JP2015123336A - Heating implement - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a heating implement enabling obtaining a high moisture retention effect and a desired hyperthermia effect.SOLUTION: A heating implement 100 includes: a steam generating part 121 containing oxidizable metal and water, and emitting steam; and a first sheet 110A positioned at a skin side of a user at the time of use than the steam generating part 121, and holding a water-soluble humectant. The heating implement 100 is constituted so as to emit steam generated from the steam generating part 121 through the first sheet 110A to the outside of the heating implement 100. The first sheet 110A has a water absorption degree (JIS L1907) of 40 or more seconds.

Description

本発明は、温熱具に関する。   The present invention relates to a heating tool.

従来、被酸化性金属の酸化反応で発生する熱を利用した温熱具が知られている。
このような温熱具に、薬剤を付与して、温熱効果に加え薬剤等による効果を発揮させることが検討されている。
たとえば、特許文献1には、発熱材が封入された袋体に保湿成分を含有させた使い捨てカイロが開示されている。
また、特許文献2には、発熱組成物を収容する袋体の肌密着側の面構成部材に、保湿剤を含浸してなる使い捨てカイロが開示されている。
Conventionally, a heating tool using heat generated by an oxidation reaction of an oxidizable metal is known.
It has been studied to impart a drug to such a heating tool to exert the effect of the drug or the like in addition to the heating effect.
For example, Patent Document 1 discloses a disposable body warmer in which a moisturizing component is contained in a bag body in which a heat generating material is enclosed.
Patent Document 2 discloses a disposable body warmer in which a surface constituent member on the skin contact side of a bag body containing a heat generating composition is impregnated with a moisturizing agent.

特開2009−5958号公報JP 2009-5958 A 特開2009−160297号公報JP 2009-160297 A

近年、温熱具を使用した際に、高い保湿効果を得ることが求められているが、特許文献1,2に開示された使い捨てカイロにおいては、発熱特性に影響が生じ、保湿効果に改善の余地があることがわかった。   In recent years, it has been required to obtain a high moisturizing effect when using a heating tool. However, in the disposable body warmers disclosed in Patent Documents 1 and 2, the heat generation characteristics are affected, and there is room for improvement in the moisturizing effect. I found out that

従来技術においては、前記特許文献1、2に開示されているように、保湿成分として水溶性のものを用いていることから、保湿成分を含浸させる不織布は、その担持性を考慮して親水性のものが用いられてきた。特許文献1では、レーヨン短繊維からなる不織布層に、水溶性保湿成分を含有させおり、特許文献2においても、レーヨン又は高吸水性ポリマー繊維より作られた親水性の不織布に、保湿剤を含浸させることが記載されている。
しかしながら、本発明者らが検討を行ったところ、水溶性保湿剤と疎水性不織布とを組み合わせることで、意外にも発熱特性への影響を抑えつつ、保湿効果を付与することできることが判明し、前記課題を解決することができた。
In the prior art, as disclosed in Patent Documents 1 and 2, since a water-soluble moisturizing component is used, the nonwoven fabric impregnated with the moisturizing component is hydrophilic in consideration of its supportability. Have been used. In Patent Document 1, a non-woven fabric layer composed of short rayon fibers contains a water-soluble moisturizing component, and in Patent Document 2, a hydrophilic non-woven fabric made of rayon or superabsorbent polymer fibers is impregnated with a moisturizing agent. Is described.
However, as a result of studies by the present inventors, it was found that by combining a water-soluble humectant and a hydrophobic non-woven fabric, a moisture retention effect can be imparted while surprisingly suppressing the effect on heat generation characteristics, The problem has been solved.

すなわち、本発明は、
被酸化性金属および水を含むとともに、水蒸気を放出する水蒸気発生部と、
使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置し、不織布又は織布からなるシートと、を備えた温熱具であって、
前記シートは、吸水度(JIS L1907、2010年改正版、以下同じ)が40秒以上であり、水溶性保湿剤を保持する温熱具を提供するものである。
That is, the present invention
A water vapor generating part that contains an oxidizable metal and water and releases water vapor;
A heating device provided with a sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric, located on the skin side of the user rather than the water vapor generating part at the time of use,
The sheet has a water absorption (JIS L1907, 2010 revised edition, the same applies hereinafter) for 40 seconds or more, and provides a heating device that retains a water-soluble moisturizing agent.

本発明によれば、保湿効果に加えて、所望の温熱効果を得ることができる温熱具が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, in addition to a moisturizing effect, the heating tool which can acquire a desired thermal effect is provided.

温熱具の断面図であり、袋体を構成するシートのシート面と直交する方向の断面図である。It is sectional drawing of a heating tool, and is sectional drawing of the direction orthogonal to the sheet surface of the sheet | seat which comprises a bag. 温熱具を、袋体を構成するシート側からみた平面図である。It is the top view which looked at the heating tool from the sheet | seat side which comprises a bag. 温熱具の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of a heating tool. 温熱具の発熱体の断面図であり、発熱体の袋体のシートのシート面と直交する方向の断面図である。It is sectional drawing of the heat generating body of a heating tool, and is sectional drawing of the direction orthogonal to the sheet surface of the sheet | seat of the bag body of a heat generating body. 基材層の表面と直交する方向の断面図である。It is sectional drawing of the direction orthogonal to the surface of a base material layer. 発熱体の水蒸気発生量を測定する装置の構成である。It is the structure of the apparatus which measures the water vapor generation amount of a heat generating body.

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。尚、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
はじめに、図1を参照して本実施形態の温熱具100の概要について説明する。図1は、温熱具100の断面図であり、袋体110の第一シート110A、第二シート110Bのシート面と直交する方向の断面図である。
温熱具100は、被酸化性金属および水を含むとともに、水蒸気を放出する水蒸気発生部121と、
使用時に前記水蒸気発生部121よりも、使用者の肌側に位置するとともに、水溶性保湿剤が保持された第一シート110Aとを備える。そして、当該温熱具100は、水蒸気発生部121から発生した水蒸気を、第一シート110Aを介して温熱具100の外部に放出するように構成されている。そして、第一シート110Aは、吸水度が40秒以上のシートである。吸水度がこの範囲にあるものは、一般的には疎水性のシートであり、本発明においては疎水性不織布あるいは疎水性織布で構成される。
なお、本発明における「吸水度」とは、JIS L1907に従った吸水性試験法による値をいう(詳細は後述)。また、本発明における、「使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなり、吸水度が40秒以上のシート」を、以下「疎水性シート」とも表記する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same reference numerals are given to the same components, and the description will be omitted as appropriate.
First, an outline of the heating tool 100 of the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a cross-sectional view of the heating tool 100, and is a cross-sectional view in a direction orthogonal to the sheet surfaces of the first sheet 110 </ b> A and the second sheet 110 </ b> B of the bag body 110.
The heating device 100 includes an oxidizable metal and water, and a water vapor generating unit 121 that releases water vapor,
The first sheet 110 </ b> A that is positioned closer to the user's skin than the water vapor generating unit 121 during use and that holds a water-soluble moisturizing agent. And the said heating tool 100 is comprised so that the water vapor | steam generated from the water vapor | steam generation part 121 may be discharge | released to the exterior of the heating tool 100 via 110 A of 1st sheets. The first sheet 110A is a sheet having a water absorption of 40 seconds or more. A sheet having a water absorption in this range is generally a hydrophobic sheet, and is composed of a hydrophobic nonwoven fabric or a hydrophobic woven fabric in the present invention.
The “water absorption” in the present invention refers to a value obtained by a water absorption test method according to JIS L1907 (details will be described later). Further, in the present invention, “a sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric located on the user's skin side with respect to the water vapor generating part at the time of use and having a water absorption of 40 seconds or more”, hereinafter also referred to as “hydrophobic sheet” To do.

このように第一シート110Aを疎水性不織布あるいは疎水性織布で構成し、この疎水性の第一シート110Aに水溶性保湿剤を保持させることで、水蒸気とともに水溶性保湿剤を肌側に効率よく移動させることができる。第一シート110Aが疎水性であるため、水溶性保湿剤や水蒸気が第一シート110Aから離れやすくなる。そのため、保湿性に優れた温熱具100とすることができる。また、温熱具100を保存中に、水蒸気発生部121中に含まれる水が、第一シート110Aに吸着し難いことで、水蒸気発生部121中の発熱に寄与する水分の減少量が抑えられ、安定した発熱特性を得ることができる。   As described above, the first sheet 110A is made of a hydrophobic nonwoven fabric or a hydrophobic woven fabric, and the hydrophobic first sheet 110A holds the water-soluble moisturizing agent so that the water-soluble moisturizing agent is efficiently applied to the skin side together with water vapor. Can move well. Since the first sheet 110A is hydrophobic, the water-soluble humectant and water vapor are easily separated from the first sheet 110A. Therefore, it can be set as the heating tool 100 excellent in moisture retention. Further, while the heating device 100 is stored, the water contained in the water vapor generating part 121 is difficult to adsorb to the first sheet 110A, so that the amount of water that contributes to the heat generation in the water vapor generating part 121 is suppressed, Stable heat generation characteristics can be obtained.

次に、図1〜5を参照して、本実施形態の温熱具100について、詳細に説明する。
図1は、温熱具100の断面図であり、図2は、温熱具100の平面図であり、図3は、温熱具100の分解斜視図である。図4は、発熱体120の断面図であり、水蒸気発生部121の厚さ方向に沿った断面図である。図5は、基材層121Bの表面と直交する方向の断面図である。
Next, with reference to FIGS. 1-5, the heating tool 100 of this embodiment is demonstrated in detail.
1 is a cross-sectional view of the heating tool 100, FIG. 2 is a plan view of the heating tool 100, and FIG. 3 is an exploded perspective view of the heating tool 100. FIG. 4 is a cross-sectional view of the heating element 120, and is a cross-sectional view along the thickness direction of the water vapor generating unit 121. FIG. 5 is a cross-sectional view in a direction orthogonal to the surface of the base material layer 121B.

温熱具100は、被酸化性金属の酸化反応によって発熱して十分な温熱効果を付与するものであり、JIS規格S4100(1996年改正版、以下同じ)に準拠した測定において、発熱温度40〜70℃の性能を有することができる。温熱具100は、本実施形態では、水蒸気の発生を伴う蒸気発熱具である。温熱具100は、本実施形態では、いわゆるアイマスクタイプのものであり、ヒトの目及びその周囲に当接させて、所定温度に加熱された水蒸気を目及びその周囲に付与するために用いられるものである。   The heating device 100 generates heat by an oxidation reaction of an oxidizable metal and gives a sufficient heating effect. In the measurement in accordance with JIS standard S4100 (1996 revised version, the same applies hereinafter), the heating temperature is 40 to 70. It can have a performance of ° C. In the present embodiment, the heating tool 100 is a steam heating tool accompanied by the generation of water vapor. In this embodiment, the heating tool 100 is of a so-called eye mask type, and is used to apply water vapor heated to a predetermined temperature to the eyes and the periphery thereof by bringing them into contact with the human eyes and the periphery thereof. Is.

この温熱具100の使用時に肌側に位置する最外層(本実施形態の場合、第一シート110A)を通じて発生する水蒸気発生量は、20mg/(25cm・10min)以上であることが好ましく、30mg/(25cm・10min)以上であることがより好ましい。また、水蒸気発生量の上限値は、例えば、300mg/(25cm・10min)以下であることが好ましく、210mg(25cm・10min)以下であることがより好ましい。なかでも、20mg/(25cm・10min)以上300mg/(25cm・10min)以下であることが好ましく、30mg/(25cm・10min)以上210mg(25cm・10min)以下であることがより好ましい。 The amount of water vapor generated through the outermost layer (in the case of the present embodiment, the first sheet 110A) located on the skin side when using the heating device 100 is preferably 20 mg / (25 cm 2 · 10 min) or more, and 30 mg / (25 cm 2 · 10 min) or more is more preferable. Further, the upper limit value of the amount of water vapor generated is, for example, preferably 300 mg / (25 cm 2 · 10 min) or less, and more preferably 210 mg (25 cm 2 · 10 min) or less. Among them, it is more preferably preferably, 30mg / (25cm 2 · 10min ) or 210mg (25cm 2 · 10min) below is 20mg / (25cm 2 · 10min) or 300mg / (25cm 2 · 10min) below .

ここで、水蒸気発生量は、図6に示されるような装置30を用いて、次のように測定される数値である。図6に示す装置30は、アルミニウム製の測定室(容積2.1L)31と、測定室31の下部に除湿空気(湿度2%未満、流量2.1L/分)を流入させる流入路32と、測定室31の上部から空気を流出させる流出路33とを備えている。流入路32には、入口温湿度計34と入口流量計35とが取り付けられている。一方、流出路33には、出口温湿度計36と出口流量計37とが取り付けられている。測定室31内には、温度計(サーミスタ)38が取り付けられている。温度計38としては、温度分解能が0.01℃程度のものを使用する。   Here, the water vapor generation amount is a numerical value measured as follows using an apparatus 30 as shown in FIG. The apparatus 30 shown in FIG. 6 includes an aluminum measurement chamber (volume 2.1 L) 31, and an inflow path 32 through which dehumidified air (humidity less than 2%, flow rate 2.1 L / min) flows into the lower portion of the measurement chamber 31. And an outflow passage 33 through which air flows out from the upper part of the measurement chamber 31. An inlet temperature / humidity meter 34 and an inlet flow meter 35 are attached to the inflow path 32. On the other hand, an outlet temperature / humidity meter 36 and an outlet flow meter 37 are attached to the outflow passage 33. A thermometer (thermistor) 38 is attached in the measurement chamber 31. A thermometer having a temperature resolution of about 0.01 ° C. is used.

測定環境温度30℃(30±1℃)において、包装材を開封して温熱具100を取り出し、その水蒸気放出面(第一シート110A)を上にして測定室31に載置し、金属球(4.5g)をつけた温度計38をその上に載せて計測する。この状態で測定室31の下部から除湿空気を流す。入口温湿度計34と出口温湿度計36で計測される温度及び湿度から測定室31に空気が流入する前後の絶対湿度の差を求める。さらに入口流量計35と出口流量計37で計測される流量から温熱具100が放出した水蒸気量を算出する。なお、本明細書における水蒸気発生量とは、温熱具100の包装材を開封した時点を起点とし、10分後までに測定される水蒸気量の総量をいう。   At a measurement environment temperature of 30 ° C. (30 ± 1 ° C.), the packaging material is opened, the heating tool 100 is taken out, placed on the measurement chamber 31 with its water vapor discharge surface (first sheet 110A) facing up, and a metal ball ( A thermometer 38 attached with 4.5 g) is placed on the thermometer 38 and measured. In this state, dehumidified air is flowed from the lower part of the measurement chamber 31. A difference in absolute humidity before and after the air flows into the measurement chamber 31 is obtained from the temperature and humidity measured by the inlet temperature and humidity meter 34 and the outlet temperature and humidity meter 36. Further, the amount of water vapor released from the heating tool 100 is calculated from the flow rates measured by the inlet flow meter 35 and the outlet flow meter 37. In addition, the amount of water vapor generation in this specification means the total amount of water vapor measured by 10 minutes after the time when the packaging material of the heating tool 100 is opened.

