JP2016152130A - Lead acid storage battery - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は鉛蓄電池に関し、特に深い放電を伴う環境で使用する鉛蓄電池に関する。 The present invention relates to a lead storage battery, and more particularly to a lead storage battery used in an environment with deep discharge.
鉛蓄電池は、アイドリングストップ車の登場により、従来よりも深い放電が行われることが増した。例えばアイドリングストップ車の鉛蓄電池は、部分充電状態（PSOC：partial State of Charge）で使用されることを前提としている。またフォークリフト用のように、サイクル用途の鉛蓄電池は、従来から深い放電深さ（DOD：Depth of Discharge）で使用される。部分充電状態で使用すると、鉛蓄電池は、正極への硫酸鉛の蓄積、あるいは負極のサルフェーションにより、寿命が短くなる。そして部分充電状態では、ガッシングが不足するため、電解液が成層化しやすくなり、鉛蓄電池の寿命はさらに短くなる。 With the advent of idling stop cars, lead-acid batteries have been increasingly discharged deeper than before. For example, a lead-acid battery for an idling stop vehicle is assumed to be used in a partial state of charge (PSOC). Further, as for forklifts, lead storage batteries for cycle use have been conventionally used at a deep depth of discharge (DOD). When used in a partially charged state, the lead-acid battery has a short life due to accumulation of lead sulfate on the positive electrode or sulfation of the negative electrode. In the partially charged state, gassing is insufficient, so that the electrolyte is easily stratified, and the life of the lead storage battery is further shortened.
一方、部分充電状態から車両が長期放置される等で過放電に陥ると、合成樹脂セパレータを金属鉛が貫通して、正負の両極板が短絡する浸透短絡が生じやすくなる。過放電により電解液中の硫酸イオン濃度が低下し、これに伴って鉛イオンの濃度が増す。この鉛イオンが充電時に負極板で還元され、セパレータ内部の孔を通じて金属鉛のデンドライトが成長し、セパレータを貫通して正極板と短絡するためである。 On the other hand, when the vehicle falls into an overdischarge due to being left for a long period of time from the partially charged state, an infiltration short circuit in which the metal lead penetrates the synthetic resin separator and the positive and negative bipolar plates are short-circuited easily occurs. The concentration of sulfate ions in the electrolyte decreases due to overdischarge, and the concentration of lead ions increases accordingly. This is because the lead ions are reduced by the negative electrode plate during charging, dendrites of metal lead grow through the holes in the separator, and penetrate the separator to short-circuit with the positive electrode plate.
出願人は、負極電極材料にグラファイトを含有させることにより、PSOCでの鉛蓄電池の寿命を向上させることを提案した。例えば特許文献１（WO2011/90113）は、負極電極材料に0.02-2.20mass%のグラファイトと、0.5mass%の硫酸バリウム、及び0.02-2.20mass%のカーボンブラックを含有させることを開示している。特許文献２（WO2011/52438）は、負極電極材料に0.5-3.0mass%の膨張化黒鉛と0.6mass%の硫酸バリウムを含有させることを開示している。出願人以外による文献では、例えば特許文献３（JP5584216B）は、1-3mass%のグラファイトと、0.8mass%の硫酸バリウム及び0.1-2mass%のカーボンブラックを、負極電極材料に含有させることを開示している。 The applicant has proposed to improve the life of the lead-acid battery in PSOC by including graphite in the negative electrode material. For example, Patent Document 1 (WO2011 / 90113) discloses that a negative electrode material contains 0.02-2.20 mass% graphite, 0.5 mass% barium sulfate, and 0.02-2.20 mass% carbon black. Patent Document 2 (WO2011 / 52438) discloses that negative electrode material contains 0.5-3.0 mass% expanded graphite and 0.6 mass% barium sulfate. In a document other than the applicant, for example, Patent Document 3 (JP5584216B) discloses that 1-3 mass% of graphite, 0.8 mass% of barium sulfate, and 0.1-2 mass% of carbon black are contained in the negative electrode material. ing.
グラファイト粒子はサイズが大きな導電体で、硫酸鉛への電子の通り道となることにより、負極の充電を容易にする。発明者らは、PSOC寿命の向上を検討する過程で、負極電極材料中のグラファイトが、浸透短絡の原因となることを見出した。この原因として、グラファイト粒子が負極板表面に露出しあるいは表面から突き出していると、グラファイト粒子の露出部等が金属鉛の析出の中心となることが考えられる。すると、露出したグラファイト粒子から金属鉛のデンドライトが成長し、合成樹脂のセパレータを貫通して短絡を引き起こすことが考えられる。 Graphite particles are large conductors that facilitate the charging of the negative electrode by providing an electron path to lead sulfate. The inventors have found that the graphite in the negative electrode material causes an infiltration short circuit in the process of examining the improvement of the PSOC life. As a cause of this, if the graphite particles are exposed on the surface of the negative electrode plate or protrude from the surface, the exposed portion of the graphite particles may be the center of precipitation of metallic lead. Then, it is conceivable that metal lead dendrites grow from the exposed graphite particles and penetrate through the synthetic resin separator to cause a short circuit.
セパレータのベースの厚さを薄くすると低温高率放電性能が向上するが、PSOC寿命の向上効果がみられるグラファイト含有量の範囲内では、セパレータのベースの厚さを0.5mm以下とした場合に初めて負極電極材料中のグラファイトによる浸透短絡が明確に認められると推定される。したがって、グラファイトによる浸透短絡は、PSOC寿命の向上効果がみられる含有量のグラファイトを含有し、かつ、ベースの厚さが0.5mm以下のときに初めて生じる課題である。グラファイトが浸透短絡の原因になることはこれまで知られておらず、発明者らが初めて発見したものである。 Reducing the separator base thickness improves low-temperature, high-rate discharge performance, but for the first time when the thickness of the separator base is 0.5 mm or less within the range of the graphite content where PSOC life can be improved. It is estimated that a penetration short circuit due to graphite in the negative electrode material is clearly recognized. Therefore, the penetration short-circuit due to graphite is a problem that occurs for the first time when the graphite content is such that the PSOC life can be improved and the base thickness is 0.5 mm or less. It has not been known that graphite causes an osmotic short circuit, and the inventors have discovered it for the first time.
この発明の課題は、
・ グラファイト等の大きな導電性粒子による浸透短絡が生じ難く、
・ かつ、低温高率放電性能に優れた鉛蓄電池を提供することにある。
The subject of this invention is
・ Osmotic short circuit caused by large conductive particles such as graphite is difficult to occur.
-And it is providing the lead storage battery excellent in low-temperature, high-rate discharge performance.
この発明は、負極板と正極板とセパレータと電解液とを有する鉛蓄電池において、
前記負極板の負極電極材料は、グラファイトあるいはカーボンファイバと、硫酸バリウムとを含有し、かつ前記セパレータのベースの厚さが0.15mm以上0.25mm以下であることを特徴とする。
The present invention relates to a lead-acid battery having a negative electrode plate, a positive electrode plate, a separator, and an electrolyte solution.
The negative electrode material of the negative electrode plate includes graphite or carbon fiber and barium sulfate, and the separator has a base thickness of 0.15 mm or more and 0.25 mm or less.
グラファイトは、大きなサイズで高導電性の粒子から成る点が重要で、実施例の鱗片状グラファイトの他に、鱗状グラファイト、土状グラファイト等の天然グラファイト、あるいは人造グラファイトでも良く、また膨張黒鉛、あるいは膨張化黒鉛等でも良い。グラファイトは例えば平均粒子径が10μｍ以上300μｍ以下のものを用いる。カーボンファイバは大きなサイズで導電性が高い点でグラファイトと同様で、例えば長さが10μｍ以上300μｍ以下のものを用いる。 It is important that the graphite is composed of particles having a large size and high conductivity. In addition to the scaly graphite of the embodiment, natural graphite such as scaly graphite or earthy graphite, or artificial graphite, expanded graphite, or It may be expanded graphite or the like. For example, graphite having an average particle size of 10 μm to 300 μm is used. The carbon fiber is similar to graphite in that it has a large size and high conductivity. For example, a carbon fiber having a length of 10 μm to 300 μm is used.
負極電極材料中のグラファイト等は、鉛蓄電池の極板下部に蓄積した硫酸鉛の還元を容易にし、PSOC寿命を向上させる。負極電極材料中のグラファイト等の含有量が0.5mass%未満ではPSOC寿命の向上が小さく、グラファイト等の含有量が2.0mass%を超えると、浸透短絡が顕著に起こりやすく、またPSOC寿命も低下する。 Graphite or the like in the negative electrode material facilitates the reduction of lead sulfate accumulated in the lower part of the electrode plate of the lead storage battery and improves the PSOC life. When the content of graphite, etc. in the negative electrode material is less than 0.5 mass%, the improvement in PSOC life is small, and when the content of graphite, etc. exceeds 2.0 mass%, a penetration short circuit is likely to occur, and the PSOC life is also reduced. .
グラファイト等の含有量を2.0mass%以下とすることによって、浸透短絡を抑制することができる。この効果は、セパレータのベースの厚さが0.5mm以下の場合に検知できるようになり、0.25mm以下のときに初めて明確に認められるものであり、これまでの技術常識に基づいて予想できなかったものである。また、この効果は、硫酸バリウムの含有量が3.0 mass%以下のときに顕著に認められる。硫酸バリウムの含有量がこの範囲内の場合、この範囲外の場合と比べて、硫酸バリウム自体が有する浸透短絡抑制の効果がいくらか低下するが、グラファイト等の含有量を2.0mass%以下とすることによって、浸透短絡抑制の効果を補うことができる。このような効果もこれまでの技術常識に基づいて予想できなかったものである。 By setting the content of graphite or the like to 2.0 mass% or less, the permeation short circuit can be suppressed. This effect can be detected when the thickness of the base of the separator is 0.5 mm or less, and is clearly recognized for the first time when the thickness is less than 0.25 mm, and could not be predicted based on the common general technical knowledge so far. Is. This effect is noticeable when the barium sulfate content is 3.0 mass% or less. When the content of barium sulfate is within this range, the effect of suppressing osmotic short-circuiting that barium sulfate itself has is somewhat lower than when it is outside this range, but the content of graphite, etc. should be 2.0 mass% or less. Thus, the effect of suppressing the penetration short circuit can be supplemented. Such an effect could not be expected based on the common general technical knowledge.
負極電極材料中のグラファイトあるいはカーボンファイバの含有量は0.5mass%以上2.0mass%以下が好ましく、1.0mass%以上2.0mass%以下がさらに好ましく、1.5mass%以上2.0mass%以下が特に好ましい。 The content of graphite or carbon fiber in the negative electrode material is preferably 0.5 mass% or more and 2.0 mass% or less, more preferably 1.0 mass% or more and 2.0 mass% or less, and particularly preferably 1.5 mass% or more and 2.0 mass% or less.
グラファイト等を含む負極電極材料に硫酸バリウムを含有させると浸透短絡を抑制できる。他に、サルフェーションを防止しPSOC寿命を向上させるとの効果も得られる。1.0mass%以上の硫酸バリウムを含有させることにより浸透短絡を一層抑制でき、1.2mass%以上の硫酸バリウムを含有させることにより浸透短絡を顕著に抑制できる。3.0mass%を超える硫酸バリウムを含有させると、放置後の充電受入性（以下「回生充電受入性」という）が低下する。さらにグラファイト等を1.5mass%以上含有する場合、4.0mass%の硫酸バリウムを含有させると、負極活物質ペーストが硬くなり過ぎて集電体への充填が困難になった。硫酸バリウムは例えば平均2次粒子径が1〜10μｍ、平均１次粒子径が0.3〜2.0μｍのものを用いる。 When a negative electrode material containing graphite or the like is included in barium sulfate, an osmotic short circuit can be suppressed. In addition, the effect of preventing sulfation and improving PSOC life can be obtained. By containing 1.0 mass% or more of barium sulfate, the penetration short circuit can be further suppressed, and by containing 1.2 mass% or more of barium sulfate, the penetration short circuit can be remarkably suppressed. When barium sulfate exceeding 3.0 mass% is contained, charge acceptability after standing (hereinafter referred to as “regenerative charge acceptability”) is lowered. Further, in the case of containing 1.5 mass% or more of graphite or the like, if 4.0 mass% barium sulfate was contained, the negative electrode active material paste became too hard and it became difficult to fill the current collector. For example, barium sulfate having an average secondary particle diameter of 1 to 10 μm and an average primary particle diameter of 0.3 to 2.0 μm is used.
硫酸バリウムを含有することにより得られる浸透短絡抑制の効果は、負極電極材料にグラファイト等が含まれるときに明確に認められる。浸透短絡はグラファイト等が含まれるときに顕著に発生するからである。また、この効果は、セパレータのベースの厚さが0.5mm以下のときに明確に認められるようになり、0.3mm以下のときにさらに明確に認められ、0.25mm以下のときに特に明確に認められる。セパレータのベースの厚さが0.5mmを超える範囲では、グラファイト等に基づく浸透短絡は発生していないかあるいは発生していても実質的に認識できない程度の小規模なものであるので、硫酸バリウムによる浸透短絡抑制効果は発揮されていないか、あるいは認識できないからである。本発明における、硫酸バリウムが浸透短絡を抑制する効果はこれまで知られていないものであり、当該効果はこれまでの技術常識から予想できないものといえる。 The effect of suppressing the penetration short circuit obtained by containing barium sulfate is clearly recognized when graphite or the like is contained in the negative electrode material. This is because the permeation short circuit occurs remarkably when graphite or the like is included. This effect is clearly recognized when the thickness of the separator base is 0.5 mm or less, more clearly when 0.3 mm or less, and particularly clearly when it is 0.25 mm or less. . In the range where the thickness of the base of the separator exceeds 0.5 mm, a penetration short circuit based on graphite or the like does not occur or is small enough to be substantially unrecognizable even if it occurs. This is because the permeation short-circuit suppressing effect is not exhibited or cannot be recognized. In the present invention, the effect of barium sulfate suppressing osmotic short-circuiting has not been known so far, and it can be said that this effect cannot be predicted from the conventional technical common sense.
