JP2014503289A - 呼吸治療を受ける被験者に、被験者に関連付けられたクライアント装置を介してフィードバックを提供するシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

フィードバック情報が、圧力支持装置治療及び／又はその他の呼吸支持治療の受け入れに関する被験者へ提供される。前記フィードバック情報は、呼吸治療レジメンの遵守を示す。前記フィードバック情報は、前記被験者に、通信ネットワークを通じて前記被験者のクライアント装置へ前記フィードバック情報を伝達することで提供される。前記フィードバック情報は、使用目標に対して前記被験者により受けられた治療の特徴付けを含む。

Description

本発明は、呼吸治療を受ける被験者に、呼吸治療レジメンの遵守（コンプライアンス）を促進するために、フィードバック情報を含む利用レポートを提供することに関する。

被験者に気道陽圧治療を提供するシステムは知られている。これらのシステムは、前記被験者の睡眠の間気道を支持するために前記被験者の気道へ与えられる加圧呼吸可能ガス流を生成する。前記被験者の気道への前記加圧呼吸可能ガス流により与えられる前記支持は、前記被験者が睡眠呼吸障害を避けることを可能にする。

一般には、前記気道へ加圧呼吸可能ガス流を受けることは被験者には不愉快に感じられる。従来システムはまた、旅行して気道陽圧治療を受けるためのシステムを移動させる必要のある被験者にとっては不便であり得る。従来のシステムの使用に対する他の障害もあり得る。従って、気道陽圧治療支持体系を遵守することは被験者にとって最適とはいえるものではない。

本発明は、呼吸治療を受ける被験者に、被験者に関連付けられたクライアン装置を介してフィードバックを提供するシステム及び方法に関する。

前記開示のひとつの側面は、呼吸治療レジメンの遵守に関して被験者にフィードバックを提供するように構成されるシステムに関する。ひとつの実施態様では、前記システムは、使用モジュールとフィードバックモジュールを含むコンピュータプログラムモジュールを実行するように構成される１つ又は複数のプロセッサーを含む。前記使用モジュールは、前記治療レジメンに従い前記被験者の気道へ加圧呼吸可能ガス流を輸送するように構成される圧力支持装置の使用をモニターするように構成される。前記被験者による前記圧力支持装置の使用は、前記気道への加圧呼吸可能ガス流を受けることを含む。前記フィードバックモジュールは、前記被験者による前記圧力支持装置の使用に関するフィードバック情報を前記被験者に提供するように構成され、前記フィードバックモジュールは、前記フィードバック情報を、通信ネットワークを通じて前記被験者に関連するクライアント装置へ伝達するように構成される。

本開示の他の側面は、呼吸治療レジメンの遵守に関して被験者へフィードバックを提供する方法に関する。ひとつの実施態様では、前記方法は、前記治療レジメンに従い前記被験者の気道へ加圧呼吸可能ガス流を輸送するように構成される圧力支持装置の使用をモニターすることを含み、前記被験者による前記圧力支持装置の使用が前記気道内への前記加圧呼吸可能ガス流を受けることを含み；及び前記被験者の関連するクライアント装置へ通信ネットワークを通じて、前記被験者による前記圧力支持装置の使用に関するフィードバック情報を伝達することを含む。

本開示の他の側面は、呼吸治療レジメンの遵守に関する被験者へのフィードバックを提供するためのシステムに関する。ひとつの実施態様では、前記システムは、前記治療レジメンに従い前記被験者による前記気道への加圧呼吸可能ガス流を輸送するように構成される圧力支持装置の使用をモニターする手段を含み、前記被験者による前記圧力支持装置の使用が、前記気道内へ前記加圧呼吸可能ガス流を受けることを含み；及び前記被験者に関連するクライアント装置へネットワークを通じて、前記被験者による前記圧力支持装置の利用に関するフィードバック情報を伝達する手段を含む。

本発明の開示のこれらの及びその他の課題、構成及び特徴は、操作の方法及び関連する構成要素の機能及び製造の部材及び経済性の組合せについても同様に、以下の記載及び添付される特許請求の範囲を、明細書の一部分を形成する添付図面を参照して考慮することで、より明確になる。また、参照符号は種々の図面で対応する部品を指示する。ひとつの実施態様では、ここで示される構造部品は寸法の通りに描かれる。しかしながら、図面は図示して説明することだけを目的とするものであり、なんらを限定するものではない、ということである。加えて、理解されるべきことは、ここで実施態様で示され説明される構造的特徴は、他の実施態様でもまた使用され得る、ということである。明示的に理解されるべきことは、しかしながら、図面は図示及び説明することを目的とし、なんらを限定することを意図するものではない、ということである。明細書及び特許請求の範囲で使用される用語「ひとつの」及び「前記」には、特に記載されない限り複数を含む。

図１は、被験者に治療を受けることに関してフィードバック情報を提供するように構成されるシステム。 図２は、治療レジメン遵守がモニターされる方法を示す時系列を示す。 前記被験者に関するクライアント装置を介して被験者へ提供される使用レポートを示す。 図４は、前記被験者に関するクライアント装置を介して被験者へ提供される使用レポートを示す。 図５は、前記圧力支持装置から治療を受ける被験者へ、圧力支持装置の使用をレポートするための方法を示す。

図１は、圧力支持治療及び／又はその他の呼吸支持治療を受けることに関する被験者１２へフィードバック情報を提供するように構成されるシステム１０を示す。前記フィードバック情報は、呼吸治療レジメン遵守を示し得る。前記フィードバック情報は、被験者１２に関連するクライアント装置１４を通じて被験者１２へ、システム１０により前記被験者へ提供される。前記フィードバック情報は、使用目標に関して被験者１２が受ける治療の特徴を含む。ここでは具体的に圧力支持治療などの呼吸治療について説明されているが、理解されるべきことはこのことはなんらも限定するものではない、ということである。システム１０に関してここで説明される原理は、全てのタイプの治療レジメンの遵守の促進に拡張する。ひとつの実施態様では、システム１０は、電子記憶装置１６、圧力発生装置１８、プロセッサー２０及び／又はその他の部品を含む。

前記クライアント装置１４は、コンピュータプログラムモジュールを実行するように構成される１つ又は複数のプロセッサー、制御入力及び電子表示装置を含むユーザーインタフェース、及び／又はその他の部品を含む。前記クライアント装置１４は、インターネット、無線通信ネットワーク、及び／又はその他の通信ネットワークなどの通信ネットワークを介して受け取るように構成される。前記クライアント装置１４は、前記通信ネットワークを通じて無線で及び／又は有線通信媒体を通じて情報を受け取るように構成され得る。非限定的例示として、前記クライアント装置１４は、１つ又は複数のデスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、ハンドヘルドコンピュータ、パーソナルデジタルアシスタント、携帯電話、スマートホン及び／又はその他のクライアントコンピュータプラットフォームを含む。前記クライアント装置１４により実行される前記コンピュータプログラムモジュールは、１つのクライアントアプリケーションであり、これはクライアント装置１４が、システム１０の残りと通信ネットワークを通じて通信し、及びクライアント装置１４上で被験者１２へ表示するためのインターネットを構成することを可能にする。例えば、前記クライアントアプリケーションは、１つ又は複数の電子メールクライアント、ウェブブラウザ、ＳＭＳクライアント、ＭＭＳクライアント、専用クライアントアプリケーション（又は「アプリ」）及び／又はその他のクライアントアプリケーションを含み得る。クライアント装置１４上で被験者１２へ表される前記インターネットを通じて、前記クライアントアプリケーションは、被験者１２による制御入力のエントリー及び／又は選択を受け取るように構成され得る。

ひとつの実施態様では、電子記憶装置１６は、電子的に情報を記憶する電子記憶媒体を含む。電子記憶装置１６の電子的記憶媒体は、システム１０に統合化されて設けられるか（即ち実質的に非可動性）及び／又はシステム１０から可動に接続される可動記憶装置であり、例えばポート（例えばＵＳＢポート、ファイアワイヤポートなど）、又はドライブ（例えばディスクドライブなど）などの可動記憶装置の１つの又は両方のシステム記憶装置を含み得る。電子記憶装置１６は、１つまた複数の光学読み取り可能記憶媒体（例えば光学ディスク）、磁気的読み取り可能記憶媒体（例えば磁気テープ、磁気ハードディスク、フロッピディスクなど）、電子電荷系記憶媒体（例えばＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭなど）、半導体記憶媒体（例えばフラッシュドライブなど）及び／又はその他の電子的読み取り可能記憶装置を含む。電子記憶装置１６は、ソフトウェアアルゴリズム、コンピュータプログラムモジュール、プロセッサー２０で決定される情報、ユーザーインタフェース１６を介して受け取る情報、及び／又はその他のシステム１０が適切に機能させる情報を含む。電子記憶装置１６は、システム１０内で別々の部品であるか、又は電子記憶装置１６は、システム１０の１つ又は複数の他の部品と統合的に設けられ得る。電子記憶装置１６は、１つの実施態様で単体として図１には示されるが、電子記憶装置１６は、複数の電子媒体であって、とりわけシステム１０内の別々の複数の異なる装置及び／又は部品をも含む。

圧力発生装置１８は、回路２４により被験者１２の前記気道へ輸送するために加圧呼吸可能ガス流を生成するように構成され得る。圧力発生装置１８により生成される前記加圧呼吸可能ガス流の１つ又は複数のパラメータは、就寝中に被験者１２へ気道陽圧支持を提供するため、及び／又は被験者１２へその他の呼吸治療のタイプを提供するために圧力治療アルゴリズムに従い制御され得る。前記圧力治療アルゴリズムは、バイ−ＰＡＰアルゴリズム、ＣＰＡＰアルゴリズム、自動滴定ＣＰＡＰ、サーボ換気、バックアップ呼吸、Ｃ−Ｆｌｅｘなどの快適化機能、早期呼気間の圧力低下、及び／又はその他の圧力治療アルゴリズムの１つ又は複数を含み得る。前記圧力治療アルゴリズムに従い制御される前記加圧呼吸可能ガス流の前記１つ又は複数のパラメータは、１つ又は複数の圧力、流速、組成、体積及び／又はその他の加圧呼吸可能ガス流のパラメータを含み得る。ひとつの実施態様では、圧力発生装置１８は、ガスソース２６及び圧力支持装置２８を含む。

ガスソース２６は、圧力支持装置２８が、被験者１２へ輸送される加圧呼吸可能ガス流を生成するガスの本体を含む。ガスソース２６は、例えば周囲大気、加圧ガスタンク、壁取り出しガスソース、及び／又はその他の呼吸可能ガスなどの呼吸可能ガスの全ての共有を含む。前記ガスソース２６からの呼吸ガスは、空気、酸素、酸素混合物、呼吸ガスと気体状態であり得る薬物の混合物などの全ての呼吸可能ガス、及び／又はその他の呼吸可能ガスであり得る。

圧力支持装置２８は、圧力支持装置２８から回路２４へ放出される呼吸可能ガス流の１つ又は複数のパラメータ（例えば、圧力、流れなど）を制御するための１つ又は複数の機構を含む。例えば、圧力支持装置２８は、１つまた複数の、弁、ブロワー、ピストン、ベローを含み、及び／又は呼吸可能ガス流の１つ又は複数のパラメータを制御するためのその他の機構を含み得る。

回路２４は、圧力発生装置１８及び前記被験者１２の気道間のガス流路を定める。従って、回路２４は、圧力発生装置１８から前記被験者１２の気道へ加圧ガス流を輸送するように構成される。ひとつの実施態様では、回路２４は１つ又は複数のインタフェース器具３０及び導管３２を含む。インタフェース器具３０は、被験者の前記気道へガスを供給し、及び被験者の前記気道からガスを受け取るように構成される。

インタフェース器具３０は、回路２４と前記被験者１２の気道間の流通のための侵襲的又は非侵襲的器具のいずれかを含み得る。例えば、インタフェース器具３０は、鼻マスク、鼻／経口マスク、トータルフェイスマスク、鼻カニューレ、気管内チューブ、ＬＭＡ、気管チューブ、及び／又はその他のインターフェイス器具を含み得る。

導管３２は、圧力支持装置１８とインタフェース器具３０との間の流路を形成する。ひとつの実施態様では、導管３２はフレキシブルである。

回路２４は図１には、加圧呼吸可能ガス流と被験者１２の気道との流通のためのシングルリム回路として示されているが、このことはそれに限定することを意図するものではない。ひとつの実施態様では、回路２４は、被験者の気道からガスを運び出すように構成される別の部分を持つダブルリム回路である。

