JP2016000199A - デュアル・プローブ・システムを備える聴覚検査装置 - Google Patents

Abstract

【課題】プローブに対してさまざまな要件を有するさまざまな聴覚検査、例えば、スクリーニング型音響反射検査と診断型音響反射検査を容易に実施する聴覚検査装置の提供。【解決手段】聴覚検査装置は、第１と第２の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニット７と、第１の聴覚検査のための第１のプローブ１０を接続するための第１のプローブ・コネクタ８と、第２の聴覚検査のための第２のプローブ１４を接続するための第２のプローブ・コネクタ１２と、第１の流体ポート２４と第２の流体ポート２６に接続されるポンプ・モジュールとを備え、ポンプ・モジュール１６は、第１の動作モードにおいて第１の流体ポート２４と流体連通し、第２の動作モードにおいて第２の流体ポート２６と流体連通し、第１の動作モードのときに第１の流体チャネル１８内の圧力を変更し、第２の動作モードのときに第２の流体チャネル２０内の圧力を変更するように構成されている。【選択図】図２

Description

本開示は、聴覚検査装置に関する。特に、本開示は、音響反射、音響反射閾値、ティンパノメトリ検査および／または耳音響放射検査などのさまざまな聴覚検査を行うために使用される聴覚検査装置に関する。

音響反射検査、音響反射閾値検査、ティンパノメトリ検査および／または耳音響放射検査などの聴覚検査を行うために、プローブは、外耳道に配置される必要がある。しかしながら、特定の聴覚検査は、さまざまなプローブを必要とし、またはプローブに対してさまざまな要件がある場合がある。例えば、スクリーニング型音響反射検査は、手持ち式プローブで行われる場合があり、これに対して、診断型音響反射検査（音響反射閾値検査としても知られている）は、ユーザの耳内にフィットし保持されるプローブを必要とする場合がある。

さらに、できるだけ便利で容易な検査を行うために、プローブはできるだけ単純であることが望ましい。したがって、全ての聴覚検査の技術的要件を満たすプローブは、例えば、適時なおよび／または容易でないフィッティングのために、いくつかの聴覚検査において使用するのに望ましくない可能性がある。例えば、ユーザの耳内にフィットし保持されるプローブは、スクリーニング型音響反射検査と診断型音響反射検査との両方のために使用することもできるが、手持ち式プローブを使用することの容易さ、およびほとんどの音響反射検査はスクリーニング型音響反射検査であることにより、手持ち式プローブを有することが望ましい。

これまで、この問題は、複数の装置を有する、例えば聴覚検査毎に１つの装置を有することによって、またはある構成では１つの聴覚検査に適し別の構成では別の聴覚検査に適した構成可能なプローブを採用することによって、対処されてきたであろう。しかしながら、複数の装置を有することは、費用が掛かり且つ場所を取りすぎ、構成可能なプローブは本質的に構成を必要とするため、不適切なほど時間が掛かる。

したがって、既知の解決策にもかかわらず、プローブに対してさまざまな要件を有するさまざまな聴覚検査、例えば、スクリーニング型音響反射検査および診断型音響反射検査を容易に実施する聴覚検査装置が求められている。

したがって、聴覚検査装置が提供される。聴覚検査装置は、処理ユニットと、第１のプローブ・コネクタと、第２のプローブ・コネクタと、ポンプ・モジュールとを備える。処理ユニットは、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成されている。第１のプローブ・コネクタは、第１の聴覚検査のために第１のプローブを接続するためのものである。第１のプローブ・コネクタは、処理ユニットに接続されており、第１の流体ポートを備える。第２のプローブ・コネクタは、第２の聴覚検査のために第２のプローブを接続するためのものである。第２のプローブ・コネクタは、処理ユニットに接続されており、第２の流体ポートを備える。ポンプ・モジュールは、第１の流体チャネルで第１の流体ポートに接続されており、第２の流体チャネルで第２の流体ポートに接続されている。ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の流体ポートと流体連通するように構成されており、第２の動作モードにおいて第２の流体ポートと流体連通するように構成されている。ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の聴覚検査を実施するときに第１の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されており、第２の動作モードにおいて第２の聴覚検査を実施するときに第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている。

また、聴覚検査システムが開示される。聴覚検査システムは、上記の聴覚検査装置のような聴覚検査装置と、第１のプローブと、第２のプローブとを備える。聴覚検査装置は、ポンプ・モジュールと、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットとを備える。第１のプローブは、第１の聴覚検査用に構成されている。第１のプローブは、処理ユニットに接続され、ポンプ・モジュールに接続される第１の流体ポートを備える。第２のプローブは、第２の聴覚検査用に構成されている。第２のプローブは、処理ユニットに接続され、ポンプ・モジュールに接続される第２の流体ポートを備える。

ポンプ・モジュールは、第１の流体チャネルで第１の流体ポートに接続されており、第２の流体チャネルで第２の流体ポートに接続されている。ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の流体ポートと流体連通可能に構成されており、第２の動作モードにおいて第２の流体ポートと流体連通可能に構成されている。ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の聴覚検査を実施するときに第１の流体チャネル内の圧力を変更し、第２の動作モードにおいて第２の聴覚検査を実施するときに第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている。

また、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された、上記の聴覚検査システムのような聴覚検査システム、および／または上記の聴覚検査装置のような聴覚検査装置を動作させるための方法が開示される。聴覚検査システムまたは聴覚検査装置は、第１の聴覚検査用に構成された第１のプローブ、または第１のプローブに接続するための第１のプローブ・コネクタを備える。第１のプローブは第１の流体ポートを備える。聴覚検査システムまたは聴覚検査装置は、第２の聴覚検査用に構成された第２のプローブ、または第１のプローブに接続するための第１のプローブ・コネクタを備え、第２のプローブは第２の流体ポートを備える。聴覚検査システムまたは聴覚検査装置は、第１の流体ポートおよび第２の流体ポートに接続されたポンプ・モジュールを備える。

前記方法は、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査の中から聴覚検査を選択するステップと、選択された聴覚検査が第１の聴覚検査である場合、第１の流体ポートと流体連通するようにポンプ・モジュールを構成するステップと、選択された聴覚検査が第２の聴覚検査である場合、第２の流体ポートと流体連通するようにポンプ・モジュールを構成するステップとを含む。

複数の聴覚検査の間での切り替えが容易であること、および複数の聴覚検査を実施するための単一の装置が提供され得ることが有利である。本開示のさらなる利点は、時間が掛かる厄介な検査プローブの構成が回避された、または少なくとも低減されたことである。

聴覚検査装置は、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットと、第１の聴覚検査のための第１のプローブを接続するための第１のプローブ・コネクタであって、処理ユニットに接続されており、第１の流体ポートを備える第１のプローブ・コネクタと、第２の聴覚検査のための第２のプローブを接続するための第２のプローブ・コネクタであって、処理ユニットに接続されており、第２の流体ポートを備える第２のプローブ・コネクタと、第１の流体チャネルで第１の流体ポートに接続されており、第２の流体チャネルで第２の流体ポートに接続されているポンプ・モジュールであって、第１の動作モードにおいて第１の流体ポートと流体連通可能に構成されており、第２の動作モードにおいて第２の流体ポートと流体連通可能に構成されており、第１の動作モードにおいて第１の聴覚検査を実施するときに第１の流体チャネル内の圧力を変更し、第２の動作モードにおいて第２の聴覚検査を実施するときに第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されているポンプ・モジュールとを備える。

任意選択で、第１の聴覚検査はサブテストの第１のセットを含み、第２の聴覚検査はサブテストの第１のセットと第２のセットとを含む。

任意選択で、第１のプローブ・コネクタは、聴覚検査装置と第１のプローブとを電気的に接続するための１つまたは複数の第１の端子を備える。

任意選択で、処理ユニットは、１つまたは複数の制御信号に基づいて、行われるべき聴覚検査を選択するように構成されており、選択される聴覚検査は、第１の聴覚検査、第２の聴覚検査、または別の聴覚検査を含む。

任意選択で、聴覚検査装置は、ユーザ・インターフェースをさらに備え、ユーザ・インターフェースは、少なくとも第１のセレクタ位置および第２のセレクタ位置を持つセレクタを備え、セレクタは処理ユニットに接続され、１つまたは複数の制御信号は、少なくとも第１のセレクタ位置または第２のセレクタ位置を示すセレクタ信号を含む。

任意選択で、１つまたは複数の制御信号は、第１のプローブからの第１の電気プローブ信号を含む。

任意選択で、ポンプ・モジュールは、第１のポンプと第２のポンプとを備えており、第１のポンプは第１の流体ポートに接続され、第２のポンプは第２の流体ポートに接続される。

任意選択で、ポンプ・モジュールは、第１のポンプとコネクタ・モジュールとを備えており、コネクタ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１のポンプと第１の流体ポートとを接続するように構成されており、第２の動作モードにおいて第１のポンプと第２の流体ポートとを接続するように構成されている。

任意選択で、聴覚検査装置は、第１のプローブ・コネクタに接続される第１の音生成器をさらに含み、第１の音生成器は、第１のプローブが第１のプローブ・コネクタに接続されたときに、第１のプローブのための第１の一次テスト信号を生成するように構成されている。

任意選択で、第１の音生成器は、第１のプローブが第１のプローブ・コネクタに接続されたときに、第１のプローブのための第１の二次テスト信号を生成するように構成されている。

任意選択で、処理ユニットは、第１のプローブ・コネクタに対して第１のプローブの接続を検知するように構成されている。

任意選択で、処理ユニットは、第１のプローブを示す識別信号に基づいて、第１の聴覚検査を構成するように構成されている。

任意選択で、処理ユニットは、第１のプローブが選択されたことに応じて第１の動作モードを開始し、第２のプローブが選択されたことに応じて第２の動作モードを開始するように構成されている。

第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された聴覚検査システムを動作させるための方法であって、聴覚検査システムは、第１の聴覚検査用に構成された第１のプローブを備え、第１のプローブは第１の流体ポートを備え、聴覚検査システムは第２の聴覚検査用に構成された第２のプローブをさらに備え、第２のプローブは第２の流体ポートを備え、聴覚検査システムは第１の流体ポートおよび第２の流体ポートに接続されたポンプ・モジュールを備え、その方法は、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査から聴覚検査を選択するステップと、選択された聴覚検査が第１の聴覚検査である場合、第１の流体ポートと流体連通するようにポンプ・モジュールを構成するステップと、選択された聴覚検査が第２の聴覚検査である場合、第２の流体ポートと流体連通するようにポンプ・モジュールを構成するステップとを含む。

任意選択で、上記の方法は、聴覚検査システムの第１のプローブ・コネクタに第１のプローブを接続するステップと、聴覚検査システムの第２のプローブ・コネクタに第２のプローブを接続するステップと、をさらに含む。

聴覚検査システムは、ポンプ・モジュールと、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットとを備える聴覚検査装置と、第１の聴覚検査のために構成された第１のプローブであって、処理ユニットに接続されており、ポンプ・モジュールに接続される第１の流体ポートを備える第１のプローブと、第２の聴覚検査のために構成された第２のプローブであって、処理ユニットに接続されており、ポンプ・モジュールに接続される第２の流体ポートを備える第２のプローブとを備え、ポンプ・モジュールは、第１の流体チャネルで第１の流体ポートに接続され、第２の流体チャネルで第２の流体ポートに接続され、第１の動作モードにおいて第１の流体ポートと流体連通可能に構成され、第２の動作モードにおいて第２の流体ポートと流体連通可能に構成され、ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の聴覚検査を実施するときに第１の流体チャネル内の圧力を変更し、第２の動作モードにおいて第２の聴覚検査を実施するときに第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている。

任意選択で、第１のプローブは、第１の聴覚検査を示す第１の制御信号を生成するように構成されている。

他のさらなる態様および特徴は、以下の詳細な説明を読むことから明らかになるであろう。

上記および他の特徴および利点は、添付図面を参照して、その例示的な実施形態の以下の詳細な説明により、当業者に容易に明らかとなるであろう。

図１は、例示的な聴覚検査システムおよび例示的な検査装置を概略的に例示する図である。 図２は、例示的な聴覚検査システムおよび例示的な検査装置を概略的に例示する図である。 図３は、聴覚検査システムのための例示的な第１のプローブを概略的に例示する図である。 図４は、聴覚検査システムのための例示的な第２のプローブを概略的に例示する図である。 図５は、例示的なポンプ・モジュールを概略的に例示する図である。 図６は、例示的なポンプ・モジュールを概略的に例示する図である。 図７は、例示的な方法のフロー図を示す図である。

以下では図面を参照して、種々の特徴が説明される。図面は、一定の縮尺で描かれているとは限られず、同様の構造または機能の要素は、それらの図面を通して同一の参照番号によって表されることに注意されたい。図面は、特徴の説明を容易にすることのみを目的としていることに注意されたい。図面は、特許請求の範囲に記載された発明の網羅的な説明、または特許請求の範囲に記載された発明の範囲の限定を目的とするものではない。加えて、例示される特徴は、示される態様または利点の全てを必ずしも有していない。特定の特徴に関連して記載される態様または利点は、必ずしもその特徴に限定されず、そのように例示されておらずまたはそのように明確に記載されていなかったとしても、他の任意の特徴において実施されることがあり得る。

聴覚検査装置は、ハウジングを備えていてもよい。ハウジングは、ポンプ・モジュールおよび／または処理ユニットを包含していてもよい。ハウジングは、第１のプローブ・コネクタおよび／または第２のプローブ・コネクタのような１つまたは複数のプローブ・コネクタを備えていてもよい。１つまたは複数のプローブ・コネクタは、ポンプ・モジュールのようなハウジング内部の構成要素と、プローブのようなハウジング外部の別の構成要素との間の接続を提供するように、ハウジングの壁内に配置されていてもよい。

聴覚検査装置および／またはシステムを動作させる方法は、プローブ・コネクタにプローブを接続するステップをさらに含んでもよい。例えば、聴覚検査装置および／またはシステムを動作させる方法は、第１のプローブ・コネクタに第１のプローブを接続するステップおよび／または第２のプローブ・コネクタに第２のプローブを接続するステップを含んでもよい。

１つまたは複数のプローブ・コネクタは、第１のプローブおよび／または第２のプローブのようなプローブの固定接続を提供してもよい。１つまたは複数のプローブ・コネクタは、第１のプローブおよび／または第２のプローブのようなプローブを取り外し可能に接続するように構成されてもよい。例示的な聴覚検査装置および／またはシステムにおいて、１つのプローブ、例えば第１のプローブは、第１のプローブ・コネクタと固定式に接続されてもよく、別のプローブ、例えば第２のプローブは、第２のプローブ・コネクタと取り外し可能に接続されてもよい。別の例示的な聴覚検査装置および／またはシステムにおいて、１つのプローブ、例えば第２のプローブは、第２のプローブ・コネクタと固定式に接続されてもよく、別のプローブ、例えば第１のプローブは、第１のプローブ・コネクタと取り外し可能に接続されてもよい。

処理ユニットは、メモリ・モジュールを備えていてもよい。処理ユニットは、中央処理ユニットを備えていてもよい。処理ユニットは、１つまたは複数の入力ポートを備えていてもよい。処理ユニットは、１つまたは複数の出力ポートを備えていてもよい。

処理ユニットは、一組の聴覚検査を実施するように構成されてもよい。一組の聴覚検査は、第１の聴覚検査、第２の聴覚検査、第３の聴覚検査、第４の聴覚検査および／または第５の聴覚検査を含んでもよい。第１の聴覚検査は、スクリーニング型音響反射検査を含んでもよい。第２の聴覚検査は、診断型音響反射検査を含んでもよい。

聴覚検査は、一組のサブテストを含んでもよい。第１の聴覚検査は、サブテストの第１のセット、例えば、ティンパノグラムを含んでもよい。第２の聴覚検査は、サブテストの第１のセットと第２のセット、例えば、診断型反射検査とを含んでもよい。例えば、第１の聴覚検査はティンパノグラムを含んでもよく、第２の聴覚検査はティンパノグラムと診断型反射検査とを含んでもよい。

プローブ・コネクタは、聴覚検査装置とプローブとを電気的に接続するための１つまたは複数の端子を備えていてもよい。例えば、第１のプローブ・コネクタは、聴覚検査装置と第１のプローブとを電気的に接続するための１つまたは複数の第１の端子を備えていてもよく、および／または、第２のプローブ・コネクタは、聴覚検査装置と第２のプローブとを電気的に接続するための１つまたは複数の第２の端子を備えていてもよい。

第１のプローブおよび／または第２のプローブのようなプローブは、スピーカおよび／またはマイクロホンを備えていてもよい。第１の端子および／または第２の端子のような端子は、マイクロホンからの電気信号を受信するための１つまたは複数のマイクロホン端子を含んでもよい。代替的にまたは付加的に、第１の端子および／または第２の端子のような端子は、スピーカに電気信号を提供するための１つまたは複数のスピーカ端子を含んでもよい。第１のプローブはスクリーニングプローブであってもよく、すなわち、スクリーニング型音響反射検査のようなスクリーニング型聴覚検査のために構成されてもよい。第２のプローブは、診断プローブであってもよく、すなわち、診断型音響反射検査のような診断型聴覚検査のために構成されてもよい。

処理ユニットは、１つまたは複数の制御信号に基づいて、行われるべき聴覚検査を選択するように構成されてもよい。制御信号は、第１の聴覚検査および／または第２の聴覚検査を示すものであってもよい。制御信号は、第１のプローブまたは第２のプローブのような、使用中のプローブを示すものであってもよい。

聴覚検査装置および／またはシステムは、ユーザ・インターフェースを備えていてもよい。ユーザ・インターフェースは、ＯＬＥＤ（有機発光ダイオード）、ＬＥＤ（発光ダイオード）またはＬＣＤ（液晶ディスプレイ）のようなディスプレイを備えていてもよい。ユーザ・インターフェースは、少なくとも第１のセレクタ位置および第２のセレクタ位置を持つセレクタを備えていてもよい。セレクタは、処理ユニットに接続されてもよい。１つまたは複数の制御信号は、少なくとも第１のセレクタ位置および／または第２のセレクタ位置を示すセレクタ信号を含んでもよい。セレクタは、タッチ・ディスプレイであってもよい。

聴覚検査装置および／またはシステムは、第１のプローブおよび／または第２のプローブのようなプローブが外耳道内に挿入されているかどうかを検出するように構成されてもよい。第１のプローブおよび／または第２のプローブのようなプローブは、例えば２２６Ｈｚおよび／または１，０００Ｈｚのような２０〜１，５００Ｈｚの範囲のテスト音を送信してもよい。マイクロホンは、テスト音の反射を検出してもよい。検出された反射は、プローブが外耳道内に挿入されていることの指標として使用されてもよい。

それゆえ、１つまたは複数の制御信号は、プローブからの電気プローブ信号、例えば、マイクロホン信号を含んでもよい。例えば、１つまたは複数の制御信号は、第１のプローブからの第１の電気プローブ信号を含んでもよい。代替的にまたは付加的に、１つまたは複数の制御信号は、第２のプローブからの第２の電気プローブ信号を含んでもよい。

聴覚検査装置および／またはシステムは、第１または第２のプローブが選択されているかどうかを検出し、第１のプローブが選択されている場合は第１の動作モードを開始し、第２のプローブが選択されている場合は第２の動作モードを開始するように構成されてもよい。第１または第２のプローブの選択は、ユーザ・インターフェース、セレクタおよび／または外耳道内の第１または第２のプローブの挿入の検出を利用するなど、上述のように検出されてもよい。挿入の検出は、聴覚テスト信号および／または光度検出に基づいていてもよい。

ポンプ・モジュールは、第１のポンプおよび／または第２のポンプを備えていてもよい。第１のポンプは、第１の流体ポートに接続されてもよい。第２のポンプは、第２の流体ポートに接続されてもよい。

ポンプ・モジュールは、コネクタ・モジュールを備えていてもよい。コネクタ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１のポンプと第１の流体ポートとを接続するように構成されてもよい。コネクタ・モジュールは、第２の動作モードにおいて第１のポンプと第２の流体ポートとを接続するように構成されてもよい。

聴覚検査装置は、第１の音生成器および／または第２の音生成器を含む１つまたは複数の音生成器を備えていてもよい。１つまたは複数の音生成器は、第１のプローブ・コネクタおよび／または第２のプローブ・コネクタのようなプローブ・コネクタの１つまたは複数に接続されてもよく、また第１のプローブおよび／または第２のプローブのような１つまたは複数のプローブに接続されてもよい。１つまたは複数の音生成器は、１つまたは複数のプローブ・コネクタに接続された１つまたは複数のプローブのための一次テスト信号および／または二次テスト信号を生成するように構成されてもよい。例えば、第１の音生成器は第１のプローブ・コネクタに接続されてもよく、第１のプローブ・コネクタに接続された第１のプローブのための第１の一次テスト信号を生成するように構成されてもよい。代替的にまたは付加的に、第１の音生成器は、第１のプローブ・コネクタおよび第２のプローブ・コネクタに接続されてもよく、第１のプローブ・コネクタに接続された第１のプローブおよび第２のプローブ・コネクタに接続された第２のプローブのための第１の一次テスト信号を生成するように構成されてもよい。代替的にまたは付加的に、聴覚検査装置は、第２のプローブ・コネクタに接続された第２の音生成器を備えていてもよく、第２の音生成器は、第２のプローブ・コネクタに接続された第２のプローブのための第２の一次テスト信号を生成するように構成されてもよい。

第１の一次テスト信号および／または第２の一次テスト信号は、スピーカからの音響信号を発するためのスピーカ信号であってもよい。第１の一次テスト信号および／または第２の一次テスト信号は、例えば一次周波数約２２６Ｈｚまたは約１，０００Ｈｚの一次周波数成分を含んでもよい。

第１の音生成器は、第１のプローブ・コネクタに接続された第１のプローブのための、および／または第２のプローブ・コネクタに接続された第２のプローブのための第１の二次テスト信号を生成するように構成されてもよい。第２の音生成器は、第２のプローブ・コネクタに接続された第２のプローブのための第２の二次テスト信号を生成するように構成されてもよい。

第１の二次テスト信号および／または第２の二次テスト信号は、スピーカからの音響信号を発するためのスピーカ信号であってもよい。第１の二次テスト信号および／または第２の二次テスト信号は、二次周波数の二次周波数成分を含んでもよい。二次周波数および一次周波数は、例えば約２２６Ｈｚまたは約１，０００Ｈｚの、同一の周波数であってもよい。

処理ユニットは、プローブ・コネクタ、例えば第１のプローブ・コネクタおよび／または第２のプローブ・コネクタへの、プローブ、例えば第１のプローブおよび／または第２のプローブの接続を検出するように構成されてもよい。

処理ユニットは、プローブ、プローブＩＤ、または聴覚検査装置が各プローブ・コネクタに接続されたプローブで行われるべき検査を識別することを可能にする他の情報を示す、識別信号に基づく聴覚検査を構成するように構成されてもよい。例えば、処理ユニットは第１のプローブを示す識別信号、または第１のプローブ・コネクタに接続されたプローブを示すプローブＩＤに基づく第１の聴覚検査を構成するように構成されてもよい。代替的に、または組み合わせで、処理ユニットは第２のプローブを示す識別信号、または第２のプローブ・コネクタに接続されたプローブを示すプローブＩＤに基づく第２の聴覚検査を構成するように構成されてもよい。

例示的な聴覚検査装置および／またはシステムにおいて、第１のプローブは、スクリーニング型音響反射検査を含む第１の聴覚検査に適していてもよい。

接続されたプローブ、例えば、第１のプローブ・コネクタに接続された第１のプローブおよび／または第２のプローブ・コネクタに接続された第２のプローブは、聴覚検査装置に識別信号を送ることによって、処理ユニットに、プローブＩＤまたは検査型もしくはプローブ型を示す他の情報を示してもよい。例示的な聴覚検査装置またはシステムにおいて、聴覚検査装置は、例えばプローブがプローブ・コネクタ、ユーザ・インターフェースまたはメモリに接続されたときに、プローブからプローブＩＤを取得するように構成されてもよい。プローブＩＤは、プローブ型、検査型および／または プローブ・モデルを示すものであってもよい。聴覚検査装置は、取得されたプローブＩＤに基づく聴覚検査を適用するように構成されてもよい。したがって、処理ユニットは、スクリーニング型音響反射検査を含むように第１の聴覚検査を構成してもよい。

第１のプローブおよび／または第２のプローブのようなプローブは、前記制御信号を含む１つまたは複数の制御信号を生成するように構成されてもよい。例えば、第１のプローブは、第１の聴覚検査を示す第１の制御信号を生成するように構成されてもよい。代替的にまたは付加的に、第２のプローブは、第２の聴覚検査を示す第２の制御信号を生成するように構成されてもよい。

図１は、例示的な聴覚検査システム２を概略的に図示する。聴覚検査システム２は、例示的な聴覚検査装置４と、第１のプローブ１０と、第２のプローブ１４とを備える。聴覚検査装置４は、ハウジング６と、処理ユニット７と、ポンプ・モジュール１６、１６’と、任意選択のユーザ・インターフェース２２と、任意選択の音生成器２８とを備える。

処理ユニット７（聴覚検査装置）は、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成されている。例えば、第１の聴覚検査はスクリーニング型音響反射検査を含んでもよく、第２の聴覚検査は診断型音響反射検査を含んでもよい。

第１のプローブ１０は、第１の聴覚検査用に構成されている。例えば、第１のプローブ１０は、スクリーニング型音響反射検査に適した手持ち式プローブであってもよい。第１のプローブ１０は処理ユニット７に接続されており、第１のプローブ１０は第１の流体ポート２４を備える。

第２のプローブ１４は、第２の聴覚検査用に構成されている。例えば、第２のプローブ１４は、診断型音響反射検査に適したイヤプラグ型プローブであってもよい。第２のプローブ１４は、処理ユニット７に接続されており、第２のプローブ１４は第２の流体ポート２６を備える。

音生成器２８は、第１のプローブ１０および第２のプローブ１４に接続されている。音生成器２８は、第１のプローブ１０および／または第２のプローブ１４のためのテスト信号を生成するように構成されてもよい。

第１のプローブ１０は、第１のマイクロホン４０と第１のスピーカ４２とを備える。第１のマイクロホン４０は、聴覚検査装置４の処理ユニット７に接続されている。第１のスピーカ４２は、音生成器２８に接続されている。第１のスピーカ４２は、音生成器２８からの電気信号を受信し、それを外耳道内に送られる第１の音響出力信号に変換するように構成されている。第１のマイクロホン４０は、外耳道内からの第１の音響入力信号、例えば、第１の音響出力信号の反射または部分反射を受信し、受信された第１の音響入力信号を、処理ユニット７に送信される電気信号に変換するように構成されている。

第２のプローブ１４は、第２のマイクロホン４４と第２のスピーカ４６とを備える。第２のマイクロホン４４は、聴覚検査装置４の処理ユニット７に接続されている。第２のスピーカ４６は、音生成器２８に接続されている。第２のスピーカ４６は、音生成器２８からの電気信号を受信し、それを外耳道内に送られる第２の音響出力信号に変換するように構成されている。第２のマイクロホン４４は、外耳道内からの第２の音響入力信号、例えば、第２の音響出力信号の反射または部分反射を受信し、受信された第２の音響入力信号を処理ユニット７に送信される電気信号に変換するように構成されている。

図２は、例示的な聴覚検査システム２’を概略的に図示する。聴覚検査システム２’は、例示的な聴覚検査装置４’と、第１のプローブ１０と、第２のプローブ１４とを備える。聴覚検査装置４’は、ハウジング６と、処理ユニット７と、第１のプローブ・コネクタ８と、第２のプローブ・コネクタ１２と、ポンプ・モジュール１６、１６’と、任意選択のユーザ・インターフェース２２と、任意選択の音生成器２８とを備える。

図１に関して説明したように、処理ユニット７は、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成されている。

第１のプローブ・コネクタ８は、第１のプローブ１０を聴覚検査装置４’に接続するように構成されている。第１のプローブ１０は、第１の聴覚検査用に構成されている。例えば、第１のプローブ１０は、スクリーニング型音響反射検査に適した手持ち式プローブであってもよい。第１のプローブ・コネクタ８は処理ユニット７に接続されており、第１のプローブ・コネクタ８は第１の流体ポート２４を備えている。第１のプローブ１０が第１のプローブ・コネクタ８に接続されている場合、第１の流体ポート２４および第１のプローブ１０は、図示されるように流体連通している。例示的な聴覚検査装置４’において、第１のプローブ１０は、第１のプローブ・コネクタ８に固定式に取り付けられている。別の例示的な聴覚検査装置４’において、第１のプローブ１０は、第１のプローブ・コネクタ８に取り外し可能に取り付けられている。

第２のプローブ・コネクタ１２は、聴覚検査装置４に第２のプローブ１４を接続するために構成されている。第２のプローブ１４は、第２の聴覚検査用に構成されている。例えば、第２のプローブ１４は、診断型音響反射検査に適したイヤプラグ型プローブであってもよい。第２のプローブ・コネクタ１２は処理ユニット７に接続されており、第２のプローブ・コネクタ１２は第２の流体ポート２６を備える。第２のプローブ１４が第２のプローブ・コネクタ１０に接続されている場合、第２の流体ポート２６および第２のプローブ１４は、図示されるように流体連通している。例示的な聴覚検査装置４’において、第２のプローブ１４は、第２のプローブ・コネクタ１２に固定式に取り付けられている。別の例示的な聴覚検査装置４’において、第２のプローブ１４は、第２のプローブ・コネクタ１２に取り外し可能に取り付けられている。

例示的な聴覚検査装置４’において、第１のプローブは第１のプローブ・コネクタ８に固定式に取り付けられており、第２のプローブ１４は第２のプローブ・コネクタ１２に取り外し可能に取り付けられている。代替的な例示的聴覚検査装置４’において、第１のプローブは第１のプローブ・コネクタ８に取り外し可能に取り付けられており、第２のプローブ１４は第２のプローブ・コネクタ１２に固定式に取り付けられている。

音生成器２８は第１のプローブ・コネクタ８を介して第１のプローブ１０に接続されており、音生成器２８は第２のプローブ・コネクタ１２を介して第２のプローブ１４に接続されている。音生成器２８は、第１のプローブ１０および／または第２のプローブ１４のためのテスト信号を生成するように構成されてもよい。

図１および図２のいずれかまたは両方の例に関して、ポンプ・モジュール１６、１６’ は第１の流体チャネル１８で第１の流体ポート２４に接続されており、ポンプ・モジュール１６、１６’は第２の流体チャネル２０で第２の流体ポート２６に接続されている。ポンプ・モジュール１６、１６’は、複数の動作モードで動作するように構成されてもよい。第１の動作モードで、ポンプ・モジュール１６、１６’は、第１の流体チャネル１８を介して第１の流体ポート２４と流体連通するように構成される。第２の動作モードで、ポンプ・モジュール１６、１６’は、第２の流体チャネル２０を介して第２の流体ポート２６と流体連通するように構成される。ポンプ・モジュール１６、１６’は、第１の聴覚検査を第１の動作モードで実施するときに、第１の流体チャネル１８内の圧力を変更するように構成されている。ポンプ・モジュール１６、１６’はさらに、第２の聴覚検査を第２の動作モードで実施するときに、第２の流体チャネル２０内の圧力を変更するように構成されている。

例示的な聴覚検査装置４、４’において、第１の流体チャネル１８内の圧力を変更することは、第１の動作モードにおけるポンプ・モジュール１６、１６’が第２の流体ポート２６と流体連通しないように、第２の流体チャネル２０が閉鎖されることを含む。逆の場合も同様に、第２の流体チャネル２０内の圧力を変更するとき、第２の動作モードにおけるポンプ・モジュール１６、１６’が第１の流体ポート２４と流体連通しないように、第１の流体チャネル１８が閉鎖されることを含む。流体チャネル１８、２０の開放および／または閉鎖は、例示的な装置４、４’においてポンプ・モジュール１６、１６’の内部で行われる。代替的に、第１および第２の流体チャネル１８、２０の開放および／または閉鎖は、ポンプ・モジュールの外部から、例えば、それぞれ第１および第２のプローブ・コネクタ８、１２によって、またはそれぞれ第１および第２のプローブ１０、１４によって行われる。

ユーザ・インターフェース２２は、処理ユニット７に接続されている。ユーザ・インターフェース２２は、制御信号２３を処理ユニット７に送信する。制御信号２３は、装置４、４’のオペレータなどのユーザからのインタラクションの際に送信されてもよい。ユーザ・インターフェース２２は、ディスプレイを備えていてもよい。ユーザ・インターフェース２２は、タッチ・ディスプレイおよび１つまたは複数の押しボタンなどのセレクタを備えていてもよい。制御信号は、セレクタ位置を示すセレクタ信号を含んでもよい。処理ユニット７は、制御信号２３に基づいて行われるべき聴覚検査を選択するように構成されてもよい。

図２の実施形態および図３の実施形態において、流体チャネル１８、２０または流体ポート２４、２６は、各プローブ１０、１４がユーザの耳に挿入されたときに、ユーザの外耳道と流体連通してもよい。

図２の実施形態および図３の実施形態において、第１のスピーカ４２および第２のスピーカ４４は、ハウジング６内に含まれ処理ユニット７に接続されてもよい。第１および第２のプローブは、これらの実施形態において、ハウジング内の各スピーカから各プローブ１０、１４に音が連通するのを可能にするために、管によって、第１および第２のスピーカのそれぞれに接続されてもよい。

図３は、聴覚検査システム２、２’のための例示的な第１のプローブ１０を概略的に図示する。第１のプローブ１０は、第１の聴覚検査、例えば、スクリーニング型音響反射検査に適する手持ち式プローブである。オペレータは、ユーザの外耳道と第１のプローブ１０の先端との間に気密封止を作り出すために、ユーザの外耳道に向けて圧力を作用させながら、第１のプローブ１０の先端をユーザの外耳道に配置してもよい。オペレータは、第１のプローブ１０に接続された聴覚検査装置４、４’によって第１の聴覚検査が行われる間、ユーザの外耳道に向かう圧力を加え続けてもよい。

図４は、聴覚検査システム２、２’のための例示的な第２のプローブ１４を概略的に図示する。第２のプローブ１４は、第１の聴覚検査、例えば、診断型音響反射検査に適したイヤプラグ型プローブである。オペレータは、ユーザの外耳道と第２のプローブ１４の先端との間に気密封止を作り出すために、ユーザの外耳道に向けて圧力を作用させることによって、第２のプローブ１４の先端をユーザの外耳道内にフィットさせてもよい。オペレータはさらに、第２のプローブ１４を手から放した後に気密封止が維持されていることを確かめてもよい。第２のプローブ１４をユーザの外耳道に差し込んだ後、オペレータは、第２のプローブ１４に触れることなく、第２の聴覚検査の実施を開始してもよい。

図５は、例示的なポンプ・モジュール１６を概略的に図示する。ポンプ・モジュール１６は、第１のポンプ５０、第２のポンプ５２、およびポンプ・モジュール制御ユニット５４を備える。第１のポンプ５０は、第１の流体チャネル１８で第１の流体ポート２４（図１〜図２）に接続されている。第２のポンプ５２は、第２の流体チャネル２０で第２の流体ポート２６（図１〜図２）に接続されている。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は処理ユニット７（図１〜図２）に接続されており、そこからポンプ・モジュール制御ユニット５４はポンプ・モジュール制御信号５６を受信する。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は第１のポンプ５０および第２のポンプ５２に接続されている。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、ポンプ・モジュール制御信号５６に基づいて、第１のポンプ５０および第２のポンプ５２を制御する。例えば、第１の動作モードで、例えば第１の聴覚検査を行うとき、ポンプ・モジュール１６は第１のポンプ５０を利用することにより、第１の流体チャネル１８内の圧力を変更するように構成されている。逆の場合も同様に、第２の動作モードで、例えば第２の聴覚検査を行うとき、ポンプ・モジュール１６は第２のポンプ５２を利用して、第２の流体チャネル２０内の圧力を変更するように構成されている。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、どの流体チャネルが圧力を変更するかを示すポンプ・モジュール制御信号５６を受信し、ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、圧力が第１の流体チャネル１８内で変更される場合は第１のポンプ５０で、または圧力が第２の流体チャネル２０内で変更される場合は第２のポンプ５２で、圧力を変更する。ポンプ・モジュール１６は、第１の流体チャネル１８内および／または第２の流体チャネル２０内の圧力を測定するための１つまたは複数の圧力センサ（図示せず）をさらに備えていてもよい。

図６は、例示的なポンプ・モジュール１６’を概略的に図示する。ポンプ・モジュール１６’は、第１のポンプ５０と、ポンプ・モジュール制御ユニット５４と、マニフォールドのようなコネクタ・モジュール５８とを備える。第１のポンプ５０はコネクタ・モジュール５８の入力ポートに接続されており、およびコネクタ・モジュールの第１の出力ポートは、第１の流体チャネル１８で第１の流体ポート２４（図１〜図２）に接続されており、コネクタ・モジュール５８の第２の出力ポートは、第２の流体チャネル２０で第２の流体ポート２６（図１〜図２）に接続されている。コネクタ・モジュール５８は、第１のポンプ５０が第１の流体チャネル１８と流体連通するように入力ポートを第１の出力ポートに接続するように、または第１のポンプ５０が第２の流体チャネル２０と流体連通するように入力ポートを第２の出力ポートに接続するように、構成可能である。

ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、処理ユニット７（図１〜図２）に接続されており、そこからポンプ・モジュール制御ユニット５４はポンプ・モジュール制御信号５６を受信する。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、第１のポンプ５０およびコネクタ・モジュール５８に接続されている。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、ポンプ・モジュール制御信号５６に基づいて、第１のポンプ５０およびコネクタ・モジュール５８を制御する。例えば、第１の動作モードで、例えば、第１の聴覚検査を行うときは、ポンプ・モジュール１６’は、第１のポンプ５０を利用し、コネクタ・モジュール５８の入力ポートがコネクタ・モジュール５８の第１の出力ポートと流体連通している第１の構成にコネクタ・モジュール５８を構成することによって、第１の流体チャネル１８内の圧力を変更するように構成されている。逆の場合も同様に、第２の動作モードで、例えば、第２の聴覚検査を行うときは、ポンプ・モジュール１６’は、第１のポンプ５０を利用し、コネクタ・モジュール５８の入力ポートがコネクタ・モジュール５８の第２の出力ポートと流体連通している第２の構成にコネクタ・モジュール５８を構成することによって、第２の流体チャネル２０内の圧力を変更する。ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、どの流体チャネルが圧力を変更するかを示すポンプ・モジュール制御信号５６を受信し、ポンプ・モジュール制御ユニット５４は、ポンプ・モジュール制御信号５６に基づいて、第１のポンプ５０およびコネクタ・モジュール５８を制御する。ポンプ・モジュール１６’は、第１の流体チャネル１８内および／または第２の流体チャネル２０内の圧力を測定するための１つまたは複数の圧力センサ（図示せず）をさらに備えていてもよい。

図７は、聴覚検査システム、例えば、図１−図６のそれぞれに関して説明された聴覚検査システム２、２’を動作させるための例示的な方法１００のフロー図を示す。

方法１００は、第１のプローブ・コネクタ８に第１のプローブ１０を接続するステップ１０２と、第２のプローブ・コネクタ１２に第２のプローブ１４を接続するステップ１０４と、聴覚検査を選択するステップ１０６と、ポンプ・モジュール１６、１６’を構成するステップ１０８と、任意選択で聴覚検査を開始するステップ１１０とを含む。

第１のプローブ１０を接続するステップ１０２および／または第２のプローブ１４を接続するステップ１０４のうちの一方または両方は、省略されてもよい。例えば、第１のプローブを接続するステップ１０２および／または第２のプローブを接続するステップ１０４は、図１の例において図示されるように聴覚検査装置４’と第１および／または第２のプローブ１０、１４とが取り外しができない場合に、省略される。別の例示的な方法（図示せず）では、第１のプローブ１０を接続するステップ１０２と第２のプローブ１４を接続するステップ１０４は、入れ替えられる。

聴覚検査を選択するステップ１０６は、複数の聴覚検査または一組の聴覚検査の中から１つの聴覚検査を選択することを含んでもよい。例えば、選択するステップ１０６は、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査の中から１つの聴覚検査を選択することを含んでもよい。第１の聴覚検査は、スクリーニング型音響反射検査であってもよい。第２の聴覚検査は、診断型音響反射検査であってもよい。一実施形態において、聴覚検査の選択ステップ１０６は、例えば、プローブ・ホルダーから選択されたプローブの検出に基づいて、聴覚検査システム２、２’によって自動的に行われてもよい。

ポンプ・モジュール１６、１６’を構成するステップ１０８は、選択された聴覚検査が第１の聴覚検査である場合、ポンプ・モジュール１６、１６’を第１の流体ポート２４と流体連通するように構成することを含み、ポンプ・モジュール１６、１６’を構成するステップ１０８は、選択された聴覚検査が第２の聴覚検査である場合、ポンプ・モジュール１６、１６’を第２の流体ポート２６と流体連通するように構成することを含む。

例えば、選択１０６がスクリーニング型音響反射検査と診断型音響反射検査との間の選択である場合に、聴覚検査を選択するステップ１０６では、診断型音響反射検査であることが選択される。選択ステップ１０６は、さまざまな方法で、例えばタッチ・スクリーン、指定されたボタン／セレクタ・スイッチなどのユーザ・インターフェースによって、および／または第１または第２のプローブが選択されているかどうかを検出するための方法を使用して、行われてもよい。

方法１００は、選択された聴覚検査に従ってポンプ・モジュール１６、１６’を構成するステップ１０８の後に、選択された聴覚検査を開始するステップ１１０を含む。

また、以下の項目のうちのいずれかによる、例示的な聴覚検査装置、方法およびシステムが開示される。

（項目１）
聴覚検査装置であって、
第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットと、
第１の聴覚検査のために第１のプローブを接続するための第１のプローブ・コネクタであって、処理ユニットに接続されており、第１の流体ポートを備える、第１のプローブ・コネクタと、
第２の聴覚検査のために第２のプローブを接続するための第２のプローブ・コネクタであって、処理ユニットに接続されており、第２の流体ポートを備える、第２のプローブ・コネクタと、
第１の流体チャネルで第１の流体ポートに接続され、第２の流体チャネルで第２の流体ポートに接続されたポンプ・モジュールを備えており、
ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の流体ポートと流体連通可能に構成されており、第２の動作モードにおいて第２の流体ポートと流体連通可能に構成されており、
ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の聴覚検査を実施するときに第１の流体チャネル内の圧力を変更し、第２の動作モードにおいて第２の聴覚検査を実施するときに第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている、聴覚検査装置。

（項目２）
第１の聴覚検査はサブテストの第１のセットを含み、第２の聴覚検査はサブテストの第１のセットとサブテストの第２のセットとを含む、項目１の聴覚検査装置。

（項目３）
第１のプローブ・コネクタは、聴覚検査装置と第１のプローブとを電気的に接続するための１つまたは複数の第１の端子を備える、項目１または２の聴覚検査装置。

（項目４）
処理ユニットは、１つまたは複数の制御信号に基づいて、行われるべき聴覚検査を選択するように構成されている、項目１から３のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目５）
聴覚検査装置は、ユーザ・インターフェースを備え、
ユーザ・インターフェースは、少なくとも第１のセレクタ位置および第２のセレクタ位置を持つセレクタを備え、
セレクタは、処理ユニットに接続されており、
１つまたは複数の制御信号は、少なくとも第１のセレクタ位置または第２のセレクタ位置を示すセレクタ信号を含む、項目４の聴覚検査装置。

（項目６）
１つまたは複数の制御信号は、第１のプローブからの第１の電気プローブ信号を含む、項目４または５の聴覚検査装置。

（項目７）
ポンプ・モジュールは、第１のポンプと第２のポンプとを備え、
第１のポンプは第１の流体ポートに接続され、
第２のポンプは第２の流体ポートに接続される、項目１から６のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目８）
ポンプ・モジュールは、第１のポンプとコネクタ・モジュールとを備え、
コネクタ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１のポンプと第１の流体ポートとを接続するように構成されており、第２の動作モードにおいて第１のポンプと第２の流体ポートとを接続するように構成されている、項目１から７のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目９）
聴覚検査装置は、第１のプローブ・コネクタに接続されており、第１のプローブ・コネクタに接続された第１のプローブのための第１の一次テスト信号を生成するように構成されている第１の音生成器を備える、項目１から８のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目１０）
第１の音生成器は、第１のプローブ・コネクタに接続された第１のプローブのための第１の二次テスト信号を生成するように構成されている、項目９の聴覚検査装置。

（項目１１）
処理ユニットは、第１のプローブ・コネクタに対するプローブの接続を検出するように構成されている、項目１から１０のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目１２）
処理ユニットは、第１のプローブを示す識別信号に基づいて、第１の聴覚検査を構成するように構成されている、項目１から１１のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目１３）
聴覚検査装置は、
第１または第２のプローブが選択されているかどうかを検出し、
第１のプローブが選択されている場合、第１の動作モードを開始し、
第２のプローブが選択されている場合、第２の動作モードを開始するように構成されている、項目１から１２のいずれか一項の聴覚検査装置。

（項目１４）
第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された聴覚検査システムを動作させるための方法であって、聴覚検査システムは、第１の聴覚検査のために構成された第１のプローブを備え、第１のプローブは第１の流体ポートを備え、聴覚検査システムは第２の聴覚検査用に構成された第２のプローブを備え、第２のプローブは第２の流体ポートを備え、聴覚検査システムは第１の流体ポートおよび第２の流体ポートに接続されたポンプ・モジュールを備え、その方法は、
第１の聴覚検査および第２の聴覚検査の中から聴覚検査を選択するステップと、
選択された聴覚検査が第１の聴覚検査である場合、第１の流体ポートと流体連通するようにポンプ・モジュールを構成するステップと、
選択された聴覚検査が第２の聴覚検査である場合、第２の流体ポートと流体連通するようにポンプ・モジュールを構成するステップを含む、方法。

（項目１５）
聴覚検査システムの第１のプローブ・コネクタに第１のプローブを接続するステップと、
聴覚検査システムの第２のプローブ・コネクタに第２のプローブを接続するステップをさらに含む、項目１４の方法。

（項目１６）
聴覚検査システムであって、
ポンプ・モジュールと、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットを備える聴覚検査装置と、
第１の聴覚検査用に構成された第１のプローブであって、処理ユニットに接続されており、ポンプ・モジュールに接続される第１の流体ポートを備える第１のプローブと、
第２の聴覚検査用に構成された第２のプローブであって、処理ユニットに接続されており、ポンプ・モジュールに接続される第２の流体ポートを備える第２のプローブを備え、
ポンプ・モジュールは、第１の流体チャネルで第１の流体ポートに接続されており、第２の流体チャネルで第２の流体ポートに接続されており、
ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の流体ポートと流体連通可能に構成されており、第２の動作モードにおいて第２の流体ポートと流体連通可能に構成されており、
ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて第１の聴覚検査を実施するときに第１の流体チャネル内の圧力を変更し、第２の動作モードにおいて第２の聴覚検査を実施するときに第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている、聴覚検査システム。

（項目１７）
第１のプローブは、第１の聴覚検査を示す第１の制御信号を生成するように構成されている、項目１６の聴覚検査システム。

特定の実施形態が示され、記載されてきたが、これは特許請求の範囲に記載された発明を限定することを意図するものではないことは理解されよう。よって、明細書および図面は、制限的な意味ではなく例示的な意味で考慮されるべきである。特許請求の範囲に記載された発明は、代替形態、変形形態、および均等形態を対象に含めることが意図される。

２、２’：聴覚検査システム
４、４’：聴覚検査装置
６：ハウジング
７：処理ユニット
８：第１のプローブ・コネクタ
１０：第１のプローブ
１２：第２のプローブ・コネクタ
１４：第２のプローブ
１６、１６’：ポンプ・モジュール
１８：第１の流体チャネル
２０：第２の流体チャネル
２２：ユーザ・インターフェース
２３：制御信号
２４：第１の流体ポート
２６：第２の流体ポート
２８：音生成器
４０：第１のマイクロホン
４２：第１のスピーカ
４４：第２のマイクロホン
４６：第２のスピーカ
５０：第１のポンプ
５２：第２のポンプ
５４：ポンプ・モジュール制御ユニット
５６：ポンプ・モジュール制御信号
５８：コネクタ・モジュール
１００：方法
１０２：（任意選択で）第１のプローブを接続するステップ
１０４：（任意選択で）第２のプローブを接続するステップ
１０６：聴覚検査を選択するステップ
１０８：ポンプ・モジュールを構成するステップ
１１０：聴覚検査を開始するステップ

Claims (17)

1. 聴覚検査装置であって、
   第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットと、
   前記第１の聴覚検査のための第１のプローブを接続するための第１のプローブ・コネクタであって、前記処理ユニットに接続されており、第１の流体ポートを備える第１のプローブ・コネクタと、
   前記第２の聴覚検査のための第２のプローブを接続するための第２のプローブ・コネクタであって、前記処理ユニットに接続されており、第２の流体ポート備える第２のプローブ・コネクタと、
   第１の流体チャネルで前記第１の流体ポートに接続されており、第２の流体チャネルで前記第２の流体ポートに接続されたポンプ・モジュールを備えており、
   前記ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて前記第１の流体ポートと流体連通するように構成されており、第２の動作モードにおいて前記第２の流体ポートと流体連通するように構成されており、
   前記ポンプ・モジュールは、前記第１の動作モードにおいて前記第１の聴覚検査を実施するときに前記第１の流体チャネル内の圧力を変更し、前記第２の動作モードにおいて前記第２の聴覚検査を実施するときに前記第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている、聴覚検査装置。
2. 前記第１の聴覚検査はサブテストの第１のセットを含み、
   前記第２の聴覚検査はサブテストの第１のセットとサブテストの第２のセットとを含む、請求項１に記載の聴覚検査装置。
3. 前記第１のプローブ・コネクタは、前記聴覚検査装置と前記第１のプローブとを電気的に接続するための１つまたは複数の第１の端子を備える、請求項１に記載の聴覚検査装置。
4. 前記処理ユニットは、１つまたは複数の制御信号に基づいて、行われるべき聴覚検査を選択するように構成されており、
   選択される前記聴覚検査は、前記第１の聴覚検査、前記第２の聴覚検査、または別の聴覚検査を含む、請求項１に記載の聴覚検査装置。
5. ユーザ・インターフェースをさらに備えており、
   前記ユーザ・インターフェースは、少なくとも第１のセレクタ位置および第２のセレクタ位置を持つセレクタを備えており、
   前記セレクタは、前記処理ユニットに接続されており、
   前記１つまたは複数の制御信号は、少なくとも前記第１のセレクタ位置または前記第２のセレクタ位置を示すセレクタ信号を含む、請求項４に記載の聴覚検査装置。
6. 前記１つまたは複数の制御信号は、前記第１のプローブからの第１の電気プローブ信号を含む、請求項４に記載の聴覚検査装置。
7. 前記ポンプ・モジュールは、第１のポンプと第２のポンプとを備えており、
   前記第１のポンプは、前記第１の流体ポートに接続されており、
   前記第２のポンプは、前記第２の流体ポートに接続されている、請求項１に記載の聴覚検査装置。
8. 前記ポンプ・モジュールは、第１のポンプとコネクタ・モジュールとを備えており、
   前記コネクタ・モジュールは、前記第１の動作モードにおいて前記第１のポンプと前記第１の流体ポートとを接続するように構成されており、
   前記コネクタ・モジュールは、前記第２の動作モードにおいて前記第１のポンプと前記第２の流体ポートとを接続するように構成されている、請求項１に記載の聴覚検査装置。
9. 前記第１のプローブ・コネクタに接続された第１の音生成器をさらに備えており、
   前記第１の音生成器は、前記第１のプローブ・コネクタに前記第１のプローブが接続されたときに、前記第１のプローブのための第１の一次テスト信号を生成するように構成されている、請求項１に記載の聴覚検査装置。
10. 前記第１の音生成器は、前記第１のプローブ・コネクタに前記第１のプローブが接続されたときに、前記第１のプローブのための第１の二次テスト信号を生成するように構成されている、請求項９に記載の聴覚検査装置。
11. 前記処理ユニットは、前記第１のプローブ・コネクタに対する前記第１のプローブの接続を検出するように構成されている、請求項１に記載の聴覚検査装置。
12. 前記処理ユニットは、前記第１のプローブを示す識別信号に基づいて、前記第１の聴覚検査を構成するように構成されている、請求項１に記載の聴覚検査装置。
13. 前記処理ユニットは、
    前記第１のプローブが選択されたことに応じて前記第１の動作モードを開始し、
    前記第２のプローブが選択されたことに応じて前記第２の動作モードを開始するように構成されている、請求項１に記載の聴覚検査装置。
14. 第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された聴覚検査システムを動作させるための方法であって、前記聴覚検査システムは前記第１の聴覚検査用に構成された第１のプローブを備えており、前記第１のプローブは第１の流体ポートを備えており、前記聴覚検査システムは前記第２の聴覚検査用に構成された第２のプローブをさらに備えており、前記第２のプローブは第２の流体ポートを備えており、前記聴覚検査システムは前記第１の流体ポートおよび前記第２の流体ポートに接続されたポンプ・モジュールを備えており、前記方法は、
    前記第１の聴覚検査および前記第２の聴覚検査から聴覚検査を選択するステップと、
    選択された前記聴覚検査が前記第１の聴覚検査である場合、前記ポンプ・モジュールを前記第１の流体ポートと流体連通するように構成するステップと、
    選択された前記聴覚検査が前記第２の聴覚検査である場合、前記ポンプ・モジュールを前記第２の流体ポートと流体連通するように構成するステップを含む方法。
15. 前記聴覚検査システムの第１のプローブ・コネクタに前記第１のプローブを接続するステップと、
    前記聴覚検査システムの第２のプローブ・コネクタに前記第２のプローブを接続するステップをさらに含む、請求項１４に記載の方法。
16. ポンプ・モジュールと、第１の聴覚検査および第２の聴覚検査を含む一組の聴覚検査を実施するように構成された処理ユニットとを備える聴覚検査装置と、
    前記第１の聴覚検査用に構成された第１のプローブであって、前記処理ユニットに接続されており、前記ポンプ・モジュールに接続される第１の流体ポートを備える第１のプローブと、
    前記第２の聴覚検査用に構成された第２のプローブであって、前記処理ユニットに接続されており、前記ポンプ・モジュールに接続される第２の流体ポートを備える第２のプローブを備えており、
    前記ポンプ・モジュールは、第１の流体チャネルで前記第１の流体ポートに接続されており、前記第２の流体チャネルで前記第２の流体ポートに接続されており、
    前記ポンプ・モジュールは、第１の動作モードにおいて前記第１の流体ポートと流体連通するように構成されており、第２の動作モードにおいて前記第２の流体ポートと流体連通するように構成されており、
    前記ポンプ・モジュールは、前記第１の動作モードにおいて前記第１の聴覚検査を実施するときに前記第１の流体チャネル内の圧力を変更し、前記第２の動作モードにおいて前記第２の聴覚検査を実施するときに前記第２の流体チャネル内の圧力を変更するように構成されている、聴覚検査システム。
17. 前記第１のプローブは、前記第１の聴覚検査を示す第１の制御信号を生成するように構成されている、請求項１６に記載の聴覚検査システム。

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