JP2016117854A - Pressure-sensitive adhesive sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、粘着シートに関する。 The present invention relates to an adhesive sheet.
近年、様々な分野において、使用される部材に難燃性が要求されている。高い難燃性が要求される分野としては、例えば、電子機器、電子部品、航空機、および原子力発電所などが挙げられる。難燃性は、部材に要求されるだけでなく、部材同士を固定する粘着テープや部材に貼付される粘着ラベル等の粘着シートにも要求されている。難燃性の指標としては、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準が挙げられる。
例えば、特許文献１には、ＵＬ９４規格のＶＴＭ−０に適合する粘着シートとして、（メタ）アクリル系ポリマーと、複数種類の難燃剤と、架橋剤と、芳香族系粘着付与樹脂と、が所定比で配合された粘着剤組成物を、ポリイミドフィルムの表面に塗布し、塗膜を加熱乾燥して得た難燃性粘着テープが記載されている。
このように、従来、粘着剤に配合する難燃剤の種類を工夫したり、配合量を増やしたりすることで、粘着剤の最大発熱速度を小さくして、難燃性を向上させる試みがなされている。
一方、特許文献２には、特定の難燃性フィルムの表面に、難燃性を付与していない、或いは付与していても難燃性フィルムよりも低い難燃性を有する粘着剤をスジ塗り塗布して得た難燃性フィルム粘着テープが記載されている。
In recent years, flame retardance is required for members used in various fields. Examples of the field where high flame retardancy is required include electronic equipment, electronic components, aircraft, and nuclear power plants. Flame retardancy is required not only for members, but also for pressure-sensitive adhesive sheets such as pressure-sensitive adhesive tapes for fixing members and pressure-sensitive adhesive labels attached to members. Examples of the flame retardant index include the UL94 VTM standard.
For example,
Thus, conventionally, attempts have been made to improve the flame retardancy by reducing the maximum heat generation rate of the adhesive by devising the type of flame retardant blended in the adhesive or increasing the amount of the flame retardant. Yes.
On the other hand, in Patent Document 2, the surface of a specific flame-retardant film is streaked with a pressure-sensitive adhesive that does not impart flame retardancy or has flame retardance lower than that of the flame-retardant film even if imparted. A flame retardant film adhesive tape obtained by coating is described.
特許文献１の難燃性粘着テープでは、粘着剤組成物に複数種類の特定の難燃剤を多量に配合し、最大発熱速度を小さくする必要がある。特許文献２の難燃性フィルム粘着テープでは、難燃性を付与していない粘着剤を用いているが、粘着剤をスジ塗り塗布しなければ難燃性が低下している。
In the flame-retardant pressure-sensitive adhesive tape of
本発明の目的は、高い最大発熱速度を示す粘着剤がスジ塗り等の特殊な形状で塗布されていなくても、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合する難燃性を有する粘着シートを提供することである。 An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive sheet having flame retardancy conforming to the VTM standard of the UL94 standard even when the pressure-sensitive adhesive exhibiting a high maximum heat generation rate is not applied in a special shape such as streaks. is there.
本発明の一態様に係る粘着シートは、基材と、粘着剤が含まれている粘着剤層と、を有し、前記基材は、ＵＬ９４規格に準ずる試験においてＶＴＭ−０に適合する難燃性を有し、前記基材のＭＤ方向の５０℃から６０℃の間における平均線膨張係数は、０．４５×１０−５／Ｋ以上１０．０×１０−５／Ｋ以下であり、前記基材のＭＤ方向の引張破断伸度が２３０％未満であり、５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．１６ｍｍのサイズに加工した前記粘着剤のマルチカロリーメータによって測定される最大発熱速度が２５Ｗ／ｃｍ２以上である。 The pressure-sensitive adhesive sheet according to one embodiment of the present invention has a base material and a pressure-sensitive adhesive layer containing a pressure-sensitive adhesive, and the base material is flame retardant conforming to VTM-0 in a test according to UL94 standard. The average linear expansion coefficient between 50 ° C. and 60 ° C. in the MD direction of the base material is 0.45 × 10 −5 / K or more and 10.0 × 10 −5 / K or less, The tensile elongation at break in the MD direction of the substrate is less than 230%, and the maximum heat generation rate measured by a multi-calorimeter of the adhesive processed to a size of 50 mm × 50 mm × 0.16 mm is 25 W / cm 2 or more. is there.
本発明の一態様に係る粘着シートにおいて、前記基材は、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、およびポリカーボネート樹脂からなる群から選択される少なくともいずれかで構成されることが好ましい。 In the pressure-sensitive adhesive sheet according to one aspect of the present invention, the base material is preferably composed of at least one selected from the group consisting of polyethylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate resin, polybutylene terephthalate resin, and polycarbonate resin. .
本発明の一態様に係る粘着シートにおいて、前記粘着剤は、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、およびゴム系粘着剤からなる群から選択される少なくともいずれかを含むことが好ましい。 In the pressure-sensitive adhesive sheet according to one aspect of the present invention, the pressure-sensitive adhesive preferably includes at least one selected from the group consisting of an acrylic pressure-sensitive adhesive, a urethane-based pressure-sensitive adhesive, and a rubber-based pressure-sensitive adhesive.
本発明の一態様に係る粘着シートにおいて、前記粘着剤に難燃剤が含まれていないことが好ましい。 In the pressure-sensitive adhesive sheet according to one aspect of the present invention, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive does not contain a flame retardant.
本発明の一態様によれば、スジ塗り等の特殊な形状で粘着剤が塗布されていなくても、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合する難燃性を有する粘着シートが提供される。 According to one aspect of the present invention, there is provided a pressure-sensitive adhesive sheet having flame retardancy that meets the VTM standard of the UL94 standard even when the pressure-sensitive adhesive is not applied in a special shape such as streaks.
（粘着シート）
図１（Ａ）に示されているように、本実施形態に係る粘着シート１は、基材１０と、粘着剤が含まれている粘着剤層２０と、を有する。本実施形態に係る粘着シート１は、基材１０の第一の面１１に粘着剤層２０を有する。
(Adhesive sheet)
As shown in FIG. 1 (A), the pressure-sensitive
（基材）
基材１０は、ＵＬ９４規格に準ずる試験においてＶＴＭ−０に適合する難燃性を有する。本明細書において、「ＵＬ９４規格に準ずる試験においてＶＴＭ−０に適合」とは、アンダーラボラトリーズ社発行のプラスチック材料の難燃性試験規格ＵＬ９４の薄手材料垂直燃焼試験方法に準ずる試験において、ＶＴＭランクがＶＴＭ−０と判定されることをいう。また、本明細書において、「ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合」とは、ＶＴＭランクが、ＶＴＭ−０、ＶＴＭ−１、またはＶＴＭ−２と判定されることをいう。さらに、本明細書において、「ＭＤ方向」とは、基材１０を与える原反の長手方向（原反の製造時の送り方向）に平行な方向を示す語として用いており、以下についても同様である。
(Base material)
The
さらに、本実施形態に係る粘着シート１において、基材１０のＭＤ方向の５０℃から６０℃の間における平均線膨張係数は、０．４５×１０−５／Ｋ以上１０．０×１０−５／Ｋ以下である。基材１０のＭＤ方向の５０℃から６０℃の間における平均線膨張係数は、０．６×１０−５／Ｋ以上５×１０−５／Ｋ以下であることが好ましく、１×１０−５／Ｋ以上３×１０−５／Ｋ以下であることがより好ましい。平均線膨張係数が、０．４５×１０−５／Ｋ以上であれば、粘着シート１の難燃性を向上させることができる。また、平均線膨張係数が１０．０×１０−５／Ｋ以下であれば、基材１０のラベル基材としての寸法安定性が向上する。
例えば、燃焼し易い粘着剤が塗布された粘着シートにおいて、基材がポリイミドのように平均線膨張係数が小さい材料の場合、基材に熱が加わっても伸び難く、ＶＴＭ試験時に燃焼が標線まで素早く到達してしまう。本実施形態に係る上述の平均線膨張係数の範囲であれば、熱が加わることによって基材が伸び、燃焼が標線に到達する前に基材が溶融して落下する。
基材１０の平均線膨張係数は、熱機械分析（ＴＭＡ：Ｔｈｅｒｍｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ）によって測定することができる。例えば、後述する実施例に記載の方法によって、平均線膨張係数を測定することができる。なお、平均線膨張係数の測定方法は、実施例に記載の方法に限定されない。
Furthermore, in the
For example, in a pressure-sensitive adhesive sheet coated with a flammable pressure-sensitive adhesive, when the base material is a material with a small average linear expansion coefficient, such as polyimide, it is difficult to stretch even if heat is applied to the base material, and combustion is marked during the VTM test. Will reach quickly. If it is the range of the above-mentioned average linear expansion coefficient which concerns on this embodiment, a base material will be extended by heat, and a base material will melt | dissolve and fall before combustion reaches a mark.
The average linear expansion coefficient of the
さらに、本実施形態に係る粘着シート１において、基材１０のＭＤ方向の引張破断伸度が２３０％未満である。基材１０のＭＤ方向の引張破断伸度は、２００％未満であることが好ましく、１８０％未満であることがより好ましい。引張破断伸度が２３０％未満であれば、粘着シート１の印字ラベルや印刷ラベルとしての適性が向上する。基材１０のＭＤ方向の引張破断伸度は、ラベル基材として、三次元曲面への貼付適性の観点から、５０％以上であることが好ましく、７５％以上であることがより好ましく、１００％以上であることが更に好ましい。
基材１０の引張破断伸度は、引張試験器を用いて測定することができる。例えば、後述する実施例に記載の方法によって、引張破断伸度を測定することができる。なお、引張破断伸度の測定方法は、実施例に記載の方法に限定されない。
Furthermore, in the pressure-sensitive
The tensile breaking elongation of the
基材１０の材質は、前述のＶＴＭランク、平均線膨張係数、および引張破断伸度の条件を満たせば、特に限定されない。
基材１０は、樹脂製であることが好ましい。樹脂製基材としては、例えば、難燃性を有する樹脂（以下、難燃性樹脂という場合がある。）で構成される基材、難燃剤を含む樹脂で構成される基材、並びに難燃性樹脂または難燃剤を含む樹脂で構成されるコーティング層によって芯材の表面がコートされた基材などが挙げられる。
The material of the
The
難燃性を有する樹脂としては、例えば、ポリエーテルイミド樹脂およびポリフェニレンエーテルイミド樹脂等のポリイミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、並びにポリエーテルエーテルケトン樹脂等が挙げられる。 Examples of the flame retardant resin include polyimide resins such as polyetherimide resin and polyphenylene etherimide resin, polyphenylene sulfide resin, and polyether ether ketone resin.
難燃剤を含む樹脂で構成される樹脂製基材において、難燃剤を含有させる樹脂としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ樹脂）、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂（ＡＢＳ樹脂）、エポキシ樹脂、ポリスチレン−ポリカーボネートアロイ樹脂、ポリスチレン−ＡＢＳアロイ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、並びにポリエーテルエーテルケトン樹脂等が挙げられる。 In the resin substrate composed of a resin containing a flame retardant, examples of the resin containing the flame retardant include polyester resin, polycarbonate resin, polystyrene resin, polyethylene resin, polyolefin resin, polyurethane resin, phenol resin, urea resin, Ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA resin), acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin (ABS resin), epoxy resin, polystyrene-polycarbonate alloy resin, polystyrene-ABS alloy resin, polyamide resin, polyimide resin, polyphenylene Examples thereof include a sulfide resin and a polyether ether ketone resin.
樹脂製基材を構成する樹脂は、粘着シート１の製造コストの観点から、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、およびポリカーボネート樹脂からなる群から選択される少なくともいずれかであることが好ましい。
The resin constituting the resin base material is at least one selected from the group consisting of polyethylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate resin, polybutylene terephthalate resin, and polycarbonate resin from the viewpoint of the production cost of the pressure-sensitive
難燃剤を含む樹脂で構成される樹脂製基材において、樹脂に含有させる難燃剤としては、例えば、有機系難燃剤や、無機系難燃剤が挙げられる。有機系難燃剤としては、例えば、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、シリコーン系化合物、メラミン系化合物、ヒンダードアミン系化合物、およびグアニジン系化合物等が挙げられる。無機系難燃剤としては、例えば、アンチモン系化合物、および金属水酸化物等が挙げられる。上記難燃剤は、単独で樹脂に含有されていてもよいし、２種以上組み合わせて樹脂に含有されていてもよい。
なお、環境対応の観点から、ハロゲン系難燃剤を含有しない基材１０を粘着シート１に用いることが好ましい。
In the resin base material composed of a resin containing a flame retardant, examples of the flame retardant contained in the resin include an organic flame retardant and an inorganic flame retardant. Examples of the organic flame retardant include a halogen flame retardant, a phosphorus flame retardant, a silicone compound, a melamine compound, a hindered amine compound, and a guanidine compound. Examples of inorganic flame retardants include antimony compounds and metal hydroxides. The flame retardant may be contained alone in the resin, or may be contained in the resin in combination of two or more.
In addition, it is preferable to use the
前述のコーティング層を備える樹脂製基材における芯材としては、例えば、合成樹脂製のシートおよびフィルム、上質紙および含浸紙等の紙、金属箔、織布、並びに不織布等が挙げられる。これらの芯材は、その表面に前述の難燃性樹脂や難燃剤を含む樹脂で構成されるコーティング層を有することが好ましい。 Examples of the core material in the resin base material provided with the above-described coating layer include synthetic resin sheets and films, paper such as fine paper and impregnated paper, metal foil, woven fabric, and non-woven fabric. These core materials preferably have a coating layer composed of a resin containing the above-mentioned flame retardant resin or flame retardant on the surface thereof.
基材１０は、プラスチック材料の難燃性試験規格ＵＬ９４の薄手材料垂直燃焼試験方法に準ずる試験において、バーナーの炎に接した時に溶融して落下する材質であることが好ましい。このような材質を有する基材１０を粘着シート１に用いることで、前述のＶＴＭ基準に適合する難燃性を向上させることができる。
The
基材１０は、第一の面１１とは反対側に第二の面１２を有する（図１（Ａ）参照）。
基材１０は、印字ラベルや印刷ラベルとしての適性を向上させるため、第二の面１２に印字用コート層や印刷用コート層を有することが好ましい。
印字用コート層および印刷用コート層は、コート剤を含有し、好ましくはアクリル系樹脂、アクリルスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ウレタンポリエステル系樹脂およびエポキシ系樹脂の少なくともいずれかを含有する。コート剤は、印字性や印刷性の向上を目的として、前述の樹脂を２種以上含んでいることが好ましい。また、コート剤は、印字性や耐熱性の向上を目的として、例えば、炭化ケイ素、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタン、および酸化ジルコニウムなどの粉末、銀粉、金粉、並びに鉄粉などからなる群から選択される１種以上の粉体を含有していてもよい。このようなコート剤は、トナー、熱転写印字用リボンおよび印刷用インキとの密着性に優れている。
The
The
The coating layer for printing and the coating layer for printing contain a coating agent, and preferably contain at least one of acrylic resin, acrylic styrene resin, polyester resin, urethane resin, urethane polyester resin, and epoxy resin. To do. The coating agent preferably contains two or more kinds of the aforementioned resins for the purpose of improving printability and printability. For the purpose of improving printability and heat resistance, the coating agent is, for example, powders such as silicon carbide, boron nitride, calcium carbonate, aluminum oxide, silicon oxide, titanium oxide, and zirconium oxide, silver powder, gold powder, and iron. You may contain the 1 or more types of powder selected from the group which consists of powder | flour etc. Such a coating agent is excellent in adhesion to toner, a ribbon for thermal transfer printing, and printing ink.
基材１０は、本発明の効果を損なわない範囲で、適宜、難燃剤以外の添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、着色材料、可塑剤、帯電防止剤、滑剤、およびブロッキング防止剤などが挙げられる。着色材料としては、例えば、二酸化チタン、およびカーボンブラック等が挙げられる。
The
基材１０の厚さは、粘着シート１の用途に応じて適宜決定される。基材１０の厚さは、材質によって好ましい範囲が異なる場合もあるが、通常は１μｍ以上２００μｍ以下であり、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上８０μｍ以下であることがより好ましい。基材１０の厚さが前述の範囲内であれば、ＵＬ９４規格に準ずる試験において粘着シート１を燃焼させた際に、燃焼が試験片の標線を超えてしまうことを防止できる。また、基材１０の厚さが前述の範囲内であれば、粘着シート１の印字ラベルや印刷ラベルとしての印字適性が向上する。
The thickness of the
（粘着剤層）
本実施形態に係る粘着シート１の粘着剤層２０は、最大発熱速度が２５Ｗ／ｃｍ２以上である粘着剤を含む。粘着剤の最大発熱速度は、１００Ｗ／ｃｍ２以下であることが好ましい。また、粘着剤の最大発熱速度は、３０Ｗ／ｃｍ２以上１００Ｗ／ｃｍ２以下であることが好ましく、３０Ｗ／ｃｍ２以上５０Ｗ／ｃｍ２以下であることがより好ましく、３０Ｗ／ｃｍ２以上４０Ｗ／ｃｍ２以下であることがさらに好ましい。粘着剤の最大発熱速度が２５Ｗ／ｃｍ２以上であれば、ＶＴＭ−０に適合する難燃性を有する基材１０を備える粘着シート１において、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合する難燃性を付与することができる。粘着剤の最大発熱速度が１００Ｗ／ｃｍ２以下であれば、ＵＬ９４規格に準ずる試験において粘着シート１を燃焼させた際に、炎が大きくなり過ぎて、燃焼が試験片の標線を超えてしまうことを防止できる。
(Adhesive layer)
The pressure-
本明細書において、粘着剤の最大発熱速度は、５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．１６ｍｍのサイズに加工された粘着剤の試験片についてマルチカロリーメータを用いて測定することで得られる。マルチカロリーメータを用いた最大発熱速度の測定方法としては、例えば、後述する実施例に記載の方法が挙げられる。なお、最大発熱速度の測定方法は、実施例に記載の方法に限定されない。 In the present specification, the maximum heat generation rate of the pressure-sensitive adhesive is obtained by measuring a pressure-sensitive adhesive test piece processed to a size of 50 mm × 50 mm × 0.16 mm using a multi-calorimeter. Examples of the method for measuring the maximum heat generation rate using a multi calorimeter include the methods described in Examples described later. Note that the method of measuring the maximum heat generation rate is not limited to the method described in the examples.
粘着剤層２０を構成する粘着剤は、前述の最大発熱速度の条件を満たせば、特に限定されない。例えば、粘着剤としては、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ゴム系粘着剤、ポリエステル系、シリコーン系粘着剤、およびポリビニルエーテル系粘着剤等が挙げられる。これらの中でも、粘着剤層２０を構成する粘着剤は、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、およびゴム系粘着剤からなる群から選択される少なくともいずれかであることが好ましく、アクリル系粘着剤であることがより好ましい。
The pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-
アクリル系粘着剤としては、例えば、直鎖のアルキル基または分岐鎖のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートに由来する構成単位を含む重合体、および環状構造を有する（メタ）アクリレートに由来する構成単位を含むアクリル系重合体等が挙げられる。ここで「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレート」及び「メタクリレート」の双方を示す語として用いており、他の類似用語についても同様である。
前述のアクリル系重合体が共重合体である場合、共重合の形態としては、特に限定されない。アクリル系共重合体としては、ブロック共重合体、ランダム共重合体、またはグラフト共重合体のいずれであってもよい。
これらの中でも、本実施形態で用いるアクリル系粘着剤としては、炭素数１〜２０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ａ１’）（以下、「単量体成分（ａ１’）」ともいう）に由来する構成単位（ａ１）、および官能基含有モノマー（ａ２’）（以下、「単量体成分（ａ２’）」ともいう）に由来する構成単位（ａ２）を含むアクリル系共重合体が好ましい。
なお、当該アクリル系共重合体は、単量体成分（ａ１’）および単量体成分（ａ２’）以外のその他の単量体成分（ａ３’）に由来する構成単位（ａ３）をさらに含んでいてもよい。
Examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive include a polymer containing a structural unit derived from an alkyl (meth) acrylate having a linear alkyl group or a branched alkyl group, and a structure derived from a (meth) acrylate having a cyclic structure. Examples thereof include acrylic polymers containing units. Here, “(meth) acrylate” is used as a term indicating both “acrylate” and “methacrylate”, and the same applies to other similar terms.
When the above-mentioned acrylic polymer is a copolymer, the form of copolymerization is not particularly limited. As an acrylic copolymer, any of a block copolymer, a random copolymer, or a graft copolymer may be sufficient.
Among these, as an acrylic adhesive used in the present embodiment, an alkyl (meth) acrylate (a1 ′) having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (hereinafter also referred to as “monomer component (a1 ′)”). ) And a functional group-containing monomer (a2 ′) (hereinafter, also referred to as “monomer component (a2 ′)”), an acrylic copolymer containing the structural unit (a2) Is preferred.
The acrylic copolymer further includes a structural unit (a3) derived from the monomer component (a3 ′) other than the monomer component (a1 ′) and the monomer component (a2 ′). You may go out.
単量体成分（ａ１’）が有するアルキル基の炭素数としては、粘着特性の向上の観点から、好ましくは１〜１２、より好ましくは４〜８、更に好ましくは４〜６である。単量体成分（ａ１’）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、およびステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの単量体成分（ａ１’）の中でも、ブチル（メタ）アクリレートおよび２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートが好ましく、ブチル（メタ）アクリレートがより好ましい。
構成単位（ａ１）の含有量は、上記アクリル系共重合体の全構成単位（１００質量％）に対して、好ましくは５０質量％以上９９．５質量％以下、より好ましくは５５質量％以上９９質量％以下、更に好ましくは６０質量％以上９７質量％以下、より更に好ましくは６５質量％以上９５質量％以下である。
The number of carbon atoms of the alkyl group contained in the monomer component (a1 ′) is preferably 1 to 12, more preferably 4 to 8, and still more preferably 4 to 6, from the viewpoint of improving adhesive properties. Examples of the monomer component (a1 ′) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and lauryl (meth) ) Acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and the like. Among these monomer components (a1 ′), butyl (meth) acrylate and 2-ethylhexyl (meth) acrylate are preferable, and butyl (meth) acrylate is more preferable.
The content of the structural unit (a1) is preferably 50% by mass or more and 99.5% by mass or less, more preferably 55% by mass or more and 99% by mass with respect to all the structural units (100% by mass) of the acrylic copolymer. It is 60 mass% or less, More preferably, it is 60 mass% or more and 97 mass% or less, More preferably, it is 65 mass% or more and 95 mass% or less.
単量体成分（ａ２’）としては、例えば、ヒドロキシ基含有モノマー、カルボキシ基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、アミノ基含有物モノマー、シアノ基含有モノマー、ケト基含有モノマー、およびアルコキシシリル基含有モノマー等が挙げられる。これらの単量体成分（ａ２’）の中でも、ヒドロキシ基含有モノマーとカルボキシ基含有モノマーが好ましい。
ヒドロキシ基含有モノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、および４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等が挙げられ、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートが好ましい。
カルボキシ基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、およびイタコン酸等が挙げられ、（メタ）アクリル酸が好ましい。
構成単位（ａ２）の含有量は、上記アクリル系共重合体の全構成単位（１００質量％）に対して、好ましくは０．１質量％以上５０質量％以下、より好ましくは０．５質量％以上４０質量％以下、更に好ましくは１．０質量％以上３０質量％以下、より更に好ましくは１．５質量％以上２０質量％以下である。
Examples of the monomer component (a2 ′) include hydroxy group-containing monomers, carboxy group-containing monomers, epoxy group-containing monomers, amino group-containing monomers, cyano group-containing monomers, keto group-containing monomers, and alkoxysilyl group-containing monomers. Etc. Among these monomer components (a2 ′), a hydroxy group-containing monomer and a carboxy group-containing monomer are preferable.
Examples of the hydroxy group-containing monomer include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 4-hydroxybutyl. (Meth) acrylate etc. are mentioned, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is preferable.
Examples of the carboxy group-containing monomer include (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, and itaconic acid, and (meth) acrylic acid is preferable.
The content of the structural unit (a2) is preferably 0.1% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.5% by mass with respect to all the structural units (100% by mass) of the acrylic copolymer. It is 40 mass% or less, More preferably, it is 1.0 mass% or more and 30 mass% or less, More preferably, it is 1.5 mass% or more and 20 mass% or less.
単量体成分（ａ３’）としては、例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イミド（メタ）アクリレート、アクリロイルモルフォリン等の環状構造を有する（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、アクリロニトリル、およびスチレン等が挙げられる。
構成単位（ａ３）の含有量は、アクリル系共重合体の全構成単位（１００質量％）に対して、好ましくは０質量％以上４０質量％以下、より好ましくは０質量％以上３０質量％以下、更に好ましくは０質量％以上２５質量％以下、より更に好ましくは０質量％以上２０質量％以下である。
なお、上述の単量体成分（ａ１’）は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよく、上述の単量体成分（ａ２’）は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよく、上述の単量体成分（ａ３’）は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Examples of the monomer component (a3 ′) include cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, and dicyclohexane. Examples thereof include (meth) acrylate having a cyclic structure such as pentenyloxyethyl (meth) acrylate, imide (meth) acrylate, acryloylmorpholine, vinyl acetate, acrylonitrile, and styrene.