ひとつの実施態様では、システム１０は１つ又は複数のセンサー３４を含む。前記センサー３４は、被験者１２の気道へ輸送される加圧呼吸可能ガス流の１つ又は複数のパラメータをモニターするように構成される。例えば、センサー３４は、１つ又は複数の圧力、流速、組成、体積及び／又は前記加圧呼吸可能ガス流のその他のパラメータに関する情報を伝達する出力シグナルを生成するように構成される１つ又は複数のセンサーを含み得る。かかるセンサーは、例えば、１つ又は複数の圧力センサー、フローメーター、カプノメーター及び／又は前記加圧呼吸可能ガス流の１つ又は複数のパラメータに関連する情報を伝達する出力シグナルを生成するように構成されるその他のセンサーを含む。前記センサー３４は、前記加圧呼吸可能ガス流と、圧力支持装置２８内部、回路２４内部及び／又は被験者１２の気道又はその近くで交信し得るように、システム１０内に設けられ得る。例えば、１つ又は複数のセンサー３４は、圧力支持装置２８、インタフェース器具３０及び／又は導管３２を含み気道陽圧支持システム内に設けられ得る。

ひとつの実施態様では、圧力支持装置２８は、システム１０の前記ベースユニットであり、導管３２は取り外し可能に結合されるポートを持つハウジングを含む。前記圧力支持装置２８はさらに、前記ハウジング上に担持されたユーザーインタフェースを含み、これは被験者１２及び／又は他のユーザーが、被験者１２へ与えられる治療を制御し、圧力支持装置２８を開始及び／又は停止し、圧力支持装置２８により与えられる治療についてのフィードバックを受け取り、及び／又はそうでなければ被験者１２と圧力支持装置間の情報を交信することを可能にする。例えば、圧力支持装置２８上に設けられる前記ユーザーインタフェースは、スクリーン、スピーカ、ボタン、スイッチ、ノブ、指示灯及び／又はその他のインタフェース装置を含み得る。圧力支持装置２８のハウジングは、電子記憶装置１６及び／又はプロセッサー２０による機能の部分又は全てを提供する電子記憶媒体及び／又は情報処理部品を装備し得る。

プロセッサー２０は、システム１０で情報処理能力を与えるように構成される。従って、プロセッサー２０は、１つ又は複数のデジタルプロセッサー、アナログプロセッサー、情報処理のために設計されたデジタル回路、情報処理のために設計されたアナログ回路、ステートマシン、及び／又はその他の電子的に情報処理するために機構を含み得る。図１ではプロセッサー１６は、単一エンティティとして示されるが、これは説明するためだけのものである。ある実装では、プロセッサー１６は複数の処理ユニットを含み得る。これらの処理ユニットは、同じ装置内に物理的に配置されるか、又はプロセッサー１６は連携して操作される複数の装置の機能処理を表し得る。例えば、ひとつの実施態様では、以下のプロセッサー１６による機能は、圧力支持装置２８のハウジング内に含まれる第１のプロセッサー及び圧力支持装置２８から離れて位置されるサーバー内に含まれる第２のプロセッサーの間に分けられる。前記第１のプロセッサー及び第２のプロセッサーは交信して（例えば通信ネットワークを介して）、ここでのプロセッサー２０による機能を与える。前記サーバーは、複数の、圧力支持装置２８などの圧力支持装置を一元的に支持するように構成され得る。

図１に示されるように、プロセッサー２０は、１つ又は複数のコンピュータプログラムモジュールを実行するように構成され得る。前記１つ又は複数のコンピュータプログラムモジュールは、１つ又は複数のユーザー設定モジュール３６、ユーザーモジュール３８、遵守（コンプライアンス）モジュール４０、目標モジュール４２、フィードバックモジュール４４及び／又はその他のモジュールを含み得る。プロセッサー２０は、モジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４を、ソフトウェア；ハードウェア；ファームウェア；ソフトウェア、ハードウェア、及び／又はファームウェアの組合せ：及び／又はプロセッサー２０上で処理可能とするためのその他の機構により実行するように構成され得る。

理解されるべきことは、図１に示されるモジュール３６、３８、４０、４２及び４４は、単一の処理ユニット内に共配置されているが、プロセッサー２０が複数の処理ユニットを含む実装では、１つ又は複数のモジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４はお互いのモジュールから離れて位置され得る。例えば、１つ又は複数のモジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４は、圧力支持装置２８から離れたサーバー内に位置され得る。以下説明される前記異なるモジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４により与えられる機能性の記載は、説明を目的とするものであり、限定することを意図するものではなく、モジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４のいずれも記載される機能よりも多い又は少ない機能を与えることができる。例えば、１つ又は複数のモジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４は省略され得るし、その機能の部分又は全てが、他のモジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４の１つにより与えられ得る。他の例として、プロセッサー２０は、以下のモジュール３６、３８、４０、４２及び／又は４４による機能性の部分又は全てを実施し得る１つ又は複数の追加のモジュールを実行するように構成され得る。

ユーザー設定モジュール３６は、被験者１２が受ける治療に関して被験者１２及び／又は他のユーザー（例えば介護者、治療決定者、研究者及び／又は他のユーザー）により設定される設定を管理するように構成される。前記設定は、使用目標、システム１０からクライアント装置１４への交信宛先に関連する１つ又は複数の設定を含む（例えば、装置ＩＤ、ＭＡＣアドレス、電子メールアドレス、電話番号及び／又はその他の宛先識別）。前記ユーザー設定の、設定選択及び／又はエントリーは、前記圧力支持装置２８のハウジングにより実行される前記ユーザーインタフェースを介して、クライアント装置１４を介して、他のクライアント装置（例えば、介護者、治療決定者、研究者及び／又は他のユーザーに関連する）を介して受け取られ得る。

前記使用モジュール３８は、被験者１２による圧力発生装置１８の使用をモニターするように構成される。理解されるべきことは、圧力発生装置１８により被験者１２へ与えられる前記加圧呼吸可能ガス流の治療有効性は、被験者１２が、被験者１２が前記加圧呼吸可能ガス流を受ける時間量を増加するほど、より大きくなり得る、ということである。しかし、被験者１２は、圧力発生装置１８を使用することが不便で、不愉快で及び／又はその他の煩わしさを見出し得る。被験者１２による圧力発生装置１８の使用をモニターすることにおいて、使用モジュール３８は、圧力発生装置１８から被験者１２が受け取る治療の量を定量化する。例えば、被験者１２による圧力発生装置１８の使用は、被験者１２がインタフェース器具３０を介して圧力発生装置１８からの前記加圧呼吸可能ガス流を受け取る間の時間量として定量化し得る。被験者１２が圧力発生装置１８から受ける治療のその他の定量化は、本開示の範囲から離れることなく実装され得る。

使用モジュール３８は、センサー３４により生成された出力シグナルに基づいて圧力発生装置１８の使用を監視（モニター）する。例えば、センサー３４により生成される出力シグナルから、使用モジュール３８は、被験者１２が所与の時間、圧力発生装置１８から前記加圧呼吸可能ガス流を受け取っているかどうかを決定することができる。このことは、インタフェース器具３０が被験者１２の気道に正しく装着されているかどうかを決定し、及び前記加圧呼吸可能ガス流が、圧力発生装置１８により正しく生成されているかどうかを決定することを含む。この決定から、使用モジュール３８は、被験者１２による圧力発生装置１８の使用を定量化し（例えば、被験者１２が加圧呼吸可能ガス流を受けた時間を集約することで）、被験者１２が受けた治療の量の測定値を与える。

圧力発生装置１８の使用を監視する際に、使用モジュール３８は、個々のエポック時間、及び／又は複数のエポックにわたる時期間隔（ｅｒａ ｐｅｒｉｏｄ）で、圧力発生装置１８の使用を定量化することができる。非限定的な例示では、エポックは、個々の昼／夜（例えば２４時間間隔）、及び時期間隔は既定の日数（例えば週、１０日、月など）であり得る。

説明の方法で、図２は、使用モジュール３８（図１に示される）などのモジュールが、前記圧力発生装置から前記ユーザーの気道へ輸送される加圧呼吸可能ガス流の形で治療を受ける被験者による圧力発生装置の使用を監視する方法を、１つの実施態様により示す。図２は、複数のエポック４５に分割された時間系列を含む。特にエポック４５は個々の夜である。図２に示される実施態様では、使用は、前記被験者が前記気道に前記加圧呼吸可能ガス流を受けた所与エポック時間の時間量として前記モジュールにより定量化される。

エポック毎に基づき定量化することに加えて、前記モジュールはまた、時期間隔に基づく使用を定量化する。図２に示される例示的実施態様では、時期間隔は週（例えば７夜）である。しかしこのエポックの数は限定を意味するものではない。前記モジュールは、前記所与の時期間隔内のエポックの間前記被験者による使用を集約することで、所与の時期間隔について受けられた使用を定量化する。この集約は、例えば、使用の量の加算、使用の量の平均化、モードに基づく決定、メディアン値又は平均値の決定、集約の前のアウトライヤー除去（例えば最高値、最低値）、寄与の重み付け（例えば前日は最大の重み付けをし、それより古い日は最小に重み付けを行う）、及び／又はそうでなければ使用の量を集約する、ことを含む。

前記モジュールで定められる前記時期期間は、固定、非重複時間間隔を含み、又はひとつの時期期間は既定の長さを持つ時間のローリングウィンドウであり得る。例示として、図２は、時間で固定された２つの連続する時期間隔４６及び４８を示す。時期間隔４６及び４８は、通常の週（日曜日から土曜日）にわたる週の長さの期間である。図２はさらに時期期間５０及び５２を示し、これらは前記モジュールで時期期間として定められ得るものであり、時期期間として時間のローリングウィンドウを用いたものである。図２で４５ａとして示される月曜日で、現在の時期間隔は時期間隔５０として前記モジュールで定められ得る。次の日、火曜日４５ｂでは、現在の時期間隔は、時期間隔５２として前記モジュールで定められ、それ以後も同様である。

図１を参照して、ひとつの実施態様では、使用モジュールによる機能性は、圧力発生装置２８のハウジング内に設けられるプロセッサーにより与えられる。ひとつの実施態様では、使用モジュール３８による機能の部分又は全ては、圧力支持装置２８から離れたサーバーに位置されるプロセッサーにより与えられる。この実施態様では、センサー３４により生成される出力シグナル、及び／又はセンサー３４で生成される前記出力シグナルから誘導される情報は、圧力支持装置２８から前記サーバーへ伝達される。この伝達はリアルタイムに起こるか、又は断続的及びバッチ形式で起こり得る（例えば、治療セッションの終了時、時間毎又は日毎及び／又はその他の断続的時間で）。前記サーバーは次に、使用モジュール３８に関して上で説明した方法で、前記受け取った出力シグナル及び／又は情報を実装することが可能となる。

前記遵守モジュール４０は、前記圧力発生装置１８の使用において被験者１２の遵守をモニターするように構成される。ひとつの実施態様では、被験者１２の遵守をモニターすることは、使用目標に関して被験者１２による前記圧力発生装置２８の使用を特徴付けることを含む。これは、被験者１２による前記圧力発生装置１８の使用が前記使用目標に合致しているか超えているかを決定することを含む。遵守モジュール４０による使用目標に関する使用の特徴付けは、エポック及び／又は時期期間に基づきなされ得る。例えば、エポックに基づく遵守をモニターするために、遵守モジュール４０は、所与のエポックの間の使用を、前記所与のエポックについての使用目標と比較する。時期期間に基づく遵守をモニターするために、遵守モジュール４０は、所与の時期期間の間の使用を時期期間目標と比較する。遵守は、遵守モジュール４０により、経過した時間間隔（例えばエポック、時期時間毎）、及び／又は現在進行中の時間についてモニターされ得る。例えば、所与のエポックの中間時点で、遵守モジュール４０は、前記所与のエポックでの使用目標と、前記所与のエポックでの被験者１２による現在の使用の量を比較することで、前記所与のエポックにつき使用目標と共に被験者１２による使用の特徴付けを決定する。前記使用目標は、前記所与のエポック内で経過した現時間に基づき比例配分され得るか、又は現在の使用が、前記所与のエポックについて結論が出されていない場合であっても完全な使用目標に対して比較され得る。

ひとつの実施態様では、ここで遵守モジュール４０による機能性は、圧力支持装置２８のハウジング内に設けられるプロセッサーにより与えられる。ひとつの実施態様では、ここで遵守モジュール４０による機能性は、少なくとも一部分は、圧力支持装置２８のハウジングから離れて位置するサーバー内のプロセッサーにより与えられる。前記離れたプロセッサーは、この機能を、前記圧力支持装置２８から得られる、ユーザーから受ける、及び／又は前記サーバーで決定される、使用情報及び／又は使用目標に基づいて実行し得る。この実施態様では、前記離れたプロセッサーは、対応する複数の圧力支持装置から治療を受ける複数のユーザーについてこの機能を一元的に提供することができる。

目標モジュール４２は、遵守モジュール３８による実装のための使用目標を決定するように構成される。以下さらに説明されるように、ひとつの実施態様では、前記目標モジュール４２は、被験者１２による遵守を促進するように使用目標を動的にかつ適応的に決定する。前記使用目標は、被験者１２による圧力発生装置１８の過去の使用に基づいて目標モジュール４２により決定され得る。前記目標モジュールにより決定された使用目標は、被験者１２及び／又は他のユーザーによる使用目標の受けられたエントリー及び／又は選択に基づいて決定され得る。前記目標モジュール４２で決定された目標は、エポック使用目標及び／又は時期期間使用目標を含み得る。前記使用目標の決定に加えて、目標モジュール４２は、被験者１２が、次の目標が何であるかを知り、及び／又は次の目標を調節するように被験者１２に前記使用目標を予め与えることができる。

ひとつの実施態様では、ここで目標モジュールによる機能性は、圧力支持装置２８のハウジング内に設けられるプロセッサーにより与えられる。ひとつの実施態様では、ここで目標モジュール４２による機能性は、少なくとも一部分は、圧力支持装置２８のハウジングから離れて位置するサーバー内のプロセッサーにより与えられる。前記離れたプロセッサーは、この機能を、前記圧力支持装置２８から得られる、ユーザーから受ける、及び／又は前記サーバーで決定される、使用情報及び／又は使用目標に基づいて実行し得る。この実施態様では、前記離れたプロセッサーは、対応する複数の圧力支持装置から治療を受ける複数のユーザーについてこの機能を一元的に提供することができる。

フィードバックモジュール４４は、使用レポートで被験者１２へフィードバック情報を提供するように構成される。前記フィードバック情報は、被験者１２の前記圧力支持装置の使用に関連する。前記フィードバック情報は、とりわけ、使用目標（遵守モジュール４０で決定されるように）に関して被験者１２による使用の特徴付け、使用情報及び／又はその他の情報を含み得る。前記フィードバック情報は、テキスト情報、音声情報、ビデオ情報、静止画及び／又はその他の形の情報を含み得る。前記フィードバック情報は、使用レポートで被験者１２へ提供され得る。

前記フィードバック情報は、前記使用レポートを被験者１２に、前記フィードバック情報を通信ネットワークを通じてクライアント装置１４へ伝達することで提供するように構成される。例えば、フィードバックモジュール４４は、前記使用レポートをクライアント装置１４に、１つ又は複数の、電子メール、ショートメッセージサービス、マルチメディアメッセージサービス、ＴＣＰ／ＩＰ、ミクロブログサービス（例えばツイッター（登録商標））、ソーシャルネットワーク掲示板又はメッセージ（例えば、フェースブック（登録商標）、マイスペース（商標）及び／又はその他のソーシャルネットワーク）、及び／又はその他の通信ネットワークを介して伝達され得る電子通信により、提供するように構成され得る。ＴＣＰ／ＩＰを通じての使用レポートの伝達は、フィードバックモジュール４４の少なくとも部分的な機能を実行するサーバーから、クライアント装置１４で実行されている専用クライアントアプリケーションへの伝達、使用レポート及び／又はフィードバックレポートが、フィードバックモジュール４４の少なくとも一部分の機能を与えるサーバーからＴＣＰ／ＩＰを介してクライアント装置１４へ伝達されるその他の内容を含む、被験者１２についてのサーバーによりホストされたウェブページの伝達を含み得る。

前記フィードバックモジュール４４は、前記使用レポート情報内の情報及び／又はフィードバック情報以外の内容を含むように構成され得る。かかる情報には、例えば、激励のメッセージ、受けている治療の重要性の説明、圧力支持装置２８の使用のヒント、被験者１２が前記使用目標を達成していない場合に、不便、不快又はその他の遵守を阻害する問題につき同情を伝えるメッセージ、エポック目標の完了を示すメッセージであって、それを包括する時期期間目標の完了へ進むように激励するメッセージ及び／又はその他の情報が含まれ得る。前記使用レポートに含まれる情報は、被験者１２への治療の影響に関する情報を含み得る。例えば、治療を受けている間の被験者１２が経験している睡眠及び／又は呼吸の品質に関する情報が使用レポートに含まれる。かかる情報は、たとえば、ＨＡ指数、流れ制限パーセント、平均無呼吸長さ、ベッド時間、睡眠時間、覚醒指数、前夜からの改善パーセント、前記患者が良好にシールされているかどうかを示す平均漏れ具合、又は異なるマクス、睡眠段階が必要かどうか及び／又はその他の情報を含み得る。

説明の方法で、図３及び４は例示使用レポートを示す。図３及び４から分かるように、使用レポートは、動機付けメッセージ、使用情報、フィードバック情報、及び／又はその他の情報を含み得る。前記被験者へ与えられる動機付けメッセージは、使用目標についての使用の特徴付けのひとつの機能であり得る。例えば、図３の使用レポートで、前記被験者は前記使用目標を超えており、第１の動機付けメッセージが提供される。図４の使用レポートで、前記被験者は前記使用目標達成に失敗しており、前記使用目標達成に失敗したユーザーを激励するためのより適切な第２の動機付けメッセージが提供される。図３及び４で示される使用レポートで、前記フィードバック情報は、使用目標に関する被験者の使用の特徴付けを含む。図３の使用レポートで、前記被験者は前記使用目標を超えている。図４の使用レポートでは、前記被験者は前記使用目標の達成に失敗している。図３及び４の使用レポートのそれぞれにおいて、さらなる使用目標が前記被験者に与えられる。

図１を再び参照して、前記フィードバックモジュール４４は、使用レポートを開始させる治療行為の発生に基づき、使用レポートについて被験者１２からの要求に応じて、及び／又はその他の断続的理由に基づき、使用レポートを被験者１２に特定の間隔で伝達するように構成され得る。前記特定の間隔には規則的間隔を含み得る。前記規則的間隔は、被験者１２による使用が測定されている使用目標に対するエポック及び／又は時期間隔と一致し得る。使用レポートの被験者１２からの要求は、フィードバックモジュール４４により、クライアント装置１４からの伝達（例えば、テキスト、電子メール、メッセージ、フィードバックレポートを持つウェブページについてブラウザリクエスト、及び／又はクライアント装置１４からのその他の伝達）、圧力支持装置２８のハウジングに設けられる前記ユーザーインタフェースでの制御入力の選択、及び／又はその他の手段を介して、受け取られ得る。

被験者１２へ伝達される使用レポートの種々のパラメータは、ユーザー設定モジュール３６により管理されるユーザー設定に基づき、及び／又は使用レポートの要求に含まれる情報に基づき、フィードバックモジュール４４により決定される。例えば、被験者１２の使用レポートの情報、情報のタイプ（例えば、音声、テキスト、画像、及び／又はその他の情報のタイプ）、使用レポートが作成される間隔、使用レポートの通信媒体（例えば、電子メール、ショートメッセージサービス、マルチメディアメッセージサービス、ＴＣＰ／ＩＰ、ミクロブログサービス、ソーシャルネットワーク掲示板またメッセージなど）、及び／又はその他のパラメータが、使用レポートの要求に含まれるユーザー設定及び／又は情報に基づき、フィードバックモジュール４４により決定され得る。

ひとつの実施態様では、フィードバックモジュール４４は、前記圧力支持装置２８の使用に基づき被験者１２へ仮想賞品を与えるように構成される。種々の及び／又はいくつかの時期期間及び／又はエポック使用目標を達成することが、１つまた複数の仮想環境内で被験者１２へ仮想賞品を与えることとなる。前記仮想環境は、例えば、ソーシャルネットワーク、ミクロブログサービス、バーチャルワールド、及び／又はその他の仮想環境を含み得る。前記仮想賞品は、例えば、デジタルバッジの表示及び／又はそれを仮想環境内でアバターが身に付けること、仮想衣服、仮想道具、仮想ギフト、アバター及び／又はその他の仮想品物であり得る。被験者１２への仮想賞品は、使用レポートで、及び／又は使用レポートとは別に被験者へ与えられ得る。

ひとつの実施態様では、ここでフィードバックモジュールによる機能は、圧力支持装置２８のハウジング内に設けられるプロセッサーにより与えられ得る。ひとつの実施態様では、ここで目標モジュール４２の機能は、少なくとも部分的に、圧力支持装置２８から離れて位置するサーバー内のプロセッサーにより与えられる。前記離れたプロセッサーは、この機能を、前記圧力支持装置２８から得られる、ユーザーから受ける、及び／又は前記サーバーで決定される、使用情報及び／又は使用目標に基づいて実行し得る。この実施態様では、前記離れたプロセッサーは、対応する複数の圧力支持装置から治療を受ける複数のユーザーについてこの機能を一元的に提供することができる。

図５は、前記圧力支持装置から治療を受ける被験者への圧力支持装置の使用を報告する方法５４を示す。以下示される方法５４の操作は説明することを目的とする。ある実施態様では、方法５４は、記載されていない１又は複数の追加の操作と共に達成でき、及び／又は以下説明される１つ又は複数の操作がなくても達成され得る。加えて、方法５４の操作が図５に示され、以下説明される順序は、限定することを意図するものではない。

ある実施態様では、方法５４は、１つ又は複数の処理装置に実装され得る（例えば、デジタルプロセッサー、アナログプロセッサー、情報処理用に設計されたデジタル回路、情報処理用に設計されたアナログ回路、ステートマシン及び／又はその他の電子情報処理のための機構）。前記１つ又は複数の処理装置は、電子記憶媒体に電子的に記憶される命令に応じて方法５４のいくつか又は全ての操作を実行する１つ又は複数の装置を含み得る。前記１つ又は複数の処理装置は、ハードウェア、ファームウェア及び／又は方法５４の１つ又は複数の操作を実行するように特に設計されたソフトウェアを通じて構成される１つ又は複数の装置を含み得る。

操作５６で、１つ又は複数の使用目標が得られる。ひとつの実施態様では、前記１つ又は複数の使用目標は、時期期間目標及び／又はエポック目標を含む。前記最初の使用目標は、前記被験者が対応するエポック及び／又は時期期間の間に受けるべき呼吸治療の目標量を識別する。前記エポック目標は、１つ又は複数のエポックに対応する（例えば個々の夜）。前記時期期間目標は、複数のエポックを含む包括時間間隔（例えば週）に対応する。前記時期期間内の個々のエポックについてのエポック目標は、前記時期期間目標を前記時期期間内のエポックの数で分割することで得るか、又は前記エポック目標はそれぞれ異なり得る。前記最初の使用目標は、予め設定されたシステム設定、介護者入力、前記被験者からの入力及び／又はその他のパラメータに基づき決定され得る。ひとつの実施態様では、前記１つ又は複数の使用目標は、目標モジュール４２（図１に示され説明された）と同じ又は類似の目標モジュールにより決定される。

操作５８で、前記被験者による使用が、現在のエポック及び／又は現在の時期期間についてモニターされる。これは、前記被験者が、前記現在のエポック及び／又は現在の時期期間の間に気道へ前記加圧呼吸可能ガス流を受けるための時間の量を決定することを含む。ひとつの実施態様では、操作５８は、使用モジュール３８と同じ又は類似の使用モジュールにより実行される。

操作６０で、前記被験者の使用は、１つ又は複数の使用目標に関して特徴付けられる。前記使用目標に関して前記被験者の使用の特徴付けは、前記ユーザーが前記最初のエポック及び／又は時期期間目標を達成したか又は超えたかどうかを決定するために、操作５６で決定される前記最初のエポック及び／又は時期期間目標を、操作６０でモニターされた前記使用と比較することを含む。ひとつの実施態様では、操作６０は、遵守モジュール４０（図１で示され、説明された）と同じ又は類似の遵守モジュールにより実行される。

操作６２で、フィードバック情報が、前記被験者の使用に関連する前記被験者へ提供される。前記フィードバック情報は、前記被験者へ使用レポートで提供され、これは通信ネットワークを介して前記被験者に関連するクライアント装置へ伝達される。前記使用レポートに含まれるフィードバック情報は、使用情報、前記目標と共に前記被験者の使用の特徴付け（例えば操作６０で決定されたような）、激励メッセージ、仮想賞品、使用の強化ヒント及び／又はその他の情報を含む。操作６２での使用レポートの作成及び／又は伝達は、規則的間隔の終了時に、治療行為に基づき（例えば治療又は複数の治療終了）、前記被験者の要求に応じて及び／又は他の行為の開始に基づき実施され得る。前記使用レポートに含まれる情報、前記被験者への使用レポートを通信するために使用される通信媒体、前記使用レポートの生成及び／又は伝達のための動機、及び／又はその他の使用レポートの側面は、ユーザー設定可能な設定に基づき決定され得る。ひとつの実施態様では、操作６４は、フィードバックモジュール４４（図１で示され説明された）と同じ又は類似のフィードバックモジュールにより実施される。

操作６４では、操作５６で決定される前記最初の使用目標が使用される間の最初の時間期間が終了したかどうかについて決定される。前記最初の時間期間は固定時間期間（例えば既定のエポック及び／又は時期期間数）であるか、又は前記最初の時間期間は、前記被験者の使用の明らかなパターンが決定され得る動的な時間期間であり得る。前記最初の時間期間が動的である場合、前記操作６６は、使用に明確なパターンが決定され得るかどうかを決定することを含む。前記最初の時間期間が静的である場合、前記最初の使用目標が遵守をモニターするために使用された時間の量は、前記静的な時間期間と比較される。ひとつの実施態様では、操作６４は、プロセッサー２０（図１で示され説明された）と同じ又は類似のプロセッサーで実施される。操作６４でなされた決定は、完全に自動化方法でなされるか、又は外部入力の対象とされ得る（例えば、介護者及び／又は前記被験者からの）。

