JP2015196605A - hydrogen supply system and hydrogen station - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hydrogen supply system that stably supplies hydrogen even in the case when a supply source of a certain kind of raw material is cut off, and a hydrogen station.SOLUTION: A hydrogen supply system includes: a reformer for producing a hydrogen-containing gas from respective plural kinds of raw materials by making the respective plural kinds of raw materials react individually; a heating section for applying heat into the reformer; a pressure control section for controlling a pressure in the reformer; a temperature measuring section for measuring the temperature in the reformer; a pressure measuring section for measuring the pressure in the reformer; and a control unit for controlling the heating section so that the temperature in the reformer becomes within a preset temperature range and for controlling the pressure adjusting section so that the pressure in the reformer becomes within a preset pressure range.

Description

本発明は、水素供給システム及び水素ステーションに関する。   The present invention relates to a hydrogen supply system and a hydrogen station.

水素を燃焼として使用する燃料電池自動車の開発が進められている。このような燃料電池自動車の普及を図るためには、燃料電池や車両自体の性能向上とともに、インフラの面においても、水素を燃料電池自動車へ供給可能な水素ステーションを多くの場所に設置することが望まれる。   Development of fuel cell vehicles that use hydrogen as combustion is underway. In order to promote the spread of such fuel cell vehicles, it is necessary to install hydrogen stations at many locations where hydrogen can be supplied to fuel cell vehicles in terms of infrastructure as well as improving the performance of fuel cells and vehicles themselves. desired.

水素ステーションでは、例えば、液化石油ガス(Liquefied Petroleum Gas:以下、LPGという)、天然ガス、または有機ハイドライドのいずれか一つから専用の反応装置で水素を取り出し、水素を供給する。例えば、特許文献1には、有機ハイドライドを脱水素反応させることによって水素を得る反応器と、反応器で得られた水素を精製する水素精製装置と、反応器を加熱するための発熱装置を備える水素ステーションが開示されている。   In the hydrogen station, for example, hydrogen is taken out from any one of liquefied petroleum gas (Liquefied Petroleum Gas: hereinafter referred to as LPG), natural gas, or organic hydride by a dedicated reactor, and hydrogen is supplied. For example, Patent Document 1 includes a reactor that obtains hydrogen by dehydrogenating an organic hydride, a hydrogen purifier that purifies the hydrogen obtained in the reactor, and a heating device that heats the reactor. A hydrogen station is disclosed.

特開2004−256326号公報JP 2004-256326 A

このように、従来の水素ステーションは、いずれか一種類の原料からしか水素を作ることができないため、例えば災害等のトラブルで原料の供給源が断たれた場合、水素の製造及び供給ができなくなってしまうという問題があった。   In this way, the conventional hydrogen station can only produce hydrogen from any one of the raw materials, so if the source of the raw material is cut off due to a trouble such as a disaster, hydrogen cannot be produced and supplied. There was a problem that.

そこで本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、ある種類の原料の供給源が断たれた場合でも水素を安定して供給することを可能とする水素供給システム及び水素ステーションを提供することを目的とする。   Accordingly, the present invention has been made in view of the above problems, and provides a hydrogen supply system and a hydrogen station that can stably supply hydrogen even when a supply source of a certain type of raw material is cut off. For the purpose.

本発明の一態様に係る水素供給システムは、
複数種類の原料それぞれを個別に反応させることによって前記複数種類の原料それぞれから水素含有ガスを生成する改質器と、
前記改質器内に熱を加える加熱部と、
前記改質器内の圧力を調節する圧力調節部と、
前記改質器内の温度を計測する温度計測部と、
前記改質器内の圧力を計測する圧力計測部と、
前記改質器内の温度が予め設定された温度範囲内になるよう前記加熱部を制御し、前記改質器内の圧力が予め設定された圧力範囲内になるよう前記圧力調整部を制御する制御部と、
を備える。
A hydrogen supply system according to one embodiment of the present invention includes:
A reformer that generates a hydrogen-containing gas from each of the plurality of types of raw materials by individually reacting each of the plurality of types of raw materials;
A heating section for applying heat into the reformer;
A pressure adjusting unit for adjusting the pressure in the reformer;
A temperature measuring unit for measuring the temperature in the reformer;
A pressure measuring unit for measuring the pressure in the reformer;
The heating unit is controlled so that the temperature in the reformer is within a preset temperature range, and the pressure adjustment unit is controlled so that the pressure in the reformer is within a preset pressure range. A control unit;
Is provided.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記改質器は、水蒸気改質反応により一つ以上の炭化水素原料それぞれから互いに異なる時刻に前記水素含有ガスを生成し、且つ/または前記水蒸気改質反応とは異なる時刻に、脱水素反応により一つ以上の有機ハイドライドそれぞれから互いに異なる時刻に前記水素含有ガスを生成する。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The reformer generates the hydrogen-containing gas from each of one or more hydrocarbon raw materials by a steam reforming reaction at different times and / or by a dehydrogenation reaction at a different time from the steam reforming reaction. The hydrogen-containing gas is generated at different times from one or more organic hydrides.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記改質器は、一つの触媒を有し、前記一つの触媒を用いて前記複数種類の原料それぞれを反応させて前記水素含有ガスを生成する。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The reformer includes a single catalyst, and the hydrogen-containing gas is generated by reacting each of the plurality of types of raw materials using the single catalyst.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記改質器は、複数種類の原料それぞれに対して決められた複数の触媒を有し、前記複数の触媒を用いて前記複数種類の原料それぞれを反応させて前記水素含有ガスを生成する。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The reformer has a plurality of catalysts determined for each of a plurality of types of raw materials, and generates the hydrogen-containing gas by reacting each of the plurality of types of raw materials using the plurality of catalysts.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記複数の原料は、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含み、
前記制御部は、前記水蒸気改質反応の温度を600〜900℃の範囲に制御し、前記水蒸気改質反応の雰囲気の圧力を0.5〜1MPaになるよう制御する。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The plurality of raw materials include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene,
The said control part controls the temperature of the said steam reforming reaction to the range of 600-900 degreeC, and controls the pressure of the atmosphere of the said steam reforming reaction to be 0.5-1 MPa.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記水蒸気改質反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル−ルテニウム触媒である。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The catalyst for the steam reforming reaction is an alumina-supported nickel-ruthenium catalyst.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記複数の燃料は、炭化水素原料を含み、
前記炭化水素原料を脱硫反応させることによって前記炭化水素原料から硫黄分を除去する脱硫部を更に備え、
前記改質器は、前記脱硫反応後の原料を、前記水蒸気改質反応させることによって水素を生成する。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The plurality of fuels include a hydrocarbon feedstock,
A desulfurization section for removing sulfur from the hydrocarbon raw material by desulfurizing the hydrocarbon raw material;
The reformer generates hydrogen by causing the raw material after the desulfurization reaction to undergo the steam reforming reaction.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記複数の原料は、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含み、
前記脱硫反応の温度は200〜400℃であり、前記脱硫反応の雰囲気の圧力は0.1〜5MPaである。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The plurality of raw materials include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene,
The temperature of the desulfurization reaction is 200 to 400 ° C., and the pressure of the atmosphere of the desulfurization reaction is 0.1 to 5 MPa.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記脱硫反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル−モリブデン触媒、またはアルミナ担持コバルト−モリブデン触媒である。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The catalyst for the desulfurization reaction is an alumina-supported nickel-molybdenum catalyst or an alumina-supported cobalt-molybdenum catalyst.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記改質器が前記水蒸気改質反応により生成した水素含有ガスをシフト触媒で水性シフト反応させることによって一酸化炭素の濃度を低下させたシフト改質ガスを生成する変性部を更に備える。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The reformer further includes a modifying unit that generates a shift reformed gas in which the concentration of carbon monoxide is reduced by causing an aqueous shift reaction of the hydrogen-containing gas generated by the steam reforming reaction with a shift catalyst.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記複数の原料は、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含み、
前記水性シフト反応の温度は200〜400℃であり、前記水性シフト反応の雰囲気の圧力は0.1〜0.3MPaである。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The plurality of raw materials include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene,
The temperature of the aqueous shift reaction is 200 to 400 ° C., and the pressure of the atmosphere of the aqueous shift reaction is 0.1 to 0.3 MPa.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記水性シフト反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル触媒、またはアルミナ担持銅−亜鉛触媒である。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The catalyst for the aqueous shift reaction is an alumina-supported nickel catalyst or an alumina-supported copper-zinc catalyst.

本発明の一態様に係る前記水素供給システムにおいて、
前記変性部が生成したシフト改質ガスから不純物を除去して水素ガスを精製する精製部を更に備える。
In the hydrogen supply system according to one aspect of the present invention,
The apparatus further includes a purification unit that purifies hydrogen gas by removing impurities from the shift reformed gas generated by the modification unit.

本発明の一態様に係る水素ステーションは、
上記いずれかの前記水素供給システムを備える。
A hydrogen station according to one aspect of the present invention is provided.
The hydrogen supply system according to any one of the above is provided.

したがって、本発明に係る水素供給システムによれば、複数種類の原料から水素含有ガスを生成することができるので、災害等のトラブルが発生して、複数種類の原料のうちある種類の原料の供給源が断たれた場合でも、他の原料を使って水素を供給できるため、水素を安定して供給することができる。   Therefore, according to the hydrogen supply system according to the present invention, hydrogen-containing gas can be generated from a plurality of types of raw materials, so that troubles such as disasters occur and supply of a certain type of raw materials among the plurality of types of raw materials. Even when the source is cut off, hydrogen can be supplied stably because other raw materials can be used.

図1は、第1の実施形態に係る水素ステーション1の構成の一例を示す図である。FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a configuration of a hydrogen station 1 according to the first embodiment. 図2は、第1の実施形態に係る水素供給システムS1の構成の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the configuration of the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment. 図3は、第2の実施形態に係る水素ステーション2の構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the configuration of the hydrogen station 2 according to the second embodiment. 図4は、第2の実施形態に係る水素供給システムS2の構成の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the configuration of the hydrogen supply system S2 according to the second embodiment.

以下、本発明に係る各実施例について図面に基づいて説明する。   Embodiments according to the present invention will be described below with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
まず、第1の実施形態に係る水素ステーション1の構成を図1を用いて説明する。
(First embodiment)
First, the configuration of the hydrogen station 1 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.

図1は、第1の実施形態に係る水素ステーション1の構成の一例を示す図である。   FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a configuration of a hydrogen station 1 according to the first embodiment.

図1に示すように、第1の実施形態に係る水素ステーション1は、水素を供給する水素供給システムS1と、水素供給システムS1と配管で接続された冷却機11と、冷却機11と配管を介して接続されたディスペンサ(水素供給手段)12とを備える。   As shown in FIG. 1, the hydrogen station 1 according to the first embodiment includes a hydrogen supply system S1 that supplies hydrogen, a cooler 11 that is connected to the hydrogen supply system S1 by piping, a cooler 11 and piping. And a dispenser (hydrogen supply means) 12 connected thereto.

ここで、冷却機11は、水素を車両13へ急速充填する際に水素温度が高くなるため、充填前に水素を予め冷却して水素温度を低くしておくための設備である。冷却機11は、水素供給システムS1から排出された水素を冷却する。例えば、冷却機11は、水素供給システムS1から排出された水素を設定温度(例えば、−40℃)に冷却し、冷却後の水素をディスペンサ12へ供給する。   Here, the cooler 11 is a facility for cooling the hydrogen in advance and lowering the hydrogen temperature before filling because the hydrogen temperature becomes high when the vehicle 13 is rapidly filled with hydrogen. The cooler 11 cools the hydrogen discharged from the hydrogen supply system S1. For example, the cooler 11 cools the hydrogen discharged from the hydrogen supply system S <b> 1 to a set temperature (for example, −40 ° C.), and supplies the cooled hydrogen to the dispenser 12.

ディスペンサ12は、冷却機11が冷却した水素を、水素を燃料として使用する車両13に供給する。水素供給システムS1から排出される際の圧力(例えば、80MPa)の方が、車両の燃料タンク(不図示)の圧力(例えば、70MPa)よりも高いので、この差圧で、ディスペンサ12から水素が車両7に供給される。   The dispenser 12 supplies the hydrogen cooled by the cooler 11 to the vehicle 13 that uses hydrogen as a fuel. Since the pressure (for example, 80 MPa) at the time of discharging from the hydrogen supply system S1 is higher than the pressure (for example, 70 MPa) of the fuel tank (not shown) of the vehicle, hydrogen is discharged from the dispenser 12 by this differential pressure. Supplied to the vehicle 7.

(水素供給システムS1の構成)
続いて、第1の実施形態に係る水素供給システムS1の構成を図2を用いて、説明する。図2は、第1の実施形態に係る水素供給システムS1の構成の一例を示す図である。第1の実施形態に係る水素供給システムS1は、一種類の触媒を有し改質器が、この一種類の触媒により複数の原料それぞれから水素を生成するものである。
(Configuration of hydrogen supply system S1)
Then, the structure of hydrogen supply system S1 which concerns on 1st Embodiment is demonstrated using FIG. FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the configuration of the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment. The hydrogen supply system S1 according to the first embodiment includes one type of catalyst, and a reformer generates hydrogen from each of a plurality of raw materials by using this one type of catalyst.

図2に示すように水素供給システムS1は、操作部OP、及び制御部CONを備える。   As shown in FIG. 2, the hydrogen supply system S1 includes an operation unit OP and a control unit CON.

操作部OPは、操作者の操作を受け付ける。例えば、操作部OPは、LPG、天然ガス、またはMCHのうちいずれかの原料を選択する操作を受け付け、この選択が特定される選択信号を制御部CONへ出力する。   The operation unit OP accepts an operator's operation. For example, the operation unit OP receives an operation of selecting any one of LPG, natural gas, and MCH, and outputs a selection signal for specifying this selection to the control unit CON.

制御部CONは、水素供給システム全体の制御を行う機能を有しており、例えば電子制御を行うデバイスによって構成されている。ここで、電子制御を行うデバイスは、例えばCPU(Central Processing Unit)、ROM(Read Only Memory)、及びRAM(Random Access Memory)を含んで構成されている。   The control unit CON has a function of controlling the entire hydrogen supply system, and is configured by a device that performs electronic control, for example. Here, a device that performs electronic control includes, for example, a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory), and a RAM (Random Access Memory).

制御部CONは、改質器RF内の温度が予め設定された温度範囲内になるよう加熱部HTを制御し、改質器RF内の圧力が予め設定された圧力範囲内になるよう、後述する第4の弁(圧力調整部)B4を制御する。また、制御部CONは、選択信号によって特定される選択に応じて、後述する第1の弁B1、第2の弁B2、第3の弁B3、第5の弁B5、及び第6の弁B6を制御する。   The controller CON controls the heating unit HT so that the temperature in the reformer RF is within a preset temperature range, and will be described later so that the pressure in the reformer RF is within a preset pressure range. The fourth valve (pressure adjusting unit) B4 is controlled. Further, the control unit CON determines a first valve B1, a second valve B2, a third valve B3, a fifth valve B5, and a sixth valve B6, which will be described later, according to the selection specified by the selection signal. To control.

更に、図2に示すように水素供給システムS1は、LPGが液体原料として蓄えられたLPGタンクLT、第1の弁B1、脱硫部DS、及び第2の弁B2を備える。   Furthermore, as shown in FIG. 2, the hydrogen supply system S1 includes an LPG tank LT in which LPG is stored as a liquid raw material, a first valve B1, a desulfurization unit DS, and a second valve B2.

第1の弁B1は、制御部CONの制御に従って、LPGタンクLTから排出されたLPG、または天然ガスラインL1を介して供給された天然ガスのいずれか一方を脱硫部DSへ排出するようにガス流路を切り替える。第1の弁B1は、電気的に駆動する三方弁であり、例えば、三方電磁弁である。   The first valve B1 is a gas that discharges either the LPG discharged from the LPG tank LT or the natural gas supplied via the natural gas line L1 to the desulfurization unit DS according to the control of the control unit CON. Switch the flow path. The first valve B1 is an electrically driven three-way valve, for example, a three-way electromagnetic valve.

脱硫部DSは、第1の弁B1から供給される炭化水素原料を脱硫反応させることによって炭化水素原料から硫黄分を除去する。この硫黄分の除去を脱硫という。本実施形態では、炭化水素原料は一例として、LPGまたは天然ガスである。脱硫部DSは、脱硫反応の触媒(以下、脱硫触媒という)、ヒータ及び圧力調節弁を備え、ヒータは脱硫触媒を所定の温度範囲に加熱し、圧力調節弁は、脱硫部DS内の雰囲気の圧力を所定の圧力範囲に調節する。   The desulfurization unit DS removes sulfur from the hydrocarbon raw material by causing a desulfurization reaction of the hydrocarbon raw material supplied from the first valve B1. This removal of sulfur is called desulfurization. In the present embodiment, the hydrocarbon raw material is, for example, LPG or natural gas. The desulfurization section DS includes a desulfurization reaction catalyst (hereinafter referred to as a desulfurization catalyst), a heater, and a pressure control valve. The heater heats the desulfurization catalyst to a predetermined temperature range. The pressure is adjusted to a predetermined pressure range.

第2の弁B2は、制御部CONの制御に従って開閉する。第2の弁B2は、電気的に駆動する弁であり、例えば、電磁弁である。第2の弁B2が開くと、脱硫後のガス(具体的には、脱硫後のLPGまたは脱硫後の天然ガス)が改質器RFへ供給される。   The second valve B2 opens and closes according to the control of the control unit CON. The second valve B2 is an electrically driven valve, for example, an electromagnetic valve. When the second valve B2 is opened, the gas after desulfurization (specifically, LPG after desulfurization or natural gas after desulfurization) is supplied to the reformer RF.

更に、図2に示すように水素供給システムS1は、メチルシクロヘキサン(以下、MCHという)が液体原料として蓄えられたMCHタンクMT、気化器CB、及び第3の弁B3を備える。   Further, as shown in FIG. 2, the hydrogen supply system S1 includes an MCH tank MT in which methylcyclohexane (hereinafter referred to as MCH) is stored as a liquid raw material, a vaporizer CB, and a third valve B3.

ここで、メチルシクロヘキサンは、有機ハイドライドの一種であり、有機ハイドライドは、製油所で大量に生産されている水素を芳香族炭化水素と反応させた水素化物である。LPG及び有機ハイドライドは、ガソリンなどと同様に液体原料としてローリーなどによって水素ステーション1へ輸送され、MCHタンクMTに充填される。   Here, methylcyclohexane is a kind of organic hydride, and the organic hydride is a hydride obtained by reacting a large amount of hydrogen produced in a refinery with an aromatic hydrocarbon. The LPG and the organic hydride are transported to the hydrogen station 1 by a lorry or the like as a liquid raw material in the same manner as gasoline or the like, and filled in the MCH tank MT.

気化器CBは、MCHタンクMTから排出されたMCHを気化する。気化されたMCH(以下、気化MCHという)は、第3の弁B3へ供給される。   The vaporizer CB vaporizes the MCH discharged from the MCH tank MT. The vaporized MCH (hereinafter referred to as vaporized MCH) is supplied to the third valve B3.

第3の弁B3は、制御部CONの制御に従って開閉する。第3の弁B3は、電気的に駆動する弁であり、例えば、電磁弁である。第3の弁B3が開くと、気化MCHが改質器RFへ供給される。   The third valve B3 opens and closes according to the control of the control unit CON. The third valve B3 is an electrically driven valve, for example, an electromagnetic valve. When the third valve B3 is opened, vaporized MCH is supplied to the reformer RF.

更に、図2に示すように水素供給システムS1は、改質器RF、加熱部HT、第4の弁(圧力調整部)B4、第5の弁B5、気液分離部GLS、トルエンタンクTT、温度計測部TM、及び圧力計測部PMを備える。   Further, as shown in FIG. 2, the hydrogen supply system S1 includes a reformer RF, a heating unit HT, a fourth valve (pressure adjusting unit) B4, a fifth valve B5, a gas-liquid separation unit GLS, a toluene tank TT, A temperature measurement unit TM and a pressure measurement unit PM are provided.

改質器RFは、複数種類の原料それぞれを個別に反応させることによってこれら複数の原料それぞれから水素含有ガスを生成する。具体的には、改質器RFは、複数の炭化水素原料それぞれを個別に水蒸気改質反応させて水素含有ガスを生成するか、または複数の有機ハイドライドそれぞれを個別に脱水素反応させて水素含有ガスを生成するか、または炭化水素原料を及び有機ハイドライドそれぞれを個別に反応させて水素含有ガスを生成する。   The reformer RF generates hydrogen-containing gas from each of the plurality of raw materials by individually reacting the plurality of types of raw materials. Specifically, the reformer RF individually generates a hydrogen-containing gas by performing a steam reforming reaction on each of a plurality of hydrocarbon raw materials, or a hydrogen-containing gas by individually dehydrogenating each of a plurality of organic hydrides. A gas is generated, or a hydrocarbon raw material and an organic hydride are individually reacted to generate a hydrogen-containing gas.

本実施形態では一例として、複数種類の原料は、炭化水素原料であるLPG及び天然ガスを含み、有機ハイドライドであるMCHを含む。よって、改質器RFは、LPG及び天然ガスそれぞれを個別に水蒸気改質反応させて水素含有ガスを生成し、LPG及び天然ガスとは別にMCHを脱水素反応させて水素含有ガスを生成する。   In this embodiment, as an example, the plurality of types of raw materials include LPG that is a hydrocarbon raw material and natural gas, and includes MCH that is an organic hydride. Thus, the reformer RF individually generates a hydrogen-containing gas by performing a steam reforming reaction on each of LPG and natural gas, and generates a hydrogen-containing gas by dehydrogenating MCH separately from LPG and natural gas.

また、本実施形態に係る改質器RFは、一つの触媒を有し、この一つの触媒を用いて複数種類の原料それぞれを反応させて水素含有ガスを生成する。具体的には、改質器RFは、改質反応が行われる改質反応部Hを備え、この改質反応部H内に改質触媒CLが設けられている。そして、改質器RFは、この改質触媒CLによって、LPG、天然ガス及びMCHそれぞれを個別に反応させて水素含有ガスを生成する。   Further, the reformer RF according to the present embodiment has one catalyst, and a hydrogen-containing gas is generated by reacting each of a plurality of types of raw materials using this one catalyst. Specifically, the reformer RF includes a reforming reaction section H in which a reforming reaction is performed, and a reforming catalyst CL is provided in the reforming reaction section H. The reformer RF then reacts each of LPG, natural gas, and MCH with the reforming catalyst CL to generate a hydrogen-containing gas.

加熱部HTは、改質器RF内に熱を加える。例えば、加熱部HTは、改質器RF内の改質触媒を加熱し、水蒸気改質反応に必要な熱量を供給する。   The heating unit HT applies heat to the reformer RF. For example, the heating unit HT heats the reforming catalyst in the reformer RF and supplies a heat amount necessary for the steam reforming reaction.

第4の弁B4は、制御部CONの制御に従って開閉することにより、改質器RF内の圧力を調節する。第4の弁B4は、電気的に駆動する弁であり、例えば、電磁弁である。第4の弁B4が開くと、水素含有ガスが第5の弁B5へ供給される。   The fourth valve B4 adjusts the pressure in the reformer RF by opening and closing under the control of the control unit CON. The fourth valve B4 is an electrically driven valve, for example, an electromagnetic valve. When the fourth valve B4 is opened, the hydrogen-containing gas is supplied to the fifth valve B5.

第5の弁B5は、制御部CONの制御に従って、第4の弁B4を介して流入した水素含有ガスが、気液分離部GLSまたは第6の弁B6のいずれか一方に流入するようガス流路を切り替える。第5の弁B5は、電気的に駆動する三方弁であり、例えば、三方電磁弁である。   The fifth valve B5 has a gas flow so that the hydrogen-containing gas that has flowed in through the fourth valve B4 flows into either the gas-liquid separator GLS or the sixth valve B6 according to the control of the control unit CON. Switch the road. The fifth valve B5 is an electrically driven three-way valve, for example, a three-way electromagnetic valve.

気液分離部GLSは、第5の弁B5から供給された水素含有ガスを貯留し、気体である水素ガスと液体であるトルエンを分離する。気液分離部GLSで分離されたトルエンは、トルエンタンクTTで回収されて貯留される。気液分離部GLSで分離された水素ガスは、第6の弁B6へ排出される。   The gas-liquid separator GLS stores the hydrogen-containing gas supplied from the fifth valve B5, and separates hydrogen gas that is a gas and toluene that is a liquid. Toluene separated by the gas-liquid separation unit GLS is collected and stored in the toluene tank TT. The hydrogen gas separated by the gas-liquid separation unit GLS is discharged to the sixth valve B6.

温度計測部TMは、改質器RF内の温度を計測し、計測した温度を示す温度信号を制御部CONへ出力する。   The temperature measurement unit TM measures the temperature in the reformer RF and outputs a temperature signal indicating the measured temperature to the control unit CON.

圧力計測部PMは、改質器RF内の圧力を計測し、計測した圧力を示す圧力信号を制御部CONへ出力する。   The pressure measuring unit PM measures the pressure in the reformer RF, and outputs a pressure signal indicating the measured pressure to the control unit CON.

更に、図2に示すように水素供給システムS1は、第6の弁B6、変性部DG、精製部PF、圧縮器CP、及び蓄圧器RSを備える。   Furthermore, as shown in FIG. 2, the hydrogen supply system S1 includes a sixth valve B6, a denaturing unit DG, a purification unit PF, a compressor CP, and a pressure accumulator RS.

第6の弁B6は、制御部CONの制御に従って、第5の弁B5から流入した水素含有ガスが変性部DGに流入し、気液分離部GLSから流入した水素ガスが精製部PFに流入するようガス流路を切り替える。   In the sixth valve B6, under the control of the control unit CON, the hydrogen-containing gas flowing from the fifth valve B5 flows into the modification unit DG, and the hydrogen gas flowing from the gas-liquid separation unit GLS flows into the purification unit PF. Switch the gas flow path.

変性部DGは、改質器RFが水蒸気改質反応により生成した水素含有ガスをシフト触媒で水性シフト反応させることによって一酸化炭素の濃度を低下させたシフト改質ガスを生成する。このシフト改質ガスは、精製部PFへ排出される。   The denaturing part DG produces | generates the shift reformed gas which reduced the density | concentration of carbon monoxide by carrying out aqueous shift reaction of the hydrogen containing gas which the reformer RF produced | generated by steam reforming reaction with a shift catalyst. This shift reformed gas is discharged to the purification unit PF.

精製部PFは、変性部DGが生成したシフト改質ガスから不純物を除去して水素ガスを精製する。例えば、精製部PFは、PSA(Pressure Swing Adsorption)法などの吸着法を用いて水素ガスを精製する。これにより、例えば、純度99.999%の水素ガスが得られる。この精製された水素ガスは、圧縮器CPに排出される。   The purification unit PF purifies the hydrogen gas by removing impurities from the shift reformed gas generated by the modification unit DG. For example, the purification unit PF purifies the hydrogen gas using an adsorption method such as a PSA (Pressure Swing Adsorption) method. Thereby, for example, hydrogen gas with a purity of 99.999% is obtained. The purified hydrogen gas is discharged to the compressor CP.

圧縮器CPは、精製部PFが精製した水素ガスを圧縮する。圧縮された水素ガスは、蓄圧器RSに排出される。   The compressor CP compresses the hydrogen gas purified by the purification unit PF. The compressed hydrogen gas is discharged to the pressure accumulator RS.

蓄圧器RSは、圧縮器CPで圧縮された水素ガスを蓄圧する。   The pressure accumulator RS accumulates the hydrogen gas compressed by the compressor CP.

(水素供給システムS1の動作)
続いて、第1の実施形態に係る水素供給システムS1の動作について説明する。
(Operation of hydrogen supply system S1)
Next, the operation of the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment will be described.

制御部CONは、以下の制御を常に行うものとする。制御部CONは、改質器RF内の温度が予め設定された温度範囲内になるよう加熱部HTを制御し、改質器RF内の圧力が予め設定された圧力範囲内になるよう第4の弁B4を制御する。   The control unit CON always performs the following control. The control unit CON controls the heating unit HT so that the temperature in the reformer RF is within a preset temperature range, and the fourth is performed so that the pressure in the reformer RF is within a preset pressure range. The valve B4 is controlled.

これにより、改質器RF内の圧力及び温度が、LPG、天然ガス、及びMCHのいずれもが反応できる圧力及び温度に維持される。   Thereby, the pressure and temperature in the reformer RF are maintained at a pressure and temperature at which any of LPG, natural gas, and MCH can react.

続いて、操作者がLPGを原料に選択する操作を操作部OPに対して行った場合の水素供給システムS1の動作について説明する。   Next, the operation of the hydrogen supply system S1 when the operator performs an operation for selecting LPG as a raw material on the operation unit OP will be described.

操作部OPは、操作者からLPGを原料に選択する操作を受け付け、この選択が特定される選択信号を制御部CONへ出力する。選択信号を受けた制御部CONは、この選択信号に応じて、第1の弁B1、第2の弁B2、第3の弁B3、第5の弁B5、及び第6の弁B6を制御する。   The operation unit OP receives an operation for selecting LPG as a raw material from the operator, and outputs a selection signal for specifying this selection to the control unit CON. Upon receiving the selection signal, the control unit CON controls the first valve B1, the second valve B2, the third valve B3, the fifth valve B5, and the sixth valve B6 according to the selection signal. .

具体的には、制御部CONは、この選択信号からLPGの選択が特定されるため、第1の弁B1を制御してLPGタンクLTと脱硫部DSとの間を開通させ、天然ガスラインL1と脱硫部DSとの間を遮断する。   Specifically, since the selection of the LPG is specified from the selection signal, the control unit CON controls the first valve B1 to open between the LPG tank LT and the desulfurization unit DS, and the natural gas line L1. And the desulfurization part DS are interrupted.

これにより、LPGがLPGタンクLTから脱硫部DSへ流入し、脱硫部DSはLPGから硫黄分を除去し、除去して得た脱硫後のガスを排出する。   Thereby, LPG flows into the desulfurization part DS from the LPG tank LT, and the desulfurization part DS removes the sulfur content from the LPG and discharges the desulfurized gas obtained by the removal.

また、制御部CONは、選択信号からLPGの選択が特定されるため、第2の弁B2を開くとともに第3の弁B3を閉じる。これにより、MCHの改質器RFへの流入が遮断され、脱硫後のガスが脱硫部DSから改質器RFへ流入する。そして改質器RFは、水蒸気改質反応により、脱硫後のガスから水素含有ガスを生成する。   Further, since the selection of the LPG is specified from the selection signal, the control unit CON opens the second valve B2 and closes the third valve B3. As a result, the flow of MCH into the reformer RF is blocked, and the desulfurized gas flows from the desulfurization section DS into the reformer RF. The reformer RF generates a hydrogen-containing gas from the desulfurized gas by a steam reforming reaction.

また、制御部CONは、選択信号からLPGの選択が特定されるため、第5の弁B5を制御して、第4の弁B4と第6の弁B6との間を開通させるとともに、第6の弁B6を制御して第5の弁B5と変性部DGとの間を開通させる。これにより、水素含有ガスが、改質器RFから第4の弁B4及び第6の弁B6を通って変性部DGへ流入する。   Further, since the selection of the LPG is specified from the selection signal, the control unit CON controls the fifth valve B5 to open between the fourth valve B4 and the sixth valve B6, The valve B6 is controlled to open between the fifth valve B5 and the denaturing part DG. As a result, the hydrogen-containing gas flows from the reformer RF through the fourth valve B4 and the sixth valve B6 into the modification unit DG.

変性部DGは、水素含有ガスをシフト触媒で水性シフト反応させることによって一酸化炭素の濃度を低下させたシフト改質ガスを生成する。このシフト改質ガスは、精製部PFへ排出される。   The denaturing part DG produces | generates the shift reformed gas which reduced the density | concentration of carbon monoxide by carrying out aqueous shift reaction of hydrogen containing gas with a shift catalyst. This shift reformed gas is discharged to the purification unit PF.

次に、精製部PFは、このシフト改質ガスから不純物を除去して水素ガスを精製する。これにより、この精製された水素ガスは、圧縮器CPに排出される。   Next, the purification unit PF purifies the hydrogen gas by removing impurities from the shift reformed gas. As a result, the purified hydrogen gas is discharged to the compressor CP.

次に、圧縮器CPは、精製部PFが精製した水素ガスを圧縮する。圧縮された水素ガスは、蓄圧器RSに排出される。次に、蓄圧器RSは、圧縮器CPで圧縮された水素ガスを蓄圧する。   Next, the compressor CP compresses the hydrogen gas purified by the purification unit PF. The compressed hydrogen gas is discharged to the pressure accumulator RS. Next, the pressure accumulator RS accumulates the hydrogen gas compressed by the compressor CP.

次に、操作者が天然ガスを原料に選択する操作を操作部OPに対して行った場合の水素供給システムS1の動作について説明する。   Next, the operation of the hydrogen supply system S1 when the operator performs an operation of selecting natural gas as a raw material on the operation unit OP will be described.

制御部CONの処理で、LPGを原料に選択した場合と異なる点は、第1の弁B1の制御だけである。すなわち、制御部CONは、操作部OPから入力された選択信号から天然ガスの選択が特定されるため、第1の弁B1を制御して天然ガスラインL1と脱硫部DSとの間を開通させ、LPGタンクLTと脱硫部DSとの間を遮断する。これにより、天然ガスが天然ガスラインL1から脱硫部DSへ流入する。   In the processing of the control unit CON, the only difference from the case where LPG is selected as a raw material is the control of the first valve B1. That is, since the selection of the natural gas is specified from the selection signal input from the operation unit OP, the control unit CON controls the first valve B1 to open between the natural gas line L1 and the desulfurization unit DS. The gap between the LPG tank LT and the desulfurization part DS is blocked. Thereby, natural gas flows into the desulfurization part DS from the natural gas line L1.

次に、脱硫部DSは天然ガスから硫黄分を除去し、除去して得た脱硫後のガスを排出する。第2の弁B2が制御部CONにより開くので、脱硫後のガスが脱硫部DSから改質器RFに流入する。   Next, the desulfurization section DS removes sulfur from the natural gas and discharges the desulfurized gas obtained by the removal. Since the second valve B2 is opened by the control unit CON, the desulfurized gas flows from the desulfurization unit DS into the reformer RF.

そして、改質器RFは、水蒸気改質反応により、脱硫後のガスから水素含有ガスを生成する。第4の弁B4以降の処理は、LPGの場合と同様であるので、説明を省略する。   The reformer RF generates a hydrogen-containing gas from the desulfurized gas by a steam reforming reaction. Since the processing after the fourth valve B4 is the same as in the case of LPG, the description thereof is omitted.

次に、操作者がMCHを原料に選択する操作を操作部OPに対して行った場合の水素供給システムS1の動作について説明する。   Next, the operation of the hydrogen supply system S1 when the operator performs an operation of selecting MCH as a raw material on the operation unit OP will be described.

操作部OPは、操作者からMCHを原料に選択する操作を受け付け、この選択が特定される選択信号を制御部CONへ出力する。選択信号を受けた制御部CONは、この選択信号に応じて、第2の弁B2、第3の弁B3、第5の弁B5、及び第6の弁B6を制御する。   The operation unit OP receives an operation for selecting MCH as a raw material from the operator, and outputs a selection signal for specifying this selection to the control unit CON. The control unit CON that receives the selection signal controls the second valve B2, the third valve B3, the fifth valve B5, and the sixth valve B6 according to the selection signal.

具体的には、制御部CONは、選択信号からMCHの選択が特定されるため、第2の弁B2を閉じるとともに第3の弁B3を開く。   Specifically, since the selection of the MCH is specified from the selection signal, the control unit CON closes the second valve B2 and opens the third valve B3.

これにより、脱硫後のガスが脱硫部DSから改質器RFへの流入が遮断され、気化MCHが改質器RFへ流入する。そして改質器RFは、脱水素反応により、気化MCHから水素含有ガスを生成する。   As a result, the desulfurized gas is blocked from flowing into the reformer RF from the desulfurization section DS, and the vaporized MCH flows into the reformer RF. The reformer RF generates a hydrogen-containing gas from the vaporized MCH by a dehydrogenation reaction.

また、制御部CONは、選択信号からLPGの選択が特定されるため、第5の弁を制御して、第4の弁B4と気液分離部GLSとの間を開通させる。   In addition, since the selection of the LPG is specified from the selection signal, the control unit CON controls the fifth valve to open between the fourth valve B4 and the gas-liquid separation unit GLS.

これにより、水素含有ガスが、改質器RFから第4の弁B4及び気液分離部GLSに流入する。気液分離部GLSは、水素含有ガスから水素ガスとトルエンを分離する。   As a result, the hydrogen-containing gas flows from the reformer RF into the fourth valve B4 and the gas-liquid separator GLS. The gas-liquid separation unit GLS separates hydrogen gas and toluene from the hydrogen-containing gas.

また、制御部CONは、第6の弁を制御して気液分離部GLSと変性部DGとの間を遮断し、且つ気液分離部GLSと精製部PFとの間を開通させることにより、水素ガスが気液分離部GLSから精製部PFへ流入する。第6の弁より下流の処理は、LPGの場合と同様であるので、説明を省略する。   Further, the control unit CON controls the sixth valve to block between the gas-liquid separation unit GLS and the denaturing unit DG and to open between the gas-liquid separation unit GLS and the purification unit PF, Hydrogen gas flows from the gas-liquid separation unit GLS into the purification unit PF. Since the processing downstream of the sixth valve is the same as in the case of LPG, description thereof is omitted.

以上のように、改質器RFは、一つの触媒を有し、LPG、天然ガス、MCHをこの一つの触媒によって反応させることで、水素含有ガスを生成する。これにより、改質器RFは、一つだけ触媒を有すればよいので、コストを削減することができる。また、改質反応部Hを一つ設ければよいので、原料毎に改質反応部を設けるよりも改質器の大きさを小さくすることができる。   As described above, the reformer RF has one catalyst, and generates hydrogen-containing gas by reacting LPG, natural gas, and MCH with this one catalyst. As a result, the reformer RF only needs to have one catalyst, and thus the cost can be reduced. In addition, since only one reforming reaction section H needs to be provided, the size of the reformer can be made smaller than that provided for each raw material.

ここで、有機ハイドライドの代わりに灯油とし、原料として、LPG、天然ガス、及び灯油の3種類を用いた場合、脱硫反応、水蒸気改質反応、及び水性シフト反応における触媒と反応温度条件の組は、以下のようにする。   Here, in the case of using kerosene instead of organic hydride and using three types of LPG, natural gas, and kerosene as raw materials, the combination of catalyst and reaction temperature condition in desulfurization reaction, steam reforming reaction, and aqueous shift reaction is As follows.

(脱硫反応における条件)
脱硫反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル−モリブデン(Ni−Mo)触媒、またはアルミナ担持コバルト−モリブデン(Co−Mo)触媒である。脱硫反応の温度は200〜400℃であり、脱硫反応の雰囲気の圧力は0.1〜5MPaである。
(Conditions for desulfurization reaction)
The catalyst for the desulfurization reaction is an alumina-supported nickel-molybdenum (Ni-Mo) catalyst or an alumina-supported cobalt-molybdenum (Co-Mo) catalyst. The temperature of the desulfurization reaction is 200 to 400 ° C., and the pressure of the atmosphere of the desulfurization reaction is 0.1 to 5 MPa.

(水蒸気改質反応における条件)
水蒸気改質反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル−ルテニウム(Ni−Ru)触媒である。水蒸気改質反応の温度は600〜900℃であり、水蒸気改質反応の雰囲気の圧力は0.5〜1MPaである。この温度条件及び圧力条件を満たすために、制御部CONは、水蒸気改質反応の温度を600〜900℃の範囲に制御し、水蒸気改質反応の雰囲気の圧力を0.5〜1MPaになるよう制御する。
(Conditions for steam reforming reaction)
The catalyst for the steam reforming reaction is an alumina-supported nickel-ruthenium (Ni-Ru) catalyst. The temperature of the steam reforming reaction is 600 to 900 ° C., and the pressure of the atmosphere of the steam reforming reaction is 0.5 to 1 MPa. In order to satisfy this temperature condition and pressure condition, the controller CON controls the temperature of the steam reforming reaction to be in the range of 600 to 900 ° C., so that the pressure of the atmosphere of the steam reforming reaction becomes 0.5 to 1 MPa. Control.

(水性シフト反応における条件)
水性シフト反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル(Ni)触媒、またはアルミナ担持銅−亜鉛(Cu−Zn)触媒である。水性シフト反応の温度は200〜400℃であり、水性シフト反応の雰囲気の圧力は0.1〜0.3MPaである。
(Conditions for aqueous shift reaction)
The catalyst for the aqueous shift reaction is an alumina-supported nickel (Ni) catalyst or an alumina-supported copper-zinc (Cu-Zn) catalyst. The temperature of the aqueous shift reaction is 200 to 400 ° C., and the pressure of the atmosphere of the aqueous shift reaction is 0.1 to 0.3 MPa.

上述した温度及び圧力の下限は、反応が活性化する活性点を超える温度及び圧力である。また、温度及び圧力の上限は、これより大きくなった場合に、反応が進みにくくなる温度及び圧力である。   The lower limit of the temperature and pressure described above is a temperature and pressure exceeding the active point at which the reaction is activated. Moreover, the upper limit of temperature and pressure is the temperature and pressure at which the reaction is difficult to proceed when the temperature and pressure are larger than this.

なお、上述した脱硫反応、水蒸気改質反応、及び水性シフト反応における触媒と反応温度条件の組は、水素の素となる複数の原料が、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油の三種類のときだけに限らず、水素の素となる複数の原料が、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含むときにも適用可能である。   In addition, the combination of the catalyst and the reaction temperature condition in the desulfurization reaction, steam reforming reaction, and water shift reaction described above is when there are three types of raw materials for hydrogen, liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene. The present invention is not limited to this, and the present invention can also be applied when a plurality of raw materials serving as hydrogen elements include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene.

以上のように、第1の実施形態に係る水素供給システムS1は、複数種類の原料それぞれを互いに異なる時刻に反応させることによって複数の原料それぞれから水素含有ガスを生成する改質器RFを備える。更に、水素供給システムS1は、改質器RF内に熱を加える加熱部HTを備える。更に、水素供給システムS1は、改質器RF内の圧力を調節する第4の弁(圧力調整部)B4を備える。更に、水素供給システムS1は、改質器RF内の温度を計測する温度計測部TMを備える。更に、水素供給システムS1は、改質器RF内の圧力を計測する圧力計測部PMを備える。更に、水素供給システムS1は、改質器RF内の温度が予め設定された温度範囲内になるよう加熱部HTを制御し、改質器RF内の圧力が予め設定された圧力範囲内になるよう第4の弁(圧力調整部)B4を制御する制御部CONを備える(図2参照)。   As described above, the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment includes the reformer RF that generates a hydrogen-containing gas from each of a plurality of raw materials by reacting each of a plurality of types of raw materials at different times. Furthermore, the hydrogen supply system S1 includes a heating unit HT that applies heat into the reformer RF. Furthermore, the hydrogen supply system S1 includes a fourth valve (pressure adjusting unit) B4 that adjusts the pressure in the reformer RF. Furthermore, the hydrogen supply system S1 includes a temperature measurement unit TM that measures the temperature in the reformer RF. Furthermore, the hydrogen supply system S1 includes a pressure measuring unit PM that measures the pressure in the reformer RF. Further, the hydrogen supply system S1 controls the heating unit HT so that the temperature in the reformer RF is within a preset temperature range, and the pressure in the reformer RF is within a preset pressure range. A control unit CON for controlling the fourth valve (pressure adjusting unit) B4 is provided (see FIG. 2).

このような水素供給システムS1によれば、複数種類の原料から水素含有ガスを生成することができる。従って、災害等のトラブルが発生して、複数種類の原料のうちある種類の原料の供給源が断たれた場合でも、他の原料を使って水素を供給できるため、水素を安定して供給することができる。   According to such a hydrogen supply system S1, a hydrogen-containing gas can be generated from a plurality of types of raw materials. Therefore, even if a trouble such as a disaster occurs and the supply source of a certain type of raw material is cut off, hydrogen can be supplied using other raw materials, so hydrogen can be supplied stably. be able to.

(第2の実施形態)
続いて、第2の実施形態について説明する。第1の実施形態に係る水素供給システムS1において、改質器が、一つの触媒を有し、一つの触媒を用いて複数種類の原料それぞれを反応させて水素含有ガスを生成した。一方、第2の実施形態に係る水素供給システムS2においては、改質器が、複数種類の原料それぞれに対して決められた複数の触媒を有し、複数の触媒を用いて複数種類の原料それぞれを反応させて水素含有ガスを生成する。
まず、第2の実施形態に係る水素ステーション1の構成を図3を用いて説明する。
(Second Embodiment)
Next, the second embodiment will be described. In the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment, the reformer has one catalyst, and a plurality of types of raw materials are reacted with each other to generate a hydrogen-containing gas. On the other hand, in the hydrogen supply system S2 according to the second embodiment, the reformer has a plurality of catalysts determined for each of a plurality of types of raw materials, and each of a plurality of types of raw materials using a plurality of catalysts. To produce a hydrogen-containing gas.
First, the configuration of the hydrogen station 1 according to the second embodiment will be described with reference to FIG.

図3は、第1の実施形態に係る水素ステーション1の構成の一例を示す図である。   FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the configuration of the hydrogen station 1 according to the first embodiment.

図3に示すように、第2の実施形態に係る水素ステーション2の構成は、第1の実施形態に係る水素ステーション1の構成に対して、水素供給システムS1が水素供給システムS2に変更されたものになっている。なお、図3において図1の要素と共通する要素には同一の符号を付し、その具体的な説明を省略する。   As shown in FIG. 3, the configuration of the hydrogen station 2 according to the second embodiment is different from the configuration of the hydrogen station 1 according to the first embodiment in that the hydrogen supply system S1 is changed to a hydrogen supply system S2. It is a thing. In FIG. 3, elements that are the same as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

続いて、第2の実施形態に係る水素供給システムS2の構成を図4を用いて説明する。   Next, the configuration of the hydrogen supply system S2 according to the second embodiment will be described with reference to FIG.

図4は、第2の実施形態に係る水素供給システムS2の構成の一例を示す図である。   FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the configuration of the hydrogen supply system S2 according to the second embodiment.

図4に示すように、第2の実施形態に係る水素供給システムS2の構成は、第1の実施形態に係る水素供給システムS1の構成に対して、第2の弁B2が第2の弁B2bに、改質器RFが改質器RFbに変更されたものになっている。なお、図4において図2の要素と共通する要素には同一の符号を付し、その具体的な説明を省略する。   As shown in FIG. 4, the configuration of the hydrogen supply system S2 according to the second embodiment is different from the configuration of the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment in that the second valve B2 is a second valve B2b. Further, the reformer RF is changed to the reformer RFb. In FIG. 4, elements common to those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

改質器RFbは、原料それぞれに応じた触媒を有し、原料それぞれに応じた触媒によって原料それぞれから水素含有ガスを生成する。   The reformer RFb has a catalyst corresponding to each raw material, and generates a hydrogen-containing gas from each raw material by the catalyst corresponding to each raw material.

ここで、改質器RFbは、例えば、図4に示すように改質反応部H1、改質反応部H1に設けられた第1の改質触媒CL1、改質反応部H2、改質反応部H2に設けられた第2の改質触媒CL2、改質反応部H3、及び改質反応部H3に設けられた第3の改質触媒CL3を備える。   Here, the reformer RFb includes, for example, a reforming reaction unit H1, a first reforming catalyst CL1, a reforming reaction unit H2, and a reforming reaction unit provided in the reforming reaction unit H1, as shown in FIG. A second reforming catalyst CL2 provided in H2, a reforming reaction part H3, and a third reforming catalyst CL3 provided in the reforming reaction part H3 are provided.

第1の改質触媒CL1は、LPGに応じた触媒で、第2の改質触媒CL2は天然ガスに応じた触媒で、第3の改質触媒CL3は、MCHに応じた触媒である。   The first reforming catalyst CL1 is a catalyst according to LPG, the second reforming catalyst CL2 is a catalyst according to natural gas, and the third reforming catalyst CL3 is a catalyst according to MCH.

第2の弁B2bは、制御部CONの制御に従って、脱硫部DSから排出された脱硫後のガスを改質反応部H1、改質反応部H2のいずれか一方に流入するようにガス流路を切り替える。第2の弁B2bは、電気的に駆動する三方弁であり、例えば、三方電磁弁である。   The second valve B2b has a gas flow path so that the desulfurized gas discharged from the desulfurization unit DS flows into either the reforming reaction unit H1 or the reforming reaction unit H2 according to the control of the control unit CON. Switch. The second valve B2b is an electrically driven three-way valve, for example, a three-way electromagnetic valve.

続いて、第2の実施形態に係る水素供給システムS2の動作のうち、第1の実施形態に係る水素供給システムS1と異なる点について以下説明する。   Subsequently, of the operation of the hydrogen supply system S2 according to the second embodiment, differences from the hydrogen supply system S1 according to the first embodiment will be described below.

まず、操作者がLPGを原料に選択する操作を操作部OPに対して行った場合の水素供給システムS2の動作について説明する。第2の弁B2bより上流の処理は、第1の実施形態と同様であるので、その説明を省略する。   First, the operation of the hydrogen supply system S2 when the operator performs an operation of selecting LPG as a raw material on the operation unit OP will be described. Since the process upstream of the second valve B2b is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

第2の弁B2bは、制御部CONの制御に従って、脱硫部DSから排出された脱硫後のガスを改質反応部H1へ流入するようにガス流路を切り替える。これにより、脱硫後のガスが改質器RFbの改質反応部H1に流入する。   The second valve B2b switches the gas flow path so that the desulfurized gas discharged from the desulfurization unit DS flows into the reforming reaction unit H1 according to the control of the control unit CON. Thereby, the gas after desulfurization flows into the reforming reaction part H1 of the reformer RFb.

次に、改質器RFbの改質反応部H1は、第1の改質触媒を用いて脱硫後のガスを水蒸気改質反応させることで水素含有ガスを生成する。そして、この生成された水素含有ガスが第4の弁B4に供給される。改質器RFbより下流の処理は、第1の実施形態と同様であるので、その説明を省略する。   Next, the reforming reaction section H1 of the reformer RFb generates a hydrogen-containing gas by performing a steam reforming reaction of the desulfurized gas using the first reforming catalyst. The generated hydrogen-containing gas is supplied to the fourth valve B4. Since the processing downstream of the reformer RFb is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

次に、操作者が天然ガスを原料に選択する操作を操作部OPに対して行った場合の水素供給システムS2の動作について説明する。第2の弁B2bより上流の処理は、第1の実施形態と同様であるので、その説明を省略する。   Next, the operation of the hydrogen supply system S2 when the operator performs an operation of selecting natural gas as a raw material on the operation unit OP will be described. Since the process upstream of the second valve B2b is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

第2の弁B2bは、制御部CONの制御に従って、脱硫部DSから排出された脱硫後のガスを改質反応部H2へ流入するようにガス流路を切り替える。これにより、脱硫後のガスが改質反応部H2に流入する。   The second valve B2b switches the gas flow path so that the desulfurized gas discharged from the desulfurization unit DS flows into the reforming reaction unit H2 according to the control of the control unit CON. Thereby, the gas after desulfurization flows into reforming reaction part H2.

次に、脱硫後のガスが改質器RFbの改質反応部H2に流入する。改質器RFbの改質反応部H2は、第2の改質触媒を用いて脱硫後のガスを水蒸気改質反応させることで水素含有ガスを生成する。そして、この生成された水素含有ガスが第4の弁B4に供給される。改質器RFbより下流の処理は、第1の実施形態と同様であるので、その説明を省略する。   Next, the desulfurized gas flows into the reforming reaction part H2 of the reformer RFb. The reforming reaction section H2 of the reformer RFb generates a hydrogen-containing gas by performing a steam reforming reaction of the desulfurized gas using the second reforming catalyst. The generated hydrogen-containing gas is supplied to the fourth valve B4. Since the processing downstream of the reformer RFb is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

次に、操作者がMCHを原料に選択する操作を操作部OPに対して行った場合の水素供給システムS2の動作について説明する。改質器RFbより上流の処理は、第1の実施形態と同様であるので、その説明を省略する。   Next, the operation of the hydrogen supply system S2 when the operator performs an operation for selecting MCH as a raw material on the operation unit OP will be described. Since the processing upstream of the reformer RFb is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

次に、気化MCHが改質器RFbの改質反応部H3に流入する。改質器RFbの改質反応部H3は、第3の改質触媒を用いて気化MCHを脱水素反応させることで水素含有ガスを生成する。そして、この生成された水素含有ガスが第4の弁B4に供給される。改質器RFbより下流の処理は、第1の実施形態と同様であるので、その説明を省略する。   Next, vaporized MCH flows into the reforming reaction part H3 of the reformer RFb. The reforming reaction section H3 of the reformer RFb generates a hydrogen-containing gas by dehydrogenating the vaporized MCH using the third reforming catalyst. The generated hydrogen-containing gas is supplied to the fourth valve B4. Since the processing downstream of the reformer RFb is the same as that of the first embodiment, the description thereof is omitted.

以上のように、第2の実施形態に係る改質器RFbは、複数種類の原料それぞれに対して決められた複数の触媒を有し、複数の触媒を用いて複数種類の原料それぞれを反応させて水素含有ガスを生成する。これにより、原料それぞれに応じて最適な触媒を用いることができるので、反応効率を向上させることができる。すなわち、水素の製造効率を向上させることができる。   As described above, the reformer RFb according to the second embodiment has a plurality of catalysts determined for each of a plurality of types of raw materials, and reacts each of a plurality of types of raw materials using a plurality of catalysts. To produce a hydrogen-containing gas. Thereby, since an optimal catalyst can be used according to each raw material, reaction efficiency can be improved. That is, the production efficiency of hydrogen can be improved.

(各実施形態の変形例)
なお、各実施形態では、原料としてLPG、天然ガス、MCHを用いたが、これに限ったものではない。原料は、2種類でもよく、LPG、天然ガス、MCHのうちから選択された2種類の原料のどの組み合わせでもよい。また、原料は4種類以上であってもよい。このように原料は、少なくとも複数種類であればよい。
(Modification of each embodiment)
In each embodiment, LPG, natural gas, and MCH are used as raw materials. However, the present invention is not limited to this. The raw materials may be two types, or any combination of two types of raw materials selected from LPG, natural gas, and MCH. Moreover, four or more types of raw materials may be sufficient. As described above, the raw materials may be at least a plurality of types.

また、各実施形態では、炭化水素原料を2種類、且つ有機ハイドライドを1種類用いたが、炭化水素原料を1種類で有機ハイドライドを2種類用いてもよい。また、炭化水素原料だけを複数種類用いてもよいし、有機ハイドライドだけを複数種類用いてもよい。   In each embodiment, two types of hydrocarbon raw materials and one type of organic hydride are used. However, one type of hydrocarbon raw material and two types of organic hydride may be used. In addition, a plurality of types of hydrocarbon raw materials may be used, or a plurality of types of organic hydrides may be used.

また、各実施形態において、炭化水素原料は、LPG及び天然ガスに限らず、ナフサまたは灯油等であってもよい。有機ハイドライドは、MCHに限らず、シクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、デカリン、メチルデカリン、ジメチルデカリン、エチルデカリンなどの芳香物炭化水素の水素化物であってもよい。   In each embodiment, the hydrocarbon raw material is not limited to LPG and natural gas, but may be naphtha or kerosene. The organic hydride is not limited to MCH, and may be a hydride of aromatic hydrocarbons such as cyclohexane, dimethylcyclohexane, ethylcyclohexane, decalin, methyldecalin, dimethyldecalin, and ethyldecalin.

なお、実施形態は例示であり、発明の範囲はそれらに限定されない。   In addition, embodiment is an illustration and the range of invention is not limited to them.

1、2 水素ステーション
S1、S2 水素供給システム
OP 操作部
CON 制御部
LT LPGタンク
B1 第1の弁
DS 脱硫部
B2、B2b 第2の弁
MT MCHタンク
CB 気化器
B3 第3の弁
RF、RFb 改質器
H 改質反応部
CL 改質触媒
HT 加熱部
B4 第4の弁(圧力調整部)
B5 第5の弁
GLS 気液分離部
TT トルエンタンク
TM 温度計測部
PM 圧力計測部
B6 第6の弁
DG 変性部
PF 精製部
CP 圧縮器
RS 蓄圧器
H1 改質反応部
H2 改質反応部
H3 改質反応部
CL1 第1の改質触媒
CL2 第2の改質触媒
CL3 第3の改質触媒
1, 2 Hydrogen stations S1, S2 Hydrogen supply system OP Operation part CON Control part LT LPG tank B1 First valve DS Desulfurization part B2, B2b Second valve MT MCH tank CB Vaporizer B3 Third valve RF, RFb Mass H reforming reaction part CL reforming catalyst HT heating part B4 4th valve (pressure adjusting part)
B5 5th valve GLS Gas-liquid separation part TT Toluene tank TM Temperature measurement part PM Pressure measurement part B6 6th valve DG Denaturation part PF Purification part CP Compressor RS Accumulator H1 Reformation reaction part H2 Reformation reaction part H3 Modification Reaction section CL1 first reforming catalyst CL2 second reforming catalyst CL3 third reforming catalyst

Claims (14)

複数種類の原料それぞれを個別に反応させることによって前記複数種類の原料それぞれから水素含有ガスを生成する改質器と、
前記改質器内に熱を加える加熱部と、
前記改質器内の圧力を調節する圧力調節部と、
前記改質器内の温度を計測する温度計測部と、
前記改質器内の圧力を計測する圧力計測部と、
前記改質器内の温度が予め設定された温度範囲内になるよう前記加熱部を制御し、前記改質器内の圧力が予め設定された圧力範囲内になるよう前記圧力調整部を制御する制御部と、
を備える水素供給システム。
A reformer that generates a hydrogen-containing gas from each of the plurality of types of raw materials by individually reacting each of the plurality of types of raw materials;
A heating section for applying heat into the reformer;
A pressure adjusting unit for adjusting the pressure in the reformer;
A temperature measuring unit for measuring the temperature in the reformer;
A pressure measuring unit for measuring the pressure in the reformer;
The heating unit is controlled so that the temperature in the reformer is within a preset temperature range, and the pressure adjustment unit is controlled so that the pressure in the reformer is within a preset pressure range. A control unit;
A hydrogen supply system comprising:
前記改質器は、複数の炭化水素原料それぞれを個別に水蒸気改質反応させて前記水素含有ガスを生成するか、または複数の有機ハイドライドそれぞれを個別に脱水素反応させて前記水素含有ガスを生成するか、または炭化水素原料を及び有機ハイドライドそれぞれを個別に反応させて前記水素含有ガスを生成する
請求項1に記載の水素供給システム。
The reformer individually generates a hydrogen-containing gas by performing a steam reforming reaction for each of a plurality of hydrocarbon raw materials, or generates a hydrogen-containing gas by individually dehydrogenating a plurality of organic hydrides. The hydrogen supply system according to claim 1, wherein the hydrogen-containing gas is generated by individually reacting a hydrocarbon raw material and an organic hydride.
前記改質器は、一つの触媒を有し、前記一つの触媒を用いて前記複数種類の原料それぞれを反応させて前記水素含有ガスを生成する
請求項1または2に記載の水素供給システム。
The hydrogen supply system according to claim 1, wherein the reformer includes a single catalyst, and generates the hydrogen-containing gas by reacting each of the plurality of types of raw materials using the single catalyst.
前記改質器は、複数種類の原料それぞれに対して決められた複数の触媒を有し、前記複数の触媒を用いて前記複数種類の原料それぞれを反応させて前記水素含有ガスを生成する
請求項1または2に記載の水素供給システム。
The reformer includes a plurality of catalysts determined for each of a plurality of types of raw materials, and generates the hydrogen-containing gas by reacting each of the plurality of types of raw materials using the plurality of catalysts. The hydrogen supply system according to 1 or 2.
前記複数の原料は、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含み、
前記制御部は、前記水蒸気改質反応の温度を600〜900℃の範囲に制御し、前記水蒸気改質反応の雰囲気の圧力を0.5〜1MPaになるよう制御する
請求項1から4のいずれか一項に記載の水素供給システム。
The plurality of raw materials include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene,
The said control part controls the temperature of the said steam reforming reaction in the range of 600-900 degreeC, and controls the pressure of the atmosphere of the said steam reforming reaction to be 0.5-1 Mpa. The hydrogen supply system according to claim 1.
前記水蒸気改質反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル−ルテニウム触媒である
請求項5に記載の水素供給システム。
The hydrogen supply system according to claim 5, wherein the catalyst for the steam reforming reaction is an alumina-supported nickel-ruthenium catalyst.
前記複数の燃料は、炭化水素原料を含み、
前記炭化水素原料を脱硫反応させることによって前記炭化水素原料から硫黄分を除去する脱硫部を更に備え、
前記改質器は、前記脱硫反応後の原料を、前記水蒸気改質反応させることによって水素を生成する
請求項1から6のいずれか一項に記載の水素供給システム。
The plurality of fuels include a hydrocarbon feedstock,
A desulfurization section for removing sulfur from the hydrocarbon raw material by desulfurizing the hydrocarbon raw material;
The hydrogen supply system according to any one of claims 1 to 6, wherein the reformer generates hydrogen by causing the raw material after the desulfurization reaction to undergo the steam reforming reaction.
前記複数の原料は、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含み、
前記脱硫反応の温度は200〜400℃であり、前記脱硫反応の雰囲気の圧力は0.1〜5MPaである
請求項7に記載の水素供給システム。
The plurality of raw materials include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene,
The hydrogen supply system according to claim 7, wherein the temperature of the desulfurization reaction is 200 to 400 ° C., and the pressure of the atmosphere of the desulfurization reaction is 0.1 to 5 MPa.
前記脱硫反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル−モリブデン触媒、またはアルミナ担持コバルト−モリブデン触媒である
請求項8に記載の水素供給システム。
The hydrogen supply system according to claim 8, wherein the catalyst for the desulfurization reaction is an alumina-supported nickel-molybdenum catalyst or an alumina-supported cobalt-molybdenum catalyst.
前記改質器が前記水蒸気改質反応により生成した水素含有ガスをシフト触媒で水性シフト反応させることによって一酸化炭素の濃度を低下させたシフト改質ガスを生成する変性部を更に備える
請求項1から9のいずれか一項に記載の水素供給システム。
The reformer further includes a denaturing unit that generates a shift reformed gas in which the concentration of carbon monoxide is reduced by causing an aqueous shift reaction of the hydrogen-containing gas generated by the steam reforming reaction with a shift catalyst. The hydrogen supply system according to any one of 1 to 9.
前記複数の原料は、液化石油ガス、天然ガス、及び灯油のうち少なくとも二つを含み、
前記水性シフト反応の温度は200〜400℃であり、前記水性シフト反応の雰囲気の圧力は0.1〜0.3MPaである
請求項10に記載の水素供給システム。
The plurality of raw materials include at least two of liquefied petroleum gas, natural gas, and kerosene,
The hydrogen supply system according to claim 10, wherein the temperature of the aqueous shift reaction is 200 to 400 ° C, and the pressure of the atmosphere of the aqueous shift reaction is 0.1 to 0.3 MPa.
前記水性シフト反応の触媒は、アルミナ担持ニッケル触媒、またはアルミナ担持銅−亜鉛触媒である
請求項11に記載の水素供給システム。
The hydrogen supply system according to claim 11, wherein the catalyst for the aqueous shift reaction is an alumina-supported nickel catalyst or an alumina-supported copper-zinc catalyst.
前記変性部が生成したシフト改質ガスから不純物を除去して水素ガスを精製する精製部を更に備える
請求項10から12のいずれか一項に記載の水素供給システム。
The hydrogen supply system according to any one of claims 10 to 12, further comprising a purification unit that purifies hydrogen gas by removing impurities from the shift reformed gas generated by the modification unit.
請求項1から13のいずれか一項に記載の水素供給システムを備える水素ステーション。   A hydrogen station comprising the hydrogen supply system according to any one of claims 1 to 13.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021200672A1 (en) * 2020-03-30 2021-10-07 Eneos株式会社 Accommodation body and transportation method

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49130385A (en) * 1973-04-06 1974-12-13
JPH01188406A (en) * 1988-01-22 1989-07-27 Nippon Oil Co Ltd Production of hydrogen from kerosene fraction
JP2001028270A (en) * 1999-05-11 2001-01-30 Fuji Electric Co Ltd Fuel cell power generating device with raw fuel changeover apparatus and operation method therefor
JP2003236382A (en) * 2002-02-14 2003-08-26 Nippon Oil Corp Catalyst for water gas shift reaction
JP2004115326A (en) * 2002-09-27 2004-04-15 Fuji Electric Holdings Co Ltd Hydrogen production apparatus
JP2009220082A (en) * 2008-03-19 2009-10-01 Kyushu Univ Manufacturing method for water vapor reforming catalyst for lpg, and water vapor reforming catalyst for lpg
US20110042620A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Kellogg Brown & Root Llc Apparatus, Systems, And Processes for Producing Syngas and Products Therefrom
JP2013040057A (en) * 2011-08-11 2013-02-28 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology Reformer for solid oxide type fuel cell and operation method of system

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49130385A (en) * 1973-04-06 1974-12-13
JPH01188406A (en) * 1988-01-22 1989-07-27 Nippon Oil Co Ltd Production of hydrogen from kerosene fraction
JP2001028270A (en) * 1999-05-11 2001-01-30 Fuji Electric Co Ltd Fuel cell power generating device with raw fuel changeover apparatus and operation method therefor
JP2003236382A (en) * 2002-02-14 2003-08-26 Nippon Oil Corp Catalyst for water gas shift reaction
JP2004115326A (en) * 2002-09-27 2004-04-15 Fuji Electric Holdings Co Ltd Hydrogen production apparatus
JP2009220082A (en) * 2008-03-19 2009-10-01 Kyushu Univ Manufacturing method for water vapor reforming catalyst for lpg, and water vapor reforming catalyst for lpg
US20110042620A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Kellogg Brown & Root Llc Apparatus, Systems, And Processes for Producing Syngas and Products Therefrom
JP2013040057A (en) * 2011-08-11 2013-02-28 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology Reformer for solid oxide type fuel cell and operation method of system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021200672A1 (en) * 2020-03-30 2021-10-07 Eneos株式会社 Accommodation body and transportation method

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