JP2016113369A - Fumigant composition and method for alleviating irritating odor after fumigation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、燻煙剤組成物、及びこれを用いた燻煙剤使用後の刺激臭緩和方法に関するものである。 The present invention relates to a smoke composition and a method for mitigating an irritating odor after using the smoke composition.
家庭内に生息するゴキブリ、ナンキンムシ、トコジラミ、イエダニ、屋内塵性ダニ類などの害虫の駆除・防除、浴室の除菌・防カビ、さらには自動車内の消臭・除菌等のために燻煙剤が使用されてきた。
燻煙剤は、種々の燃焼剤又は発泡剤等を混合した発熱性基剤に、有効成分（殺虫成分、殺菌剤、消臭剤等）を配合した粉末又は顆粒状製剤である。使用時において燻煙剤を加熱すると、発熱性基剤が燃焼又は分解することで煙（ガスおよび微粒子）が発生し、この煙と熱の作用により有効成分が空気中に揮散する。そのため、短時間で有効成分が空間内全体に行き渡り、殺虫、殺菌、消臭等を行うことができる。
Smoke is used to control and control pests such as cockroaches, bedbugs, bed bugs, house dust mites, and indoor dust mites that live in the home, sterilization and prevention of mold in the bathroom, and deodorization and sterilization of automobiles. Agents have been used.
A smoke agent is a powder or granular preparation in which an active ingredient (insecticide, fungicide, deodorant, etc.) is blended with an exothermic base in which various combustion agents or foaming agents are mixed. When the smoke agent is heated at the time of use, the exothermic base is combusted or decomposed to generate smoke (gas and fine particles), and the active ingredient is volatilized in the air by the action of the smoke and heat. Therefore, an active ingredient spreads over the whole space in a short time, and insecticide, sterilization, deodorization, etc. can be performed.
燻煙剤の加熱には、燻煙剤の一部分に点火して燻煙剤を燃焼させる直接加熱方式と、酸化カルシウム等の加熱剤の水和反応熱により燻煙剤を３００℃程度の温度に加熱する間接加熱方式が用いられている。前者を燻煙剤、後者を燻蒸剤と分けていうこともあるが、ここでは総じて燻煙剤と呼ぶ。 The soot agent is heated to a temperature of about 300 ° C. by direct heating method in which a part of the soot agent is ignited to burn the soot agent and heat of hydration reaction of the heating agent such as calcium oxide. An indirect heating method for heating is used. The former is sometimes referred to as a smoke agent and the latter as a fumigant, but here it is generally referred to as a smoke agent.
燻煙剤は、燻煙処理時に発熱性基剤を燃焼又は分解させ、この時に発生するガス及び煙粒子の働きにより、有効成分を短時間に部屋中に噴出、拡散させ、殺虫、殺ダニ、防虫、防ダニ、殺菌、殺カビ、消臭等を行うことのできる優れた製剤であり、従来より汎用されている。しかしながら、燻煙処理時に多量の煙とガスを発生するため、燻煙処理後の空間に、発熱性基材や有効成分に由来する刺激臭を含む不快な臭気が残存する。 The soot agent burns or decomposes the exothermic base during the soot treatment, and the action of the gas and smoke particles generated at this time causes the active ingredient to be ejected and diffused in the room in a short time, insecticide, acaricide, It is an excellent preparation capable of performing insect repellent, tick-proof, sterilization, fungicidal, deodorizing, etc., and has been widely used conventionally. However, since a large amount of smoke and gas is generated during the smoke treatment, an unpleasant odor including an irritating odor derived from the exothermic base material and the active ingredient remains in the space after the smoke treatment.
従来、燻煙処理後の不快な臭気を低減するために、種々の提案がされている。
例えば、銀を含む薬剤と、有機発泡剤とを含有する燻煙剤組成物が提案されている（特許文献１）。特許文献１の発明によれば、有機系薬剤に換えて、銀を含む薬剤を用いることで、薬剤に由来する臭気の低減を図っている。
また、銀を含む薬剤と有機発泡剤、界面活性剤、香料および水を含有する燻煙剤が提案されている（特許文献２）。特許文献２の発明によれば、銀を含む薬剤を用い、特定量の界面活性剤と香料、特定量の水とを含有することで、燻煙処理時及び燻煙処理後の臭気を低減し、かつ香気の経時的な劣化防止を図っているが、特に、香料の中でも、γ−ウンデカラクトン、γ−デカラクトン、イソイースーパー、アセチルセドレン、アンブロキサン、ダマスコン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、クマリンを配合したものが、燻煙処理時の臭気のマスキング効果と燻煙処理後の残香性の点で優れており好ましい旨の記載がある。
Conventionally, various proposals have been made to reduce an unpleasant odor after the smoke treatment.
For example, a smoke agent composition containing a drug containing silver and an organic foaming agent has been proposed (Patent Document 1). According to the invention of Patent Document 1, an odor derived from a drug is reduced by using a drug containing silver instead of an organic drug.
A smoke agent containing a drug containing silver and an organic foaming agent, a surfactant, a fragrance, and water has been proposed (Patent Document 2). According to the invention of Patent Document 2, by using a chemical containing silver and containing a specific amount of a surfactant, a fragrance, and a specific amount of water, the odor during the smoke treatment and after the smoke treatment is reduced. In addition, γ-undecalactone, γ-decalactone, iso-Esuper, acetyl cedrene, ambroxane, damascone, hexylcinnamic aldehyde, coumarin, among others. There is a description that it is excellent in that it is excellent in terms of the odor masking effect at the time of the smoke treatment and the residual fragrance after the smoke treatment.
燻煙処理時及び処理後の実行感や嗜好性を高めるために、燻煙剤に香料を配合する場合があるが、燻煙剤特有の不快な臭気を満足に抑えられる香料成分は見つけられていなかった。
また、不快な臭気を抑えるために香料の配合量を単に高めても、有効成分の揮散を抑制するなど問題があった。
そこで、本発明は、燻煙処理後の不快な臭気（煙臭、刺激臭）を抑えることができる燻煙剤組成物を提供することを目的とする。
In order to enhance the feeling and preference of smoke during and after smoke treatment, a fragrance may be added to the smoke smoke, but no fragrance ingredients have been found that can satisfactorily suppress the unpleasant odor unique to smoke smoke. There wasn't.
Moreover, even if the blending amount of the fragrance is simply increased in order to suppress an unpleasant odor, there are problems such as suppressing the volatilization of the active ingredient.
Then, an object of this invention is to provide the smoke agent composition which can suppress the unpleasant odor (smoke smell, irritating odor) after a smoke treatment.
我々は各種香調の香料を広く調査した結果、フルーツ系香料の香調を有する香料成分が特異的に、他の香調の香料成分では実現できなかった、燻煙処理後の不快な臭気を抑える優れた効果があることを発見した。
即ち、本発明は、以下の構成が上記目的を達成するために優れた効果を奏することを見出したものである。
（１）（Ａ）有効成分、（Ｂ）有機発泡剤、及び（Ｃ）刺激臭緩和剤を含有する燻煙剤組成物。
（２）前記（Ｃ）刺激臭緩和剤が、分子内に二重結合を１個又は複数個持つ炭素数６〜１２の鎖状アルコール、脂肪酸エステル類、及びチアゾール類から選ばれた成分を１種又は２種以上含む（１）記載の燻煙剤組成物。
（３）前記鎖状アルコールが、４−メチル−３−デセン−５−オール、９−デセノール、２，６−ノナジエノールから選ばれた成分を１種または２種以上含む（２）に記載の燻煙剤組成物。
（４）前記脂肪酸エステル類が、ブチレート類、イソブチレート類、バレレート類、イソバレレート類から選ばれた成分を１種又は２種以上含む（２）又は（３）に記載の燻煙剤組成物。
（５）前記チアゾール類が、２−イソプロピル−４−メチルチアゾールである（２）乃至（４）のいずれかに記載の燻煙剤組成物。
（６）前記（Ａ）有効成分が、殺虫剤、殺ダニ剤、防虫剤、防ダニ剤、殺菌剤、殺カビ剤、消臭剤から選ばれた１種又は２種以上を含む（１）乃至（５）のいずれかに記載の燻煙剤組成物。
（７）（１）乃至（６）のいずれかに記載の燻煙剤組成物を燻煙し、燻煙後の燻煙場所における刺激臭緩和方法。
As a result of extensive investigation of various fragrance flavors, we found that fragrance ingredients with a fruit-like fragrance flavor were specific and had an unpleasant odor after smoke treatment that could not be achieved with other fragrance flavor ingredients. I found that there is an excellent effect to suppress.
That is, the present invention has been found that the following configuration has an excellent effect for achieving the above-described object.
(1) A smoke composition comprising (A) an active ingredient, (B) an organic foaming agent, and (C) an irritating odor mitigating agent.
(2) (C) The pungent odor mitigating agent is a component selected from chain alcohols having 6 to 12 carbon atoms having one or more double bonds in the molecule, fatty acid esters, and thiazoles. The smoke composition according to (1), comprising seeds or two or more kinds.
(3) The chain alcohol according to (2), wherein the chain alcohol contains one or more components selected from 4-methyl-3-decen-5-ol, 9-decenol, and 2,6-nonadienol. Smoke composition.
(4) The smoke composition according to (2) or (3), wherein the fatty acid ester contains one or more components selected from butyrates, isobutyrates, valerates, and isovalerates.
(5) The smoke composition according to any one of (2) to (4), wherein the thiazole is 2-isopropyl-4-methylthiazole.
(6) The active ingredient (A) includes one or more selected from insecticides, acaricides, insecticides, acaricides, fungicides, fungicides, and deodorants (1) The soot agent composition in any one of thru | or (5).
(7) A method for mitigating an irritating odor in a smoke smoking area after smoking the smoke agent composition according to any one of (1) to (6).
本発明の燻煙剤組成物によれば、薬剤の効果を十分に発揮でき、かつ刺激臭緩和剤の添加により燻煙剤特有の処理後の不快な臭気（煙臭、刺激臭）を良好に抑制できる。 According to the smoke agent composition of the present invention, the effect of the drug can be fully exerted, and the addition of an irritating odor mitigating agent improves the unpleasant odor (smoke odor, irritating odor) unique to the smoke agent after treatment. Can be suppressed.
本発明の燻煙剤組成物は、（Ａ）有効成分、（Ｂ）有機発泡剤、及び（Ｃ）刺激臭緩和剤を含むものである。 The smoke agent composition of the present invention comprises (A) an active ingredient, (B) an organic foaming agent, and (C) an irritating odor mitigating agent.
本発明における、（Ａ）有効成分としては、一般的な活性を有するものであれば、いずれも使用することが出来る。具体的には、殺虫剤、殺ダニ剤、防虫剤、防ダニ剤、殺菌剤、殺カビ剤、消臭剤等として作用するものが挙げられる。 As the active ingredient (A) in the present invention, any active ingredient can be used as long as it has general activity. Specific examples include those that act as insecticides, acaricides, insecticides, acaricides, fungicides, fungicides, deodorants and the like.
殺虫剤、殺ダニ剤、防虫剤、防ダニ剤としては、例えば、天然ピレトリン、ピレトリン、アレスリン、フタルスリン、レスメトリン、フラメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、プラレトリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、イミプロトリン、エムペントリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン等のピレスロイド系殺虫剤； プロポクスル、カルバリル等のカーバメイト系殺虫剤； フェニトロチオン、Ｄ Ｄ Ｖ Ｐ 等の有機リン系殺虫剤； メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系殺虫剤； フィプロニル等のフェニルピラゾール系殺虫剤； イミダクロプリド、ジノテフラン等のネオニコチノイド系殺虫剤； アミドフルメト等のスルホンアミド系殺虫剤； クロルフェナピル等のピロール系化合物； メトプレン、ハイドロプレン等の昆虫幼若ホルモン様化合物； プレコセン等の抗幼若ホルモン様化合物； エクダイソン等の脱皮ホルモン様化合物； フィトンチッド、薄荷油、オレンジ油、桂皮油、丁子油等の精油類； ＩＢＴＡ 、ＩＢＴＥ 、四級アンモニウム塩、サリチル酸ベンジル等の１種又は２種以上が挙げられる。
中でもピレスロイド系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤、オキサジアゾール系殺虫剤およびスルホンアミド系殺虫剤が好ましく、特に、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、メトキサジアゾン、プロポクスル、アミドフルメト、エトフェンプロックスが好ましい。
Examples of insecticides, acaricides, insecticides, and acaricides include natural pyrethrin, pyrethrin, allethrin, phthalthrin, resmethrin, framethrin, permethrin, phenothrin, ciphenothrin, praretrin, transfluthrin, methfluthrin, profluthrin, imiprotorin, Pyrethroid insecticides such as empentrin, etofenprox, and silafluophene; carbamate insecticides such as propoxur and carbaryl; organophosphorus insecticides such as fenitrothion and DDV; oxadiazole insecticides such as methoxadiazone; fipronil and the like Phenylpyrazole insecticides; Neonicotinoid insecticides such as imidacloprid and dinotefuran; Sulfonamide insecticides such as amidoflumet; Pyrrole such as chlorfenapyr Compounds; insect juvenile hormone-like compounds such as metoprene, hydroprene; anti-juvenile hormone-like compounds such as plecosene; molting hormone-like compounds such as ecdysone; essential oils such as phytoncide, light cargo oil, orange oil, cinnamon oil, and clove oil One type or two or more types such as IBTA, IBTE, quaternary ammonium salt, benzyl salicylate and the like may be mentioned.
Of these, pyrethroid insecticides, carbamate insecticides, oxadiazole insecticides and sulfonamide insecticides are preferable, and phenothrin, ciphenothrin, permethrin, methoxadiazone, propoxur, amidoflumet, and etofenprox are particularly preferable.
殺菌剤、殺カビ剤としては、例えば、イソプロピルメチルフェノール、パラオキシ安息香酸エステル、ＰＣＭＸ、ＩＰＢＣ、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム等の１種又は２種以上が挙げられる。 Examples of the bactericides and fungicides include one or more of isopropylmethylphenol, p-hydroxybenzoate ester, PCMX, IPBC, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, and the like.
消臭剤としては、例えば、メタクリル酸ラウリル、ゲラニルクロリネート、カテキン、ポリフェノール等の１種又は２種以上が挙げられる。 Examples of the deodorant include one or more of lauryl methacrylate, geranyl chlorinate, catechin, polyphenol and the like.
本発明における（Ｂ）有機発泡剤としては、熱分解して窒素ガス等を発生して一緒に薬剤を揮散するものであればよい。ここでいう有機発泡剤としては、３００ ℃ 以下で発泡溶融してガスを発生するものが好ましい。例えば、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、Ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド、Ｐ，Ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド） 、ジニトロソペンタンメチレンテトラジン、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルテレフタルアミド、トリヒドラジノトリアジン、アゾビスイソブチロニトリル、４，４’−アゾビスシアノバレリックアシッド、ｔ−ブチルアゾホルムアミド、２，４−ビス−（アゾスルホニル）トルエン、２，２’−アゾビスイソブチロアミド、メチル−２，２’−アゾビスイソブチレート、２−（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、１，１−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル等の１ 種又は２ 種以上が挙げられる。なかでも、アゾジカルボンアミドの配合は、薬剤の揮散をより良くするとともに、拡散性をも良くするので好ましい。 (B) The organic foaming agent in this invention should just be decomposed | disassembled and generate | occur | produces nitrogen gas etc. and volatilizes a chemical | medical agent together. The organic foaming agent here is preferably one that foams and melts at 300 ° C. or lower to generate gas. For example, azodicarbonamide, benzenesulfonylhydrazide, P-toluenesulfonylhydrazide, P, P′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), dinitrosopentanemethylenetetrazine, N, N′-dinitroso-N, N′-dimethylterephthalamide , Trihydrazinotriazine, azobisisobutyronitrile, 4,4′-azobiscyanovaleric acid, t-butylazoformamide, 2,4-bis- (azosulfonyl) toluene, 2,2′-azobis Examples thereof include one or more of isobutyroamide, methyl-2,2′-azobisisobutyrate, 2- (carbamoylazo) isobutyronitrile, 1,1-azobiscyclohexanecarbonitrile and the like. Among these, blending of azodicarbonamide is preferable because it improves the volatilization of the drug and also improves the diffusibility.
本発明における刺激臭緩和剤としては、各種のフルーツ系香料に配合される香料成分が挙げられる。本発明でいう刺激臭とは、燻煙後の刺激臭であり、煙臭を含む不快な臭いも包括するので、香りを放出することで燻煙後の不快な臭い（煙臭、刺激臭）を抑えるものである。具体的にフルーツ系の香調としては、ベリー系、ピーチ系、ライチ系、バナナ系、メロン系、ブドウ系、アップル系、パイナップル系の香りが含まれる。本発明では、ベリー、ピーチ、ライチ、バナナ、メロン、ブドウ、アップル、パイナップル系の香りを放出するものであれば特に制限はなく、用途に応じて天然香料及び合成香料等からなる群から適宜選択される１種または２種以上の組み合わせが用いられる。また、ピーチフローラルやアップルミントなどフルーティフローラル系、フルーティミント系、フルーティグリーン系なども本発明のフルーツ系香料に含まれる。 Examples of the irritating odor mitigating agent in the present invention include fragrance components blended in various fruit fragrances. The irritating odor referred to in the present invention is an irritating odor after smoking and includes unpleasant odors including smoke odor. Therefore, an unpleasant odor after smoking (smoke odor, irritating odor) by releasing the scent. It is what suppresses. Specifically, the fruity fragrance includes berry, peach, lychee, banana, melon, grape, apple, and pineapple fragrances. In the present invention, there is no particular limitation as long as it emits a berry, peach, lychee, banana, melon, grape, apple, pineapple-based fragrance, and it is appropriately selected from the group consisting of natural fragrances and synthetic fragrances depending on the application. One kind or a combination of two or more kinds is used. Fruity florals such as peach floral and apple mint, fruity mint and fruity green are also included in the fruit-based fragrance of the present invention.
上記フルーツ系香料に配合される天然香料としては、ジンジャーオイル、スターアニスオイル、オレンジオイル、グレープフルーツオイル、ユーカリオイル、ラベンダーオイル、クローブオイル、サンダルウッドオイル、イランイランオイル等が挙げられる。 Examples of natural fragrances to be blended with the fruit fragrances include ginger oil, star anise oil, orange oil, grapefruit oil, eucalyptus oil, lavender oil, clove oil, sandalwood oil, and ylang ylang oil.
上記フルーツ系香料に配合される合成香料としては、リモネン、カンフェン、α−ピネン、β−ピネン、γ−ターピネン、ターピノレン、ミルセン、オシメン等のテルペン炭化水素類；ボルネオール、２，６−ジメチルヘプタン−２−オール、シス−３−ヘキセノール、α−フェンキルアルコール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、シンナミックアルコール、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、アミルアルコール、イソアミルアルコール、２−メチルブタノール、ヘキサノール、トランス−２−ヘキセノール、トランス−３−ヘキセノール、２−エチルヘキサノール、オクタノール、１−ウンデカノール、シス−６−ノネノール、２，６−ノナジエノール、１−ノネン−３−オール、９−デセノール、１−ウンデセノール、４−メチル−３−デセン−５−オール、ネロール、ジメチルフェニルエチルカルビノール等のアルコール類；C6〜Ｃ12の脂肪族アルデヒド、シトラール、シトロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、イソヘキセニルシクロヘキセンカルボキシアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、ペリラアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、２−メチルブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、イソバレルアルデヒド、ヘキサナール、トランス-２−ヘキセナール、ジメチルヘプテナール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、リラール、ヘリオナール、バニリン、エチルバニリン、ヘリオトロピン、フルフラール等のアルデヒド類；ジアセチル、セドリルメチルケトン、メチル−β−ナフチルケトン、メチルへプテノン、メチル−ｎ−アミルケトン、カルボン、メントン、アセトフェノン、ヌートカトン、β−ダマセノン、アリルヨノン、シスジャスモン、ジヒドロジャスモン、パラメチルアセトフェノン、イソメントン、プレゴン等のケトン類；アリルアミルグリコレート、アリルヘプタノエート、アリルヘキサノエート、イソアミルアセテート、ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、セドリルアセテート、シトロネリルアセテート、エチルブチレート、エチルメチルフェニルグリシデート、シス−3−ヘキセニルアセテート、ｎ−ヘキシルアセテート、リナリルアセテート、メチルジヒドロジャスモネート、メチルアントラニレート、メチル−Ｎ−メチルアントラニレート、メチルフェニルカルビニルアセテート、ジヒドロテルピニルアセテート、メチルベンゾエート、メチルシンナメート、メチルサリチレート、エチルアセテート、プロピルアセテート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、オクチルアセテート、アミルアセテート、ヘキシルアセテート、トランス−２−ヘキセニルアセテート、２−メチルブチルアセテート、フェニルエチルアセテート、スチラリルアセテート、プレニルアセテート、ネリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エチルアセトアセテート、ロジニルアセテート、エチルプロピオネート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、シトロネリルプロピオネート、シンナミルプロピオネート、ネリルプロピオネート、ゲラニルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、スチラリルプロピオネート、ヘキシルブチレート、アミルブチレート、イソアミルブチレート、メチル−２−メチルブチレート、エチル ２-メチルブチレート、シス−３−ヘキセニルブチレート、ジメチルベンジルカルビニルブチレート、シトロネリルブチレート、ネリルブチレート、ゲラニルブチレート、２−メチルブチルブチレート、エチルイソブチレート、フェノキシエチルイソブチレート、エチルバレレート、アミルバレレート、エチルイソバレレート、イソブチルイソバレレート、イソアミルイソバレレート、２−メチルブチルイソバレレート、メチルオクチンカーボネート、エチルラクテート、エチルラウレート、イソアミルフォーメート、ヘキシルフォーメート、ベンジルフォーメートメチルヘキサノエート、エチルヘキサノエート、ヘキシルサリチレート、ベンジルサリチレート、フェニルエチルサリチレート、エチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、エチルペラルゴネート等のエステル類；ベンゾイックアシッド、ブチリックアシッド、イソバレリックアシッド、ゲラニックアシッド等の酸類；シネオール、アネトール、マルトール、エチルマルトール、エストラゴール、β−ナフチルエチルエーテル、β−ナフチルメチルエーテル、等のエーテル類；γ−ノナラクトン、γ−オクタラクトン、γ−ドデカラクトン、δ−デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラクトン、シスジャスミンラクトン等のラクトン類；アセトアルデヒドジエチルアセタール、ヘキサナールジエチルアセタール、ヘキサナールエチルヘキシルアセタール、トランス−２−ヘキセナールジエチルアセタール、ヒドラトロパルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリンアセタール、アセトアルデヒド−２−フェニル−２，４−ペンタンジオールアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール等のアセタール類；トナリッド、セレストリッド等のポリサイクリックムスク類；エチレンブラシレート、シクロペンタデカノリッド等のマクロサイクリックムスク類；アネトール、チモール等のフェノール類及び２−メチル−５−メトキシチアゾール、２−イソプロピル−４−メチルチアゾール、４−メチル−５−ビニルチアゾール等のチアゾール類等が挙げられる。 Synthetic fragrances to be blended with the above fruit-based fragrances include terpene hydrocarbons such as limonene, camphene, α-pinene, β-pinene, γ-terpinene, terpinolene, myrcene, osimene; borneol, 2,6-dimethylheptane- 2-ol, cis-3-hexenol, α-fenkyl alcohol, benzyl alcohol, anis alcohol, cinnamic alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, amyl alcohol, isoamyl alcohol, 2-methylbutanol, hexanol, trans-2-hexenol , Trans-3-hexenol, 2-ethylhexanol, octanol, 1-undecanol, cis-6-nonenol, 2,6-nonadienol, 1-nonen-3-ol, 9-decenol, 1-undecenol, 4 Alcohols such as methyl-3-decen-5-ol, nerol, dimethylphenylethylcarbinol; C6-C12 aliphatic aldehyde, citral, citronellal, dimethyltetrahydrobenzaldehyde, isohexenylcyclohexenecarboxaldehyde, amylcinnamic aldehyde, perilla Aldehyde, cuminaldehyde, cyclamenaldehyde, acetaldehyde, butyraldehyde, 2-methylbutyraldehyde, valeraldehyde, isovaleraldehyde, hexanal, trans-2-hexenal, dimethylheptenal, benzaldehyde, phenylacetaldehyde, rilal, helional, vanillin, Aldehydes such as ethyl vanillin, heliotropin, furfural; diacetyl, cedryl methyl ketone, Ketones such as til-β-naphthyl ketone, methyl heptenone, methyl-n-amyl ketone, carvone, menthone, acetophenone, nootkatone, β-damacenone, allyl ionone, cis jasmon, dihydrojasmon, paramethyl acetophenone, isomenton, plegon, etc .; allyl Amyl glycolate, allyl heptanoate, allyl hexanoate, isoamyl acetate, o-tert-butylcyclohexyl acetate, cedol acetate, citronellyl acetate, ethyl butyrate, ethyl methyl phenylglycidate, cis-3-hexenyl acetate, n-hexyl acetate, linalyl acetate, methyl dihydrojasmonate, methyl anthranilate, methyl-N-methyl anthranilate, methyl phenyl carb Nyl acetate, dihydroterpinyl acetate, methyl benzoate, methyl cinnamate, methyl salicylate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, octyl acetate, amyl acetate, hexyl acetate, trans-2-hexenyl acetate, 2 -Methyl butyl acetate, phenyl ethyl acetate, styryl acetate, prenyl acetate, neryl acetate, dimethyl benzylcarbinyl acetate, ethyl acetoacetate, rosinyl acetate, ethyl propionate, allyl cyclohexane propionate, citronellyl propionate, Cinnamyl propionate, neryl propionate, geranyl propionate, benzyl propionate, styryl Lopionate, hexyl butyrate, amyl butyrate, isoamyl butyrate, methyl-2-methylbutyrate, ethyl 2-methylbutyrate, cis-3-hexenylbutyrate, dimethylbenzylcarbylbutyrate, citronellylbutyrate, neryl Butyrate, geranyl butyrate, 2-methylbutyl butyrate, ethyl isobutyrate, phenoxyethyl isobutyrate, ethyl valerate, amyl valerate, ethyl isovalerate, isobutyl isovalerate, isoamyl isovalerate, 2- Methyl butyl isovarate, methyl octene carbonate, ethyl lactate, ethyl laurate, isoamyl formate, hexyl formate, benzyl formate methyl hexanoate, ethyl hexanoate, Esters such as silsalicylate, benzyl salicylate, phenylethyl salicylate, ethyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl pelargonate; acids such as benzoic acid, butyric acid, isovaleric acid, geranic acid; cineole, anethole, Ethers such as maltol, ethyl maltol, estragole, β-naphthylethyl ether, β-naphthylmethyl ether, and the like; γ-nonalactone, γ-octalactone, γ-dodecalactone, δ-decalactone, δ-undecalactone, δ -Lactones such as dodecalactone and cisjasmine lactone; acetaldehyde diethyl acetal, hexanal diethyl acetal, hexanal ethylhexyl acetal, trans-2-hexenal Acetals such as ethyl acetal, hydratropaldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde glycerin acetal, acetaldehyde-2-phenyl-2,4-pentanediol acetal, acetaldehyde ethyl linalyl acetal; polys such as tonalid and celestolide Cyclic musks; macrocyclic musks such as ethylene brushate and cyclopentadecanolide; phenols such as anethole and thymol; and 2-methyl-5-methoxythiazole, 2-isopropyl-4-methylthiazole, 4- And thiazoles such as methyl-5-vinylthiazole.
上述の香料成分のうち、刺激臭抑制効果の点で、特に、分子内に二重結合を１個又は複数個持つ炭素数６〜１２の鎖状アルコールや、脂肪酸エステル類、及びチアゾール類から選ばれるものを用いることが好ましい。 Among the fragrance components described above, in terms of the effect of suppressing irritating odors, in particular, selected from C6-C12 chain alcohols having one or more double bonds in the molecule, fatty acid esters, and thiazoles It is preferable to use those that are used.
分子内に二重結合を１個又は複数個持つ炭素数６〜１２の鎖状アルコールとしては、シス−３−ヘキセノール、トランス−２−ヘキセノール、トランス−３−ヘキセノール、シス−４−ヘキセノール、シス−６−ノネノール、２，６−ノナジエノール、１−ノネン−３−オール、９−デセノール、１−ウンデセノール、４−メチル−３−デセン−５−オールが好ましく、このうち２，６−ノナジエノール、９−デセノール、４−メチル−３−デセン−５−オールが特に好ましい。 Examples of the C6-C12 chain alcohol having one or more double bonds in the molecule include cis-3-hexenol, trans-2-hexenol, trans-3-hexenol, cis-4-hexenol, cis -6-nonenol, 2,6-nonadienol, 1-nonen-3-ol, 9-decenol, 1-undecenol and 4-methyl-3-decen-5-ol are preferred, of which 2,6-nonadenol, 9 -Decenol, 4-methyl-3-decen-5-ol are particularly preferred.
脂肪酸エステル類としては、ブチレート類、イソブチレート類、バレレート類、イソバレレート類が好ましく、このうちエチルブチレート、エチル ２-メチルブチレート、フェノキシエチルイソブチレート、エチルバレレート、エチルイソバレレート、イソアミルイソバレレートが特に好ましい。 As the fatty acid esters, butyrates, isobutyrates, valerates, and isovalerates are preferable. Of these, ethyl butyrate, ethyl 2-methylbutyrate, phenoxyethyl isobutyrate, ethyl valerate, ethyl isovalerate, isoamyl iso Valerate is particularly preferred.
チアゾール類としては、２−メチル−５−メトキシチアゾール、２−イソプロピル−４−メチルチアゾール、４−メチル−５−ビニルチアゾールが好ましく、このうち２−イソプロピル−４−メチルチアゾールが特に好ましい。 As thiazoles, 2-methyl-5-methoxythiazole, 2-isopropyl-4-methylthiazole, and 4-methyl-5-vinylthiazole are preferable, and 2-isopropyl-4-methylthiazole is particularly preferable.
本発明の燻煙剤組成物には、上記以外の成分として、発熱助剤、安定剤、賦形剤、色素等の添加剤を配合することができる。 In the smoke composition of the present invention, additives such as exothermic aids, stabilizers, excipients and pigments can be blended as components other than those described above.
発熱助剤としては、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、尿素、炭酸水素ナトリウム、メラミン、グアニジン等が挙げられる。 Examples of exothermic aids include zinc oxide, zinc carbonate, zinc stearate, calcium stearate, urea, sodium bicarbonate, melamine, guanidine and the like.
安定化剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドキシアニソール、没食子酸プロピル、エポキシ化合物（エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等）等が挙げられる。 Examples of the stabilizer include sorbitan fatty acid ester, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, propyl gallate, epoxy compounds (epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, etc.) and the like.
賦形剤としては、クレー（含水ケイ酸アルミニウム）、タルク、珪藻土、カオリン、ベントナイト、ホワイトカーボン等が挙げられる。 Examples of the excipient include clay (hydrous aluminum silicate), talc, diatomaceous earth, kaolin, bentonite, and white carbon.
本発明の燻煙剤組成物の形態としては、粉状、顆粒状、固形状のような一般的な形状であれば、特に限定されずいずれであっても用いることは可能である。特に、粉状であれば、袋などに包装することで各種の形状となり、使用し易く、工程も簡便であり特に好ましい。 The form of the smoke agent composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a general shape such as powder, granule, or solid, and any form can be used. In particular, if it is powdery, it can be variously shaped by packaging it in a bag or the like, it is easy to use, the process is simple, and it is particularly preferable.
本発明の燻煙剤組成物の使用方法としては、屋内・屋外ともに使用することが可能である。屋内で使用する場合には、１ｍ３あたり燻煙剤組成物として、０．０５〜３ｇ程度、より好ましくは０．２〜１ｇ使用すればよい。屋外で使用する場合には、屋内での使用量を考慮しながら、適宜増減すればよい。 As a method for using the smoke composition of the present invention, it can be used both indoors and outdoors. When used indoors, about 0.05 to 3 g, more preferably 0.2 to 1 g may be used as a smoke agent composition per 1 m 3 . When used outdoors, it may be appropriately increased or decreased taking into account the amount used indoors.
次に実施例に基づいて、具体的に本発明の燻煙剤組成物を更に詳しく説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。 Next, based on an Example, the smoke agent composition of this invention is demonstrated in more detail concretely, This invention is not limited only to these.
フルーツ系香料として表１〜表８の香料及びフルーツ系以外の香調の異なる香料として表９〜表１２記載のフローラル系、ローズ系、グリーン系、ミント系香料を用いて、後述の方法に従い燻煙剤組成物を調製し、燻煙後の刺激臭の抑制効果を試験した。 According to the method described later, the fragrances shown in Tables 1 to 8 as the fruit fragrance and the floral, rose, green, and mint fragrances shown in Tables 9 to 12 as the fragrances having different fragrances other than the fruit fragrance are used. A smoke agent composition was prepared and tested for the effect of suppressing irritating odors after smoke.
＜燻煙剤組成物の調製＞
フェノトリン８．３質量％、メトキサジアゾン６．７質量％にアゾジカルボンアミド８４．９質量％を混合し、さらに表１〜１２に記載の香料０．１質量％を添加してなる本発明の燻煙剤組成物１２ｇをポリスチレン製フィルム袋に封入し、燻煙薬剤を得た。
<Preparation of smoke agent composition>
Soot according to the present invention, which is obtained by mixing 84.9% by mass of azodicarbonamide with 8.3% by mass of phenothrin and 6.7% by mass of methoxadiazone and further adding 0.1% by mass of the fragrance described in Tables 1-12. 12 g of the agent composition was sealed in a polystyrene film bag to obtain a smoke agent.
＜刺激臭抑制効果試験１＞
上記のように調製した燻煙薬剤をプラスティック容器に入れ、閉め切った６畳の部屋の中央に置き、蚊取線香を点火具として用い燻煙させて試験を行なった。
部屋を閉め切った状態のまま放置し、２時間後、ドアの隙間から室内の臭いを嗅いで、次の基準に従って評価した。
×：刺激臭が強い（無香料と同程度）
△：刺激臭がやや強い（無香料よりやや刺激臭を抑えている）
○：刺激臭が弱い（無香料よりも明らかに刺激臭を抑えている）
<Irritation odor suppression effect test 1>
The soot agent prepared as described above was placed in a plastic container, placed in the center of a closed 6 tatami room, and smoked using a mosquito coil as an igniter and tested.
The room was left closed, and after 2 hours, the room was smelled from the gap between the doors and evaluated according to the following criteria.
×: Strong pungent odor (same as unscented)
Δ: Slightly irritating odor (slightly less irritating odor than unscented)
○: The pungent odor is weak (the irritating odor is clearly suppressed compared to the unscented fragrance)
結果を表１３に示す。 The results are shown in Table 13.
フルーツ系香料以外の香料を用いた比較例１〜４の燻煙剤組成物は、無香料（比較例５）と同程度に刺激臭が感じられた。これに対して、実施例１〜８のフルーツ系香料を用いた燻煙剤組成物は、無香料（比較例５）と比較して、明らかに刺激臭を抑えていた。 In the smoke composition of Comparative Examples 1 to 4 using a fragrance other than the fruit fragrance, an irritating odor was felt to the same extent as the fragrance free (Comparative Example 5). On the other hand, the smoke agent composition using the fruit fragrance | flavor of Examples 1-8 clearly suppressed the irritating odor compared with the fragrance | flavor (comparative example 5).
次に上記実施例における＜燻煙剤組成物の調製＞に従って、香料のみを以下の表１４に示すフルーツ系香料の単独香料成分を添加して、燻煙剤組成物を得た。 Next, according to <Preparation of Smoke Agent Composition> in the above Examples, only a fragrance was added with a single fragrance component of a fruit-based fragrance shown in Table 14 below to obtain a smoke agent composition.
＜刺激臭抑制効果試験２＞
上記のように調製した燻煙剤組成物を供試品とし、試験を行なった。
供試品をプラスチック容器に入れ、これを閉め切った６畳（面積約１０ｍ２で体積約２５ｍ３）の部屋の中央に置き、蚊取り線香の先端を使用して点火し、燻煙した。閉め切った状態のまま放置し、２時間後、ドアの隙間から室内の臭いを嗅いで、４段階の強度表示法により採点し、３名の採点結果の平均点を算出し、平均２点以上で効果があると判定した。
<Irritation odor suppression effect test 2>
A test was conducted using the smoke composition prepared as described above as a test sample.
The specimen was placed in a plastic container, placed in the center of a closed 6 tatami mat (area of about 10 m 2 and volume of about 25 m 3 ), ignited and smoked using the tip of a mosquito coil. 2 hours later, sniff the room odor from the gap between the doors, score by the four-level intensity display method, calculate the average score of the three people, and average two or more points Judged to be effective.
（４段階強度表示法）
０点：刺激臭抑制効果が認められない
１点：刺激臭は残るが抑制効果が認められる
３点：抑制効果が認められる
５点：著しい抑制効果が認められ、刺激臭がしない
(4-level intensity display method)
0 points: no irritating odor suppression effect 1 point: irritating odor remains but suppression effect is observed 3 points: suppression effect is recognized 5 points: significant suppression effect is observed, no irritating odor
表１４で示した結果のように、フルーツ系香料成分のうち、分子内に二重結合を１個又は複数個持つ炭素数６〜１２の鎖状アルコールである２，６−ノナジエノール、９−デセノール、４−メチル−３−デセン−５−オールや、脂肪族酸のエステルであるエチルブチレート、エチル ２-メチルブチレート、フェノキシエチルイソブチレート、エチルバレレート、エチルイソバレレート、イソアミルイソバレレート、そしてチアゾール類である２−イソプロピル−４−メチルチアゾールに、刺激臭の抑制効果が認められた。
しかしながら、比較で用いた１１〜１４のフルーツ系香料以外の香料成分では、刺激臭の抑制効果は認められなかった。
As shown in Table 14, 2,6-nonadienol and 9-decenol, which are chain alcohols having 6 to 12 carbon atoms and having one or more double bonds in the molecule, among fruit-based fragrance components. 4-methyl-3-decene-5-ol and esters of aliphatic acids such as ethyl butyrate, ethyl 2-methylbutyrate, phenoxyethyl isobutyrate, ethyl valerate, ethyl isovalerate, isoamyl isovale The rate and the thiazole 2-isopropyl-4-methylthiazole were found to be effective in suppressing irritating odors.
However, in the fragrance components other than the 11-14 fruit-based fragrances used for comparison, the effect of suppressing the irritating odor was not recognized.
本発明の燻煙剤組成物は使用後も不快な臭いが抑制されていることから、一般住居内で使用できる殺虫剤、殺ダニ剤、防虫剤、防ダニ剤、殺菌剤、殺カビ剤、消臭剤といった幅広い製剤として実用性の高いものである。 Since the smoke composition of the present invention has an unpleasant odor suppressed after use, insecticides, acaricides, insecticides, acaricides, fungicides, fungicides, which can be used in general residences, It is highly practical as a wide range of preparations such as deodorants.
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