JP2014513165A5

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Publication number: JP2014513165A5
Application number: JP2013558348A
Authority: JP
Filing date: 2012-02-10
Publication date: 2015-03-05
Anticipated expiration: 2032-02-10

Description

成分（Ｄ）として、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（アセテート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（ホルメート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（ベンゾエート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（オクトエート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（ホルメート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（アセテート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（ベンゾエート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂および／またはＺｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（オクトエート）₂、有利にＺｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂および／またはＺｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（オクトエート）₂および／またはＺｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂および／またはＺｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（オクトエート）₂を含有する被覆剤組成物が特に好ましい。成分（Ｄ）として、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂および／またはＺｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（オクトエート）₂を含有する被覆剤組成物が殊に好ましい。

Claims

ポリヒドロキシル基を含む、少なくとも１つの化合物（Ａ）、遊離イソシアネート基および／またはブロック化されたイソシアネート基を有する、ポリイソシアネート基を含む、少なくとも１つの化合物（Ｂ）および１．０モルの１つ以上の亜鉛（ＩＩ）ビスカルボキシレートと２．０モルの式（Ｉ）

〔式中、Ｒ₅は、水素であり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、それぞれ同一かまたは異なる基であり、その際にＲ₁およびＲ₃は、水素であるまたはアルキル基もしくはアリール基であり、Ｒ₂およびＲ₄は、アルキル基またはアリール基である〕の１つ以上のアミジンとを反応させることによって製造可能である、亜鉛アミジン錯体をベースとする、少なくとも１つの触媒（Ｄ）を含有する被覆剤組成物であって、
前記被覆剤組成物がさらに、カルボキシル基がπ電子系と共役している、モノマーの任意に置換された、少なくとも１つの芳香族カルボン酸（Ｓ）を含有することを特徴とする、前記被覆剤組成物。
基Ｒ₂およびＲ₄は、同一かまたは異なる、非環式の直鎖状および／または分枝鎖状のアルキル基であり、および／または同一かまたは異なるアリール基であり、ならびに基Ｒ₁およびＲ₃は、水素であるか、または同一かまたは異なる、非環式の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基および／または同一かまたは異なるアリール基であることを特徴とする、請求項１記載の被覆剤組成物。
亜鉛アミジン錯体（Ｄ）のカルボキシレート基がアルキル基中に１〜１２個のＣ原子を有する、直鎖状および／または分枝鎖状の、任意に置換された脂肪族モノカルボン酸および／またはアリール基中に６〜１２個のＣ原子を有する、任意に置換された芳香族モノカルボン酸のカルボキシレート基の群から選択されていることを特徴とする、請求項１または２記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が成分（Ｄ）として、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（アセテート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（ホルメート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（ベンゾエート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂、Ｚｎ（１，１，３，３−テトラメチルグアニジン）₂（オクトエート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（ホルメート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（アセテート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（ベンゾエート）₂、Ｚｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（オクトエート）₂、および／またはＺｎ（１，３−ジフェニルグアニジン）₂（２−エチルヘキサノエート）₂ を含有することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、カルボン酸（Ｓ）として、安息香酸、ｔ−ブチル安息香酸、３，４−ジヒドロキシ安息香酸、サリチル酸および／またはアセチルサリチル酸を含有することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、少なくとも１つの亜鉛アミジン錯体（Ｄ）を、亜鉛アミジン錯体の金属含量が、それぞれ前記被覆剤組成物の結合剤含量に対して、３５〜２０００ｐｐｍであるような量で含有することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、少なくとも１つの芳香族カルボン酸（Ｓ）を０．２〜１５．０質量％含有し、この場合この質量％の記載は、前記被覆剤組成物の結合剤含量に対するものであることを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、成分（Ｂ）として、遊離イソシアネート基を有する、少なくとも１つの化合物を含有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、成分（Ｂ）として、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、または４，４’−メチレンジシクロヘキシルジイソシアネート、前記ジイソシアネートのビウレット二量体および／または前記ジイソシアネートのイソシアヌレート三量体および／または前記ジイソシアネートの不斉三量体を含有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
ポリヒドロキシル基を含む化合物（Ａ）がポリアクリレートポリオール、ポリメタクリレートポリオール、ポリエステルポリオール、ポリウレタンポリオールおよび／またはポリシロキサンポリオールの群から選択されていることを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物がさらに１つ以上の、成分（Ａ）とは異なる、ヒドロキシル基を含む化合物（Ｃ）を含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
ヒドロキシル基を含む化合物（Ａ）および任意に（Ｃ）のヒドロキシル基対成分（Ｂ）のイソシアネート基のモル当量比が、１：０．９〜１：１．５であることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、非水性被覆剤組成物であることを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
前記被覆剤組成物が、顔料を含有することを特徴とする、請求項１から１３のいずれか１項に記載の被覆剤組成物。
多工程被覆法であって、任意に予め被覆された基体上に顔料が配合された下塗り塗料層を塗布し、その後に請求項１から１４までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物からなる層を塗布するか、または任意に予め被覆された基体上に請求項１から１４までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物からなる、顔料が配合されたかまたは顔料が配合されていない層を塗布することを特徴とする、前記多工程被覆法。
顔料が配合された下塗り塗料層の塗布後に、施された下塗り塗料を最初に室温ないし８０℃の温度で乾燥させ、請求項１から１４までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物の塗布後に、２０〜８０℃の温度で硬化させることを特徴とする、請求項１５記載の多工程被覆法。
自動車補修用塗装のための、および／または自動車用増設部品および／またはプラスチック基体および／または輸送用車両の被覆のための、クリヤーラッカーまたは顔料が配合された塗料としての、請求項１から１４までのいずれか１項に記載の被覆剤組成物の使用。
自動車補修用塗装のための、および／またはプラスチック基体および／または輸送用車両の被覆のための、請求項１５または１６記載の方法の使用。
ポリイソシアネート基を含む、少なくとも１つの成分およびポリヒドロキシル基を含む、少なくとも１つの成分を含有する被覆剤組成物におけるウレタン反応を触媒するための触媒系としての、１．０モルの１つ以上の亜鉛（ＩＩ）ビスカルボキシレートと２．０モルの、式（Ｉ）の１つ以上のアミジン、およびカルボキシル基がπ電子系と共役している、少なくとも１つのモノマーの芳香族カルボン酸（Ｓ）との反応によって製造可能である、少なくとも１つの亜鉛アミジン錯体（Ｄ）の使用。