JP2015000853A - Preventive agent for gingivitis - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ホスホリルコリン基含有重合体を有効成分として含有する、細菌の内毒素による炎症性サイトカイン産生を抑制し、歯肉炎を予防することを特徴とした歯肉炎予防剤に関する。 The present invention relates to a gingivitis preventive agent comprising a phosphorylcholine group-containing polymer as an active ingredient, which suppresses inflammatory cytokine production by bacterial endotoxin and prevents gingivitis.
通常よりも多く口腔内に細菌などの微生物が存在している不衛生な状態が続くと、歯周ポケットで微生物が増殖しバイオフィルムが形成される。このような形成されたバイオフィルムが付着している歯肉上皮細胞では、バイオフィルム内で細菌から出される内毒素により、炎症性疾患が引き起こされる。一般に、この炎症性疾患は、歯肉炎と呼ばれており、歯肉炎が起こるメカニズムは以下のように言われている。
歯肉上皮細胞には、様々な病原体を認識するための受容体であるＴｏｌｌ様受容体（以後、ＴＬＲと称する）が９個（ＴＬＲ１〜９）存在し、この各ＴＬＲによって、それぞれが異なる炎症性細胞遊走因子を認識することが知られている。
また、非特許文献１は、グラム陰性嫌気性細菌であるポリフィロモナス・ジンジバリス（Porphyromonas gingivalis；以後、P.gingivalisと略記する）が、主たる歯周病の原因菌となり歯肉炎を起こすことを開示している。さらに、このP.gingivalisのリポポリサッカライド（ＬＰＳ）に対しては、ＴＬＲのうちＴＬＲ２が関与し、炎症性サイトカインＩＬ−８（インターロイキン−８）を産生することが知られている。以後、P.gingivalisのＬＰＳをＰｇＬＰＳと略記する。
このようにしてＰｇＬＰＳが刺激を受け、炎症性サイトカインＩＬ−８が産生されることにより歯肉炎が発症すると考えられている。
When an unsanitary state in which microorganisms such as bacteria are present in the oral cavity more than usual continues, microorganisms grow in the periodontal pocket and a biofilm is formed. In gingival epithelial cells to which such formed biofilm is attached, an inflammatory disease is caused by endotoxin released from bacteria within the biofilm. In general, this inflammatory disease is called gingivitis, and the mechanism by which gingivitis occurs is described as follows.
There are nine Toll-like receptors (hereinafter referred to as TLRs) (TLR1 to 9), which are receptors for recognizing various pathogens, in gingival epithelial cells, and each TLR has different inflammatory properties. It is known to recognize cell migration factors.
Non-Patent Document 1 discloses that a gram-negative anaerobic bacterium, Porphyromonas gingivalis (hereinafter abbreviated as P. gingivalis), causes gingivitis as a causative agent of periodontal disease. doing. Furthermore, it is known that TLR2 of TLR is involved in this P. gingivalis lipopolysaccharide (LPS) and produces inflammatory cytokine IL-8 (interleukin-8). Hereinafter, LPS of P. gingivalis is abbreviated as PgLPS.
Thus, it is thought that gingivitis develops when PgLPS is stimulated and the inflammatory cytokine IL-8 is produced.
従って、ＰｇＬＰＳの刺激抑制は、歯肉炎予防に効果的であるといえる。しかしながら、ＰｇＬＰＳの刺激抑制に対する知見は現在までない。すなわち、現状の歯肉炎を予防するための対策は、口腔内環境を清潔に保つことを主とし、そのために、殺菌剤が配合された製剤の使用による細菌の増加を抑制したり、歯磨きによって機械的にバイオフィルムを除去したりするオーラルケアが一般的である。
このような、口腔内環境を清潔に保つために、口腔内での菌付着防止に関する技術として以下のようなものが報告されている。
Therefore, it can be said that suppression of stimulation by PgLPS is effective in preventing gingivitis. However, there is no knowledge to date regarding suppression of stimulation by PgLPS. In other words, the current countermeasures for preventing gingivitis are mainly to keep the oral environment clean. For this reason, the increase in bacteria due to the use of a preparation containing a bactericidal agent is suppressed, or toothpaste Oral care that removes biofilms in general is common.
