JP2014525497A - １，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンおよびフルオロオレフィンを含む組成物ならびにその使用 - Google Patents

Abstract

（ａ）１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；（ｂ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される化合物；ならびに任意選択的に（ｃ）１，１，１，２−テトラフルオロエタンおよびジフルオロメタンからなる群から選択される化合物を含む組成物が開示される。かかる組成物は、冷却を行う、熱を産生する、熱を伝える、発泡体を形成する、エアゾール製品を製造するための方法で、熱を回収するために、および既存の冷媒を置き換えるために有用である。さらに、これらの組成物は、冷凍、エアコンおよびヒートポンプ装置で有用である。

Description

本開示は、冷凍、エアコン、およびヒートポンプシステムでの使用のための組成物であって、１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンおよびフルオロオレフィンを含む組成物に関する。本発明の組成物は、伝熱流体、発泡剤、エアゾール噴射剤、火抑制剤、消火剤および動力サイクル作動流体として、冷却を行うまたは熱を産生させるための方法で有用である。

冷凍業界は、モントリオール議定書（Ｍｏｎｔｒｅａｌ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）の結果として段階的に廃止されつつあるオゾン破壊クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）およびハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）の代替冷媒を見つけるために過去数十年の間努力してきた。ほとんどの冷媒製造業者にとっての解決策は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）冷媒の商業化であった。現時点で最も広く使用されつつある新たなＨＦＣ冷媒、ＨＦＣ−１３４ａはゼロのオゾン破壊係数を有し、従ってモントリオール議定書の結果としての現行規制上の段階的廃止による影響を受けない。

さらなる環境規制は究極的には、ある種のＨＦＣ冷媒のグローバルな段階的廃止をもたらすかもしれない。現在、自動車業界は、移動式エアコンに使用される冷媒に対する地球温暖化係数にかかわる規制に直面しているところである。それ故、移動式エアコン市場向けに減少した地球温暖化係数の新たな冷媒を特定する、大きな現在の必要性が存在する。規制が、例えば固定エアコンおよび冷凍システムに対して、将来より広く適用されれば、冷凍およびエアコン業界のすべての分野に使用できる冷媒に対してさらにより大きい必要性が感じられるであろう。

現在提案されているＨＦＣ−１３４ａの代替冷媒には、ＨＦＣ−１５２ａ、ブタンもしくはプロパンなどの純炭化水素、またはＣＯ_２などの「天然」冷媒が含まれる。これらの提案された代替品の多くは有毒であり、引火性であり、および／または低いエネルギー効率を有する。それ故、新たな代替冷媒が捜し求められている。とりわけＨＣＦＣ−２２、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１０Ａの代替品などの、他のＨＦＣおよびＨＣＦＣ含有冷媒の代替品がまた提案されている。

本発明に従って（ａ）１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；（ｂ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される化合物；ならびに任意選択的に（ｃ）１，１，１，２−テトラフルオロエタンおよびジフルオロメタンからなる群から選択される化合物を含む組成物が提供される。

冷却を行う方法がまた開示される。本方法は、本発明の組成物を凝縮させる工程と、その後、冷却されるべき本体の近くで前記組成物を蒸発させる工程とを含む。

熱を産生する方法がもまた開示される。本方法は、加熱されるべき本体の近くで本発明の組成物を凝縮させる工程と、その後、前記組成物を蒸発させる工程とを含む。

発泡体の形成方法もまた開示される。本方法は、（ａ）本発明の組成物を発泡性組成物に加える工程と；（ｂ）発泡体を形成するために有効な条件下に発泡性組成物を反応させる工程とを含む。

エアゾール製品の製造方法もまた開示される。本方法は、本発明の組成物をエアゾール容器中で活性成分に加える工程であって、前記組成物が噴射剤として機能する工程を含む。

熱の回収方法もまた開示される。本方法は、熱を提供するシステムと接触した熱交換器中で本発明の組成物を含む液相作動流体を蒸発させ、こうして気相作動流体を生み出す工程と、前記気相作動流体を、機械エネルギーが生み出される膨張器に通す工程とを含む。

冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置もまた提供される。本装置は、圧縮機、凝縮器、膨張デバイスおよびエバポレーターを含み、本発明の組成物を含有する。

以下に記載される実施形態の詳細に取り組む前に、幾つかの用語が定義されるかまたは明確化される。

定義
本明細書で用いるところでは、用語伝熱組成物は、熱を熱源からヒートシンクに運ぶために使用される組成物を意味する。

熱源は、それから熱を加える、移す、移動させるまたは除去することが望ましい任意の空間、場所、物体または本体と定義される。熱源の例は、冷蔵庫またはスーパーマーケットでのフリーザーケース、エアコンを必要とする建物空間、工業用水冷却装置またはエアコンを必要とする自動車の客室などの、冷凍もしくは冷却を必要とする空間（開かれたまたは閉ざされた）である。幾つかの実施形態では、伝熱組成物は、移送プロセスの全体にわたって一定の状態のままであってもよい（すなわち、蒸発しないまたは凝縮しない）。他の実施形態では、蒸発冷却プロセスは、同様に伝熱組成物を利用してもよい。

ヒートシンクは、熱を吸収することができる任意の空間、場所、物体または本体と定義される。蒸気圧縮冷凍システムは、かかるヒートシンクの一例である。

伝熱システムは、特定の空間で加熱または冷却効果を産生させるために用いられるシステム（または装置）である。伝熱システムは、移動式システムであっても固定システムであってもよい。

伝熱システムの例には、エアコン、フリーザー、冷蔵庫、ヒートポンプ、水冷却装置、フラデッドエバポレーター冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォーク−イン・クーラー、スーパーマーケット・システム、ヒートポンプ、移動式冷蔵庫、移動式エアコン装置およびそれらの組み合わせが挙げられるがそれらに限定されない。

本明細書で用いるところでは、移動式伝熱システムは、道路、鉄道、海もしくは空用の輸送ユニットへ組み入れられた任意の冷凍、エアコン、または加熱装置を意味する。加えて、移動式冷凍またはエアコン装置には、任意の移動キャリヤーから独立している、「共同一貫輸送」システムとして知られるそれらの装置が含まれる。かかる共同一貫輸送システムには、「スワップボディ」（道路／鉄道複合輸送）だけでなく「コンテナ」（海／陸複合輸送）が含まれる。

本明細書で用いるところでは、固定伝熱システムは、運転中に適所に固定されているシステムである。固定伝熱システムは、任意の種類の建物内に結び付けられていてももしくは建物に付属していてもよいし、またはソフトドリンク自動販売機などの、ドアから外へ配置されたスタンドアロンデバイスであってもよい。これらの固定用途は、固定エアコンおよびヒートポンプ（冷却装置、高温ヒートポンプ、住宅用、商業用または工業用エアコンシステムを含むがそれらに限定されない、そしてウィンドウ、ダクトレス、ダクト付き、パッケージ化末端、冷却装置、および屋上システムなどの屋外のしかし建物に連結されたものを含む）であってもよい。固定冷凍用途では、本開示の組成物は、商業用、工業用または住宅用冷蔵庫およびフリーザー、製氷機、内蔵型クーラーおよびフリーザー、フラデッドエバポレーター冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォーク−インおよびリーチ−インクーラーおよびフリーザー、ならびに複合型システムを含む機器で有用であるかもしれない。幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、スーパーマーケット冷凍システムに使用されてもよい。さらに、固定システムには、一次冷媒および二次伝熱流体を利用する二次ループシステムが含まれる。

冷凍能力（冷却能力とも言われる）は、循環される冷媒の１ポンド当たりのエバポレーターでの冷媒のエンタルピーの変化、またはエバポレーターを出る冷媒蒸気の単位体積（容積）当たりエバポレーターで冷媒によって除去される熱を定義するための用語である。冷凍能力は、冷媒または伝熱組成物の冷却を行う能力の尺度である。それ故、この能力が高ければ高いほど、行われる冷却は大きい。冷却速度は、単位時間当たりエバポレーターで冷媒によって除去される熱を意味する。

性能計数（ＣＯＰ）は、サイクルを運転するために必要とされるエネルギー入力で割られた除熱量である。ＣＯＰが高ければ高いほど、エネルギー効率は高い。ＣＯＰは、内温および外温の特有のセットでの冷凍またはエアコン機器についての効率格付けであるエネルギー効率比（ＥＥＲ）に直接関係する。

用語「サブクーリング」は、所与の圧力について液体の飽和点より下への液体の温度の低下を意味する。飽和点は、蒸気組成物が液体に完全に凝縮する温度である（バブルポイントとも言われる）。しかしサブクーリングは、所与の圧力で液体をより低い温度の液体へ冷却し続ける。液体を飽和温度より下に冷却することによって、正味の冷凍能力を増大させることができる。サブクーリングはそれによってシステムの冷凍能力およびエネルギー効率を向上させる。サブクール量は、飽和温度より下への冷却の量（度単位での）であるかまたは液体組成物がその飽和温度よりどれくらい下に冷却されているかである。

過熱は、飽和蒸気温度（「露点」とも言われる、組成物が冷却される場合に、液体の第１滴が形成される温度）よりどれくらい上に蒸気組成物が加熱されているかを定義する用語である。

温度グライド（簡単に「グライド」と時々言われる）は、いかなるサブクーリングまたは過熱も除いて、冷媒システムの構成要素内での冷媒による相変化プロセスの開始および終了温度の間の差の絶対値である。この用語は、近共沸（ｎｅａｒ−ａｚｅｏｔｒｏｐｉｃ）混合物または非共沸組成物の凝縮または蒸発を記載するために用いられてもよい。

共沸組成物とは、単一物質として挙動する２つ以上の物質の定沸点混合物を意味する。共沸組成物を特徴づける一方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生み出された蒸気が、それがそれから蒸発するまたは蒸留される液体と同じ組成を有する、すなわち、混合物が組成変化なしに蒸留される／還流することである。定沸点組成物は、同じ化合物の非共沸混合物のそれと比べて、それらが最高沸点か最低沸点かのどちらかを示すので、共沸として特徴づけられる。共沸組成物は、システムの伝熱および効率を低下させるかもしれない、運転中に冷凍またはエアコンシステム内で分別蒸留しないであろう。さらに、共沸組成物は冷凍またはエアコンシステムからの漏洩時に分別蒸留しないであろう。

共沸混合物様組成物（一般に「近共沸組成物」とも言われる）は、本質的に単一物質として挙動する２つ以上の物質の実質的に定沸点の液体混合剤である。共沸混合物様組成物を特徴づける一方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生み出された蒸気が、それがそれから蒸発したまたは蒸留された液体と実質的に同じ組成を有する、すなわち、混合剤が実質的な組成変化なしに蒸留される／還流することである。共沸混合物様組成物を特徴づける別の方法は、ある特定の温度での組成物のバブルポイント蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に同じものであることである。本明細書では、組成物の５０重量パーセントが蒸発またはボイリングオフなどによって除去された後に、元の組成物と、元の組成物の５０重量パーセントが除去された後に残る組成物との間の蒸気圧の差が約１０パーセント未満である場合に組成物は共沸混合物様である。

非共沸組成物は、単一物質よりむしろ単純な混合物として挙動する２つ以上の物質の混合物である。非共沸組成物を特徴づける一方法は、液体の部分蒸発または蒸留によって生み出された蒸気が、それがそれから蒸発したまたは蒸留された液体と実質的に異なる組成を有する、すなわち、混合剤が実質的な組成変化ありで蒸留される／還流することである。非共沸組成物を特徴づける別の方法は、ある特定の温度での組成物のバブルポイント蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に異なることである。本明細書では、組成物の５０重量パーセントが蒸発またはボイリングオフなどによって除去された後に、元の組成物と、元の組成物の５０重量パーセントが除去された後に残る組成物との間の蒸気圧の差が約１０パーセントより大きい場合に組成物は非共沸である。

本明細書で用いるところでは、用語「潤滑油」は、潤滑性を圧縮機にもたらして部品を焼き付けから防ぐのに役立つ、組成物または圧縮機に添加される（および任意の伝熱システム内で使用中の任意の伝熱組成物と接触する）任意の材料を意味する。

本明細書で用いるところでは、相溶化剤は、伝熱システム潤滑油への本開示の組成物のハイドロフルオロカーボンの溶解度を向上させる化合物である。幾つかの実施形態では、相溶化剤は圧縮機へのオイルリターンを改良する。幾つかの実施形態では、本組成物は、油に富む相の粘度を下げるためのシステム潤滑油と一緒に使用される。

本明細書で用いるところでは、オイルリターンは、伝熱システムを通して潤滑油を運び、そしてそれを圧縮機に戻す伝熱組成物の能力を意味する。すなわち、使用中に、圧縮機潤滑油のある部分が圧縮機からシステムの他の部分へ伝熱組成物によって運び去られることは珍しくない。かかるシステムでは、潤滑油が圧縮機に効率よく戻されない場合、圧縮機は、潤滑の欠如のために最終的には破損するであろう。

本明細書で用いるところでは、「紫外線」染料は、電磁スペクトルの紫外または「近」紫外領域の光を吸収するＵＶ蛍光またはリン光組成物と定義される。１０ナノメートル〜約７７５ナノメートルの範囲の波長の少なくともある放射線を発するＵＶ光による照明下にＵＶ蛍光染料によって生み出される蛍光が検出されてもよい。

地球温暖化係数（ＧＷＰ）は、１キログラムの二酸化炭素の排出と比較して１キログラムの特定の温室ガスの大気排出による相対的な地球温暖化関与を推定するための指標である。ＧＷＰは、所与のガスについて大気寿命の影響を示す異なる対象期間について計算することができる。１００年対象期間のＧＷＰは一般に参考値である。混合物については、加重平均を各成分についての個々のＧＷＰに基づいて計算することができる。

オゾン層破壊係数（ＯＤＰ）は、物質によって引き起こされるオゾン層破壊の量に関する数である。ＯＤＰは、類似の質量のＣＦＣ−１１（フルオロトリクロロメタン）の影響と比較した化学薬品のオゾンへの影響の比である。従って、ＣＦＣ−１１のＯＤＰは１．０であると定義される。他のＣＦＣおよびＨＣＦＣは、０．０１〜１．０の範囲であるＯＤＰを有する。ＨＦＣは、それらが塩素を含有しないのでゼロのＯＤＰを有する。

本明細書で用いるところでは、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「包含する（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｅ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」またはそれらの任意の他の変形は、非排他的な包含を網羅することを意図される。例えば、要素のリストを含む組成物、プロセス、方法、物品、もしくは装置は、それらの要素のみに必ずしも限定されないが、明確にリストされないかまたはかかる組成物、プロセス、方法、物品、もしくは装置に固有の他の要素を包含してもよい。さらに、それとは反対を明確に述べられない限り、「または（ｏｒ）」は包括的なまたはを意味し、排他的なまたはを意味しない。例えば、条件ＡまたはＢは次のいずれか１つで満たされる：Ａは真であり（または存在し）かつＢは偽である（または存在しない）；Ａは偽であり（または存在せず）かつＢは真である（または存在する）；ならびにＡおよびＢの両方とも真である（または存在する）。

移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、明記されないいかなる要素、工程、または原料も排除する。特許請求の範囲においてかかる句は、それらと通常関係がある不純物を除いて列挙されるもの以外の材料の包含を特許請求の範囲から締め出すであろう。語句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｏｆ）」が、序文の直後よりむしろ、特許請求の範囲の本体の条項に現れるとき、それは当該条項に記述される要素のみを限定し；他の要素は全体として特許請求の範囲から排除されない。

移行句「から本質的になる」は、文字通り開示されるものに加えて、材料、工程、特徴、成分、または要素を包含する組成物、方法または装置を定義するために用いられる。ただし、これらの追加の包含された材料、工程、特徴、成分、または要素は、特許請求される発明の基本的なおよび新規な特性に実質的に影響を及ぼさない。用語「から本質的になる」は、「含む」と「からなる」との中間位置を占める。

本出願人らが発明またはそれの一部を、「含む」などの開放端用語で定義した場合、（別のやり方で記述されない限り）その記載が用語「から本質的になる」または「からなる」を用いてかかる発明をまた記載していると解釈されるべきであることは容易に理解されるべきである。

また、「ａ」および「ａｎ」の使用は、本明細書に記載される要素および組成物を記載するために用いられる。これは、便宜上および本発明の範囲の一般的な意味を与えるために行われるにすぎない。この記載は、１つまたは少なくとも１つを包含すると読まれるべきであり、単数形はまた、それが複数形ではないことを意味することが明らかでない限り、複数形を包含する。

特に定義されない限り、本明細書に用いられる全ての専門および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものに類似のまたは等価の方法および材料を、本開示の組成物の実施形態の実施または試験に使用することができるが、好適な方法および材料は以下に記載される。本明細書に言及される全ての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、特定の節が引用されない限り、それらの全てを参照により援用される。矛盾が生じた場合には、定義を含む、本明細書が優先される。加えて、材料、方法、および実施例は例示的であるにすぎず、限定的であることを意図されない。

組成物
一実施形態では、本明細書に開示される組成物は、（ａ）１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；（ｂ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される化合物；ならびに任意選択的に（ｃ）１，１，１，２−テトラフルオロエタンおよびジフルオロメタンからなる群から選択される化合物を含む。

別の実施形態では本明細書に開示される組成物は、（ａ）１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；（ｂ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される化合物；ならびに任意選択的に（ｃ）１，１，１，２−テトラフルオロエタンおよびジフルオロメタンからなる群から選択される化合物から本質的になる。

別の実施形態では、本明細書に開示される組成物は、（ａ）１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；（ｂ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される化合物；ならびに任意選択的に（ｃ）１，１，１，２−テトラフルオロエタンおよびジフルオロメタンからなる群から選択される化合物からなる。

１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｃｂまたはＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２としても知られる）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆまたはＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２としても知られる）、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、トランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅまたはＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨＦとしても知られる）、および１，１，１−トリフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２４３ｚｆ、ＴＦＰまたはＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２としても知られる）は、商業的に入手可能であるかまたはフルオロカーボン化合物製造の技術分野で公知の方法によって製造されてもよい。

ＨＦＣ−１３４ａまたはＲ−１３４ａとしても知られる、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＣＦ_３ＣＨ_２Ｆ）および、ＨＦＣ−３２またはＲ−３２としても知られる、ジフルオロメタン（ＣＨ_２Ｆ_２）は両方とも商業的に入手可能であるかまたはフルオロカーボン化合物製造の技術分野で公知の方法によって製造することができる。

別の実施形態では、本組成物は、（ａ）および（ｂ）または（ａ）、（ｂ）、および（ｃ）の共沸または共沸混合物様組み合わせを含んでもよい。表１は、共沸混合物様組み合わせのリストを提供する。

別の実施形態では、本組成物は、約０．１ 重量％〜約９９重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンならびに２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される約１．０重量％〜約９９．９重量％の化合物を含む。

別の実施形態では本組成物は、約０．１重量％〜約９８重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される約１．０重量％〜約９８．９重量％の化合物；ならびに約１．０重量％〜約９８重量％の１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含む。

別の実施形態では本組成物は、約０．１重量％〜約３０重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、約１．０重量％〜約４９重量％の２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および約５０重量％〜約９８重量％のジフルオロメタンを含む。

別の実施形態では本組成物は、約０．１重量％〜約３０重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、約１．０重量％〜約４０重量％のＥ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および約５８重量％〜約９８重量％のジフルオロメタンを含む。

別の実施形態では、本組成物は、約１．０重量％〜約３６重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、約１．０重量％〜約３６重量％の１，１，１−トリフルオロプロペン、および約４６重量％〜約９８重量％のジフルオロメタンを含む。

別の実施形態では、本組成物は、共沸組み合わせを含んでもよい。表２は、本発明の共沸組み合わせをリストする。

別の実施形態では本組成物は、２５℃で約８８．２ｐｓｉａ（６０８ｋＰａ）および約８８．２ｐｓｉａ（６０８ｋＰａ）の圧力を有する約４４．２重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンおよび約５５．８重量％の１，３，３，３−テトラフルオロプロペン；または２５で約８８．４ｐｓｉａ（６０９ｋＰａ）の圧力を有する約４６．０重量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンおよび約５４．０重量％の３，３，３−トリフルオロプロペンの共沸組み合わせを含む。

幾つかの実施形態では、本組成物は、任意選択の他の成分を含んでもよい。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示される組成物中の随意の他の成分（本明細書では添加剤とも言われる）は、潤滑油、染料、可溶化剤、相溶化剤、安定剤、トレーサー、パーフルオロポリエーテル、摩耗防止剤、極圧剤、腐食および酸化防止剤、金属表面エネルギー低減剤、金属表面不活性化剤、フリーラジカル捕捉剤、発泡制御剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、洗剤、粘度調整剤、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される１つ以上の成分を含んでもよい。実際に、これらの随意の他の成分の多くは、これらのカテゴリーの１つ以上に適合し、それらが１つ以上の性能特性を達成するのに役立つ品質を有するかもしれない。

酢酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、水酸化物、酸化物、モリブデン酸塩、臭化物、臭素酸塩、塩素酸塩、塩化物、またはヨウ化物、ホスフェートエステル、有機ホスホネート、およびホスホニウム塩、ホウ酸、有機ホウ素化合物、臭素化化合物、塩素化パラフィン、ポリリン酸アンモニウム、メラミン、水とポリアルキレングリコールまたはポリオールエステルとの混合物、過フッ素化潤滑油、フルオロケトン、フルオロヨード化合物、またはそれらの混合物からなる群から選択される添加剤が注目すべきである。

幾つかの実施形態では、１つ以上の添加剤が全体組成物に対して少量で本開示の組成物中に存在する。幾つかの実施形態では、本開示の組成物中の添加剤濃度の量は、約０．１重量％未満から約５重量％ほどに多くまでの全添加剤である。幾つかの実施形態では、添加剤は、約０．１重量％〜約３．５重量％の量で本開示の組成物中に存在する。他の実施形態では、添加剤の量は、約０．１から１重量％未満までである。本開示の組成物のための添加剤成分は、実用性および／または個々の機器構成要素もしくはシステム要件に基づいて選択される。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、鉱油（鉱物起源の油）、合成潤滑油、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑油を含む。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、冷凍またはエアコン機器で使用するのに好適なものから選択される少なくとも１つの潤滑油を含む。幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、圧縮冷凍潤滑の分野で容易に公知のものから選択される少なくとも１つの合成油を含む。

幾つかの実施形態では、少なくとも１つの随意の成分は鉱油潤滑油である。幾つかの実施形態では、鉱油潤滑油は、パラフィン（真っ直ぐな炭素鎖の飽和炭化水素、分岐炭素鎖の飽和炭化水素、およびそれらの混合物を含む）、ナフテン（飽和の環状および環構造を含む）、芳香族化合物（１つ以上の環を含有する不飽和炭化水素のものであって、１つ以上の環が交互の炭素−炭素二重結合で特徴づけられるもの）および非炭化水素（硫黄、窒素、酸素およびそれらの混合物などの原子を含有する分子）、ならびにそれらの混合物および組み合わせからなる群から選択される。

幾つかの実施形態は１つ以上の合成潤滑油を含有してもよい。幾つかの実施形態では、合成潤滑油は、アルキル置換芳香族化合物（しばしば一般にアルキルベンゼンと言われる、線状、分岐、線状アルキル基と分岐アルキル基の混合物で置換されたベンゼンまたはナフタレンなどの）、合成パラフィンおよびナフテン、ポリ（アルファオレフィン）、ポリグリコール（ポリアルキレングリコールを含む）、二塩基性酸エステル、ポリエステル、ネオペンチルエステル、ポリビニルエーテル（ＰＶＥ）、シリコーン、シリケートエステル、フッ素化化合物、ホスフェートエステルならびにそれらの混合物および組み合わせからなる群から選択される。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、鉱油、アルキルベンゼン、ポリアルファオレフィン、ポリアルキレングリコール、ポリオールエステル、ポリビニルエーテル、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑油をさらに含む。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、少なくとも１つの商業的に入手可能な潤滑油を含有する。幾つかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、ＢＶＭ １００ Ｎ（ＢＶＡ Ｏｉｌｓによって販売されるパラフィン系鉱油）、Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）１ＧＳ、Ｓｕｎｉｓｏ（登録商標）３ＧＳおよびＳｕｎｉｓｏ（登録商標）５ＧＳ（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏ．によって販売されるナフテン系鉱油）、Ｓｏｎｔｅｘ（登録商標）３７２ＬＴ（Ｐｅｎｎｚｏｉｌによって販売されるナフテン系鉱油）、Ｃａｌｕｍｅｔ（登録商標）ＲＯ−３０（Ｃａｌｕｍｅｔ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓによって販売されるナフテン系鉱油）、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）７５、Ｚｅｒｏｌ（登録商標）１５０およびＺｅｒｏｌ（登録商標）５００（Ｓｈｒｉｅｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによって販売される線状アルキルベンゼン）およびＨＡＢ ２２（新日本石油によって販売される分岐アルキルベンゼン）、Ｃａｓｔｒｏｌ（登録商標）１００（Ｃａｓｔｒｏｌ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）などのポリオールエステル（ＰＯＥ）、Ｄｏｗ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）からのＲＬ−４８８Ａなどのポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑油を含有する。

ポリアルキレングリコール、ポリオールエステルおよびポリビニルエーテル潤滑油からなる群から選択される潤滑油が本発明での使用のために特に注目すべきである。

幾つかの実施形態では、潤滑油は、全組成物に対して５．０重量％未満の量で存在する。他の実施形態では、潤滑油の量は、全組成物の約０．１〜３．５重量％である。別の実施形態では、潤滑油の量は、全組成物の１重量％未満である。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、組成物の引火特性を低下させるための添加剤を含んでもよい。炭化水素冷媒および幾つかのハイドロフルオロカーボン冷媒（ＨＦＣ−３２などの）およびフルオロオレフィン（ＨＦＯ−１２４３ｚｆなどの）は引火性化合物であることが知られており、幾つかの用途では、引火特性の低下が望まれる。本開示の組成物中に含められてもよい添加剤には、塩（例えば、酢酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、水酸化物、酸化物、モリブデン酸塩、臭化物、臭素酸塩、塩素酸塩、塩化物、またはヨウ化物）、ホスフェートエステル、有機ホスホネート、およびホスホニウム塩を含むリン化合物、ホウ酸、有機ホウ素化合物、臭素化化合物、塩素化パラフィン、ポリリン酸アンモニウム、メラミン、水とポリアルキレングリコールまたはポリオールエステルとの混合物、過フッ素化潤滑油、フルオロケトン、フルオロヨード化合物、またはそれらの混合物が含まれる。

引火性を低減するための代表的な塩には、酢酸ナトリウム（ＣＨ_３ＣＯ_２Ｎａ）、酢酸カリウム（ＣＨ_３ＣＯ_２Ｋ）、炭酸カリウム（Ｋ_２ＣＯ_３）、炭酸鉄（ＩＩ）（ＦｅＣＯ_３）、炭酸ナトリウム（Ｎａ_２ＣＯ_３）、炭酸アンモニウム（（ＮＨ_４）_２ＣＯ_３）、重炭酸ナトリウム（ＮａＨＣＯ_３）、重炭酸カリウム（ＫＨＣＯ_３）、リン酸アンモニウム（（ＮＨ_４）_３ＰＯ_４）、硝酸カリウム（ＫＮＯ_３）、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ_２）、塩化ルビジウム（ＲｂＣｌ）、塩化チタン（ＴｉＣｌ_４）、臭化ナトリウム（ＮａＢｒ）、臭化カリウム（ＫＢｒ）、臭化ルビジウム（ＲｂＢｒ）、ヨウ化カリウム（ＫＩ）、ヨウ化ルビジウム（ＲｂＩ）、水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）_２）、水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）_３）、ホウ酸亜鉛（３ＺｎＯ：２Ｂ_２Ｏ_３）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、モリブデン酸亜鉛（ＺｎＭｏＯ_４）、モリブデン酸カルシウム（ＣａＭｏＯ_４）、酸化銅（Ｃｕ_２ＯおよびＣｕＯ）、ならびに、三酸化アンチモン（Ｓｂ_２Ｏ_３）および五酸化アンチモン（Ｓｂ_２Ｏ_５）を含むがそれらに限定されない酸化アンチモンなどが含まれるがそれらに限定されない。かかる塩は、Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎなどの多数の化学薬品供給業者から入手可能である。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、トリアルキルホスフェート、トリアリールホスフェート、混合アルキル−アリールホスフェート（アルキルジアリール、ジアルキルアリールまたはアルキル化アリール）、および環状ホスフェートを含むがそれらに限定されないホスフェートエステルを含むがそれらに限定されない引火性を低減するためのリン化合物をさらに含んでもよい。代表的なトリアルキルホスフェートには、トリメチルホスフェート（（ＣＨ_３）_３ＰＯ_４）；トリエチルホスフェート（（ＣＨ_３ＣＨ_２）_３ＰＯ_４）；トリブチルホスフェート（（Ｃ_４Ｈ_９）_３ＰＯ_４）；トリオクチルホスフェート（（Ｃ_８Ｈ_１７）_３ＰＯ_４）；およびトリ（２−エチルヘキシル）ホスフェート（（ＣＨ_３ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）（ＣＨ_２）_４）_３ＰＯ_４）が含まれる。代表的なトリアリールホスフェートには、トリフェニルホスフェート（（Ｃ_６Ｈ_５Ｏ）_３ＰＯ）；トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ、（ＣＨ_３Ｃ_６Ｈ_４Ｏ）_３ＰＯ）；およびトリキシレニルホスフェート（（（ＣＨ_３）_２Ｃ_６Ｈ_３Ｏ）_３ＰＯ）が含まれる。代表的な混合アルキル−アリールホスフェートには、イソプロピルフェニルフェニルホスフェート（ＩＰＰＰ、（Ｃ_６Ｈ_５Ｏ）_２（（ＣＨ_３）_２ＣＨＯ）ＰＯ）およびビス（ｔ−ブチルフェニル）フェニルホスフェート（ＴＢＰＰ、（Ｃ_６Ｈ_５Ｏ）_２（（ＣＨ_３）_３Ｃ）ＰＯ）が含まれる。かかるリン化合物は、Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）；Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ（Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡ）；またはＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ（Ａｒｎｈｅｍ，ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）などの多数の化学薬品供給業者から入手可能である。追加の代表的なリン化合物は、Ｓｙｎ−Ｏ−Ａｄ（登録商標）８７８４、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ（Ａｒｎｈｅｍ，ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）からのブチル化トリフェニルホスフェート；Ｄｕｒａｄ（登録商標）６２０、Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（ＧＬＣＣ，Ｗｅｓｔ Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，ＩＮ）からの第三ブチル化トリフェニルホスフェート；ならびにＤｕｒａｄ（登録商標）２２０および１１０、同様にＧＬＣＣからのイソ−プロピル化トリフェニルホスフェートである。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、トリスモノクロロプロピルホスフェート（ＴＭＣＰＰ、異なる異性体、トリス（２−クロロイソプロピル）ホスフェート、およびトリス（２−クロロプロピル）ホスフェート）；トリス（１，３−ジクロロ−２−プロピル）ホスフェート（ＴＤＣＰＰ、Ｐ（ＯＣＨ_２ＯＨ）_４Ｃｌ）；ジメチルホスホネート（ＰＨＯ（ＯＣＨ_３）_２）；ならびにとりわけ塩化テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム（Ｐ（ＣＨ_２ＯＨ）_４Ｃｌ）を含むがそれらに限定されない引火性を低減するための有機ホスフェートおよびホスホニウム塩をさらに含んでもよい。これらのリン化合物はまた、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ、またはＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから入手可能である。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、ホウ酸（Ｈ_３ＢＯ_３）、トリフェニルボラン（Ｂ（Ｃ_６Ｈ_５）_３）、およびホウ酸ナトリウムなどの他のホウ素塩などのホウ素化合物をさらに含んでもよい。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、ヘキサブロモシクロドデカンまたはデカブロモジフェニルオキシドなどの臭素化有機化合物をさらに含んでもよい。臭素化有機化合物には、ジブロモネオペンチルグリコール（ＤＢＮＰＧ、Ｃ（ＣＨ_２Ｂｒ）_２（ＣＨ_２ＯＨ）_２、Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−５２２）；トリスブロモネオペンチルホスフェート（Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−３７０／ＦＲ−３７２、（Ｃ（ＣＨ_２Ｂｒ）_３ＣＨ_２Ｏ）ＰＯ）、トリスブロモネオペンチルアルコール（ＴＢＮＰＡ、ＣＨ_２（ＣＨ_２Ｂｒ）ＯＨ）、およびヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ、シクロ−（−ＣＨＢｒＣＨＢｒＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＢｒＣＨＢｒＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＢｒＣＨＢｒＣＨ_２ＣＨ_２−））などの脂肪族化合物がさらに含まれる。

臭素化有機化合物には、デカブロモジフェニルオキシド（ＤＥＣＡ、Ｏ（Ｃ_６Ｂｒ_５）_２、Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−１２１０）；トリス（トリブロモフェニル）トリアジン（Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−２４５）；テトラブロモビスフェノールＡビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）（Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−７２０）；オクタブロモジフェニルオキシド（ＯＣＴＡ、Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−１２０８）；テトラブロモビスフェノールＡ（ＣＨ_３）_２Ｃ（Ｃ_６Ｈ_２Ｂｒ_２ＯＨ）_２、Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−１５２４）；および臭素化トリメチルフェニルインダン（Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ ＦＲ−１８０８）などの芳香族化合物がさらに含まれる。

本明細書に開示されるような組成物において引火性低減添加剤として機能する臭素化有機化合物には、とりわけ、Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ Ｆ−２０１６（オリゴマー）などの臭素化エポキシ化合物が含まれる。上にリストされた脂肪族臭素化、芳香族臭素化および臭素化エポキシ化合物の全てが、Ｓｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ Ｓ．Ａ．（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能である。

臭素化有機化合物には、ＣＦ_３ＣＢｒ＝ＣＨ_２（１，１，１−トリフルオロ−２−ブロモプロペンなどのブロモフルオロオレフィンがまた含まれる。幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、１０〜３０個の炭素原子のそして約３５重量パーセント〜約７０重量パーセントの塩素を分子中に有する塩素化パラフィンをさらに含んでもよい。塩素化パラフィンには、Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｄｏｖｅｒ，Ｏｈｉｏ）によって、商標：Ｃｈｌｏｒｅｚ（登録商標）／Ｈｏｒｄａｒｅｓｉｎ（登録商標）難燃性添加剤；Ｄｏｖｅｒｓｐｅｒｓｅ（登録商標）樹脂状および液体塩素化パラフィンの分散系およびエマルジョン；Ｄｏｖｅｒｇｕａｒｄ（登録商標）臭素化塩素化パラフィン；Ｐａｒｏｉｌ（登録商標）；ならびにＣｈｌｏｒｏｗａｘ（登録商標）液体塩素化パラフィンで販売されるものが含まれる。さらに、本発明の塩素化パラフィンには、Ｐｉｏｎｅｅｒ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ）によって、商標：Ｃｅｒｅｃｌｏｒ（登録商標）４２、４２ＳＳ、４８、７０、ＬＣＣＰ ４４、および４６難燃性塩素化パラフィンワックスおよびＣｅｒｅｃｌｏｒ（登録商標）Ｓ−４５、５１Ｌ、Ｓ−５２、Ｓ−５２ＨＶ、Ｓ−５５、Ｓ−５６、Ｓ−５６Ｂ、およびＭＣＣＰ ５４ Ｃ_１４〜Ｃ_１７塩素化パラフィンで販売される化合物が含まれる。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、引火性低減添加剤としてポリリン酸アンモニウム（ＡＰＰ）、［ＮＨ_４ＰＯ_３］_ｎをさらに含んでもよい。ポリリン酸アンモニウムは、直鎖または分岐のおよび架橋した分子であってもよい。シラン、メラミンまたは他の物質でコートされたポリリン酸アンモニウムが入手可能である。本発明は、コートされたまたは非コートのポリリン酸アンモニウム調合物を含むことが意図される。これらのＡＰＰ調合物の代表的なものは、全てＳｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ Ｓ．Ａ．（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）から入手可能である、ＦＲ ＣＲＯＳ ４８４（非コートの）、ＲＦ ＣＲＯＳ ４８６（表面反応シランコーティング）、およびＦＲ ＣＲＯＳ ４８４（表面反応メラミンコーティング）である。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、引火性低減添加剤として、任意選択的に腐食防止、摩耗防止、安定剤および／または潤滑性添加剤入りの水とポリアルキレングリコール（ＰＡＧ）またはポリオールエステル（ＰＯＥ）潤滑油との混合物をさらに含んでもよい。水での調合物は、Ｕｎｉｑｅｍａ（Ｇｏｕｄａ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）によって商標ＥＭＫＡＲＯＸ（登録商標）ＨＶ ４５およびＥＭＫＡＲＯＸ（登録商標）ＨＶ ２０（ＰＡＧ）で販売されるものなど、３０重量パーセント以上の水を含んでもよい。記載されるようなＰＡＧ／水およびＰＯＥ／水はまた潤滑油としても機能するので、追加の潤滑油は必要ではないかもしれない。あるいはまた、追加の潤滑油が、潤滑のために必要に応じてＰＡＧ／水またはＰＯＥ／水混合物に加えられてもよい。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、引火性低減添加剤としてパーフルオロカーボンまたはパーフルオロポリエーテル潤滑油をさらに含んでもよい。例には、商標：Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）（ＤｕＰｏｎｔ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）；Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）（Ｓｏｌｖａｙ Ｓｏｌｅｘｉｓ，Ｉｔａｌｙ）；およびＤｅｍｎｕｍ（商標）（Ｄａｉｋｉｎ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｉｎｃ．，日本、大阪によって提供される）で販売されるパーフルオロポリエーテルが挙げられるがそれらに限定されない。このタイプの代表的な潤滑油は、Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）１５３１ＸＰまたはＫｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＬＰシリーズ、Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）Ｚ−Ｄｏｌ、Ｚ−Ｔｅｔｒａｏｌ、ＡＭ ２００１、またはＡＭ ３００１、Ｄｅｍｎｕｍ（商標）ＬＲ−２００またはＳ−６５および他のＤｅｍｎｕｍ（商標）油である。前記過フッ素化潤滑油はまた潤滑油としても機能するので、他の潤滑油は、前記過フッ素化火災危険低減剤を含有する組成物に全く必要とされないかもしれない。あるいはまた、過フッ素化潤滑油は、本明細書に記載されるような他の潤滑油に添加剤として含められてもよい。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、引火性低減添加剤としてメラミン類をさらに含んでもよい。かかるメラミン類には、メラミン（２，４，６−トリアミノ−１，３，５−トリアジン）ならびにメラミンの同族体および誘導体が含まれる。かかるメラミン同族体には、メラム（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン−ｎ−（４，６−ジアミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）、メレム（２，５，８−トリアミノ−１，３，４，６，７，９，９ｂ−ヘプタアザフェナレン）、およびメロン（ポリ［８−アミノ−１，３，４，６，７，９，９ｂ−ヘプタアザフェナレン−２，５−ジイル）］）などの多環構造体が含まれる。かかるメラミン誘導体には、メラミンシアヌレートならびにＳｐｅｃｉａｌｃｈｅｍ Ｓ．Ａ．（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）によって商標Ｍｅｌａｐｕｒ（登録商標）ＭＰ（メラミンモノホスフェートおよびＭｅｌａｐｕｒ（登録商標）２００（メラミンポリホスフェート）で販売されるメラミン類などの、メラミン（モノ／ピロ／ポリ）ホスフェートが含まれる。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、引火性低減添加剤としてフルオロケトンをさらに含んでもよく、ここで、前記フルオロケトンは式Ｒ^１ＣＯＲ^２（式中、Ｒ^１およびＲ^２は独立して、直鎖または分岐鎖の、飽和または不飽和の、脂肪族または脂環式の部分的にまたは完全にフッ素化された炭化水素ラジカルから選択される）で表される。さらに、Ｒ^１およびＲ^２は一緒になって環状フルオロケトン環を形成してもよい。フルオロケトンは、約２〜１０個の炭素原子を含有してもよい。好ましいフルオロケトンは、４〜８個の炭素原子を含有する。本発明のフルオロケトンは、酸素などの、ヘテロ原子をさらに含有し、こうして追加のケトン基、エーテル基、アルデヒド基、またはエステル基を形成してもよい。かかるフルオロケトンの例は、１，１，１，２，２，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノンまたはパーフルオロエチルイソプロピルケトン（ＰＥＩＫ）；１，１，１，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−２−ブタノンまたはパーフルオロメチルイソプロピルケトン（ＰＭＩＫ）；１，１，１，２，４，５，５，５−オクタフルオロ−２，４−ビス（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン；１，１，１，２，４，４，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノン；１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，６−ウンデカフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−ヘキサノン；および１，１，２，２，４，５，５，５−オクタフルオロ−１−（トリフルオロメトキシ）−４−（トリフルオロメチル）−３−ペンタノンである。ＰＥＩＫは３Ｍ（商標）（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）から入手可能であり、リストされた他のフルオロケトンは、参照により本明細書に援用される、米国特許第３，１８５，７３４号明細書および同第６，４７８，９７９号明細書ならびにＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，ｖｏｌ ８４，ｐｐ．４２８５−８８、１９６２に記載されているように製造されてもよい。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示されるような組成物は、引火性低減剤として、ヨウ化トリフルオロメチル（ＣＦ_３Ｉ）などのフルオロヨード化合物をさらに含んでもよい。

引火性低減添加剤の濃度は、これらの添加剤が添加される組成物の引火特性に依存して変わるであろう。本開示の組成物のいずれか中の引火性低減添加剤の濃度は、許容されるレベルまで引火性を低減するかまたは前記組成物の引火性を完全に排除するのに十分なものであってもよい。一実施形態では、本開示の組成物に関して引火性低減添加剤の濃度は、全組成物を基準として約ゼロ重量パーセント超〜約５０重量パーセントであってもよい。別の実施形態では、引火性低減添加剤の濃度は、約０．１重量パーセント〜約２０重量パーセントであろう。さらに別の実施形態では、引火性低減添加剤の濃度は、全組成物を基準として約０．１重量パーセント〜約５重量パーセントであろう。そしてさらに別の実施形態では、引火性低減添加剤の濃度は、約０．１重量％から１．０重量％未満であろう。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は少なくとも１つの染料を含む。幾つかの実施形態では、本開示の組成物は少なくとも１つの紫外線（ＵＶ）染料を含む。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、蛍光染料である少なくとも１つのＵＶ染料を含む。幾つかの実施形態では、本記載組成物は、ナフタルイミド、ペリレン、クマリン、アントラセン、フェナントラセン、キサンテン、チオキサンテン、ナフトキサンテン、フルオレセイン、および前記染料の誘導体ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される蛍光染料である少なくとも１つのＵＶ染料を含む。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、約０．００１重量パーセント〜約１．０重量パーセントのＵＶ染料を含有する。他の実施形態では、ＵＶ染料は、約０．００５重量パーセント〜約０．５重量パーセントの量で存在し；他の実施形態では、ＵＶ染料は、全組成物の０．０１重量パーセント〜約０．２５重量パーセントの量で存在する。

幾つかの実施形態では、ＵＶ染料は、装置（例えば、冷凍装置、エアコンまたはヒートポンプ）の漏洩ポイントでまたはその近くで染料の蛍光を観察することを可能にすることによって組成物の漏洩を検出するための有用な成分である。ＵＶ発光、例えば、紫外光下に染料からの蛍光が観察されてもよい。それ故、かかるＵＶ染料を含有する組成物が装置の所与のポイントから漏洩しつつある場合、蛍光は、漏洩ポイントで、または漏洩ポイントの近くで検出することができる。

幾つかの実施形態では、本記載組成物は、本開示の組成物への１つ以上の染料の溶解度を向上させるために選択される少なくとも１つの可溶化剤をさらに含有する。幾つかの実施形態では、染料対可溶化剤の重量比は、約９９：１〜約１：１の範囲である。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物中の可溶化剤には、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（ジプロピレングリコールジメチルエーテルなどの）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム、またはそれらの混合物などの）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテルおよび１，１，１−トリフルオロアルカンならびにそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの化合物が含まれる。

幾つかの実施形態では、少なくとも１つの相溶化剤は、１つ以上の潤滑油と本開示の組成物との相溶性を向上させるために選択される。幾つかの実施形態では、相溶化剤は、炭化水素、炭化水素エーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル（ジプロピレングリコールジメチルエーテルなどの）、アミド、ニトリル、ケトン、クロロカーボン（塩化メチレン、トリクロロエチレン、クロロホルム、またはそれらの混合物などの）、エステル、ラクトン、芳香族エーテル、フルオロエーテル、１，１，１−トリフルオロアルカン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。

幾つかの実施形態では、１つ以上の可溶化剤および／または相溶化剤は、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）などの、炭素、水素および酸素のみを含有するエーテルからなる炭化水素エーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、５〜１５個の炭素原子を含有する、少なくとも１つの線状または環状の脂肪族または芳香族炭化水素相溶化剤を含む。幾つかの実施形態では、相溶化剤は、少なくとも１つの炭化水素からなる群から選択され；他の実施形態では、相溶化剤は、少なくともペンタン、ヘキサン、オクタン、ノナン、デカン、商標Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）Ｈ（高純度Ｃ_１１〜Ｃ_１２イソ−パラフィン系）でＥｘｘｏｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ（ＵＳＡ）から商業的に入手可能なもの、Ａｒｏｍａｔｉｃ １５０（Ｃ_９〜Ｃ_１１芳香族）、Ａｒｏｍａｔｉｃ ２００（Ｃ_９〜Ｃ_１５芳香族）およびＮａｐｔｈａ １４０ならびにそれらの混合物からなる群から選択される炭化水素である。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、少なくとも１つの高分子相溶化剤を含む。幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、フッ素化および非フッ素化アクリレートのランダムコポリマーであって、式ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯ_２Ｒ^２、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^３）Ｃ_６Ｈ_４Ｒ^４、およびＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^５）Ｃ_６Ｈ_４ＸＲ^６（式中、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｒ^１、Ｒ^３、およびＲ^５は独立して、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_４アルキルラジカルからなる群
から選択される選択され；Ｒ^２、Ｒ^４、およびＲ^６は独立して、Ｃ、およびＦを含有し、そしてさらに、Ｈ、Ｃｌ、エーテル酸素、またはチオエーテル、スルホキシド、もしくはスルホン基およびそれらの混合物の形態で硫黄を含有してもよい炭素鎖ベースのラジカルからなる群から選択される）で表される少なくとも１つのモノマーの繰り返し単位を含むポリマーであるものから選択される少なくとも１つの高分子相溶化剤を含む。かかる高分子相溶化剤の例には、商標Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳでＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，１９８９８，ＵＳＡ）から商業的に入手可能なものが挙げられる。Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＰＨＳは、４０重量パーセントのＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯ_２ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍＦ（Ｚｏｎｙｌ（登録商標）フルオロメタクリレートまたはＺＦＭとも言われる）（式中、ｍは１〜１２、主として２〜８である）と、６０重量パーセントのラウリルメタクリレート（ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯ_２（ＣＨ_２）_１１ＣＨ_３、ＬＭＡとも言われる）とを重合させることによって製造されるランダムコポリマーである。

幾つかの実施形態では、相溶化剤成分は、金属への潤滑油の付着力を低減する方法で、熱交換器中に見いだされる金属銅、アルミニウム、スチール、または他の金属およびそれらの金属合金の表面エネルギーを低減する（相溶化剤の総量を基準として）約０．０１〜３０重量パーセントの添加剤を含有する。金属表面エネルギー低減添加剤の例には、商標Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＡ、Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＰ、およびＺｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＪでＤｕＰｏｎｔから商業的に入手可能なものが挙げられる。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、金属表面不活性化剤をさらに含む。幾つかの実施形態では、少なくとも１つの金属表面不活性化剤は、アレオキサリルビス（ベンジリデン）ヒドラジド（ＣＡＳ登録番号６６２９−１０−３）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルヒドラジン（ＣＡＳ登録番号３２６８７−７８−８）、２，２’−オキサミドビス−エチル−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（ＣＡＳ登録番号７０３３１−９４−１）、Ｎ，Ｎ’−（ジサリチリデン）−１，２−ジアミノプロパン（ＣＡＳ登録番号９４−９１−７）ならびにエチレンジアミン四酢酸（ＣＡＳ登録番号６０−００−４）およびその塩、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される。

幾つかの実施形態では、本明細書に開示される組成物は、フェノール、チオホスフェート、ブチル化トリフェニルホスホロチオネート、オルガノホスフェート、またはホスファイト、アリールアルキルエーテル、テルペン、テルペノイド、エポキシド、フッ素化エポキシド、オキセタン、アスコルビン酸、チオール、ラクトン、チオエーテル、アミン、ニトロメタン、アルキルシラン、ベンゾフェノン誘導体、アリールスルフィド、ジビニルテレフタル酸、ジフェニルテレフタル酸、イオン性液体、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの安定剤をさらに含む。

本発明の組成物での使用のためのフェノール類、エポキシド、アミン、ホスフェート、ホスファイトおよびニトロメタンなどの安定剤が注目すべきである。

ヒンダードフェノールおよびヒンダードアミン光安定剤などの安定剤が特に注目すべきである。

幾つかの実施形態では、前記少なくとも１つの安定剤は、トコフェロール；ヒドロキノン；ｔ−ブチルヒドロキノン；モノチオホスフェート；および商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）６３で、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ、本明細書では以下「Ｃｉｂａ」から商業的に入手可能な、ジチオホスフェート；それぞれ、商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５３およびＩｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３５０でＣｉｂａから商業的に入手可能な、ジアルキルチオホスフェートエステル；商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）２３２でＣｉｂａから商業的に入手可能な、ブチル化トリフェニルホスホロチオネート；商標Ｉｒｇａｌｕｂｅ（登録商標）３４９（Ｃｉｂａ）でＣｉｂａから商業的に入手可能な、アミンホスフェート；Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）１６８としてＣｉｂａから商業的に入手可能な、ヒンダードホスファイトおよび、商標Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＯＰＨでＣｉｂａから商業的に入手可能な、トリス−（ジ−第三ブチルフェニル）ホスファイト；（ジ−ｎ−オクチルホスファイト）；および商標Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＤＤＰＰでＣｉｂａから商業的に入手可能な、イソ−デシルジフェニルホスファイト；トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、およびトリ（２−エチルヘキシル）ホスフェートなどの、トリアルキルホスフェート；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、およびトリキシレニルホスフェートを含むトリアリールホスフェート；および、イソプロピルフェニルホスフェート（ＩＰＰＰ）、およびビス（ｔ−ブチルフェニル）フェニルホスフェート（ＴＢＰＰ）を含む混合アルキル−アリールホスフェート；Ｓｙｎ−Ｏ−Ａｄ（登録商標）８７８４を含む商標Ｓｙｎ−Ｏ−Ａｄ（登録商標）で商業的に入手可能なものなどの、ブチル化トリフェニルホスフェート；商標Ｄｕｒａｄ（登録商標）６２０で商業的に入手可能なものなどの第三ブチル化トリフェニルホスフェート；商標Ｄｕｒａｄ（登録商標）２２０およびＤｕｒａｄ（登録商標）１１０で商業的に入手可能なものなどのイソプロピル化トリフェニルホスフェート；アニソール；１，４−ジメトキシベンゼン；１，４−ジエトキシベンゼン；１，３，５−トリメトキシベンゼン；ミルセン、アロオシメン、リモネン（特に、ｄ−リモネン）；レチナール；ピネン；メントール；ゲラニオール；ファルネソール；フィトール；ビタミンＡ；テルピネン；デルタ−３−カレン；テルピノレン；フェランドレン；フェンチェン；ジペンテン；リコピン、ベータカロテンなどの、カラテノイド、およびゼアキサンチンなどの、キサントフィル；ヘパキサンチンおよびイソトレチノインなどの、レチノイド；ボルナン；１，２−プロピレンオキシド；１，２−ブチレンオキシド；ｎ−ブチルグリシジルエーテル；トリフルオロメチルオキシラン；１，１−ビス（トリフルオロメチル）オキシラン；ＯＸＴ−１０１（東亞合成株式会社）などの、３−エチル−３−ヒドロキシメチル−オキセタン；ＯＸＴ−２１１（東亞合成株式会社）などの、３−エチル−３−（（フェノキシ）メチル）−オキセタン；ＯＸＴ−２１２（東亞合成株式会社）などの、３−エチル−３−（（２−エチル−ヘキシルオキシ）メチル）−オキセタン；アスコルビン酸；メタンチオール（メチルメルカプタン）；エタンチオール（エチルメルカプタン）；補酵素Ａ；ジメルカプトコハク酸（ＤＭＳＡ）；グレープフルーツメルカプタン（（Ｒ）−２−（４−メチルシクロヘキセ−３−ニル）プロパン−２−チオール））；システイン（（Ｒ）−２−アミノ−３−スルファニル−プロパン酸）；リポアミド（１，２−ジチオラン−３−ペンタンアミド）；商標Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＨＰ−１３６でＣｉｂａから商業的に入手可能な、５，７−ビス（１，１−ジメチルエチル）−３−［２，３（または３，４）−ジメチルフェニル］−２（３Ｈ）−ベンゾフラノン；ベンジルフェニルスルフィド；ジフェニルスルフィド；ジイソプロピルアミン；商標Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ ８０２（Ｃｉｂａ）でＣｉｂａから商業的に入手可能な、ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネート；商標Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）ＰＳ ８００でＣｉｂａから商業的に入手可能な、ジドデシル３，３’−チオプロピオネート；商標Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）７７０でＣｉｂａから商業的に入手可能な、ジ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート；商標Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）６２２ＬＤ（Ｃｉｂａ）でＣｉｂａから商業的に入手可能な、ポリ−（Ｎ−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシ−ピペリジルスクシネート；メチルビス牛脂アミン；ビス牛脂アミン；フェノール−アルファ−ナフチルアミン；ビス（ジメチルアミノ）メチルシラン（ＤＭＡＭＳ）；トリス（トリメチルシリル）シラン（ＴＴＭＳＳ）；ビニルトリエトキシシラン；ビニルトリメトキシシラン；２，５−ジフルオロベンゾフェノン；２’，５’−ジヒドロキシアセトフェノン；２−アミノベンゾフェノン；２−クロロベンゾフェノン；ベンジルフェニルスルフィド；ジフェニルスルフィド；ジベンジルスルフィド；イオン性液体；ならびにそれらの混合物および組み合わせからなる群から選択される。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、それらの塩がピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウムおよびトリアゾリウムならびにそれらの混合物からなる群から選択されるカチオンと；［ＢＦ_４］−、［ＰＦ_６］−、［ＳｂＦ_６］−、［ＣＦ_３ＳＯ_３］−、［ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_３］−、［ＣＦ_３ＨＦＣＣＦ_２ＳＯ_３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ_２ＳＯ_３］−、［（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ］−、［（ＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_２）_２Ｎ］−、［（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ］−、［ＣＦ_３ＣＯ_２］−、およびＦ⁻ならびにそれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとを含有する、室温（おおよそ２５℃）で液体である有機塩からなる群から選択される少なくとも１つのイオン性液体安定剤を含む。幾つかの実施形態では、ｅイオン性液体安定剤は、それらの全てがＦｌｕｋａ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から入手可能である、ｅｍｉｍ ＢＦ_４（１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート）；ｂｍｉｍ ＢＦ_４（１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラボレート）；ｅｍｉｍ ＰＦ_６（１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）；およびｂｍｉｍ ＰＦ_６（１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート）からなる群から選択される。

