JP2015507657A - 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント - Google Patents
液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015507657A JP2015507657A JP2014547744A JP2014547744A JP2015507657A JP 2015507657 A JP2015507657 A JP 2015507657A JP 2014547744 A JP2014547744 A JP 2014547744A JP 2014547744 A JP2014547744 A JP 2014547744A JP 2015507657 A JP2015507657 A JP 2015507657A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluorinated
- atoms
- formula
- liquid crystal
- independently
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC(CC1)CCC1C(CC1)CCC1C1CCC(*)CC1 Chemical compound CC(CC1)CCC1C(CC1)CCC1C1CCC(*)CC1 0.000 description 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/181—Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/183—Ph-Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/188—Ph-C≡C-Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2219/00—Aspects relating to the form of the liquid crystal [LC] material, or by the technical area in which LC material are used
- C09K2219/11—Aspects relating to the form of the liquid crystal [LC] material, or by the technical area in which LC material are used used in the High Frequency technical field
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
"Nematic LC mixtures with high birefringence in microwave region"、A. Lapanik, F. Goelden, S. Mueller, A. Penirschke, R. JakobyおよびW. Haase, Frequenz 2011, 65, 15-19、
"Highly birefringent nematic mixtures at room temperature for microwave applications", A. Lapanik, F. Goelden, S. Mueller, R. JakobyおよびW. Haase, Journal of Optical Engineering、オンライン出版において、ならびに公開文献DE 10 2010 045 370.6およびDE 10 2010 051 508.0において記載されている。
これらの用途のために、特に、今まではむしろ通常ではない、非凡な特性、または特性の組合せが必要とされる。
改善された特性を有する新規な液晶媒体が、したがって必要である。特に、マイクロ波領域における損失は低減されなければならず、材料品質(η)は改善されなければならない。
同調性(τ)は、
材料品質(η)は、
η≡(τ/tanδεr,max.)
で定義され、式中
最大誘電損失は、
それゆえ、相応する実用的な用途のための好適な特性を有する液晶媒体に対するかなりの要求が存在する。
− 1種、2種、3種または4種以上、好ましくは3種または4種以上の式I
L1はR12またはX1を示し、
R11はCnH2n+1、O−CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)Z、好ましくはCnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)Z、最も好ましくはCnH2n+1を示し、
R12はCmH2m+1、O−CmH2m+1または(CH2)Z−CH=CH2、好ましくはCmH2m+1またはCH2=CH−(CH2)Z、最も好ましくはCmH2m+1を示し、
Y11およびY12は、互いに独立してHまたはFであり、
nおよびmは、互いに独立して、1〜9の範囲内の整数を示し、
zは0、1、2、3または4を示す、
で表される化合物からなる、第1のコンポーネント、コンポーネントAを、
好ましくは10%またはそれ以上、より好ましくは25%またはそれ以上から95%またはそれ以下まで、より好ましくは90%またはそれ以下までの合計濃度において、ならびに
L31はR31またはX31を示し、
L32はR32またはX32を示し、
R31およびR32は互いに独立して、H、1〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはアルコキシまたは2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキル、好ましくはフッ素化されていないアルキルまたはアルケニルを示し、
Z31〜Z33は、互いに独立して、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−C≡C−または単結合を示し、好ましくはそれらの1つまたは2つ以上は単結合を示し、特に好ましくは、すべては単結合を示し、
R41〜R43は互いに独立して、各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、または各々15個までのC原子を有するシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルケニル、アルキルシクロアルケニル、アルキルシクロアルキルアルキルもしくはアルキルシクロアルケニルアルキルを示し、
特に好ましくは、R42は、各々1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはフッ素化されていないアルコキシを示し、
R51およびR52は互いに独立して、ハロゲン、好ましくはFまたはCl、各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシもしくはフッ素化されたアルコキシ、または各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルもしくはフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを示し、ここでさらに、1つまたは2つ以上の「−CH2−」基は、互いに独立して、3〜6個のC原子を有する、好ましくは4または6個のC原子を有するシクロアルキルによって置き換えられていてもよく、ならびにあるいはまた、さらに、R11およびR12の一方またはR11およびR12の両方はHを示し、
R51およびR52は互いに独立して、各々1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、または各々2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを示し、
R51は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたは各々2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを示し、ならびに
R52は、各々1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたはフッ素化されていないアルコキシを示し、ならびに
L51〜L54は、各出現において、各場合において互いに独立して、H、1〜15個のC原子を有するアルキル、FまたはClを示し、ならびに
iは、5〜15、好ましくは5または8〜12および特に好ましくは5または9〜10の範囲内の整数を示し、
存在する置換基L51〜L54の少なくとも2つは、H以外の意味を有し、かつそれらは好ましくはアルキルを示し、ならびに
R51はCnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)Zを示し、ならびに
R52はCmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)Z−CH=CH2を示し、
nおよびmは、互いに独立して、1〜15の範囲内、好ましくは1〜7の範囲内および特に好ましくは1〜5の整数を示し、ならびに
zは0、1、2、3または4、好ましくは0または2を示し、
R61およびR62は互いに独立して、ハロゲン、各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシもしくはフッ素化されたアルコキシ、または各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルもしくはフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを示し、ここでさらに、1つまたは2つ以上の「−CH2−」基は、互いに独立して、3〜6個のC原子を有するシクロアルキルによって置き換えられていてもよく、
Z6は−C≡C−または単結合を示す。
本発明はさらに、本明細書中に記載されるコンポーネントを含む、マイクロ波デバイスに関する。
特に、本発明の液晶媒体は、以下の有利な特性を示す。
− 高い複屈折Δn、通常Δn 0.340またはそれ以上および/または
− 通常140℃もしくはそれ以上までの広いネマチック相範囲、および/または
− 通常1.0もしくはそれ以上の高い誘電異方性Δε、および/または
− 15°/dBもしくはそれ以上の移相器品質、および/または
− 5もしくはそれ以上の材料品質(η)ついての高い値。
L21はR21またはX21を示し、
L22はR22またはX22を示し、
R21およびR22は互いに独立して、H、1〜17個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシまたは2〜15個、好ましくは3〜10個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、好ましくはアルキルまたはフッ素化されていないアルケニルを示し、
R21は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたは2〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルを示し、
X22は、F、Cl、−OCF3、−CF3、−CN、−NCSまたは−SF5、好ましくはF、Cl、−OCF3または−CNを示す。
Y21およびY22は、各々、互いに独立してHまたはFを示し、ならびに好ましくは
R21は、アルキルまたはアルケニルを示し、ならびに
X22は、F、Clまたは−OCF3を示す。
R21は上に示した意味を有し、好ましくはCoH2o+1を示し、ここで
oは、1〜15の範囲内の、好ましくは1〜7の範囲内の、および特に好ましくは1〜5の整数を示す。
R32は上に示した意味を有し、好ましくはCmH2m+1またはO−CmH2m+1または(CH2)Z−CH=CH2を示し、かつここで
zは、0、1、2、3または4、好ましくは0または2を示す。
R31は上に示した意味を有し、好ましくはCnH2n+1を示し、ならびに
nは、1〜15の範囲内の、好ましくは1〜7の範囲内の、および特に好ましくは1〜5の整数を示し、ならびに
X32は好ましくはFまたはClを示す。
A4は、3〜6個のC原子を有するシクロアルキル、好ましくはシクロプロピル、シクロブチルまたはシクロヘキシル、特に好ましくはシクロプロピルまたはシクロヘキシル、および非常に特に好ましくはシクロプロピルを示し、
ならびに他のパラメーターは、式Iについて上に示したそれぞれの意味を有し、ならびに好ましくは
R41は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルを示し、
R42は、1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルまたは1〜7個のC原子を有するフッ素化されていないアルコキシを示す。
iが6〜8に等しい場合において、
L51〜L54は、各出現において、各場合において互いに独立して、H、1〜8個のC原子を有する、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキル、FまたはClを示し、および
好ましくは、存在する置換基L51〜L54の少なくとも2つはアルキルを示し、
iが9〜12に等しい場合において、
L51〜L54は、各出現において、各場合において互いに独立して、H、3〜10個のC原子を有する、特に好ましくは4〜8個のC原子を有するアルキル、FまたはClを示し、および
好ましくは、存在する置換基L51〜L54の少なくとも3つ、特に好ましくは少なくとも4つはアルキルを示し、
L51〜L54は、各出現において、各場合において互いに独立して、H、5〜15個のC原子を有する、特に好ましくは6〜12個のC原子を有するアルキル、FまたはClを示し、ならびに
iは、5〜15、好ましくは5または8〜12および特に好ましくは5または9〜10の範囲内の整数を示し、ならびに
好ましくは、少なくとも4つ、特に好ましくは少なくとも6つの存在する置換基L51〜L54は、アルキルを示す。
nおよびmは、互いに独立して1〜15、好ましくは3〜12の整数を示し、
pは、1〜4、好ましくは1または2、最も好ましくは2の整数を示し、
qは、1〜6、好ましくは1、2または4の整数を示し、
(p+q)は、3〜12、好ましくは3、4、6または8の整数を示す。
kは2を示す。
R61およびR62は、互いに独立して2〜7個のC原子を有するアルキル、例えば好ましくはプロピル、ブチル、ペンチルまたはヘキシル、より好ましくはプロピルまたはヘキシルを示し、最も好ましくは両方は互いに対して同一である。
R61およびR62は、互いに独立して2〜7個のC原子を有するアルキル、例えば好ましくはプロピル、ブチル、ペンチルまたはヘキシル、より好ましくはプロピルまたはヘキシルを示し、最も好ましくは両方は互いに対して同一である。
両方のRは、互いに独立してR51について上記の式Vの下で示した意味を有し、
Liは、各々、互いに独立して、L5iについて上記の式Vの下で示した意味の1つを有し、つまり
L1、L51についてのもの、から
L4、L54についてのもの、まで
m、n、o、pおよびqは0、1または2および
合計(m+n+o+p+q)は、3〜7である。
Rは、互いに独立して上記の式Vの下のR51について示した意味を有し、好ましくはアルキルであり、
nは2および任意に3、好ましくは2であり、ならびに
R’’は、互いに独立して上記の式Vの下のL51について示した意味を有し、好ましくは1〜11個、より好ましくは1〜7個および特に好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルである。
Rは、互いに独立して上記の式Vの下のR51について示した意味を有し、好ましくはアルキルであり、最も好ましくは1〜15個のC原子を有するものであり、ならびに
「Alkyl」は、1〜15個のC原子を有する、好ましくは3〜12個のC原子を有するアルキル基である。
Rは、互いに独立して上記の式VIの下のR61について示した意味を有し、好ましくはアルキルであり、
RIは、互いに独立して上記の式VIの下のR63について示した意味を有する。
本発明のより好ましい態様において、液晶媒体は、3種または4種以上の式Iで表される化合物および1種または2種以上の式IIIで表される化合物を含む。
特に好ましい態様において、液晶媒体は、3種または4種以上の式Iで表される化合物および1種または2種以上の式Vで表される化合物を含む。
特に好ましい態様において、液晶媒体は、3種または4種以上の式Iで表される化合物および1種または2種以上の式VIで表される化合物を含む。
− 式Iで表される3種もしくは4種以上の化合物および
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物および
− 任意に、好ましくは強制的に、式IIで表される1種もしくは2種以上の化合物。
− 式Iで表される1種、2種、3種もしくは4種以上の化合物および
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物および式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物および式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物および式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物および式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物および式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物および式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物および
− 任意に、好ましくは強制的に、式IIで表される1種もしくは2種以上の化合物。
− 式Iで表される1種、2種、3種もしくは4種以上の化合物および
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物および式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物および式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物および式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物および式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IIIで表される1種もしくは2種以上の化合物および式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物および式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物または
− 式IVで表される1種もしくは2種以上の化合物および式Vで表される1種もしくは2種以上の化合物および式VIで表される1種もしくは2種以上の化合物および
− 任意に、好ましくは強制的に、式IIで表される1種もしくは2種以上の化合物。
− 40〜85%、好ましくは45〜80%の式Iで表される化合物、
− 5〜35%、好ましくは10〜30%の式III、IV、VおよびVIの群から選択された化合物、および
− 5〜40%、好ましくは10〜30%の式IIで表される化合物。
特に好ましくは、本発明の液晶媒体は、専ら前述の化合物からなる。
液晶およびメソゲンに関連する用語および定義の概説は、Pure Appl. Chem. 73(5), 888 (2001)およびC. Tschierske, G. Pelzl and S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368を参照されたい。
使用する液晶は、個々の物質または混合物のいずれかである。それらは、好ましくはネマチック相を有する。
様々な範囲の特性について示す種々の上限値および下限値によって、互いと組み合わせて追加の好ましい範囲が生じる。
ビニル末端基を含む化合物およびメチル末端基を含む化合物は、低い回転粘度を有する。
以下の例は、本発明を、それをいかなる方法においても限定せずに例示する。
しかしながら、当業者には、物理的特性からいかなる範囲の特性が達成可能であるか、およびいかなる範囲にわたってそれらを修正することができるかが明らかである。特に、好ましく達成可能な様々な特性の組み合わせを、このように当業者のために良好に定義する。
以下の表中に示す組成および特性を有する液晶混合物C−1を調製し、調査する。
以下の表中に示す組成および特性を有する液晶混合物M−1を調製し、調査する。
以下の表中に示す組成および特性を有する液晶混合物C−2を調製し、調査する。
以下の表中に示す組成および特性を有する液晶混合物M−2を調製し、調査する。
以下の表中に示す組成および特性を有する液晶混合物M−3を調製し、調査する。
Claims (14)
- 以下
− 1種、2種、3種または4種以上の式I
L1はR12またはX1であり、
R11はCnH2n+1、O−CnH2n+1またはCH2=CH−(CH2)Zであり、
R12はCmH2m+1、O−CmH2m+1または(CH2)Z−CH=CH2であり、
X1はFまたはClであり、
Y11およびY12は、互いに独立してHまたはFであり、
nおよびmは、互いに独立して、1〜9の範囲内の整数を示し、ならびに
zは0、1、2、3または4を示す、
で表される化合物からなる、第1のコンポーネント、コンポーネントA、
ならびに
− 式III、IV、VおよびVIで表される化合物の群から選択された1種、2種、3種または4種以上の化合物からなる第2のコンポーネント、コンポーネントB
L31はR31またはX31を示し、
L32はR32またはX32を示し、
R31およびR32は互いに独立して、H、1〜15を有するフッ素化されていないアルキルもしくはアルコキシまたは2〜15を有するフッ素化されていないアルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキルを示し、
X31およびX32は互いに独立して、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシあるいは2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルケニルオキシまたはフッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを示し、
Z31〜Z33は、互いに独立して、トランス−CH=CH−、トランス−CH=CF−、トランス−CF=CH−、トランス−CF=CF−または単結合を示し、
R33〜R35は、互いに独立して、1〜15を有するフッ素化されていないアルキルもしくはアルコキシまたは2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、アルケニルオキシもしくはアルコキシアルキルを示し、
R41〜R43は互いに独立して、各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキル、または各々15個までのC原子を有するシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルケニル、アルキルシクロアルケニル、アルキルシクロアルキルアルキルもしくはアルキルシクロアルケニルアルキルを示し、
L4はH、F、または各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシ、各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを示し、
R51およびR52は互いに独立して、ハロゲン、各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシもしくはフッ素化されたアルコキシ、または各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルもしくはフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを示し、ここでさらに、1つまたは2つ以上の「−CH2−」基は、互いに独立して、3〜6個のC原子を有するシクロアルキルによって置き換えられていてもよく、ならびにあるいはまた、さらに、R51およびR52の一方またはR51およびR52の両方はHを示し、
L51〜L54は、各出現において、各場合において互いに独立して、H、1〜15個のC原子を有するアルキル、FまたはClを示し、ならびに
iは、5〜15の範囲内の整数を示し、ならびに
R61およびR62は互いに独立して、ハロゲン、各々1〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシもしくはフッ素化されたアルコキシ、または各々2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニルもしくはフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを示し、ここでさらに、1つまたは2つ以上の「−CH2−」基は、互いに独立して、3〜6個のC原子を有するシクロアルキルによって置き換えられていてもよく、
R63およびR64は、互いに独立して、1〜15個のC原子を有するアルキルを示し、およびあるいはまたそれらの1つはまたHを示し、
Z6は−C≡C−または単結合を示す、
を含むことを特徴とする、液晶媒体。 - 式Iで表される化合物を10%またはそれ以上〜95%またはそれ以下の範囲内の合計濃度において含むことを特徴とする、請求項1に記載の液晶媒体。
- 式II
L21はR21またはX21を示し、
L22はR22またはX22を示し、
R21およびR22は互いに独立して、H、1〜17個のC原子を有するフッ素化されていないアルキルもしくはフッ素化されていないアルコキシまたは2〜15個のC原子を有するフッ素化されていないアルケニル、フッ素化されていないアルケニルオキシもしくはフッ素化されていないアルコキシアルキルを示し、
X21およびX22は互いに独立して、H、F、Cl、−CN、−NCS、−SF5、1〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルキルもしくはフッ素化されたアルコキシあるいは2〜7個のC原子を有するフッ素化されたアルケニル、フッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルケニルオキシまたはフッ素化されていないかもしくはフッ素化されたアルコキシアルキルを示し、
で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の液晶媒体。 - 専ら式Iで表される化合物および式II〜VIで表される化合物の群から選択された化合物からなることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- さらに、式II−1a−1〜II−1a−4
R21は請求項1におけるR11について示した意味を有する、
で表される化合物の群から選択された1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項3または4に記載の液晶媒体。 - さらに、請求項1において示した式IIIで表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 請求項1において示した式IVで表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 請求項1において示した式Vで表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1、2および4〜6のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 請求項1において示した式VIで表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1、2および4〜6のいずれか一項に記載の液晶媒体。
- 高周波技術のためのコンポーネントであって、請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体を含むことを特徴とする、前記コンポーネント。
- マイクロ波範囲における作動に好適なことを特徴とする、請求項10に記載のコンポーネント。
- 移相器であることを特徴とする、請求項10または11に記載のコンポーネント。
- 高周波技術のためのコンポーネントにおける、請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
- 請求項10〜12のいずれか一項に記載の1つまたは2つ以上のコンポーネントを含むことを特徴とする、マイクロ波デバイス。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11010133 | 2011-12-21 | ||
EP11010133.4 | 2011-12-21 | ||
PCT/EP2012/005095 WO2013091789A1 (en) | 2011-12-21 | 2012-12-10 | Liquid crystal medium and high frequency components comprising same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015507657A true JP2015507657A (ja) | 2015-03-12 |
JP6189323B2 JP6189323B2 (ja) | 2017-08-30 |
Family
ID=47326059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014547744A Expired - Fee Related JP6189323B2 (ja) | 2011-12-21 | 2012-12-10 | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9605204B2 (ja) |
EP (1) | EP2794816B1 (ja) |
JP (1) | JP6189323B2 (ja) |
KR (1) | KR20140107530A (ja) |
CN (1) | CN104011175B (ja) |
TW (1) | TWI614330B (ja) |
WO (1) | WO2013091789A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104662124B (zh) * | 2012-09-21 | 2017-06-16 | 默克专利股份有限公司 | 具有c‑c三键的化合物及其在液晶混合物中的用途 |
JP6788577B2 (ja) | 2014-05-09 | 2020-11-25 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体およびそれを含む高周波数素子 |
CN104140825B (zh) * | 2014-07-22 | 2015-10-28 | 北京大学 | 一种具有超高双折射率的向列相液晶材料 |
DE102014015267A1 (de) * | 2014-10-16 | 2016-04-21 | Merck Patent Gmbh | Substituierte Polyphenyle |
CN107109225A (zh) * | 2014-10-31 | 2017-08-29 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的高频组件 |
US10676670B2 (en) | 2014-12-30 | 2020-06-09 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium and high-frequency components comprising same |
US10975308B2 (en) * | 2015-05-22 | 2021-04-13 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
DE102017010487A1 (de) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Merck Patent Gmbh | Monofluorierte cyclohexane |
CN108753312B (zh) * | 2018-07-05 | 2021-07-27 | 西安近代化学研究所 | 一种液晶化合物、制备方法及含有此化合物的组合物以及包含此液晶介质的高频组件 |
CN110964540B (zh) * | 2018-09-29 | 2023-04-14 | 江苏和成显示科技有限公司 | 适用于高频电磁波调制的液晶介质及其组件 |
CN109679666B (zh) * | 2019-01-29 | 2021-09-17 | 武汉轻工大学 | 液晶化合物及其制备方法、液晶组合物以及微波通讯器件 |
CN109735348B (zh) * | 2019-01-29 | 2021-07-20 | 武汉轻工大学 | 一种高介电各向异性的液晶组合物以及高频组件 |
CN110776396B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-09-09 | 武汉轻工大学 | 侧乙基四联苯类液晶化合物及其制备方法、液晶组合物以及微波器件 |
CN110699091B (zh) * | 2019-10-31 | 2020-12-08 | 武汉轻工大学 | 一种高介低耗的液晶组合物及其应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003207631A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-07-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学フイルム、偏光板および液晶表示装置 |
WO2011009524A1 (de) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium und dieses enthaltende hochfrequenzbauteile |
WO2011035863A1 (de) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Merck Patent Gmbh | Bauteile für die hochfrequenztechnik und flüssigkristalline medien |
JP2011074074A (ja) * | 2009-09-25 | 2011-04-14 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体用化合物およびそれを含む高周波数部品 |
DE102010051508A1 (de) * | 2009-12-03 | 2011-06-09 | Merck Patent Gmbh | Bauteile für die Hochfrequenztechnik, Flüssigkristalline Medien und Verbindungen |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10027066A1 (de) * | 1999-06-30 | 2001-01-11 | Merck Patent Gmbh | TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen |
DE102004012131B4 (de) * | 2003-04-07 | 2012-11-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung |
DE102004029429B4 (de) | 2003-07-11 | 2019-04-04 | Merck Patent Gmbh | Bauelemente für die Hochfrequenztechnik |
JP2005120208A (ja) | 2003-10-16 | 2005-05-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | 可変機能デバイス |
US8078926B2 (en) * | 2009-09-14 | 2011-12-13 | Lsi Corporation | Test pin gating for dynamic optimization |
EP2309585A1 (de) | 2009-09-25 | 2011-04-13 | Technische Universität Darmstadt | Phasenschieber für Hochfrequenz-Signale |
JP6100787B2 (ja) * | 2011-09-27 | 2017-03-22 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント |
-
2012
- 2012-12-10 WO PCT/EP2012/005095 patent/WO2013091789A1/en active Application Filing
- 2012-12-10 KR KR1020147020199A patent/KR20140107530A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-12-10 US US14/367,254 patent/US9605204B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-10 EP EP12798619.8A patent/EP2794816B1/en active Active
- 2012-12-10 CN CN201280063201.5A patent/CN104011175B/zh active Active
- 2012-12-10 JP JP2014547744A patent/JP6189323B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-20 TW TW101148827A patent/TWI614330B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003207631A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-07-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学フイルム、偏光板および液晶表示装置 |
WO2011009524A1 (de) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium und dieses enthaltende hochfrequenzbauteile |
WO2011035863A1 (de) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Merck Patent Gmbh | Bauteile für die hochfrequenztechnik und flüssigkristalline medien |
JP2011074074A (ja) * | 2009-09-25 | 2011-04-14 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体用化合物およびそれを含む高周波数部品 |
DE102010051508A1 (de) * | 2009-12-03 | 2011-06-09 | Merck Patent Gmbh | Bauteile für die Hochfrequenztechnik, Flüssigkristalline Medien und Verbindungen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201333175A (zh) | 2013-08-16 |
US20150014584A1 (en) | 2015-01-15 |
CN104011175A (zh) | 2014-08-27 |
KR20140107530A (ko) | 2014-09-04 |
JP6189323B2 (ja) | 2017-08-30 |
EP2794816A1 (en) | 2014-10-29 |
WO2013091789A1 (en) | 2013-06-27 |
EP2794816B1 (en) | 2018-01-24 |
CN104011175B (zh) | 2017-07-14 |
US9605204B2 (en) | 2017-03-28 |
TWI614330B (zh) | 2018-02-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6189323B2 (ja) | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント | |
JP6140160B2 (ja) | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント | |
JP6100787B2 (ja) | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント | |
JP6000262B2 (ja) | 液晶媒体のための化合物および高周波コンポーネントのための前記化合物の使用 | |
JP6218607B2 (ja) | 液晶媒体のための化合物および高周波コンポーネントのための前記化合物の使用 | |
KR20120099223A (ko) | 고주파 기술용 컴포넌트 및 액정 매질 | |
JP2016507604A (ja) | 液晶媒体、高周波技術のためのコンポーネントおよびメソゲン化合物 | |
KR102237647B1 (ko) | 알킨일-톨란, 이를 함유하는 액정 혼합물 및 고주파 기술용 컴포넌트 | |
EP3504293B1 (en) | Liquid-crystalline medium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160906 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161206 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170322 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170621 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170703 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170802 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6189323 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |