JP2014530252A - フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 - Google Patents
フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014530252A JP2014530252A JP2014537170A JP2014537170A JP2014530252A JP 2014530252 A JP2014530252 A JP 2014530252A JP 2014537170 A JP2014537170 A JP 2014537170A JP 2014537170 A JP2014537170 A JP 2014537170A JP 2014530252 A JP2014530252 A JP 2014530252A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- grams
- suspoemulsion
- suspension concentrate
- atrazine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
i)ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物、
ii)フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション(emulsion in water)組成物、および、
iii)フュームドアルミナ、
を含む。
該調製方法は、
i)ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ii)フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
iii)前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合する工程、および、
iv)フュームドアルミナを加え、混合物を混合し、均質な混合物を形成する工程、
を含む。
該調製方法は、
i)ピロキサスルホンおよびアトラジンおよびフュームドアルミナを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ii)フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
iii)前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合し、均質な混合物を形成する工程、
を含む。
該組成物は、
i)フルチアセト−メチル、アトラジン、およびピロキサスルホンを含む農業的に有効な成分、
ii)アクリル系のグラフト共重合体およびポリアルキレンオキシドブロック共重合体を含む界面活性剤成分、
iii)消泡剤、
iv)殺生物剤、
v)pH調整剤、
vi)不凍剤、および、
vii)フュームドアルミナ、
を含む。
(ステップA:アトラジン/ピロキサスルホンの懸濁濃厚物(SC))
179.90グラムの脱イオン水、0.10グラムの氷酢酸、36.00グラムのポリエチレングリコール、0.60グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標) Antiform AF)、0.60グラムの防腐剤(ダウ・ケミカル社から入手したKathon(商標)CG/ICP)、14.10グラムのアルキル系のEO/PO共重合体の非イオン性界面活性剤(ダウ・ケミカル社から入手したTergitol(商標)XD)、20.10グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤(Huntsman Performance Productsから入手したTersperse(登録商標)G−2500)、7.80グラムのフュームドアルミナ(Evonic Industriesから入手したAcrodisp(登録商標)W630)の水性分散媒、37.50グラムのピロキサスルホン(純度99.3%)、および303.0グラムのアトラジン(純度97.0%)の混合物を、1リットルのビーカーに加えて、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて、4500rpmで5分間混合した。混合物は、アイガーミルに移されて、3000rpmで15分間粉砕され、3ミクロン未満のD90での粒径を得た。
12.36グラムのフルチアセト−メチル(純度99.1%)および47.50グラムの非イオン性の高分子界面活性剤(Crodia Crop Careから入手したAtlox(商標)4914)を、475.00グラムのナフタレンを低減した芳香族系溶媒(ExxonMobile Chemicalsから入手したAromatic200ND)に加えた。混合物を攪拌して約65℃まで加熱し、溶液を形成した。この溶液を、0.50グラムの氷酢酸、60.00グラムのプロピレングリコール、50.00グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体(Crodia Crop Careから入手したAtlas(商標)G5000)、0.50グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標)Antifoam AF)、および1.00グラムの防腐剤(ダウ・ケミカル社から入手したKathon(商標)CG/ICP)を353.00グラムの脱イオン水中に含む、温めた(約65℃)溶液に加えた。この混合物を、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて、均一な混合物が形成されるまでホモジナイズした。
サスポエマルション濃厚物は、ステップAで得られた367.82グラムのアトラジン/ピロキサスルホンのSCと、ステップBで得られた51.84グラムのフルチアセト−メチルのEWとを、4.67グラムの脱イオン水中で組み合わせて形成された。得られた組成物は、均一な混合物が得られるまで攪拌された。得られたサスポエマルション濃厚組成物は、8オンスの複数のガラスジャー中に均等に分配され、シールされ、安定性試験のために、そのいずれかが54℃に昇温された温度で2週間保管された。高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による分析では、昇温した温度で2週間後では以下の結果が示された。初期の分析結果:アトラジン42.33%、ピロキサスルホン5.40%、フルチアセト−メチル0.16%。昇温後の分析結果:アトラジン42.48%、ピロキサスルホン5.42%、フルチアセト−メチル0.16%。この結果により、組成物が化学的に安定であることが示された。
