JP2015101663A - 空気入りタイヤ - Google Patents

Abstract

【課題】低燃費性、耐破壊強度及び加工性が高次元でバランス良く得られたゴム組成物で構成されるベーストレッドを備える空気入りタイヤを提供する。【解決手段】ゴム成分と、シリカと、導電性カーボンブラックとを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、特定の単量体単位を有する共役ジエン系重合体の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対して、前記シリカの含有量が５〜１５０質量部であるゴム組成物で構成されるベーストレッドを備える空気入りタイヤに関する。【選択図】なし

Description

本発明は、ゴム組成物で構成されるベーストレッドを備える空気入りタイヤに関するものである。

従来から、タイヤの転がり抵抗を低減させる技術（車の低燃費化）として、充填剤としてシリカを配合する方法が知られており、例えば、トレッドにシリカを配合することで、転がり抵抗を低減できるとともに、ＷＥＴトラクション性能も同時に向上できる。また、特許文献１〜３には、窒素吸着比表面積や粒子径が異なる２種類のシリカをトレッドに配合して低燃費性などを改善する方法が開示されている。しかし、トレッドのみの改善では低燃費性の改善には限界があり、ベーストレッドにも優れた転がり抵抗性能が要求されている。

また、ベーストレッドでは、転がり抵抗性能だけでなく、耐破壊強度等の性能もバランスよく改善すること、更に未加硫状態での加工性に優れていることも要求されている。

ベーストレッドは、トレッドと異なり、低燃費性の改善のために従来から粒子径の大きいカーボンブラックが使用されている。そのため、カーボンブラックの一部又は全部をシリカに置換しても、転がり抵抗の低減効果はそれほど大きくない。また、置換することで、耐破壊強度が低下するという問題もある。転がり抵抗を低減できる他の技術として、充填剤の含有量を減量する方法も知られているが、この方法でも、耐破壊強度が低下するという問題がある。そのため、低燃費性、耐破壊強度及び加工性をバランス良く得る方法が求められている。

特開２００６−２３３１７７号公報 特開２００８−５０５７０号公報 特開２００８−１０１１２７号公報

本発明は、前記課題を解決し、低燃費性、耐破壊強度及び加工性が高次元でバランス良く得られたゴム組成物で構成されるベーストレッドを備える空気入りタイヤを提供することを目的とする。

本発明は、ゴム成分と、シリカと、導電性カーボンブラックとを含有し、前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位、下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、下記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共重合体の一端に、アルコキシシラン化合物を反応させて得られる共役ジエン系重合体の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対して、前記シリカの含有量が５〜１５０質量部であるゴム組成物で構成されるベーストレッドを備える空気入りタイヤに関する。

（式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）

（式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）

前記アルコキシシラン化合物が下記式（３）で表される化合物であることが好ましい。

（式中、ｐは１〜１０の整数を表し、Ｒ^３１、Ｒ^３２及びＲ^３３は、それぞれ独立にアルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ^３１、Ｒ^３２及びＲ^３３の少なくとも１つがアルコキシ基であり、Ａ^３は置換アミノ基を表す。）

式（１）中のＶ^１で表される基が下記式（１−Ｖ１）で表される基であり、式（１）中のＳ^１で表される基が下記式（１−Ｓ）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｎは０又は１であり、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）

（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ独立に、置換アミノ基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基である。）

式（１−Ｖ１）のＲ^１１が水素原子であり、ｎが０であることが好ましい。

式（２）中のＶ^２で表される基が、下記式（２−Ｖ１）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^２１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｍは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（２）中のＡ^２の置換アミノ基が下記式（２−Ａ）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２５とＲ^２６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２５とＲ^２６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

前記共役ジエン系重合体のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

前記ゴム成分１００質量部に対する前記導電性カーボンブラックの含有量が３〜３０質量部であることが好ましい。

前記導電性カーボンブラックは、窒素吸着比表面積が４０〜８０ｍ^２／ｇ、ジブチルフタレート吸油量が１１０〜２３０ｃｍ^３／１００ｇであることが好ましい。

本発明によれば、特定の単量体単位を有する共役ジエン系重合体と、シリカと、導電性カーボンブラックとを配合したゴム組成物であるので、低燃費性、耐破壊強度及び加工性がバランス良く得られた空気入りタイヤを提供できる。

本発明に係る共役ジエン系重合体は、共役ジエンに基づく単量体単位、下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、下記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共重合体の一端に、アルコキシシラン化合物を反応させて得られる。

（式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）

（式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）

本明細書では、ヒドロカルビル基は炭化水素残基を表す。ヒドロカルビレン基は、２価の炭化水素残基を表す。含窒素複素環基は、含窒素複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表し、含窒素複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する芳香族複素環を表す。

共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンなどをあげることができ、これらは１種以上用いられる。共役ジエンとして好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１）中のＶ^１は、重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表す。

Ｖ^１としては、好ましくは下記式（１−Ｖ）で表される基である。

（式中、ｎは０又は１であり、Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４は、それぞれ独立に水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（１−Ｖ）において、Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。アリール基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などをあげることができ、好ましくはフェニル基である。

Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基、フェニル基であり、より好ましくは水素原子である。

Ｒ^１２のヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。
また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（１−Ｖ）のＲ^１１が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒ）で表される基。））では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒｃ）で表される基。）をあげることができる。

（式中、ｄは１〜１０の整数を表し、（ＣＨ_２）_ｄはベンゼン環上の置換基である。）

（式中、ｅ、ｆ、ｇは、それぞれ、１〜１０の整数を表す。）

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基であり、より好ましくは、上記式（１−Ｒａ）で表される基、上記式（１−Ｒｂ）で表される基であり、更に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｅ＝１である式（１−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｆ＝１である式（１−Ｒｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｅ＝２である式（１−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｆ＝２である式（１−Ｒｂ）で表される基）である。

式（１−Ｖ）で表される基としては、次に示す基をあげることができる。

Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、ビニル基、ビニルメチル基、ビニルエチル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^１１がメチル基であり、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、イソプロペニル基、メタリル基、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^１１がビニル基であり、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基をあげることができる。

Ｒ^１１がフェニル基であり、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基、３−（１−フェニルビニル）フェニル基、２−（１−フェニルビニル）フェニル基などをあげることができる。

Ｒ^１１が水素原子であり、Ｒ^１３がメチル基であり、Ｒ^１４が水素原子である基として、１−プロペニル基、クロチル基、４−（１−プロペニル）フェニル基、４−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛４−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基、３−（１−プロペニル）フェニル基、３−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛３−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基などをあげることができる。

式（１−Ｖ）で表される基としては、好ましくは下記式（１−Ｖ１）で表される基である。

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｎは０又は１であり、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（１−Ｖ１）で表される基として好ましくは、Ｒ^１１が水素原子である基として、ビニル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基；Ｒ^１１がメチル基である基として、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基；Ｒ^１１がビニル基である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基；Ｒ^１１がフェニル基である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基である。

式（１−Ｖ１）で表される基として更に好ましくはビニル基である。

式（１）中のＳ^１は、置換シリル基を表す。

Ｓ^１の表す置換シリル基としては、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、置換アミノ基などの置換基で、ケイ素原子に結合した水素原子が置換されたシリル基をあげることができる。ケイ素原子に結合している置換基は同一でも異なっていてもよい。

Ｓ^１の表す置換シリル基としては、好ましくは下記式（１−Ｓ）で表される基である。

（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ独立に、置換アミノ基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基である。）

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基としては、酸素原子、窒素原子及びケイ素原子からなる群より選択される少なくとも１種を有していてもよいヒドロカルビル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。ヒドロカルビル基として、好ましくはアルキル基である。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基などのアルコキシアルキル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノメチル基、ジエチルアミノエチル基などのジアルキルアミノアルキル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のケイ素原子を有するヒドロカルビル基としては、トリメチルシリルメチル基、トリメチルシリルエチル基、トリエチルシリルメチル基、トリエチルシリルエチル基などのトリアルキルシリルアルキル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４である。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基としては、好ましくは、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。アルキル基としては、好ましくは炭素原子数が１〜４のアルキル基であり、より好ましくはメチル基又はエチル基である。アルコキシアルキル基としては、好ましくは、炭素原子数２〜４のアルコキシアルキル基である。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換アミノ基として、好ましくは下記式（１−Ｘ）で表される基である。

（式中、Ｒ^１５及びＲ^１６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^１５とＲ^１６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^１５とＲ^１６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^１５及びＲ^１６のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４であり、更に好ましくは１〜２である。

Ｒ^１５及びＲ^１６のヒドロカルビル基としては、好ましくはアルキル基であり、より好ましくは直鎖アルキル基である。

Ｒ^１５及びＲ^１６のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６のトリヒドロカルビルシリル基としては、好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜３のアルキル基であるトリアルキルシリル基であり、更に好ましくは、トリメチルシリル基である。

Ｒ^１５及びＲ^１６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜７であり、更に好ましくは４〜６である。

Ｒ^１５及びＲ^１６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、好ましくはヒドロカルビレン基であり、より好ましくはアルキレン基であり、更に好ましくはポリメチレン基である。

Ｒ^１５及びＲ^１６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜６である。

Ｒ^１５及びＲ^１６としては、好ましくは、アルキル基、トリアルキルシリル基、Ｒ^１５とＲ^１６とが結合したアルキレン基であり、より好ましくはアルキル基である。

式（１−Ｘ）で表される基としては、非環状アミノ基、環状アミノ基をあげることができる。

非環状アミノ基としては、ジアルキルアミノ基、ビス（トリアルキルシリル）アミノ基をあげることができる。ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基をあげることができる。ビス（トリアルキルシリル）アミノ基としては、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基をあげることができる。

また、非環状アミノ基としては、エチリデンアミノ基、１−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデンアミノ基をあげることもできる。

環状アミノ基としては、１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−ヘプタメチレンイミノ基、１−オクタメチレンイミノ基、１−デカメチレンイミノ基、１−ドデカメチレンイミノ基などの１−ポリメチレンイミノ基があげられる。また、１−ピロリル基、１−ピラゾリジニル基、１−イミダゾリジニル基、１−ピラゾリル基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基があげられる。

式（１−Ｘ）で表される基としては、好ましくは、非環状アミノ基であり、より好ましくは、ジアルキルアミノ基である。ジアルキルアミノ基として、好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基であり、より好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基である。

式（１−Ｓ）中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基であり、好ましくは、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の２つ以上が、置換アミノ基であり、より好ましくは、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つが、置換アミノ基である。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち１つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
（ジメチルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジエチルビニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジエチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジエチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジエチルビニルシラン。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
（ジメチルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルビニルシラン。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がメチル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がビニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がフェニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
１−（４−ビス（ジメチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジエチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジメチルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジエチルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）ビニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）ビニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ビニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ビニルシラン。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジメチルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がメチル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジメチルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がビニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
トリス（ジエチルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がフェニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
１−（４−トリス（ジメチルアミノ）シリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−トリス（ジエチルアミノ）シリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、１−（４−トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン。

式（１）で表される化合物としては、好ましくは、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基である化合物であり、より好ましくは、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物であり、更に好ましくは、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物である。特に好ましくは、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち残りの１つがアルキル基又はアルコキシアルキル基である化合物である。最も好ましくは、
ビス（ジメチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルビニルシランである。

式（２）中のＶ^２は、重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表す。

Ｖ^２としては、好ましくは下記式（２−Ｖ）で表される基である。

（式中、ｍは０又は１であり、Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４は、それぞれ独立に水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（２−Ｖ）において、Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。アリール基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などをあげることができ、好ましくはフェニル基である。

Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基、フェニル基であり、より好ましくは水素原子である。

Ｒ^２２のヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。より好ましくは、パラ−フェニレン基、メタ−フェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。
また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（２−Ｖ）のＲ^２１が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒ）で表される基。））では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒｃ）で表される基。）をあげることができる。

（式中、ｈは１〜１０の整数を表し、（ＣＨ_２）_ｈはベンゼン環上の置換基である。）

（式中、ｉ、ｊ、ｋは、それぞれ、１〜１０の整数を表す。）

式（２−Ｒ）のｈ、式（２−Ｒａ）のｉ、式（２−Ｒｂ）のｊ、式（２−Ｒｃ）のｋは、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜２であり、更に好ましくは１である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基であり、より好ましくは、上記式（２−Ｒａ）で表される基、上記式（２−Ｒｂ）で表される基であり、更に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｉ＝１である式（２−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｊ＝１である式（２−Ｒｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｉ＝２である式（２−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｊ＝２である式（２−Ｒｂ）で表される基）であり、特に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｉ＝１である式（２−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｊ＝１である式（２−Ｒｂ）で表される基）である。

式（２−Ｖ）で表される基としては、次に示す基をあげることができる。

Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、ビニル基、ビニルメチル基、ビニルエチル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^２１がメチル基であり、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、イソプロペニル基、メタリル基、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^２１がビニル基であり、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基をあげることができる。

Ｒ^２１がフェニル基であり、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基、３−（１−フェニルビニル）フェニル基、２−（１−フェニルビニル）フェニル基などをあげることができる。

Ｒ^２１が水素原子であり、Ｒ^２３がメチル基であり、Ｒ^２４が水素原子である基として、１−プロペニル基、クロチル基、４−（１−プロペニル）フェニル基、４−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛４−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基、３−（１−プロペニル）フェニル基、３−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛３−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基などをあげることができる。

式（２−Ｖ）で表される基としては、好ましくは下記式（２−Ｖ１）で表される基である。

（式中、Ｒ^２１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｍは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（２−Ｖ１）で表される基として好ましくは、Ｒ^２１が水素原子である基として、ビニル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基；Ｒ^２１がメチル基である基として、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基；Ｒ^２１がビニル基である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基；Ｒ^２１がフェニル基である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基である。

式（２−Ｖ１）で表される基として更に好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であるビニル基、（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）エチル基である。

式（２）中、Ａ^２は、置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。

Ａ^２の置換アミノ基としては、好ましくは下記式（２−Ａ）で表される基である。

（式中、Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２５とＲ^２６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２５とＲ^２６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^２５及びＲ^２６のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４であり、更に好ましくは１〜２である。

Ｒ^２５及びＲ^２６のヒドロカルビル基としては、好ましくは、アルキル基、アルケニル基であり、より好ましくは、アルキル基であり、更に好ましくは、直鎖アルキル基である。

Ｒ^２５及びＲ^２６のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６のトリヒドロカルビルシリル基としては、好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜４のアルキル基であるトリアルキルシリル基であり、更に好ましくは、トリメチルシリル基である。

Ｒ^２５及びＲ^２６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜７であり、更に好ましくは４〜６である。

Ｒ^２５及びＲ^２６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、好ましくはヒドロカルビレン基であり、より好ましくはアルキレン基であり、更に好ましくはポリメチレン基である。

Ｒ^２５及びＲ^２６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜６である。

Ｒ^２５及びＲ^２６としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、トリヒドロカルビルシリル基、Ｒ^２５及びＲ^２６とが結合したヒドロカルビレン基である。

式（２−Ａ）で表される基としては、非環状アミノ基、環状アミノ基をあげることができる。

非環状アミノ基としては、ジアルキルアミノ基、ビス（トリアルキルシリル）アミノ基をあげることができる。ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基をあげることができる。ビス（トリアルキルシリル）アミノ基としては、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基をあげることができる。

該非環状アミノ基としては、エチリデンアミノ基、１−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデンアミノ基をあげることができる。

環状アミノ基としては、１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピロリル基、１−ピラゾリル基、１−イミダゾリジニル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基をあげることができる。

式（２−Ａ）で表される基としては、好ましくは、Ｒ^２５及びＲ^２６がヒドロカルビル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６がトリヒドロカルビルシリル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６が結合したヒドロカルビレン基である基である。より好ましくは、Ｒ^２５及びＲ^２６が直鎖アルキル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６がトリアルキルシリル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６が結合したポリメチレン基である基である。

式（２−Ａ）で表される基としては、更に好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基であり、特に好ましくは、１−ピロリジニル基である。

Ａ^２の含窒素複素環基としては、含窒素脂肪族複素環基、含窒素芳香族複素環基をあげることができる。本明細書では、含窒素脂肪族複素環基は、含窒素脂肪族複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表し、含窒素脂肪族複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する脂肪族複素環を表す。また、含窒素芳香族複素環基は、含窒素芳香族複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表し、含窒素芳香族複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する芳香族複素環を表す。

Ａ^２の含窒素脂肪族複素環基としては、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する基などをあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素脂肪族複素環基としては、アジリジン環を有する基、アゼチジン環を有する基、ピロリジン環を有する基、ピペリジン環を有する基、ヘキサメチレンイミン環を有する基、イミダゾリジン環を有する基、ピペラジン環を有する基、ピラゾリジン環を有する基などをあげることができる。

アジリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−アジリジニル基をあげることができる。
アゼチジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−アゼチジニル基、Ｎ−アルキル−３−アゼチジニル基をあげることができる。
ピロリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ピロリジニル基、Ｎ−アルキル−３−ピロリジニル基をあげることができる。
ピペリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ピペリジニル基、Ｎ−アルキル−３−ピペリジニル基、Ｎ−アルキル−４−ピペリジニル基をあげることができる。
ヘキサメチレンイミン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ヘキサメチレンイミノ基、Ｎ−アルキル−３−ヘキサメチレンイミノ基、Ｎ−アルキル−４−ヘキサメチレンイミノ基をあげることができる。
イミダゾリジン環を有する基としては、１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジル基、１，３−ジアルキル−４−イミダゾリジル基をあげることができる。
ピペラジン環を有する基としては、１，４−ジアルキル−２−ピペラジニル基をあげることができる。
ピラゾリジン環を有する基としては、１，２−ジアルキル−３−ピラゾリジル基、１，２−ジアルキル−４−ピラゾリジル基をあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素脂肪族複素環基としては、モルホリン環を有する基、イソオキサゾリジン環を有する基などをあげることができる。

モルホリン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−モルホリノ基、Ｎ−アルキル−３−モルホリノ基をあげることができる。
イソオキサゾリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−３−イソオキサゾリジニル基、Ｎ−アルキル−４−イソオキサゾリジニル基、Ｎ−アルキル−５−イソオキサゾリジニル基をあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素脂肪族複素環基としては、チオモルホリン環を有する基、イソチアゾリジン環を有する基をあげることができる。

チオモルホリン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−チオモルホリノ基、Ｎ−アルキル−３−チオモルホリノ基をあげることができる。
イソチアゾリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−３−イソチアゾリジニル基、Ｎ−アルキル−４−イソチアゾリジニル基、Ｎ−アルキル−５−イソチアゾリジニル基をあげることができる。

Ａ^２の含窒素脂肪族複素環基としては、好ましくは、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基である。また、含窒素脂肪族複素環基の炭素原子数は、好ましくは４〜１０である。

Ａ^２の含窒素芳香族複素環基としては、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する基などをあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基としては、ピロール環を有する基、イミダゾール環を有する基、ピラゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、ピリダジン環を有する基、ピリミジン環を有する基、ピラジン環を有する基、キノリン環を有する基、イソキノリン環を有する基、シンノリン環を有する基、キナゾリン環を有する基、フタラジン環を有する基などをあげることができる。

ピロール環を有する基としては、２−ピロリル基、３−ピロリル基、２−（Ｎ−メチルピロリル）基、３−（Ｎ−メチルピロリル）基をあげることができる。
イミダゾール環を有する基としては、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基、４−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基、５−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基をあげることができる。
ピラゾール環を有する基としては、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、３−（Ｎ−メチルピラゾリル）基、４−（Ｎ−メチルピラゾリル）基、５−（Ｎ−メチルピラゾリル）基をあげることができる。
ピリジン環を有する基としては、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基をあげることができる。
ピリダジン環を有する基としては、３−ピリダジル基、４−ピリダジル基をあげることができる。
ピリミジン環を有する基としては、２−ピリミジル基、４−ピリミジル基、５−ピリミジル基をあげることができる。
ピラジン環を有する基としては、２−ピラジル基をあげることができる。
キノリン環を有する基としては、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基をあげることができる。
イソキノリン環を有する基としては、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基をあげることができる。
シンノリン環を有する基としては、３−シンノリニル基、４−シンノリニル基、５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基をあげることができる。
キナゾリン環を有する基としては、２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基をあげることができる。
フタラジン環を有する基としては、１−フタラジニル基、５−フタラジニル基、６−フタラジニル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、イミダゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、キノリン環を有する基である。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、オキサゾール環を有する基、イソオキサゾール環を有する基をあげることができる。

オキサゾール環を有する基としては、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基をあげることができる。
イソオキサゾール環を有する基としては、３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、オキサゾール環を有する基である。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、チアゾール環を有する基、イソチアゾール環を有する基などをあげることができる。

チアゾール環を有する基としては、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基をあげることができる。
イソチアゾール環を有する基としては、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、チアゾール環を有する基である。

Ａ^２の含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基であり、より好ましくは、イミダゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、キノリン環を有する基であり、更に好ましくはピリジン環を有する基である。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−ビニルピロリジン、
１−ビニルピペリジン、
１−ビニルヘキサメチレンイミン、
１−ビニルピペラジン、
１−ビニルピロール、
１−ビニルイミダゾール、
１−ビニルピラゾール、
１−ビニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノスチレン、
４−（１−アジリジニル）スチレン、
４−（１−ピロリジニル）スチレン、
４−（１−ピペリジニル）スチレン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）スチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノスチレン、
３−（１−アジリジニル）スチレン、
３−（１−ピロリジニル）スチレン、
３−（１−ピペリジニル）スチレン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）スチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−（１−アジリジニル）メチルスチレン、
４−（１−ピロリジニル）メチルスチレン、
４−（１−ピペリジニル）メチルスチレン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルスチレン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルスチレン、
４−（１−アジリジニル）エチルスチレン、
４−（１−ピペリジニル）エチルスチレン、
４−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルスチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−（１−アジリジニル）メチルスチレン、
３−（１−ピロリジニル）メチルスチレン、
３−（１−ピペリジニル）メチルスチレン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルスチレン。

式（２−Ｒｂ）のｊが２である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−（１−アジリジニル）エチルスチレン、
３−（１−ピペリジニル）エチルスチレン、
３−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルスチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−イソプロペニルピロリジン、
１−イソプロペニルピペリジン、
１−イソプロペニルヘキサメチレンイミン、
１−イソプロペニルピペラジン、
１−イソプロペニルピロール、
１−イソプロペニルイミダゾール、
１−イソプロペニルピラゾール、
イソプロペニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
４−（１−アジリジニル）イソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピロリジニル）イソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピペリジニル）イソプロペニルベンゼン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）イソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
３−（１−アジリジニル）イソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピロリジニル）イソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピペリジニル）イソプロペニルベンゼン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）イソプロペニルベンゼン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−アジリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピロリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピペリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルイソプロペニルベンゼン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−アジリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピロリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピペリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルイソプロペニルベンゼン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−アジリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピロリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピペリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルイソプロペニルベンゼン。

式（２−Ｒｂ）のｊが２である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−アジリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピロリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピペリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルイソプロペニルベンゼン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ−１，３−ブタジエン、
２−（１−アジリジニル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピロリジニル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピペリジニル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピロリル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−イミダゾリル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピラゾリル）−１，３−ブタジエン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がアルキレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２がメチレン基である化合物：
２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−アジリジニル）メチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピロリジニル）メチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピペリジニル）メチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチル−１，３−ブタジエン、
１−（２−メチレン−３−ブテニル）ピロール、
１−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
１−（２−メチレン−３−ブテニル）ピラゾール。

Ｒ^２２がエチレン基である化合物：
５−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−アジリジニル）−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−ピロリジニル）−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−ピペリジニル）−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−ヘキサメチレンイミノ）−３−メチレン−１−ペンテン、
１−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピロール、
１−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
１−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピラゾール。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノフェニル）−１−フェニルエチレン、１−（４−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−アジリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピロリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピペリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−モルホリノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノフェニル）−１−フェニルエチレン、１−（３−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−アジリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピロリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピペリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−モルホリノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−アジリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピロリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピペリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ヘキサメチレンイミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−モルホリノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−アジリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピロリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピペリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−ヘキサメチレンイミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−モルホリノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−ビニルピロリジン、
Ｎ−メチル−４−ビニルピペリジン、
Ｎ−メチル−３−ビニルヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−ビニルヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルメチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルメチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルエチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルエチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルメチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルメチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２−Ｒｂ）のｊが２である化合物：
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルエチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルエチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−イソプロペニルピロリジン、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルピペリジン、
Ｎ−メチル−３−イソプロペニルヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−（１−メチレン−２−プロペニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がアルキレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２がメチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−３−（２−メチレン−３−ブテニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（２−メチレン−３−ブテニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（２−メチレン−３−ブテニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（２−メチレン−３−ブテニル）ヘキサメチレンイミン。

Ｒ^２２がエチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−３−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−メチレン−４−ペンテニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−メチレン−４−ペンテニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−（４−Ｎ−メチル−３−ピロリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−４−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−４−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−３−ピロリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−３−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−４−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−３−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−４−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
１−（４−Ｎ−メチル−３−ピロリジノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ピペリジノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−４−ピペリジノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ヘキサメチレンイミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−４−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−５−ビニルイミダゾール、
２−ビニルピリジン、
３−ビニルピリジン、
４−ビニルピリジン、
２−ビニルキノリン、
３−ビニルキノリン、
４−ビニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−２−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−５−イソプロペニルイミダゾール、
２−イソプロペニルピリジン、
３−イソプロペニルピリジン、
４−イソプロペニルピリジン、
２−イソプロペニルキノリン、
３−イソプロペニルキノリン、
４−イソプロペニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−２−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
２−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
３−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
４−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
２−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン、
３−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン、
４−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がアルキレン基であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２がメチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−２−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
２−（２−メチレン−３−ブテニル）ピリジン、
３−（２−メチレン−３−ブテニル）ピリジン、
４−（２−メチレン−３−ブテニル）ピリジン、
２−（２−メチレン−３−ブテニル）キノリン、
３−（２−メチレン−３−ブテニル）キノリン、
４−（２−メチレン−３−ブテニル）キノリン。

Ｒ^２２がエチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−２−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
２−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピリジン、
３−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピリジン、
４−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピリジン、
２−（３−メチレン−４−ペンテニル）キノリン、
３−（３−メチレン−４−ペンテニル）キノリン、
４−（３−メチレン−４−ペンテニル）キノリン。

式（２）で表される化合物としては、好ましくは、Ｖ^２で表される基が式（２−Ｖ１）で表され、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子である化合物である。
より好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が式（２−Ａ）で表される置換アミノ基である化合物；Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒ）で表される基であり、Ａ^２が式（２−Ａ）で表される置換アミノ基である化合物；Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物である。
更に好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がパラ−フェニレン基又はメタ−フェニレン基であり、Ａ^２が式（２−Ａ）中のＲ^２５及びＲ^２６が結合したポリメチレン基である化合物；Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）又は（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が式（２−Ａ）中のＲ^２５及びＲ^２６が結合したポリメチレン基である化合物；Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２がピリジル基である化合物である。

式（２）で表される化合物としては、特に好ましくは、
３−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、
４−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、
４−ビニルピリジン、
２−ビニルピリジン
である。

アルコキシシラン化合物としては、テトラアルコキシシラン化合物、アルキル基を有するアルコキシシラン化合物、ハロゲン原子を有するアルコキシシラン化合物、エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物、メルカプト基を有するアルコキシシラン化合物、置換アミノ基を有するアルコキシシラン化合物などをあげることができる。

テトラアルコキシシラン化合物としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−ｎ−プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラ−ｎ−ブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、テトラ−ｔｅｒｔ−ブトキシシラン、テトラ−（２−エチルヘキサノキシ）シランなどをあげることができる。

アルキル基を有するアルコキシシラン化合物としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリ−ｎ−プロポキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、メチルトリ−ｎ−ブトキシシラン、メチルトリイソブトキシシラン、メチルトリ−ｔｅｒｔ−ブトキシシラン、メチルトリ−（２−エチルヘキサノキシ）シラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジ−ｎ−プロポキシシラン、ジメチルジイソプロポキシシラン、ジメチルジ−ｎ−ブトキシシラン、ジメチルジイソブトキシシラン、ジメチルジ−ｔｅｒｔ−ブトキシシラン、ジメチルジ−（２−エチルヘキサノキシ）シランなどをあげることができる。

ハロゲン原子を有するアルコキシシラン化合物としては、トリメトキシクロロシラン、トリエトキシクロロシラン、トリ−ｎ−プロポキシクロロシラン、トリイソプロポキシクロロシラン、トリ−ｎ−ブトキシクロロシラン、トリイソブトキシクロロシラン、トリ−ｔｅｒｔ−ブトキシクロロシラン、トリ−（２−エチルヘキサノキシ）クロロシラン、ジメトキシジクロロシラン、ジエトキシジクロロシラン、ジ−ｎ−プロポキシジクロロシラン、ジイソプロポキシジクロロシラン、ジ−ｎ−ブトキシジクロロシラン、ジイソブトキシジクロロシラン、ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシジクロロシラン、ジ−（２−エチルヘキサノキシ）ジクロロシラン、メトキシトリクロロシラン、エトキシトリクロロシラン、トリメトキシブロモシラン、トリエトキシブロモシラン、トリ−ｎ−プロポキシブロモシラン、トリイソプロポキシブロモシラン、トリ−ｎ−ブトキシブロモシラン、ジメトキシジブロモシラン、ジエトキシジブロモシラン、ジ−ｎ−プロポキシジブロモシラン、ジイソプロポキシジブロモシラン、ジ−ｎ−ブトキシジブロモシラン、メトキシトリブロモシラン、エトキシトリブロモシラン、トリメトキシヨードシラン、トリエトキシヨードシラン、トリ−ｎ−プロポキシヨードシラン、トリイソプロポキシヨードシラン、トリ−ｎ−ブトキシヨードシラン、ジメトキシジヨードシラン、ジエトキシジヨードシラン、ジ−ｎ−プロポキシジヨードシラン、ジイソプロポキシジヨードシラン、ジ−ｎ−ブトキシジヨードシラン、メトキシトリヨードシラン、エトキシトリヨードシラン、などをあげることができる。

エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物としては、２−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、４−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、２−グリシドキシエチルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、４−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、２−グリシドキシエチルトリプロポキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、４−グリシドキシブチルトリプロポキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジメチルエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジエチルメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルジエチルエトキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）ジメトキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）ジエトキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）ジプロポキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）メチルメトキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）メチルエトキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）エチルメトキシシラン、ビス（３−グリシドキシプロピル）エチルエトキシシラン、トリス（３−グリシドキシプロピル）メトキシシラン、トリス（３−グリシドキシプロピル）エトキシシラン、トリス（３−グリシドキシプロピル）ジプロポキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−トリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−トリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−トリプロポキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−トリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−トリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−トリプロポキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−メチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−メチルジエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−メチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−メチルジエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−ジメチルメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル−ジメチルエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−ジメチルメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピル−ジメチルエトキシシラン、などをあげることができる。

メルカプト基を有するアルコキシシラン化合物としては、２−メルカプトエチルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、４−メルカプトブチルトリメトキシシラン、２−メルカプトエチルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、４−メルカプトブチルトリエトキシシラン、２−メルカプトエチルトリプロポキシシラン、３−メルカプトプロピルトリプロポキシシラン、４−メルカプトブチルトリプロポキシシラン、２−メルカプトエチルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、４−メルカプトブチルメチルジメトキシシラン、２−メルカプトエチルメチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、４−メルカプトブチルメチルジエトキシシラン、などをあげることができる。

置換アミノ基を有するアルコキシシラン化合物としては、下記式（３）で表される化合物をあげることができる。

（式中、ｐは１〜１０の整数を表し、Ｒ^３１、Ｒ^３２及びＲ^３３は、それぞれ独立にアルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ^３１、Ｒ^３２及びＲ^３３の少なくとも１つがアルコキシ基であり、Ａ^３は置換アミノ基を表す。）

式（３）において、Ｒ^３１、Ｒ^３２、及びＲ^３３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができる。アルキル基は、好ましくは炭素原子数が１〜１０のアルキル基であり、より好ましくは炭素原子数が１〜３のアルキル基であり、更に好ましくはメチル基、エチル基である。

Ｒ^３１、Ｒ^３２、及びＲ^３３のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、２−エチルヘキサノキシなどをあげることができる。アルコキシ基は、好ましくは炭素原子数が１〜１０のアルコキシ基であり、より好ましくは炭素原子数が１〜３のアルコキシ基であり、更に好ましくはメトキシ基、エトキシ基である。

Ｒ^３１、Ｒ^３２、及びＲ^３３の少なくとも１つはアルコキシ基であり、低燃費性を改善するために、好ましくは、Ｒ^３１、Ｒ^３２、及びＲ^３３の少なくとも２つがアルコキシ基であり、より好ましくは、Ｒ^３１、Ｒ^３２、及びＲ^３３の３つがアルコキシ基である。

式（３）中、Ａ^３は、置換アミノ基を表す。Ａ^３の置換アミノ基としては、好ましくは下記式（３−Ａ）で表される基である。

（式中、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３４とＲ^３５は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、水素原子、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、あるいは、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３４とＲ^３５は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。

Ｒ^３４及びＲ^３５のヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などのアルキル基；ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などのアルケニル基；エチニル基、プロパギル基などのアルキニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキル基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノメチル基、ジエチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基などのジアルキルアミノアルキル基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、エトキシプロピル基などのアルコキシアルキル基；２−オキシラニル基、２−オキセタニル基、２−テトラヒドロフラニル基などのモノオキサシクロアルキル基；２−ジオキソラニル基などのジオキサシクロアルキル基；グリシジル基、テトラヒドロフルフリル基などのモノオキサシクロアルキル基で置換されたアルキル基；３，４−エポキシシクロヘキシル基をあげることができる。

本明細書では、モノオキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の１つのＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表す。ジオキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の２つのＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表す。

Ｒ^３４及びＲ^３５の窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜６である。

Ｒ^３４及びＲ^３５が結合した基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５が結合した基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜１２である。

Ｒ^３４及びＲ^３５が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基；４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン基などをあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜１２である。

Ｒ^３４及びＲ^３５としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、又は、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合した基であるヒドロカルビレン基、あるいは、Ｒ^３４とＲ^３５は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合した基であるヒドロカルビリデン基であり、より好ましくは、ヒドロカルビル基であり、更に好ましくは、アルキル基である。該アルキル基としては、好ましくは、メチル基、エチル基である。

ｐは１〜１０の整数であり、好ましくは２〜４であり、より好ましくは３である。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５がアルキル基である化合物として、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］トリアルコキシシラン；

［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］メチルジメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］エチルジメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］メチルジエトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシラン、
［３−（エチルメチルアミノ）プロピル］エチルジエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］アルキルジアルコキシシラン；

［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジメチルメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジメチルメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジエチルメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジエチルメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジメチルエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジメチルエトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ジエチルエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］ジエチルエトキシシランなどの
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］ジアルキルアルコキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５がアルコキシアルキル基である化合物として、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝トリアルコキシシラン；

｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝アルキルジアルコキシシラン；

｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシメチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（メトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン、
｛３−［ビス（エトキシエチル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシランなどの
｛３−［ビス（アルコキシアルキル）アミノ］プロピル｝ジアルキルアルコキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５がオキシラニル基である化合物として、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（オキシラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５がテトラヒドロフラニル基である化合物として、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフラニル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５がグリシジル基である化合物として、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（グリシジル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５がテトラヒドロフルフリル基である化合物として、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝トリメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝トリエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝メチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝エチルジメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝メチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝エチルジエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジメチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジエチルメトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジメチルエトキシシラン、
｛３−［ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ］プロピル｝ジエチルエトキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５が結合した基である化合物として、
３−（１−ピペリジニル）プロピルトリメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルトリエトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルメチルジメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルエチルジメトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルメチルジエトキシシラン、
３−（１−ピペリジニル）プロピルエチルジエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルトリメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルトリエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルメチルジメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルエチルジメトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルメチルジエトキシシラン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）プロピルエチルジエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルトリメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルトリエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルメチルジメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルエチルジメトキシシラン、
３−モルホリノプロピルメチルジエトキシシラン、
３−モルホリノプロピルエチルジエトキシシラン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、Ｒ^３４及びＲ^３５が窒素原子に二重結合で結合する１つの基である化合物として、
Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリメトキシシリル）−１−プロパンアミン、
Ｎ−（１，３−ジメチルブチリデン）−３−（トリエトキシシリル）−１−プロパンアミン
をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、
好ましくは、
［３−（ジアルキルアミノ）プロピル］トリアルコキシシランであり、
より好ましくは、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン、
［３−（ジメチルアミノ）プロピル］トリエトキシシラン、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリエトキシシランであり、
更に好ましくは、
［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシランである。

式（１）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体１００質量％あたり、低燃費性を改善するために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐破壊強度を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。

なお、式（１）で表される化合物に基づく単量体単位において、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３で表される基は、加水分解などにより、水酸基となっていてもよい。

式（２）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体１００質量％あたり、低燃費性、耐破壊強度を改善するために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐破壊強度を改善するために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。

低燃費性、耐破壊強度及び加工性をバランス良く得るという点から、重合で使用した単量体成分に基づく単量体単位の総量を１００質量％として、共役ジエンに基づく単量体単位、式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、式（２）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、好ましくは９９．９質量％以上、より好ましくは９９．９５質量％以上、更に好ましくは１００質量％である。

共役ジエン系重合体のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、耐破壊強度を高めるために、好ましくは１０以上であり、より好ましくは２０以上であり、更に好ましくは３０以上である。また、加工性を高めるために、好ましくは２００以下であり、より好ましくは１５０以下であり、更に好ましくは６０以下である。該ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて測定される。

共役ジエン系重合体のビニル結合量は、低燃費性、耐破壊強度及び加工性をバランス良く得ることができるという点から、共役ジエンにもとづく単量体単位の含有量を１００モル％として、好ましくは７０モル％以下、より好ましくは５０モル％以下、更に好ましくは４０モル％以下であり、また、好ましくは２０モル％以上、より好ましくは３０モル％以上である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体の分子量分布は、低燃費性を改善するために、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜２である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

共役ジエン系重合体の好適な製造方法としては、下記工程Ａ及び工程Ｂを有する製造方法をあげることができる。
（工程Ａ）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物を含む単量体成分を重合させて、共役ジエンに基づく単量体単位、上記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位及び上記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する重合体鎖の少なくとも一端に、アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属を有する重合体を得る工程。
（工程Ｂ）：工程Ａで得られた重合体とアルコキシシラン化合物とを反応させる工程。

工程Ａで用いられるアルカリ金属触媒としては、アルカリ金属、有機アルカリ金属化合物、アルカリ金属と極性化合物との錯体、アルカリ金属を有するオリゴマーなどをあげることができる。該アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどをあげることができる。該有機アルカリ金属化合物としては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチルフェニルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、４−シクロペンチルリチウム、ジメチルアミノプロピルリチウム、ジエチルアミノプロピルリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリロキシプロピルリチウム、Ｎ−モルホリノプロピルリチウム、リチウムヘキサメチレンイミド、リチウムピロリジド、リチウムピペリジド、リチウムヘプタメチレンイミド、リチウムドデカメチレンイミド、１，４−ジリチオ−２−ブテン、ナトリウムナフタレニド、ナトリウムビフェニリド、カリウムナフタレニドなどをあげることができる。また、アルカリ金属と極性化合物との錯体としては、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウム−ジエトキシエタン錯体などをあげることができ、アルカリ金属を有するオリゴマーとしては、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩をあげることができる。好ましくは、有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜２０の有機リチウム化合物又は炭素原子数が２〜２０の有機ナトリウム化合物である。

工程Ａで用いられる炭化水素溶媒は、有機アルカリ金属化合物触媒を失活させない溶媒であり、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素などをあげることができる。
該脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセンなどをあげることができる。また、該芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンをあげることができ、該脂環族炭化水素としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどがあげられる。これらは１種以上用いられ、また、炭化水素溶媒は、工業用ヘキサンのような各種成分の混合物でもかまわない。好ましくは、炭素原子数が２〜１２の炭化水素である。

工程Ａでは、炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物を含む単量体成分を重合させ、共役ジエンに基づく単量体単位、上記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位及び上記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する重合体を製造する。該共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンをあげることができる。これらは１種以上用いられる。好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、低燃費性を改善するために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐破壊強度を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．５質量％以下である。