幾つかの実施形態では、少なくとも１つの安定剤は、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール；２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール；２，４−ジメチル−６−第三ブチルフェノール；トコフェロールなどを含むアルキル化モノフェノールなどの、１つ以上の置換されたまたは環式の、直鎖、または分岐の脂肪族置換基を含むフェノールを含む任意の置換フェノール化合物である、ヒンダードフェノール、ヒドロキノンおよびｔ−ブチルヒドロキノン、ヒドロキノンの他の誘導体などを含むアルキル化ヒドロキノン、４，４’−チオ−ビス（２−メチル−６−第三ブチルフェノール）；４，４’−チオビス（３−メチル−６−第三ブチルフェノール）；２，２’−チオビス（４メチル−６−第三ブチルフェノール）などを含むヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、アルキリデンビスフェノール類、例えば４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）；４，４’−ビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）；２，２’−または４，４−ビフェノールジオールの誘導体；２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチルフェノール）；２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）；４，４−ブチリデンビス（３−メチル−６−第三ブチルフェノール）；４，４−イソプロピリデンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）；２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェノール）；２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）；２，２’−メチレビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ジ−第三ブチルフェノール）を含む２，２−または４，４−ビフェニルジオール；ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ、または２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，６−ジ−第三−アルファ−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、４，４−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）などを含むヘテロ原子を含むビスフェノール；アシルアミノフェノール；２，６−ジ−第三−４（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノメチルフェノール）；ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルベンジル）スルフィド；ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィドを含むスルフィド、ならびにそれらの混合物および組み合わせである。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は少なくとも１つのトレーサーを含有する。組成物へのトレーサーの添加は、希釈、不純物の添加、汚染または偽製品の検出を可能にする。幾つかの実施形態では、本開示の組成物中のトレーサー添加剤は、同じクラスの化合物からの２つ以上のトレーサー化合物または異なるクラスの化合物からの２つ以上のトレーサー化合物からなる。

幾つかの実施形態では、トレーサー成分またはトレーサーブレンドが、百万重量部当たり約５０重量部（ｐｐｍ）〜約１０００ｐｐｍの総濃度で組成物中に存在する。他の実施形態では、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは、約５０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの総濃度で存在する。他の実施形態では、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは、約５０ｐｐｍ〜約３００ｐｐｍの総濃度で存在する。他の実施形態では、トレーサー化合物またはトレーサーブレンドは、約５０ｐｐｍ〜約１５０ｐｐｍの総濃度で存在する。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、重水素化ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ素化化合物、アルコール、アルデヒドおよびケトン、亜酸化窒素ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つのトレーサーを含む。本開示の組成物の幾つかの実施形態は、フルオロエタン、１，１−ジフルオロエタン、１，１，１−トリフルオロエタン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタン、１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロヘプタン、ヨウ素トリフルオロメタン、重水素化炭化水素、重水素化ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、フルオロエーテル、臭素化化合物、ヨウ素化化合物、アルコール、アルデヒド、ケトン、亜酸化窒素（Ｎ_２Ｏ）およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのトレーサーを含む。幾つかの実施形態では、トレーサー添加剤は、２つ以上のハイドロフルオロカーボン、または１つ以上のパーフルオロカーボンと組み合わせた１つのハイドロフルオロカーボンを含有するトレーサーブレンドである。

幾つかの実施形態では、少なくとも１つのトレーサー組成物が、組成物の任意の希釈、汚染または他の変化の検出を可能にするために予め決められた量で本開示の組成物に加えられる。さらに、トレーサーが不在であると測定されるときに偽製品の販売を見つけることは可能である。

他の実施形態では、本明細書に開示される組成物は、パーフルオロポリエーテルをさらに含んでもよい。パーフルオロポリエーテルの共通の特徴は、パーフルオロアルキルエーテル部分の存在である。パーフルオロポリエーテルはパーフルオロポリアルキルエーテルの同義語である。頻繁に用いられる他の同義語には、「ＰＦＰＥ」、「ＰＦＡＥ」、「ＰＦＰＥオイル」、「ＰＦＰＥ流体」、および「ＰＦＰＡＥ」が含まれる。幾つかの実施形態では、パーフルオロポリエーテルは、ＣＦ_３−（ＣＦ_２）_２−Ｏ−［ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２−Ｏ］ｊ’−Ｒ’ｆの式を有し、商標Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）でＤｕＰｏｎｔから商業的に入手可能である。直前の式において、ｊ’は２〜１００（両端を含む）であり、Ｒ’ｆは、ＣＦ_２ＣＦ_３、Ｃ３〜Ｃ６のパーフルオロアルキル基、またはそれらの組み合わせである。

それぞれ、商標Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）およびＧａｌｄｅｎ（登録商標）で、Ｍｉｌａｎ，ＩｔａｌｙのＡｕｓｉｍｏｎｔ、およびＭｉｌａｎ，ＩｔａｌｙのＭｏｎｔｅｄｉｓｏｎ Ｓ．ｐ．Ａ．から商業的に入手可能な、そしてパーフルオロオレフィン光酸化によって製造される、他のＰＦＰＥもまた使用することができる。

商標Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）−Ｙで商業的に入手可能なＰＦＰＥは、ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）−Ｏ−）_ｍ’（ＣＦ_２−Ｏ−）_ｎ’−Ｒ_１ｆの式を有することができる。ＣＦ_３Ｏ［ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ］_ｍ’（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｏ’（ＣＦ_２Ｏ）_ｎ’
−Ｒ_１ｆもまた好適である。式中、Ｒ_１ｆは、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、Ｃ_３Ｆ_７、またはそれらの２つ以上の組み合わせであり；（ｍ’＋ｎ’）は８〜４５（両端を含む）であり；ｍ／ｎは２０〜１０００（両端を含む）であり；ｏ’は１であり；（ｍ’＋ｎ’＋ｏ’）は８〜４５（両端を含む）であり；ｍ’／ｎ’は２０〜１０００（両端を含む）である。

商標Ｆｏｍｂｌｉｎ（登録商標）−Ｚで商業的に入手可能なＰＦＰＥは、ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ−）_ｐ’（ＣＦ_２−Ｏ）_ｑ’ＣＦ_３の式（式中、（ｐ’＋ｑ’）は４０〜１８０であり、ｐ’／ｑ’は０．５〜２（両端を含む）である）を有することができる。

ダイキン工業株式会社、日本から商標Ｄｅｍｎｕｍ（商標）で商業的に入手可能な、別の系統のＰＦＰＥもまた使用することができる。それは、２，２，３，３−テトラフルオロオキセタンの順次オリゴマー化およびフッ素化によって製造することができ、Ｆ−［（ＣＦ_２）_３−Ｏ］_ｔ’−Ｒ_２ｆの式（式中、Ｒ_２ｆは、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、またはそれらの組み合わせであり、ｔ’は２〜２００（両端を含む）である）を生成する。

幾つかの実施形態では、ＰＦＰＥは官能化されていない。官能化されていないパーフルオロポリエーテルでは、末端基は、分岐鎖または直鎖のパーフルオロアルキルラジカル末端基であることができる。かかるパーフルオロポリエーテルの例は、Ｃ_ｒ’Ｆ_{（２ｒ’＋１）}−Ａ−Ｃ_ｒ’Ｆ_{（２ｒ’＋１）}の式（式中、各ｒ’は独立して３〜６であり；Ａは、Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（ＣＦ_２−Ｏ）_ｘ’（ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｘ’（Ｃ_３Ｆ_６−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｘ’（ＣＦ_２−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｘ’（ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｙ’−（ＣＦ_２−Ｏ）_ｚ’、またはそれらの２つ以上の組み合わせであることができ；好ましくはＡは、Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｗ’、Ｏ−（Ｃ_２Ｆ_４−Ｏ）_ｘ’（Ｃ_３Ｆ_６−Ｏ）_ｙ’、Ｏ−（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ）_ｗ’、またはそれらの２つ以上の組み合わせであり；ｗ’は４〜１００であり；ｘ’およびｙ’はそれぞれ独立して１〜１００である）を有することができる。具体的な例には、Ｆ（ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２−Ｏ）_９−ＣＦ_２ＣＦ_３、Ｆ（ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２−Ｏ）_９−ＣＦ（ＣＦ_３）_２、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されない。かかるＰＦＰＥでは、ハロゲン原子の３０％以下が、例えば、塩素原子などの、フッ素以外のハロゲンであることができる。

他の実施形態では、パーフルオロポリエーテルの２つの末端基は独立して、同じまたは異なる基で官能化されていてもよい。官能化ＰＦＰＥは、パーフルオロポリエーテルの２つの末端基の少なくとも１つが、そのハロゲン原子の少なくとも１つがエステル、ヒドロキシル、アミン、アミド、シアノ、カルボン酸、スルホン酸またはそれらの組み合わせから選択される基で置換されたＰＦＰＥである。

幾つかの実施形態では、代表的なエステル末端基には、−ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３が含まれる。

幾つかの実施形態では、代表的なヒドロキシル末端基には、−ＣＦ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨが含まれる。

幾つかの実施形態では、代表的なアミン末端基には、−ＣＦ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２Ｃ
Ｆ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２が含まれ、式中、Ｒ^１およびＲ^２は独立して、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣＨ_２ＣＨ_３である。

幾つかの実施形態では、代表的なアミド末端基には、−ＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２が含まれ、式中、Ｒ^１およびＲ^２は独立して、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣＨ_２ＣＨ_３である。

幾つかの実施形態では、代表的なシアノ末端基には、−ＣＦ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＮ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＮが含まれる。

幾つかの実施形態では、代表的なカルボン酸末端基には、−ＣＦ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨが含まれる。

幾つかの実施形態では、スルホン酸末端基は、−Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−Ｓ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）（Ｏ）ＯＲ^３、−ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４、−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＳ（Ｏ）（Ｏ）Ｒ^４からなる群から選択され、式中、Ｒ^３は、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３、またはＣＦ_２ＣＦ_３であり、Ｒ^４は、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３、またはＣＦ_２ＣＦ_３である。

幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、ブチル化トリフェニルホスフェート（ＢＴＰＰ）、または他のアルキル化トリアリールホスフェートエステル、例えばＡｋｚｏ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＳｙｎ−０−Ａｄ（登録商標）８４７８、トリクレジルホスフェートおよび関連化合物などの、ＥＰ（極圧）潤滑性添加剤のトリアリールホスフェート系統のメンバーである添加剤を含む。さらに、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ １３７５およびこの系統の化学薬品の他のメンバーを含む、金属ジアルキルジチオホスフェート、例えば、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート（またはＺＤＤＰ）が本開示の組成物の組成物に使用される。他の摩耗防止添加剤には、商業的に入手可能なＳｙｎｅｒｇｏｌ ＴＭＳ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ）などの、天然産物油および非対称ポリヒドロキシル潤滑添加剤が含まれる。

