JP2015529676A5 - - Google Patents

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Claims (15)

  1. (i)ウイルス由来ペプチドである、T細胞抗原、および
    (ii)CD30L、抗CD30抗体、またはその抗原結合性フラグメントである、CD30の結合パートナー
    を含む作用物質であって、
    該作用物質がCD30を発現する細胞に結合した後、該作用物質が内部移行し、該T細胞抗原が、T細胞によって認識されうる形態で該細胞の表面に提示され、および、さらに
    該作用物質が細胞外分子によって切断可能な部位を含まない、作用物質。
  2. 前記T細胞抗原が、CD30の前記結合パートナーに付着し、その結果前記T細胞抗原が、CD30を発現する前記細胞内で前記結合パートナーから放出されうる、任意選択で、前記T細胞抗原が、細胞内プロテアーゼによって前記結合パートナーから放出されうる、請求項1に記載の作用物質。
  3. 前記作用物質が、CD30を発現する細胞に結合した後、前記作用物質が内部移行し、前記T細胞抗原が、MHC分子またはグループI CD1分子に結合することによって前記細胞の表面に提示される、請求項2に記載の作用物質。
  4. D30の前記結合パートナーが、抗体、ホルモン、増殖因子、サイトカイン、または受容体リガンドのいずれかである、請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質。
  5. 前記T細胞抗原が、対象における既存のT細胞応答を誘発することができるものである、または前記T細胞抗原が、ペプチド、ポリペプチド、ホスホペプチド、またはリン脂質もしくはスフィンゴ脂質などの脂質のいずれかであり、
    任意選択で、(i)前記T細胞抗原が、エプスタインバーウイルス(例えば、HHV4)、サイトメガロウイルス(例えば、ヒトサイトメガロウイルス)、水痘帯状疱疹ウイルス、単純ヘルペスウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス、インフルエンザウイルスのいずれかに由来し、または破傷風トキソイドなどのワクチンに由来する、および/または、
    (ii)前記T細胞抗原が、MHCクラスII拘束性抗原、またはグループI CD1分子に結合することができる抗原である、請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質。
  6. 医療で使用するための、請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質。
  7. 請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質、および薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤を含む医薬組成物。
  8. D30を発現する細胞の存在によって特徴付けられる状態の予防または処置において使用するための、請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質。
  9. (i)請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質、および(ii)さらなる治療剤を含む組成物またはキットオブパーツ。
  10. D30を発現する細胞の存在によって特徴付けられる状態の予防または処置において使用するための、請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質およびさらなる治療剤。
  11. 前記対象がさらなる治療剤も投与される、CD30を発現する細胞の存在によって特徴付けられる状態の予防または処置において使用するための請求項1からのいずれか1項に記載の作用物質。
  12. D30を発現する細胞の存在によって特徴付けられる前記状態が、腫瘍(良性もしくは悪性)または自己免疫状態のいずれかである、請求項1から5、8、10および11のいずれか1項に記載の作用物質、または請求項もしくはに記載の組成物もしくはキットオブパーツ。
  13. D30を発現する細胞の存在によって特徴付けられる前記状態が腫瘍であり、前記作用物質中の前記T細胞抗原がペプチドである、請求項1から5、8、10、11および12のいずれか1項に記載の作用物質、または請求項7、9および12のいずれか1項に記載の組成物もしくはキットオブパーツ。
  14. 前記治療剤が、CD30を発現する細胞の存在によって特徴付けられる前記状態を予防または処置するのに適しているものである、請求項9、12、および13のいずれか1項に記載の組成物もしくはキットオブパーツ、または請求項10から13のいずれか1項に記載の作用物質。
  15. 前記さらなる治療剤が、ワクチン、免疫刺激薬、生ウイルス、抗がん剤、本発明の作用物質に対する抗体応答の阻害剤、およびプロテアーゼ阻害剤のいずれか1種または複数である、請求項および12から14のいずれか1項に記載の組成物もしくはキットオブパーツ、または請求項10から14のいずれか1項に記載の作用物質。
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