JP2014234484A - Foaming agent for foam shield method and foam shield method using the same - Google Patents

Foaming agent for foam shield method and foam shield method using the same Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a foaming agent used in a foam shield method, which enhances durability of foam while maintaining expandability of the foaming agent.SOLUTION: The foaming agent for a foam shield method contains a foaming agent consisting of an anionic surfactant and an additive agent containing one or more kinds of compounds represented by the following general formulas, R3-O-(AO)p-R4 and HO-(AO)q-H (where R3 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R4 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, AO is a mixture of one or more kinds of oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, p is an average addition mole number of AO and the number of 1 to 5, and q is the average addition mole number of AO and the number of 2 to 40).

Description

本発明は、気泡を切羽或いはチャンバー内に注入しながら地盤を掘進する気泡シールド工法、及び、この気泡シールド工法に用いられる起泡材に関する。   The present invention relates to a bubble shield method for excavating the ground while injecting bubbles into a face or a chamber, and a foaming material used for the bubble shield method.

気泡シールド工法は、起泡材の発泡で得られたシェービングクリーム状の気泡を、切羽或いはチャンバー内に注入しながら掘進する工法である。この気泡シールド工法では、発泡性や気泡の強度等を考慮して起泡材が選定されている。例えば、特許文献1に記載された起泡材は、アニオン系界面活性剤の一種であるアルファオレフィンスルホン酸を含有し、混和剤として増粘剤が混合されている。   The bubble shield method is a method in which a shaving cream-like bubble obtained by foaming a foaming material is dug while being injected into a face or a chamber. In this bubble shield method, a foaming material is selected in consideration of foaming properties, bubble strength, and the like. For example, the foaming material described in Patent Document 1 contains alpha olefin sulfonic acid, which is a kind of anionic surfactant, and a thickener is mixed as an admixture.

特開2007−2168号公報JP 2007-2168 A

前述の特許文献1では、増粘剤に関して起泡材の起泡効果を阻害させない範囲で混合する旨が言及されているが、従来の起泡材では増粘剤の混合により発泡性が損なわれてしまう。また、不溶化剤の併用等によって高濃度の塩が含まれると、従来の起泡材では発泡性が損なわれてしまう。   In the above-mentioned Patent Document 1, it is mentioned that the thickener is mixed within a range that does not inhibit the foaming effect of the foaming material. However, in the conventional foaming material, the foamability is impaired by the mixing of the thickener. End up. Moreover, when a high concentration salt is contained by the combined use of an insolubilizing agent or the like, the foamability of conventional foaming materials is impaired.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、増粘剤が混合されたり、高濃度の塩が存在したりして発泡性が損なわれてしまう条件下であっても、起泡材の発泡性を確保し、気泡の耐久性を高めることを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and even under conditions in which foaming properties are impaired due to mixing of thickeners or the presence of high-concentration salts. An object is to secure foamability of the foam material and to enhance the durability of the bubbles.

前述の目的を達成するため、本発明は、気泡剤と添加剤とを含有する気泡シールド工法用起泡材であって、前記気泡剤はアニオン系界面活性剤であり、前記添加剤は、一般式R3−O(AO)p−R4、及び、HO−(AO)q−H(上記式中、R3は炭素数1〜4の炭化水素基、R4は水素原子または炭素数1〜4の炭化水素基、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基の1種または2種以上の混合物、pはAOの平均付加モル数であって1〜5の数、qはAOの平均付加モル数であって2〜40の数である)で表される化合物のうち、1種または2種以上を含有することを特徴とする。   In order to achieve the above-mentioned object, the present invention is a foaming material for a bubble shield method containing a foaming agent and an additive, wherein the foaming agent is an anionic surfactant, and the additive is generally Formula R3-O (AO) p-R4 and HO- (AO) q-H (wherein R3 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R4 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 4 carbon atoms) A hydrogen group, AO is a mixture of one or two or more oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, p is an average added mole number of AO and 1 to 5, and q is an average added mole number of AO. 1 or 2 or more types among the compounds represented by the formula (2).

また、本発明は、前述の気泡シールド工法用起泡材を発泡させて気泡を生成し、前記気泡を切羽或いはチャンバー内に注入しながら掘進することを特徴とする気泡シールド工法である。   Further, the present invention is a bubble shield method characterized in that bubbles are generated by foaming the foaming material for the above-described bubble shield method, and the bubbles are dug while being injected into a face or a chamber.

本発明によれば、気泡シールド工法で用いられる起泡材に関し、起泡材の発泡性を確保し、気泡の耐久性を高めることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, regarding the foaming material used with a bubble shield construction method, the foamability of a foaming material can be ensured and the durability of a bubble can be improved.

シールドマシンの断面図である。It is sectional drawing of a shield machine. 起泡材の組成を説明する図である。It is a figure explaining the composition of a foaming material. 試験サンプル及び試験結果を示す図である。It is a figure which shows a test sample and a test result.

以下、本発明の実施形態について説明する。まず、気泡シールド工法に用いられるシールドマシンの概略、及び起泡材の概略について説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. First, the outline of the shield machine used for the bubble shield method and the outline of the foaming material will be described.

図1に示すように、本工法に用いられるシールドマシン1は、スキンプレート2と、隔壁3と、カッター4と、カッターモーター5と、気泡注入管6と、スクリューコンベア7と、土圧センサ8を備えている。   As shown in FIG. 1, the shield machine 1 used in this construction method includes a skin plate 2, a partition wall 3, a cutter 4, a cutter motor 5, a bubble injection pipe 6, a screw conveyor 7, and an earth pressure sensor 8. It has.

スキンプレート2は、シールドマシン1の外殻部となる鋼製の筒状部材である。隔壁3は、スキンプレート2に設けられており、スキンプレート2の前側部分にチャンバー9を区画する。カッター4は、回転によって地中を掘削する部分であり、スキンプレート2よりも前方に配設されている。カッターモーター5は、カッター4を回転させるための駆動源であり、隔壁3の後側に設けられている。カッターモーター5の駆動力は支持アーム10を介してカッター4に伝達される。   The skin plate 2 is a steel tubular member that becomes the outer shell of the shield machine 1. The partition wall 3 is provided on the skin plate 2, and defines a chamber 9 in the front portion of the skin plate 2. The cutter 4 is a part that excavates the ground by rotation, and is disposed in front of the skin plate 2. The cutter motor 5 is a drive source for rotating the cutter 4 and is provided on the rear side of the partition wall 3. The driving force of the cutter motor 5 is transmitted to the cutter 4 through the support arm 10.

気泡注入管6は、起泡材溶液が発泡装置(図示せず)で発泡されることで得られたシェービングクリーム状の微細気泡を案内する部材である。気泡注入管6の先端はカッター4の前方に位置しているため、案内された微細気泡は切羽に向けて注入される。カッター4で掘削された掘削土は、このカッター4の回転によって気泡と混合されることで流動性が高められ、チャンバー9に流入する。そして、チャンバー9では、気泡の存在によって壁面への掘削土の付着が抑制される。また、土粒子同士の間に気泡が入り込むので、止水性も高められる。なお、気泡注入管6によって、気泡をチャンバー9内の土砂に注入してもよい。   The bubble injection tube 6 is a member that guides the shaving cream-like fine bubbles obtained by foaming the foaming material solution with a foaming device (not shown). Since the tip of the bubble injection tube 6 is located in front of the cutter 4, the guided fine bubbles are injected toward the face. The excavated soil excavated by the cutter 4 is mixed with bubbles by the rotation of the cutter 4 so that the fluidity is improved and flows into the chamber 9. And in the chamber 9, adhesion of excavation soil to a wall surface is suppressed by presence of a bubble. Moreover, since air bubbles enter between the soil particles, the water stoppage is also improved. Note that bubbles may be injected into the earth and sand in the chamber 9 by the bubble injection tube 6.

スクリューコンベア7は、チャンバー9に流入した掘削土を後側に排出する装置である。土圧センサ8は、チャンバー9に流入した掘削土の圧力を測定する器具である。この土圧センサ8で測定された掘削土の圧力に応じて、シールドマシン1の推進力やスクリューコンベア7による掘削土の排出量が調整される。   The screw conveyor 7 is a device that discharges excavated soil flowing into the chamber 9 to the rear side. The earth pressure sensor 8 is an instrument that measures the pressure of excavated earth that has flowed into the chamber 9. The propulsive force of the shield machine 1 and the amount of excavated soil discharged by the screw conveyor 7 are adjusted according to the pressure of the excavated soil measured by the earth pressure sensor 8.

微細気泡の基となる起泡材は、例えば図2に示すように、気泡剤を主成分として含有しており、添加剤が添加されている。気泡剤は、気泡の基となる成分であり、アニオン系界面活性剤が用いられる。本実施形態では、アルキル硫酸エステル塩(AS)、アルキルエーテル硫酸エステル塩(AES)、及びアルファオレフィンスルホン酸(AOS)の一種または2種以上のアニオン系界面活性剤を用いることが好ましい。   For example, as shown in FIG. 2, the foaming material that forms the basis of the fine bubbles contains a foaming agent as a main component, and an additive is added. The foaming agent is a component that becomes a base of bubbles, and an anionic surfactant is used. In the present embodiment, it is preferable to use one or two or more anionic surfactants of alkyl sulfate ester salt (AS), alkyl ether sulfate ester salt (AES), and alpha olefin sulfonic acid (AOS).

前記アルキル硫酸エステル塩は、一般式(1)のm=0で表され、アルキルエーテル硫酸エステル塩は、一般式(1)のm=1以上で表される。また、アルファオレフィンスルホン酸は、一般式(2)で表されるものを含有する。   The alkyl sulfate salt is represented by m = 0 in the general formula (1), and the alkyl ether sulfate salt is represented by m = 1 or more in the general formula (1). Moreover, alpha olefin sulfonic acid contains what is represented by General formula (2).

[R1−O−(AO)m−SO X ・・・ (1)
[R2−CH=CH(CH)n−SO X ・・・ (2)
[R1-O- (AO) m -SO 3] t X ··· (1)
[R2-CH = CH (CH 2) n-SO 3] t X ··· (2)

これらの一般式(1)、(2)において、R1は炭素数8〜20の炭化水素基が好ましく炭素数10〜16がさらに好ましい。R2は炭素数8〜30の炭化水素基が好ましく炭素数10〜18がさらに好ましい。AOは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の1種または2種以上の混合物が好ましく、炭素数2のオキシアルキレン基(オキシエチレン基)がさらに好ましい。Xは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩が好ましく、アルカリ金属がさらに好ましい。tはXの酸化数、mはAOの平均付加モル数であって0〜50が好ましく、0〜10がさらに好ましい。nは0〜5の数である。   In these general formulas (1) and (2), R1 is preferably a hydrocarbon group having 8 to 20 carbon atoms, and more preferably 10 to 16 carbon atoms. R2 is preferably a hydrocarbon group having 8 to 30 carbon atoms, more preferably 10 to 18 carbon atoms. AO is preferably one or a mixture of two or more oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, and more preferably an oxyalkylene group having 2 carbon atoms (oxyethylene group). X is preferably an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salt or alkanolamine salt, more preferably an alkali metal. t is the oxidation number of X, m is the average added mole number of AO, and is preferably 0 to 50, more preferably 0 to 10. n is a number from 0 to 5.

前述のアルキル硫酸エステル塩(AS)としては、例えば、一般式(1)のR1が炭素数10〜14のアルキル基、mが0、Xがナトリウムに相当する、ライオン株式会社製の商品名「サンノールLM−1130」が好適に用いられる。また、アルキルエーテル硫酸エステル塩(AES)としては、例えば、一般式(1)のR1が炭素数12〜16のアルキル基、mが3、Xがナトリウムに相当する、ライオン株式会社製の商品名「サンノールLMT−1430」が好適に用いられる。さらに、アルファオレフィンスルホン酸(AOS)としては、例えばライオン株式会社製の商品名「リポランLB−440」が好適に用いられる。そして、本実施形態では、これらの製品を使用した。   As the aforementioned alkyl sulfate ester salt (AS), for example, R1 in the general formula (1) is an alkyl group having 10 to 14 carbon atoms, m is 0, and X is sodium. “Sanol LM-1130” is preferably used. Moreover, as alkyl ether sulfate ester salt (AES), for example, R1 in the general formula (1) is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, m is 3, and X is a product name manufactured by Lion Co., Ltd. “Sannol LMT-1430” is preferably used. Furthermore, as alpha olefin sulfonic acid (AOS), for example, the product name “Lipolane LB-440” manufactured by Lion Corporation is preferably used. In this embodiment, these products are used.

添加剤は、次の一般式(3)、(4)で表される化合物である。
R3−O−(AO)p−R4 ・・・ (3)
HO−(AO)q−H ・・・ (4)
The additive is a compound represented by the following general formulas (3) and (4).
R3-O- (AO) p-R4 (3)
HO- (AO) q-H (4)

一般式(3)において、R3は、炭素数1〜4の炭化水素基であり、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基が好ましく、ブチル基がさらに好ましい。R4は、水素原子または炭素数1〜4の炭化水素基であり、水素原子が好ましい。AOは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の1種または2種以上の混合物であり、オキシエチレン基が好ましい。pはAOの平均付加モル数であって1〜5であり、1〜3が好ましく、2がさらに好ましい。   In the general formula (3), R3 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, or a butyl group, and more preferably a butyl group. R4 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom. AO is one or a mixture of two or more oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, and is preferably an oxyethylene group. p is the average added mole number of AO and is 1 to 5, preferably 1 to 3, and more preferably 2.

一般式(3)の化合物の具体的な例としては、メチルジグリコール、エチルジグリコール、イソプロピルジグリコール、ブチルグリコール、ブチルジグリコール、ブチルトリグリコール、メチルプロピレングリコール、ブチルプロピレングリコール、ブチルジプロピレングリコール、ジメチルグリコール、ジメチルプロピレングリコール、ジエチルグリコール、ジエチルジグリコール、ジエチルプロピルグリコールなどが挙げられ、これらの中でもメチルジグリコール、エチルジグリコール、ブチルジグリコール、ジエチルジグリコールが好ましい。   Specific examples of the compound of the general formula (3) include methyl diglycol, ethyl diglycol, isopropyl diglycol, butyl glycol, butyl diglycol, butyl triglycol, methylpropylene glycol, butylpropylene glycol, butyldipropylene glycol Dimethyl glycol, dimethylpropylene glycol, diethyl glycol, diethyl diglycol, diethylpropyl glycol and the like. Among these, methyl diglycol, ethyl diglycol, butyl diglycol and diethyl diglycol are preferable.

一般式(4)において、AOは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の1種または2種以上の混合物であり、オキシエチレン基が好ましい。qはAOの平均付加モル数であって2〜40であり、5〜30が好ましく、10〜20がさらに好ましい。   In the general formula (4), AO is one or a mixture of two or more oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, and is preferably an oxyethylene group. q is the average added mole number of AO, which is 2 to 40, preferably 5 to 30, and more preferably 10 to 20.

一般式(4)の化合物の具体的な例としては、AOがオキシエチレン基、qが2のジエチレングリコール(DEG)、AOがオキシプロピレン基、qが2ジプロピレングリコール(DPG)、AOがオキシエチレン基、qが3〜40のポリエチレングリコール(PEG)、AOがオキシプロピレン基、qが3〜40のポリプロピレングリコール(PPG)などが挙げられ、これらの中でもジエチレングリコール、AOがオキシエチレン基、qが2〜40のポリエチレングリコール(PEG)が好ましい。   Specific examples of the compound of the general formula (4) include: AO is oxyethylene group, q is 2 diethylene glycol (DEG), AO is oxypropylene group, q is 2 dipropylene glycol (DPG), and AO is oxyethylene. Group, polyethylene glycol (PEG) having q of 3 to 40, AO being oxypropylene group, polypropylene glycol (PPG) having q of 3 to 40, etc. Among them, diethylene glycol, AO is oxyethylene group, and q is 2 ~ 40 polyethylene glycol (PEG) is preferred.

そして、起泡材には、気泡剤が0.01〜50質量%の割合で含まれ、添加剤が0.01〜50質量%の割合で含まれることが好ましく、気泡剤が5〜30質量%の割合で含まれ、添加剤が5〜30質量%の割合で含まれることがより好ましい。なお、各質量%は、気泡剤もしくは添加剤の純分換算濃度である。そして、気泡剤と添加剤の合計が100質量%に満たない場合、残余は水等の他成分になる。この起泡材は、適宜希釈して使用するとよい。また、起泡材を、不溶化剤、分散剤、流動化剤などと併用してもよい。さらに、起泡材は、起泡剤/添加剤の質量比が85/15〜15/85が好ましく、70/30〜30/70がより好ましい。起泡剤と添加剤の質量比を前記範囲とすることで起泡材の発泡性、起泡の持続性がより向上する。   And it is preferable that a foaming agent is contained in the ratio of 0.01-50 mass% in a foaming material, and an additive is contained in the ratio of 0.01-50 mass%, and a foaming agent is 5-30 mass. It is more preferable that the additive is contained at a rate of 5 to 30% by mass. Each mass% is a pure equivalent concentration of the foaming agent or additive. And when the sum total of a foam agent and an additive is less than 100 mass%, the remainder becomes other components, such as water. This foaming material is preferably diluted as appropriate. Further, the foaming material may be used in combination with an insolubilizing agent, a dispersing agent, a fluidizing agent and the like. Furthermore, the foaming material preferably has a foaming agent / additive mass ratio of 85/15 to 15/85, more preferably 70/30 to 30/70. By setting the mass ratio of the foaming agent and the additive in the above range, the foamability of the foaming material and the sustainability of foaming are further improved.

気泡混合土の流動性を確認するため、前述の薬剤と試料土を用いて図3に示すサンプルNo1〜29を作製し、ミニスランプ試験を行った。以下、ミニスランプ試験について説明する。   In order to confirm the fluidity of the bubble-mixed soil, sample Nos. 1 to 29 shown in FIG. 3 were prepared using the above-described chemicals and sample soil, and a mini slump test was performed. Hereinafter, the mini slump test will be described.

まず試料土について説明する。このミニスランプ試験では土丹(泥岩)を次の手順で調整し、試料土として用いた。はじめに土丹を粉砕し、ふるいを用いて2mm以上9.5mm以下の粒径のものを選別した。選別した土丹を適当量分取して、JIS A1203「土の含水比試験方法」に従って含水比を測定した後、適当量の水を加えて含水比40%に調整した。水の添加に際しては、土丹全体に対して一様に水分が行き渡るように、ホバートミキサーで土丹を攪拌しながら水を添加した。水が添加された土丹を厚手のビニール袋に入れて一晩静置し、試料土として用いた。   First, the sample soil will be described. In this mini slump test, Dotan (mudstone) was prepared by the following procedure and used as sample soil. First, the dotan was pulverized, and a sieve having a particle size of 2 mm or more and 9.5 mm or less was selected using a sieve. An appropriate amount of the selected dotan was taken out and the water content was measured according to JIS A1203 “Test method for water content of soil”, and then an appropriate amount of water was added to adjust the water content to 40%. During the addition of water, water was added while stirring the Dotan with a Hobart mixer so that the water was uniformly distributed over the entire Dotan. Dotan added with water was placed in a thick plastic bag and allowed to stand overnight, and used as sample soil.

次に、ミニスランプ試験について説明する。このミニスランプ試験では、最初に必要量の試料土を電子天秤によって量り取った。そして、量り取った試料土に対し、体積比で50%分の気泡を添加した。気泡の添加量は重さで管理した。具体的には、試料土1kgに対して気泡が33.8gとなるように添加した。また、一部のサンプル(No26〜29)では気泡が8.8gとなるように添加した。なお、気泡は、サンプル毎に調整された起泡材溶液(後述)を発泡させることで作製した。起泡材溶液の発泡にはハンドポンプ(ボディソープ用泡ポンプ)を用いた。   Next, the mini slump test will be described. In this mini slump test, a required amount of sample soil was first weighed with an electronic balance. And the bubble for 50% was added by volume ratio with respect to the sample soil measured. The amount of bubbles added was controlled by weight. Specifically, it added so that a bubble might be 33.8g with respect to 1kg of sample soil. Further, in some samples (Nos. 26 to 29), the bubbles were added so as to be 8.8 g. In addition, the bubble was produced by foaming the foaming material solution (after-mentioned) adjusted for every sample. A hand pump (a foam pump for body soap) was used for foaming of the foaming material solution.

気泡を添加したならば、ヘラを用いて気泡と試料土を全体が均等になるように混ぜ合わせ、気泡混合土を作製した。JIS A1171に規定されるミニスランプコーン(上端内径50±0.5mm,下端内径100±0.5mm,高さ150±0.5mm)をスランプ板の上に載置し、作成後15分間静置した気泡混合土をミニスランプコーンに投入した。そして、投入した気泡混合土を突き棒で適度に突いた。気泡混合土は3回に分けて投入し、全量を投入した後に開口面の気泡混合土を均した。その後、気泡混合土を詰めたミニスランプコーンを鉛直上方に引き抜いた。そして、スランプ値を1mm単位で読み取った。   When the bubbles were added, the bubbles and the sample soil were mixed using a spatula so that the whole was uniform, and a bubble mixed soil was prepared. Place a mini slump cone (top inner diameter 50 ± 0.5mm, lower end inner diameter 100 ± 0.5mm, height 150 ± 0.5mm) as defined in JIS A1171 on the slump plate and let stand for 15 minutes after creation. The aerated mixed soil was put into a mini slump cone. And the injected bubble mixed soil was moderately struck with a stick. The bubble mixed soil was charged in three portions, and after the entire amount was charged, the bubble mixed soil on the opening surface was leveled. Then, the mini slump cone filled with the bubble mixed soil was pulled out vertically upward. The slump value was read in 1 mm units.

次に、各サンプルについて説明する。図3に示すように、このミニスランプ試験では、No1〜29からなる29種類のサンプルを作製した。まず、各サンプルについて説明する。   Next, each sample will be described. As shown in FIG. 3, in this mini slump test, 29 types of samples consisting of No. 1 to 29 were produced. First, each sample will be described.

図3の気泡剤に関し、記号ASは、一般式(1)においてR1=炭素数10〜14のアルキル基、m=0のアルキル硫酸エステル塩(ライオン株式会社製の商品名「サンノールLM−1130」)である。また、記号AESは、一般式(1)においてR1=炭素数12〜16のアルキル基、m=3のアルキルエーテル硫酸エステル塩(ライオン株式会社製の商品名「サンノールLMT−1430」)であり、記号AOSは、一般式(2)で表されるアルファオレフィンスルホン酸(ライオン株式会社製の商品名「リポランLB−440」)である。   With respect to the foaming agent in FIG. 3, the symbol AS represents R1 = alkyl group having 10 to 14 carbon atoms and m = 0 alkyl sulfate ester salt (product name “Sannol LM-1130” manufactured by Lion Corporation) in the general formula (1). ). Further, the symbol AES is R1 = alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, m = 3 alkyl ether sulfate ester salt (trade name “Sannol LMT-1430” manufactured by Lion Corporation) in the general formula (1), Symbol AOS is alpha olefin sulfonic acid (trade name “Lipolane LB-440” manufactured by Lion Corporation) represented by the general formula (2).

添加剤に関し、記号C1E2、記号C2E2C2、及び記号C4E2は、何れも一般式(3)に属する化合物である。また、記号C6E2、及び記号C8E2は比較例の化合物である。まず、最も使用頻度の高い記号C4E2について説明すると、この記号C4E2は、R3が炭素数4のブチル基、AOが炭素数2のオキシエチレン基(EO)、AOの平均付加モル数pが2、R4が水素原子(H)である化合物(ブチルジグリコール)を表している。   Regarding the additive, symbol C1E2, symbol C2E2C2, and symbol C4E2 are all compounds belonging to the general formula (3). Symbols C6E2 and C8E2 are comparative compounds. First, the most frequently used symbol C4E2 will be described. The symbol C4E2 is composed of R3 is a butyl group having 4 carbon atoms, AO is an oxyethylene group having 2 carbon atoms (EO), and the average added mole number p of AO is 2, R4 represents a compound (butyl diglycol) in which a hydrogen atom (H) is present.

記号C1E2は、R3が炭素数1のメチル基、AOが炭素数2のオキシエチレン基、AOの平均付加モル数pが2、R4が水素原子(H)である化合物(メチルジグリコール)である。要するに、C4E2におけるR3をメチル基に変えた化合物を表している。同様に、記号C6E2は、R3を炭素数6のヘキシル基に変えた化合物(ヘキシルジグリコール)であり、記号C8E2は、R3を炭素数8のオクチル基に変えた化合物(オクチルジグリコール)を表している。さらに、記号C2E2C2は、R3が炭素数2のエチル基、AOが炭素数2のオキシエチレン基、R4が炭素数2のエチル基である化合物(ジエチルジグリコール)を表している。   The symbol C1E2 is a compound (methyldiglycol) in which R3 is a methyl group having 1 carbon atom, AO is an oxyethylene group having 2 carbon atoms, the average added mole number p of AO is 2, and R4 is a hydrogen atom (H). . In short, it represents a compound in which R3 in C4E2 is changed to a methyl group. Similarly, symbol C6E2 represents a compound (hexyl diglycol) in which R3 is changed to a hexyl group having 6 carbon atoms, and symbol C8E2 represents a compound (octyl diglycol) in which R3 is changed to an octyl group having 8 carbon atoms. ing. Further, the symbol C2E2C2 represents a compound (diethyl diglycol) in which R3 is an ethyl group having 2 carbon atoms, AO is an oxyethylene group having 2 carbon atoms, and R4 is an ethyl group having 2 carbon atoms.

同じく添加剤に関し、記号PEG、記号DEG、及び記号EGは、何れもエチレングリコール系の化合物である。すなわち、記号PEGはポリエチレングリコールであり、数字部分が分子量を示している。例えば、PEG600とは分子量600のポリエチレングリコールを表し、PEG6000とは分子量6000のポリエチレングリコールを表している。そして、PEG600は、AOが炭素数2のオキシエチレン基、AOの平均付加モル数qが約13となる。同様に、PEG2000は、AOがオキシエチレン基、AOの平均付加モル数qが約45となる。また、記号DEGはジエチレングリコール(AO:オキシエチレン基,q:2)であり、記号EGはエチレングリコール(AO:オキシエチレン基,q:1)である。エチレングリコール系化合物の中で、DEGやPEG600、及びPEG1540は、一般式(4)に属する化合物である。また、EG、PEG2000、PEG4000K、及びPEG6000は比較例の化合物である。   Similarly, regarding the additive, symbol PEG, symbol DEG, and symbol EG are all ethylene glycol compounds. That is, the symbol PEG is polyethylene glycol, and the numerical part indicates the molecular weight. For example, PEG 600 represents a polyethylene glycol having a molecular weight of 600, and PEG 6000 represents a polyethylene glycol having a molecular weight of 6000. In PEG 600, AO is an oxyethylene group having 2 carbon atoms, and the average added mole number q of AO is about 13. Similarly, in PEG2000, AO is an oxyethylene group, and the average added mole number q of AO is about 45. The symbol DEG is diethylene glycol (AO: oxyethylene group, q: 2), and the symbol EG is ethylene glycol (AO: oxyethylene group, q: 1). Among the ethylene glycol compounds, DEG, PEG600, and PEG1540 are compounds belonging to the general formula (4). EG, PEG2000, PEG4000K, and PEG6000 are compounds of comparative examples.

サンプルNo1〜15は、気泡剤と添加剤を含有する起泡材で作製されたサンプルである。一方、サンプルNo16〜29は、有害物質(ヒ素,鉛等)の不溶化を目的として水溶性の塩を含む不溶化剤を添加したものである。具体的には、FeSO水溶液を、全鉄量がサンプルの6.35質量%となるように添加している。なお、以下の説明において、気泡剤や添加剤の濃度(質量%)は純分換算の濃度を示している。 Sample Nos. 1 to 15 are samples made of a foaming material containing a foaming agent and an additive. On the other hand, sample Nos. 16 to 29 are obtained by adding an insolubilizing agent containing a water-soluble salt for the purpose of insolubilizing harmful substances (arsenic, lead, etc.). Specifically, the FeSO 4 aqueous solution is added so that the total iron amount is 6.35% by mass of the sample. In the following description, the concentration (mass%) of the foaming agent or additive indicates the concentration in terms of pure content.

サンプルNo1,2は、一般式(2)の気泡剤を水に添加し、添加剤を不添加とした起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo1は、気泡剤である濃度0.30%のAOS水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。同様に、サンプルNo2は、濃度0.15質量%のAOS水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。   Samples Nos. 1 and 2 are samples made of a foaming material in which the foaming agent of the general formula (2) is added to water and the additive is not added. That is, sample No1 is obtained by foaming an AOS aqueous solution having a concentration of 0.30%, which is a foaming agent, as a foaming material and mixing it with sample soil. Similarly, sample No. 2 is obtained by foaming and mixing an AOS aqueous solution having a concentration of 0.15% by mass as a foaming material.

サンプルNo3〜6は、一般式(2)の気泡剤と一般式(3)或いは比較例の添加剤を水に添加した起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo3は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてC4E2を用い、それぞれの濃度を0.30質量%,0.15質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。サンプルNo4は、サンプルNo3のAOS濃度を0.15質量%に変更した混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。サンプルNo5は、サンプルNo4のC4E2濃度を0.015質量%に変更した混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。サンプルNo6は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてC8E2を用い、それぞれの濃度を0.30質量%,0.15質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。   Samples Nos. 3 to 6 are samples made of a foaming material obtained by adding the foaming agent of the general formula (2) and the general formula (3) or the additive of the comparative example to water. That is, sample No. 3 uses AOS as a foaming agent, C4E2 as an additive, and foams a mixed aqueous solution with respective concentrations of 0.30% by mass and 0.15% by mass as a foaming material, and mixes with sample soil It is a thing. Sample No. 4 is obtained by foaming and mixing a mixed aqueous solution in which the AOS concentration of Sample No. 3 is changed to 0.15% by mass as a foaming material. Sample No5 is obtained by foaming and mixing a mixed aqueous solution in which the C4E2 concentration of sample No4 is changed to 0.015% by mass as a foaming material. Sample No. 6 uses AOS as a foaming agent, C8E2 as an additive, and foams and mixes a mixed aqueous solution with respective concentrations of 0.30% by mass and 0.15% by mass as a foaming material.

サンプルNo7は、気泡剤を不添加とし、一般式(3)の添加剤を起泡材として作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo7は、添加剤である濃度0.45質量%のC4E2水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。   Sample No. 7 is a sample prepared by adding no foaming agent and using the additive of the general formula (3) as a foaming material. That is, sample No. 7 is obtained by foaming a C4E2 aqueous solution having a concentration of 0.45% by mass as an additive as a foaming material and mixing it with sample soil.

サンプルNo8〜10は、一般式(2)の気泡剤と一般式(4)或いは比較例の添加剤を水に添加した起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo8は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてPEG600を用い、それぞれの濃度を0.30質量%,0.15質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。サンプルNo9は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてPEG6000を用い、それぞれの濃度を0.15質量%,0.15質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。サンプルNo10は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてPEG20000を用い、それぞれの濃度を0.15質量%,0.15質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。   Sample Nos. 8 to 10 are samples made of a foaming material obtained by adding the foaming agent of the general formula (2) and the general formula (4) or the additive of the comparative example to water. That is, Sample No. 8 uses AOS as a foaming agent, PEG600 as an additive, and foams a mixed aqueous solution having respective concentrations of 0.30% by mass and 0.15% by mass as a foaming material, and mixes with sample soil It is a thing. Sample No. 9 uses AOS as a foaming agent, PEG6000 as an additive, and foamed and mixed as a foaming material with a mixed aqueous solution having concentrations of 0.15% by mass and 0.15% by mass, respectively. In sample No. 10, AOS was used as a foaming agent, PEG 20000 was used as an additive, and a mixed aqueous solution having respective concentrations of 0.15% by mass and 0.15% by mass was foamed and mixed as a foaming material.

サンプルNo11,12は、一般式(2)の気泡剤及び一般式(3),(4)の添加剤を水に添加した起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo11は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてC4E2及びPEG600を用い、それぞれの濃度を0.30質量%,0.15質量%,0.15質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。サンプルNo12は、サンプルNo11のAOS濃度を0.15質量%に変更した混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。   Samples Nos. 11 and 12 are samples made of a foaming material in which the foaming agent of the general formula (2) and the additives of the general formulas (3) and (4) are added to water. That is, Sample No. 11 uses AOS as a foaming agent, C4E2 and PEG600 as additives, and a mixed aqueous solution with respective concentrations of 0.30 mass%, 0.15 mass%, and 0.15 mass% as a foaming material And foamed and mixed with the sample soil. Sample No12 is obtained by foaming and mixing a mixed aqueous solution in which the AOS concentration of sample No11 is changed to 0.15% by mass as a foaming material.

サンプルNo13は、一般式(1)の気泡剤を水に添加し、添加剤を不添加とした起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo13は、気泡剤としてAS及びAESを用い、それぞれの濃度を0.21質量%,0.09質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。   Sample No. 13 is a sample made of a foaming material in which the foaming agent of the general formula (1) is added to water and the additive is not added. That is, sample No13 uses AS and AES as a foaming agent, foams a mixed aqueous solution with respective concentrations of 0.21% by mass and 0.09% by mass as a foaming material, and mixes it with sample soil. .

サンプルNo14,15は、一般式(1)の気泡剤及び一般式(3),(4)の添加剤を水に添加した起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo14は、気泡剤としてAS及びAESを、添加剤としてC4E2及びPEG600を用い、それぞれの濃度を0.21質量%,0.09質量%,0.30質量%,0.30質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。サンプル15は、サンプル14のC4E2濃度及びPEG600濃度を、それぞれ0.15質量%に変更した混合水溶液を起泡材として発泡及び混合したものである。   Samples Nos. 14 and 15 are samples made of a foaming material in which the foaming agent of the general formula (1) and the additives of the general formulas (3) and (4) are added to water. That is, sample No. 14 uses AS and AES as foaming agents, C4E2 and PEG600 as additives, and the respective concentrations are 0.21 mass%, 0.09 mass%, 0.30 mass%, and 0.30 mass%. The mixed aqueous solution was foamed as a foaming material and mixed with the sample soil. Sample 15 is obtained by foaming and mixing a mixed aqueous solution in which the C4E2 concentration and PEG600 concentration of Sample 14 are changed to 0.15% by mass, respectively, as a foaming material.

サンプルNo16は、一般式(2)の気泡剤、及び有害物質の不溶化剤を水に添加し、添加剤を不添加とした起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo16は、気泡剤としてAOSを、不溶化剤としてFeSOを用い、AOSの濃度を1.80質量%、FeSOを規定濃度(全鉄量がサンプルの6.35質量%となる濃度)とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。 Sample No. 16 is a sample made of a foaming material in which the foaming agent of the general formula (2) and the insoluble agent for harmful substances are added to water and the additive is not added. That is, sample No. 16 uses AOS as a foaming agent, FeSO 4 as an insolubilizer, AOS concentration is 1.80% by mass, FeSO 4 is a specified concentration (concentration in which the total iron amount is 6.35% by mass of the sample). The mixed aqueous solution was foamed as a foaming material and mixed with sample soil.

サンプルNo17〜20は、一般式(2)の気泡剤、一般式(3)或いは比較例の添加剤、及び有害物質の不溶化剤を水に添加した起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo17は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてC1E2を、不溶化剤としてFeSOを用い、AOSの濃度を1.80質量%、C1E2の濃度を1.80質量%、FeSOを規定濃度とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。サンプルNo18は、サンプルNo17の添加剤をC2E2C2(濃度1.80質量%)に変更した混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。同様に、サンプルNo19ではサンプルNo17の添加剤をC6E2(濃度を1.80質量%)に変更し、サンプルNo20ではサンプルNo17の添加剤をC8E2(濃度1.80質量%)に変更した混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。 Samples Nos. 17 to 20 are samples made of a foaming material in which a foaming agent of the general formula (2), an additive of the general formula (3) or a comparative example, and an insolubilizing agent for harmful substances are added to water. That is, sample No. 17 uses AOS as a foaming agent, C1E2 as an additive, FeSO 4 as an insolubilizer, AOS concentration 1.80 mass%, C1E2 concentration 1.80 mass%, and FeSO 4 A mixed aqueous solution having a concentration is foamed as a foaming material and mixed with sample soil. Sample No. 18 is obtained by foaming a mixed aqueous solution in which the additive of Sample No. 17 is changed to C2E2C2 (concentration: 1.80% by mass) as a foaming material and mixing it with sample soil. Similarly, in sample No19, the mixed aqueous solution in which the additive in sample No17 was changed to C6E2 (concentration 1.80 mass%) and in sample No20, the additive in sample No17 was changed to C8E2 (concentration 1.80 mass%). It is foamed as a foaming material and mixed with sample soil.

サンプルNo21〜25は、一般式(2)の気泡剤、一般式(4)或いは比較例の添加剤、及び有害物質の不溶化剤を水に添加した起泡材で作製されたサンプルである。すなわち、サンプルNo21は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてDEGを、不溶化剤としてFeSOを用い、AOSの濃度を1.80質量%、DEGの濃度を1.80質量%、FeSOを規定濃度とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。サンプルNo22は、サンプルNo21の添加剤をPEG1540(濃度1.80質量%)に変更し、サンプルNo23は、サンプルNo21の添加剤をEG(濃度1.80質量%)に変更した混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。同様に、サンプルNo24は、サンプルNo21の添加剤をPEG2000(濃度1.80質量%)に変更し、サンプルNo25は、サンプルNo21の添加剤をPEG4000K(濃度1.80質量%)に変更した混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土に混合したものである。 Samples Nos. 21 to 25 are samples made of a foaming material in which a foaming agent of the general formula (2), an additive of the general formula (4) or a comparative example, and an insolubilizing agent for harmful substances are added to water. That is, sample No. 21 uses AOS as a foaming agent, DEG as an additive, and FeSO 4 as an insolubilizing agent. The concentration of AOS is 1.80% by mass, the concentration of DEG is 1.80% by mass, and FeSO 4 is specified. A mixed aqueous solution having a concentration is foamed as a foaming material and mixed with sample soil. For sample No22, the additive of sample No21 was changed to PEG1540 (concentration 1.80 mass%), and for sample No23, a mixed aqueous solution in which the additive of sample No21 was changed to EG (concentration 1.80 mass%) was foamed The material is foamed and mixed with the sample soil. Similarly, sample No24 is a mixed aqueous solution in which the additive of sample No21 is changed to PEG2000 (concentration 1.80% by mass), and sample No25 is a mixed aqueous solution in which the additive of sample No21 is changed to PEG4000K (concentration 1.80% by mass). Is foamed as a foaming material and mixed with sample soil.

サンプルNo26〜29は、一般式(2)の気泡剤、一般式(3)または(4)の添加剤を水に添加した起泡材で作製され、有害物質の不溶化剤を、気泡と試料土の混合時に或いは気泡と試料土の混合後に添加したサンプルである。すなわち、サンプルNo26は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてC4E2を用い、AOSの濃度を1.80質量%、C4E2の濃度を1.80質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土1kgに対して気泡が8.8gとなるように添加した。その際、不溶化剤としてのFeSO水溶液を、全鉄量がサンプルの6.35質量%となるように添加した。その後、気泡及び不溶化剤を試料土に対して均一に混合した。サンプルNo27は、不溶化剤の添加方法がサンプルNo26と相違している。すなわち、サンプルNo27では、気泡を試料土に混合した気泡混合土に対し、不溶化剤を添加した。 Samples Nos. 26 to 29 are made of a foaming material in which the foaming agent of the general formula (2) and the additive of the general formula (3) or (4) are added to water. Or a sample added after mixing of bubbles and sample soil. That is, sample No. 26 is foamed as a foaming material using AOS as a foaming agent, C4E2 as an additive, a mixed aqueous solution having a concentration of AOS of 1.80% by mass and a concentration of C4E2 of 1.80% by mass, It added so that a bubble might be 8.8g with respect to 1kg of sample soil. At that time, an FeSO 4 aqueous solution as an insolubilizing agent was added so that the total iron amount was 6.35% by mass of the sample. Thereafter, the bubbles and the insolubilizing agent were uniformly mixed with the sample soil. Sample No. 27 differs from Sample No. 26 in the method of adding the insolubilizing agent. That is, in sample No. 27, the insolubilizing agent was added to the bubble mixed soil in which bubbles were mixed with the sample soil.

サンプルNo28は、気泡剤としてAOSを、添加剤としてPEG600を用い、AOSの濃度を1.80質量%、PEG600の濃度を1.80質量%とした混合水溶液を起泡材として発泡させ、試料土1kgに対して気泡が8.8gとなるように添加した。その際、不溶化剤としてのFeSO水溶液を、全鉄量がサンプルの6.35質量%となるように添加した。その後、気泡及び不溶化剤を試料土に対して均一に混合した。サンプルNo29は、不溶化剤の添加方法がサンプルNo28と相違している。すなわち、サンプルNo28では、気泡を試料土に混合した気泡混合土に対し、不溶化剤を添加した。 In sample No. 28, AOS was used as a foaming agent, PEG600 was used as an additive, a mixed aqueous solution having an AOS concentration of 1.80 mass% and a PEG600 concentration of 1.80 mass% was foamed as a foaming material, It added so that a bubble might be 8.8g with respect to 1 kg. At that time, an FeSO 4 aqueous solution as an insolubilizing agent was added so that the total iron amount was 6.35% by mass of the sample. Thereafter, the bubbles and the insolubilizing agent were uniformly mixed with the sample soil. Sample No. 29 is different from Sample No. 28 in the method of adding the insolubilizing agent. That is, in sample No. 28, the insolubilizing agent was added to the bubble mixed soil in which bubbles were mixed with the sample soil.

以下、試験結果について説明する。ミニスランプ試験では、スランプ値を小数点以下1桁まで読み取り、スランプ値で3.0cm以上のサンプルを合格とした。これは、混合から15分経過時点でのスランプ値が3.0cm以上であれば、掘削土砂についてチャンバー9の通過期間に亘って十分な流動性が確保できるとの知見による。   Hereinafter, the test results will be described. In the mini slump test, the slump value was read to the first decimal place, and samples with a slump value of 3.0 cm or more were accepted. This is based on the knowledge that if the slump value after the lapse of 15 minutes from the mixing is 3.0 cm or more, sufficient fluidity can be secured over the passage time of the chamber 9 for the excavated soil.