In order to keep the oral environment clean as described above, the following technologies have been reported as techniques for preventing bacterial adhesion in the oral cavity.
特許文献１は、ホスホリルコリン基含有共重合体が、口腔内の乾燥を防ぐ口腔用組成物に使用できることを開示している。また、特許文献２は、ホスホリルコリン基含有重合体を含有した口腔用組成物による微生物の付着防止に関する方法を開示している。また、特許文献３は、ホスホリルコリン基含有共重合体が、菌やカビなどの微生物が表面に付着することを抑制すること及び歯科医術における有用性を示しているが、具体的な使用方法の記載はない。
いずれにしても、これらの技術は、いずれも微生物の付着を抑制することで口腔内を衛生的に保つことに関するものである。
Patent document 1 is disclosing that a phosphorylcholine group containing copolymer can be used for the composition for oral cavity which prevents dryness in an oral cavity. Moreover, patent document 2 is disclosing the method regarding adhesion prevention of microorganisms by the composition for oral cavity containing the phosphorylcholine group containing polymer. Patent Document 3 shows that the phosphorylcholine group-containing copolymer suppresses the adhesion of microorganisms such as fungi and fungi to the surface and is useful in dentistry. There is no.
In any case, these techniques all relate to keeping the oral cavity hygienic by suppressing the adhesion of microorganisms.
一方、特許文献４は、ホスホリルコリン基含有共重合体が、細胞微毒性物質と併用することで特定の細胞微毒性物質に対し細胞毒性を緩和した安全性の高い配合組成物を提供し得ることを開示している。また、特許文献５は、ホスホリルコリン類似基含有重合体を、
外皮用殺菌剤配合組成物に配合することで、特定の外皮用殺菌剤の刺激性を緩和した安全性の高い外皮用殺菌剤配合組成物が提供されることを開示している。
On the other hand, Patent Document 4 shows that a phosphorylcholine group-containing copolymer can provide a highly safe blended composition in which cytotoxicity is reduced with respect to a specific cytotoxic substance by using it together with the cytotoxic substance. Disclosure. Patent Document 5 discloses a phosphorylcholine-like group-containing polymer.
It is disclosed that a highly safe disinfectant composition for outer skin with reduced irritation of a specific disinfectant for skin is provided by blending with a disinfectant composition for skin.
上記示したように、外皮用剤ではホスホリルコリン基含有共重合体を使用することで、殺菌成分の安全性を高めて使用できることが示唆されている。しかしながら、口腔内のような水分が多い状況での使用時における、ホスホリルコリン基含有重合体のこのような効果については知られておらず、さらには、細菌の内毒素による炎症性サイトカイン産生の抑制効果も知られていない。 As indicated above, it has been suggested that the use of a phosphorylcholine group-containing copolymer in a skin preparation can increase the safety of the bactericidal component. However, this effect of the phosphorylcholine group-containing polymer is not known at the time of use in a situation where there is a lot of moisture such as in the oral cavity, and further, the effect of suppressing inflammatory cytokine production by bacterial endotoxin Is also not known.
本発明の課題は、細菌の内毒素による炎症性サイトカイン産生を抑制することで炎症を予防することができる、新規な歯肉炎予防剤を提供することにある。 The subject of this invention is providing the novel gingivitis preventive agent which can prevent inflammation by suppressing the inflammatory cytokine production by bacterial endotoxin.
本発明者らは、上記課題を解決するために、細菌の内毒素による炎症性サイトカイン産生を抑制することによる、炎症を予防する歯肉炎予防剤に関して鋭意検討を重ねた結果、ホスホリルコリン基含有重合体が、細菌の内毒素による炎症性サイトカイン産生を抑制することを見出し、本発明を完成するに至った。 In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted extensive studies on a gingivitis preventive agent for preventing inflammation by inhibiting the production of inflammatory cytokines by bacterial endotoxins. As a result, a phosphorylcholine group-containing polymer However, the present inventors have found that the production of inflammatory cytokines by bacterial endotoxins is suppressed and the present invention has been completed.
すなわち、本発明によれば、ホスホリルコリン基含有重合体を有効成分として、０．０１質量％〜１０質量％含む歯肉炎予防剤が提供される。好ましくは、当該ホスホリルコリン基含有重合体は、２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンと下記式（１）で示される疎水性基含有単量体との重量平均分子量１０，０００〜１０，０００，０００、好ましくは５０，０００〜５，０００，０００の共重合体である。 That is, according to the present invention, a gingivitis preventive agent containing 0.01% by mass to 10% by mass of a phosphorylcholine group-containing polymer as an active ingredient is provided. Preferably, the phosphorylcholine group-containing polymer has a weight average molecular weight of 10,000 to 10,000,000 of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine and a hydrophobic group-containing monomer represented by the following formula (1), preferably It is a copolymer of 50,000 to 5,000,000.
本発明のホスホリルコリン基含有重合体を含有する歯肉炎予防剤は、グラム陰性嫌気性細菌等を原因菌とする歯肉炎の発症において、細菌の内毒素による細胞からの炎症性サイトカイン産生を高度に抑制するので、歯肉炎の発症及び炎症を効果的に抑制することができる。 The gingivitis preventive agent containing the phosphorylcholine group-containing polymer of the present invention highly suppresses the production of inflammatory cytokines from cells by bacterial endotoxin in the development of gingivitis caused by Gram-negative anaerobic bacteria, etc. Therefore, the onset and inflammation of gingivitis can be effectively suppressed.
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明の歯肉炎予防剤の有効成分はホスホリルコリン基含有重合体であり、当該歯肉炎予防剤中に０．０１質量％〜１０質量％の濃度で含有されている。ホスホリルコリン基含有重合体の好ましい態様としては、ホスホリルコリン基含有単量体と疎水性基含有単量体をラジカル重合してなる共重合体が挙げられる。また、ホスホリルコリン基含有単量体としては、２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンが好ましい。
この疎水性基含有単量体の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The active ingredient of the gingivitis preventive agent of the present invention is a phosphorylcholine group-containing polymer, and is contained in the gingivitis preventive agent at a concentration of 0.01% by mass to 10% by mass. A preferred embodiment of the phosphorylcholine group-containing polymer includes a copolymer obtained by radical polymerization of a phosphorylcholine group-containing monomer and a hydrophobic group-containing monomer. The phosphorylcholine group-containing monomer is preferably 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine.
Specific examples of the hydrophobic group-containing monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth). Acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, polytetramethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, polytetramethylene Examples include glycol mono (meth) acrylate and polypropylene glycol polyethylene glycol mono (meth) acrylate.
なお、これらの疎水性基含有単量体は、ホスホリルコリン基含有単量体との共重合に当たって、単独でも２種以上使用して共重合してもよい。なお、ホスホリルコリン基含有単量体と疎水性基含有単量体との共重合は、溶液重合、乳化重合、懸濁重合等、公知の方法で行うことができる。また、ホスホリルコリン基含有単量体と疎水性基含有単量体の共重合体として、市販品「商品名：LIPIDURE（リピジュア）（登録商標） PMB、日油株式会社製」などを用いることもできる。 These hydrophobic group-containing monomers may be used alone or in combination of two or more in the copolymerization with the phosphorylcholine group-containing monomer. The copolymerization of the phosphorylcholine group-containing monomer and the hydrophobic group-containing monomer can be performed by a known method such as solution polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization or the like. Further, as a copolymer of a phosphorylcholine group-containing monomer and a hydrophobic group-containing monomer, a commercially available product “trade name: LIPIDURE (registered trademark) PMB, manufactured by NOF Corporation” can be used. .
本発明のホスホリルコリン基含有共重合体の重量平均分子量は、１０，０００〜１０，０００，０００の範囲であるが、ホスホリルコリン基含有共重合体の製造時の混合のしやすさの点で、５０，０００〜５，０００，０００の範囲が好ましい。
また、本発明の歯肉炎予防剤中における、有効成分であるホスホリルコリン基含有共重合体の含有量は、０．０１質量％〜１０質量％であり、薬剤の製剤化のしやすさの点で、０．０５〜５質量％の範囲がより好ましい。
The weight-average molecular weight of the phosphorylcholine group-containing copolymer of the present invention is in the range of 10,000 to 10,000,000, but in terms of ease of mixing during the production of the phosphorylcholine group-containing copolymer, it is 50. The range of 5,000 to 5,000,000 is preferred.
In addition, the content of the phosphorylcholine group-containing copolymer, which is an active ingredient, in the gingivitis preventive agent of the present invention is 0.01% by mass to 10% by mass, from the viewpoint of ease of drug formulation. The range of 0.05-5 mass% is more preferable.
歯周病原因菌の一種であるP.gingivalisのＰｇＬＰＳは、上記した様に、ＴＬＲ２が関与することによって、炎症性サイトカインＩＬ−８を産生することが知られている。このＩＬ−８は炎症を誘発するため、これを抑制することは、歯肉炎予防では重要である。
従って、ＩＬ−８の産生量を歯肉炎の予防効果の評価指標とすることができ、本発明においては、ＩＬ−８の産生量を測定することにより、歯肉炎の予防効果を評価した。本発明のホスホリルコリン基含有重合体を有効成分として含む歯肉炎予防剤は、有意にＩＬ−８の産生量を抑制することができ、よって、非常に良好な歯肉炎予防効果を発揮する。
As described above, PgLPS of P. gingivalis, which is a kind of periodontal disease-causing bacteria, is known to produce the inflammatory cytokine IL-8 by involving TLR2. Since IL-8 induces inflammation, it is important to prevent gingivitis.
Therefore, the production amount of IL-8 can be used as an evaluation index for the prevention effect of gingivitis. In the present invention, the prevention effect of gingivitis was evaluated by measuring the production amount of IL-8. The gingivitis preventive agent containing the phosphorylcholine group-containing polymer of the present invention as an active ingredient can significantly suppress the production amount of IL-8, and thus exhibits a very good gingivitis preventive effect.
また、本発明の歯肉炎予防剤は、歯磨き、洗口液、口中清涼剤、含嗽剤などの口腔用製品に応用することができ、その形態も液状、粘性液体、ジェル状、乳化状、タブレット状など形態は特に限定されず、口腔用組成物に通常使用される湿潤剤、溶剤、界面活性剤、緩衝剤、防腐殺菌剤、抗炎症剤、色素、甘味剤、香料、粘稠化剤などを配合することができる。 Further, the gingivitis preventive agent of the present invention can be applied to oral products such as toothpaste, mouthwash, mouth freshener, mouthwash, etc., and its form is also liquid, viscous liquid, gel, emulsion, tablet The form is not particularly limited, and wetting agents, solvents, surfactants, buffering agents, antiseptics, anti-inflammatory agents, pigments, sweeteners, fragrances, thickeners and the like that are commonly used in oral compositions Can be blended.
使用可能な湿潤剤としては特に限定はされないが、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトールなどの多価アルコール、ヒアルロン酸、アルギン酸、及びジュランガムなどの多糖類などを挙げることができる。
使用可能な溶剤も特に限定はされないが、精製水、及びエタノールを挙げることができる。
The wetting agent that can be used is not particularly limited, but glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, xylitol, sorbitol, mannitol, erythritol and other polyhydric alcohols, hyaluronic acid, alginic acid, And polysaccharides such as duran gum.
The solvent that can be used is not particularly limited, and examples thereof include purified water and ethanol.
使用可能な界面活性剤としては特に限定はされないが、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタン脂肪酸エチレン付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アシルアミノ酸塩、脂肪酸アミノプロピルベタイン、及び脂肪酸アミドベタインなどを挙げることができる。
また、使用可能な緩衝剤も特に限定はされないが、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸およびこれらの塩を挙げることができる。
The surfactant that can be used is not particularly limited, and examples thereof include polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sorbitan fatty acid ethylene adduct, polyglycerin fatty acid ester, acylamino acid salt, fatty acid aminopropyl betaine, and fatty acid amide betaine. it can.
Moreover, although the buffering agent which can be used is not specifically limited, a citric acid, phosphoric acid, malic acid, gluconic acid, and these salts can be mentioned.
使用可能な防腐殺菌剤としては特に限定はされないが、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸ポリヘキサニド、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ヒノキチオール、安息香酸及びこの塩、パラベン類、塩化アルキルジアミノエチルグリシンを挙げることができる。
また、使用可能な抗炎症剤も特に限定はされないが、グリチルリチン酸およびその塩、グリチルレチン、アズレン、イプシロン−アミノアプロン酸、及びアラントインなどを挙げることができる。
Although it does not specifically limit as an antiseptic disinfectant which can be used, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, chlorhexidine gluconate, polyhexanide hydrochloride, isopropylmethylphenol, triclosan, hinokitiol, benzoic acid and its salt, parabens, Mention may be made of alkyldiaminoethylglycine chloride.
Further, usable anti-inflammatory agents are not particularly limited, and examples thereof include glycyrrhizic acid and salts thereof, glycyrrhetin, azulene, epsilon-aminoaproic acid, and allantoin.
使用可能な甘味剤としては特に限定はされないが、サッカリン、ステビオシド、スクロース、アスパルテーム、及び甘草抽出物などを挙げることができる。
また、粘稠化剤も特に限定はされないが、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びカルボキシメチルセルロースなどのセルロース系粘稠化剤、ポリビニルアルコール、及びポリビニルピロリドンなどの合成高分子系粘稠化剤、並びにキサンタンガムなどのような多糖類などを挙げることができる。
The sweetening agent that can be used is not particularly limited, and examples thereof include saccharin, stevioside, sucrose, aspartame, and licorice extract.
Further, the thickening agent is not particularly limited, but a cellulose-based thickening agent such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and carboxymethylcellulose, and a synthetic polymer system such as polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone. Examples include thickeners and polysaccharides such as xanthan gum.
本発明の歯肉炎予防剤を上記示した口腔用製品に応用する場合、当該口腔用製品のｐＨを５．５〜８．５に調整することが望ましい。使用時における口腔内の低刺激性に効果があるからである。 When the gingivitis preventive agent of the present invention is applied to the oral product shown above, it is desirable to adjust the pH of the oral product to 5.5 to 8.5. This is because it is effective for hypoallergenicity in the oral cavity during use.
次に本発明について実施例及び比較例により、本発明及びその効果を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。 Next, although an Example and a comparative example demonstrate this invention concretely and this effect, this invention is not limited to these.
＜歯肉炎予防効果の評価：ＩＬ−８産生量測定＞
（１）培養歯肉上皮細胞ＲＴ−７（ＲＴ−７細胞）を２４穴プレートのウェル中でCelldeskTM（スミロン）上に播種しコンフルエントになるまで１〜２日培養した。
（２）このＲＴ−７細胞に、下記実施例１〜３及び比較例で調製した各歯肉炎予防剤を室温で３０秒間接触させた。
（３）その後、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で３回洗浄し、１μｇ／ｍＬのＰｇＬＰＳ［InvivioGen（San Diego, CA, USA）製］を２４時間接触させた。
（４）次いで、ＩＬ−８測定キット（ELISA；R&D System, Minneapolis, MN, USA製）を用いて、ＲＴ−７細胞から産生したＩＬ−８量を測定した。（ＩＬ−８検出量）
<Evaluation of gingivitis prevention effect: IL-8 production measurement>
(1) Cultured gingival epithelial cells RT-7 (RT-7 cells) were seeded on Celldesk ™ (Sumilon) in the wells of a 24-well plate and cultured for 1-2 days until confluent.
