JP2015177936A - Plug body and medical container - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a plug body and a medical container capable of reducing the number of times of piercing a needle into the same dimple for mixed injection.SOLUTION: A plug body 10A of a medical container 12 includes: a plurality of dimples 46 for mixed injection, pierced at the time of mixed injection; a mixed injection notation part 60 having a plurality of characters 61 of the same number of the dimples 46 for mixed injection, and indicating a word suggesting mixed injection; and a dimple 48 for discharging, pierced at the time of connecting an infusion line 72. Each of the characters 61 is assigned to each of the dimples 46 for mixed injection. An interval L1 between the characters 61 is two times or more of an interval L2 between each of the dimples 46 for mixed injection and each of the characters 61, and is 1.5 times or more of a height L3 of each of the characters 61.

Description

本発明は、医療用容器の口部に配置される弾性材料からなる栓体、及び当該栓体を備えた医療用容器に関する。   The present invention relates to a stopper made of an elastic material disposed at the mouth of a medical container, and a medical container including the stopper.

従来、薬液容器や輸液容器等の医療用容器の口部には、弾性材料(ゴム材、エラストマー材)からなる栓体が配置され、栓体によって口部が液密及び気密に封止されている(例えば、下記特許文献1参照)。医療用容器内には、例えば、希釈用の液体(例えば、生理食塩水、リンゲル液等)が予め収容されており、針を栓体に刺して医療用容器内に1種以上の薬剤を注入し、医療用容器内の液体と薬剤とを混ぜる。この操作は、「混注」と呼ばれる。混注後、医療用容器に輸液ラインを接続するために、輸液ラインの端部に設けられた瓶針を栓体に刺す。栓体には、混注時に針を刺す箇所として凹状の混注用ディンプルが設けられるとともに、輸液ラインの接続時に瓶針を刺す箇所として凹状の排出用ディンプルが設けられている。   Conventionally, a plug made of an elastic material (rubber material, elastomer material) is disposed at the mouth of a medical container such as a drug container or an infusion container, and the mouth is liquid-tight and air-tightly sealed by the plug. (For example, see Patent Document 1 below). In the medical container, for example, a diluting liquid (for example, physiological saline, Ringer's solution, etc.) is stored in advance, and one or more drugs are injected into the medical container by inserting a needle into the stopper. Mix the liquid and medicine in the medical container. This operation is called “mixed injection”. After the mixed injection, in order to connect the infusion line to the medical container, the bottle needle provided at the end of the infusion line is inserted into the stopper. The plug body is provided with a concave mixed dimple as a location where the needle is inserted during the mixed injection, and a concave discharge dimple as a location where the bottle needle is inserted when the infusion line is connected.

複数種類の薬剤を混注する場合、針を栓体に何度も刺す必要がある。栓体の同じ個所に何度も針が刺されると、シール機能の低下が懸念される。このため、栓体には複数の混注用ディンプルが設けられ、同一部位に対して針を刺す回数の低減が図られている。   When multiple types of drugs are mixed, it is necessary to pierce the stopper many times. If the needle is pierced many times in the same part of the stopper, there is a concern that the sealing function may be deteriorated. For this reason, the plug body is provided with a plurality of mixed injection dimples to reduce the number of times the needle is inserted into the same portion.

特開2013−13585号公報JP 2013-13585 A

しかしながら、従来の栓体では、複数の混注用ディンプルを互いに識別できる構成となっておらず、針を刺した後も目立たないため、同じ混注用ディンプルに針を刺す回数が多くなる場合がある。この場合、コアリング(栓体の一部(ゴム片)が針によって削り取られる現象)が発生する可能性が高くなるとともに、シール性能の低下も懸念される。   However, the conventional plug body does not have a configuration in which a plurality of mixed injection dimples can be distinguished from each other and is not conspicuous even after the needle is inserted, so the number of times the needle is inserted into the same mixed injection dimple may increase. In this case, there is a high possibility that coring (a phenomenon in which a part (rubber piece) of the plug body is scraped off by the needle) is generated, and there is a concern that the sealing performance is deteriorated.

本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、同じ混注用ディンプルに針を刺す回数を低減することができる栓体及び医療用容器を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a stopper and a medical container that can reduce the number of times the needle is inserted into the same mixed dimple.

上記の目的を達成するため、本発明は、医療用容器の口部に配置される弾性材料からなる栓体であって、混注時に刺される複数の混注用ディンプルと、前記混注用ディンプルと同数の複数の文字を有し、混注を示唆する単語を表す混注表記部と、前記複数の混注用ディンプルとは識別可能に設けられ、輸液ラインの接続時に刺される排出用ディンプルと、を備え、前記各混注用ディンプルに、前記各文字が割り当てられており、前記複数の文字の間隔は、前記各混注用ディンプルと前記各文字との間隔の2倍以上であり、且つ、前記各文字の高さの1.5倍以上である、ことを特徴とする。   In order to achieve the above object, the present invention provides a plug body made of an elastic material disposed in a mouth portion of a medical container, and a plurality of mixed injection dimples to be pierced at the time of mixed injection, and the same number as the mixed injection dimples A mixed injection notation unit having a plurality of letters and representing a word suggesting mixed injection, and the plurality of mixed injection dimples provided so as to be identifiable, and a discharge dimple pierced when an infusion line is connected, Each character is assigned to a mixed dimple, and the interval between the plurality of characters is at least twice the interval between each mixed dimple and each character, and the height of each character is It is 1.5 times or more.

上記のように構成された栓体によれば、混注表記部を構成する各文字が、各混注用ディンプルの近傍に割り当てられている。このため、医療用容器の内容液に対して複数種類の薬剤を混注するために栓体に針を何度も刺す際に、各文字を目印にすることで、各混注用ディンプルに対して針を刺す回数を平準化することができる。これにより、ある特定の混注用ディンプルが他の混注用ディンプルよりも多い回数刺されることを防止することができ、結果として、1つの混注用ディンプルあたりの針の刺される回数を低減できる。よって、コアリングの発生及びシール性能の低下を抑制することができる。   According to the plug configured as described above, each character constituting the mixed injection notation portion is assigned in the vicinity of each mixed injection dimple. For this reason, when a needle is inserted into a stopper many times in order to mix and inject a plurality of types of medicines into the contents of a medical container, each needle is used as a mark so that each needle is associated with each mixed dimple. Can be leveled. Accordingly, it is possible to prevent a specific mixed injection dimple from being pierced more times than the other mixed injection dimples, and as a result, the number of times the needle is pierced per one mixed injection dimple can be reduced. Therefore, generation | occurrence | production of a coring and the fall of sealing performance can be suppressed.

上記の栓体において、前記各混注用ディンプルと前記各文字との間隔は、前記各文字の高さの半分以下であってもよい。これにより、文字が混注用ディンプルにより近接しているように見えやすくなる。   In the plug body described above, a distance between each of the mixed injection dimples and each character may be not more than half of the height of each character. This makes it easier for the characters to appear closer to the mixed injection dimples.

上記の栓体において、前記複数の文字の間隔は、前記各混注用ディンプルの直径以上であってもよい。これにより、文字の間隔が大きく見えやすくなる。   In the plug, the interval between the plurality of characters may be equal to or greater than the diameter of each of the mixed injection dimples. Thereby, it becomes easy to see the space | interval of a character large.

上記の栓体において、前記混注表記部は、2つの前記文字からなる単語であり、2つの前記文字は、2つの前記混注用ディンプルの各中心を通る円よりも外側に配置されており、2つの前記混注用ディンプルの離間方向に関して、前記各文字と前記各混注用ディンプルとは、前記各混注用ディンプルの直径の20%以上の長さで重なってもよい。このように各文字が配置されることにより、各文字が各混注用ディンプルにより近接しているように見えやすくなる。   In the plug body, the mixed injection notation unit is a word composed of the two characters, and the two characters are arranged outside a circle passing through the centers of the two mixed injection dimples. With respect to the separation direction of the two mixed injection dimples, the characters and the mixed dimples may overlap each other with a length of 20% or more of the diameter of each mixed injection dimple. By arranging each character in this way, it becomes easier for each character to appear as if it is closer to each mixed dimple.

また、本発明は、弾性材料からなる栓体が口部に配置された医療用容器であって、前記栓体は、混注時に刺される複数の混注用ディンプルと、前記混注用ディンプルと同数の複数の文字を有し、混注を示唆する単語を表す混注表記部と、前記複数の混注用ディンプルとは識別可能に設けられ、輸液ラインの接続時に刺される排出用ディンプルと、を備え、前記各混注用ディンプルに、前記各文字が割り当てられており、前記複数の文字の間隔は、前記各混注用ディンプルと前記各文字との間隔の2倍以上であり、且つ、前記各文字の高さの1.5倍以上である、ことを特徴とする。   Further, the present invention is a medical container in which a plug made of an elastic material is arranged in the mouth, and the plug includes a plurality of mixed injection dimples to be pierced at the time of mixed injection, and the same number of the mixed injection dimples. The mixed injection notation unit representing the word suggesting mixed injection, and the plurality of mixed dimples are provided so as to be distinguishable, and discharge dimples pierced when the infusion line is connected, each mixed injection Each character is assigned to a dimple for use, and the interval between the plurality of characters is at least twice as long as the interval between each of the mixed dimples and each character, and the height of each character is 1 .5 times or more.

本発明の栓体及び医療用容器によれば、同じ混注用ディンプルに針を刺す回数を低減することができ、これにより、コアリングの発生及びシール性能の低下を抑制することができる。   According to the stopper and the medical container of the present invention, it is possible to reduce the number of times the needle is inserted into the same mixed dimple, thereby suppressing the occurrence of coring and the deterioration of the sealing performance.

本発明の第1実施形態に係る栓体を備えた医療用容器の全体斜視図である。It is the whole medical container perspective view provided with the stopper concerning a 1st embodiment of the present invention. 図1に示した医療用容器の下部側の断面図である。It is sectional drawing of the lower part side of the medical container shown in FIG. 栓体を表面側から見た図である。It is the figure which looked at the stopper from the surface side. 栓体の斜視図である。It is a perspective view of a stopper. 混注時の説明図である。It is explanatory drawing at the time of mixed injection. 排出時(輸液時)の説明図である。It is explanatory drawing at the time of discharge | emission (at the time of infusion). 本発明の第2実施形態に係る栓体の斜視図である。It is a perspective view of the plug concerning a 2nd embodiment of the present invention. 本発明の第3実施形態に係る栓体の斜視図である。It is a perspective view of the plug concerning a 3rd embodiment of the present invention. 本発明の第4実施形態に係る栓体の斜視図である。It is a perspective view of the plug concerning a 4th embodiment of the present invention. 本発明の第5実施形態に係る栓体の斜視図である。It is a perspective view of the plug concerning a 5th embodiment of the present invention.

以下、本発明に係る栓体及び医療用容器について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。   DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of a stopper and a medical container according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

図1は、本発明の第1実施形態に係る栓体10Aを備えた医療用容器12の全体斜視図である。医療用容器12は、内部に液室15を有する容器本体としてのバッグ14と、バッグ14の下端部14bに取り付けられた口部16と、口部16の内側に配置された栓体10Aと、口部16に溶着されたフィルム24とを備える。バッグ14は筒状に成形されている。   FIG. 1 is an overall perspective view of a medical container 12 including a stopper 10A according to the first embodiment of the present invention. The medical container 12 includes a bag 14 as a container body having a liquid chamber 15 therein, a mouth portion 16 attached to a lower end portion 14b of the bag 14, and a plug 10A disposed inside the mouth portion 16; A film 24 welded to the mouth 16. The bag 14 is formed in a cylindrical shape.

バッグ14は、例えば、インフレーション成形法により成形することができる。また、バッグ14は、2枚の樹脂製シートを重ね、液室15を形成するように所定領域を周回してシールしたものや、1枚のシートを2つ折りにして所定領域をシールして袋状にしたものであってもよい。   The bag 14 can be molded by, for example, an inflation molding method. The bag 14 is a bag in which two resin sheets are stacked and sealed around a predetermined area so as to form the liquid chamber 15, or one sheet is folded in half and the predetermined area is sealed. It may be a shape.

バッグ14の上端部14aには、折り曲げ可能なタブ18が設けられる。タブ18を折り曲げ、ハンガー等に引っ掛けることにより、医療用容器12をハンガー等に吊り下げることができる。なお、タブ18に代えて、ハンガー等に設けられるフック部が挿入可能な穴が設けられてもよい。   A foldable tab 18 is provided on the upper end portion 14 a of the bag 14. The medical container 12 can be suspended from a hanger or the like by bending the tab 18 and hooking it on the hanger or the like. Instead of the tab 18, a hole into which a hook portion provided on a hanger or the like can be inserted may be provided.

バッグ14の構成材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、環状ポリオレフィンのようなポリオレフィン類が挙げられる。また、これらのポリオレフィン類に、スチレン−ブタジエン共重合体やスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマー、あるいはエチレン−プロピレン共重合体やエチレン−ブテン共重合体、プロピレン−αオレフィン共重合体等のオレフィン系熱可塑性エラストマーをブレンドし、柔軟化させた軟質樹脂が挙げられる。   Examples of the constituent material of the bag 14 include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and cyclic polyolefin. These polyolefins include styrene-based thermoplastic elastomers such as styrene-butadiene copolymers and styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymers, ethylene-propylene copolymers, ethylene-butene copolymers, propylene. -Soft resin which blended and softened olefin type thermoplastic elastomers, such as -alpha olefin copolymer, is mentioned.

バッグ14の液室15には、予め所定の液体11が収容されている。液室15に収容される液体11としては、例えば、生理食塩水、リンゲル液等が挙げられる。この液体11は、後述する薬剤を希釈するために使用される。   A predetermined liquid 11 is stored in the liquid chamber 15 of the bag 14 in advance. Examples of the liquid 11 stored in the liquid chamber 15 include physiological saline and Ringer's solution. This liquid 11 is used for diluting a medicine to be described later.

医療用容器12において、口部16は、流体の出入口を形成する部分である。図2に示すように、口部16は、バッグ14内(液室15)と連通する内腔21が形成された口部本体20と、バッグ14とは反対側で口部本体20に固定されたキャップ22とを有する。   In the medical container 12, the mouth portion 16 is a portion that forms a fluid inlet / outlet port. As shown in FIG. 2, the mouth portion 16 is fixed to the mouth portion body 20 on the side opposite to the bag 14 and the mouth portion body 20 in which the lumen 21 communicating with the inside of the bag 14 (liquid chamber 15) is formed. And a cap 22.

口部本体20は、両端が開口した中空筒状(本実施形態では、中空円筒状)の部材であり、その一端部がバッグ14の下端部14bに結合されている。口部本体20の構成材料としては、例えば、ポリプロピレン、ABS樹脂、ポリカーボネート、アクリル樹脂等の硬質樹脂が挙げられる。   The mouth portion main body 20 is a hollow cylindrical member (in this embodiment, a hollow cylindrical shape) whose both ends are open, and one end portion thereof is coupled to the lower end portion 14 b of the bag 14. Examples of the constituent material of the mouth body 20 include hard resins such as polypropylene, ABS resin, polycarbonate, and acrylic resin.

キャップ22は、口部本体20との間に栓体10Aを保持することにより、栓体10Aを口部本体20に対して固定する。キャップ22は、栓体10Aを囲む環状の側周壁34と、側周壁34の下端(バッグ14側とは反対側の端部)から内方に突出した径方向壁36と、径方向壁36の内端から上方(口部本体20側)に突出した環状の係合突部38とを有する。側周壁34と係合突部38との間に環状の係合溝40が形成される。   The cap 22 holds the plug body 10 </ b> A between the cap body 20 and fixes the plug body 10 </ b> A to the mouth body 20. The cap 22 includes an annular side peripheral wall 34 that surrounds the stopper 10 </ b> A, a radial wall 36 that protrudes inward from the lower end of the side peripheral wall 34 (the end opposite to the bag 14 side), and the radial wall 36. And an annular engaging protrusion 38 protruding upward (from the mouth body 20 side) from the inner end. An annular engagement groove 40 is formed between the side peripheral wall 34 and the engagement protrusion 38.

側周壁34の上端には、外方に膨出するフランジ42が設けられる。キャップ22に設けられたフランジ42と、口部本体20の外周面に膨出形成されたフランジ44とが接合されることにより、キャップ22が口部本体20に対して固定されている。キャップ22と口部本体20との接合方法は、特に限定されず、例えば、融着(熱融着、超音波融着)、接着、嵌合等が挙げられる。   A flange 42 that bulges outward is provided at the upper end of the side peripheral wall 34. The cap 22 is fixed to the mouth body 20 by joining a flange 42 provided on the cap 22 and a flange 44 bulging and formed on the outer peripheral surface of the mouth body 20. The joining method of the cap 22 and the mouth part main body 20 is not particularly limited, and examples thereof include fusion (thermal fusion, ultrasonic fusion), adhesion, and fitting.

栓体10Aは、口部本体20の他端側を封止する部材である。栓体10Aは、後述する針70(図5参照)及び瓶針76(図6参照)を刺すことができ、且つ針70及び瓶針76を抜いた後も液密性及び気密性を維持できるように、弾性材料により構成される。すなわち、栓体10Aは、いわゆるゴム栓である。   The plug body 10 </ b> A is a member that seals the other end side of the mouth body 20. The stopper 10A can pierce a needle 70 (see FIG. 5) and a bottle needle 76 (see FIG. 6) described later, and can maintain liquid-tightness and air-tightness even after the needle 70 and the bottle needle 76 are pulled out. Thus, it is comprised with an elastic material. That is, the plug 10A is a so-called rubber plug.

栓体10Aは、針70及び瓶針76が刺される刺通部26(栓体10Aの本体)と、刺通部26の外周部に沿って周方向に延在する係合環28と、刺通部26と係合環28とを連結する連結部30とを有しており、全体として円盤状に構成される。また、栓体10Aの一端面と他端面には、刺通部26と係合環28との間に第1環状溝31と第2環状溝32とが形成される。第1環状溝31に口部本体20の下端が嵌合する。キャップ22に設けられた係合溝40に栓体10Aの係合環28が嵌合し、栓体10Aに設けられた第2環状溝32にキャップ22の係合突部38が嵌合する。   The stopper 10A includes a piercing portion 26 (main body of the stopper 10A) into which the needle 70 and the bottle needle 76 are pierced, an engagement ring 28 extending in the circumferential direction along the outer peripheral portion of the piercing portion 26, and a piercing portion. It has the connection part 30 which connects the passage part 26 and the engagement ring 28, and is comprised by disk shape as a whole. A first annular groove 31 and a second annular groove 32 are formed between the piercing portion 26 and the engagement ring 28 on one end surface and the other end surface of the plug body 10A. The lower end of the mouth body 20 is fitted into the first annular groove 31. The engagement ring 28 of the plug 10A is fitted into the engagement groove 40 provided in the cap 22, and the engagement protrusion 38 of the cap 22 is fitted into the second annular groove 32 provided in the plug 10A.

栓体10Aの構成材料としては、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等が挙げられる。   Examples of the constituent material of the plug body 10A include various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, and silicone rubber, and polyurethane, polyester, polyamide, olefin, and styrene. Examples thereof include various thermoplastic elastomers such as systems, or mixtures thereof.

医療用容器12の初期状態(使用前状態)において、フィルム24はキャップ22の端部に剥離可能に溶着され、栓体10Aの表面(刺通部26の表面27)がフィルム24によって覆われており、これにより、外部環境による栓体10Aの汚染が防止されるとともに、使用済みかどうかを見分けることができる。フィルム24とキャップ22との溶着部は、キャップ22の端部に沿って環状に形成される。医療用容器12を使用する際には、キャップ22からフィルム24が剥離される。   In the initial state (pre-use state) of the medical container 12, the film 24 is detachably welded to the end of the cap 22, and the surface of the plug 10A (the surface 27 of the piercing portion 26) is covered with the film 24. Thus, contamination of the plug body 10A due to the external environment can be prevented, and whether or not it has been used can be discriminated. The welded portion between the film 24 and the cap 22 is formed in an annular shape along the end portion of the cap 22. When the medical container 12 is used, the film 24 is peeled from the cap 22.

フィルム24は、例えば、基材層と溶着層とが積層された構造を有する。基材層の構成材料としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂、あるいはアルミニウム等の金属が挙げられる。溶着層の構成材料は、基材層よりも融点の低い材料が用いられる。   For example, the film 24 has a structure in which a base material layer and a welding layer are laminated. Examples of the constituent material of the base material layer include resins such as polypropylene, polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene terephthalate, and metals such as aluminum. As the constituent material of the welding layer, a material having a melting point lower than that of the base material layer is used.

次に、栓体10Aの構成について、より詳細に説明する。図3及び図4に示すように、栓体10Aの表面(具体的には、刺通部26の表面27)には、混注時(図5参照)に刺される複数の混注用ディンプル46と、輸液ライン72の接続時(図6参照)に刺される排出用ディンプル48とが設けられる。   Next, the configuration of the plug body 10A will be described in more detail. As shown in FIGS. 3 and 4, the surface of the plug body 10 </ b> A (specifically, the surface 27 of the piercing portion 26) has a plurality of mixed dimples 46 to be pierced during mixed injection (see FIG. 5), A discharge dimple 48 that is pierced when the infusion line 72 is connected (see FIG. 6) is provided.

複数の混注用ディンプル46は互いに離間しており、本実施形態では、混注用ディンプル46は2つ設けられる。混注を行う際には、薬剤が充填されたシリンジ68の針70(図5参照)が混注用ディンプル46に刺される。各混注用ディンプル46は、栓体10Aの厚さ方向に凹んだ円形の凹部50と、凹部50を囲み且つ栓体10Aの厚さ方向に突出した円形の枠部51とを有する。本実施形態では、凹部50は、略円柱状に形成されており、平坦な底部50aを有する。   The plurality of mixed dimples 46 are separated from each other, and in this embodiment, two mixed dimples 46 are provided. When performing mixed injection, the needle 70 (see FIG. 5) of the syringe 68 filled with the medicine is inserted into the mixed dimple 46. Each of the mixed dimples 46 has a circular recess 50 that is recessed in the thickness direction of the plug body 10A, and a circular frame 51 that surrounds the recess 50 and protrudes in the thickness direction of the plug body 10A. In this embodiment, the recessed part 50 is formed in the substantially column shape, and has the flat bottom part 50a.

栓体10Aにおいて、排出用ディンプル48は1つだけ設けられる。輸液を行う際には、輸液ライン72の端部に設けられた瓶針76(図6参照)が排出用ディンプル48に刺される。排出用ディンプル48は、栓体10Aの厚さ方向に凹んだ円形の凹部52と、凹部52を囲み且つ栓体10Aの厚さ方向に表面27から突出した円形の枠部53とを有する。本実施形態では、凹部52は、円柱状に形成されており、平坦な底部52aを有する。排出用ディンプル48の枠部53の太さ(枠部53の線幅)は、混注用ディンプル46の枠部51の太さよりも太く形成されており、これにより、混注用ディンプル46と排出用ディンプル48との識別性が向上されている。   In the plug body 10A, only one discharge dimple 48 is provided. When performing the infusion, a bottle needle 76 (see FIG. 6) provided at the end of the infusion line 72 is pierced by the discharge dimple 48. The discharge dimple 48 includes a circular recess 52 that is recessed in the thickness direction of the plug 10A, and a circular frame 53 that surrounds the recess 52 and protrudes from the surface 27 in the thickness direction of the plug 10A. In this embodiment, the recessed part 52 is formed in the column shape, and has the flat bottom part 52a. The thickness of the frame portion 53 of the discharge dimple 48 (line width of the frame portion 53) is formed to be larger than the thickness of the frame portion 51 of the mixed injection dimple 46, whereby the mixed dimple 46 and the discharge dimple 48 is improved.

また、栓体10Aの表面には、混注用ディンプル46の近傍に配置され、「混注」を示唆する単語を表す混注表記部60と、排出用ディンプル48の近傍に配置され、「排出」を示唆する単語を表す排出表記部62とが設けられる。   Further, on the surface of the plug 10A, it is arranged in the vicinity of the mixed injection dimple 46, and is arranged in the vicinity of the mixed injection notation portion 60 representing the word indicating "mixed injection" and the discharge dimple 48, and suggests "discharge". And a discharge notation section 62 representing a word to be played.

混注表記部60は、混注用ディンプル46と同数の文字61で構成される。本実施形態では、混注用ディンプル46は2つ設けられるため、混注表記部60を構成する文字61も2つ設けられる。具体的には、混注表記部60を構成する2つの文字61(61a、62b)は、「I」と「N」である。従って、混注表記部60は、英単語の「IN」と読める。図示例の混注表記部60を構成する各文字61は、栓体10Aの厚さ方向に表面27から突出した凸形状である。なお、各文字61は、栓体10Aの厚さ方向に表面27に対して窪んだ溝であってもよい。   The mixed injection notation unit 60 includes the same number of characters 61 as the mixed injection dimple 46. In the present embodiment, since two mixed dimples 46 are provided, two characters 61 constituting the mixed injection notation unit 60 are also provided. Specifically, the two characters 61 (61a, 62b) constituting the mixed injection notation unit 60 are “I” and “N”. Therefore, the mixed injection notation unit 60 can read the English word “IN”. Each character 61 constituting the mixed injection notation 60 in the illustrated example has a convex shape protruding from the surface 27 in the thickness direction of the plug 10A. Each character 61 may be a groove that is recessed with respect to the surface 27 in the thickness direction of the plug body 10A.

混注用ディンプル46を互いに識別できるように、各混注用ディンプル46に、混注表記部60を構成する各文字61が割り当てられている。すなわち、2つの混注用ディンプル46が設けられた本実施形態では、一方の混注用ディンプル46aの近傍に一方の文字61aが配置され、他方の混注用ディンプル46bの近傍に他方の文字61bが配置され、文字61a、61bの間隔L1は、各混注用ディンプル46と各文字61との間隔L2よりも大きくされている。ここで、間隔L1は、混注表記部60において隣接する文字61の最短距離であり、間隔L2は、対応する混注用ディンプル46の外周部(図示例では、枠部51の外周面)と文字61との最短距離である。   Each character 61 constituting the mixed injection notation 60 is assigned to each mixed dimple 46 so that the mixed dimples 46 can be distinguished from each other. That is, in this embodiment in which two mixed injection dimples 46 are provided, one character 61a is arranged in the vicinity of one mixed injection dimple 46a, and the other character 61b is arranged in the vicinity of the other mixed injection dimple 46b. The distance L1 between the characters 61a and 61b is larger than the distance L2 between each mixed dimple 46 and each character 61. Here, the interval L1 is the shortest distance between adjacent characters 61 in the mixed injection notation 60, and the interval L2 is the outer periphery of the corresponding mixed injection dimple 46 (in the illustrated example, the outer peripheral surface of the frame 51) and the character 61. Is the shortest distance.

各文字61が混注用ディンプル46を識別する目印になるためには、各文字61の間隔L1はできるだけ大きいことが好ましく、各混注用ディンプル46と各文字61との間隔L2はできるだけ小さいことが好ましい。そこで、文字61の間隔L1は、各混注用ディンプル46と各文字61との間隔L2の2倍以上に設定され、且つ、各文字61の高さL3の1.5倍以上に設定される。ここで、文字61の高さL3は、通常の向きで文字61を見たときの文字61の上端から下端までの寸法である。   In order for each character 61 to be a mark for identifying the mixed injection dimple 46, the interval L1 between each character 61 is preferably as large as possible, and the interval L2 between each mixed injection dimple 46 and each character 61 is preferably as small as possible. . Accordingly, the interval L1 between the characters 61 is set to be twice or more the interval L2 between each mixed dimple 46 and each character 61, and is set to be 1.5 times or more the height L3 of each character 61. Here, the height L3 of the character 61 is a dimension from the upper end to the lower end of the character 61 when the character 61 is viewed in a normal direction.

また、文字61の間隔L1は、各混注用ディンプル46と各文字61との間隔L2の3倍以上に設定されることが好ましく、4倍以上に設定されることがより好ましい。間隔L1と間隔L2との関係が上記のように設定されることにより、文字61が混注用ディンプル46により近接しているように見えやすくなる。   Further, the interval L1 between the characters 61 is preferably set to 3 times or more, and more preferably set to 4 times or more, the interval L2 between each mixed dimple 46 and each character 61. By setting the relationship between the interval L1 and the interval L2 as described above, it becomes easier for the character 61 to appear as being closer to the mixed dimple 46.

また、文字61の間隔L1は、各文字61の高さL3の1.8倍以上に設定されるのが好ましい。上記のように設定されることにより、文字61の間隔L1が大きく見えやすくなる。   Moreover, it is preferable that the space | interval L1 of the character 61 is set to 1.8 times or more of the height L3 of each character 61. FIG. By setting as described above, the interval L1 between the characters 61 can be easily seen.

また、各混注用ディンプル46と各文字61との間隔L2は、各文字61の高さL3の半分以下に設定されるのが好ましく、各文字61の高さL3の3分の1以下に設定されるのがより好ましい。上記のように設定されることにより、文字61が混注用ディンプル46により近接しているように見えやすくなる。   Further, the distance L2 between each mixed dimple 46 and each character 61 is preferably set to be equal to or less than half of the height L3 of each character 61, and is set to be one third or less of the height L3 of each character 61. More preferably. By setting as described above, it becomes easier for the character 61 to appear as if it is closer to the mixed injection dimple 46.

図3のように、混注表記部60を構成する各文字61は、刺通部26の外周部の近傍に配置されるのが好ましい。具体的には、混注表記部60を構成する各文字61は、混注用ディンプル46の各中心Oを通る直線Aよりも、栓体10Aの径方向外側に配置される。また、混注表記部60を構成する各文字61は、2つの混注用ディンプル46の各中心Oを通る円Bよりも外側に配置される。このように、混注表記部60を構成する各文字61が刺通部26の外周部の近傍に配置されることにより、文字61の間隔L1を大きくしやすい。   As shown in FIG. 3, each character 61 constituting the mixed injection notation unit 60 is preferably arranged in the vicinity of the outer peripheral portion of the piercing unit 26. Specifically, each character 61 constituting the mixed injection notation unit 60 is disposed on the radially outer side of the plug body 10 </ b> A with respect to a straight line A passing through each center O of the mixed injection dimple 46. Further, each character 61 constituting the mixed injection notation unit 60 is arranged outside a circle B passing through each center O of the two mixed injection dimples 46. As described above, the characters 61 constituting the mixed injection notation unit 60 are arranged in the vicinity of the outer peripheral portion of the piercing unit 26, so that the interval L1 between the characters 61 can be easily increased.

本実施形態に係る栓体10Aでは、混注表記部60を構成する各文字61の向き(高さ方向)は、上記直線Aに垂直ではなく、各文字61が各混注用ディンプル46側に傾くように、直線Aに対して傾斜している。このため、各文字61と各混注用ディンプル46との間の面積が小さく、各文字61が各混注用ディンプル46により近接しているように見えやすくなっている。   In the plug body 10A according to the present embodiment, the direction (height direction) of each character 61 constituting the mixed injection notation unit 60 is not perpendicular to the straight line A so that each character 61 is inclined toward the mixed injection dimple 46 side. Further, it is inclined with respect to the straight line A. For this reason, the area between each character 61 and each mixed dimple 46 is small, and each character 61 tends to appear closer to each mixed dimple 46.

文字61の間隔L1は、各混注用ディンプル46の直径D(図示例の場合、枠部51の外周部の直径)以上に設定されるとよい。これにより、文字61の間隔L1が大きく見えやすくなる。   The interval L1 between the characters 61 may be set to be equal to or greater than the diameter D of each mixed injection dimple 46 (in the example shown, the diameter of the outer peripheral portion of the frame portion 51). Thereby, the space | interval L1 of the character 61 becomes large easily.

2つの混注用ディンプル46の離間方向(図3中のX方向)に関して、混注表記部60を構成する各文字61と各混注用ディンプル46とが、各混注用ディンプル46の直径Dの20%以上の長さで重なるように、各文字61が配置されるのがよい。このように各文字61が配置されることにより、各文字61が各混注用ディンプル46により近接しているように見えやすくなる。   With respect to the separating direction of the two mixed injection dimples 46 (X direction in FIG. 3), each character 61 constituting each mixed injection notation 60 and each mixed dimple 46 is 20% or more of the diameter D of each mixed injection dimple 46. Each character 61 is preferably arranged so as to overlap with each other. By arranging each character 61 in this way, each character 61 is likely to appear as being closer to each mixed dimple 46.

本実施形態において、排出表記部62は、排出用ディンプル48よりも栓体10Aの径方向外側に配置される。排出表記部62を構成する文字63は、「O」と「U」と「T」である。従って、排出表記部62は、英単語の「OUT」と読める。図示例の排出表記部62を構成する各文字63は、栓体10Aの厚さ方向に表面27から突出した凸形状である。なお、各文字は、栓体10Aの厚さ方向に表面27に対して窪んだ溝状であってもよい。   In the present embodiment, the discharge notation portion 62 is disposed on the radially outer side of the plug body 10 </ b> A with respect to the discharge dimple 48. The characters 63 constituting the discharge notation portion 62 are “O”, “U”, and “T”. Therefore, the discharge notation unit 62 can read the English word “OUT”. Each character 63 constituting the discharge notation portion 62 in the illustrated example has a convex shape protruding from the surface 27 in the thickness direction of the plug body 10A. Each character may have a groove shape that is recessed with respect to the surface 27 in the thickness direction of the plug body 10A.

栓体10Aの表面27において、複数の混注用ディンプル46と排出用ディンプル48との間には、栓体10Aの厚さ方向に表面27から突出した壁部66が設けられる。壁部66は、複数の混注用ディンプル46と排出用ディンプル48との間に連続して延在しており、複数の混注用ディンプル46側に頂点を有する凸状に屈曲している。この壁部66は、排出用ディンプル48に輸液ライン72の瓶針76を刺した際の亀裂が混注用ディンプル46に達することを阻止するための障壁として機能する。   On the surface 27 of the plug body 10A, a wall 66 protruding from the surface 27 in the thickness direction of the plug body 10A is provided between the plurality of mixed dimples 46 and the discharge dimple 48. The wall 66 extends continuously between the plurality of mixed dimples 46 and the discharge dimple 48 and is bent in a convex shape having a vertex on the side of the plurality of mixed dimples 46. The wall portion 66 functions as a barrier for preventing a crack when the bottle needle 76 of the infusion line 72 is inserted into the discharge dimple 48 from reaching the mixed dimple 46.

なお、混注表記部60及び排出表記部62に用いられる言語は、英語以外の言語であってもよい。すなわち、混注表記部60及び排出表記部62を表す各単語は、英単語以外の単語であってもよい。従って、各文字61、63は、アルファベット以外の文字であってもよい。   The language used for the mixed injection notation unit 60 and the discharge notation unit 62 may be a language other than English. That is, each word representing the mixed injection notation unit 60 and the discharge notation unit 62 may be a word other than English words. Therefore, each character 61, 63 may be a character other than the alphabet.

本実施形態に係る栓体10A及び医療用容器12は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下、その作用及び効果について説明する。ここでは、混注用ディンプル46の数よりも多い種類の薬剤を医療用容器12内の液体11に混注する場合を説明する。   The stopper 10A and the medical container 12 according to the present embodiment are basically configured as described above, and the operation and effect thereof will be described below. Here, a case will be described in which a larger number of types of drugs than the number of the mixed injection dimples 46 are mixed and injected into the liquid 11 in the medical container 12.

まず、口部16のキャップ22からフィルム24を剥がし、栓体10Aの表面27を露出させる。   First, the film 24 is peeled off from the cap 22 of the mouth portion 16 to expose the surface 27 of the plug 10A.

次に、複数種類の薬剤を医療用容器12内に注入する操作(混注)を行う。具体的には、図5のように、薬剤が充填されたシリンジ68の針70を栓体10Aに刺す。このとき、混注表記部60を構成する一方の文字61a(図3参照)を目印にして、一方の混注用ディンプル46aに針70を刺し、シリンジ68の図示しない押し子を押し込んで、薬剤を医療用容器12内に注入する。薬剤の注入後、栓体10Aから針70を抜き取ると、針70が貫通していた部分は栓体10A自体の弾性によって自己閉塞するため、医療用容器12の内容液が漏れることはない。なお、混注する薬剤としては、例えば、ビタミン剤、抗生剤、抗がん剤等が挙げられる。   Next, an operation (mixed injection) for injecting a plurality of types of drugs into the medical container 12 is performed. Specifically, as shown in FIG. 5, a needle 70 of a syringe 68 filled with a medicine is inserted into the stopper 10A. At this time, using one character 61a (see FIG. 3) constituting the mixed injection notation unit 60 as a mark, the needle 70 is inserted into one of the mixed injection dimples 46a, and a pusher (not shown) of the syringe 68 is pressed to medically treat the medicine. Inject into the container 12. When the needle 70 is extracted from the plug 10A after the injection of the medicine, the portion through which the needle 70 has passed is self-closed by the elasticity of the plug 10A itself, so that the liquid in the medical container 12 does not leak. In addition, as a chemical | medical agent mixed infusion, a vitamin agent, an antibiotic agent, an anticancer agent etc. are mentioned, for example.

次に、他方の文字61b(図3参照)を目印にして、他方の混注用ディンプル46bに、別の薬剤が充填された別のシリンジ68の針70を刺して薬剤を医療用容器12内に注入し、薬剤の注入後、栓体10Aから針70を抜き取る。このように、ユーザは、異なる文字61が割り当てられた混注用ディンプル46を識別できるため、今回の針70を刺す際には、前回の針70を刺した混注用ディンプル46とは別の混注用ディンプル46を容易に選択して、針70を刺すことができる。従って、3種類目以降の薬剤の注入に際しても、上記と同様に、文字61を目印にして、前回とは異なる混注用ディンプル46に針70を刺すことができる。   Next, using the other letter 61b (see FIG. 3) as a mark, the other mixed injection dimple 46b is pierced with a needle 70 of another syringe 68 filled with another medicine, and the medicine is placed in the medical container 12. After injection, the needle 70 is extracted from the plug 10A. Thus, since the user can identify the mixed injection dimple 46 to which the different character 61 is assigned, when the current needle 70 is inserted, the mixed injection dimple 46 is different from the mixed injection dimple 46 inserted with the previous needle 70. The dimple 46 can be easily selected and the needle 70 can be inserted. Accordingly, when injecting the third and subsequent types of drugs, similarly to the above, the needle 70 can be inserted into the mixed dimple 46 different from the previous one using the character 61 as a mark.

必要な種類の薬剤が混注されることにより、所望の成分及び濃度に調製された薬液が得られる。   By mixing the necessary types of drugs, a drug solution having a desired component and concentration can be obtained.

次に、図6のように、医療用容器12に輸液ライン72を接続し、薬液の排出(輸液)を行う。具体的には、輸液ライン72の端部(輸液チューブ74の端部)に設けられた瓶針76を、排出用ディンプル48に刺して栓体10Aを貫通させる。上述したように、栓体10Aの表面27において、複数の混注用ディンプル46と排出用ディンプル48との間には壁部66(図3、図4参照)が設けられているため、瓶針76を刺した際に亀裂が混注用ディンプル46まで達することが防止される。瓶針76が栓体10Aを貫通すると、輸液ライン72の内腔とバッグ14内とが連通する。薬液は、バッグ14から排出され、輸液ライン72を介して患者に供給される。   Next, as shown in FIG. 6, the infusion line 72 is connected to the medical container 12 to discharge the drug solution (infusion solution). Specifically, the bottle needle 76 provided at the end of the infusion line 72 (end of the infusion tube 74) is pierced through the discharge dimple 48 and penetrates the plug 10A. As described above, since the wall portion 66 (see FIGS. 3 and 4) is provided between the plurality of mixed dimples 46 and the discharge dimple 48 on the surface 27 of the stopper 10A, the bottle needle 76 is provided. It is prevented that the crack reaches the mixed dimple 46 when stabbed. When the bottle needle 76 passes through the stopper 10A, the lumen of the infusion line 72 and the inside of the bag 14 communicate with each other. The liquid medicine is discharged from the bag 14 and supplied to the patient via the infusion line 72.

以上説明したように、本実施形態に係る栓体10A及び医療用容器12によれば、混注表記部60を構成する各文字61が、各混注用ディンプル46の近傍に割り当てられている。このため、医療用容器12の内容液に対して複数種類の薬剤を混注するために栓体10Aに針70を何度も刺す際に、各文字61を目印にすることで、各混注用ディンプル46に対して針70を刺す回数を平準化することができる。これにより、ある特定の混注用ディンプル46だけが他の混注用ディンプル46よりも多い回数刺されることを防止することができ、結果として、1つの混注用ディンプル46あたりの針70が刺される回数を低減できる。よって、コアリングの発生及びシール性能の低下を抑制することができる。   As described above, according to the stopper 10A and the medical container 12 according to the present embodiment, each character 61 constituting the mixed injection notation unit 60 is assigned in the vicinity of each mixed injection dimple 46. For this reason, when the needle 70 is pierced many times into the stopper 10A in order to mix and inject a plurality of types of drugs into the contents of the medical container 12, each dimple 61 is used as a mark. The number of times the needle 70 is stabbed with respect to 46 can be leveled. Accordingly, it is possible to prevent only one specific mixed injection dimple 46 from being pierced more times than the other mixed injection dimples 46, and as a result, the number of times the needle 70 per one mixed injection dimple 46 is pierced. Can be reduced. Therefore, generation | occurrence | production of a coring and the fall of sealing performance can be suppressed.

上述した医療用容器12において、第1実施形態に係る栓体10Aに代えて、図7〜図10に示す第2〜第5実施形態に係る栓体10B〜10Eが採用されてもよい。なお、第2〜第5実施形態において、第1実施形態と同一又は同様な機能及び効果を奏する要素には同一の参照符号を付し、詳細な説明を省略する。   In the medical container 12 described above, instead of the plug body 10A according to the first embodiment, plug bodies 10B to 10E according to the second to fifth embodiments shown in FIGS. 7 to 10 may be employed. In the second to fifth embodiments, elements having the same or similar functions and effects as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

図7に示す第2実施形態に係る栓体10Bに設けられる各混注用ディンプル82及び排出用ディンプル86は、それぞれ円錐状の凹部83、87を有する。栓体10Bのその他の部分の構成は、第1実施形態に係る栓体10Aと同様に構成されている。   Each of the mixed dimple 82 and the discharge dimple 86 provided in the plug 10B according to the second embodiment shown in FIG. 7 has conical recesses 83 and 87, respectively. The other parts of the plug 10B are configured in the same manner as the plug 10A according to the first embodiment.

図8に示す第3実施形態に係る栓体10Cに設けられる各混注用ディンプル82及び排出用ディンプル86は、それぞれ円錐状の凹部83、87を有する。また、栓体10Cでは、混注用ディンプル82が設けられた表面27よりも、排出用ディンプル86が設けられた面84の方が全体的に一段高い。代わりに、栓体10Cには、壁部66(図4参照)が設けられていない。栓体10Cのその他の部分の構成は、第1実施形態に係る栓体10Aと同様に構成されている。   Each of the mixed dimples 82 and the discharge dimples 86 provided in the plug 10C according to the third embodiment shown in FIG. 8 has conical recesses 83 and 87, respectively. Further, in the plug body 10C, the surface 84 provided with the discharge dimple 86 is generally one step higher than the surface 27 provided with the mixed dimple 82. Instead, the wall portion 66 (see FIG. 4) is not provided in the plug body 10C. The other parts of the plug body 10C are configured in the same manner as the plug body 10A according to the first embodiment.

図9に示す第4実施形態に係る栓体10Dは、図8に示した第3実施形態に係る栓体10Cの変形例であり、排出用ディンプル86が設けられた面が、栓体10Dの径方向外側に向かうにつれて低くなる傾斜面90となっている。栓体10Dのその他の部分の構成は、第3実施形態に係る栓体10Cと同様に構成されている。栓体10Dの場合、排出用ディンプル86が設けられた面が傾斜面90であることにより、排出表記部62を構成する各文字63の厚みt2が、図8に示した栓体10Cにおける各文字63の厚みt1よりも厚い。よって、排出表記部62を構成する各文字63の視認性を向上できる。   A plug body 10D according to the fourth embodiment shown in FIG. 9 is a modification of the plug body 10C according to the third embodiment shown in FIG. 8, and the surface provided with the discharge dimple 86 is the plug body 10D. It becomes the inclined surface 90 which becomes low as it goes to a radial direction outer side. The other parts of the plug 10D are configured in the same manner as the plug 10C according to the third embodiment. In the case of the plug body 10D, since the surface on which the discharge dimple 86 is provided is the inclined surface 90, the thickness t2 of each character 63 constituting the discharge notation portion 62 is equal to each character in the plug body 10C shown in FIG. It is thicker than 63 thickness t1. Therefore, the visibility of each character 63 constituting the discharge notation portion 62 can be improved.

図10に示す第5実施形態に係る栓体10Eにおいて、混注表記部60を構成する各文字61は、文字高さ方向が、混注用ディンプル46の各中心を通る直線Aに対して垂直になるように配置されている。また、栓体10Eでは、排出用ディンプル48の外側に、表面27から突出する外周リング92が設けられる。外周リング92は、瓶針76を刺した際の亀裂が混注用ディンプル46に達することを阻止する障壁として機能させることもできる。また、栓体10Eでは、排出用ディンプル48よりも混注用ディンプル46側、すなわち、混注用ディンプル46と排出用ディンプル48との間に排出表記部62が配置される。代わりに、栓体10Eには、壁部66(図4参照)が設けられていない。栓体10Eのその他の部分の構成は、第1実施形態に係る栓体10Aと同様に構成されている。   In the plug 10E according to the fifth embodiment shown in FIG. 10, each character 61 constituting the mixed injection notation unit 60 has a character height direction perpendicular to a straight line A passing through each center of the mixed injection dimple 46. Are arranged as follows. Further, in the plug 10E, an outer peripheral ring 92 protruding from the surface 27 is provided outside the discharge dimple 48. The outer peripheral ring 92 can also function as a barrier that prevents the crack when the bottle needle 76 is pierced from reaching the mixed dimple 46. Further, in the plug body 10 </ b> E, the discharge notation 62 is disposed on the mixed dimple 46 side of the discharge dimple 48, that is, between the mixed dimple 46 and the discharge dimple 48. Instead, the wall portion 66 (see FIG. 4) is not provided in the plug body 10E. The structure of the other part of the plug 10E is the same as that of the plug 10A according to the first embodiment.

上述した第2〜第5実施形態において、第1実施形態と共通する各構成部分については、第1実施形態における当該共通の各構成部分がもたらす作用及び効果と同一又は同様の作用及び効果が得られることは勿論である。   In the second to fifth embodiments described above, the same components and the same effects as those provided by the respective common components in the first embodiment are obtained for the components common to the first embodiment. Of course.

なお、第1〜第5実施形態では、2つの混注用ディンプル46(82)が設けられたが、3つの混注用ディンプル46(82)が設けられてもよい。この場合、3つの混注用ディンプル46(82)の各々の近傍に、「混注」を示唆する単語を表す異なる3つの文字が配置される。例えば、3つの文字を「M」、「I」、「X」とした場合、英単語の「MIX」と読める。   In the first to fifth embodiments, two mixed dimples 46 (82) are provided, but three mixed dimples 46 (82) may be provided. In this case, three different characters representing a word suggesting “mixed injection” are arranged in the vicinity of each of the three mixed injection dimples 46 (82). For example, if the three letters are “M”, “I”, and “X”, the English word “MIX” can be read.

上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。   In the above description, the present invention has been described with reference to preferred embodiments. However, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention. Yes.

10A〜10E…栓体 12…医療用容器
14…バッグ 16…口部
46、46a、46b、82…混注用ディンプル
48、86…排出用ディンプル
60…混注表記部 61、61a、61b、63…文字
62…排出表記部
10A to 10E ... plug body 12 ... medical container 14 ... bag 16 ... mouth 46, 46a, 46b, 82 ... mixed dimple 48, 86 ... discharge dimple 60 ... mixed injection notation 61, 61a, 61b, 63 ... character 62 ... Discharge notation

Claims (5)

医療用容器の口部に配置される弾性材料からなる栓体であって、
混注時に刺される複数の混注用ディンプルと、
前記混注用ディンプルと同数の複数の文字を有し、混注を示唆する単語を表す混注表記部と、
前記複数の混注用ディンプルとは識別可能に設けられ、輸液ラインの接続時に刺される排出用ディンプルと、を備え、
前記各混注用ディンプルに、前記各文字が割り当てられており、
前記複数の文字の間隔は、前記各混注用ディンプルと前記各文字との間隔の2倍以上であり、且つ、前記各文字の高さの1.5倍以上である、
ことを特徴とする栓体。
A plug made of an elastic material disposed at the mouth of a medical container,
A plurality of mixed dimples to be pierced during mixed injection;
A mixed injection notation unit having a plurality of characters of the same number as the mixed injection dimples and representing a word suggesting mixed injection;
The plurality of mixed injection dimples are provided so as to be distinguishable, and are equipped with discharge dimples to be pierced when an infusion line is connected,
Each character is assigned to each of the mixed dimples,
The interval between the plurality of characters is not less than twice the interval between each mixed dimple and each character, and is not less than 1.5 times the height of each character.
A plug body characterized by that.
請求項1記載の栓体において、
前記各混注用ディンプルと前記各文字との間隔は、前記各文字の高さの半分以下である、
ことを特徴とする栓体。
The plug according to claim 1, wherein
The distance between each mixed injection dimple and each character is not more than half of the height of each character.
A plug body characterized by that.
請求項1記載の栓体において、
前記複数の文字の間隔は、前記各混注用ディンプルの直径以上である、
ことを特徴とする栓体。
The plug according to claim 1, wherein
The interval between the plurality of characters is not less than the diameter of each of the mixed dimples.
A plug body characterized by that.
請求項1記載の栓体において、
前記混注表記部は、2つの前記文字からなる単語であり、
2つの前記文字は、2つの前記混注用ディンプルの各中心を通る円よりも外側に配置されており、
2つの前記混注用ディンプルの離間方向に関して、前記各文字と前記各混注用ディンプルとは、前記各混注用ディンプルの直径の20%以上の長さで重なる、
ことを特徴とする栓体。
The plug according to claim 1, wherein
The mixed injection notation is a word composed of the two characters,
The two characters are arranged outside a circle passing through the centers of the two mixed injection dimples,
With respect to the separation direction of the two mixed injection dimples, the characters and the mixed dimples overlap each other with a length of 20% or more of the diameter of each mixed injection dimple.
A plug body characterized by that.
弾性材料からなる栓体が口部に配置された医療用容器であって、
前記栓体は、
混注時に刺される複数の混注用ディンプルと、
前記混注用ディンプルと同数の複数の文字を有し、混注を示唆する単語を表す混注表記部と、
前記複数の混注用ディンプルとは識別可能に設けられ、輸液ラインの接続時に刺される排出用ディンプルと、を備え、
前記各混注用ディンプルに、前記各文字が割り当てられており、
前記複数の文字の間隔は、前記各混注用ディンプルと前記各文字との間隔の2倍以上であり、且つ、前記各文字の高さの1.5倍以上である、
ことを特徴とする医療用容器。
A medical container in which a stopper made of an elastic material is disposed in the mouth,
The plug is
A plurality of mixed dimples to be pierced during mixed injection;
A mixed injection notation unit having a plurality of characters of the same number as the mixed injection dimples and representing a word suggesting mixed injection;
The plurality of mixed injection dimples are provided so as to be distinguishable, and are equipped with discharge dimples to be pierced when an infusion line is connected,
Each character is assigned to each of the mixed dimples,
The interval between the plurality of characters is not less than twice the interval between each mixed dimple and each character, and is not less than 1.5 times the height of each character.
A medical container characterized by that.
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