JP2016168257A - 眼科装置及びその制御方法、並びに、プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】被検眼の視細胞における詳細な状態を把握することが可能な仕組みを提供する。
【解決手段】被検眼Ｅの共焦点画像及び非共焦点画像を撮像する撮像手段と、共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞を検出する第１の検出手段と、非共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞を検出する第２の検出手段と、第１の検出手段で検出された視細胞と第２の検出手段で検出された視細胞とを比較し、当該比較の結果を画面上に表示する表示手段を備える。
【選択図】図２

Description

本発明は、被検眼の画像を撮像する眼科装置及びその制御方法、並びに、当該制御方法をコンピュータに実行させるためのプログラムに関するものである。

生活習慣病や失明原因の上位を占める疾病の早期診療を目的として、眼部の検査が広く行われている。共焦点レーザー顕微鏡の原理を利用した眼科装置である走査型レーザー検眼鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｌａｓｅｒ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｓｃｏｐｅ：ＳＬＯ）は、測定光であるレーザーを被検眼の眼底に対してラスタースキャンし、その戻り光の強度から平面画像を高分解能かつ高速に得る装置である。この装置では、例えばピンホール内を通過した光のみを検出することで、特定の深度位置の戻り光のみを画像化でき、一般的な眼底カメラ等に比べてコントラストの高い平面画像を取得できる。以下、このような平面画像を撮像する装置を「ＳＬＯ装置」、当該平面画像を「ＳＬＯ画像」と記す。

近年、ＳＬＯ装置において、測定光のビーム径を大きくすることにより、横分解能を向上させた網膜のＳＬＯ画像を取得することが可能になってきた。しかしながら、測定光のビーム径の大径化に伴い、網膜のＳＬＯ画像の取得において、被検眼の収差によるＳＬＯ画像のＳ／Ｎ比及び分解能の低下が問題になってきた。

この問題を解決するために、被検眼の収差を波面センサでリアルタイムに測定し、被検眼において発生する測定光やその戻り光の収差を波面補正デバイスで補正する補償光学（Ａｄａｐｔｉｖｅ Ｏｐｔｉｃｓ：ＡＯ）系を有する補償光学ＳＬＯ装置が開発された。以下、この補償光学系を有する補償光学ＳＬＯ装置を「ＡＯ−ＳＬＯ装置」と記す。

このＡＯ−ＳＬＯ装置は、高横分解能なＳＬＯ画像の取得を可能にしている。また、ＡＯ−ＳＬＯ装置は、このような高横分解能なＳＬＯ画像を動画像として取得することができ、例えば血流動態を非侵襲に観察するために、各フレームから網膜血管を抽出した上で毛細血管における血球の移動速度等を計測できる。また、視細胞を観察する場合には、フォーカス位置を網膜外層付近に設定してＳＬＯ画像を撮影する。

しかしながら、ＳＬＯ画像において、網膜内層を撮影した共焦点画像では、神経線維層から反射する光の影響でノイズ信号が強く、血管壁の観察や壁境界の検出が難しい場合があった。そこで、近年では、例えば受光部の手前に設けたピンホールの径や形状、位置を変えることにより散乱光を取得して得られた非共焦点画像を観察する方法が用いられるようになってきている（例えば、下記の非特許文献１参照）。ＳＬＯ画像において、非共焦点画像では、フォーカス深度が大きいために血管のように深度方向に凹凸のある物体の観察がしやすく、また神経線維層からの反射光を直接受光し難くなるため、ノイズが低減される。

また、網膜外層の視細胞を観察する場合でも、これまで共焦点画像では主に視細胞の外節が画像化されていたのに対し、非共焦点画像では視細胞の内節の凹凸が画像化されることが分かってきている（例えば、下記の非特許文献２参照）。これまで、ＡＯ−ＳＬＯ装置を用いて網膜血管の非共焦点画像を取得する技術が非特許文献１に開示され、また、ＡＯ−ＳＬＯ装置を用いて共焦点画像と非共焦点画像を同時に取得する技術が非特許文献２に開示されている。

Sulai, Dubura et al.;"Visualization of retinal vascular structure and perfusion with a nonconfocal adaptive optics scanning light ophthalmoscope", J. Opt. Soc. Am. A, Vol.31, No.3, pp.569-579, 2014. Scoles, Dubura et al.; "In vivo Imaging of Human Cone Photoreceptor Inner Segment", IOVS, Vol.55, No.7, pp.4244-4251, 2014.

眼底の微細画像を撮像する場合、非共焦点光学系を用いた撮像装置よりも共焦点光学系を用いた撮像装置の方が、得られる画像の信号強度がはるかに大きいため、眼底画像を撮像する場合には、共焦点光学系を用いた撮像装置で撮像を行うことが一般的である。

しかしながら、共焦点光学系を用いた撮像装置では、焦点深度が浅いため、撮像した眼底画像を解析する場合、視細胞の深さ方向の狭い領域のみの画像情報しか得られず、被検眼の視細胞における詳細な状態を把握することが困難であるという問題がある。

本発明は、このような問題点に鑑みてなされたものであり、被検眼の視細胞における詳細な状態を把握することが可能な仕組みを提供することを目的とする。

本発明の眼科装置は、被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像手段と、前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第１の検出手段と、前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第２の検出手段と、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞とを比較する第１の比較手段と、前記第１の比較手段による比較の結果を画面上に表示する表示手段とを有する。
本発明の眼科装置における他の態様は、第１の時点において、前記第１の比較手段によって得られた、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞との比較の結果である第１の比較結果と、前記第１の時点とは異なる第２の時点において、前記第１の比較手段によって得られた、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞との比較の結果である第２の比較結果とを比較する第２の比較手段を更に有し、前記表示手段は、更に、前記第２の比較手段による比較の結果を画面上に表示する。
また、本発明の眼科装置におけるその他の態様は、被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像手段と、前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞の外節を検出する第１の検出手段と、前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞の内節および外節を検出する第２の検出手段と、前記第１の検出手段による検出結果と前記第２の検出手段による検出結果とに基づいて前記被検眼の各視細胞の状態を表示する表示手段とを有する。
また、本発明の眼科装置におけるその他の態様は、被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像手段と、前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第１の検出手段と、前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第２の検出手段と、前記第１の検出手段による視細胞の検出結果と前記第２の検出手段による視細胞の検出結果とを同一画面上に表示する表示手段とを有する。
また、本発明は、上述した眼科装置の制御方法、並びに、当該制御方法をコンピュータに実行させるためのプログラムを含む。

