JP2016095285A - 医用画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】被検体の方向情報の設定を支援することができる医用画像診断装置を提供すること。【解決手段】実施形態の医用画像診断装置は、受付部と、画像生成部と、算出部と、制御部とを備える。受付部は、被検体の向きと検出器の向きとを示す第１の方向情報を受け付ける。画像生成部は、平面画像である前記被検体の医用画像を生成する。算出部は、前記受付部により受け付けられた前記第１の方向情報に基づいて、前記医用画像に描出される前記被検体の向きを示す第２の方向情報を算出する。制御部は、前記医用画像と前記第１の方向情報又は前記第２の方向情報とが出力されるように制御する。【選択図】図２

Description

本発明の実施形態は、医用画像診断装置に関する。

従来より、シングルフォトンエミッションＣＴ装置（ＳＰＥＣＴ装置、ＳＰＥＣＴ: Single Photon Emission computed Tomography）、ポジトロンエミッションＣＴ装置（ＰＥＴ装置、ＰＥＴ：Positron Emission computed Tomography）などの核医学イメージング装置は、被検体の生体組織における機能診断を行なうことができる医用画像診断装置として、今日の医療現場において広く用いられている。

医用画像診断装置により生成された医用画像には、被検体がどの方向を向いているかを容易に把握するために、被検体の向きを示す方向情報が含まれていることが好ましい。しかしながら、被検体の向きを示す方向情報を設定することはユーザにとって煩わしい作業である。

特開２０１１−５３１３０号公報

本発明が解決しようとする課題は、被検体の方向情報の設定を支援することができる医用画像診断装置を提供することである。

実施形態の医用画像診断装置は、受付部と、画像生成部と、算出部と、制御部とを備える。受付部は、被検体の向きと検出器の向きとを示す第１の方向情報を受け付ける。画像生成部は、平面画像である前記被検体の医用画像を生成する。算出部は、前記受付部により受け付けられた前記第１の方向情報に基づいて、前記医用画像に描出される前記被検体の向きを示す第２の方向情報を算出する。制御部は、前記医用画像と前記第１の方向情報又は前記第２の方向情報とが出力されるように制御する。

図１は、第１の実施形態に係る医用情報システムを示す図である。 図２は、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置の構成例を説明するための図である。 図３は、実施形態に係る設定支援部の構成の一例を示すブロック図である。 図４は、被検体モデルの一例を説明するための図である。 図５は、表示部に表示される平面画像及び方向余弦の一例を示す図である。 図６は、表示部に表示される平面画像及び３つの角度の一例を示す図である。 図７は、実施形態に係る設定支援部が実行する設定支援処理の一例を説明するためのフローチャートである。 図８は、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置の構成について説明するための図である。 図９Ａは、入力デバイスの一例を示す図である。 図９Ｂは、入力デバイスの一例を示す図である。 図１０は、第３の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置の構成について説明するための図である。 図１１は、第３の実施形態に係る設定支援部の構成の一例を示すブロック図である。 図１２は、第４の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置の構成について説明するための図である。

以下、添付図面を参照して、医用画像診断装置の各実施形態を詳細に説明する。

（第１の実施形態）
図１は、第１の実施形態に係る医用情報システムを示す図である。図１に示すように、第１の実施形態に係る医用情報システム１は、画像保管装置２００と、画像管理装置３００と、端末装置４００と、ガンマーカメラシステム（または核医学データ収集処理装置）５００とを備える。各装置は、例えば、病院内に設置された院内ＬＡＮ（Local Area Network）２により、直接的又は間接的に相互に通信可能な状態となっている。例えば、医用情報システム１にＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）が導入されている場合、各装置は、ＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communications in Medicine）規格に則って、医用画像や検査結果等を相互に送受信する。

以下の説明では、ガンマーカメラシステム（または核医学データ収集処理装置）５００として、ＳＰＥＣＴ装置１００（図２参照）を例に挙げて説明する。

ＳＰＥＣＴ装置１００は、被検体に投与した放射性医薬品の体内分布が抽出された断層画像であるＳＰＥＣＴ画像を再構成する装置である。

また、ＳＰＥＣＴ装置１００は、ガンマカメラの位置を固定して、１つの時点における被検体の撮影対象部位の投影データを収集するスタティック収集を行う。そして、ＳＰＥＣＴ装置１００は、スタティック収集により収集された投影データを用いて、平面画像を生成する。なお、ＳＰＥＣＴ装置１００は、スタテック収集と同様に、心臓の心電図同期収集を行う場合もある。

また、ＳＰＥＣＴ装置１００は、ガンマカメラの位置を固定して、被検体の撮影対象部位の投影データを時系列に沿って連続して収集するダイナミック収集を行う。そして、ＳＰＥＣＴ装置１００は、ダイナミック収集により収集された投影データを用いて、平面画像を生成する。

なお、上述のＳＰＥＣＴ画像及び各種の平面画像は、医用画像の一例である。

そして、ＳＰＥＣＴ装置１００は、医用画像の付帯情報であるＤＩＣＯＭ情報を医用画像に付加する。そして、ＳＰＥＣＴ装置１００は、画像管理装置３００の制御のもと、ＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像を画像管理装置３００に出力する。

画像保管装置２００は、医用画像を保管する装置である。例えば、画像保管装置２００は、医用画像を記憶するデータベースを備え、画像管理装置３００から出力された医用画像を受信し、受信した医用画像をデータベースに格納する。なお、医用画像にはＤＩＣＯＭ情報が付加されている。また、画像保管装置２００は、後述の端末装置４００において医用画像が閲覧される場合に、ＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像を端末装置４００に提供する。

画像管理装置３００は、医用画像を管理する装置である。例えば、画像管理装置３００は、医用画像を記憶するデータベースを備え、ＳＰＥＣＴ装置１００により撮影された、ＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像を受信し、データベースに格納する。また、画像管理装置３００は、受信した医用画像に対して各種の画像処理を行い、画像処理が行われた医用画像にＤＩＣＯＭ情報を付加し、ＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像を画像保管装置２００へ出力する。画像管理装置３００は、例えば、ワークステーション等の装置に対応する。

端末装置４００は、病院内に勤務する医師や看護師、撮影技師等に医用画像を閲覧させるための装置である。例えば、端末装置４００は、病院内に勤務する医師や看護師、撮影技師等により操作されるＰＣ（Personal Computer）やタブレット式ＰＣ、ＰＤＡ（Personal Digital Assistant）、携帯電話等である。ここで、端末装置４００は、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる、被検体がどの方向を向いているのか（被検体の姿勢、被検体の向き）を示す方向余弦（単位方向ベクトル）を医用画像とともに表示する。これにより、医師や看護師、撮影技師などに対して、被検体の向きを容易に把握させることができる。

次に、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００の構成について説明する。図２は、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００の構成例を説明するための図である。図２に示すように、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００は、架台装置１０と、コンソール装置２０とを有する。

架台装置１０は、被検体Ｐに投与され、被検体Ｐの生体組織に選択的に取り込まれた放射性医薬品（トレーサ）の核種（ＲＩ：Radio Isotope）から放射される放射線（ガンマ線）を検出し、投影データを収集する装置である。架台装置１０は、椅子１２と、ガンマカメラ１４ａ及びカメラ駆動部１５ａと、ガンマカメラ１４ｂ及びカメラ駆動部１５ｂとを有する。なお、架台装置１０は、図１に示すように、撮影口となる空洞を有する。

椅子１２は、座部１１を有する。座部１１には、被検体Ｐが座る。

ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂは、被検体Ｐの生体組織に選択的に取り込まれた放射性医薬品の核種から放射されるガンマ線を検出する検出器である。すなわち、第１の実施形態に係る架台装置１０は、ガンマ線を検出する検出器としてのガンマカメラを２つ有する。

具体的には、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、放射性医薬品から放出されたガンマ線の強度分布を２次元的に検出する。そして、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、検出した２次元ガンマ線強度分布データを、例えば、増幅処理、Ａ／Ｄ変換処理することで投影データを生成し、生成した投影データを後述するデータ収集部２５に送信する。例えば、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、シンチレータと、光電子倍増管（ＰＭＴ：Photomultiplier Tube）とを有するフォトンカウンティング方式の放射線検出器である。シンチレータは、ガンマ線を紫外領域にピークを有する光に変換する。ＰＭＴは、シンチレータからの発光を増倍して電気信号に変換する。

また、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれには、入射方向を制限するコリメータが取り付けられている。ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、コリメータにより制限された入射方向で入射したガンマ線を検出する。

カメラ駆動部１５ａ及びカメラ駆動部１５ｂそれぞれは、後述するカメラ制御部２４の制御のもと、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれを移動させる装置である。例えば、カメラ駆動部１５ａは、ガンマカメラ１４ａを架台装置１０の撮影口内に沿って所定の位置まで移動する。また、例えば、カメラ駆動部１５ｂは、ガンマカメラ１４ｂを架台装置１０の撮影口内に沿って所定の位置まで移動する。これにより、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、所定の１方向の投影データを生成する。

また、カメラ駆動部１５ａ及びカメラ駆動部１５ｂは、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれを移動して所定の角度離れた状態に配置し、ガンマカメラ１４ａとガンマカメラ１４ｂとの間隔を維持した状態で、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれを撮影口内に沿って回転駆動させる。これにより、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、被検体Ｐの周囲を回転して、３６０度の複数方向の投影データを生成する。なお、このような３６０度の複数方向の投影データを生成する際には、上述した椅子１２に代えて寝台装置が架台装置１０に設けられ、この寝台装置に被検体Ｐが横臥する。

また、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、上述したスタティック収集を行って、１つの時点における被検体Ｐの撮影対象部位の投影データを収集する。また、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、上述したダイナミック収集を行って、被検体Ｐの撮影対象部位の投影データを時系列に沿って連続して収集する。

そして、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれは、生成または収集した投影データを後述するデータ収集部２５に出力する。

コンソール装置２０は、操作者によるＳＰＥＣＴ装置１００の操作を受け付けるとともに、架台装置１０によって収集された投影データから被検体Ｐに投与した放射性医薬品の体内分布が描出された断層画像であるＳＰＥＣＴ画像を再構成する。また、コンソール装置２０は、スタティック収集により収集された投影データ、又は、ダイナミック収集により収集された投影データを用いて、平面画像を生成する。

具体的には、コンソール装置２０は、図２に示すように、入力部２１と、表示部２２と、通信部２３と、カメラ制御部２４と、データ収集部２５と、画像再構成部２６と、画像処理部２７と、データ記憶部２８と、システム制御部２９と、設定支援部３０とを有し、コンソール装置２０が有する各部は、内部バスを介して接続される。

入力部２１は、ＳＰＥＣＴ装置１００の操作者が各種指示や各種設定の入力に用いるタッチパネル、マウスやキーボードなどを有し、操作者から受け付けた指示や設定の情報を、システム制御部２９に転送する。

表示部２２は、操作者によって参照されるモニタであり、システム制御部２９による制御のもと、ＳＰＥＣＴ画像や平面画像などを表示する。かかるモニタには、上述のタッチパネルが張り付けられている。また、表示部２２は、入力部２１を介して操作者から各種指示や各種設定などを受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）を表示する。また、表示部２２は、設定支援部３０の後述するモデル表示制御部３０ａによる制御のもと、後述の被検体モデル３１を表示する。

通信部２３は、ＳＰＥＣＴ装置１００と、画像保管装置２００、画像管理装置３００及び端末装置４００とが互いに通信を行うためのものである。例えば、通信部２３は、システム制御部２９による制御のもと、ＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像を画像管理装置３００に出力する。

カメラ制御部２４は、カメラ駆動部１５を制御することで、ガンマカメラ１４を架台装置１０の撮影口内に沿って回転駆動させる。また、カメラ制御部２４は、カメラ駆動部１５を制御することで、ガンマカメラ１４による投影データの収集などを制御する。

データ収集部２５は、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれから出力された投影データを収集する。そして、データ収集部２５は、収集した投影データそれぞれに対して、オフセット補正、感度補正等の補正処理を行なって補正済み投影データを生成し、生成した補正済み投影データをデータ記憶部２８に格納する。なお、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂそれぞれがガンマ線の検出結果（２次元ガンマ線強度分布データ）をデータ収集部２５に送信し、データ収集部２５がガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂから受信したデータから投影データ（補正済み投影データ）を収集しても良い。

画像再構成部２６は、データ記憶部２８から補正済み投影データを読み出し、読み出した補正済み投影データが、例えば、３６０度方向分の補正済み投影データである場合には、この３６０度方向分の補正済み投影データを逆投影処理することで、ＳＰＥＣＴ画像を再構成する。例えば、画像再構成部２６は、逐次近似法により、ＳＰＥＣＴ画像を再構成する。そして、画像再構成部２６は、再構成したＳＰＥＣＴ画像をデータ記憶部２８に格納する。

また、画像再構成部２６は、スタティック収集により収集された収集データ、又は、ダイナミック収集により収集された収集データについては、生成した平面画像をデータ記憶部２８に格納する。

画像処理部２７は、データ記憶部２８からＳＰＥＣＴ画像や平面画像を読み出し、読み出したＳＰＥＣＴ画像や平面画像に対して各種処理を行なう処理部である。

データ記憶部２８は、補正済み投影データ、ＳＰＥＣＴ画像や平面画像を記憶する記憶装置である。

システム制御部２９は、架台装置１０およびコンソール装置２０の動作を制御することによって、ＳＰＥＣＴ装置１００の全体制御を行う。具体的には、システム制御部２９は、カメラ制御部２４を制御することで、架台装置１０における投影データの収集処理を実行させる。また、システム制御部２９は、データ収集部２５の補正処理と、画像再構成部２６および画像処理部２７の画像生成処理を制御することで、コンソール装置２０における画像処理全体を制御する。また、システム制御部２９は、データ記憶部２８が記憶するＳＰＥＣＴ画像を、表示部２２に表示するように制御する。

また、システム制御部２９は、データ記憶部２８が記憶する平面画像を取得し、平面画像に付加されたＤＩＣＯＭ情報を参照し、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を平面画像とともに表示部２２に表示するように制御する。また、システム制御部２９は、ＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像をデータ記憶部２８から取得し、取得したＤＩＣＯＭ情報が付加された医用画像を画像管理装置３００に出力するように通信部２３を制御する。

設定支援部３０は、被検体Ｐの向きを示す方向情報の設定を支援する。設定支援部３０については後述する。

以上、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００の全体構成について説明した。かかる構成のもと、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００は、以下に説明するように、被検体Ｐの向きを示す方向情報の設定を支援する。

ここで、ＳＰＥＣＴ画像などの断層画像では、再構成される際に、被検体Ｐの向きを示す方向情報が演算されるため、被検体Ｐの向きを示す方向情報を設定することは容易である。しかしながら、平面画像では、生成される際に、被検体Ｐの向きを示す方向情報が演算されないため、ユーザにとって、被検体Ｐの向きを示す方向情報を設定することは煩わしく困難である。

そこで、第１の実施形態に係る設定支援部３０は、平面画像を生成するためのスタティック収集やダイナミック収集が行われる場合に、以下に説明するように、被検体Ｐの向きを示す方向情報の設定を支援する。

なお、第１の実施形態では、設定が支援される方向情報は２種類ある。１種類目の方向情報は、予め定められた座標系（第１の座標系）における被検体Ｐの姿勢を示す方向ベクトルと、第１の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の３つの角度である。このような３つの角度は、被検体Ｐの向きとガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂの向きとを示す第１の方向情報の一例である。

２種類目の方向情報は、ＤＩＣＯＭ情報に設定される方向余弦である。なお、このような方向余弦は、医用画像に描出される被検体Ｐの向きを示す第２の方向情報の一例である。また、第１の座標系は、例えば、ガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂを基準とした座標系である。

図３は、実施形態に係る設定支援部３０の構成の一例を示すブロック図である。図３の例に示すように、設定支援部３０は、モデル表示制御部３０ａと、受付部３０ｂと、算出部３０ｃと、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄとを有する。

モデル表示制御部３０ａは、被検体Ｐを模擬した３Ｄモデルであり、かつ、向きの指定が可能な被検体モデルを表示部２２に表示させる。モデル表示制御部３０ａは、例としてデータ収集時の位置決めモニター（パーシストモニター）やデータ収集条件設定時の各カメラのリアルタイム収集表示のサポート表示として、モデル画像を併記して表示する。

図４は、被検体モデル３１の一例を説明するための図である。例えば、図４に示すように、モデル表示制御部３０ａは、被検体Ｐを模擬した３Ｄモデルであり、かつ、向き（姿勢）の指定が可能な被検体モデル３１を表示部２２に表示させる。更に、モデル表示制御部３０ａは、ガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂを模擬した３Ｄモデルであるガンマカメラモデル３２を表示部２２に表示させる。また、図４に示すように、モデル表示制御部３０ａは、予め定められた座標系（第２の座標系）における被検体モデル３１の姿勢を示す方向ベクトルと、第２の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の３つの角度を表示部２２に表示させる。なお、第２の座標系は、ガンマカメラモデル３２を基準とした座標系である。また、図４に示すように、モデル表示制御部３０ａは、被検体モデル３１の左側を示す「Ｌ」及び右側を示す「Ｒ」を表示部２２に表示させる。また、ガンマカメラモデル３２は、ガンマカメラモデル３２の光軸回りを９０度ごとに回転可能であり、図４における矢印が示す方向は、ガンマカメラモデル３２の上下左右の各方向のうち、上方向を示す。また、被検体モデル３１及びガンマカメラモデル３２を１つの被検体モデルと称することもできる。

スタティック収集やダイナミック収集を行う指示を行った検査技師などのユーザは、表示部２２に被検体モデル３１が表示されると、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるように被検体モデル３１の姿勢を変更させる指示を入力部２１に入力する。すると、入力部２１は、入力された指示をシステム制御部２９に転送する。システム制御部２９は、転送された指示をモデル表示制御部３０ａに転送する。モデル表示制御部３０ａは、転送された指示にしたがって、表示部２２に表示される被検体モデル３１の姿勢を変更させる。そして、システム制御部２９は、変更後の被検体モデル３１の姿勢を示す方向ベクトルと、第２の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の新たな３つの角度を表示部２２に表示させる。また、モデル表示制御部３０ａは、姿勢が変更された被検体モデル３１の左側の位置に「Ｌ」、右側の位置に「Ｒ」を表示部２２に表示させる。モデル表示制御部３０ａは、リアルタイムで位置や角度を表示部２２に表示させる。

他の条件と共に第１の座標系における３つの角度を、条件設定キーが押された段階で入力条件を固定する。例えば、ユーザは、表示部２２に表示された内容を確認して、被検体モデル３１の姿勢が実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢になったと判断すると、第１の座標系における上述の３つの角度として、表示部２２に表示された現在の３つの角度を設定する指示を入力部２１に入力する。すると、入力部２１は、入力された指示をシステム制御部２９に転送する。システム制御部２９は、転送された指示をモデル表示制御部３０ａに転送する。モデル表示制御部３０ａは、かかる指示を受信すると、表示部２２に表示された現在の３つの角度を受付部３０ｂに出力する。

受付部３０ｂは、モデル表示制御部３０ａから出力された３つの角度を受け付ける。そして、受付部３０ｂは、受け付けた３つの角度を、内部メモリに格納することで３つの角度を設定する。そして、受付部３０ｂは、設定した３つの角度を算出部３０ｃに出力する。

算出部３０ｃは、受付部３０ｂから出力された３つの角度を受信すると、公知の技術を用いて、受信した３つの角度に基づいて、第２の座標系における方向余弦を算出する。すなわち、算出部３０ｃは、第２の座標系における被検体Ｐの単位方向ベクトルを算出する。そして、算出部３０ｃは、算出した方向余弦をＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄに出力する。

ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、算出部３０ｃから出力された方向余弦を受信すると、受信した方向余弦を含むＤＩＣＯＭ情報を生成する。なお、ＤＩＣＯＭ情報には、被検体Ｐの識別情報や撮影条件、撮影時間などの各種の情報が含まれる。ＤＩＣＯＭ情報の情報形態は、データ収集装置で規定したＤＩＣＯＭ規約に沿った情報形態である。そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、生成したＤＩＣＯＭ情報が付加される対象の平面画像が画像再構成部２６により生成されてデータ記憶部２８に格納されると、データ記憶部２８に格納された対象の平面画像を取得する。そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、取得した平面画像にＤＩＣＯＭ情報を付加する。そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、ＤＩＣＯＭ情報が付加された平面画像をデータ記憶部２８に格納する。このように、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、データ記憶部２８への平面画像の出力時にＤＩＣＯＭ情報を付加する。なお、データ収集部２５が、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄが有する機能を発揮することもできる。

設定支援部３０の構成の一例について説明した。ここで、上述したように、システム制御部２９は、データ記憶部２８が記憶する平面画像を取得し、平面画像に付加されたＤＩＣＯＭ情報を参照し、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を平面画像とともに表示部２２に表示させる。図５は、表示部２２に表示される平面画像及び方向余弦の一例を示す図である。例えば、図５の例に示すように、システム制御部２９は、表示部２２に、平面画像３５及び方向余弦３６を表示させる。これにより、ユーザに、平面画像３５におけるユーザの向きを容易に把握させることができる。

なお、システム制御部２９は、データ記憶部２８が記憶する平面画像を取得し、平面画像に付加されたＤＩＣＯＭ情報を参照し、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を取得し、取得した方向余弦に対応する３つの角度を内部メモリから取得し、取得した平面画像とともに、取得した３つの角度を表示部２２に表示させることもできる。図６は、表示部２２に表示される平面画像及び３つの角度の一例を示す図である。例えば、図６の例に示すように、システム制御部２９は、表示部２２に、平面画像３５及び３つの角度３７を表示させることもできる。

また、システム制御部２９は、データ記憶部２８が記憶する平面画像を取得し、平面画像に付加されたＤＩＣＯＭ情報を参照し、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を取得し、取得した方向余弦に対応する３つの角度を内部メモリから取得し、取得した３つの角度から平面画像における被検体Ｐの向きを示す「Ｌ」、「Ｒ」の情報が配置される位置を算出し、平面画像を表示部２２に表示させるとともに、表示された平面画像内の算出した位置に「Ｌ」、「Ｒ」の情報を表示させることもできる。

ここで、ＤＩＣＯＭ規格では、平面収集データに対してＤＩＣＯＭ情報に方向余弦を設定することが定められている。しかしながら、従来の医用画像診断装置は、ＤＩＣＯＭ情報に方向余弦を設定することを支援する機能を有さない。このため、従来の医用画像診断装置では、ユーザに方向余弦を簡易に設定させることができない。

一方、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００によれば、平面収集データに対してユーザにとって設定が困難な方向余弦をユーザに計算させることなく簡易に設定させることができる。したがって、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００によれば、被検体Ｐの方向余弦の設定を支援することができる。

また、ユーザは、上述したように、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるように被検体モデル３１の姿勢を変更するだけで、第１の座標系における上述の３つの角度を設定することができる。このように、実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００によれば、３つの角度を簡易に設定させることができる。したがって、実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００によれば、被検体Ｐの３つの角度の設定を支援することができる。

次に、第１の実施形態に係る設定支援部３０が実行する設定支援処理における処理の流れを説明する。図７は、実施形態に係る設定支援部３０が実行する設定支援処理の一例を説明するためのフローチャートである。

図７に示すように、モデル表示制御部３０ａは、スタティック収集又はダイナミック収集を行う指示が入力部２１に入力されたか否かを判定する（ステップＳ１０１）。かかる指示が入力されていないと判定した場合（ステップＳ１０１；Ｎｏ）には、モデル表示制御部３０ａは、再び、ステップＳ１０１の判定処理を行う。

一方、かかる指示が入力されたと判定した場合（ステップＳ１０１；Ｙｅｓ）には、モデル表示制御部３０ａは、被検体モデル３１、ガンマカメラモデル３２などを表示部２２に表示させる（ステップＳ１０２）。

そして、モデル表示制御部３０ａは、ユーザにより入力部２１に入力された、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるように被検体モデル３１の姿勢を変更させる指示にしたがって、表示部２２に表示される被検体モデル３１の姿勢を変更させる。そして、システム制御部２９は、変更後の被検体モデル３１の姿勢を示す方向ベクトルと、第２の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の新たな３つの角度を表示部２２に表示させる。また、モデル表示制御部３０ａは、姿勢が変更された被検体モデル３１の左側を示す「Ｌ」及び右側を示す「Ｒ」を表示部２２に表示させる（ステップＳ１０３）。

そして、モデル表示制御部３０ａは、ユーザにより入力部２１に入力された、第１の座標系における３つの角度として、表示部２２に表示された現在の３つの角度を設定する指示を受信すると、表示部２２に表示された現在の３つの角度を受付部３０ｂに出力する。受付部３０ｂは、モデル表示制御部３０ａから出力された３つの角度を受け付けると、受け付けた３つの角度を、内部メモリに設定し、設定した３つの角度を算出部３０ｃに出力する（ステップＳ１０４）。

そして、算出部３０ｃは、受信した３つの角度に基づいて、第２の座標系における方向余弦を算出し、算出した方向余弦をＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄに出力する（ステップＳ１０５）。

そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、受信した方向余弦を含むＤＩＣＯＭ情報を生成する（ステップＳ１０６）。

そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、対応する平面画像がデータ記憶部２８に格納されると、データ記憶部２８に格納された対応する平面画像を取得する。そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、取得した平面画像にＤＩＣＯＭ情報を付加する。そして、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄは、ＤＩＣＯＭ情報が付加された平面画像をデータ記憶部２８に格納し（ステップＳ１０７）、設定支援処理を終了する。

以上、実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００について説明した。上述したように、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００によれば、方向情報の設定を支援することができる。

なお、本実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００は、ＳＰＥＣＴ収集の場合でも、収集画面でのパーシスト収集画像に対しても、方向の表示はできる。この場合は、ＳＰＥＣＴ装置１００は、入力部２１の入力デバイスを使用せず、被検体Ｐの挿入方向とガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂの収集角度から、方向を算出する。

（第２の実施形態）
第１の実施形態では、表示部２２に表示された被検体モデル３１の姿勢をユーザが指定することにより、３つの角度をユーザに簡易に設定させる場合について説明した。しかしながら、被検体Ｐを模擬した形状の入力デバイスの姿勢をユーザが指定することにより、３つの角度をユーザに簡易に設定させることもできる。このような実施形態を第２実施形態として、図８を用いて説明する。図８は、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１の構成について説明するための図である。なお、第１の実施形態と同様の構成については同一の符号を付して説明を省略する場合がある。

図８の例に示すように、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１は、設定支援部３０に代えて設定支援部５０を有する点、及び、入力デバイス５１を有する点が第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００と異なる。ここで、設定支援部５０は、先の設定支援部３０が有するモデル表示制御部３０ａを有しない点が、設定支援部３０と異なる。

第２の実施形態に係る入力デバイス５１について説明する。入力デバイス５１は、被検体Ｐを模擬した外観であり、かつ、向きの指定が可能なデバイスである。図９Ａ及び図９Ｂは、入力デバイス５１の一例を示す図である。図９Ａは、入力デバイス５１の正面図であり、図９Ｂは、入力デバイス５１の側面図である。図９Ａ及び図９Ｂの例に示すように、入力デバイス５１は、被検体Ｐを模擬した外観である模型５１ａと、ガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂを模擬した外観である模型５１ｂと、模型５１ａの周囲を回転可能なように模型５１ｂを支持する支持部材５１ｃと、模型５１の周囲の方向を軸としてチルト可能なように模型５１ｂを支持する支持部材５１ｄと、３つの角度の設定を指示するためのボタン５１ｅを有する。

入力デバイス５１は、予め定められた座標系（上述の第１の座標系）における模型５１ａの姿勢を示す方向ベクトルと、第１の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の３つの角度を検出することが可能なエンコーダ５１ｆを有する。模型５１ｂに対する模型５１ａの相対的な姿勢が相対的に変化すると、エンコーダ５１ｆが検出する３つの角度も変化する。

第２の実施形態において、スタティック収集やダイナミック収集を行う指示を行った検査技師などのユーザは、ガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂに対する実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるように模型５１ｂに対する模型５１ａの姿勢を変更させる。

そして、ユーザは、模型５１ａの変更後の姿勢を確認して、模型５１ａの変更後の姿勢が実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢になったと判断すると、ボタン５１ｅを押下する。ボタン５１ｅが押下されると、エンコーダ５１ｆは、第１の座標系における上述の３つの角度を検出し、検出した３つの角度を受付部３０ｂに出力する。なお、第１の座標系における３つの角度は、被検体Ｐの向きとガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂの向きとを示す第１の方向情報の一例である。

第２の実施形態に係る受付部３０ｂ、算出部３０ｃ及びＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄが実行する処理は、第１の実施形態と同様である。

以上、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１について説明した。ＳＰＥＣＴ装置１０１によれば、ユーザは、上述したように、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるように模型５１ａの姿勢を変更するだけで、第１の座標系における上述の３つの角度を設定することができる。このように、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１によれば、３つの角度を簡易に設定させることができる。したがって、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１によれば、被検体Ｐの３つの角度の設定を支援することができる。

また、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１によれば、第１の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１００と同様に、被検体Ｐの方向余弦の設定を支援することができる。

以上のことから、第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１によれば、方向情報の設定を支援することができる。

また、第２の実施形態に係るシステム制御部２９は、第１の実施形態と同様に、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を平面画像とともに表示部２２に表示させる。なお、第２の実施形態に係るシステム制御部２９は、第１の実施形態と同様に、平面画像とともに３つの角度を表示部２２に表示させることもできる。

（第３の実施形態）
次に、第３の実施形態について説明する。図１０は、第３の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０２の構成について説明するための図である。なお、第１の実施形態及び第２の実施形態と同様の構成については同一の符号を付して説明を省略する場合がある。

図１０の例に示すように、第３の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０２は、設定支援部５０に代えて設定支援部６０を有する点、並びに、入力デバイス５１に代えてハンドスイッチ６１、ジャイロセンサ６２ａ及びジャイロセンサ６２ｂを有する点が第２の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０１と異なる。

ハンドスイッチ６１は、撮影を行うためのスイッチを有し、検査技師などのユーザがこのスイッチを押下することで、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂによる投影データの収集が開始される。ハンドスイッチ６１は架台装置１０から取り外しが可能である。また、第３の実施形態に係るハンドスイッチ６１には、ジャイロセンサ６１ａが設けられている。ハンドスイッチ６１は操作装置の一例である。

ジャイロセンサ６１ａは、予め定められた座標系（上述の第１の座標系）におけるハンドスイッチ６１の姿勢を示す方向ベクトルと、第１の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の３つの角度を検出する。そして、ジャイロセンサ６１ａは、検出した３つの角度を設定支援部６０に出力する。

ジャイロセンサ６２ａは、ガンマカメラ１４ａに設けられている。ジャイロセンサ６２ａは、予め定められた座標系（上述の第１の座標系）におけるガンマカメラ１４ａの姿勢を示す方向ベクトルと、第１の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の３つの角度を検出する。そして、ジャイロセンサ６２ａは、検出した３つの角度を設定支援部６０に出力する。

ジャイロセンサ６２ｂは、ガンマカメラ１４ｂに設けられている。ジャイロセンサ６２ｂは、予め定められた座標系（上述の第１の座標系）におけるガンマカメラ１４ｂの姿勢を示す方向ベクトルと、第１の座標系におけるＸ軸、Ｙ軸及びＺ軸の３つの軸それぞれとが成す角の３つの角度を検出する。そして、ジャイロセンサ６２ｂは、検出した３つの角度を設定支援部６０に出力する。

なお、ジャイロセンサ６２ａ、６２ｂは、第１の検出部の一例であり、ジャイロセンサ６１ａは、第２の検出部の一例である。また、ジャイロセンサ６２ａが出力する３つの角度は、ガンマカメラ１４ａの向きを示す検出器方向情報の一例である。また、ジャイロセンサ６２ｂが出力する３つの角度は、ガンマカメラ１４ｂの向きを示す検出器方向情報の一例である。また、ジャイロセンサ６１ａが出力する３つの角度は、ハンドスイッチ６１の向きを示す操作装置方向情報の一例である。

図１１は、第３の実施形態に係る設定支援部６０の構成の一例を示すブロック図である。図１１の例に示すように、設定支援部６０は、受付部６０ｂと、算出部６０ｃと、ＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄとを有する。

第３の実施形態において、スタティック収集やダイナミック収集を行う指示を行った検査技師などのユーザは、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるようにハンドスイッチ６１の姿勢を変更させる。

そして、ユーザは、ハンドスイッチ６１の変更後の姿勢を確認して、ハンドスイッチ６１の変更後の姿勢が実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢になったと判断すると、所定のボタンを押下する。この所定のボタンが押下されると、ハンドスイッチ６１は、ハンドスイッチ６１の変更後の姿勢が実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢になったことを示す情報を受付部６０ｂに出力する。すなわち、ハンドスイッチ６１は、ハンドスイッチ７１が被検体Ｐの向きに対応する向きとなったことを示す情報を受付部６０ｂに出力する。

受付部６０ｂは、ハンドスイッチ６１の変更後の姿勢が実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢になったことを示す情報を受信すると、ジャイロセンサ６１ａから出力された３つの角度と、ジャイロセンサ６２ａ又はジャイロセンサ６２ｂから出力された３つの角度とを受け付ける。すなわち、受付部６０ｂは、ハンドスイッチ６１が被検体Ｐの向きに対応する向きとなった場合における操作装置方向情報及び検出器方向情報を、被検体Ｐの向きとガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂの向きとを示す第１の方向情報として受け付ける。

そして、受付部６０ｂは、受け付けたジャイロセンサ６１ａから出力された３つの角度と、ジャイロセンサ６２ａ又はジャイロセンサ６２ｂから出力された３つの角度とを、算出部６０ｃに出力する。

算出部６０ｃは、ジャイロセンサ６１ａから出力された３つの角度と、ジャイロセンサ６２ａ又はジャイロセンサ６２ｂから出力された３つの角度とを受信すると、方向余弦を算出する。例えば、算出部６０ｃは、ジャイロセンサ６１ａから出力された３つの角度と、ジャイロセンサ６２ａ又はジャイロセンサ６２ｂから出力された３つの角度との差から、被検体Ｐの方向余弦を算出する。そして、算出部６０ｃは、算出した方向余弦をＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄに出力する。

第３の実施形態に係るＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄが実行する処理は、第１の実施形態と同様である。

以上、第３の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０２について説明した。ＳＰＥＣＴ装置１０２によれば、ユーザは、上述したように、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるようにハンドスイッチ６１の姿勢を変更するだけで、方向余弦を設定することができる。したがって、第３の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０２によれば、方向情報の設定を支援することができる。

なお、専用のリモコンに、上述したハンドスイッチ６１の機能を持たせるようにしてもよい。なお、かかるリモコンは、操作装置の一例である。

また、第３の実施形態に係るシステム制御部２９は、第１の実施形態と同様に、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を平面画像とともに表示部２２に表示させる。なお、第３の実施形態に係るシステム制御部２９は、第１の実施形態と同様に、平面画像とともに３つの角度を表示部２２に表示させることもできる。

（第４の実施形態）
次に、第４の実施形態について説明する。図１２は、第４の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０３の構成について説明するための図である。なお、第１の実施形態、第２の実施形態及び第３の実施形態と同様の構成については同一の符号を付して説明を省略する場合がある。

図１２の例に示すように、第４の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０３は、ハンドスイッチ６１、ジャイロセンサ６２ａ及びジャイロセンサ６２ｂに代えて、ハンドスイッチ７１、センサーバー７２ａ及びセンサーバー７２ｂを有する点が第３の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０４と異なる。

センサーバー７２ａはガンマカメラ１４ａに設けられ、センサーバー７２ｂはガンマカメラ１４ｂに設けられている。センサーバー７２ａ及びセンサーバー７２ｂのそれぞれは、所定の間隔Ｌだけ離れて設けられた複数の発光部を有する。例えば、センサーバー７２ａ及びセンサーバー７２ｂのそれぞれは、所定の間隔Ｌで設けられた２つの発光部を有する。かかる発光部は、光を発する。

ハンドスイッチ７１は、撮影を行うためのスイッチを有し、検査技師などのユーザがこのスイッチを押下することで、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂによる投影データの収集が開始される。また、第４の実施形態に係るハンドスイッチ７１は、検知部７１ａを有する。なお、ハンドスイッチ７１は操作装置の一例である。

検知部７１ａは、センサーバー７２ａ及びセンサーバー７２ｂの後述の発光部により発せられた光を検知する。

第４の実施形態において、スタティック収集やダイナミック収集を行う指示を行った検査技師などのユーザは、センサーバー７２ａ又はセンサーバー７２ｂの発光部から発せられる光を検知することができる位置に、ハンドスイッチ７１を移動させる。そして、ユーザは、その位置において、実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢となるようにハンドスイッチ７１の姿勢を変更させる。

そして、ユーザは、ハンドスイッチ７１の変更後の姿勢を確認して、ハンドスイッチ７１の変更後の姿勢が実際の被検体Ｐの姿勢と同様の姿勢になったと判断すると、所定のボタンを押下する。この所定のボタンが押下されると、ハンドスイッチ７１の検知部７１ａは、センサーバー７２ａ又はセンサーバー７２ｂの発光部から発せられる光を検知し、検知した光を示す情報を受付部６０ｂに出力する。

受付部６０ｂは、検知部７１ａから出力された光を示す情報を受け付ける。なお、かかる光を示す情報は、被検体Ｐの向きとガンマカメラ１４ａ又はガンマカメラ１４ｂの向きとを示す第１の方向情報の一例である。そして、受付部６０ｂは、受け付けた光を示す情報を算出部６０ｃに出力する。

算出部６０ｃは、受付部６０ｂから出力された光を示す情報を受信すると、公知の技術を用いて、光を示す情報、及び、発光部間の所定の間隔Ｌに基づいて、ガンマカメラ１４ａ及びガンマカメラ１４ｂにより投影データが収集される被検体Ｐの方向余弦を算出する。すなわち、算出部６０ｃは、ハンドスイッチ７１が被検体Ｐの向きに対応する向きとなった場合における検知部７１ａにより検知された光、及び、発光部間の所定の間隔Ｌに基づいて、方向余弦を算出する。そして、算出部６０ｃは、算出した方向余弦をＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄに出力する。

第４の実施形態に係るＤＩＣＯＭ情報生成部３０ｄが実行する処理は、第１の実施形態と同様である。

以上、第４の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０３について説明した。ＳＰＥＣＴ装置１０３によれば、ユーザは、上述したように、光を検知することができる位置に、ハンドスイッチ７１を移動させるだけで、方向余弦を設定することができる。したがって、第４の実施形態に係るＳＰＥＣＴ装置１０３によれば、方向情報の設定を支援することができる。

なお、専用のリモコンに、上述したハンドスイッチ７１の機能を持たせるようにしてもよい。なお、かかるリモコンは、操作装置の一例である。

また、第４の実施形態に係る算出部６０ｃが発揮する機能を、ハンドスイッチ７１が発揮してもよい。

また、第４の実施形態に係るシステム制御部２９は、第１の実施形態と同様に、ＤＩＣＯＭ情報に含まれる方向余弦を平面画像とともに表示部２２に表示させる。なお、第４の実施形態に係るシステム制御部２９は、第１の実施形態と同様に、平面画像とともに３つの角度を表示部２２に表示させることもできる。

また、上述した第１の実施形態〜第４の実施形態では、ＳＰＥＣＴ装置が生成した平面画像のＤＩＣＯＭ情報などの設定を支援する機能について説明したが、同様の機能を他の医用画像診断装置に適用することもできる。例えば、同様の機能をＸ線診断装置（Ｘ線アンギオグラフィシステム、Ｘ線ＴＶ（Television）、Ｘ線撮影装置など）に適用して、平面画像のＤＩＣＯＭ情報などの設定を支援することもできる。

また、同様の機能をＰＥＴ装置に適用して、平面画像のＤＩＣＯＭ情報などの設定を支援することもできる。また、同様の機能をＸ線ＣＴ装置に適用して、平面画像であるスキャノグラムのＤＩＣＯＭ情報などの設定を支援することもできる。また、同様の機能を超音波診断装置に適用して、平面画像のＤＩＣＯＭ情報などの設定を支援することもできる。

以上述べた少なくとも１つの実施形態の医用画像診断装置によれば、被検体Ｐの方向情報の設定を支援することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

２６ 画像再構成部
２９ システム制御部
３０ｂ 受付部
３０ｃ 算出部
１００ ＳＰＥＣＴ装置

Claims (6)

1. 被検体の向きと検出器の向きとを示す第１の方向情報を受け付ける受付部と、
   平面画像である前記被検体の医用画像を生成する画像生成部と、
   前記受付部により受け付けられた前記第１の方向情報に基づいて、前記医用画像に描出される前記被検体の向きを示す第２の方向情報を算出する算出部と、
   前記医用画像と前記第１の方向情報又は前記第２の方向情報とが出力されるように制御する制御部と、
   を備えたことを特徴とする医用画像診断装置。
2. 前記算出部は、前記第２の方向情報として平面画像に対する方向余弦を算出し、
   前記医用画像の出力時に付加される、前記方向余弦を含むＤＩＣＯＭ情報を生成するＤＩＣＯＭ情報生成部を更に備えたことを特徴とする請求項１に記載の医用画像診断装置。
3. 前記被検体を模擬したモデルであり、かつ、向きの指定が可能な被検体モデルを表示部に表示させるモデル表示制御部を更に備え、
   前記受付部は、前記被検体モデルの向きが指定された場合に、指定された前記被検体モデルの向きを示す情報を、前記第１の方向情報として受け付ける
   ことを特徴とする請求項１又は２に記載の医用画像診断装置。
4. 前記被検体を模擬した外観であり、かつ、向きの指定が可能な入力デバイスを更に備え、
   前記受付部は、前記入力デバイスの向きが指定された場合に、指定された向きを示す情報を、前記第１の方向情報として受け付ける
   ことを特徴とする請求項１又は２に記載の医用画像診断装置。
5. 前記検出器に設けられ、該検出器の向きを示す検出器方向情報を検出する第１の検出部と、
   操作装置に設けられ、該操作装置の向きを示す操作装置方向情報を検出する第２の検出部とを更に備え、
   前記受付部は、前記操作装置が前記被検体の向きに対応する向きとなった場合における前記第２の検出部により検出された前記操作装置方向情報と、前記第１の検出部により検出された前記検出器方向情報とを、前記第１の方向情報として受け付ける
   ことを特徴とする請求項１又は２に記載の医用画像診断装置。
6. 所定の間隔で設けられて光を発する複数の発光部を有し、前記検出器に設けられたセンサーバーと、
   前記複数の発光部から発せられる複数の光を検知する操作装置とを更に備え、
   前記受付部は、前記操作装置が前記被検体の向きに対応する向きとなった場合における前記操作装置により検知された光を、前記第１の方向情報として受け付け、
   前記算出部は、前記受付部により受け付けられた前記第１の方向情報、及び、前記所定の間隔に基づいて、前記第２の方向情報を算出する
   ことを特徴とする請求項１又は２に記載の医用画像診断装置。

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