実施例1のステップAと同様にして、アトラジンおよびピロキサスルホンを含む、別のSC組成物を調製した。実施例1のステップBと同様にして、フルチアセト−メチルを含む、別のEW組成物を調製した。以下の表2Aは、別のSC組成物をまとめたものであり、表2Bは、別のEW組成物をまとめたものである。
(ステップA:アトラジン/ピロキサスルホンの懸濁濃縮物(SC))
2.311キログラムの脱イオン水、7.7グラムの氷酢酸、463.0グラムのポリエチレングリコール、7.7グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標) Antifoam AF)、6.9グラムの防腐剤(Thor Specialties ,Incから入手したActicide(登録商標) MV)、181.4グラムのアルキル系のEO/PO共重合体の非イオン性界面活性剤(ダウ・ケミカル社から入手したTergitol(商標)XD)、258.5グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤(Huntsman Performance Productsから入手したTerperse(登録商標)G−2500)をスラリタンクに加えて、均一になるまで混合した。ピロキサスルホン(480.0グラム、純度99.3%)およびアトラジン(3.8620キログラム、97.0%)は、何回かに分けて添加され、次の部分が添加される前に、各回の添加が完全に混合された。混合物は、アトリターミルに移され、3ミクロン未満のD90での粒径が得られるまで、温度を30℃未満に保って粉砕された。粉砕された混合物は、混合タンクに移され、138.9グラムのフュームドアルミナ(Evonic Industriesから入手したAerodisp(登録商標)W630)の水分散体が添加された。混合物は1時間攪拌され、6.79キログラムの懸濁濃厚物を得た。
141.4グラムのフルチアセト−メチル(純度99.1%)および544.5グラムの非イオン性の高分子界面活性剤(Crodia Crop Careから入手したAtlox(商標)4914)を、5.4446キログラムのナフタレンを低減した芳香族系溶媒(ExxonMobil Chemicalsから入手したAromatic200ND)に加えて有機相を調製した。混合物は、インラインホモジナイザーを備える15リッターのジャケット付き容器内において、攪拌され約55℃まで加熱されて、溶液が形成された。5.7グラムの氷酢酸、687.7グラムのプロピレングリコール、573.1グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体(Crodia Crop Careから入手したAtlas(商標)G5000)、5.70グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標) Antiform AF)、および4.0492キログラムの脱イオン水を混合容器に加え、均質な混合物が得られるまで55℃に加熱して、水相を調製した。インラインホモジナイザーの再循環ラインによって、温めた有機相を水相に加えた。添加が完了すると、D90での粒径が3ミクロン未満となるまでホモジナイズを引き続き行った。混合物は常温まで冷却でき、10.3グラムの防腐剤(Thor Specialties ,Incから入手したActicide(登録商標)NV)を添加して、約11.2キログラムの均一な混合物が得られるまで攪拌した。
サスポエマルション濃厚物は、6.658キログラムのステップAで得たアトラジン/ピロキサスルホンのSCを、941.0グラムのステップBで得たフルチアセト−メチルのEWおよび186.0グラムの脱イオン水と組み合わせて形成された。得られた組成物は、7.77キログラムの均一な組成物が得られるまで攪拌された。このサスポエマルションの調合物は、別個の密閉されたガラス容器内に保管された。
(ステップA:アトラジン/ピロキサスルホンの懸濁濃厚物(SC))
186.8グラムの脱イオン水、0.50グラムの氷酢酸、30.00グラムのポリエチレングリコール、0.50グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標) Antifoam AF)、0.75グラムの防腐剤(ダウ・ケミカル社から入手したKathon(商標)CG/ICP)、11.75グラムのアルキル系のEO/PO共重合体の非イオン性界面活性剤(ダウ・ケミカル社から入手したTergitol(商標)XD)、16.75グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤(Huntsman Performance Productsから入手したTersperse(登録商標)G−2500)、2.50グラムのフュームドシリカ(Evonic Industriesから入手Aerodisp(登録商標)W7512S、一般にエマルションの安定化剤として使用される)の水性分散体、25.75グラムのピロキサスルホン(純度99.3%)、および222.50グラムのアトラジン(純度97.0%)を1リッターのビーカーに加えて、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて4500rpmで5分間混合した。混合物はアイガーミルに移され、3000rpmで15分間粉砕されて、3ミクロン未満のD90での粒径を得た。
18.54グラムのフルチアセト−メチル(純度99.1%)および71.25グラムの非イオン性の高分子界面活性剤(Crodia Crop Careから入手したAtlox(商標)4914)を、712.50グラムのナフタレンを低減した芳香族系溶媒(ExxonMobile Chemicalsから入手したAromatic200ND)に加えた。混合物を攪拌し、65℃まで加熱して溶液を形成した。この溶液を、0.75グラムの氷酢酸、90.00グラムのプロピレングリコール、75.00グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体(Crodia Crop Careから入手したAtlas(商標)G5000)、0.75グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標) Antifoam AF)、および2.25グラムの防腐剤(ダウ・ケミカル社から入手したKathon(商標)CG/ICP)を527.61グラムの脱イオン水に含む、(約65℃に)温めた溶液に加えた。この混合物は、均一混合物が形成されるまで、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いてホモジナイズされた。
449.3グラムのステップAで得たアトラジン/ピロキサスルホンのSCを、50.8グラムのステップBで得たフルチアセト−メチルのEWおよび4.67グラムの脱イオン水と組み合わせて、サスポエマルション濃厚物を形成した。得られた組成物は、均一混合物が得られるまで攪拌された。このサスポエマルション調合物は、別個の密閉されたガラス容器内に保管された。
308.72グラムの脱イオン水、0.72グラムの氷酢酸、46.88グラムのポリエチレングリコール、0.72グラムの消泡剤(ダウ・ケミカル社から入手したDow(登録商標) Antifoam AF)、0.72グラムの防腐剤(Thor Specialties ,Incから入手したActicide(登録商標)MV)、22.96グラムのアクリル系のグラフト共重合体の界面活性剤(Huntsman Performance Productsから入手したTerperse(登録商標)G−2500)、20.88グラムのポリアルキレンオキシドブロック共重合体(Crodia Crop Careから入手したAtlas(商標)G5000)、12.32グラムのフュームドシリカ(Evonic Industriesから入手したAerodisp(登録商標)W7512S、一般にエマルションの安定化剤として使用される)、42.56グラムのピロキサスルホン(純度99.3%)、342.40グラムのアトラジン(純度97.0%)、および1.20グラムのフルチアセト−メチル(純度99.1%)からなる混合物を、2リッターのビーカーに加え、シルヴァーソンのホモジナイザーを用いて、4500rpmで5分間混合した。混合物は、アイガーミルに移されて、3ミクロン未満のD90での粒径が得られるまで粉砕された。このSC調合物は、別個の密閉されたガラス容器内に保管された。
100mLのネスラー管内に、20ppmまたは500ppmのいずれかの硬度を有する99.0mLまたは97.0mLの水に加えられた、実施例3および参照例Aから得られた、1.0グラム(1%)または3.0グラム(3%)のいずれかのサスポエマルションの濃厚組成物を用いて、希釈再分散試験を実施した。ネスラー管は、ゴム栓で密閉され、管を10回反転させて内容物を混合した。このように得た試験試料は、周囲温度に保持された。調合物の再懸濁評価は24時間実行され、均一混合物を得るのに要する反転回数を記録した。以下の表4Aに、再分散データをまとめた。
Claims (7)
- i)ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物、
ii)フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物、および、
iii)フュームドアルミナ、を含む、
サスポエマルション濃厚組成物。 - 前記水性懸濁濃厚物は、さらに、1または複数種の界面活性剤成分、pH調整剤、不凍剤、消泡剤、増粘剤、および抗菌剤を含む、
請求項1に記載のサスポエマルション濃厚組成物。 - 前記水中型エマルション濃厚物は、さらに、1または複数種の界面活性剤成分、pH調整剤、不凍剤、消泡剤、増粘剤、および抗菌剤を含む、
請求項1に記載のサスポエマルション濃厚組成物。 - フルチアセト−メチル:ピロキサスルホン:アトラジンの重量比は、1:33:284〜1:40:325である、
請求項1に記載の組成物。 - i)ピロキサスルホンおよびアトラジンを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ii)フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
iii)前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合する工程、
iv)フュームドアルミナを加え、前記混合物を混合し、均質な混合物を形成する工程、を含む、
サスポエマルション組成物の調製方法。 - i)ピロキサスルホンおよびアトラジンおよびフュームドアルミナを含む水性懸濁濃厚組成物を形成する工程、
ii)フルチアセト−メチルを含む水中型エマルション組成物を形成する工程、
iii)前記懸濁濃厚組成物および前記水中型エマルション組成物を共に混合し、均質な混合物を形成する工程、を含む、
サスポエマルション組成物の調製方法。 - i)フルチアセト−メチル、アトラジン、およびピロキサスルホンを含む農業的に有効な成分、
ii)アクリル系のグラフト共重合体およびポリアルキレンオキシドブロック重合体を含む界面活性剤成分、
iii)消泡剤、
iv)殺生物剤、
v)pH調整剤、
vi)不凍剤、および、
vii)フュームドアルミナ、を含む、
水性懸濁濃厚組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161548273P | 2011-10-18 | 2011-10-18 | |
US61/548,273 | 2011-10-18 | ||
PCT/US2012/060571 WO2013059288A1 (en) | 2011-10-18 | 2012-10-17 | Stable formulations containing fumed aluminum oxide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014530252A true JP2014530252A (ja) | 2014-11-17 |
JP5964441B2 JP5964441B2 (ja) | 2016-08-03 |
Family
ID=48141298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014537170A Active JP5964441B2 (ja) | 2011-10-18 | 2012-10-17 | フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5964441B2 (ja) |
KR (1) | KR101931846B1 (ja) |
CN (1) | CN103957718B (ja) |
AU (1) | AU2012326246B2 (ja) |
CA (1) | CA2852240A1 (ja) |
MX (1) | MX351568B (ja) |
WO (1) | WO2013059288A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2940431C (en) * | 2014-02-28 | 2020-12-01 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Agrochemical composition for foliage treatment |
CN104094945A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-10-15 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种玉米田除草剂 |
CN106259362A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
DE112018004732T5 (de) | 2017-08-31 | 2020-06-04 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Greifvorrichtung |
CN107509733A (zh) * | 2017-09-12 | 2017-12-26 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 一种含有莠去津和砜吡草唑的玉米田除草组合物 |
JP7263334B2 (ja) * | 2017-10-09 | 2023-04-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 新規農薬殺有害生物剤組成物 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004014138A1 (ja) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
WO2008075743A1 (ja) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
JP2008528613A (ja) * | 2005-01-25 | 2008-07-31 | ニューロジェン・コーポレーション | 置換ピリダジニル−及びピリミジニル−キノリン−4−イルアミン類縁体 |
WO2009051245A1 (ja) * | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-アルコキシ-1-フェニルピラゾ-ル誘導体及び有害生物防除剤 |
JP2011514907A (ja) * | 2008-03-11 | 2011-05-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ピロキサスルホンを含む除草剤組成物 |
JP2011520939A (ja) * | 2008-05-21 | 2011-07-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | グリホセート、グルホシネート又はそれらの塩を含む除草性組成物 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19638887A1 (de) | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
AU774112B2 (en) * | 2000-03-14 | 2004-06-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aqueous pesticidal composition |
JP4752182B2 (ja) * | 2004-03-01 | 2011-08-17 | 住友化学株式会社 | 昆虫成長調節剤 |
JP2008512358A (ja) | 2004-09-06 | 2008-04-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 病原菌防除用の(ヘテロ)シクリルカルボキサミド |
US20060270559A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Nippon Soda Co., Ltd. | Method of producing suspended agricultural chemical composition |
TWI451842B (zh) * | 2005-07-04 | 2014-09-11 | Sumitomo Chemical Co | 殺蟲劑組成物 |
-
2012
- 2012-10-17 AU AU2012326246A patent/AU2012326246B2/en active Active
- 2012-10-17 CN CN201280051258.3A patent/CN103957718B/zh active Active
- 2012-10-17 MX MX2014004697A patent/MX351568B/es active IP Right Grant
- 2012-10-17 KR KR1020147013034A patent/KR101931846B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-17 WO PCT/US2012/060571 patent/WO2013059288A1/en active Application Filing
- 2012-10-17 CA CA2852240A patent/CA2852240A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-17 JP JP2014537170A patent/JP5964441B2/ja active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004014138A1 (ja) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
JP2008528613A (ja) * | 2005-01-25 | 2008-07-31 | ニューロジェン・コーポレーション | 置換ピリダジニル−及びピリミジニル−キノリン−4−イルアミン類縁体 |
WO2008075743A1 (ja) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
WO2009051245A1 (ja) * | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-アルコキシ-1-フェニルピラゾ-ル誘導体及び有害生物防除剤 |
JP2011514907A (ja) * | 2008-03-11 | 2011-05-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ピロキサスルホンを含む除草剤組成物 |
JP2011520939A (ja) * | 2008-05-21 | 2011-07-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | グリホセート、グルホシネート又はそれらの塩を含む除草性組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX351568B (es) | 2017-10-19 |
WO2013059288A1 (en) | 2013-04-25 |
CN103957718A (zh) | 2014-07-30 |
AU2012326246B2 (en) | 2015-09-17 |
CN103957718B (zh) | 2017-10-24 |
AU2012326246A1 (en) | 2014-05-01 |
JP5964441B2 (ja) | 2016-08-03 |
KR20140079483A (ko) | 2014-06-26 |
MX2014004697A (es) | 2014-10-17 |
CA2852240A1 (en) | 2013-04-25 |
KR101931846B1 (ko) | 2018-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5964441B2 (ja) | フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 | |
EP3054774B1 (en) | Aqueous herbicidal concentrates | |
KR20170100548A (ko) | 살진균 조성물 | |
JP6259506B2 (ja) | 農業用の油基剤懸濁製剤の物理的安定性を強化するための組成物および方法 | |
TW201247099A (en) | Stable high strength oil-in-water emulsions | |
JP2017504579A (ja) | ビフェントリンの液体肥料事前調製の製剤 | |
AU2018282305A1 (en) | Stable herbicidal compositions | |
US9949481B2 (en) | Stable suspension concentrate formulation for water-soluble compounds | |
US8962525B2 (en) | Stable formulations containing fumed aluminum oxide | |
JP2020050647A (ja) | 茎葉兼土壌処理除草用液体組成物 | |
JP6790063B6 (ja) | トリアゾール殺菌剤、脂肪酸アミド及び芳香族炭化水素を含む、乳剤 | |
US8133846B2 (en) | Stable dispersions of sulfentrazone in a continuous phase of aqueous glyphosate salt | |
TWI711379B (zh) | 亞微米益達胺及阿巴汀組合物 | |
AU2019303025A1 (en) | Plant growth regulator concentrate and use thereof | |
EP2725898B1 (en) | Emulsifiable concentrate comprising a dinitroaniline compound | |
CA2907643C (en) | Suspoemulsion of fomesafen and fluthiacet-methyl | |
JP6968835B2 (ja) | テフルトリンの乳剤 | |
WO2023136320A1 (ja) | 液体農薬組成物 | |
JPWO2020067404A1 (ja) | 水性懸濁状農薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151006 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160415 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160621 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160629 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5964441 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |