JP2015516869A - アミノエーテルガス処理溶液の低温輸送および貯蔵 - Google Patents

Abstract

アミノエーテルが船舶輸送される寒気候帯において凍結を受ける液体アミノエーテル酸性ガス吸収剤は、寒気候帯を通る輸送前にアミノエーテルを水と混合することによって凍結抵抗性にされ；アミノエーテル／水混合物は典型的には、アミノエーテルの重量を基準として、１０〜４０重量％の水を含有する。アミノエーテル／水混合物はまた、アミノエーテルの固有の凝固点より高い温度に外部から維持されることなく寒気候帯において貯蔵することができる。

Description

本発明は、酸性および非酸性成分を含有する混合ガス流からの酸性ガスの吸収に関する。

ＣＯ_２、Ｈ_２Ｓ、ＣＳ_２、ＨＣＮ、ＣＯＳおよびＣ_１〜Ｃ_４炭化水素の硫黄誘導体などの酸性ガスを含有するガスおよび液体の、これらの酸性ガスを除去するためのアミン溶液での処理は、十分に確立されている。アミンは通常、水性アミン溶液が酸性流体と向流で通過する吸収剤塔においてアミンを含有する水溶液として酸性ガスおよび液体と接触する。モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、ジイソプロピルアミン（ＤＩＰＡ）、またはヒドロキシエトキシエチルアミン（ＤＧＡ）などの普通のアミン吸着剤を使用する典型的な場合には。吸着された酸性ガスを含有した液体アミン流れは典型的には、別個の塔において吸着ガスの脱着によって再生され、再生アミンおよび脱着ガスは別個の流れとして塔を出る。利用可能である様々なガス精製プロセスは、たとえば、非特許文献１に記載されている。

ＣＯ_２およびＨ_２Ｓを含有する酸性ガス混合物のアミン溶液での処理は典型的には、相当量のＣＯ_２およびＨ_２Ｓの両方の同時除去をもたらす。しかし、混合物から選択的にＨ_２Ｓを除去し、それによってＣＯ_２の除去を最小限にするようにＣＯ_２およびＨ_２Ｓの両方を含有する酸性ガス混合物を処理することが多くの場合望ましい。Ｈ_２Ｓの選択的な除去は、分離された酸性ガス中の比較的高いＨ_２Ｓ／ＣＯ_２比をもたらし、それは、Ｃｌａｕｓプロセスを用いるＨ_２Ｓの元素状硫黄への変換を簡単なものにする。選択的なＨ_２Ｓ除去は、低いＨ_２Ｓ／ＣＯ_２比を有するオイルサンドからの炭化水素ガス、石炭およびシェール熱分解、製油所ガスならびに天然ガスの処理などの多数のガス処理操作に適用でき、Ｈ_２Ｓの分圧がＣＯ_２のそれと比べて比較的低いガスの処理に特に望ましい、なぜならば、後者タイプのガスからＨ_２Ｓを吸収するアミンのキャパシティが非常に低いからである。Ｈ_２Ｓの分圧が比較的低いガスの例には、石炭ガス化によって製造された合成ガス、硫黄プラント排ガスならびに重質残油がより低い分子量の液体およびガスに熱変換される製油所で遭遇する低ジュール燃料ガスが挙げられる。

ＭＥＡ、ＤＥＡ、ＤＰＡ、およびＤＧＡなどの一級および二級アミンは、Ｈ_２ＳおよびＣＯ_２ガスを両方とも吸収するが、それらは、水溶液では、アミンがＣＯ_２とのより選択的な反応を受けてカルバメートを形成するので、ＣＯ_２を排除したＨ_２Ｓの優先的な吸収にとってとりわけ満足できるものと判明してはいない。ＣＯ_２を排除してＨ_２Ｓの優先的な吸収のためには特に満足できるものではない。三級アミン、ＭＤＥＡは、ＣＯ_２よりもＨ_２Ｓ吸収に向けて高度の選択性を有すると報告されている非特許文献２が、その制限されたＨ_２ＳローディングキャパシティおよびガスのＣＯ_２含有率を低下させるその制限された能力のために、その商業的実用性は制限される。同様に、ジイソプロピルアミン（ＤＩＰＡ）は、その使用が、Ｈ_２ＳおよびＣＯ_２を含有するガスからのＨ_２Ｓの選択的な除去のために、単独でまたはスルホランなどの物理的溶剤と一緒に、報告されているという点において二級アミノアルコールの中では比較的一意である。

特許文献１（Ｓｈｅｌｌ）は、ジアルキルモノアルカノールアミン、および特にＮ，Ｎ−ジエチル−モノエタノールアミン（ＤＥＡＥ）の水溶液が、ＭＤＥＡ溶液よりもより高いローディングレベルでＨ_２Ｓ除去の高い選択性およびキャパシティを有することを開示した。それにもかかわらず、ＤＥＡＥでさえも、産業界で頻繁に遭遇する低いＨ_２Ｓローディングに対して非常に有効であるわけではない。また、ＤＥＡＥは、１６１℃という沸点を有し、従って、それは、低沸点の、比較的高揮発性のアミノアルコールであると特徴づけられる。ほとんどのガス・スクラビング条件下でのかかる高揮発性は、結果として起こる経済的利点の損失と共に大きな材料損失をもたらす。

多数の高度に立体障害のあるアミノエーテル化合物、とりわけアミノエーテルアルコール、ジアミノエーテルおよびアルコキシアミノエーテルアルコールが、ＣＯ_２の存在下でのＨ_２Ｓの選択的な除去のために開発されている。特許文献２；特許文献３；特許文献４、特許文献５および特許文献６ならびに特許文献７は、これらの非常に有効なヒンダードアミノエーテル、それらの合成および選択的なガス分離プロセスでの使用を開示している。これらの特許に記載されている具体的なアミノエーテルには、ｔｅｒｔ−ブチルアミンとビス−（２−クロロエトキシ）−エタンとから合成されるＢＴＥＥ（ビス（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−エトキシ）−エタンならびにＥＥＥＴＢ（ｔｅｒｔ−ブチルアミンとクロロエトキシ−エトキシエタノールとから合成される、エトキシエトキシエタノール−ｔｅｒｔ−ブチルアミン）が挙げられる。特許文献６は、ＢＴＥＥとＥＥＥＴＢとの混合物がＣＯ_２からのＨ_２Ｓの選択的な分離のために特に有効であることを示している。特許文献７は、ＣＯ_２からＨ_２Ｓを分離するための選択的な吸着剤としてのアルコキシ−置換エーテルアミンの製造を記載している。水性ＭＤＥＡと比べて、これらの高度に立体障害のあるアミンは、高いＨ_２Ｓローディングではるかにより高い選択性をもたらす。

重大な問題が、製造サイトから寒気候での使用の場所へのそれらの輸送中にこれらの吸収剤材料の幾つかで起こり；この問題は、材料の流動点が比較的高い、典型的には少なくとも−２０℃であり、そしてそれらの使用場所での気候条件が当該値よりも下であるかまたはそれに近いときに起こる。かかる気候帯には、たとえば、英国およびノルウェー国の北海、カナダ国、アルバータ州のＦｔ．ＭｃＭｕｒｒａｙおよびモンタナ州、Ｂｉｌｌｉｎｇｓが挙げられる。これらなどの地帯においては、液体が凍結して固体になるかまたは、それらが解凍されない限り容易にもしくは便利に移し得ないもしくは使用し得ない程度まで注ぎ得なくなる危険があり、しかしこれは時間を要し、スペースが非常に限られている可能性がある海洋プラットフォーム上でとりわけ、温められた解凍および貯蔵施設の設備必需品が建造される。１つの場所から別の場所へ船舶輸送する間に遭遇する可能性がある温度下で吸着剤を、それらを固化させることなく輸送することがそれ故望ましいであろう。

英国特許出願公開第２，０１７，５２４−Ａ号明細書 米国特許第４，４０５，５８１号明細書 米国特許第４，４０５，５８３号明細書 米国特許第４，４０５，５８５号明細書 米国特許第４，４７１，１３８号明細書 米国特許第４，８９４，１７８号明細書 米国特許出願公開第２０１０／００３７７７５号明細書

Ｇａｓ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄ．，Ｋｏｈｌ ａｎｄ Ｎｅｉｌｓｅｎ，Ｇｕｌｆ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，１９９７，ＩＳＢＮ−１３：９７８−０−８８４１５−２２０−０ Ｆｒａｚｉｅｒ ａｎｄ Ｋｏｈｌ，Ｉｎｄ．ａｎｄ Ｅｎｇ．Ｃｈｅｍ．，４２，２２８８（１９５０）

我々は、高い流動点の液体アミノエーテル吸着剤が、賢明な量の水の添加によって凍結するという有意の危険なしに寒気候条件下で輸送できることを今見いだした。アミノエーテルそれら自体および水は両方とも、それらの同じ条件下で凍結するであろうが、２つの混合物は凍結に抵抗する。他の流動点降下剤もまた有効であると予期され得るが、アミンは水溶液の形態で典型的には使用されるので、水の使用が特に魅力的であり、添加水入りでの船舶輸送はそれ故、処理を妨害する可能性がある添加剤の使用が回避されることを可能にする。さらに、水の使用は経済的であり、高価であろう化学薬品の使用を回避する。海洋場所では、船舶輸送の前の水の添加はまた、供給される淡水が制限され得る海洋使用サイトで添加される必要がある水の量を低減する。

本発明によれば、それ故、−２０℃以上の流動点（ＡＳＴＭ Ｄ−９７または同等物、たとえばＡｕｔｏｐｏｕｒ）のために寒気候帯において凍結を受ける液体の、高度に立体障害のある、アミノエーテル酸性ガス吸収剤は、アミノエーテルを事前に水と混合することによって凍結抵抗性にされ；アミノエーテル／水混合物は、正確な割合が吸収剤それ自体および輸送、貯蔵および使用中に予想される温度に応じて調整され得るが、アミノエーテルの重量を基準として、典型的には１０〜８０、より典型的には１０〜５０重量％の水を含有する。必要な水の量は、流動点の有用な低下のために１０または２０％ほどに低くてもよい。アミノエーテル／水混合物は、低下した凍結リスクで寒気候帯を通ってまたは寒気候帯中へ輸送することができ、アミノエーテルの凝固点よりも上の温度に維持されることなくそこに貯蔵することができる。水性混合物の形態での処理アミノエーテル吸収剤はそれ故、利便性が増加して酸性ガス処理プロセス（又は方法）で使用するために寒気候帯における第１場所から第２場所へ輸送することができる。

典型的な場合には、アミノエーテル／水混合物は、その温度ではアミノエーテルが凍結しないままである周囲温度を有する第１の、比較的（又は相対的に）より温かい気候帯から、アミノエーテルそれ自体の凝固点よりも下の周囲温度を有する、第１気候帯と比べてより低温の、第２の気候帯へ輸送され、アミノエーテル／水混合物中の水の濃度は、混合物の凝固点を第２気候帯の周囲温度よりも下の温度まで低下させるのに十分であるように調整される。アミノエーテル／水混合物は、アミノエーテルそれ自体の凝固点よりも下の温度の第２気候帯における場所に、たとえば加熱されていない倉庫に貯蔵することができる。

アミノエーテル吸収剤
提案される輸送スキームは、天然ガス、合成ガスのようなガス流からのＨ_２ＳおよびＣＯ_２などの酸性ガスの吸収のために使用されてもよい幅広いクラスの液体アミンに適用できるが、好ましいアミン吸着剤は、Ｈ_２ＳとＣＯ_２ならびにＣＳ_２、ＨＣＮ、ＣＯＳおよびＣ_１〜Ｃ_４炭化水素の硫黄誘導体などの他の酸性ガスとの混合物である酸性ガス流からのＨ_２Ｓの選択的な吸着のために使用されてもよいものである。この好ましいクラスのアミノエーテルは、高度に立体障害のあるアミノ基を含有するジエチレングリコールもしくはポリエチレングリコールの誘導体でならびに相当するエーテルもしくはエステル誘導体とそれらの相当するスルホネートおよびホスホネート塩とを形成するためにアルコール基上で誘導体化されたそれらの相当する誘導体で表される。一般に、好ましい高度に立体障害のあるアミノエーテル誘導体は、１．７５よりも大きい累積Ｅｓ（Ｔａｆｔ立体障害定数）値を有するであろう（この定数およびその計算のさらなる説明については下を参照されたい）。

これらのアミノエーテルの好ましい例は、これらの材料の十分な説明、それらの合成および選択的な酸性ガス分離プロセスでのそれらの使用について言及される、米国特許第４，４０５，５８３号明細書；同第４，４０５，５８５号明細書、同第４，４７１，１３８号明細書、同第４，８９４，１７８号明細書ならびに米国特許出願公開第２０１０／００３７７７５号明細書に開示されている。

米国特許第４，４０５，５８３号明細書：この特許に開示されているヒンダードジアミノエーテルは、式：

（式中、Ｒ１およびＲ８はそれぞれ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルおよびＣ_２〜Ｃ_８ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７はそれぞれ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびヒドロキシアルキル基であり、十分にヒンダーされた分子を画定するためにある種の条件付きで、ｍ、ｎ、およびｐは２〜４の整数であり、ｏはゼロまたは１〜１０の整数である）
で定義される。このタイプの典型的なジアミノエーテルは、１，２−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシ）エタン、トリエチレングリコールのジアミノ誘導体である。

米国特許第４，４０５，５８５号明細書：この特許に開示されているヒンダードアミノエーテルアルコールは、式：

（式中、Ｒ１は、Ｃ_１〜Ｃ_８一級アルキルおよび一級Ｃ_２〜Ｃ_８ヒドロキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８分岐鎖アルキルおよび分岐鎖ヒドロキシアルキルならびにＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルおよびヒドロキシシクロアルキルであり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキルラジカルであり、ただし、Ｒ１が一級アルキルもしくはヒドロキシアルキルラジカルであるとき、窒素原子に直接結合した炭素原子に結合したＲ２およびＲ３は両方とも、アルキルもしくはヒドロキシアルキルラジカルであり、そして窒素原子に直接結合したＲ１の炭素原子が二級であるとき、窒素原子に直接結合した炭素原子に結合したＲ２またはＲ３の少なくとも１つは、アルキルもしくはヒドロキシアルキルラジカルであり、ｘおよびｙはそれぞれ、２〜４の正の整数であり、ｚは１〜４の整数である）
で定義される。このタイプの例示的な化合物には、アミノエーテルアルコールｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシエタノール、ジエチレングリコールの誘導体が挙げられる。

米国特許第４，４７１，１３８号明細書：この特許は、ジアミノエーテルとアミノエーテルアルコールとの組み合わせを使用することの望ましさを開示している。これらの２つの化合物は、それぞれの式：

（式中、ｘは、２〜６の範囲の整数である）
で表される。この混合物は、ポリアルケニルエーテルグリコール、ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｘ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＨ、またはハロアルコキシアルカノールの接触ｔｅｒｔ−ブチルアミノ化によって、新規な一段階合成で製造することができる。たとえば、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシ）エタン（ＢＴＥＥ）とエトキシエトキシエタノール−ｔｅｒｔ−ブチルアミン（ＥＥＥＴＢ）との混合物は、トリエチレングリコールの接触ｔｅｒｔ−ブチルアミノ化によって得ることができる。高度ヒンダードアミン混合物、たとえば、水溶液での、ＢＴＥＥ／ＥＥＥＴＢは、ＣＯ_２の存在下でのＨ_２Ｓの選択的な除去のためにおよび、製油所では多くの場合その事例であるように、Ｈ_２Ｓがただ１つの酸性成分であるガス流からのＨ_２Ｓの除去のために使用することができる。

米国特許第４，８９４，１７８号明細書：ｘが２〜６の範囲の整数であり、そして第１アミン対第２アミンの重量比が０．２３：１〜２．３：１、好ましくは０．４３〜２．３：１の範囲である状態でのそれぞれの式：

で表されるジアミノエーテルとアミノアルコールとの特異的な組み合わせ。この混合物は、相当するポリアルケニルエーテルグリコールの接触ｔｅｒｔ−ブチルアミノ化によって、たとえば、トリエチレングリコールの接触ｔｅｒｔ−ブチルアミノ化によって、一段階合成で製造することができる。この混合物は、海洋ガス処理で使用するための好ましい吸収剤の１つである。

米国特許出願公開第２０１０／００３７７７５号明細書：有用なアミノエーテル吸収剤を形成するためのポリアルケニルエーテルグリコールとｔｅｒｔ−ブチルアミンなどのヒンダードアミンとの反応は、望ましくない環状副生成物、ｔｅｒｔ−ブチルモルホリン（ＴＢＭ）の形成を起きないようにするためにアルコキシ−キャップドグリコールの使用によって改善される。好ましいキャップドグリコールは、エトキシ−、プロポキシ−およびブトキシ同族体もまた使用されてもよいが、メトキシ−トリエチレングリコールである。トリエチレングリコールとｔｅｒｔ−ブチルアミンとの間の反応は、長い反応時間にわたって約９５％の混合物の全収率について約６５〜６７％：３３％の重量比でのビス−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシ）エタンとｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシエトキシエタノールとの混合物を生成することが示されているが、アルコキシ−キャップドグリコールでの反応は、著しくより短い反応時間後に匹敵する収率でモノ−アミノ反応生成物を生成する。

アミノエーテル化合物は、米国特許第４，６１８，４８１号明細書に記載されているようなアミン塩などの他の関連材料と併せて使用されてもよい。高度に立体障害のあるアミノ化合物は、二級アミノエーテルアルコールまたはジ二級アミノエーテルであり得る。アミン塩は、高度に立体障害のあるアミノ化合物、三級アルカノールアミンまたはトリエタノールアミンなどの三級アミノ化合物の強酸との反応生成物、または強酸の熱分解可能な塩、すなわち、アンモニウム塩もしくは強酸を形成することができる成分であり得る。

同様に、米国特許第４，８９２，６７４号明細書は、非ヒンダードアミンと高度ヒンダードアミン塩の添加剤および／または高度ヒンダードアミノ酸とを含む吸収剤組成物を使用するガス流からのＨ_２Ｓの選択的な除去方法を開示している。このアミン塩は、アルカリ性の高度ヒンダードアミノ化合物と強酸との反応生成物または強酸の熱分解可能な塩、すなわち、アンモニウム塩である。

海洋用途向けの好ましいクラスのアミノエーテルは、式：
Ｒ１−ＮＨ−［ＣｎＨ２ｎ−Ｏ−］_ｘ−ＯＹ
［式中、Ｒ１は、３〜８個の炭素原子の二級もしくは三級アルキル基、好ましくは４〜８個の炭素原子の三級基であり、Ｙは、Ｈまたは１〜６個の炭素原子のアルキルであり、ｎは、３〜８の正の整数であり、ｘは、３〜６の正の整数である］
によって定義される。好ましいＲ１基はｔｅｒｔ−ブチルであり、最も好ましいアミノエーテルは、トリエチレングリコール（ｎは２であり、ｘは３である）から誘導されるものである。ＹがＨであるとき、アミノエーテルは、トリエチレングリコールから誘導される、ｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシエトキシエタノールなどのアミノエーテルアルコールであり；Ｙがアルキル、好ましくはメチルであるとき、アミノエーテルは、アルコキシアミノエーテルであり、ｔｅｒｔ−ブチルアミノメトキシ−エトキシエトキシエタノールが好ましい。モノアミノエーテルは、エーテルアルコールの末端ＯＨ基またはアルコキシアミノエーテルの末端アルコキシ基が、式：
Ｒ１−ＮＨ−［ＣｎＨ２ｎ−Ｏ−］_ｘ−ＮＨＲ２
（式中、Ｒ１、ｎおよびｘは、上に定義された通りであり、Ｒ１と同じものであっても異なるものであってもよい、Ｒ２は、３〜８個の炭素原子の二級もしくは三級アルキル基である）
で表されるようにさらなるヒンダードアミノ基で置き換えられているジアミノエーテルとのブレンドで使用されてもよい。このタイプの好ましいジアミノエーテルは、約６５〜６７重量％：３３〜３５重量％の重量比でのｔｅｒｔ−ブチルアミノメトキシ−エトキシエトキシエタノールとの混合物として便利に使用されてもよいビス−（ｔ−ブチルアミノエトキシ）エタンである。

上述の高度に立体障害のある二級アミノエーテルは、アミノ窒素原子に結合した非環状もしくは環状部分で特徴づけられる。用語「高度に立体障害のある」は、アミノ部分の窒素原子が１つ以上の嵩高い炭素グルーピングに結合していることを示す。典型的には、高度に立体障害のあるアミノエーテルアルコールは、このパラメーターの記載について言及される、Ｄ．Ｆ．ＤｅＴａｒ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４５，５１７４（１９８０）の表Ｖに一級アミンに対して与えられた値から計算されるように１．７５よりも大きい累積Ｅｓ値（Ｔａｆｔの立体障害定数）のような立体障害の程度を有する。

二級アミノ化合物が「高度に立体障害のある」のかどうかを決定する別の方法は、その１５Ｎ核磁気共鳴（ＮＭＲ）化学シフトを測定することによる。立体障害のある二級アミノ化合物は、３５℃での１０重量％Ｄ_２Ｏ中の９０重量％アミン溶液が、ゼロ基準値として、２５℃での液体（ニート）アンモニアを使用して分光計によって測定されるときに、約δ＋４０ｐｐｍよりも大きい１５Ｎ ＮＭＲ化学シフトを有することが分かっている。これらの条件下で、比較のために使用される三級アミノ化合物、メチルジエタノールアミンは、δ２７．４の測定１５Ｎ ＮＭＲ化学シフト値を有する。たとえば、２−（２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）プロポキシエタノール、３−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−１−プロパノール、２−（２−イソプロピルアミノ）−プロポキシエタノールおよびｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシエタノールは、それぞれ、δ＋７４．３、δ＋６５．９、δ＋６５．７およびδ＋６０．５ｐｐｍの測定１５Ｎ ＮＭＲ化学シフト値を有したが、通常の立体障害のあるアミン、二級ブチルアミノエトキシエタノールおよび立体障害のないアミンｎ−ブチルアミノエトキシエタノールは、それぞれ、δ＋４８．９およびδ３５．８ｐｐｍの測定１５Ｎ ＮＭＲ化学シフト値を有した。累積Ｅｓ値が上述のアミノ化合物の１５Ｎ ＮＭＲ化学シフト値に対してプロットされるとき、直線が観察される。これらの試験条件下でδ＋５０ｐｐｍよりも大きい１５Ｎ ＮＭＲ化学シフト値を有するアミノ化合物は、δ＋５０ｐｐｍ未満の１５Ｎ ＮＭＲ化学シフト値を有するそれらのアミノ化合物よりも高いＨ_２Ｓ選択性を有した。

低温貯蔵、輸送および使用中に特別の注意を要する立体障害のあるアミノエーテル吸収剤は、−２０℃以上の流動点（ＡＳＴＭ Ｄ−９７または同等物）を有するものである。より低い流動点の吸収剤は一般に何の問題も提起せず、したがってそれらが製造場所から出荷される前に水と混合されることが必要であるとは普通は考えられない。アミノエーテル吸収剤の混合物は、それらの凝固点が、十分に低い凝固点／流動点を有する混合物の個々の成分のそれらよりも下で変動する場合、水での処理を必要とする可能性がある。

アミノエーテルブレンディング、輸送、貯蔵
アミノエーテル吸収剤またはアミノエーテル吸収剤の混合物は、船舶輸送および貯蔵中の凍結に対する所望の抵抗力を与えるために水とブレンドされる。他の好適な流動点降下剤の使用が同様に有効となるであろうが、水の使用は、アミンが水溶液の形態で典型的には使用されるので特に魅力的であり；添加水入りでの船舶輸送はそれ故、他の高価であろう添加物の使用を回避する。

Ｈ_２Ｓ選択的ヒンダードアミノエーテル吸収剤の例示的凝固点は、次表の通りである。

ＢｉｓＴＥＧＴＢおよびＭＥＥＥＴＢの凝固点は、何の問題も普通は陸環境で予期されないほど十分に低いが、ＥＥＴＢおよびアミノエーテルのブレンドは、それらがより高い緯度での通常の冬条件下に凍結すると予期し得るほど十分に高い流動点／凝固点を有する。しかし、水を添加することによって、凝固点は有用な程度に下げることができ、これらの材料に水を添加することによって達成される流動点を報告する次のデータによって示されるように厳しい気候の地域における輸送および貯蔵を容易にする。

アミンの重量を基準として、約１０〜５０、好ましくは２０〜４０重量％の量での、水は、従来型混合技術、たとえば、攪拌タンクミキサーを用いて液体アミノエーテルに簡単に混ぜ込まれる。混合水／アミノエーテルは次に、たとえば、２００−ｌドラム、ＩＳＯ液体コンテナ、バルク液体コンテナ、Ｆｌｅｘｉｔａｎｋ、道路タンクローリー、鉄道タンク車などへ積み込むことによって船舶輸送の準備をされる。混合液体は次に、凍結よりも上の温度にそれを維持する必要なしに従来型手段を用いて寒気候場所に船舶輸送される。寒気候場所に到着すると、アミノエーテル／水ブレンドは、最終所望濃度、典型的には５〜３０ｖ／ｖ％に必要ならば希釈し、吸着プロセスに使用することができる。あるいは、それは、使用を望まれるまで非加熱場所に貯蔵することができる。