本発明によれば、被検眼の視細胞における詳細な状態を把握することが可能となる。

本発明の第１の実施形態に係る眼科装置の全体構成の一例を示す図である。 図１に示すヘッド部の光学系の概略構成の一例、及び、図１に示す制御ＰＣに接続される構成の一例を示す図である。 図２（ａ）に示す受光部の概略構成の一例を示す図である。 図３に示す遮光部の概略構成の一例を示す図である。 図２（ａ）に示すディテクターの配置関係の一例を示す図である。 図２（ａ）に示す固視灯の表示面の一例を示す図である。 図２（ａ）に示すＡＯ−ＳＬＯ装置、ＷＦ−ＳＬＯ装置、ビーコン装置、固視灯表示装置、及び、前眼部観察装置に用いられている光源の波長分布を示す図である。 本発明の第１の実施形態に係る眼科装置の制御方法における処理手順の一例を示すフローチャートである。 本発明の第１の実施形態に係る眼科装置の制御方法において用いる制御ソフトウェア画面の一例を示す図である。 本発明の第１の実施形態を示し、被検眼の視細胞の概略構造を示す図である。 本発明の実施形態に係る眼科装置の制御方法における画像処理の結果の一例を示す図である。

以下に、図面を参照しながら、本発明を実施するための形態（実施形態）について説明する。

（第１の実施形態）
まず、本発明の第１の実施形態について説明する。

本実施形態では、本発明に係る眼科装置として、上述したＡＯ−ＳＬＯ装置を備えた装置について説明する。このＡＯ−ＳＬＯ装置は、補償光学系を備え、被検眼の眼底における高横分解能のＳＬＯ画像（ＡＯ−ＳＬＯ画像）の撮像を行う装置である。また、本実施形態に係る眼科装置は、ＡＯ−ＳＬＯ画像の取得を補助する目的で、ＡＯ−ＳＬＯ画像よりも広画角のＳＬＯ画像（ＷＦ−ＳＬＯ画像）の撮像を行うＷＦ−ＳＬＯ装置、被検眼において発生する収差を測定するためのビーコン装置、撮像箇所を調整するために被検眼の視線を誘導する固視灯表示装置、及び、測定光の入射位置を把握するための前眼部観察装置を備えている。

具体的に、本実施形態に係る眼科装置には、被検眼による光学収差を空間光変調器を用いて補正してＳＬＯ画像を取得するＡＯ−ＳＬＯ装置が構成され、被検眼の視度や、被検眼による光学収差によらずに良好なＳＬＯ画像が得られるようになっている。なお、本実施形態では、高横分解能のＳＬＯ画像を撮像するために、補償光学系を備えたＡＯ−ＳＬＯ装置を用いるが、高解像度を実現できる光学系の構成であれば、補償光学系を備えていないＳＬＯ装置を用いてもよい。

＜眼科装置の全体構成＞
図１は、本発明の第１の実施形態に係る眼科装置１００の全体構成の一例を示す図である。具体的に、図１（ａ）は、本実施形態に係る眼科装置１００を上から見た図であり、図１（ｂ）は、本実施形態に係る眼科装置１００を横から見た図である。

本実施形態に係る眼科装置１００は、図１に示すように、ヘッド部１１０、ステージ部１２０、顔受け部１３０、液晶モニター１４０、制御ＰＣ１５０、及び、ジョイスティック１６０を有して構成されている。

ヘッド部１１０は、ステージ部１２０の上方に設置されており、主要な光学系を内蔵する。このヘッド部１１０は、ジョイスティック１６０を傾倒させることによって水平方向に移動し、また、ジョイスティック１６０を回転させることによって垂直方向に移動する。ステージ部１２０は、ジョイスティック１６０の操作に伴って、ヘッド部１１０を水平方向／垂直方向に移動させる。顔受け部１３０は、被検者の顔の位置を調整する。この顔受け部１３０は、顎を乗せる顎受け部１３１と、電動ステージによって顎受け部１３１を移動させる顎受け駆動部１３２を有して構成されている。液晶モニター１４０は、各種の操作画面や各種の情報等を表示する。制御ＰＣ１５０は、眼科装置１００の動作を統括的に制御するとともに、各種の処理を行う。ジョイスティック１６０は、検者により操作され、ヘッド部１１０を水平方向／垂直方向に移動させるためのものである。

＜ヘッド部１１０の光学系の概略構成＞
図２は、図１に示すヘッド部１１０の光学系の概略構成の一例、及び、図１に示す制御ＰＣ１５０に接続される構成の一例を示す図である。具体的に、図２（ａ）は、図１に示すヘッド部１１０の光学系の概略構成の一例を示す図であり、図２（ｂ）は、図１に示す制御ＰＣ１５０に接続される構成の一例を示す図である。

図２（ａ）に示すように、ヘッド部１１０には、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２、ビーコン装置１１３、固視灯表示装置１１４、及び、前眼部観察装置１１５が構成されている。

光源２０１−１から出射した光は、光カプラー２３１によって参照光２０５と測定光２０６−１とに分割される。測定光２０６−１は、シングルモード光ファイバ２３０−４、空間光変調器２５９、ＸＹスキャナ２１９−１、ダイクロイックミラー２７０−１等を介して、観察対象である被検眼Ｅに導かれる。また、固視灯２５６からの光束２５７は、被検眼Ｅの固視或いは回旋を促す役割を有する。

測定光２０６−１は、被検眼Ｅによって反射或いは散乱された戻り光２０８となり、光路を逆行し、ビームスプリッタ２５８−３を介して、ディテクター７０４−１〜５に入射される。ディテクター７０４−１〜５は、戻り光２０８の光強度を電圧信号に変換し、その電圧信号を用いて、被検眼ＥのＳＬＯ画像が構成される。本実施形態では、ヘッド部１１０の光学系の全体を主にレンズを用いた屈折光学系を用いて構成しているが、レンズの代わりに球面ミラーを用いた反射光学系によっても構成することができる。また、本実施形態では、収差補正デバイスとして反射型の空間光変調器を用いるが、透過型の空間光変調器や、可変形状ミラーを用いても構成することができる。

≪ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１≫
まず、図２（ａ）に示すＡＯ−ＳＬＯ装置１１１について説明する。

ここでは、まず、光源２０１−１の周辺について説明する。
光源２０１−１は、例えば、代表的な低コヒーレント光源であるＳＬＤ（Ｓｕｐｅｒ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｄｉｏｄｅ）である。光源２０１−１から出射された光の波長は８４０ｎｍ程度でバンド幅は５０ｎｍ程度である。ここでは、光源２０１−１として、スペックルノイズの少ないＳＬＯ画像を取得するために低コヒーレント光源を選択している。また、光源２０１−１の種類としては、ここでは、ＳＬＤを採用したが、低コヒーレント光が出射できればよく、例えばＡＳＥ（Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ）等も用いることも可能である。また、光源２０１−１から出射された光は、被検眼Ｅを測定することを鑑みると、近赤外光が適する。さらに、光源２０１−１から出射された光の波長は、得られるＳＬＯ画像の横方向の分解能に影響するため、なるべく短波長であることが望ましく、このため、ここでは８４０ｎｍ程度としている。なお、観察対象の測定部位によっては、他の波長を選んでもよい。光源２０１−１から出射された光は、シングルモード光ファイバ２３０−１と光カプラー２３１とを介して、参照光２０５と測定光２０６−１とに、例えば９０：１０の割合で分割される。また、光ファイバ２３０−２及びシングルモード光ファイバ２３０−４には、それぞれ、偏光コントローラ２５３−２及び２５３−４が設けられている。

次いで、参照光２０５の光路について説明する。
光カプラー２３１によって分割された参照光２０５は、光ファイバ２３０−２を介して、光量測定器２６４に入射される。光量測定器２６４は、参照光２０５の光量を測定し、測定光２０６−１の光量をモニターする用途に用いられる。

次いで、測定光２０６−１の光路について説明する。
光カプラー２３１によって分割された測定光２０６−１は、シングルモード光ファイバ２３０−４を介してレンズ２３５−１に導かれ、ビーム径が４ｍｍ程度の平行光になるように調整される。測定光２０６−１は、ビームスプリッタ２５８−１を通過し、レンズ２３５−５〜２３５−６を通過し、空間光変調器２５９に入射する。ここで、空間光変調器２５９は、制御ＰＣ１５０から図２（ｂ）に示すドライバ部２８０内の空間光変調器駆動ドライバ２８１を介して制御される。続いて、測定光２０６−１は、空間光変調器２５９において変調され、レンズ２３５−７〜２３５−８を通過し、ＸＹスキャナ２１９−１のミラーに入射される。図２（ａ）では簡略化のため、ＸＹスキャナ２１９−１は１つのミラーとして記したが、実際にはＸスキャナとＹスキャナとの２枚のミラーが近接して配置され、網膜Ｅｒ上を光軸に垂直な方向にラスタースキャンするものである。また、測定光２０６−１の中心は、ＸＹスキャナ２１９−１のミラーの回転中心と一致するように調整されている。

ＸＹスキャナ２１９−１の構成要素であるＸスキャナは、測定光２０６−１を紙面に平行な方向に走査するスキャナであり、ここでは共振型スキャナを用いている。このＸスキャナの駆動周波数は、約７．９ｋＨｚである。また、ＸＹスキャナ２１９−１の構成要素であるＹスキャナは、測定光２０６−１を紙面に垂直な方向に走査するスキャナであり、ここではガルバノスキャナを用いている。このＹスキャナの駆動波形はのこぎり波であり、駆動周波数は約３２Ｈｚ、デューティ比は８４％程度である。このＹスキャナの駆動周波数は、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１により撮像されるＡＯ−ＳＬＯ画像のフレームレートを決定する重要なパラメータである。ＸＹスキャナ２１９−１は、制御ＰＣ１５０から図２（ｂ）に示すドライバ部２８０内の光スキャナ駆動ドライバ２８２を介して制御される。

レンズ２３５−９〜２３５−１０は、網膜Ｅｒを走査するための光学系であり、測定光２０６−１を被検眼Ｅの瞳孔中心を支点として、網膜Ｅｒをスキャンする役割がある。本実施形態では、測定光２０６−１のビーム径を４ｍｍ程度としているが、より高分解能な画像を取得するためにビーム径をより大径化してもよい。また、電動ステージ２１７−１は、矢印で図示する方向に移動することができ、付随するレンズ２３５−１０の位置を動かし、フォーカスを調整することができる。電動ステージ２１７−１は、制御ＰＣ１５０から図２（ｂ）に示すドライバ部２８０内の電動ステージ駆動ドライバ２８３を介して制御される。

レンズ２３５−１０の位置を調整することで、被検眼Ｅの網膜Ｅｒの所定の層に、測定光２０６−１を合焦し観察することが可能になる。また、被検眼Ｅが屈折異常を有している場合にも対応できる。また、本実施形態に係る眼科装置１００では、後述するように、眼底Ｅｒの共焦点画像と非共焦点画像を撮像することが可能であるが、フォーカス調整機構であるレンズ２３５−１０は共通の光路であるため、共焦点画像と非共焦点画像のフォーカス位置は同じ位置となる。

続いて、測定光２０６−１が被検眼Ｅに入射すると、網膜Ｅｒからの反射や散乱により戻り光２０８となり、受光部７００へ入射する。受光部７００へ入射した戻り光２０８は、分岐部によって分光されてディテクター７０４−１〜５にそれぞれ到達する。このディテクター７０４−１〜５は、例えば、高速・高感度な光センサであるＡＰＤ（Ａｖａｌａｎｃｈｅ Ｐｈｏｔｏ Ｄｉｏｄｅ）やＰＭＴ（Ｐｈｏｔｏｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ Ｔｕｂｅ）が用いられる。

次いで、受光部７００の概略構成について説明する。
図３は、図２（ａ）に示す受光部７００の概略構成の一例を示す図である。
戻り光２０８は、図３に示すように、結像面に配置された遮光部７１０に入射した一部光は反射してディテクター７０４−１へ入射する。ここで、図４を用いて遮光部７１０の概略構成について説明を行う。

図４は、図３に示す遮光部７１０の概略構成の一例を示す図である。
遮光部７１０は、図４に示すように、透過領域７１１、遮光領域７１２、及び、反射領域７１３を有して形成されており、その中心は戻り光２０８の光軸中心に位置するように配置されている。遮光部７１０は、戻り光２０８の光軸に対して斜めに配置されたときに、光軸方向から見て円形になるような楕円形状のパターンを持っている。遮光部７１０の反射領域７１３反射された光７０８は、図３に示すように、ディテクター７０４−１に入射する。また、遮光部７１０の透過領域７１１を通過した光７０９は、図３に示すように、結像面に配置された四角錐プリズム７０６によって分割され、図５に示すように、ディテクター７０４−２、７０４−３、７０４−４及び７０４−５へそれぞれ入射する。ここで、図５は、図２（ａ）に示すディテクター７０４−２、７０４−３、７０４−４及び７０４−５の配置関係の一例を示す図である。図５において、ディテクター７０４−２及び７０４−３は、ＸＹスキャナ２１９−１のＸスキャナの走査方向と同軸上に配置され、ディテクター７０４−４及び７０４−５は、ＸＹスキャナ２１９−１のＹスキャナの走査方向と同軸上に配置される。

そして、各ディテクター７０４−１〜７０４−５で得られた電圧信号は、制御ＰＣ１５０内のＡＤボード２７６−１においてデジタル値に変換された後に、制御ＰＣ１５０において２次元画像であるＡＯ−ＳＬＯ画像に変換される。このうち、ディテクター７０４−１に入射された光７０８に基づいて画像化された被検眼ＥのＡＯ−ＳＬＯ画像は、特定の狭い範囲に焦点を合わせた共焦点画像となる。また、ディテクター７０４−２〜７０４−５に入力される光７０９に基づいて画像化された被検眼ＥのＡＯ−ＳＬＯ画像は、広い範囲に焦点を合わせた非共焦点画像となる。

図１０は、本発明の第１の実施形態を示し、被検眼Ｅの視細胞の概略構造を示す図である。視細胞１０００は、図１０に示すように、核１００１、内節１００２、及び、外節１００３を有している。角膜Ｅｃを通過した光は、図１０に示すように、上部から視細胞１０００に入射する。また、図１０には、ディテクター７０４−１により撮像される焦点範囲１０１０と、ディテクター７０４−２〜７０４−５により撮像される焦点範囲１０２０を示している。図１０に示す焦点範囲１０１０及び１０２０からもわかるように、ディテクター７０４−１を用いて撮像される共焦点画像は、ディテクター７０４−２〜７０４−５を用いて撮像される非共焦点画像よりも、焦点方向に狭い範囲の画像となる。図１０に示すように、被検眼Ｅの共焦点画像の焦点を外節１００３の位置に合わせると、共焦点画像としては、視細胞の外節１００３の一部の範囲１０１０における画像が撮像され、非共焦点画像としては、視細胞の内節１００２と外節１００３の両方を含む範囲１０２０における画像が撮像される。

≪ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２≫
次に、図２（ａ）に示すＷＦ−ＳＬＯ装置１１２について説明する。
ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２の構成は、基本的には、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１と同様の構成となっている。そのため、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２の説明において、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１と重複する部分ついては説明を省略する。

光源２０１−２から出射された光は、レンズ２３５−１１〜２３５−１２、レンズ２３５−２、ＸＹスキャナ２１９−２、レンズ２３５−１３〜２３５−１４、ダイクロイックミラー２７０−３〜２７０−１等を介して観察対象である被検眼Ｅに導かれる。光源２０１−２は、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１の光源２０１−１と同様にＳＬＤである。光源２０１−２から出射された光の波長は９２０ｎｍ程度でバンド幅２０ｎｍ程度である。

次いで、測定光２０６−２の光路について説明する。
光源２０１−２から出射された測定光２０６−２は、レンズ２３５−１１〜２３５−１２、レンズ２３５−２、ＸＹスキャナ２１９−２、レンズ２３５−１３〜２３５−１４、ダイクロイックミラー２７０−３〜２７０−１等を介して被検眼Ｅに導かれる。ＸＹスキャナ２１９−２の構成要素であるＸスキャナは、測定光２０６−２を紙面に平行な方向に走査するスキャナであり、ここでは共振型スキャナを用いている。このＸスキャナの駆動周波数は、約３．９ｋＨｚである。また、ＸＹスキャナ２１９−２の構成要素であるＹスキャナは、測定光２０６−２を紙面に垂直な方向に走査するスキャナであり、ここでは、ガルバノスキャナを用いている。このＹスキャナの駆動波形はのこぎり波であり、駆動周波数は約１５Ｈｚ、デューティ比は８４％程度である。このＹスキャナの駆動周波数は、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２により撮像されるＷＦ−ＳＬＯ画像のフレームレートを決定する重要なパラメータである。測定光２０６−２のビーム径は１ｍｍであるが、より高分解能な光画像を取得するために、測定光２０６−２のビーム径を、より大径化してもよい。測定光２０６−２は、被検眼Ｅに入射すると、網膜Ｅｒからの反射や散乱により戻り光２０８となり、ダイクロイックミラー２７０−１〜２７０−３、レンズ２３５−１４〜２３５−１３、ＸＹスキャナ２１９−２、レンズ２３５−２〜２３５−４、ビームスプリッタ２５８−２等を介してディテクター２３８に到達する。

≪ビーコン装置１１３≫
次に、図２（ａ）に示す、被検眼Ｅにおいて発生する収差を測定するためのビーコン装置１１３について説明する。
光源２０１−３から出射された測定光２０６−３は、レンズ２３５−１５〜２３５−１６、ダイクロイックミラー２７０−４等を介して観察対象である被検眼Ｅに導かれる。ここで、測定光２０６−３は、角膜Ｅｃからの反射を避けるために、被検眼Ｅの中心から偏心して入射される。測定光２０６−３に基づく戻り光２０８の一部は、ビームスプリッタ２５８−１、ピンホール２９８を介して、波面センサ２５５に入射され、被検眼Ｅで発生する戻り光２０８の収差が測定される。ここで、ピンホール２９８は、戻り光２０８以外の不要光を遮蔽する目的で設置されている。波面センサ２５５は、制御ＰＣ１５０に電気的に接続されている。波面センサ２５５は、シャックハルトマン方式の波面センサであり、測定レンジは−１０Ｄ〜＋５Ｄとなっている。得られた収差は、ツェルニケ多項式を用いて表現され、これは被検眼Ｅによる収差を示している。ツェルニケ多項式は、チルト（傾き）の項、デフォーカスの項、アスティグマ（非点収差）の項、コマの項、トリフォイルの項等からなる。なお、光源２０１−３から出射される測定光２０６−３の中心波長は７６０ｎｍ程度で波長幅は２０ｎｍ程度である。ここで、角膜ＥｃとＸＹスキャナ２１９−１と波面センサ２５５と空間光変調器２５９とは、光学的に共役になるようレンズ２３５−５〜２３５−１０等が配置されている。そのため、波面センサ２５５は、被検眼Ｅによる収差を測定することが可能になっている。また、空間光変調器２５９は、被検眼Ｅによる収差を補正することが可能になっている。

≪固視灯表示装置１１４≫
固視灯２５６は、発光型のディスプレイモジュールからなり、表示面（□２７ｍｍ、１２８画素×１２８画素）をＸＹ平面に有する。ここでは、表示面として、液晶、有機ＥＬ、ＬＥＤアレイ等を用いることができる。被検眼Ｅが、固視灯２５６からの光束２５７を注視することで、被検眼Ｅの固視或いは回旋が促される。

図６は、図２（ａ）に示す固視灯２５６の表示面の一例を示す図である。
固視灯２５６の表示面には、例えば図６に示すように、任意の点灯位置２６５に十字のパターンが点滅して表示される。固視灯２５６からの光束２５７は、レンズ２３５−１７〜２３５−１８、ダイクロイックミラー２７０−３〜２７０−１等を介して、網膜Ｅｒに導かれる。また、レンズ２３５−１７及び２３５−１８は、固視灯２５６の表示面と網膜Ｅｒとが光学的に共役になるよう配置される。また、固視灯２５６は、制御ＰＣ１５０からドライバ部２８０内の固視灯駆動ドライバ２８４を介して制御される。

≪前眼部観察装置１１５≫
次に、図２（ａ）に示す前眼部観察装置１１５について説明する。

前眼部照明光源２０１−４から出射された光は、被検眼Ｅを照らし、その反射光がダイクロイックミラー２７０−１，２７０−２，２７０−４、レンズ２３５−１９〜２３５−２０を介してＣＣＤカメラ２６０に入射する。前眼部照明光源２０１−４は、例えば、中心波長７４０ｎｍ程度の光を出射するＬＥＤである。

≪フォーカス、シャッター、乱視補正≫
以上のように、ヘッド部１１０は、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２、ビーコン装置１１３、固視灯表示装置１１４、及び、前眼部観察装置１１５の光学系を内蔵して構成されている。このうち、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２、ビーコン装置１１３及び固視灯表示装置１１４は、それぞれ、個別に電動ステージ２１７−１〜２１７−４を持ち、４つの電動ステージを連動させて動かすことによりフォーカスを調整している。但し、個別にフォーカス位置を調整したい場合には、個別に電動ステージを動かすことで調整可能である。

また、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２及びビーコン装置１１３は、それぞれシャッター（不図示）を備え、シャッターの開閉により個別に被検眼Ｅに光を入射させるか否かを制御できる。ここではシャッターを用いたが、光源２０１−１〜光源２０１−３を直接ＯＮ／ＯＦＦすることにより、制御することもできる。同様に、前眼部観察装置１１５及び固視灯表示装置１１４についても、それぞれ、前眼部照明光源２０１−４及び固視灯２５６をＯＮ／ＯＦＦにより制御可能である。また、レンズ２３５−１０は交換可能になっており、被検眼Ｅによる収差（屈折異常）に合わせて球面レンズやシリンドリカルレンズを用いることができる。また１個のレンズに限らず、複数のレンズを組み合わせて設置することも可能である。

≪波長≫
図７は、図２（ａ）に示すＡＯ−ＳＬＯ装置１１１、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２、ビーコン装置１１３、固視灯表示装置１１４、及び、前眼部観察装置１１５に用いられている光源の波長分布を示す図である。本実施形態では、それぞれの光をダイクロイックミラー２７０−１〜２７０−４で分けるために、それぞれ異なる波長帯になるようにしている。なお、図７は各光源の波長の違いを示すものであり、その強度及びスペクトル形状を規定するものではない。

＜制御ＰＣ１５０による画像化＞
次に、制御ＰＣ１５０による画像化の方法について説明する。
ディテクター７０４−１〜７０４−５に入射された光は、各ディテクター７０４−１〜７０４−５で光電変換され、制御ＰＣ１５０内のＡＤボード２７６−１においてデジタル値に変換される。さらに、制御ＰＣ１５０において、ＸＹスキャナ２１９−１の動作や駆動周波数と同期したデータ処理が行われ、ＡＯ−ＳＬＯ画像が形成される。ディテクター７０４−１に入射された光、即ちピンホールに相当する遮光部７１０の反射領域７１３で反射された光７０８に基づき形成されたＡＯ−ＳＬＯ画像は共焦点画像である。また、ディテクター７０４−２〜７０４−５に入射された光、即ちピンホールに相当する遮光部７１０の反射領域７１３における近辺の透過領域７１１を透過した散乱光７０９に基づき形成されたＡＯ−ＳＬＯ画像は非共焦点画像である。この共焦点画像及び非共焦点画像を撮像する処理を行うディテクター７０４−１〜７０４−５並びに制御ＰＣ１５０は、撮像手段を構成する。

また、ディテクター７０４−２，７０４−３，７０４−４，７０４−５に入射したある時点の光から得たデジタル値を、それぞれＩａ，Ｉｂ，Ｉｃ，Ｉｄとすると、以下の（１）式及び（２）式から、Ｘ方向及びＹ方向の微分値Ｉ'，Ｉ"を取得することができる。
Ｉ'＝（Ｉａ−Ｉｂ）／（Ｉａ＋Ｉｂ） ・・・（１）
Ｉ"＝（Ｉｃ−Ｉｄ）／（Ｉｃ＋Ｉｄ） ・・・（２）

Ｘ方向及びＹ方向の微分値Ｉ'，Ｉ"によって生成した画像を用いて、輪郭強調したような画像を取得することができる。また、受光部７００の構成として、ここではディテクターの数を４つとしてＩａ，Ｉｂ，Ｉｃ，Ｉｄを取得する構成を挙げたが、他の構成も考えられる。例えば、四角錐プリズムの分岐点に対して線対称に配置されたディテクターを２つ配置し、四角錐プリズムの分岐方向とディテクター２つを分岐点を中心に回転する駆動部を設ける構成である。この構成の場合、四角錐プリズムとディテクターを光７０９の光軸に対して回転させることで、Ｉ'の値と回転角度の情報を取得することができる。

また、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２において、ディテクター２３８で得られた電圧信号は、制御ＰＣ１５０内のＡＤボード２７６−２においてデジタル値に変換され、ＷＦ−ＳＬＯ画像が形成される。

＜眼科装置１００の制御方法における処理手順＞
次に、本実施形態に係る眼科装置１００の制御方法における処理手順について説明する。

図８は、本発明の第１の実施形態に係る眼科装置１００の制御方法における処理手順の一例を示すフローチャートである。また、図９は、本発明の第１の実施形態に係る眼科装置１００の制御方法において用いる制御ソフトウェア画面の一例を示す図である。また、図１１は、本発明の実施形態に係る眼科装置１００の制御方法における画像処理の結果の一例を示す図である。以下、図８に示すフローチャートの説明に際して、必要に応じて、図２に示す構成や、図９に示す制御ソフトウェア画面、及び、図１１（ａ）に示す画像処理の結果を用いて説明を行う。

≪Ｓ８０１：各種確認≫
検者が眼科装置１００の電源を入れると、ステップＳ８０１において、制御ＰＣ１５０は、眼科装置１００における各種確認動作を行う。次いで、制御ＰＣ１５０は、制御ソフトウェアを起動すると、図９に示す制御ソフトウェア画面を液晶モニター１４０に表示する。この際、被検者は、顔を顔受け部１３０にセットする。

≪Ｓ８０２：前眼部画像の取得≫
例えば検者が液晶モニター１４０に表示された制御ソフト画面の実行ボタン５０１を押すと、ステップＳ８０２において、制御ＰＣ１５０は、前眼部観察装置１１５を用いて被検眼Ｅの前眼部を撮像し、前眼部画像を取得する。そして、制御ＰＣ１５０は、取得した前眼部画像を、図９に示す前眼部画像表示モニター５１２に表示する。具体的に、前眼部画像は、ＣＣＤカメラ２６０で撮像される。図９に示す前眼部画像表示モニター５１２の画面中央に被検眼Ｅの瞳孔の中心が正しく表示されていない場合には、まず、検者は、ジョイスティック１６０を用いてヘッド部１１０を略正しい位置に動かす。さらに調整が必要な場合には、検者は、図９に示す制御ソフトウェア画面上の電動ステージボタン５０３を押し、顎受け駆動部１３２を微動させる。

≪Ｓ８０３：ＷＦ−ＳＬＯ画像の取得＞
続いて、ステップＳ８０３において、制御ＰＣ１５０は、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２を用いて被検眼の網膜Ｅｒを撮像し、ＷＦ−ＳＬＯ画像を取得する。ここでは、制御ＰＣ１５０は、ＸＹスキャナ２１９−２のスキャン幅を調整し、被検者の眼底の網膜Ｅｒを８ｍｍ×６ｍｍのサイズで撮像することとする。略正しい状態で前眼部画像が表示された場合、取得されたＷＦ−ＳＬＯ画像が、図９に示すＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５に表示される。この際、検者は、固視灯位置表示モニター５１３で固視灯を中央位置に設定し、被検眼Ｅの視線を中心に誘導する。次いで、検者は、図９に示すＷＦ−ＳＬＯ強度モニター５１６を見ながらフォーカス調整ボタン５０４を調整して、ＷＦ−ＳＬＯ画像の信号強度が大きくなるように調整する。ここで、ＷＦ−ＳＬＯ強度モニター５１６には、横軸を時間とし、縦軸をＷＦ−ＳＬＯ画像の信号強度とし、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２で検出された信号強度が時系列に表示されている。ここで、図９に示すフォーカス調整ボタン５０４を調整することで、レンズ２３５−１０，２３５−１４，２３５−１６，２３５−１８の位置が同時に調整される。図９に示すＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５にＷＦ−ＳＬＯ画像が鮮明に表示された場合、検者は、ＷＦ−ＳＬＯ画像記録ボタン５１７を押して、ＷＦ−ＳＬＯ画像を取得して保存する。

≪Ｓ８０４：ＡＯ−ＳＬＯ画像取得位置の設定≫
検者が、図９に示すＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５に表示されたＷＦ−ＳＬＯ画像を確認し、ＡＯ−ＳＬＯ画像を取得したい位置を後述の手法を用いて決定すると、ステップＳ８０４において、制御ＰＣ１５０は、当該位置をＡＯ−ＳＬＯ画像取得位置として設定する。そして、制御ＰＣ１５０は、ＡＯ−ＳＬＯ画像取得位置がＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５の中央にくるように被検眼Ｅの視線を誘導する。ここで、ＡＯ−ＳＬＯ画像取得位置を決定する手法は２通りあり、１つ目の手法は固視灯位置表示モニター５１３において固視灯２５６の位置を指示する方法、２つ目の手法はＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５において所望の位置をクリックする方法である。本実施形態では、ＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５上の画素と固視灯２５６の位置を関連付けており、固視灯２５６の位置が自動的に移動し、被検眼Ｅの視線を所望の位置に誘導することができる。そして、検者は、ＡＯ−ＳＬＯ画像取得位置がＷＦ−ＳＬＯ画像表示モニター５１５の中央に移動したのを確認して、次の工程に移る。

≪Ｓ８０５：収差補正≫
検者が、図９に示す収差測定ボタン５０６を押すと、ステップＳ８０５において、制御ＰＣ１５０は、まず、ＷＦ−ＳＬＯ装置１１２で用いる測定光２０６−２を遮断し、ビーコン装置１１３によるシャッターを開いてビーコン光である測定光２０６−３を被検眼Ｅに照射する。これにより、図９に示す波面センサモニター５１４に波面センサ２５５で検出されたハルトマン画像が表示される。そして、制御ＰＣ１５０は、このハルトマン画像から計算した収差を収差補正モニター５１１に表示する。この際、収差は、デフォーカス（ｄｅｆｏｃｕｓ）成分（μｍ単位）と、全ての収差量（μｍＲＭＳ単位）とに分けて表示される。ここで、ステップＳ８０３において、測定光２０６−１と測定光２０６−３のフォーカスレンズであるレンズ２３５−１０とレンズ２３５−１６の位置が調整されているため、本ステップでは収差測定の準備が整っている。

具体的には、測定光２０６−３に対する戻り光２０８が、ピンホール２９８でけられることなく通過し、波面センサ２５５に到達する状態になっている。ここで、検者が、図９に示す自動フォーカスボタン５２１を押すと、制御ＰＣ１５０は、デフォーカスの値が小さくなるように、レンズ２３５−１０，２３５−１４，２３５−１６及び２３５−１８の位置を自動的に調整する。次いで、検者が、図９に示す収差補正ボタン５２２を押すと、制御ＰＣ１５０は、収差量が小さくなる方向に自動的に空間光変調器２５９を調整し、リアルタイムに収差量の値を表示する。ここで、収差量の値が事前に決めておいた閾値（例えば０．０３μｍＲＭＳ）以下になると、自動的にＡＯ−ＳＬＯ測定ボタン５０７が押され、次の工程に移る。ここでは、収差量の閾値は任意に設定できる。また、閾値以下にならない場合には、検者が収差補正一時停止ボタン５０８を押して収差補正を停止した後、ＡＯ−ＳＬＯ測定ボタン５０７を押すことにより次の工程に移る。

≪Ｓ８０６：ＡＯ−ＳＬＯ画像の取得≫
本実施形態に係る眼科装置１００では、図９に示す撮像条件設定ボタン５２３によって、撮像画角、フレームレート、撮像時間を指定することができる。撮像画角は、ＸＹスキャナ２１９−１のスキャン幅を制御することにより調整することができる。ここでは、被検者の眼底の網膜Ｅｒを２００μｍ×２００μｍのサイズで４００画素×４００画素の解像度で撮像することとする。

検者が、図９に示すＡＯ−ＳＬＯ測定ボタン５０７が押すと、ステップＳ８０６において、制御ＰＣ１５０は、まず、ビーコン光である測定光２０６−３を遮断し、測定光２０６−１のシャッターを開いて測定光２０６−１を被検眼Ｅに照射する。次いで、制御ＰＣ１５０は、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１を用いて被検眼の網膜Ｅｒを撮像し、ＡＯ−ＳＬＯ画像を取得する。そして、制御ＰＣ１５０は、ＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８に、収差補正済みのＡＯ−ＳＬＯ画像を表示する。ここで表示されるＡＯ−ＳＬＯ画像は、ディテクター７０４−１で検出された信号に基づく共焦点画像とする。なお、本ステップでは、制御ＰＣ１５０は、ディテクター７０４−１で検出された信号に基づくＡＯ−ＳＬＯ画像である共焦点画像に加えて、ディテクター７０４−２〜７０４−５で検出された信号に基づくＡＯ−ＳＬＯ画像である非共焦点画像も取得する。また、制御ＰＣ１５０は、図９に示すＡＯ−ＳＬＯ強度モニター５１９に、ＷＦ−ＳＬＯ強度モニター５１６と同様に、ＡＯ−ＳＬＯ装置１１１で検出された信号強度を時系列で表示する。この際、信号強度が不十分な場合には、検者は、ＡＯ−ＳＬＯ強度モニター５１９を見ながら、顔を顔受け部１３０の位置を調整し、信号強度が大きくなるように調整する。

また、検者は、図９に示す深さ調整ボタン５２４を調整して、レンズ２３５−１０を移動させ、被検眼Ｅの深さ方向の撮像位置を調整することができる。具体的には、ＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８に表示される共焦点画像を確認し、眼底の網膜Ｅｒの視細胞が明確に見える位置、ここでは視細胞の外節１００３に焦点が合うようにフォーカス位置を調整する。被検眼Ｅの眼底の断層画像を予めＯＣＴ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：光干渉断層撮影）装置で撮像してある場合には、眼底の断層情報を用いて視細胞のフォーカス位置を視細胞の外節１００３に合わせてもよい。

ＡＯ−ＳＬＯ画像が鮮明に表示された場合、検者は、ＡＯ−ＳＬＯ記録ボタン５２０を押し、制御ＰＣ１５０は、撮像により得られたＡＯ−ＳＬＯ画像を保存する。その後、制御ＰＣ１５０は、測定光２０６−１を遮断する。ここで、制御ＰＣ１５０内では、上述したように、ディテクター７０４−１に入射された光７０８に基づく共焦点画像と、ディテクター７０４−２〜７０４−５に入射された光７０９に基づく非共焦点画像を形成する。この際、画像化の項目で説明したＸ方向の微分値Ｉ'を用いて非共焦点画像を形成する。

≪Ｓ８０７：視細胞解析≫
次いで、検者が、図９に示す視細胞解析ボタン５２５が押すと、ステップＳ８０７において、制御ＰＣ１５０は、ステップＳ８０６で取得されたＡＯ−ＳＬＯ画像の共焦点画像と非共焦点画像に対して、公知の画像処理に基づき、視細胞の検出を行う。この際、上述したように、共焦点画像は視細胞の外節１００３の一部の範囲１０１０における画像であり、非共焦点画像は視細胞の内節１００２と外節１００３の両方を含む範囲１０２０における画像である。

そして、本ステップでは、具体的に、制御ＰＣ１５０は、共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞を検出する。より詳細に、制御ＰＣ１５０は、共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞の外節１００３を検出する。この共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞（より詳細には視細胞の外節１００３）を検出する制御ＰＣ１５０は、第１の検出手段を構成する。

また、本ステップでは、具体的に、制御ＰＣ１５０は、非共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞を検出する。より詳細に、制御ＰＣ１５０は、非共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞の内節１００２及び外節１００３を検出する。この非共焦点画像を用いて被検眼Ｅの視細胞（より詳細には視細胞の内節１００２及び外節１００３）を検出する制御ＰＣ１５０は、第２の検出手段を構成する。

≪Ｓ８０８：視細胞表示≫
続いて、ステップＳ８０８において、制御ＰＣ１５０は、まず、共焦点画像を用いて検出した被検眼Ｅの視細胞と非共焦点画像を用いて検出した被検眼Ｅの視細胞を比較する。この比較を行う制御ＰＣ１５０は、比較手段を構成する。次いで、制御ＰＣ１５０は、当該比較の結果を図９に示す制御ソフトウェア画面上（具体的にはＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８）に表示する。この表示を行う制御ＰＣ１５０は、表示手段を構成する。

図１１（ａ）は、共焦点画像を用いて検出した被検眼Ｅの視細胞と非共焦点画像を用いて検出した被検眼Ｅの視細胞との比較の結果をＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８に表示した例を示す図である。図１１（ａ）において、視細胞１１０１は、共焦点画像及び非共焦点画像の双方から検出された視細胞を示す。また、視細胞１１０２は、非共焦点画像からは検出されたが、共焦点画像からは検出されなかった視細胞を示す。上述したように、共焦点画像は視細胞の外節１００３を撮像したものであり、非共焦点画像は視細胞の内節１００２と外節１００３の両方を撮像したものである。即ち、図１１（ａ）において、視細胞１１０１は、内節１００２と外節１００３がともに健全な状態である視細胞を示し、視細胞１１０２は、内節１００２は健全であるが外節１００３は障害を受けている状態の視細胞を示している。通常、視細胞の障害に関しては、初期段階では視細胞の外節１００３が欠損し、障害が進行すると引き続き内節１００２も欠損していく。

即ち、本ステップは、共焦点画像を用いた視細胞の外節１００３の検出結果と非共焦点画像を用いた視細胞の内節１００２及び外節１００３の検出結果とに基づいて、被検眼Ｅの各視細胞の状態を表示するものである。また、本ステップは、共焦点画像を用いた視細胞の検出結果と非共焦点画像を用いた視細胞の検出結果とを同一画面上（ＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８）に表示するものである。

≪Ｓ８０９：撮像継続判断≫
続いて、ステップＳ８０９において、制御ＰＣ１５０は、例えば検者からの操作指示に基づいて、当該被検眼Ｅの撮像を継続するか否かを判断する。この判断の結果、被検眼Ｅの撮像を継続する場合には（Ｓ８０９／Ｙｅｓ）、ステップＳ８０４に戻り、ステップＳ８０４以降の処理を再度行う。

一方、ステップＳ８０９の判断の結果、被検眼Ｅの撮像を継続しない場合には（Ｓ８０９／Ｎｏ）、比較の結果を、被検眼を特定する情報、撮像位置に関する情報及び各画像と共に保存部（不図示）に保存し、図８に示すフローチャートの処理を終了する。

本実施形態によれば、共焦点画像を用いて検出した視細胞と非共焦点画像を用いて検出した視細胞との比較の結果を表示するようにしたので、被検眼Ｅの視細胞における詳細な状態を把握することが可能となる。

より詳細には、共焦点画像は視細胞の内節１００２または外節１００３といった焦点方向に狭い範囲の状態を観測しやすく、また、非共焦点画像は視細胞の内節１００２及び外節１００３を合わせた焦点方向に広い範囲の状態を観測しやすいという特徴がある。このため、本実施形態によれば、視細胞の障害具合をより詳細に把握することが可能となる。

（第２の実施形態）
次に、本発明の第２の実施形態について説明する。なお、以下の第２の実施形態の説明においては、上述した第１の実施形態と同様の処理内容については説明を省略し、上述した第１の実施形態と異なる処理内容について説明を行う。

上述したように、図１１は、本発明の実施形態に係る眼科装置１００の制御方法における画像処理の結果の一例を示す図である。

第２の実施形態では、制御ＰＣ１５０は、まず、ある時点（第１の時点）において、図８に示すフローチャートの処理を行う。そして、図１１（ａ）に示す、共焦点画像を用いて検出した視細胞と非共焦点画像を用いて検出した視細胞との比較の結果（第１の比較結果）を取得する。この共焦点画像を用いて検出した視細胞と非共焦点画像を用いて検出した視細胞との比較の結果を取得する制御ＰＣ１５０は、第１の比較手段を構成する。

次いで、図１１（ａ）を取得した時点から例えば３ヶ月が経過した時点（第２の時点）において、保存部に保存された位置情報等に基づいて同じ被検眼Ｅに同じ撮像領域について、図８に示すフローチャートの処理を行う。そして、図１１（ｂ）に示す、共焦点画像を用いて検出した視細胞と非共焦点画像を用いて検出した視細胞との比較の結果（第２の比較結果）を取得する。具体的に、図１１（ｂ）において、視細胞１１０１は、内節１００２と外節１００３がともに健全な状態である視細胞を示し、視細胞１１０２は、内節１００２は健全であるが外節１００３は障害を受けている状態の視細胞を示している。そして、図１１（ｂ）では、図１１（ａ）に対して、視細胞の状態が変化した領域を領域１１０３として示している。

そして、第２の実施形態では、制御ＰＣ１５０は、図１１（ａ）に示す第１の時点において取得した第１の比較結果と、図１１（ｂ）に示す第２の時点において取得した第２の比較結果とを比較する。この異なる時期に得られた第１の比較結果と第２の比較結果とを比較する制御ＰＣ１５０は、第２の比較手段を構成する。そして、制御ＰＣ１５０は、この比較の結果をＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８に更に表示する。この表示の様子を図１１（ｃ）に示す。