以上のような温熱具100は、図1〜3に示すように、水蒸気発生部121を含む発熱体120と、1対の発熱体120を収容する袋体110と、耳掛部102とを備える。   As shown in FIGS. 1 to 3, the heating device 100 as described above includes a heating element 120 including a water vapor generation part 121, a bag body 110 that houses a pair of heating elements 120, and an ear hook part 102. .

発熱体120は、図1および図4に示すように、水蒸気発生部121と、この水蒸気発生部121を収容する袋体122とを備える。   As shown in FIG. 1 and FIG. 4, the heating element 120 includes a water vapor generation part 121 and a bag body 122 that accommodates the water vapor generation part 121.

水蒸気発生部121は、空気中の酸素と反応することで発熱するとともに、水蒸気を発生する。この水蒸気発生部121は、本実施形態では、シート状である。水蒸気発生部121は、発熱組成物で構成される発熱部121Aと、この発熱部121Aを支持する基材層121Bとを含む。   The water vapor generating unit 121 generates heat by reacting with oxygen in the air and generates water vapor. In this embodiment, the water vapor generating part 121 is in the form of a sheet. The water vapor generating part 121 includes a heat generating part 121A composed of a heat generating composition, and a base material layer 121B that supports the heat generating part 121A.

発熱部121Aは、被酸化性金属および水を含有する発熱組成物で構成される。
被酸化性金属は、酸化反応熱を発する金属であり、例えば、鉄、アルミニウム、亜鉛、マンガン、マグネシウム、及びカルシウムから選ばれる1種又は2種以上の粉末あるいは繊維が挙げられる。中でも、取り扱い性、安全性、製造コスト、保存性及び安定性の点から鉄粉が好ましい。鉄粉としては、例えば、還元鉄粉、及びアトマイズ鉄粉から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。
The heat generating part 121A is composed of a heat generating composition containing an oxidizable metal and water.
The oxidizable metal is a metal that generates heat of oxidation reaction, and examples thereof include one or more powders or fibers selected from iron, aluminum, zinc, manganese, magnesium, and calcium. Among these, iron powder is preferable from the viewpoints of handleability, safety, manufacturing cost, storage stability, and stability. Examples of the iron powder include one or more selected from reduced iron powder and atomized iron powder.

被酸化性金属が粉末である場合、酸化反応が効率的に行われるという観点から、その平均粒径が10μm以上であることが好ましく、20μm以上であることがより好ましく、200μm以下が好ましく、150μm以下であることがより好ましい。なかでも、10〜200μmであることが好ましく、平均粒径が20〜150μmであることがより好ましい。なお、被酸化性金属の粒径は、粉体の形態における最大長さをいい、篩による分級、動的光散乱法、レーザー回折法等により測定される。   When the oxidizable metal is powder, the average particle size is preferably 10 μm or more, more preferably 20 μm or more, more preferably 200 μm or less, and 150 μm from the viewpoint that the oxidation reaction is efficiently performed. The following is more preferable. Especially, it is preferable that it is 10-200 micrometers, and it is more preferable that an average particle diameter is 20-150 micrometers. The particle size of the oxidizable metal refers to the maximum length in the form of powder, and is measured by classification using a sieve, dynamic light scattering method, laser diffraction method or the like.

発熱部121Aにおける被酸化性金属の含有量は、坪量で表して、100g/m以上であることが好ましく、200g/m以上であることがより好ましい。また、発熱部121Aにおける被酸化性金属の含有量は、3000g/m以下であることが好ましく、1600g/m以下であることがより好ましい。より好ましくは、100〜3000g/mであり、さらに好ましくは、200〜1600g/mである。これにより、発熱体120の発熱温度を所望の温度に上昇させることができる。ここで、被酸化性金属の含有量は、JIS P8128(1995年改正版)に準じる灰分試験や、熱重量測定器で求めることができる。他に外部磁場を印加すると磁化が生じる性質を利用して振動試料型磁化測定試験等により定量することができる。 The content of the oxidizable metal in the heat generating portion 121A is preferably 100 g / m 2 or more, and more preferably 200 g / m 2 or more, expressed as basis weight. The content of oxidizable metal in the heat generating portion 121A is preferably at 3000 g / m 2 or less, and more preferably 1600 g / m 2 or less. More preferably from 100 to 3000 g / m 2, more preferably 200~1600g / m 2. Thereby, the heat generation temperature of the heat generating body 120 can be raised to a desired temperature. Here, the content of the oxidizable metal can be determined by an ash test according to JIS P8128 (1995 revised edition) or a thermogravimetric instrument. In addition, it can be quantified by a vibration sample type magnetization measurement test or the like using the property that magnetization occurs when an external magnetic field is applied.

発熱部121Aは、保水能、酸素供給能、及び、触媒能を有する点から炭素成分を含有することが好ましい。炭素成分としては、例えば、活性炭、アセチレンブラック、及び黒鉛から選ばれる1種又は2種以上を用いることができる。ただし、湿潤時酸素を吸着しやすいことや、発熱部121Aの水分を一定に保てる観点から活性炭が好ましく用いられる。より好ましくは、椰子殻炭、木粉炭、及びピート炭から選ばれる1種又は2種以上の微細な粉末状物又は小粒状物が用いられる。発熱部121Aにおける炭素成分の含有率は、被酸化性金属100質量部に対して0.3質量部以上20質量部以下であることが好ましい。   It is preferable that 121 A of heat_generation | fever parts contain a carbon component from the point which has water retention ability, oxygen supply ability, and catalytic ability. As a carbon component, the 1 type (s) or 2 or more types chosen from activated carbon, acetylene black, and graphite can be used, for example. However, activated carbon is preferably used from the viewpoint of easily adsorbing oxygen when wet and maintaining the moisture of the heat generating portion 121A constant. More preferably, 1 type, or 2 or more types of fine powder or small granular materials selected from coconut shell charcoal, wood charcoal, and peat charcoal are used. The carbon component content in the heat generating part 121A is preferably 0.3 parts by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the oxidizable metal.

発熱部121Aは、水を含む。ただし、水は、発熱部121Aと基材層121Bとの間を移動したり、発熱部121Aから第一シート122A側に移動したりして、温熱具100中に分散される。
そのため、温熱具100中(換言すると発熱部121A全体)の被酸化性金属100質量部に対する温熱具100全体に含まれる水の量は、35質量部以上80質量部以下が好ましい。35質量部以上とすることで、発熱反応に必要な水を確保でき、80質量部以下とすることで、発熱の立ち上がりが早くなる。なかでも、70重量部以下であることが好ましい。
なお、発熱部121A中の水の量は、発熱部121Aの被酸化性金属100質量部に対し、少なくとも、5重量部以上であることが好ましく、また、60重量部以下であることが好ましい。
The heat generating part 121A contains water. However, water is dispersed in the heating tool 100 by moving between the heat generating part 121A and the base material layer 121B or by moving from the heat generating part 121A to the first sheet 122A side.
Therefore, the amount of water contained in the whole heating tool 100 with respect to 100 parts by mass of the oxidizable metal in the heating tool 100 (in other words, the entire heat generating part 121A) is preferably 35 parts by mass or more and 80 parts by mass or less. By setting it as 35 mass parts or more, the water required for an exothermic reaction can be secured, and by setting it as 80 mass parts or less, the rise of heat generation is accelerated. Especially, it is preferable that it is 70 weight part or less.
The amount of water in the heat generating part 121A is preferably at least 5 parts by weight and preferably 60 parts by weight or less with respect to 100 parts by mass of the oxidizable metal of the heat generating part 121A.

温熱具100全体の水は、水蒸気発生部121の製造工程において発熱組成物を基材層121Bに塗布後、まず発熱部121A中の水が基材層121Bに一部移行する。また、本発明は、水溶性保湿剤を保持し使用時に肌側に位置する第一シート110Aの水分量が200g/m以下と比較的少ないため、水蒸気発生部121中の水が第一シート110A側に移動しやすい。そのため、前述のように水蒸気発生部121中の水分は減少傾向にある。水蒸気発生部121中の水分の減少量は、第一シート110A中の水溶性保湿剤及び水分の含有量にもよるが、発熱特性や水蒸気発生能に影響を与えない観点から、5〜40質量%であることが好ましく、10〜37質量%であることがより好ましく、15〜35質量%であることがさらに好ましい。なお、水蒸気発生部121中の水分の減少量とは、水蒸気発生部121の製造直後から、温熱具100の使用時までに、水蒸気発生部121中で減少する水分量である。 The water in the entire heating device 100 is partially transferred to the base material layer 121B after the heat generating composition is applied to the base material layer 121B in the manufacturing process of the water vapor generating part 121. In the present invention, since the water content of the first sheet 110A that holds the water-soluble humectant and is located on the skin side during use is relatively small, that is, 200 g / m 2 or less, the water in the water vapor generating part 121 is the first sheet. Easy to move to 110A. Therefore, as described above, the water content in the water vapor generation unit 121 tends to decrease. The amount of water decrease in the water vapor generation part 121 depends on the water-soluble humectant and the water content in the first sheet 110A, but from the viewpoint of not affecting the heat generation characteristics and the water vapor generation capacity, it is 5 to 40 masses. %, More preferably 10 to 37% by mass, and still more preferably 15 to 35% by mass. The amount of water decrease in the water vapor generation unit 121 is the amount of water that decreases in the water vapor generation unit 121 immediately after the production of the water vapor generation unit 121 and before the heating device 100 is used.

発熱部121Aは、上述した各成分に加えて、反応促進剤を含んでいてもよい。また、必要に応じて、更に界面活性剤、薬剤、凝集剤、着色剤、紙力増強剤、pHコントロール剤、嵩高剤等を含むこともできる。   The heat generating part 121A may contain a reaction accelerator in addition to the above-described components. Further, if necessary, a surfactant, a drug, a flocculant, a colorant, a paper strength enhancer, a pH control agent, a bulking agent and the like can be further contained.

反応促進剤は、被酸化性金属の酸化反応を持続させる目的で用いられる。また、反応促進剤を用いることにより、被酸化性金属の酸化被膜を破壊して、酸化反応を促進することができる。反応促進剤には、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属の硫酸塩、及び塩化物から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。中でも、導電性、化学的安定性、生産コストに優れる点から、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、第1塩化鉄、第2塩化鉄等の各種塩化物、及び硫酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種以上を用いることが好ましい。   The reaction accelerator is used for the purpose of maintaining the oxidation reaction of the oxidizable metal. Moreover, by using a reaction accelerator, the oxidation film of an oxidizable metal can be destroyed and the oxidation reaction can be promoted. Examples of the reaction accelerator include one or more selected from alkali metals, alkaline earth metal sulfates, and chlorides. Above all, it is selected from various chlorides such as sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, ferrous chloride and ferric chloride, and sodium sulfate because of its excellent conductivity, chemical stability and production cost. It is preferable to use 1 type (s) or 2 or more types.

発熱部121Aにおける反応促進剤の含有量は、十分な発熱量が長時間持続する点から被酸化性金属100質量部に対して好ましくは、2質量部以上、より好ましくは、3質量部以上であり、また、15質量部以下、より好ましくは12質量部以下である。なかでも、2〜15質量部とすることが好ましく、更に好ましくは3〜12質量部ことがより好ましい。   The content of the reaction accelerator in the exothermic part 121A is preferably 2 parts by mass or more, more preferably 3 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the oxidizable metal from the viewpoint that a sufficient calorific value lasts for a long time. And 15 parts by mass or less, more preferably 12 parts by mass or less. Especially, it is preferable to set it as 2-15 mass parts, More preferably, 3-12 mass parts is more preferable.

さらに、発熱部121Aは、上述した各成分に加えて、増粘剤を含んでいてもよい。
増粘剤には主として、水分を吸収して稠度を増大させるか、チキソトロピー性を付与する物質を用いることができ、アルギン酸ソーダ等のアルギン酸塩、アラビアゴム、トラガカントゴム、ローカストビーンガム、グアーガム、アラビアガム、カラギーナン、寒天、キサンタンガムなどの多糖類系増粘剤;デキストリン、α化澱粉、加工用澱粉などの澱粉系増粘剤;カルボキシメチルセルロース、酢酸エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース誘導体系増粘剤;ポリビニルアルコール(PVA)などの増粘剤;ステアリン酸塩などの金属石鹸系増粘剤;ベントナイトなどの鉱物系増粘剤等から選ばれた1種又は2種以上の混合物を用いることができる。なかでも、発熱部121A中の水分量を一定に維持する観点から、多糖類系増粘剤が好ましく、キサンタンガム又はカルボキシメチルセルロースが好ましい。
Furthermore, the heat generating portion 121A may include a thickener in addition to the components described above.
As a thickener, a substance that absorbs moisture and increases consistency or imparts thixotropic properties can be used. Alginate such as sodium alginate, gum arabic, tragacanth gum, locust bean gum, guar gum, gum arabic Polysaccharide thickeners such as carrageenan, agar and xanthan gum; starch thickeners such as dextrin, pregelatinized starch and starch for processing; cellulose such as carboxymethylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxymethylcellulose or hydroxypropylcellulose Derivative thickener; Thickener such as polyvinyl alcohol (PVA); Metal soap thickener such as stearate; Mineral thickener such as bentonite, etc. Can be used Especially, from a viewpoint of maintaining the moisture content in 121 A of heat_generation | fever parts uniformly, a polysaccharide type thickener is preferable and a xanthan gum or carboxymethylcellulose is preferable.

発熱部121A中の増粘剤の含有量は、発熱組成物の塗布し易さの点から、被酸化性金属100質量部に対して、0.1質量部以上が好ましく、0.2質量部以上であることがより好ましい。また、5質量部以下が好ましく、4質量部以下であることが好ましい。そして、0.1〜5質量部が好ましく、0.2〜4質量部であることがより好ましい。   The content of the thickener in the heat generating part 121A is preferably 0.1 parts by weight or more, based on 100 parts by weight of the oxidizable metal, and 0.2 parts by weight from the viewpoint of easy application of the heat generating composition. More preferably. Moreover, 5 mass parts or less are preferable, and it is preferable that it is 4 mass parts or less. And 0.1-5 mass parts is preferable, and it is more preferable that it is 0.2-4 mass parts.

発熱部121Aは、基材層121B上に形成されている。
この基材層121Bは、本実施形態では、発熱部121Aに直接接触している。
基材層121Bとしては、水分の吸収保持が可能であり、柔軟性を有するシート材料が用いられるが、通気性を有するものが好ましい。そのような材料としては、例えば繊維を原料とする紙、不織布、織物、編み物のいずれかの繊維シートが挙げられる。前記の繊維としては、例えば植物繊維及び動物繊維などの天然繊維を主成分とするものや化学繊維を主成分とするもののなかから1種以上を使用できる。植物繊維としては、例えばコットン、カボック、木材パルプ、非木材パルプ、落花生たんぱく繊維、とうもろこしたんぱく繊維、大豆たんぱく繊維、マンナン繊維、ゴム繊維、麻、マニラ麻、サイザル麻、ニュージーランド麻、羅布麻、椰子、いぐさ、麦わらから選択される1種又は2種以上が挙げられ、中でも紙が水分の吸収保持性、柔軟性、通気性の点で好ましい。動物繊維としては、例えば羊毛、やぎ毛、モヘア、カシミア、アルパカ、アンゴラ、キャメル、ビキューナ、シルク、羽毛、ダウン、フェザー、アルギン繊維、キチン繊維、ガゼイン繊維から選択される1種又は2種以上が挙げられる。化学繊維としては、例えばレーヨン、アセテート、セルロースから選択される1種又は2種以上を用いることができる。
The heat generating portion 121A is formed on the base material layer 121B.
In the present embodiment, the base material layer 121B is in direct contact with the heat generating portion 121A.
As the base material layer 121B, a moisture-absorbing and retaining sheet material having flexibility can be used, but a material having air permeability is preferable. As such a material, for example, a fiber sheet of any one of paper, nonwoven fabric, woven fabric, and knitted fabric made from fibers is used. As said fiber, 1 or more types can be used from the thing which has a natural fiber, such as a vegetable fiber and an animal fiber, for example, and the thing which has a chemical fiber as a main component. Examples of plant fibers include cotton, kabok, wood pulp, non-wood pulp, peanut protein fiber, corn protein fiber, soy protein fiber, mannan fiber, rubber fiber, hemp, Manila hemp, sisal hemp, New Zealand hemp, Rafu hemp, eggplant, One or two or more selected from igusa and straw are mentioned, and among these, paper is preferable in terms of moisture absorption retention, flexibility, and air permeability. Examples of animal fibers include one or more selected from wool, goat hair, mohair, cashmere, alpaca, Angola, camel, vicuña, silk, feathers, down, feather, algin fiber, chitin fiber, and casein fiber. Can be mentioned. As the chemical fiber, for example, one or more selected from rayon, acetate, and cellulose can be used.

なかでも基材層121Bとしては、前述した繊維で構成される繊維材料と、吸水性のポリマーとを含むものが好ましい。図5に基材層121Bの拡大図を示す。
図5には、成分(a)繊維材料、及び、成分(b)吸水性ポリマーを含むものを基材層121Bとした例が示されている。基材層121Bに成分(b)を含む場合、基材層121Bの形態は、(i)成分(a)及び成分(b)が均一に混合した状態の1枚のシートとしたもの、(ii)成分(a)を含む同一の又は異なるシート間に、成分(b)が配置されたもの、(iii)成分(b)を散布してシート状としたものを例示することができる。中でも、発熱部121Aの含水量のコントロールを容易に行うことができるため、好ましいものは、(ii)の形態のものである。なお、(ii)の形態の基材層121Bは、具体的には、例えば、成分(a)を含むシート上に成分(b)吸水性ポリマーを均一に散布し、その上から200g/mの量の水を噴霧した後、更にその上に成分(a)を含む同一の又は異なるシートを積層し、100±0.5℃、5kg/cmの圧力にてプレス乾燥して含水率が5質量%以下になるまで乾燥して製造することが可能である。
In particular, the base material layer 121B preferably includes a fiber material composed of the above-described fibers and a water-absorbing polymer. FIG. 5 shows an enlarged view of the base material layer 121B.
FIG. 5 shows an example in which the base material layer 121B includes a component (a) fiber material and a component (b) containing a water-absorbing polymer. When the base material layer 121B contains the component (b), the form of the base material layer 121B is (i) one sheet in which the component (a) and the component (b) are uniformly mixed, (ii) ) Examples in which the component (b) is disposed between the same or different sheets containing the component (a), and (iii) those in which the component (b) is dispersed to form a sheet. Especially, since the water content of 121 A of heat-generating parts can be controlled easily, what is preferable is a thing of the form of (ii). Specifically, the base material layer 121B in the form (ii) is, for example, a component (b) water-absorbing polymer that is uniformly dispersed on a sheet containing the component (a), and 200 g / m 2 from above. After spraying an amount of water, the same or different sheet containing the component (a) is further laminated thereon, and press-dried at 100 ± 0.5 ° C. and a pressure of 5 kg / cm 2 to obtain a moisture content. It is possible to produce by drying until it is 5% by mass or less.

吸水性ポリマーとしては、吸水性ポリマーの自重の20倍以上の重さの液体を吸収・保持でき且つゲル化し得るヒドロゲル材料を用いることが好ましい。吸水性ポリマーの粒子の形状としては、球状、塊状、ブドウ房状、繊維状等が挙げられる。吸水性ポリマーの粒子の乾燥状態での粒径は、1〜1,000μmであることが好ましく、10〜500μmであることがより好ましい。なお、吸水性ポリマー粒子の乾燥状態での粒径は動的光散乱法、レーザー回折法等により測定される。   As the water-absorbing polymer, it is preferable to use a hydrogel material that can absorb and retain a liquid having a weight 20 times or more of its own weight and can be gelled. Examples of the shape of the water-absorbing polymer particles include a spherical shape, a lump shape, a grape bunch shape, and a fiber shape. The particle size of the water-absorbing polymer particles in a dry state is preferably 1 to 1,000 μm, and more preferably 10 to 500 μm. The particle size of the water-absorbing polymer particles in the dry state is measured by a dynamic light scattering method, a laser diffraction method, or the like.

吸水性ポリマーの具体例としては、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合体又は共重合体等、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリアクリル酸塩グラフト重合体、ポリスルホン酸塩、無水マレイン酸塩、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリアスパラギン塩、ポリグルタミン酸塩、デンプン、セルロースから選択される1種又は2種以上が挙げられる。中でも、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合体又は共重合体等、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリアクリル酸塩グラフト重合体を用いることが好ましい。   Specific examples of water-absorbing polymers include polymers or copolymers of acrylic acid or alkali metal acrylates, polyacrylic acid and its salts, and polyacrylate graft polymers, polysulfonates, maleic anhydrides, Examples thereof include one or more selected from polyacrylamide, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyasparagine salt, polyglutamate, starch, and cellulose. Among them, it is preferable to use polyacrylic acid and a salt thereof, and a polyacrylate graft polymer such as a polymer or copolymer of acrylic acid or an alkali metal acrylate.

基材層121Bに占める成分(b)吸水性ポリマーの粒子の量は、乾燥状態で10質量%以上であることが好ましく、20質量%以上であることがより好ましい。また、基材層121Bに占める成分(b)吸水性ポリマーの粒子の量は、乾燥状態で70質量%以下であることが好ましく、65質量%以下であることがより好ましい。また、10〜70質量%であることが好ましく、20〜65質量%であることがより好ましい。   The amount of the component (b) water-absorbing polymer particles in the base material layer 121B is preferably 10% by mass or more, and more preferably 20% by mass or more in the dry state. In addition, the amount of the component (b) water-absorbing polymer particles in the base material layer 121B is preferably 70% by mass or less, and more preferably 65% by mass or less in the dry state. Moreover, it is preferable that it is 10-70 mass%, and it is more preferable that it is 20-65 mass%.

このような水蒸気発生部121は、例えば、被酸化性金属、炭素成分、及び水を含む発熱組成物を基材層121Bに塗布して積層することで作製することができる。発熱組成物は、前述した成分を全て一度に混合することで調製されてもよいが、予め、増粘剤を水に溶解したものに反応促進剤を溶解して水溶液を準備し、次に被酸化性金属と炭素成分とをプレ混合したものを水溶液と混合してもよい。   Such a water vapor generation part 121 can be produced, for example, by applying and stacking a heat generating composition containing an oxidizable metal, a carbon component, and water on the base material layer 121B. The exothermic composition may be prepared by mixing all the above-mentioned components at once. However, an aqueous solution is prepared by dissolving a reaction accelerator in a solution obtained by dissolving a thickener in water, and A mixture obtained by premixing an oxidizing metal and a carbon component may be mixed with an aqueous solution.

また、このような水蒸気発生部121は、袋体122に収容されている。そして、水蒸気発生部121と袋体122とで発熱体120を構成している。
袋体122は、扁平状であり、第一シート122Aと、第二シート122Bとを備える。これらの第一シート122A,第二シート122Bの外周縁同士を接合することで、袋体122が構成される。
そして、第一シート122A、第二シート122B間に水蒸気発生部121が介在している。具体的には、第一シート122A、第二シート122Bの周縁部以外の領域は非接合領域であり、非接合領域内に水蒸気発生部121が配置される。
Moreover, such a water vapor generation part 121 is accommodated in the bag body 122. The water vapor generating part 121 and the bag body 122 constitute a heating element 120.
The bag body 122 has a flat shape and includes a first sheet 122A and a second sheet 122B. The bag body 122 is configured by joining the outer peripheral edges of the first sheet 122A and the second sheet 122B.
And the water vapor generation part 121 is interposed between the first sheet 122A and the second sheet 122B. Specifically, the region other than the peripheral portion of the first sheet 122A and the second sheet 122B is a non-joined region, and the water vapor generating part 121 is disposed in the non-joined region.

温熱具100使用時に、第一シート122Aは、水蒸気発生部121よりも、使用者の肌側に位置する。一方で、温熱具100使用時に、第二シート122Bは、水蒸気発生部121を挟んで使用者の肌と反対側に位置する。   When the heating device 100 is used, the first sheet 122A is located closer to the user's skin than the water vapor generation unit 121. On the other hand, the second sheet 122B is located on the opposite side of the user's skin across the water vapor generating part 121 when the heating tool 100 is used.

第一シート122Aは、通気性のシートであり、通気性を確保し、水蒸気を袋体122外部に多量に放出しやすくする観点から、その通気度は7000秒/100ml以下であることが好ましく、6000秒/100ml以下であることがより好ましく、5000秒/100ml以下であることがさらに好ましい。
一方で、第一シート122Aは、異常発熱を防ぎ、温度を制御する観点から、その通気度は100秒/100ml以上であることが好ましく、250秒/100ml以上であることがより好ましく、500秒/100ml以上であることがさらに好ましい。
また、第一シート122Aの通気度は、100〜7,000秒/100mlであることが好ましく、250〜6,000秒/100mlであることがより好ましく、500〜5,000秒/100mlであることがさらに好ましい。
なお、通気度は、JIS P8117(2009年改正版、以下同じ)に準じて測定した。以下の通気度についても同様である。
The first sheet 122A is a breathable sheet, and from the viewpoint of ensuring air permeability and easily releasing a large amount of water vapor outside the bag body 122, the air permeability is preferably 7000 seconds / 100 ml or less, It is more preferably 6000 seconds / 100 ml or less, and further preferably 5000 seconds / 100 ml or less.
On the other hand, from the viewpoint of preventing abnormal heat generation and controlling the temperature of the first sheet 122A, the air permeability is preferably 100 seconds / 100 ml or more, more preferably 250 seconds / 100 ml or more, and 500 seconds. / 100 ml or more is more preferable.
The air permeability of the first sheet 122A is preferably 100 to 7,000 seconds / 100 ml, more preferably 250 to 6,000 seconds / 100 ml, and 500 to 5,000 seconds / 100 ml. More preferably.
The air permeability was measured according to JIS P8117 (2009 revised edition, the same applies hereinafter). The same applies to the following air permeability.

このような通気度を有する第一シート122Aとしては、例えば透湿性は有するが透水性を有さない合成樹脂製の多孔性シートを用いることが好適である。具体的には、ポリエチレンに炭酸カルシウム等の微粉末を含有させてフィルム成型したものを延伸したフィルムを用いることができる。かかる多孔性シートを用いる場合には、多孔性シートの外面にニードルパンチ不織布、エアスルー不織布、及び、スパンボンド不織布から選択される1種又は2種以上の不織布を始めとする各種の繊維シートをラミネートして、第一シート122Aの風合いを高めてもよい。第一シート122Aは、その一部又は全部が通気性を有する通気性シートであるとよいが、第二シート122Bよりも通気性の高いシート(即ち通気度の低いシート)であることが好ましい。   As the first sheet 122A having such air permeability, for example, a porous sheet made of a synthetic resin having moisture permeability but not water permeability is preferably used. Specifically, a film obtained by stretching a film obtained by containing polyethylene in a fine powder such as calcium carbonate can be used. When such a porous sheet is used, various fiber sheets including one or more nonwoven fabrics selected from needle punched nonwoven fabric, air-through nonwoven fabric, and spunbonded nonwoven fabric are laminated on the outer surface of the porous sheet. Then, the texture of the first sheet 122A may be increased. The first sheet 122A may be a breathable sheet, part or all of which is breathable. However, the first sheet 122A is preferably a sheet that is more breathable than the second sheet 122B (that is, a sheet having a lower air permeability).

第二シート122Bは、その一部又は全部が通気性を有する通気性シートであってもよいし、通気性を有しない非通気性シートであってもよいが、第一シート122Aよりも通気性の低いシート(即ち通気度の高いシート)であることが好ましい。   The second sheet 122B may be a part or all of a breathable sheet having a breathability or a non-breathable sheet having no breathability, but is more breathable than the first sheet 122A. It is preferable that it is a sheet | seat with low (namely, sheet | seat with high air permeability).

第二シート122Bを非通気性シートとする場合、一層又は多層の合成樹脂製のフィルムや、該一層又は多層の合成樹脂製のフィルムの外面にニードルパンチ不織布、エアスルー不織布、及びスパンボンド不織布などの不織布やパルプ紙や合成紙などの紙から選択される1種または2種以上の不織布や合成紙をラミネートして、第二シート122Bの風合いを高めてもよい。具体的には、ポリエチレンフィルムとポリエチレンテレフタレートフィルムからなる2層フィルム、ポリエチレンフィルムと不織布とからなるラミネートフィルム、ポリエチレンフィルムとパルプシートからなるラミネートフィルムなどが用いられるが、ポリエチレンフィルムとパルプシートからなるラミネートフィルムが殊更に好ましい。   When the second sheet 122B is a non-breathable sheet, a single layer or multilayer synthetic resin film, a needle punched nonwoven fabric, an air-through nonwoven fabric, a spunbonded nonwoven fabric, etc. on the outer surface of the single layer or multilayer synthetic resin film The texture of the second sheet 122B may be enhanced by laminating one type or two or more types of non-woven fabric or synthetic paper selected from non-woven fabric, pulp paper, synthetic paper, and the like. Specifically, a two-layer film composed of a polyethylene film and a polyethylene terephthalate film, a laminate film composed of a polyethylene film and a nonwoven fabric, a laminate film composed of a polyethylene film and a pulp sheet, etc. are used. A film is even more preferred.

第二シート122Bが通気性シートである場合には、第二シート122Bの通気性は、第一シート122Aの通気性よりも低いことが好ましい。たとえば、第二シート122Bの通気度は50,000秒/100ml以上とすることが好ましく、80,000秒/100ml以上とすることがさらに好ましい。第二シート122Bの通気性を第一シート122Aよりも低くすることで、水蒸気発生部121で発生した蒸気を第一シート122A側から放出することができる。なかでも、被酸化性金属の酸化反応をより良好とし、第一シート122A側からより多くの水蒸気を発生させる観点から、第一シート122Aの通気度を500〜5,000秒/100mlとし、第二シート122Bの通気度を100,000秒/100ml以上とすることがより好ましい。   When the second sheet 122B is a breathable sheet, the breathability of the second sheet 122B is preferably lower than the breathability of the first sheet 122A. For example, the air permeability of the second sheet 122B is preferably 50,000 seconds / 100 ml or more, and more preferably 80,000 seconds / 100 ml or more. By making the air permeability of the second sheet 122B lower than that of the first sheet 122A, the steam generated in the water vapor generating part 121 can be released from the first sheet 122A side. Especially, from the viewpoint of making the oxidation reaction of the oxidizable metal better and generating more water vapor from the first sheet 122A side, the air permeability of the first sheet 122A is 500 to 5,000 seconds / 100 ml, More preferably, the air permeability of the two sheets 122B is 100,000 seconds / 100 ml or more.

なお、水蒸気発生部121の基材層121Bは、使用時に発熱部121Aを挟んで使用者の肌側と反対側に位置するように、袋体122内に配置される。換言すると、基材層121Bが第二シート122B側に位置するように配置される。
ただし、基材層121Bが第一シート122A側に配置されてもよし、発熱部121Aの第一シート122A側と第二シート122B側の両方に配置されてもよい。
The base material layer 121B of the water vapor generating part 121 is arranged in the bag body 122 so as to be located on the opposite side of the user's skin side with the heat generating part 121A interposed therebetween. In other words, the base material layer 121B is disposed on the second sheet 122B side.
However, the base material layer 121B may be disposed on the first sheet 122A side, or may be disposed on both the first sheet 122A side and the second sheet 122B side of the heat generating portion 121A.

袋体122に収容される水蒸気発生部121は、1枚でもよく、複数枚を積層させた多層状態で収容してもよい。また、袋体122の第一シート122Aのシート面と、水蒸気発生部121のシート面とが対向するように、複数枚の水蒸気発生部121を並列配置してもよい。   The water vapor generation unit 121 accommodated in the bag body 122 may be one sheet or may be housed in a multilayer state in which a plurality of sheets are stacked. Further, the plurality of water vapor generation units 121 may be arranged in parallel so that the sheet surface of the first sheet 122A of the bag body 122 and the sheet surface of the water vapor generation unit 121 face each other.

次に、図1〜3を参照して、温熱具100のその他の構成(袋体110、耳掛け部102)について説明する。
図2に示すように、温熱具100は、本体部101と、耳が挿入される孔104が形成された耳掛け部102とを有している。
本体部101は、長手方向Xとこれに直交する幅方向Yを有する横長の形状をしている。本体部101は略長円形をしている。耳掛け部102は一対で用いられ、各耳掛け部102は本体部101の長手方向(X方向)の各端部にそれぞれ取り付けられている。温熱具100は、各耳掛け部102を着用者の耳に掛けて、本体部101を着用者の両目を覆うように装着される。この着用状態下、温熱具100から発生した水蒸気が着用者の目に施され、目の疲れや充血、眼精疲労が緩和され、またリラックス感が得られる。更に入眠感も誘発される。
Next, with reference to FIGS. 1-3, the other structure (bag 110, ear hook part 102) of the heating tool 100 is demonstrated.
As shown in FIG. 2, the heating tool 100 includes a main body 101 and an ear hooking portion 102 in which a hole 104 into which an ear is inserted is formed.
The main body 101 has a horizontally long shape having a longitudinal direction X and a width direction Y orthogonal thereto. The main body 101 has a substantially oval shape. The ear hooks 102 are used as a pair, and each ear hook 102 is attached to each end of the main body 101 in the longitudinal direction (X direction). The heating tool 100 is mounted so that each ear hook 102 is hung on the wearer's ear and the main body 101 is covered with both eyes of the wearer. Under this wearing condition, water vapor generated from the heating tool 100 is applied to the wearer's eyes, and eye fatigue, redness, and eye strain are alleviated, and a relaxed feeling is obtained. In addition, a feeling of falling asleep is also induced.

図1および図3に示すように、温熱具100の本体部101は、前述した発熱体120と、この発熱体120を収容する袋体110とを有する。
袋体110は、使用時に着用者の肌に近い側に位置する第一シート110Aと、着用者の肌から遠い側に位置する第二シート110Bとを有している。
袋体110は扁平状である。第一シート110Aと、第二シート110Bとの間に発熱体120が配置されている。具体的には、第一シート110A及び第二シート110Bはそれらを重ね合わせ、それらの周縁部を接合し、かつX方向の中央部をY方向に沿って接合することで、内部に2つの空間を有する袋体110となされる。そして、各空間内に発熱体120がそれぞれ収容される。第一シート110A及び第二シート110Bを接合するためには、例えばホットメルト接着剤を用いることができる。なお、袋体110内には、発熱体120が収容されるが、発熱体120は接着剤やヒートシール等(図示略)により、袋体110に固定されていてもよい。
As shown in FIGS. 1 and 3, the main body 101 of the heating device 100 includes the above-described heating element 120 and a bag body 110 that houses the heating element 120.
The bag body 110 has a first sheet 110A located on the side close to the wearer's skin during use and a second sheet 110B located on the side far from the wearer's skin.
The bag body 110 is flat. The heating element 120 is disposed between the first sheet 110A and the second sheet 110B. Specifically, the first sheet 110A and the second sheet 110B are overlapped with each other, their peripheral parts are joined, and the central part in the X direction is joined along the Y direction, thereby providing two spaces inside. It is set as the bag body 110 which has. And the heat generating body 120 is accommodated in each space, respectively. In order to join the first sheet 110A and the second sheet 110B, for example, a hot melt adhesive can be used. In addition, although the heat generating body 120 is accommodated in the bag body 110, the heat generating body 120 may be fixed to the bag body 110 by an adhesive, heat sealing, or the like (not shown).

ここで、第一シート110Aは、疎水性のシートであることが好ましい。シートの形態としては不織布あるいは織布であることが好ましく、疎水性不織布であることがより好ましい。この第一シート110Aは、水溶性保湿剤を保持している。
本発明における疎水性のシートとは、以下のように定義され、本発明では「吸水度」という。
JIS L1907の繊維製品の吸水性試験法の滴下法に準じて測定を行い、40秒以上であるものをいう。具体的には、シートを所定面積にカットし、シート上10mmの高さから、水を1滴(0.03ml)滴下し、水滴がシートに到達してから、水の鏡面反射(キラキラした反射)が完全になくなるまでの時間を測定し、その時間が40秒以上であるものという。なお、測定は、23℃50%RH環境で実施する。また、疎水性シートは、保湿効果、温熱効果を得る観点から、その時間は70秒以上であることが好ましく、100秒以上であることがより好ましく、300秒以上であることがさらに好ましい。
Here, the first sheet 110A is preferably a hydrophobic sheet. The form of the sheet is preferably a nonwoven fabric or a woven fabric, more preferably a hydrophobic nonwoven fabric. The first sheet 110A holds a water-soluble humectant.
The hydrophobic sheet in the present invention is defined as follows, and is referred to as “water absorption” in the present invention.
It is measured according to the dropping method of the water absorption test method for textile products of JIS L1907, and it means 40 seconds or more. Specifically, the sheet is cut into a predetermined area, 1 drop (0.03 ml) of water is dropped from a height of 10 mm above the sheet, and after the water drops reach the sheet, the mirror reflection of water (sparkling reflection) ) Is measured until the time is completely disappeared, and the time is 40 seconds or more. The measurement is performed in an environment of 23 ° C. and 50% RH. In addition, from the viewpoint of obtaining a moisturizing effect and a thermal effect, the hydrophobic sheet preferably has a time of 70 seconds or longer, more preferably 100 seconds or longer, and even more preferably 300 seconds or longer.

第一シート110Aとしては、合成樹脂の繊維で構成された不織布あるいは織布が好ましい。また、第一シート110Aを構成する繊維は、親水基を有しない樹脂で構成されていることが好ましく、たとえば、水酸基、ヒドロキシル基、アミノ基、カルボキシル基およびアミド基を有しない樹脂で構成されていることが好ましい。
たとえば、第一シート110Aとしては、PET(ポリエチレンテレフタレート)等のポリエステル、PE(ポリエチレン)、PP(ポリプロピレン)、エチレンプロピレン共重合体等のポリオレフィンから選択される1種以上の合成繊維で構成されるものが好ましい。
なかでも、保湿剤を保持する観点からは、第一シート110Aは、不織布であることが好ましい。不織布としては、1種又は2種以上の繊維を用いて、エアスルー法、スパンボンド法、ニードルパンチ法、メルトブローン法、カード法、熱融着法、水流交絡法、溶剤接着法のいずれかの製造方法により製造されたものを用いることができる。
The first sheet 110A is preferably a non-woven fabric or a woven fabric composed of synthetic resin fibers. Further, the fibers constituting the first sheet 110A are preferably made of a resin having no hydrophilic group, for example, a resin having no hydroxyl group, hydroxyl group, amino group, carboxyl group and amide group. Preferably it is.
For example, the first sheet 110A is composed of one or more synthetic fibers selected from polyesters such as PET (polyethylene terephthalate), PE (polyethylene), PP (polypropylene), and polyolefins such as ethylene propylene copolymer. Those are preferred.
Especially, it is preferable that 110 A of 1st sheets are a nonwoven fabric from a viewpoint of hold | maintaining a moisturizing agent. As a nonwoven fabric, one or more kinds of fibers are used to manufacture any of the air-through method, the spunbond method, the needle punch method, the melt blown method, the card method, the thermal fusion method, the hydroentanglement method, and the solvent bonding method. What was manufactured by the method can be used.

第一シート110Aから、蒸気を放出するとともに発熱部121Aに酸素を供給するという観点から、水溶性保湿剤を保持した状態(発熱前)の第一シート110Aの通気度は、500秒/100ml以下であることが好ましく、300秒/100ml以下であることがより好ましく、100秒/100ml以下であることがさらに好ましい。保湿剤を保持した状態の第一シート110Aの通気度の下限値は、特に限定されず、0秒/100mlであってもよい。
また、水溶性保湿剤を保持した状態(発熱前)の第一シート110Aは、好ましくは坪量5g/m以上、より好ましくは10g/m以上、そして、好ましくは200g/m以下、より好ましくは120g/m以下である。軽量化等の観点から、坪量10〜120g/mのシートであることが好ましい。
From the viewpoint of releasing steam from the first sheet 110A and supplying oxygen to the heat generating part 121A, the air permeability of the first sheet 110A in a state where the water-soluble moisturizing agent is retained (before heat generation) is 500 seconds / 100 ml or less. Is preferably 300 seconds / 100 ml or less, and more preferably 100 seconds / 100 ml or less. The lower limit value of the air permeability of the first sheet 110A in a state where the moisturizing agent is held is not particularly limited, and may be 0 second / 100 ml.
In addition, the first sheet 110A in a state where the water-soluble humectant is held (before heat generation) is preferably 5 g / m 2 or more, more preferably 10 g / m 2 or more, and preferably 200 g / m 2 or less. More preferably, it is 120 g / m 2 or less. From the viewpoint of weight reduction and the like, a sheet having a basis weight of 10 to 120 g / m 2 is preferable.

前述したように、このような疎水性の第一シート110Aは、水溶性保湿剤を保持している。具体的には、水溶性保湿剤は、第一シート110Aの第二シート110Bと反対側の表面に塗布されており、本実施形態では、第一シート110Aの内部まで含浸している。   As described above, such a hydrophobic first sheet 110A holds a water-soluble humectant. Specifically, the water-soluble humectant is applied to the surface of the first sheet 110A opposite to the second sheet 110B, and in the present embodiment, the interior of the first sheet 110A is impregnated.

水溶性保湿剤とは、皮膚の水分量を保持する保湿効果を有する剤である。室温25℃で、水溶性保湿剤が固体である場合には、25℃の水100mlに0.01g以上溶解するものをいい、液状のものである場合には、水と相溶性があるものをいう。相溶性とは、水と水溶性保湿剤とを25℃で回転数150rpmで15分間攪拌混合し、その後、室温25℃で24時間放置した後、これを目視で観察した際に水と水溶性保湿剤とが分離してない性質をいう。   A water-soluble humectant is an agent having a moisturizing effect that maintains the moisture content of the skin. When the water-soluble moisturizing agent is solid at room temperature 25 ° C., it means that it dissolves in an amount of 0.01 g or more in 100 ml of water at 25 ° C., and when it is liquid, it is compatible with water. Say. Compatibility means that water and a water-soluble humectant are stirred and mixed at 25 ° C. for 15 minutes at a rotation speed of 150 rpm, and then allowed to stand at room temperature for 25 hours at 25 ° C. Then, when this is visually observed, A property that does not separate from the humectant.

水溶性保湿剤としては、化粧品に通常用いられるものであることが好ましく、たとえば、水溶性有機酸、水溶性有機酸塩、多価アルコールのうちのいずれか一種を単独で、又はこれらのうちの二種以上を混合して用いることができる。
水溶性有機酸としては、例えば、L−グルタミン、L−グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸、セリン、タンニン酸、L−チロシン、乳酸、尿酸、パラアミノ安息香酸、L−バリン、ヒアルロン酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、DL−ピロリドンカルボン酸、フィチン酸、L−メチオニン、リンゴ酸、L−ロイシン、アジピン酸、アスコルビン酸、L−アスパラギン酸、N−アセチル−L−グルタミン酸、ε−アミノカプロン酸、2−アミノ−2−ヒドロキシ−1,3−プロパンジオール、γ−アミノ酪酸、アラニン、L−アルギニン、エデト酸、塩化リジン、L−オキシプロリン、カプリル酸、カプロン酸、クエン酸、グルタミン酸、グルコン酸、グルタチオンなどをあげることができ、これらのなかの一種を単独で又は二種以上を混合して用いることができる。
The water-soluble humectant is preferably one that is usually used in cosmetics, for example, any one of water-soluble organic acids, water-soluble organic acid salts, polyhydric alcohols, or of these Two or more kinds can be mixed and used.
Examples of water-soluble organic acids include L-glutamine, L-glutamic acid, citric acid, succinic acid, tartaric acid, serine, tannic acid, L-tyrosine, lactic acid, uric acid, paraaminobenzoic acid, L-valine, hyaluronic acid, hydroxy Ethanediphosphonic acid, DL-pyrrolidonecarboxylic acid, phytic acid, L-methionine, malic acid, L-leucine, adipic acid, ascorbic acid, L-aspartic acid, N-acetyl-L-glutamic acid, ε-aminocaproic acid, 2 -Amino-2-hydroxy-1,3-propanediol, γ-aminobutyric acid, alanine, L-arginine, edetic acid, lysine chloride, L-oxyproline, caprylic acid, caproic acid, citric acid, glutamic acid, gluconic acid, Glutathione etc. can be raised, one of these alone or two or more Can be mixed and used.

水溶性有機酸塩としては、例えば、マロン酸、アスパラギン酸ナトリウム、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインヒドロキシアルミニウム、L−グルタミン酸塩、エデト酸カリウム、エデト酸トリエタノールアミン、エデト酸二ナトリウム、エデト酸二ナトリウムカリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、オレイン酸グリセリルリン酸エステルナトリウム、5−グアニル酸二ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸二ナトリウム、グリシンアルミニウム、グルコン酸カルシウム、L−グルタミン酸ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、サッカリンナトリウム、シュウ酸ナトリウム、L−酒石酸ナトリウム、乳酸カルシウム、乳酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、L−ヒスチジン塩酸塩、DL−リンゴ酸ナトリウム、リン酸L−アスコルビン酸マグネシウム、リン酸−水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、アルギニンコハク酸塩、グアニジン誘導体の有機酸塩などをあげることができ、これらのなかの一種を単独で又は二種以上を混合して用いることができる。   Examples of the water-soluble organic acid salt include malonic acid, sodium aspartate, allantochlorohydroxyaluminum, allantoinhydroxyaluminum, L-glutamate, potassium edetate, triethanolamine edetate, disodium edetate, disodium edetate Potassium, trisodium edetate, tetrasodium edetate, sodium erythorbate, sodium glyceryl oleate, disodium 5-guanylate, sodium citrate, disodium citrate, aluminum glycine, calcium gluconate, L-glutamic acid Sodium, disodium succinate, sodium chondroitin sulfate, sodium saccharin, sodium oxalate, sodium L-tartrate, calcium lactate, sodium lactate , Sodium paraoxybenzoate, sodium hyaluronate, L-histidine hydrochloride, DL-sodium malate, magnesium phosphate L-ascorbate, sodium phosphate-hydrogen, trisodium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, phosphoric acid Examples thereof include sodium dihydrogen, arginine succinate, and organic acid salts of guanidine derivatives. One of these can be used alone, or two or more can be used in combination.

多価アルコールとしては、化粧品等に通常使用されるものであれば特に制限されない。ただし、水溶性保湿剤は、第一シート110Aを通過する水蒸気とともに使用者の肌に移行する。水蒸気が第一シート110Aを通過する際に、水溶性保湿剤を伴って肌側に移動することとなるので、水溶性保湿剤は、親水性の高いものであることが好ましい。そのため、分子内に2個以上の水酸基を有する多価アルコールが好ましい。具体的には、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、1,2―プロパンジオール(プロピレングリコール)、1,3―プロパンジオール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ジプロプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、グルコース、マルチトール、ショ糖、フルクトース、キシリトース、ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、澱粉分解糖還元アルコールなどをあげることができ、これらのなかの一種を単独で又は二種以上を混合して用いることができる。   The polyhydric alcohol is not particularly limited as long as it is usually used in cosmetics and the like. However, the water-soluble humectant moves to the user's skin together with the water vapor passing through the first sheet 110A. When water vapor passes through the first sheet 110A, it moves to the skin side along with the water-soluble moisturizing agent. Therefore, the water-soluble moisturizing agent is preferably highly hydrophilic. Therefore, a polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule is preferable. Specifically, ethylene glycol, polyethylene glycol, 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diester Glycerin, triglycerin, tetraglycerin, glucose, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol, polyoxyethylene methyl glucoside, amylolytic sugar-reducing alcohol, etc. One of them can be used alone or in combination of two or more.

第一シート110Aから肌への水溶性保湿剤の移行のしやすさの観点からすると、分子量が小さいことが好ましく、たとえば、炭素数が2以上、5以下であり、水酸基を2以上有するアルコールが好ましい。具体的には、1,2―プロパンジオール(プロピレングリコール)、1,3―プロパンジオール、1,3−ブチレングリコール、グリセリンからなる群から選択される1以上のものを水溶性保湿剤として使用することが好ましい。
また、保湿効果に加えて、所望の温熱効果を得ることができる観点からすると、1,2−プロパンジオール(プロピレングリコール)、1,3−プロパンジオール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコールからなる群から選択される1以上のものを水溶性保湿剤として使用することが好ましい。
From the viewpoint of ease of transfer of the water-soluble humectant from the first sheet 110A to the skin, it is preferable that the molecular weight is small, for example, an alcohol having 2 to 5 carbon atoms and 2 or more hydroxyl groups. preferable. Specifically, at least one selected from the group consisting of 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol and glycerin is used as a water-soluble humectant. It is preferable.
From the viewpoint of obtaining a desired thermal effect in addition to the moisturizing effect, it is composed of 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, and polyethylene glycol. One or more selected from the group is preferably used as the water-soluble humectant.

ここで、温熱具100中の水は、発熱部121Aに存在するだけでなく、基材層121Bや、袋体122、袋体110にも存在する。そして、発熱時には、これら基材層121B、袋体122、袋体110に分散した水が発熱部121A側に移行したり、蒸発したりする。また、温熱具100中の水の一部は、水溶性保湿剤にも吸着すると考えられる。
そこで、温熱具100全体における水と、水溶性保湿剤との質量比(水/水溶性保湿剤)は、0.95以上が好ましく、0.98以上であることがより好ましく、1以上であることがさらに好ましい。これにより、温熱具100全体の水分量が充分となり、かりに、水が水溶性保湿剤に吸着(水和)しても、発熱部121Aの発熱に使用される水の量を確保することができる。
一方、(水/水溶性保湿剤)は、5以下が好ましく、4.5以下であることがより好ましく、4以下であることがさらに好ましい。これにより、温熱具100全体の水分量を制限して、発熱特性の低下等を抑制することができる。
また、好ましくは、0.95以上5以下、より好ましくは、0.98以上4.5以下、さらに好ましくは1以上4以下である。
また、発熱特性の低下を抑制する観点から、基材層121Bに含まれる水分量は、基材層121Bの最大吸水量の8〜43質量%とすることが好ましく、10〜35質量%とすることがより好ましく、13〜28質量%とすることがさらに好ましい。
Here, the water in the heating tool 100 exists not only in the heat generating portion 121A but also in the base material layer 121B, the bag body 122, and the bag body 110. During heat generation, the water dispersed in the base material layer 121B, the bag body 122, and the bag body 110 moves to the heat generating portion 121A side or evaporates. Moreover, it is thought that a part of water in the heating tool 100 adsorb | sucks to a water-soluble moisturizer.
Therefore, the mass ratio of water to the water-soluble humectant (water / water-soluble humectant) in the whole heating device 100 is preferably 0.95 or more, more preferably 0.98 or more, and 1 or more. More preferably. Thereby, the amount of water in the heating device 100 as a whole becomes sufficient, and even if the water is adsorbed (hydrated) by the water-soluble humectant, the amount of water used for the heat generation of the heat generating part 121A can be secured. .
On the other hand, (water / water-soluble humectant) is preferably 5 or less, more preferably 4.5 or less, and even more preferably 4 or less. Thereby, the water | moisture content of the heating tool 100 whole can be restrict | limited, and the fall of a heat-generating characteristic etc. can be suppressed.
Moreover, Preferably it is 0.95 or more and 5 or less, More preferably, it is 0.98 or more and 4.5 or less, More preferably, it is 1 or more and 4 or less.
Further, from the viewpoint of suppressing the deterioration of the heat generation characteristics, the amount of water contained in the base material layer 121B is preferably 8 to 43% by mass, and 10 to 35% by mass of the maximum water absorption amount of the base material layer 121B. Is more preferable, and it is further more preferable to set it as 13-28 mass%.

第一シート110Aに保持される水溶性保湿剤の含浸量は、肌の保湿効果を高める観点から、10g/m以上であることが好ましく、50g/m以上であることがより好ましい。一方で、第一シート110Aに保持される水溶性保湿剤の量は、第一シート110Aの通気度を低下させてしまうことを防止する観点から、500g/m以下であることが好ましく、300g/m以下であることがより好ましい。なかでも、第一シート110Aに保持される保湿剤の量は10〜500g/mであることが好ましく、50〜300g/mであることがより好ましい。
また、第一シート110Aは、発熱体からの水蒸気発生と保湿剤による保湿効果及び心地よい温感付与の観点から、水溶性保湿剤以外の保湿剤を保持していないことが好ましい。
The impregnation amount of the water-soluble humectant held on the first sheet 110A is preferably 10 g / m 2 or more, and more preferably 50 g / m 2 or more, from the viewpoint of enhancing the skin moisturizing effect. On the other hand, the amount of the water-soluble humectant held by the first sheet 110A is preferably 500 g / m 2 or less from the viewpoint of preventing the air permeability of the first sheet 110A from being reduced, and is 300 g. / M 2 or less is more preferable. Among them, the amount of humectant is held in the first sheet 110A is preferably from 10 to 500 g / m 2, and more preferably 50 to 300 g / m 2.
Moreover, it is preferable that 110 A of 1st sheet | seats do not hold | maintain moisturizing agents other than a water-soluble moisturizing agent from a viewpoint of the moisture generation by a heat generating body, the moisturizing effect by a moisturizing agent, and provision of a comfortable warm feeling.

以上のような水溶性保湿剤は、溶媒(たとえば、エタノール等の1価のアルコールの水溶液)に溶解させるか、または、水溶性保湿剤に水を加え、前記溶媒を加えて溶解させた後、第一シート110Aに塗布する。その後、第一シート110Aを25℃で90〜120分乾燥させて、前記溶媒を除去する。これにより、水溶性保湿剤が第一シート110Aに保持されることとなる。   The water-soluble humectant as described above is dissolved in a solvent (for example, an aqueous solution of a monovalent alcohol such as ethanol), or water is added to the water-soluble humectant, and the solvent is added and dissolved. It is applied to the first sheet 110A. Thereafter, the first sheet 110A is dried at 25 ° C. for 90 to 120 minutes to remove the solvent. As a result, the water-soluble humectant is held on the first sheet 110A.

本実施形態においては、温熱具100の製造直後の第一シート110Aにおける水分量は、20g/m以下とすることが好ましく、10g/m未満とすることがより好ましい。なお、温熱具100を製造した後、発熱部121A中の水が、第一シート110Aに移行することも考えられる。後述する包装材から取り出した直後の第一シート110Aの水分量は、保湿効果、温熱効果を得る観点から、10g/m以上であることが好ましく、20g/m以上であることがより好ましく、40g/m以上であることがさらに好ましく、一方、200g/m以下であることが好ましく、100g/mであることがより好ましく、70g/m以下であることがさらに好ましい。また、10g/m以上、200g/m以下あることが好ましく、20g/m以上、100g/m以下であることがより好ましく、40g/m以上70g/m以下であることがさらに好ましい。 In the present embodiment, the water content in the first sheet 110A immediately after the heating tool 100 is manufactured is preferably 20 g / m 2 or less, and more preferably less than 10 g / m 2 . In addition, after manufacturing the heating tool 100, it is also considered that the water in the heat generating part 121A moves to the first sheet 110A. From the viewpoint of obtaining a moisturizing effect and a thermal effect, the moisture content of the first sheet 110A immediately after taking out from the packaging material described later is preferably 10 g / m 2 or more, and more preferably 20 g / m 2 or more. 40 g / m 2 or more, more preferably 200 g / m 2 or less, more preferably 100 g / m 2 , and even more preferably 70 g / m 2 or less. Further, it is preferably 10 g / m 2 or more and 200 g / m 2 or less, more preferably 20 g / m 2 or more and 100 g / m 2 or less, and 40 g / m 2 or more and 70 g / m 2 or less. Further preferred.

第一シート110Aは、使用時に温熱具100の最外層となる層であり、肌に直接接触する。これにより、肌への保湿効果を高めることができる。
本実施形態では、温熱具100において、第一シート110Aを含み、使用時に、水蒸気発生部121Aよりも使用者の肌側に位置する層全体は、通気性を有する。使用者の肌側に位置する層全体の通気度は、特に限定されないが、過度な発熱を防止するために、100秒/100ml以上が好ましく、500秒/100ml以上がより好ましく、1000秒/100ml以上がさらに好ましい。また、使用者の肌側に位置する層全体の通気度は、保湿効果に加えて、所望の温熱効果の観点から、8000秒/100ml以下であることが好ましく、7000秒/100ml以下であることがより好ましく、6000秒/100ml以下であることがさらに好ましい。
使用者の肌側に位置する層全体の通気度は、100〜8000秒/100mlであることが好ましく、500〜7000秒/100mlであることがより好ましく、1000〜6000秒/100mlであることがさらに好ましい。
前記層全体の通気度は、肌側に位置するシートを重ね合わせて計測することができる。本実施形態では、水溶性保湿剤を含んだ状態(発熱前)の第一シート110Aおよび第一シート122Aを重ね合わせて計測する。
The first sheet 110A is a layer that is the outermost layer of the heating tool 100 when in use, and is in direct contact with the skin. Thereby, the moisturizing effect to skin can be heightened.
In the present embodiment, in the heating device 100, the entire layer that includes the first sheet 110A and is positioned closer to the user's skin than the water vapor generating unit 121A during use has air permeability. The air permeability of the entire layer located on the skin side of the user is not particularly limited, but is preferably 100 seconds / 100 ml or more, more preferably 500 seconds / 100 ml or more, and 1000 seconds / 100 ml to prevent excessive heat generation. The above is more preferable. In addition to the moisturizing effect, the air permeability of the entire layer located on the user's skin side is preferably 8000 seconds / 100 ml or less, preferably 7000 seconds / 100 ml or less, from the viewpoint of the desired thermal effect. Is more preferably 6000 seconds / 100 ml or less.
The air permeability of the entire layer located on the user's skin side is preferably 100 to 8000 seconds / 100 ml, more preferably 500 to 7000 seconds / 100 ml, and more preferably 1000 to 6000 seconds / 100 ml. Further preferred.
The air permeability of the entire layer can be measured by overlapping sheets positioned on the skin side. In the present embodiment, the first sheet 110A and the first sheet 122A in a state containing a water-soluble humectant (before heat generation) are superposed and measured.

次に、袋体110を構成する第二シート110Bについて説明する。
第二シート110Bは、使用時に使用者の肌と反対側に配置されるシートである。この第二シート110Bは、通気性を有してもよく、非通気であってもよい。第二シート110Bとしては、不織布をはじめとする繊維シートを使用できる。たとえば、ニードルパンチ不織布やエアスルー不織布、スパンボンド不織布等を使用できる。
ただし、内部が透けて見えてしまうことを防止する観点や保温性、柔軟性、厚みの観点から第二シート110Bは、坪量が5g/m以上、さらには、10g/mであることが好ましく、200g/m以下、さらには、150g/m以下であることが好ましい。また、坪量が5〜200g/mであることが好ましく、坪量が10〜150g/mであることがより好ましい。
Next, the 2nd sheet | seat 110B which comprises the bag body 110 is demonstrated.
The second sheet 110B is a sheet that is disposed on the opposite side of the user's skin during use. This second sheet 110B may be breathable or non-breathable. As the second sheet 110B, a fiber sheet including a non-woven fabric can be used. For example, a needle punched nonwoven fabric, an air-through nonwoven fabric, a spunbonded nonwoven fabric, or the like can be used.
However, the second sheet 110B has a basis weight of 5 g / m 2 or more, and further 10 g / m 2 from the viewpoint of preventing the inside from being seen through and from the viewpoint of heat retention, flexibility, and thickness. Is preferably 200 g / m 2 or less, and more preferably 150 g / m 2 or less. It is preferable that a basis weight of 5 to 200 g / m 2, more preferably the basis weight is 10 to 150 g / m 2.

以上のような第一シート110Aと、第二シート110Bとは、同形であり、略長円形をしている。そして、第一シート110Aおよび第二シート110Bの外形が本体部101の外形をなしている。   The first sheet 110A and the second sheet 110B as described above have the same shape and are substantially oval. The outer shape of the first sheet 110A and the second sheet 110B is the outer shape of the main body 101.

図2,3に示すように、袋体110には、そのX方向に延びる2つの長辺の中央部の位置において、該長辺からY方向に沿って内方に切れ込んだ略V字形のノッチ部113A,113Bが形成されている。ノッチ部113A,113Bは、切れ込みの程度が異なっている。ノッチ部113Aは、温熱具100を装着したときに、着用者の眉間又はその近傍に位置する。ノッチ部113Bは、温熱具100を装着したときに、着用者の鼻梁に位置する。したがって、ノッチ部113Aよりもノッチ部113Bの方が切れ込みの程度が大きくなっている。なお、図2に示すノッチ部113A,113Bは、それらの少なくとも一方がスリットであってもよい。   As shown in FIGS. 2 and 3, the bag body 110 has a substantially V-shaped notch cut inwardly along the Y direction from the long side at the center of the two long sides extending in the X direction. Portions 113A and 113B are formed. Notch portions 113A and 113B have different degrees of notches. The notch portion 113A is located between or near the wearer's eyebrows when the heating tool 100 is attached. The notch portion 113B is located on the wearer's nose bridge when the heating tool 100 is worn. Therefore, the notch portion 113B is more severely cut than the notch portion 113A. Note that at least one of the notch portions 113A and 113B shown in FIG. 2 may be a slit.

次に、温熱具100の耳掛け部102について説明する。
耳掛け部102は、その使用前の状態では、図1及び図3に示すように、本体部101における第一シート110A上に配置されている。温熱具100を使用するときには、図2に示すように、耳掛け部102をX方向の外方へ向けて反転させて、開いた状態にする。使用前の状態、すなわち左右の耳掛け部102が本体部101上に位置している状態においては、左右の耳掛け部102によって形成される輪郭は、本体部101の輪郭とほぼ同じになっている。耳掛け部102は、袋体110と同様な材料を用いることができる
Next, the ear hooking part 102 of the heating tool 100 will be described.
The ear hooking portion 102 is disposed on the first sheet 110A in the main body portion 101 as shown in FIGS. 1 and 3 before use. When the heating device 100 is used, as shown in FIG. 2, the ear hooking portion 102 is reversed outward in the X direction so as to be opened. In a state before use, that is, in a state where the left and right ear hooks 102 are located on the main body 101, the contour formed by the left and right ear hooks 102 is substantially the same as the contour of the main body 101. Yes. The ear hook 102 can be made of the same material as the bag 110.

本実施形態の温熱具100は、その使用前は、その全体が酸素バリア性を有する包装材(図示せず)によって包装されて、水蒸気発生部121が空気中の酸素と接触しないようになっている。
使用者は、包装材から温熱具100を取り出すと、空気(酸素)が、温熱具100の内部に流入し、発熱部121Aに到達する。これにより、発熱部121A中の被酸化性金属が酸化し、熱を発生する。この熱により、温熱具100中の水(特に水蒸気発生部121中の水)が水蒸気となり、第一シート122A、第一シート110Aを通じて肌側に放出される。
このとき、第一シート110Aに保持されていた水溶性保湿剤が、水蒸気の移動に伴って、第一シート110Aから離れて肌側に移動することとなる。
Prior to its use, the heating device 100 of the present embodiment is entirely packaged by a packaging material (not shown) having an oxygen barrier property, so that the water vapor generating part 121 does not come into contact with oxygen in the air. Yes.
When the user takes out the heating tool 100 from the packaging material, air (oxygen) flows into the heating tool 100 and reaches the heat generating portion 121A. Thereby, the oxidizable metal in the heat generating portion 121A is oxidized to generate heat. Due to this heat, water in the heating device 100 (particularly water in the water vapor generating part 121) becomes water vapor and is released to the skin side through the first sheet 122A and the first sheet 110A.
At this time, the water-soluble humectant held on the first sheet 110A moves away from the first sheet 110A to the skin side as the water vapor moves.

本実施形態では、第一シート110Aは、温熱具100を使用する際に最外層となり、使用者の肌に接触する層である。
この層に、水溶性保湿剤を保持させているので、使用者の肌に水溶性保湿剤が接触しやすく、保湿効果をより高めることができる。
また、この第一シート110Aは、疎水性のシートであり、発熱前の第一シート110Aの水分量は、200g/m以下である。そのため、温熱具100の第一シート110Aを肌に接触させた当初には、サラサラとした触感を得ることができる。
その後、前述したように、発熱部121Aが発熱することで、発熱部121Aから発生した水蒸気が、第一シート122A、第一シート110Aを通じて、温熱具100外部に放出される。そして、水蒸気が肌に接触するため、温かく、かつ、しっとりした触感を得ることができる。
そして、第一シート110Aに保持された水溶性保水剤は水蒸気とともに、肌側に移行することとなるので、高い保湿効果を得ることができる。
特に、本実施形態では、保湿剤として水溶性保湿剤を使用しているので、疎水性の第一シート110Aから、水溶性保湿剤が離れやすく、水溶性保湿剤が肌側に移行しやすい。
In the present embodiment, the first sheet 110 </ b> A is an outermost layer when using the heating tool 100 and is a layer that comes into contact with the user's skin.
Since the water-soluble humectant is held in this layer, the water-soluble humectant can easily come into contact with the user's skin, and the moisturizing effect can be further enhanced.
The first sheet 110A is a hydrophobic sheet, and the moisture content of the first sheet 110A before heat generation is 200 g / m 2 or less. Therefore, when the first sheet 110 </ b> A of the heating device 100 is brought into contact with the skin, a smooth touch can be obtained.
After that, as described above, the heat generation unit 121A generates heat, so that water vapor generated from the heat generation unit 121A is released to the outside of the heating tool 100 through the first sheet 122A and the first sheet 110A. And since water vapor contacts skin, a warm and moist touch can be obtained.
And since the water-soluble water retention agent hold | maintained at 110 A of 1st will transfer to the skin side with water vapor | steam, a high moisture retention effect can be acquired.
In particular, in this embodiment, since the water-soluble moisturizer is used as the moisturizer, the water-soluble moisturizer is easily separated from the hydrophobic first sheet 110A, and the water-soluble moisturizer is likely to move to the skin side.

また、第一シート110Aを疎水性のシートとしているので、第一シート110Aは、水分を吸収しにくい。そのため、水蒸気発生部121中の水分が第一シート110Aに吸収されてしまうことを抑制し、発熱部121Aが、発熱に必要な水を含有することができる。これにより、発熱温度の低下、発熱時間の低下といった発熱特性の低下を防止することができる。   Further, since the first sheet 110A is a hydrophobic sheet, the first sheet 110A is difficult to absorb moisture. Therefore, the moisture in the water vapor generating part 121 is suppressed from being absorbed by the first sheet 110A, and the heat generating part 121A can contain water necessary for heat generation. Thereby, it is possible to prevent a decrease in heat generation characteristics such as a decrease in heat generation temperature and a heat generation time.

以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
たとえば、前記実施形態では、温熱具100をいわゆるアイマスクタイプのものとし、温熱具100からの水蒸気を目及びその周囲に付与するために用いられるとしたが、これに限られるものではない。本発明の温熱具は、使用者の首等に貼り付けて使用するタイプの温熱具であってもよい。
As mentioned above, although embodiment of this invention was described with reference to drawings, these are the illustrations of this invention, Various structures other than the above are also employable.
For example, in the above-described embodiment, the heating tool 100 is of a so-called eye mask type, and is used to apply water vapor from the heating tool 100 to the eyes and the surroundings thereof, but is not limited thereto. The heating tool of the present invention may be a type of heating tool that is used by being attached to a user's neck or the like.

さらには、前記実施形態では、水溶性保湿剤を保持する第一シート110Aは、温熱具100の最外層であったが、これに限られるものではない。たとえば、第一シート110A上に、第一シート110Aの表面(使用時に肌側に位置する面)を被覆する他のシートがあってもよい。これにより、良好な肌触りと保湿効果を得ることができる。ただし、他のシートは、水溶性保湿剤及び水蒸気の透過性が高いものである必要があり、たとえば、通気度は、500秒/100ml以下であることが好ましい。
また、前記実施形態では、基材層121B上に、発熱部121Aとなる発熱組成物を塗布して水蒸気発生部121を形成していたが、水蒸気発生部121はこのような製造方法で製造されたものに限れない。たとえば、上述した発熱組成物にパルプ繊維等の繊維状物を添加し、抄紙機を用いて湿式抄造して水蒸気発生部を製造してもよい。
Furthermore, in the said embodiment, although the 1st sheet | seat 110A holding a water-soluble moisturizing agent was the outermost layer of the heating tool 100, it is not restricted to this. For example, there may be another sheet on the first sheet 110A that covers the surface of the first sheet 110A (the surface located on the skin side when in use). Thereby, a favorable touch and a moisturizing effect can be obtained. However, the other sheet needs to have a high water-soluble humectant and water vapor permeability. For example, the air permeability is preferably 500 seconds / 100 ml or less.
In the above embodiment, the water vapor generating part 121 is formed by applying the heat generating composition to be the heat generating part 121A on the base material layer 121B. However, the water vapor generating part 121 is manufactured by such a manufacturing method. Not limited to those. For example, a water vapor generating part may be produced by adding a fibrous material such as pulp fiber to the above-described exothermic composition and wet-making using a paper machine.

上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の組成物、製造方法、或いは用途を開示する。   In relation to the above-described embodiment, the present invention further discloses the following composition, production method, or application.

<1>被酸化性金属および水を含むとともに、水蒸気を放出する水蒸気発生部と、使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置し、不織布又は織布からなるシートと、を備えた温熱具であって、前記シートは、吸水度(JIS L1907)が40秒以上であり、水溶性保湿剤を保持する温熱具。
<2>前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなるシートは、前記吸水度(JIS L1907)が、好ましくは70秒以上であり、より好ましくは100秒以上であり、さらに好ましくは300秒以上である<1>に記載の温熱具。
<3>前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなるシートは、当該温熱具の最外層に位置する<1>又は<2>に記載の温熱具。
<4>前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなるシートは、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレンからなる群から選択される1種以上の樹脂を含む繊維で構成されている<1>乃至<3>のいずれかに記載の温熱具。
<5>前記水溶性保湿剤は、1分子内にOH基を2以上有する物質である<1>乃至<4>のいずれかに記載の温熱具。
<6>前記水溶性保湿剤が、好ましくはエチレングリコール、ポリエチレングリコール、1,2−プロパンジオール(プロピレングリコール)、1,3−プロパンジオール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、ジプロプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、グルコース、マルチトール、ショ糖、フルクトース、キシリトース、ソルビトール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、澱粉分解糖還元アルコールからなる群から選ばれる一種を単独で又は二種以上を混合したものであり、より好ましくは1,2−プロパンジオール(プロピレングリコール)、1,3−プロパンジオール、1,3−ブチレングリコール、グリセリンからなる群から選択される1以上のものである<1>乃至<5>のいずれかに記載の温熱具。
<7>前記水溶性保湿剤の含浸量は、前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなるシート中に、好ましくは10g/m以上であり、より好ましくは50g/m以上であり、また、好ましくは500g/m以下であり、より好ましくは300g/m以下である<1>乃至<6>のいずれかに記載の温熱具。
<8>前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなるシートにおける包装材から取り出した直後の水分量が、好ましくは10g/m以上であり、より好ましくは20g/m以上であり、さらに好ましくは40g/m以上であり、また、好ましくは200g/m以下あり、より好ましくは100g/mであり、さらに好ましくは70g/m以下である<1>乃至<7>のいずれかに記載の温熱具。
<9>温熱具全体における水と、前記水溶性保湿剤との質量比(水/水溶性保湿剤)は、好ましくは0.95以上であり、より好ましくは0.98以上であり、さらに好ましくは1以上であり、また、好ましくは5以下であり、より好ましくは4.5以下であり、さらに好ましくは4以下である<1>乃至<8>のいずれかに記載の温熱具。
<10>前記水溶性保湿剤を含浸した前記シートの通気度は、好ましくは500秒/100ml以下であり、より好ましくは300秒/100ml以下であり、さらに好ましくは100秒/100ml以下であり、また、好ましくは0秒/100mlである<1>乃至<9>のいずれかに記載の温熱具。
<11>前記水溶性保湿剤を保持した前記シートを含むとともに、使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する層全体の通気度が、好ましくは100秒/100ml以上であり、より好ましくは500秒/100ml以上であり、さらに好ましくは1000秒/100ml以上であり、また、好ましくは8000秒/100ml以下であり、より好ましくは7000秒/100ml以下であり、さらに好ましくは6000秒/100ml以下である<1>〜<10>のいずれかに記載の温熱具。
<12>前記温熱具中の被酸化性金属100質量部に対する温熱具全体に含まれる水分量は、好ましくは35質量部以上であり、また、好ましくは80質量部以下であり、より好ましくは70重量部以下である<1>乃至<11>のいずれかに記載の温熱具。
<13>前記温熱具の使用時に肌側に位置する最外層を通じて発生する水蒸気発生量は、好ましくは20mg/(25cm・10min.)以上であり、より好ましくは30mg/(25cm・10min.)以上であり、また、好ましくは300mg/(25cm・10min.)以下であり、より好ましくは210mg(25cm・10min.)以下である<1>乃至<12>のいずれかに記載の温熱具。
<14>前記温熱具を使用者の肌に配置して使用する<1>乃至<13>のいずれかに記載の温熱具の使用。
<15>前記水溶性保湿剤を含浸した前記シートを介して当該温熱具の外部に放出される水蒸気を肌にあてて保湿効果を得る<1>乃至<13>のいずれかに記載の温熱具の使用。
<1> A water vapor generating part that contains an oxidizable metal and water, and that discharges water vapor, and a sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric that is located closer to the user's skin than the water vapor generating part during use. A heating tool provided, wherein the sheet has a water absorption (JIS L1907) of 40 seconds or more and holds a water-soluble humectant.
<2> The sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric positioned on the user's skin side than the water vapor generating portion during the use has a water absorption (JIS L1907) of preferably 70 seconds or more, more preferably The heating tool according to <1>, which is 100 seconds or longer, more preferably 300 seconds or longer.
<3> The sheet of nonwoven fabric or woven fabric positioned on the user's skin side with respect to the water vapor generating part at the time of use is the heat according to <1> or <2> positioned in the outermost layer of the heating tool. Ingredients.
<4> The sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric positioned closer to the user's skin than the water vapor generating part during the use includes one or more resins selected from the group consisting of polyethylene terephthalate, polypropylene, and polyethylene. The heating tool according to any one of <1> to <3>, which is made of fiber.
<5> The heating tool according to any one of <1> to <4>, wherein the water-soluble humectant is a substance having two or more OH groups in one molecule.
<6> The water-soluble humectant is preferably ethylene glycol, polyethylene glycol, 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, Dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, glucose, maltitol, sucrose, fructose, xylitolose, sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol, polyoxyethylene methylglucoside, amylolytic sugar-reducing alcohol One kind selected from the group alone or a mixture of two or more kinds, more preferably 1,2-propanediol (propylene glycol), 1,3-propanediol, 1,3-butyleneglycol Is of the one or more selected from the group consisting of glycerol <1> to warming device according to any one of <5>.
<7> The impregnation amount of the water-soluble humectant is preferably 10 g / m 2 or more in a sheet made of a non-woven fabric or a woven fabric located on the user's skin side with respect to the water vapor generating part during the use. The heating device according to any one of <1> to <6>, more preferably 50 g / m 2 or more, preferably 500 g / m 2 or less, more preferably 300 g / m 2 or less.
<8> The water content immediately after taking out from the packaging material in the sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric located on the user's skin side than the water vapor generating part at the time of use is preferably 10 g / m 2 or more. more preferably 20 g / m 2 or more, further preferably 40 g / m 2 or more, and preferably is 200 g / m 2 or less, more preferably 100 g / m 2, more preferably 70 g / m 2 The heating tool according to any one of <1> to <7>.
<9> The mass ratio of water to the water-soluble humectant (water / water-soluble humectant) in the whole heating tool is preferably 0.95 or more, more preferably 0.98 or more, and still more preferably. Is 1 or more, preferably 5 or less, more preferably 4.5 or less, and even more preferably 4 or less, in any one of <1> to <8>.
<10> The air permeability of the sheet impregnated with the water-soluble humectant is preferably 500 seconds / 100 ml or less, more preferably 300 seconds / 100 ml or less, and even more preferably 100 seconds / 100 ml or less, The heating tool according to any one of <1> to <9>, which is preferably 0 sec / 100 ml.
<11> The sheet containing the water-soluble moisturizing agent is included, and the air permeability of the entire layer located on the user's skin side with respect to the water vapor generating part during use is preferably 100 seconds / 100 ml or more. More preferably, it is 500 seconds / 100 ml or more, More preferably, it is 1000 seconds / 100 ml or more, Preferably it is 8000 seconds / 100 ml or less, More preferably, it is 7000 seconds / 100 ml or less, More preferably, it is 6000 The heating tool according to any one of <1> to <10>, which is equal to or less than second / 100 ml.
<12> The amount of water contained in the whole heating tool with respect to 100 parts by mass of the oxidizable metal in the heating tool is preferably 35 parts by mass or more, and preferably 80 parts by mass or less, more preferably 70. The heating tool according to any one of <1> to <11>, which is not more than part by weight.
<13> The amount of water vapor generated through the outermost layer located on the skin side when using the heating device is preferably 20 mg / (25 cm 2 · 10 min.) Or more, more preferably 30 mg / (25 cm 2 · 10 min.). The heating according to any one of <1> to <12>, which is preferably 300 mg / (25 cm 2 · 10 min.) Or less, more preferably 210 mg (25 cm 2 · 10 min.) Or less. Ingredients.
<14> Use of the heating tool according to any one of <1> to <13>, wherein the heating tool is used by being placed on a user's skin.
<15> The heating device according to any one of <1> to <13>, in which water vapor released to the outside of the heating device is applied to the skin through the sheet impregnated with the water-soluble moisturizing agent to obtain a moisturizing effect. Use of.

(実施例1)
前記実施形態と同様の温熱具100を製造した。具体的には以下のようである。
<水蒸気発生部121の作製>
表1の発熱組成物を用意した。発熱組成物は、次の手順で調整した。増粘剤を水に溶解し、次いでリン酸三カリウムを溶解して水溶液を用意した。一方で鉄粉、活性炭をプレ混合した粉体を用意し、前記水溶液にプレ混合粉体を入れ、ディスクタービン型攪拌羽根で150rpm、10分間攪拌してスラリー状の発熱組成物を得た。
そして、発熱組成物を基材層121Bの片面にダイコーティング法を用いて塗工した。
基材層としては、木材パルプ製の紙(秤量20g/m、伊野紙株式会社製)と吸水性ポリマー(ポリアクリル酸ナトリウム、球状、平均粒子径300μm、秤量50g/m、アクアリックCA、株式会社日本触媒製)と木材パルプ製の紙(秤量30g/m、伊野紙株式会社製)を積層して一体化したポリマーシートを使用した。
発熱組成物は、発熱部121A1個あたりの鉄粉が0.884g、水が0.548gになるように塗布した(塗布量:1.6g)。その後、基材層121Bの幅方向に裁断(5cm×5cm)をし、発熱組成物の塗工面上に、食塩(局方塩化ナトリウム(大塚製薬社製))を0.084gずつ摘下して、1.85gの水蒸気発生部121を得た。
作成直後の水蒸気発生部121中の水分量は、鉄100質量部に対し、62質量部であった。
Example 1
A heating tool 100 similar to that of the above embodiment was manufactured. Specifically, it is as follows.
<Preparation of water vapor generation part 121>
The exothermic composition of Table 1 was prepared. The exothermic composition was prepared by the following procedure. A thickener was dissolved in water, and then tripotassium phosphate was dissolved to prepare an aqueous solution. On the other hand, a powder in which iron powder and activated carbon were premixed was prepared, and the premixed powder was put into the aqueous solution, and stirred at 150 rpm for 10 minutes with a disk turbine type stirring blade to obtain a slurry-like exothermic composition.
Then, the heat generating composition was applied to one side of the base material layer 121B using a die coating method.
As the base material layer, wood pulp paper (weighing 20 g / m 2 , manufactured by Ino Paper Co., Ltd.) and water-absorbing polymer (sodium polyacrylate, spherical, average particle size 300 μm, weighing 50 g / m 2 , Aqualic CA) , Manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) and wood pulp paper (weighing 30 g / m 2 , manufactured by Ino Paper Co., Ltd.) and integrated with a polymer sheet.
The exothermic composition was applied so that the iron powder per heating part 121A was 0.884 g and the water was 0.548 g (application amount: 1.6 g). Then, it cut | judged in the width direction of the base material layer 121B (5 cm x 5 cm), and salt (Phospital sodium chloride (made by Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)) was plucked 0.084g at a time on the coating surface of a heat-generating composition. 1.85 g of water vapor generating part 121 was obtained.
The water content in the water vapor generation part 121 immediately after the production was 62 parts by mass with respect to 100 parts by mass of iron.

Figure 2015123336
Figure 2015123336

<温熱具100の作製>
得られた水蒸気発生部121全体を袋体122で被覆し発熱体120を作成した。具体的には、発熱体120の第一シート122A(以下同じ)として、通気度2,500秒/100ml、坪量50g/m、TSF−EU、株式会社興人社製の炭酸カルシウム含有ポリエチレンフィルムを用意し、発熱体120の第二シート122B(以下同じ)として、非通気性で、ポリエチレン100質量%のフィルムとパルプシートをラミネートした坪量40g/mのシートを用意した。第一シート122Aと第二シート122Bとの間に水蒸気発生部121を配置して、周縁部を密閉シールした。
このとき、基材層121Bは、第二シート122B側に配置された。
<Preparation of heating tool 100>
The entire steam generation part 121 obtained was covered with a bag body 122 to produce a heating element 120. Specifically, as the first sheet 122A (hereinafter the same) of the heating element 120, a permeability of 2,500 seconds / 100 ml, a basis weight of 50 g / m 2 , TSF-EU, calcium carbonate-containing polyethylene manufactured by Kojin Co., Ltd. A film was prepared, and a sheet having a basis weight of 40 g / m 2 in which a film of 100% by mass of polyethylene and a pulp sheet was laminated was prepared as the second sheet 122B (hereinafter the same) of the heating element 120. The water vapor generating part 121 was disposed between the first sheet 122A and the second sheet 122B, and the peripheral part was hermetically sealed.
At this time, the base material layer 121B was disposed on the second sheet 122B side.

次に、得られた発熱体120を、第一シート110A及び第二シート110Bから構成される袋体110内に収容した。
具体的には、着用時に肌に接する第一シート110A(以下同じ)として、エアスルー不織布、ポロプロピレン50質量%、ポリエチレンテレフタレート50質量%、繊維径1dtex、通気度1秒/100ml、坪量80g/mを用意した。
次に、第一シート110Aに水溶性保湿剤を塗布した。水溶性保湿剤としては、1,3−プロパンジオール(デュポン社製 商品名Zemea、以下同じ)を使用した。20gの1,3−プロパンジオールを、80gの98質量%のエタノール水溶液に添加した。その後、溶液を第一シート110Aの表面に塗布し、第一シート110A内部にまで含浸させた後、25℃で90分乾燥し、エタノールを完全に蒸発させた。
第一シート110A(25cm)に含まれる水溶性保湿剤の含浸量は、0.48gであり、第一シート110Aの水溶性保湿剤の保持量は、192g/mであった。
また、水溶性保湿剤を保持した状態での第一シート110Aの通気度は、1秒/100mlであった。
一方で、着用時に肌に接する第一シート110Aと発熱体120を挟んで反対側に位置する第二シート110B(以下同じ)として、ニードルパンチ不織布ポリプロピレン製、繊維径2.2dtex、通気度1秒/100ml、坪量80g/mを用意した。
Next, the obtained heat generating body 120 was accommodated in the bag 110 comprised from 110 A of 1st sheets and the 2nd sheet | seat 110B.
Specifically, as a first sheet 110A (hereinafter the same) that comes into contact with the skin when worn, air through nonwoven fabric, 50% by mass of polypropylene, 50% by mass of polyethylene terephthalate, fiber diameter of 1 dtex, air permeability of 1 second / 100 ml, basis weight of 80 g / m 2 was prepared.
Next, a water-soluble humectant was applied to the first sheet 110A. As a water-soluble humectant, 1,3-propanediol (trade name Zemea manufactured by DuPont, the same applies hereinafter) was used. 20 g of 1,3-propanediol was added to 80 g of 98% by weight ethanol aqueous solution. Thereafter, the solution was applied to the surface of the first sheet 110A, impregnated into the first sheet 110A, and then dried at 25 ° C. for 90 minutes to evaporate ethanol completely.
The impregnation amount of the water-soluble humectant contained in the first sheet 110A (25 cm 2 ) was 0.48 g, and the retention amount of the water-soluble humectant in the first sheet 110A was 192 g / m 2 .
In addition, the air permeability of the first sheet 110A in a state where the water-soluble humectant was held was 1 second / 100 ml.
On the other hand, as a second sheet 110B (hereinafter the same) located on the opposite side of the first sheet 110A that contacts the skin when worn and the heating element 120 (hereinafter the same), needle punched nonwoven fabric made of polypropylene, fiber diameter 2.2 dtex, air permeability 1 second / 100 ml and a basis weight of 80 g / m 2 were prepared.

上記のような第一シート110Aと第二シート110Bとの間に、発熱体120を配置し、周縁部を密閉シールしたものを温熱具100とした。第一シート110Aは、第一シート122Aと隣接し、第二シート110Bは、第二シート122Bと隣接している。温熱具100は、後述する評価を実施するまで、酸素遮断袋に入れた。
以上の各操作は、酸素が存在しない雰囲気下にて行った。
なお、水蒸気発生部121よりも、使用者の肌側に位置する層全体の通気度、すなわち、水溶性保湿剤を保持した状態での第一シート110Aと、第一シート122Aとを重ね合わせて測定した際の通気度は、3200秒/100mlであった。
また、温熱具100全体に含まれる水と、水溶性保湿剤との質量比(水/水溶性保湿剤)は、1.2であった。結果を表2に示した。
The heating element 100 was formed by disposing the heating element 120 between the first sheet 110A and the second sheet 110B as described above and hermetically sealing the periphery. The first sheet 110A is adjacent to the first sheet 122A, and the second sheet 110B is adjacent to the second sheet 122B. The heating tool 100 was put in an oxygen-blocking bag until evaluation described later was performed.
Each of the above operations was performed in an atmosphere without oxygen.
In addition, the first sheet 110A and the first sheet 122A in a state of holding the water-soluble moisturizing agent are superposed on the air permeability of the entire layer located on the user's skin side than the water vapor generating unit 121. The air permeability when measured was 3200 seconds / 100 ml.
Moreover, the mass ratio (water / water-soluble humectant) of the water contained in the whole heating tool 100 and the water-soluble humectant was 1.2. The results are shown in Table 2.

(実施例2)
水溶性保湿剤として、ポリエチレングリコール(PEG)400(三洋化成株式会社、マクロゴールPEG400)を使用した。その他の点は、実施例1と同様とした。また、温熱具100全体に含まれる水と、水溶性保湿剤との質量比(水/水溶性保湿剤)は、1.2であった。結果を表2に示した。
(Example 2)
Polyethylene glycol (PEG) 400 (Sanyo Kasei Co., Ltd., Macrogol PEG 400) was used as a water-soluble humectant. The other points were the same as in Example 1. Moreover, the mass ratio (water / water-soluble humectant) of the water contained in the whole heating tool 100 and the water-soluble humectant was 1.2. The results are shown in Table 2.

(実施例3)
水溶性保湿剤として、グリセリン(花王株式会社製、化粧品用濃グリセリン)を使用した。その他の点は、実施例1と同じとした。また、温熱具全体に含まれる水と、水溶性保湿剤との質量比(水/水溶性保湿剤)は、1.2であった。結果を表2に示した。
(Example 3)
As a water-soluble moisturizer, glycerin (manufactured by Kao Corporation, concentrated glycerin for cosmetics) was used. The other points were the same as in Example 1. Moreover, the mass ratio (water / water-soluble humectant) of water contained in the whole heating tool and the water-soluble humectant was 1.2. The results are shown in Table 2.

(実施例4)
第一シート110Aに、疎水性不織布(エアスルー不織布、ポリプロピレン50質量%、ポリエチレンテレフタレート50質量%、繊維径1.6dtex、通気度0.5秒/100ml、坪量70g/m)を用いた以外は、実施例1と同じとした。結果を表2に示した。
Example 4
First sheet 110A, except for using hydrophobic nonwoven (air-through nonwoven fabric, a polypropylene 50 wt%, polyethylene terephthalate 50 wt%, the fiber diameter 1.6Dtex, air permeability of 0.5 seconds / 100 ml, basis weight 70 g / m 2) and Was the same as in Example 1. The results are shown in Table 2.

(比較例1)
第一シート110Aを、親水性不織布(レーヨン70質量%/PET30質量%、通気度1秒/100ml、坪量80g/m)とした以外は、実施例1と同じとした。結果を表2に示した。
(Comparative Example 1)
The first sheet 110A was the same as Example 1 except that the hydrophilic non-woven fabric (rayon 70 mass% / PET 30 mass%, air permeability 1 second / 100 ml, basis weight 80 g / m 2 ). The results are shown in Table 2.

(比較例2)
第一シート110Aを、親水性不織布(コットン70質量%/PET30質量%、通気度1秒/100ml、坪量70g/m)とした以外は、実施例1と同じとした。結果を表2に示した。
(Comparative Example 2)
The first sheet 110A was the same as Example 1 except that the hydrophilic nonwoven fabric (cotton 70% by mass / PET 30% by mass, air permeability 1 second / 100 ml, basis weight 70 g / m 2 ) was used. The results are shown in Table 2.

(比較例3)
第一シート110Aを、親水性不織布(レーヨン100質量%、通気度1秒/100ml、坪量30g/m)とした以外は、実施例1と同じとした。結果を表2に示した。
(Comparative Example 3)
The first sheet 110A was the same as Example 1 except that the hydrophilic nonwoven fabric (rayon 100% by mass, air permeability 1 second / 100 ml, basis weight 30 g / m 2 ) was used. The results are shown in Table 2.

(測定)
〔通気度〕
温熱具100を作製後、50℃で1日保存したものを、酸素遮断袋から取り出し、第一シート122Aと第二シート122Bで構成される袋内にある水蒸気発生部121を取り出し、除去した。
その後、第一シート122Aおよび第一シート110Aを重ね合わせたもの(「第一シート全体」ともいう)の通気度を、JIS P 8117(1998年)に準じて王研式通気度計にて測定した。
(Measurement)
[Air permeability]
What was preserve | saved at 50 degreeC for 1 day after producing the heating tool 100 was taken out from the oxygen interruption | blocking bag, and the water vapor | steam generation | occurrence | production part 121 in the bag comprised with the 1st sheet | seat 122A and the 2nd sheet | seat 122B was taken out and removed.
Thereafter, the air permeability of the superposed first sheet 122A and the first sheet 110A (also referred to as “the entire first sheet”) is measured with an Oken type air permeability meter according to JIS P 8117 (1998). did.

〔第一シート110Aの吸水度〕
JIS L1907の「繊維製品の吸水性試験方法」の「吸水速度法」の中の「滴下法」に準じて測定を行った。
はじめに、第一シート110Aに使用するシートを50mm×50mmに切り取りサンプルとする。このサンプルを試験片保持枠に取り付け、光源と観察者との間に置き、シート上10mmの高さから、水を1滴(0.03ml)滴下し、水滴がシートに到達してから、水の鏡面反射(キラキラした反射)が完全になくなり、湿潤だけが残った状態となるまでの時間を測定した。測定は、23℃50%RH環境で実施した。
[Water absorption of the first sheet 110A]
The measurement was performed in accordance with “Drip method” in “Water absorption rate method” of “Water absorption test method for textile products” of JIS L1907.
First, a sheet used for the first sheet 110A is cut into 50 mm × 50 mm and used as a sample. This sample is attached to the test piece holding frame, placed between the light source and the observer, and 1 drop (0.03 ml) of water is dropped from a height of 10 mm on the sheet. The time until the specular reflection (shiny reflection) of the film completely disappeared and only the wet state remained was measured. The measurement was performed in an environment of 23 ° C. and 50% RH.

〔第一シート110Aの水分量〕
温熱具100を作製後、50℃で1日保存したものを、酸素遮断袋から取り出し、第一シート110Aの水分量を計測した。計測方法は以下の通りである。
はじめに、第一シート110Aを切り取りサンプルとする。このサンプルの質量を測定し、質量Aとした。次に、25℃、2時間で乾燥し、水分を完全に取り除き、再度質量を計測し、質量Bとした。そして、(質量A)−(質量B)の値を、第一シート110Aから切り取った当該サンプルの表面積で割ることで、第一シート110Aの水分量(g/m)を算出することができる。
[Moisture content of the first sheet 110A]
What was preserve | saved at 50 degreeC for 1 day after producing the heating tool 100 was taken out from the oxygen interruption | blocking bag, and the moisture content of the 1st sheet | seat 110A was measured. The measurement method is as follows.
First, the first sheet 110A is cut and used as a sample. The mass of this sample was measured and designated as mass A. Next, drying was performed at 25 ° C. for 2 hours, moisture was completely removed, and the mass was measured again to obtain mass B. And the water content (g / m 2 ) of the first sheet 110A can be calculated by dividing the value of (mass A) − (mass B) by the surface area of the sample cut from the first sheet 110A. .

〔水蒸気発生部121中の水分変化量〕
温熱具100を作製後、50℃で1日保存したものを、酸素遮断袋から取り出し、第一シート122Aと第二シート122Bで構成される袋内にある水蒸気発生部121を窒素雰囲気下(酸素濃度0.5%以下)で取り出し、電子天秤により質量を測定した。製造直後の水蒸気発生部121の質量と比較して、変化した質量を水分変化量とし、製造直後の水蒸気発生部121中の水分量から変化した水分の質量%を求めた。
[Moisture change amount in water vapor generating part 121]
After producing the heating tool 100, the one stored at 50 ° C. for one day is taken out from the oxygen-blocking bag, and the water vapor generating part 121 in the bag constituted by the first sheet 122A and the second sheet 122B is placed in a nitrogen atmosphere (oxygen). The sample was taken out at a concentration of 0.5% or less and the mass was measured with an electronic balance. Compared with the mass of the water vapor generation part 121 immediately after manufacture, the mass which changed was made into the moisture change amount, and the mass% of the water changed from the water content in the water vapor generation part 121 immediately after manufacture was obtained.

〔発熱特性(持続時間、昇温時間、最高到達温度)〕
温熱具100を作成後、50℃で1日保存したものを、酸素遮断袋から取り出して発熱特性を計測した。
JIS S4100に準拠した測定機を用いて、温熱具100の第二シート110Bに、温度センサーを設置して固定した。温度センサーは、メッシュ材(ポリエステル製、厚み8ミリのダブルラッセル生地)で測定面に固定されている。酸素遮断袋を開封後、10秒間隔で測定面の温度を測定して40分間測定を行った。
測定結果から、38℃以上の温度が持続した時間(持続時間(分))、温度の立ち上がり(昇温時間:酸素遮断袋を開封後、発熱温度が35℃に達した時点から45℃に到達するまでの時間(分))、酸素遮断袋から開封後の最高温度(℃)について、評価した。結果を表2に示した。
[Heat generation characteristics (duration, temperature rise time, maximum temperature reached)]
After producing the heating tool 100, the one stored at 50 ° C. for one day was taken out from the oxygen blocking bag and the heat generation characteristics were measured.
A temperature sensor was installed and fixed on the second sheet 110 </ b> B of the heating tool 100 using a measuring machine based on JIS S4100. The temperature sensor is fixed to the measurement surface with a mesh material (made of polyester, double raschel fabric having a thickness of 8 mm). After opening the oxygen barrier bag, the temperature of the measurement surface was measured at intervals of 10 seconds and measured for 40 minutes.
From the measurement results, the time at which the temperature of 38 ° C. or higher lasted (duration (minutes)), the temperature rise (temperature rising time: after opening the oxygen barrier bag, the exothermic temperature reached 45 ° C. from the time when it reached 35 ° C. Time (minutes)), and the maximum temperature (° C.) after opening from the oxygen blocking bag was evaluated. The results are shown in Table 2.

(官能評価)
温熱具100を作製後、50℃で1日保存したアイマスク形態の温熱具100を、20代女性4名がそれぞれ使用し、目の周囲の保湿感(肌触り)、温感を以下の基準で5段階評価し、得られたスコアを平均することにより評価値とした。
<保湿感(肌触り)>
1:保湿感がない
2:わずかに保湿感がある
3:やや保湿感がある
4:保湿感がある
5:とても保湿感がある
<温感>
1:ぬるい
2:ややぬるい
3:温感あり
4:心地よい温感あり
5:非常に心地よい温感あり
(sensory evaluation)
After making the heating tool 100, four females in their 20s use the eye mask-shaped heating tool 100 stored at 50 ° C. for one day, and the moisturizing feeling (feel) and warmth around the eyes are as follows. An evaluation value was obtained by averaging the obtained scores by 5 grades.
<Moisturizing feeling (feel)>
1: No moisturizing feeling 2: Slightly moisturizing feeling 3: Slightly moisturizing feeling 4: Moisturizing feeling 5: Very moisturizing feeling <warmth>
1: Warmth 2: Slightly warmer 3: Warmth 4: Comfortable warmth 5: Very comfortable warmth

Figure 2015123336
Figure 2015123336

実施例1〜4の温熱具100では、比較例1〜3に比べ、発熱温度が高く、発熱時間が長いものとなり、保存後の発熱特性は良好であった。この違いは、水蒸気発生部121中の水分量の違いに起因すると考えられた。実施例1〜4の温熱具100では、保存中に、水蒸気発生部121中の水の一部が水溶性保湿剤に吸着され、水蒸気発生部121中の水分は減少しているものの発熱特性は良好であった。
それに対して、比較例1〜3では、水蒸気発生部121中の水が水溶性保湿剤だけでなく、第一シート110Aにも吸着することで、水蒸気発生部121中の水がさらに減少し、発熱特性に影響を与えていると考えられた。
その結果、実施例1〜4に対して、比較例1〜3の温熱具100の保存後の使用評価では、温感が低下し、保湿感の低下も認められた。
In the heating device 100 of Examples 1 to 4, the heat generation temperature was higher and the heat generation time was longer than those of Comparative Examples 1 to 3, and the heat generation characteristics after storage were good. This difference was considered due to the difference in the amount of water in the water vapor generating part 121. In the heating device 100 of Examples 1 to 4, during storage, a part of the water in the water vapor generating part 121 is adsorbed by the water-soluble moisturizing agent, and the water content in the water vapor generating part 121 is reduced. It was good.
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, the water in the water vapor generating part 121 is further reduced by adsorbing not only the water-soluble humectant but also the first sheet 110A, It was considered that the heat generation characteristics were affected.
As a result, with respect to Examples 1 to 4, in the use evaluation after storage of the heating device 100 of Comparative Examples 1 to 3, the feeling of warmness was reduced, and the feeling of moisture retention was also observed.

30 装置
31 測定室
32 流入路
33 流出路
34 入口温湿度計
35 入口流量計
36 出口温湿度計
37 出口流量計
38 温度計
100 温熱具
101 本体部
102 耳掛部
104 孔
110 袋体
110A 第一シート
110B 第二シート
113A ノッチ部
113B ノッチ部
120 発熱体
121 水蒸気発生部
121B 基材層
121A 発熱部
122 袋体
122A 第一シート
122B 第二シート
30 Apparatus 31 Measurement chamber 32 Inflow path 33 Outflow path 34 Inlet temperature and humidity meter 35 Inlet flow meter 36 Outlet temperature and humidity meter 37 Outlet flow meter 38 Thermometer 100 Heating tool 101 Main body portion 102 Ear hook portion 104 Hole 110 Bag body 110A First Sheet 110B Second sheet 113A Notch part 113B Notch part 120 Heat generating element 121 Water vapor generating part 121B Base material layer 121A Heat generating part 122 Bag 122A First sheet 122B Second sheet

Claims (6)

被酸化性金属および水を含むとともに、水蒸気を放出する水蒸気発生部と、
使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置し、不織布又は織布からなるシートと、を備えた温熱具であって、
前記シートは、吸水度(JIS L1907)が40秒以上であり、水溶性保湿剤を保持する温熱具。
A water vapor generating part that contains an oxidizable metal and water and releases water vapor;
A heating device provided with a sheet made of a nonwoven fabric or a woven fabric, located on the skin side of the user rather than the water vapor generating part at the time of use,
The sheet has a water absorption (JIS L1907) of 40 seconds or more, and is a heating tool that holds a water-soluble humectant.
前記不織布又は織布からなる前記シートにおける水分量が、10g/m以上、200g/m以下である請求項1に記載の温熱具。 The heating tool according to claim 1, wherein a moisture content in the sheet made of the nonwoven fabric or the woven fabric is 10 g / m 2 or more and 200 g / m 2 or less. 前記水溶性保湿剤は、1分子内にOH基を2以上有する物質である請求項1又は2に記載の温熱具。   The heating tool according to claim 1 or 2, wherein the water-soluble humectant is a substance having two or more OH groups in one molecule. 前記水溶性保湿剤を保持した前記シートを含むとともに、使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する層全体の通気度が、100秒/100ml以上、8000秒/100ml以下である請求項1乃至3のいずれか1項に記載の温熱具。   The sheet containing the water-soluble moisturizing agent is included, and the air permeability of the entire layer located on the user's skin side from the water vapor generating part during use is 100 seconds / 100 ml or more and 8000 seconds / 100 ml or less. The heating tool according to any one of claims 1 to 3. 前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなる前記シートは、当該温熱具の最外層に位置する請求項1乃至4のいずれか1項に記載の温熱具。   The said sheet | seat which consists of a nonwoven fabric or a woven fabric located in a user's skin side rather than the said water vapor | steam generation | occurrence | production part at the time of the said use is described in any one of Claims 1 thru | or 4 located in the outermost layer of the said heating tool. Heating tool. 前記使用時に前記水蒸気発生部よりも、使用者の肌側に位置する不織布又は織布からなる前記シートは、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレンからなる群から選択される1種以上の樹脂を含む繊維で構成されている請求項1乃至5のいずれか1項に記載の温熱具。   The said sheet | seat which consists of a nonwoven fabric or a woven fabric located in a user's skin side rather than the said water vapor generation part at the time of the said use is a fiber containing 1 or more types of resin selected from the group which consists of a polyethylene terephthalate, a polypropylene, and polyethylene. The heating tool according to any one of claims 1 to 5, wherein the heating tool is configured.
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