幾つかの実施形態では、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、および水捕捉剤ならびにそれらの混合物などの安定剤が含められる。このカテゴリーのかかる添加剤には、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、エポキシド、およびそれらの混合物が含まれ得るが、それらに限定されない。腐食防止剤には、ドデシルコハク酸（ＤＤＳＡ）、アミンホスフェート（ＡＰ）、オレオイルサルコシン、イミダゾン誘導体および置換スルホネートが含まれる。

一実施形態では、本明細書に開示される組成物は、所望量の個々の成分を組み合わせるための任意の便利な方法によって調製されてもよい。好ましい方法は、所望の成分量を秤量し、その後、成分を適切な容器で組み合わせることである。撹拌が必要ならば用いられてもよい。

本発明の組成物を含む発泡剤がまた、本明細書に開示される。本発明の組成物を含むスプレー可能な組成物がまた、本明細書に開示される。

方法およびプロセス
一実施形態では、本発明の組成物を凝縮させる工程と、その後、冷却されるべき本体の近くで前記組成物を蒸発させる工程とを含む冷却を行うための方法が提供される。

冷却されるべき本体は、それから熱を加える、移す、移動させるまたは除去することが望ましい任意の空間、場所、物体または本体と定義される。冷却されるべき本体の例は、冷蔵庫またはスーパーマーケットのフリーザーケース、エアコンを必要とする建物空間、工業用水冷却装置またはエアコンを必要とする自動車の客室などの、冷凍もしくは冷却を必要とする空間（開かれたまたは閉ざされた）である。

「の近くで」とは、冷却されるべき本体に近接して冷却が起こることを意味する。たとえば、住宅用エアコンのエバポレーターはエアコン内に含有され、そうだから空気は、冷却されるべき部屋の方向にエバポレーターを吹き渡る。二次ループ流体の冷却である冷却装置の場合には、エバポレーターは冷却装置内に含有され、二次ループ流体は冷却されるべき本体であり、蒸発している冷媒組成物と熱接触した冷却装置を流れ抜ける。スーパーマーケット冷凍ケースでは、蒸気圧縮システムの圧縮機および凝縮器は、裏の部屋中にまたは屋根上に遠く離れて存在し、エバポレーターは、冷却されるべき冷凍ケースに直接隣接して置かれる。

別の実施形態では、加熱されるべき本体の近くで本発明の組成物を凝縮させる工程と、その後、前記組成物を蒸発させる工程とを含む熱を産生するための方法が提供される。

加熱されるべき本体は、それからたとえばヒートポンプでのように熱を加えることが望ましい任意の空間、場所、物体または本体と定義される。加熱されるべき本体の例は、寒冷中に加熱を必要とする建物空間、高温を必要とする工業プロセス流れ、および住宅用または工業用温水のために用いられる温水ヒーターなどの、加熱を必要とする空間（開かれたまたは閉ざされた）である。

別の実施形態では、伝熱流体組成物としての本発明の組成物の使用方法が開示される。本方法は、前記組成物を熱源からヒートシンクに運ぶ工程を含む。

熱源は、それから熱を加える、移す、移動させるまたは除去することが望ましい任意の空間、場所、物体または本体と定義される。熱源の例は、冷蔵庫またはスーパーマーケットでのフリーザーケース、エアコンを必要とする建物空間、工業用水冷却装置またはエアコンを必要とする自動車の客室などの、冷凍もしくは冷却を必要とする空間（開かれたまたは閉ざされた）である。幾つかの実施形態では、伝熱組成物は、移送プロセスの全体にわたって一定の状態のままであってもよい（すなわち、蒸発しないまたは凝縮しない）。他の実施形態では、蒸発冷却プロセスは、同様に伝熱組成物を利用してもよい。

ヒートシンクは、熱を吸収することができる任意の空間、場所、物体または本体と定義される。蒸気圧縮冷凍システムは、かかるヒートシンクの一例である。

蒸気−圧縮冷凍、エアコン、またはヒートポンプシステムには、エバポレーター、圧縮機、凝縮器、および膨張デバイスが含まれる。蒸気−圧縮サイクルは、一工程で冷却効果、そして異なる工程で加熱効果をもたらす多段工程で冷媒を再使用する。サイクルは次の通り簡単に説明することができる。液体冷媒は膨張デバイスを通ってエバポレーターに入り、液体冷媒は、環境から熱を取り去ることによって、エバポレーターにおいて低温で沸騰してガスを形成し、冷却を行う。低圧ガスは圧縮機に入り、そこでガスは圧縮されてその圧力および温度を上げる。より高い圧力の（圧縮された）ガス状冷媒は次に凝縮器に入り、そこで冷媒は凝縮し、その熱を周囲に吐出する。冷媒は膨張デバイスに戻り、それによって液体は凝縮器におけるより高い圧力レベルからエバポレーターにおける低い圧力レベルに膨張し、このようにサイクルを繰り返す。

別の実施形態では、本発明は、発泡体の製造で使用するための本明細書に記載されるような本発明の組成物を含む発泡体膨張剤組成物に関する。他の実施形態では、本発明は、発泡性組成物、好ましくはポリウレタンおよびポリイソシアネート発泡体組成物、ならびに発泡体の製造方法を提供する。かかる発泡体の実施形態では、本組成物の１つ以上が発泡性組成物中の発泡体膨張剤として含められ、その組成物は、適切な条件下に反応し、発泡して発泡体または気泡構造を形成することができる１つ以上の追加の成分を好ましくは含む。

本発明はさらに、（ａ）本発明の組成物を発泡性組成物に加える工程と；（ｂ）発泡体を形成するために有効な条件下に発泡性組成物を反応させる工程とを含む発泡体の形成方法に関する。

本発明の別の実施形態は、スプレー可能な組成物における噴射剤としての使用のための本明細書に記載されるような組成物の使用に関する。さらに、本発明は、本明細書に記載されるような組成物を含むスプレー可能な組成物に関する。不活性成分、溶剤および他の材料と一緒にスプレーされるべき活性成分がまた、スプレー可能な組成物中に存在してもよい。好ましくは、スプレー可能な組成物はエアゾールである。スプレーされるべき好適な活性材料には、限定なしに、脱臭剤、香料、ヘアスプレー、クリーナー、および研磨剤などの化粧品原料ならびに抗喘息および口臭防止薬剤などの医用素材が含まれる。

本発明はさらに、本発明の組成物であって、噴射剤として機能する組成物をエアゾール容器中で活性成分に加える工程を含むエアゾール製品の製造方法に関する。

本明細書に開示されるような組成物はまた、動力サイクル作動流体、たとえば、有機ランキン（Ｒａｎｋｉｎｅ）サイクル（ＯＲＣ）流体としても有用である。

本発明は、熱を提供するシステムと接触した熱交換器中で本明細書に開示されるような組成物を含む液相作動流体を蒸発させ、こうして気相作動流体を生み出す工程と、前記気相作動流体を、機械エネルギーが生み出される膨張器に通す工程とを含む熱の回収方法に関する。本方法は、前記気相作動流体を凝縮させ、こうして液相作動流体を形成する工程をさらに含んでもよい。本方法は、前記液相作動流体を第１工程にリサイクルする工程をさらに含んでもよく、サイクルは繰り返す。

熱を提供するシステムは、燃料電池、内燃エンジン、内部圧縮エンジン、外燃機関およびタービンから選択されてもよい。他の熱源は廃熱源であってもよい。それは、熱装置およびパワープラント（たとえば家庭用水ヒーターでの小規模の熱併給設備）に、または有機生成物発酵、オーブンもしくは炉からの熱い排気、煙道ガス凝縮、車両からの排気ガス、別の動力サイクルの圧縮機、もしくは凝縮器の中間冷却などの工業およびファーミングプロセスに由来してもよい。他の熱源は、製油所、石油化学プラント、油およびガスパイプライン、化学工業、ガラス工業、鋳物工場、溶錬、バイオマス燃焼、地熱、太陽池、エアコン、冷凍およびセントラルヒーティングでの運転と関連して見いだされてもよい。気相作動流体は、機械軸動力を生み出すための膨張器に送られる。軸動力は、必要とされる所望の速度およびトルクに依存してベルト、滑車、ギア、伝動装置または類似のデバイスの従来型配列を用いることによって任意の機械仕事を行うために用いることができる。軸は、誘導発電機などの発電デバイスに連結されてもよい。生み出された電気は、局所的に使用するまたはグリッドに配送することができる。

本発明の組成物はまた、たとえば、地球温暖化の一因となり得る既存の冷媒を置き換える方法にも有用である。従って、Ｒ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ１２、Ｒ１２４、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１３Ａ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ４２２Ｂ、Ｒ４２２ＣおよびＲ４２２Ｄ、Ｒ４２３Ａ、Ｒ４２４Ａ、Ｒ４２６Ａ、Ｒ４２８Ａ、Ｒ４３０Ａ、Ｒ４３４Ａ、Ｒ４３７Ａ、Ｒ４３８Ａ、Ｒ５０７Ａ、ならびにＲ５０２からなる群から選択される第１冷媒を、前記第１冷媒を使用する、使用したまたは使用するよう設計されていたシステムで置き換える方法であって、前記システムに本発明の組成物を提供する工程を含む前記方法が提供される。

Ｒ２２、Ｒ４０７Ｃ、およびＲ４１０Ａを置き換える方法であって、代替品として使用される組成物が、ＨＦＣ−２４５ｃｂと、ＨＦＣ−３２とＨＦＯ−１２３４ｙｆ、トランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅまたはＨＦＯ−１２４３ｚｆの１つとを含む方法が注目すべきである。

Ｒ１３４ａまたはＲ１２４を置き換える方法であって、代替品として使用される組成物が、ＨＦＣ−２４５ｃｂと、ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、トランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅまたはＨＦＯ−１２４３ｚｆの１つと、任意選択的にＨＦＣ−１３４ａとを含む方法もまた注目すべきである。

装置
本発明の組成物は、熱を伝えるために用いられるシステムで有用である。従って、圧縮機、凝縮器、膨張デバイスおよびエバポレーターを含む冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置であって、本発明の組成物を含有する装置が提供される。

伝熱システムは、特定の空間において、加熱または冷却効果を生み出すために用いられるシステム（または装置）である。伝熱システムは、移動式システムであっても固定システムであってもよい。本発明の組成物は、移動式および固定システムに有用である。

伝熱システムの例には、エアコン、フリーザー、冷蔵庫、ヒートポンプ、水冷却装置、フラデッドエバポレーター冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォーク−イン・クーラー、スーパーマーケットシステム、ヒートポンプ、移動式冷蔵庫、移動式エアコン装置およびそれらの組み合わせが挙げられるがそれらに限定されない。

移動式伝熱システムは、道路、鉄道、海もしくは空用の輸送ユニットへ組み入れられた任意の冷凍、エアコン、または加熱装置を意味する。加えて、移動式冷凍またはエアコン装置には、任意の移動キャリヤーから独立している、「共同一貫輸送」システムとして知られるそれらの装置が含まれる。かかる共同一貫輸送システムには、「スワップボディ」（道路／鉄道複合輸送）だけでなく「コンテナ」（海／陸複合輸送）が含まれる。

