JP2016120261A - 残尿量測定支援システム - Google Patents

Abstract

【課題】着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知することができ、介護者の負担が軽減すると共に、着用者の膀胱機能の判断の精度を向上することができる残尿量測定支援システムを提供すること。【解決手段】残尿量測定支援システム５００は、排尿を検知するセンサー素子の取り付けられた着用物品１００と、センサー素子の状態変化を収集するデータ収集手段２００と、収集されたデータに基づいて排尿量を計算する排尿量演算手段３０３を備えた情報処理手段３００と、通知手段４００とを具備する。情報処理手段３００は、一回排尿量または累積排尿量が設定排尿量以上になった際に、介護者に通知するための信号を通知手段４００に出力する。【選択図】図１

Description

本発明は、着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知する残尿量測定支援システムに関する。

要介護者の膀胱機能が、正常であるのか否かの判断は、現実的にはこれまで、例えば１時間毎に、介護者である看護師等が、要介護者に着用させた使い捨ておむつに排尿しているか否かを確認し、排尿している場合には、失禁量を測定し、そして例えば超音波残尿測定専用器を用いて、要介護者の残尿量を測定することを繰り返し、測定結果を蓄積して判断していた。そして正常でない場合には、要介護者の膀胱機能に関して、蓄積した測定結果から、残尿量は少ないが、尿を溜めるべき蓄尿期に膀胱が勝手に収縮し、尿意切迫感、頻尿或いは切迫性尿失禁などの蓄尿症状が出現する過活動膀胱であるか、或いは、排尿時の膀胱収縮が障害されており、残尿量の多い低活動膀胱であるかを判断していた。

しかし、膀胱機能の目安である残尿量の測定は、排尿直後に測定することが好ましく、上述した１時間毎の確認では、１時間の内の何時に排尿があったのか分からず、正確に膀胱機能を判断することは難しかった。また、１時間毎の確認をより短い時間毎の確認に変更した場合には、介護者である看護師等の負担が増してしまう。さらに、１時間毎の確認でも、それより短い時間毎の確認でも、その度におむつを開けられるために、確認を受ける要介護者にとっては、心理的あるいは肉体的な負担であった。

ここで、特許文献１には、排尿回数をカウントするためのカウンタ、及び吸収性物品を着用してからの経過時間をモニタするタイマを観測し、前記排尿回数が限度回数に達したこと、または前記経過時間が限度時間に達したことを知らせるアラームを発する手段を含む信号通知装置を備える濡れモニタシステムに関する技術が開示されている。

また、特許文献２には、吸収性物品に対応付けられたセンサーを用い、センサー信号を処理して被験者の失禁に関する情報を分析し、被験者が身に着けている吸収性物品の湿気を検出することによって被験者の失禁を監視するシステムに関する技術が開示されている。

特表２０１０−５３７６９５号公報 特表２０１３−５０９２８０号公報

特許文献１に記載の濡れモニタシステムによれば、排尿回数が限度回数に達したこと、或いは経過時間が限度時間に達したことを知らせるアラームを発する手段を有しており、吸収性物品の取り替えの必要性の判断に利用することができる。しかし、特許文献１に記載の濡れモニタシステムは、排尿量を測定するものではなく、また特許文献１には、残尿量を測定するタイミングを介護者に通知することに関して、何ら記載されていない。

また、特許文献２に記載の被験者の失禁を監視するシステムによれば、失禁関連データを含む信号を送信するように構成されており、受信した信号を処理して被験者が身に付けている吸収性物品内の湿気容積を推定し、累積の湿気容積が吸収性物品の吸収容量の閾値を越えた場合に警報を発する手段を有しているので、吸収性物品からの尿漏れのリスクを抑えることができる。しかし、特許文献２には、残尿量を測定するタイミングを介護者に通知することに関して、何ら記載されていない。

したがって本発明は、前述した従来技術が有する欠点を解消し、着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知する残尿量測定支援システムを提供することにある。

本発明は、排尿を検知するセンサー素子の取り付けられた着用物品と、該センサー素子の状態変化をデータとして収集するデータ収集手段と、収集されたデータに基づいて着用者の排尿量を計算する排尿量演算手段を備えた情報処理手段と、通知手段とを具備し、前記着用者の残尿量を測定するタイミングを前記通知手段を介して介護者に通知する残尿量測定支援システムであって、前記情報処理手段は、おむつや尿とりパッドなどの着用物品への排尿の一回分の量、すなわち一回排尿量、またはそれら着用物品への排尿量を積算した排尿量、すなわち累積排尿量が、例えば１０ｇ以上７００ｇ以下に設定した設定排尿量以上になった際に、前記通知手段を作動させるための信号を前記通知手段に出力する残尿量測定支援システムを提供するものである。

本発明の残尿量測定支援システムによれば、着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知することができ、介護者の負担が軽減すると共に、着用者の膀胱機能の判断の精度を向上することができる。

本発明の一実施形態である残尿量測定支援システムを示す概略図である。 図２は、図１に示す残尿量測定支援システムを構成する着用物品の斜視図である。 図３は、図２に示す着用物品を伸長させ尿とりパッドを除いて別シートを露わにした状態を肌対向面側から見た一部破断平面図である。 図４は、図３のＩＶ−ＩＶ線断面図である。 図５は、図４に示す別シートの拡大断面図である。 図６は、図１に示す残尿量測定支援システムを構成するデータ収集手段の構成例を示す概略図である。 図７は、図１に示す残尿量測定支援システムを構成する情報処理手段の構成例を示す概略図である。 図８は、図１に示す残尿量測定支援システムに用いるコンピュータプログラムの一例を説明するフローチャートである。 図９は、図１に示す残尿量測定支援システムを用いて残尿量を測定するタイミングを通知する方法を示すフローチャートである。 図１０は、表示手段に表示される着用者ａの排尿時刻及び排尿量の関係を示す図である。 図１１は、表示手段に表示される着用者ｂの排尿時刻及び排尿量の関係を示す図である。 図１２は、表示手段に表示される着用者ｃの排尿時刻及び排尿量の関係を示す図である。 図１３は、表示手段に表示される着用者ｄの排尿時刻及び排尿量の関係を示す図である。

以下、本発明の残尿量測定支援システムを、その好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。
本実施形態の残尿量測定支援システム５００（以下、本実施形態ともいう。）は、図１に示すように、排尿を検知するセンサー素子の取り付けられた着用物品１００と、該センサー素子の状態変化をデータとして収集するデータ収集手段２００と、収集されたデータに基づいて排尿があったことを検出する排尿検出手段３０６と、排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて着用物品を着用している着用者の排尿量を計算する排尿量演算手段３０３を備えた情報処理手段３００（図７参照）と、通知手段４００とを具備し、着用者の残尿量を測定するタイミングを通知手段４００を介して介護者に通知する残尿量測定支援システムである。本実施形態では、残尿量測定支援システム５００は、好適には、複数の電極間のインピーダンス変化に基づいて排尿の広がりを検知するセンサー素子の取り付けられた着用物品１００（図２参照）と、該センサー素子に電流を供給する電源を収容し該センサー素子からのインピーダンス変化をデータとして収集するデータ収集手段２００（図６参照）と、データ収集手段２００から送られたデータを取得するデータ取得手段３０１を有し、データ取得手段３０１から供給されるデータに基づいて、着用物品への一回排尿量または累積排尿量が、設定排尿量以上になった際に、通知手段４００を作動させるための信号を通知手段４００に発する（出力する）情報処理手段３００とを具備する。本実施形態では、更に好適に、情報処理手段３００は、データ取得手段３０１以外に、データ取得手段３０１から供給されるデータに基づいて排尿を検出する排尿検出手段３０６、排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて着用物品１００の着用者の排尿時刻を計算する排尿時刻演算手段３０２、排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて着用者の排尿量を計算する排尿量演算手段３０３、並びに排尿時刻演算手段３０２及び排尿量演算手段３０３で計算された排尿時刻及び排尿量を蓄積する排尿データベース３１０などをその要素として備えるデータベース３１１、通知判断基準入力手段３４０及び通知判断手段３３０を有する（図７参照）。通知手段４００は、介護者が携帯可能な末端機器４０１を含み、本実施形態では、末端機器４０１に着用者の残尿量を測定するタイミングを通知するのみならず、それを携帯する介護者に介護に関する情報を提示する。本実施形態の残尿量測定支援システム５００は、着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知する残尿量測定支援システムである。

本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する着用物品１００は、図２に示すように、縦長の吸収体１０４を有する吸収性本体１０５を備えた尿とりパッド１１０（吸収性物品）と、尿とりパッド１１０の非肌対向面側に配される使い捨ておむつ１３０と、使い捨ておむつ１３０と尿とりパッド１１０との間に配される別個独立した別シート１２０とを備えている。

図２に示すように、着用物品１００は、腹側領域Ａ、背側領域Ｂ及び股下領域Ｃに区分できる。ここで、腹側領域Ａは着用時に着用者の腹側に位置する部位であり、背側領域Ｂは着用時に着用者の背側に位置する部位であり、股下領域Ｃは腹側領域Ａと背側領域Ｂとの間に配される部位である。
図２と図３に示す「Ｙ方向」は、腹側領域Ａから背側領域Ｂへ、或いは背側領域Ｂから腹側領域Ａへ延びる方向であり、尿とりパッド１１０、別シート１２０又は使い捨ておむつ１３０の長手方向と同じ方向でもある。また図２から図５に示す「Ｘ方向」は、Ｙ方向に直交する方向であり、尿とりパッド１１０、別シート１２０又は使い捨ておむつ１３０の幅方向と同じ方向でもある。また図４と図５に示す「Ｚ方向」は、尿とりパッド１１０、別シート１２０又は使い捨ておむつ１３０の厚みと同じ方向でもある。
また、本明細書において、「肌対向面」とは、例えば尿とりパッド１１０を構成する後述する表面シート１０２などの各部材の表裏両面のうち、着用時に着用者の肌側に配される面であり、「非肌対向面」とは、例えば尿とりパッド１１０を構成する後述する表面シート１０２などの各部材の表裏両面のうち、着用時に着用者の肌側とは反対側に向けられる面である。
さらにまた、図に示す線ＣＬは、尿とりパッド１１０、別シート１２０又は使い捨ておむつ１３０の長手方向（Ｙ方向）に延びる中心線である。

