JP2016003639A - 排気ガス浄化システム - Google Patents
排気ガス浄化システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016003639A JP2016003639A JP2014126118A JP2014126118A JP2016003639A JP 2016003639 A JP2016003639 A JP 2016003639A JP 2014126118 A JP2014126118 A JP 2014126118A JP 2014126118 A JP2014126118 A JP 2014126118A JP 2016003639 A JP2016003639 A JP 2016003639A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- exhaust gas
- nox
- exhaust
- nox occlusion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 29
- 239000011232 storage material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
【課題】設計自由度やコスト面に優れ、排気ガス浄化触媒へのPM付着を有効に防止し、適切な触媒性能を発揮できる排気ガス浄化システムを提供すること。
【解決手段】内燃機関の排気流路に、排気ガス空燃比がリーンでNOxを吸蔵し且つストイキ又はリッチで吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵材と触媒材料を含有するNOx吸蔵還元型触媒と、排気ガス中のパティキュレートを捕捉するパティキュレートフィルターを備えた排気ガス浄化システムである。NOx吸蔵還元型触媒が上記パティキュレートフィルターよりも排気流路の上流側に配置され、NOx吸蔵還元型触媒は、その触媒層が細孔径2μm以上の細孔容量が全細孔の細孔容量の25%以下の割合を占める細孔分布を有する。
【選択図】なし
【解決手段】内燃機関の排気流路に、排気ガス空燃比がリーンでNOxを吸蔵し且つストイキ又はリッチで吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵材と触媒材料を含有するNOx吸蔵還元型触媒と、排気ガス中のパティキュレートを捕捉するパティキュレートフィルターを備えた排気ガス浄化システムである。NOx吸蔵還元型触媒が上記パティキュレートフィルターよりも排気流路の上流側に配置され、NOx吸蔵還元型触媒は、その触媒層が細孔径2μm以上の細孔容量が全細孔の細孔容量の25%以下の割合を占める細孔分布を有する。
【選択図】なし
Description
本発明は、排気ガス浄化システムに係り、更に詳細には、排気ガス中にパティキュレート(PM)が存在する環境下でも優れた触媒性能を発揮し得る排気ガス浄化システムに関する。
従来、リーンバーンエンジン、特にディーゼルエンジンの排気ガス浄化においては、パティキュレートマター(PM)が排気ガス浄化触媒に堆積して触媒性能を劣化させることが知られている。
これに対し、近年、ハニカム構造体の排気ガス浄化触媒の排気流路上流側に通電加熱可能な整流機構を設置したディーゼルエンジン用排気ガス浄化装置が開発されている。
この排気ガス浄化装置では、整流機構によって排気ガスを複数に分流し好ましくは排気ガスを層流に整流して排気ガス浄化触媒のセル壁にPMが付着し難いようにし、且つ整流機構を通電加熱して排気ガス浄化触媒に流入する排気ガスを加熱することにより酸化触媒を活性化してPMを浄化し、PMの堆積を防止しようとしている(例えば、特許文献1参照。)。
この排気ガス浄化装置では、整流機構によって排気ガスを複数に分流し好ましくは排気ガスを層流に整流して排気ガス浄化触媒のセル壁にPMが付着し難いようにし、且つ整流機構を通電加熱して排気ガス浄化触媒に流入する排気ガスを加熱することにより酸化触媒を活性化してPMを浄化し、PMの堆積を防止しようとしている(例えば、特許文献1参照。)。
しかしながら、このような従来の排気ガス浄化装置にあっては、排気ガスを整流する特殊な整流機構が必要でコスト高となり、また、通電加熱によりPM付着を防止するので通電機構を別途設ける必要もあり設計自由度が低くなりがちでコスト高になりやすく、しかも通電エネルギーを必要とするので燃費の悪化を招く。
本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、設計自由度やコスト面に優れ、排気ガス浄化触媒へのPM付着を有効に防止し、適切な触媒性能を発揮できる排気ガス浄化システムを提供することにある。
本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、所定の細孔分布を有する触媒層を備えるNOx吸蔵還元型触媒をパティキュレートフィルターよりも排気流路上流側に設置することにより、上記目的が達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明の排気ガス浄化システムは、内燃機関の排気流路に、排気ガス空燃比がリーンでNOxを吸蔵し且つストイキ又はリッチで吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵材と触媒材料を含有するNOx吸蔵還元型触媒と、排気ガス中のパティキュレートを捕捉するパティキュレートフィルターを備えた排気ガス浄化システムである。
この排気ガス浄化システムでは、上記NOx吸蔵還元型触媒が上記パティキュレートフィルターよりも排気流路の上流側に配置され、
上記NOx吸蔵還元型触媒は、その触媒層が細孔径2μm以上の細孔容量が全細孔の細孔容量うちの25%以下の割合を占める細孔分布を有することを特徴とする。
この排気ガス浄化システムでは、上記NOx吸蔵還元型触媒が上記パティキュレートフィルターよりも排気流路の上流側に配置され、
上記NOx吸蔵還元型触媒は、その触媒層が細孔径2μm以上の細孔容量が全細孔の細孔容量うちの25%以下の割合を占める細孔分布を有することを特徴とする。
本発明によれば、所定の細孔分布を有する触媒層を備えるNOx吸蔵還元型触媒をパティキュレートフィルターよりも排気流路上流側に設置することとしたため、設計自由度やコスト面に優れ、排気ガス浄化触媒へのPM付着を有効に防止し、適切な触媒性能を発揮できる排気ガス浄化システムを提供することができる。
以下、本発明の排気ガス浄化システムについて説明する。
(1)上述のように、本発明の排気ガス浄化システムは、内燃機関の排気流路にNOx吸蔵還元型触媒とパティキュレートフィルターを設置したものであり、排気流路の上流側にNOx吸蔵還元型触媒を配置し、その下流側にパティキュレートフィルターを配置したものである。
(1)上述のように、本発明の排気ガス浄化システムは、内燃機関の排気流路にNOx吸蔵還元型触媒とパティキュレートフィルターを設置したものであり、排気流路の上流側にNOx吸蔵還元型触媒を配置し、その下流側にパティキュレートフィルターを配置したものである。
ここで、NOx吸蔵還元型触媒は、排気ガス空燃比がリーンでNOxを吸蔵し且つストイキ又はリッチで吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵材と、触媒材料を含有する。
NOx吸蔵材としては、従来公知の材料を用いることができ、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類元素やこれらの酸化物を挙げることができ、例えば、バリウム(Ba)、マグネシウム(Mg)、ナトリウム(Na)及びサマリウム(Sm)の酸化物を好適に使用することができる。
NOx吸蔵材としては、従来公知の材料を用いることができ、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類元素やこれらの酸化物を挙げることができ、例えば、バリウム(Ba)、マグネシウム(Mg)、ナトリウム(Na)及びサマリウム(Sm)の酸化物を好適に使用することができる。
また、触媒材料としては、従来公知の貴金属、耐火性基材や高比表面積基材、助触媒を挙げることができる。
貴金属としては、白金(Pt)、ロジウム(Rh)及びパラジウム(Pd)を例示でき、耐火性基材や高比表面積基材としては、各種アルミナ、シリカ及びゼオライトを例示でき、助触媒としては、セリアやジルコニアなどを例示できる。
貴金属としては、白金(Pt)、ロジウム(Rh)及びパラジウム(Pd)を例示でき、耐火性基材や高比表面積基材としては、各種アルミナ、シリカ及びゼオライトを例示でき、助触媒としては、セリアやジルコニアなどを例示できる。
一方、パティキュレートフィルター(DPF)も、排気ガス中のパティキュレート(PM)を捕捉できれば十分で従来公知のDPFを用いることができ、典型的には、ハニカム構造担体のセル端を交互に目詰めしたウォールフロー型のDPFを例示できる。
(2)また、本発明の排気ガス浄化システムでは、上記NOx吸蔵還元型触媒は、その触媒層が、2μm以上の細孔径を有する細孔の細孔容量が全細孔の細孔容量のうちの25%以下の割合を占める細孔分布を有する。
ここで、触媒層に存在する細孔の細孔径や細孔容量は、水銀圧入法により測定される。
通常、NOx吸蔵還元型触媒の触媒層において、細孔径は0.005μm〜数十μmの範囲に分布するが、本発明では、これらの全細孔の細孔容量うちの25%以下の割合を細孔径が2μm超の細孔の細孔容量が占有することになる。
ここで、触媒層に存在する細孔の細孔径や細孔容量は、水銀圧入法により測定される。
通常、NOx吸蔵還元型触媒の触媒層において、細孔径は0.005μm〜数十μmの範囲に分布するが、本発明では、これらの全細孔の細孔容量うちの25%以下の割合を細孔径が2μm超の細孔の細孔容量が占有することになる。
排気ガス浄化触媒においては、ウォッシュコート内のガス拡散が浄化性能に大きな影響を及ぼすため細孔径を制御する必要があるが、2μm以上の細孔径では1〜10μmのPMが慣性衝突や接触、遮断、重力により捕集されて成長してしまうので、細孔内をPMが覆ってしまい浄化性能が低下する。
通常、PMは粒子径0.1μm付近に最頻値を持つので、DPFを介してPMを捕捉するが、排気ガス温度が低く、リッチスパイク(R/S)や硫黄被毒を解除すべく多量のHCが排出される条件下では、PMの粒子径はいっそう大きくなる。
以上のことから、本発明では、細孔2μm以上の細孔の細孔容量を全細孔容量の25%以下に抑えることにより、PMが触媒に付着して性能劣化を引き起こすのを防止する。
通常、PMは粒子径0.1μm付近に最頻値を持つので、DPFを介してPMを捕捉するが、排気ガス温度が低く、リッチスパイク(R/S)や硫黄被毒を解除すべく多量のHCが排出される条件下では、PMの粒子径はいっそう大きくなる。
以上のことから、本発明では、細孔2μm以上の細孔の細孔容量を全細孔容量の25%以下に抑えることにより、PMが触媒に付着して性能劣化を引き起こすのを防止する。
なお、本発明において、NOx吸蔵還元型触媒はハニカム構造担体などの一体構造型担体に担持することができるが、使用するハニカム構造担体としては、ウォールフロー型の担体よりもオープンフロー型担体が好ましい。
この理由は、PMが付着しにくい構造をした触媒であるにも拘わらず、PMを貯めるウォールフロー型担体に担持すると、触媒上又はその付近にPMがトラップされてしまい発明の効果が低減することがある。また、PMが燃焼する際に発生する熱によって触媒の熱劣化が進んでしまうこともある。さらに、NOx吸蔵型還元触媒は使用する触媒量が多く、ウォールフロー型担体に担持すると圧損が増大しやすい。
この理由は、PMが付着しにくい構造をした触媒であるにも拘わらず、PMを貯めるウォールフロー型担体に担持すると、触媒上又はその付近にPMがトラップされてしまい発明の効果が低減することがある。また、PMが燃焼する際に発生する熱によって触媒の熱劣化が進んでしまうこともある。さらに、NOx吸蔵型還元触媒は使用する触媒量が多く、ウォールフロー型担体に担持すると圧損が増大しやすい。
また、本発明にいおいては、NOx吸蔵還元型触媒の排気流路上流側に、NOx、HC(炭化水素)及びCO(一酸化炭素)を浄化する触媒を設置することができる。
かかる触媒としては、特に限定されるものではないが、酸化触媒と三元触媒を例示することができる。
かかる触媒としては、特に限定されるものではないが、酸化触媒と三元触媒を例示することができる。
以下、本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
(NOx吸蔵還元型触媒の調製)
セリア、ジルコニア及びアルミナ等の基材に貴金属を担持した触媒粉末120g、ベーマイト30g、水250g、10%硝酸100g、水酸化アルミナ70gをアルミナ製磁性ポットに投入し、アルミナボールとともに5分間〜60分間混合粉砕し、触媒スラリーを得た。なお、触媒1及び触媒4のスラリーについては45〜60分間混合粉砕し、触媒2及び触媒3のスラリーについては5〜10分間混合粉砕した。
得られた触媒スラリーを、上記にて触媒を塗布したコージェライト製ハニカム担体(400セル・4ミル、容量1.6L)に塗布し、余剰のスラリーを空気流にて除去し、120℃で乾燥した後、400℃の空気気流中で焼成し、触媒1〜触媒4を得た。
セリア、ジルコニア及びアルミナ等の基材に貴金属を担持した触媒粉末120g、ベーマイト30g、水250g、10%硝酸100g、水酸化アルミナ70gをアルミナ製磁性ポットに投入し、アルミナボールとともに5分間〜60分間混合粉砕し、触媒スラリーを得た。なお、触媒1及び触媒4のスラリーについては45〜60分間混合粉砕し、触媒2及び触媒3のスラリーについては5〜10分間混合粉砕した。
得られた触媒スラリーを、上記にて触媒を塗布したコージェライト製ハニカム担体(400セル・4ミル、容量1.6L)に塗布し、余剰のスラリーを空気流にて除去し、120℃で乾燥した後、400℃の空気気流中で焼成し、触媒1〜触媒4を得た。
(排気ガス浄化システムの構築)
(実施例1及び2、比較例1及び2)
上記で得られたNOx吸蔵還元型触媒(触媒1〜4)を自動車エンジン(日産自動車製、直列4気筒2500cc直噴ディーゼルエンジン)の排気流路に設置し、その下流にPtを含有する酸化触媒を担持したDPFを配置し、その上流にDPF再生及び硫黄被毒解除時の昇温用にPt、Pd及びRhのうちのいずれか2種又は3種の貴金属をCe−Al2O3やCe−Zrの基材に担持させた触媒粉末を2層に配置し、NOx吸着材としてBa等のアルカリ土類金属を含浸させた三元触媒を配置して各例の排気ガス浄化システムを構築した。
(実施例1及び2、比較例1及び2)
上記で得られたNOx吸蔵還元型触媒(触媒1〜4)を自動車エンジン(日産自動車製、直列4気筒2500cc直噴ディーゼルエンジン)の排気流路に設置し、その下流にPtを含有する酸化触媒を担持したDPFを配置し、その上流にDPF再生及び硫黄被毒解除時の昇温用にPt、Pd及びRhのうちのいずれか2種又は3種の貴金属をCe−Al2O3やCe−Zrの基材に担持させた触媒粉末を2層に配置し、NOx吸着材としてBa等のアルカリ土類金属を含浸させた三元触媒を配置して各例の排気ガス浄化システムを構築した。
<性能評価>
[細孔容量及び分布]
触媒1〜4の触媒層について、水銀圧入法で細孔容量及びその分布を測定した。得られた結果を表1及び図1に示す。
[細孔容量及び分布]
触媒1〜4の触媒層について、水銀圧入法で細孔容量及びその分布を測定した。得られた結果を表1及び図1に示す。
[NOx浄化性能]
燃料として軽油を用い、各例の排気ガス浄化システムに供給される排気ガスがリーンとリッチを繰り返すようにエンジン運転を行い、NOx転化率を測定した。得られた結果を図2に示す。
なお、この測定の際、NOx吸蔵還元型触媒の入口温度が200〜500℃になるように制御した。また、リーンとリッチの切り換えは、リーン運転を60秒間、リッチ運転を5秒間行うことで行った。なお、リーン時の空間速度は50000h−1、リッチ時は35000h−1とした。代表的には、NOx濃度はリーン時とリッチ時でともに150ppmであり、CO濃度はリーン時は0(ゼロ)、リッチ時は2.2%、HC濃度はリーン時は0(ゼロ)、リッチ時は2500ppmである。
燃料として軽油を用い、各例の排気ガス浄化システムに供給される排気ガスがリーンとリッチを繰り返すようにエンジン運転を行い、NOx転化率を測定した。得られた結果を図2に示す。
なお、この測定の際、NOx吸蔵還元型触媒の入口温度が200〜500℃になるように制御した。また、リーンとリッチの切り換えは、リーン運転を60秒間、リッチ運転を5秒間行うことで行った。なお、リーン時の空間速度は50000h−1、リッチ時は35000h−1とした。代表的には、NOx濃度はリーン時とリッチ時でともに150ppmであり、CO濃度はリーン時は0(ゼロ)、リッチ時は2.2%、HC濃度はリーン時は0(ゼロ)、リッチ時は2500ppmである。
以上、本発明を若干の実施形態及び実施例によって説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
例えば、三元触媒を酸化触媒に変更する場合や、ガソリンエンジンでGPFを使用する場合など、DPFを下流に持つNOx触媒の粒径に応用が可能である。
例えば、三元触媒を酸化触媒に変更する場合や、ガソリンエンジンでGPFを使用する場合など、DPFを下流に持つNOx触媒の粒径に応用が可能である。
Claims (3)
- 内燃機関の排気流路に、排気ガス空燃比がリーンでNOxを吸蔵し且つストイキ又はリッチで吸蔵したNOxを放出するNOx吸蔵材と触媒材料を含有するNOx吸蔵還元型触媒と、排気ガス中のパティキュレートを捕捉するパティキュレートフィルターを備えた排気ガス浄化システムにおいて、
上記NOx吸蔵還元型触媒が上記パティキュレートフィルターよりも排気流路の上流側に配置され、
上記NOx吸蔵還元型触媒は、その触媒層が細孔径2μm以上の細孔容量が全細孔の細孔容量の25%以下の割合を占める細孔分布を有することを特徴とする排気ガス浄化システム。 - 上記NOx吸蔵還元型触媒が、オープンフロー型のハニカム構造担体を有することを特徴とする請求項1に記載の排気浄化システム。
- 上記NOx吸蔵還元型触媒の上流側にNOx、HC及びCOを浄化する触媒を備えることを特徴とする請求項1又は2に記載の排気浄化システム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014126118A JP2016003639A (ja) | 2014-06-19 | 2014-06-19 | 排気ガス浄化システム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014126118A JP2016003639A (ja) | 2014-06-19 | 2014-06-19 | 排気ガス浄化システム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016003639A true JP2016003639A (ja) | 2016-01-12 |
Family
ID=55223097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014126118A Pending JP2016003639A (ja) | 2014-06-19 | 2014-06-19 | 排気ガス浄化システム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2016003639A (ja) |
-
2014
- 2014-06-19 JP JP2014126118A patent/JP2016003639A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5651589B2 (ja) | 低温性能の優れたNOx吸着触媒 | |
US9486791B2 (en) | NOx trap | |
JP6312210B2 (ja) | 内燃機関排気ガスの浄化方法 | |
JP2015186802A (ja) | 二元機能触媒フィルター | |
JP5326251B2 (ja) | 排気ガス浄化触媒装置 | |
JP5768474B2 (ja) | 排気ガス浄化システム | |
JP2015536236A5 (ja) | ||
WO2010041741A1 (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP2019063700A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
WO2015066312A1 (en) | Three-way catalyst comprising a silver-containing extruded zeolite substrate and its use in exhaust systems | |
JP2004058013A (ja) | 排ガス浄化触媒 | |
JP2021079313A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
JP2001079402A (ja) | 排ガス浄化触媒及びその製造方法 | |
JP2008151100A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP2007270672A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP2009255051A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP2006346605A (ja) | 排ガス浄化フィルタ及び内燃機関用排ガス浄化装置 | |
JP6174115B2 (ja) | 希薄燃焼内燃機関の排ガスから一酸化炭素および炭化水素を除去するための方法 | |
JP2008215093A (ja) | 排気浄化フィルタ及びそれを備える自動車 | |
JP2002191988A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
JP2020056381A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP5604497B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
JP2005224682A (ja) | 内燃機関用排ガス浄化装置及び排ガス浄化方法 | |
JP2004275814A (ja) | 排ガス浄化触媒、その製造方法及び排ガス浄化装置 | |
JP5094199B2 (ja) | 排ガス浄化装置 |