操作６４で、前記最初の時間期間が終了していないと決定された場合、方法５４は５８へ戻る。操作６４で、前記最初の時間期間が終了したと決定された場合、方法５４は６６へ進む。操作６８では、１つ又は複数の新たな使用目標が決定され得る。操作６６で新たな使用目標の決定は、動的であり得るものであり、及び前記被験者による以前の使用に基づき適合化され得る。操作６６で動的な使用目標の決定は、前記被験者を使用の強化へ継続的に誘導するように現実的使用目標を前記被験者へ提供するように設計される。非限定的な例により、操作６６で、前記新たな使用目標は、新たなエポック目標及び新たな時期期間目標を含む。前記新たなエポック目標は、前記最初の時間間隔の間で、前記被験者のエポック毎にいくらかの量の増加であり得る。同様に、前記新たな時期期間目標は、前記最初の時間間隔の間で、前記被験者の時期期間毎にいくらかの量の増加であり得る。例えば、前記最初の時間間隔の間でエポック毎及び時期間隔毎に、約１０％、約２０％、約３０％の増加、約１０％と約３０％との間のある量、及び／又はある既定の量の増加である得る。理解されるべきことは、パーセント増加以外の技術もまた本開示から離れることなく実施され得る、ということである。ひとつの実施態様では、操作６８は、目標モジュール４２（図１で示され説明された）と同じ又は類似の目標モジュールで実施される。

ひとつの実施態様では、方法５４は最初の期間を含まない。この実施態様では、方法５４は操作６６で開始され、使用目標は、介護者設定に基づき、既定に基づき、汎用目標に基づき決定されるか、又は前記被験者による過去の使用を考慮することなく決定される。

操作６８で、操作６６で決定された１つ又は複数の使用目標の少なくとも１つが、前記被験者へ提示される。前記被験者へ提示される使用目標は、前記現在又は次のエポックに対応する現在のエポック目標及び／又は前記現在又は次の時期期間に対応する現在の時期期間を含む。ひとつの実施態様では、前記新たな使用目標は、操作６２で前記被験者へ伝達される前記使用レポートで前記被験者へ提示される。ひとつの実施態様では、操作６８は、目標モジュール４２及びフィードバックモジュール４４（図１で示され説明された）と同じ又は類似の目標モジュール及びフィードバックモジュールにより実施される。

操作７０で、前記被験者による使用が、現在のエポック及び／又は現在の時期期間についてモニターされる。これは、前記被験者が、前記現在のエポック及び／又は現在の時期期間の間に気道へ受けた前記加圧呼吸可能ガス流についての時間の量を決定することを含む。ひとつの実施態様では、操作７０は、使用モジュール３８（図１で示され説明された）と同じ又は類似の使用モジュールにより実施される。

操作７２で、前記被験者の使用は、１つ又は複数の使用目標に関して特徴付けられる。前記使用目標に関して前記被験者の使用の特徴付けは、操作６６で決定された前記エポック及び／又は時期期間目標を、操作７０でモニターされた前記使用と比較して、前記ユーザーが前記最初のエポック及び／又は時期期間目標を達成又は超えたかどうかを決定する。ひとつの実施態様では、操作７２は、遵守モジュール４０（図１に示され説明された）と同じ又は類似の遵守モジュールにより実施される。

操作７４で、フィードバック情報が、被験者の使用に関連する被験者へ提供される。前記フィードバック情報は、使用レポートの形で被験者へ提供され、これは通信ネットワークを介して前記被験者が関係するクライアント装置へ伝達される。前記使用レポートに含まれるフィードバック情報は、使用情報、前記目標と共に前記被験者の使用の特徴付け（例えば操作７２で決定された）、仮想賞品、使用強化のヒント、及び／又はその他の情報を含み得る。操作７４で使用レポートの作成及び／又は伝達は、規則的期間の終了の際、治療事象に基づき（例えば一つの治療又は一群の治療の終了）、前記被験者からの要求に応じて及び／又はその他の事象の発生に基づき、実施され得る。前記使用レポートに含まれる情報、前記使用レポートを前記被験者へ通信するために使用される通信媒体、前記使用レポートを作成及び／又は伝達の動機及び／又はその他の使用レポートの側面は、ユーザー設定可能な設定に基づき決定され得る。ひとつの実施態様では、操作７４は、フィードバックモジュール４４（図１に示され説明された）と同じ又は類似のフィードバックモジュールで実施される。

操作７６で、１つ又は複数の使用目標が調節される必要があるかどうかにつき決定される。使用目標は、既定の間隔で調節されるように設定され得る。例として、ひとつの実施態様では、時期期間は固定間隔（ローリングウィンドウではなく）であり、時期期間及びエポック目標は、それぞれ前の時期期間の際の使用に基づいて調節される。この実施態様では、ひとつの時期期間内でのエポックの終了時で、操作７６は、前記被験者による遵守が、調節が保証されている程度にエポック及び／又は時期期間目標を超えているか失敗しているかどうかを決定することを含む。例えば、被験者が、１週間で５又は６夜だけ時期期間の目標を達成するか超える場合、操作７６で、前記時期期間目標が調節されるべきであると決定され及び／又は新たな目標が開始されるか初期化され得る。同様に、前記被験者の使用が夜毎に前記エポック目標をずっと下回っている場合、及び／又は前記被験者の使用が現在の時期期間について時期期間目標をずっと下回っている場合、操作７６で、前記エポック及び／又は時期期間目標は、前記被験者に対してより現実的な案内を提供するように調節される必要がある、と決定され得る。他の例として、ひとつの実施態様では、エポック目標は、前の使用に基づいてそれぞれのエポックにつき調節される（例えば、時間のローリングウィンドウである現在の時期期間の間）。ひとつの実施態様では、操作７６は、目標モジュール（図１に示され説明された）と同じ又は類似の目標モジュールにより実施される。

操作７６で、前記使用目標が調節される必要がないと決定される場合には、方法５４は、現在の使用目標を用いてさらに遵守をモニターするために操作６８へ戻される。

操作７６で、前記使用目標の少なくとも１つが調節される必要があると決定される場合には、方法５４は、操作６６へ戻され、前記使用目標が過去の使用に基づき調節される。例えば、操作６６で、前記使用目標は、操作６６に関して説明したように過去の使用に基づき調節され得る。