本実施形態における着用物品１００の尿とりパッド１１０は、肌対向面側に配された液透過性の表面シート１０２と、非肌対向面側に配された液難透過性の裏面シート１０３と、これら両シート１０２，１０３間に配された吸収体１０４とを有する縦長の吸収性本体１０５を備えている。尿とりパッド１１０について詳述すると、表面シート１０２、裏面シート１０３及び吸収体１０４は、図２〜図４に示すように、吸収性本体１０５の長手方向（Ｙ方向）に長い長方形状を有している。表面シート１０２及び裏面シート１０３は、それぞれ、吸収体１０４の長手方向（Ｙ方向）に沿う左右両側縁及び長手方向（Ｙ方向）の前後両端縁から外方に延出している。表面シート１０２は、図２に示すように、その長手方向（Ｙ方向）の寸法が、裏面シート１０３の長手方向（Ｙ方向）の寸法と同じであるが、図４に示すように、その幅方向（Ｘ方向）の寸法が、裏面シート１０３の幅方向（Ｘ方向）の寸法より小さくなっている。表面シート１０２及び裏面シート１０３は、それぞれ、吸収体１０４の周縁から外方に延出した延出部において直接的に又は他の部材（尿とりパッド１１０においては後述する立体ギャザー１０６を形成するサイドシート１６１）を介在させ、接着剤又は熱融着等によって互いに接合されており、吸収体１０４を挟持・固定している。尚、吸収体１０４は、図４に示すように、パルプ繊維等の繊維の集合体に吸水性ポリマーの粒子を保持させてなる吸収性コア１４１を、１枚のコアラップシート１４２で被覆して形成されている。

また、本実施形態における着用物品１００の尿とりパッド１１０では、図２，図４に示すように、吸収性本体１０５の肌対向面１０５ｕ側において、吸収性本体１０５の長手方向（Ｙ方向）に沿う両側部１０５ｓ，１０５ｓそれぞれに配設固定された撥水性のサイドシート１６１を備え、サイドシート１６１の自由端部１６１ｆには、吸収性本体１０５の長手方向（Ｙ方向）に伸長状態の立体ギャザー形成用の弾性部材１６２が配設固定されており、着用時には、立体ギャザー形成用の弾性部材１６２の収縮力によって、サイドシート１６１の自由端部１６１ｆが起立して立体ギャザー１０６を形成する。言い換えれば、吸収性本体１０５の長手方向（Ｙ方向）に沿う両側部１０５ｓ，１０５ｓそれぞれには、吸収性本体１０５の肌対向面１０５ｕ側、即ち、表面シート１０２の肌対向面１０２ｕにおいて、Ｙ方向に伸長状態で固定された弾性部材１６２を有するサイドシート１６１が、表面シート１０２の両側部それぞれに、吸収性本体１０５の長手方向（Ｙ方向）の全長に亘って配され固定されており、これによって一対の立体ギャザー１０６，１０６が形成される。尚、尿とりパッド１１０の吸収性本体１０５の長手方向（Ｙ方向）に沿う両側部１０５ｓ，１０５ｓそれぞれに、レッグギャザー形成用のレッグ弾性部材（不図示）を長手方向（Ｙ方向）に伸長状態に配し、該レッグ弾性部材（不図示）の収縮によりレッグギャザーが形成されるようにしてもよい。

本実施形態における着用物品１００の別シート１２０は、図２〜図４に示すように、尿とりパッド１１０の裏面シート１０３よりも非肌対向面側に配され、尿とりパッド１１０及び使い捨ておむつ１３０とは別体の独立したシートである。別シート１２０は、本実施形態においては、長手方向（Ｙ方向）に長い矩形状に形成されている。別シート１２０は、体液の広がりを検知する際には、少なくとも股下領域Ｃに亘って配されていることが好ましく、本実施形態における着用物品１００においては、その外周縁が、尿とりパッド１１０の外周縁よりも狭く、かつ、尿とりパッド１１０の吸収体１０４の外周縁よりも狭く形成されている。詳述すると、別シート１２０は、長手方向（Ｙ方向）においては、尿とりパッド１１０の吸収体１０４の長手方向（Ｙ方向）の長さと略一致しており、幅方向（Ｘ方向）においては、尿とりパッド１１０の吸収体１０４の幅方向（Ｘ方向）の長さよりも短く形成されている。

本実施形態における着用物品１００においては、電極が、該着用物品を構成する複数のシートの内の１枚のシート表面に、体液が広がったときに相互に絶縁された状態を維持する少なくとも２つの区画において導電材料が塗布されることで形成され、結果として少なくとも２つの電極を形成している。各電極は、該１枚のシートに、導電材料を塗布して形成されており、相互にシート表面に配された導線（導電体）を介して接続された電極群を構成している。本実施形態の着用物品１００においては、別シート１２０が、着用物品を構成する複数のシートの内の「１枚のシート」に該当する。詳述すると、電極群ＥＴの各々は、体液の広がりを検知する際には、少なくとも股下領域Ｃに亘っており、Ｘ方向に広く２個〜３２個形成されていることが好ましく、２個〜８個形成されていることが更に好ましい。本実施形態の着用物品１００においては、別シート１２０の肌対向面１２０ｕに、図３に示すように、股下領域Ｃの全域から腹側領域Ａ及び背側領域Ｂの一部に至るまで、４個の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４が形成されている。電極群ＥＴ１〜ＥＴ４それぞれには、複数の電極１２１が配され、複数の電極１２１相互を接続する導電体である導線１２２が配されている。このように各電極群は、複数の電極１２１による列が形成されており、該電極の列が複数列（本実施形態においては、４個の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４に対応して４列）形成されることで、相互に絶縁された対となる電極とその間隙とで構成されるセンサー素子が別シート１２０の肌対向面１２０ｕの広い範囲で複数構成されている。尚、各センサー素子により、対となる電極間のインピーダンスの変化が検知される。センサー素子には、交流あるいは正か負一方の半波、矩形波、三角波等が印加されるので正確ではないが、以下では、便宜上、対となる電極の一方を正電極、他方を負電極と呼ぶ。

電極１２１は、図３に示すように、別シート１２０の長手方向（Ｙ方向）に２個〜５０個配されていることが好ましく、本実施形態における着用物品１００においては、８個配されている。Ｙ方向に隣り合う電極１２１は、正電極、負電極、正電極・・・の順、或いは負電極、正電極、負電極・・・の順に正電極と負電極とが交互に配置されていて、７つのセンサー素子を構成している。また、電極１２１は、別シート１２０の幅方向（Ｘ方向）に１個〜１６個配されていることが好ましく、本実施形態における着用物品１００においては、２個配されている。このように配置されていることにより本実施形態では、都合、１４個のセンサー素子が構成されていることになる。Ｘ方向に隣り合う電極１２１は、正電極に対して負電極、負電極に対して正電極の関係で配置されていてもよいが、本実施形態における着用物品１００においては、正電極に対して正電極、負電極に対して負電極の関係で配置されている。そして、正か負一方の半波、矩形波、三角波等が印加される場合には、一方の電極が接地されていてもよい。

詳述すると、本実施形態における着用物品１００においては、４個の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４それぞれに、４個の電極１２１が配されている。４個の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４それぞれの複数の電極１２１は、同形の矩形状に形成されており、同じ大きさに形成されている。電極群ＥＴ１〜ＥＴ４は、別シート１２０の幅方向（Ｘ方向）に配されている。電極群ＥＴ１の４個の電極１２１ａは、正電極であり、股下領域Ｃの全域から腹側領域Ａ及び背側領域Ｂの一部に至るまで、別シート１２０の長手方向（Ｙ方向）に、等間隔を開けて配置されている。そして、電極群ＥＴ１の４個の電極１２１ａは、各電極１２１ａよりも幅方向（Ｘ方向）外側に配された直線状の導線１２２ａを介して接続されている。また、電極群ＥＴ２の４個の電極１２１ｂは、負電極であり、股下領域Ｃの全域から腹側領域Ａ及び背側領域Ｂの一部に至るまで、別シート１２０の幅方向（Ｘ方向）においては、電極群ＥＴ１と同じ位置にて、長手方向（Ｙ方向）においては、隣り合う電極群ＥＴ１の電極１２１ａ，１２１ａどうしの間に配置されている。そして、電極群ＥＴ２の４個の電極１２１ｂは、各電極１２１ｂよりも幅方向（Ｘ方向）内側（中心線ＣＬ寄り）に配された直線状の導線１２２ｂを介して接続されている。

電極群ＥＴ３の４個の電極１２１ｃは、正電極であり、股下領域Ｃの全域から腹側領域Ａ及び背側領域Ｂの一部に至るまで、別シート１２０の幅方向（Ｘ方向）においては、電極群ＥＴ１から間隔を空けて、長手方向（Ｙ方向）に、等間隔を開けて配置されている。そして、電極群ＥＴ３の４個の電極１２１ｃは、各電極１２１ｃよりも幅方向（Ｘ方向）外側に配された直線状の導線１２２ｃを介して接続されている。また、電極群ＥＴ４の４個の電極１２１ｄは、負電極であり、股下領域Ｃの全域から腹側領域Ａ及び背側領域Ｂの一部に至るまで、別シート１２０の幅方向（Ｘ方向）においては、電極群ＥＴ３と同じ位置にて、長手方向（Ｙ方向）においては、隣り合う電極群ＥＴ３の電極１２１ｃ，１２１ｃどうしの間に配置されている。そして、電極群ＥＴ４の４個の電極１２１ｄは、各電極１２１ｄよりも幅方向（Ｘ方向）内側（中心線ＣＬ寄り）に配された直線状の導線１２２ｄを介して接続されている。
尚、電極１２１ａと電極１２１ｃを正電極、電極１２１ｂと電極１２１ｄを負電極としたが、電極１２１ａと電極１２１ｃを負電極、電極１２１ｂと電極１２１ｄを正電極としてもよい。

