JP2015139400A - 多孔質構造体の製造方法及び製造装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】貯留された複数の小体7から1つを保持して持ち上げ水平移動させた後に降下させ該保持を解除させ得るピックアップ手段5により、互いに平行に所定間隔で離間して位置し小体7の配置される所定位置をそれぞれ与えられた複数の仮想平面に、下から順に小体7の所定位置への配置を繰り返していく多孔質構造体の製造方法。前記仮想平面毎に対応させたシート体のそれぞれについて前記小体の前記所定位置への配置をした後に、前記シート体を積層させその少なくとも一部を溶解させる多孔質構造体の製造方法。前記シート体は、アガー、アガロース、ゼラチン、又は、コラーゲンのいずれかからなり、前記小体は、ガラス及びセメントを含むセラミックスからなる多孔質構造体の製造方法。
【選択図】図2
Description
図2の装置を用いて、図3の方法で直径2mmの球状のガラスビーズからなる小体7をピラミッド状の多孔質構造体7aに積み上げる(図7参照)。制御部10の形状データには、ガラスビーズ7をピラミッド状に積み上げた格子点データを収容し、各格子点にガラスビーズ7の中心が配置されるようにノズル5をノズル駆動機構20及び可動ステージ25と協働させて配置していく。なお、小体置き場22にも可動ステージを設け、所定の向きにビーズ7を配置し、所定の向きにビーズ7を配向させて積み上げることが出来る。例えば、ビーズ7に貫通孔などが設けられている場合、かかる貫通孔の方向を制御した多孔質構造体7aを形成可能である。
図2の装置を用いて、プラスチック枠8aに寒天ゲルシート8をはめて、この上に直径約1.6mmの球状α−TCPからなる小体7を3×3個を正方形に配置し、これを3枚積み重ね、10分間水蒸気中で蒸し上げて処理することで立方体の多孔質構造体7aを形成した(図8参照)。
実施例2において、ゲルシート8上に白色の析出物を得られる(図9参照)。α−TCP由来であり、ゲルの湿潤状態でのpHから析出物はリン酸カルシウムである。
図10に示すように、小体7に5mm径のアクリル球、消失小体9に5mm径のPVA球を用いて逆さピラミッド形状に多孔質体7aを形成した(図10参照)。つまり、オーバーハング構造となっている。詳細には、第1層目に消失小体9を一辺が五個の五角形に配置し(図10a参照)、第2層目に逆ピラミッドの頂点とする1つの小体7と、それを囲むように消失小体9を配置した(図10b参照)。続いて、第3層目には、逆ピラミッドの中間層として小体7を3個と、それを囲むように消失小体9を配置した(図10c参照)。更に、第4層目には、逆ピラミッドの上面として小体7を7個と、それを囲むように消失小体9を配置した(図5d参照)。かかる集積体を水につけ置くことでPVAからなる消失小体9が溶解し、アクリルからなる小体7のピラミッドを得られるのである(図10e参照)。なお、小体7同士は接着剤ノズル42により接着剤を与えて接着し、消失小体9同士は水を与えて接着した。
アガーゲルからなるサポート材を用いて2mm径のガラスビーズからなる小体7を集積させた(図11参照)。詳細には、シャーレを可動ステージ25の上に配置し、第1層目としてガラスビーズからなる小体7をシャーレ底面に配置し、アガーゲルを小体の高さ位置まで流し込む。アガーゲルが凝固後、第2層目としての小体7を第1層目の上に且つ第1層目の小体7よりも小体7を1個分だけ横長に配置し、アガーゲルをこの第2層目の小体7の高さ位置まで流し込む。これを第4層目まで繰り返した。これにより、長手方向の片側がオーバーハングした6面体としての多孔質構造体7aを形成できる。
5 ノズル
7 小体
8 ゲルシート
10 制御部
20 ノズル駆動機構
25 可動ステージ
30 ディスペンサ
40 接着用ディスペンサ
42 接着剤ノズル
Claims (9)
- 生体細胞の培養を与えるための気孔を含む多孔質構造体の製造方法であって、
貯留された複数の小体から1つを保持して持ち上げ水平移動させた後に降下させ該保持を解除させ得るピックアップ手段により、互いに平行に所定間隔で離間して位置し小体の配置されるべき所定位置をそれぞれ与えられた複数の仮想平面に対して、このうちの下から順に前記小体の前記所定位置への配置を繰り返していくことを特徴とする多孔質構造体の製造方法。 - 前記仮想平面毎に対応させたシート体のそれぞれについて前記小体の前記所定位置への配置をした後に、前記シート体を積層させその少なくとも一部を溶解させることを特徴とする請求項1記載の多孔質構造体の製造方法。
- 前記シート体は、アガー、アガロース、ゼラチン、又は、コラーゲンのいずれかからなることを特徴とする請求項2記載の多孔質構造体の製造方法。
- 前記ピックアップ手段は、前記小体の前記所定位置への配置に先立ち、前記小体に接着剤を塗布させることを特徴とする請求項1記載の多孔質構造体の製造方法。
- 前記小体は、ガラス及びセメントを含むセラミックスからなる第1の小体と、前記第1の小体と異なる材料からなる第2の小体とを含み、前記仮想平面のうちの下から順に前記小体の前記所定位置への配置を繰り返した後に、前記第2の小体を消失せしめることを特徴とする請求項1乃至4のうちの1つに記載の多孔質構造体の製造方法。
- 前記小体は、ガラス及びセメントを含むセラミックスからなることを特徴とする請求項1乃至4のうちの1つに記載の多孔質構造体の製造方法。
- 前記仮想平面上の前記所定位置は、模倣元となる構造体の前記仮想平面毎に対応した断層画像から与えることを特徴とする請求項1乃至6のうちの1つに記載の多孔質構造体の製造方法。
- 生体細胞の培養を与えるための気孔を含む多孔質構造体の製造装置であって、
貯留された複数の小体から1つを保持して持ち上げ水平移動させた後に降下させ該保持を解除させ得るピックアップ手段を有し、
互いに平行に所定間隔で離間して位置し小体の配置されるべき所定位置をそれぞれ与えられた複数の仮想平面に対して、このうちの下から順に前記小体の前記所定位置への配置を繰り返していくことを特徴とする多孔質構造体の製造装置。 - 前記仮想平面上の前記所定位置を模倣元となる構造体の前記仮想平面毎に対応した断層画像から与える手段を更に有することを特徴とする請求項8記載の多孔質構造体の製造装置。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2004073848A (ja) * | 2002-06-18 | 2004-03-11 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 貫通孔を有する球状生分解性プラスチック及び用途 |
JP2005210931A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Sugino Mach Ltd | 微小物質のピックアップ装置及びピックアップ方法 |
Non-Patent Citations (2)
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J. BIOMED. MATER. RES. A, vol. 101, no. 12, JPN6018000122, 2013, pages 3571 - 3579, ISSN: 0003844187 * |
TRENDS. BIOTECHNOL., vol. 22, no. 7, JPN6018000120, 2004, pages 354 - 362, ISSN: 0003814837 * |
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