The content of the structural unit (a3) is preferably 0% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 0% by mass or more and 30% by mass or less, with respect to the total structural unit (100% by mass) of the acrylic copolymer. More preferably, it is 0 mass% or more and 25 mass% or less, More preferably, it is 0 mass% or more and 20 mass% or less.
In addition, the above-mentioned monomer component (a1 ′) may be used alone or in combination of two or more, and the above-mentioned monomer component (a2 ′) is used alone or in combination of two or more. The monomer component (a3 ′) described above may be used alone or in combination of two or more.
粘着剤層２０を構成する粘着剤には、更に架橋剤を含有してもよい。
特に、粘着剤として、上述のアクリル系粘着剤（特に、上述の官能基を有するアクリル系粘着剤）を用いる場合には、形成される粘着剤層の粘着力を向上させる観点から、架橋剤を含有することが好ましい。
架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤、アミン系架橋剤、およびアミノ樹脂系架橋剤等が挙げられる。これらの架橋剤は、単独で又は２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、粘着力を向上させる観点から、イソシアネート系架橋剤が好ましい。
イソシアネート系架橋剤としては、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−キシリレンジイソシアネート、１，４−キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４’−ジイソシアネート、３−メチルジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−２，４’−ジイソシアネート、およびリジンイソシアネート等の多価イソシアネート化合物が挙げられる。
また、多価イソシアネート化合物は、上記化合物のトリメチロールプロパンアダクト型変性体、水と反応させたビュウレット型変性体、またはイソシアヌレート環を含むイソシアヌレート型変性体であってもよい。
粘着剤中の架橋剤の含有量は、アクリル系粘着剤の場合は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上１５質量部以下、より好ましくは０．１質量部以上１０質量部以下、さらに好ましくは１質量部以上５質量部以下である。またウレタン系粘着剤の場合は、ウレタン系樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上４０質量部以下、より好ましくは０．０５質量部以上３０質量部以下、更に好ましくは０．１質量部以上２５質量部以下である。
The pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-
In particular, when the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive (especially acrylic pressure-sensitive adhesive having the above-mentioned functional group) is used as the pressure-sensitive adhesive, a crosslinking agent is used from the viewpoint of improving the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer to be formed. It is preferable to contain.
Examples of the crosslinking agent include an isocyanate crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, an aziridine crosslinking agent, a metal chelate crosslinking agent, an amine crosslinking agent, and an amino resin crosslinking agent. These crosslinking agents may be used alone or in combination of two or more.
Among these, from the viewpoint of improving the adhesive strength, an isocyanate-based crosslinking agent is preferable.
Examples of the isocyanate crosslinking agent include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4′-diisocyanate, Polyvalent isocyanates such as diphenylmethane-2,4'-diisocyanate, 3-methyldiphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate, dicyclohexylmethane-2,4'-diisocyanate, and lysine isocyanate Compounds.
The polyisocyanate compound may be a trimethylolpropane adduct-type modified product of the above compound, a burette-type modified product reacted with water, or an isocyanurate-type modified product containing an isocyanurate ring.
In the case of an acrylic pressure-sensitive adhesive, the content of the crosslinking agent in the pressure-sensitive adhesive is preferably 0.01 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, more preferably 100 parts by mass of the (meth) acrylic acid ester copolymer. Is 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 5 parts by mass. In the case of a urethane-based pressure-sensitive adhesive, it is preferably 0.01 parts by weight or more and 40 parts by weight or less, more preferably 0.05 parts by weight or more and 30 parts by weight or less, still more preferably 0 with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. .1 to 25 parts by mass.
粘着剤層２０を構成する粘着剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分が含まれていてもよい。粘着剤に含まれ得るその他の成分としては、例えば、有機溶媒、難燃剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、可塑剤、消泡剤、および濡れ性調整剤などが挙げられる。なお、粘着剤層２０を構成する粘着剤は、難燃剤を含有しないことが好ましい。粘着剤層２０に難燃剤が含まれていなければ、環境対応の観点、および粘着シート１の粘着力の観点からも好ましい。ここでいう「難燃剤」とは、基材１０について述べた際に示した難燃剤と同じである。また、「難燃剤を含有しない」とは、粘着剤が、難燃剤を実質的に含有しないことを意味する。
The pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-
粘着剤層２０の厚さは、粘着シート１の用途に応じて適宜決定される。例えば、難燃性、および粘着性を両立させる観点から、基材１０の第一の面１１に形成された粘着剤層２０の厚さｔ１（図１（Ａ）参照）は、５μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上４０μｍ以下であることがより好ましい。
The thickness of the pressure-
（粘着シートの製造方法）
粘着シート１の製造方法は、特に限定されない。
例えば、粘着シート１は、次のような工程を経て製造される。まず、基材１０の第一の面１１の上に粘着剤を塗布し、塗膜を形成する。次に、この塗膜を乾燥させて、粘着剤層２０を形成する。
また、粘着シート１の別の製造方法としては、次のような工程を経て製造される。まず、剥離シートの上に粘着剤を塗布し、塗膜を形成する。次に、塗膜を乾燥させて、粘着剤層２０を形成し、この粘着剤層２０に基材１０の第一の面１１を貼り合わせる。その後、剥離シートを剥がせば、粘着シート１が得られる。
(Method for producing adhesive sheet)
The manufacturing method of the
For example, the pressure-
Moreover, as another manufacturing method of the
粘着剤を塗布して粘着剤層２０を形成する場合、有機溶媒で粘着剤を希釈してコーティング液を調製して用いることが好ましい。有機溶媒としては、例えば、トルエン、酢酸エチル、およびメチルエチルケトン等が挙げられる。コーティング液を塗布する方法は、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、スピンコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ロールナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、およびグラビアコート法等が挙げられる。粘着剤は、基材１０にスジ状に塗布されていなくてもよい。また、粘着剤は、基材１０にベタ塗りされていてもよい。
有機溶媒や低沸点成分が粘着剤層２０に残留することを防ぐため、コーティング液を基材１０や剥離シートに塗布した後、塗膜を加熱して乾燥させることが好ましい。また、粘着剤に架橋剤が配合されている場合には、架橋反応を進行させて粘着性を発現させるためにも、塗膜を加熱することが好ましい。
When the pressure-sensitive adhesive is applied to form the pressure-
In order to prevent the organic solvent and low-boiling components from remaining in the pressure-
本実施形態に係る粘着シート１は、高い最大発熱速度を示す粘着剤がスジ塗り等の特殊な形状で塗布されていなくても、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合する難燃性を有する。
従来、粘着シートに難燃性を付与する場合、難燃剤として用いる化合物の構造を工夫したり、難燃剤を多量に配合したり、複数種類の難燃剤を配合したりして、粘着剤の最大発熱速度をできるだけ低くさせている（例えば、２０Ｗ／ｃｍ２以下）。一方で、本実施形態の粘着剤層２０に含まれる粘着剤は、最大発熱速度が２５Ｗ／ｃｍ２以上であり、従来の難燃性の粘着シートに用いる粘着剤と比べると、高い最大発熱速度を有する粘着剤である。粘着シート１は、高い最大発熱速度を有する粘着剤を含む粘着剤層２０と、前述のＶＴＭランク、平均線膨張係数、および引張破断伸度の条件を満たす基材１０とを組み合わせたことで、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合する難燃性を発現する。しかも、粘着シート１は、印字ラベルや印刷ラベルとしての適性も備えており、難燃性が要求される部材等に貼付される難燃性粘着ラベルとしても好適である。さらに、粘着シート１によれば、粘着剤に特殊な難燃剤を配合したり、多量に難燃剤を配合したり、複数種類の難燃剤を配合したりしなくとも、難燃性を発現させることができる。
The pressure-
Conventionally, when imparting flame retardancy to an adhesive sheet, the structure of the compound used as a flame retardant is devised, a large amount of flame retardant is blended, or multiple types of flame retardants are blended to maximize the pressure sensitive adhesive The heat generation rate is made as low as possible (for example, 20 W / cm 2 or less). On the other hand, the pressure-sensitive adhesive contained in the pressure-
〔実施形態の変形〕
本発明は、前記実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変形や改良等は、本発明に含まれる。なお、以下の説明では、前記実施形態で説明した部材等と同一であれば、同一符号を付してその説明を省略または簡略する。
[Modification of Embodiment]
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and modifications and improvements as long as the object of the present invention can be achieved are included in the present invention. In the following description, if it is the same as the member described in the above embodiment, the same reference numeral is given and the description is omitted or simplified.
