JP2016123714A - 生体情報測定モジュール、および生体情報測定機器 - Google Patents

Abstract

【課題】測定の正確さを維持しつつ、携帯性の良好な生体情報測定モジュールおよび生体情報測定機器を提供する。【解決手段】対象物に対して光を射出する発光部１５０と、対象物からの光を受光する受光部１４０と、を含み、発光部１５０と受光部１４０との間隔が、０．８ｍｍ以上１．０ｍｍ以下である生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０を備えた生体情報測定機器。【選択図】図５

Description

本発明は、生体情報測定モジュール、および生体情報測定モジュールを備えた生体情報測定機器に関する。

従来、バンド等によって手首等の部位に装着され、装着者の脈波等の生体情報を測定する測定機器や、当該生体情報の測定機能を有する腕時計状の電子機器が知られている。例えば特許文献１には、装着者（被験者）の腕（手首）に装着し、光学式脈波検出センサーを用いて脈波などの生体情報を計測する生体情報測定モジュールが搭載された腕装着型測定装置が開示されている。

このような機器（測定機器、電子機器）では、皮膚表面の血流を光学的に測定し、信号化することによって脈波などの生体情報を得ており、発光部および受光部の寸法関係の構成が非常に重要となる。特に、受光部と発光部との距離は重要であり、その距離によって測定（センシング）の結果に大きな影響を及ぼすことになる。

また、このような機器（測定機器、電子機器）を、例えばスポーツ関連用途に用いる場合には、装着された機器が装着者（被験者）のパフォーマンスに影響を与えることの無いようにするため、携帯性、小型化、軽量化は、非常に重要な観点である。また、例えば、医療・健康用途に用いる場合においても、患者や被験者に負荷をかけないような配慮が必要となり、携帯性、小型化、軽量化は、非常に重要な観点である。このように、手首等の部位に装着されて生体情報を得る機器においては、携帯性、小型化、軽量化について、厳格（シビア）に追求することが求められる。

特開２０００−２５４１０５号公報

しかしながら、特許文献１の腕装着型測定装置では、受光部と発光部との距離に関する記載は無く、上述したような発光部および受光部の寸法関係の構成にかかる問題点への言及はなされていない。

本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態または適用例として実現することが可能である。

［適用例１］本適用例に係る生体情報測定モジュールは、対象物に対して光を射出する発光部と、前記対象物によって反射された反射光を受光する受光部と、を含み、前記発光部と前記受光部との間隔は、０．４ｍｍ以上１．７ｍｍ以下であることを特徴とする。

発光部と受光部との間隔が０．４ｍｍより小さいと、発光部から射出された光が直接受光部に入ってしまったり、例えば遮光壁などの外乱光を遮蔽する遮光部を設けるスペースを確保することができず、外乱光の影響を受けて正確な測定ができなかったりする。
本適用例によれば、発光部と受光部との間隔が、０．４ｍｍ以上であることから、発光部から射出された光が直接受光部に入ってしまうことを防止することができ、併せて例えば遮光壁などを設けるスペースを確保することができる。また、発光部と受光部との間隔が大きくなるに連れて測定機器の大きさも大きくなってしまう。これに対して、発光部と受光部との間隔を、１．７ｍｍ以下とすることにより、携帯性に優れた小型の生体情報測定モジュールを実現することができる。
なお、発光部と受光部との間隔とは、受光部と対向する側の発光部の外周辺と、該発光部と対向する側の受光部の外周辺との間の距離をいう。

［適用例２］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記発光部と前記受光部との間隔は、０．６ｍｍ以上１．３ｍｍ以下であることが好ましい。

本適用例によれば、発光部と受光部との間隔が、０．６ｍｍ以上であることから、発光部から射出された光が直接受光部に入ってしまうことを、より確実に防止することができる。また、発光部と受光部との間隔を、１．３ｍｍより小さくすることにより、生体情報測定モジュールをより小型化することができ、携帯性を高めることが可能となる。

［適用例３］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記発光部と前記受光部との間隔は、０．８ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であることが好ましい。

本適用例によれば、発光部と受光部との間隔を０．８ｍｍ以上１．０ｍｍ以下とすることにより、例えば遮光壁など外乱光を遮蔽する遮光部を設けるスペースを確保しつつ、受光部が受光する光強度を高くできることにより測定の安定化を図ることができる。また、光強度が高いことから、発光部および受光部の実装位置のバラツキなどによる光強度の低下を許容できる実装位置の範囲を広くすることができ、製造において容易に実装を行うことができ、生産性を向上させることができる。また、より小型で携帯性に優れた生体情報測定モジュールを提供することが可能となる。

［適用例４］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、基板を有し、前記発光部および前記受光部は、前記基板に支持されていることが好ましい。

上述のような生体情報測定モジュールにおいては、発光部および受光部を、容易に基板上に実装することができる。また、発光部および受光部が基板上に支持されているため、発光部および受光部と測定対象物との距離が短くなることから、混入するノイズを減少させることができ、測定精度を向上させることが可能となる。

［適用例５］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記発光部の周囲の少なくとも一部には、前記発光部から射出された光を反射する反射機能層が設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、発光部の周囲方向に射出された光を、反射機能層によって反射し、対象物に向かう光とすることができる。これにより、対象物に向かう光の強度（発光強度）を高めることができ、生体情報の測定精度を安定化させることが可能となる。

［適用例６］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記発光部と前記受光部との間には、遮光部が設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、例えば遮光壁などの遮光部により、外乱光や反射光の迷光、或いは発光部からの直接光などの不要な光を遮ることができるため、より正確に検出（測定）を行うことが可能となる。

［適用例７］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記遮光部は、樹脂または金属の少なくとも一方を含み設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、遮光部を安価な材料で容易に形成することができる。また、金属を含むことにより、強度の優れた遮光部とすることができる。

［適用例８］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記受光部の受光領域には、光学フィルター膜が設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、より少ない領域に光学フィルターを設けることができ、より小型の生体情報測定モジュールを提供することが可能となる。

［適用例９］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記発光部と前記対象物との間に、前記発光部から射出される光を集光する集光部が設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、発光部から射出された光を集光部で集光させて対象部に照射することができるため、光の強度が強くなり、より正確な測定を行うことが可能となる。

［適用例１０］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記発光部は、複数設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、発光部が複数設けられていることから、さらに十分な発光強度の確保ができるとともに、複数の発光部からの光を検出することによって生体情報を検出することから、より測定精度を向上させた生体情報測定モジュールとすることができる。

［適用例１１］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、複数の前記発光部は、第１の発光部および第２の発光部を含み、前記第１の発光部と前記受光部との間隔と、前記第２の発光部と前記受光部との間隔とが、同じであることが好ましい。

本適用例によれば、第１の発光部と受光部および第２の発光部と受光部の、それぞれの光路長が略同じになり、第１の発光部および第２の発光部から射出された光が略同時に受光部に入射するため、Ｓ／Ｎ比を向上させることができる。

［適用例１２］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、複数の前記発光部は、第１の発光部および第２の発光部を含み、前記第１の発光部と前記受光部との間隔と、前記第２の発光部と前記受光部との間隔とが、異なっていることが好ましい。

本適用例によれば、第１の発光部と受光部および第２の発光部と受光部のそれぞれの光路長や第１の発光部および第２の発光部から受光部に入射するタイミングが異なることから、より多くの生体情報を取得することが可能となる。

［適用例１３］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記第１の発光部と前記第２の発光部との間隔は、１．０ｍｍ以上４．９ｍｍ以下であることが好ましい。

本適用例によれば、光の強度を強くできることから正確な測定を行うことができるとともに、コンパクトな配置から生体情報測定モジュールを小型化でき、例えばこのモジュールを用いた生体情報測定機器の装着感などの携帯性を高めることが可能となる。

［適用例１４］本適用例に係る生体情報測定機器は、上記適用例のいずれか一例に記載の生体情報測定モジュールが搭載されていることを特徴とする。

本適用例によれば、より正確に検出（測定）を行うことが可能、且つ小型で携帯性に優れた生体情報測定モジュールを備えているため、安定的な生体情報が検出できるとともに、小型で携帯性に優れた生体情報測定機器を提供することができる。

（Ａ）、（Ｂ）は実施形態１に係る生体情報測定機器の外観を示す斜視図。 実施形態１の生体情報測定機器の外観を示す側面図。 生体情報測定機器の装着及び端末装置との通信についての説明図。 生体情報測定機器の機能ブロック図。 （Ａ）、（Ｂ）は生体情報測定モジュールとしてのセンサー部を示し、（Ａ）は正断面図、（Ｂ）は（Ａ）のＡ−Ａから見た平面図。 発光部と受光部との間隔の適否を示すグラフ。 発光部および受光部の配置の変形例１を示す平面図。 （Ａ）、（Ｂ）は発光部および受光部の配置の変形例２および変形例３を示す平面図。 （Ａ）、（Ｂ）は発光部および受光部の配置の変形例４および変形例５を示す平面図。 実施形態２に係る生体情報測定機器の従来例を示す断面図。 実施形態２に係る生体情報測定機器を示す斜視図。 実施形態３に係る生体情報測定機器を示す正面図。 実施形態４に係る生体情報測定機器を示す斜視図。 実施形態５に係る生体情報測定機器を示す断面図。 実施形態２〜５に係る生体情報測定機器を製造する方法のフローチャート。 実施形態６の生体情報測定機器におけるヘルスマネージャーの起点となるウェブページの概略を示す図。 栄養ウェブページの一例を示す図。 活動レベルウェブページの一例を示す図。 精神集中ウェブページの一例を示す図。 睡眠ウェブページの一例を示す図。 毎日の活動ウェブページの一例を示す図。 健康度ウェブページの一例を示す図。 受光部の変形例を示す部分断面図。 発光部の変形例を示す部分断面図。

以下、本実施形態について説明する。なお、以下で説明する本実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではない。また、本実施形態で説明される構成の全てが、本発明の必須構成要件であるとは限らない。

（実施形態１）
１．生体情報測定機器の全体構成例
図１（Ａ）、図１（Ｂ）、図２に、実施形態１に係る生体情報測定機器（生体情報検出装置）の概略の外観図を示す。図１（Ａ）は、生体情報測定機器を正面方向側から見た図であり、図１（Ｂ）は、図１（Ａ）における斜め上方向側から見た図であり、図２は側面方向側から見た図である。

図１（Ａ）、図１（Ｂ）、および図２に示すように本実施形態の生体情報測定機器はバンド部１０とケース部３０と生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０を有する。ケース部３０はバンド部１０に取り付けられる。センサー部４０は、ケース部３０に設けられる。また生体情報測定機器は後述する図４に示すように処理部２００を有する。処理部２００は、ケース部３０に設けられ、センサー部４０からの検出信号に基づいて生体情報を検出する。なお、本実施形態の生体情報測定機器は図１（Ａ）、図１（Ｂ）、および図２の構成に限定されず、その構成要素の一部を省略したり、他の構成要素に置き換えたり、他の構成要素を追加したりするなどの種々の変形実施が可能である。

生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０は、図５を用いて後述するように、基板１６０と、発光部１５０と、受光部１４０と、遮光用部材７０と、絞り部８０（８０ａ，８０ｂ）を有する光検出ユニットと、他の部材とから構成される。図５の例であれば、他の部材とは、透光部材５０により実現される凸部５２、溝部５４、凹部５６、押圧抑制部５８等である。ただし、本実施形態に係る光検出ユニットがそれらの部材を含む、即ち、センサー部４０全体が、光検出ユニットに対応する等の変形実施も可能である。

図１および図２に戻る。バンド部１０は装着者（以下、ユーザーともいう）の手首に巻き付けて生体情報測定機器を装着するためのものである。バンド部１０はバンド穴１２、バックル部１４を有する。バックル部１４はバンド挿入部１５と突起部１６を有する。ユーザーは、バンド部１０の一端側を、バックル部１４のバンド挿入部１５に挿入し、バンド部１０のバンド穴１２にバックル部１４の突起部１６を挿入することで、生体情報測定機器を手首に装着する。この場合、どのバンド穴１２に突起部１６を挿入するかに応じて、後述するセンサー部４０の押圧（手首表面に対する押圧）の大きさが調整される。

ケース部３０は、生体情報測定機器の本体部に相当するものである。ケース部３０の内部には、センサー部４０、処理部２００（図４参照）等の生体情報測定機器の種々の構成部品が設けられる。即ち、ケース部３０は、これらの構成部品を収納する筐体である。このケース部３０は、例えば手首と反対側に位置するトップケース３４と、手首側に位置するボトムケース３６を有する。なおケース部３０は、トップケース３４とボトムケース３６に分離される態様のものでなくてもよい。

ケース部３０には発光窓部３２が設けられている。発光窓部３２は透光部材により形成されている。そしてケース部３０には、フレキシブル基板に実装された発光部（ＬＥＤ、光検出ユニットの発光部１５０とは異なる報知用の発光部）が設けられており、この発光部からの光が、発光窓部３２を介してケース部３０の外部に射出される。

図２に示すようにケース部３０には端子部３５が設けられている。生体情報測定機器を図示しないクレードルに装着すると、クレードルの端子部とケース部３０の端子部３５とが電気的に接続される。これによりケース部３０に設けられる二次電池（バッテリー）の充電が可能になる。

生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０は、例えば被検体の脈波等の生体情報を検出するものである。例えばセンサー部４０は、後述する図４、図５に示すように受光部１４０と発光部１５０を有する。またセンサー部４０は、透光部材５０により形成され、被検体の皮膚表面に接触して押圧を与える凸部５２を有する。このように凸部５２が皮膚表面に押圧を与えた状態で、発光部１５０が光を射出し、その光が被検体（血管）により反射された光を受光部１４０が受光し、その受光結果が検出信号として処理部２００に出力される。そして処理部２００は、センサー部４０からの検出信号に基づいて脈波等の生体情報を検出する。なお本実施形態の生体情報測定機器の検出対象となる生体情報は、脈波（脈拍数）には限定されず、生体情報測定機器は、脈波以外の生体情報（例えば血液中の酸素飽和度、体温、心拍等）を検出する装置であってもよい。

図３は生体情報測定機器４００の装着及び端末装置４２０との通信についての概略を示す説明図である。図３に示すように被検体であるユーザーは手首４１０に生体情報測定機器４００を時計のように装着する。図２に示すように、ケース部３０の被検体側の面にはセンサー部４０が設けられている。従って、生体情報測定機器４００が装着されると、センサー部４０の凸部５２が手首４１０の皮膚表面に接触して押圧を与え、その状態でセンサー部４０の発光部１５０が光を発光し、受光部１４０が反射光を受光することで、脈波等の生体情報が検出される。

生体情報測定機器４００と端末装置４２０は通信接続されて、データのやり取りが可能になっている。端末装置４２０は、例えばスマートフォン、携帯電話機、フューチャーフォン等の携帯型通信端末である。或いは端末装置４２０は、タブレット型コンピューター等の情報処理端末であってもよい。生体情報測定機器４００と端末装置４２０の通信接続としては、例えばブルートゥース（Bluetooth（登録商標））等の近接無線通信を採用できる。このように生体情報測定機器４００と端末装置４２０が通信接続されることで、端末装置４２０の表示部４３０（ＬＣＤ等）に、脈拍数や消費カロリーなどの各種の情報を表示できる。即ち、センサー部４０の検出信号に基づき求められた各種の情報を表示できる。なお脈拍数や消費カロリーなどの情報の演算処理は、生体情報測定機器４００において実行してもよいし、その少なくとも一部を端末装置４２０において実行してもよい。

生体情報測定機器４００には、発光窓部３２が設けられており、報知用の発光体（図示せず）の発光（点灯、点滅）により、各種の情報をユーザーに報知する。例えば消費カロリーなどの情報において脂肪燃焼ゾーンに入った場合や脂肪燃焼ゾーンから出た場合に、これを、発光窓部３２を介した発光体の発光により報知する。また端末装置４２０においてメール等が受信されると、それが端末装置４２０から生体情報測定機器４００に通知される。そして生体情報測定機器４００の発光体が発光することで、メール等の受信がユーザーに通知される。

このように図３に示す例では、生体情報測定機器４００にはＬＣＤ等の表示部が設けられておらず、文字や数字等で報知する必要がある情報は、端末装置４２０の表示部４３０に表示される。このように図３に示す例では、ＬＣＤ等の表示部を設けずに、必要最小限の情報を発光体の発光によりユーザーに報知することで、生体情報測定機器４００の小型化を実現している。また生体情報測定機器４００に表示部を設けないことで、生体情報測定機器４００の美観についても向上できる。

図４に本実施形態の生体情報測定機器の機能ブロック図を示す。図４に示す生体情報測定機器は、生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０、体動センサー部１７０、振動発生部１８０、処理部２００、記憶部２４０、通信部２５０、アンテナ２５２、報知部２６０を含む。なお本実施形態の生体情報測定機器は、図４に示す構成に限定されず、その構成要素の一部を省略したり、他の構成要素に置き換えたり、他の構成要素を追加するなどの種々の変形実施が可能である。

生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０は、脈波等の生体情報を検出するものであり、受光部１４０、発光部１５０を含む。これらの受光部１４０、発光部１５０等により脈波センサー（光電センサー）が実現される。センサー部４０は、脈波センサーにより検出された信号を、脈波検出信号として出力する。

体動センサー部１７０は、種々のセンサーのセンサー情報に基づいて、体動に応じて変化する信号である体動検出信号を出力する。体動センサー部１７０は、体動センサーとして例えば加速度センサー１７２を含む。なお、体動センサー部１７０は、体動センサーとして圧力センサーやジャイロセンサーなどを有していてもよい。

処理部２００は、例えば記憶部２４０をワーク領域として、各種の信号処理や制御処理を行うものであり、例えばＣＰＵ等のプロセッサー或いはＡＳＩＣなどの論理回路により実現できる。処理部２００は、信号処理部２１０と、拍動情報演算部２２０と、報知制御部２３０とを含む。

信号処理部２１０は各種の信号処理（フィルター処理等）を行うものであり、例えば、センサー部４０からの脈波検出信号や体動センサー部１７０からの体動検出信号などに対して信号処理を行う。例えば信号処理部２１０は体動ノイズ低減部２１２を含む。体動ノイズ低減部２１２は、体動センサー部１７０からの体動検出信号に基づいて、脈波検出信号から、体動に起因したノイズである体動ノイズを低減（除去）する処理を行う。具体的には、例えば適応フィルターなどを用いたノイズ低減処理を行う。

拍動情報演算部２２０は、信号処理部２１０からの信号等に基づいて、拍動情報の演算処理を行う。拍動情報は例えば脈拍数などの情報である。具体的には、拍動情報演算部２２０は、体動ノイズ低減部２１２でのノイズ低減処理後の脈波検出信号に対してＦＦＴ等の周波数解析処理を行って、スペクトルを求め、求めたスペクトルにおいて代表的な周波数を心拍の周波数とする処理を行う。求めた周波数を６０倍にした値が、一般的に用いられる脈拍数（心拍数）となる。なお、拍動情報は脈拍数そのものには限定されず、例えば脈拍数を表す他の種々の情報（例えば心拍の周波数や周期等）であってもよい。また、拍動の状態を表す情報であってもよく、例えば血液量そのものを表す値を拍動情報としてもよい。

報知制御部２３０は報知部２６０を制御する。報知部２６０（報知デバイス）は、報知制御部２３０の制御により、ユーザーに各種の情報を報知する。報知部２６０としては例えば報知用の発光体を用いることができる。この場合には報知制御部２３０はＬＥＤに流れる電流を制御することで、発光体の点灯、点滅等を制御する。なお報知部２６０は、ＬＣＤ等の表示部やブザー等であってもよい。

また報知制御部２３０は振動発生部１８０の制御を行う。振動発生部１８０は、振動により各種の情報をユーザーに報知するものである。振動発生部１８０は例えば振動モーター（バイブレーター）により実現できる。振動モーターは、例えば、偏芯した錘を回転させることで振動を発生する。具体的には駆動軸（ローター軸）の両端に偏心した錘を取り付けてモーター自体が揺れるようにする。振動発生部１８０の振動は報知制御部２３０により制御される。なお振動発生部１８０はこのような振動モーターには限定されず、種々の変形実施が可能である。例えばピエゾ素子などにより振動発生部１８０を実現してもよい。

振動発生部１８０による振動により、例えば電源オン時のスタートアップの報知、初回の脈波検出の成功の報知、脈波が検出できない状態が一定時間続いた時の警告、脂肪燃焼ゾーンの移動時の報知、電池電圧低下時の警告、起床アラームの通知、或いはスマートフォン等の端末装置からのメールや電話等の通知などが可能になる。なお、これらの情報は、報知用の発光部により報知してもよいし、振動発生部１８０、発光部の両者で報知してもよい。

通信部２５０は、図３で説明したように外部の端末装置４２０との通信処理を行う。例えばブルートゥース（Bluetooth（登録商標））などの規格にしたがった無線通信の処理を行う。具体的には通信部２５０は、アンテナ２５２からの信号の受信処理や、アンテナ２５２への信号の送信処理を行う。この通信部２５０の機能は通信用のプロセッサー或いはＡＳＩＣなどの論理回路により実現できる。

２．生体情報測定モジュールとしてのセンサー部の構成例
図５を参照して、生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０の詳細な構成例について説明する。図５は、センサー部４０の詳細な構成例を示す図であり、図５（Ａ）は正断面図、図５（Ｂ）は図５（Ａ）のＡ−Ａから見た平面図である。なお、図５（Ｂ）では、受光部１４０、発光部１５０、および遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）の配置について図示しており、他の構成要素については図示を省略している。
センサー部４０は、受光部１４０と発光部１５０を有する。これらの受光部１４０と発光部１５０とは、所定の間隔を有して基板１６０（センサー基板）に実装されている。発光部１５０は、対象物（被検体等）に対して光を射出し、受光部１４０は、対象物からの光（反射光、透過光等）を受光する。例えば発光部１５０が光を射出し、その光が対象物（例えば血管）により反射されると、受光部１４０が、その反射光を受光して検出する。受光部１４０は、例えばフォトダイオード等の受光素子により実現できる。発光部１５０は、例えばＬＥＤ等の発光素子により実現できる。例えば受光部１４０は、半導体の基板に形成されたＰＮ接合のダイオード素子などにより実現できる。この場合に、受光角度を絞るための角度制限フィルターや受光素子に入射する光の波長を制限する波長制限フィルター（光学フィルター膜）を、このダイオード素子上に形成してもよい。

なお、発光部１５０に設けられる集光部としてのドーム型レンズ１５１（広義には集光レンズ）は、発光部１５０に樹脂封止（光透過樹脂で封止）されるＬＥＤチップ（広義には発光素子チップ）からの光を集光するためのレンズである。即ち、表面実装型の発光部１５０では、ＬＥＤチップがドーム型レンズ１５１の下方に配置されており、ＬＥＤチップからの光は、ドーム型レンズ１５１により集光されて対象物に射出される。これにより、対象物に照射される光の強度を強くすることができることから、光検出ユニットの光学的な効率を向上でき、より正確な測定を行うことが可能となる。

生体情報測定機器として、脈拍計を例にとると、発光部１５０からの光は、対象物である被検体の内部を進み、表皮、真皮及び皮下組織等で拡散、または散乱する。その後、この光は、血管（被検出部位）に到達し、反射される。この際に、光の一部は血管により吸収される。そして、脈拍の影響により血管での光の吸収率が変化し、反射光の光量も変化するため、受光部１４０がこの反射光を受光して、その光量の変化を検出することで、生体情報である脈拍数等を検出できるようになる。

