JP2015507967A5 - - Google Patents

Claims (24)

1. 生体適合性インプラントであって、
   ２ｍｍ〜５０ｍｍの範囲の長さを有する複数の不規則に配置され絡み合った熱可塑性構成物質を含む多孔質本体を含み、
   前記熱可塑性構成物質の少なくとも一部が、２〜約１０００の範囲のアスペクト比を有し、
   前記熱可塑性ポリマー構成物質の少なくとも一部が、複数の部位において他の熱可塑性構成物質と結合され、
   前記多孔質本体が、室温で第１の形状から第２の形状へと操作され、ほぼ体内温度で前記第２の形状を維持することが可能である、生体適合性インプラント。
2. 非多孔質表面を有する、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
3. 前記インプラントが、約１ｍｍ〜約１０ｍｍの範囲の厚さを有する、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
4. 前記熱可塑性構成物質の少なくとも一部が、約０．１ｍｍ〜約１ｍｍの範囲の平均断面寸法を有する、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
5. 前記熱可塑性構成物質の平均アスペクト比が、約２〜約１００の範囲である、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
6. １又は２以上の熱可塑性構成物質が、ポリアルケン、ポリアルケンコポリマー、又はこれらの任意の組合せを含む、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
7. １又は２以上の熱可塑性構成物質が、ポリエチレン、ポリエチレンのコポリマー、又はこれらの混合物若しくはブレンドを含む、請求項６に記載の生体適合性インプラント。
8. 前記ポリエチレンが、高密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン、又はこれらの任意の組合せを含む、請求項７に記載の生体適合性インプラント。
9. 少なくとも１つの構成物質が、前記構成物質の前記長さに沿って変化する断面寸法を備える、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
10. 少なくとも１つの構成物質が、繊維、長繊維、小板、又はこれらの組合せである、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
11. 前記インプラント内に配置される強化材料を更に含む、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
12. 前記強化材料の少なくとも一部が、前記インプラントの外側の環境に暴露される、請求項１１に記載の生体適合性インプラント。
13. 前記強化材料が、長繊維、顆粒、又はこれらの任意の組合せを含む、請求項１１に記載の生体適合性インプラント。
14. 生体適合性インプラントを形成する方法であって、
    成形型内に配置された、２ｍｍ〜５０ｍｍの範囲の長さを有する、不規則に配置され絡み合った熱可塑性構成物質を、前記熱可塑性構成物質の少なくとも一部が互いに結合するように加熱することと、
    結合した熱可塑性構成物質の多孔質本体を含む生体適合性インプラントを形成するように、前記熱可塑性構成物質に圧力を加えることと、を含む方法。
15. 非多孔質表面を有する生体適合性インプラントを形成するように、前記熱可塑性構成物質の上に非多孔質熱可塑性シートを定置することを更に含む、請求項１４に記載の方法。
16. 前記非多孔質熱可塑性シートを、加熱した後で、かつ圧力を加える前に、前記成形型内に定置する、請求項１５に記載の方法。
17. 生体適合性インプラントを形成する方法であって、
    ２ｍｍ〜５０ｍｍの範囲の長さを有する複数の不規則に配置され絡み合ったポリマー構成物質を、前記構成物質が軟化するように前記ポリマー構成物質を溶解又は膨張することができる少なくとも１つの溶剤と接触させることと、
    前記少なくとも１つの溶剤を除去することと、
    結合したポリマー構成物質の多孔質本体を含む生体適合性インプラントを形成するために、前記複数のポリマー構成物質に圧力を加えることと、を含む、方法。
18. 非多孔質表面を有する生体適合性インプラントを形成するように、前記圧力を加える工程の前に、非多孔質熱可塑性シートを前記複数のポリマー構成物質と接触するように定置することを更に含む、請求項１７に記載の方法。
19. 強化材料を前記ポリマー構成物質の間に配置することを更に含む、請求項１４又は１７に記載の方法。
20. 前記強化材料の少なくとも一部が前記生体適合性インプラントの外側に暴露されるように、前記強化材料が配置される、請求項１９に記載の方法。
21. 前記熱可塑性構成物質が、２ｍｍ〜２０ｍｍの範囲の長さを有する、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
22. 前記熱可塑性構成物質が、３ｍｍ〜１０ｍｍの範囲の長さを有する、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
23. 前記熱可塑性構成物質の少なくとも一部が、５〜約５００の範囲のアスペクト比を有する、請求項１に記載の生体適合性インプラント。
24. 前記熱可塑性構成物質の平均アスペクト比が、５〜５０の範囲である、請求項１に記載の生体適合性インプラント。