固定伝熱システムは、運転中に適所に固定されているシステムである。固定伝熱システムは、任意の種類の建物内に結び付けられていてももしくは建物に付属していてもよいし、またはソフトドリンク自動販売機などの、ドアから外へ配置されたスタンドアロンデバイスであってもよい。これらの固定用途は、固定エアコンおよびヒートポンプ（冷却装置、高温ヒートポンプ、住宅用、商業用または工業用エアコンシステムを含むがそれらに限定されない、そしてウィンドウ、ダクトレス、ダクト付き、パッケージ化末端、冷却装置、および屋上システムなどの屋外のしかし建物に連結されたものを含む）であってもよい。固定冷凍用途では、本開示の組成物は、商業用、工業用または住宅用冷蔵庫およびフリーザー、製氷機、内蔵型クーラーおよびフリーザー、フラデッドエバポレーター冷却装置、直接膨張冷却装置、ウォーク−インおよびリーチ−イン・クーラーおよびフリーザー、ならびに複合型システムを含む機器で有用であるかもしれない。幾つかの実施形態では、本開示の組成物は、スーパーマーケット冷凍システムに使用されてもよい。さらに、固定システムには、蒸気圧縮システムが二次伝熱流体を冷却するために機能し、この流体が次に冷却されるべき本体に流れるように、一次冷媒および二次伝熱流体を利用する二次ループシステムが含まれる。

本明細書に開示される概念は、特許請求の範囲に記載される本発明の範囲を限定しない、以下の実施例でさらに説明される。

実施例１
蒸気漏洩の影響
容器に０℃で初期組成物を装入し、組成物の初期蒸気圧を測定する。温度を一定に保ちながら、組成物を、初期組成物の５０重量％が除去されるまで、容器から漏洩させ、その時点で容器に残っている組成物の蒸気圧を測定する。表３は、蒸気圧についてのデータをリストする。

表３に示されるように、組成物の５０％が漏洩した後の蒸気圧変化は、多くの場合に１０％未満であり、本明細書に開示されるような組成物の多くが共沸および／または共沸混合物様であることを示す。

実施例２
地球温暖化係数およびオゾン層破壊係数
現在使用中の幾つかの冷媒についてのおよび本明細書に開示されるような幾つかの組成物についての地球温暖化係数（ＧＷＰ）およびオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を表４に提供する。表４のＨＦＣ−２４５についてのＧＷＰは、ＨＦＣ−２４５ｆａのＧＷＰ（ＧＷＰ＝１０３０）を用いて近似値を求めた。

表４は、本明細書に開示される組成物が現在使用中の冷媒よりも低いＧＷＰを有することを示す。

実施例３
サイクル性能
表５は、ＨＣＦＣ−２２およびＲ４０７Ｃと比べて本明細書に開示されるような様々な冷媒組成物の冷却性能を示す。この表で、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓはエバポレーター圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｅｘｉｔ Ｔは圧縮機出口温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似の）であり、Ｃａｐは冷却能力である。データは次の条件に基づいている：
凝縮器温度 ５４℃（１３０°Ｆ）
エバポレーター温度 ７．２℃（４５°Ｆ）
サブクール温度 ８．３℃（１５°Ｆ）
リターンガス温度 １８℃（６５°Ｆ）
圧縮機効率 ７５％

本発明の組成物は、現在の冷媒、特に、Ｒ−４１０Ａと比べて非常に似たまたは改善された冷却性能を示す。たとえば、２０／１０／７０重量％の１２３４ｙｆ／２４５ｃｂ／３２の混合物は、Ｒ４１０Ａよりも高いＣＯＰおよび冷却能力を有する。そして３０／２０／５０重量％の１２４３ｚｆ／２４５ｃｂ／３２の混合物は、Ｒ−２２およびＲ−４０７Ｃよりも高い冷却能力およびＣＯＰを有する。

実施例４
サイクル性能
表６は、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＣＦＣ−１２４およびＨＦＣ−２４５ｃｂ単独と比べて本明細書に開示されるような様々な冷媒組成物の冷却性能を示す。この表で、Ｅｖａｐ Ｐｒｅｓはエバポレーター圧力であり、Ｃｏｎｄ Ｐｒｅｓは凝縮器圧力であり、Ｃｏｍｐ Ｅｘｉｔ Ｔは圧縮機出口温度であり、ＣＯＰは性能係数（エネルギー効率に類似の）であり、Ｃａｐは冷却能力である。データは次の条件に基づいている：
凝縮器温度 ５４℃（１３０°Ｆ）
エバポレーター温度 −１２．２℃（１０°Ｆ）
サブクール温度 ８．３℃（１５°Ｆ）
リターンガス温度 ４．４℃（４０°Ｆ）
圧縮機効率 ７５％

本発明の組成物は、現冷媒Ｒ−１３４ａと似ている冷却性能、ＣＯＰおよび能力の両方を示す。２０／８０重量％の１２３４ｙｆ／２４５ｃｂなどの組成物はまた、ＨＣＦＣ−１２４に良好に匹敵する。

Claims (25)

1. （ａ）１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；（ｂ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される化合物；ならびに任意選択的に（ｃ）１，１，１，２−テトラフルオロエタンおよびジフルオロメタンからなる群から選択される化合物を含む組成物。
2. 成分（ａ）および成分（ｂ）が、成分（ａ）および成分（ｂ）を含む共沸または共沸様組み合わせとして組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
3. 約０．１質量％〜約９９質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンならびに２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される約１．０質量％〜約９９．９質量％の化合物を含む請求項２に記載の組成物。
4. 成分（ｃ）を含む請求項２に記載の組成物であって、成分（ａ）、成分（ｂ）および成分（ｃ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）および成分（ｃ）を含む共沸または共沸様組み合わせとして組成物中に存在する、該組成物。
5. 約０．１質量％〜約９８質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン；２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，１，１−トリフルオロプロペンからなる群から選択される約１．０質量％〜約９８．９質量％の化合物；ならびに約１．０質量％〜約９８質量％の１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含む請求項４に記載の組成物。
6. 成分（ｃ）がジフルオロメタンである請求項４に記載の組成物。
7. 約０．１質量％〜約３０質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、約１．０質量％〜約４９質量％の２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および約５０質量％〜約９８質量％ジフルオロメタンを含む請求項６に記載の組成物。
8. 約０．１質量％〜約３０質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、約１．０質量％〜約４０質量％のＥ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、および約５８質量％〜約９８質量％のジフルオロメタンを含む請求項６に記載の組成物。
9. 約１．０質量％〜約３６質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、約１．０質量％〜約３６質量％の１，１，１−トリフルオロプロペン、および約４６質量％〜約９８質量％のジフルオロメタンを含む請求項６に記載の組成物。
10. 約２５℃で約８８．２ｐｓｉａ（６０８ｋＰａ）の圧力を有する約４４．２質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンおよび約５５．８質量％の１，３，３，３−テトラフルオロプロペン；または約２５℃で約８８．４ｐｓｉａ（６０９ｋＰａ）の圧力を有する約４６．０質量％の１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパンおよび約５４．０質量％の３，３，３−トリフルオロプロペンの共沸組み合わせを含む請求項３に記載の組成物。
11. 鉱油、アルキルベンゼン、ポリアルファオレフィン、ポリアルキレングリコール、ポリオールエステル、ポリビニルエーテル、およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの潤滑油をさらに含む請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 酢酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、水酸化物、酸化物、モリブデン酸塩、臭化物、臭素酸塩、塩素酸塩、塩化物、またはヨウ化物、ホスフェートエステル、有機ホスホネート、およびホスホニウム塩、ホウ酸、有機ホウ素化合物、臭素化化合物、塩素化パラフィン、ポリリン酸アンモニウム、メラミン、水とポリアルキレングリコールまたはポリオールエステルとの混合物、パーフルオロ化潤滑油、フルオロケトン、フルオロヨード化合物、またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 請求項１に記載の組成物を凝縮させる工程と、その後、冷却すべき物体の近くで該組成物を蒸発させる工程とを含む冷却を行うための方法。
14. 加熱すべき物体の近くで請求項１に記載の組成物を凝縮させる工程と、その後、該組成物を蒸発させる工程とを含む熱を生成するための方法。
15. 請求項１に記載の組成物を含む発泡剤。
16. （ａ）請求項１に記載の組成物を発泡性組成物に加える工程と、
    （ｂ）発泡体を形成するのに有効な条件下に該発泡性組成物を反応させる工程と
    を含む発泡体の形成方法。
17. 請求項１に記載の組成物を含むスプレー可能な組成物。
18. 請求項１に記載の組成物をエアゾール容器中の活性成分に加える工程を含むエアゾール製品の製造方法であって、該組成物が噴射剤として機能する方法。
19. 熱を提供するシステムと接触した熱交換器中で請求項１に記載の組成物を含む液相作動流体を蒸発させ、こうして気相作動流体を生成する工程と、該気相作動流体を、機械エネルギーを生成する膨張器に通す工程とを含む熱の回収方法。
20. 前記気相作動流体を凝縮させ、液相作動流体を形成する工程をさらに含む請求項１９に記載の方法。
21. 前記液相作動流体をリサイクルして再び蒸発させる工程をさらに含む請求項２０に記載の方法。
22. Ｒ１３４ａ、Ｒ２２、Ｒ１２、Ｒ１２４、Ｒ４０４Ａ、Ｒ４１０Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４１３Ａ、Ｒ４１７Ａ、Ｒ４２２Ａ、Ｒ４２２Ｂ、Ｒ４２２ＣおよびＲ４２２Ｄ、Ｒ４２３Ａ、Ｒ４２４Ａ、Ｒ４２６Ａ、Ｒ４２８Ａ、Ｒ４３０Ａ、Ｒ４３４Ａ、Ｒ４３７Ａ、Ｒ４３８Ａ、Ｒ５０７Ａ、ならびにＲ５０２からなる群から選択される第１冷媒を、該第１冷媒を使用する、使用したまたは使用するよう設計されたシステムで置き換える方法であって、該システムに請求項１に記載の組成物を提供する工程を含む方法。
23. 前記第１冷媒がＲ２２、Ｒ４０７Ｃ、またはＲ４１０Ａであり、そしてシステムに提供される組成物がＨＦＣ−２４５ｃｂと、ＨＦＣ−３２とＨＦＯ−１２３４ｙｆ、トランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅまたはＨＦＯ−１２４３ｚｆの１つとを含む、請求項２２に記載の方法。
24. 前記第１冷媒がＲ１３４ａまたはＲ１２４であり、そしてシステムに提供される組成物がＨＦＣ−２４５ｃｂと、ＨＦＯ−１２３４ｙｆ、トランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅまたはＨＦＯ−１２４３ｚｆの１つと、任意選択的にＨＦＣ−１３４ａとを含む、請求項２２に記載の方法。
25. 圧縮機、凝縮器、膨張デバイスおよびエバポレーターを含む冷凍、エアコンまたはヒートポンプ装置であって、請求項１に記載の組成物を含有する装置。