本輸送スキームは、典型的には約０℃よりも下の、アミノエーテルのサブ凍結温度が広く行き渡っている気候帯を通ってアミノエーテルが船舶輸送されるときに有用である。それは、温度がアミノエーテルの凍結温度よりも約１０℃超下であると予期される地帯を通っての船舶輸送のときに、特にアミノエーテルの凝固点よりも約２０℃超下である温度が予期されるときにとりわけ有用である。

凍結に対する抵抗力を与えるために必要な水の量は、アミノエーテルのアイデンティティに依存するであろう。上述の通り、１０〜４５重量％が普通は十分であり、この範囲内の量は、アミノエーテルの未希釈凝固点に従って変わる。

Claims (14)

1. 酸性ガス処理方法で使用するための−２０°Ｆ以上の流動点を有する液体アミノエーテル酸性ガス吸収剤を、寒気候帯を通って輸送する方法であって、前記寒気候帯を通って輸送する前に、前記アミノエーテル吸収剤を水と混合して、前記アミノエーテルの重量を基準として、約１０〜４０重量％の水とアミノエーテル／水混合物を形成する方法。
2. 前記アミノエーテル／水混合物を、第１気候帯から第２気候帯に輸送する請求項１に記載の方法であって、前記第１気候帯が前記第２気候帯と比べてより温かく、前記第１気候帯が、前記アミノエーテルが凍結しないままである周囲温度を有し、前記第２気候帯が、前記アミノエーテル自体の凝固点より低い周囲温度を有し、前記アミノエーテル／水混合物中の水の濃度が、前記混合物の凝固点を前記第２気候帯の周囲温度より低い温度に低下させるために十分である方法。
3. 前記アミノエーテル自体の凝固点より低い温度で前記第２気候帯の場所で、前記アミノエーテル／水混合物を貯蔵する請求項２に記載の方法。
4. 前記アミノエーテルは、高度ヒンダードアミノ基を含有し、少なくとも１．７５のＥｓ値（Ｔａｆｔ）を有するジエチレングリコール誘導体又はトリエチレングリコール誘導体を含む請求項２に記載の方法。
5. アミノエーテル自体の凝固点より低い周囲温度を有する寒気候帯における酸性ガス処理方法で使用するための液体アミノエーテル酸性ガス吸収剤の貯蔵方法であって、前記寒気候帯における貯蔵前に前記アミノエーテル吸収剤を水と混合して、前記アミノエーテルの重量を基準として、約１０〜４５重量％の水とアミノエーテル／水混合物を形成する工程を含む方法。
6. 第１の、比較的より温かい気候帯から前記寒気候帯に、前記アミノエーテル／水混合物を輸送する請求項５に記載の方法であって、前記第１気候帯が、前記アミノエーテルが凍結しないままである周囲温度を有し、前記アミノエーテル／水混合物中の水の濃度が、前記混合物の凝固点を前記寒気候帯の周囲温度より低い温度に低下させるために十分である方法。
7. 前記アミノエーテル自体の凝固点より低い温度で、前記アミノエーテル／水混合物を、前記第１気候帯から前記寒気候帯の場所に輸送する請求項６に記載の方法。
8. 前記アミノエーテルが、少なくとも１．７５のＥｓ値（Ｔａｆｔ）を有する高度ヒンダードアミノ基を含有するエチレングリコール又はポリエチレングリコール化合物を含む請求項５に記載の方法。
9. 前記アミノエーテルが、三級アルキルアミノジエチレングリコール又は三級アルキルアミノトリエチレングリコールを含む請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
10. 前記アミノエーテルが、モノ−三級アルキルアミノジエチレングリコール、モノ−三級アルキルアミノトリエチレングリコール、ビス−（三級アルキルアミノ）ジエチレングリコールまたはモノ−三級アルキルアミノトリエチレングリコールを含む請求項９に記載の方法。
11. 前記三級アルキルアミノ基がｔｅｒｔ−ブチルアミノ基を含む請求項１０に記載の方法。
12. 前記アミノエーテルが、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノエトキシ）−エタン（ＢＴＥＥ）とエトキシエトキシエタノール−ｔｅｒｔ−ブチルアミン（ＥＥＥＴＢ）との混合物を含む請求項１０に記載の方法。
13. 前記アミノエーテルが混合物を含む請求項１０に記載の方法であって、前記混合物中の前記ジアミノ化合物と前記モノアミノとの重量比が０．２３：１〜２．３：１である方法。
14. 前記アミノエーテルが、アルコキシ−三級アルキルアミノ−エーテルを含む請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。