式（２）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、低燃費性、耐破壊強度を改善するために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐破壊強度を改善するために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．５質量％以下である。

また、重合反応において、共役ジエンと式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との総使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、耐破壊強度を高めるために、好ましくは９９．９質量％以上であり、より好ましくは９９．９５質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％である。

重合反応は、共役ジエンにもとづく単量体単位のビニル結合量を調整する剤、共役ジエン系重合体鎖中での共役ジエンにもとづく単量体単位と共役ジエン以外の単量体に基づく単量体単位の分布を調整する剤（以下、総称して「調整剤」と記す。）の存在下で行ってもよい。このような剤としては、エーテル化合物、第三級アミン、ホスフィン化合物などをあげることができる。該エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなど環状のエーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテルなどの脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどの脂肪族ジエーテル；ジフェニルエーテル、アニソールなどの芳香族エーテルなどがあげられる。該第三級アミンとして、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンなどをあげることができる。また、該ホスフィン化合物として、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどをあげることができる。これらは１種類以上用いられる。

工程Ａでの重合温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃である。
より好ましくは５０〜８０℃である。重合時間は、通常１０分〜５時間である。

工程Ａは、多段工程であってもよい。例えば、下記工程ａ１、ａ２及びａ３を有する工程であってもよい。
（工程ａ１）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン、式（１）で表される化合物及びビニル芳香族炭化水素を重合させ、該触媒由来のアルカリ金属を重合体鎖末端に有する共役ジエン系重合体を得る工程
（工程ａ２）：工程ａ１で得られた炭化水素溶液に、式（２）で表される化合物を添加し、式（２）で表される化合物を該工程ａ１で得られた共役ジエン系重合体の重合体鎖末端に反応させて、式（２）で表される化合物に基づく単量体単位にアルカリ金属触媒由来のアルカリ金属が結合した構造を重合体鎖末端に有する共役ジエン系重合体を得る工程
（工程ａ３）：工程ａ２で得られた炭化水素溶液に、共役ジエン及びビニル芳香族炭化水素を添加して、共役ジエン及びビニル芳香族炭化水素を該工程ａ２で得られた共役ジエン系重合体の重合体鎖末端に重合させる工程

工程Ｂにおいて、工程Ａで調製された重合体に反応させるアルコキシシラン化合物の量は、有機アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モルあたり、通常、０．１〜３モルであり、好ましくは、０．５〜２モルであり、より好ましくは、０．７〜１．５モルである。

上記共役ジエン系重合体の製造方法においては、必要に応じて、アルカリ金属触媒による単量体の重合開始から重合停止までに、共役ジエン系重合体の炭化水素溶液にカップリング剤を添加してもよい。カップリング剤としては、下記式（４）で表される化合物をあげることができる。

Ｒ^４１ _ａＭＬ_４−ａ（４）
（式中、Ｒ^４１はアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基又はアリール基を表し、Ｍはケイ素原子又はスズ原子を表し、Ｌはハロゲン原子又はヒドロカルビルオキシ基を表し、ａは０〜４の整数を表す。）

上記式（４）で表されるカップリング剤としては、四塩化珪素、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、四塩化スズ、メチルトリクロロスズ、ジメチルジクロロスズ、トリメチルクロロスズ、テトラメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメトキシジメチルシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ジメトキシジエチルシラン、ジエトキシジメチルシラン、テトラエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ジエトキシジエチルシランなどをあげることができる。
上記ａは、０〜２の整数を表すことが好ましい。

カップリング剤の添加量は、共役ジエン系重合体の加工性を高めるために、アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モル当たり、好ましくは０．０３モル以上であり、より好ましくは０．０５モル以上である。また、低燃費性を改善するために、好ましくは０．４モル以下であり、より好ましくは０．３モル以下である。

上記共役ジエン系重合体は、公知の回収方法、例えば、（１）共役ジエン系重合体の炭化水素溶液に凝固剤を添加する方法、（２）共役ジエン系重合体の炭化水素溶液にスチームを添加する方法によって、共役ジエン系重合体の炭化水素溶液から回収することができる。回収した共役ジエン系重合体は、バンドドライヤーや押出型ドライヤーなどの公知の乾燥機で乾燥してもよい。

上記共役ジエン系重合体は、ゴム成分として使用することができ、他のゴム成分や、シリカなどの添加剤を配合して、本発明に係るゴム組成物を得ることができる。

ゴム成分１００質量％中の上記共役ジエン系重合体の含有量は、５質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上である。５質量％未満であると、低燃費性の改善効果が得られにくい傾向がある。また、上記共役ジエン系重合体の含有量は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。９０質量％を超えると、耐破壊強度が低下するとともに、高コストになる傾向がある。

上記共役ジエン系重合体以外に使用できるゴム成分としては限定されないが、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）などが挙げられる。これらのゴム成分は単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせてもよい。なかでも、低燃費性、耐破壊強度及び加工性をバランス良く示すことから、ＮＲ、ＢＲが好ましい。
これらのゴム成分としては特に限定されず、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。

ゴム成分１００質量％中のＮＲの含有量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは４５質量％以上である。５質量％未満であると、充分な低燃費性が得られない傾向がある。また、ＮＲの含有量は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下である。９０質量％を超えると、加工性が悪化する傾向がある。

ゴム成分１００質量％中のＢＲの含有量は、好ましくは５質量％以上である。５質量％未満であると、充分な耐破壊強度が得られない傾向がある。また、ＢＲの含有量は、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。６０質量％を超えると、低燃費性が悪化する傾向がある。

本発明に係るゴム組成物は、補強剤として、シリカを使用する。上記シリカとしては、乾式シリカ（無水ケイ酸）、湿式シリカ（含水ケイ酸）、コロイダルシリカ、沈降シリカ、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウムなどをあげることができる。これらは１種以上用いることができる。シリカのＢＥＴ比表面積は、好ましくは、５０〜２５０ｍ^２／ｇである。該ＢＥＴ比表面積は、ＡＳＴＭ Ｄ１９９３−０３に従って測定される。シリカの市販品としては、デグッサ社製 商品名 ウルトラシルＶＮ３、東ソー・シリカ社製 商品名 ＶＮ３、ＡＱ、ＥＲ、ＲＳ−１５０、Ｒｈｏｄｉａ社製 商品名 Ｚｅｏｓｉｌ １１１５ＭＰ、１１６５ＭＰなどを用いることができる。

シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、５〜１５０質量部である。該含有量は、低燃費性を改善するために、好ましくは１０質量部以上、より好ましくは２０質量部以上である。また、耐破壊強度を高めるために、好ましくは１００質量部以下、より好ましくは４０質量部以下である。

本発明に係るゴム組成物は、導電性カーボンブラックを含有する。共役ジエン系重合体及びシリカとともに導電性カーボンブラックを配合することで、低燃費性、耐破壊強度及び加工性をバランス良く得ることができる。

導電性カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ_２ＳＡ）は、好ましくは４０ｍ^２／ｇ以上である。４０ｍ^２／ｇ未満では、良好な導電性が得られない傾向がある。また、導電性カーボンブラックのＮ_２ＳＡは、好ましくは８０ｍ^２／ｇ以下、より好ましくは７０ｍ^２／ｇ以下、更に好ましくは６０ｍ^２／ｇ以下、特に好ましくは５０ｍ^２／ｇ以下である。８０ｍ^２／ｇを超えると、充分な分散が得られず、良好な性能を発揮できない傾向がある。
なお、導電性カーボンブラックのＮ_２ＳＡは、ＡＳＴＭ Ｄ４８２０−９３に従って測定される値である。

導電性カーボンブラックのジブチルフタレート吸油量（ＤＢＰ吸油量）は、好ましくは１１０ｃｍ^３／１００ｇ以上である。１１０ｃｍ^３／１００ｇ未満では、充分な導電性が得られない傾向がある。また、導電性カーボンブラックのＤＢＰ吸油量は、好ましくは２３０ｃｍ^３／１００ｇ以下、より好ましくは２２０ｃｍ^３／１００ｇ以下、更に好ましくは１９０ｃｍ^３／１００ｇ以下、特に好ましくは１５０ｃｍ^３／１００ｇ以下である。２３０ｃｍ^３／１００ｇを超えると、Ｎ_２ＳＡと同様、充分なカーボンブラックの分散が得られない傾向がある。
なお、導電性カーボンブラックのＤＢＰ吸油量は、ＡＳＴＭ Ｄ２４１４−９３に従って測定される値である。

導電性カーボンブラックは、コロイダル特性のため、粒子密度が汎用カーボンブラックと比べて低いことにより、汎用カーボンブラックを同質量部添加した場合と比較して三次元的に連結性の増したネットワーク構造が形成され易くなるため、性能の向上効果が現れていると考えられる。

導電性カーボンブラックの具体例としては、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、黒鉛化カーボンブラックなどの優れた導電性を示すものがあげられ、アセチレンブラックを好適に使用できる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

導電性カーボンブラックの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、３質量部以上であることが好ましく、５質量部以上であることがより好ましく、１０質量部以上であることが更に好ましい。３質量部未満であると、性能の向上効果が充分に見られない傾向がある。これは、導電性カーボンブラックの効果が希釈されているためと考えられる。また、導電性カーボンブラックの含有量は、３０質量部以下であることが好ましく、２０質量部以下であることがより好ましい。３０質量部を超えると、低燃費性、耐破壊強度及び加工性が悪化する傾向がある。これは、導電性カーボンブラックの構造体が過度に形成されることで、ゴム組成物の伸び代が低下するためと考えられる。

ゴム組成物の製造時において、導電性カーボンブラックの投入は、素練り、再練り、仕上げ練りのどの段階でも効果は確認されるが、ゴムのマトリクス中に適度に分配される必要があるため、可能な限り練り工程の前半に投入されることが好ましい。

また、オイルやワックス、融点が混練り工程時の熱履歴で融解するような樹脂、流動するような低分子成分とともに配合する場合は、ゴム成分及び導電性カーボンブラックを予め混合するマスターバッチ工程を設けることが好ましい。これは、導電性カーボンブラックの粒子密度の低さに起因する凝集体内部の空隙に上記成分が浸透し易く、ゴム成分中への導電性カーボンブラックの分散及び分配や、耐摩耗性などの向上に必要なポリマーとの濡れ性及び相互作用度合いが低下するためと考えられる。

更に、導電性カーボンブラックの微細な内部空隙へのポリマーの浸透を促すために、素練りによる温度上昇後、ゴムの脆性化する温度よりも高い温度で可能な限り冷却した後、再練りすると良い。これにより、導電性カーボンブラックの内部までポリマーが浸透し、濡れ広がったポリマーを伝ってミキサーの動力が伝わることで、導電性カーボンブラックの凝集体に最も大きく剪断応力が加わって分散を促進させることができ、かつ導電性カーボンブラック表面にポリマーが隙間なく濡れ広がることにより、導電性カーボンブラックとポリマーとの界面の相互作用が最も強くなり、補強性を最大限発揮させることができる。

また、シリカの含有量と導電性カーボンブラックの含有量との質量比（シリカの含有量：導電性カーボンブラックの含有量）としては、２：１〜５０：１であることが好ましい。該質量比は、低燃費性を改善するため、及び、補強性を高めるために、３：１〜１０：１であることがより好ましい。

導電性カーボンブラックと共に従来からタイヤ用ゴムに配合されている汎用カーボンブラック（例えば、三菱化学社製のダイアブラックＮ２２０）を配合してもよい。

本発明に係るゴム組成物は、上述の薬品以外の添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、公知のものを用いることができ、硫黄などの加硫剤；チアゾール系加硫促進剤、チウラム系加硫促進剤、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤などの加硫促進剤；ステアリン酸、酸化亜鉛などの加硫活性化剤；ジクミルパーオキシド、ジターシャリブチルパーオキシドなどの有機過酸化物；炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカなどの充填剤；シランカップリング剤；伸展油；加工助剤；老化防止剤；滑剤を例示することができる。

上記硫黄としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄があげられる。硫黄の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．１〜１５質量部であり、より好ましくは０．３〜１０質量部であり、更に好ましくは０．５〜５質量部である。

上記加硫促進剤としては、２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジサルファイド、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミドなどのチアゾール系加硫促進剤；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィドなどのチウラム系加硫促進剤；Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−ｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミドなどのスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン、ジオルトトリルグアニジン、オルトトリルビグアニジンなどのグアニジン系加硫促進剤をあげることができる。加硫促進剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．１〜５質量部であり、より好ましくは０．２〜３質量部である。

上記シランカップリング剤としては、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）ジスルフィド、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）テトラスルフィド、γ−トリメトキシシリルプロピルジメチルチオカルバミルテトラスルフィド、γ−トリメトキシシリルプロピルベンゾチアジルテトラスルフィドなどをあげることができる。これらは１種以上用いられる。市販品としては、デグッサ社製 商品名 Ｓｉ６９、Ｓｉ７５などを用いることができる。

シランカップリング剤の含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは１〜２０質量部であり、より好ましくは２〜１５質量部であり、更に好ましくは５〜１０質量部である。

上記伸展油としては、アロマチック系鉱物油（粘度比重恒数（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値）０．９００〜１．０４９）、ナフテン系鉱物油（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値０．８５０〜０．８９９）、パラフィン系鉱物油（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値０．７９０〜０．８４９）などをあげることができる。伸展油の多環芳香族含有量は、好ましくは３質量％未満であり、より好ましくは１質量％未満である。該多環芳香族含有量は、英国石油学会３４６／９２法に従って測定される。また、伸展油の芳香族化合物含有量（ＣＡ）は、好ましくは２０質量％以上である。これらの伸展油は、１種以上用いられる。

本発明に係るゴム組成物を製造する方法としては、公知の方法、例えば、各成分をロールやバンバリーのような公知の混合機で混練する方法を用いることができる。

混練条件としては、加硫剤及び加硫促進剤以外の添加剤を配合する場合、混練温度は、通常５０〜２００℃であり、好ましくは８０〜１９０℃であり、混練時間は、通常３０秒〜３０分であり、好ましくは１分〜３０分である。加硫剤、加硫促進剤を配合する場合、混練温度は、通常１００℃以下であり、好ましくは室温〜８０℃である。また、加硫剤、加硫促進剤を配合した組成物は、通常、プレス加硫などの加硫処理を行って用いられる。加硫温度としては、通常１２０〜２００℃、好ましくは１４０〜１８０℃である。

本発明に係るゴム組成物は、低燃費性、耐破壊強度及び加工性がバランス良く得られる。

本発明に係るゴム組成物は、タイヤのベーストレッドに使用される。

本発明の空気入りタイヤは、上記ゴム組成物を用いて通常の方法によって製造される。すなわち、必要に応じて各種添加剤を配合したゴム組成物を、未加硫の段階でタイヤのベーストレッドの形状に合わせて押し出し加工し、タイヤ成型機上にて通常の方法にて成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧して、本発明の空気入りタイヤを製造できる。

本発明の空気入りタイヤは、乗用車用タイヤとして好適に用いることができる。

実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

＜重合体１の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、３−（１−ピロリジニル）エチルスチレンと４−（１−ピロリジニル）エチルスチレンの混合物２．５８ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．１ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン２．７４ｇ、及び、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．０４ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、３−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、４−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、及びビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの共重合反応を３時間行った。全重合反応での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、３−（１−ピロリジニル）エチルスチレンと４−（１−ピロリジニル）エチルスチレンの混合物の投入量は０．１３質量％であり、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの投入量は０．１４質量％であった。

次に、得られた重合体溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１２．８ｍｍｏｌを重合体溶液に添加し、更に１５分間撹拌した。次に、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合体溶液に加えて、更に重合体溶液を５分間撹拌した。

重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体１を得た。

＜重合体２の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン５４７ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．７ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．３８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら反応を３時間行った。全重合反応での１，３−ブタジエンの供給量は８２１ｇであった。

次に、得られた重合体溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１２．８０ｍｍｏｌを添加し、１５分間撹拌した。重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合体溶液に加えて、更に重合体溶液を５分間撹拌した。

重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体２を得た。

＜重合体３の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．４ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン２．６３ｇ、及び、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１４．６８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、及び、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの共重合反応を３時間行った。全重合反応での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの投入量は０．１３質量％であった。

重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体３を得た。

＜重合体４の作成＞
内容積５リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器内を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）２．５５ｋｇ、１，３−ブタジエン１３７ｇ、３−（１−ピロリジニル）エチルスチレンと４−（１−ピロリジニル）エチルスチレンの混合物０．５３ｇ、テトラヒドロフラン１．５２ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル１．１８ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量３．７３ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、３−（１−ピロリジニル）エチルスチレン、及び、４−（１−ピロリジニル）エチルスチレンの共重合反応を２時間行った。全重合反応での１，３−ブタジエンの供給量は２０５ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、３−（１−ピロリジニル）エチルスチレンと４−（１−ピロリジニル）エチルスチレンの混合物の投入量は０．１２質量％であった。

重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体４を得た。

＜重合体５の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ビニルピリジン１．４１ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン２．８８ｇ、及び、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１７．８４ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、４−ビニルピリジン、及び、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの共重合反応を３時間行った。全重合反応での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。
重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ビニルピリジンの投入量は０．０７質量％であり、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの投入量は０．１４質量％であった。

次に、得られた重合体溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、［３−（ジエチルアミノ）プロピル］トリメトキシシラン１３．４ｍｍｏｌを重合体溶液に添加し、更に１５分間撹拌した。次に、メタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを重合体溶液に加えて、更に重合体溶液を５分間撹拌した。

重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体５を得た。

＜重合体６の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、４−ビニルピリジン１．４１ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１８．５２ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。

撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、及び、４−ビニルピリジンの共重合反応を３時間行った。全重合反応での１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−ビニルピリジンの投入量は０．０７質量％であった。

重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、重合体６を得た。

得られた重合体１〜６について、以下の方法により分析した。結果を表１に示す。

＜ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）＞
ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて重合体のムーニー粘度を測定した。

＜ビニル結合量（単位：モル％）＞
赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より重合体のビニル結合量を求めた。

＜分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＞
下記の条件（１）〜（８）でゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定し、重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。
（１）装置：東ソー社製ＨＬＣ−８２２０
（２）分離カラム：東ソー社製ＨＭ−Ｈ（２本直列）
（３）測定温度：４０℃
（４）キャリア：テトラヒドロフラン
（５）流量：０．６ｍＬ／分
（６）注入量：５μＬ
（７）検出器：示差屈折
（８）分子量標準：標準ポリスチレン

以下に、実施例及び比較例で用いた各種薬品について説明する。
天然ゴム（ＮＲ）：ＲＳＳ＃３
ブタジエンゴム（ＢＲ）：宇部興産（株）製のウベポールＢＲ１５０Ｂ
重合体１〜６：上記方法で合成
導電性カーボンブラック１：東海カーボン（株）製のシーストＳＯ（平均粒径：４３ｎｍ、Ｎ_２ＳＡ：４２ｍ^２／ｇ、ＤＢＰ吸油量：１１５ｃｍ^３／１００ｇ、ヨウ素吸着量：４４ｃｍ^２／ｇ）
導電性カーボンブラック２：電気化学工業（株）製のアセチレンブラック（Ｎ_２ＳＡ：６８ｍ^２／ｇ、ＤＢＰ吸油量：１７５ｃｍ^３／１００ｇ）
カーボンブラック：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ２２０（Ｎ_２ＳＡ：１１１ｍ^２／ｇ、ＤＢＰ吸収量：１１５ｍｌ／１００ｇ）
シリカ：デグッサ社製のウルトラシルＶＮ３（粒径シリカ、Ｎ_２ＳＡ：１７５ｍ^２／ｇ）
シランカップリング剤：デグッサ社製のＳｉ６９（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド）
老化防止剤：住友化学（株）製のアンチゲン３Ｃ
ワックス：大内新興化学工業（株）製のサンノックＮ
オイル：（株）ジャパンエナジー製のＸ−１４０
ステアリン酸：日油（株）製のビーズステアリン酸つばき
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の亜鉛華１号
硫黄：鶴見化学工業（株）製の粉末硫黄
加硫促進剤：住友化学（株）製のソクシノールＣＺ

（実施例及び比較例）
表２に示す配合内容に従い、（株）神戸製鋼所製の１．７Ｌバンバリーミキサーを用いて、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を１５０℃の条件下で５分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、８０℃の条件下で５分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を１７０℃で２０分間、０．５ｍｍ厚の金型でプレス加硫し、シート状の加硫ゴム組成物を得た。
また、得られた未加硫ゴム組成物をベーストレッドの形状に成形し、タイヤ成型機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、１７０℃で１２分間加硫し、試験用タイヤ（サイズ：１９５／６５Ｒ１５）を製造した。

得られた未加硫ゴム組成物、シート状の加硫ゴム組成物及び試験用タイヤを使用して、上記試験方法により評価を行った。それぞれの試験結果、及び、これら３つの評価の値の平均を表２に示す。

＜評価項目及び試験方法＞
＜転がり抵抗＞
転がり抵抗試験機を用い、試験用タイヤを、リム（１５×６ＪＪ）、内圧（２３０ｋＰａ）、荷重（３．４３ｋＮ）、速度（８０ｋｍ／ｈ）で走行させたときの転がり抵抗を測定し、比較例２を１００とした時の指数で表示した。指数が大きいほど転がり抵抗が小さく、低燃費性に優れることを示している。

＜耐破壊強度＞
加硫ゴム組成物について、ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準じて３号ダンベルを用いて引張り試験を実施し、破断強度（ＴＢ）及び破断時伸び（ＥＢ）（％）を測定した。ＴＢ×ＥＢ／２の数値を耐破壊強度として、比較例２の耐破壊強度を１００とした指数で示した。指数が大きいほど耐破壊強度に優れる。

＜ムーニー粘度＞
ＪＩＳ Ｋ ６３００：１９９４に従って、１００℃にて未加硫ゴム組成物のムーニー粘度を測定し、比較例２を１００とした時の指数で表示した。指数が大きいほどムーニー粘度が小さく、加工性に優れることを示している。指数９０以上であれば、加工性は良好である。

表２に示すように、特定の共役ジエン系重合体（重合体１、５）と、シリカと、導電性カーボンブラックとを配合した実施例のゴム組成物は、加工性が充分良好であるとともに、比較例のゴム組成物に比べて、低燃費性及び耐破壊強度が相乗的に改善された。

Claims (9)

1. ゴム成分と、シリカと、導電性カーボンブラックとを含有し、
   前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位、下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、下記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する共重合体の一端に、アルコキシシラン化合物を反応させて得られる共役ジエン系重合体の含有量が５質量％以上であり、
   前記ゴム成分１００質量部に対して、前記シリカの含有量が５〜１５０質量部であるゴム組成物で構成されるベーストレッドを備える空気入りタイヤ。
   

   

   （式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）
   

   

   （式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）
2. 前記アルコキシシラン化合物が下記式（３）で表される化合物である請求項１に記載の空気入りタイヤ。
   

   

   （式中、ｐは１〜１０の整数を表し、Ｒ^３１、Ｒ^３２及びＲ^３３は、それぞれ独立にアルキル基又はアルコキシ基を表し、Ｒ^３１、Ｒ^３２及びＲ^３３の少なくとも１つがアルコキシ基であり、Ａ^３は置換アミノ基を表す。）
3. 式（１）中のＶ^１で表される基が下記式（１−Ｖ１）で表される基であり、式（１）中のＳ^１で表される基が下記式（１−Ｓ）で表される基である請求項１又は２記載の空気入りタイヤ。
   

   

   （式中、Ｒ^１１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｎは０又は１であり、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ独立に、置換アミノ基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基である。）
4. 式（１−Ｖ１）のＲ^１１が水素原子であり、ｎが０である請求項３記載の空気入りタイヤ。
5. 式（２）中のＶ^２で表される基が、下記式（２−Ｖ１）で表される基である請求項１〜４のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
   

   

   （式中、Ｒ^２１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｍは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）
6. 式（２）中のＡ^２の置換アミノ基が下記式（２−Ａ）で表される基である請求項１〜５のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
   

   

   （式中、Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２５とＲ^２６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２５とＲ^２６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）
7. 前記共役ジエン系重合体のビニル結合量が、共役ジエンに基づく単量体単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項１〜６のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
8. 前記ゴム成分１００質量部に対する前記導電性カーボンブラックの含有量が３〜３０質量部である請求項１〜７のいずれかに記載の空気入りタイヤ。
9. 前記導電性カーボンブラックは、窒素吸着比表面積が４０〜８０ｍ^２／ｇ、ジブチルフタレート吸油量が１１０〜２３０ｃｍ^３／１００ｇである請求項１〜８のいずれかに記載の空気入りタイヤ。