このような生体情報測定機器では、皮膚表面の血流を光学的に測定し、信号化することによって脈波、脈拍などの生体情報を得ており、発光部１５０と受光部１４０との間隔（距離）Ｄが、測定の正確さや安定性に対して重要な要素となる。例えば、受光部１４０と発光部１５０との間隔Ｄが、ある程度大きく設定されないと、発光部１５０から射出された光が直接受光部１４０に入射してしまったり、外乱光を遮蔽する遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）を設けるスペースを確保することができず、外乱光の影響を受け易くなったりして、測定の正確さが低下（測定精度の低下）してしまう。一方、受光部１４０と発光部１５０との間隔Ｄが大きくなり過ぎると生体情報測定機器が大きくなってしまい、腕（手首）への装着に負担がかかるなど携帯性が損なわれてしまうといった問題を生じることになる。ここで、間隔Ｄは、受光部１４０と対向する側の発光部１５０の外周辺１５０ａと、発光部と対向する側の受光部１４０の外周辺１４０ａとの間の距離を指している。

具体的には、例えば、スポーツ関連用途では、装着された生体情報測定機器が装着者（被験者）のパフォーマンスに影響を与えないようにする、或いは、医療・健康用途に用いる場合では、患者や装着者（被験者）に負荷をかけないような配慮、などから携帯性が非常に重要な観点となる。

発明者らは、このような観点から、発光部１５０および受光部１４０の寸法関係の構成を鋭意検討・検証することによって、発光部１５０と受光部１４０との間隔Ｄについて、測定の正確さや安定性を確保しつつ携帯性に優れた寸法関係を見出した。以下、図６を用いて、好ましい発光部１５０と受光部１４０との間隔Ｄについて説明する。ここで、図６は、発光部と受光部との間隔に係る適否の検証結果を示すグラフである。なお、図６に示すグラフは、横軸に発光部１５０と受光部１４０との間隔寸法である間隔Ｄ（図５（Ｂ）に示す間隔Ｄ）を示し、それぞれの間隔寸法である間隔Ｄにおける適否の検証結果（判定結果）を示している。

（発光部と受光部との間隔）
発光部１５０と受光部１４０との間隔は、間隔Ｄを小さくする、即ち発光部１５０と受光部１４０とが近いほど検出信号の信号強度が高くなり、感度等の検出性能が向上する。また、発光部１５０と受光部１４０との間隔Ｄを小さくする、即ち発光部１５０と受光部１４０とが近いほど生体情報測定機器の小型化には好適である。しかしながら、間隔Ｄを小さくし過ぎると発光部１５０から射出された光が直接受光部１４０に入り易くなり、この光によって受光部１４０における測定（検出）の精度が低下してしまう。一方、間隔Ｄを大きくすると、発光部１５０から射出された光が直接受光部１４０に入ることを抑制することができ、これによる受光部１４０の測定（検出）の精度が低下することを防止することができる。しかしながら、間隔Ｄを大きくし過ぎると、発光部１５０から射出された光が受光部１４０に届くまでの光路長が長くなることによる光の減衰に対応するため、発光部１５０の発光強度を強くすることが必要となる。したがって、発光のための消費電力量が大きくなってしまい、携帯時における可動時間の短縮などの性能低下を生じてしまう虞があった。また、間隔Ｄを大きくし過ぎると、センサー部４０のサイズが大きくなってしまい、生体情報測定機器の小型化には適さない。

具体的には、間隔Ｄが０．３ｍｍ以下では、センサー部４０のサイズを小さくすることができ、生体情報測定機器の小型化には好適であるが、発光部１５０から射出された光（乱光）が直接受光部１４０に入り易くなる。また、間隔Ｄが０．３ｍｍ以下では、後述する遮光用部材７０（遮光壁１００）を挿入することが困難となる。これらにより、より多くのノイズが発生してしまい、ノイズを除去するアルゴリズムの作成も困難になってしまう。したがって、受光部１４０における測定（検出）の精度低下を生じてしまう。一方、間隔Ｄが１．８ｍｍ以上になると、センサー部４０のサイズが大きくなり、結果的に生体情報測定機器が大きくなることから、装着時の違和感などの不具合を生じてしまう虞がある。また、発光部１５０から射出された光が対象物に到達し、反射された光が受光部１４０に達するまでの経路が長くなるため、ノイズが乗り易くなる虞を有している。これらにより、図６に示されているように、発光部１５０と受光部１４０との間の間隔Ｄは、０．３ｍｍ以下、および１．８ｍｍ以上では、使用に適していない（不適）であると判断した。換言すれば、発光部１５０と受光部１４０との間の間隔Ｄは、０．４ｍｍ以上１．７ｍｍ以下の範囲であれば、生体情報測定機器に好適に用いることができる。以下詳細に説明する。

さらに具体的には、間隔Ｄが０．４ｍｍ以上になると、直接受光部１４０に受光される乱光が若干生じてしまうが、生体情報として目安となる程度の検出結果を得ることができることが確認できた。また、遮光用部材７０（遮光壁１００）を挿入することが可能となり、さらに乱光を抑制することもできる。
また、間隔Ｄが１．７ｍｍ以下であれば、発光部１５０における発光のための電力量を増やさなくても測定精度の低下を生じないことを確認することができた。加えて、発光部１５０を実装するセンサー部４０のサイズも許容できる大きさとなり、結果的に小型の生体情報測定機器とすることができる。

さらに、間隔Ｄが０．６ｍｍ以上になると、直接受光部１４０に受光される乱光が若干生じてしまうが、生体情報として目安となる程度の検出結果を得ることができることが確認できた。
また、間隔Ｄが１．３ｍｍ以下であれば、発光部１５０の素子サイズもかなり小さくなり、それに伴ってセンサー部４０のサイズもさらに小さくすることができ、さらに小型の生体情報測定機器を実現することができる。
このように、センサー部４０は、発光部１５０と受光部１４０との間の間隔Ｄを、０．６ｍｍ以上１．３ｍｍ以下の範囲内に設定することにより、さらに好適に生体情報測定機器に用いることができる。

さらに、間隔Ｄが０．８ｍｍ以上になると、直接受光部１４０に受光される乱光がほとんどなくなり、精度の高い生体情報を検出（測定）することを確認できた。
また、間隔Ｄが１．０ｍｍ以下とすることにより、さらにセンサー部４０のサイズの小型化やセンサー部４０を構成する部品の配置の任意性も向上することができる。これらにより、生体情報測定機器の、よりコンパクトな設計に寄与することが可能となり、小型の生体情報測定機器を実現することができる。これにより、例えば思わぬ衝撃などを受けても違和感を生じることなく装着を維持することができる生体情報測定機器とすることができる。
このように、センサー部４０は、発光部１５０と受光部１４０との間の間隔Ｄを、０．８ｍｍ以上１．０ｍｍ以下の範囲内に設定することにより、特に好適に生体情報測定機器に用いることができる。

図５に戻り説明する。受光部１４０と発光部１５０との間には遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）が設けられている。この遮光用部材７０（遮光壁１００）は、例えば発光部１５０からの光（直接光等）が受光部１４０に直接入射されるのを遮光する。そして、この遮光用部材７０（遮光壁１００）は、例えば金属板の板金加工により形成することができる。このように、遮光用部材７０（遮光壁１００）を金属板の板金加工で形成すれば、安価な材料で容易に強度の優れた遮光用部材７０（遮光壁１００）とすることができる。なお、遮光用部材７０（遮光壁１００）は、他にも金属材料以外の材料として、ゴム等の樹脂（天然樹脂及び合成樹脂を含む）があげられる。これらの材料は、安価に、また容易に入手が可能であり、且つ遮光用部材７０（遮光壁１００）を容易に形成することができる。

遮光部としての遮光用部材７０は光の遮光を行うための部材である。本実施形態では、遮光用部材７０は、受光部１４０と発光部１５０との間に遮光壁１００として設けられ、受光部１４０を遮光している。なお、遮光用部材７０は受光部１４０の一部を覆うように設けられ、受光部１４０への入射光を遮光する構成であってもよい。このような遮光用部材７０（遮光壁１００）により、発光部１５０からの光（直接光）が受光部１４０に入射されるのを抑制しながら検出性能を向上できる。

また、遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）の少なくとも受光部１４０側の面には、反射抑制加工を行うことが望ましい。例えば遮光用部材７０の表面（内側面等）の色を、黒色等の所定色にして、光の乱反射を防ぐようにする。或いは、遮光用部材７０の表面をモスアイ構造にしてもよい。例えば数十〜数百ｎｍ周期の凹凸構造を表面に形成して、反射防止構造とする。このような反射抑制加工をすれば、例えば遮光用部材７０の表面での反射光が迷光となって、検出信号のノイズ成分となってしまう事態を効果的に抑制できる。

受光部１４０、発光部１５０、および遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）は、基板１６０に実装される。基板１６０は、例えばリジッド基板である。基板１６０には、受光部１４０の信号・電源の端子（図示せず）と接続するための端子（図示せず）や、外部のメイン基板との間で信号・電源を接続するための端子（図示せず）が設けられている。例えば受光部１４０の端子と基板１６０の端子とは、ワイヤボンディング等により接続される。
このように、受光部１４０、発光部１５０、および遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）などが、基板１６０に実装（支持）されていることにより、発光部１５０および受光部１４０と測定対象物との距離が短くなり、光に混入するノイズを減少させることができ、測定精度を向上させることが可能となる。

また、センサー部４０には絞り部８０ａ，８０ｂが設けられている。絞り部８０は、被検体とセンサー部４０の間の光路において、被検体からの光を絞ったり、発光部１５０からの光を絞ったりする。図５では、絞り部８０ａ，８０ｂは、透光部材５０と発光部１５０の間に設けられている。但し、絞り部８０ａ，８０ｂを透光部材５０と被検体との間や透光部材５０内に設けてもよい。

透光部材５０は、生体情報測定機器の被検体に接触する側の面に設けられ、被検体からの光を透過する。また透光部材５０は、被検体の生体情報の測定時に、被検体に接触する。例えば透光部材５０の凸部５２（検出窓）が被検体に接触する。なお凸部５２の表面形状は、曲面形状（球面形状）であることが望ましいが、これに限定されるものではなく、種々の形状を採用できる。また、透光部材５０は、被検体からの光の波長を透過することができるものであればよく、透明な材料を用いてもよいし、有色の材料を用いてもよい。

透光部材５０の凸部５２の周囲には、押圧変動等を抑制するための溝部５４が設けられている。また、透光部材５０において凸部５２が設けられる側の面を第１の面とした場合に、透光部材５０は、その第１の面の裏側の第２の面において凸部５２に対応する位置に、凹部５６を有している。この凹部５６のスペースに、受光部１４０、発光部１５０、遮光用部材７０、絞り部（８０ａ，８０ｂ）が設けられている。

また生体情報測定機器の被検体側の面には、凸部５２が被検体（手首の肌）に与える押圧を抑制する押圧抑制部５８が設けられている。図５では押圧抑制部５８は、透光部材５０の凸部５２を囲むように設けられている。そして、凸部５２は、押圧抑制部（押圧抑制面）５８よりも被検体側に突出している。

このような凸部５２を設けることで、例えば静脈消失点を超えるための初期押圧を被検体に対して与えることが可能になる。また、凸部５２が被検体に与える押圧を抑制するための押圧抑制部５８を設けることで、生体情報測定機器により生体情報の測定を行う使用範囲において、押圧変動を最小限に抑えることが可能になり、ノイズ成分等の低減を図れる。また、凸部５２が押圧抑制部５８から突出していれば、凸部５２が被検体に接触して初期押圧を与えた後に、押圧抑制部５８が被検体に接触して、凸部５２が被検体に与える押圧を抑制できるようになる。ここで静脈消失点とは、被検体に凸部５２を接触させ押圧を次第に強くした時に、脈波信号に重畳された静脈に起因する信号が消失、または脈波測定に影響しない程度に小さくなる点のことである。

上述した実施形態１の構成によれば、発光部１５０と受光部１４０との間隔Ｄが的確に設定されていることにより、発光強度や受光感度を維持・向上させ、測定の正確さや安定性を確保しつつ、小型で携帯性に優れた生体情報測定機器を提供することができる。

（発光部および受光部の配置の変形例）
次に、図７、図８、および図９を参照して、発光部および受光部の配置の変形例について説明する。図７は、発光部および受光部の配置の変形例１を示す平面図である。また、図８は、発光部および受光部の配置の変形例を示し、図８（Ａ）は、変形例２を示す平面図であり、図８（Ｂ）は、変形例３を示す平面図である。図９は、発光部および受光部の配置の変形例を示し、図９（Ａ）は、変形例４を示す平面図であり、図９（Ｂ）は、変形例５を示す平面図である。なお、以下では、前述の実施形態と同様の構成については同符号を付し、その説明を省略あるいは簡略化することがある。

（配置の変形例１）
先ず、図７を参照して、発光部および受光部の配置の変形例１について説明する。上述の実施形態１では、一つの発光部１５０と、一つの受光部１４０とが、基板１６０（センサー基板）に並んで実装されていた。本変形例１の構成は、複数の発光部と一つの受光部が設けられている、複数の発光部としての第１の発光部３５０および第２の発光部３８０と、受光部３４０とが、所与の方向にそって、第１の発光部３５０、受光部３４０、第２の発光部３８０の順に、基板３６０上に一列に並んで実装されている。そして、第１の発光部３５０、第２の発光部３８０、および受光部３４０は、第１の発光部３５０と受光部３４０との間隔である第１の間隔Ｄ１と、第２の発光部３８０と受光部３４０との間隔である第２の間隔Ｄ２とが、略同じ距離に配置されている。また、第１の発光部３５０と受光部３４０との間、および第２の発光部３８０と受光部３４０との間には、遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）が設けられている。

具体的には、受光部３４０側の第１の発光部３５０の外周辺３５０ｂと、第１の発光部３５０側の受光部３４０の外周辺３４０ａとの距離である第１の間隔Ｄ１、および受光部３４０側の第２の発光部３８０の外周辺３８０ａと、第２の発光部３８０側の受光部３４０の外周辺３４０ｂとの距離である第２の間隔Ｄ２が、同じになるように第１の発光部３５０、受光部３４０、および第２の発光部３８０が配置されている。

変形例１によれば、複数の発光部（本例では第１の発光部３５０および第２の発光部３８０）が設けられていることから、複数の発光部から射出される光によって十分な発光強度の確保ができるとともに、複数の発光部からの光を検出することによって生体情報を検出することから、より測定精度を向上させことができる。
また、このような配置とすることにより、第１の発光部３５０と受光部３４０および第２の発光部３８０と受光部３４０の、それぞれの光路長が略同じになり、第１の発光部３５０および第２の発光部３８０から射出された光が略同時に受光部３４０に入射するため、Ｓ／Ｎ比を向上させることができる。即ち、生体情報測定機器の測定精度を向上させることが可能となる。

また、複数の発光部としての第１の発光部３５０と第２の発光部３８０との間の間隔ＬＤ１は、１．０ｍｍ以上４．９ｍｍ以下であることが好ましい。このような範囲内に、第１の発光部３５０と第２の発光部３８０とを配置することにより、コンパクトな配置による小型化と、強い光の強度が確保できることによる測定精度の向上とを併せて有する生体情報測定機器を提供することが可能となる。なお、上記の第１の発光部３５０と第２の発光部３８０との間の間隔ＬＤ１は、以下の変形例、及び実施形態で説明する複数の発光部を有する構成に適用することができる。

（配置の変形例２）
次に、図８（Ａ）を参照して、発光部および受光部の配置の変形例２について説明する。本変形例２の構成は、発光部としての第１の発光部４５０および第２の発光部４８０と、受光部４４０とが、所与の方向にそって、第１の発光部４５０、受光部４４０、第２の発光部４８０の順に、基板４６０上に一列に並んで実装されている。そして、第１の発光部４５０、第２の発光部４８０、および受光部４４０は、第１の発光部４５０と受光部４４０との間隔である第１の間隔Ｄ１と、第２の発光部４８０と受光部４４０との間隔である第２の間隔Ｄ２とが異なる距離に配置されている。また、第１の発光部４５０と受光部４４０との間、および第２の発光部４８０と受光部４４０との間には、遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）が設けられている。

具体的には、受光部４４０側の第１の発光部４５０の外周辺４５０ｂと、第１の発光部４５０側の受光部４４０の外周辺４４０ａとの距離である第１の間隔Ｄ１より、受光部４４０側の第２の発光部４８０の外周辺４８０ａと、第２の発光部４８０側の受光部４４０の外周辺４４０ｂとの距離である第２の間隔Ｄ２の方が大きく（距離が長く）なるように、第１の発光部４５０、受光部４４０、および第２の発光部４８０が配置されている。

このような配置とすることにより、第１の発光部４５０と受光部４４０、および第２の発光部４８０と受光部４４０のそれぞれの光路長や第１の発光部４５０および第２の発光部４８０から受光部４４０に入射するタイミングが異なることから、より多くの生体情報を取得することが可能となる。

（配置の変形例３）
次に、図８（Ｂ）を参照して、発光部および受光部の配置の変形例３について説明する。前述の変形例２の配置では、受光部４４０を挟んで第１の発光部４５０と第２の発光部４８０が一つずつ配置されていた。本変形例３の構成は、発光部としての第１の発光部５５０および第２の発光部５８０と、受光部５４０とが、所与の方向にそって、第２の発光部５８０、第１の発光部５５０、受光部５４０の順に、基板５６０上に一列に並んで実装されている。第２の発光部５８０、および第１の発光部５５０は、並んで配置され、第１の発光部５５０と受光部５４０との間に、遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）が設けられている。したがって、本変形例３の構成では、第１の発光部５５０と受光部５４０との間隔である第１の間隔Ｄ１と、第２の発光部５８０と受光部５４０との間隔である第２の間隔Ｄ２とが異なる距離に配置されている。

具体的には、受光部５４０側の第１の発光部５５０の外周辺５５０ｂと、第１の発光部５５０側の受光部５４０の外周辺５４０ａとの距離である第１の間隔Ｄ１より、受光部５４０側の第２の発光部５８０の外周辺５８０ｂと、第２の発光部５８０側の受光部５４０の外周辺５４０ａとの距離である第２の間隔Ｄ２の方が大きく（距離が長く）なる。

このような配置とすることにより、変形例２と同様に、第１の発光部５５０と受光部５４０、および第２の発光部５８０と受光部５４０のそれぞれの光路長や第１の発光部５５０および第２の発光部５８０から受光部５４０に入射するタイミングが異なることから、より多くの生体情報を取得することが可能となる。

（配置の変形例４）
次に、図９（Ａ）を参照して発光部および受光部の配置の変形例４について説明する。本変形例４の構成は、発光部６５０を、受光部としての第１の受光部６４０および第２の受光部６７０で共有した上で、所与の方向にそって、発光部６５０の両側に第１の受光部６４０および第２の受光部６７０が一つずつ配置され、それぞれが基板６６０上に一列に並んで実装されている。そして、発光部６５０と第１の受光部６４０との間、および発光部６５０と第２の受光部６７０との間には、遮光部としての遮光用部材７０（遮光壁１００）が設けられている。したがって、本変形例４の構成では、発光部６５０と第１の受光部６４０との間隔である第１の間隔Ｄ３と、発光部６５０と第２の受光部６７０との間隔である第２の間隔Ｄ４とが、略同じ距離に配置されている。

具体的には、第１の受光部６４０側の発光部６５０の外周辺６５０ｂと、発光部６５０側の第１の受光部６４０の外周辺６４０ａとの距離である第１の間隔Ｄ３と、第２の受光部６７０側の発光部６５０の外周辺６５０ａと、発光部６５０側の第２の受光部６７０の外周辺６７０ａとの距離である第１の間隔Ｄ４とが、略同じである。

このような配置とすることにより、変形例１と同様に、発光部６５０と第１の受光部６４０および発光部６５０と第２の受光部６７０の、それぞれの光路長が略同じになり、発光部６５０から射出された光が略同時に第１の受光部６４０および第２の受光部６７０に入射するため、Ｓ／Ｎ比を向上させることができる。即ち、生体情報測定機器の測定精度を向上させることが可能となる。

（配置の変形例５）
次に、図９（Ｂ）を参照して、発光部および受光部の配置の変形例５について説明する。本変形例５の構成は、発光部７５０を、受光部としての第１の受光部７４０および第２の受光部７７０で共有した上で、所与の方向にそって、発光部７５０、第２の受光部７７０、第１の受光部７４０の順に、基板７６０上に一列に並んで実装されている。また、発光部７５０、第２の受光部７７０、および第１の受光部７４０は、発光部７５０と第１の受光部７４０との間隔である第１の間隔Ｄ３と、発光部７５０と第２の受光部７７０との間隔である第２の間隔Ｄ４とが異なる距離に配置されている。

具体的には、第１の受光部７４０側の発光部７５０の外周辺７５０ｂと、発光部７５０側の第１の受光部７４０の外周辺７４０ａとの距離である第１の間隔Ｄ３が、第２の受光部７７０側の発光部７５０の外周辺７５０ｂと、発光部７５０側の第２の受光部７７０の外周辺７７０ａとの距離である第２の間隔Ｄ４とが異なっている。つまり、第１の間隔Ｄ３の方が、第２の間隔Ｄ４より大きい。

このような配置とすることにより、発光部７５０と第１の受光部７４０、および発光部７５０と第２の受光部７７０のそれぞれの光路長や発光部７５０から射出された光が、第１の受光部７４０および第２の受光部７７０に入射するタイミングが異なることから、より多くの生体情報を取得することが可能となる。

（実施形態２）
次に、本発明の実施形態２について図面を用いて説明する。
実施形態２に係る生体情報測定機器は、前述の実施形態１と同様に、生体情報を測定される生体（例えば人体）に装着され、脈拍（心拍数）等の生体情報を測定する心拍数監視装置である。なお、以下に示す各図においては、各構成要素を図面上で認識され得る程度の大きさとするため、各構成要素の寸法や比率を実際の構成要素とは適宜に異ならせて記載する場合がある。

まず、実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０１０について説明する前に、図１０を用いて実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置の従来例について説明する。

図１０は、心拍数監視装置を装着しているユーザー（被験者）１０００（同図では、ユーザーの腕を示す）の、生理的パラメーター（生体情報）を測定する従来例の生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０１０を示す断面図である。心拍数監視装置１０１０は、ユーザー１０００の少なくとも一つの生理的パラメーターとしての心拍数を計測するセンサー１０１２と、センサー１０１２を収納しているケース１０１４を備えている。心拍数監視装置１０１０は、固定部１０１６（例えばバンド）によって、ユーザー１０００の腕１００１に装着される。

このセンサー１０１２は、二つのセンサーエレメントである発光部としての発光素子１１２１および受光部としての受光素子１１２２を備え、心拍数を測定するかまたはモニターするための心拍数監視センサーである。しかし、一つ以上の生理的パラメーター（例えば心拍数、血圧、呼気量、皮膚伝導率、皮膚湿度など）を測定するセンサーであってもよい。また、ケース１０１４が、バンドタイプのハウジングを備えている場合は、例えばスポーツにおいて使われる腕時計型の監視装置として用いることができる。なお、ケース１０１４の形は、主にユーザー１０００に関して所望の位置でセンサー１０１２を保持することができればよく、任意に電池、処理ユニット、表示、ユーザー・インターフェイスなどのような更なる要素を収納することができてもよい。

従来例の生体情報測定機器は、ユーザーの心拍数をモニターするための心拍数監視装置１０１０である。そして、センサー１０１２は発光素子１１２１および受光素子１１２２から成る光学センサーである。光学センサーを用いた光学的心拍数モニターは、皮膚に光をあてる光源としての発光素子１１２１（通常ＬＥＤが用いられる）に依存する。発光素子１１２１から皮膚に照射された光は、皮膚下の血管を流れる血液によって一部が吸収されるが、残りの光は反射され皮膚を出る。そして、反射された光は、受光素子１１２２（通常フォトダイオードが用いられる）によって、捕捉される。受光素子１１２２からの受光信号は、血管を流れる血液量に相当する情報を含む信号である。血管を流れる血液量は、心臓の脈動によって変化する。そして、このように、受光素子１１２２上の信号は心臓の拍動に対応して変化する。つまり、受光素子１１２２の信号の変化は、心拍数のパルスに相当するものである。そして、単位時間当たりパルス数を計数することによって（例えば１０秒当たり）、心臓が１分間に打つ数（即ち心拍数）が得られる。

