JP2015127310A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
【解決手段】歯のエナメル質などの硬組織の再石灰化部位に、耐酸性を付与する口腔用組成物であって、キシリトール、フノリ抽出物、及びリン酸−水素カルシウムを有効成分として含む口腔用組成物。
【選択図】なし
Description
特に、本発明は、糖アルコール、リン酸一水素カルシウム、及び海藻類及び/又はその抽出物を有効成分として含む口腔用組成物を提供し、とりわけ、キシリトール、フノリ抽出物、及びリン酸−水素カルシウムを有効成分として含む口腔用組成物を提供する。
具体的には、本発明者らは、キシリトール配合ガムに、(1)フクロフノリ抽出物0.0%およびリン酸一水素カルシウム0.0%を添加したもの(未配合)、(2)フクロフノリ抽出物0.1%およびリン酸一水素カルシウム0.2%を添加したもの、(3)フクロフノリ抽出物0.3%およびリン酸一水素カルシウム0.6%を添加したもの、の耐酸性効果を評価した結果、(2)および(3)のミネラル喪失率(耐酸性処理により脱灰したミネラル量の、再石灰化処理により再石灰化したミネラル量に対するパーセンテージ)は、(1)のミネラル喪失率よりも低かったことを見出した。この研究により、フノリ抽出物およびリン酸一水素カルシウムを配合することで、耐酸性を付与する効果のあるキシリトール配合ガムなどの口腔用組成物を、完成するに至った。
特に、本発明は、糖アルコール、リン酸一水素カルシウム、及び海藻類及び/又はその抽出物を有効成分として含む口腔用組成物に関する。
さらに、本発明は、キシリトール、フノリ抽出物、及びリン酸−水素カルシウムを有効成分として含む口腔用組成物に関する。
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、糖アルコールとリン酸一水素カルシウムを併用することにより、さらには、これらに海藻類及び/又はその抽出物を併用することにより、上記目的を達成することができ本発明を完成した。
(実施例)
キシリトールガムの耐酸性効果を、in vitro評価試験により検討した。
具体的には、「キシリトールガム」および「フクロフノリ抽出物」・「リン酸一水素カルシウム」3倍配合品」の耐酸性効果を評価した。
(試料調製)
粒ガムの種類は以下の4群(N=8)で実施した。
(1)コントロールガム(「NC」と略す。)
キシリトールガム中の関与成分であるフノラン・リン酸一水素カルシウムを除きマルチトールと置換したものであり、以下の成分及び配合量のコントロールガムを調製した。
<関与成分の配合量>
キシリトール 40%
マルチトール 60%
フクロフノリ抽出物 0.0%
リン酸一水素カルシウム 0.0%
(2)キシリトールガム(「1倍」と略す。)
以下の成分及び配合量の現行のキシリトールガムを調製した。
<関与成分の配合量>
キシリトール 40%
マルチトール 59.7%
フクロフノリ抽出物 0.1%
リン酸一水素カルシウム 0.2%
(3)キシリトールガムをベースに、フノラン・リン酸一水素カルシウムを3倍配合したもの(「3倍」と略す。)
以下の成分及び配合量の3倍配合ガムを調製した。
<関与成分の配合量>
キシリトール 40%
マルチトール 59.1%
フクロフノリ抽出物 0.3%
リン酸一水素カルシウム 0.6%
(4)健全歯
脱灰処理・再石灰化処理を実施しないで、耐酸性処理のみを行なった。
以下の方法により、キシリトールガムの耐酸性効果をin vitro評価試験により検討した。
(1)エナメル質ブロックの作製、及び脱灰処理
ヒトの歯1本から3個のエナメル質ブロックを作製した(N=8)。エナメル質ブロックの表面を#2000の研磨紙で研磨し、新鮮なエナメル質を露出させた。すべてのブロックの研磨面に鉛筆で3×4mmの実験窓を書き、それ以外の部分をワックスで覆った。脱灰処理は、0.1M乳酸、0.3mM ヒドロキシアパタイト、1% カルボキシメチルセルロースナトリウム (pH4.7)を用いて37℃、3日間脱灰した。
(2)再石灰化処理
脱灰処理したエナメル質ブロックの実験窓の1/3をワックスで覆い、ガム抽出液にエナメル質ブロックを、37℃で2週間浸漬した(歯科基礎医学会雑誌 第42巻 第6号 (2000)フノリ抽出物と第二リン酸カルシウムを配合したキシリトールチューインガムの実験的初期齲蝕エナメル質に及ぼす再石灰化促進効果)尚、抽出液の交換は2日ないし3日おきに行った。
(3)耐酸性処理
再石灰化処理したエナメル質ブロックの実験窓の1/2をワックスで覆った。耐酸性処理は、0.1M乳酸、0.3mM ヒドロキシアパタイト、1% カルボキシメチルセルロース ナトリウム(pH4.7)を用いて37℃、16時間脱灰した。
(4)薄切研磨標本の作製
エナメル質ブロックに付着したワックスをキシレンで除去し、脱灰領域、再石灰化領域および耐酸性領域を含む断面でエナメル質ブロックを切断した。これを回転研磨機で粗研磨した後、#2000の研磨紙で厚さ約100μmまで仕上げ研磨し、標本とした。
(5)コンタクトマイクロラジオグラフィー(CMR)
超軟X線発生装置CMR-2(ソフテックス製)を用いて、研磨標本のX線写真を撮影した。すなわち、ガラス乾板フィルム(KONICA MINOLTA: HIGH PRECISION PHOTO PLATE: HRP-SN-2)に研磨標本をアルミステップウェッジ(1枚20μmの厚さのアルミ箔を15段階に重ねたもの)とともに密着させた。管電圧17kV、管電流3mAでX線を発生させ、ニッケル薄膜を通過させることで得られた単色X線 Cu‐Kα線(1.54Å)を焦点距離10cmで10分間フィルムに照射した。
(6)画像解析による評価
オリンパス社製 生物顕微鏡(BX-51)に取り付けたCCDカメラ(オリンパス社製 DP70)を用いて画像を取り込み、輝度を測定した。次にAngmerらの方法(J. Ultrastructure research 8, 12-23 (1963) Studies on the Ultrastructure of Dental Enamel IV.The Mineralization of Normal Human Enamel)により、輝度の値をハイドロキシアパタイトのミネラル量(vol %)に変換した。次に、Jongらの方法(Phys Med Biol. 32(7):887-99 (1987) Optimised microcomputer-guided quantitative microradiography on dental mineralised tissue slices.)により、ミネラル喪失量ΔZ( vol%・μm )及び脱灰深度ld(μm)を算出した。各群の再石灰化率(R%)および耐酸性効果の指標となるミネラル喪失率を下記式により算出した。
再石灰化率(%) = (ΔZ D−ΔZ R)/ΔZ D ×100
ΔZ D ; 脱灰領域のΔZ
ΔZ R ; 再石灰化領域のΔZ
ミネラル喪失率(%) = (ΔZ A−ΔZ R)/(ΔZ D−ΔZ R) ×100
ΔZ D ; 脱灰領域のΔZ
ΔZ R ; 再石灰化領域のΔZ
ΔZ A ; 耐酸性領域のΔZ
(7)統計解析
統計処理ソフトウェア(SPSS Version 14.0, SPSS, Inc.)を用いて一元配置分散分析および多重比較(Tukey)を実施した。
ミネラル喪失量ΔZ( vol%・μm )のグラフを、図1に、再石灰化率(R%)のグラフを図2に、ミネラル喪失率のグラフを図3に示す。
各群のデータのN数は、N=6〜8であった。再石灰化率に関しては、NCが23.4%、1倍が33.6%、3倍が55.8%であり、濃度依存的な再石灰化率の増加傾向が認められた。
ミネラル喪失率に関しては、NCが114.7%、1倍が59.4%、3倍が58.6%であった。各群間に有意差は認められなかったものの、NCに比べ、1倍と3倍はミネラル喪失率が同程度の効果であることが示唆された。
図1に示すように、耐酸性領域におけるミネラル喪失量が、濃度依存的に低下していることから、「キシリトールガム」および「フクロフノリ抽出物・リン酸一水素カルシウム3倍配合品」は、耐酸性効果を有する事が明らかとなった。
キシリトール 45.0
還元麦芽糖水飴 35.5
第2リン酸カルシウム 0.5
フクロフノリ抽出物 0.5
香料 0.5
精製水 18.0
キシリトール 45.0
還元麦芽糖水飴 35.5
第2リン酸カルシウム 1.5
フクロフノリ抽出物 1.5
香料 0.5
精製水 16.0
キシリトール 45.0
還元麦芽糖水飴 35.5
第2リン酸カルシウム 0.5
フノラン 0.5
香料 0.5
精製水 18.0
キシリトール 45.0
還元麦芽糖水飴 35.5
第2リン酸カルシウム 1.5
フノラン 1.5
香料 0.5
精製水 16.0
キシリトール 70.0
乳糖 18.9
グリセリン脂肪酸エステル 0.2
第2リン酸カルシウム 0.05
フクロフノリ抽出物 0.05
精製水 10.8
キシリトール 70.0
乳糖 18.9
グリセリン脂肪酸エステル 0.2
第2リン酸カルシウム 0.15
フクロフノリ抽出物 0.15
精製水 10.6
キシリトール 70.0
乳糖 18.9
グリセリン脂肪酸エステル 0.2
第2リン酸カルシウム 0.05
フノラン 0.05
精製水 10.8
キシリトール 70.0
乳糖 18.9
グリセリン脂肪酸エステル 0.2
第2リン酸カルシウム 0.15
フノラン 0.15
精製水 10.6
カカオマス 13.0
全脂粉乳 22.0
キシリトール 48.5
第2リン酸カルシウム 0.5
ココアバター 15.0
乳化剤 0.3
香料 0.2
フクロフノリ抽出物 0.5
カカオマス 13.0
全脂粉乳 20.0
キシリトール 48.5
第2リン酸カルシウム 1.5
ココアバター 15.0
乳化剤 0.3
香料 0.2
フクロフノリ抽出物 1.5
カカオマス 13.0
全脂粉乳 22.0
キシリトール 48.5
第2リン酸カルシウム 0.5
ココアバター 15.0
乳化剤 0.3
香料 0.2
フノラン 0.5
カカオマス 13.0
全脂粉乳 20.0
キシリトール 48.5
第2リン酸カルシウム 1.5
ココアバター 15.0
乳化剤 0.3
香料 0.2
フノラン 1.5
クリーム(脂肪率45%) 23.0
牛乳(脂肪率3.7%) 32.0
脱脂粉乳(無糖) 22.3
キシリトール 15.2
第2リン酸カルシウム 0.1
コーンシロップ 6.6
安定剤 0.77
フクロフノリ抽出物 0.03
クリーム(脂肪率45%) 23.0
牛乳(脂肪率3.7%) 32.0
脱脂粉乳(無糖) 22.04
キシリトール 15.2
第2リン酸カルシウム 0.3
コーンシロップ 6.6
安定剤 0.77
フクロフノリ抽出物 0.09
クリーム(脂肪率45%) 23.0
牛乳(脂肪率3.7%) 32.0
脱脂粉乳(無糖) 22.3
キシリトール 15.2
第2リン酸カルシウム 0.1
コーンシロップ 6.6
安定剤 0.77
フノラン 0.03
クリーム(脂肪率45%) 23.0
牛乳(脂肪率3.7%) 32.0
脱脂粉乳(無糖) 22.04
キシリトール 15.2
第2リン酸カルシウム 0.3
コーンシロップ 6.6
安定剤 0.77
フノラン 0.09
加糖ブドウ糖液糖 0.3
キシリトール 10.7
酸味料 2.0
香料 0.3
第2リン酸カルシウム 0.1
フクロフノリ抽出物 0.3
精製水 86.3
加糖ブドウ糖液糖 0.3
キシリトール 10.7
酸味料 2.0
香料 0.3
第2リン酸カルシウム 0.3
フクロフノリ抽出物 0.9
精製水 85.5
加糖ブドウ糖液糖 0.3
キシリトール 10.7
酸味料 2.0
香料 0.3
第2リン酸カルシウム 0.1
フノラン 0.3
精製水 86.3
加糖ブドウ糖液糖 0.3
キシリトール 10.7
酸味料 2.0
香料 0.3
第2リン酸カルシウム 0.3
フノラン 0.9
精製水 85.5
水酸化アルミニウム 30.0
無水ケイ酸 20.0
キシリトール 15.0
第2リン酸カルシウム 0.2
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
香料 0.5
フクロフノリ抽出物 0.3
精製水 33.0
水酸化アルミニウム 30.0
無水ケイ酸 20.0
キシリトール 15.0
第2リン酸カルシウム 0.6
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
香料 0.5
フクロフノリ抽出物 0.9
精製水 32.0
水酸化アルミニウム 30.0
無水ケイ酸 20.0
キシリトール 15.0
第2リン酸カルシウム 0.2
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
香料 0.5
フノラン 0.3
精製水 33.0
水酸化アルミニウム 30.0
無水ケイ酸 20.0
キシリトール 15.0
第2リン酸カルシウム 0.6
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
香料 0.5
フノラン 0.9
精製水 32.0
キシリトール 25.0
グリセリン 15.0
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
第2リン酸カルシウム 0.5
香料 0.3
フクロフノリ抽出物 0.5
精製水 57.7
キシリトール 25.0
グリセリン 15.0
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
第2リン酸カルシウム 1.5
香料 0.3
フクロフノリ抽出物 1.5
精製水 55.7
キシリトール 25.0
グリセリン 15.0
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
第2リン酸カルシウム 0.5
香料 0.3
フノラン 0.5
精製水 57.7
キシリトール 25.0
グリセリン 15.0
ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
第2リン酸カルシウム 1.5
香料 0.3
フノラン 1.5
精製水 55.7
Claims (4)
- 歯のエナメル質などの硬組織の再石灰化部位に、耐酸性を付与する口腔用組成物。
- 糖アルコール、リン酸一水素カルシウム、及び海藻類及び/又はその抽出物を有効成分として含む口腔用組成物。
- 前記糖アルコールが、キシリトールであることを特徴とする請求項2記載の口腔用組成物。
- 前記海藻類及び/又はその抽出物が、フクロフノリ又はフノリ抽出物であることを特徴とする請求項2又は3に記載の口腔用組成物。
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- 2013-12-27 JP JP2013273327A patent/JP2015127310A/ja active Pending
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CN108030749A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-05-15 | 青岛奕德堂海洋生物科技发展有限公司 | 一种新型医用海藻牙膏 |
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