硫酸バリウムを1.2mass%以上含有することによりさらに優れた浸透短絡抑制効果が得られる。硫酸バリウムの含有量を変化させることにより浸透短絡抑制効果が向上することは従来知られていない。そのため、このような効果は予想されるものではない。 By containing barium sulfate in an amount of 1.2 mass% or more, a further excellent permeation short-circuit suppressing effect can be obtained. It has not been conventionally known that the effect of suppressing the penetration short circuit is improved by changing the content of barium sulfate. Therefore, such an effect is not expected.
負極電極材料中の硫酸バリウムの含有量は1.0mass%以上4.0mass%未満が好ましく、1.2mass%以上3.0mass%以下がさらに好ましく、1.5mass%以上3.0mass%以下が特に好ましい。 The content of barium sulfate in the negative electrode material is preferably 1.0 mass% or more and less than 4.0 mass%, more preferably 1.2 mass% or more and 3.0 mass% or less, and particularly preferably 1.5 mass% or more and 3.0 mass% or less.
この発明では、グラファイト等により生じる浸透短絡を硫酸バリウムにより抑制するので、合成樹脂セパレータのベースを薄くし、それによって高率放電性能等を向上させることが可能になる。なおベースの厚さが0.15mm未満では析出した金属鉛がセパレータを貫通しやすく、0.25mmを超えると、それ以下の厚さの場合に比べ、高率放電性能が低下する。セパレータは例えば微多孔質で、平均細孔径が1μｍ以下の連続気孔のポリエチレンセパレータとし、ポリエチレン−ポリプロピレン等の他の合成樹脂セパレータでも良い。 In this invention, since the penetration short circuit caused by graphite or the like is suppressed by barium sulfate, the base of the synthetic resin separator can be thinned, thereby improving the high rate discharge performance and the like. When the thickness of the base is less than 0.15 mm, the deposited metal lead tends to penetrate the separator. When the thickness exceeds 0.25 mm, the high-rate discharge performance is deteriorated as compared with the thickness less than that. The separator is, for example, a microporous, continuous pore polyethylene separator having an average pore diameter of 1 μm or less, and may be another synthetic resin separator such as polyethylene-polypropylene.
本発明では、セパレータのベースの厚さを0.5mm以下とすることによって浸透短絡抑制効果を得ることができる。この効果はベースの厚さが0.5mmを超える場合には認められない。なぜなら、ベースの厚さが0.5mmを超える電池では、グラファイトが原因の浸透短絡は認められないからである。 In the present invention, the permeation short-circuit suppressing effect can be obtained by setting the thickness of the separator base to 0.5 mm or less. This effect is not observed when the base thickness exceeds 0.5 mm. This is because a penetration short circuit caused by graphite is not observed in a battery having a base thickness exceeding 0.5 mm.
上記のことをまとめると、この発明では
・ 負極電極材料中のグラファイトあるいはカーボンファイバにより、PSOC寿命などのDODが深い環境での寿命を向上させ、
・ 負極電極材料中の硫酸バリウムにより、PSOC寿命と高率放電性能とを向上させると共に、グラファイトあるいはカーボンファイバによる浸透短絡を抑制し、
・ 浸透短絡を抑制できることを利用して、薄いセパレータを用い、高率放電性能を向上させる。この発明の鉛蓄電池は、例えば液式であるが制御弁式でも良く、PSOC環境で使用するアイドリングストップ車用などの他に、フォークリフト用などのサイクル用途にも使用できる。この発明の鉛蓄電池は、好ましくは液式の鉛蓄電池である。また、この発明の鉛蓄電池は、好ましくは部分充電状態で使用される鉛蓄電池である。
In summary, in the present invention, the graphite or carbon fiber in the negative electrode material improves the life in an environment where the DOD such as PSOC life is deep,
-Barium sulfate in the negative electrode material improves PSOC life and high-rate discharge performance, and suppresses permeation short-circuit due to graphite or carbon fiber,
・ Utilizing the ability to suppress osmotic short-circuiting, use thin separators to improve high rate discharge performance. The lead storage battery of the present invention is, for example, a liquid type but may be a control valve type, and can be used for cycle applications such as for forklifts as well as for idling stop vehicles used in a PSOC environment. The lead acid battery of the present invention is preferably a liquid type lead acid battery. The lead storage battery of the present invention is preferably a lead storage battery used in a partially charged state.
好ましくは、負極電極材料はカーボンブラックを含有する。グラファイト等と硫酸バリウムとを含有する負極電極材料に、さらにカーボンブラックを含有させると、浸透短絡をさらに抑制する効果が得られる。また、充電受入性の向上、PSOC寿命の向上等の効果も得られる。カーボンブラックが浸透短絡を抑制する効果は、負極電極材料中のカーボンブラック濃度が0.1mass%以上で顕著になり、1.0mass%を超えると負極活物質ペーストが硬くなり過ぎて、集電体への充填が困難になる。 Preferably, the negative electrode material contains carbon black. When carbon black is further contained in the negative electrode material containing graphite or the like and barium sulfate, the effect of further suppressing the penetration short circuit is obtained. In addition, effects such as improved charge acceptance and PSOC life can be obtained. The effect that carbon black suppresses penetration short circuit becomes significant when the carbon black concentration in the negative electrode material is 0.1 mass% or more, and when it exceeds 1.0 mass%, the negative electrode active material paste becomes too hard, and the current Filling becomes difficult.
カーボンブラックが浸透短絡を抑制する効果は、負極電極材料がグラファイト等を含むときに明確に認められる。浸透短絡はグラファイト等が含まれるときに顕著に発生するからである。本発明における、カーボンブラックが浸透短絡を抑制する効果はこれまで知られていないものであり、当該効果はこれまでの技術常識から予想できないものといえる。この効果は、セパレータのベースの厚さが0.5mm以下のとき明確に認められ、0.3mm以下のときにさらに明確に認められ、0.25mm以下のときに特に明確に認められる。また、この効果は、硫酸バリウムの含有量が3.0mass%以下のときに顕著に認められる。硫酸バリウムの含有量が3.0mass%を超える範囲では、硫酸バリウムによる浸透短絡抑制の効果が大きいので、カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果が相対的に小さくなって、その結果、カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果が認めがたくなるからである。 The effect that carbon black suppresses the penetration short circuit is clearly recognized when the negative electrode material contains graphite or the like. This is because the permeation short circuit occurs remarkably when graphite or the like is included. In the present invention, the effect of carbon black suppressing osmotic short-circuiting has not been known so far, and it can be said that the effect cannot be predicted from the conventional technical knowledge. This effect is clearly recognized when the thickness of the base of the separator is 0.5 mm or less, more clearly when the thickness is 0.3 mm or less, and particularly clearly when it is 0.25 mm or less. This effect is noticeable when the barium sulfate content is 3.0 mass% or less. In the range where the content of barium sulfate exceeds 3.0 mass%, the effect of suppressing penetration short circuit by barium sulfate is large, so the effect of suppressing penetration short circuit by carbon black is relatively small, and as a result, the penetration short circuit by carbon black This is because the suppression effect is difficult to recognize.
負極電極材料中のカーボンブラックの含有量は0.05mass%以上1.0mass%以下がさらに好ましく、0.1mass%以上1.0mass%以下が特に好ましい。 The content of carbon black in the negative electrode material is more preferably 0.05 mass% to 1.0 mass%, and particularly preferably 0.1 mass% to 1.0 mass%.
特に好ましくは、電解液は、0.02mol/L以上で0.2mol/L以下の濃度のアルミニウムイオンを含有する。電解液に0.02mol/L以上で0.2mol/L以下の濃度のアルミニウムイオンを含有させると、PSOC寿命をさらに向上させることができる。なおアルミニウムイオン濃度が0.02mol/L未満ではPSOC寿命の向上の程度が小さく、0.2mol/Lを超えると高率放電性能が低下する。 Particularly preferably, the electrolytic solution contains aluminum ions at a concentration of 0.02 mol / L or more and 0.2 mol / L or less. If the electrolytic solution contains aluminum ions at a concentration of 0.02 mol / L or more and 0.2 mol / L or less, the PSOC lifetime can be further improved. When the aluminum ion concentration is less than 0.02 mol / L, the degree of improvement in PSOC life is small, and when it exceeds 0.2 mol / L, the high rate discharge performance decreases.
電解液に0.02mol/L以上の濃度のアルミニウムイオンを含有することによって、浸透短絡を抑制する効果が得られる。この効果は、負極電極材料がグラファイト等を含むときに明確に認められる。浸透短絡はグラファイト等が含まれるときに顕著に発生するからである。この効果は、セパレータのベースの厚さが0.5mm以下のとき明確に認められ、0.3mm以下のときにさらに明確に認められ、0.25mm以下のときにさらに明確に認められる。また、この効果は、硫酸バリウムの含有量が3.0mass%以下のときに顕著に認められる。3.0 mass%を超える範囲では、硫酸バリウムによる浸透短絡抑制の効果が大きいので、アルミニウムイオンによる浸透短絡抑制の効果が相対的に小さくなって、その結果、アルミニウムイオンによる浸透短絡抑制の効果が認めがたくなるからである。 By containing aluminum ions at a concentration of 0.02 mol / L or more in the electrolytic solution, an effect of suppressing an osmotic short circuit can be obtained. This effect is clearly recognized when the negative electrode material contains graphite or the like. This is because the permeation short circuit occurs remarkably when graphite or the like is included. This effect is clearly recognized when the thickness of the separator base is 0.5 mm or less, more clearly when the thickness is 0.3 mm or less, and more clearly when the thickness is 0.25 mm or less. This effect is noticeable when the barium sulfate content is 3.0 mass% or less. In the range exceeding 3.0 mass%, the effect of suppressing osmotic short-circuiting by barium sulfate is large, so the effect of suppressing osmotic short-circuiting by aluminum ions is relatively small, and as a result, the effect of suppressing osmotic short-circuiting by aluminum ions is recognized. Because I want to.
以下に、本願発明の最適実施例を示す。本願発明の実施に際しては、当業者の常識及び先行技術の開示に従い、実施例を適宜に変更できる。なお実施例では、負極電極材料を負極活物質と呼び、正極電極材料を正極活物質と呼ぶ。また負極板は、負極集電体（負極格子）と負極活物質（負極電極材料）とから成り、正極板は、正極集電体（正極格子）と正極活物質（正極電極材料）とから成り、集電体以外の固形成分は活物質（電極材料）に属するものとする。 Hereinafter, an optimum embodiment of the present invention will be described. In carrying out the present invention, the embodiments can be appropriately changed in accordance with common sense of those skilled in the art and disclosure of prior art. In Examples, the negative electrode material is called a negative electrode active material, and the positive electrode material is called a positive electrode active material. The negative electrode plate comprises a negative electrode current collector (negative electrode lattice) and a negative electrode active material (negative electrode material), and the positive electrode plate comprises a positive electrode current collector (positive electrode lattice) and a positive electrode active material (positive electrode material). The solid components other than the current collector belong to the active material (electrode material).
負極活物質ペーストは、ボールミル法による鉛粉に、所定量の鱗片状グラファイト（平均粒子径は150μｍ）と、所定量の硫酸バリウム（平均１次粒子径は0.79μｍ、平均２次粒子径は2.5μｍ）及び、カーボンブラック、防縮剤のリグニン、補強材の合成樹脂繊維を混合したものを用いた。以下、含有量は、既化成で満充電後の負極活物質中の質量%濃度で示す。鱗片状グラファイトの含有量は、0mass%から2.5mass%の範囲で変化させた。グラファイトは高導電性の大きな粒子から成ることが重要で、グラファイトの種類は任意であり、平均粒子径は10μｍ以上300μｍ以下が好ましい。なお、満充電とは、15分ごとに測定した充電中の端子電圧又は温度換算した電解液密度が3回連続して一定値を示すまで5時間率電流で充電した状態をいう。 The negative electrode active material paste is composed of lead powder by a ball mill method, a predetermined amount of flaky graphite (average particle size is 150 μm), and a predetermined amount of barium sulfate (average primary particle size is 0.79 μm, average secondary particle size is 2.5). μm) and carbon black, a lignin as an anti-shrink agent, and a synthetic resin fiber as a reinforcing material were used. Hereinafter, the content is expressed as a mass% concentration in the negative electrode active material after being fully formed and fully charged. The content of flaky graphite was changed in the range of 0 mass% to 2.5 mass%. It is important that the graphite is composed of highly conductive large particles, the type of graphite is arbitrary, and the average particle size is preferably 10 μm or more and 300 μm or less. The full charge refers to a state in which the terminal voltage during charging measured every 15 minutes or the temperature-converted electrolyte density is charged at a 5-hour rate until the electrolyte density shows a constant value three times continuously.
硫酸バリウム含有量は、満充電後の負極活物質量に対して0.6mass%〜4.0mass%の範囲で変化させた。硫酸バリウムの平均1次粒子径は例えば0.3μｍ以上2.0μｍ以下、平均2次粒子径は例えば1.0μｍ以上10μｍ以下とする。リグニン含有量は0.2mass%としたが、含有量は任意で、リグニンに代えてスルホン化したビスフェノール類の縮合物等の合成防縮剤を用いても良い。補強材含有量は0.1mass%としたが、含有量及び合成樹脂繊維の種類は任意である。また鉛粉の製造方法、酸素含有量等は任意で、他の添加物、水溶性の合成高分子電解質等を含有させても良い。 The barium sulfate content was changed in the range of 0.6 mass% to 4.0 mass% with respect to the negative electrode active material amount after full charge. The average primary particle diameter of barium sulfate is, for example, 0.3 μm to 2.0 μm, and the average secondary particle diameter is, for example, 1.0 μm to 10 μm. The lignin content is 0.2 mass%, but the content is arbitrary, and a synthetic anti-shrinkage agent such as a sulfonated bisphenol condensate may be used instead of lignin. The reinforcing material content is 0.1 mass%, but the content and the type of synthetic resin fiber are arbitrary. Moreover, the manufacturing method of lead powder, oxygen content, etc. are arbitrary, and you may contain another additive, a water-soluble synthetic polymer electrolyte, etc.
前記の混合物を水と硫酸とでペースト化し、アンチモンフリーのPb-Ca-Sn系合金から成るエキスパンドタイプの負極格子に充填し、熟成、乾燥を施した。負極板1枚当たりの負極活物質の充填量は例えば30g以上70g以下であればよい。なお水量を変えて、負極活物質の密度を3.6g/cm3および3.8g/cm3に調整した。負極活物質の密度は例えば3.6g/cm3以上4.0g/cm3以下であればよい。また負極格子は鋳造格子、打ち抜き格子等でも良い。 The mixture was made into a paste with water and sulfuric acid, filled in an expanded negative electrode lattice made of an antimony-free Pb-Ca-Sn alloy, and aged and dried. The filling amount of the negative electrode active material per negative electrode plate may be, for example, 30 g or more and 70 g or less. Note by changing the amount of water was adjusted to a density of the negative electrode active material to 3.6 g / cm 3 and 3.8 g / cm 3. The density of the negative electrode active material may be, for example, 3.6 g / cm 3 or more and 4.0 g / cm 3 or less. The negative grid may be a cast grid, a punched grid, or the like.
正極活物質ペーストは、ボールミル法による鉛粉に、既化成で満充電後の含有量で、金属換算で0mass%および0.04mass%の三酸化アンチモン粉と、0.1mass%の補強材の合成樹脂繊維とを混合し、水と硫酸とでペースト化したものを用いた。このペーストをアンチモンフリーのPb-Ca-Sn系合金から成るエキスパンドタイプの正極格子に充填し、熟成、乾燥を施した。鉛粉の種類と製造条件は任意である。なお化成後の正極活物質の密度が4.1g/cm３となるように調整したが、例えば3.5g/cm3以上4.8g/cm3以下であればよい。また正極格子は鋳造格子、打ち抜き格子等でも良い。 The positive electrode active material paste is composed of lead powder by ball milling method, content after pre-forming and fully charged, 0mass% and 0.04mass% antimony trioxide powder in metal conversion, and 0.1mass% synthetic resin fiber of reinforcing material And a paste made of water and sulfuric acid was used. This paste was filled in an expandable positive electrode lattice made of an antimony-free Pb—Ca—Sn alloy, and aged and dried. The kind of lead powder and manufacturing conditions are arbitrary. Although the density of the positive electrode active material after chemical conversion was adjusted to 4.1 g / cm 3 , it may be, for example, 3.5 g / cm 3 or more and 4.8 g / cm 3 or less. The positive grid may be a cast grid, a punched grid, or the like.
未化成の負極板をベースからリブが突出したポリエチレンセパレータ（平均細孔径0.1μｍ）で包み、ベースとリブの合計厚さを0.7mmに固定し、ベースの厚さを0.1mmから0.3mmの範囲で変化させた。未化成の負極板７枚と未化成の正極板６枚とを交互に積層し、負極板、正極板それぞれをストラップで接続して極板群とした。極板群を電槽のセル室に収容し、20℃で比重1.285の硫酸を加えて電槽化成し、B20サイズで5時間率容量が30Ahの液式鉛蓄電池とした。なお、正極板と負極板との間隔については、本実施例では0.7mmとなるようにした。本発明は例えば正極板と負極板との間隔が0.5mm以上0.9mm以下の範囲で実施することができる。また、鉛蓄電池当たりの正極活物質の質量Pと負極活物質の質量Nの比N/Pは例えば0.62以上0.95以下であればよい。 Wrapping unformed negative electrode plate with polyethylene separator (average pore diameter 0.1μm) with protruding ribs from base, fixing base and rib total thickness to 0.7mm, base thickness range from 0.1mm to 0.3mm It was changed with. Seven unformed negative electrode plates and six unformed positive electrode plates were alternately laminated, and each of the negative electrode plate and the positive electrode plate was connected by a strap to form an electrode plate group. The electrode plate group was accommodated in a cell chamber of a battery case, and sulfuric acid having a specific gravity of 1.285 was added at 20 ° C. to form a battery case. A liquid lead-acid battery having a B20 size and a 5-hour rate capacity of 30 Ah was obtained. In this embodiment, the distance between the positive electrode plate and the negative electrode plate was 0.7 mm. The present invention can be carried out, for example, in the range where the distance between the positive electrode plate and the negative electrode plate is 0.5 mm or more and 0.9 mm or less. Further, the ratio N / P of the mass P of the positive electrode active material and the mass N of the negative electrode active material per lead storage battery may be, for example, 0.62 or more and 0.95 or less.
図１は、鉛蓄電池2の要部を示し、4は負極板、6は正極板、8はセパレータで、10は硫酸を主成分とする電解液である。負極板4は負極格子12と負極活物質14とから成り、正極板6は正極格子16と正極活物質18とから成る。図１の右側に拡大して示すように、セパレータ8はベース20とリブ22とを備える袋状で、袋の内部に負極が収納され、リブ22が正極板6側を向いている。ただしリブ22を正極板に向けてセパレータ8に正極板6を収納しても良い。また、セパレータは正極板と負極板を隔離していれば、袋状である必要はなく、例えばリーフレット状のガラスマットやリテーナマット等を用いても良い。 FIG. 1 shows a main part of the lead storage battery 2, 4 is a negative electrode plate, 6 is a positive electrode plate, 8 is a separator, and 10 is an electrolyte containing sulfuric acid as a main component. The negative electrode plate 4 includes a negative electrode grid 12 and a negative electrode active material 14, and the positive electrode plate 6 includes a positive electrode grid 16 and a positive electrode active material 18. As shown enlarged on the right side of FIG. 1, the separator 8 has a bag shape including a base 20 and a rib 22, a negative electrode is accommodated inside the bag, and the rib 22 faces the positive electrode plate 6 side. However, the positive electrode plate 6 may be accommodated in the separator 8 with the rib 22 facing the positive electrode plate. The separator need not be in the form of a bag as long as the positive electrode plate and the negative electrode plate are separated from each other. For example, a leaflet-shaped glass mat or a retainer mat may be used.
鉛蓄電池2の材料の定量方法を示す。満充電後の鉛蓄電池2を解体し、負極板4を水洗及び乾燥して硫酸分を除去し、負極活物質14を採取する。負極活物質を粉砕し、300g/L濃度の過酸化水素水を、負極活物質100g当たり20mL加え、さらに60mass%の濃硝酸をその3倍容のイオン交換水で希釈した（1+3）硝酸を加え、撹拌下で5時間加熱し、鉛を硝酸鉛として溶解させる。次いで濾過により、グラファイト、カーボンブラック、硫酸バリウム、補強材を分離する。 A method for quantifying the material of the lead storage battery 2 will be described. The fully charged lead storage battery 2 is disassembled, the negative electrode plate 4 is washed with water and dried to remove sulfuric acid, and the negative electrode active material 14 is collected. The negative electrode active material was pulverized, 20 mL of 300 g / L hydrogen peroxide was added per 100 g of negative electrode active material, and 60 mass% concentrated nitric acid was diluted with 3 times its volume of ion-exchanged water (1 + 3) nitric acid And heat for 5 hours under stirring to dissolve lead as lead nitrate. Next, graphite, carbon black, barium sulfate, and reinforcing material are separated by filtration.
濾過によって得られた固形分を水中に分散させる。補強材が通らない篩い、例えば径が1.4mmの篩いを用い、分散液を2回篩いを通して、水洗をおこない補強材を除去する。次いで例えば3000rpm×5分の遠心分離を施し、カーボンブラックとグラファイトを上澄みおよび上方沈殿から抽出し、下方沈殿から硫酸バリウムを抽出する。 The solid obtained by filtration is dispersed in water. Using a sieve that does not allow the reinforcement to pass through, for example, a sieve having a diameter of 1.4 mm, pass the dispersion twice and wash with water to remove the reinforcement. Next, for example, centrifugation is performed at 3000 rpm × 5 minutes, and carbon black and graphite are extracted from the supernatant and the upper precipitate, and barium sulfate is extracted from the lower precipitate.
次に、抽出したカーボンブラックおよびグラファイトの分離にも遠心分離を用いる。なお、負極活物質用ペーストには、カーボンブラックおよびグラファイトは有機防縮剤とともに添加され、化成後の負極活物質中においても、有機防縮剤の界面活性効果によって、カーボンブラックおよびグラファイトはその凝集体が崩れた状態で存在する。しかしながら、上記一連の分離操作において有機防縮剤は水中に溶出して失われていることから、カーボンブラックおよびグラファイトを水中に分散させた後、有機防縮剤を加えて撹拌し、これらの凝集体を再び崩した状態で遠心分離をおこなう。 Next, centrifugation is also used to separate the extracted carbon black and graphite. In addition, carbon black and graphite are added to the negative electrode active material paste together with the organic shrunk agent, and the carbon black and graphite are aggregated in the negative electrode active material after chemical conversion due to the surface active effect of the organic shrunk agent. Exists in a collapsed state. However, in the above series of separation operations, the organic shrunk agent is eluted and lost in water, so after carbon black and graphite are dispersed in water, the organic shrunk agent is added and stirred, and these aggregates are dispersed. Centrifuge in the collapsed state again.
有機防縮剤は鉛蓄電池に添加されるものであればよく、実施例ではリグニンスルホン酸塩である日本製紙株式会社製バニレックスNを用いた。また、実施例では、水100mLに対して15gの有機防縮剤を添加して撹拌操作を実施した。 The organic shrunk agent may be any material that can be added to a lead storage battery. In the examples, Vanillex N manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd., which is a lignin sulfonate, was used. Further, in the examples, 15 g of the organic anti-shrink agent was added to 100 mL of water, and the stirring operation was performed.
上記操作の後、3000rpm×5分の遠心分離操作を実施し、上澄みおよび沈殿物を全て、グラファイトが実質的に通過せず、カーボンブラックが通過する篩いを通過させることで両者を分離した。実施例において、篩いは20μmのものを用いた。なお、これより粒子径の小さいグラファイトを用いた場合でも、5μmまでの粒子径であれば篩いの目詰まりによりグラファイトは実質的に篩いを通過しない。上記一連の操作で分離した硫酸バリウム、グラファイト、カーボンブラックを水洗乾燥した後にそれぞれの重量を秤量する。 After the above operation, a centrifugal separation operation was performed at 3000 rpm × 5 minutes, and both the supernatant and the precipitate were separated by passing through a sieve through which carbon black substantially did not pass and graphite passed. In the examples, a sieve having a size of 20 μm was used. Even when graphite having a smaller particle diameter is used, if the particle diameter is up to 5 μm, the graphite does not substantially pass through the sieve due to clogging of the sieve. The barium sulfate, graphite, and carbon black separated by the above series of operations are washed with water and dried and then weighed.
電解液中のアルミニウムイオン濃度は、電解液を抽出し、ICP分析により定量する。なお、カーボンファイバはグラファイトと同様にして分離できる。 The aluminum ion concentration in the electrolytic solution is quantified by extracting the electrolytic solution and analyzing by ICP. Carbon fiber can be separated in the same manner as graphite.
正極活物質中のアンチモン濃度を測定する場合、満充電した鉛蓄電池から正極板を取り出し、水洗と乾燥を施し、正極活物質を採取する。負極活物質と同様の処理により、鉛とアンチモンを濃硝酸中に溶解させ、ICP分析によりアンチモン含有量を定量する。 When measuring the concentration of antimony in the positive electrode active material, the positive electrode plate is taken out from the fully charged lead acid battery, washed with water and dried, and the positive electrode active material is collected. Lead and antimony are dissolved in concentrated nitric acid by the same treatment as the negative electrode active material, and the antimony content is quantified by ICP analysis.
負極活物質密度の定量方法を示す。既化成で満充電状態の負極活物質を水洗乾燥し、未粉砕の状態で、
a）閉気孔を含んだ負極活物質の見かけ密度（g/cm3）を例えばピクノメーター法により測定し、
b）負極活物質単位質量あたりの開気孔体積（cm3/g）を例えば水銀圧入法にて測定し、
c）1÷[（1÷負極活物質の見かけ密度）＋（負極活物質単位質量あたりの開気孔体積）]、により負極活物質の密度を求める。なお（1÷負極活物質の見かけ密度）は負極活物質の1g当たりの体積である。以上のように、本発明における負極活物質の密度は、既化成で満充電後の負極活物質における、閉気孔と開気孔と正味の負極活物質とからなるものの密度である。上記の密度を求める方法は任意であり、上述した測定方法に限定されるものではなく、例えば水洗乾燥後の負極活物質を水銀圧入試験用の容器に充填し、負極活物質の質量を測定し、次いで100μｍ以上の細孔径の開気孔まで水銀が満たされるように水銀を圧入した負極活物質の体積を測定する。この体積で負極活物質の質量を割り、負極活物質の密度としてもよい。
The determination method of the negative electrode active material density is shown. The anode active material that has already been formed and fully charged is washed with water and dried.
a) The apparent density (g / cm 3 ) of the negative electrode active material containing closed pores is measured by, for example, the pycnometer method,
b) Measure the open pore volume (cm 3 / g) per unit mass of the negative electrode active material by, for example, mercury intrusion
c) Obtain the density of the negative electrode active material by 1 ÷ [(1 ÷ apparent density of negative electrode active material) + (open pore volume per unit mass of negative electrode active material)]. Note that (1 ÷ apparent density of negative electrode active material) is the volume per gram of the negative electrode active material. As described above, the density of the negative electrode active material in the present invention is the density of the negative electrode active material that has been formed and fully charged, and is composed of closed pores, open pores, and a net negative electrode active material. The method for obtaining the density is arbitrary, and is not limited to the measurement method described above. For example, the negative electrode active material after washing and drying is filled in a container for mercury intrusion test, and the mass of the negative electrode active material is measured. Then, the volume of the negative electrode active material into which mercury is injected so that the mercury is filled up to the open pores having a pore diameter of 100 μm or more is measured. The volume of the negative electrode active material may be divided by this volume to obtain the density of the negative electrode active material.
鉛蓄電池2に対し、回生充電受入性と低温高率放電性能を測定し、さらにPSOC寿命試験と浸透短絡試験とを行った。満充電した鉛蓄電池を、電解液温度が25℃で、5時間率電流により5時間率容量の10%だけ放電させ、12時間室温で放置し、2.42V/セルで充電した時の、最初の10秒間の電気量を回生充電受入性とした。電解液温度が-15℃で、JIS D5301に規定する放電電流で端子電圧が1V/セルになるまで放電し、この時の放電時間を低温高率放電性能とした。 For lead-acid battery 2, regenerative charge acceptance and low-temperature high-rate discharge performance were measured, and further PSOC life test and penetration short circuit test were conducted. The first time when a fully charged lead-acid battery was discharged at an electrolyte temperature of 25 ° C, 10% of the 5-hour rate capacity with a 5-hour rate current, left at room temperature for 12 hours, and charged at 2.42 V / cell The amount of electricity for 10 seconds was defined as regenerative charge acceptance. Discharge was performed at an electrolyte temperature of −15 ° C. until the terminal voltage reached 1 V / cell with a discharge current specified in JIS D5301, and the discharge time at this time was defined as a low temperature high rate discharge performance.
PSOC寿命試験の内容を図2と、表１とに示し、1CAは例えば5時間率容量が30Ahの電池の場合は30Aで、40℃気は40℃の気槽中で試験したことを示す。表1の試験パターンで、端子電圧が1.2V/セルに到達するまでのサイクル数を、PSOC寿命とする。表２に示す浸透短絡促進試験パターンを5サイクル行い、5サイクル後に鉛蓄電池を解体して、短絡が発生した鉛蓄電池の割合（浸透短絡の発生率）を調べた。なお25℃水は25℃の水槽中で試験したことを示す。 The contents of the PSOC life test are shown in FIG. 2 and Table 1. 1CA indicates, for example, that a battery with a 5-hour rate capacity of 30 Ah is 30 A, and 40 ° C. air is tested in a 40 ° C. air tank. In the test pattern of Table 1, the number of cycles until the terminal voltage reaches 1.2V / cell is defined as the PSOC life. 5 cycles of the penetration short circuit acceleration test pattern shown in Table 2 were taken, and the lead storage battery was disassembled after 5 cycles, and the ratio of lead storage batteries in which short circuit occurred (incidence rate of penetration short circuit) was examined. In addition, 25 degreeC water shows having tested in the 25 degreeC water tank.
結果を表３，表４に示す。浸透短絡の発生率以外のデータは、各表の先頭の試料を100%とする相対値で示す。表３は主な結果を示し、正極活物質中のアンチモン含有量は0.04mass%に固定し、負極活物質の密度は3.8g/cm3に固定した。 The results are shown in Tables 3 and 4. Data other than the incidence of seepage short circuit are shown as relative values with the top sample in each table as 100%. Table 3 shows the main results. The antimony content in the positive electrode active material was fixed at 0.04 mass%, and the density of the negative electrode active material was fixed at 3.8 g / cm 3 .
表３及び図３から、グラファイトはPSOC寿命を向上させ、この一方で浸透短絡を促進することが分かる。グラファイトを2.5mass%含有させるとPSOC寿命の点でも、浸透短絡の点でも性能が低下した。PSOC寿命と浸透短絡の抑制との兼ね合いから、グラファイトの最適濃度範囲は0.5mass%以上で2.0mass%以下であることが分かる。またグラファイトは、低温高率放電性能にはほとんど影響せず、回生充電受入性への影響は僅かである。 From Table 3 and FIG. 3, it can be seen that graphite improves PSOC life while promoting penetration short circuit. When 2.5 mass% of graphite was contained, the performance deteriorated in terms of PSOC life and penetration short circuit. From the balance between PSOC life and suppression of penetration short circuit, it is understood that the optimum concentration range of graphite is 0.5 mass% or more and 2.0 mass% or less. Graphite has little effect on the low-temperature, high-rate discharge performance and has little effect on regenerative charge acceptance.
表３及び図３から、グラファイトの含有量を2.0mass%以下とすることによって、浸透短絡が抑制されることがわかる。この効果はセパレータのベースの厚さが0.25 mm以下のときに初めて明確に認められる。また、この効果は、硫酸バリウムの含有量が3.0mass%以下のときに顕著に認められる。なお、仮に、過放電になりにくい条件下で充放電サイクルを繰り返した場合、グラファイトが原因の浸透短絡は発生しにくくなる。 It can be seen from Table 3 and FIG. 3 that the penetration short circuit is suppressed by setting the graphite content to 2.0 mass% or less. This effect is clearly recognized only when the thickness of the separator base is 0.25 mm or less. This effect is noticeable when the barium sulfate content is 3.0 mass% or less. In addition, if the charge / discharge cycle is repeated under conditions that do not easily cause overdischarge, an infiltration short circuit caused by graphite is less likely to occur.
表３及び図４から、硫酸バリウムを含有させると浸透短絡を抑制できることが分かる。また、PSOC寿命を向上させ、低温高率放電性能を向上させることも分かる。硫酸バリウムによる浸透短絡抑制の効果は、その含有量が1.2mass%以上のときに顕著に認められる。この一方で、硫酸バリウムは回生充電受入性を低下させる。またグラファイト含有量が1.5mass%以上で、硫酸バリウム濃含有量を4.0mass%とすると、ペーストが硬くなり過ぎ格子への充填が困難になった。PSOC寿命及び浸透短絡の抑制と、回生充電受入性及び格子への充填の容易さとの兼ね合いから、最適濃度範囲は1.2mass%以上で3.0mass%以下であることが分かる。 It can be seen from Table 3 and FIG. 4 that the penetration short circuit can be suppressed by containing barium sulfate. It can also be seen that PSOC life is improved and low temperature high rate discharge performance is improved. The effect of suppressing the penetration short circuit by barium sulfate is noticeable when the content is 1.2 mass% or more. On the other hand, barium sulfate reduces regenerative charge acceptance. When the graphite content was 1.5 mass% or more and the barium sulfate concentration was 4.0 mass%, the paste became too hard to fill the lattice. It can be seen that the optimum concentration range is 1.2 mass% or more and 3.0 mass% or less from the balance between suppression of PSOC life and penetration short circuit, regenerative charge acceptance and ease of filling the grid.
表３及び図５から、セパレータのベースを薄くすると、低温高率放電性能が向上することが分かる。一方で、浸透短絡が増加することも分かる。セパレータのベースの厚さを0.15mm以上とすることで浸透短絡を抑制することができる。一方で、セパレータのベースの厚さが0.3mm以上の場合には低温高率放電性能が十分ではない。これらの兼ね合いから、ベースの厚さの最適値は0.15mm以上で0.25mm以下であることが分かる。なおこの傾向は、グラファイト含有量と硫酸バリウム含有量とを変えても変わらない。 From Table 3 and FIG. 5, it can be seen that when the separator base is thinned, the low-temperature high-rate discharge performance is improved. On the other hand, it can also be seen that the penetration short circuit increases. The penetration short circuit can be suppressed by setting the thickness of the base of the separator to 0.15 mm or more. On the other hand, when the thickness of the separator base is 0.3 mm or more, the low-temperature high-rate discharge performance is not sufficient. From these tradeoffs, it can be seen that the optimum value of the thickness of the base is 0.15 mm or more and 0.25 mm or less. This tendency does not change even if the graphite content and the barium sulfate content are changed.
一方、表４から、セパレータのベースを厚くすると浸透短絡が減少し、セパレータのベースの厚さが0.5mmを超えると浸透短絡の発生は明確には認められないと推定される。 On the other hand, it is estimated from Table 4 that when the separator base is thickened, the penetration short circuit decreases, and when the separator base thickness exceeds 0.5 mm, the occurrence of the penetration short circuit is not clearly recognized.
表３及び図６から、カーボンブラックを含有させると浸透短絡をさらに抑制できることがわかる。また、回生充電受入性やPSOC寿命を向上できることも分かる。カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果は、その含有量が0.1mass%以上のときに顕著に認められる。しかしながら1.2mass%のカーボンブラックを含有させると、電極ペーストが硬すぎて充填が困難になるので、含有させる場合は0.1mass%以上1.0mass%以下の含有量が好ましい。 It can be seen from Table 3 and FIG. 6 that the penetration short circuit can be further suppressed when carbon black is contained. It can also be seen that regenerative charge acceptance and PSOC life can be improved. The effect of suppressing the penetration short circuit by carbon black is noticeable when the content is 0.1 mass% or more. However, if 1.2 mass% carbon black is contained, the electrode paste becomes too hard and filling becomes difficult. Therefore, when it is contained, the content is preferably 0.1 mass% or more and 1.0 mass% or less.
カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果は、グラファイト等が含まれている場合に顕著である。浸透短絡はグラファイト等が含まれるときに顕著に発生するからである。表５に示した通り、グラファイトが含まれない場合、カーボンブラックを0.1 mass %添加しても浸透短絡の発生率は変化しないが、グラファイトが含まれる場合は、カーボンブラックの添加により浸透短絡の発生率が20%から0％になっていることがわかる。このことから、カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果は、グラファイト等が含まれている場合に顕著であるといえる。 The effect of suppressing the penetration short circuit by carbon black is remarkable when graphite or the like is contained. This is because the permeation short circuit occurs remarkably when graphite or the like is included. As shown in Table 5, when graphite is not included, even if 0.1 mass% of carbon black is added, the penetration short-circuit occurrence rate does not change, but when graphite is contained, the penetration short-circuit occurs due to the addition of carbon black. It can be seen that the rate is from 20% to 0%. From this, it can be said that the effect of suppressing the penetration short circuit by carbon black is remarkable when graphite or the like is contained.
カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果は、硫酸バリウムの含有量が3.0mass%以下の時に顕著である。なぜなら、硫酸バリウムの含有量が3.0mass%以下の範囲では、硫酸バリウム自体が有する浸透短絡抑制効果がいくらか不十分となるからであり、その分、カーボンブラックによる浸透短絡抑制の効果が発揮される余地があるからである。 The effect of suppressing the penetration short circuit by carbon black is remarkable when the content of barium sulfate is 3.0 mass% or less. This is because, in the range where the content of barium sulfate is 3.0 mass% or less, the permeation short-circuit suppressing effect of barium sulfate itself is somewhat insufficient, and the effect of permeation short-circuit suppression by carbon black is exhibited accordingly. Because there is room.
表３及び図７から、電解液中のアルミニウムイオンにより、浸透短絡をさらに抑制し、PSOC寿命も向上させることができることがわかる。アルミニウムイオンによる浸透短絡抑制の効果は、その含有量が0.02mol/L以上のときに顕著に認められる。これらのことと、0.3mol/L では低温高率放電性能が低下することとから、含有させる場合は0.02mol/L以上0.2mol/L以下の濃度が好ましい。 From Table 3 and FIG. 7, it can be seen that the aluminum ion in the electrolytic solution can further suppress the penetration short circuit and improve the PSOC life. The effect of suppressing osmotic short-circuiting by aluminum ions is noticeable when the content is 0.02 mol / L or more. In view of the above, and 0.3 mol / L, the low-temperature high-rate discharge performance deteriorates. Therefore, when it is contained, the concentration is preferably 0.02 mol / L or more and 0.2 mol / L or less.
表３では、正極活物質中に0.04mass%のアンチモンを含有させているが、表６のようにアンチモンを含有させなくても、結果は同様である。このように正極活物質中のアンチモンは、この発明とは関係がない。 In Table 3, 0.04 mass% of antimony is included in the positive electrode active material, but the results are the same even if antimony is not included as shown in Table 6. Thus, antimony in the positive electrode active material has nothing to do with the present invention.
表６はセパレータのベースの厚さを0.2mm、正極活物質中のアンチモン濃度を0mass%，負極活物質の密度を3.6g/cm3とした際の結果を示し、カーボンブラックとアルミニウムイオンは共に無添加である。浸透短絡の発生率以外のデータは、表６の先頭の試料を100%とする相対値で示す。正極活物質のアンチモン濃度及び負極活物質の密度を変えても、セパレータのベースの厚さが0.15mm以上0.25mm以下の範囲であれば、表３と同様に、浸透短絡が少ない鉛蓄電池が得られることが分かる。 Table 6 shows the results when the separator base thickness is 0.2 mm, the antimony concentration in the positive electrode active material is 0 mass%, and the density of the negative electrode active material is 3.6 g / cm 3. No additives. Data other than the rate of occurrence of permeation short circuit are shown as relative values with the top sample in Table 6 as 100%. Even if the antimony concentration of the positive electrode active material and the density of the negative electrode active material are changed, if the thickness of the base of the separator is in the range of 0.15 mm or more and 0.25 mm or less, a lead storage battery with a low permeation short circuit is obtained as in Table 3. You can see that
実施例ではPSOC寿命に優れ、浸透短絡が少ない鉛蓄電池が得られるので、セパレータをガラスマット等として、制御弁式の鉛蓄電池としても良い。なお、リブを有しないセパレータにおけるベースの厚さとはセパレータの厚さを意味する。 In the embodiment, a lead storage battery having excellent PSOC life and less permeation short-circuit can be obtained. Therefore, a control valve type lead storage battery may be used as the separator. In addition, the thickness of the base in the separator which does not have a rib means the thickness of a separator.
２ 鉛蓄電池
４ 負極板
６ 正極板
８ セパレータ
１０ 電解液
１２ 負極格子
１４ 負極活物質
１６ 正極格子
１８ 正極活物質
２０ ベース
２２ リブ
2 Lead acid battery 4 Negative electrode plate 6 Positive electrode plate 8 Separator 10 Electrolytic solution 12 Negative electrode lattice 14 Negative electrode active material 16 Positive electrode lattice 18 Positive electrode active material 20 Base 22 Rib
Claims (5)
前記負極板の負極電極材料は、グラファイトあるいはカーボンファイバと、硫酸バリウムとを含有し、
さらに前記セパレータのベースの厚さが0.15mm以上0.25mm以下であることを特徴とする、鉛蓄電池。 In a lead storage battery having a negative electrode plate, a positive electrode plate, a separator and an electrolyte,
The negative electrode material of the negative electrode plate contains graphite or carbon fiber, and barium sulfate,
Furthermore, the thickness of the base of the said separator is 0.15 mm or more and 0.25 mm or less, Lead acid battery characterized by the above-mentioned.
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