(2) Each RT-7 cell was contacted with each gingivitis preventive agent prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example below at room temperature for 30 seconds.
(3) Thereafter, the plate was washed 3 times with PBS (phosphate buffered saline) and contacted with 1 μg / mL PgLPS [manufactured by InvivioGen (San Diego, Calif., USA)] for 24 hours.
(4) Next, the amount of IL-8 produced from RT-7 cells was measured using an IL-8 measurement kit (ELISA; manufactured by R & D System, Minneapolis, MN, USA). (IL-8 detection amount)
実施例１
２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（ＭＰＣ）とブチル（メタ）アクリレート（ＢＭＡ）の共重合体［ＭＰＣ／ＢＭＡ（モル比）＝８／２、重量平均分子量６００，０００；リピジュア（登録商標）ＰＭＢ、日油株式会社製］を１質量％水溶液とし、歯肉炎予防剤とした。
当該実施例１の共重合体について、上記歯肉炎予防効果の評価を実施した。結果を表１に示す。
Example 1
Copolymer of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) and butyl (meth) acrylate (BMA) [MPC / BMA (molar ratio) = 8/2, weight average molecular weight 600,000; Lipidure® PMB, JP Oil Co., Ltd.] was used as a 1% by mass aqueous solution to prevent gingivitis.
About the copolymer of the said Example 1, the said gingivitis prevention effect was implemented. The results are shown in Table 1.
実施例２
共重合体の濃度を、２．５質量％水溶液とした以外は実施例１と同様にして、歯肉炎予防効果の評価を実施した。結果を表１に示す。
Example 2
Evaluation of the effect of preventing gingivitis was carried out in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the copolymer was changed to a 2.5 mass% aqueous solution. The results are shown in Table 1.
実施例３
共重合体の濃度を、５質量％水溶液とした以外は実施例１と同様にして、歯肉炎予防効果の評価を実施した。結果を表１に示す。
Example 3
Evaluation of the effect of preventing gingivitis was performed in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the copolymer was changed to a 5% by mass aqueous solution. The results are shown in Table 1.
比較例１
比較として、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）をコントロール剤とし、上記歯肉炎予防効果の評価を実施した。結果を表１に示す。
Comparative Example 1
For comparison, the above gingivitis prevention effect was evaluated using PBS (phosphate buffered saline) as a control agent. The results are shown in Table 1.
表１から明らかなように、ホスホリルコリン基含有共重合体であるＭＰＣ／ＢＭＡ共重合体は、炎症性サイトカインＩＬ−８の産生を有意に抑制することができる。これは、ＭＰＣ／ＢＭＡ共重合体がＰｇＬＰＳの働きを阻害し、ＩＬ−８の産生を効果的に抑制したためと考えられる。
従って、本発明のホスホリルコリン基含有重合体を有効成分として含有する歯肉炎予防剤は、良好な歯肉炎予防効果を発揮する。
As is apparent from Table 1, the MPC / BMA copolymer, which is a phosphorylcholine group-containing copolymer, can significantly suppress the production of the inflammatory cytokine IL-8. This is probably because the MPC / BMA copolymer inhibited the action of PgLPS and effectively suppressed the production of IL-8.
Therefore, the gingivitis preventive agent containing the phosphorylcholine group-containing polymer of the present invention as an active ingredient exhibits a good gingivitis preventing effect.
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