JP2015534556A - アリールエチニル誘導体 - Google Patents
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Abstract
本発明は、式Ｉ［式中、Ｒは、フェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル又は２，５−ジ−フルオロフェニルである］で示される絶対配置の鏡像異性的に純粋な形態である、式Ｉで示されるエチニル誘導体又は薬学的に許容しうる酸付加塩に関する。驚くべきことに、ここで、一般式Ｉで示される化合物が、先行技術の化合物と比較して有利な生化学的性質、物理化学的性質、及び薬力学的性質を示す、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ５（ｍＧｌｕＲ５）のアロステリックモジュレーターであることが分かった。
Description
本発明は、式Ｉ
［式中、Ｒ１は、フェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル又は２，５−ジ−フルオロフェニルである］で示される絶対配置の鏡像異性的に純粋な形態である、式Ｉで示されるエチニル誘導体又は薬学的に許容しうる酸付加塩に関する。
驚くべきことに、ここで、一般式Ｉで示される化合物が、先行技術の化合物に比べて有利な生化学的性質、物理化学的性質及び薬力学的性質を示す、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ５（ｍＧｌｕＲ５）のアロステリックモジュレーターであることが見出された。
中枢神経系（ＣＮＳ）では、刺激の伝達は、ニューロンにより放出される神経伝達物質と、神経受容体との相互作用によって行われる。
グルタマートは、脳内の主要な興奮性神経伝達物質であり、様々な中枢神経系（ＣＮＳ）機能において特有の役割を担っている。グルタマート依存性刺激受容体は２つの主要なグループに分類される。第１の主要なグループ、すなわちイオンチャネル型受容体は、リガンド制御イオンチャネルを形成する。代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）は、第２の主要なグループに属し、さらにＧタンパク質共役受容体の一族に属している。
現在、これらのｍＧｌｕＲの８種の異なるメンバーが知られており、その中にはさらにサブタイプを有するものもある。これらの８種の受容体は、それらの配列相同性、シグナル伝達機構及びアゴニスト選択性により、３つのサブグループに細分することができる。すなわち、ｍＧｌｕＲ１及びｍＧｌｕＲ５はグループＩに属し、ｍＧｌｕＲ２及びｍＧｌｕＲ３はグループＩＩに属し、ｍＧｌｕＲ４、ｍＧｌｕＲ６、ｍＧｌｕＲ７及びｍＧｌｕＲ８はグループＩＩＩに属する。
第１のグループに属する代謝型グルタミン酸受容体のリガンドは、急性及び／又は慢性の神経疾患、例えば、精神病、癲癇、統合失調症、アルツハイマー病、認知症疾患（cognitive disorder）及び記憶障害、ならびに慢性及び急性の疼痛の治療又は予防に用いることができる。
これに関連して、他の処置可能な症状は、バイパス手術もしくは移植により起きる脳機能障害、脳への血液供給不足、脊髄損傷、頭部損傷、妊娠により起きる低酸素症、心拍停止及び低血糖(hypoglycaemia)である。さらに処置可能な症状は、虚血、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、結節性硬化症（ＴＳＣ）、ＡＩＤＳにより起きる認知障害（dementia）、眼損傷、網膜症、特発性パーキンソン症候群又は薬品により起きるパーキンソン症候群、ならびにグルタマート欠乏機能に至る症状、例えば筋痙攣、発作、片頭痛、尿失禁、ニコチン中毒、アヘン中毒、不安、嘔吐、運動障害（dyskinesia）及びうつ病である。
ｍＧｌｕＲ５により完全に又は部分的に介在される疾患は、例えば、神経系の急性、外傷性 及び慢性の変性過程、例えばアルツハイマー病、老人性認知障害、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症及び多発性硬化症、精神疾患、例えば統合失調症及び不安、うつ病、疼痛、ならびに薬物依存症である（Expert Opin. Ther. Patents (2002), 12, (12)）。
選択的モジュレーターを開発するための新規の手段は、アロステリック機構を通じて作用し、高度に保存されたオルソステリック結合部位とは異なる部位への結合によって受容体を調節する化合物を同定することである。近年、この注目すべき代替手段を提供する新規の医薬実体として、ｍＧｌｕＲ５のアロステリックモジュレーターが現れた。アロステリックモジュレーターは、例えば、WO2008/151184、WO2006/048771、WO2006/129199、WO2005/044797、及び特にWO2011/128279、ならびにMolecular Pharmacology, 40, 333 - 336, 1991、The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Vol 313, No. 1, 199-206, 2005、Nature, 480 (7375),63-68, 2012に記載されている。
先行技術にはポジティブアロステリックモジュレーターが記載されている。これらは、独自に受容体を直接活性化しないが、アゴニスト刺激応答を著しく増強し、有効性及び最大効果を高める化合物である。これらの化合物の結合により、細胞外Ｎ末端基結合部位でのグルタマート部位アゴニストの親和性が高まる。このように、アロステリック調節は、適切な生理学的受容体活性化を増強するために魅力のあるメカニズムである。ｍＧｌｕＲ５受容体用の選択的なアロステリックモジュレーターが不足している。従来のｍＧｌｕＲ５受容体モジュレーターは、通常、薬物安全性を欠き、薬物の副作用が高い。
したがって、これらの欠点を克服し、ｍＧｌｕＲ５受容体に選択的なアロステリックモジュレーターを効果的に提供する化合物が必要とされている。本発明は、以下に見られるようにこの課題を解決した。
本発明の化合物と先行技術の類似化合物の比較：
先行技術の構造類似化合物はWO2011128279（＝参考文献１、Hoffmann-La Roche）に開示されており、本願と構造が最も類似した化合物（実施例２０、７２、７６、７９、８１及び１０３）を比較のために示す。
先行技術の構造類似化合物はWO2011128279（＝参考文献１、Hoffmann-La Roche）に開示されており、本願と構造が最も類似した化合物（実施例２０、７２、７６、７９、８１及び１０３）を比較のために示す。