例えば、粘着剤層の上に剥離シートが積層されている粘着シートであってもよい。
図１（Ｂ）には、前記実施形態に係る粘着シート１の粘着剤層２０の上に剥離シート３０が積層された粘着シート１Ａが示されている。
剥離シート３０としては、特に限定されない。例えば、取り扱い易さの観点から、剥離シート３０は、剥離基材と、剥離基材の上に剥離剤が塗布されて形成された剥離剤層とを備えることが好ましい。また、剥離シート３０は、剥離基材の片面のみに剥離剤層を備えていてもよいし、剥離基材の両面に剥離剤層を備えていてもよい。剥離基材としては、例えば、紙基材、この紙基材にポリエチレン等の熱可塑性樹脂をラミネートしたラミネート紙、並びにプラスチックフィルム等が挙げられる。紙基材としては、グラシン紙、コート紙、およびキャストコート紙等が挙げられる。プラスチックフィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、およびポリエチレンナフタレート等のポリエステルフィルム、並びにポリプロピレンやポリエチレン等のポリオレフィンフィルム等が挙げられる。剥離剤としては、例えば、オレフィン系樹脂、ゴム系エラストマー（例えば、ブタジエン系樹脂、イソプレン系樹脂等）、長鎖アルキル系樹脂、アルキド系樹脂、フッ素系樹脂、およびシリコーン系樹脂等が挙げられる。
For example, an adhesive sheet in which a release sheet is laminated on the adhesive layer may be used.
FIG. 1B shows an adhesive sheet 1A in which a
The
剥離シート３０の厚さは、特に限定されない。通常、２０μｍ以上２００μｍ以下であり、２５μｍ以上１５０μｍ以下であることが好ましい。
剥離剤層の厚さは、特に限定されない。剥離剤を含む溶液を塗布して剥離剤層を形成する場合、剥離剤層の厚さは、０．０１μｍ以上２．０μｍ以下であることが好ましく、０．０３μｍ以上１．０μｍ以下であることがより好ましい。
剥離基材としてプラスチックフィルムを用いる場合、当該プラスチックフィルムの厚さは、３μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以上４０μｍ以下であることがより好ましい。
The thickness of the
The thickness of the release agent layer is not particularly limited. When a release agent layer is formed by applying a solution containing a release agent, the thickness of the release agent layer is preferably 0.01 μm or more and 2.0 μm or less, and 0.03 μm or more and 1.0 μm or less. Is more preferable.
When a plastic film is used as the release substrate, the thickness of the plastic film is preferably 3 μm or more and 50 μm or less, and more preferably 5 μm or more and 40 μm or less.
例えば、粘着シートは、基材の両面に粘着剤層を有していてもよい。
図１（Ｃ）には、基材１０の第一の面１１および第二の面１２にそれぞれ第一の粘着剤層２１および第二の粘着剤層２２を有する粘着シート１Ｂが示されている。第一の粘着剤層２１および第二の粘着剤層２２の少なくともいずれかが、前記実施形態で説明した粘着剤層２０と同様の粘着剤を含んでいればよく、いずれもが当該粘着剤を含んでいることが好ましい。第一の粘着剤層２１に含まれる粘着剤と、第二の粘着剤層２２に含まれる粘着剤とは、同一でも異なっていてもよい。
粘着シート１Ｂにおいて、基材１０の第一の面１１に形成された第一の粘着剤層２１の厚さｔ２１、および第二の粘着剤層２２の厚さｔ２２（図１（Ｃ）参照）は、それぞれ独立に、５μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上４０μｍ以下であることがより好ましい。また粘着シート１Ｂにおいて、第一の粘着剤層２１の厚さｔ２１、と第二の粘着剤層２２の厚さｔ２２の合計値（粘着剤層の総厚さ）は、１０μｍ以上１００μｍ以下が好ましく、２０μｍ以上８０μｍ以下であることがより好ましい。
粘着シート１Ｂは、第一の粘着剤層２１および第二の粘着剤層２２のそれぞれを覆う剥離シート３０を備えていてもよい。
For example, the pressure-sensitive adhesive sheet may have a pressure-sensitive adhesive layer on both surfaces of the substrate.
FIG. 1C shows a pressure-
In the pressure-
The pressure-
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明はこれらの実施例に何ら限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The present invention is not limited to these examples.
〔評価方法〕
基材、粘着剤、および粘着シートの評価は、以下に示す方法に従って行った。
〔Evaluation method〕
Evaluation of a base material, an adhesive, and an adhesive sheet was performed according to the method shown below.
（平均線膨張係数）
平均線膨張係数の測定には、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＸＳ株式会社製の測定装置（商品名：ＴＭＡ−４０００ＳＡ）を用いた。平均線膨張係数の測定は、下記の条件で行った。
・測定温度範囲：２５℃から１００℃まで
・昇温速度 ：２℃／分
・荷重 ：２ｇ
・試験片サイズ：幅４．５ｍｍ×長さ１５ｍｍ
基材のＭＤ方向の５０℃から６０℃の間における平均線膨張係数は、５０℃から５１℃までの線膨張係数を測定し、さらに、同様にして５１℃から１℃間隔で平均線膨張係数を測定し、計１０個の平均線膨張係数の平均値を算出した。平均線膨張係数の単位は、Ｋ−１とした。
(Average linear expansion coefficient)
For the measurement of the average linear expansion coefficient, a measuring device (trade name: TMA-4000SA) manufactured by Bruker AXS Co., Ltd. was used. The average linear expansion coefficient was measured under the following conditions.
・ Measurement temperature range: 25 ° C to 100 ° C ・ Temperature increase rate: 2 ° C / min ・ Load: 2g
-Test piece size: width 4.5mm x length 15mm
The average linear expansion coefficient between 50 ° C. and 60 ° C. in the MD direction of the substrate was measured from the linear expansion coefficient from 50 ° C. to 51 ° C., and in the same manner, the average linear expansion coefficient at intervals of 51 ° C. to 1 ° C. Was measured, and the average value of a total of 10 average linear expansion coefficients was calculated. The unit of the average linear expansion coefficient was K- 1 .
（引張破断伸度）
引張破断伸度の測定には、株式会社エー・アンド・デイ製の万能材料試験機（製品名：テンシロン ＲＴＧ−１２２５）を用いた。基材のＭＤ方向の引張破断伸度の測定は、下記の条件で行った。
・チャック間距離：５０ｍｍ
・引張速度 ：２００ｍｍ／分
・試験片サイズ ：幅１５ｍｍ×長さ１００ｍｍ
(Tensile elongation at break)
A universal material testing machine (product name: Tensilon RTG-1225) manufactured by A & D Co., Ltd. was used to measure the tensile elongation at break. The tensile breaking elongation in the MD direction of the substrate was measured under the following conditions.
・ Distance between chucks: 50mm
・ Tensile speed: 200 mm / min ・ Specimen size: Width 15 mm × Length 100 mm
（最大発熱速度）
最大発熱速度の測定には、株式会社東洋精機製作所製のマルチカロリーメータ（製品名：ＭＣＭ−２）を用いた。具体的には、マルチカロリーメータが備えるコーンカロリーメータ試験装置を利用した。最大発熱速度の測定は、下記の条件で行った。
・輻射量 ：５０ｋＷ
・加熱方法 ：スパーク着火方式
・試験片サイズ：５０ｍｍ×５０ｍｍの積層体
・構成 ：アルミ箔（厚さ２０μｍ）／粘着剤層（厚さ０．１６ｍｍ）
最大発熱速度の測定に用いた試験片は、次のような手順で作製した。まず、剥離フィルム上に形成された厚さ２０μｍの粘着剤層に、別の剥離フィルム上の厚さ２０μｍの粘着剤層を積層させ、４０μｍの粘着剤層を得た。一方の剥離フィルムを剥離し、さらに別の剥離フィルム上の厚さ２０μｍの粘着剤層をさらに積層させるという操作を同様に繰り返し、合計厚さ１６０μｍの粘着剤層を剥離フィルムの上に形成した。粘着剤層に厚さ２０μｍのアルミ箔を貼り合わせて、剥離フィルム／粘着剤層／アルミ箔、という構成体を得た。この構成体を、５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに切り出した。測定時には剥離フィルムを剥がし、試験片とした。この試験片をコーンカロリーメータ試験装置のチャンバー内の所定箇所に置いた。この際、試験片の粘着剤層をコーンヒータと対向させた。前記条件で試験片を燃焼させ、最大発熱速度を測定した。最大発熱速度の単位は、Ｗ／ｃｍ２とした。
(Maximum heat generation rate)
For the measurement of the maximum heat generation rate, a multi calorimeter (product name: MCM-2) manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd. was used. Specifically, a cone calorimeter test apparatus provided in the multi calorimeter was used. The maximum heat generation rate was measured under the following conditions.
・ Radiation: 50kW
・ Heating method: Spark ignition method
-Test piece size: 50 mm x 50 mm laminate-Structure: Aluminum foil (
The test piece used for the measurement of the maximum heat generation rate was produced by the following procedure. First, an adhesive layer having a thickness of 20 μm on another release film was laminated on an adhesive layer having a thickness of 20 μm formed on the release film to obtain a 40 μm adhesive layer. The operation of peeling one release film and further laminating a 20 μm thick adhesive layer on another release film was repeated in the same manner to form an adhesive layer having a total thickness of 160 μm on the release film. An aluminum foil having a thickness of 20 μm was bonded to the pressure-sensitive adhesive layer to obtain a structure of release film / pressure-sensitive adhesive layer / aluminum foil. This structure was cut into a size of 50 mm × 50 mm. At the time of measurement, the release film was peeled off to obtain a test piece. This test piece was placed at a predetermined position in the chamber of the cone calorimeter test apparatus. At this time, the pressure-sensitive adhesive layer of the test piece was opposed to the cone heater. The test piece was burned under the above conditions, and the maximum heat generation rate was measured. The unit of the maximum heat generation rate was W / cm 2 .
（難燃性試験）
アンダーラボラトリーズ社発行のプラスチック材料の難燃性試験規格ＵＬ９４の薄手材料垂直燃焼試験方法に準ずる試験を行い、ＶＴＭランクを判定した。評価に用いた基材および粘着シートの試験片のサイズは５０ｍｍ×２００ｍｍとした。試験片は、筒状に丸めて試験を行った。粘着シートについては、粘着剤層を外側に向けて筒状に丸めた場合、および基材を外側に向けて筒状に丸めた場合の両者について試験を行った。両者のいずれでもＶＴＭランクに適合する場合に、そのレベルで合格と判定した。また両者で差異があった場合は、ＶＴＭランクが低く判定された方のＶＴＭランクを表示した。
なお、ＶＴＭランクの判定基準は下記の通りである。
(Flame retardancy test)
A test according to the thin material vertical combustion test method of the flame retardant test standard UL94 issued by Under Laboratories was performed, and the VTM rank was determined. The size of the test piece of the base material and the pressure-sensitive adhesive sheet used for the evaluation was 50 mm × 200 mm. The test piece was rolled into a cylindrical shape and tested. For the pressure-sensitive adhesive sheet, the test was performed for both the case where the pressure-sensitive adhesive layer was rolled up in a cylindrical shape toward the outside and the case where the base material was rolled up in a cylindrical shape toward the outside. When both of them were in conformity with the VTM rank, it was determined to be acceptable at that level. When there was a difference between the two, the VTM rank that was judged to have a low VTM rank was displayed.
The criteria for determining the VTM rank are as follows.
・ＶＴＭ−０
サンプルの燃焼時間が１０秒以内であり、かつ燃焼物又は落下物による脱脂綿の着火が起こらず、更に標線（サンプル下端より１２５ｍｍの位置）までの燃焼が認められない。
・ VTM-0
The burning time of the sample is within 10 seconds, and the absorbent cotton is not ignited by the burned material or the falling object, and further, the burning up to the marked line (position 125 mm from the lower end of the sample) is not recognized.
・ＶＴＭ−１
サンプルの燃焼時間が３０秒以内であり、かつ燃焼物又は落下物による脱脂綿の着火が起こらず、更に標線までの燃焼が認められない。
・ VTM-1
The burning time of the sample is within 30 seconds, and the absorbent cotton is not ignited by the burned material or the falling object, and further, the burning up to the marked line is not recognized.
・ＶＴＭ−２
サンプルの燃焼時間が３０秒以内であり、かつ標線までの燃焼が認められない。
・ VTM-2
The burning time of the sample is within 30 seconds, and burning up to the marked line is not recognized.
評価結果を表１に示す。なお、表１におけるＶＴＭランクの表示は以下の基準に従う。
「ＶＴＭ−０」：ＶＴＭ−０に適合した。
「ＶＴＭ−１」：ＶＴＭ−０に適合せずＶＴＭ−１に適合した。
「ＶＴＭ−２」：ＶＴＭ−０ならびにＶＴＭ−１に適合せずＶＴＭ−２に適合した。
「規格外」 ：ＶＴＭ−０、ＶＴＭ−１およびＶＴＭ−２のいずれにも適合しなかった。
The evaluation results are shown in Table 1. In addition, the display of the VTM rank in Table 1 follows the following criteria.
“VTM-0”: Conforms to VTM-0.
“VTM-1”: not compatible with VTM-0 but compatible with VTM-1.
“VTM-2”: not compatible with VTM-0 and VTM-1, but compatible with VTM-2.
“Non-standard”: Not compatible with any of VTM-0, VTM-1 and VTM-2.
また、基材については、難燃性試験においてバーナーの炎に接した時に溶融して落下するか否かについても確認した。 In addition, the base material was also checked for whether it melted and dropped when in contact with the flame of the burner in the flame retardancy test.
〔粘着シートの作製〕
（実施例１）
表面にシリコーン処理が施された剥離シート（リンテック株式会社製、製品名：ＳＰ−８ＬＫ）の剥離処理面に、アクリル系粘着剤（リンテック株式会社製、製品名：ＰＡ−Ｔ１）を、乾燥後の粘着剤層の厚さが２０μｍとなるように塗布し、塗膜を９０℃で１分間乾燥させた。乾燥後、基材として難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人デュポン株式会社製、製品名：テトロンＵＦ−２５、厚さ：２５μｍ）を粘着剤層に貼り合わせ、剥離シート付きの粘着シートを作製した。
[Preparation of adhesive sheet]
Example 1
After drying the acrylic adhesive (product name: PA-T1 manufactured by Lintec Corporation) on the release surface of the release sheet (product name: SP-8LK, manufactured by Lintec Corporation) whose surface has been subjected to silicone treatment The pressure-sensitive adhesive layer was applied to a thickness of 20 μm, and the coating film was dried at 90 ° C. for 1 minute. After drying, a flame-retardant polyethylene terephthalate film (manufactured by Teijin DuPont Co., Ltd., product name: Tetron UF-25, thickness: 25 μm) is bonded to the adhesive layer to produce an adhesive sheet with a release sheet. did.
（実施例２）
実施例２の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人デュポン株式会社製、製品名：テトロンＵＦ−５０、厚さ：５０μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Example 2)
The adhesive sheet of Example 2 except that the base material in Example 1 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate film (manufactured by Teijin DuPont, product name: Tetron UF-50, thickness: 50 μm). This was produced in the same manner as in Example 1.
（実施例３）
実施例３の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人デュポン株式会社製、製品名：テトロンＵＦ−３８、厚さ：３８μｍ）に変更したこと、並びに粘着剤をアクリル系粘着剤（リンテック株式会社製、製品名：Ｐ−１０６９）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Example 3)
In the pressure-sensitive adhesive sheet of Example 3, the base material in Example 1 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate film (manufactured by Teijin DuPont, product name: Tetron UF-38, thickness: 38 μm), and It was produced in the same manner as in Example 1 except that the pressure-sensitive adhesive was changed to an acrylic pressure-sensitive adhesive (manufactured by Lintec Corporation, product name: P-1069).
（実施例４）
実施例４の粘着シートは、実施例３における粘着剤をアクリル系粘着剤（リンテック株式会社製、製品名：Ｍ−４）に変更したこと以外は、実施例３と同様にして作製した。
Example 4
The pressure-sensitive adhesive sheet of Example 4 was produced in the same manner as in Example 3 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 3 was changed to an acrylic pressure-sensitive adhesive (product name: M-4, manufactured by Lintec Corporation).
（実施例５）
実施例５の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人デュポン株式会社製、製品名：テトロンＵＦ−３８、厚さ：３８μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Example 5)
The adhesive sheet of Example 5 except that the base material in Example 1 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate film (manufactured by Teijin DuPont, product name: Tetoron UF-38, thickness: 38 μm). This was produced in the same manner as in Example 1.
（実施例６）
実施例６の粘着シートは、実施例３における粘着剤を下記アクリル系粘着剤Ａ１に変更したこと以外は、実施例３と同様にして作製した。
アクリル系粘着剤Ａ１は、以下のように調製した。下記（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体１００質量部と、（Ｂ）成分としての難燃剤３０質量部と、（Ｃ）成分としての架橋剤３．６質量部と、を用いて粘着剤を調製した。
(Example 6)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Example 6 was produced in the same manner as in Example 3 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 3 was changed to the following acrylic pressure-sensitive adhesive A1.
The acrylic pressure-sensitive adhesive A1 was prepared as follows. 100 parts by mass of a (meth) acrylic acid ester copolymer as the following component (A), 30 parts by mass of a flame retardant as the component (B), and 3.6 parts by mass of the crosslinking agent as the component (C). A pressure-sensitive adhesive was prepared.
・（Ａ）成分について
窒素雰囲気下において、容器内に、単量体成分（ａ１’）としてのｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）８０質量部と、単量体成分（ａ２’）としての２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）２質量部と、単量体成分（ａ３’）としてのアクリロイルモルフォリン（ＡＣＭＯ）１８質量部と、重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリル０．３質量部と、溶媒としての酢酸エチル１５０質量部とを、収容した。次いで、６０℃、および８時間の条件で重合させ、重量平均分子量６０万の（メタ）アクリル酸エステル共重合体溶液を得た。次いで、得られた（メタ）アクリル酸エステル共重合体溶液に、固形分が３５質量％となるまで、溶液を撹拌しながら酢酸エチルを加えて希釈し、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体が、酢酸エチルに溶解した固形分３５質量％の溶液を得た。なお、（メタ）アクリル酸エステル共重合体の重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー法（以下、ＧＰＣ法と略記する。）にて測定した。すなわち、まず、ポリスチレンを用いて検量線を作成した。以降、重量平均分子量は、標準ポリスチレン換算値で表す。次いで、（メタ）アクリル酸エステル共重合体等の測定対象の濃度が１質量％のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液を準備し、東ソー株式会社製のＧＥＬＰＥＲ ＭＥＡＴＩＯＮ ＣＨＲＯＭＡＴＯＧＲＡＰＨ ＨＬＣ−８０２０（ＴＳＫＧＥＬＧＭＨＸＬ、ＴＳＫＧＥＬ ＧＭＨＸＬ、ＴＳＫＧＥＬ Ｇ２０００ＨＸＬからなる３連カラム）にて、４０℃、ＴＨＦ溶媒、および１ｍｌ／分の条件にて重量平均分子量を測定した。そして、ガードカラムとして、東ソー株式会社製のＴＳＫ ＧＵＡＲＤ ＣＯＬＵＭＮを使用した。
-Component (A) Under a nitrogen atmosphere, in a container, 80 parts by mass of n-butyl acrylate (BA) as the monomer component (a1 ') and 2-hydroxy as the monomer component (a2') 2 parts by mass of ethyl acrylate (HEA), 18 parts by mass of acryloylmorpholine (ACMO) as a monomer component (a3 ′), 0.3 part by mass of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator, and a solvent 150 parts by mass of ethyl acetate as Next, polymerization was carried out at 60 ° C. for 8 hours to obtain a (meth) acrylic acid ester copolymer solution having a weight average molecular weight of 600,000. Next, the resulting (meth) acrylic acid ester copolymer solution was diluted by adding ethyl acetate while stirring the solution until the solid content became 35% by mass, and (meth) acrylic as the component (A). A solution having a solid content of 35% by mass in which the acid ester copolymer was dissolved in ethyl acetate was obtained. In addition, the weight average molecular weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer was measured by a gel permeation chromatography method (hereinafter abbreviated as GPC method). That is, first, a calibration curve was prepared using polystyrene. Hereinafter, the weight average molecular weight is expressed in terms of standard polystyrene. Then, (meth) concentration of the measurement object such as an acrylic acid ester copolymer is prepared 1 weight% of tetrahydrofuran (THF) solution, GELPER manufactured by Tosoh Corporation MEATION CHROMATOGRAPH HLC-8020 (TSK GEL GMH XL, TSK GEL The weight average molecular weight was measured under the conditions of 40 ° C., THF solvent, and 1 ml / min using a triple column consisting of GMH XL and TSK GEL G2000 HXL ). And TSK GUARD COLUMN made by Tosoh Corporation was used as a guard column.
・（Ｂ）成分について
得られた（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体溶液（固形分３５質量％）１００質量部に対して、（Ｂ）成分としての液状芳香族リン酸エステルの一種であるビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）（ＡＤＥＫＡ（株）製、ＦＰ−６００、固形分１００質量％）を１０．５質量部添加した。すなわち、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）成分としてのビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）３０質量部を添加した。
-About (B) component Liquid aromatic phosphoric acid as (B) component with respect to 100 mass parts of (meth) acrylic acid ester copolymer solutions (solid content 35 mass%) as obtained (A) component 10.5 parts by mass of bisphenol A bis (diphenyl phosphate) (manufactured by ADEKA, FP-600, solid content 100% by mass), which is a kind of ester, was added. That is, 30 parts by mass of bisphenol A bis (diphenyl phosphate) as the component (B) was added to 100 parts by mass of the (meth) acrylic acid ester copolymer as the component (A).
・（Ｃ）成分について
さらに、得られた（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体溶液（固形分３５質量％）１００質量部に対して、（Ｃ）成分としてのキシレンジイソシアナート系架橋剤（綜研化学（株）製、ＴＤ−７５、固形分７５質量％）を、上述した（Ｂ）成分の添加と同時に、溶媒を含む量として１．６８質量部添加し、均一に混合し、アクリル系粘着剤Ａ１のコーティング液を得た。すなわち、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体１００質量部に対して、（Ｃ）成分としてのキシレンジイソシアナート系架橋剤を固形分として３．６質量部添加した。
-About (C) component Furthermore, xylene diisocyanate as (C) component with respect to 100 mass parts of (meth) acrylic acid ester copolymer solutions (solid content 35 mass%) as obtained (A) component 1.68 parts by mass of a narto-based cross-linking agent (manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., TD-75, solid content: 75% by mass) as an amount containing a solvent at the same time as the addition of the above-described component (B) Mixing was performed to obtain a coating solution of acrylic pressure-sensitive adhesive A1. That is, 3.6 parts by mass of xylene diisocyanate-based crosslinking agent as component (C) was added to 100 parts by mass of (meth) acrylic acid ester copolymer as component (A).
（実施例７）
実施例７の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（杭州大華塑業有限公司社製、製品名：６０８Ｗ３６、厚さ：３６μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Example 7)
The adhesive sheet of Example 7 is the same as that of Example 1, except that the base material in Example 1 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate film (product name: 608W36, thickness: 36 μm, manufactured by Hangzhou Taihua Plastic Co., Ltd.). This was produced in the same manner as in Example 1.
（実施例８）
実施例８の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱樹脂株式会社製、製品名：ダイアホイル Ｎ３００Ｅ５０、厚さ：５０μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Example 8)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Example 8 was changed except that the base material in Example 1 was changed to a polyethylene terephthalate film having flame retardancy (product name: Diafoil N300E50, thickness: 50 μm, manufactured by Mitsubishi Plastics). It was produced in the same manner as in Example 1.
（実施例９）
実施例９の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（三菱樹脂株式会社製、製品名：ダイアホイル Ｎ４００Ｅ５０、厚さ：５０μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
Example 9
Except that the adhesive sheet of Example 9 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate film (product name: Diafoil N400E50, thickness: 50 μm) as a base material in Example 1, It was produced in the same manner as in Example 1.
（実施例１０）
実施例１０の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレート積層フィルム（三菱樹脂株式会社製、製品名：ダイアラミー、厚さ：５０μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Example 10)
The adhesive sheet of Example 10 was carried out except that the base material in Example 1 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate laminate film (Mitsubishi Resin Co., Ltd., product name: dialy, thickness: 50 μm). Prepared in the same manner as in Example 1.
（実施例１１）
実施例１１の粘着シートは、実施例１における粘着剤をゴム系粘着剤Ｂ１に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
ゴム系粘着剤Ｂ１は、以下のように調製した。ＢＡＳＦ株式会社製のポリイソブチレン系樹脂（製品名「オパノールＢ５０」、重量平均分子量３４万）を１００質量部（固形分比）、ＢＡＳＦ株式会社製のポリイソブチレン系樹脂（製品名「オパノールＢ３０」、重量平均分子量２０万）を１０質量部（固形分比）、および荒川化学工業社製の粘着付与樹脂（製品名「アルコンＰ−１２５」、水素化石油樹脂、軟化点１２５℃）を２０質量部（固形分比）配合して、ゴム系粘着剤Ｂ１を得た。ゴム系粘着剤Ｂ１をトルエンで溶解して、固形分濃度２０質量％のゴム系粘着剤Ｂ１のコーティング液を調製した。
(Example 11)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Example 11 was produced in the same manner as in Example 1 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 1 was changed to the rubber-based pressure-sensitive adhesive B1.
Rubber adhesive B1 was prepared as follows. 100 parts by mass (solid content ratio) of a polyisobutylene-based resin (product name “Opanol B50”, weight average molecular weight 340,000) manufactured by BASF Corporation, and a polyisobutylene-based resin (product name “Opanol B30” manufactured by BASF Corporation), Weight average molecular weight 200,000) 10 parts by mass (solid content ratio) and 20 parts by mass of Arakawa Chemical Industries' tackifying resin (product name “Arcon P-125”, hydrogenated petroleum resin, softening point 125 ° C.) (Solid content ratio) was compounded to obtain a rubber-based pressure-sensitive adhesive B1. Rubber adhesive B1 was dissolved in toluene to prepare a coating solution of rubber adhesive B1 having a solid content of 20% by mass.
（実施例１２）
実施例１２の粘着シートは、実施例１における粘着剤をウレタン系粘着剤Ｃ１に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
ウレタン系粘着剤Ｃ１は、以下のように調製した。大日精化工業株式会社製のウレタン系樹脂（製品名「レザロイド ＬＵ−２８３０ＨＶ」）を１００質量部（固形分比）、および日本ポリウレタン工業株式会社製のＴＤＩ系架橋剤（製品名「コロネートＬ」）を２２．５質量部（固形分比）、配合してウレタン系粘着剤Ｃ１を得た。
(Example 12)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Example 12 was produced in the same manner as in Example 1 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 1 was changed to urethane-based pressure-sensitive adhesive C1.
Urethane adhesive C1 was prepared as follows. 100 parts by mass (solid content ratio) of urethane-based resin (product name “Rezaroid LU-2830HV”) manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd. and TDI-based crosslinking agent (product name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 22.5 parts by mass (solid content ratio) was blended to obtain a urethane-based pressure-sensitive adhesive C1.
（比較例１）
比較例１の粘着シートは、実施例１における粘着剤をアクリル系粘着剤Ａ２に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
アクリル系粘着剤Ａ２は、実施例６のアクリル系粘着剤Ａ１の調製における（Ｂ）成分の配合量を変更し、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）成分としてのビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）１１０質量部を添加して、調製した。
(Comparative Example 1)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 1 was changed to acrylic pressure-sensitive adhesive A2.
Acrylic adhesive A2 changes the compounding quantity of (B) component in preparation of acrylic adhesive A1 of Example 6, with respect to 100 mass parts of (meth) acrylic acid ester copolymers as (A) component. Then, 110 parts by mass of bisphenol A bis (diphenyl phosphate) as component (B) was added to prepare.
（比較例２）
比較例２の粘着シートは、実施例２における粘着剤を前記アクリル系粘着剤Ａ２に変更したこと以外は、実施例２と同様にして作製した。
(Comparative Example 2)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 2 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 2 was changed to the acrylic pressure-sensitive adhesive A2.
（比較例３）
比較例３の粘着シートは、実施例１における基材を、ポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ株式会社製、製品名：ルミラーＥ２０、厚さ：５０μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Comparative Example 3)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Comparative Example 3 was the same as Example 1 except that the base material in Example 1 was changed to a polyethylene terephthalate film (manufactured by Toray Industries, Inc., product name: Lumirror E20, thickness: 50 μm). Produced.
（比較例４）
比較例４の粘着シートは、比較例３における粘着剤を前記アクリル系粘着剤Ａ２に変更したこと以外は、比較例３と同様にして作製した。
(Comparative Example 4)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Comparative Example 4 was prepared in the same manner as in Comparative Example 3 except that the pressure-sensitive adhesive in Comparative Example 3 was changed to the acrylic pressure-sensitive adhesive A2.
（比較例５）
比較例５の粘着シートは、実施例１における基材を、難燃性を有するポリエチレンテレフタレートフィルム（杭州大華塑業有限公司社製、製品名：６０６Ｂ２５、厚さ：２５μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Comparative Example 5)
The adhesive sheet of Comparative Example 5 except that the base material in Example 1 was changed to a flame-retardant polyethylene terephthalate film (product name: 606B25, thickness: 25 μm, manufactured by Hangzhou Taihua Plastic Co., Ltd.). This was produced in the same manner as in Example 1.
（比較例６）
比較例６の粘着シートは、実施例２における粘着剤を、アクリル系粘着剤Ａ３に変更したこと以外は、実施例２と同様にして作製した。
アクリル系粘着剤Ａ３は、実施例６のアクリル系粘着剤Ａ１の調製における（Ｂ）成分の配合量を変更し、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）成分としてのビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）４０質量部を添加して、調製した。
(Comparative Example 6)
The pressure-sensitive adhesive sheet of Comparative Example 6 was produced in the same manner as in Example 2 except that the pressure-sensitive adhesive in Example 2 was changed to acrylic pressure-sensitive adhesive A3.
The acrylic pressure-sensitive adhesive A3 changes the blending amount of the component (B) in the preparation of the acrylic pressure-sensitive adhesive A1 of Example 6, and 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester copolymer as the component (A). Then, 40 parts by mass of bisphenol A bis (diphenyl phosphate) as component (B) was added to prepare.
（比較例７）
比較例７の粘着シートは、実施例１における基材を、ポリイミドフィルム（東レデュポン株式会社製、製品名：カプトン１００Ｈ、厚さ：２５μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Comparative Example 7)
The adhesive sheet of Comparative Example 7 was the same as Example 1 except that the base material in Example 1 was changed to a polyimide film (manufactured by Toray DuPont Co., Ltd., product name: Kapton 100H, thickness: 25 μm). Produced.
（比較例８）
比較例８の粘着シートは、実施例１における基材を、ポリイミドフィルム（東レデュポン株式会社製、製品名：カプトン２００Ｈ、厚さ：５０μｍ）に変更したこと以外は、実施例１と同様にして作製した。
(Comparative Example 8)
The adhesive sheet of Comparative Example 8 was the same as Example 1 except that the base material in Example 1 was changed to a polyimide film (manufactured by Toray DuPont Co., Ltd., product name: Kapton 200H, thickness: 50 μm). Produced.
実施例１〜１２の粘着シートは、粘着剤層を外側に向けた場合および基材を外側に向けた場合の両者において、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合するＶＴＭ−２ランクの難燃性を示した。比較例１〜８の粘着シートは、ＵＬ９４規格のＶＴＭ基準に適合せず、いずれも規格外となった。 The pressure-sensitive adhesive sheets of Examples 1 to 12 exhibit VTM-2 rank flame retardancy that complies with the VTM standard of the UL94 standard both when the pressure-sensitive adhesive layer is directed outward and when the substrate is directed outward. It was. The pressure-sensitive adhesive sheets of Comparative Examples 1 to 8 did not conform to the UL94 VTM standard, and all of them were out of the standard.
本発明は、粘着シートに利用できる。 The present invention can be used for an adhesive sheet.
１，１Ａ，１Ｂ…粘着シート、１０…基材、２０…粘着剤層。
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記基材は、ＵＬ９４規格に準ずる試験においてＶＴＭ−０に適合する難燃性を有し、
前記基材のＭＤ方向の５０℃から６０℃の間における平均線膨張係数は、０．４５×１０−５／Ｋ以上１０．０×１０−５／Ｋ以下であり、
前記基材のＭＤ方向の引張破断伸度が２３０％未満であり、
５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．１６ｍｍのサイズに加工した前記粘着剤のマルチカロリーメータによって測定される最大発熱速度が２５Ｗ／ｃｍ２以上である、粘着シート。 A base material, and an adhesive layer containing an adhesive,
The base material has flame retardancy conforming to VTM-0 in a test according to UL94 standard,
The average linear expansion coefficient between 50 ° C. and 60 ° C. in the MD direction of the substrate is 0.45 × 10 −5 / K or more and 10.0 × 10 −5 / K or less,
The tensile breaking elongation in the MD direction of the substrate is less than 230%,
A pressure-sensitive adhesive sheet having a maximum heat generation rate of 25 W / cm 2 or more measured by a multi-calorimeter of the pressure-sensitive adhesive processed into a size of 50 mm × 50 mm × 0.16 mm.
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