JP2015193566A - Phospholipid polymer-containing adhesive tape agent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤に関する。さらに詳しくは、本発明は、両親媒性高分子、多価アルコール、水、有機酸、アルミニウム塩およびリン脂質ポリマーを使用することにより、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤に関するものである。 The present invention relates to a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape having an appropriate adhesive force, having a small physical irritation to the skin, and having an excellent effect of restoring the skin barrier function. More specifically, the present invention uses an amphiphilic polymer, a polyhydric alcohol, water, an organic acid, an aluminum salt, and a phospholipid polymer, thereby having an appropriate adhesive force and providing physical irritation to the skin. The present invention relates to a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape which is small and excellent in the skin barrier function recovery effect.
関節などの固定やスポーツ用テーピングなどに用いる皮膚貼付用の粘着テープ剤は、適用した皮膚からの脱落を防止するため、適度な粘着力を有する必要がある。しかし、粘着力が大きくなる程、皮膚から剥離する際の皮膚への物理的刺激が大きく、皮膚のバリア機能が損なわれ、かぶれや炎症の原因となる恐れがあった。このため、皮膚に貼付する粘着テープ剤は、適度な粘着力を有することは当然であるが、皮膚への物理的刺激が小さいことも重要な特性であった。 An adhesive tape for skin application used for fixing joints and sports and taping for sports needs to have an appropriate adhesive strength in order to prevent the applied skin from falling off. However, the greater the adhesive strength, the greater the physical irritation to the skin when peeling from the skin, which impairs the barrier function of the skin and may cause irritation and inflammation. For this reason, it is a matter of course that the pressure-sensitive adhesive tape to be applied to the skin has an appropriate adhesive strength, but it is also an important characteristic that the physical irritation to the skin is small.
当該特性を満たすため、例えば、剪断応力を加えた際に特定のずれ変形を起こす粘着剤層を用いることで、皮膚に対してソフト感を与える方法（特許文献１参照）、剥離する際に冷却させることで剥離強度を低下させる方法（特許文献２参照）などが開示されている。 In order to satisfy the characteristics, for example, a method of giving a soft feeling to the skin by using a pressure-sensitive adhesive layer that causes a specific shift deformation when a shear stress is applied (see Patent Document 1), cooling when peeling And a method of reducing the peel strength by applying (see Patent Document 2) and the like.
しかしながら、粘着力を有するテープ剤を皮膚に貼付する性質上、剥離による物理的刺激を完全に回避することはできない。このため、上記のような皮膚への物理的刺激が小さいことを特徴とする粘着テープ剤であっても、同一箇所に複数回貼付した場合などは累積的に物理的刺激が大きくなり、依然かぶれや炎症の原因となるおそれがあった。そこで、粘着テープ剤には、皮膚への物理的刺激が小さいことに加え、貼付時に物理的刺激によって損傷した皮膚のバリア機能を回復する特性が求められてきた。 However, physical irritation due to peeling cannot be completely avoided due to the property of sticking adhesive tape to the skin. For this reason, even if the adhesive tape is characterized by low physical irritation to the skin as described above, the physical irritation increases cumulatively when it is affixed to the same location multiple times. There was a risk of causing inflammation. Therefore, in addition to a small physical irritation to the skin, the adhesive tape agent has been required to have a property of restoring the barrier function of the skin damaged by the physical irritation at the time of application.
皮膚のバリア機能を回復する物質として、生体膜の主要な構成成分であるリン脂質を範として分子設計されたメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン重合体（以下、リン脂質ポリマー）が知られている（非特許文献１および特許文献３参照）。当該リン脂質ポリマーは、水中で自己集合化分散体を形成し、その乾燥被膜が細胞間脂質と類似のラメラ構造を形成することにより、損傷した皮膚のバリア機能を回復する（非特許文献２参照）。ローション剤やゲル剤などは、元来水を含有しているため、リン脂質ポリマーを配合することでその分散体を容易に保持することができる。このため、リン脂質ポリマーの分散体を含有し皮膚のバリア機能を回復することを特徴とするローション剤やゲル剤などの開発は既に実施されている。 As a substance that restores the barrier function of the skin, a methacryloyloxyethyl phosphorylcholine polymer (hereinafter referred to as a phospholipid polymer) that is molecularly designed with phospholipids as the main component of biological membranes as a model is known (Non-patent Document) 1 and Patent Document 3). The phospholipid polymer forms a self-assembled dispersion in water, and the dried film forms a lamellar structure similar to intercellular lipid, thereby restoring the barrier function of damaged skin (see Non-Patent Document 2). ). Since lotions and gels originally contain water, the dispersion can be easily retained by blending with a phospholipid polymer. For this reason, the development of lotions and gels characterized by containing a dispersion of a phospholipid polymer and restoring the barrier function of the skin has already been carried out.
しかしながら、リン脂質ポリマーを含有し、皮膚のバリア機能を回復する粘着テープ剤の検討は全く実施されていない。これは、ローション剤やゲル剤などと異なり、粘着テープ剤としての適度な粘着力を有しながら、かつ粘着層にリン脂質ポリマーの水分散体を保持させることが困難であるという課題があったためである。一般的な親水性高分子を用いた含水系粘着テープ剤の場合、水分散体を保持することはできるが、粘着力が弱いために膏体を厚くする必要がある。このため、関節などの固定やスポーツ用テーピングなどに用いる粘着テープ剤の使用には適さない。また、一般的な疎水性高分子を用いた非水系粘着テープ剤の場合、粘着力には優れているが、リン脂質ポリマーの水分散体を粘着層に保持させることができず、皮膚のバリア機能回復効果を発揮するものではなかった（特許文献４参照）。 However, no investigation has been made on an adhesive tape containing a phospholipid polymer and restoring the barrier function of the skin. This is because, unlike lotions and gels, there is a problem that it is difficult to retain an aqueous dispersion of a phospholipid polymer in an adhesive layer while having an appropriate adhesive force as an adhesive tape agent. It is. In the case of a water-containing pressure-sensitive adhesive tape agent using a general hydrophilic polymer, the aqueous dispersion can be retained, but since the adhesive force is weak, it is necessary to increase the thickness of the paste. For this reason, it is not suitable for the use of the adhesive tape agent used for fixation of a joint etc. or taping for sports. In addition, in the case of a non-aqueous adhesive tape using a general hydrophobic polymer, the adhesive strength is excellent, but the aqueous dispersion of the phospholipid polymer cannot be held in the adhesive layer, and the skin barrier The function recovery effect was not exhibited (see Patent Document 4).
そこで、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤の開発が望まれていた。 Therefore, it has been desired to develop a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape that has an appropriate adhesive strength, has a small physical irritation to the skin, and has an excellent effect of restoring the skin barrier function.
本発明の目的は、上記の状況を鑑みてなされたもので、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤を提供することである。 The object of the present invention has been made in view of the above situation, and has a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape having an appropriate adhesive force, a small physical irritation to the skin, and an excellent effect of restoring the skin barrier function. Is to provide an agent.
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究の結果、両親媒性高分子、多価アルコール、水、有機酸、アルミニウム塩およびリン脂質ポリマーを必須成分として含有し、含水ゲル状の粘着テープ剤中にリン脂質ポリマーの水分散体を保持させることにより、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤を得ることができることを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。さらに、特定の割合で天然保湿因子、細胞間脂質のラメラ構造を安定化させるラフィノースを配合することにより、皮膚のバリア機能回復効果が増強することを見出した。
すなわち、本発明は以下の（１）から（４）に示したものである。
（１）両親媒性高分子、多価アルコール、水、有機酸およびアルミニウム塩を必須成分として含有する含水ゲル状の粘着基剤が積層されてなり、前記粘着基剤中にリン脂質ポリマーを含有することを特徴とするリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤。
（２）前記リン脂質ポリマーの含量が、粘着基剤中の０．０１〜１０．０質量％である上記（１）に記載のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤。
（３）前記粘着基剤中に、天然保湿因子およびラフィノースをそれぞれ０．０１〜３．０質量％含有する、上記（１）または上記（２）に記載のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤。
（４）前記天然保湿因子が、プロリンおよびロイシンからなる上記（３）に記載のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤。
As a result of diligent research to solve the above problems, the inventors of the present invention contain an amphiphilic polymer, a polyhydric alcohol, water, an organic acid, an aluminum salt, and a phospholipid polymer as essential components. By holding an aqueous dispersion of a phospholipid polymer in an adhesive tape, the adhesive contains a phospholipid polymer that has moderate adhesive strength, small physical irritation to the skin, and excellent recovery of the barrier function of the skin. The present inventors have found that a tape agent can be obtained and have completed the present invention based on this finding. Furthermore, it has been found that the skin barrier function recovery effect is enhanced by blending natural moisturizing factor and raffinose that stabilizes the lamellar structure of intercellular lipid at a specific ratio.
That is, the present invention is shown in the following (1) to (4).
(1) A hydrogel adhesive base containing an amphiphilic polymer, a polyhydric alcohol, water, an organic acid and an aluminum salt as essential components is laminated, and the phospholipid polymer is contained in the adhesive base A pressure-sensitive adhesive tape containing a phospholipid polymer.
(2) The phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape according to (1), wherein the content of the phospholipid polymer is 0.01 to 10.0% by mass in the pressure-sensitive adhesive base.
(3) The phospholipid polymer-containing adhesive tape according to (1) or (2) above, wherein the adhesive base contains 0.01 to 3.0% by mass of a natural moisturizing factor and raffinose, respectively.
(4) The phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape according to (3), wherein the natural moisturizing factor is composed of proline and leucine.
以上に述べたように、本発明は、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤を提供することができる。 As described above, the present invention can provide a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape having an appropriate adhesive force, a small physical irritation to the skin, and an excellent effect of restoring the skin barrier function. it can.
以下、本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤を詳細に説明する。なお、本明細書に記載の例示は、本発明を特に限定するものではない。 Hereinafter, the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention will be described in detail. Note that the examples described in the present specification do not particularly limit the present invention.
本発明の「粘着力」とは、フィルムライナーを剥がした粘着テープ剤を試験台に粘着面を上にして固定し、直径５ｍｍの円形プローブを接触荷重２０ｇ、接触時間１．０秒で圧着後、引き剥がし速さ１０ｍｍ／秒で垂直方向に引き離すのに要する応力（ｇ）を意味する。応力が１００〜２００ｇの範囲内のものを、適度な粘着力を有するとした。 The “adhesive strength” of the present invention means that an adhesive tape with a film liner peeled is fixed to a test stand with the adhesive surface facing upward, and a circular probe having a diameter of 5 mm is crimped with a contact load of 20 g and a contact time of 1.0 second. , It means the stress (g) required to separate in the vertical direction at a peeling speed of 10 mm / sec. Those having a stress in the range of 100 to 200 g were considered to have appropriate adhesive strength.
本発明の「物理的刺激」とは、粘着テープ剤を剥離した際の物理的刺激を意味する。前腕内側部の皮膚に対して、２０回粘着テープ剤を貼付・剥離した後の経表皮水分損失量（ＴＥＷＬ）の値が、貼付・剥離前のＴＥＷＬ値と比較し２００％以下のものを、皮膚への物理的刺激が小さいとした。 The “physical stimulus” of the present invention means a physical stimulus when the adhesive tape is peeled off. The transepidermal water loss (TEWL) value after applying / peeling the adhesive tape agent 20 times to the skin on the inner side of the forearm is 200% or less compared to the TEWL value before application / peeling, The physical irritation to the skin was assumed to be small.
本発明の「皮膚のバリア機能」とは、外部から体内への異物の侵入を防ぎ、体内から外部への水分の蒸散を防ぐ皮膚が有する機能を意味する。肌荒れを人工的に形成させた皮膚に対して、１日１回粘着テープ剤を貼付し、７日後のバリア機能改善指数が８０以上のものを、皮膚のバリア機能回復効果を有するとした。 The “skin barrier function” of the present invention means a function of the skin that prevents foreign substances from entering the body from the outside and prevents moisture from evaporating from the body to the outside. An adhesive tape was applied once a day to the skin on which rough skin was artificially formed, and those having a barrier function improvement index of 80 or more after 7 days were considered to have a skin barrier function recovery effect.
本発明に用いるリン脂質ポリマーとしては、メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンを構成単位にもつポリマーであり、例えば、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチルの共重合体（ポリオクタニウム−５１、日油（株））、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・ステアリルメタクリレートの共重合体（ポリオクタニウム−６１、日油（株））、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・ヒドロキシアクリロイルオキシプロピルトリメチウムクロリドの共重合体（ポリクオタニウム−６４、日油（株））などが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができるが、好ましくは、疎水性を有し、水中で自己組織化ナノ粒子を形成するポリオクタニウム−６１である。リン脂質ポリマーの含量は、製剤化が可能である限り、特に制限はないが、粘着基剤全体の０．０１〜１０．０質量％の範囲であることが好ましい。より好ましくは、０．１〜１．０質量％である。リン脂質ポリマーの含量が、０．０１質量％より少ないと、十分な皮膚のバリア機能回復効果を発揮させることができず、好ましくない。また、１０．０質量％より多いと、効果が頭打ちになり経済的でなく、好ましくない。 The phospholipid polymer used in the present invention is a polymer having methacryloyloxyethyl phosphorylcholine as a structural unit, for example, a copolymer of polymethacryloyloxyethyl phosphorylcholine / butyl methacrylate (polyoctanium-51, NOF Corporation). ), A copolymer of polymethacryloyloxyethyl phosphorylcholine / stearyl methacrylate (polyoctanium-61, NOF Corporation), a copolymer of polymethacryloyloxyethyl phosphorylcholine / hydroxyacryloyloxypropyltrimethium chloride (polyquaternium-64, (Nippon Oil Co., Ltd.) and the like can be used alone or in combination of two or more. Preferably, polyoctanium-61 has hydrophobicity and forms self-assembled nanoparticles in water. That. The content of the phospholipid polymer is not particularly limited as long as it can be formulated, but it is preferably in the range of 0.01 to 10.0% by mass of the entire adhesive base. More preferably, it is 0.1-1.0 mass%. When the content of the phospholipid polymer is less than 0.01% by mass, a sufficient effect of restoring the skin barrier function cannot be exhibited, which is not preferable. On the other hand, when the content is more than 10.0% by mass, the effect reaches its peak and is not economical, which is not preferable.
本発明に用いる両親媒性高分子としては、疎水性官能基と親水性官能基を有する高分子で、水性媒体および油性媒体の両者に親和性を有するものであり、例えば、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸アルキル共重合体、アクリルアミド・メチルプロパンスルホン酸共重合体、Ｎ−ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合体、アルカリゲネス レータス Ｂ１６ポリマーなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができるが、好ましくは、多価アルコールとの相溶性が高く増粘作用が強い、Ｎ−ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合体である。 The amphiphilic polymer used in the present invention is a polymer having a hydrophobic functional group and a hydrophilic functional group, and has affinity for both an aqueous medium and an oily medium. For example, alkyl acrylate methacrylate Copolymers, alkyl acrylate copolymers, acrylamide / methylpropane sulfonic acid copolymers, N-vinylacetamide / sodium acrylate copolymers, Alkali Genestus B16 polymers, etc., may be used alone or in combination of two or more. However, an N-vinylacetamide / sodium acrylate copolymer having high compatibility with a polyhydric alcohol and strong thickening action is preferable.
本発明に用いる多価アルコールとしては、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、イソブチレングリコール、グリセリン、濃グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトールなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができるが、好ましくは、水と相溶性が高く包水作用が強い、濃グリセリン、１，３−ブタンジオールである。 Examples of the polyhydric alcohol used in the present invention include propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, isobutylene glycol, glycerin, concentrated glycerin, diglycerin, sorbitol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and xylitol. These can be used singly or in combination of two or more, but are preferably concentrated glycerin and 1,3-butanediol, which are highly compatible with water and have a strong water-filling action.
本発明に用いる水としては、例えば、精製水、滅菌水、天然水、常水、注射用水などが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができるが、好ましくは、精製水である。 Examples of the water used in the present invention include purified water, sterilized water, natural water, normal water, and water for injection. These can be used alone or in combination of two or more, but purified water is preferred.
本発明に用いる有機酸としては、例えば、酢酸、ギ酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、安息香酸、グリコール酸、リンゴ酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸、ステアリン酸およびこれらの塩などが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the organic acid used in the present invention include acetic acid, formic acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, benzoic acid, glycolic acid, malic acid, citric acid, succinic acid, fumaric acid, stearic acid, and salts thereof. These can be used alone or in combination of two or more.
本発明に用いるアルミニウム塩としては、例えば、水酸化アルミニウム、塩化アルミニウム、水酸化アルミニウムゲル、含水ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、水酸化カルシウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムアンモニウム、硫酸アルミニウムカリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテートなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the aluminum salt used in the present invention include aluminum hydroxide, aluminum chloride, aluminum hydroxide gel, hydrous aluminum silicate, synthetic aluminum silicate, aluminum acetate, aluminum lactate, aluminum stearate, calcium hydroxide, calcium chloride, Examples include magnesium chloride, aluminum chloride, aluminum sulfate, aluminum ammonium sulfate, aluminum potassium sulfate, magnesium metasilicate aluminate, and dihydroxyaluminum aminoacetate. These can be used alone or in combination of two or more.
本発明に用いる天然保湿因子としては、例えば、セリン、グリシン、ピロリドンカルボン酸、アラニン、ロイシン、リジン、システイン、グルタミン酸、プロリンおよびアスパラギン酸などのアミノ酸ならびにその誘導体、乳酸塩、尿素などが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができるが、好ましくは、プロリンおよびロイシンである。天然保湿因子の含量は、製剤化が可能である限り、特に制限はないが、粘着基剤全体の０．０１〜３．０質量％の範囲であることが好ましい。より好ましくは、０．１〜０．３質量％である。天然保湿因子の含量が０．０１質量％より少ないと、保湿効果を十分に発揮できず、好ましくない。また、３．０質量％より多いと、経済的でなく、好ましくない。 Examples of the natural moisturizing factor used in the present invention include amino acids such as serine, glycine, pyrrolidone carboxylic acid, alanine, leucine, lysine, cysteine, glutamic acid, proline and aspartic acid, and derivatives thereof, lactate, urea and the like. Although they can be used alone or in combination of two or more, proline and leucine are preferred. The content of the natural moisturizing factor is not particularly limited as long as it can be formulated, but is preferably in the range of 0.01 to 3.0% by mass of the entire adhesive base. More preferably, it is 0.1-0.3 mass%. When the content of the natural moisturizing factor is less than 0.01% by mass, the moisturizing effect cannot be sufficiently exhibited, which is not preferable. Moreover, when more than 3.0 mass%, it is not economical and is not preferable.
本発明に用いるラフィノースの含量は、製剤化が可能である限り、特に制限はないが、粘着基剤全体の０．０１〜３．０質量％の範囲であることが好ましい。より好ましくは、０．１〜０．３質量％である。ラフィノースの含量が、粘着基剤中の０．０１質量％より少ないと、リン脂質ポリマーのラメラ構造安定化作用を十分に発揮できず、好ましくない。また、３．０質量％より多いと、経済的でなく、好ましくない。 The raffinose content used in the present invention is not particularly limited as long as it can be formulated, but is preferably in the range of 0.01 to 3.0% by mass of the entire adhesive base. More preferably, it is 0.1-0.3 mass%. When the raffinose content is less than 0.01% by mass in the adhesive base, the lamella structure stabilizing action of the phospholipid polymer cannot be sufficiently exhibited, which is not preferable. Moreover, when more than 3.0 mass%, it is not economical and is not preferable.
本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤は、上記成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、ｐＨ調整剤、香料・清涼化剤、温感付与剤、賦形剤、界面活性剤、キレート剤、酸化防止剤、防腐剤などを適宜配合することができる。 The phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention includes, in addition to the above components, a pH adjuster, a fragrance / cooling agent, a warming agent, an excipient, and a surfactant as long as the effects of the present invention are not impaired. Chelating agents, antioxidants, preservatives and the like can be appropriately blended.
ｐＨ調整剤としては、例えば、酢酸、ギ酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、安息香酸、グリコール酸、リンゴ酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸、リン酸、塩酸、硝酸、硫酸およびこれらの塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アルギニン、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、モノメタノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリメタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、アンモニア水、炭酸グアニジン、炭酸水素ナトリウム、炭酸アンモニウムなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the pH adjuster include acetic acid, formic acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, benzoic acid, glycolic acid, malic acid, citric acid, succinic acid, fumaric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid and salts thereof. Sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, arginine, methylamine, ethylamine, propylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, monomethanolamine, monoethanolamine, monopropanolamine , Dimethanolamine, diethanolamine, dipropanolamine, trimethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, tripropanolamine, aqueous ammonia, guanidine carbonate, sodium bicarbonate, ammonium carbonate Um, and the like, can be used alone or in combination.
香料・清涼化剤としては、例えば、ハッカ油、ハッカハク油、ケイヒ油、チョウジ油、ウイキョウ油、ヒマシ油、テレピン油、ユーカリ油、オレンジ油、ラベンダー油、レモン油、ローズ油、レモングラス油、ダイウイキョウ油、チミアン油、ヘノポジ油、ヤマジン油、トウカ油、ベルガモット油、シトロネラ油、樟脳油、ゼラニウム油などやローズマリーやセージをはじめとする植物抽出物などの香料、ｌ−メントール、カンフル、チモール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−カルボキシアミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオール、ｌ−イソプレゴール、ｌ−メンチルグリセリルエーテルなどの清涼化剤が挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of fragrances and refreshing agents include mint oil, mint oil, cinnamon oil, clove oil, fennel oil, castor oil, turpentine oil, eucalyptus oil, orange oil, lavender oil, lemon oil, rose oil, lemongrass oil, Fragrances such as daikyo oil, chimian oil, henoposi oil, yamadine oil, touka oil, bergamot oil, citronella oil, camphor oil, geranium oil and plant extracts including rosemary and sage, l-menthol, camphor, Cooling agents such as thymol, N-ethyl-p-menthane-carboxamide, p-menthane-3,8-diol, l-isopulegol, l-menthyl glyceryl ether can be mentioned, and these can be used alone or in combination of two or more. Can do.
温感付与剤としては、例えば、カプサイシン、ジヒドロキシカプサイシン、カプサンチン、カプサイシノイド、カプシコシド、トウガラシエキス、トウガラシチンキ、トウガラシ末、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸β−ブトキシエチル、Ｎ−アシルワニルアミド、ノニル酸ワニルアミド、バニリルアルコールアルキルエーテルなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the warming agent include capsaicin, dihydroxycapsaicin, capsanthin, capsaicinoid, capsicoside, capsicum extract, capsicum tincture, capsicum powder, nicotinic acid benzyl, nicotinic acid β-butoxyethyl, N-acylvanilamide, nonylic acid vanillamide , Vanillyl alcohol alkyl ether and the like, and may be used alone or in combination of two or more.
賦形剤としては、例えば、タルク、酸化亜鉛、含水シリカ、炭酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、メタケイ酸アルミニウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイソウ土、カオリン、無水ケイ酸、酸化チタンなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of excipients include talc, zinc oxide, hydrous silica, magnesium carbonate, calcium hydrogen phosphate, magnesium silicate, calcium silicate, aluminum metasilicate, calcium sulfate, calcium phosphate, calcium carbonate, magnesium carbonate, diatomaceous earth, Examples include kaolin, silicic anhydride, titanium oxide, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンオクタデシルアミン、アルキルアリルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピルアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルサルフェート塩、２−エチルヘキシルアルキル硫酸エステルナトリウム塩、ノルマルドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンドデシルモノメチルアンモニウムクロライドなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the surfactant include glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester. , Polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene Hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbita Monooleate, polyoxyethylene octadecylamine, alkylallyl formaldehyde condensed polyoxyethylene ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene polyoxypropyl alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine, sodium dioctylsulfosuccinate , Alkyl sulfate salts, sodium 2-ethylhexyl alkyl sulfate ester, sodium normal dodecyl benzene sulfonate, hexadecyl trimethyl ammonium chloride, octadecyl dimethyl benzyl ammonium chloride, polyoxyethylene dodecyl monomethyl ammonium chloride, etc., alone or in combination For combined use Rukoto can.
キレート剤としては、例えば、エデト酸、シュウ酸、乳酸、クエン酸、酢酸、酒石酸およびそれらの塩などが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the chelating agent include edetic acid, oxalic acid, lactic acid, citric acid, acetic acid, tartaric acid, and salts thereof, and can be used alone or in combination of two or more.
酸化防止剤としては、例えば、アスコルビン酸、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアヤレチン酸、トコフェロール、酢酸トコフェロールなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of the antioxidant include ascorbic acid, propyl gallate, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, nordihydroguaiaretic acid, tocopherol, and tocopherol acetate, which can be used alone or in combination of two or more. .
防腐剤としては、例えば、チモール、イソプロピルメチルフェノール、安息香酸、安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、ベンジルアルコール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどが挙げられ、単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。 Examples of preservatives include thymol, isopropylmethylphenol, benzoic acid, methyl benzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, benzyl alcohol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and the like. It can be used alone or in combination of two or more.
本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤の支持体としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ナイロン、ポリウレタンなどを単独あるいは２種以上組み合わせて用いた、伸縮性または非伸縮性である積層体、多孔質体、発泡体、織布および不織布などを用いることができる。 As the support of the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, for example, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyester, nylon, polyurethane and the like are used alone or in combination of two or more. A laminate, a porous body, a foam, a woven fabric, a nonwoven fabric, and the like that are stretchable or non-stretchable can be used.
本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤のフィルムライナーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、紙などが挙げられ、これらを単独あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。また、フィルムライナーと粘着層の接着性をコントロールするために、必要に応じて、コロナ放電処理、薬品酸化処理、オゾン処理、下塗り加工処理、エンボス処理などを施しても良い。 Examples of the film liner of the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention include polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, paper, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more. . Moreover, in order to control the adhesiveness between the film liner and the pressure-sensitive adhesive layer, corona discharge treatment, chemical oxidation treatment, ozone treatment, undercoating treatment, embossing treatment, and the like may be performed as necessary.
本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤の粘着層の厚みは、薄くなるとリン脂質ポリマーを必要量含有できず、厚くなると皮膚に対する追従性の低下や粘着層の凝集性の悪化、ブレードなどの問題が発生するため、１００〜３００μｍが好ましい。 When the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer of the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention becomes thin, the necessary amount of the phospholipid polymer cannot be contained, and when it becomes thick, the followability to the skin decreases, the cohesiveness of the pressure-sensitive adhesive layer deteriorates, problems such as blades, etc. Therefore, 100 to 300 μm is preferable.
本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤の製造に際しては、従来公知の常法または今後新しく提供される方法で製造することができる。その代表的な製造方法としては、リン脂質ポリマーを濃グリセリンおよび１，３−ブタンジオール中に溶解させた後、ポリビニルアルコール１６．７％水溶液、乾燥水酸化アルミニウムゲルを添加し、混合する。それにＮ−ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合体を添加し混合した後、精製水、クエン酸を混合させたものを添加し、混合する。さらにエタノールを加え均一になるまで混合し、粘着基剤を得る。得られた粘着基剤をフィルムライナー上に乾燥後の厚さが２００μｍとなるように塗布展延して粘着層を形成する。その後、塗布面に支持体を貼り合わせ、所望の大きさに裁断することにより、製造することができる。 The phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of the present invention can be produced by a conventionally known conventional method or a method newly provided in the future. As a typical production method, a phospholipid polymer is dissolved in concentrated glycerin and 1,3-butanediol, and then a 16.7% aqueous solution of polyvinyl alcohol and a dry aluminum hydroxide gel are added and mixed. N-vinylacetamide / sodium acrylate copolymer is added and mixed with it, and then a mixture of purified water and citric acid is added and mixed. Further, ethanol is added and mixed until uniform to obtain an adhesive base. The obtained adhesive base is applied and spread on a film liner so that the thickness after drying is 200 μm to form an adhesive layer. Then, it can manufacture by bonding a support body to an application surface and cutting to a desired magnitude | size.
以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
（実施例１）
表１に示す配合に基づき、後述する調製法１の方法により調製し、本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤１を得た。得られたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤１を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１７９ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１１２％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ２３．８および８７．３であった。結果を表２および図１に示す。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
(Example 1)
Based on the formulation shown in Table 1, it was prepared by the method of
（調製法１）
リン脂質ポリマーを濃グリセリンおよび１，３−ブタンジオール中に溶解させた後、ポリビニルアルコール１６．７％水溶液、乾燥水酸化アルミニウムゲルを添加し、混合した。それにＮ−ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合体を添加し混合した後、精製水およびクエン酸を混合したものを添加し、混合した。さらにエタノールを加え均一になるまで混合し、粘着基剤を得た。得られた粘着基剤をフィルムライナー上に乾燥後の厚さが２００μｍとなるように塗布展延して粘着層を形成した。その後、塗布面に支持体を貼り合わせ、所望の大きさに裁断してリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤を得た。
(Preparation method 1)
After the phospholipid polymer was dissolved in concentrated glycerin and 1,3-butanediol, a 16.7% polyvinyl alcohol aqueous solution and a dry aluminum hydroxide gel were added and mixed. N-vinylacetamide / sodium acrylate copolymer was added and mixed with it, and then a mixture of purified water and citric acid was added and mixed. Further, ethanol was added and mixed until uniform to obtain an adhesive base. The obtained adhesive base was applied and spread on a film liner so that the thickness after drying was 200 μm to form an adhesive layer. Thereafter, a support was bonded to the coated surface and cut into a desired size to obtain a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape.
（試験例１）
粘着力試験（プローブタック法）
前述の実施例１のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤、後述する実施例２〜４のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤および比較例１〜５の粘着テープ剤を使用し、次に示す方法で粘着力試験を行った。
フィルムライナーを剥がした後の粘着テープ剤を試験台に粘着面を上にして固定し、直径５ｍｍの円形プローブを接触荷重２０ｇ、接触時間１．０秒で圧着後、引き剥がし速さ１０ｍｍ／秒で垂直方向に引き離すのに要する応力（ｇ）を各々測定し、それらの平均値を粘着力（ｇ）とした。
(Test Example 1)
Adhesive strength test (probe tack method)
Using the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of Example 1 described above, the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tapes of Examples 2 to 4 described later and the pressure-sensitive adhesive tapes of Comparative Examples 1 to 5 described below, the adhesive strength was determined by the following method. A test was conducted.
After the film liner has been peeled off, the adhesive tape agent is fixed to the test stand with the adhesive surface facing upward, and a circular probe having a diameter of 5 mm is pressed with a contact load of 20 g and a contact time of 1.0 second, and then the peeling speed is 10 mm / second. The stress (g) required for pulling apart in the vertical direction was measured, and the average value thereof was defined as the adhesive strength (g).
（試験例２）
剥離による物理的刺激試験
前述の実施例１のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤、後述する実施例２〜４のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤および比較例１〜５の粘着テープ剤を使用し、次に示す方法で剥離による物理的刺激試験を行った。
石鹸で洗浄した前腕内側部の経表皮水分損失量（ＴＥＷＬ）を水分蒸発量測定装置（Ｃｕｔｏｍｅｔｅｒ ＭＰＡ ５８０（Ｃｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ社製））を用いて測定し、初期ＴＥＷＬ値とした。その後、前腕内側部に粘着テープ剤を貼付し、１分後剥離した。この貼付と剥離の操作を同一部位で２０回繰り返した後、ＴＥＷＬを測定した。ＴＥＷＬ変化率（％）は、次の式１に従って算出した。
（式１）
ＴＥＷＬ変化率（％）＝２０回貼付・剥離後のＴＥＷＬ値／初期ＴＥＷＬ値×１００
(Test Example 2)
Physical stimulation test by peeling The phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of Example 1 described above, the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape of Examples 2 to 4 described later, and the pressure-sensitive adhesive tape of Comparative Examples 1 to 5 were used. The physical irritation test by peeling was performed by the method shown in FIG.
The transepidermal water loss (TEWL) of the inner side of the forearm washed with soap was measured using a water evaporation measuring device (Cumeter MPA 580 (Courage + Kazaka electronic Co., Ltd.)) to obtain an initial TEWL value. Thereafter, an adhesive tape was applied to the inner part of the forearm and peeled after one minute. After this pasting and peeling operation was repeated 20 times at the same site, TEWL was measured. The TEWL change rate (%) was calculated according to the
(Formula 1)
TEWL change rate (%) = TEWL value after pasting / peeling 20 times / initial TEWL value × 100
（試験例３）
皮膚のバリア機能回復効果試験
前述の実施例１のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤、後述する実施例２〜４のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤および比較例１〜５の粘着テープ剤を使用し、次に示す方法で皮膚のバリア機能回復効果試験を行った。
石鹸で洗浄した前腕内側部のＴＥＷＬを測定し、健常時のＴＥＷＬ値とした。その後、アセトン／ジエチルエーテル処理（１：１、１５分）により、前腕内側部に人工的な肌荒れを形成させ、ＴＥＷＬを測定し肌荒れ後のＴＥＷＬ値とした。次に、肌荒れ形成部位に粘着テープ剤を１日１回貼付し、貼付４日後および７日後にＴＥＷＬを測定し、粘着テープ剤貼付後のＴＥＷＬ値とした。バリア機能改善指数は、次の式２に従って算出した。
（式２）
バリア機能改善指数＝（Ｔ１−Ｔ２）／（Ｔ１−Ｔ０）×１００
Ｔ０：健常時のＴＥＷＬ値、Ｔ１：肌荒れ後のＴＥＷＬ値、Ｔ２：粘着テープ剤貼付後のＴＥＷＬ値
(Test Example 3)
Skin barrier function recovery effect test Using the phospholipid polymer-containing adhesive tape agent of Example 1 described above, the phospholipid polymer-containing adhesive tape agent of Examples 2 to 4 described later, and the adhesive tape agent of Comparative Examples 1 to 5, The skin barrier function recovery effect test was performed by the following method.
The TEWL of the inner side of the forearm washed with soap was measured and used as the normal TEWL value. Thereafter, artificial skin roughness was formed on the inner side of the forearm by acetone / diethyl ether treatment (1: 1, 15 minutes), and TEWL was measured to obtain a TEWL value after rough skin. Next, the adhesive tape agent was affixed to the rough skin formation site once a day, and TEWL was measured after 4 days and 7 days after application to obtain the TEWL value after application of the adhesive tape agent. The barrier function improvement index was calculated according to the following formula 2.
(Formula 2)
Barrier function improvement index = (T 1 −T 2 ) / (T 1 −T 0 ) × 100
T 0 : TEWL value in normal condition, T 1 : TEWL value after rough skin, T 2 : TEWL value after application of adhesive tape
（実施例２）
実施例１において、精製水を４２．８質量％から４２．４質量％にし、ラフィノース０．１質量％、プロリン０．２質量％およびロイシン０．１質量％を加えた以外は、実施例１と全く同じ調製法を繰り返して本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤２を得た。得られたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤２を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１６７ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１１７％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ７５．１および１１９．６であった。結果を表２および図１に示す。
(Example 2)
In Example 1, purified water was changed from 42.8% by mass to 42.4% by mass, and raffinose 0.1% by mass, proline 0.2% by mass and leucine 0.1% by mass were added. The same preparation method as above was repeated to obtain a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape 2 of the present invention. The adhesive strength when the adhesive strength test of the obtained phospholipid polymer-containing adhesive tape agent 2 was conducted according to Test Example 1 was 167 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 117%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were 75.1 and 119.6, respectively. The results are shown in Table 2 and FIG.
（実施例３）
実施例１において、リン脂質ポリマーを１．０質量％から０．１質量％にし、精製水を４２．８質量％から４３．３質量％にした以外は、実施例１と全く同じ調製法を繰り返して本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤３を得た。得られたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤３を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１６１ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１２１％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ３８．３および７０．８であった。結果を表２に示す。
(Example 3)
In Example 1, exactly the same preparation method as Example 1 except that the phospholipid polymer was changed from 1.0% by mass to 0.1% by mass and the purified water was changed from 42.8% by mass to 43.3% by mass. Repeatedly, the phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape 3 of the present invention was obtained. The pressure-sensitive adhesive force when the obtained phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape 3 was subjected to a pressure-sensitive adhesive test according to Test Example 1 was 161 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 121%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were 38.3 and 70.8, respectively. The results are shown in Table 2.
（実施例４）
実施例１において、リン脂質ポリマー１．０質量％を０．１質量％、精製水を４２．８質量％から４３．２質量％にし、ラフィノース０．１質量％、プロリン０．２質量％およびロイシン０．１質量％を加えた以外は、実施例１と全く同じ調製法を繰り返して本発明のリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤４を得た。得られたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤４を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１６５ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１２３％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ２０．８および８４．３であった。結果を表２に示す。
Example 4
In Example 1, the phospholipid polymer 1.0 mass% was 0.1 mass%, the purified water was changed from 42.8 mass% to 43.2 mass%, raffinose 0.1 mass%, proline 0.2 mass% and Except for adding 0.1% by mass of leucine, the same preparation method as in Example 1 was repeated to obtain a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape 4 of the present invention. The pressure-sensitive adhesive force when the obtained phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape 4 was subjected to a pressure-sensitive adhesive test according to Test Example 1 was 165 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 123%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were 20.8 and 84.3, respectively. The results are shown in Table 2.
（比較例１）
実施例１においてリン脂質ポリマー１．０質量％を除き、精製水を４２．８質量％から４３．８質量％にした以外は、実施例１と全く同じ調製法を繰り返して、粘着テープ剤１を得た。得られた粘着テープ剤１を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１６２ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１３１％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ１３．１および２１．４であった。結果を表２に示す。
(Comparative Example 1)
Except for the phospholipid polymer 1.0 mass% in Example 1, except that purified water was changed from 42.8 mass% to 43.8 mass%, exactly the same preparation method as Example 1 was repeated, and
（比較例２）
実施例１においてリン脂質ポリマー１．０質量％を除き、ラフィノース０．１質量％、プロリン０．２質量％およびロイシン０．１質量％を加え、精製水を４２．８質量％から４３．４質量％にした以外は、実施例１と全く同じ調製法を繰り返して、粘着テープ剤２を得た。得られた粘着テープ剤２を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１６４ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１３６％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ−４．１および６．６であった。結果を表２に示す。
(Comparative Example 2)
Except for 1.0% by mass of the phospholipid polymer in Example 1, 0.1% by mass of raffinose, 0.2% by mass of proline and 0.1% by mass of leucine were added, and purified water was added from 42.8% by mass to 43.4%. Except for the mass%, the exact same preparation method as in Example 1 was repeated to obtain an adhesive tape agent 2. When the adhesive tape agent 2 obtained was subjected to an adhesive strength test according to Test Example 1, the adhesive strength was 164 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 136%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were −4.1 and 6.6, respectively. The results are shown in Table 2.
（比較例３）
表３に示す配合に基づき、後述する調製法２の方法により調製し、粘着テープ剤３を得た。得られた粘着テープ剤３を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１５７ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１６５％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ−５０．１および−２３６．２であった。結果を表２および図１に示す。
(Comparative Example 3)
Based on the formulation shown in Table 3, it was prepared by the method of Preparation Method 2 described later to obtain an adhesive tape agent 3. The pressure-sensitive adhesive force when the obtained pressure-sensitive adhesive tape agent 3 was subjected to a pressure-sensitive adhesive test according to Test Example 1 was 157 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 165%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were −50.1 and −236.2, respectively. The results are shown in Table 2 and FIG.
（調製法２）
リン脂質ポリマーとシリコーン系粘着剤、ジメチルポリシロキサンおよびエタノールを混合し、粘着基剤を得た。得られた粘着基剤をフィルムライナー上に乾燥後の厚さが２００μｍとなるように塗布展延して粘着層を形成した。その後、塗布面に支持体を貼り合わせ、所望の大きさに裁断して粘着テープ剤を得た。
（比較例４）
比較例３において、リン脂質ポリマーを１．０質量％から０．１質量％にし、シリコーン系粘着剤を９４．０質量％から９４．９質量％にした以外は、比較例３と全く同じ調製法を繰り返して粘着テープ剤４を得た。得られた粘着テープ剤４を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１６２ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１５９％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ−２０４．３および−２８６．５であった。結果を表２に示す。
(Preparation method 2)
A phospholipid polymer, a silicone-based adhesive, dimethylpolysiloxane, and ethanol were mixed to obtain an adhesive base. The obtained adhesive base was applied and spread on a film liner so that the thickness after drying was 200 μm to form an adhesive layer. Thereafter, a support was bonded to the coated surface and cut into a desired size to obtain an adhesive tape agent.
(Comparative Example 4)
In Comparative Example 3, the same preparation as Comparative Example 3 except that the phospholipid polymer was changed from 1.0% by mass to 0.1% by mass and the silicone-based adhesive was changed from 94.0% by mass to 94.9% by mass. The adhesive tape agent 4 was obtained by repeating the method. The adhesive force when the obtained adhesive tape agent 4 was subjected to an adhesive force test according to Test Example 1 was 162 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 159%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were −204.3 and −286.5, respectively. The results are shown in Table 2.
（比較例５）
比較例３においてリン脂質ポリマー１．０質量％を除き、シリコーン系粘着剤を９４．０質量％から９５．０質量％にした以外は、比較例３と全く同じ調製法を繰り返して粘着テープ剤５を得た。得られた粘着テープ剤５を試験例１に従って粘着力試験を実施した際の粘着力は、１５９ｇであった。また、試験例２に従って剥離による物理的刺激試験を実施した際のＴＥＷＬ変化率は、１８０％であった。さらに、試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数は、それぞれ−３２４．９および−３１３．３であった。結果を表２に示す。
(Comparative Example 5)
In Comparative Example 3, the same preparation method as in Comparative Example 3 was repeated except that 1.0% by mass of the phospholipid polymer was removed and the silicone-based adhesive was changed from 94.0% to 95.0% by mass. 5 was obtained. The pressure-sensitive adhesive strength when the pressure-sensitive adhesive tape agent 5 was subjected to the pressure-sensitive adhesive test according to Test Example 1 was 159 g. Moreover, the TEWL change rate when the physical stimulation test by peeling according to Test Example 2 was performed was 180%. Furthermore, the barrier function improvement indexes after 4 days and 7 days after the skin barrier function recovery effect test according to Test Example 3 were −324.9 and −313.3, respectively. The results are shown in Table 2.
（参考例）
粘着テープ剤を貼付せずに試験例３に従って皮膚のバリア機能回復効果試験を実施した際の経過４日後および７日後のバリア機能改善指数はそれぞれ１０．７および５３．０であった。結果を表２および図１に示す。
(Reference example)
When the skin barrier function recovery effect test was conducted according to Test Example 3 without applying an adhesive tape, the barrier function improvement indices after 4 days and 7 days were 10.7 and 53.0, respectively. The results are shown in Table 2 and FIG.
本発明は、適度な粘着力を有し、皮膚への物理的刺激が小さく、かつ皮膚のバリア機能回復効果に優れたリン脂質ポリマー含有粘着テープ剤に関するものであって、産業上十分に利用できるものである。
The present invention relates to a phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape having an appropriate adhesive strength, a small physical irritation to the skin, and excellent in the effect of recovering the barrier function of the skin, and can be sufficiently used industrially. Is.
Claims (4)
The phospholipid polymer-containing pressure-sensitive adhesive tape according to claim 3, wherein the natural moisturizing factor comprises proline and leucine.
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