば、萎縮、消失、転移防止の効果がある。
また、上述した実施形態では、ＨＰＶに起因する疾病としてＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型に起因するイボが例示されているが、ＨＰＶ２型、２７型、５７型、６３型以外のＨＰＶに起因するイボ、或いは、イボ以外のＨＰＶに起因する疾病、例えば子宮頸がんについても、本発明に係る薬液の純米酒成分を適用すれば、萎縮、消失、転移防止の効果がある。
Claims (5)
- 白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒を主成分とし、醸造アルコールを添加していないことを特徴とするヒトパピローマウィルスに起因する疾病用薬液。
- 前記米こうじは清酒用の酒母である請求項１の疾病用薬液。
- 塩分を２重量％〜１０重量％含有する請求項１、２の何れかの疾病用薬液。
- 白米と米こうじと水のみを原料として製造された清酒であって、白米は３等以上に格付けされた玄米又はそれに相当する玄米から精製され、米こうじは白米の総重量の１５％以上の清酒を主成分とし、醸造アルコールを添加せず、前記清酒に塩分を２重量％〜１０重量％だけ添加することを特徴とするヒトパピローマウィルスに起因する疾病用薬液の製造方法。
- 前記米こうじは、清酒用の酒母である請求項４の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015077371A JP6781532B2 (ja) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | ヒトパピローマウィルスに起因するイボ用の薬液及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015077371A JP6781532B2 (ja) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | ヒトパピローマウィルスに起因するイボ用の薬液及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016196433A true JP2016196433A (ja) | 2016-11-24 |
| JP6781532B2 JP6781532B2 (ja) | 2020-11-04 |
Family
ID=57358164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015077371A Active JP6781532B2 (ja) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | ヒトパピローマウィルスに起因するイボ用の薬液及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6781532B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0881350A (ja) * | 1994-09-12 | 1996-03-26 | Buiibuitsuku Keshohin Kk | 化粧料 |
| JPH09110668A (ja) * | 1995-10-16 | 1997-04-28 | Giyuuniyuu Setsuken Kiyoushinshiya Kk | 化粧料 |
| WO2002072123A1 (fr) * | 2001-03-02 | 2002-09-19 | Beppu, Kunihide | Compositions prophylactiques ou therapeutiques pour des maladies tumorales ou liees au papillomavirus |
-
2015
- 2015-04-06 JP JP2015077371A patent/JP6781532B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0881350A (ja) * | 1994-09-12 | 1996-03-26 | Buiibuitsuku Keshohin Kk | 化粧料 |
| JPH09110668A (ja) * | 1995-10-16 | 1997-04-28 | Giyuuniyuu Setsuken Kiyoushinshiya Kk | 化粧料 |
| WO2002072123A1 (fr) * | 2001-03-02 | 2002-09-19 | Beppu, Kunihide | Compositions prophylactiques ou therapeutiques pour des maladies tumorales ou liees au papillomavirus |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 朝日新聞 朝刊29頁, JPN6018045374, 9 September 2009 (2009-09-09), ISSN: 0004130300 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6781532B2 (ja) | 2020-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wińska et al. | Essential oils as antimicrobial agents—myth or real alternative? | |
| CN104054847A (zh) | 一种强身健体滋补花生油及其制备方法 | |
| CN109294835A (zh) | 一种抗衰老的中药养生酒配方 | |
| CN104284668A (zh) | 用于治疗神经变性疾病的天竺葵精油及其成分 | |
| CN104257593A (zh) | 中药复方多效面膜液、面膜及其生产工艺 | |
| US20050106271A1 (en) | Eye drops | |
| CN108653202A (zh) | 一种清眸组合物、包含其的眼液及其制备方法 | |
| JP2016196433A (ja) | ヒトパピローマウィルスに起因する疾病用薬液及びその製造方法 | |
| CN106109273A (zh) | 天然小叶丁香花香水 | |
| CN106806244A (zh) | 一种瓜拉那瘦身身体乳 | |
| JP5851398B2 (ja) | 交感神経抑制剤 | |
| JP5364206B2 (ja) | 高麗人参アブソリュート精油を含むにきび治療用石鹸組成物 | |
| CN103937601A (zh) | 一种降血压保健花生油及其制备方法 | |
| CN103931795A (zh) | 一种具有宁心安神作用的花生油及其制备方法 | |
| JP6821210B1 (ja) | のどスプレー剤 | |
| CN104026267A (zh) | 一种具有滋补强身功效的保健芝麻油及其制备方法 | |
| US20130052289A1 (en) | Medicine containing extracts of Ficus microcarpa for healing wounds of a diabetic patient | |
| KR20210005468A (ko) | 깔라만시의 발효추출물 유효성분으로 피부 노화 방지 및 색소침착 개선에 효과있는 조성물 | |
| CN106176508A (zh) | 含天然龙涎香的香水 | |
| CN107582689A (zh) | 一种快速解酒中药组合物 | |
| CN107233389A (zh) | 一种普通感冒引起的咳嗽缓解嗅剂 | |
| JP2009249361A (ja) | 毛髪又は頭皮用組成物 | |
| CN102727834B (zh) | 一种治疗偏头痛的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104523487A (zh) | 一种具有缓解肌肤酸痛功能的按摩油 | |
| CN106692013A (zh) | 防皱唇膏 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180301 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20181107 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181119 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190115 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190604 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190829 |
|
| C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20190829 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20190829 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20190917 |
|
| C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20190918 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20191011 |
|
| C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211 Effective date: 20191016 |
|
| C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20200605 |
|
| C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20200702 |
|
| C13 | Notice of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13 Effective date: 20200721 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200827 |
|
| C302 | Record of communication |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C302 Effective date: 20200903 |
|
| C23 | Notice of termination of proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23 Effective date: 20200909 |
|
| C03 | Trial/appeal decision taken |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03 Effective date: 20201014 |
|
| C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20201014 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201016 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6781532 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |