JP2015145445A - Detergent composition for kitchen - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、台所用洗浄剤組成物に関する。 The present invention relates to a kitchen detergent composition.
一般に洗浄剤は、洗浄対象によってその汚れの種類や程度に違いがあるために、それぞれの洗浄対象（用途）に好適な組成物として提案されており、一般家庭用としても種々市販されている。例えば、台所まわり用洗浄剤としては、熱、光、酸素等の作用による変性油脂、油汚れ、手垢汚れ等を除去するために、界面活性剤、溶剤、アルカリ剤等を含む洗浄剤が用いられている。また、浴槽、浴室の壁・床といった浴室に用いられる浴室用洗浄剤としては、金属石鹸、脂肪酸カルシウム塩の汚れ、皮脂汚れ、シリコーン汚れ等を除去するために、界面活性剤、溶剤、金属イオン封鎖剤、アルカリ剤等を含む洗浄剤が用いられている。
その中で、台所用洗浄剤組成物(手洗い用食器洗浄剤)は、所謂台所洗剤とも称され毎日と言ってよい程使用され、手に触れる機会が多く、「手荒れ」の原因となりやすい。その為、近年では洗浄力を高めつつも、皮膚への刺激性を如何に低下させるかが重要な課題の一つである。提案されている方法としては、例えば、人間の皮膚のｐＨに近い弱酸性の組成物に調整する方法、低刺激性の洗浄基剤を使用する方法、特定の幾つかの洗浄基剤を併用する方法などが挙げられる（特許文献１〜８）。また手洗い用食器洗浄剤は、洗浄性及び低刺激性に加えて、起泡性、濯ぎ性、耐硬水性、貯蔵安定性(特に低温安定性)、抗菌性(除菌性、防腐性を含む)、臭気特性(消臭を含む)、取扱い性、再汚染防止性、生分解性、外観(液色、透明感)、使用感、斑点(ウォータースポット)形成抑制、省資源など、幾つもの機能を同時に求められることが多く、近時の手洗い用食器洗浄剤はより高機能化が求められていると言えるが、現実には全ての機能・特性を満足させることは容易ではなく、全体のバランスを考慮しつつ手洗い用食器洗浄剤としての特色を提案しているのが現状である。そういう意味では、台所洗剤の分野おける永続的な課題とも言える。さらに経済的な側面から、低コスト化も無視できない特性と言える。
In general, cleaning agents have been proposed as compositions suitable for each cleaning object (use) because they have different types and levels of dirt depending on the object to be cleaned, and are also commercially available for general household use. For example, as a kitchen cleaner, a detergent containing a surfactant, a solvent, an alkaline agent, etc. is used to remove denatured oils and fats, oil stains, and dirt due to the action of heat, light, oxygen, etc. ing. Also, bathroom cleaners used in bathrooms such as bathtubs, bathroom walls and floors include surfactants, solvents, metal ions to remove metal soap, fatty acid calcium salt stains, sebum stains, silicone stains, etc. A cleaning agent containing a sequestering agent, an alkali agent and the like is used.
Among them, kitchen detergent compositions (tableware detergents for hand washing) are also called so-called kitchen detergents and are used to the extent that they can be called every day. Therefore, in recent years, one of the important issues is how to reduce skin irritation while increasing detergency. Proposed methods include, for example, a method of adjusting a weakly acidic composition close to the pH of human skin, a method of using a mild cleaning base, and a combination of some specific cleaning bases And the like (Patent Documents 1 to 8). In addition to washing and hypoallergenic properties, hand dishwashing detergents include foaming, rinsing, hard water resistance, storage stability (especially low-temperature stability), antibacterial (bacteria-removing, antiseptic) ), Odor characteristics (including deodorization), handling, re-contamination prevention, biodegradability, appearance (liquid color, translucency), feeling of use, suppression of spot (water spot) formation, resource saving, etc. However, in recent years it is not easy to satisfy all functions and characteristics, and the overall balance is not easy. The present condition is proposing the feature as a dishwashing agent for hand washing, taking into account the above. In that sense, it can be said to be a permanent issue in the field of kitchen detergents. Furthermore, from the economic aspect, it can be said that the cost reduction is not negligible.
本発明は、手にやさしい、油汚れ等に対する高い洗浄力を有する、貯蔵安定性及び起泡特性が良好な、優れた使用感を与える、台所用洗浄剤組成物(手洗い用食器洗浄剤)を提供することを目的とする。 The present invention provides a kitchen detergent composition (tableware detergent for hand washing) that is easy on the hand, has a high detergency against oil stains, has good storage stability and foaming properties, and provides an excellent feeling of use. The purpose is to provide.
一般的に、台所用洗浄剤組成物(手洗い用食器洗浄剤)は、主な洗浄成分としては、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩に代表されるアニオン性界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルに代表されるノニオン性界面活性剤、アルキルアミンオキシドに代表される半極性界面活性剤を適宜組み合わせて配合されている。しかしこのような組成の洗浄剤では、洗浄力は良好ではあるが、食器洗い時や濯ぎ時のぬるつき感が残るなど、使用感及び使用後感に満足できない点があり、手洗い用食器洗浄剤としての基本性能と感性的な特性を同時に満足させることは容易でないことがわかる。
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定のアスパラギン酸誘導体を配合することにより、さっぱりとした使用後感を与えることを見出した。
そして特定のアスパラギン酸誘導体に、さらにエーテル型非イオン性界面活性剤、アミンオキシド型界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤を組み合わせることにより、高い洗浄性、良好な貯蔵安定性、起泡性、濯ぎ性、優れた使用感及び使用後感を与える組成物となることを見出した。また後述の実施例からもわかるように、特定のアスパラギン酸誘導体を使用することは刺激性を低減する方向にあることも見出した。
なお本明細書及び特許請求の範囲において、使用感及び使用後感を合わせて、単に使用感と記載することがある。
In general, kitchen cleaner compositions (tableware cleaners for hand-washing) are represented by anionic surfactants typified by polyoxyethylene alkyl sulfates and polyoxyalkylene alkyl ethers as the main cleaning components. Nonionic surfactants and semipolar surfactants typified by alkylamine oxide are appropriately combined. However, the cleaning agent having such a composition has good detergency, but it remains unsatisfactory in use feeling and feeling after use such as a feeling of stickiness when washing and rinsing. It can be seen that it is not easy to satisfy the basic performance and sensibility characteristics at the same time.
As a result of intensive studies, the present inventors have found that a specific afterpartic acid derivative is blended to give a refreshing feeling after use.
And by combining ether type nonionic surfactant, amine oxide type surfactant, betaine type amphoteric surfactant with specific aspartic acid derivative, high detergency, good storage stability, foaming property, It has been found that the composition provides a rinsing property, an excellent feeling during use and a feeling after use. Further, as can be seen from the examples described later, it has also been found that the use of a specific aspartic acid derivative tends to reduce irritation.
In the present specification and claims, the feeling of use and the feeling of use after use may be simply described as feeling of use.
本発明は、以下の項目を要旨とする台所用洗浄剤組成物、及び台所用洗浄剤組成物の使用感を改良する方法を提供するものである。 The present invention provides a kitchen detergent composition having the following items and a method for improving the feeling of use of the kitchen detergent composition.
（項１） 成分（Ａ）：一般式（１）
で表されるアスパラギン酸誘導体を含有する台所用洗浄剤組成物。
(Item 1) Component (A): General formula (1)
The cleaning composition for kitchens containing the aspartic acid derivative represented by these.
（項２） さらに、成分（Ｂ）：エーテル型非イオン性界面活性剤、成分（Ｃ）：アミンオキシド型界面活性剤、及び成分（Ｄ）：ベタイン型両性界面活性剤を含有する、上記項１に記載の台所用洗浄剤組成物。 (Item 2) The above item further contains component (B): ether type nonionic surfactant, component (C): amine oxide type surfactant, and component (D): betaine type amphoteric surfactant. The kitchen detergent composition according to 1.
（項３） 上記成分（Ｂ）が、一般式（２）
で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル及び／又はポリオキシエチレン(１)ドデシレングリコール[即ち、ＰＥＧ−１ラウリルグリコール]である、上記項２に記載の台所用洗浄剤組成物。
(Item 3) The component (B) is represented by the general formula (2).
The kitchen cleaner composition according to Item 2, wherein the composition is a polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether and / or polyoxyethylene (1) dodecylene glycol [that is, PEG-1 lauryl glycol] .
（項４） 上記成分（Ｃ）が、一般式（３）
またＲ４及びＲ５は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表す。｝
で表されるアミンオキシドである、上記項２に記載の台所用洗浄剤組成物。
(Item 4) The component (C) is represented by the general formula (3).
R 4 and R 5 are the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group. }
Item 3. The kitchen cleaner composition according to Item 2, which is an amine oxide represented by the formula:
（項５） 上記成分（Ｄ）が、一般式（４）
またＲ８及びＲ９は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表す。｝
で表されるベタインである、上記項２に記載の台所用洗浄剤組成物。
(Item 5) The component (D) is represented by the general formula (4).
R 8 and R 9 are the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group. }
Item 3. The kitchen detergent composition according to Item 2, which is betaine represented by the formula:
（項６） 上記成分（Ｂ）が、一般式（２）
で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルであり、
上記成分（Ｃ）が、一般式（３）
またＲ４及びＲ５は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表す。｝
で表されるアミンオキシドであり、
上記成分（Ｄ）が、一般式（４）
またＲ８及びＲ９は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表す。｝
で表されるベタインである、上記項２に記載の台所用洗浄剤組成物。
(Item 6) The component (B) is represented by the general formula (2).
A polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether represented by:
The component (C) is represented by the general formula (3)
R 4 and R 5 are the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group. }
An amine oxide represented by
The component (D) is represented by the general formula (4)
R 8 and R 9 are the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group. }
Item 3. The kitchen detergent composition according to Item 2, which is betaine represented by the formula:
（項７） 成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有量が、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、それぞれ、１〜２０重量％、１〜２０重量％、０．５〜１０重量％、０．５〜１０重量％であり、成分（Ａ）と成分（Ｂ）と成分（Ｃ）と成分（Ｄ）の合計の含有量が３〜５５重量％である、上記項２〜項６の何れかに記載の台所用洗浄剤組成物。 (Item 7) The content of the component (A), the component (B), the component (C) and the component (D) is 1 to 20% by weight, 1%, respectively, relative to the total weight of the kitchen detergent composition. -20% by weight, 0.5-10% by weight, 0.5-10% by weight, and the total content of component (A), component (B), component (C) and component (D) is 3 to 3%. The kitchen cleaner composition according to any one of Items 2 to 6, which is 55% by weight.
（項８） さらに、上記成分（Ａ）〜（Ｄ）を除く、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、半極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ポリオール、安定化剤、無機塩類、増粘剤、減粘剤、粘度調整剤、キレート剤、抗菌剤、防腐剤、除菌剤、色素、着色剤、乳白剤、香料、ｐＨ調整剤、アルカリ剤、洗浄助剤、分散剤、酵素、泡調整剤、起泡助剤、泡増強剤、再付着防止剤、溶剤、ハイドロトープ剤及び水軟化剤からなる群より選ばれる少なくとも一種を含む、上記項１〜７の何れかに記載の台所用洗浄剤組成物。 (Item 8) Further, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, semipolar surfactants, cationic surfactants, polyols, excluding the components (A) to (D). Stabilizers, inorganic salts, thickeners, thickeners, viscosity modifiers, chelating agents, antibacterial agents, antiseptics, disinfectants, dyes, colorants, opacifiers, fragrances, pH adjusters, alkaline agents, washing Items 1 to 3 above including at least one selected from the group consisting of an auxiliary agent, a dispersing agent, an enzyme, a foam regulator, a foaming aid, a foam enhancer, an anti-redeposition agent, a solvent, a hydrotope agent, and a water softener. The kitchen detergent composition according to any one of 7 above.
（項９） 成分（Ａ）：一般式（１）
で表されるアスパラギン酸誘導体を含有せしめることを特徴とする、台所用洗浄剤組成物の使用感を改良する方法。
(Item 9) Component (A): General formula (1)
A method for improving the feeling of use of a detergent composition for kitchen, comprising the aspartic acid derivative represented by the formula:
（項１０） 前記成分（Ａ）の含有量が、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、１〜２０重量％である、上記項９に記載の方法。 (Item 10) The method according to Item 9, wherein the content of the component (A) is 1 to 20% by weight based on the total weight of the kitchen cleaner composition.
本発明の上記項１、項９及び項１０によれば、台所用洗浄剤組成物（手洗い用食器洗浄剤）に、さっぱりとした使用後感を与えることができる。
また本発明の上記項２〜項８によれば、台所用洗浄剤組成物（手洗い用食器洗浄剤）に、高い洗浄性、良好な貯蔵安定性、起泡性、濯ぎ性、及び優れた使用感及び使用後感を与えることができる。
According to said claim | item 1, said claim | item 9, and claim | item 10 of this invention, the refreshing after-use feeling can be given to the detergent composition for kitchens (tableware detergent for hand-washing).
Further, according to the above items 2 to 8 of the present invention, high cleaning properties, good storage stability, foaming properties, rinsing properties, and excellent use for kitchen cleaning compositions (tableware cleaning products for hand washing) A feeling and a feeling after use can be given.
本発明「台所用洗浄剤組成物」は、所謂、手洗い用食器洗浄剤として使用されるものである。換言すれば、手動（即ち、手）で食器を洗う目的に使用される組成物である。
前記「食器」とは、食事に用いる容器、器具及び用具の総称として使用しており、具体的には、皿、椀、鉢、杯、グラス、コップ、土瓶等の飲食用器、箸、スプーン、ナイフ、フォーク等の飲食用具、鍋、釜、すり鉢、包丁、キッチンはさみ等の調理用器具、タッパーウェアー等の保存用器具などが挙げられる。それらの材質としては、セラミック、陶器、金属、ガラス、プラスチック（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）、木製などが挙げられる。
The “kitchen detergent composition” of the present invention is used as a so-called dishwashing detergent for hand washing. In other words, it is a composition used for the purpose of washing dishes manually (ie by hand).
The above "tableware" is used as a general term for containers, utensils and utensils used for meals, and specifically, dishes, bowls, bowls, cups, glasses, cups, earthenware bottles, etc., chopsticks, spoons And food and drink utensils such as knives and forks, cooking utensils such as pots, kettles, mortars, knives, kitchen scissors, and storage utensils such as tupperware. Examples of these materials include ceramic, ceramics, metal, glass, plastic (polyethylene, polypropylene, polystyrene, etc.), and wood.
本発明の台所用洗浄剤組成物(手洗い用食器洗浄剤)又は台所用洗浄剤組成物の使用感を改良する方法は、上記一般式（１）で表されるアスパラギン酸誘導体から選ばれる少なくとも一種を含有すること又は含有せしめることを特徴とし、さっぱりとした使用後感を与えることができる。
またさらに、成分（Ｂ）：エーテル型非イオン性界面活性剤、成分（Ｃ）：アミンオキシド型界面活性剤、及び成分（Ｄ）：ベタイン型両性界面活性剤を配合することにより、高い洗浄性、良好な貯蔵安定性、起泡性、濯ぎ性、及び優れた使用感を与えることができる。そして手洗い用食器洗浄剤による手の皮膚への刺激性を低減する方向にも期待できる。
The method for improving the feeling of use of the kitchen cleaner composition (tableware cleaner for hand washing) or the kitchen cleaner composition of the present invention is at least one selected from the aspartic acid derivatives represented by the above general formula (1). It is characterized by containing or containing, and can give a refreshing feeling after use.
Furthermore, high detergency can be obtained by blending component (B): ether type nonionic surfactant, component (C): amine oxide type surfactant, and component (D): betaine type amphoteric surfactant. Good storage stability, foamability, rinsing properties, and excellent usability can be provided. And it can be expected to reduce the irritation to the skin of the hands by the dishwashing agent for hand washing.
本発明に係る成分（Ａ）である一般式（１）で表されるアスパラギン酸誘導体において、一般式（１）におけるＲ１は、炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基であり、好ましくは炭素数１２〜２２の、より好ましくは炭素数１２〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が推奨される。
具体的には、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、アラキジル基、ベヘニル基、オレイル基、リノール基、リノレニル基、イソステアリル基、ヤシ油アルキル基、パーム核油アルキル基、パーム油アルキル基、大豆油アルキル基等が例示され、好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、ヤシ油アルキル基、パーム核油アルキル基、パーム油アルキル基が推奨される。
In the aspartic acid derivative represented by the general formula (1) which is the component (A) according to the present invention, R 1 in the general formula (1) is a linear or branched alkyl group having 8 to 22 carbon atoms. Alternatively, an alkenyl group, preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 12 to 22 carbon atoms, more preferably 12 to 18 carbon atoms, is recommended.
Specifically, n-octyl group, n-decyl group, lauryl group, myristyl group, palmityl group, stearyl group, arachidyl group, behenyl group, oleyl group, linole group, linolenyl group, isostearyl group, coconut oil alkyl group , Palm kernel oil alkyl group, palm oil alkyl group, soybean oil alkyl group, etc., preferably lauryl group, myristyl group, palmityl group, stearyl group, oleyl group, palm oil alkyl group, palm kernel oil alkyl group, palm Oil alkyl groups are recommended.
またアスパラギン酸誘導体を構成する２つのＭは、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、有機アンモニウムイオンを表す。
アルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等が例示され、好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオンが推奨される。
有機アンモニウムイオンとしては、モノエタノールアンモニウムイオン、Ｎ−メチルモノエタノールアンモニウムイオン、Ｎ−ブチルモノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、イソプロパノールアンモニウムイオン、２−ヒドロキシメチル−２−プロピルアンモニウムイオン等のアルカノールアンモニウムイオン、リシン、アルギニン等の塩基性アミノ酸のアンモニウムイオン等が例示され、好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、アンモニウムイオンが推奨される。
Two Ms constituting the aspartic acid derivative are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkali metal ion, an ammonium ion, or an organic ammonium ion.
Examples of the alkali metal ion include lithium ion, sodium ion, potassium ion and the like, preferably sodium ion and potassium ion are recommended.
Organic ammonium ions include monoethanolammonium ion, N-methylmonoethanolammonium ion, N-butylmonoethanolammonium ion, diethanolammonium ion, triethanolammonium ion, isopropanolammonium ion, 2-hydroxymethyl-2-propylammonium ion Examples include alkanol ammonium ions such as ammonium ions of basic amino acids such as lysine and arginine, and sodium ions, potassium ions, triethanolammonium ions, and ammonium ions are preferred.
本発明に係るアスパラギン酸誘導体としては、具体的には、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸、Ｎ−オレイルアスパラギン酸、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸の二ナトリウム、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸二ナトリウム、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸二カリウム、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸二アンモニウム、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸のビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−オレイルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸ビス（トリエタノールアミン）、Ｎ−ｎ−オクチルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−ｎ−デシルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−ステアリルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−オレイルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−アラキジルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−ベヘニルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−イソステアリルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸（ナトリウム・カリウム）等が例示される。
また、起泡性、泡質、水溶性及び保存安定性の観点から、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−パルミチルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−オレイルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油アルキルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−パーム核油アルキルアスパラギン酸一アンモニウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一ナトリウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一カリウム、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一トリエタノールアミン、Ｎ−パーム油アルキルアスパラギン酸一アンモニウムが推奨される。
これらは、単独で又は２種以上を適宜組み合わせて配合しても良い。
Specific examples of the aspartic acid derivative according to the present invention include Nn-octylaspartate monosodium, Nn-octylaspartate monopotassium, Nn-octylaspartate monoammonium, Nn-octyl. Aspartate monotriethanolamine, Nn-decylaspartate monosodium, Nn-decylaspartate monopotassium, Nn-decylaspartate monoammonium, Nn-decylaspartate monotriethanolamine, N -Monosodium lauryl aspartate, monopotassium N-lauryl aspartate, monoammonium N-lauryl aspartate, monotriethanolamine N-lauryl aspartate, monosodium N-myristyl aspartate, monocalyb N-myristyl aspartate N-myristylaspartate monoammonium, N-myristylaspartate monotriethanolamine, N-palmitylaspartate monosodium, N-palmitylaspartate monopotassium, N-palmitylaspartate monoammonium, N-palmityl Aspartate monotriethanolamine, N-stearyl aspartate monosodium, N-stearyl aspartate monopotassium, N-stearyl aspartate monoammonium, N-stearyl aspartate monotriethanolamine, N-oleyl aspartate monosodium, N -Monopotassium oleyl aspartate, N-oleyl aspartate monoammonium, N-oleyl aspartate monotriethanolamine, N-isostearyl aspartate monotri N-isostearyl aspartate monopotassium, N-isostearyl aspartate monoammonium, N-isostearyl aspartate monotriethanolamine, N-arachidyl aspartate monosodium, N-arachidyl aspartate monopotassium, N -Arachidyl aspartate monoammonium, N-arachidyl aspartate monotriethanolamine, N-behenyl aspartate monosodium, N-behenyl aspartate monopotassium, N-behenyl aspartate monoammonium, N-behenyl aspartate monotri Ethanolamine, N-coconut oil alkylaspartate monosodium, N-coconut oil alkylaspartate monopotassium, N-coconut oil alkylaspartate monoammonium, N-coconut oil alkylaspartate Monotriethanolamine acid, monosodium N-palm kernel oil alkylaspartate, monopotassium N-palm kernel oil alkylaspartate, monoammonium N-palm kernel oil alkylaspartate, monotrimethyl N-palm kernel oil alkylaspartate Ethanolamine, N-palm oil alkylaspartate monosodium, N-palm oil alkylaspartate monopotassium, N-palm oil alkylaspartate monoammonium, N-palm oil alkylaspartate monotriethanolamine, Nn-decyl Aspartic acid, N-laurylaspartic acid, N-myristylaspartic acid, N-palmitylaspartic acid, N-stearylaspartic acid, N-oleylaspartic acid, N-arachidylaspartic acid, N-behenylaspartic acid Acid, N-isostearyl aspartic acid, N-coconut oil alkylaspartic acid, N-palm kernel oil alkylaspartic acid, N-palm oil alkylaspartic acid, disodium of Nn-octylaspartic acid, Nn- Decyl aspartate, disodium N-lauryl aspartate, disodium N-myristyl aspartate, disodium N-palmityl aspartate, disodium N-stearyl aspartate, disodium N-oleyl aspartate, N-arachi Disodium zill aspartate, disodium N-behenyl aspartate, disodium N-isostearyl aspartate, disodium N-coconut oil alkylaspartate, disodium N-palm kernel oil alkylaspartate N-palm oil alkylsodium aspartate, disodium Nn-octylaspartate, dipotassium Nn-decylaspartate, dipotassium N-laurylaspartate, dipotassium N-myristylaspartate, N-palmityl Dipotassium aspartate, dipotassium N-stearyl aspartate, dipotassium N-oleyl aspartate, dipotassium N-arachidyl aspartate, dipotassium N-behenyl aspartate, dipotassium N-isostearyl aspartate, N-palm Oil potassium dialkyl potassium aspartate, N-palm kernel oil dialkyl potassium aspartate, N-palm oil alkyl potassium aspartate, Nn-octyldiammonium aspartate, Nn-decyl aspartate dian Monium, N-lauryl aspartate diammonium, N-myristyl aspartate diammonium, N-palmityl aspartate diammonium, N-stearyl aspartate diammonium, N-oleyl aspartate diammonium, N-arachidyl aspartate 2 Ammonium, N-behenyl aspartate diammonium, N-isostearyl diammonium aspartate, N-palm oil alkylaspartate diammonium, N-palm kernel oil alkylaspartate diammonium, N-palm oil alkylaspartate diammonium, Nn-octylaspartate bis (triethanolamine), Nn-decylaspartate bis (triethanolamine), N-laurylaspartate bis (tri Tanolamine), N-myristylaspartate bis (triethanolamine), N-palmitylaspartate bis (triethanolamine), N-stearylaspartate bis (triethanolamine), N-oleylaspartate bis (triethanol) Amine), N-arachidyl aspartate bis (triethanolamine), N-behenyl aspartate bis (triethanolamine), N-isostearyl aspartate bis (triethanolamine), N-coconut oil alkylaspartate bis ( Triethanolamine), N-palm kernel oil alkyl aspartate bis (triethanolamine), N-palm oil alkylaspartate bis (triethanolamine), Nn-octylaspartate (sodium potassium ), Nn-decylaspartic acid (sodium / potassium), N-laurylaspartic acid (sodium / potassium), N-myristylaspartic acid (sodium / potassium), N-palmitylaspartic acid (sodium / potassium), N-stearyl aspartate (sodium / potassium), N-oleyl aspartate (sodium / potassium), N-arachidyl aspartate (sodium / potassium), N-behenyl aspartate (sodium / potassium), N-isostearyl aspartate Acid (sodium / potassium), N-palm oil alkylaspartic acid (sodium / potassium), N-palm kernel oil alkylaspartic acid (sodium / potassium), N-palm oil alkylaspartic acid (sodium / potassium) And the like.
In addition, from the viewpoint of foamability, foam quality, water solubility and storage stability, monosodium N-laurylaspartate, monopotassium N-laurylaspartate, monotriethanolamine N-laurylaspartate, N-laurylaspartic acid Monoammonium, monosodium N-myristylaspartate, monopotassium N-myristylaspartate, monotriethanolamine N-myristylaspartate, monoammonium N-myristylaspartate, monosodium N-palmitylaspartate, N-palmityl Monopotassium aspartate, N-palmitylaspartate monotriethanolamine, N-palmitylaspartate monoammonium, N-oleylaspartate monosodium, N-oleylaspartate monopotassium, N-olei Aspartate monotriethanolamine, N-oleylaspartate monoammonium, N-coconut oil alkylaspartate monosodium, N-coconut oil alkylaspartate monopotassium, N-coconut oil alkylaspartate monotriethanolamine, N-coconut Oil alkylaspartate monoammonium, N-palm kernel oil alkylaspartate monosodium, N-palm kernel oil alkylaspartate monopotassium, N-palm kernel oil alkylaspartate monotriethanolamine, N-palm kernel oil alkylaspartate Monoammonium, N-palm oil alkylaspartate monosodium, N-palm oil alkylaspartate monopotassium, N-palmoil alkylaspartate monotriethanolamine, N-palmoil alkylaspartate Monoammonium phosphate is recommended.
These may be blended singly or in appropriate combination of two or more.
本発明に係るアスパラギン酸誘導体において、一般式（１）における２つのＭが水素原子と水素原子以外のイオンとの組み合わせで表される誘導体が実質的に単一であるとき又は主成分であるときが、本発明の組成物に適した中性に近いｐＨになる点と適度な水溶性及び低温保存安定性を得やすい点から、推奨される好ましい態様である。
主成分のときの態様とは、２つのＭの組成比率、即ち水素原子と水素原子以外のイオンとの比率が、好ましくは水素原子：水素原子以外のイオン（当量比）＝３：１〜１：３、より好ましくは２：１〜１：２、特に１．５：１〜１ ：１．５の範囲にある態様である。このときのアスパラギン酸誘導体は、２つのＭの一方が水素原子で他方が水素原子以外のイオンであるものと、２つのＭが両方とも水素原子であるもの、２つのＭが両方とも水素原子以外のイオンであるものが混在していると推定される。
In the aspartic acid derivative according to the present invention, when the two M in the general formula (1) are substantially single or the main component is a derivative represented by a combination of a hydrogen atom and an ion other than a hydrogen atom. However, it is a preferred embodiment that is recommended from the viewpoint that the pH is close to neutrality suitable for the composition of the present invention, and that moderate water solubility and low-temperature storage stability are easily obtained.
In the case of the main component, the composition ratio of two M, that is, the ratio of hydrogen atom to ion other than hydrogen atom is preferably hydrogen atom: ion other than hydrogen atom (equivalent ratio) = 3: 1 to 1. : 3, more preferably 2: 1 to 1: 2, especially 1.5: 1 to 1: 1.5. The aspartic acid derivative at this time is one in which one of two M is a hydrogen atom and the other is an ion other than a hydrogen atom, two M are both hydrogen atoms, and two M are both hydrogen atoms It is presumed that the ions are mixed.
本発明に係るアスパラギン酸誘導体は、特に限定はなく、市販されているものや公知の方法で製造されたものを使用することができる。例えば、製造方法としては、特開平５−１４００５９号公報や特開２００１−２６７９５号公報に記載の方法で製造することができる。一例として、マレイン酸又はその塩と水及び／又は水と親和性を示す有機溶媒とを混合して比較的高濃度の状態とし、次いで所望する脂肪族第一級アミンを加えてから加熱して付加反応させ、反応終了後に反応溶媒を減圧留去して乾燥し、この乾燥粗物を粉砕して残存する未反応の脂肪族第一級アミンを溶媒で加熱洗浄除去して、最後に減圧乾燥して製造する方法が例示される。
市販品としては、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸（商品名「エヌジェボンＡＳＰ−１２Ｈ」新日本理化(株)製)、Ｎ−ミリスチルアスパラギン酸（商品名「エヌジェボンＡＳＰ−１４Ｈ」，新日本理化(株)製)などが挙げられる。また後述の実施例に示したように、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸やＮ−ミリスチルアスパラギン酸等の市販品を水酸化ナトリウム、水酸化カリウムイオン、トリエタノールアミン等を用いて一部又は全部を中和しても、容易に「塩」を調製することができる。
The aspartic acid derivative according to the present invention is not particularly limited, and a commercially available product or a product produced by a known method can be used. For example, as a manufacturing method, it can manufacture by the method as described in Unexamined-Japanese-Patent No. 5-140059 and Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-26795. As an example, maleic acid or a salt thereof and water and / or an organic solvent having an affinity for water are mixed to obtain a relatively high concentration state, and then a desired aliphatic primary amine is added and heated. After completion of the reaction, the reaction solvent is distilled off under reduced pressure and dried.The dried crude product is pulverized, and the remaining unreacted aliphatic primary amine is washed by heating with a solvent, and finally dried under reduced pressure. The method of manufacturing is illustrated.
Commercially available products include N-lauryl aspartic acid (trade name “NJEBOON ASP-12H” manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.), N-myristyl aspartic acid (trade name “NJEBOON ASP-14H”, manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.) ) And the like. Moreover, as shown in the below-mentioned Example, neutralize some or all commercially available products, such as N-lauryl aspartic acid and N-myristyl aspartic acid, using sodium hydroxide, potassium hydroxide ion, triethanolamine, etc. Even so, the “salt” can be easily prepared.
上記成分（Ａ）の含有量は、台所用洗浄剤組成物（手洗い用食器洗浄剤）にさっぱりとした使用後感を与えたい場合、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、好ましくは１〜２０重量％、より好ましくは２〜１５重量％が推奨される。 The content of the component (A) is preferably based on the total weight of the kitchen cleaner composition when it is desired to give a refreshing after-use feeling to the kitchen cleaner composition (tableware cleaner for hand washing). 1 to 20% by weight, more preferably 2 to 15% by weight is recommended.
本発明にかかる上記成分（Ｂ）であるエーテル型非イオン性界面活性剤は、本技術分野にて使用されているものが使用できる。例えば、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、アルキルモノグリセリルエーテルや、ＰＥＧ−１ラウリルグリコール等のアルカンジオール誘導体等が例示される。 What is used in this technical field can be used for the ether type nonionic surfactant which is the said component (B) concerning this invention. Examples include polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, alkyl monoglyceryl ether, alkanediol derivatives such as PEG-1 lauryl glycol, and the like.
その中でも好ましい態様として、上記一般式（２）で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルから選ばれる少なくとも一種及び／又はＰＥＧ−１ラウリルグリコール等のアルカンジオール誘導体、特に上記一般式（２）で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルから選ばれる少なくとも一種が推奨される。
前記一般式（２）におけるＲ２は、炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基であり、好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が推奨される。
一般式（２）において、Ａはプロピレン基又はエチレン基であり、それらに対応する（ＡＯ）基は、オキシプロピレン基又はオキシエチレン基である。ｎは、（ＡＯ）基（即ちオキシアルキレン基）の平均付加モル数を表し、４．５〜１８であり、好ましくは５．８〜１５が推奨される。前記（ＡＯ）基がオキシプロピレン基とオキシエチレン基とからなるときは、オキシプロピレン基の平均付加モル数は、好ましくは０．５〜４、より好ましくは０．８〜３が推奨され、オキシエチレン基の平均付加モル数は、好ましくは４〜１４、より好ましくは５〜１２が推奨される。このときの重合体の態様は、ブロック重合体でもランダム重合体でもあっても良いが、好ましくはブロック重合体が推奨される。前記ブロック重合体としては、例えば、下記式（ｄ）の態様が例示される。
R 2 in the general formula (2) is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group having 10 to 18 carbon atoms. A group or alkenyl group is recommended.
In General formula (2), A is a propylene group or an ethylene group, and the (AO) group corresponding to them is an oxypropylene group or an oxyethylene group. n represents the average added mole number of the (AO) group (that is, oxyalkylene group), and is 4.5 to 18, preferably 5.8 to 15. When the (AO) group comprises an oxypropylene group and an oxyethylene group, the average added mole number of the oxypropylene group is preferably 0.5-4, more preferably 0.8-3, The average added mole number of ethylene groups is preferably 4 to 14, more preferably 5 to 12. The mode of the polymer at this time may be a block polymer or a random polymer, but a block polymer is recommended. As said block polymer, the aspect of following formula (d) is illustrated, for example.
より具体的には、ポリオキシエチレン(７)デシルエーテル、ポリオキシエチレン(８)デシルエーテル、ポリオキシエチレン(１０)デシルエーテル、ポリオキシエチレン(１２)デシルエーテル、ポリオキシエチレン(１５)デシルエーテル、ポリオキシエチレン(７)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(８)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(１０)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(１２)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(１５) ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(７)ミリスチルエーテル、ポリオキシエチレン(８)ミリスチルエーテル、ポリオキシエチレン(１０)ミリスチルエーテル、ポリオキシエチレン(１２)ミリスチルエーテル、ポリオキシエチレン(１５)ミリスチルエーテル、ポリオキシエチレン(７)パルミチルエーテル、ポリオキシエチレン(８)パルミチルエーテル、ポリオキシエチレン(１０)パルミチルエーテル、ポリオキシエチレン(１２)パルミチルエーテル、ポリオキシエチレン(１５)パルミチルエーテル、ポリオキシエチレン(８)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(１０)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(１２)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(１５)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(１０)オレイルエーテル、ポリオキシエチレン(１２)オレイルエーテル、ポリオキシエチレン(１５)オレイルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(６)デシルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(６)デシルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(６)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(６)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(３)ポリオキシエチレン(６)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(７)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(７)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(３)ポリオキシエチレン(７)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(８)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(８)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(９)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(９)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１０)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(１０)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１２)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(１２)ラウリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(６)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(６)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(３)ポリオキシエチレン(６)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(７)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(７)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(３)ポリオキシエチレン(７)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(８)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(８)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(９)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(９)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１０)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(１０)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１２)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(１２)ミリスチルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(８)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(８)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(９)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(９)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１０)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(１０)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１２)ステアリルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(１２)オレイルエーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(１２)オレイルエーテル、ポリオキシプロピレン(３)ポリオキシエチレン(１２)オレイルエーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(６)アルキル(Ｃ１０〜１２)エーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(６)アルキル(Ｃ１０〜１２)エーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(７)アルキル(Ｃ１０〜１２)エーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(７)アルキル(Ｃ１０〜１２)エーテル、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(９)アルキル(Ｃ１０〜１２)エーテル、ポリオキシプロピレン(２)ポリオキシエチレン(９)アルキル(Ｃ１０〜１２)エーテル、などが例示される。
これらは、単独で又は２種以上を適宜組み合わせて配合しても良い。
More specifically, polyoxyethylene (7) decyl ether, polyoxyethylene (8) decyl ether, polyoxyethylene (10) decyl ether, polyoxyethylene (12) decyl ether, polyoxyethylene (15) decyl ether , Polyoxyethylene (7) lauryl ether, polyoxyethylene (8) lauryl ether, polyoxyethylene (10) lauryl ether, polyoxyethylene (12) lauryl ether, polyoxyethylene (15) lauryl ether, polyoxyethylene ( 7) Myristyl ether, polyoxyethylene (8) myristyl ether, polyoxyethylene (10) myristyl ether, polyoxyethylene (12) myristyl ether, polyoxyethylene (15) myristyl ether, polyoxyethylene (7) palmityl ether , Reoxyethylene (8) palmityl ether, polyoxyethylene (10) palmityl ether, polyoxyethylene (12) palmityl ether, polyoxyethylene (15) palmityl ether, polyoxyethylene (8) stearyl ether, poly Oxyethylene (10) stearyl ether, polyoxyethylene (12) stearyl ether, polyoxyethylene (15) stearyl ether, polyoxyethylene (10) oleyl ether, polyoxyethylene (12) oleyl ether, polyoxyethylene (15) Oleyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (6) decyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (6) decyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (6) lauryl ether, polyoxy Propi (2) Polyoxyethylene (6) lauryl ether, polyoxypropylene (3) polyoxyethylene (6) lauryl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (7) lauryl ether, polyoxypropylene (2) poly Oxyethylene (7) lauryl ether, polyoxypropylene (3) polyoxyethylene (7) lauryl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (8) lauryl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (8) Lauryl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (9) lauryl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (9) lauryl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (10) lauryl ether, polyoxy Propylene (2) Polyoxyethylene (10) Lauryl Ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (12) lauryl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (12) lauryl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (6) myristyl ether, polyoxypropylene (2) Polyoxyethylene (6) myristyl ether, polyoxypropylene (3) polyoxyethylene (6) myristyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (7) myristyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxy Ethylene (7) myristyl ether, polyoxypropylene (3) polyoxyethylene (7) myristyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (8) myristyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (8) myristyl Ether, polyoxy Propylene (1) Polyoxyethylene (9) Myristyl ether, Polyoxypropylene (2) Polyoxyethylene (9) Myristyl ether, Polyoxypropylene (1) Polyoxyethylene (10) Myristyl ether, Polyoxypropylene (2) Poly Oxyethylene (10) myristyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (12) myristyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (12) myristyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (8) Stearyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (8) stearyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (9) stearyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (9) stearyl ether, polyoxy propylene( ) Polyoxyethylene (10) stearyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (10) stearyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (12) stearyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene ( 12) oleyl ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (12) oleyl ether, polyoxypropylene (3) polyoxyethylene (12) oleyl ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (6) alkyl (C10 -12) ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (6) alkyl (C10-12) ether, polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (7) alkyl (C10-12) ether, polyoxypropylene (2 ) Polyoxyethylene (7) alkyl (C10-12) Ether, polyoxypropylene (1) Polyoxyethylene (9) alkyl (C10～12) ether, polyoxypropylene (2) polyoxyethylene (9) alkyl (C10～12) ether, etc. are exemplified.
These may be blended singly or in appropriate combination of two or more.
本発明に係るエーテル型非イオン性界面活性剤は、市販品、試薬や公知の合成方法で調製したものなどが使用できる。
例えば、一般式（２）で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルの市販品としては、商品名「コニオン２７５−９０」（新日本理化(株)製，ポリオキシエチレン(９)アルキル(Ｃ１２,Ｃ１４)エーテル）、商品名「コニオン２７５−１００」（新日本理化(株)製，ポリオキシエチレン(１０)アルキル(Ｃ１２,Ｃ１４)エーテル）、商品名「コニオンＥＰ−２００」（新日本理化(株)製，ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(６)アルキル(Ｃ１０,Ｃ１２)エーテル）などが例示される。また前記の他に、例えば「２０１１年版１５９１１の化学商品（発行所；化学工業日報社，発行日２０１１年１月２５日）」にも多くのメーカが記載されている。
As the ether type nonionic surfactant according to the present invention, commercially available products, reagents, those prepared by known synthesis methods, and the like can be used.
For example, as a commercial product of the polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether represented by the general formula (2), the trade name “Conion 275-90” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., polyoxyethylene (9) alkyl) (C12, C14) ether), trade name “Conion 275-100” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., polyoxyethylene (10) alkyl (C12, C14) ether), trade name “Conion EP-200” (new) Examples thereof include polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (6) alkyl (C10, C12) ether) manufactured by Nippon Rika Co., Ltd. In addition to the above, for example, “Manufacturer of 2011 edition 15911 (Issuing place; Chemical Industry Daily, published on January 25, 2011)” describes many manufacturers.
なお、本明細書及び特許請求の範囲において、「オキシアルキレン」、「オキシプロピレン」及び「オキシエチレン」に続く括弧内の数字は、それぞれの基の平均付加モル数を表す。具体的な例示として、ポリオキシプロピレン(１)ポリオキシエチレン(６)ラウリルエーテルの場合では、オキシプロピレン基の平均付加モル数が１モル、オキシエチレン基の平均付加モル数が６モルを意味する。 In the present specification and claims, the numbers in parentheses following “oxyalkylene”, “oxypropylene” and “oxyethylene” represent the average number of moles of each group added. As a specific example, in the case of polyoxypropylene (1) polyoxyethylene (6) lauryl ether, it means that the average added mole number of oxypropylene group is 1 mole and the average added mole number of oxyethylene group is 6 moles. .
ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルの製造方法としては、特に限定がなく従来公知の方法が広く使用できる。例えば、イソデシルアルコール、デカノール、ラウリルアルコール等の脂肪族アルコールに、触媒存在下で、所定量のアルキレンオキシド（プロピレンオキシド及び／又はエチレンオキシド）、同時に又は逐次的に反応させることにより、所望の態様の目的物を得ることができる。得られたポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルは、通常、付加モル数の分布がありそのまま用いる。必要に応じては、精密蒸留等の分離操作により、所望の付加モル数に分離して使用することもできる。 The method for producing the polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether is not particularly limited, and conventionally known methods can be widely used. For example, by reacting a predetermined amount of alkylene oxide (propylene oxide and / or ethylene oxide) with an aliphatic alcohol such as isodecyl alcohol, decanol, or lauryl alcohol in the presence of a catalyst, simultaneously or sequentially, the desired mode can be achieved. The object can be obtained. The obtained polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether usually has a distribution of added moles and is used as it is. If necessary, it can also be used after being separated into a desired number of added moles by a separation operation such as precision distillation.
上記成分（Ｂ）の含有量は、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、好ましくは１〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％が推奨される。 The content of the component (B) is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the kitchen detergent composition.
本発明にかかる成分（Ｃ）であるアミンオキシド型界面活性剤は、本技術分野にて使用されているものが使用できる。例えば、アルキルアミンオキシド、アミドアミンオキシド、オキシアルキレンアルキルアミンオキシド等が例示される。 As the amine oxide type surfactant as the component (C) according to the present invention, those used in this technical field can be used. For example, alkylamine oxide, amidoamine oxide, oxyalkylene alkylamine oxide and the like are exemplified.
その中でも好ましい態様として、一般式（３）で表されるアミンオキシドから選ばれる少なくとも一種が推奨される。
前記一般式（３）におけるＲ３は、炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、上記式（ａ）で表される基、又は上記式（ｂ）で表される基である。
好ましい態様として、前記アルキル基又はアルケニル基については、好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、より好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基が推奨される。また式（ａ）で表される基においては、好ましくはＸが炭素数９〜１７の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、より好ましくは炭素数９〜１７の直鎖状のアルキル基が推奨され、Ｒ６については、好ましくは水素原子又はメチル基、より好ましくは水素原子が推奨され、ｐについては、好ましくは２又は３、より好ましくは３が推奨される。また式（ｂ）で表される基においては、好ましくはＹが炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、より好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖状のアルキル基が推奨され、ｔは、好ましくは０．７〜１２、より好ましくは０．８〜１０が推奨される。
また一般式（３）におけるＲ４及びＲ５は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基であり、好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基、より好ましくはメチル基が推奨される。
Among these, as a preferred embodiment, at least one selected from amine oxides represented by the general formula (3) is recommended.
R 3 in the general formula (3) is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, a group represented by the above formula (a), or a group represented by the above formula (b). Group.
As a preferred embodiment, the alkyl group or alkenyl group is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, more preferably a linear or branched chain having 10 to 18 carbon atoms. In the form of alkyl groups. In the group represented by the formula (a), X is preferably a linear or branched alkyl or alkenyl group having 9 to 17 carbon atoms, more preferably a linear chain having 9 to 17 carbon atoms. An alkyl group is recommended, R 6 is preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom, and p is preferably 2 or 3, more preferably 3. In the group represented by the formula (b), Y is preferably a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, more preferably a linear chain having 10 to 18 carbon atoms. Alkyl groups are recommended, and t is preferably 0.7-12, more preferably 0.8-10.
R 4 and R 5 in the general formula (3) are the same or different and are each a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group, preferably a methyl group or a hydroxy group. An ethyl group, more preferably a methyl group, is recommended.
より具体的には、一般式（３）におけるＲ３が炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基であるときの例示として、オクチルジメチルアミンオキシド、デシルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、パルミチルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、オレイルジメチルアミンオキシド、ベヘニルジメチルアミンオキシド、ラウリルジエチルアミンオキシド、ラウリルジプロピルアミンオキシド、オクチルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、デシルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ラウリルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ミリスチルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、パルミチルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ステアリルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、オレイルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ベヘニルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド等のアルキルアミンオキシド、
一般式（３）におけるＲ３が式（ａ）で表される基であるときの例示として、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、オレイン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸アミドプロピルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジエチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド等のアミドアミンオキシド、
一般式（３）におけるＲ３が式（ｂ）で表される基であるときの例示として、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)オクチルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)デシルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)ラウリルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)ミリスチルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)パルミチルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)ステアリルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)オレイルエーテルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)ラウリルエーテルジエチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)ラウリルエーテルジプロピルアミンオキシド、ポリオキシエチレン(ｔ＝０．５〜１５)ラウリルエーテルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド等のポリオキシエチレンアルキルエーテルアミンオキシド、などが例示される。
好ましくは、一般式（３）におけるＲ３が炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基のときの、オクチルジメチルアミンオキシド、デシルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、パルミチルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、オレイルジメチルアミンオキシド、ベヘニルジメチルアミンオキシド、ラウリルジエチルアミンオキシド、ラウリルジプロピルアミンオキシド、オクチルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、デシルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ラウリルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ミリスチルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、パルミチルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ステアリルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、オレイルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ベヘニルジ（ヒドロキシエチル）アミンオキシド等のアルキルアミンオキシドが推奨される。
これらは、単独で又は２種以上を適宜組み合わせて配合しても良い。
More specifically, as an example when R 3 in the general formula (3) is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, octyldimethylamine oxide, decyldimethylamine oxide , Lauryl dimethylamine oxide, myristyl dimethylamine oxide, palmityl dimethylamine oxide, stearyl dimethylamine oxide, oleyl dimethylamine oxide, behenyl dimethylamine oxide, lauryl diethylamine oxide, lauryl dipropylamine oxide, octyl di (hydroxyethyl) amine oxide, Decyl di (hydroxyethyl) amine oxide, lauryl di (hydroxyethyl) amine oxide, myristyl di (hydroxyethyl) amine oxide, palmityl di (hydroxy) Alkyl) amine oxides such as ethyl) amine oxide, stearyl di (hydroxyethyl) amine oxide, oleyl di (hydroxyethyl) amine oxide, behenyl di (hydroxyethyl) amine oxide,
Examples of when R 3 in the general formula (3) is a group represented by the formula (a) include lauric acid amidopropyldimethylamine oxide, myristic acid amidopropyldimethylamine oxide, palmitic acid amidopropyldimethylamine oxide, stearin Amidoamine oxides such as acid amidopropyl dimethylamine oxide, oleic acid amidopropyl dimethylamine oxide, coconut fatty acid amidopropyl amine oxide, lauric acid amidopropyl diethylamine oxide, lauric acid amidopropyl di (hydroxyethyl) amine oxide,
Examples of when R 3 in the general formula (3) is a group represented by the formula (b) include polyoxyethylene (t = 0.5 to 15) octyl ether dimethylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0 .5-15) Decyl ether dimethylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) lauryl ether dimethylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) myristyl ether dimethylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) palmityl ether dimethylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) stearyl ether dimethylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) oleyl ether dimethylamine Oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) lauryl ether diethylamino Polyoxyethylene alkyl ether amines such as oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) lauryl ether dipropylamine oxide, polyoxyethylene (t = 0.5-15) lauryl ether di (hydroxyethyl) amine oxide Oxides, etc. are exemplified.
Preferably, octyldimethylamine oxide, decyldimethylamine oxide, lauryldimethylamine oxide when R 3 in the general formula (3) is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, Myristyl dimethylamine oxide, palmityl dimethylamine oxide, stearyl dimethylamine oxide, oleyl dimethylamine oxide, behenyl dimethylamine oxide, lauryl diethylamine oxide, lauryl dipropylamine oxide, octyl di (hydroxyethyl) amine oxide, decyl di (hydroxyethyl) amine Oxide, lauryl di (hydroxyethyl) amine oxide, myristyl di (hydroxyethyl) amine oxide, palmityl di (hydroxyethyl) amine oxy Alkyl amine oxides such as sid, stearyl di (hydroxyethyl) amine oxide, oleyl di (hydroxyethyl) amine oxide, behenyl di (hydroxyethyl) amine oxide are recommended.
These may be blended singly or in appropriate combination of two or more.
本発明に係るアミンオキシド型界面活性剤は、市販品、試薬や公知の合成方法で調製した物などが使用できる。
例えば、一般式（３）で表されるアミンオキシドの市販品としては、例えば、商品名「ワンダミンＯＸ−３００」（新日本理化(株)製，ラウリルジメチルアミンオキシド）、商品名「アンヒトール２０Ｎ」（花王(株)製，ラウリルジメチルアミンオキシド）、商品名「ユニセーフＡ−ＬＭ」（日油(株)製，ラウリルジメチルアミンオキシド）、商品名「ユニセーフＡ−ＭＭ」（日油(株)製，ミリスチルジメチルアミンオキシド）、商品名「ユニセーフＡ−ＳＭ」（日油(株)製，ステアリルジメチルアミンオキシド）、商品名「ユニセーフＡ−ＯＭ」（日油(株)製，オレイルジメチルアミンオキシド）、商品名「ユニセーフＡ−ＬＥ」（日油(株)製，ジ（ヒドロキシエチル）ラウリルアミンオキシド）などが例示される。また前記の他に、例えば「２０１１年版１５９１１の化学商品（発行所；化学工業日報社，発行日２０１１年１月２５日）」にも多くのメーカが記載されている。
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルアミンオキシドについては、特開平５-１７８７３１号公報や特開平５-１１７６９７号公報等の開示に従って製造することもできる。
As the amine oxide type surfactants according to the present invention, commercially available products, reagents, products prepared by known synthesis methods, and the like can be used.
For example, as a commercial product of the amine oxide represented by the general formula (3), for example, trade name “Wandamine OX-300” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., lauryl dimethylamine oxide), trade name “Amphitol 20N” (Kao Co., Ltd., lauryl dimethylamine oxide), trade name “Unisafe A-LM” (manufactured by NOF Corporation, lauryl dimethylamine oxide), trade name “Unisafe A-MM” (manufactured by NOF Corporation) , Myristyl dimethylamine oxide), trade name “Unisafe A-SM” (manufactured by NOF Corporation, stearyl dimethylamine oxide), trade name “Unisafe A-OM” (manufactured by NOF Corporation, oleyldimethylamine oxide) And trade name “Unisafe A-LE” (manufactured by NOF Corporation, di (hydroxyethyl) laurylamine oxide). In addition to the above, for example, “Manufacturer of 2011 edition 15911 (Issuing place; Chemical Industry Daily, published on January 25, 2011)” describes many manufacturers.
The polyoxyethylene alkyl ether amine oxide can also be produced according to the disclosures of JP-A Nos. 5-1778731 and 5-117976.
上記成分（Ｃ）の含有量は、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、好ましくは０．５〜１０重量％、より好ましくは１〜８重量％が推奨される The content of the component (C) is preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 8% by weight, based on the total weight of the kitchen cleaner composition.
本発明にかかる成分（Ｄ）であるベタイン型両性界面活性剤は、本技術分野にて使用されているものが使用できる。例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルベタイン型両性界面活性剤、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアミドアルキルベタイン型両性界面活性剤、アルキルヒドロキシスルホベタイン、脂肪酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型両性界面活性剤、２-アルキル-Ｎ-カルボキシメチル-Ｎ-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤などが例示される。 What is used in this technical field can be used for the betaine type | mold amphoteric surfactant which is a component (D) concerning this invention. For example, alkylbetaine-type amphoteric surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine, amidoalkylbetaine-type amphoteric surfactants such as fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, sulfobetaines such as alkylhydroxysulfobetaine and fatty acid amidopropylhydroxysulfobetaine Examples include amphoteric surfactants such as imidazolinium betaine-type amphoteric surfactants such as 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine.
その中でも好ましい態様として、一般式（４）で表されるベタインから選ばれる少なくとも一種が推奨される。
前記一般式（４）におけるＲ７は、炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、又は式（ｃ）で表される基である。
好ましい態様として、前記Ｒ７におけるアルキル基又はアルケニル基については、炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、より好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基が推奨される。また式（ｃ）で表される基においては、好ましくはＺが炭素数９〜１７の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基、より好ましくは炭素数９〜１７の直鎖状のアルキル基が推奨され、Ｒ１０については、好ましくは水素原子又はメチル基、より好ましくは水素原子が推奨され、ｑについては、好ましくは２又は３、より好ましくは３が推奨される。
また一般式（４）におけるＲ８及びＲ９は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基であり、好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基、より好ましくはメチル基が推奨される。
Among these, as a preferred embodiment, at least one selected from betaines represented by the general formula (4) is recommended.
R 7 in the general formula (4) is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, or a group represented by the formula (c).
As a preferred embodiment, the alkyl group or alkenyl group in R 7 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, more preferably a linear or branched group having 10 to 18 carbon atoms. A chain alkyl group is recommended. In the group represented by the formula (c), Z is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 9 to 17 carbon atoms, more preferably a linear chain having 9 to 17 carbon atoms. Alkyl groups are recommended, for R 10 preferably a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a hydrogen atom, and for q, preferably 2 or 3, more preferably 3.
R 8 and R 9 in the general formula (4) are the same or different and are each a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group, preferably a methyl group or a hydroxy group. An ethyl group, more preferably a methyl group, is recommended.