生物化学的及び物理化学的アッセイ及びデータ：
細胞内Ｃａ２＋動員アッセイ
ヒトｍＧｌｕ５ａ受容体をコードするｃＤＮＡを安定にトランスフェクションしたモノクローナルＨＥＫ−２９３細胞株を生成した。ｍＧｌｕ５ポジティブアロステリックモジュレーター（ＰＡＭ）を用いた試験については、低受容体発現レベル及び低構成的受容体活性を有する細胞株を選択することで、アゴニスト活性対ＰＡＭ活性の差別化を可能にした。細胞は、標準プロトコール（Freshney, 2000）に従い、１mMグルタミン、１０％（vol/vol）加熱不活性化子ウシ血清、ペニシリン／ストレプトマイシン、５０μg/mLハイグロマイシン及び１５μg/mLブラストサイジンを補充した、高グルコースのダルベッコ変法イーグル培地で培養した（細胞培養試薬及び抗生物質は全てInvitrogen（Basel, Switzerland）から）。
細胞内Ｃａ２＋動員アッセイ
ヒトｍＧｌｕ５ａ受容体をコードするｃＤＮＡを安定にトランスフェクションしたモノクローナルＨＥＫ−２９３細胞株を生成した。ｍＧｌｕ５ポジティブアロステリックモジュレーター（ＰＡＭ）を用いた試験については、低受容体発現レベル及び低構成的受容体活性を有する細胞株を選択することで、アゴニスト活性対ＰＡＭ活性の差別化を可能にした。細胞は、標準プロトコール（Freshney, 2000）に従い、１mMグルタミン、１０％（vol/vol）加熱不活性化子ウシ血清、ペニシリン／ストレプトマイシン、５０μg/mLハイグロマイシン及び１５μg/mLブラストサイジンを補充した、高グルコースのダルベッコ変法イーグル培地で培養した（細胞培養試薬及び抗生物質は全てInvitrogen（Basel, Switzerland）から）。
実験の約２４時間前、ポリ−Ｄ−リシンでコーティングしたブラック／クリア底の９６ウェルプレートに、５×１０４細胞／ウェルを播種した。ローディングバッファー（１×ＨＢＳＳ、２０mM ＨＥＰＥＳ）中の２．５μM Fluo-4AMを、３７℃で１時間、細胞に負荷し、ローディングバッファーで５回洗浄した。細胞をFunctional Drug Screening System 7000 （Hamamatsu, Paris, France）に移し、試験化合物の１１種類の半対数段階希釈液を３７℃で加え、オンラインで蛍光の記録を取りながら、細胞を１０〜３０分間培養インキュベーションした。このプレインキュベーション工程の後、オンラインで蛍光の記録を取りながら、アゴニストのＬ−グルタマートをＥＣ２０に相当する濃度（典型的には、約８０μM）で細胞に加えた。細胞の応答性の毎日の変化を説明するために、グルタマートの総用量反応曲線の記録によって各実験の直前にグルタマートのＥＣ２０を決定した。
応答は、蛍光のピーク増加から基底値（すなわち、Ｌ−グルタマートの添加なしの蛍光）を差し引いたものとして測定し、Ｌ−グルタマートの飽和濃度で得られた最大刺激効果に対して正規化した。グラフは、Levenburg Marquardtアルゴリズムを使用してデータを反復的にプロットする曲線あてはめプログラム（curve fitting program）であるXLfitを用いて最大刺激％でプロットした。使用した単一部位競合分析式（single site competition analysis equation）は、ｙ＝Ａ＋（（Ｂ−Ａ）／（１＋（（ｘ／Ｃ）Ｄ）））［式中、ｙは、最大刺激効果％であり、Ａは、最小ｙであり、Ｂは、最大ｙであり、Ｃは、ＥＣ５０であり、ｘは、競合化合物の濃度のｌｏｇ１０であり、そしてＤは、曲線の傾き（ヒル係数）である］であった。これらの曲線から、ＥＣ５０（最大刺激の半分が達成された濃度）、ヒル係数、及びＬ−グルタマートの飽和濃度で得られた最大刺激効果の最大応答（＝効果）（％）を計算した。
ＰＡＭ試験化合物を用いたプレインキュベーションの間（すなわち、ＥＣ２０濃度のＬ−グルタマートの適用前）に得られたポジティブシグナルはアゴニスト活性を示しており、このシグナルの非存在は、アゴニスト活性がないことを表していた。ＥＣ２０濃度のＬ−グルタマートの添加後に観察されたシグナルの低下は、試験化合物の阻害活性を示していた。
以下の実施例のリストに、ＥＣ５０＜３０nMである全化合物の対応する結果を示す。
代謝的活性化後のグルタチオン（ＧＳＨ）付加アッセイ：
グルタチオン複合体を検出するためのアッセイ条件は、C. M. Dieckhaus et al.によりChem. Res. Toxicol., 18, 630-638 (2005)に記載された手順に従う。反応性代謝物への共有結合付加体の質量が明確に検出された試料は、ＦＬＡＧ（陽性）と示す。付加体が検出されなかった化合物はＦＬＡＧなし（陰性）と表す。
グルタチオン複合体を検出するためのアッセイ条件は、C. M. Dieckhaus et al.によりChem. Res. Toxicol., 18, 630-638 (2005)に記載された手順に従う。反応性代謝物への共有結合付加体の質量が明確に検出された試料は、ＦＬＡＧ（陽性）と示す。付加体が検出されなかった化合物はＦＬＡＧなし（陰性）と表す。
本発明の化合物と、WO2011128279の実施例２０、７２、７６、７９、８１及び１０３の参考化合物との比較：
本発明の化合物は全て参考化合物と比較して類似の有効性を有する。さらに、本発明の化合物は、参考化合物の著しく高い値（８０％超）と比較して、全て６０％をはるかに下回る効果を示し、これはｍＧｌｕＲ５ポジティブアロステリックモジュレーターの忍容性の問題に関する基準である。６０％超の効果値が高い化合物は、所望の治療効果が認められる投与量に近い投与量（低い治療濃度域）で経口投与した後、重篤なＣＮＳ関連副作用（発作）を示す。６０％未満の効果の化合物は、治療量より３０〜１０００倍高くてもよい投与量で十分に忍容され、同時に所望の治療効果を維持することができる。したがって、一般的に言えば、本発明の化合物は、効果値が６０％未満であるために薬物安全性の点から明らかに有利であり、先行技術の構造類似化合物と比較して重篤なＣＮＳ副作用の不都合がないことにつながる。驚くべきことに、本発明のいくつかの化合物もまた、参考化合物と比較して非常に優れた溶解性を示す。溶解性が優れているほど、薬物吸収が向上し、遊離画分値（free fraction value）が高く、それにより標的に対する薬物の有効性（availability)が高まることが当業者に周知である。これは、中枢神経系区画を標的とする薬物に特に有効である。
本発明の化合物は全て参考化合物と比較して類似の有効性を有する。さらに、本発明の化合物は、参考化合物の著しく高い値（８０％超）と比較して、全て６０％をはるかに下回る効果を示し、これはｍＧｌｕＲ５ポジティブアロステリックモジュレーターの忍容性の問題に関する基準である。６０％超の効果値が高い化合物は、所望の治療効果が認められる投与量に近い投与量（低い治療濃度域）で経口投与した後、重篤なＣＮＳ関連副作用（発作）を示す。６０％未満の効果の化合物は、治療量より３０〜１０００倍高くてもよい投与量で十分に忍容され、同時に所望の治療効果を維持することができる。したがって、一般的に言えば、本発明の化合物は、効果値が６０％未満であるために薬物安全性の点から明らかに有利であり、先行技術の構造類似化合物と比較して重篤なＣＮＳ副作用の不都合がないことにつながる。驚くべきことに、本発明のいくつかの化合物もまた、参考化合物と比較して非常に優れた溶解性を示す。溶解性が優れているほど、薬物吸収が向上し、遊離画分値（free fraction value）が高く、それにより標的に対する薬物の有効性（availability)が高まることが当業者に周知である。これは、中枢神経系区画を標的とする薬物に特に有効である。
最終的に、本発明の化合物は、代謝活性化（ＧＳＨアッセイ）後、グルタチオン(glutatione)との反応を示さない。化学的反応性の薬物とタンパク質の反応（共有タンパク質結合（ＣＶＢ））は、薬物安全性の点から望ましくない特性である。タンパク質は、求核性アミノ酸側鎖（例えば、システイン、セリン、リシンなど）を介して薬物分子の反応性代謝物に共有結合付加体を形成することができる。薬物−タンパク質付加体の形成は免疫系の望ましくない反応につながることがあり、共有結合で結合したタンパク質を異物として認識する。このような免疫応答は、免疫毒性と呼ばれる様々な強度のアレルギー反応を引き起こす可能性がある。
「ゴールドスタンダード（gold standard）」ＣＶＢ（共有結合）アッセイは、ヒト肝ミクロソーム（ＨＬＭ）と共に試験化合物をインキュベーションすることにより共有結合付加体の形成を検出するものであり、１４Ｃ標識物質を用いて行う必要がある。これはルーチンスクリーニングの目的には適していない。代謝活性化後のグルタチオンアッセイ（アッセイの説明を参照）がルーチンスクリーニングに適切であり、このアッセイで顕著な活性を示す化合物はＣＶＢアッセイで活性を示す可能性が非常に高い。上記のデータにより、本発明の化合物は、共有結合薬物−グルタチオン付加体（ＦＬＡＧなし）を形成する傾向が非常に低く、一方、対応する参考化合物はかなりの量のグルタチオン複合体（ＦＬＡＧ）を形成することが示されている。したがって、概して言えば、本発明の化合物は、先行技術の構造類似化合物と比較して反応性代謝物を形成する傾向が著しく低いため、薬物安全性の点から明らかに有利である。
実施例のリスト：
式Ｉで示される化合物は有効な治療的性質を有することにより識別される。これらの化合物は、ｍＧｌｕＲ５受容体のアロステリックモジュレーターに関係する疾患の治療又は予防で使用することができる。
アロステリックモジュレーターである化合物の最も好ましい適応症は統合失調症及び認知（cognition）である。
本発明は、式Ｉで示される化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩、薬学的活性物質としての上記化合物、その製造方法、ならびに統合失調症及び認知などのｍＧｌｕＲ５受容体のアロステリックモジュレーターに関係する疾患の治療又は予防での使用、ならびに式Ｉで示される化合物を含有する医薬組成物に関する。
本明細書に使用される一般的用語の以下の定義は、当該の用語が単独で又は組み合わせで現れるかに関わらず適用する。
用語「薬学的に許容しうる塩」又は「薬学的に許容しうる酸付加塩」は、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、クエン酸、ギ酸、フマル酸、マレイン酸、酢酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などの無機酸及び有機酸との塩を含む。
本発明の実施形態は、式Ｉ
［式中、
Ｒ１は、フェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル又は２，５−ジ−フルオロフェニルである］
で示される絶対配置の鏡像異性的に純粋な形態における、式Ｉで示される化合物又は薬学的に許容しうる酸付加塩である。
式Ｉで示される化合物は以下の通りである：
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−２−イル）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−（（４−フルオロフェニル）エチニル）−ピリジン−２−イル）ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２（１Ｈ）−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（２，５−ジフルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン。
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−２−イル）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−（（４−フルオロフェニル）エチニル）−ピリジン−２−イル）ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２（１Ｈ）−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（２，５−ジフルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン。
本発明の式Ｉで示される化合物の調製は、連続的又は収束的合成経路で行うことができる。本発明の化合物の合成は以下のスキーム１〜３に示す。反応及び得られた生成物の精製を行うために必要な技術は当業者に公知である。以下の方法の説明で使用される置換基及び添字は上記の意味を有する。
式Ｉで示される化合物は、下記の方法、例で示される方法、又は類似の方法により製造することができる。各反応工程に適した反応条件は当業者に公知である。しかしながら、反応順序はスキームに示したものに限定されず、出発物質及びその各反応性に応じて、反応工程の順序は自由に変更することができる。出発物質は、市販のものでも、下記の方法と類似した方法、本明細書で引用された参考文献もしくは実施例に記載の方法、又は当該技術分野において公知の方法によって調製してもよい。