電極群ＥＴ１の矩形状の電極１２１ａは、Ｙ方向の長さが１ｍｍ〜１００ｍｍ程度であり、Ｘ方向の長さが３ｍｍ〜１５０ｍｍ程度である。他の電極群ＥＴ２〜４の電極１２１ｂ〜１２１ｄについても同じである。
また、長手方向（Ｙ方向）に隣り合う電極群ＥＴ１の電極１２１ａと電極群ＥＴ２の電極１２１ｂとの間隔は１ｍｍ〜５０ｍｍ程度である。
尚、各電極１２１の形状（デザイン）、大きさ、配置間隔は、上記実施形態に限定されるものではない。

電極群の各電極は、従来から着用物品に用いられている材質のシートに導電材料を塗布して形成されている。即ち、本実施形態における着用物品１００においては、４個の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４それぞれの電極が、別シート１２０の肌対向面１２０ｕに導電材料を塗布して形成されている。詳述すると、先ず、図３，図５に示すように、Ｙ方向に延びる矩形状の別シート１２０の肌対向面１２０ｕにおける、全電極を形成する予定領域よりも広い領域に、絶縁性インクを印刷により塗布して、Ｙ方向に長い矩形状の下部絶縁層１２５を形成する。絶縁性インクとしては、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエチレン系樹脂等が挙げられる。

次に、下部絶縁層１２５の肌対向面に、導電材料からなるインクを印刷により塗布して、電極１２１及び導線１２２を形成する。即ち、電極群ＥＴ１の４個の電極１２１ａ、電極群ＥＴ２の４個の電極１２１ｂ、電極群ＥＴ３の４個の電極１２１ｃ、及び電極群ＥＴ４の４個の電極１２１ｄ、並びに電極群ＥＴ１の導線１２２ａ、電極群ＥＴ２の導線１２２ｂ、電極群ＥＴ３の導線１２２ｃ、及び電極群ＥＴ４の導線１２２ｄを下部絶縁層１２５の外周縁の範囲内に印刷する。インクの導電材料としては、カーボン粉末を主成分とするもの、或いは銀や銅等の金属の粉末を配合したものが挙げられ、価格（安価であること）や金属ではないが故の金属探知機や防犯ゲート等の誤作動防止の観点からカーボン粉末を主成分とするものが好ましく用いられる。導電材料からなるインクとしては、カーボンナノチューブ、分散剤、バインダ、樹脂、硬化剤等を混ぜた混合物が挙げられる。尚、電極１２１の導電材料と導線１２２の導電材料とは同一であるのが好ましいが、異なっていてもよい。異なる場合は、導電材料からなるインクを印刷により塗布して電極１２１を形成した後、異なる導電材料からなるインクを印刷により塗布して導線１２２を形成したり、導電材料からなるインクを印刷により塗布して導線１２２を形成した後、異なる導電材料からなるインクを印刷により塗布して電極１２１を形成したりすることで形成できる。導電材料が同一の場合でも同様に形成することができる。

導電材料からなるインクを印刷により塗布して電極１２１を形成する際には、１回だけの印刷でもよいが、体液排出検出感度の観点から、複数回重ねて印刷してもよい。重ねて印刷する回数としては、１回〜１０回が好ましい。

次いで、各導線１２２を覆うように、各導線１２２の肌対向面に、絶縁性インクを印刷により塗布して、上部絶縁層１２６を形成する。上部絶縁層１２６の絶縁性インクとしては、下部絶縁層１２５の絶縁性インクと同じインクを用いることができる。本実施形態における着用物品１００においては、全電極１２１及び全導線１２２の非肌対向面に下部絶縁層１２５と、全導線１２２の肌対向面に上部絶縁層１２６とを配置している。

また、各電極群は、電子機器に接続するための端子にそれぞれ接続されている。具体的には、電極群を有する別シート１２０の腹側領域Ａにおいて、電極群ＥＴ１の電極１２１ａ、１２１ａ・・・を接続する導線１２２ａと電極群ＥＴ３の電極１２１ｃ、１２１ｃ・・・を接続する導線１２２ｃとが端子１２３を介して連続している。すなわち、電極群ＥＴ１及び電極群ＥＴ３が端子１２３に接続されている。また、電極群を有する別シート１２０の腹側領域Ａにおいて、電極群ＥＴ２の電極１２１ｂ、１２１ｂ・・・を接続する導線１２２ｂと電極群ＥＴ４の電極１２１ｄ、１２１ｄ・・・を接続する導線１２２ｄとは端子１２４を介して連続している。すなわち、電極群ＥＴ２及び電極群ＥＴ４が端子１２４に接続されている。端子１２３，１２４としては、金属製のコネクター又は導電性を有するスナップ、ファスナー、面ファスナー（マジックテープ（登録商標）等）、ねじ、フック、噛み込み式の留め具等の任意の協働する雌雄部材が挙げられ、本実施形態における着用物品１００においては、金属製のスナップが用いられている。この金属製のスナップを介して、電極群を有する別シート１２０の腹側領域Ａには、電子機器であるデータ収集手段２００が固定されるようになる。端子１２３又は１２４が雌雄部材でない場合には導電性を有する端子をクリップ、ステープラ、ひも、カニカン、ヒキワ等の留め金、導電性接着剤、導電性両面着テープ、熱、導電性繊維・糸等を用いて結ぶ、引っ掛ける、縫い付ける等の方法により接続することもできる。端子の位置は腹側に限定されるものではなく、別シート１２０上になくてもよい。

インクを塗布する別シート１２０には、従来から着用物品に用いられている材質のものを用い、具体的には、スパンボンド，スパンレース，エアースルー等の不織布、織物，編み物等の布、プラスチック製のフィルム等が挙げられる。尚、別シート１２０として、スパンボンド不織布を用いる際には、その坪量が、好ましくは５ｇ／ｍ²以上１００ｇ／ｍ²以下、更に好ましくは１０ｇ／ｍ²以上８０ｇ／ｍ²以下である。

インクを塗布する印刷としては、インクジェットプリント、ロータリープリント、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷等が挙げられる。

以上のように、複数の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０は、インクを塗布して形成されているので、柔らかく形成されており、該シートのＭＤ方向の曲げ剛性値が、好ましくは１０ｇ以上８０ｇ以下、更に好ましくは１５ｇ以上６０ｇ以下であり、該シートのＣＤ方向の曲げ剛性値が、好ましくは５ｇ以上６０ｇ以下、更に好ましくは１０ｇ以上４０ｇ以下である。曲げ剛性値は、ハンドロメーター、テーバーテスター、或いはＫＥＳ曲げ試験機等によっても測定することができる。尚、ＭＤ方向とは、不織布等製造時の機械方向（流れ方向）、ＣＤ方向とは、不織布等製造時の機械方向に直交する方向を意味する。測定試料は、ＭＤ方向長さ１７ｃｍ、ＣＤ方向８ｃｍから９ｃｍで測定した。

また、複数の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０は、原料の別シート１２０が通気性を有している場合には、その通気度が、好ましくは１０μｍ／Ｐａ・ｓ以上１５００ｍ／ｋＰａ・ｓ以下であり、更に好ましくは２０μｍ／Ｐａ・ｓ以上８００ｍ／ｋＰａ・ｓ以下である。
通気度は、カトーテック製ＡＵＴＯＭＡＴＩＣ ＡＩＲ−ＰＥＲＭＥＡＢＩＬＩＴＹ ＴＥＳＴＥＲ ＫＥＳ−Ｆ８−ＡＰ１（通気性試験機）により通気抵抗を測定し、その逆数として求められる。通気性の小さいものは、ガレーデンソーメーターの測定値より求めても良い。

以上のようにインクを塗布して各々４個の電極１２１を有する４個の電極群ＥＴ１〜ＥＴ４が別シート１２０の肌対向面１２０ｕに形成されているので、複数のセンサー素子が別シート１２０の肌対向面１２０ｕに構成されるようになる。そして、各センサー素子により、電極群ＥＴ１の電極１２１ａ（正電極）と電極群ＥＴ２の電極１２１ｂ（負電極）との間のインピーダンスの変化、電極群ＥＴ３の電極１２１ｃ（正電極）と電極群ＥＴ４の電極１２１ｄ（負電極）との間のインピーダンスの変化、電極群ＥＴ１の電極１２１ａ（正電極）と電極群ＥＴ４の電極１２１ｄ（負電極）との間のインピーダンスの変化、及び電極群ＥＴ３の電極１２１ｃ（正電極）と電極群ＥＴ２の電極１２１ｂ（負電極）との間のインピーダンスの変化を測定し、該インピーダンスの変化に基づいて例えば尿等の体液の広がりを検知する。例えば尿等の体液の広がりは、別シート１２０に固定されたデータ収集手段２００で収集されたデータを用いて情報処理手段３００により算出される。データ収集手段２００及び情報処理手段３００については、後段において詳述する。

次に、尿とりパッド１１０の非肌対向面側に重ねて配される使い捨ておむつ１３０について詳述する。
使い捨ておむつ１３０は、図２に示すように、尿とりパッド１１０が取り付けられるおむつの表面シート１３２と、最も非肌対向面側に配されたおむつの裏面シート１３３と、これら両シート１３２，１３３間に配されたおむつの吸収体１３４とを有している。また、使い捨ておむつ１３０は、おむつの吸収体１３４の幅方向（Ｘ方向）外方に、レッグギャザー形成用のおむつレッグ弾性部材（不図示）を長手方向（Ｙ方向）に伸長状態に配し、該おむつレッグ弾性部材（不図示）の収縮によりおむつのレッグギャザー１３５が形成されている。

おむつの吸収体１３４は、図２に示すように、例えば、使い捨ておむつ１３０の肌対向面（内側）に重ねて使用される尿とりパッド１１０よりも広く、腹側領域Ａの左右両側縁及び背側領域Ｂの左右両側縁それぞれが股下領域Ｃの左右両側縁よりも幅方向（Ｘ方向）外方に延出している。そして、股下領域Ｃの左右両側縁が幅方向（Ｘ方向）内方に向かって円弧状に湾曲しており、全体として長手方向（Ｙ方向）中央部が内方に括れた形状を有している。尚、おむつの吸収体１３４は、尿とりパッド１１０の吸収体１０４と同様に、パルプ繊維等の繊維の集合体に吸水性ポリマーの粒子を保持させてなる吸収性コアを、１枚のコアラップシートで被覆して形成されている。

おむつの表面シート１３２及びおむつの裏面シート１３３は、それぞれ、おむつの吸収体１３４の長手方向（Ｙ方向）に沿う左右両側縁及び長手方向（Ｙ方向）の前後両端縁から外方に延出しており、おむつの吸収体１３４の周縁から外方に延出した延出部において直接的に接着剤又は熱融着等によって互いに接合されており、おむつの吸収体１３４を挟持・固定している。

以上のように形成された使い捨ておむつ１３０は、図２に示すように、全体として長手方向（Ｙ方向）中央部が内方に括れた形状を有している。使い捨ておむつ１３０は、いわゆる展開型のおむつであり、背側領域Ｂの左右両側縁部に二対のファスニングテープ１３６，１３６が設けられ、腹側領域Ａの外表面（非肌対向面）に、該ファスニングテープ１３６，１３６を止着させるランディングテープ（不図示）が設けられている。

本実施形態における着用物品１００の備える尿とりパッド１１０及び使い捨ておむつ１３０の形成材料について説明する。
尿とりパッド１１０の表面シート１０２及び使い捨ておむつ１３０のおむつの表面シート１３２、並びに尿とりパッド１１０の吸収体１０４及び使い捨ておむつ１３０のおむつの吸収体１３４としては、それぞれ、従来、使い捨ておむつ、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものを、特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート１０２及びおむつの表面シート１３２としては、親水性且つ液透過性の不織布や立体開孔フィルム等を用いることができる。また、吸収体１０４を構成する吸収性コア１４１及びおむつの吸収体１３４を構成する吸収性コアとしては、パルプ繊維等の繊維の集合体に吸収ポリマーの粒子を保持させたもの等を用いることができ、吸収体１０４を構成するコアラップシート１４２及びおむつの吸収体１３４を構成するコアラップシートとしては、親水性シート、例えば、透水性の薄紙（ティッシュペーパー）や透水性の不織布からなるコアラップシート等を用いることができる。尚、立体ギャザー１０６を構成する撥水性のサイドシート１６１としては、不織布、織物又は不織布とフィルムの積層シート等を用いることができる。

また、尿とりパッド１１０の裏面シート１０３及び使い捨ておむつ１３０のおむつの裏面シート１３３としては、液難透過性（撥水性を含む）の樹脂フィルム、或いは該樹脂フィルムに、各種製法による不織布（例えば、エアースルー不織布、スパンボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布等）を積層したシート等を用いることができる。ここでいう液難透過性には、液不透過性を含む。液難透過性の裏面シートが吸収体１０４と電極との間にあるので、体液が広がったときも電極は相互に絶縁された状態を維持する。従来の直接体液と接することにより体液排出を検知する電極を有する電極群は、その性質上、尿とりパッドの裏面シートよりも肌対向面側の例えば吸収体内に配置せざるを得ず、該パッドごとに使い捨てる必要があったが、着用物品１００の備える電極を有する別シート１２０は、電極が直接尿に接しなくても、電極からの電気力線は電極の面から吸収体の中を経由して他の電極に戻り、結果として体液による吸収体のインピーダンス変化を捉えることができるので、排尿を検知することができる。そのため電極を有する別シート１２０は、尿とりパッドの裏面シートよりも非肌対向面側に配することができ、体液で濡らし難く、衛生的に繰り返し使用が可能となる。

また、尿とりパッド１１０及び使い捨ておむつ１３０を構成する部材同士は、接着剤或いは熱融着等を利用して固定することができる。接着剤としては、通常、使い捨ておむつ等の吸収性物品に用いられるものであれば、特に制限なく用いることができ、例えば、ホットメルト接着剤を用いることができる。ホットメルト接着剤としては、例えばスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）等のブロックコポリマー系のホットメルト接着剤が挙げられる。熱融着としては、使い捨ておむつ等の吸収性物品に用いられるものであれば、特に制限なく用いることができ、例えば、高周波シール、超音波シールを用いることができる。

尿とりパッド１１０の立体ギャザー形成用の弾性部材１６２及び使い捨ておむつ１３０のレッグギャザー１３５形成用のおむつレッグ弾性部材（不図示）としては、天然ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン−ポリイソプレン共重合体、ポリスチレン−ポリブタジエン共重合体、アクリル酸エチル−エチレン等のポリエチレン−αオレフィン共重合体等からなる糸状の伸縮性材料を用いることができる。

本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成するデータ収集手段２００は、センサー素子（電極１２１間）に電圧を印加するための電源回路を有し、該センサー素子のインピーダンス変化を電圧変化として収集する。具体的には、本実施形態におけるデータ収集手段２００は、前記電源回路を駆動するための電池（不図示）を収容するハウジング２０１を有している。ハウジング２０１は、金属製のスナップである端子１２３，１２４を介して、図１に示すように、別シート１２０の非肌対向面における腹側領域Ａに固定される。データ収集手段２００は、端子１２３，１２４から取り外して再利用可能となっている。そして、データ収集手段２００のハウジング２０１内には、図６に示すように、電極１２１に接続されそのインピーダンス変化を電圧変化に変えるインピーダンス検出回路２０２、加速度センサー２０３及びデータロガー２０４が備えられている。さらに、データを無線で送信する場合には無線機もハウジング２０１に収容されていてもよい。

インピーダンス検出回路２０２は、別シート１２０に形成された電極１２１の回路全体に、例えば４００ｋＨｚ〜７００ｋＨｚの矩形波の電圧を、例えば電極１２１に直列に接続された素子を介して印加して電極１２１間の電圧を検出するなどの、周知の手法を用いて、センサー素子を構成する電極１２１間のインピーダンス変化を検知する。すなわち、インピーダンス検出回路２０２は、電極間のインピーダンス変化を電圧値に変換し、データロガー２０４に出力する。データロガー２０４は、その出力を単位時間毎に保存する。単位時間は、０．１〜６０秒が好ましく、０．２〜２０秒がさらに好ましい。

加速度センサー２０３は、使用者の変位によるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向の加速度をそれぞれ検出（収集）し、データロガー２０４に出力する。データロガー２０４は、その出力を、インピーダンス変化と同様に、単位時間ごとに保存する。

データロガー２０４は、上述の如く、インピーダンス検出回路２０２及び加速度センサー２０３から収集したデータを保存する。データロガー２０４は、情報処理手段３００からの要求に応じて、または、所定時間、例えば１分ごとに、保存しているデータを情報処理手段３００に転送する。

本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する情報処理手段３００は、図７に示すように、データ収集手段２００から収集されたデータを取得するデータ取得手段３０１、データ取得手段３０１から供給されるデータに基づいて排尿があったことを検出する排尿検出手段３０６、排尿を検出する排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて着用物品１００の着用者の排尿時刻を計算する排尿時刻演算手段３０２、排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて着用者の排尿量を計算する排尿量演算手段３０３、並びに排尿時刻演算手段３０２及び排尿量演算手段３０３で計算された該排尿時刻及び該排尿量を蓄積する排尿データベース３１０、通知判断手段３３０及び通知判断基準入力手段３４０を有している。具体的には、本実施形態における情報処理手段３００は、例えば、汎用コンピューターシステムとして公知のものであって、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＯＭ（Read Only Memory）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）、表示装置、入力装置、出力装置等を有している。

表示装置は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）、ＣＲＴ（Cathode-Ray Tube）、ＥＬディスプレイ（Electroluminescence display）等によって構成される。入力装置は、例えばキーボードやタッチパネル等によって構成される。出力装置は、例えば有線であるケーブル又は無線のＬＡＮシステムを介して後述する通知手段４００に接続されている。尚、本実施形態においては、情報処理手段３００と通知手段４００とが無線で接続されている。

情報処理手段３００は、本実施形態においては、図１に示すように、タブレット型のパーソナルコンピューターである。すなわち、表示装置としてＬＣＤを、入力装置としてタッチパネルを備える。本実施形態における情報処理手段３００は、図７に示すように、データ取得手段３０１、排尿検出手段３０６、排尿時刻演算手段３０２、排尿量演算手段３０３、及び排尿データベース３１０を含むデータベース３１１以外に、データベース３１１に蓄積されている結果を表示する表示手段３２０、通知判断基準入力手段３４０及びデータベース３１１に蓄積されたデータに基づいて着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知するか否かを判断する通知判断手段３３０を有している。また、情報処理手段３００は、本実施形態においては、前記手段以外に、着用者の情報を入力する着用者情報入力手段３０４と、生活の状況を入力する生活情報入力手段３０５とを有している。

データ取得手段３０１は、所定時間ごとに、データ収集手段２００のデータロガー２０４に保存されているデータを取得し、取得データベース３１７にそのデータを一旦保存する。そして、データ取得手段３０１は、取得したデータを、排尿検出手段３０６に供給し、排尿検出手段３０６が排尿を検出するとともに、検出した排尿時のデータである排尿データを排尿時刻演算手段３０２および排尿量演算手段３０３に供給する。排尿時刻演算手段３０２は供給された排尿データを用いて排尿時刻を計算し、その演算結果をデータベース３１１内の排尿時刻蓄積テーブル３１２に記憶する。また、排尿量演算手段３０３は供給された排尿データを用いて排尿量を演算し、その演算結果をデータベース３１１内の排尿量蓄積テーブル３１３に記憶する。本実施形態においては、データ収集手段２００と情報処理手段３００のデータ取得手段３０１とが無線で接続されている。

排尿時刻演算手段３０２は、排尿検出手段３０６から供給された排尿データに基づいて、体液排出時刻を計算する。排尿量演算手段３０３は、排尿検出手段３０６から供給される排尿データに基づいて、排尿量を計算する。着用者情報入力手段３０４より、着用者の性別、年齢、身長、体重、要介護度、着用者のベッド番号、部屋番号（病室番号）等の着用者情報が直接介護者により入力される。また、生活情報入力手段３０５より、着用者の生活情報が直接介護者により入力される。
入力される生活情報には、例えば、体温、血圧、脈拍等の体調についての情報、喜怒哀楽等の感情についての情報、トイレや尿とりパッド、おむつや布パンツ等への排便の有無、便の性状、量や排便時刻等の排便に関する情報、トイレでの排尿の有無、尿の性状、量や排尿時刻等の排尿に関する情報、おむつや尿とりパッド等への排尿の有無、天秤等で測定した尿とりパッドの重量、尿等を含んだ尿とりパッドの重量或いは尿の量、尿の性状等の情報、残尿についてその性状や量等についての情報、導尿の実施時刻、尿の量や性状等についての情報、布パンツ、おむつ、尿とりパッド等の交換の有無や交換時刻についての情報、アウター（尿とりパッドの外に履くもの）はおむつか布パンツか、おむつはテープ止めタイプかパンツタイプか、おむつや布パンツの大きさ等のアウターの種類についての情報、尿とりパッドの種類、尿とりパッドの大きさ等についての情報、尿とりパッド、おむつ、布パンツ等からの尿や便等の漏れの有無、漏れの多少等の尿や便等の漏れについての情報、入浴や足浴などの実施の有無、実施時刻・実施時期、入浴や足浴等にかけた時間などについての入浴情報、食事の時刻・時間、食事の量、食事の種類、水分量等の食事情報、飲料水等の飲み物の摂取時刻、量、種類等の飲み物の情報、飲水量や飲水時刻等の飲水についての情報、点滴の実施時刻、種類、点滴の量等の点滴情報、就床時刻、就寝時刻、入眠時刻、起床時刻、就床時間、睡眠時間などの睡眠情報、体の動き等の情報、リハビリ、レクリェーション等の運動や認知機能の維持・向上の活動について、その実施時刻・時間、種類などの活動状況、面会の時刻・時間、面会者等についての面会状況情報、環境の温度や湿度等についての情報、これらの生活情報の記録日時等についての情報、記録終了の日時、等が含まれる。

データベース３１１は、図７に示すように、着用者毎に排尿時刻演算手段３０２の演算結果である排尿時刻を格納する排尿時刻蓄積テーブル３１２、及び着用者毎に排尿量演算手段３０３の演算結果である排尿量、より詳細には一回排尿量及び累積排尿量を格納する排尿量蓄積テーブル３１３を備える排尿データベース３１０を有している。情報処理手段３００の排尿量蓄積テーブル３１３は、着用物品１００を取り替えた際に、排尿量がゼロにリセットされるようになっている。具体的には、排尿量蓄積テーブル３１３は、電極群を有する別シート１２０の端子１２３，１２４からデータ収集手段２００を外すと、インピーダンス検出回路２０２による電極１２１間への電圧印加が切断されたことを検知して、排尿量の蓄積データ、すなわち一回排尿量及び累積排尿量がゼロにリセットされるようになっている。なお、排尿時刻蓄積テーブル３１２と排尿量蓄積テーブル３１３の情報のうち、排尿時刻と累積排尿量とは、ゼロにリセットされる前にデータベース３１１にある別のテーブル（排尿情報テーブル３１６）へ介護のための参考情報として保存され、後日の利用に供される。

また、データベース３１１は、図７に示すように、本実施形態においては、着用者情報入力手段３０４により入力された着用者情報を格納する着用者情報テーブル３１４を有し、生活情報入力手段３０５により入力された生活情報を格納する生活情報テーブル３１５を有している。

表示手段３２０は、図７に示すように、データベース３１１の排尿データベース３１０の排尿時刻蓄積テーブル３１２に蓄積されている排尿時刻、及びデータベース３１１の排尿データベース３１０の排尿量蓄積テーブル３１３に蓄積されている排尿量を表示する。また、表示手段３２０は、本実施形態においては、データベース３１１の着用者情報テーブル３１４に蓄積されている着用者情報と、データベース３１１の生活情報テーブル３１５に蓄積されている生活情報も表示する。

情報処理手段３００の通知判断手段３３０は、データベース３１１の蓄積データから、着用物品内への一回排尿量または累積排尿量が、例えば１０ｇ以上７００ｇ以下に設定した設定排尿量以上になった際に、末端機器４０１への、通知を作動させるための信号を通知手段４００に出力する。具体的には、通知判断手段３３０は、本実施形態においては、データベース３１１の排尿時刻蓄積テーブル３１２、排尿量蓄積テーブル３１３、着用者情報テーブル３１４及び生活情報テーブル３１５に蓄積されたデータに基づき着用者毎の排尿状態の監視を行うものである。すなわち、本実施形態の通知判断手段３３０は、排尿量蓄積テーブル３１３に蓄積された排尿量の蓄積データである累積排尿量を監視し、該一回排尿量または該累積排尿量が通知判断基準入力手段３４０で設定した設定排尿量以上になった際に、出力手段によって通知手段４００に信号を出力する。尚、通知手段４００に信号を出力したにもかかわらず、着用物品１００を取り替えずに排尿量がゼロにリセットされていない場合、次の排尿時にも出力手段によって通知手段４００に信号を出力する。

上述したように、設定排尿量は、一回排尿量および累積排尿量の何れに対する値も例えば１０ｇ以上７００ｇ以下に設定しているが、着用者の膀胱機能の判断の精度を更に向上させる観点から、一回排尿量に対する設定排尿量と累積排尿量に対する設定排尿量を異ならせることが好ましく、成人の一回排尿量、一日排尿量と一日に残尿量を測定したい回数から、一回排尿量については１０ｇ以上４００ｇ以下に、累積排尿量については８０ｇ以上７００ｇ以下に設定することが更に好ましい。

本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する通知手段４００は、図１に示すように、例えば残尿量測定支援システム５００が用いられる施設に固有のインフラを有するネットワークを用いて末端機器４０１を作動させることで介護者へ通知するものであり、本実施形態においては、好ましくは病院内の院内ナースコールシステムである。本実施形態の通知手段４００は、着用物品１００を着用した着用者の病室毎に設置されるスイッチ４０２、及び各スイッチ４０２と有線であるケーブルを介して接続された中継器４０３を有している。中継器４０３は、複数のスイッチ４０２の情報を集約するものである。そして、本実施形態の通知手段４００は、中継器４０３に有線であるケーブルを介して接続された１個のナースコール親機（不図示）、及びナースコール親機と院内交換器４０４を介して接続された複数の介護者がそれぞれ携帯する末端機器４０１とを有している。ナースコール親機は、各病室外のナースステーション等に配置されており、院内交換器４０４を介して公衆ネットワークに接続されており、該院内交換器４０４を介して各末端機器４０１に接続可能となっている。また、ナースコール親機は、院内に設けられた無線のＬＡＮシステム等を介してプリンタ等のオフィス機器にも接続可能となっている。

本実施形態の通知手段４００は、情報処理手段３００の出力手段によって信号が出力されてスイッチ４０２が作動すると、中継器４０３を介してナースコール親機に情報が伝達され、ナースコール親機から院内交換器４０４を介して各末端機器４０１に、介護者へ通知するための信号が発せられるようになっている。また、本実施形態の通知手段４００においては、各末端機器４０１を用いて音声通話及び文字データの送受信を行うことが可能となっている。このように文字データの送受信を行うことが可能となっているので、末端機器４０１の表示部４１１に、例えば着用者のベッド番号及び部屋番号（病室番号）が表示可能となっている。

本実施形態の残尿量測定支援システム５００の情報処理手段３００に実装され、上述した各手段を実現するためのコンピュータプログラムの一例について、以下、図８に示すフローチャートにより簡単に説明する。

残尿量測定支援システム５００の情報処理手段３００が起動されると、本体との通信確認ステップ（ＰＳ００１）が行われる。その後、お知らせ機能作動判断ステップ（ＰＳ００２）によりお知らせ機能の作動が要求されたかを確認する。

お知らせ機能の作動の要求があった場合は、通知判断基準入力手段３４０は、設定値は一回排尿量判断ステップ（ＰＳ３４０１）で設定値として一回排尿量が選択されたかを確認する。設定値として一回排尿量が選択された場合には、通知判断基準入力手段３４０は、設定値として一回排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０２）により設定値として一回排尿量を入力する。設定値として一回排尿量が選択されなかった場合には、通知判断基準入力手段３４０は、設定値として累積排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０３）により設定値として累積排尿量を入力する。その後、お知らせ機能ＯＮステップ（ＰＳ３４０４）でお知らせ機能をＯＮにする。すなわち、通知判断基準入力手段３４０が実行される。

その後、着用者情報入力ステップ（ＰＳ００３）により例えばＩＤなどの着用者情報を入力する。

お知らせ機能動作が要求されていない場合には着用者情報入力ステップ（ＰＳ００３）により例えばＩＤなどの着用者情報を入力する。

すなわち着用者情報入力手段３０４が実行され、着用者情報記録ステップ（ＰＳ００４）が実行され、入力された情報がデータベース３１１の着用者情報テーブル３１４に記録される。

その後、測定スタート判断ステップ（ＰＳ００５）で測定開始が要求されたことを判定し、開始された場合は着用者情報入力されている判断ステップ（ＰＳ００６）で着用者情報が入力されていることを確認する。入力されていない場合は、着用者情報を入力して下さいを表示ステップ（ＰＳ００７）で「着用者情報を入力して下さい」とのコメントを表示装置に表示し、着用者情報入力ステップ（ＰＳ００３）へ戻る。

入力されていた場合は、お知らせ機能の排尿量設定値を切り替える判断ステップ（ＰＳ００８）で設定値の切り替え要求があるかを確認し、要求があった場合は、お知らせＯＦＦ判断ステップ（ＰＳ００９）でお知らせがＯＦＦであるかを判定し、ＯＦＦでないすなわちＯＮの場合は、お知らせＯＦＦステップ（ＰＳ０１１）でお知らせをＯＦＦにし、お知らせ機能を動作させる判断ステップ（ＰＳ０１０）でお知らせ機能を動作させる要求があったかを判定する。

お知らせ機能がＯＦＦの場合は、お知らせ機能を作動させる判断ステップ（ＰＳ０１０）でお知らせ機能を作動させる要求があったかを判定する。

お知らせ機能を作動させる要求がされていない場合は、生活情報入力判断ステップ（ＰＳ０１２）で生活情報入力の要求があるかを判定する。

お知らせ機能を作動させる要求があった場合は、更に、通知判断基準入力手段３４０は、設定値は一回排尿量判断ステップ（ＰＳ３４０１）で設定値として一回排尿量が選択されたかを確認する。設定値として一回排尿量が選択された場合には、通知判断基準入力手段３４０は、設定値として一回排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０２）により設定値として一回排尿量を入力する。設定値として一回排尿量が選択されなかった場合は、通知判断基準入力手段３４０は、設定値として累積排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０３）により設定値として累積排尿量を入力する。

以上のように、測定中にお知らせ機能のＯＮ、ＯＦＦを切り替え、あるいは設定値を一回排尿量から累積排尿量、又は累積排尿量から一回排尿量に適宜切り替えることができる。

その後、お知らせ機能ＯＮステップ（ＰＳ３４０４）でお知らせ機能をＯＮし、生活情報入力判断ステップ（ＰＳ０１２）で生活情報入力の要求があるかを判定する。

以上と異なり、お知らせ機能の排尿量設定値を切り替える判断ステップ（ＰＳ００８）でお知らせ機能の排尿量設定値を切り替えないと判定した場合は、直ちに、生活情報入力判断ステップ（ＰＳ０１２）で生活情報入力要求があるかを判定する。

生活情報入力判断ステップ（ＰＳ０１２）で生活情報入力の要求があると判断した場合には、例えば、残尿量判断ステップ（ＰＳ０１３）で残尿量入力の要求があったかを判定し、あった場合には、残尿量入力ステップ（ＰＳ３０５）により残尿量を入力し、残尿量記録ステップ（ＰＳ３１５）で残尿量を記録し、表示ステップ（ＰＳ３２０）で記録した残尿量を表示するとともに、飲水量判断ステップ（ＰＳ０１４）で飲水量入力の要求があったかを判定する。

すなわち、生活情報入力手段３０５が実行され、残尿量がデータベース３１１の生活情報テーブル３１５に記録され、表示手段３２０が実行され、飲水量判断ステップ（ＰＳ０１４）での判定が行われる。

残尿量の入力要求がない場合は、直ちに、次の項目例えば飲水量判断ステップ（ＰＳ０１４）で飲水量入力の要求があったかを判定する。

飲水量判断ステップ（ＰＳ０１４）で飲水量入力の要求があったかを判定し、要求があった場合には、飲水量入力ステップ（ＰＳ３０６）により飲水量を入力し、飲水量記録ステップ（ＰＳ３１６）で飲水量を記録し、表示ステップ（ＰＳ３２０）で入力した記録を表示するとともに、その次の項目を判定する。
すなわち、生活情報入力手段３０５が実行され、飲水量がデータベース３１１の生活情報テーブル３１５に記録される。

残尿量や飲水量の入力要求がない場合は、図示しない判断ステップにより次の項目の要求があったかを判定する。入力要求がなくなるまで、入力ステップ、記録ステップ、表示ステップが順に繰り返される。

最後に、入力要求された項目がないことが確認されたら、パッド交換判断ステップ（ＰＳ０１５）によりパッド交換が行われたかを確認する。

パッド交換が行われたと判定された場合には、交換時刻を記録ステップ（ＰＳ０１６）でその時刻を交換時刻として記録し、累積量クリアステップ（ＰＳ０１７）で記憶された累積排尿量をクリアし、測定スタート判断ステップ（ＰＳ００５）で終了が要求されていないことを確認し、次のステップに進む。

終了が要求されたことが判定された場合には終了ステップ（ＰＳ０２０）で測定を終了する。

パッド交換が行われたと判定されない場合には、データ取得ステップ（ＰＳ０１８）でデータを取得する。すなわちデータ取得手段３０１が実行される。

取得データより排尿検出判断ステップ（ＰＳ０１９）で排尿の有無を検出する。すなわち排尿検出手段３０６が実行される。

排尿の検出がない場合は、測定スタート判断ステップ（ＰＳ００５）で終了が要求されていないことを確認し、次のステップに進む。
終了が要求されたことが判定された場合には、終了ステップ（ＰＳ０２０）で測定を終了する。

排尿の検出があった場合には、排尿時刻演算ステップ（ＰＳ３０２）で排尿時刻を演算し、排尿時刻記録ステップ（ＰＳ３１２）により排尿時刻が記録され、表示ステップ（ＰＳ３２０）で表示するとともに、排尿量演算ステップ（ＰＳ３０３）で一回排尿量および累積排尿量を演算し、排尿量記録ステップ（ＰＳ３１３）により演算された排尿量を記録し、表示ステップ（ＰＳ３２０）で表示する。

すなわち、排尿時刻演算手段３０２が実行され、データベース３１１中の排尿データベース３１０中の排尿時刻蓄積テーブル３１２に排尿時刻が記録され、表示手段３２０に表示される。
次に、排尿量演算手段３０３が実行され、データベース３１１中の排尿データベース３１０中の排尿量蓄積テーブル３１３に排尿量が記録され、表示手段３２０に表示される。

次に、お知らせ要求判定ステップ（ＰＳ３３０１）でお知らせの要求があったかを判定する。お知らせの要求がされていない場合には、測定スタート判断ステップ（ＰＳ００５）で終了が要求されていないことを確認し、次のステップに進む。
終了が要求されたことが判定された場合には、終了ステップ（ＰＳ０２０）で測定を終了する。

お知らせの要求があったと判定した場合には、排尿量設定値の設定は一回判断ステップ（ＰＳ３３０２）により設定値が一回排尿量か否かを判定する。すなわち、一回排尿量であった場合には設定値として一回排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０２）で入力した設定値と排尿量記録ステップ（ＰＳ３１３）で記録された一回排尿量を引数として選択する一回排尿量選択ステップ（ＰＳ３３０３）を行い、累積排尿量であった場合は設定値として累積排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０３）で入力した設定値と排尿量記録ステップ（ＰＳ３１３）で記録された累積排尿量を引数として選択する累積排尿量選択ステップ（ＰＳ３３０４）を行ってから、ＰＳ３４００の設定量と比較ステップ（ＰＳ３３０５）を実行する。そして、排尿量が設定値以上の場合は通知手段起動ステップ（ＰＳ３３０６）を実行し、介護者へ通知する。
すなわち、通知判断手段３３０と通知手段４００が実行される。

なお、本実施例では排尿量が設定値以上のときに通知手段起動ステップ（ＰＳ３３０６）を実行しているが、排尿量が設定値を超えたときに通知手段起動ステップ（ＰＳ３３０６）を実行してもよい。

つづいて、測定スタート判断ステップ（ＰＳ００５）で終了が要求されていないことを確認し、次のステップに進む。

終了が要求されたことが判定された場合には終了ステップ（ＰＳ０２０）で測定を終了する。

設定値として一回排尿量入力ステップ（ＰＳ３４０２）で入力した設定値と排尿量記録ステップ（ＰＳ３１３）で記録された排尿量を比較し、排尿量が設定値より小さい場合は、つづいて、測定スタート判断ステップ（ＰＳ００５）で終了が要求されていないことを確認し、次のステップに進む。

終了が要求されたことが判定された場合には終了ステップ（ＰＳ０２０）で測定を終了する。

このように、通知手段起動ステップ（ＰＳ３３０６）が実行された後でも測定は継続され、パッド交換判断ステップ（ＰＳ０１５）で尿とりパッドが交換されたと判定されない限り累積量はクリアされない。

一回排尿量は、排尿量演算ステップ（ＰＳ３０３）により、パッド交換判断ステップ（ＰＳ０１５）で尿とりパッドが交換されたと判定され、累積量クリアステップ（ＰＳ０１７）で累積量がクリア（累積排尿量をゼロに戻す）されるまでのあいだ、今回の累積排尿量から前回の累積排尿量を差し引いて求められる。

設定値は１０ｇ以上７００ｇ以下の範囲で設定することが好ましく、より好ましくは一回排尿量１０ｇ以上４００ｇ以下、累積排尿量８０ｇ以上７００ｇ以下に設定する。

次に、本実施形態の残尿量測定支援システム５００を用いて、着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知する方法の一例を図９のフローチャートを参照しながら説明する。

先ず、図２に示すように、尿とりパッド１１０と使い捨ておむつ１３０との間に、電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０を、電極群ＥＴ１〜ＥＴ４側が尿とりパッド１１０に接するように配置して、図１に示すように、着用物品１００を着用者に着用する（ステップＳ１）。このように配置されて使用されることにより、使い捨ておむつ１３０が電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０及び尿とりパット１１０を押圧し、尿とりパット１１０が着用者に接触して、電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０が、使い捨ておむつ１３０及び尿とりパット１１０の間で固定されるようになる。

次に、図１に示すように、端子１２３，１２４を介して別シート１２０の非肌対向面にデータ収集手段２００を取り付ける（ステップＳ２）。次に、情報処理手段３００の着用者情報入力手段３０４により、着用者の性別、年齢、身長、体重、着用者を識別・特定するためのＩＤ番号（文字との組み合わせも可）、着用者のベッド番号、部屋番号（病室番号）、部屋名（病室名）等の着用者情報を直接入力し、着用者情報を着用者情報テーブル３１４に格納する（ステップＳ３）。その後測定をスタートする（ステップＳ４）。次に、情報処理手段３００の生活情報入力手段３０５により、着用者の生活情報を直接入力し、生活情報を生活情報テーブル３１５に格納する（ステップＳ５）。尚、ステップＳ３とステップＳ５は、着用者情報や生活情報に関する事項が発生したときに随時入力してもよい。

次に、着用物品１００内の排尿情報をサンプリングする（ステップＳ６）。具体的には、着用物品１００内に排尿があって、尿とりパッド１１０に体液が吸収されると、排出があった部位に対応する電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０のセンサー素子のインピーダンスが大幅に変化する。即ち、排尿が多量で広い範囲に広がると、電極群ＥＴ１〜ＥＴ４におけるかなりの数のセンサー素子のインピーダンスが大幅に変化する。そして、データ収集手段２００のインピーダンス検出回路２０２が、複数のセンサー素子のインピーダンスの変化の総量の電圧信号を出力し、情報処理手段３００のデータ取得手段３０１によりデータを取得する。

次に、データ取得手段３０１から供給されるデータに基づいて排尿検出手段３０６で排尿を検出し（ステップ６−２）、排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて、情報処理手段３００の排尿時刻演算手段３０２により排尿時刻を計算し、演算結果を排尿時刻蓄積テーブル３１２に格納する（ステップＳ７）。次に、データ取得手段３０１から供給されるデータに基づいて排尿検出手段３０６で排尿を検出し（ステップ６−２）、排尿検出手段３０６から供給されるデータに基づいて、情報処理手段３００の排尿量演算手段３０３により排尿量を計算し、演算結果を排尿量蓄積テーブル３１３に格納する（ステップＳ８）。次に、情報処理手段３００の通知判断手段３３０は、排尿量蓄積テーブル３１３に格納された排尿量が設定排尿量以上になったか否かを確定する（ステップＳ９）。

ここで、排尿量が設定排尿量以上になった場合、情報処理手段３００の出力手段によって通知手段４００に信号を出力し、スイッチ４０２を作動させ、ナースコール親機（不図示）から各末端機器４０１に着用者の残尿量を測定するタイミングであることを通知するための信号を発する（ステップＳ１０）。また、排尿量が設定排尿量になっていない場合、何も通知することなく、残尿量測定支援システム５００は、着用物品１００内の排尿情報を継続して収集し、排尿量蓄積テーブル３１３に格納された例えば累積排尿量が設定排尿量以上となるまでサンプリングする。また、着用物品１００内の排尿情報を継続して収集し、各末端機器４０１により着用者の残尿量を測定するタイミングであることを通知したにもかかわらず、介護者が後述する着用物品１００の交換（ステップＳ１３）をせず、排尿量がゼロにリセットされていない場合、次の排尿時にも再び出力手段によって通知手段４００に信号を出力して、各末端機器４０１に着用者の残尿量を測定するタイミングであることを通知する。

尚、本実施形態においては、情報処理手段３００の表示手段３２０に、データベース３１１の排尿時刻蓄積テーブル３１２に蓄積されている排尿時刻、排尿量蓄積テーブル３１３に蓄積されている排尿量、着用者情報テーブル３１４に蓄積されている着用者情報、及び生活情報テーブル３１５に蓄積されている生活情報を入力または検出後、すみやかに表示する（ステップＳ１１）。

次に、末端機器４０１により通知を受けた介護者は、速やかに着用者の残尿量を、例えば、カテーテルや超音波残尿測定専用器である膀胱内尿量測定装置（ユリケア株式会社のゆりりん（登録商標）ＵＳＨ−０５２やベラソンメディカル社製のBladder Scan ^TM BVI6100等）を用いて測定する。このとき残尿の性状などを確認してもよい（ステップＳ１２）。そして、生活情報入力手段３０５により残尿情報を生活情報テーブル３１５に格納する（ステップＳ５’）。そして、データ収集手段２００を端子１２３，１２４から取り外して再利用し、尿とりパッド１１０を新しいものに交換した着用物品１００を再び着用者に着用させる（ステップＳ１３）。尚、ステップＳ１２とステップＳ１３の順番は何れが先でもよい。情報処理手段３００の排尿量蓄積テーブル３１３は、本実施形態においては、着用物品１００を取り替えた際に、排尿量がゼロにリセットされる。以上のような評価を１時間〜７日の間継続または断続的に評価する。
医師は、データベース３１１に蓄積されており表示手段３２０により表示された排尿時刻及び排尿量、並びに測定して得られた残尿量の情報を、着用者の膀胱機能の評価に利用することができる。例えば膀胱が正常か、過活動膀胱であるか低活動膀胱であるか等を判断することができる。

以下、例を挙げて具体的に説明する。
図１０は、情報処理手段３００の表示手段３２０に表示される着用者ａの排尿時刻及び排尿量の関係を示す表示の一例である排尿量対排尿時刻グラフである。縦軸は排尿量蓄積テーブル３１３に蓄積されている排尿量を示し、横軸は排尿時刻蓄積テーブル３１２に蓄積されている排尿時刻を示している。ここでは、図１０に示すように、設定排尿量が通知判断基準入力手段３４０により一回排尿量１５０ｇに設定した。１日の内に排尿が４回ある着用者ａに関しては、本システムを用いることにより、通知判断手段３３０により排尿毎に排尿量が設定排尿量以上であると判断され、排尿毎に末端機器４０１により着用者ａの残尿量を測定するタイミングであることを通知することができる。
そして、着用者の残尿量を測定した結果、残尿量は平均８ｍｌであった。図１０に示す表示手段３２０により表示された排尿時刻及び排尿量、並びに測定して得られた残尿の情報を、医師は着用者aの膀胱機能の評価に利用することができる。

図１１は、情報処理手段３００の表示手段３２０に表示される着用者ｂの排尿量対排尿時刻グラフであり、設定排尿量を通知判断基準入力手段３４０により累積排尿量２００ｇに設定した例である。本システムを用いることにより、着用者ｂに関しては、排尿量が設定排尿量以上になるまでに複数回排尿があることが分かる。そして、通知判断手段３３０により累積排尿量が設定排尿量以上になったことが判断されると、末端機器４０１により着用者ｂの残尿量を測定するタイミングであることが通知され、その通知毎に介護者が膀胱内尿量測定装置を用いて速やかに着用者の残尿量を測定することができる。着用者ｂの残尿量は平均６６ｍｌであった。図１１に示す表示手段３２０により表示された排尿時刻及び排尿量、並びに測定して得られた残尿の情報を、医師は着用者bの膀胱機能の評価に利用することができる。

図１２は、情報処理手段３００の表示手段３２０に表示される着用者ｃの排尿量対排尿時刻グラフであり、設定排尿量を通知判断基準入力手段３４０により累積排尿量２００ｇに設定した例である。本システムを用いることにより、着用者ｃに関しては、排尿量が設定排尿量以上になるまでに複数回排尿があることが分かる。そして、通知判断手段３３０により累積排尿量が設定排尿量を以上になったことを判断すると、末端機器４０１により着用者ｃの残尿量を測定するタイミングであることを通知し、その通知毎に介護者が膀胱内尿量測定装置を用いて速やかに着用者の残尿量を測定することができる。着用者ｃの残尿量は平均１５ｍｌであることが分かった。尚、図１２は、１７時１５分の時点で残尿量の測定タイミングの通知をしているが、その時点で残尿量の測定をしてもしなくても着用物品１００の交換ができないと、次の排尿時の１８時４２分の時点で再度、残尿量の測定タイミングの通知をすることを示している。図１２に示す表示手段３２０により表示された排尿時刻及び排尿量、並びに測定して得られた残尿の情報を、医師は着用者cの膀胱機能の評価に利用することができる。

図１３は、情報処理手段３００の表示手段３２０に表示される着用者ｄの排尿量対排尿時刻グラフであり、設定排尿量を通知判断基準入力手段３４０により測定開始時には一回排尿量１０ｇに設定し、測定中に、累積排尿量２００ｇに設定値を切り替える場合の例である。
本システムを用いることにより、着用者ｄに関しては、試験開始当初の一回排尿量１０ｇの設定で測定している間におおよそ１時間毎に排尿があることが分かり、測定開始後、設定値を累積排尿量２００ｇに切り替えた後は排尿量が設定排尿量以上になるまでに複数回排尿があることが分かる。そして、通知判断手段３３０により累積排尿量が設定排尿量以上になったことを判断すると、末端機器４０１により着用者ｄの残尿量を測定するタイミングであることを通知し、その通知毎に介護者が膀胱内尿量測定装置を用いて速やかに着用者の残尿量を測定することができる。着用者ｄの残尿量は平均８ｍｌであることが分かった。尚、図１３は、測定開始時には設定値を小さくし、着用者の排尿量や排尿間隔の概要を把握し、おおよその一回排尿量や排尿間隔から本システムの利用者が希望する残尿量測定回数に調整するため、測定中に設定値を大きくすることができる例を示したものである。図１３では、一回排尿量１０ｇで着用者ｄの一回排尿量と排尿間隔の概要を確認し、残尿量を３回測定後、設定値を累積排尿量２００ｇと切り替えることで、切り替え後の通知を測定時間帯に偏りなく実行することができるとともに、通知回数を一回排尿量１０ｇでは２７回のところを４回に減らすことができる。
図１３に示す表示手段３２０により表示された排尿時刻及び排尿量、並びに測定して得られた残尿の情報を、医師は着用者ｄの膀胱機能の評価に利用することができる。

図１３に示す例では、測定開始時には設定値を一回排尿量で小さい値（１０ｇ）としていたのを、測定中に、累積排尿量で大きい値（２００ｇ）に切り替えたが、測定開始時に累積排尿量で大きい値（２００ｇ）を設定し、測定中、一回排尿量で小さい値（１０ｇ）に切り替えることもできるし、同じ設定値でも測定開始時には一回排尿量で設定し、測定中、累積排尿量に切り替えることも、測定開始時には累積排尿量で、測定中、一回排尿量に切り替えることもできる。設定値を一回排尿量で設定するか累積排尿量で設定するか、設定値の数値、及び測定中に設定値を切り替えるかどうかについては、着用者の状況により適宜実行することができる。

以上のように構成されたセンサー素子の取り付けられた着用物品１００と、データ収集手段２００と、情報処理手段３００と、通知手段４００とを具備する本実施形態の残尿量測定支援システム５００によれば、着用者の残尿量を測定するタイミングを介護者に通知することができ、介護者の負担が軽減する。特に、本実施形態の残尿量測定支援システム５００は病院内で使用されているので、介護者である看護師等の負担が軽減する。また、本実施形態の残尿量測定支援システム５００によれば、例えば排尿量が１０ｇ以上７００ｇ以下に設定した設定排尿量以上になった際に通知して、残尿量を測定しているので、排尿後すみやかに残尿量を測定することができ、着用者の膀胱機能の判断の精度が向上する。さらに、排尿の確認のためにおむつを開ける必要がなくなるため、おむつや尿とりパッド内の排尿の有無、多少にかかわらずおむつを開けられていた被介護者の負担やおむつを開けていた介護者の負担が軽減する。

また、本実施形態の着用物品１００は、電極１２１及び導線１２２が別シート１２０に印刷によりインクを塗布して形成されているので、電極１２１及び導線１２２の形状、デザイン等を、検出したい尿量に応じて自由に設計変更することができる。

本発明の残尿量測定支援システムは、上述の実施形態の残尿量測定支援システム５００に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。
例えば、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００は、着用物品１００に取り付けられたセンサー素子が、複数の電極間のインピーダンス変化に基づいて排尿の広がりを検知するセンサー素子であるが、排尿の広がりを検知するための電極の配置は、実施の形態に限られるものではなく、大きさや数などを種々工夫することができる。また、インピーダンス変化に基づかず、他の方法で排尿を検知するセンサー素子であってもよい。

また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００は、図７に示すように、情報処理手段３００が、データ取得手段３０１、排尿検出手段３０６、排尿時刻演算手段３０２、排尿量演算手段３０３、排尿時刻及び排尿量を蓄積するデータベース３１１、通知判断基準入力手段３４０並びに通知判断基準３３０を備えているが、少なくともデータ取得手段３０１、排尿検出手段３０６、排尿量演算手段３０３、通知判断基準入力手段３４０並びに通知判断基準３３０を備えていればよい。

また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する着用物品１００は、図２に示すように、尿とりパッド１１０と使い捨ておむつ１３０との間に、電極群ＥＴ１〜ＥＴ４を有する別シート１２０を配置して使用されているが、使い捨ておむつ１３０に換えて、ブリーフ、ショーツ、ガードル、紙パンツ、リハビリパンツ等の下着等、尿とりパッド１１０と別シート１２０を人体に固定できるものを用いてもよい。

また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する着用物品１００は、成人用又は乳幼児の着用物品であってもよい。また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する着用物品１００においては、別シート１２０が矩形状に形成されているが、別シート１２０の形状は、矩形状に限定されるものではない。また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する着用物品１００においては、別シート１２０の肌対向面１２０ｕに電極群が形成されているが、別シート１２０の非肌対向面に形成されていてもよい。

また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する着用物品１００においては、導線１２２が、導電材料からなるインクを印刷により塗布して形成されているが、導電性糸を電極に接続するように、すなわち導電性糸１２２ａは電極１２１ａと、導電性糸１２２ｂは電極１２１ｂと、導電性糸１２２ｃは電極１２１ｃと、導電性糸１２２ｄは電極１２１ｄと接続するように別シート１２０に縫い付けたり貼り付けたりする等して形成されていてもよい。導電性糸としては、電気を通す金属或いは炭素の粒子を混ぜて作られた合成繊維、繊維表面に金属或いは炭素を被覆した繊維、ステンレス等の金属繊維等が挙げられる。具体的に導電性糸には、株式会社ケンエー社製の商品名「スーパーα繊維」，「ステンレス繊維」，「サンダーロン・ダイナ繊維」、Ｓｔａｔｅｘ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｓ ＆ Ｖｅｒｔｒｉｅｂｓ ＧｍｂＨのＣｏｎｄｕｃｔｉｖｅ Ｓｅｗｉｎｇ Ｔｈｒｅａｄ等が用いられる。

また、電極を形成した更に別のシートを別シートに配置することで、電極を形成した別シートとしてもよいし、更には、一面全体に粘着部が配されたシートに、導電性繊維シートを粘着部を介して導電性糸と電気的に接続された状態となるように固定させたものを用いてもよい。また、おむつ内の１枚のシート表面に電極を配した構成としてもよい。また、電極は銅箔でもよい。シートは従来より、着用物品に用いられている材質のものを用いており、具体的には、スパンボンド、スパンレース。エアースルーなどの不織布、織物、編み物などの布、プラスチック製のフィルムなどが例として挙げられる。これらに粘着剤を塗布し、電極を形成した別のシートを貼り付けることもできる。また、別シートが尿とりパッドと別である場合には繰り返し使用することができるが、粘着剤や覆い等により別シートと尿とりパッドを一体にすることもでき、その場合には尿とりパッドを取り換える毎に使い捨てにすることもできる。

さらに、この残尿量測定支援システムは単独で使用するだけでなく、排尿支援システムや排泄支援システム、おむつ外しのための情報提供システム等に組み込まれていてもよい。

また、上述した本実施形態の残尿量測定支援システム５００を構成する通知手段４００は、院内ナースコールシステムであるが、通知手段は院内ナースコールシステムに限定されるものではなく、残尿量測定支援システム５００が用いられる施設に固有のインフラを有するネットワークを用いて、あるいはそのような固有のネットワークを用いなくとも、介護者に通知するものであればよい。通知手段は、例えば介護者が携帯可能な末端機器のみから構成され、通知手段を作動させるための信号が、情報処理手段３００から、無線で直接末端機器に送られる構成としてもよい。また、通知手段は、介護者が携帯可能な末端機器を含んでいる必要は必ずしも無く、例えば被介護者のベッドやベッドの周囲に設けられたナースコール機器等の、携帯式でない末端機器を介して介護に関する情報を通知することもできる。

１００ 着用物品
１１０ 尿とりパッド
１０２ 表面シート
１０３ 裏面シート
１０４ 吸収体
１４１ 吸収性コア
１４２ コアラップシート
１０５ 吸収性本体
１０６ 立体ギャザー
１６１ サイドシート
１２０ 別シート
ＥＴ 電極群
１２１ 電極
１２２ 導線
１２３，１２４ 端子
１２５ 下部絶縁層
１２６ 上部絶縁層
１３０ 使い捨ておむつ
１３２ おむつの表面シート
１３３ おむつの裏面シート
１３４ おむつの吸収体
１３６ ファスニングテープ
Ａ 腹側領域、Ｂ 背側領域、Ｃ 股下領域
２００ データ収集手段
２０１ ハウジング
２０２ インピーダンス検出回路
２０３ 加速度センサー
２０４ データロガー
３００ 情報処理手段
３０１ データ取得手段
３０２ 排尿時刻演算手段
３０３ 排尿量演算手段
３０６ 排尿検出手段
３１０ 排尿データベース
３１１ データベース
３１２ 排尿時刻蓄積テーブル
３１３ 排尿量蓄積テーブル
３１６ 排尿情報テーブル
３２０ 表示手段
３３０ 通知判断手段
３４０ 通知判断基準入力手段
４００ 通知手段
４０１ 末端機器
４１１ 表示部
４０２ スイッチ
４０３ 中継器
４０４ 院内交換器
５００ 残尿量測定支援システム

Claims (8)

1. 排尿を検知するセンサー素子の取り付けられた着用物品と、該センサー素子の状態変化をデータとして収集するデータ収集手段と、収集されたデータに基づいて排尿があったことを検出する排尿検出手段と、排尿検出手段から供給されるデータに基づいて着用者の排尿量を計算する排尿量演算手段を備えた情報処理手段と、通知手段とを具備し、前記着用者の残尿量を測定するタイミングを前記通知手段を介して介護者に通知する残尿量測定支援システムであって、
   前記情報処理手段は、前記着用物品への一回排尿量または累積排尿量が、設定排尿量以上になった際に、前記通知手段を作動させるための信号を前記通知手段に出力する残尿量測定支援システム。
2. 前記センサー素子は、複数の電極間のインピーダンス変化に基づいて排尿の広がりを検知するセンサー素子である、請求項１記載の残尿量測定支援システム。
3. 前記情報処理手段は、データ収集手段から取得したデータに基づいて排尿があったことを検出する排尿検出手段と、排尿検出手段から供給されるデータに基づいて排尿時刻を求める排尿時刻演算手段と、前記排尿時刻及び前記排尿量を蓄積するデータベースとを有するとともに、前記排尿時刻及び前記排尿量を表示する表示手段とを有している請求項１又は２に記載の残尿量測定支援システム。
4. 前記情報処理手段は、前記設定排尿量以上になり前記着用物品を取り替えた際に、前記排尿量がゼロにリセット可能となっている請求項１〜３の何れか１項に記載の残尿量測定支援システム。
5. 前記通知手段は、院内ナースコールシステムである請求項１〜４の何れか１項に記載の残尿量測定支援システム。
6. 前記通知手段は、前記介護者が携帯可能な末端機器を含む請求項１〜５の何れか１項に記載の残尿量測定支援システム。
7. 前記データ収集手段と前記情報処理手段の前記データ取得手段とが無線で接続され、該情報処理手段と前記通知手段とが無線で接続されている請求項１〜６の何れか１項に記載の残尿量測定支援システム。
8. 前記情報処理手段は、タブレット型のパーソナルコンピューターである請求項７に記載の残尿量測定支援システム。

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