図１１（ｃ）において、視細胞１１０４は、図１１（ａ）に示す第１の時点では共焦点画像及び非共焦点画像の双方の画像で検出できていたが、図１１（ｂ）に示す第２の時点では非共焦点画像でのみ検出できた視細胞である。即ち、３ヵ月前には（図１１（ａ）に示す第１の時点では）健全な状態だったが、現時点（図１１（ｂ）に示す第２の時点）では内節１００２は健全な状態であるが外節１００３は障害が生じている視細胞を示している。

図１１（ｃ）において、視細胞１１０５は、図１１（ａ）に示す第１の時点では共焦点画像からは検出できず非共焦点画像からは検出できていたが、図１１（ｂ）に示す第２の時点では共焦点画像及び非共焦点画像の双方から検出できなくなった視細胞である。即ち、３ヵ月前には（図１１（ａ）に示す第１の時点では）外節１００３は障害を受けていたが内節１００２は健全な状態だったが、現時点（図１１（ｂ）に示す第２の時点）では内節１００２にも障害が生じている視細胞を示している。

図１１（ｃ）において、視細胞１１０６は、図１１（ａ）に示す第１の時点では共焦点画像及び非共焦点画像の双方から検出できていたが、図１１（ｂ）に示す第２の時点では共焦点画像及び非共焦点画像の双方から検出できなくなった視細胞である。即ち、３ヵ月前には（図１１（ａ）に示す第１の時点では）外節１００３及び内節１００２ともに健全な状態だったが、現時点（図１１（ｂ）に示す第２の時点）では外節１００３及び内節１００２ともに障害が生じている視細胞を示している。

本実施形態によれば、被検眼Ｅの同一領域の視細胞の状態を定期的に観察することにより、視細胞の障害の進行具合を画面上で簡単に把握することができる。

（その他の実施形態）
上述した第１及び第２の実施形態では、図１１において、視細胞の状態を、○や△等の記号で区別する方法を用いて説明したが、他の方法を用いて表示してもよい。例えば、記号の代わりに、色や、色と形状の組み合わせ等、グループ毎に区別可能な方法を用いて表示する形態も、本発明に適用可能である。

また、上述した第１及び第２の実施形態ともに、ＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８には、視細胞を示す記号のみを表示する方法について説明したが、本発明においてはこの形態に限定されるものではない。例えば、ＡＯ−ＳＬＯ画像表示モニター５１８に、共焦点画像または非共焦点画像を表示し、その画像上に視細胞の状態を表す記号等を重ねて表示する形態も、本発明に適用可能である。

本発明は、上述の実施形態の１以上の機能を実現するプログラムを、ネットワーク又は記憶媒体を介してシステム又は装置に供給し、そのシステム又は装置のコンピュータにおける１つ以上のプロセッサーがプログラムを読出し実行する処理でも実現可能である。また、１以上の機能を実現する回路（例えば、ＡＳＩＣ）によっても実現可能である。
このプログラム及び当該プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体は、本発明に含まれる。

なお、上述した本発明の実施形態は、いずれも本発明を実施するにあたっての具体化の例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。即ち、本発明はその技術思想、または、その主要な特徴から逸脱することなく、様々な形で実施することができる。

１１０ ヘッド部、１１１ ＡＯ−ＳＬＯ装置、１１２ ＷＦ−ＳＬＯ装置、１１３ ビーコン装置、１１４ 固視灯表示装置、１１５ 前眼部観察装置、１５０ 制御ＰＣ、２８０ ドライバ部、Ｅ 被検眼、Ｅｃ 角膜、Ｅｒ 網膜

Claims (9)

1. 被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像手段と、
   前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第１の検出手段と、
   前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第２の検出手段と、
   前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞とを比較する第１の比較手段と、
   前記第１の比較手段による比較の結果を画面上に表示する表示手段と
   を有することを特徴とする眼科装置。
2. 第１の時点において、前記第１の比較手段によって得られた、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞との比較の結果である第１の比較結果と、前記第１の時点とは異なる第２の時点において、前記第１の比較手段によって得られた、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞との比較の結果である第２の比較結果とを比較する第２の比較手段を更に有し、
   前記表示手段は、更に、前記第２の比較手段による比較の結果を画面上に表示することを特徴とする請求項１に記載の眼科装置。
3. 被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像手段と、
   前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞の外節を検出する第１の検出手段と、
   前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞の内節および外節を検出する第２の検出手段と、
   前記第１の検出手段による検出結果と前記第２の検出手段による検出結果とに基づいて前記被検眼の各視細胞の状態を表示する表示手段と
   を有することを特徴とする眼科装置。
4. 被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像手段と、
   前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第１の検出手段と、
   前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第２の検出手段と、
   前記第１の検出手段による視細胞の検出結果と前記第２の検出手段による視細胞の検出結果とを同一画面上に表示する表示手段と
   を有することを特徴とする眼科装置。
5. 撮像手段が、被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像ステップと、
   第１の検出手段が、前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第１の検出ステップと、
   第２の検出手段が、前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第２の検出ステップと、
   第１の比較手段が、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞とを比較する第１の比較ステップと、
   表示手段が、前記第１の比較ステップによる比較の結果を画面上に表示する表示ステップと
   を有することを特徴とする眼科装置の制御方法。
6. 第２の比較手段が、第１の時点において、前記第１の比較ステップによって得られた、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞との比較の結果である第１の比較結果と、前記第１の時点とは異なる第２の時点において、前記第１の比較ステップによって得られた、前記第１の検出手段で検出された視細胞と前記第２の検出手段で検出された視細胞との比較の結果である第２の比較結果とを比較する第２の比較ステップを更に有し、
   前記表示手段は、更に、前記第２の比較ステップによる比較の結果を画面上に表示することを特徴とする請求項５に記載の眼科装置の制御方法。
7. 撮像手段が、被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像ステップと、
   第１の検出手段が、前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞の外節を検出する第１の検出ステップと、
   第２の検出手段が、前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞の内節および外節を検出する第２の検出ステップと、
   表示手段が、前記第１の検出ステップによる検出結果と前記第２の検出ステップによる検出結果とに基づいて前記被検眼の各視細胞の状態を表示する表示ステップと
   を有することを特徴とする眼科装置の制御方法。
8. 撮像手段が、被検眼の共焦点画像および非共焦点画像を撮像する撮像ステップと、
   第１の検出手段が、前記共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第１の検出ステップと、
   第２の検出手段が、前記非共焦点画像を用いて前記被検眼の視細胞を検出する第２の検出ステップと、
   表示手段が、前記第１の検出ステップによる視細胞の検出結果と前記第２の検出ステップによる視細胞の検出結果とを同一画面上に表示する表示ステップと
   を有することを特徴とする眼科装置の制御方法。
9. 請求項５乃至８のいずれか１項に記載の眼科装置の制御方法における各ステップをコンピュータに実行させるためのプログラム。

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