JP2015046223A - 色素増感太陽電池素子 - Google Patents
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Abstract
Description
透明基板11を構成する材料は、例えば透明な材料であればよく、このような透明な材料としては、例えばホウケイ酸ガラス、ソーダライムガラス、白板ガラス、石英ガラスなどのガラス、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリカーボネート(PC)、および、ポリエーテルスルフォン(PES)などが挙げられる。透明基板11の厚さは、DSCモジュール100のサイズに応じて適宜決定され、特に限定されるものではないが、例えば50〜10000μmの範囲にすればよい。
抵抗値=直列接続されるDSC50の数×120Ω (1)
連結部14を構成する材料は、バックシート80と透明導電膜12とを接着させることができるものであれば特に制限されず、連結部14を構成する材料としては、例えばガラスフリット、封止部31Aに用いられる樹脂材料と同様の樹脂材料などを用いることができる。中でも、連結部14は、ガラスフリットであることが好ましい。ガラスフリットは樹脂材料に比べて高い封止性能を有するため、バックシート80の外側からの水分等の侵入を効果的に抑制することができる。
光増感色素としては、例えばビピリジン構造、ターピリジン構造などを含む配位子を有するルテニウム錯体や、ポルフィリン、エオシン、ローダミン、メロシアニンなどの有機色素が挙げられる。
対極20は、上述したように、金属基板21と、金属基板21のうち作用極10側に設けられて対極20の表面における還元反応を促進する導電性の触媒層22とを備える。
封止部30Aは、第1封止部31Aと、第2封止部32Aとで構成される。
電解質40は、例えばI−/I3 −などの酸化還元対と有機溶媒とを含んでいる。有機溶媒としては、アセトニトリル、メトキシアセトニトリル、メトキシプロピオニトリル、プロピオニトリル、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジエチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、バレロニトリル、ピバロニトリル、グルタロニトリル、メタクリロニトリル、イソブチロニトリル、フェニルアセトニトリル、アクリロニトリル、スクシノニトリル、オキサロニトリル、ペンタニトリル、アジポニトリルなどを用いることができる。酸化還元対としては、例えばI−/I3 −のほか、臭素/臭化物イオン、亜鉛錯体、鉄錯体、コバルト錯体などのレドックス対が挙げられる。また電解質40は、有機溶媒に代えて、イオン液体を用いてもよい。イオン液体としては、例えばピリジニウム塩、イミダゾリウム塩、トリアゾリウム塩等の既知のヨウ素塩であって、室温付近で溶融状態にある常温溶融塩が用いられる。このような常温溶融塩としては、例えば、1−ヘキシル−3−メチルイミダゾリウムヨーダイド、1−エチル−3−プロピルイミダゾリウムヨーダイド、ジメチルイミダゾリウムアイオダイド、エチルメチルイミダゾリウムアイオダイド、ジメチルプロピルイミダゾリウムアイオダイド、ブチルメチルイミダゾリウムアイオダイド、又は、メチルプロピルイミダゾリウムアイオダイドが好適に用いられる。
導電材60P,60Qとしては、例えば金属膜が用いられる。金属膜を構成する金属材料としては、例えば銀又は銅などを用いることができる。
バックシート80は、上述したように、耐候性層と、金属層とを含む積層体80Aと、積層体80AのDSC50側の面に設けられ、積層体80Aと連結部14とを接着する接着部80Bとを含む。
乾燥剤95は、シート状であっても、粒状であってもよい。乾燥剤95は、例えば水分を吸収するものであればよく、乾燥剤95としては、例えばシリカゲル、アルミナ、ゼオライトなどが挙げられる。
抵抗値=直列接続されるDSC50の数×120Ω (1)
さらに上記実施形態では、第1一体化封止部21Aと導電性基板15との接合面38のみが外側膨らみ部36を有し、第1一体化封止部31Aと対極20との接合面は、外側膨らみ部36を有していないが、第1一体化封止部21Aと導電性基板15との接合面38が外側膨らみ部36を有さず、第1一体化封止部31Aと対極20との接合面のみが外側膨らみ部36を有していてもよいし、第1一体化封止部21Aと導電性基板15との接合面38のみが外側膨らみ部36を有し且つ第1一体化封止部31Aと対極20との接合面も外側膨らみ部36を有していてもよい。
まずガラスからなる厚さ1mmの透明基板の上に、厚さ1μmのFTOからなる透明導電膜を形成してなる積層体を準備した。次に、図3に示すように、CO2レーザ(ユニバーサルシステム社製V−460)によって透明導電膜12に溝90を形成し、透明導電膜12A〜12Fを形成した。このとき、溝90の幅は1mmとした。また透明導電膜12A〜12Cはそれぞれ、4.6cm×2.0cmの四角形状の本体部と、本体部の片側側縁部から突出する突出部とを有するように形成した。また透明導電膜12Dは、4.6cm×2.1cmの四角形状の本体部と、本体部の片側側縁部から突出する突出部とを有するように形成した。また透明導電膜12A〜12Dのうち3つの透明導電膜12A〜12Cの突出部12cについては、本体部12aの片側縁部12bから張り出す張出し部12dと、張出し部12dから延びて、隣りの透明導電膜12の本体部12aに対向する対向部12eとで構成されるようにした。また透明導電膜12Dの突起部12cについては、本体部12aの片側縁部12bから張り出す張出し部12dのみで構成されるようにした。このとき、張出し部12dの張出し方向(図2のX方向に直交する方向)の長さは2.1mmとし、張出し部12dの幅は9.8mmとした。また対向部12eの幅は2.1mmとし、対向部12eの延び方向の長さは9.8mmとなるようにした。
集電配線17:厚さ4μm、幅200μm、図2のX方向に沿った長さ79mm、図2のX方向に直交する方向に沿った長さ21mm
外部接続用端子18a,18b:厚さ20μm、幅2mm、長さ7mm
連結部14:厚さ50μm、幅3mm
酸化物半導体層13:厚さ14μm、図2のX方向の長さ17mm、図2のX方向に直交する方向の長さ42.1mm
P=1.0mm
Q=2.0mm
R=2.6mm
T=2.2mm
第1一体化封止部を形成するために、封止用樹脂フィルムを加工する際、形成される線状部同士の交差部の外側に外側膨らみ部が形成され、交差部の内側に膨らむ内側膨らみ部が形成されるように加工したこと以外は実施例1と同様にしてDSCモジュールを作製した。
第1一体化封止部を形成するために、封止用樹脂フィルムを加工する際、形成される線状部同士の交差部の外側に外側膨らみ部が形成されないように加工したこと以外は実施例1と同様にしてDSCモジュールを作製した。
(耐久性)
実施例1〜2および比較例1で得られたDSCモジュールについて、光電変換効率(η0)を測定した。続いて、実施例1〜2および比較例1で得られたDSCモジュールについて、JIS C 8938に準じたヒートサイクル試験を行った後の光電変換効率(η)も測定した。そして、下記式:
光電変換効率の保持率(%)=η/η0×100
に基づき、光電変換効率の保持率(光電変換保持率)を算出した。結果を表1に示す。
12…透明導電膜(第1基材)
15…導電性基板(第1基材、第1電極)
16…接続端子(第1基材)
20…対極(第2基材、第2電極)
30A…封止部
31…第1一体化封止部
33…絶縁材(第1基材)
34…線状部
35…交差部
36…外側膨らみ部
36a…縁部
37…内側膨らみ部
38,138,238…接合面
50,50A〜50D…色素増感太陽電池
100,200,300,400,500…色素増感太陽電池モジュール(色素増感太陽電池素子)
501…絶縁性基板(第2基材)
Claims (6)
- 透明基板を有する第1基材と、
前記第1基材に対向する第2基材と、
前記第1基材及び前記第2基材を接合させる環状の封止部とを備える色素増感太陽電池を有し、
前記封止部のうち前記第1基材および前記第2基材の少なくとも一方との接合面が、
複数本の線状部と、
前記線状部同士の交差部の外側に膨らむ外側膨らみ部とを有する、色素増感太陽電池素子。 - 前記封止部のうち前記第1基材および前記第2基材の少なくとも一方との接合面が、
前記交差部の内側に膨らむ内側膨らみ部をさらに有する、請求項1に記載の色素増感太陽電池素子。 - 透明基板を有する第1基材と、
前記第1基材に対向する第2基材と、
前記第1基材及び前記第2基材を接合させる環状の封止部とを備える色素増感太陽電池を複数有し、
前記透明基板が複数の前記色素増感太陽電池の共通の基板として用いられ、
複数の前記色素増感太陽電池のうち隣り合う2つの前記色素増感太陽電池の各々の前記封止部同士が一体化されて一体化封止部を構成し、
前記一体化封止部のうち前記第1基材および前記第2基材の少なくとも一方との接合面が、
複数本の線状部と、
前記線状部同士の交差部の外側に膨らむ外側膨らみ部とを有する、色素増感太陽電池素子。 - 前記一体化封止部のうち前記第1基材および前記第2基材の少なくとも一方との接合面が、
前記交差部の内側に膨らむ内側膨らみ部をさらに有する、請求項3に記載の色素増感太陽電池素子。 - 前記外側膨らみ部の縁部が円弧状である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の色素増感太陽電池素子。
- 前記第1基材が第1電極で構成され、前記第2基材が第2電極で構成される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の色素増感太陽電池素子。
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