まず、気泡剤や添加剤を単体で用いた場合の結果について検討する。サンプルNo1,2,7,13,16の結果を参照すると、サンプルNo1のスランプ値は0.0cm、サンプルNo2のスランプ値は2.0cm、サンプルNo7のスランプ値は不発泡により評価不能、サンプルNo13のスランプ値は2.5cm、サンプルNo16のスランプ値は2.1cmであった。   First, the results when a foaming agent or additive is used alone will be examined. Referring to the results of samples Nos. 1, 2, 7, 13, and 16, the slump value of sample No. 1 is 0.0 cm, the slump value of sample No. 2 is 2.0 cm, and the slump value of sample No. 7 cannot be evaluated due to non-foaming. The slump value was 2.5 cm, and the slump value of Sample No. 16 was 2.1 cm.

スランプ値が3.0cm以上のサンプルがなかったことから、気泡剤としてAOSを用いても、ASとAESの混合物を用いても15分後のスランプ値が小さく、気泡シールド工法に必要な流動性を得ることは難しいことが確認された。また、サンプルNo16の結果より、不溶化剤(鉄塩)を含む場合には、気泡剤を高濃度にしても気泡シールド工法に必要な流動性を得ることは難しいことが確認された。さらに、サンプルNo7の起泡材が不発泡であったことから、添加剤そのものを起泡材として用いることは困難であることが確認された。   Since there was no sample with a slump value of 3.0 cm or more, the slump value after 15 minutes was small whether AOS was used as a foaming agent or a mixture of AS and AES, and the fluidity required for the bubble shield method It was confirmed that it was difficult to obtain. Moreover, from the result of sample No16, when the insolubilizing agent (iron salt) was included, it was confirmed that it was difficult to obtain the fluidity necessary for the bubble shield method even when the concentration of the bubble agent was high. Furthermore, since the foaming material of sample No7 was non-foaming, it was confirmed that it was difficult to use the additive itself as the foaming material.

次に、添加剤として一般式(3)、すなわちR3−O−(AO)p−R4で表される化合物を用いた結果について検討する。ここでは、サンプルNo3〜6,No17〜20,No26〜27の結果を参照する。サンプルNo3のスランプ値は8.9cm、サンプルNo4のスランプ値は3.5cm、サンプルNo5のスランプ値は3.0cm、サンプルNo6のスランプ値は0.0cmであった。そして、サンプルNo17のスランプ値は5.8cm、サンプルNo18のスランプ値は5.3cm、サンプルNo19及びNo20のスランプ値は不発泡により評価不能であった。また、サンプルNo26のスランプ値は3.0cm、サンプルNo27のスランプ値は3.4cmであった。   Next, the results of using the compound represented by the general formula (3), that is, R3-O- (AO) p-R4 as an additive will be examined. Here, the results of samples Nos. 3 to 6, Nos. 17 to 20, and Nos. 26 to 27 are referred to. The slump value of sample No3 was 8.9 cm, the slump value of sample No4 was 3.5 cm, the slump value of sample No5 was 3.0 cm, and the slump value of sample No6 was 0.0 cm. And the slump value of sample No17 was 5.8 cm, the slump value of sample No18 was 5.3 cm, and the slump value of samples No19 and No20 could not be evaluated due to non-foaming. Moreover, the slump value of sample No. 26 was 3.0 cm, and the slump value of sample No. 27 was 3.4 cm.

添加剤としてC4E2、C1E2、及びC2E2C2を用いたサンプルNo3〜5,No17〜18,No26〜27については、スランプ値が3.0cm以上であった。これらの結果から、一般式:R3−O−(AO)p−R4において、R3については炭素数1(C1E2)〜4(C4E2)までの化合物が使用できると考えられた。AOについては、少なくとも炭素数2(EO)の化合物が使用できると考えられた。pについては、少なくとも2の化合物が使用できると考えられた。R4については、水素原子(C4E2,C1E2)〜炭素数2(C2E2C2)までの化合物が使用できると考えられた。   About sample No3-5, No17-18, No26-27 using C4E2, C1E2, and C2E2C2 as an additive, the slump value was 3.0 cm or more. From these results, it was considered that a compound having 1 (C1E2) to 4 (C4E2) carbon atoms can be used for R3 in the general formula: R3-O- (AO) p-R4. Regarding AO, it was considered that a compound having at least 2 carbon atoms (EO) could be used. For p, it was thought that at least two compounds could be used. Regarding R4, it was considered that a compound having a hydrogen atom (C4E2, C1E2) to 2 carbon atoms (C2E2C2) can be used.

サンプルNo17〜18,No26〜27の結果より、気泡剤や添加剤の濃度を高めることで、不溶化剤(鉄塩)の存在下でも十分な流動性を確保できると考えられた。また、サンプルNo3〜5の結果より、気泡剤や添加剤の濃度を変えることで気泡混合土の流動性を調整できることも確認された。   From the results of Samples Nos. 17 to 18 and Nos. 26 to 27, it was considered that sufficient fluidity could be secured even in the presence of an insolubilizing agent (iron salt) by increasing the concentration of the foaming agent or additive. Moreover, it was also confirmed from the results of Sample Nos. 3 to 5 that the fluidity of the bubble mixed soil can be adjusted by changing the concentration of the bubble agent and the additive.

一方、比較例の添加剤であるC6E2及びC8E2を用いたサンプルNo6,No19〜20において、スランプの値が0.0cmであったり、起泡材が不発泡であったりしたことから、R3の炭素数を6以上にしてしまうと、気泡シールド工法に必要な流動性を得難いことが確認された。   On the other hand, in samples No. 6 and No. 19 to 20 using C6E2 and C8E2 which are the additives of the comparative example, the value of slump was 0.0 cm or the foaming material was non-foamed. It was confirmed that when the number was 6 or more, it was difficult to obtain the fluidity necessary for the bubble shield method.

次に、添加剤として一般式(4)、すなわちHO−(AO)q−Hで表される化合物を用いた結果について検討する。ここでは、サンプルNo8〜10,No21〜25,No28〜29の結果を参照する。サンプルNo8のスランプ値は8.5cm、サンプルNo9及びNo10のスランプ値はともに0.0cmであった。サンプルNo21のスランプ値は3.0cm、サンプルNo22のスランプ値は4.2cmであった。サンプルNo23〜25のスランプ値は、不発泡や高分子凝集による影響で評価不能であった。サンプルNo28のスランプ値は3.2cm、サンプルNo29のスランプ値は3.0cmであった。   Next, the result of using a compound represented by the general formula (4), that is, HO— (AO) q—H as an additive will be examined. Here, the results of samples Nos. 8 to 10, Nos. 21 to 25, and Nos. 28 to 29 are referred to. The slump value of sample No8 was 8.5 cm, and the slump values of samples No9 and No10 were both 0.0 cm. The slump value of sample No21 was 3.0 cm, and the slump value of sample No22 was 4.2 cm. The slump values of Sample Nos. 23 to 25 could not be evaluated due to the influence of non-foaming or polymer aggregation. The slump value of sample No. 28 was 3.2 cm, and the slump value of sample No. 29 was 3.0 cm.