ここで含まれる詳細は、現在最も実用的であり、好ましい実施態様であると考えられるものに基づき説明するためのものであり、理解されるべきことは、かかる詳細はかかる目的のためだけであり、本明細書の範囲は前記開示された実施態様に限定されるべきではないこと、むしろその変更、変法、均等物の全てが、添付の特許請求の範囲に含まれることを意図している、ということである。例えば、理解されるべきことは、本開示は、可能な限り、全ての実施例の１つ又は複数の構成が、全ての他の実施例の１つ又は複数の構成と組み合わせることが可能であると、いうことであり；前記遵守モジュールは、前記既定の使用目標に関連する前記被験者による前記圧力支持装置の使用の特徴付けが、前記既定の使用目標に使用の目標量に対して前記被験者による前記圧力支持装置の使用の量の提示を含む。

Claims (15)

1. 呼吸治療への遵守に関するフィードバックを被験者へ提供するように構成されるシステムであり、前記システムが：
   コンピュータープログラムモジュールを実行するように構成される１つ又は複数のプロセッサーを含み、前記モジュールが：
   治療レジメンに応じて前記被験者の気道へ加圧呼吸可能ガス流を輸送するように構成される圧力支持装置の使用をモニターするように構成される使用モジュールを含み、前記被験者による前記圧力支持装置の使用が、前記気道内へ前記加圧呼吸可能ガス流を受けることを含み；及び
   前記被験者による前記圧力支持装置の前記使用に関するフィードバック情報を前記被験者に提供するように構成されるフィードバックモジュールを含み、前記フィードバックモジュールが、前記フィードバック情報を、通信ネットワークを通じて前記被験者に関連するクライアント装置へ伝達するように構成される、システム。
2. 請求項１に記載のシステムであり、前記システムがさらに：
   前記被験者の気道へ輸送するための前記加圧呼吸可能ガス流を生成するように構成される前記圧力支持装置；及び
   前記加圧呼吸可能ガス流が前記被験者の気道へ受け入れられたかどうかを示し、出力シグナルを生成するように構成される１つ又は複数のセンサーを含み；
   前記加圧呼吸可能ガス流が前記出力シグナルに基づき前記圧力支持装置の使用をモニターするように構成される、システム。
3. 請求項１に記載のシステムであり、前記システムが、前記圧力支持装置から離れて位置するサーバーを含み、及び前記使用モジュールが、前記圧力支持装置から前記サーバーへ伝達される使用情報に基づいて前記圧力支持装置の使用をモニターするように構成される、システム。
4. 請求項１に記載のシステムであり、前記コンピューターモジュールがさらに、既定の使用目標に対して前記被験者による前記圧力支持装置の使用を特徴付けるように構成される遵守モジュールを含み、及びフィードバックモジュールがさらに、前記フィードバック情報が、前記遵守モジュールでなされる前記圧力支持装置の使用の特徴付けの指示を含む、システム。
5. 請求項１に記載のシステムであり、前記フィードバックモジュールが、前記フィードバック情報を、前記被験者に関連する前記クライアント装置へ、１つ又は複数の、電子メール、ショートメッセージサービス、マルチメディアメッセージサービス、又はＴＣＰ／ＩＰ通信を介して伝達するように構成される、システム。
6. 呼吸治療レジメンの遵守に関する被験者へのフィードバックを提供する方法であり、前記方法は：
   前記治療レジメンに従い前記被験者の気道へ加圧呼吸可能ガス流を輸送するように構成される圧力支持装置の使用をモニターすることを含み、前記被験者による前記圧力支持装置の使用が、前記気道への前記加圧呼吸可能ガス流を受けることを含み；及び
   前記被験者に関連するクライアント装置へ通信ネットワークを通じて、前記被験者による前記圧力支持装置の使用に関連するフィードバック情報を伝達することを含む、方法。
7. 請求項６に記載の方法であり、さらに、前記圧力支持装置の使用の間の前記被験者の気道へ輸送するための前記加圧呼吸可能ガス流を生成することを含む、方法。
8. 請求項６に記載の方法であり、さらに、前記圧力支持装置から通信ネットワークを介して伝達された使用情報を受けることを含み、及び使用をモニターすることが、前記受け取られた使用情報に基づき実施される、方法。
9. 請求項６に記載の方法であり、さらに、前記既定の使用目標に対して前記被験者による前記圧力支持装置の使用を特徴付けることを含み、及び前記フィードバック情報が前記圧力支持装置の使用を特徴付けの指示を含む、方法。
10. 請求項６に記載の方法であり、前記被験者に関連する前記クライアント装置への前記フィードバック情報の伝達が、１つ又は複数の、電子メール、ショートメッセージサービス、マルチメディアメ、ショートメッセージサービス、又はＴＣＰ／ＩＰ通信を介して実施される、方法。
11. 呼吸治療レジメンの遵守に関する被験者へのフィードバックを提供するシステムであり、前記システムは：
    前記治療レジメンに従い前記被験者の気道へ加圧呼吸可能ガス流を輸送するように構成される圧力支持装置の使用をモニターするための手段を含み、前記被験者による前記圧力支持装置の使用が、前記気道内へ前記加圧呼吸可能ガス流を受けることを含み；及び
    前記被験者に関連するクライアント装置へ通信ネットワークを通じて、前記被験者による前記圧力支持装置の使用に関連するフィードバック情報を伝達する手段を含む、システム。
12. 請求項１１に記載のシステムであり、さらに、前記圧力支持装置の使用の間前記被験者の気道へ輸送するための前記加圧呼吸可能ガス流を生成するための手段を含む、システム。
13. 請求項１１に記載のシステムであり、さらに、前記圧力支持装置から通信ネットワーク上で伝達される使用情報を受け取るための手段を含み、及び使用をモニターするための前記手段が、前記受け取られた使用情報に基づいて使用をモニターするように構成される、システム。
14. 請求項１１に記載のシステムであり、さらに、前記既定の使用目標に対して前記被験者による前記圧力支持装置の使用を特徴付けるための手段を含み、及び前記フィードバック情報が、前記圧力支持装置の使用の前記特徴付けの指示を含む、システム。
15. 請求項１１に記載のシステムであり、前記被験者に関する前記クライアント装置への前記フィードバック情報を伝達するための手段が、前記フィードバック情報を、１つ又は複数の、電子メール、ショートメッセージサービス、マルチメディアメッセージサービス、又はＴＣＰ／ＩＰ通信を介して伝達されるように構成される、システム。

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