以下、図１１を用いて実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０２０について説明する。図１１は、実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す斜視図である。実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０２０は、図１１では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０２０は、複数（本例では二つ）の発光部としての発光素子１２２１，１２２３と、一つの受光部としての受光素子１２２２とが、一列に並び配置されている。具体的には、少なくとも二つのセンサーエレメントを備えたセンサー１０２２（本例では、三つのセンサーエレメントとして、第１の発光部および第２の発光部としての二つの発光素子１２２１，１２２３と、受光部としての受光素子１２２２とを用いている）を有している。

そして、第１の発光部および第２の発光部としての二つの発光素子１２２１，１２２３の間に受光部としての受光素子１２２２が配置されている。また、第１の発光部および第２の発光部としての二つの発光素子１２２１，１２２３は、受光部としての受光素子１２２２の中心を通る仮想線に対して線対称の位置に配置されている。発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２を、このような配置とすることにより、デッドスペースが減少し、省スペース化を図ることができる。また、線対称位置にある第１の発光部、および第２の発光部を併せた光が受光部に集まり、より正確な検出を行うことができる。

センサーエレメントは、センサー信号を検出する。センサー１０２２は、ユーザーの皮膚に対して発光するための二つのＬＥＤを用いた発光素子１２２１，１２２３から成る光学センサーと、皮膚から反射した光を受信するための少なくとも一つの受光素子１２２２（フォトダイオード）とを備えている。さらに、心拍数監視装置１０２０は、ケースまたはハウジング（図示せず）を有している。ケースまたはハウジングは、図１０に示されるケース１０１４と類似、あるいは同一でもよいし、上述の実施形態１におけるケース部３０と類似、あるいは同一でもよい。

そして、センサー１０２２は、キャリア（基板）１０２６の一面に担持されている。ここで、キャリア（基板）１０２６と、キャリア（基板）１０２６上に担持されたセンサー１０２２とを含む構成が生体情報測定モジュールに該当する。なお、以下の実施形態３〜５においても同様である。発光素子１２２１，１２２３から射出された光は、皮膚などに吸収されずに反射され、受光素子１２２２に直接到達することができる。心拍数監視装置１０２０において、キャリア１０２６と発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとの間の距離は、キャリア１０２６と受光素子１２２２の上面１２２２ａとの間の距離より小さい。即ち、キャリア１０２６と発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとの間の距離と、キャリア１０２６と受光素子１２２２の上面１２２２ａとの間の距離との差が、Δｈである。そして、受光素子１２２２は、一番上の表層であるその上面１２２２ａから光を受信する。それらの構成によれば、発光素子１２２１，１２２３から射出された光の大部分は皮膚に向かい、反射光は、空気層などの介入なしに直接受光素子１２２２に入射される効果がある。換言すれば、受光素子１２２２が皮膚に密着する構造であるため、受光素子１２２２の上面（受光面）１２２２ａと皮膚との間に隙間が生じにくい構造とすることができ、これにより外光などのノイズ源となる光が上面１２２２ａに入射することを抑制することができる。また、皮膚を通過しない発光素子１２２１，１２２３からの光、例えば発光素子１２２１，１２２３から直接受光素子１２２２に入射する光は、受光素子１２２２の上面１２２２ａに到達することができない。

（実施形態３）
次に、図１２を参照して実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０３０について説明する。図１２は、実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す正面図である。なお、実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０３０は、図１２では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

図１２に示すように、発光部としての発光素子１２２１，１２２３および受光部としての受光素子１２２２の電気的接続端子１０３４は、電気的要素の保護のために絶縁性材料（例えばエポキシ樹脂）１０３２で、好ましくは覆われていなければならない。また、絶縁性材料１０３２が発光素子１２２１，１２２３や受光素子１２２２を覆わないように構成することができる。具体的には、発光素子１２２１と受光素子１２２２との間の領域、発光素子１２２３と受光素子１２２２との間の領域を絶縁性材料１０３２で埋めるように構成することができる。換言すれば、少なくとも受光素子１２２２の上面１２２２ａ、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａが絶縁性材料１０３２に覆われないように構成することができる。このように構成することで、皮膚と発光素子１２２１，１２２３との間のエアギャップによる妨害を抑制することができる。さらに、絶縁性材料１０３２が発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａや受光素子１２２２の上面１２２２ａを覆うように構成しても良い。このように構成することで、皮膚と接触する受光素子１２２２の上面１２２２ａや、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａを保護することができるので、受光素子１２２２の上面１２２２ａや、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａの損傷を防ぐことができる。この場合、絶縁性材料１０３２は保護膜とみなすこともできる。

本実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０３０では、一般に可能性がある実施例として、エポキシ樹脂を用いた絶縁性材料１０３２を設けている。図１２においては、絶縁性材料１０３２は、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａを覆うことなく配置され、電気的接続端子１０３４を保護する。発光素子１２２１，１２２３から射出されている光は、矢印にて表される。

このように、絶縁性材料１０３２の配置は、心拍数監視装置１０３０の正しい機能を妨げない程度の最小限で行うことにより、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２の電気的接続端子１０３４を保護することで、この心拍数監視装置１０３０は更に改良されることができる。なお、本実施形態３におけるエポキシ樹脂を注入する構成に変えて、図１３に示すような実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０とすることがさらに好適である。

（実施形態４）
次に、実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０について、図１３を参照して説明する。図１３は、実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す斜視図である。なお、実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０は、図１３では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０は、作成されたフレーム１０４１，１０４２，１０４３が配置される。フレーム１０４１，１０４２，１０４３は、発光部としての発光素子１２２１，１２２３および受光部としての受光素子１２２２の周囲に配置され、フレーム１０４１，１０４２，１０４３と、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２との間の隙間１０３６が形成される。そして、フレーム１０４１，１０４２，１０４３をガイドとして絶縁性材料（図１３では図示されない）が注入され、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２の電気的接続端子１０３４を覆う。

実施形態４に示す例では、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２は、個々のフレーム１０４１，１０４２，１０４３によって囲まれる。なお、他の例としては、すべてのフレーム１０４１，１０４２，１０４３は、互いに結合されてもよく、または、すべてのセンサーエレメントは一体のフレームによって囲まれてもよい。なお、フレーム１０４１，１０４２，１０４３を遮光部の一例としての遮光壁として用いることができる。フレーム１０４１，１０４２，１０４３を遮光壁として用いることにより、発光素子１２２１，１２２３から射出された光が、直接受光素子１２２２に入ることを防止することができる。

心拍数監視装置１０４０の機能に影響を及ぼさないための改善点として、発光素子１２２１，１２２３のまわりのフレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａは、好ましくは発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａより低いことが好ましい。換言すれば、個別のフレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＬＥＤは、個別のフレーム１０４１，１０４３で囲まれている発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤと、同じか小さい（ｈＦＲ−ＬＥＤ≦ｈＬＥＤ）。
好ましくは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤと、フレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＬＥＤとの差は、０．１ｍｍから０．８ｍｍの範囲に設定する。なお、さらに好ましくは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤと、フレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＬＥＤとの差は、０．２ｍｍから０．５ｍｍの範囲に設定する。

また、受光素子１２２２のまわりのフレーム（レシーバーフレーム）１０４２の上部エッジ１０４２ａは、好ましくは受光素子１２２２の上面１２２２ａより高いことが好ましい。換言すれば、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤは、フレーム１０４２で囲まれている受光素子１２２２の上面１２２２ａとキャリア１０２６との距離ｈＰＤより大きい（ｈＦＲ−ＰＤ＞ｈＰＤ）。
好ましくは、受光素子１２２２の上面１２２２ａとキャリア１０２６との距離ｈＰＤと、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤの差は、０ｍｍから０．５ｍｍの範囲に設定する。なお、さらに好ましくは、受光素子１２２２の上面１２２２ａとキャリア１０２６との距離ｈＰＤと、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤの差は、０．１ｍｍから０．２ｍｍの範囲に設定する。
さらに、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤよりも大きい（ｈＦＲ−ＰＤ＞ｈＬＥＤ）。

なお、例えば、受光素子１２２２および発光素子１２２１，１２２３が間近である場合、受光素子１２２２と発光素子１２２１，１２２３との間に、１枚のフレーム壁だけが存在する構成であってもよい。これは、製造容易性の理由で発生する場合がある。その１枚のフレーム壁がケースである場合、受光素子１２２２および発光素子１２２１，１２２３で両方のフレームのフレーム壁は一致する。これは、発光素子１２２１，１２２３のフレーム壁がより高くなることを意味する、詳述すると、発光素子１２２１，１２２３を囲むフレーム１０４１，１０４３の内の、受光素子１２２２がある側のフレーム壁が高くなり、他のフレーム壁は発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａより低くなる。
さらに、フレーム１０４１，１０４２，１０４３に代えて、受光素子１２２２と発光素子１２２１、あるいは発光素子１２２３との間に第１の壁部を設け、発光素子１２２１，１２２３の外側、つまり受光素子１２２２に対して第１の壁部とは反対側に第２の壁部を設けるように構成しても良い。
このように構成した場合、キャリア１０２６と第１の壁部の上面との距離は、キャリア１０２６と第２の壁部の上面との距離よりも大きくなるように構成しても良い。このように構成することで、図１３のように発光素子や受光素子を囲うように構成した場合に比べ、より少ない部材でフレームの機能を実現することができる。

なお、本実施形態４のようにフレーム１０４１，１０４３やフレーム１０４２を用いることにより、注入されるエポキシ樹脂などの絶縁性材料が流れ出すことを防ぐことができる。またこのように、追加構造を作成してエポキシ樹脂などの絶縁性材料を区切ることは、高い量産性を可能にするオプションである。なお、フレーム１０４１，１０４３やフレーム１０４２は、キャリア１０２６と同じ材料によって構成されても良い。例えばエポキシ系樹脂やポリカーボネイト系樹脂を用いて射出成型でフレームが形成されても良い。

前述したように、絶縁性材料１０３２（図１２参照）は、センサーエレメント（発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２）の電気的接続端子１０３４を保護する。しかしながら、これらの電気的接続端子１０３４は他の要素である追加電子機器（例えばドライバー、検出エレクトロニクス、プロセッサーまたは電源）と、さらに接触しなければならない。そして、キャリア１０２６（プリント基板（ＰＣＢ）でもよい）に、これらの追加電子機器とのなんらかの電気接続があることを意味する。また、本実施形態に係る心拍数監視装置の構造は、心拍数のみならず、脈波、脈拍の計測装置にも適用できる。

（実施形態５）
図１４を参照して、実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０５０を説明する。図１４は、実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す断面図である。なお、実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０５０は、図１４では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０５０は、前述した追加電子機器（例えばプロセッサー１０５２およびドライバー１０５４）を備えている。外部電気接続端子（図示せず）は、センサーエレメント（発光部としての発光素子１２２１および受光部としての受光素子１２２２）と同じキャリア１０２６に配置されない。つまり、追加電子機器は、センサーエレメントとは別のキャリアあるいは基板に配置されている。このように構成することで、皮膚とセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）との良好な接触を維持しつつ、必要な追加電子機器を心拍数監視装置１０５０に搭載することができる。例えば、外部電気接続端子は、キャリア１０２６の側面に配置されることができる。

上述したように、異なる種類のセンサーが、本発明に係る生体情報測定機器において用いられることが可能である。例えば、上述の受光素子１２２２が電気センサーである場合は、ユーザーの皮膚に接触して、ユーザーの伝導率を測定するための２本の皮膚コンダクタンス電極（例えば、センサーエレメント（図１１に示される発光素子１２２１、受光素子１２２２））は、皮膚でおおわれる。なお、さらなる、二つ以上の種類のセンサーが、この種の生体情報測定機器において、用いられることが可能である、さらに、センサーエレメントの数は問わない。