より具体的には、一般式（４）におけるＲ７が炭素数８〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基のときの例示として、ｎ−オクチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−エチルヘキシルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ｎ−デシルジメチルアミノ酢酸ベタイン、イソデシルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタイン、イソステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジ（ヒドロキシエチル）アミノ酢酸ベタイン、オレイルジ（ヒドロキシエチル）アミノ酢酸ベタイン等のアルキルベタイン、
一般式（４）におけるＲ７が式（ｃ）で表される基のときの例示として、ｎ−オクタン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−エチルヘキサン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ｎ−デカン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、イソデカン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アラキジン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、イソステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、大豆油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、牛脂脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジ（ヒドロキシエチル）アミノ酢酸ベタイン、オレイン酸アミドプロピルジ（ヒドロキシエチル）アミノ酢酸ベタイン、ヤシ脂肪酸アミドプロピルジ（ヒドロキシエチル）アミノ酢酸ベタイン等の脂肪酸アミドベタイン、などが例示される。
好ましくは、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインが推奨される。
これらは、単独で又は２種以上を適宜組み合わせて配合しても良い。
More specifically, as an example when R 7 in the general formula (4) is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, n-octyldimethylaminoacetic acid betaine, 2- Ethylhexyldimethylaminoacetic acid betaine, n-decyldimethylaminoacetic acid betaine, isodecyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, myristyldimethylaminoacetic acid betaine, palmityldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, oleyldimethylaminoacetic acid Alkylbetaines such as betaine, isostearyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldi (hydroxyethyl) aminoacetic acid betaine, oleyldi (hydroxyethyl) aminoacetic acid betaine,
Examples of when R 7 in the general formula (4) is a group represented by the formula (c) include n-octanoic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, 2-ethylhexanoic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, and n-decane. Amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, Isodecanoic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, Lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, Myristic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, Palmitic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, Stearic acid amidopropyldimethylamino Betaine acetate, arachidate amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, oleic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, isostearic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine Palm oil fatty acid amidopropyl dimethylaminoacetic acid betaine, palm oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm kernel fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, soybean oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, beef tallow fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid Examples include betaine, fatty acid amide betaine such as lauric acid amidopropyldi (hydroxyethyl) aminoacetic acid betaine, oleic acid amidopropyldi (hydroxyethyl) aminoacetic acid betaine, palm fatty acid amidopropyldi (hydroxyethyl) aminoacetic acid betaine, and the like. The
Preferably, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, myristyldimethylaminoacetic acid betaine, oleyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, myristic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, oleic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil Fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine is recommended.
These may be blended singly or in appropriate combination of two or more.
上記成分（Ｄ）の含有量は、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、好ましくは０．５〜１０重量％、より好ましくは１〜８重量％が推奨される。 The content of the component (D) is preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 8% by weight, based on the total weight of the kitchen detergent composition.
本発明に係るベタイン型両性界面活性剤は、特に限定はなく、市販されているものや公知の方法で製造されたものを使用することができる。
例えば、一般式（４）で表されるベタインの市販品としては、商品名「リカビオンＡ−１００」（新日本理化(株)製，ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「リカビオンＡ−２００」（新日本理化(株)製，ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「リカビオンＡ−７００」（新日本理化(株)製，ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「アンヒトール２０ＢＳ」（花王(株)製，ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「アンヒトール８６Ｂ」（花王(株)製，ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「ニッサンアノンＢＬ」（日油(株)製，ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）等のアルキルベタイン、商品名「リカビオンＢ−２００」（新日本理化(株)製，ヤシ脂肪酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「リカビオンＢ−３００」（新日本理化(株)製，ラウリン酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「アンヒトール２０ＡＢ」（花王(株)製，ラウリン酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「アンヒトール５５ＡＢ」（花王(株)製，ヤシ酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「ニッサンアノンＢＤＦ−ＳＦ」（日油(株)製，ヤシ油脂肪酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「ニッサンアノンＢＤＣ−ＳＦ」（商品名，日油(株)製，パーム核油脂肪酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）、商品名「ニッサンアノンＢＤＬ−ＳＦ」（日油(株)製，ラウリン酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン）等の脂肪酸アミドベタイン、などが例示される。また前記の他に、例えば「２０１１年版１５９１１の化学商品（発行所；化学工業日報社，発行日２０１１年１月２５日）」にも多くのメーカが記載されている。
The betaine-type amphoteric surfactant according to the present invention is not particularly limited, and those that are commercially available or manufactured by a known method can be used.
For example, as a commercial product of betaine represented by the general formula (4), a trade name “Ricavion A-100” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., lauryldimethylaminoacetic acid betaine), a trade name “Ricavion A-200”. (New Nippon Rika Co., Ltd., myristyldimethylaminoacetic acid betaine), trade name "Ricavion A-700" (new Nippon Rika Co., Ltd., stearyldimethylaminoacetic acid betaine), trade name "Amphitor 20BS" (Kao Corporation ), Lauryl dimethylamino acetate betaine), trade name “Amphithol 86B” (manufactured by Kao Corporation, stearyl dimethylamino acetate betaine), trade name “Nissan Anone BL” (manufactured by NOF Corporation, lauryl dimethylamino acetate betaine) ), Etc., trade name "Rikabion B-200" (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., palm fatty acid amidopropylamino vinegar) Betaine), trade name “Rikabion B-300” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., lauric acid amidopropylaminoacetic acid betaine), trade name “Amphitol 20AB” (manufactured by Kao Corporation, lauric acid amidopropylaminoacetic acid betaine) , Trade name "Amphithol 55AB" (Kao Co., Ltd., amide amidopropylaminoacetic acid betaine), trade name "Nissan Anon BDF-SF" (manufactured by NOF Corporation, coconut oil fatty acid amidopropylaminoacetic acid betaine), Product name “Nissan Anon BDC-SF” (trade name, manufactured by NOF Corporation, palm kernel fatty acid amidopropylaminoacetic acid betaine), product name “Nissan Anon BDL-SF” (manufactured by NOF Corporation, lauric acid) And fatty acid amide betaines such as amidopropylaminoacetic acid betaine). In addition to the above, for example, “Manufacturer of 2011 edition 15911 (Issuing place; Chemical Industry Daily, published on January 25, 2011)” describes many manufacturers.
なお本明細書及び特許請求の範囲において、具体的に記載した化合物の名称は、本技術分野では種々の慣用名が用いられる。例えば、化粧品成分表示名称（日本化粧品工業連合会）によれば、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインはラウラミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインはコカミドプロピルベタインとして表示されている例などが挙げられる。 In the present specification and claims, various commonly used names are used in the technical field for the names of the compounds specifically described. For example, according to the cosmetic ingredient name (Japan Cosmetic Industry Association), lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine is indicated as lauramidopropyl betaine, and coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine is indicated as cocamidopropyl betaine. Examples are given.
本発明の台所用洗浄剤組成物に、より効果的に、洗浄性、貯蔵安定性、起泡性、濯ぎ性、使用感を与えたい場合、上記成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）の含有量を、台所用洗浄剤組成物の総重量に対して、それぞれ、好ましくは１〜２０重量％、１〜２０重量％、０．５〜１０重量％、０．５〜１０重量％、より好ましくは、それぞれ２〜１５重量％、１〜１５重量％、１〜８重量％、１〜８重量％とし、そして、成分（Ａ）と成分（Ｂ）と成分（Ｃ）と成分（Ｄ）の合計の含有量は、好ましくは３〜５５重量％、より好ましくは５〜４０重量％が推奨される。前記の範囲とすることにより、より優位に本発明の効果が発揮されやすくなる。 When it is desired to more effectively provide the cleaning composition for kitchen of the present invention with a cleaning property, storage stability, foaming property, rinsing property, and feeling of use, the above component (A), component (B), component ( The content of C) and component (D) is preferably 1 to 20% by weight, 1 to 20% by weight, 0.5 to 10% by weight, 0%, respectively, based on the total weight of the kitchen cleaner composition. 5-10% by weight, more preferably 2-15% by weight, 1-15% by weight, 1-8% by weight, 1-8% by weight, and component (A), component (B) and component The total content of (C) and component (D) is preferably 3 to 55% by weight, more preferably 5 to 40% by weight. By setting it as the said range, the effect of this invention will be more easily exhibited.
本発明において、ｐＨ調整を行うことが推奨される。その場合、ｐＨ調整後の台所用洗浄剤組成物としての又は使用するときのｐＨは、好ましくは６〜８、より好ましくは６．５〜７．５が推奨される。 In the present invention, it is recommended to adjust the pH. In that case, the pH of the kitchen detergent composition after pH adjustment or when used is preferably 6 to 8, more preferably 6.5 to 7.5.
本発明の台所用洗浄剤組成物は、通常、水溶液の形態で使用あるいは供される。本技術分野では、当該組成物の高濃度タイプとしても使用されることがあり、本発明の効果を奏する範囲で、ペースト状、ジェル状、固体状、粉末状など、所望する目的・対象により任意に形態を選択してもよい。
本発明の台所用洗浄剤組成物の調製方法としては、特に限定はなく、本技術分野で使用されている方法が適用できる。例えば、所定量の上記成分（Ａ）〜（Ｄ）と、水（工程剤,バランス剤）、必要に応じて所望量の後述の他の成分とを、適宜配合の順番を選択し、必要に応じて室温〜加温下で混合することにより、容易に調製することができる。前記の水とは、水道水、イオン交換水、蒸留水、純水等を含めた総称である。
The kitchen detergent composition of the present invention is usually used or provided in the form of an aqueous solution. In this technical field, it may be used as a high-concentration type of the composition. As long as the effect of the present invention is achieved, it is optional depending on the desired purpose / target such as paste, gel, solid, powder, etc. The form may be selected.
There is no limitation in particular as a preparation method of the kitchen cleaning composition of this invention, The method currently used in this technical field is applicable. For example, a predetermined amount of the above-described components (A) to (D), water (process agent, balance agent), and optionally a desired amount of other components described later are appropriately selected in the order of blending and necessary. Accordingly, it can be easily prepared by mixing at room temperature to under heating. The above-mentioned water is a general term including tap water, ion exchange water, distilled water, pure water and the like.
本発明の台所用洗浄剤組成物には、本発明に係る成分（Ａ）〜（Ｄ）の他に、一般的に台所用洗浄剤に配合される「他の成分」を、本発明の効果が奏する範囲で配合することができる。
他の成分としては、例えば、本発明に係る成分（Ａ）〜（Ｄ）を除く、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、半極性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤などの各種界面活性剤、ポリオール、安定化剤、無機塩類、増粘剤、減粘剤、粘度調整剤、キレート剤、抗菌剤、防腐剤、除菌剤、色素（着色剤）、乳白剤、香料、ｐＨ調整剤、アルカリ剤、洗浄助剤、分散剤、酵素、泡調整剤、起泡助剤（泡増強剤）、再付着防止剤、溶剤、ハイドロトープ剤、水軟化剤などが例示される。
In addition to the components (A) to (D) according to the present invention, the “cleaning composition for kitchens” of the present invention contains “other components” that are generally blended in kitchen cleaning agents. Can be blended within the range of
Other components include, for example, anionic surfactants, amphoteric surfactants, semipolar surfactants, nonionic surfactants, cationic interfaces, excluding components (A) to (D) according to the present invention. Various surfactants such as activators, polyols, stabilizers, inorganic salts, thickeners, thickeners, viscosity modifiers, chelating agents, antibacterial agents, antiseptics, disinfectants, pigments (colorants), milky white Agent, fragrance, pH adjuster, alkali agent, cleaning aid, dispersant, enzyme, foam control agent, foaming aid (foam enhancer), anti-redeposition agent, solvent, hydrotope agent, water softener, etc. Illustrated.
より具体的には、例えば、界面活性剤としては、アルキル（Ｃ８〜２２）硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１〜５）アルキル（Ｃ８〜２２）エーテル硫酸塩、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するポリオキシエチレン（１〜５）脂肪酸モノエタノールアミドエーテル硫酸塩、炭素数８〜１８のアルキル基（又はアルケニル基）を有するポリオキシエチレン（１〜５）スルホコハク酸モノアルキル（又はアルケニル）エーテルエステル塩、炭素数８〜１８のアルキル基を有するアルカンスルホン酸塩、炭素数８〜２０の親油基を有するα−オレフィンスルホン酸塩、炭素数８〜１８の脂肪酸由来の脂肪酸塩、炭素数８〜１８のアルキル基（又はアルケニル基）を有するポリオキシエチレン（１〜７）アルキル（又はアルケニル）エーテル酢酸塩、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するポリオキシエチレン脂肪酸モノエタノールアミドエーテル酢酸塩、炭素数８〜１８の脂肪酸由来の脂肪族アシルアミノ酸塩（Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシルアラニン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルアラニン塩、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸塩、Ｎ−アシル−Ｌ−アスパラギン酸塩）、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するＮ−脂肪族アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するイセチオン酸エステル塩、炭素数８〜１８のアルキル基を有するモノアルキルリン酸エステル塩、炭素数８〜１８のアルキル基を有するポリオキシエチレン（１〜７）モノアルキルエーテルリン酸エステル塩などのアニオン性界面活性剤、 More specifically, for example, surfactants include sodium alkyl (C8-22) sulfate, polyoxyethylene (1-5) alkyl (C8-22) ether sulfate, aliphatic acyl having 8 to 18 carbon atoms. Polyoxyethylene (1-5) fatty acid monoethanolamide ether sulfate having a group, polyoxyethylene (1-5) monoalkyl (or alkenyl) sulfosuccinate having an alkyl group (or alkenyl group) having 8 to 18 carbon atoms Ether ester salt, alkane sulfonate having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, α-olefin sulfonate having an oleophilic group having 8 to 20 carbon atoms, fatty acid salt derived from a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms, carbon Polyoxyethylene (1-7) alkyl (or alkenyl) agents having an alkyl group (or alkenyl group) of several 8 to 18 Acetate, polyoxyethylene fatty acid monoethanolamide ether acetate having an aliphatic acyl group having 8 to 18 carbon atoms, aliphatic acyl amino acid salt derived from a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms (N-acylglycine salt, N- Acyl sarcosine salt, N-acylalanine salt, N-acyl-N-methylalanine salt, N-acyl-L-glutamate, N-acyl-L-aspartate), C8-18 aliphatic acyl group N-aliphatic acyl-N-methyl taurate salt, isethionate ester salt having an aliphatic acyl group having 8 to 18 carbon atoms, monoalkyl phosphate ester salt having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, carbon number Anionic surfactants such as polyoxyethylene (1-7) monoalkyl ether phosphates having 8-18 alkyl groups,
炭素数８〜１８のアルキル基を有するＮ−アルキルアミノジ酢酸塩、Ｎ−アルキルアミノジプロピオン酸塩、Ｎ−アルキルジアミノエチルグリシン塩等のＮ−アルキルアミノ酸型両性界面活性剤、 N-alkyl amino acid type amphoteric surfactants such as N-alkylaminodiacetate, N-alkylaminodipropionate, N-alkyldiaminoethylglycine salt having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms,
炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するアルカノールアミド、炭素数８〜１８の脂肪族アシル基を有するポリオキシエチレン（１〜１０）脂肪酸アルカノールアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等のエステル型非イオン性界面活性剤などの非イオン性界面活性剤などが例示される。 Ester types such as alkanolamides having an aliphatic acyl group having 8 to 18 carbon atoms, polyoxyethylene (1-10) fatty acid alkanolamides having an aliphatic acyl group having 8 to 18 carbon atoms, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester Nonionic surfactants such as nonionic surfactants are exemplified.
増粘剤、粘度調整剤としては、ポリオキシエチレン（６０）セチルステアリルジエーテル等のポリエーテル型増粘剤、ジステアリン酸ポリエチレングリコール（１５０）、テトラステアリン酸ポリオキシエチレン（１５０）ペンタエリスリット、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１６０）ソルビタン、ポリオキシエチレン（１２０）ジオイレン酸メチルグルコシド等のポリエーテルエステル型増粘剤、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、キサンタンガム等の水溶性高分子型増粘剤、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム等の無機塩型増粘剤、などが例示される。 As a thickener and a viscosity modifier, polyether type thickeners such as polyoxyethylene (60) cetyl stearyl diether, polyethylene glycol distearate (150), polyoxyethylene tetrastearate (150) pentaerythlit, Polyetherester type thickeners such as polyoxyethylene (160) sorbitan triisostearate and polyoxyethylene (120) dioleic acid methyl glucoside, water-soluble polymers such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, sodium polyacrylate, and xanthan gum Examples thereof include type thickeners, inorganic salt type thickeners such as sodium sulfate and sodium chloride.
ｐＨ調整剤としては、クエン酸、リンゴ酸、乳酸等の有機酸、塩酸、硫酸、リン酸等の鉱酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、トリエタノールアミン、アンモニア等が例示される。添加する形態としては特に限定されず、粉末状あるいは液状のものをそのままで又は水溶液の形態で使用できる。 Examples of pH adjusters include organic acids such as citric acid, malic acid and lactic acid, mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and phosphoric acid, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, triethanolamine and ammonia. Is exemplified. It does not specifically limit as a form to add, A powder form or a liquid thing can be used as it is or in the form of aqueous solution.
起泡助剤（泡増強剤）としては、上記他の成分に例示した界面活性剤の中にも同様の機能を有する場合もあるが、例えば上記のアルカノールアミドなどが例示される。具体的には、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ラウリン酸を主体とする脂肪酸由来の脂肪酸エタノールアミド類が推奨される。 As the foaming aid (foam enhancer), the surfactants exemplified in the above other components may have the same function, and examples thereof include the above alkanolamides. Specifically, fatty acid ethanolamides derived from fatty acids mainly composed of coconut oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, and lauric acid are recommended.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、これに限定されるものではない。なお、各実施例及び比較例における分析・評価は以下の方法で行った。実施例等で使用した組成成分は、市販品、試薬又は下記の調製品を用いた。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the analysis and evaluation in each Example and a comparative example were performed with the following method. As the composition components used in Examples and the like, commercially available products, reagents or the following preparations were used.
［貯蔵安定性］
本発明の台所用洗浄剤組成物を５０ｍｌのガラス瓶に入れ密栓し、−５℃のインキュベーター中に３０日間静置保存し、下記判定基準で外観を判定して、貯蔵安定性を評価した。判定基準◎は優位な効果が認められると評価し、判定基準○は良好な効果が認められると評価した。
＜判定基準＞
◎：析出物、曇り及び濁りの発生や分離が一切観察されなかった。
○：僅かに曇りが生じた。
△：析出物が発生した。
×：析出物の発生が多量に発生した。
[Storage stability]
The kitchen detergent composition of the present invention was put in a 50 ml glass bottle, sealed and stored in an incubator at −5 ° C. for 30 days. The appearance was judged according to the following criteria, and the storage stability was evaluated. Judgment standard ◎ was evaluated as having an advantageous effect, and judgment standard ◯ was evaluated as having a good effect.
<Criteria>
(Double-circle): The generation | occurrence | production and isolation | separation of precipitation, cloudiness, and turbidity were not observed at all.
○: Slight fogging occurred.
Δ: Precipitate was generated.
X: A large amount of precipitate was generated.
［皿洗い試験］
陶器製の食器皿にモデル油汚れ（サラダ油／ラード＝３／１(重量比))０．５ｇを、皿に均等になるように塗布し、一晩静置した。スポンジに台所用洗浄剤組成物０．８ｇ、水道水３．２ｇを秤取り、泡立たせてからモデル油汚れを塗布した食器皿を擦り洗った。その皿を水道水で濯ぎ、皿の表面を指で触り、油のぬるつきが確認されるまで皿洗いを継続した。この皿洗い作業を５回実施し、５回の平均値の皿の枚数の小数第一位を四捨五入した値を以て、その組成物の洗浄性を判定した。５枚以上のとき、優位な洗浄性が認められると評価した。
[Dish washing test]
0.5 g of model oil stain (salad oil / lard = 3/1 (weight ratio)) was applied evenly to a plate on a ceramic tableware and allowed to stand overnight. 0.8 g of kitchen detergent composition and 3.2 g of tap water were weighed on a sponge and foamed, and then the dish dish to which the model oil stain was applied was rubbed and washed. The dish was rinsed with tap water, the surface of the dish was touched with a finger, and the dish washing was continued until oiliness was confirmed. This dish washing operation was carried out 5 times, and the detergency of the composition was determined by using a value obtained by rounding off the first decimal place of the average number of dishes of the 5 times. When the number of sheets was 5 or more, it was evaluated that superior cleaning properties were observed.
［使用感］
本発明の台所用洗浄剤組成物を使用したときの、泡立ち感（起泡性）及び泡切れ感（濯ぎ性）について、１０名のパネラーによる官能評価を行った。
評価方法は、各パネラーが実際に使用しているときの泡立ち感及び泡切れ感について、良感触の評価を与えた人数を集計し、下記の判定基準で泡立ち感及び泡切れ感を判定した。判定基準◎は優位な効果が認められると評価し、判定基準○は良好な効果が認められると評価した。
＜判定基準＞
◎：１０名中８名以上が良感触の評価
○：１０名中６〜７名が良感触の評価
△：１０名中３〜５名が良感触の評価
×：１０名中２名以下が良感触の評価
[Usage feeling]
Sensory evaluation was performed by 10 panelists on the feeling of foaming (foaming property) and the feeling of foaming out (rinsing property) when the kitchen detergent composition of the present invention was used.
Regarding the evaluation method, the number of persons who gave a good feel evaluation was counted for the foaming feeling and the foaming feeling when each panel was actually used, and the foaming feeling and the foaming feeling were determined according to the following criteria. Judgment standard ◎ was evaluated as having an advantageous effect, and judgment standard ◯ was evaluated as having a good effect.
<Criteria>
◎: Eight or more out of 10 people evaluated good feeling ○: Six to seven out of ten people evaluated good feeling △: Three to five out of 10 people evaluated good feeling ×: Less than 2 out of 10 people evaluated Evaluation of good feeling
［使用後感］
本発明の台所用洗浄剤組成物を使用した後のさっぱり感について、１０名のパネラーによる官能評価を行った。
評価方法は、各パネラーが実際に使用した後に、さっぱり感があったとの評価を与えた人数を集計し、下記の判定基準でさっぱり感を判定した。判定基準◎は優位な効果が認められると評価し、判定基準○は良好な効果が認められると評価した。
＜判定基準＞
◎：１０名中８名以上が、さっぱり感があったとの評価
○：１０名中６〜７名が、さっぱり感があったとの評価
△：１０名中３〜５名が、さっぱり感があったとの評価
×：１０名中２名以下が、さっぱり感があったとの評価
[Feeling after use]
About the refreshing feeling after using the cleaning composition for kitchens of this invention, sensory evaluation by 10 panelists was performed.
As for the evaluation method, after each panelist actually used, the number of people who gave an evaluation that there was a refreshing feeling was tabulated, and the refreshing feeling was determined according to the following criteria. Judgment standard ◎ was evaluated as having an advantageous effect, and judgment standard ◯ was evaluated as having a good effect.
<Criteria>
A: Evaluation that 8 or more out of 10 people felt refreshed ○: Evaluation that 6-7 out of 10 people felt refreshed △: 3-5 out of 10 people felt refreshed Evaluation that it was ×: Evaluation that 2 or less of 10 people had a refreshing feeling
［低刺激性］
本発明の台所用洗浄剤組成物を使用した後の手荒れ感について、１０名のパネラーによる官能評価を行った。
評価方法は、各パネラーが実際に短期間使用したときに、手荒れが気にならなかったとの評価を与えた人数を集計し、下記の判定基準で手荒れ感を判定した。判定基準○は良好な効果が期待できると評価した。
＜判定基準＞
○：１０名中５名以上が、手荒れが気にならなかったとの評価
△：１０名中３〜４名が、手荒れが気にならなかったとの評価
×：１０名中２名以下が、手荒れが気にならなかったとの評価
[Hypoallergenic]
The sensory evaluation by ten panelists was performed about the rough hand feeling after using the cleaning composition for kitchens of this invention.
The evaluation method was to count the number of people who gave an evaluation that the rough hand did not bother when each paneler actually used it for a short period of time, and judged the rough hand according to the following criteria. Judgment standard (circle) evaluated that the favorable effect was expectable.
<Criteria>
○: Evaluation that 5 or more out of 10 people did not care about rough hands △: Evaluation that 3 to 4 out of 10 people did not care about rough hands ×: Less than 2 out of 10 people were rough Evaluation that was not worried about
［実施例１〜２及び比較例１］
表１に記載の組成成分及び組成比率（重量％）に従ってそれらを加温下で混合して、台所用洗浄剤組成物を調製した。クエン酸一水和物を用いて前記の調製後にその組成物のｐＨを７付近に調整して、皿洗い試験、使用後感及び低刺激性を評価し、それらの結果を表１に示した。なお「重量％」は、台所用洗浄剤組成物全重量が基準である。
[Examples 1 and 2 and Comparative Example 1]
According to the composition components and composition ratios (% by weight) described in Table 1, they were mixed under heating to prepare a kitchen cleaner composition. After the above preparation using citric acid monohydrate, the pH of the composition was adjusted to around 7, and the dishwashing test, feeling after use and hypoallergenicity were evaluated. The results are shown in Table 1. “Wt%” is based on the total weight of the kitchen cleaner composition.
［実施例３〜６］
表２に示す組成成分及び組成比率（重量％）に従ってこれらを加温下で混合して、台所用洗浄剤組成物を調製した。クエン酸一水和物を用いて前記の調製後にその組成物のｐＨを７付近に調整して、貯蔵安定性、皿洗い試験、使用感、使用後感及び低刺激性を評価し、それらの結果を表２に示した。なお「重量％」は、台所用洗浄剤組成物全重量が基準である。
[Examples 3 to 6]
These were mixed under heating in accordance with the composition components and composition ratios (% by weight) shown in Table 2 to prepare kitchen detergent compositions. After the above preparation using citric acid monohydrate, the pH of the composition was adjusted to around 7, and storage stability, dishwashing test, feeling of use, feeling after use and hypoallergenicity were evaluated. Are shown in Table 2. “Wt%” is based on the total weight of the kitchen cleaner composition.
表１及び表２に記載の化合物は以下の通りであり、表中の数値は各組成成分の純分を表示している。水溶液の形態の市販品等を使用して本発明の組成物の調製の際には、各組成成分を純分換算して配合重量を調整し、混合し、当該組成物を調製した。 The compounds described in Tables 1 and 2 are as follows, and the numerical values in the tables indicate the pure components of the respective composition components. When the composition of the present invention was prepared using a commercial product in the form of an aqueous solution, each composition component was converted into a pure component, the blending weight was adjusted, and mixed to prepare the composition.
成分(Ａ)
・Ｎ−ラウリルアスパラギン酸一カリウム：Ｎ−ラウリルアスパラギン酸（商品名「エヌジェボンＡＳＰ−１２Ｈ」，新日本理化(株)製)を水酸化カリウムで、Ｎ−ラウリルアスパラギン酸：水酸化カリウム＝１：１（モル比）の割合で中和してカリウム塩を調製し、次いでイオン交換水で２５重量％水溶液に濃度調整した。
成分(Ｂ)
・ポリオキシアルキレン(７)アルキル(Ｃ１０,Ｃ１２)エーテル；商品名「コニオンＥＰ−２００」（新日本理化(株)製，オキシアルキレン基の平均付加モル数の内訳は、オキシプロピレン基が１モル、オキシエチレン基が６モル。）
・ポリオキシエチレン(９)アルキル(Ｃ１２,Ｃ１４)エーテル；商品名「コニオン２７５−９０」（新日本理化(株)製）
・ＰＥＧ−１ラウリルグリコール；商品名「ニューポールＤＤＥ−１０」（三洋化成工業(株)製）
成分(Ｃ)
・ラウリルジメチルアミンオキシド；商品名「ワンダミンＯＸ−３００」（新日本理化(株)製）
成分(Ｄ)
・ラウリン酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタイン：商品名「リカビオンＢ−３００」（新日本理化(株)製）
その他の成分
・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；商品名「スタホームＤＦＣ」（日油(株)製）
・ポリオキシエチレン(６０)セチルステアリルジエーテル；商品名「エヌジェボンＥＣＳ−６００」（新日本理化(株)製）
・ポリオキシエチレン(３)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム；商品名「シノリンＳＰＥ−１３００」（新日本理化株式会社製）
・ポリエチレングリコール４００；平均分子量４００の試薬を使用した。
・クエン酸一水和物、水酸化カリウム；試薬特級
Ingredient (A)
N-lauryl aspartate monopotassium: N-lauryl aspartate (trade name “NJE Bon ASP-12H”, manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.) with potassium hydroxide, N-lauryl aspartate: potassium hydroxide = 1 A potassium salt was prepared by neutralization at a ratio of 1 (molar ratio), and then the concentration was adjusted to a 25 wt% aqueous solution with ion-exchanged water.
Ingredient (B)
・ Polyoxyalkylene (7) alkyl (C10, C12) ether; trade name “Conion EP-200” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.) The breakdown of the average number of moles of oxyalkylene group added is 1 mole of oxypropylene group , 6 mol of oxyethylene group.)
・ Polyoxyethylene (9) alkyl (C12, C14) ether; trade name “Conion 275-90” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.)
・ PEG-1 lauryl glycol; trade name “New Pole DDE-10” (manufactured by Sanyo Chemical Industries)
Ingredient (C)
・ Lauryldimethylamine oxide; trade name “Wandamine OX-300” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.)
Ingredient (D)
・ Laminic acid amidopropylaminoacetic acid betaine: trade name “Ricavion B-300” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.)
Other Ingredients : Palm oil fatty acid diethanolamide; trade name “STAHOME DFC” (manufactured by NOF Corporation)
・ Polyoxyethylene (60) cetyl stearyl diether; trade name “NJE Bon ECS-600” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.)
・ Polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether sulfate; trade name “Sinoline SPE-1300” (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.)
Polyethylene glycol 400: A reagent having an average molecular weight of 400 was used.
・ Citric acid monohydrate, potassium hydroxide; reagent grade
表１より、成分（Ａ）であるアスパラギン酸誘導体を使用することにより、使用後感が良好となることがわかる。また、洗浄剤として成分（Ａ）を使用することにより刺激性を低減する方向にあること、即ち手にやさしい傾向があることがわかる。
また表２より、成分（Ａ）〜（Ｄ）を組み合わせることにより、高い洗浄性、良好な貯蔵安定性、起泡性、濯ぎ性、優れた使用感を与える組成物が得られることがわかる。また手荒れについても、比較的良好な傾向があることがわかる。
From Table 1, it can be seen that the feeling after use is improved by using the aspartic acid derivative which is the component (A). Moreover, it turns out that it exists in the direction which reduces irritation by using a component (A) as a washing | cleaning agent, ie, there exists a tendency kind to a hand.
From Table 2, it can be seen that by combining the components (A) to (D), a composition having high detergency, good storage stability, foaming property, rinsing property, and excellent usability can be obtained. It can also be seen that hand roughness tends to be relatively good.
本発明の台所用洗浄剤組成物は、所謂台所用洗剤として良好な組成物であるので、近年の消費者の多種多様なニーズに対して十分に答えることができる設計が可能となる。 Since the kitchen detergent composition of the present invention is a good composition as a so-called kitchen detergent, a design capable of sufficiently answering various needs of consumers in recent years becomes possible.
Claims (5)
で表されるアスパラギン酸誘導体を含有する台所用洗浄剤組成物。 Component (A): General formula (1)
The cleaning composition for kitchens containing the aspartic acid derivative represented by these.
で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルであり、
前記成分（Ｃ）が、一般式（３）
下記式（ａ）で表される基、又は下記式（ｂ）で表される基を表す。
またＲ４及びＲ５は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表す。｝
で表されるアミンオキシドであり、
前記成分（Ｄ）が、一般式（４）
またＲ８及びＲ９は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表す。｝
で表されるベタインである、請求項２に記載の台所用洗浄剤組成物。 The component (B) is represented by the general formula (2)
A polyoxyalkylene alkyl (or alkenyl) ether represented by:
The component (C) is represented by the general formula (3)
The group represented by the following formula (a) or the group represented by the following formula (b) is represented.
R 4 and R 5 are the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group. }
An amine oxide represented by
The component (D) is represented by the general formula (4)
R 8 and R 9 are the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyethyl group. }
The detergent composition for kitchens of Claim 2 which is betaine represented by these.
で表されるアスパラギン酸誘導体を含有せしめることを特徴とする、台所用洗浄剤組成物の使用感を改良する方法。 Component (A): General formula (1)
A method for improving the feeling of use of a detergent composition for kitchen, comprising the aspartic acid derivative represented by the formula:
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