添加剤としてDEG、PEG600、及びPEG1540を用いたサンプルNo8,No21〜22,No28〜29については、スランプ値が3.0cm以上であった。これらの結果から、一般式:HO−(AO)q−Hにおいて、AOについては、少なくとも炭素数2の化合物が使用できると考えられた。qについては、2(DEG)〜35(PEG1540)の化合物が使用できると考えられた。そして、サンプルNo21〜22,No28〜29の結果より、気泡剤や添加剤の濃度を高めることで、不溶化剤(鉄塩)の存在下でも十分な流動性を確保できると考えられた。   About sample No8, No21-22, No28-29 using DEG, PEG600, and PEG1540 as an additive, the slump value was 3.0 cm or more. From these results, it was considered that a compound having at least 2 carbon atoms can be used for AO in the general formula: HO- (AO) q-H. Regarding q, it was considered that compounds of 2 (DEG) to 35 (PEG 1540) could be used. And from the results of Samples Nos. 21 to 22 and Nos. 28 to 29, it was considered that sufficient fluidity could be secured even in the presence of an insolubilizing agent (iron salt) by increasing the concentration of the foaming agent or additive.

一方、比較例の添加剤であるEG、PEG2000〜PEG20000を用いたサンプルNo9〜10,No23〜25については、何れもスランプの値が0.0cmであったり、評価不能であったりしたことから、qについては、1(EG)または45(PEG2000)以上になると、気泡シールド工法に必要な流動性を得難いことが確認された。   On the other hand, for the samples No. 9 to 10 and No. 23 to 25 using EG and PEG 2000 to PEG 20000 as the additive of the comparative example, the slump value was 0.0 cm or could not be evaluated. Regarding q, it was confirmed that when it was 1 (EG) or 45 (PEG 2000) or more, it was difficult to obtain the fluidity necessary for the bubble shield method.

次に、複数種類の気泡剤や複数種類の添加剤を混合して用いた結果について説明する。ここでは、サンプルNo11〜12,No14〜15の結果を参照する。サンプルNo11のスランプ値は4.6cm、サンプルNo12のスランプ値は3.5cm、サンプルNo14のスランプ値は4.8cm、サンプルNo15のスランプ値は4.2cmであり、何れも3.0cm以上であった。   Next, the results of using a mixture of a plurality of types of foaming agents and a plurality of types of additives will be described. Here, the results of samples No. 11 to No. 12 and No. 14 to 15 are referred to. The slump value of sample No11 is 4.6 cm, the slump value of sample No12 is 3.5 cm, the slump value of sample No14 is 4.8 cm, and the slump value of sample No15 is 4.2 cm, both of which are 3.0 cm or more. It was.

これらの結果から、気泡剤としてASやAESを混合して使用してもよく、添加剤として一般式(3)と(4)で表される化合物同士を混合して使用してもよいことが確認された。さらに、不溶化剤(鉄塩)が存在する場合、気泡剤や添加剤の濃度を高めることで必要な流動性が得られることも確認された。   From these results, AS or AES may be mixed and used as a foaming agent, and the compounds represented by the general formulas (3) and (4) may be mixed and used as an additive. confirmed. Furthermore, it was also confirmed that when the insolubilizing agent (iron salt) is present, the necessary fluidity can be obtained by increasing the concentration of the foaming agent or additive.

なお、以上の実施形態の説明は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定するものではない。本発明はその趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得ると共に本発明にはその等価物が含まれる。   In addition, the description of the above embodiment is for facilitating understanding of the present invention, and does not limit the present invention. The present invention can be changed and improved without departing from the gist thereof, and the present invention includes equivalents thereof.

1…シールドマシン,2…スキンプレート,3…隔壁,4…カッター,5…カッターモーター,6…気泡注入管,7…スクリューコンベア,8…土圧センサ,9…チャンバー,10…支持アーム DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Shield machine, 2 ... Skin plate, 3 ... Bulkhead, 4 ... Cutter, 5 ... Cutter motor, 6 ... Bubble injection pipe, 7 ... Screw conveyor, 8 ... Earth pressure sensor, 9 ... Chamber, 10 ... Support arm

Claims (2)

気泡剤と添加剤とを含有する気泡シールド工法用起泡材であって、
前記気泡剤はアニオン系界面活性剤であり、
前記添加剤は、一般式
R3−O−(AO)p−R4、及び、HO−(AO)q−H
(上記式中、R3は炭素数1〜4の炭化水素基、R4は水素原子または炭素数1〜4の炭化水素基、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基の1種または2種以上の混合物、pはAOの平均付加モル数であって1〜5の数、qはAOの平均付加モル数であって2〜40の数である)
で表される化合物のうち、1種または2種以上を含有することを特徴とする気泡シールド工法用起泡材。
A foaming material for a bubble shield method containing a foaming agent and an additive,
The foaming agent is an anionic surfactant,
The additives are represented by the general formula R3-O- (AO) p-R4 and HO- (AO) q-H.
(In the above formula, R3 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R4 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and AO is one or more kinds of oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms. And p is the average number of moles of AO added and is 1 to 5, and q is the average number of moles of AO added and is 2 to 40)
A foaming material for a bubble shield method, which comprises one or more of the compounds represented by formula (1).
請求項1に記載の気泡シールド工法用起泡材を発泡させて気泡を生成し、前記気泡を切羽或いはチャンバー内に注入しながら掘進することを特徴とする気泡シールド工法。   A foam shielding method for foaming a bubble shield method according to claim 1, wherein bubbles are generated by foaming, and the bubbles are dug while being injected into a face or a chamber.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020132672A (en) * 2019-02-13 2020-08-31 株式会社大林組 Foaming agent for foam shield method and foam shield method using the same

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003314191A (en) * 2002-04-19 2003-11-06 Kao Corp Foaming agent for use in foam shielding method
JP2003342560A (en) * 2002-05-24 2003-12-03 Kao Corp Foaming agent for foam shield method
JP2005314475A (en) * 2004-04-27 2005-11-10 Kao Corp Foaming agent for foam shielding method
JP2007002168A (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Daiichi Kasei Sangyo Kk Foaming agent for foam-shielding method
JP2011241337A (en) * 2010-05-20 2011-12-01 Daiichi Kasei Sangyo Kk Frothing agent for air-foam drilling
JP2012131884A (en) * 2010-12-21 2012-07-12 Shimizu Corp Foaming agent for foam shielding method and method for using the same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003314191A (en) * 2002-04-19 2003-11-06 Kao Corp Foaming agent for use in foam shielding method
JP2003342560A (en) * 2002-05-24 2003-12-03 Kao Corp Foaming agent for foam shield method
JP2005314475A (en) * 2004-04-27 2005-11-10 Kao Corp Foaming agent for foam shielding method
JP2007002168A (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Daiichi Kasei Sangyo Kk Foaming agent for foam-shielding method
JP2011241337A (en) * 2010-05-20 2011-12-01 Daiichi Kasei Sangyo Kk Frothing agent for air-foam drilling
JP2012131884A (en) * 2010-12-21 2012-07-12 Shimizu Corp Foaming agent for foam shielding method and method for using the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
土木学会年次学術講演会講演概要集, vol. 第66巻, 第VI-020号, JPN6016047823, pages 39 - 40, ISSN: 0003517737 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020132672A (en) * 2019-02-13 2020-08-31 株式会社大林組 Foaming agent for foam shield method and foam shield method using the same
JP7166952B2 (en) 2019-02-13 2022-11-08 株式会社大林組 Foaming material for bubble shield construction method and bubble shield construction method using the same

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