実施形態２〜５において、提唱される生理的パラメーターを測定する生体情報測定機器を製造する方法のフローチャートは、図１５において示される。
第１ステップＳ１において、センサー信号を検出するための少なくとも二つのセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）から成るセンサー１０２２は、キャリア１０２６上に配置される。第２ステップＳ２において、上記センサーエレメントの電気的接触をキャリア１０２６に形成する。第３ステップＳ３において、一つ以上のフレーム１０４１，１０４２は、センサー１０２２および／または個々のセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）周辺で、キャリア１０２６の上に形成される。第４ステップＳ４において、キャリア１０２６に備えられているセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）の上面１２２１ａ，１２２２ａを覆わない、それぞれのフレーム１０４１，１０４２によって囲まれる領域に絶縁性材料１０３２が注入され満たされる。

上記実施形態２〜５によれば、生体情報測定機器の性能に負の影響を及ぼすことのない電気的接触の保護を成し遂げる方法が提案される。そして、センサーの性能を保つような方法で形成される。例えば、これらのフレーム１０４１，１０４３の少なくとも一つは、皮膚に対するセンサーの位置がシフトすることを防ぐ。さらに、これらのフレーム１０４１，１０４３の少なくとも一つは、射出された直射的な光が受光素子１２２２に入射するのを防止するのに役立つことができる。好ましくは、受光素子１２２２の向きになっている側の、発光素子１２２１，１２２３のまわりのフレーム１０４１，１０４３の高さは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａの高さより小さくなければならない。加えて、受光素子１２２２のまわりのフレーム１０４２は、受光素子１２２２の上面１２２２ａより高くてもよい。

上述した実施形態２〜５に係る生体情報測定機器においても、実施形態１で説明した発光部および受光部との間隔の構成を適用することができる。このような構成とすることにより、実施形態１と同様な効果を得ることができる。

（実施形態６）
上述した実施形態１〜５の生体情報測定機器は、ひずみ計、温度計、体温計、加速度センサー、ジャイロセンサー、圧電センサー、気圧センサー、血圧計、電気化学的センサー、ＧＰＳ（Global Positioning System）、振動計、等の各種センサーを備えていてもよい。これらのセンサーを備えることで、心拍、脈拍、拍動間の変異、ＥＫＧ（ElektroKardiogram：心電図）、ＥＣＧ（Electrocardiogram：心電図）、呼吸数、皮膚温度、体温、体の熱流、電気皮膚反応、ＧＳＲ（Galvanic skin reflex：皮膚電気反射）、ＥＭＧ（Electromyogram：筋電図）、ＥＥＧ（electroencephalogram：脳電図）、ＥＯＧ（Electrooculography：眼球電図）、血圧、体脂肪、水分補給レベル、活動レベル、体動、酸素消費量、グルコース、血糖値、筋肉量、筋肉にかかる圧力、骨にかかる圧力、紫外線吸収、睡眠状態、体調、ストレス状態、体位（例えば、横臥、直立、座位、等）等の、１または１以上の生理学的パラメーターを示すデータに基づいて、個人の生理学的状態に関する情報を導出することができる。また、これらの各種センサーによって得られた値を、例えば、スマートフォン、携帯電話機、フィーチャーフォン等の携帯型通信端末やコンピューターやタブレット型コンピューター等の情報処理端末に送信して、携帯型通信端末や情報処理端末にて生理学的パラメーターの演算処理を実行してもよい。

ユーザーは、生体情報を測定する前に、生体情報測定機器、携帯型通信端末、もしくは情報処理端末にユーザー自身のプロフィールを入力する。これによりユーザーは、そのプロフィールと生体情報測定結果とに基づき、推奨される健康なライフスタイルを確立し維持する可能性を最大にするために、対処が必要となるユーザーの特異な特性情報、環境情報の提供を受けることができる。提供される情報としては、運動種別、運動強度、運動時間、等のような運動情報、食事時間、食事の量、推奨される摂取食材や摂取メニュー、避けるべき摂取食材や摂取メニュー、等のような食事情報、睡眠時間、睡眠の深さ、睡眠の質、起床時間、着床時間、就労時間、ストレス情報、消費カロリー、摂取カロリー、カロリー収支、等のような生活支援情報、基礎代謝、体脂肪量、体脂肪率、筋肉量、等のような身体情報、投薬情報、サプリメント摂取情報、医療情報、等の一つもしくは複数が挙げられる。

事前に入力するユーザー自身のプロフィールとしては、例えば、年齢、生年月日、性別、趣味、職種、血液型、過去のスポーツ歴、活動レベル、食事、睡眠の規則性、排便習慣の規則性、状況適応性、持続性、応答性、反応の強さ、性質等のユーザーの性格、ユーザーの自主独立レベル、自立形成、自己管理、社交性、記憶力および学問的成就能力、ユーザーの覚醒レベル、認知速度、注意力疎外要因の回避能力、覚醒状態および自己監督能力を含むユーザーの注意力、注意持続能力、体重、身長、血圧、ユーザーの健康状態、医者による診察結果、医者による診察日、医者や健康管理者との接触の有無、現在服用中の薬剤およびサプリメント、アレルギーの有無、アレルギー歴、現在のアレルギー症状、健康に関連する挙動の所見、ユーザーの病気歴、ユーザーの手術歴、家族歴、個人による調整を必要とした離婚または失業のような社会的事象、ユーザーの健康優先度に関する所信、価値観、振舞いを変える能力、生活のストレス原因と考えられる事象、ストレス管理方法、ユーザーの自己意識度、ユーザーの感情移入度、ユーザーの権限委譲度、ユーザーの自尊心、ユーザーの運動、睡眠状態、弛緩状態、毎日の活動の現在のルーチン、ユーザーの生活における重要な人物（例えば、配偶者、友人、同僚または上司）の性格、重要な人物の関係において健康なライフスタイルを阻害するまたはストレスに寄与する衝突が存在するか否かについてのユーザーの受け止め方、等の一つもしくは複数が挙げられる。

ここで、推奨される健康的なライフスタイルを確立し維持する可能性を最大にするために、対処が必要となるユーザーの特異な特性情報、環境情報の提供を受けることができる実施形態６に係る生体情報測定機器について、図１６〜図２２を用いて説明する。図１６は、実施形態６の生体情報測定機器におけるヘルスマネージャーの起点となるウェブページの概略を示す図である。図１７は、栄養ウェブページの一例を示す図であり、図１８は、活動レベルウェブページの一例を示す図である。また、図１９は、精神集中ウェブページの一例を示す図であり、図２０は、睡眠ウェブページの一例を示す図である。また、図２１は、毎日の活動ウェブページの一例を示す図であり、図２２は、健康度ウェブページの一例を示す図である。

実施形態６に係る生体情報測定機器は、図示しないが、例えばマイクロプロセッサーに接続されたセンサー装置を備えている。そして、実施形態６に係る生体情報測定機器では、最終的にモニターユニットへ送られて保存される種々の生活活動に関するデータや、モニターユニットにより維持されるウェブサイトからユーザーによって入力される個人データもしくは生活情報が、マイクロプロセッサーによって処理され、生体情報として提供される。以下に、具体的な一例を示し説明する。

ユーザーは、ウェブページ、アプリケーションソフト、その他の通信媒体を介して、そのユーザーのためのヘルスマネージャーにアクセスする。図１６は、一例として、ヘルスマネージャーの起点となるウェブページ５５０を示す。図１６に示すヘルスマネージャーのウェブページ５５０では、多様なデータをユーザーへ提供する。このようにして提供されるデータは、例えば、（１）種々のセンサー装置が測定した値に基づく種々の生理学的パラメーターを示すデータ、（２）種々の生理学的パラメーターを示すデータから導出されるデータ、（３）センサー装置により発生される種々のコンテキストパラメーターを示すデータおよびユーザーが入力するデータのうちの、１つまたはそれ以上である。

分析状態データは、（１）センサー装置が取得する種々の生理学的パラメーターを示すデータ、（２）種々の生理学的パラメーターから導出されるデータ、（３）センサー装置が取得する種々のコンテキストパラメーターを示すデータおよびユーザーが入力するデータのうちの１つまたはそれ以上を計算により求める健康度、（４）壮健度およびライフスタイル指数などに変換するために、ある特定のユーティリティーまたはアルゴリズムを利用する点に特徴がある。例えば、摂取した食料に関連してユーザーが入力するデータに基づきカロリー、たんぱく質、脂肪、炭水化物およびある特定のビタミンの量のようなものを計算することができる。また、別の例として、皮膚温度、心拍数、呼吸数、熱流および／またはＧＳＲを用いることにより、所望の時間にわたるストレスレベルの指数をユーザーに提供することができる。さらに別の例として、皮膚温度、熱流、拍動間変異、心拍数、脈拍、呼吸数、中心部体温、電気皮膚反応、ＥＭＧ、ＥＥＧ、ＥＯＧ、血圧、酸素消費量、周囲の音および加速度計のような装置で検出される体の動きを用いることにより、所望の時間にわたる睡眠パターンの指数をユーザーに提供することができる。

図１６に示すウェブページ５５０には、健康度としての健康指標５５５が表示されている。この健康指標５５５は、ユーザーの成績および推奨される健康な日課を達成した度合いを測定し、それらをメンバーユーザーにフィードバックするためのグラフィックなユーティリティーである。このように、健康指標５５５は、メンバーユーザーに対して彼らの健康状態や健康維持に関する行動の進捗状況を示す。健康指標５５５は、ユーザーの健康およびライフスタイルに関する６つのカテゴリー、即ち、栄養、活動レベル、精神集中、睡眠、毎日の活動、および元気度（総合的な所感）を含む。「栄養」のカテゴリーは、その人（ユーザー）が何を、いつ、そしてどのくらい食べて飲んだかの情報に関する。「活動レベル」のカテゴリーは、その人がどのくらい動き回るかの運動量に関する。「精神集中」のカテゴリーは、その人（ユーザー）の精神が高度に集中した状態で弛緩状態となるための活動の質（能力）、およびその人がその活動に集中する時間に関する。「睡眠」のカテゴリーは、その人（ユーザー）の睡眠の質、および量に関する。「毎日の活動」のカテゴリーは、その人（ユーザー）が毎日行わなければならないこと、およびその人が遭遇する健康リスクに関する。「元気度（所感）」のカテゴリーは、ある特定の日について気分がよいか否かの一般的な受け止め方に関する。各カテゴリーには、好ましくは、「悪い」から「よい」の間で変化するスケールで、ユーザーがそのカテゴリーに関してどのような実績をあげたかを示すレベル表示または棒グラフを備えている。

各メンバーユーザーが上述した最初の調査を終了すると、ユーザーに対して、自身の特性、および生活環境の要約を提供するプロフィールが作成され、推奨される健康的な日課および／または目標が提示される。推奨される健康的な日課には、適当な栄養、運動、精神集中、およびユーザーの毎日の活動（生活）に関する特定のアドバイス、における任意の組み合わせが含まれる。これら推奨される健康的な日課に係る活動をユーザーの生活に如何に取り込むかのガイドとして、模範的なスケジュールなどを提示してもよい。ユーザーはその調査を定期的に受け、その結果に基づき、上述したような項目をそれに応じて実践する。

「栄養」のカテゴリーは、ユーザーが入力するデータと、センサー装置が感知するデータとの両方から計算される。ユーザーが入力するデータには、朝食、昼食、夕食、および任意のおやつの時刻や飲食時間と、飲食する食料、ビタミンのようなサプリメントおよび予め選択した時間の間に飲む水や他の液体（飲料水や液体状の食料）とが含まれる。このデータや種々の食料の公知の特性に関する蓄積されたデータに基づき、中央モニターユニットは、消費カロリー、またはたんぱく質、脂肪、炭水化物、ビタミンなどの含有量のような、よく知られた栄養学的な値を計算する。

「栄養」のカテゴリーにおいては、健康指標５５５の栄養を示す棒グラフに基づいて、推奨される健康的な日課に関して決定することができる。この推奨される健康的な日課は、ユーザーの性別、年齢、身長／体重のような情報に基づき調整することができる。なお、毎日摂取するカロリーやたんぱく質、繊維、脂肪、炭水化物などの栄養素や水の量、および全体の摂取量に対する割合に関するある特定の栄養の目標を、ユーザー、またはユーザーに代わって代理者が設定することができる。棒グラフの計算に用いるパラメーターには、１日の食事回数、水の消費量、毎日食べる食物の種類、および量をユーザーが入力したものが含まれる。

栄養学的情報は、図１７に示すような栄養ウェブページ５６０によりユーザーに提示される。栄養ウェブページ５６０は、栄養の実際および目標となる数値をそれぞれ円グラフで示す栄養数値チャート５６５，５７０と、実際の栄養摂取総量および目標となる栄養摂取総量をそれぞれ示す栄養摂取チャート５７５，５８０を含むことが好ましい。栄養数値チャート５６５，５７０は、炭水化物、たんぱく質および脂肪のような項目を百分比で示すのが好ましく、栄養摂取チャート５７５，５８０は、カロリーの合計値および目標値を、脂肪、炭水化物、たんぱく質およびビタミンのような成分で分けて示すのが好ましい。ウェブページ５６０は、食物および水を消費した時間を示す履歴５８５、ユーザーが栄養に関連するニュース記事、栄養に関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上のどこかの関連の広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク５９０、および適用期間などを選択可能なカレンダー５９５も含む。ハイパーリンク５９０で示す項目は、調査により個人について知り得た情報、および健康指標により測定された個人の成績に基づいて選択することができる。

健康指標５５５の「活動レベル」のカテゴリーは、その日にユーザーが、いつ、どのように活動したか（動いたか）などに関するユーザーのチェックを、支援するように設計されており、ユーザーが入力するデータと、センサー装置が感知するデータとの両方を利用する。ユーザーが入力するデータには、例えば、ユーザーが午前８時から午後５時まで机に向かって仕事をした後、午後６時から午後７時までエアロビクス講習を受けるというようなユーザーの毎日の活動に関する詳細事項が含まれる。センサー装置により感知される関連のデータには、心拍数、加速度計のような装置により感知される運動、熱流、呼吸数、消費カロリー量、ＧＳＲ、および水分補給レベルが含まれ、これらはセンサー装置または中央モニターユニットにより取り出すことができる。消費カロリー量は、ユーザーが入力する運動の種類とユーザーが入力する運動の持続時間との掛け算、感知する運動と運動の時間およびフィルター定数との掛け算、または感知される熱流と時間とフィルター定数との掛け算のような種々の方法で計算することができる。

「活動レベル」のカテゴリーでは、健康指標５５５の活動レベルを示す棒グラフに基づいて、推奨される健康的な日課に関して決定することができる。この推奨される健康的な日課は、活動において消費される最小目標カロリーなどである。なお、最小目標カロリーは、ユーザーの性別、年齢、身長、体重のような情報に基づき設定可能である。棒グラフの計算に用いるパラメーターには、各種の運動または精力的なライフスタイル活動に費やす時間であって、ユーザーが入力したものおよび／またはセンサー装置が感知したものや予め計算したエネルギー消費パラメーター以上に燃焼したカロリー数が含まれる。

個人ユーザーの活動（動き）に関する情報は、図１８に示す活動レベルウェブページ６００によりユーザーに提示される。この活動レベルウェブページ６００は、ユーザーの活動を３つのカテゴリー、即ち、所定の単位時間に関して「高」、「中」、「低」でモニターする棒グラフの形をした活動度グラフ６０５を含む。円グラフの形の活動百分比チャート６１０は、ユーザーが各カテゴリーで費やした、例えば１日のような所定の期間の百分比を示すために提示することができる。また、活動レベルウェブページ６００は、燃焼カロリー総量、毎日の燃焼カロリー目標値、カロリー摂取合計値、およびエアロビクス運動時間のような項目を表示するためのカロリー表示（図示せず）を設けることもできる。活動レベルウェブページ６００は、ユーザーが、関連のニュース記事、活動レベルに関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上の関連広告を直接チェックできるようにするため、少なくとも１つのハイパーリンク６２０を含む。

活動レベルウェブページ６００は種々のフォーマットで見ることができるが、棒グラフ、円グラフ、およびその両方のようなグラフまたはチャートをユーザーが選択可能とすることができ、活動レベルチェックボックス６２５により選択可能である。活動レベルカレンダー６３０は、適用期間などを選択できるようにするために提供される。ハイパーリンク６２０に示す項目は、調査によりその個人から抽出した情報および健康指標により測定される成績に基づき選択することができる。

健康指標５５５の「精神集中」のカテゴリーは、ユーザーが、精神を集中しながら深い弛緩状態に体が到達できるようにする活動を行う時間に関するパラメーターを、モニターすることを支援するように設計されており、ユーザーが入力するデータとセンサー装置が感知するデータとの両方に基づくものである。詳説すると、ユーザーはヨガまたは瞑想のような弛緩活動の開始時間および終了時間を入力することができる。精神集中の深さにより決まるこれらの活動の品質は、センサー装置により感知される皮膚温度、心拍数、呼吸数および熱流を含むパラメーターをモニターすることにより測定可能である。センサー装置または中央モニターユニットの何れかにより得られるＧＳＲの百分比変化を利用することもできる。

「精神集中」のカテゴリーにおいては、健康指標５５５の精神集中の活動レベルを示す棒グラフに基づいて、推奨される健康的な日課に関して決定することができる。この推奨される健康的な日課は、精神を高度に集中した状態にしながら体を深く弛緩させる活動への毎日の参加が含まれて表示される。この棒グラフの計算に使用するパラメーターには、精神集中活動に費やす時間の長さ、および精神集中活動の深さ、または品質を示すベースラインからの、センサー装置により感知される皮膚温度、心拍数、呼吸数、熱流またはＧＳＲの百分比変化が含まれる。

深く自己を顧みる行動（内省）、および体を深く弛緩させるなどの精神集中活動のために費やす時間に関する情報は、図１９に示す精神集中ウェブページ６５０によりユーザーに提示される。なお、精神集中活動は、セッションと呼ばれることがある。精神集中ウェブページ６５０は、セッションに費やした時間６５５、目標時間６６０、精神集中の深さの目標値および実際の値を示す比較部分６６５、皮膚温度、心拍数、呼吸数、熱流および／またはＧＳＲのようなものから導出される全体的なストレスレベルを示すヒストグラム６７０を含む。

比較部分６６５では、目標となる精神集中状態を示す人間の輪郭は実線で示され、実際の精神集中状態を示す人間の輪郭は、精神集中のレベルに応じてぼやけた状態（図１９では破線で表す）と実線の間で変化する。また、好ましい精神集中ウェブページ６５０は、ユーザーが関連のニュース記事、精神集中に関する日課の改善に関するアドバイス、およびネットワーク上の関連広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク６８０、精神集中に関する日課の改善に関するアドバイスおよび関連の広告と、適用期間を選択可能にするカレンダー６８５とを含む。ハイパーリンク６８０で示す項目は、調査により個人から知り得た情報および健康指標により測定される成績に基づき選択することができる。

健康指標５５５の「睡眠」のカテゴリーは、ユーザーが睡眠パターンおよび睡眠の質をモニターすることを支援できるように設計されている。このカテゴリーは、ユーザーが健康なライフスタイルにおける睡眠の重要性と、体の機能の毎日の通常の変化である日周期に対する睡眠の関係と、についての学習を助けるように意図されている。「睡眠」のカテゴリーは、ユーザーが入力するデータとセンサー装置が感知するデータとの両方に基づくものである。関連の各時間インターバルの間にユーザーが入力するデータには、ユーザーの入眠時刻と起床時刻（睡眠時間）および睡眠の質のランクが含まれる。センサー装置から得られる関連性のあるデータには、皮膚温度（体温）、熱流、拍動間変異、心拍数、脈拍数、呼吸数、中心部体温、電気皮膚反応、ＥＭＧ、ＥＥＧ、ＥＯＧ、血圧および酸素消費量が含まれる。また、周囲の音および加速度計のような装置により検知される体の動きも関連性を有する。その後、このデータを用いて、入眠時刻および起床時刻、睡眠中断および睡眠の質、および睡眠の深さなどについて計算し導出することができる。

健康指標５５５の睡眠を示す棒グラフは、毎晩の好ましい最小睡眠時間の確保、予測可能な就寝時刻、および起床時刻を含む健康な日課について表示される。この棒グラフの計算を可能にする特定のパラメーターには、センサー装置により感知されるかユーザーが入力する毎日の睡眠時刻および起床時刻と、ユーザーが等級をつけるかまたは他のデータから導出される睡眠の質が含まれる。

睡眠に関する情報は、図２０に示す睡眠ウェブページ６９０によりユーザーに提示される。睡眠ウェブページ６９０は、センサー装置からのデータまたはユーザーが入力するデータの何れかに基づく睡眠時間表示６９５と、ユーザーの就寝時刻表示７００、および起床時刻表示７０５を含む。なお、ユーザーにより入力される睡眠の質について、睡眠の質ランク７１０を利用し表示することも可能である。また、１日の時間インターバルを超える表示を睡眠ウェブページ６９０において行う場合、睡眠時間表示６９５は累計値として表示し、就寝時刻表示７００、起床時刻表示７０５、および睡眠の質ランク７１０は平均値として計算し、表示することができる。また、睡眠ウェブページ６９０は、所定の時間インターバルにわたって１つの睡眠関連パラメーターを計算し表示するユーザーにより選択可能な睡眠グラフ７１５も含む。図２０は、１日にわたる熱流（体温）の変化を示すが、この熱流は、睡眠中は低く、起きている時は高くなる傾向がある。この情報から、その人のバイオリズムを得ることが可能である。

また、睡眠グラフ７１５は、体の動きをモニターするセンサー装置に組み込んだ加速度計からのデータをグラフ表示する。また、睡眠ウェブページ６９０は、ユーザーが睡眠に関連するニュース記事、睡眠に関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上にある関連の広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク７２０と、関連の時間インターバルを選択するための睡眠カレンダー７２５とを含むことができる。ハイパーリンク７２０で示す項目は、調査において個人から知り得た情報、および健康指標により測定される成績に基づき特別に選択することができる。

健康指標５５５の「毎日の活動」のカテゴリーは、健康や安全に関連するある特定の活動、およびリスクをユーザーがモニターすることを支援できるように設計されており、すべてユーザーにより入力されるデータに基づくものである。毎日の生活の活動に関する「毎日の活動」のカテゴリーは、下位概念の４つのカテゴリーが挙げられる。具体的には、（１）歯ブラシまたはフロスを用いる歯の手入れやシャワーを浴びるような活動をユーザーがモニターするのを可能にする個人的衛生に係る項目、（２）ユーザーが処方箋通りの薬またはサプリメントを飲んでいるか否かを追跡し、煙草またはアルコールの消費量などをユーザーがモニターするのを可能にする健康維持に係る項目、（３）家族または友人と共に過ごす時間やレジャーおよび精神集中活動をユーザーがモニターするのを可能にする個人的時間に係る項目、（４）家庭の雑用のような仕事および家計活動をユーザーがモニターするのを可能にする責任に係る項目、に分けられる。

「毎日の活動」のカテゴリーにおいて、健康指標５５５の「毎日の活動」を示す棒グラフは、以下に述べる推奨される健康的な日課について表示することが好ましい。個人の衛生に関する日課の一例としては、ユーザーが毎日シャワーを浴びるか入浴し、毎日ブラシとフロスを用いて歯を清潔に保ち、規則的な便通を維持することが望ましい。また、健康維持に関する日課の一例としては、ユーザーが薬、ビタミン剤および／またはサプリメントを飲み、禁煙し、節酒し、健康マネージャーにより毎日、健康をモニターすることが望ましい。個人的時間に関する日課の一例としては、ユーザーが毎日少なくとも所定時間は家族と過ごす時間を創出し、および／または友人と良質な時間を過ごし、仕事を行う時間を減らし、レジャーまたは遊びの時間を取り入れ、頭を使う活動を行うことが望ましい。責任に関する日課の一例としては、ユーザーが家の雑事を行い、仕事に遅れず、約束を守ることが望ましい。棒グラフは、ユーザーが入力する情報により決定される、および／またはユーザーが毎日リストアップされた活動を完了する度合いに基づき計算される。

これらの活動に関する情報は、図２１に示す毎日の活動ウェブページ７３０によりユーザーに提示される。毎日の活動ウェブページ７３０における活動チャート７３５は、ユーザーがその日課により必要とされることを実行したか否かを示す。活動チャート７３５は、下位概念のうちの１つまたはそれ以上について選択可能である。活動チャート７３５では、色または影がついたボックスは、必要とされる活動をユーザーが実行したことを示し、色または影のないボックスは、その活動をユーザーが実行していないことを示している。活動チャート７３５は、選択可能な時間インターバルにおいて作成し、見ることが可能である。図２１は、特定の週における個人的衛生および個人的時間のカテゴリーを一例として示している。さらに、毎日の活動ウェブページ７３０は、ユーザーが関連のあるニュース記事、毎日の生活の活動に関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上の関連の広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク７４０と、関連の時間インターバルを選択するための毎日の活動のカレンダー７４５とを含むことができる。ハイパーリンク７４０に示す項目は、調査において個人から知り得た情報、および健康指標により決定される成績に基づき選択することができる。

健康指標５５５の「元気度」のカテゴリーは、特定の日に元気であったか否かの認識をユーザーがモニターするのを可能にするように設計され、ユーザーが直接入力する本質的に主観的な等級情報に基づくものである。ユーザーは、以下の９つの領域、即ち、（１）精神的鋭敏さ、（２）精神的および心理的幸福度、（３）エネルギーレベル、（４）人生のストレスへの対処能力、（５）対面を重んじる度合い、（６）物理的幸福度、（７）自己抑制、（８）動機、（９）他人との関係による慰め、に関して、好ましくは１から５までのスケールを用いてランク付けを行う。これらの度合い（等級）を平均して、健康指標５５５の棒グラフの計算に使用する。

図２２は、元気度のウェブページ７５０を示す。元気度のウェブページ７５０は、連続または不連続の任意の日にちを含む、ユーザーが選択可能な時間インターバルにわたる元気度を、ユーザーがチェックできるようにする。なお、図２２で示す例では、元気度を健康指数として表示している。元気度のウェブページ７５０では、元気度の選択ボックス７６０を用いることにより、ユーザーは、１つのカテゴリーについて元気度の棒グラフ７５５をチェックする選択を行うか、または２つのカテゴリー、またはそれ以上のカテゴリーについて元気度の棒グラフ７５５を並べて比較することができる。例えば、ユーザーは、前月と比べて総合的な睡眠の等級が改善されたか否かをチェックするために、睡眠の棒グラフだけを作動状態にしたい場合があるあるいは、睡眠と活動レベルとを同時に表示することにより、睡眠の等級とそれに対応する活動レベルの等級とを比較評価して、それぞれの日にちの間に何らかの相関関係が存在するか否かをチェックする場合がある。所定の時間インターバルについて栄養の等級と元気度の等級とを表示して、毎日の食事習慣とそのインターバルの間の食事習慣と元気度との間に何らかの相関関係が存在するか否かをチェックする場合がある。図２２は、説明のための一例として、６月８日から６月１４日の週の睡眠と活動レベルの棒グラフによる比較を示す。また、元気度のウェブページ７５０は、ユーザーがログインしてヘルスマネージャーを利用した日数の合計、ユーザーが入会以来ヘルスマネージャーを利用した日にちの割合、およびユーザーがデータを収集するためにセンサー装置を利用した時間の割合のようなアクセス情報、および統計を表示する追跡計算器７６５も含む。

図１６に示すヘルスマネージャーの起点となるウェブページ５５０の一例は、それぞれが健康度としての健康指標５５５のカテゴリーに対応するユーザーにより選択可能な複数のカテゴリーの要約５５６ａないし５５６ｆを含む。各カテゴリーの要約５５６ａないし５５６ｆは、対応するカテゴリーに関して予め選択しフィルターをかけたデータの副集合を提示する。栄養カテゴリーの要約５５６ａは、カロリー摂取量の毎日の目標値と実際値とを示す。活動レベルカテゴリーの要約５５６ｂは、燃焼カロリー量の毎日の目標値と実際値とを示す。精神集中の要約５５６ｃは、精神集中の深さの目標値および実際値を示す。睡眠カテゴリーの要約５５６ｄは、目標の睡眠時間、実際の睡眠時間、および睡眠の質の等級を示す。毎日の活動カテゴリーの要約５５６ｅは、推奨される健康的な日課（毎日の活動）に対する完了した活動の割合に基づく目標点数および実際点数を表示する。元気度のカテゴリーの要約５５６ｆは、その日の健康度の目標および実際の等級を示す。

また、ウェブページ５５０は、ニュース記事へのハイパーリンク（不図示）、最初の調査によりチェックされる栄養不良のような傾向に基づくユーザーへのコメント（不図示）、および合図（不図示）を含むこともできる。情報を毎日ユーザーに提供する毎日の日課部分５５７を含むこともできる。毎日の日課部分５５７のコメントとしては、例えば、毎日必要となる水の摂取量や、それを可能とする具体的手段のアドバイスなどを表示することができる。また、ウェブページ５５０は、健康指標５５５の各カテゴリーにおけるユーザーの成績を積極的に評価して改善のためのアドバイスを提示する問題解決セクション５５８を含むことができる。例えば、システムによりユーザーの睡眠レベルが「低」で、ユーザーが不眠症であることを示唆する場合、問題解決セクション５５８は睡眠を改善するための方法をアドバイスすることができる。また、問題解決セクション５５８は、成績の改善に関するユーザーの質問を含むことができる。また、ウェブページ５５０は、入力ダイアログボックスを立ち上げる毎日のデータセクション５５９を含むことができる。入力ダイアログボックスにより、ユーザーはヘルスマネージャーにより必要とされる種々のデータの入力を容易に行うことができる。当該技術分野において知られているように、データの入力は予め提示されたリストまたは普通の自由テキスト形式の入力かの選択が可能である。また、ウェブページ５５０は、ユーザーの身長、体重、体の測定値、ＢＭＩ、および心拍数、血圧または任意の生理学的パラメーターのような生命兆候に関する情報を与える体の状態セクション５６１を含むことができる。

（受光部の変形例）
ここで、上述した受光部１４０の変形例について、図２３を参照して説明する。図２３は、受光部の変形例を示す部分断面図である。図２３に示すように、基板１６０（センサー基板）に実装されている受光部１４０は、半導体の基板１４１に形成されたＰＮ接合のダイオード素子１４２などにより実現できる。この場合に、受光角度を絞るための角度制限フィルターや受光素子に入射する光の波長を制限する波長制限フィルター（光学フィルター膜）１４８を、このダイオード素子１４２上に形成してもよい。なお、波長制限フィルター（光学フィルター膜）１４８は、例えばダイオード素子１４２側から第１酸化膜１４３、第１窒化膜１４４、第２酸化膜１４５、および第２窒化膜１４６の順に形成された構成とすることができる。なお、本受光部の変形例は、上述した実施形態のいずれにおいても適用可能である。

このような構成とすることにより、より少ない領域に波長制限フィルター（光学フィルター膜）１４８を設けることができ、より小型の生体情報測定モジュールおよび生体情報測定機器を提供することが可能となる。

（発光部の変形例）
次に、上述した発光部１５０の変形例について、図２４を参照して説明する。図２４は、発光部の変形例を示す部分断面図である。図２４に示すように、基板１６０（センサー基板）に実装されている発光部１５０の周囲には、発光部１５０から周囲方向に射出された光を反射する反射機能層１５２が設けられている。なお、反射機能層１５２は、基板１６０の上面側から見た平面視で、発光部１５０の周囲を全周に亘って囲むように設けられていてもよいし、発光部１５０の周囲の少なくとも一部に設けられていてもよい。なお、本受光部の変形例は、上述した実施形態のいずれにおいても適用可能である。

このような構成とすることにより、発光部１５０の周囲方向に射出された光を、反射機能層１５２によって反射し、測定対象物に向かう光とすることができる。これにより、測定対象物に向かう光の強度（発光強度）を高めることができ、生体情報の測定精度を向上させるとともに安定化させることが可能となる。

なお、以上のように実施形態について詳細に説明したが、本発明の新規事項および効果から実体的に逸脱しない多くの変形が可能であることは当業者には容易に理解できるであろう。従って、このような変形例はすべて本発明の範囲に含まれるものとする。例えば、明細書又は図面において、少なくとも一度、より広義または同義な異なる用語と共に記載された用語は、明細書又は図面のいかなる箇所においても、その異なる用語に置き換えることができる。また生体情報測定モジュール、光検出ユニット、生体情報測定機器等の構成、動作も本実施形態で説明したものに限定されず、種々の変形実施が可能である。

１０…バンド部、１２…バンド穴、１４…バックル部、１５…バンド挿入部、１６…突起部、３０…ケース部、３２…発光窓部、３４…トップケース、３５…端子部、３６…ボトムケース、４０…生体情報測定モジュールとしてのセンサー部、５０…透光部材、５２…凸部、５４…溝部、５６…凹部、５８…押圧抑制部、７０…遮光部としての遮光用部材、８０（８０ａ，８０ｂ）…絞り部、１００…遮光部としての遮光壁、１４０…受光部、１４０ａ，１５０ａ…外周辺、１５０…発光部、１５１…集光部としてのドーム型レンズ、１６０…基板、１７０…体動センサー部、１７２…加速度センサー、１８０…振動発生部、２００…処理部、２１０…信号処理部、２１２…体動ノイズ低減部、２２０…拍動情報演算部、２３０…報知制御部、２４０…記憶部、２５０…通信部、２５２…アンテナ、２６０…報知部、４００…生体情報測定機器、４１０…手首、４２０…端末装置、４３０…表示部、Ｄ…間隔、Ｄ１，Ｄ３…第１の間隔、Ｄ２，Ｄ４…第２の間隔。

Claims (14)

1. 対象物に対して光を射出する発光部と、
   前記対象物によって反射された反射光を受光する受光部と、を含み、
   前記発光部と前記受光部との間隔は、０．４ｍｍ以上１．７ｍｍ以下であることを特徴とする生体情報測定モジュール。
2. 前記発光部と前記受光部との間隔は、０．６ｍｍ以上１．３ｍｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定モジュール。
3. 前記発光部と前記受光部との間隔は、０．８ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定モジュール。
4. 基板を有し、
   前記発光部および前記受光部は、前記基板に支持されていることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
5. 前記発光部の周囲の少なくとも一部には、前記発光部から射出された光を反射する反射機能層が設けられていることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
6. 前記発光部と前記受光部との間には、遮光部が設けられていることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
7. 前記遮光部は、樹脂または金属の少なくとも一方を含み設けられていることを特徴とする請求項６に記載の生体情報測定モジュール。
8. 前記受光部の受光領域には、光学フィルター膜が設けられていることを特徴とする請求項１ないし請求項７のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
9. 前記発光部と前記対象物との間に、前記発光部から射出される光を集光する集光部が設けられていることを特徴とする請求項１ないし請求項８のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
10. 前記発光部は、複数設けられていることを特徴とする請求項１ないし請求項９のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
11. 複数の前記発光部は、第１の発光部および第２の発光部を含み、
    前記第１の発光部と前記受光部との間隔と、前記第２の発光部と前記受光部との間隔とが、同じであることを特徴とする請求項１０に記載の生体情報測定モジュール。
12. 複数の前記発光部は、第１の発光部および第２の発光部を含み、
    前記第１の発光部と前記受光部との間隔と、前記第２の発光部と前記受光部との間隔とが、異なっていることを特徴とする請求項１０に記載の生体情報測定モジュール。
13. 前記第１の発光部と前記第２の発光部との間隔は、１．０ｍｍ以上４．９ｍｍ以下であることを特徴とする請求項１０に記載の生体情報測定モジュール。
14. 請求項１ないし請求項１３のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュールが搭載されていることを特徴とする生体情報測定機器。

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