式Ｉで示される本化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩は、当該技術分野において公知の方法、例えば下記のプロセスバリアントによって調製されてもよく、このプロセスは、
ａ）式３
で示される化合物（ここで、式３で示される化合物は、ラセミ混合物であるか鏡像異性的に純粋な形態である）を、式４
［式中、Ｙは、ハロゲン、好ましくはフッ素、臭素又はヨウ素である］で示される好適なアリールアセチレン・ハロ−ピリジン化合物と反応させ、
鏡像異性的に純粋な形態、もしくは当業者に公知の方法を用いて鏡像異性体が分離可能なラセミ混合物として式Ｉ
［式中、置換基は上記の通りである］で示される化合物を形成し、所望により、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換するか、又は
ｂ）鏡像異性的に純粋な形態もしくはラセミ混合物としての式ＩＩ
［式中、Ｘは、ハロゲン、好ましくはヨウ素又は臭素である］で示される化合物を
式５
［式中、Ｑは、水素又はトリアルキルシリル基である］で示されるアセチレン化合物と反応させ、
鏡像異性的に純粋な形態、又は当業者に公知の方法を用いて分離可能なラセミ混合物として式Ｉ
［式中、置換基は請求項１に記載される］で示される化合物を形成し、所望により、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む。
ａ）式３
で示される化合物（ここで、式３で示される化合物は、ラセミ混合物であるか鏡像異性的に純粋な形態である）を、式４
［式中、Ｙは、ハロゲン、好ましくはフッ素、臭素又はヨウ素である］で示される好適なアリールアセチレン・ハロ−ピリジン化合物と反応させ、
鏡像異性的に純粋な形態、もしくは当業者に公知の方法を用いて鏡像異性体が分離可能なラセミ混合物として式Ｉ
［式中、置換基は上記の通りである］で示される化合物を形成し、所望により、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換するか、又は
ｂ）鏡像異性的に純粋な形態もしくはラセミ混合物としての式ＩＩ
［式中、Ｘは、ハロゲン、好ましくはヨウ素又は臭素である］で示される化合物を
式５
［式中、Ｑは、水素又はトリアルキルシリル基である］で示されるアセチレン化合物と反応させ、
鏡像異性的に純粋な形態、又は当業者に公知の方法を用いて分離可能なラセミ混合物として式Ｉ
［式中、置換基は請求項１に記載される］で示される化合物を形成し、所望により、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む。
式Ｉで示される化合物の調製は、スキーム１〜３及び実施例１〜４でより詳細にさらに記載されている。
式３で示される化合物は、式１で示されるラセミ又は光学的に純粋な保護されたアミノ酸から出発し、ＴＨＦ中で水素化アルミニウムリチウムにより還元することでアルコール２を形成し、その後、塩基性条件下で環化し、二環式カルバミン酸エステル３を生成することで得ることができる。ハロピリジン−アリールアセチレン４は、適切に置換されたアリールアセチレン誘導体５（式中、Ｑは、水素又はｉｎ−ｓｉｔｕで切断可能な保護基（例えばトリアルキルシリル基又はアリールジアルキルシリル基）のいずれかであり、好ましくは水素又はトリメチルシリルである）と、例えば２−フルオロ−５−ヨードピリジン又は２−ブロモ−５−ヨードピリジンとの薗頭カップリングにより合成される。二環式カルバミン酸エステル３の存在下において、Ｙがフッ素の場合は塩基触媒求核置換（例えばＮａＨ／ＤＭＦ；又はＣｓ２ＣＯ３／トルエン）、又はＹが臭素である場合はパラジウム触媒条件（Buchwald）により、式Ｉで示される化合物が得られる（スキーム１）。
あるいは、上記の条件を用いた、カルバミン酸エステル３と、２−フルオロ−５ヨードピリジン又は２−ヨード−５−ブロモピリジンなどのジハロピリジンとの反応によっても、式ＩＩ［式中、Ｘがヨウ素又は臭素である］で示される化合物を得ることができる（スキーム２）。その後、化合物ＩＩを、パラジウム触媒カップリング条件下で、適切に置換されたアリールアセチレン誘導体５と反応させ（薗頭反応）、式Ｉで示される化合物を形成する。あるいは、アセチレン部分を次の二工程で形成してもよい。まず化合物ＩＩを、例えばトリメチルシリルアセチレンなどの部分的に保護されたアセチレン化合物と反応させて、式Ｉｂで示される中間化合物を得、その後、適切に置換されたアリールハロゲン化物［式中、Ｘは臭素又はヨウ素である］と薗頭反応を行い（フッ化物の存在下で行い、ｉｎ−ｓｉｔｕでシリル保護基を切断する）、式Ｉで示される化合物を形成する（スキーム３）。
ラセミ体３を使用する場合、鏡像異性体は、当業者に公知の手順を用いて、式Ｉで示される化合物の合成中に任意の所与の段階で分離することができる。
本明細書に記載の式Ｉで示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、精神病、癲癇、統合失調症、アルツハイマー病、認知症疾患及び記憶障害、慢性及び急性の疼痛、バイパス手術もしくは移植により起きる脳機能障害、脳への血液供給不足、脊髄損傷、頭部損傷、妊娠により起きる低酸素症、心拍停止及び低血糖症、虚血、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、ＡＩＤＳにより起きる認知障害、眼損傷、網膜症、特発性パーキンソン症候群又は薬品により起きるパーキンソン症候群、筋痙攣、発作、片頭痛、尿失禁、胃腸逆流症、薬物又は疾患誘導性の肝障害又は肝不全、脆弱Ｘ症候群、ダウン症候群、自閉症、ニコチン中毒、アヘン中毒、不安、嘔吐、運動障害、摂食障害、特に過食症又は神経性食欲不振症、及びうつ病の治療又は予防に、特に、急性及び／又は慢性の神経疾患、不安の治療及び予防に、慢性及び急性の疼痛、尿失禁及び肥満の処置に使用される。
好ましい適応症は統合失調症及び認知症疾患である。
本発明はさらに、好ましくは上記の疾患を治療及び予防するための薬品の製造のための、本明細書に記載される式Ｉで示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩の使用に関する。
生物学的アッセイ及びデータ：
上記の細胞内Ｃａ２＋動員アッセイをＥＣ５０値の測定に使用した。
上記の細胞内Ｃａ２＋動員アッセイをＥＣ５０値の測定に使用した。
以下の実施例のリストに、ＥＣ５０値が２２nM以下である全化合物の対応する結果を示す。
式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、例えば医薬調製剤の形態で、薬品として使用することができる。医薬調製剤は、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬質及び軟質のゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤又は懸濁剤の形態で、経口投与することができる。しかしながら、例えば坐剤の形態で直腸内に投与することも、又は、例えば注射液の形態で非経口的に投与することもできる。
式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、医薬調製剤を製造するための薬学的に不活性な無機又は有機の担体で処理することができる。ラクトース、コーンスターチ又はその誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩などは、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、及び硬質ゼラチンカプセル剤用のそのような担体として使用することができる。軟質ゼラチンカプセル剤に好適な担体は、例えば、植物油、蝋、脂肪、半固体及び液体のポリオールなどである。しかしながら、軟質ゼラチンカプセル剤の場合、活性物質の性質に応じて、通常、担体は必要ではない。液剤及びシロップ剤の製造に好適な担体は、例えば、水、ポリオール、スクロース、転化糖、及びグルコースなどである。式（Ｉ）で示される化合物の水溶性塩の注射用水溶液には、アルコール、ポリオール、グリセロール及び植物油などのアジュバントを使用することができるが、一般に必要ではない。坐剤に好適な担体は、例えば、天然油又は硬化油、蝋、脂肪、半液体又は液体のポリオールなどである。
さらに、医薬調製剤は、防腐剤、可溶化剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、着香剤、浸透圧を変えるための塩、緩衝剤、マスキング剤又は酸化防止剤を含有することができる。医薬調製剤はまた、さらに別の治療上貴重な物質を含有することができる。
上述したように、式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容しうる塩及び治療上不活性な賦形剤を含有する薬品も本発明の目的であり、同様に、そのような薬品を製造するプロセスも本発明の目的であり、ここで、上記プロセスは、１種以上の式Ｉで示される化合物又はその薬学的に許容しうる塩と、所望により、１種以上の他の治療上貴重な物質を合わせて、１種以上の治療上不活性な担体と一緒にガレヌス製剤（galenical dosage form）とすることを含む。
さらに上述したように、上記の疾患の予防及び／又は治療に有用な薬品の調製のための式（Ｉ）で示される化合物の使用もまた本発明の目的である。
投与量は、広い範囲内で変更することができるが、当然のことながら、それぞれの特定の場合における個々の要件に合わせられる。一般に、経口投与又は非経口投与に有効な投与量は１日当たり０．０１〜２０mg/kgであり、１日当たり０．１〜１０mg/kgの投与量が上記の適応症全てに好ましい。したがって、体重７０kgの成人に対する１日の投与量は、１日当たり０．７〜１４００mg、好ましくは、１日当たり７〜７００mgである。
本発明の化合物を含む医薬組成物の調製：
以下の組成の錠剤を従来の方法で製造する：
mg／錠
有効成分 １００
粉末ラクトース ９５
ホワイトコーンスターチ ３５
ポリビニルピロリドン ８
カルボキシメチルスターチＮａ １０
ステアリン酸マグネシウム ２
錠剤の重量 ２５０
以下の組成の錠剤を従来の方法で製造する：
mg／錠
有効成分 １００
粉末ラクトース ９５
ホワイトコーンスターチ ３５
ポリビニルピロリドン ８
カルボキシメチルスターチＮａ １０
ステアリン酸マグネシウム ２
錠剤の重量 ２５０
実施例１
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−２−イル）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−２−イル）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
工程１：（（１Ｒ，２Ｓ）−（２−ヒドロキシメチル−シクロペンチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
０．９４ｇ（２４．７mmol、２当量）のＬｉＡｌＨ４の十分撹拌した０℃のＴＨＦ懸濁液（３０ml）に、（１Ｓ，２Ｒ）−メチル ２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−シクロペンタンカルボキシラート（ＣＡＳ：５９２５０３−５５−４）（３．０ｇ、１２．３mmol）の溶液を０℃で滴下した（ガス発生、軽度の発熱）。０℃で１５分後、反応混合物を室温まで昇温させ、２時間撹拌した。混合物を０℃まで冷却し、水を滴下した。沈殿した無機塩をCeliteを通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を蒸発させ、ヘプタン中０％〜５０％の酢酸エチルのグラジエントで溶離するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより残渣を精製し、１．９９ｇ（７５％）の標記化合物を結晶性白色固体として得、次の工程で直接使用した。
０．９４ｇ（２４．７mmol、２当量）のＬｉＡｌＨ４の十分撹拌した０℃のＴＨＦ懸濁液（３０ml）に、（１Ｓ，２Ｒ）−メチル ２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−シクロペンタンカルボキシラート（ＣＡＳ：５９２５０３−５５−４）（３．０ｇ、１２．３mmol）の溶液を０℃で滴下した（ガス発生、軽度の発熱）。０℃で１５分後、反応混合物を室温まで昇温させ、２時間撹拌した。混合物を０℃まで冷却し、水を滴下した。沈殿した無機塩をCeliteを通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を蒸発させ、ヘプタン中０％〜５０％の酢酸エチルのグラジエントで溶離するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより残渣を精製し、１．９９ｇ（７５％）の標記化合物を結晶性白色固体として得、次の工程で直接使用した。
工程２：（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
（（１Ｒ，２Ｓ）−２−ヒドロキシメチル−シクロペンチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．６ｇ、７．４３mmol）のＴＨＦ溶液（４０ml）に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３．３４ｇ、２９．７mmol、４．０当量）を室温で加えた。６０℃で１時間撹拌した後、反応物を室温まで昇温し、酢酸エチル／水での後処理、乾燥及び真空下での濃縮後、粗製混合物をシリカに吸着させ、プレパックシリカカラム（５０ｇ、ヘプタン中５０％〜１００％の酢酸エチルのグラジエント）でクロマトグラフィーを行い、９５０mg（９１％）の標記化合物を白色固体として得、次の工程で直接使用した。
（（１Ｒ，２Ｓ）−２−ヒドロキシメチル−シクロペンチル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．６ｇ、７．４３mmol）のＴＨＦ溶液（４０ml）に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３．３４ｇ、２９．７mmol、４．０当量）を室温で加えた。６０℃で１時間撹拌した後、反応物を室温まで昇温し、酢酸エチル／水での後処理、乾燥及び真空下での濃縮後、粗製混合物をシリカに吸着させ、プレパックシリカカラム（５０ｇ、ヘプタン中５０％〜１００％の酢酸エチルのグラジエント）でクロマトグラフィーを行い、９５０mg（９１％）の標記化合物を白色固体として得、次の工程で直接使用した。
工程３：２−フルオロ−５−フェニルエチニル−ピリジン
アルゴン下で１００mlの二口丸底フラスコ内で、２−フルオロ−５−ヨードピリジン（５．０ｇ、２２．４mmol、１．０当量）をＴＨＦ（３０ml）に溶解させた。室温で５分後、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（９４４mg、１．３５mmol、０．０６当量）、トリエチルアミン（６．８１ｇ、９．３２ml、６７．３mmol、３．０当量）、フェニルアセチレン（２．７５ｇ、２．９５ml、２６．９mmol、１．２当量）、及びヨウ化銅（Ｉ）（１２８mg、０．６７mmol、０．０３当量）を加えた。褐色の懸濁液を水で室温まで冷却し（発熱性）、一晩撹拌した。その後、２００mlのジエチルエーテルを加え、混合物を濾過し、エーテルで洗浄し、真空下で濃縮し、５．７ｇの褐色固体を得た。この褐色固体をシリカに吸着させ、１００ｇのプレパックシリカカラムでヘプタン中０〜１０％の酢酸エチルのグラジエントで溶離するクロマトグラフィーを２回に分けて行い、淡褐色の固体として、３．９９ｇ（９１％）の標記化合物（MS: m/e = 198.1 (M+H+)）を得た。
アルゴン下で１００mlの二口丸底フラスコ内で、２−フルオロ−５−ヨードピリジン（５．０ｇ、２２．４mmol、１．０当量）をＴＨＦ（３０ml）に溶解させた。室温で５分後、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（９４４mg、１．３５mmol、０．０６当量）、トリエチルアミン（６．８１ｇ、９．３２ml、６７．３mmol、３．０当量）、フェニルアセチレン（２．７５ｇ、２．９５ml、２６．９mmol、１．２当量）、及びヨウ化銅（Ｉ）（１２８mg、０．６７mmol、０．０３当量）を加えた。褐色の懸濁液を水で室温まで冷却し（発熱性）、一晩撹拌した。その後、２００mlのジエチルエーテルを加え、混合物を濾過し、エーテルで洗浄し、真空下で濃縮し、５．７ｇの褐色固体を得た。この褐色固体をシリカに吸着させ、１００ｇのプレパックシリカカラムでヘプタン中０〜１０％の酢酸エチルのグラジエントで溶離するクロマトグラフィーを２回に分けて行い、淡褐色の固体として、３．９９ｇ（９１％）の標記化合物（MS: m/e = 198.1 (M+H+)）を得た。
工程４：（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−２−イル）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
１０mlの丸底フラスコ内で、（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］−［１，３］オキサジン−２−オン（８０mg、０．５７mmol、１．０当量）及び２−フルオロ−５−（フェニルエチニル）ピリジン（１１２mg、０．５７mmol、１．０当量）を２mlのＤＭＦに溶解させた。水素化ナトリウム（６０％の懸濁液）（２９．５mg、０．７４mmol、１．３当量）を加え、褐色の懸濁液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物は、ヘプタン中０〜５０％の酢酸エチルの勾配で溶離するプレパックシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、無色の非晶質固体として、４２．５mgの標記化合物（MS: m/e = 319.1 (M+H+)）を得た。
１０mlの丸底フラスコ内で、（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］−［１，３］オキサジン−２−オン（８０mg、０．５７mmol、１．０当量）及び２−フルオロ−５−（フェニルエチニル）ピリジン（１１２mg、０．５７mmol、１．０当量）を２mlのＤＭＦに溶解させた。水素化ナトリウム（６０％の懸濁液）（２９．５mg、０．７４mmol、１．３当量）を加え、褐色の懸濁液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物は、ヘプタン中０〜５０％の酢酸エチルの勾配で溶離するプレパックシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、無色の非晶質固体として、４２．５mgの標記化合物（MS: m/e = 319.1 (M+H+)）を得た。
実施例２
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
工程１：２−フルオロ−５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン
標記化合物を、実施例１の工程３の一般的な方法に従い、フェニルアセチレンの代わりに３−フルオロフェニルアセチレンを使用して調整し、結晶性の白色固体として、標記化合物（MS: m/e = 216.2 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程３の一般的な方法に従い、フェニルアセチレンの代わりに３−フルオロフェニルアセチレンを使用して調整し、結晶性の白色固体として、標記化合物（MS: m/e = 216.2 (M+H+)）を得た。
工程２：（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
標記化合物を、実施例１の工程４の一般的な方法に従い、（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］−［１，３］オキサジン−２−オン（６６mg、０．４７mmol）（実施例１、工程２）及び２−フルオロ−５−（（３−フルオロフェニル）エチニル）ピリジン（１００mg、０．４７mmol）を用いて調製し、淡黄色の非晶質固体として、４８mg（３１％）の標記化合物（MS: m/e = 337.3 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程４の一般的な方法に従い、（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］−［１，３］オキサジン−２−オン（６６mg、０．４７mmol）（実施例１、工程２）及び２−フルオロ−５−（（３−フルオロフェニル）エチニル）ピリジン（１００mg、０．４７mmol）を用いて調製し、淡黄色の非晶質固体として、４８mg（３１％）の標記化合物（MS: m/e = 337.3 (M+H+)）を得た。
実施例３
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（４−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（４−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
工程１：２−フルオロ−５−（４−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン
標記化合物を、実施例１の工程３の一般的な方法に従い、フェニルアセチレンの代わりに４−フルオロフェニルアセチレンを使用して調整し、淡褐色の固体として、標記化合物（MS: m/e = 216.2 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程３の一般的な方法に従い、フェニルアセチレンの代わりに４−フルオロフェニルアセチレンを使用して調整し、淡褐色の固体として、標記化合物（MS: m/e = 216.2 (M+H+)）を得た。
工程２：（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
標記化合物を、実施例１の工程４の一般的な方法に従い、（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（６６mg、０．４７mmol）（実施例１、工程２）及び２−フルオロ−５−（（３−フルオロフェニル）エチニル）ピリジン（１００mg、０．４７mmol）を用いて調製し、無色の油として、２２mg（１４％）の標記化合物（MS: m/e = 337.4 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程４の一般的な方法に従い、（４ａＳ，７ａＲ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（６６mg、０．４７mmol）（実施例１、工程２）及び２−フルオロ−５−（（３−フルオロフェニル）エチニル）ピリジン（１００mg、０．４７mmol）を用いて調製し、無色の油として、２２mg（１４％）の標記化合物（MS: m/e = 337.4 (M+H+)）を得た。
実施例４
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（２，５−ジフルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（２，５−ジフルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
工程１：（ｒａｃ）−（４ａＳＲ，７ａＲＳ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
標記化合物を、実施例１の工程１及び２と同じ手順に従い、ラセミ体（１ＳＲ，２ＲＳ）−メチル２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）−シクロペンタンカルボキシラート（ＣＡＳ：１６４９１６−４２−１）から出発して調製し、無色の油として、標記化合物（MS: m/e = 142.3 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程１及び２と同じ手順に従い、ラセミ体（１ＳＲ，２ＲＳ）−メチル２−（ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニルアミノ）−シクロペンタンカルボキシラート（ＣＡＳ：１６４９１６−４２−１）から出発して調製し、無色の油として、標記化合物（MS: m/e = 142.3 (M+H+)）を得た。
工程２：５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−２−フルオロ−ピリジン
標記化合物を、実施例１の工程３の一般的な方法に従い、フェニルアセチレンの代わりに２，５−ジフルオロフェニルアセチレン(2,5-Difluororophenylacetylene)を使用して調整し、標黄色の固体として、記化合物（MS: m/e = 234.4 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程３の一般的な方法に従い、フェニルアセチレンの代わりに２，５−ジフルオロフェニルアセチレン(2,5-Difluororophenylacetylene)を使用して調整し、標黄色の固体として、記化合物（MS: m/e = 234.4 (M+H+)）を得た。
工程３：（ｒａｃ）−（４ａＳＲ，７ａＲＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
標記化合物を、実施例１の工程４の一般的な方法に従い、（ｒａｃ）−（４ａＳＲ，７ａＲＳ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（３０mg、０．２１mmol）（実施例４、工程２）及び５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−２−フルオロ−ピリジン（５０mg、０．２１mmol）を用いて調製し、黄色の油として、３３mg（４３％）の標記化合物（MS: m/e = 355.6 (M+H+)）を得た。
標記化合物を、実施例１の工程４の一般的な方法に従い、（ｒａｃ）−（４ａＳＲ，７ａＲＳ）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（３０mg、０．２１mmol）（実施例４、工程２）及び５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−２−フルオロ−ピリジン（５０mg、０．２１mmol）を用いて調製し、黄色の油として、３３mg（４３％）の標記化合物（MS: m/e = 355.6 (M+H+)）を得た。
工程４：（−）−（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
（ｒａｃ）−（＋／−）−（ｒａｃ）−（４ａＳＲ，７ａＲＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（実施例１）（３３mg）のラセミ混合物を、キラルＨＰＬＣ（Reprosil Chiral NR−５cm×５０cm、２０μM；４０％エタノール／ヘプタン、３５ml／分、１８バール）により分離した。淡黄色の油として、（＋）−（４ａＲ，７ａＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（１５mg）(MS: m/e = 355.6 (M+H+)）を得、淡黄色の油として、（−）−（４ａＲ，７ａＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（１４．９mg）（MS: m/e = 355.6 (M+H+)）を得る。
（ｒａｃ）−（＋／−）−（ｒａｃ）−（４ａＳＲ，７ａＲＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（実施例１）（３３mg）のラセミ混合物を、キラルＨＰＬＣ（Reprosil Chiral NR−５cm×５０cm、２０μM；４０％エタノール／ヘプタン、３５ml／分、１８バール）により分離した。淡黄色の油として、（＋）−（４ａＲ，７ａＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（１５mg）(MS: m/e = 355.6 (M+H+)）を得、淡黄色の油として、（−）−（４ａＲ，７ａＳ）−１−［５−（２，５−ジフルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン（１４．９mg）（MS: m/e = 355.6 (M+H+)）を得る。
Claims (11)
- 鏡像異性的に純粋な形態の式Ｉ
［式中、
Ｒ１は、フェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル又は２，５−ジ−フルオロフェニルである］
で示されるエチニル誘導体又は薬学的に許容しうる酸付加塩。 - 前記化合物が、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−２−イル）−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（３−フルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン、
（４ａＳ，７ａＲ）−１−（５−（（４−フルオロフェニル）エチニル）−ピリジン−２−イル）ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２（１Ｈ）−オン、又は
（４ａＳ，７ａＲ）−１−［５−（２，５−ジフルオロフェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］オキサジン−２−オン
である、式Ｉで示されるエチニル誘導体。 - 請求項１に記載の式Ｉで示される化合物の調製のための方法であって、以下のバリアント：
ａ）式３
で示される化合物（式３で示される化合物は、ラセミ混合物であるか鏡像異性的に純粋な形態である）を、式４
［式中、Ｙは、フッ素、臭素又はヨウ素から選択されるハロゲンである］で示される好適なアリールアセチレン・ハロ−ピリジン化合物と反応させ、
鏡像異性的に純粋な形態、もしくは当業者に公知の方法を用いて鏡像異性体が分離されうるラセミ混合物として式Ｉ
［式中、置換基は上記の通りである］で示される化合物を生成し、所望により、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換するか、又は
ｃ）鏡像異性的に純粋な形態又はラセミ混合物としての式ＩＩ
［式中、Ｘは、ハロゲン、好ましくはヨウ素又は臭素である］で示される化合物を式５
［式中、Ｑは、水素又はトリアルキルシリル基である］で示されるアセチレン化合物と反応させ、
鏡像異性的に純粋な形態、もしくは当業者に公知の方法を用いて分離されうるラセミ混合物として式Ｉ
［式中、置換基は請求項１に記載される］で示される化合物を生成し、所望により、得られた化合物を薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む、方法。 - 治療上有効な物質としての使用のための、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物及びその薬学的に許容しうる塩の少なくとも一種を含む、医薬組成物。
- 薬品としての使用のための、適応可能な場合、鏡像異性体もしくはジアステレオマーの混合物としての、又は鏡像異性的に純粋な形態での、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物；及びその薬学的に許容しうる塩。
- ｍＧｌｕＲ５受容体のアロステリックモジュレーターに関係する疾患を治療又は予防するための薬品の製造のための、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物及びその薬学的に許容しうる塩の使用。
- 統合失調症、認知疾患、脆弱Ｘ症候群又は自閉症の治療又は予防のための、請求項７に記載の化合物の使用。
- 統合失調症、認知疾患、脆弱Ｘ症候群又は自閉症の治療又は予防のための、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物。
- 統合失調症、認知疾患、脆弱Ｘ症候群又は自閉症の処置のための方法であって、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与することを含む、方法。
- 明細書中に記載されている発明。
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