JP2014208622A

JP2014208622A - フェニル誘導体を含有する医薬

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Publication number: JP2014208622A
Application number: JP2014061871A
Authority: JP
Inventors: 恒二篠崎; Koji Shinozaki; 敏也金治; Toshiya Kinji; 重幸野中; Shigeyuki Nonaka; 誉子山元; Yasuko Yamamoto; 敏朗井尾; Toshiro Io; 健介久須美; Kensuke Kusumi; 厚志長縄; Atsushi Osanawa
Original assignee: Ono Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Ono Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2013-03-26
Filing date: 2014-03-25
Publication date: 2014-11-06
Anticipated expiration: 2034-03-25
Also published as: JP6264134B2; KR20140117301A; KR102243426B1

Abstract

【課題】血管の収縮に起因する疾患、線維症、呼吸器系疾患等のＳ１Ｐ_２介在性疾患の治療に有用な医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ−１）で示される化合物は、強力なヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性を有することに加え、顕著な門脈圧低下作用を有することから、Ｓ１Ｐ_２介在性疾患、例えば、血管の収縮に起因する疾患、線維症等の予防及び／又は治療剤となり得る。

【選択図】なし

Description

本発明は、一般式（Ｉ−１）

（式中、すべての記号は後記と同じ意味を表す。）で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグ（以下、本発明化合物と略記することがある。）を含有するＳ１Ｐ_２介在性疾患の予防および／または治療剤、および本発明化合物を含有する医薬組成物に関する。

スフィンゴシン−１−リン酸［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｅ）−２−アミノ−３−ヒドロキシオクタデカ−４−エニル−１−リン酸；以下Ｓ１Ｐと略することがある。］は細胞内でのスフィンゴ脂質の代謝回転や、細胞外での分泌性スフィンゴシンキナーゼの作用で合成される脂質であり、細胞間情報伝達物質および細胞内二次情報伝達物質として働くことが提唱されている。

Ｓ１Ｐ受容体のうち、Ｓ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５／ＡＧＲ１６／Ｈ２１８）受容体に関しては、そのｍＲＮＡの発現が心臓、肺、胃、小腸の組織で強く認められること、および心冠状動脈の動脈硬化モデルであるネズミ頚動脈のバルーン障害モデルにおいて、血管内膜細胞でのそのｍＲＮＡの発現量が、正常な血管内膜細胞に比べて有意に減少することが報告されている（特許文献１参照）。

また、門脈圧の亢進や喘息等にＳ１Ｐ受容体（特にＳ１Ｐ_２受容体）が関与していることが報告されている（非特許文献１参照）。他にも、線維症や癌等の発症に関連する結合組織成長因子（Connective Tissue Growth Factor；ＣＴＧＦ）の発現に関与することが知られている（非特許文献２参照）。

ところで、本発明の先行技術として、以下の化合物が知られている。

Ｓ１Ｐ_２拮抗活性を有する化合物として、一般式（ａ）

（式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａおよびＲ^３ａはＣ１−８アルキル基等を表し；Ｒ^４ａは水素原子等を表し；Ｒ^５ａおよびＲ^６ａは、同一または異なって水素原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン原子等を表し；Ｘ^ａは−ＮＨ−、−Ｏ−、−ＣＨ_２−等を表し；Ｙ^ａは−ＮＨ−等を表し；Ｚ^ａは−ＣＯ−等を表し；Ｗ^ａは−ＮＨ−等を表し；環Ａ^ａはアリール基、ヘテロアリール基等を表す（但し、各基の定義は抜粋した）。）で示されるピラゾピリジン化合物またはその製薬上許容される塩が、Ｓ１Ｐ_２受容体に特異的に作用し、線維症治療薬として有用であることが開示されている（特許文献２参照）。

また、Ｓ１Ｐ_２拮抗活性を有する化合物として、一般式（ｂ）

（式中、Ａ^ｂは置換基を有していてもよい環状基を表わし、Ｘ^ｂは単結合または主鎖の原子数１〜３のスペーサーを表わし、Ｙ^ｂは単結合または主鎖の原子数１〜３のスペーサーを表わし、Ｚ^ｂは単結合または主鎖の原子数１〜３のスペーサーを表わし、Ｂ^ｂは置換基を有していてもよい環状基を表わす。）で示される、ピペリジン骨格を有する化合物（特許文献３参照）、およびアゼチジン骨格を有する化合物（特許文献４参照）も知られている。

一方、２つの環状基が置換するベンゼン骨格を有する化合物としては、例えば、一般式（ｃ）

（式中、Ｐ_１ ^ｃおよびＰ_２ ^ｃは独立して結合手、またはＣ_１−３アルキルを表し；Ａ^ｃはＣＨまたはＮを表し；Ｂ^ｃはＣＨまたはＮを表し；Ｒ_１ ^ｃは水素、アミノ、−ＮＲ_４ ^ｃ−ＣＯ−Ｚ^ｃＲ_９ ^ｃＲ_１３ ^ｃ等を表し；Ｒ_３ ^ｃは−Ｃ（ＮＲ_１７ ^ｃ）ＮＨ_２、またはＡ^ｃがＣＨの場合にはＲ_３ ^ｃはアミノＣ_１−７アルキルも表し；Ｒ_１０ ^ｃ、Ｒ_１４ ^ｃおよびＲ_１５ ^ｃは独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−７アルキル等を表し；Ｑ^ｃは水素またはハロゲンを表し；Ｒ_４ ^ｃは水素またはＣ_１−７アルキルを表し；Ｚ^ｃは５−１２員の飽和、部分飽和または芳香族性の環であり、単環または二環でもよい；Ｒ_９ ^ｃおよびＲ_１３ ^ｃは独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−７アルキル等を表し；Ｒ_２ ^ＣはＣ_１−７アルキル、置換されていてもよいフェニル等を表し；Ｒ_１７ ^Ｃは水素、−ＯＨ、Ｃ_１−７アルコキシ等を表す（但し、各基の定義は抜粋した。）。）で示される化合物が、マトリプターゼ阻害剤として知られている（特許文献５参照）。

２つの環状基、特にフェノキシ基を特定の置換位置に導入した本発明化合物が、ヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性を顕著に向上させたことに加え、顕著な門脈圧低下作用を有することに関して、いずれの先行技術文献にも記載も示唆もない。

特開平６−２３４７９７号公報国際公開第０１／９８３０１号国際公開第２００４／００２５３１号国際公開第２００５／０６３７０４号国際公開第２０１０／１３３７４８号

バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニケーションズ（Biochemical and Biophysical Research Communications）、第３２０巻、第３号、７５４−７５９ページ、２００４年モレキュラー・キャンサー・リサーチ（Molecular Cancer Research）、第６巻、第１０号、１６４９−１６５６ページ、２００８年

本発明の課題は、特許文献３記載の化合物では不十分であったヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性が向上し、さらに顕著な門脈圧低下作用を有する化合物を含有する医薬組成物を提供することにある。

本発明者らは、前記課題を解決するため、ヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性を向上させた化合物を見出すべく鋭意検討した結果、驚くべきことに、２つの環状基、特にフェノキシ基を特定の置換位置に導入した一般式（Ｉ−１）で示される化合物が、特許文献３記載の化合物と比較して、顕著にヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性が向上することに加え、顕著な門脈低下作用を有することを見出した。したがって、一般式（Ｉ−１）で示される化合物が、医薬として実用化する上で極めて有用であることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、
［１］一般式（Ｉ−１）

［式中、Ｒ^１は（１）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、（２）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ２〜８アルケニル基、（３）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ２〜８アルキニル基、（４）Ｃ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４ハロアルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ３〜７の炭素環、または（５）−ＣＯＮＲ^３１Ｒ^３２を表し、
Ｒ^２１は、（１）ハロゲン原子、（２）−ＯＲ^２２（基中、Ｒ^２２は（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基を表す。）、（３）−ＮＲ^２３Ｒ^２４（基中、Ｒ^２３およびＲ^２４はそれぞれ独立して（１）水素原子、または（２）Ｃ１〜４アルキル基を表す。）、または（４）オキソ基を表し、
Ｒ^３１およびＲ^３２はそれぞれ独立して（１）水素原子、または（２）Ｃ１〜４アルキル基を表し、
Ｒ^２は（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基を表し、
Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基、（４）Ｃ１〜４アルコキシ基、（５）水酸基、（６）−Ｌ−ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、（７）−Ｌ−ＳＯ_２Ｒ^８、または（８）−Ｌ−ＣＯＯＲ^９を表し、
Ｒ^５は（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基を表し、
Ｌは（１）結合手、（２）式

（ここで、Ａは（１）結合手、または（２）酸素原子を表し、Ｒ^１２およびＲ^１３はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）水酸基、または（４）ＮＨ_２を表し、または（５）Ｒ^１２およびＲ^１３は結合する炭素原子と一緒になってＣ３〜７の炭素環を形成してもよく、右側の矢印は−ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＯ_２Ｒ^８、または−ＣＯＯＲ^９に結合するものとする。）で示される基、（３）Ｃ２〜４アルケニレン基、（４）−Ｏ−Ｃ２〜４アルケニレン基、（５）酸素原子、または（６）Ｃ１〜４アルキル基で置換されていてもよい窒素原子を表し、
Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基、（４）水酸基、（５）−ＣＯＮＲ^１５Ｒ^１６、（６）−ＳＯ_２ＮＲ^１５Ｒ^１６、（７）−ＣＯＲ^１７、または（８）−ＳＯ_２Ｒ^１７を表し、または、Ｒ^６およびＲ^７は結合する窒素原子と一緒になって、水酸基で置換されていてもよい４〜７員の含窒素飽和ヘテロ環を形成してもよく、
Ｒ^８は（１）Ｃ１〜４アルキル基、（２）Ｃ１〜４ハロアルキル基、または（３）ＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、
Ｒ^９は（１）水素原子、または（２）Ｃ１〜８アルキル基を表し、
Ｒ^１０およびＲ^１１はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）−ＣＯＮＲ^１５Ｒ^１６、（４）−ＳＯ_２ＮＲ^１５Ｒ^１６、（５）−ＣＯＲ^１７、または（６）−ＳＯ_２Ｒ^１７を表し、
ｒｉｎｇ１およびｒｉｎｇ２はそれぞれ独立して、５〜７員の環状基を表し、
Ｒ^１４は（１）水素原子、または（２）水酸基を表し、
Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）５〜７員の環状基を表し、
Ｒ^１７は（１）Ｃ１〜４アルキル基、または（２）５〜７員の環状基を表し、
Ｍ^１およびＭ^２はそれぞれ独立して、（１）結合手、（２）−Ｃ（Ｏ）−、（３）−Ｏ−、（４）−Ｓ−、（５）−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、（６）−ＣＨ_２Ｏ−、または（７）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−を表し、
ｎは１〜２の整数を表し、
ｍは１〜２の整数を表し、
ｐは０〜５の整数を表し、
ｑは０〜５の整数を表し、
ｒは０〜４の整数を表し、
ｔは１〜４の整数を表し、
ｐが２以上のとき、複数のＲ^３は同じでも異なっていてもよく、
ｑが２以上のとき、複数のＲ^４は同じでも異なっていてもよく、
ｒが２以上のとき、複数のＲ^５は同じでも異なっていてもよく、
ｔが２以上のとき、複数のＲ^１２およびＲ^１３はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。］で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグを含有してなる医薬組成物、
［２］前記［１］記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグを含有してなるＳ１Ｐ_２介在性疾患の予防および／または治療剤、
［３］Ｓ１Ｐ_２介在性疾患が、血管の収縮に起因する疾患、線維症、呼吸器系疾患、動脈硬化症、末梢動脈閉塞症、網膜症、緑内障、加齢黄斑変性、腎炎、糖尿病、脂質異常症、肝炎、肝硬変、肝不全、神経障害、関節リウマチ、創傷、疼痛、蕁麻疹、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、または癌である前記［２］記載の剤、
［４］血管の収縮に起因する疾患が、脳血管攣縮性疾患、心血管攣縮性疾患、冠動脈攣縮性疾患、高血圧、肺高血圧、心筋梗塞、狭心症、不整脈、心房細動、門脈圧亢進症、静脈瘤、腹水、脾腫、肝性脳症または虚血再灌流障害である前記［３］記載の剤、
［５］血管の収縮に起因する疾患が、門脈圧亢進症または静脈瘤である前記［４］記載の剤、
［６］持続的な門脈圧低下作用を有することを特徴とする、前記［４］または［５］記載の剤、
［７］一日一回の投与が可能な前記［６］記載の剤、
［８］門脈圧亢進症に伴う食道静脈瘤からの一次出血または二次出血の予防剤である前記［４］〜［７］のいずれか１つに記載の剤、
［９］Ｒ^１４が水酸基である前記［２］記載の剤、
［１０］Ｍ^１およびＭ^２がそれぞれ独立して、（１）−Ｃ（Ｏ）−、（２）−Ｏ−、（３）−Ｓ−、（４）−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または（５）−ＣＨ_２Ｏ−である前記［２］記載の剤、
［１１］Ｍ^１およびＭ^２が−Ｏ−である前記［１０］記載の剤、
［１２］一般式（Ｉ）

［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］で示される化合物である前記［２］記載の剤、
［１３］Ｒ^１が（１）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、または（２）Ｃ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基、ハロゲン原子およびトリフルオロメチル基からなる群から選択される１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ３〜７の炭素環である前記［１２］記載の剤、
［１４］Ｒ^２が水素原子である前記［１２］または［１３］記載の剤、
［１５］ｒｉｎｇ１およびｒｉｎｇ２がそれぞれ独立して、（１）ベンゼン、（２）シクロヘキサン、または（３）ピリジン環である前記［１２］〜［１４］のいずれか１つに記載の剤、
［１６］一般式（Ｉ−１）で示される化合物が、（１）４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−［４−（エチルカルバモイル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド、（２）４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸、（３）４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド、（４）２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、（５）１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸、（６）２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（３−ヒドロキシ−３−イソブチル−１−アゼチジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、（７）４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］安息香酸、（８）２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、または（９）２−（４−｛［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝ベンゾイル］オキシ｝フェニル）−２−メチルプロパン酸である前記［２］に記載の剤、
［１７］前記［１］記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグと、カルシウム拮抗薬、血栓溶解薬、トロンボキサン合成酵素阻害薬、エンドセリン拮抗薬、抗酸化薬、ラジカルスカベンジャー、ＰＡＲＰ阻害薬、アストロサイト機能改善薬、Ｒｈｏキナーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ホスホジエステラーゼ４阻害薬、プロスタグランジン類、アルドステロン拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、プロスタサイクリン製剤、硝酸薬、βブロッカー、および血管拡張薬から選択される１以上の薬剤とを組み合わせてなる医薬、
［１８］２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸の結晶、
［１９］２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸の結晶、および
［２０］１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸の結晶等に関する。

本発明化合物は、強力なヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性を有することに加え、顕著な門脈圧低下作用を有するため、Ｓ１Ｐ_２介在性疾患、例えば、血管の収縮に起因する疾患、線維症等の予防および／または治療剤として有用である。

本発明化合物の結晶（実施例Ａ）の粉末Ｘ線回折スペクトルチャートを表す。本発明化合物の結晶（実施例Ａ）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートを表す。本発明化合物の結晶（実施例Ｂ）の粉末Ｘ線回折スペクトルチャートを表す。本発明化合物の結晶（実施例Ｂ）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートを表す。本発明化合物の結晶（実施例Ｃ）の粉末Ｘ線回折スペクトルチャートを表す。本発明化合物の結晶（実施例Ｃ）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートを表す。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明において、ハロゲン原子とは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を意味する。

本発明において、Ｃ１〜８アルキル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜８アルキル基が含まれ、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１−メチルブチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、２，３−ジメチルブチル、１−メチルヘキシル、１−エチルペンチル、２−エチルペンチル、１−プロピルブチル、２−メチル−３−ヘキシル、１，２−ジメチルペンチル、１，３−ジメチルペンチル、１，４−ジメチルペンチル、１−エチル−１−メチルブチル、１−メチル−２−エチルブチル、１−エチル−２−メチルブチル、１−エチル−３−メチルブチル、１，１−ジメチルペンチル、１，１，３−トリメチルブチル、１，１−ジエチルプロピル、２−メチルヘキシル、３−メチルヘキシル、４−メチルヘキシル、５−メチルヘキシル、３−エチルペンチル、１−メチルヘプチル、２−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、４−メチルヘプチル、５−メチルヘプチル、６−メチルヘプチル、１−エチルヘキシル、２−エチルヘキシル、３−エチルヘキシル、１−プロピルペンチル、２−プロピルペンチル、１，５−ジメチルヘキシル、１−エチル−４−メチルペンチル、１−プロピル−３−メチルブチル、１，１−ジメチルヘキシル、１−エチル−１−メチルペンチル、または１，１−ジエチルブチル基が挙げられる。

本発明において、Ｃ１〜４アルキル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ１〜４アルキル基が含まれ、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。

本発明において、Ｃ１〜４ハロアルキル基とは、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、１−フルオロエチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、１−フルオロプロピル基、２−クロロプロピル基、３−フルオロプロピル基、３−クロロプロピル基、４，４，４−トリフルオロブチル基、４−ブロモブチル基を意味する。

本発明において、Ｃ２〜８アルケニル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ２〜８アルケニル基が含まれ、例えば、ビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、ヘプタジエニル、オクテニル、オクタジエニル、２−メチルプロペン−１−イル、２−エチル−１−ブテン−１−イル、２−メチルブテン−２−イル、または２−メチルペンテン−２−イル基が挙げられる。

本発明において、Ｃ２〜４アルケニレン基とは、エテニレン、プロペニレン、またはブテニレン基が挙げられる。

本発明において、Ｃ２〜８アルキニル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ２〜８アルキニル基が含まれ、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘキサジイニル、ヘプチニル、ヘプタジイニル、オクチニル、オクタジイニル、または３，３−ジメチル−１−ブチン−１−イル基が挙げられる。

本発明において、Ｃ１〜４アルコキシ基とは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、またはｔｅｒｔ−ブトキシ基が挙げられる。

本発明において、Ｃ３〜７の炭素環とは、Ｃ３〜７の単環式炭素環、その一部または全部が飽和されていてもよい炭素環を意味し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロブタジエン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、またはベンゼン環が挙げられる。

本発明において、Ｃ５〜７の炭素環とは、Ｃ５〜７の単環式炭素環、その一部または全部が飽和されていてもよい炭素環を意味し、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、またはベンゼン環が挙げられる。

本発明において、４〜７員の含窒素飽和ヘテロ環とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される１〜５個のヘテロ原子を含む、一部または全部飽和された４〜７員の単環ヘテロ環のうち、必ず１個以上の窒素原子を含むものをいう。例えば、アゼチジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、またはチオモルホリン環が挙げられる。

本発明において、５〜７員の環状基とは、Ｃ５〜７の炭素環および５〜７員のヘテロ環を意味する。ここで、Ｃ５〜７の炭素環は前記と同じ意味を表し、５〜７員のヘテロ環とは、５〜７員の不飽和ヘテロ環および５〜７員の飽和ヘテロ環を含む。５〜７員のヘテロ環としては、例えば、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、ジオキソラン、ジオキサン、ジチオラン、ジチアン、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、フラン、ピラン、オキセピン、チオフェン、チオピラン、チエピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、またはチアジアゼピン環が挙げられる。

本発明において、Ｒ^１としては、１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、またはＣ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４ハロアルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ５〜７の炭素環が好ましく、分枝鎖状のＣ１〜８アルキル基、またはハロゲン原子およびトリフルオロメチル基からなる群から選択される１〜５個の置換基で置換されていてもよいベンゼンまたはシクロヘプタン環がより好ましい。ここで、分枝鎖状のＣ１〜８アルキル基としては、イソプロピル、イソブチル、２−エチルブチル、２−メチルペンチル、または３−メチルペンチル基が好ましい。

本発明において、Ｒ^２としては、水素原子が好ましい。

本発明において、ｒｉｎｇ１としては、ベンゼン、ピリジン、またはシクロヘキサン環が好ましく、ベンゼン環がより好ましい。

本発明において、ｒｉｎｇ２としては、ベンゼン、ピリジン、またはシクロヘキサン環が好ましく、ベンゼン環がより好ましい。

本発明において、好ましい化合物としては、実施例に記載された化合物が好ましく、（１）４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−［４−（エチルカルバモイル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド、（２）４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸、（３）４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド、（４）２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、（５）１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸、（６）２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（３−ヒドロキシ−３−イソブチル−１−アゼチジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、（７）４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］安息香酸、（８）２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸がより好ましい。

［異性体］
本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、アルキル基には直鎖のものおよび分枝鎖のものが含まれる。さらに、二重結合、環、縮合環における幾何異性体（Ｅ体、Ｚ体、シス体、トランス体）、不斉炭素原子の存在等による光学異性体（Ｒ、Ｓ体、α、β配置、エナンチオマー、ジアステレオマー）、旋光性を有する光学活性体（Ｄ、Ｌ、ｄ、ｌ体）、クロマトグラフ分離による極性体（高極性体、低極性体）、平衡化合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。また、本発明においては、互変異性体による異性体をもすべて包含する。

また、本発明における光学異性体は、１００％純粋なものだけでなく、５０％未満のその他の光学異性体が含まれていてもよい。

本発明においては、特に断わらない限り、当業者にとって明らかなように記号

は紙面の向こう側（すなわちα配置）に結合していることを表し、

は紙面の手前側（すなわちβ配置）に結合していることを表し、

はα配置、β配置またはそれらの任意の比率の混合物であることを表す。

一般式（Ｉ−１）で示される化合物は、公知の方法で相当する塩に変換される。塩は、水溶性のものが好ましい。適当な塩としては、アルカリ金属（カリウム、ナトリウム等）の塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）の塩、アンモニウム塩、薬学的に許容される有機アミン（テトラメチルアンモニウム、トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、リジン、アルギニン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン等）の塩、酸付加物塩（無機酸塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩等）、有機酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩等）等）等が挙げられる。

一般式（Ｉ−１）で示される化合物およびその塩は、溶媒和物に変換することもできる。溶媒和物は低毒性かつ水溶性であることが好ましい。適当な溶媒和物としては、例えば、水、アルコール系の溶媒（例えば、エタノール等）との溶媒和物が挙げられる。

一般式（Ｉ−１）で示される化合物のＮ−オキシド体とは、一般式（Ｉ−１）で示される化合物の窒素原子が、酸化されたものを表す。また、一般式（Ｉ−１）で示される化合物のＮ―オキシド体は、さらに上記のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩となっていてもよい。

また、一般式（Ｉ−１）で示される化合物のプロドラッグは、生体内において酵素や胃酸等による反応により、一般式（Ｉ−１）で示される化合物に変換する化合物をいう。一般式（Ｉ−１）で示される化合物のプロドラッグとしては、一般式（Ｉ−１）で示される化合物が水酸基を有する場合、該水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、本発明化合物の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；一般式（Ｉ−１）で示される化合物のカルボキシル基がエステル化、アミド化された化合物（例、一般式（Ｉ−１）で示される化合物のカルボキシル基がエチルエステル化、イソプロピルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物など）；等が挙げられる。これらの化合物は公知の方法によって製造することができる。また、一般式（Ｉ−１）で示される化合物のプロドラッグは水和物および非水和物のいずれであってもよい。また、一般式（Ｉ−１）で示される化合物のプロドラッグは、廣川書店1990年刊「医薬品の開発」第７巻「分子設計」163〜198頁に記載されているような、生理的条件で一般式（Ｉ−１）で示される化合物に変化するものであってもよい。さらに、一般式（Ｉ−１）で示される化合物は同位元素（例えば、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^３５Ｓ、^１８Ｆ、^３６Ｃｌ、^１２３Ｉ、^１２５Ｉ等）等で標識されていてもよい。

［本発明化合物の製造方法］
本発明化合物は、公知の方法、例えば、Comprehensive Organic Transformations : A Guide to Functional Group Preparations, 2nd Edition (Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999)に記載された方法、または実施例に示す方法等を適宜改良し、組み合わせて用いることで製造することができる。

一般式（Ｉ）のうち、Ｒ^２が水素原子である化合物、すなわち、一般式（Ｉ−Ａ）

（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。）で示される化合物は、下記で示される反応工程式１によって製造することができる。

（式中、Ｔは、カルボニル基を有するアミノ基の保護基（例えば、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基、フェノキシカルボニル基、ｐ−ニトロフェノキシカルボニル基等）を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３はそれぞれ独立してハロゲン原子を表し、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は同じでも異なっていてもよく、その他の記号は前記と同じ意味を表す。）

反応工程式１中、反応１は、一般式（Ａ）で示される化合物と、一般式（ＩＩ）で示される化合物を用いて、エーテル化反応に付すことにより行うことができる。このエーテル化反応は公知であり、例えば有機溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルｔ−ブチルエーテル等）中、アルカリ金属の水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等）、アルカリ金属の水素化物（水素化ナトリウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（水酸化バリウム、水酸化カルシウム等）、リン酸塩（リン酸カリウム等）、もしくは炭酸塩（炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）またはその水溶液あるいはこれらの混合物の存在下、０〜１００℃で反応させることにより行なわれる。

反応工程式１中、反応２は、一般式（Ｂ）で示される化合物と、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物を用いて、反応１と同様にエーテル化反応に付すことにより行うことができる。

反応工程式１中、反応３は、一般式（Ｃ）で示される化合物をニトロ基の還元反応に付すことにより行うことができる。このニトロ基の還元反応は公知であり、例えば以下に示す方法によって行なわれる。

（１）例えば溶媒［エーテル系（テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等）、アルコール系（メタノール、エタノール等）、ベンゼン系（ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（アセトン、メチルエチルケトン等）、ニトリル系（アセトニトリル等）、アミド系（ジメチルホルムアミド等）、水、酢酸エチル、酢酸またはそれらの２以上の混合溶媒等］中、水素化触媒（パラジウム−炭素、パラジウム黒、パラジウム、水酸化パラジウム、二酸化白金、白金−炭素、ニッケル、ラネーニッケル、塩化ルテニウム等）の存在下、酸（塩酸、硫酸、次亜塩素酸、ホウ酸、テトラフルオロホウ酸、酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸等）の存在下または非存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下、ギ酸アンモニウム存在下またはヒドラジン存在下、０〜２００℃の温度で行なわれる。

（２）例えば水に混和する溶媒（エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン等）中、酸（塩酸、臭化水素酸、塩化アンモニウム、酢酸、ギ酸アンモニウム等）の存在下または非存在下、金属試薬（亜鉛、鉄、スズ、塩化スズ、塩化鉄、サマリウム、インジウム、水素化ホウ素ナトリウム−塩化ニッケル等）を用いて、０〜１５０℃の温度で行なわれる。

反応工程式１中、反応４は公知であり、一般式（Ｄ）で示される化合物と、一般式（ＩＶ）で示される化合物を用いて、例えば、一般式（ＩＶ）で示される化合物を塩基（ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等）の存在下、一般式（Ｄ）で示される化合物と有機溶媒（クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、０〜４０℃の温度で反応させることにより行なわれる。または、一般式（ＩＶ）で示される化合物を有機溶媒（酢酸エチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等）中、アルカリ水溶液（炭酸水素ナトリウム溶液、水酸化ナトリウム溶液等）を用いて、一般式（Ｄ）と０〜４０℃で反応させることにより行なうこともできる。

反応工程式１中、反応５は公知であり、一般式（Ｅ）で示される化合物と、一般式（Ｖ）で示される化合物を用いて、例えば、一般式（Ｅ）で示される化合物を塩基（ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等）の存在下、一般式（Ｖ）で示される化合物と有機溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等）中、０℃〜還流温度の温度で反応させることにより行なわれる。

反応工程式１中、各一般式で示される化合物に保護基が存在する場合、例えば、Ｒ^３またはＲ^４が保護されている場合には、必要に応じて、脱保護反応を行うことができる。この保護基の脱保護反応は公知であり、以下の方法で行うことができる。例えば、（１）アルカリ加水分解による脱保護反応、（２）酸性条件下における脱保護反応、（３）加水素分解による脱保護反応、（４）シリル基の脱保護反応、（５）金属を用いる脱保護反応、（６）金属錯体を用いる脱保護反応等が挙げられる。

これらの方法を具体的に説明すると、
（１）アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば有機溶媒（例えば、メタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）中、アルカリ金属の水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（例えば、水酸化バリウム、水酸化カルシウム等）または炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）あるいはその水溶液もしくはこれらの混合物を用いて、０〜４０℃で行なわれる。

（２）酸条件下での脱保護反応は、例えば有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジオキサン、酢酸エチル、メタノール、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフラン、アニソール等）中、有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トシル酸等）、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（例えば、臭化水素／酢酸等）中、２，２，２−トリフルオロエタノールの存在下または非存在下、０〜１００℃で行なわれる。

（３）加水素分解による脱保護反応は、例えば溶媒（例えば、エーテル系（例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等）、アルコール系（例えば、メタノール、エタノール等）、ベンゼン系（例えば、ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（例えば、アセトン、メチルエチルケトン等）、ニトリル系（例えば、アセトニトリル等）、アミド系（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等）、水、酢酸エチル、酢酸またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、触媒（例えば、パラジウム−炭素、パラジウム黒、水酸化パラジウム−炭素、酸化白金、ラネーニッケル等）の存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下またはギ酸アンモニウム存在下、０〜２００℃で行なわれる。

（４）シリル基の脱保護反応は、例えば水と混和しうる有機溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等）中、テトラブチルアンモニウムフルオライドを用いて、０〜４０℃で行なわれる。また、例えば、有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トシル酸等）、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（例えば、臭化水素／酢酸等）中、−１０〜１００℃で行なわれる。

（５）金属を用いる脱保護反応は、例えば酸性溶媒（例えば、酢酸、ｐＨ4.2〜7.2の緩衝液またはそれらの溶液とテトラヒドロフラン等の有機溶媒との混合液）中、粉末亜鉛の存在下、必要であれば超音波をかけながら、０〜４０℃で行なわれる。

（６）金属錯体を用いる脱保護反応は、例えば有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アセトニトリル、ジオキサン、エタノール等）、水またはそれらの混合溶媒中、トラップ試薬（例えば、水素化トリブチルスズ、トリエチルシラン、ジメドン、モルホリン、ジエチルアミン、ピロリジン等）、有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、２−エチルヘキサン酸等）および／または有機酸塩（例えば、２−エチルヘキサン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム等）の存在下、ホスフィン系試薬（例えば、トリフェニルホスフィン等）の存在下または非存在下、金属錯体（例えば、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）等）を用いて、０−４０℃で行なわれる。

また、上記以外にも、例えばT. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999に記載された方法によって、脱保護反応を行なうことができる。

水酸基の保護基としては、例えば、メチル基、トリチル基、メトキシメチル（ＭＯＭ）基、１−エトキシエチル（ＥＥ）基、メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）基、２−テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基、トリメチルシリル（ＴＭＳ）基、トリエチルシリル（ＴＥＳ）基、ｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）基、ｔ−ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）基、アセチル（Ａｃ）基、ピバロイル基、ベンゾイル基、ベンジル（Ｂｎ）基、ｐ−メトキシベンジル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基等が挙げられる。

アミノ基の保護基としては、例えばベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、１−メチル−１−（４−ビフェニル）エトキシカルボニル（Ｂｐｏｃ）基、トリフルオロアセチル基、９−フルオレニルメトキシカルボニル基、ベンジル（Ｂｎ）基、ｐ−メトキシベンジル基、ベンジルオキシメチル（ＢＯＭ）基、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭ）基等が挙げられる。

水酸基、アミノ基の保護基としては、上記した以外にも容易にかつ選択的に脱離できる基であれば特に限定されない。例えば、T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999に記載されたものが用いられる。

本明細書中の各反応において、出発原料として用いた化合物、例えば、一般式（Ａ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、または（Ｖ）で示される化合物は公知であるか、あるいは公知の方法により容易に製造することができる。

本明細書中の各反応において、加熱を伴う反応は、当業者にとって明らかなように、水浴、油浴、砂浴またはマイクロウェーブを用いて行なうことができる。

本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコール等）に担持させた固相担持試薬を用いてもよい。

本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば、常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、イオン交換樹脂、スカベンジャー樹脂あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶などの方法により精製することができる。精製は反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。

［毒性］
本発明化合物の毒性は十分に低いものであり、医薬品として安全に使用することができる。

［医薬品への適用］
本発明化合物は、Ｓ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）拮抗活性を有するため、Ｓ１Ｐ_２介在性疾患の予防および／または治療剤として有用である。Ｓ１Ｐ_２介在性疾患としては、血管の収縮に起因する疾患、線維症、呼吸器系疾患、動脈硬化症、末梢動脈閉塞症、網膜症、緑内障、加齢黄斑変性、腎炎（腎不全を含む）、糖尿病、糖尿病性合併症（糖尿病性網膜症、糖尿病性腎症等を含む）、脂質異常症、肝炎（非アルコール性脂肪肝炎、アルコール性脂肪肝炎、ウイルス性肝炎等を含む）、肝硬変、肝不全、神経障害、関節リウマチ、創傷、疼痛、蕁麻疹、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、癌等が挙げられる。

本発明において、血管の収縮に起因する疾患としては、脳血管攣縮性疾患、心血管攣縮性疾患、冠動脈攣縮性疾患、高血圧、肺高血圧、心筋梗塞、狭心症、不整脈、心房細動、門脈圧亢進症、静脈瘤、腹水、脾腫、肝性脳症、虚血再灌流障害等が挙げられる。

本発明において、線維症としては、肺線維症、肝線維症、腎線維症、心筋線維症、皮膚線維症等が挙げられる。

本発明において、呼吸器系疾患としては、気管支喘息、急性肺障害、敗血症、慢性閉塞性肺疾患等が挙げられる。

本発明において、静脈瘤としては、食道静脈瘤、胃静脈瘤、十二指腸静脈瘤、小腸静脈瘤、結腸静脈瘤、または直腸静脈瘤等が挙げられる。

本発明化合物は、門脈圧低下作用を有するため、門脈圧亢進症の予防および／または治療剤として使用できることに加え、門脈圧亢進症に伴う食道静脈瘤からの一次出血または二次出血の予防剤としても使用することができる。

本発明化合物は、持続的な門脈圧低下作用を有するため、１日１回の投与で門脈圧亢進症の予防および／または治療効果を奏することができる。

本発明化合物は、
１）その化合物の予防および／または治療効果の補完および／または増強、
２）その化合物の動態・吸収改善、投与量の低減、および／または
３）その化合物の副作用の軽減のために他の薬物と組み合わせて、併用薬として投与してもよい。

本発明化合物と他の薬物の併用薬は、１つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、また別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。この別々の製剤にして投与する場合には、同時投与および時間差による投与が含まれる。また、時間差による投与は、本発明化合物を先に投与し、他の薬物を後に投与してもよいし、他の薬物を先に投与し、本発明化合物を後に投与してもよい。それぞれの投与方法は同じでも異なっていてもよい。

上記併用薬により、予防および／または治療効果を奏する疾患は特に限定されず、本発明化合物の予防および／または治療効果を補完および／または増強する疾患であればよい。

本発明化合物の血管の収縮に起因する疾患に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬物としては、例えば、カルシウム拮抗薬、血栓溶解薬、トロンボキサン合成酵素阻害薬、エンドセリン拮抗薬、抗酸化薬、ラジカルスカベンジャー、ＰＡＲＰ阻害薬、アストロサイト機能改善薬、Ｒｈｏキナーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）４阻害薬、プロスタグランジン類（以下、ＰＧまたはＰＧ類と略記することがある。）、アルドステロン拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、プロスタサイクリン製剤、硝酸薬、βブロッカー、または血管拡張薬等が挙げられる。

本発明化合物の線維症に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬物としては、例えば、ステロイド薬、免疫抑制薬、ＴＧＦ−β阻害薬、ＰＤＥ５阻害薬等が挙げられる。

本発明化合物の呼吸器系疾患に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬物としては、例えば、ＰＤＥ４阻害薬、ステロイド薬、β作動薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬、トロンボキサン合成酵素阻害薬、トロンボキサンＡ２受容体拮抗薬、メディエーター遊離抑制薬、抗ヒスタミン薬、キサンチン誘導体、抗コリン薬、サイトカイン阻害薬、ＰＧ類、フォルスコリン製剤、エラスターゼ阻害薬、メタロプロテアーゼ阻害薬、去痰薬または抗生物質等が挙げられる。

カルシウム拮抗薬としては、例えばニフェジピン、塩酸ベニジピン、塩酸ジルチアゼム、塩酸ベラパミル、ニソルジピン、ニトレンジピン、塩酸ベプリジル、ベシル酸アムロジピン、塩酸ロメリジン、塩酸エホニジピン等が挙げられる。

血栓溶解薬としては、例えばアルテプラーゼ、ウロキナーゼ、チソキナーゼ、ナサルプラーゼ、ナテプラーゼ、組織プラスミノゲンアクチベーター、パミテプラーゼ、モンテプラーゼ等が挙げられる。

トロンボキサン合成酵素阻害薬としては、例えば、塩酸オザグレル、イミトロダストナトリウム等が挙げられる。

ラジカルスカベンジャーとしては、例えばラジカット等が挙げられる。

ＰＡＲＰ阻害薬としては、例えば３−アミノベンズアミド、１，３，７−トリメチルキサンチン、ＰＤ−１４１０７６、ＰＤ−１４１７０３等が挙げられる。

アストロサイト機能改善薬としては、例えばＯＮＯ−２５０６等が挙げられる。

Ｒｈｏキナーゼ阻害薬としては、例えば塩酸ファスジル等が挙げられる。

アンジオテンシンＩＩ拮抗薬としては、例えばロサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、オルメサルタン、テルミサルタン等が挙げられる。

アンジオテンシン変換酵素阻害薬としては、例えばアラセプリル、塩酸イミダプリル、塩酸キナプリル、塩酸テモカプリル、塩酸デラプリル、塩酸ベナゼプリル、カプトプリル、トランドラプリル、ペリンドプリルエルブミン、マレイン酸エナラプリル、リシノプリル等が挙げられる。

利尿薬としては、例えば、マンニトール、フロセミド、アセタゾラミド、ジクロルフェナミド、メタゾラミド、トリクロルメチアジド、メフルシド、スピロノラクトン、アミノフィリン等が挙げられる。

ＰＤＥ４阻害薬としては、例えば、ロリプラム、シロミラスト、Ｂａｙ１９−８００４、ＮＩＫ−６１６、ロフルミラスト、シパムフィリン、アチゾラム、ＳＣＨ−３５１５９１、ＹＭ−９７６、Ｖ−１１２９４Ａ、ＰＤ−１６８７８７、ＯＮＯ−６１２６、Ｄ−４３９６、ＩＣ−４８５等が挙げられる。

プロスタグランジン類（ＰＧ）としては、例えばＰＧ受容体アゴニストまたはＰＧ受容体アンタゴニスト等が挙げられる。

ＰＧ受容体としては、例えばＰＧＥ受容体（ＥＰ１、ＥＰ２、ＥＰ３、ＥＰ４）、ＰＧＤ受容体（ＤＰ、ＣＲＴＨ２）、ＰＧＦ受容体（ＦＰ）、ＰＧＩ受容体（ＩＰ）またはトロンボキサン受容体（ＴＰ）等が挙げられる。

アルドステロン拮抗薬としては、例えば、ドロスピレノン、メチラポン、カンレノ酸カリウム、カンレノン、エプレレノン、ＺＫ−９１５８７等が挙げられる。

プロスタサイクリン製剤としては、例えば、トレプロスチニルナトリウム、エポプロステノールナトリウム、ベラプロストナトリウム等が挙げられる。

硝酸薬としては、例えば、亜硝酸アミル、ニトログリセリン、硝酸イソソルビド等が挙げられる。

βブロッカーとしては、例えば、塩酸アルプレノロール、塩酸ブプラノロール、塩酸ブフェトロール、塩酸オクスプレノロール、アテノロール、フマル酸ビソプロロール、塩酸ベキタソロール、塩酸ベバントロール、酒石酸メトプロロール、塩酸アセブトロール、塩酸セリプロロール、ニプラジロール、塩酸チリソロール、ナドロール、塩酸プロプラノロール、塩酸インデノロール、塩酸カルテオロール、ピンドロール、塩酸ブニトロロール、塩酸ランジオロール、塩酸エスモロール、塩酸アロチノロール、カルベジロール、チモロールマレイン酸塩等が挙げられる。

血管拡張薬としては、例えば、塩酸ジルチアゼム、塩酸トリメタジジン、ジピリダモール、塩酸ジラゼプ、トラピジル、ニコランジル等が挙げられる。

ステロイド薬としては、内服薬または注射剤として、例えば、酢酸コルチゾン、ヒドロコルチゾン、リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム、コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム、酢酸フルドロコルチゾン、プレドニゾロン、酢酸プレドニゾロン、コハク酸プレドニゾロンナトリウム、ブチル酢酸プレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、酢酸ハロプレドン、メチルプレドニゾロン、酢酸メチルプレドニゾロン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、トリアムシノロン、酢酸トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、デキサメサゾン、酢酸デキサメタゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、パルミチン酸デキサメタゾン、酢酸パラメサゾン、ベタメタゾン等が挙げられる。吸入剤のステロイド薬としては、例えば、プロピオン酸ベクロメタゾン、プロピオン酸フルチカゾン、ブデソニド、フルニソリド、トリアムシノロン、ＳＴ−１２６Ｐ、シクレソニド、デキサメタゾンパロミチオネート、モメタゾンフランカルボネート、プラステロンスルホネート、デフラザコート、メチルプレドニゾロンスレプタネート、メチルプレドニゾロンナトリウムスクシネート等が挙げられる。

免疫抑制薬としては、例えば、アザチオプリン、ミゾリビン、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル、シクロホスファミド、シクロスポリンＡ、タクロリムス、シロリムス、エベロリムス、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、オルソクローンＯＫＴ３、抗ヒトリンパ球グロブリン、デオキシスパーガリン等が挙げられる。

ＰＤＥ５阻害薬としては、例えば、シルデナフィル、タダラフィル、バルデナフィル、ウデナフィル等が挙げられる。

β作動薬としては、例えば、臭化水素酸フェノテロール、硫酸サルブタモール、硫酸テルブタリン、フマル酸フォルモテロール、キシナホ酸サルメテロール、硫酸イソプロテレノール、硫酸オルシプレナリン、硫酸クロルプレナリン、エピネフリン、塩酸トリメトキノール、硫酸ヘキソプレナリン、塩酸プロカテロール、塩酸ツロブテロール、ツロブテロール、塩酸ピルブテロール、塩酸クレンブテロール、塩酸マブテロール、塩酸リトドリン、バンブテロール、塩酸ドペキサミン、酒石酸メルアドリン、ＡＲ−Ｃ６８３９７、レボサルブタモール、Ｒ、Ｒ−フォルモテロール、ＫＵＲ−１２４６、ＫＵＬ−７２１１、ＡＲ−Ｃ８９８５５、Ｓ−１３１９等が挙げられる。

ロイコトリエン受容体拮抗薬としては、例えば、プランルカスト水和物、モンテルカスト、ザフィルルカスト、セラトロダスト等が挙げられる。

トロンボキサンＡ２受容体拮抗薬としては、例えば、セラトロダスト、ラマトロバン、ドミトロバンカルシウム水和物等が挙げられる。

メディエーター遊離抑制薬としては、例えば、トラニラスト、クロモグリク酸ナトリウム、アンレキサノクス、レピリナスト、イブジラスト、タザノラスト、ペミロラストカリウム等が挙げられる。

抗ヒスタミン薬としては、例えば、フマル酸ケトチフェン、メキタジン、塩酸アゼラスチン、オキサトミド、テルフェナジン、フマル酸エメダスチン、塩酸エピナスチン、アステミゾール、エバスチン、塩酸セチリジン、ベポタスチン、フェキソフェナジン、ロラタジン、デスロラタジン、塩酸オロパタジン、ＴＡＫ−４２７、ＺＣＲ−２０６０、ＮＩＰ−５３０、モメタゾンフロエート、ミゾラスチン、ＢＰ−２９４、アンドラスト、オーラノフィン、アクリバスチン等が挙げられる。

キサンチン誘導体としては、例えば、アミノフィリン、テオフィリン、ドキソフィリン、シパムフィリン、ジプロフィリン等が挙げられる。

抗コリン薬としては、例えば、臭化イプラトロピウム、臭化オキシトロピウム、臭化フルトロピウム、臭化シメトロピウム、テミベリン、臭化チオトロピウム、レバトロペート等が挙げられる。

サイトカイン阻害薬としては、例えばトシル酸スプラタスト等が挙げられる。

エラスターゼ阻害薬としては、例えば、ＯＮＯ−５０４６、ＯＮＯ−６８１８、ＭＲ−８８９、ＰＢＩ−１１０１、ＥＰＩ−ＨＮＥ−４、Ｒ−６６５等が挙げられる。

去痰薬としては、例えば、アンモニアウイキョウ精、炭酸水素ナトリウム、塩酸ブロムヘキシン、カルボシステイン、塩酸アンブロキソール、塩酸アンブロキゾール徐放剤、メチルシステイン塩酸塩、アセチルシステイン、塩酸Ｌ−エチルシステイン、チロキサポール等が挙げられる。

抗生物質としては、例えば、セフロキシムナトリウム、メロペネム三水和物、硫酸ネチルマイシン、硫酸シソマイシン、セフチブテン、ＰＡ−１８０６、ＩＢ−３６７、トブラマイシン、ＰＡ−１４２０、ドキソルビシン、硫酸アストロマイシン、塩酸セフェタメトピボキシル等が挙げられる。吸入の抗生剤としては、例えば、ＰＡ−１８０６、ＩＢ−３６７、トブラマイシン、ＰＡ−１４２０、ドキソルビシン、硫酸アストロマイシン、塩酸セフェタメトピボキシル等が挙げられる。

また、本発明化合物と組み合わせる併用薬としては、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。

本発明化合物は、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。経口剤としては、例えば、内服用液剤（例えば、エリキシル剤、シロップ剤、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤）、内服用固形剤（例えば、錠剤（舌下錠、口腔内崩壊錠を含む）、丸剤、カプセル剤（ハードカプセル、ソフトカプセル、ゼラチンカプセル、マイクロカプセルを含む）、散剤、顆粒剤、トローチ剤）等が挙げられる。非経口剤としては、例えば、液剤（例えば、注射剤（皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、点滴剤等）、点眼剤（例えば、水性点眼剤（水性点眼液、水性懸濁点眼液、粘性点眼液、可溶化点眼液等）、非水性点眼剤（非水性点眼液、非水性懸濁点眼液等））等）、外用剤（例えば、軟膏（眼軟膏等））、点耳剤等が挙げられる。これらの製剤は、速放性製剤、徐放性製剤などの放出制御剤であってもよい。これらの製剤は公知の方法、例えば、日本薬局方に記載の方法等により製造することができる。

経口剤としての内服用液剤は、例えば、有効成分を一般的に用いられる希釈剤（例えば、精製水、エタノールまたはそれらの混液等）に溶解、懸濁または乳化されることにより製造される。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。

経口剤としての内服用固形剤は、例えば、有効成分を賦形剤（例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、デンプン等）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）、崩壊剤（例えば、繊維素グリコール酸カルシウム等）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム等）、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸等）等と混合し、常法に従って製剤化される。また、必要によりコーティング剤（例えば、白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）で被覆していてもよいし、また２以上の層で被覆していてもよい。

非経口剤としての外用剤は公知の方法または通常使用されている処方により製造される。例えば、軟膏剤は有効成分を基剤に研和、または溶融させて製造される。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル（例えば、アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アジピン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル等）、ロウ類（例えば、ミツロウ、鯨ロウ、セレシン等）、界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等）、高級アルコール（例えば、セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール等）、シリコン油（例えば、ジメチルポリシロキサン等）、炭化水素類（例えば、親水ワセリン、白色ワセリン、精製ラノリン、流動パラフィン等）、グリコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール等）、植物油（例えば、ヒマシ油、オリーブ油、ごま油、テレピン油等）、動物油（例えば、ミンク油、卵黄油、スクワラン、スクワレン等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保湿剤、保存剤、安定化剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。

非経口剤としての注射剤には溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含される。注射剤は、例えば有効成分を溶剤に溶解、懸濁または乳化させて用いられる。溶剤として、例えば注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせが用いられる。さらにこの注射剤は、安定剤、溶解補助剤（例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、ポリソルベート８０（登録商標）等）、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいてもよい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって製造される。また無菌の固形剤、例えば凍結乾燥品を製造し、その使用前に無菌化または無菌の注射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。

本発明化合物、または本発明化合物と他の薬剤の併用剤を上記の目的で用いるには、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、通常、成人一人当たり、一回につき、１ｎｇから１０００ｍｇの範囲で一日一回から数回経口投与されるか、または成人一人当たり、一回につき、０．１ｎｇから１０ｍｇの範囲で一日一回から数回非経口投与されるか、または一日１時間から２４時間の範囲で静脈内に持続投与される。もちろん前記したように、投与量は種々の条件により変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。

以下、実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

クロマトグラフィーによる分離の箇所およびＴＬＣに示されているカッコ内の溶媒は、使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表す。

ＮＭＲの箇所に示されているカッコ内は測定に使用した溶媒を示す。

本明細書中に用いた化合物名は、一般的にＩＵＰＡＣの規則に準じて命名を行なうコンピュータプログラム、ＡｄｖａｎｃｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ社のＡＣＤ／Ｎａｍｅ（登録商標）を用いるか、または、ＩＵＰＡＣ命名法に準じて命名したものである。

実施例１：メチル［４−（ベンジルオキシ）フェニル］酢酸
室温において３Ｌナスフラスコにメチル（４−ヒドロキシフェニル）酢酸（202ｇ)、および炭酸カリウム（233ｇ）を加え、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）（1Ｌ）に溶解した。室温において塩化ベンジル（117ｍＬ）を加え撹拌した。その後６０℃に加熱し、１６時間撹拌した。室温まで放冷し、反応溶液をメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）（1.3Ｌ）で希釈し、水（3Ｌ）を加え、有機層を抽出した。得られた有機層を１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で３回洗浄し、続いて水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、下記物性値を有する標題化合物（245ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.68 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 3.56 (3H), 3.68 (3H), 5.05 (2H), 6.93 (3H), 7.19 (2H), 7.26 - 7.50 (5H)。

実施例２：メチル２−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、１Ｌの四つ口フラスコに、実施例１で製造した化合物（66.5ｇ)を加え、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（260ｍＬ）に溶解した。−１０℃に冷却し、ヨウ化メチル（8.1ｍＬ）、および1.53Ｍのカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（85ｍＬ）のＴＨＦ溶液を、反応溶液の内温を−１０℃〜−7.5℃を維持して順々に加えた。この操作を８回繰り返した。その後−１０℃で１０分間撹拌し、酢酸（50.5ｍＬ）をゆっくり滴下した。これを２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液および飽和重曹水で中和し、酢酸エチル、ヘキサンで抽出した。抽出液を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧留去した。そこに活性炭（4ｇ）を加え、室温で３０分間撹拌したのち、活性炭をろ過し、溶媒を減圧留去することで、下記物性値を有する標題化合物（73.0ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.54 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 1.55 (6H), 3.64 (3H), 5.05 (2H), 6.93 (2H), 7.26 (2H), 7.30 - 7.48 (5H)。

実施例３：メチル２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、２Ｌナスフラスコに実施例２で製造した化合物（72.0ｇ）のメタノール（420ｍＬ）、および酢酸エチル（150ｍＬ）の混合溶液を加えた。アルゴン置換した後、２０％パラジウム炭素（7.60ｇ）を加えた。脱気し、水素ガスを封入した。室温で４時間、激しく撹拌した。反応系内をアルゴン置換し、セライトろ過し、酢酸エチルで洗浄した。ろ液を減圧留去した後、酢酸エチル（150ｍＬ）、ヘキサン（50ｍＬ）で希釈した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去し、灰色がかった白色固体（50ｇ）を得た。酢酸エチル（70ｍＬ）を加え固体を加熱、溶解し、ヘキサン（700ｍＬ）を加え、室温で撹拌した。析出した固体をろ取、ヘキサン／酢酸エチル（１０：１）で洗浄、乾燥して、下記物性値を有する標題化合物（41.1ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.27 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 1.55 (6H), 3.65 (3H), 6.77 (2H), 7.19 (2H)。

実施例４：メチル２−［４−（３−フルオロ−５−ニトロフェノキシ）フェニル］−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、室温において、500ｍＬナスフラスコに実施例３で製造した化合物（41.1ｇ）、リン酸カリウム（81.5ｇ）を加えた。反応系内にＤＭＡ（128ｍＬ）に溶解した１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン（30.6ｇ）を加え撹拌した。その後７０℃に加熱し、6.5時間撹拌した。室温まで放冷し、反応溶液をＭＴＢＥ（150ｍＬ）で希釈し、氷水（150ｍＬ）を加え撹拌した。さらにＭＴＢＥ、水を加え有機層を抽出した。水層にＭＴＢＥ、水を加え有機層を抽出した。有機層を集め、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で２回洗浄し、続いて飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。下記物性値を有する標題化合物（66.0ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.68 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 1.62 (6H), 3.69 (3H), 6.91 (2H), 6.96 - 7.08 (4H), 7.40 (2H), 7.65 (1H)。

実施例５：メチル２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロフェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、室温において、500ｍＬナスフラスコに実施例４で製造した化合物（64ｇ）、４−フルオロフェノール（40ｇ）、リン酸カリウム（102ｇ）を加え、ＤＭＡ（130ｍＬ）に溶解し撹拌した。その後１００℃に加熱し、１０時間撹拌した。室温まで放冷し、反応溶液をＭＴＢＥ（200ｍＬ）で希釈し、氷水（400ｍＬ）を加え撹拌した。さらにＭＴＢＥ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、および水で洗浄した。水層をＭＴＢＥで２回抽出した。有機層を集め、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で２回洗浄後、続いて水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にエタノール（104ｍＬ）を加え加熱、溶解した。ヘキサン（520ｍＬ）をゆっくり加え、室温で撹拌し固体を析出させた。桐山ロート（#5B−φ95）でろ取、ヘキサン／エタノール（１０：１）で洗浄し、得られた残渣を５０℃で減圧乾燥した。下記物性値を有する標題化合物（54.8ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.57 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 1.60 (6H), 3.68 (3H), 6.91 (1H), 6.91 (1H), 6.98 - 7.14 (4H), 7.36 (1H), 7.39 (1H), 7.40 (1H), 7.46 (1H)。

実施例６：メチル２−｛４−［３−アミノ−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、500ｍＬナスフラスコに実施例５で製造した化合物（53.6ｇ）を加え、メタノール（50ｍＬ）、および酢酸エチル（175ｍＬ）の混合溶液を加えた。溶解するまで加熱し、アルゴン置換した後、５％パラジウム炭素（10.8ｇ）を加えた。脱気し、水素ガスを封入した。室温で３時間激しく撹拌した。反応系内をアルゴン置換し、セライトでろ過、酢酸エチルで洗浄した。得られたろ液を減圧留去し、下記物性値を有する標題化合物（43.9ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.13 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 1.57 (6H), 3.66 (3H), 3.69 (NH, 2H), 5.97 (1H), 6.02 (2H), 6.96 (2H), 6.99 (2H), 7.01 (2H), 7.28 (2H)。

実施例７：メチル２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（２，２，２−トリクロロエトキシ）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、室温において、500ｍＬナスフラスコに実施例６で製造した化合物（43.9ｇ）に、炭酸水素ナトリウム（18.6ｇ）を加え、酢酸エチル（111ｍＬ）に溶解した。０℃に冷却し、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマート（15.7ｍＬ）を内温が１０℃を上回らないように１５分間かけてゆっくり滴下した。その後、室温下で６０分間撹拌し、薄層クロマトグラフィーで２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマートが消失したことを確認した後、反応溶液に水を加え撹拌した。さらにヘキサンを加え固体を析出させた。桐山ロート（#5B−φ95）でろ取、水およびヘキサン／酢酸エチル（３：１）で洗浄し、得られた残渣を５０℃で減圧乾燥した。下記物性値を有する標題化合物（58.5ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.45 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 1.58 (6H), 3.66 (3H), 4.77 (2H), 6.36 (1H), 6.73 (1H), 6.78 (br, 1H), 6.82 (br, 1H), 6.93 - 7.10 (6H), 7.31 (2H)。

実施例８：メチル２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパノアート
アルゴン雰囲気下、室温において、500ｍＬナスフラスコに実施例７で製造した化合物（26.6ｇ）をＤＭＡ（31ｍＬ）に溶解し、４−イソブチル−４−ピペリジノール（9.53ｇ）を加え撹拌した。その後９０℃に加熱し、２時間撹拌した。さらに、４−イソブチル−４−ピペリジノール（1.45ｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（818μＬ）を加え、２時間撹拌した。室温まで放冷し、反応溶液をＭＴＢＥで希釈し、氷水を加え有機層を抽出した。得られた水層をＭＴＢＥで抽出した。有機層を集め、１Ｎ塩酸水溶液で２回、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で３回、水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。下記物性値を有する標題化合物（24.8ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.46 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 0.97 (6H), 1.05 (1H), 1.41 (2H), 1.50 - 1.70 (10H), 1.75 - 1.90 (1H), 3.20 - 3.35 (2H), 3.66 (3H), 3.70 - 3.80 (2H), 6.25 - 6.35 (2H), 6.71 (1H), 6.81 (1H), 6.90 - 7.05 (6H), 7.29 (2H)。

実施例９：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸

室温において、1Ｌナスフラスコに実施例８で製造した化合物（24.8ｇ）をメタノール（150ｍＬ）、およびＴＨＦ（150ｍＬ）の混合溶液に溶解し撹拌した。その後４５℃に加熱し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（107ｍＬ）をゆっくり加えた後４５℃で一晩撹拌した。２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（20ｍＬ）を加えた。１時間撹拌したのち、溶媒を減圧留去し、さらに1.5時間、４５℃で撹拌した。２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（12ｍＬ）を追加し、４５分間、５５℃で撹拌した。０℃まで冷却し、氷と５Ｎ塩酸水溶液を加え反応系内が酸性（ｐＨ＝２）となるまで加えた。酢酸エチルで希釈し、抽出した。さらに、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝６５：３５→４４：５６→３０：７０）によって精製し、下記物性値を有する標題化合物（20ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.53 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.28 - 7.33 (m, 2H), 6.94 - 7.01 (m, 4H), 6.89 - 6.93 (m, 2H), 6.80 (t, 1H), 6.61 (t, 1H), 6.25 (t, 1H), 3.60 - 3.73 (m, 2H), 3.12 - 3.25 (m, 2H), 1.71 - 1.85 (m, 1H), 1.46 - 1.59 (m, 10H), 1.34 (d, 2H), 0.92 (d, 6H)。

実施例９（１）〜９（６４）
１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン、実施例３で製造した化合物またはその代わりに相当するフェノール誘導体、４−フルオロフェノールまたはその代わりに相当するフェノール誘導体、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマート、および４−イソブチル−４−ピペリジノールまたはその代わりに相当するピペリジン誘導体を用いて、実施例４→実施例５→実施例６→実施例７→実施例８→実施例９と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。

実施例９（１）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］安息香酸

ＴＬＣ：Ｒｆ 0.28 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 8.01 (d, 2H) 7.18 - 6.99 (m, 6H) 6.94 - 6.87 (m, 2H) 6.29 (t, 1H) 3.90 - 3.75 (m, 2H) 3.28 - 3.15 (m, 2H) 1.63 - 1.47 (m, 4H) 1.45 - 1.26 (m, 7H) 0.87 (t, 6H)。

実施例９（２）：４−［３−（｛［４−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (DMSO-d₆)：δ 8.63 (s, 1H), 7.95 (d, 2H), 7.48 (d, 2H), 7.41 (d, 2H), 7.24 (t, 2H), 7.15 - 7.07 (m, 5H), 7.02 (dd, 1H), 6.31 (dd, 1H), 5.18 (s, 1H), 3.98 - 3.94 (m, 2H), 3.17 - 3.10 (m, 2H), 1.83 - 1.76 (m, 2H), 1.57 - 1.53 (m, 2H)。

実施例９（３）：４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸

ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (DMSO-d₆)：δ 8.63 (s, 1H), 7.95 (d, 2H), 7.48 (dd, 2H), 7.24 (t, 2H), 7.15 - 7.07 (m, 7H), 7.02 (dd, 1H), 6.31 (dd, 1H), 5.13 (s, 1H), 3.98 - 3.93 (m, 2H), 3.18 - 3.10 (m, 2H), 1.84 - 1.77 (m, 2H), 1.59 - 1.54 (m, 2H)。

実施例９（４）：４−［３−（４−クロロフェノキシ）−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.33 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 8.48 (s, 1H), 8.02 (d, 2H), 7.36 (d, 2H), 7.00 - 7.12 (m, 4H), 6.95 (t, 2H), 6.34 (t, 1H), 3.83 (d, 2H), 3.14 - 3.29 (m, 2H), 1.28 - 1.68 (m, 11H), 0.87 (t, 6H)。

実施例９（５）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−メトキシフェノキシ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.33 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 8.43 (s, 1H), 7.97 - 8.04 (m, 2H), 7.04 (d, 2H), 6.90 - 7.02 (m, 4H), 6.86 - 6.89 (m, 1H), 6.85 (t, 1H), 6.15 - 6.29 (m, 1H), 3.78 - 3.85 (m, 5H), 3.13 - 3.28 (m, 2H), 1.49 - 1.71 (m, 4H), 1.23 - 1.44 (m, 7H), 0.87 (t, 6H)。

実施例９（６）：４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.37 （ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.03 (d, 2H), 7.06 - 7.18 (m, 1H), 7.03 (d, 2H), 6.84 - 6.93 (m, 3H), 6.73 - 6.81 (m, 1H), 6.53 (br. s., 1H), 6.37 - 6.41 (m, 1H), 3.73 - 3.83 (m, 2H), 3.22 - 3.34 (m, 2H), 1.55 - 1.65 (m, 5H), 1.28 - 1.42 (m, 7H), 0.79 - 0.90 (m, 6H)。

実施例９（７）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−メチルフェノキシ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.24 （ジクロロメタン：メタノール＝１：２）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.02 (d, 2H), 7.14 (d, 2H), 7.02 (d, 2H), 6.97 - 6.91 (m, 3H), 6.72 (t, 1H), 6.42 - 6.31 (m, 2H), 3.84 - 3.73 (m, 2H), 3.37 - 3.14 (m, 2H), 2.33 (s, 3H), 1.75 - 1.50 (m, 5H), 1.44 - 1.28 (m, 8H), 0.85 (t, 6H)。

実施例９（８）：４−｛３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェノキシ｝安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.26 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.09 - 7.97 (m, 2H), 7.58 (d, 2H), 7.09 (d, 2H), 7.07 - 7.01 (m, 2H), 6.97 (t, 1H), 6.92 (t, 1H), 6.48 (s, 1H), 6.45 (t, 1H), 3.85 - 3.73 (m, 2H), 3.39 - 3.17 (m, 2H), 1.65 - 1.51 (m, 4H), 1.45 - 1.26 (m, 9H), 0.84 (t, 6H)。

実施例９（９）：２−クロロ−４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.33 （クロロホルム：メタノール＝５：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.60 (d, 1H), 7.08 - 6.80 (m, 8H), 6.25 (t, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.22 (m, 2H), 1.66 - 1.30 (m, 11H), 0.86 (t, 6H)。

実施例９（１０）：４−［３−（シクロヘキシルオキシ）−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.97 - 8.05 (m, 2H), 6.97 - 7.05 (m, 2H), 6.87 (t, 1H), 6.66 (t, 1H), 6.38 (s, 1H), 6.31 (t, 1H), 4.18 - 4.25 (m, 1H), 3.79 (d, 2H), 3.23 - 3.35 (m, 2H), 1.84 - 2.00 (m, 2H), 1.69 - 1.84 (m, 2H), 1.46 - 1.65 (m, 6H), 1.22 - 1.45 (m, 11H), 0.85 (t, 6H)。

実施例９（１１）：４−［３−（２−クロロフェノキシ）−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.25 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.07 - 7.95 (m, 2H), 7.44 (dd, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 1H), 7.15 - 7.05 (m, 2H), 7.05 - 6.99 (m, 2H), 6.96 (t, 1H), 6.75 (t, 1H), 6.45 (s, 1H), 6.34 (t, 1H), 3.85 - 3.72 (m, 2H), 3.38 - 3.14 (m, 2H), 1.65 - 1.57 (m, 4H), 1.45 - 1.24 (m, 8H), 0.84 (t, 6H)。

実施例９（１２)：４−［３−（３−クロロフェノキシ）−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.24 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.11 - 7.96 (m, 2H), 7.31 - 7.20 (m, 1H), 7.11 - 7.02 (m, 4H), 6.99 (t, 1H), 6.96 - 6.89 (m, 1H), 6.83 (t, 1H), 6.43 (s, 1H), 6.41 (t, 1H), 3.86 - 3.74 (m, 2H), 3.39 - 3.14 (m, 2H), 1.75 - 1.50 (m, 6H), 1.44 - 1.25 (m, 7H), 0.85 (t, 6H)。

実施例９（１３）：｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.36 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.24 (d, 2H), 7.03 - 6.96 (m, 6H), 6.81 (dd, 1H), 6.65 (dd, 1H), 6.40 (brs, 1H), 6.31 (dd, 1H), 3.76 - 3.72 (m, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.28 - 3.20 (m, 2H), 1.60 - 1.58 (m, 4H), 1.39 - 1.33 (m, 8H), 0.84 (t, 6H)。

実施例９（１４）：４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.29 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.01 (d, 2H), 7.19 - 7.06 (m, 1H), 7.06 - 6.69 (m, 6H), 6.51 (br. s., 1H), 6.33 (t, 1H), 3.85 - 3.65 (m, 2H), 3.35 - 3.11 (m, 2H), 1.67 - 1.50 (m, 4H), 1.43 - 1.18 (m, 8H), 0.84 (t, 6 H)。

実施例９（１５）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］−２−ヒドロキシ安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.16 （ジクロロメタン：メタノール：エタノール＝１００：１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.48 - 7.62 (m, 1H), 6.91 - 7.10 (m, 5H), 6.77 - 6.87 (m, 1H), 6.67 (t, 1H), 6.57 (br. s., 1H), 6.25 (br. s., 1H), 3.55 - 3.83 (m, 2H), 3.03 - 3.30 (m, 2H), 1.41 - 1.57 (m, 4H), 1.21 - 1.40 (m, 7H), 0.81 (t, 6H)。

実施例９（１６）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］−３−フルオロ安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.48 （ジクロロメタン：メタノール＝８：２）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 8.46 (s, 1H), 7.77 - 7.86 (m, 2H), 7.00 - 7.20 (m, 5H), 6.83 - 6.91 (m, 2H), 6.25 - 6.30 (m, 1H), 3.82 (d, 2H), 3.14 - 3.28 (m, 2H), 1.20 - 1.67 (m, 11H), 0.86 (t, 6H)。

実施例９（１７）：｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］−２−フルオロフェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.19 （クロロホルム：メタノール＝１９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 6.54 - 7.20 (m, 10H), 6.30 (s, 1H), 3.71 (br. s., 2H), 3.56 (br. s., 2H), 3.19 (br. s., 2H), 1.13 - 1.47 (m, 13H), 0.64 - 0.93 (m, 6H)。

実施例９（１８）：４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.22 （ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.95 - 8.05 (m, 2H), 6.99 - 7.16 (m, 6H), 6.89 - 6.90 (m, 2H), 6.27 (dd, 1H), 3.77 - 3.82 (m, 2H), 3.18 - 3.28 (m, 2H), 1.76 - 1.93 (m, 1H), 1.46 - 1.65 (m, 4H), 1.38 (d, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例９（１９）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロベンゾイル）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.25 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.88 - 7.96 (m, 2H), 7.71 - 7.80 (m, 2H), 7.40 - 7.47 (m, 2H), 7.02 - 7.11 (m, 2H), 6.90 - 6.97 (m, 3H), 3.69 - 3.73 (m, 2H), 3.11 - 3.20 (m, 2H), 1.45 - 1.54 (m, 4H), 1.19 - 1.33 (m, 7H), 0.75 (t, 6H)。

実施例９（２０）：２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.39 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.33 (d, 2H), 6.92 - 7.05 (m, 6H), 6.77 - 6.78 (m, 1H), 6.65 - 6.68 (m, 1H), 6.44 (s, 1H), 6.24 - 6.32 (m, 1H), 3.70 - 3.77 (m, 2H), 3.14 - 3.31 (m, 2H), 1.52 - 1.65 (m, 10H), 1.29 - 1.42 (m, 7H), 0.84 (t, 6H)。

実施例９（２１）：２−クロロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.30 （クロロホルム：メタノール＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃+CD₃OD): δ 7.69 (d, 1H), 7.20 - 6.84 (m, 9H), 6.26 (t, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.23 (m, 2H), 1.87 (m, 1H), 1.66 - 1.48 (m, 4H), 1.37 (d, 2H), 0.95 (d, 6H)。

実施例９（２２）：４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］−２−メチル安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.33 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.81 (d, 1H), 6.96 - 7.05 (m, 4H), 6.67 - 6.82 (m, 4H), 6.29 (t, 1H), 3.66 - 3.76 (m, 2H), 3.14 - 3.25 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 1.49 - 1.62 (m, 4H), 1.23 - 1.39 (m, 7H), 0.82 (t, 6H)。

実施例９（２３）：４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］−２−メチル安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.70 （クロロホルム：メタノール＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃+CD₃OD):δ 7.81 (d, 1H), 7.18 - 6.78 (m, 8H), 6.24 (t, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.23 (m, 2H), 2.52 (s, 3H), 1.84 (m, 1H), 1.68 - 1.48 (m, 4H), 1.40 (d, 2H), 0.95 (d, 6H)。

実施例９（２４）：３−フルオロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.20 （ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.68 - 7.77 (m, 2H), 6.98 - 7.12 (m, 5H), 6.90 (dd, 1H), 6.73 (dd, 1H), 6.21 (dd, 1H), 3.76 - 3.80 (m, 2H), 3.15 - 3.28 (m, 2H), 1.83 - 1.93 (m, 1H), 1.43 - 1.69 (m, 4H), 1.37 (d, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例９（２５）：４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］−２−メトキシ安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.47 （ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.87 (d, 1H), 7.03 - 7.13 (m, 4H), 6.88 - 6.94 (m, 2H), 6.76 (d, 1H), 6.58 (dd, 1H), 6.30 (dd, 1H), 3.85 (s, 1H), 3.76 - 3.86 (m, 2H), 3.19 - 3.28 (m, 2H), 1.81 - 1.90 (m, 1H), 1.48 - 1.64 (m, 4H), 1.38 (d, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例９（２６）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.24 (d, 2H), 6.96 - 7.05 (m, 4H), 6.92 (d, 2H), 6.82 (t, 1H), 6.60 - 6.66 (m, 1H), 6.27 (t, 1H), 3.54 - 3.75 (m, 3H), 3.11 - 3.26 (m, 2H), 1.70 - 1.88 (m, 1H), 1.48 - 1.60 (m, 4H), 1.44 (d, 3H), 1.36 (d, 2H), 0.94 (d, 6H)。

実施例９（２７）：｛２−フルオロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.17 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.10 (t, 1H), 6.93 - 7.02 (m, 4H), 6.87 (s, 1H), 6.59 - 6.73 (m, 3H), 6.27 (s, 1H), 3.61 - 3.75 (m, 2H), 3.47 (br. s., 2H), 3.08 - 3.26 (m, 2H), 1.77 (dquin, 1H), 1.38 - 1.59 (m, 4H), 1.32 (d, 2H), 0.91 (d, 6H)。

実施例９（２８）：｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.17 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 8.38 (s, 1H), 7.27 (d, 2H), 7.01 - 7.12 (m, 4H), 6.94 - 7.00 (m, 2H), 6.81 (dq, 2H), 6.21 (t, 1H), 3.75 - 3.84 (m, 2H), 3.59 (s, 2H), 3.16 - 3.29 (m, 2H), 1.77 - 1.93 (m, 1H), 1.45 - 1.64 (m, 4H), 1.38 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（２９）：２−フルオロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.34 （クロロホルム：メタノール＝４：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.91 (t, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 7.16 - 6.95 (m, 8H), 6.88 - 6.76 (m, 2H), 6.33 (t, 1H), 4.08 - 3.97 (m, 2H), 3.40 - 3.30 (m, 2H), 2.07 - 1.94 (m, 2H), 1.77 - 1.67 (m, 2H)。

実施例９（３０）：｛２−フルオロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.41 （クロロホルム：メタノール＝４：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.28 (t, 1H), 7.15 - 7.00 (m, 6H), 6.91 - 6.87 (m, 2H), 6.83 - 6.76 (m, 2H), 6.28 (t, 1H), 4.06 - 3.97 (m, 2H), 3.63 (s, 2H), 3.38 - 3.30 (m, 2H), 2.06 - 1.93 (m, 2H), 1.77 - 1.68 (m, 2H)。

実施例９（３１）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.32 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.41 - 7.56 (m, 2H), 7.24 - 7.36 (m, 2H), 6.91 - 7.15 (m, 8H), 6.85 (t, 1H), 6.80 (t, 1H), 6.21 (t, 1H), 4.00 (d, 2H), 3.69 (q, 1H), 3.19 - 3.41 (m, 2H), 1.98 (td, 2H), 1.71 (d, 2H), 1.44 (d, 3H)。

実施例９（３２）：４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.63 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.97 (d, 2H), 7.18 - 7.06 (m, 1H), 7.02 - 6.75 (m, 6H), 6.28 (m, 1H), 3.73 (m, 2H), 3.30 - 3.19 (m, 2H), 1.89 - 1.75 (m, 1H), 1.65 - 1.43 (m, 4H), 1.38 (d, 2H) 1.29 - 1.23 (m, 1H), 0.95 (d, 6H)。

実施例９（３３）：｛４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.63 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.22 (d, 2H), 7.10 (td, 1H), 7.00 - 6.79 (m, 5H), 6.60 (t, 1H), 6.27 (t, 1H), 3.70 (m, 2H), 3.52 (s, 2H), 3.28 - 3.13 (m, 2H), 1.90 - 1.73 (m, 1H), 1.64 - 1.47 (m, 4H), 1.37 (d, 2H), 0.95 (d, 6H)。

実施例９（３４）：２−クロロ−４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.68 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.70 (d, 2H), 7.13 (m, 1H), 7.03 - 6.81 (m, 5H), 6.72 (t, 1H), 6.27 (t, 1H), 3.74 (m, 2H), 3.31 - 3.12 (m, 2H), 1.92 - 1.72 (m, 1H), 1.48 - 1.65 (m, 4H), 1.33 - 1.42 (m, 2H), 1.21 - 1.30 (m, 1H), 0.86 - 1.01 (d, 6H)。

実施例９（３５）：｛４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］−２−フルオロフェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.56 （ジクロロメタン：メタノール＝８：２）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.16 - 7.33 (m, 2H), 7.11 (ddd, 1H), 6.92 - 7.03 (m, 1H), 6.85 (s, 2H), 6.72 - 6.82 (m, 2H), 6.24 (t, 1H), 3.80 (dt, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.16 - 3.29 (m, 2H), 1.77 - 1.95 (m, 1H), 1.43 - 1.67 (m, 4H), 1.38 (d, 2H) 0.97 (d, 6H)。

実施例９（３６）：２−｛４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.72 （ジクロロメタン：メタノール＝８：２）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.31 (d, 2H), 7.19 (td, 1H), 7.06 - 7.15 (m, 1H), 6.91 - 7.02 (m, 3H), 6.81 (t, 1H), 6.78 (t, 1H), 6.18 (t, 1H), 3.74 - 3.84 (m, 2H), 3.69 (q, 1H), 3.16 - 3.29 (m, 2H), 1.75 - 1.94 (m, 1H), 1.48 - 1.64 (m, 4H), 1.45 (d, 3H), 1.38 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（３７）：４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.58 （クロロホルム：メタノール＝５：１）；
1H-NMR (CD₃OD):δ 7.98 (d, 1H), 7.18 - 6.98 (m, 6H), 6.88 (d, 2H), 6.25 (m, 1H), 3.90 (m, 2H), 3.11 (m, 2H), 1.66 - 1.40 (m, 7H), 1.22 - 1.10 (m, 2H), 0.86 (t, 6H)。

実施例９（３８）：（２Ｅ）−３−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝アクリル酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.49 (dd, 1H), 7.37 - 7.45 (m, 2H), 6.89 - 7.01 (m, 6H), 6.75 - 6.81 (m, 2H), 6.21 - 6.33 (m, 2H), 3.61 - 3.73 (m, 2H), 3.09 - 3.23 (m, 2H), 1.68 - 1.82 (m, 1H), 1.41 - 1.59 (m, 4H), 1.31 (dd, 2H), 0.88 (dd, 6H)。

実施例９（３９）：４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.68 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.99 (d, 2H), 7.50 - 7.35 (m, 2H), 7.19 - 6.80 (m, 9H), 6.30 (t, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.39 - 3.24 (m, 2H), 1.98 (m, 2H), 1.75 (d, 2H)。

実施例９（４０）：３−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.40 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.13 (d, 2H), 6.95 - 7.05 (m, 4H), 6.90 (d, 2H), 6.72 - 6.77 (m, 1H), 6.62 - 6.67 (m, 1H), 6.24 - 6.29 (m, 1H), 3.62 - 3.74 (m, 2H), 3.15 - 3.25 (m, 2H), 2.80 - 2.93 (m, 2H), 2.48 - 2.59 (m, 2H), 1.80 (dquin, 1H), 1.43 - 1.62 (m, 4H), 1.35 (d, 2H), 0.93 (d, 6H)。

実施例９（４１）：｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.58 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.22 (d, 2H), 7.06 - 6.90 (m, 6H), 6.83 (t, 1H), 6.63 (t, 1H), 6.30 (t, 1H), 3.79 (m, 2H), 3.56 (s, 2H), 3.26 - 3.01 (m, 2H), 1.67 - 1.41 (m, 6H), 1.34 - 1.08 (m, 3H), 1.06 - 0.84 (m, 7H)。

実施例９（４２）：２−クロロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.51 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.80 (m, 1H), 7.07 - 6.95 (m, 5H),6.93 - 6.72 (m, 3H), 6.30 (t, 1H) 3.82 (m, 2H) 3.28 - 3.03 (m, 2H), 1.73 - 1.45 (m, 6H), 1.34 - 1.11 (m, 3H), 1.06 - 0.83 (m, 7H)。

実施例９（４３）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝−２−エチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.56 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.39 - 7.29 (m, 2H), 7.07 - 6.92 (m, 6H), 6.81 (t, 1H), 6.65 (t, 1H), 6.29 (t, 1H), 3.79 (m, 2H), 3.27 - 3.08 (m, 2H), 1.66 - 1.42 (m, 12H), 1.33 - 1.10 (m, 3H), 1.05 - 0.87 (m, 7H)。

実施例９（４４）：４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.76 （ジクロロメタン：メタノール＝３：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 8.49 (s, 1H), 8.07 - 7.97 (m, 2H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 7.11 - 6.92 (m, 5H), 6.90 - 6.80 (m, 1H), 6.35 (t, 1H), 3.95 - 3.80 (m, 2H), 3.27 - 3.07 (m, 2H), 1.70 - 1.44 (m, 6H), 1.28 - 1.08 (m, 2H), 1.06 - 0.91 (m, 7H)。

実施例９（４５）：２−クロロ−４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.51 （ジクロロメタン：メタノール＝３：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 8.52 (s, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.07 - 6.95 (m, 4H), 6.92 - 6.81 (m, 1H), 6.38 (t, 1H), 4.00 - 3.80 (m, 2H), 3.26 - 3.08 (m, 2H), 1.73 - 1.46 (m, 6H), 1.29 - 1.06 (m, 2H), 1.05 - 0.90 (m, 7H)。

実施例９（４６）：２−｛４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.32 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 7.43 - 7.35 (m, 2H), 7.31 - 7.16 (m, 1H), 7.04 - 6.91 (m, 3H), 6.90 - 6.86 (m, 1H), 6.86 - 6.78 (m, 2H), 6.25 (t, 1H), 3.90 - 3.70 (m, 2H), 3.28 - 3.14 (m, 2H), 1.95 - 1.75 (m, 1H) 1.66 - 1.45 (m, 10H), 1.39 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（４７）：４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］−３−フルオロ安息香酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.52 （ジクロロメタン：メタノール＝３：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 8.47 (s, 1H), 7.88 - 7.78 (m, 2H), 7.34 - 7.09 (m, 2H), 7.05 - 6.94 (m, 1H), 6.94 - 6.89 (m, 2H), 6.89 - 6.79 (m, 1H), 6.33 (t, 1H), 3.86 - 3.69 (m, 2H), 3.28 - 3.16 (m, 2H), 1.93 - 1.72 (m, 1H), 1.67 - 1.43 (m, 4H), 1.38 (d, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例９（４８）：｛４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］−２−フルオロフェニル｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.72 （ジクロロメタン：メタノール＝３：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 8.45 (s, 1H), 7.34 - 7.15 (m, 2H), 7.05 - 6.94 (m, 1H), 6.93 - 6.87 (m, 2H), 6.86 - 6.73 (m, 3H), 6.30 (t, 1H), 3.88 - 3.72 (m, 2H), 3.62 (d, 2H), 3.27 - 3.17 (m, 2H), 1.92 - 1.75 (m, 1H), 1.67 - 1.44 (m, 4H), 1.38 (d, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例９（４９）：２−｛４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.29 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD):δ 8.42 (s, 1H), 7.36 - 7.29 (m, 2H), 7.29 - 7.17 (m, 1H), 7.05 - 6.90 (m, 3H), 6.89 - 6.78 (m, 3H), 6.25 (t, 1H), 3.87 - 3.76 (m, 2H) 3.71 (q, 1H), 3.28 - 3.14 (m, 2H), 1.96 - 1.76 (m, 1H), 1.66 - 1.50 (m, 4H), 1.45 (d, 3H), 1.39 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（５０）：｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェノキシ｝酢酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.29 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.01 - 6.89 (m, 4H), 6.85 - 6.66 (m, 5H), 6.58 (m, 1H), 6.18 (m, 1H), 4.37 - 4.20 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.14 (m, 2H), 1.59 - 1.21 (m, 11H), 0.72 - 0.87 (m, 6H)。

実施例９（５１）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−メチルブチル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.28 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.33 - 7.39 (m, 2H), 6.96 - 7.06 (m, 6H), 6.78 - 6.81 (m, 1H), 6.69 (t, 1H), 6.38 (s, 1H), 6.30 - 6.32 (m, 1H), 3.71 - 3.77 (m, 2H), 3.20 - 3.31 (m, 2H), 1.53 - 1.64 (m, 8H), 1.43 - 1.53 (m, 4H), 1.19 - 1.31 (m, 4H), 0.90 (d, 6H)。

実施例９（５２）：２−（４−｛３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）オキシ］−５−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ｝フェニル）−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.45 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.29 (d, 2H), 6.97 - 6.84 (m, 3H), 6.63 (m, 1H), 6.41 (m, 1H), 6.27 (m, 1H), 4.43 (m, 1H), 3.80 - 3.63 (m, 2H), 3.32 - 3.13 (m, 2H), 2.10 - 1.71 (m, 7H), 1.21 - 1.53 (m, 18H), 0.90 - 0.75 (t, 6H)。

実施例９（５３）：２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（２−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.40 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.33 (d, 2H), 7.16 - 7.03 (m, 3 H), 6.96 (d, 2H), 6.79 - 6.64 (m, 2H), 6.42 (m, 1H), 6.35 - 6.23 (m, 1H), 3.70 (m, 2H), 3.32 - 3.10 (m, 2H), 1.62 - 1.52 (m, 8H), 1.46 - 1.20 (m, 4H), 0.93 - 0.69 (t, 6H)。

実施例９（５４）：２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（２−メチルフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−エチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.45 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃):δ 7.31 - 7.17 (m, 2H), 7.15 - 6.98 (m, 2H), 6.95 - 6.81 (m, 4H), 6.62 (m, 1H), 6.58 (m, 1H), 6.24 (m, 1H), 3.64 (m, 2H), 3.10 (m, 2H), 2.19 (s, 3H), 1.47 (m, 4H), 1.36 - 1.18 (m, 8H), 0.88 - 0.73 (t, 6H)。

実施例９（５５）：２−｛４−［３−｛［（４−シクロペンチル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.49 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.32 (m, 2H), 7.08 - 6.90 (m, 6H), 6.76 (m, 1H), 6.66 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 6.29 (m, 1H), 3.74 (m, 2H), 3.18 (m, 2H), 2.11 (m, 4H), 1.78 (m, 1H), 1.74 - 1.50 (m, 6H), 1.57 (s, 6H), 1.33 (m, 2H)。

実施例９（５６）：２−｛４−［３−｛［（４−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.33 （クロロホルム：メタノール＝１９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 1.00 - 1.30 (m, 6H), 1.49 - 1.71 (m, 11H), 1.76 - 1.86 (m, 4H), 3.10 - 3.22 (m, 2H), 3.84 - 3.96 (m, 2H), 6.19 (t, 1H), 6.78 - 6.84 (m, 2H), 6.95 - 7.12 (m, 6H), 7.35 - 7.41 (m, 2H), 8.36 (brs, 1H)。

実施例９（５７）：２−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェノキシ｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.35 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.21 (t, 1H), 7.04 (d, 4H), 6.82 (t, 1H), 6.71 (d, 1H), 6.69 (d, 1H), 6.50 (t, 1H), 6.46 (t, 1H), 6.33- 6.29 (m, 2H), 3.74 (s, 2H), 3.36 - 3.21 (m, 2H), 2.09 (s, 1H), 1.82 (dt, 1H), 1.63 - 1.55 (m, 10H), 1.40 (d, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例９（５８）：２−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.41 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.34 - 7.28 (m, 1H), 7.18 - 7.10 (m, 2H), 7.05 - 6.99 (m, 4H), 6.92 (dd, 1H), 6.68 - 6.65 (m, 1H), 6.60 (t, 1H), 6.40 (s, 1H), 6.35 (t, 1H), 3.77 - 3.66 (m, 2H), 3.30 - 3.17 (m, 2H), 1.83 (dt, 1H), 1.62 - 1.55 (m, 10H), 1.40 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（５９）：２−［４−（３−［（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）オキシ］−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ）フェニル］−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.41 - 7.33 (m, 2H), 7.01 - 6.91 (m, 2H), 6.91 - 6.84 (m, 1H), 6.63 (t, 1H), 6.25 (t, 1H), 4.54 - 4.40 (m, 1H), 3.90 - 3.73 (m, 2H), 3.28 - 3.16 (m, 2H), 2.19 - 1.75 (m, 9H), 1.55 (s, 6H), 1.68 - 1.45 (m, 4H), 1.40 (d, 2H), 0.98 (d, 6H)。

実施例９（６０）：２−｛３−フルオロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.40 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.29 - 7.22 (m, 1H), 7.22 - 7.16 (m, 1H), 7.14 - 6.98 (m, 5H), 6.85 - 6.81 (m, 1 H), 6.75 (t, 1H), 6.17 (t, 1H), 3.86 - 3.71 (m, 2H), 3.29 - 3.15 (m, 2H), 1.95 - 1.73 (m, 1H), 1.55 (s, 6H), 1.64 - 1.45 (m, 4H), 1.39 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（６１）：１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェノキシ｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.06 - 6.86 (m, 8H), 6.69 (t, 1H), 6.58 (s, 1H), 6.53 (t, 1H), 6.28 (t, 1H), 3.70 (dt, 2H), 3.26 - 3.13 (m, 2H), 1.90 - 1.75 (m, 1H), 1.69 - 1.62 (m, 2H), 1.61 - 1.53 (m, 4H), 1.42 - 1.33 (m, 4H), 0.97 (d, 6H)。

実施例９（６２）：Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［（６−イソプロピル−３−ピリジニル）オキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.53 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.32 (d, 1H), 7.31 - 7.27 (m, 1H), 7.15 (d, 1H), 7.07 - 6.98 (m, 4H), 6.80 - 6.75 (m, 2H), 6.34 (s, 1H), 6.29 (t, 1H), 3.81 - 3.70 (m, 2H), 3.34 - 3.23 (m, 2H), 3.12 - 2.96 (m, 1H), 1.85 (dt, 1H), 1.64 - 1.59 (m, 4H), 1.42 (d, 2H), 1.30 (d, 6H), 1.07 (s, 1H), 0.98 (d, 6H)。

実施例９（６３）：２−｛４−［３−｛［（４−シクロペンチル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェノキシ｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.13 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.37 (s, 1H), 6.99 - 6.89 (m, 4H), 6.83 (s, 4H),6.77 - 6.71 (m, 1H), 6.62 - 6.56 (m, 1H), 6.19 - 6.12 (m, 1H), 3.77 - 3.66 (m, 2H), 3.18 - 3.02 (m, 2H), 1.83 - 1.68 (m, 1H), 1.62 - 1.38 (m, 16H), 1.35 - 1.23 (m, 2H)。

実施例９（６４）：２−｛４−［３−｛［（４−シクロペンチル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］−２−フルオロフェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.47 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.30 - 7.21 (m, 1H), 7.08 - 6.97 (m, 4H), 6.84 (t, 1H), 6.81 - 6.65 (m, 3H), 6.50 (s, 1H), 6.34 - 6.31 (m, 1H), 3.85 - 3.74 (m, 2H), 3.30 - 3.17 (m, 2H), 1.93 - 1.79 (m, 1H), 1.73 - 1.49 (m, 16H), 1.42 - 1.31 (m, 2H)。

実施例１０：１−フルオロ−３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロベンゼン
アルゴン雰囲気下、室温において、500ｍＬナスフラスコに４−フルオロフェノール（18.5ｇ）、１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン（25.0ｇ）をＤＭＡ（300ｍＬ）に溶解した。反応系内に炭酸セシウム（15.3ｇ）を加え撹拌した。その後５０℃に加熱し３時間撹拌、６５℃に加熱し１時間撹拌し、さらに８５℃に加熱し１時間撹拌した。室温まで放冷し、反応溶液を酢酸エチルで希釈、水を加えて有機層を抽出した。水層に酢酸エチルを加え有機層を抽出した。有機層を集め、水、飽和食塩水で洗浄後、溶媒を減圧留去し、下記物性値を有する標題化合物（35.0ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.83 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 6.98 (dt, J=9.3, 2.3 Hz, 1H), 7.03 - 7.18 (m, 4H), 7.56 (td, J=2.1, 1.1 Hz, 1H), 7.62 (dt, J=8.1, 2.2 Hz, 1H)。

実施例１１：１−（４−フルオロフェノキシ）−３−（４−ヨードフェノキシ）−５−ニトロベンゼン
室温において、300ｍＬ三つ口フラスコに４−ヨードフェノール（44.4ｇ）を加えた後、ＤＭＡ（140ｍＬ）に溶解した実施例１０で製造した化合物（34.9ｇ）と、リン酸カリウム（59.2ｇ）を加え、アルゴン置換した。その後１０５℃に加熱し、７時間撹拌した。室温まで放冷し、反応溶液を酢酸エチルで希釈、水を加え有機層を抽出した。有機層を水で２回、１Ｎ水酸化ナトリウムで２回、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣に種結晶（5ｍｇ）を加えて減圧し、固体を析出させた。ヘキサン（300ｍＬ）を加えて撹拌し、室温で静置し固体を析出させた。桐山ロートでろ取、ヘキサンで洗浄し、得られた残渣を６０℃で減圧乾燥し、標題化合物（53.1ｇ）を得た。ろ液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：ＭＴＢＥ＝９９：１→９５：５）により、淡黄色油状物を得た。ヘキサンおよびＭＴＢＥの混合溶媒系で再結晶を行い、桐山ロートでろ取、ヘキサンで洗浄し、標題化合物（14.4ｇ）を得た。合計67.5ｇの下記物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31 （ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 6.81 - 6.87 (m, 2H), 6.91 (dd, J=2.1 Hz, 1H), 7.02-7.14 (m, 4H), 7.42 - 7.45 (m, 2H), 7.68 - 7.73 (m, 2H)。

実施例１２：メチル１−｛４−［３−（４−ブロモフェノキシ）−５−ニトロフェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボキシラート
アルゴン雰囲気下、室温において、100ｍＬの三つ口フラスコに亜鉛（87ｍｇ）のジメトキシエタン（ＤＭＥ）（1.0ｍＬ）溶液に塩化リチウム（37.6ｍｇ）、クロロトリメチルシラン（ＴＭＳＣｌ）（11.3μＬ）を順に添加した。７５℃に加熱し、メチル１−ブロモシクロプロパンカルボキシラートを滴下し、７５℃でさらに２時間撹拌した（この溶液を１液とする）。アルゴン雰囲気下、室温でＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）（1.0ｍＬ）を加え、さらに脱気およびアルゴン封入した。そこにビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ_３Ｐ）_２）（23ｍｇ）を加え、１０分間撹拌後、実施例１１で製造した化合物（200ｍｇ）を加えた。９５℃に加熱し、上記で調整した１液を３０分掛けて滴下した。９５℃でさらに1.5時間撹拌した。放冷し、反応溶液を酢酸エチルで希釈し、セライトでろ過した。ろ液を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。さらに固体をろ過し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９０：１０→８０：２０→５０：５０→０：１００）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（143ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.42 （ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。

実施例１３：１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸

実施例１２で製造した化合物（22.4ｇ）、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマート、および４−イソブチル−４−ピペリジノールの代わりに４−（２−エチルブチル）−４−ピペリジノールを用いて、実施例６→実施例７→実施例８→実施例９と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（12.0ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.32 （クロロホルム：エタノール＝２０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.30 - 7.25 (m, 2H), 7.05 - 6.97 (m, 3H), 6.96 - 6.90 (m, 2H), 6.88 (t, 1H), 6.65 (t, 1H), 6.30 (t, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.25 - 3.09 (m, 2H), 1.69 - 1.43 (m, 8H), 1.23 - 1.10 (m, 5H), 1.07 - 0.88 (m, 7H)。

実施例１３（１）〜実施例１３（８）
１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン、４−ヨードフェノールまたはその代わりに相当するフェノール誘導体、４−フルオロフェノールまたはその代わりに相当するフェノール誘導体、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマート、メチル１−ブロモシクロプロパンカルボキシラートまたはその代わりに相当する臭化物および４−イソブチル−４−ピペリジノールまたはその代わりに相当するピペリジン誘導体を用いて、実施例１０→実施例１１→実施例１２→実施例１３と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。

実施例１３（１）：１−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.30 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.29 - 7.32 (m, 2H), 7.01 (d, 4H), 6.88 - 6.97 (m, 3H), 6.55 - 6.61 (m, 1H), 6.31 - 6.32 (m, 1H), 3.74 (d, 2H), 3.13 - 3.20 (m, 2H), 1.51 - 1.58 (m, 4H), 1.40 - 1.45 (m, 2H), 1.27 - 1.39 (m, 7H), 0.97 (m, 2H), 0.84 (t, 6H)。

実施例１３（２）：１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.16 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.24 - 7.29 (m, 2H), 6.95 - 7.02 (m, 4H), 6.91 (d, 2H), 6.85 (t, 1H), 6.60 (t, 1H), 6.27 (t, 1H), 3.62 - 3.75 (m, 2H), 3.13 - 3.27 (m, 2H), 1.79 (dquin, 1H), 1.39 - 1.64 (m, 6H), 1.34 (d, 2H), 1.06 - 1.13 (m, 2H), 0.92 (d, 6H)。

実施例１３（３）：１−｛４−［３−（３，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.47 （酢酸エチル：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.39 - 7.30 (m, 2H), 7.31 - 7.16 (m, 1H), 7.04 - 6.92 (m, 3H), 6.88 (t, 1H), 6.86 - 6.81 (m, 2H), 6.26 (t, 1H), 3.90 - 3.75 (m, 2H), 3.28 - 3.16 (m, 2H), 1.95 - 1.75 (m, 1H), 1.67 - 1.45 (m, 6H), 1.39 (d, 2H), 1.22 - 1.13 (m, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例１３（４）：１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.43 - 7.57 (m, 2H), 7.28 - 7.39 (m, 2H), 6.91 - 7.16 (m, 8H), 6.86 (t, 1H), 6.77 - 6.84 (m, 1H), 6.22 (t, 1H), 4.00 (d, 2H), 3.25 - 3.41 (m, 2H), 1.88 - 2.07 (m, 2H), 1.71 (d, 2H), 1.48 - 1.63 (m, 2H), 1.07 - 1.24 (m, 2H)。

実施例１３（５）：１−｛４−［３−（２，４−ジフルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.62 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.35 - 7.22 (m, 2H), 7.10 (td, 1H), 6.99 - 6.81 (m, 5H), 6.62 (t, 1H), 6.28 (t, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.30 - 3.16 (m, 2H), 1.90 - 1.70 (m, 1H), 1.67 - 1.44 (m, 6H), 1.38 (d, 2H), 1.15 - 1.07 (m, 2H), 0.95 (d, 6H)。

実施例１３（６）：１−｛２−フルオロ−４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.32 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.11 - 7.20 (m, 1H), 6.95 - 7.07 (m, 4H), 6.88 (t, 1H), 6.60 - 6.74 (m, 3H), 6.28 (t, 1H), 3.63 - 3.76 (m, 2H), 3.12 - 3.27 (m, 2H), 1.73 - 1.86 (m, 1H), 1.49 - 1.65 (m, 6H), 1.36 (d, 2H), 1.06 - 1.14 (m, 2H), 0.93 (d, 6H)。

実施例１３（７）：１−｛４−［３−｛［（４−シクロペンチル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェノキシ｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.15 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.07 - 6.84 (m, 8H), 6.73 (s, 1H), 6.60 - 6.50 (m, 2H), 6.28 (t, 1H), 3.80 - 3.69 (m, 2H), 3.24 - 3.10 (m, 2H), 1.91 - 1.76 (m, 1H), 1.70 - 1.47 (m, 12H), 1.41 - 1.31 (m, 4H)。

実施例１３（８）：１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェノキシ｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.16 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.26 - 7.21 (m, 1H), 7.07 - 7.01 (m, 4H), 6.77 - 6.64 (m, 4H), 6.48 - 6.43 (m, 1H), 6.40 - 6.33 (m, 1H), 6.33 - 6.24 (m, 1H), 3.79 - 3.66 (m, 2H), 3.35 - 3.20 (m, 2H), 1.82 (dt, 1H), 1.63 - 1.51 (m, 6H), 1.39 (d, 2H), 1.33 - 1.25 (m, 2H), 0.96 (d, 6H)。

実施例１４：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド

１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン、４−ヨードフェノールの代わりに相当するフェノール誘導体、４−フルオロフェノール、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマート、および４−イソブチル−４−ピペリジノールの代わりに４−（２−エチルブチル）−４−ピペリジノールを用いて、実施例１０→実施例１１→実施例６→実施例７→実施例８と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.59 （酢酸エチル）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.74 (d, 2 H), 6.99 - 7.08 (m, 6H), 6.79 (s, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.62 (s, 1H), 6.33 (t, 1H), 3.76 (d, 2H), 3.11 - 3.36 (m, 2H), 1.25 - 1.62 (m, 11H), 1.15 (s, 1H), 0.78 - 0.94 (m, 6H)。

実施例１４（１）〜１４（３０）
１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン、４−ヨードフェノールの代わりに相当するフェノール誘導体、４−フルオロフェノールまたはその代わりに相当するフェノール誘導体、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマート、および４−イソブチル−４−ピペリジノールの代わりに相当するピペリジン誘導体を用いて、実施例１０→実施例１１→実施例６→実施例７→実施例８と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。

実施例１４（１）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（メチルスルホニル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.34 （ジクロロメタン：メタノール＝３０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.79 - 7.94 (m, 2H), 6.90 - 7.17 (m, 7H), 6.77 (t, 1H), 6.42 (s, 1H), 6.29 - 6.39 (m, 1H), 3.77 (d, 2H), 3.18 - 3.38 (m, 2H), 3.04 (s, 3H), 1.19 - 1.66 (m, 11H), 1.06 (s, 1H), 0.75 - 0.92 (m, 6H)。

実施例１４（２）：５−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］−２−ピリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.30 (d, 1H), 8.14 (d, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.38 (dd, 1H), 7.11 - 6.91 (m, 5H), 6.77 (t, 1H), 6.45 (s, 1H), 6.34 (t, 1H) 5.52 (br. s., 1H), 3.85 - 3.72 (m, 2H), 3.40 - 3.18 (m, 2H), 1.69 - 1.52 (m, 4H), 1.47 - 1.20 (m, 7H), 1.06 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（３）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.41 （ジクロロメタン：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃+CD₃OD)：δ 7.78 (m, 2H), 7.41 - 7.29 (m, 6H), 7.06-7.01 (m, 4H), 6.88 - 6.82 (m, 2H), 6.33 (t, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.33 (m, 2H), 1.95 (m, 2H), 1.72 (m, 2H)。

実施例１４（４）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.39 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃+CD₃OD)：δ 7.78 (m, 2H), 7.45 - 7.40 (m, 4H), 7.06 - 6.85 (m, 7H), 6.89 - 6.84 (m, 2H), 6.33 (t, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.33 (m, 2H), 1.95 (m, 2H), 1.72 (m, 2H)。

実施例１４（５）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［（３−メチル−４−ピリジニル）オキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.45 （酢酸エチル：メタノール＝２０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.36 (br. s., 1H), 8.28 (d, 1H), 7.09 - 6.95 (m, 4H), 6.91 (t, 1H), 6.80 (t, 1H), 6.67 (d, 1H), 6.46 (s, 1H), 6.32 (t, 1H) 3.87 - 3.72 (m, 2H), 3.36 - 3.16 (m, 2H), 2.26 (s, 3H) 1.79 - 1.46 (m, 4H), 1.46 - 1.21(m, 7H) 1.11 (br. s., 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（６）：Ｎ−｛３−［（２，６−ジメチル−３−ピリジニル）オキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.17 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：７）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.16 (d, 1H), 7.09 - 6.92 (m, 5H), 6.72 (t, 1H), 6.63 (t, 1H), 6.35 (s, 1H), 6.20 (t, 1H), 3.83 - 3.70 (m, 2H), 3.35 - 3.17 (m, 2H), 2.51 (s, 3H), 2.42 (s, 3H), 1.67 - 1.55 (m, 4H), 1.44 - 1.27 (m, 7H), 1.04 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（７）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（４−スルファモイルフェノキシ）フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.36 （ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）；
¹H-NMR (DMSO-d₆)：δ 8.57 (s, 1H), 7.81 (d, 2H), 7.31 (s, 2H), 7.27 - 7.09 (m, 6H), 7.05 (dd, 1H), 6.99 (dd, 1H), 6.30 (dd, 1H), 4.08 (s, 1H), 3.74 - 3.69 (m, 2H), 3.11 - 3.03 (m, 2H), 1.46 - 1.24 (m, 11H), 0.78 (t, 6H)。

実施例１４（８）：４−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（４−スルファモイルフェノキシ）フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.27 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
¹H-NMR (DMSO-d₆)：δ 8.64 (s, 1H), 7.82 (d, 2H), 7.48 (d, 2H), 7.41 (d, 2H), 7.32 (s, 2H), 7.27-7.10 (m, 6H), 7.08 (dd, 1H), 7.02 (dd, 1H), 6.32 (dd, 1H), 5.18 (s, 1H), 3.98 - 3.94 (m, 2H), 3.18 - 3.10 (m, 2H), 1.83 - 1.76 (m, 2H), 1.58 - 1.53 (m, 2H)。

実施例１４（９）：４−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（メチルスルホニル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.35 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.87 (d, 2H), 7.48 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.11 (d, 2H), 7.05 - 7.01 (m, 4H), 6.97 (dd, 1H), 6.79 (dd, 1H), 6.50 (brs, 1H), 6.36 (dd, 1H), 3.96 - 3.92 (m, 2H), 3.42 - 3.34 (m, 2H), 3.04 (s, 3H), 2.06 - 1.95 (m, 2H), 1.79 - 1.75 (m, 2H), 1.66 (brs, 1H)。

実施例１４（１０）：Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（メチルスルホニル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.35 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.87 (d, 2H), 7.63 (d, 2H), 7.58 (d, 2H), 7.11 (d, 2H), 7.07 - 7.01 (m, 4H), 6.97 (dd, 1H), 6.79 (dd, 1H), 6.48 (brs, 1H), 6.37 (dd, 1H), 3.99 - 3.95 (m, 2H), 3.45 - 3.37 (m, 2H), 3.05 (s, 3H), 2.11 - 2.01 (m, 2H), 1.82 - 1.77 (m, 2H), 1.71 (brs, 1H)。

実施例１４（１１）：Ｎ−［３−（４−カルバモイル−３−メチルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.15 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：７）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.40 (d, 1H), 7.09 - 6.95 (m, 4H), 6.86 (d, 1H), 6.83 - 6.77 (m, 2H), 6.73 (t, 1H), 6.54 (s, 1H), 6.32 (t, 1H), 5.95 (br. s., 1H), 5.60 (br. s., 1H), 3.83 - 3.70 (m, 2H), 3.33 - 3.09 (m, 2H), 2.46 (s, 3 H) 1.64 - 1.45 (m, 4H), 1.43 - 1.26 (m, 7H), 1.12 (s, 1H), 0.84 (t, 6H)。

実施例１４（１２）：Ｎ−［３−（２−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.20 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：７）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 8.20 (dd, 1H), 7.48 - 7.37 (m, 2H), 7.21 (t, 1H), 7.08 - 6.96 (m, 4H), 6.93 (d, 1H), 6.87 (t, 1H), 6.79 (t, 1H), 6.41 (s, 1H), 6.33 (t, 1H), 5.73 (br. s., 1H), 3.83 - 3.72 (m, 2H), 3.34 - 3.15 (m, 2H), 1.66 - 1.50 (m, 4H), 1.44 - 1.29 (m, 7H), 1.06 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（１３）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.37 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃+CD₃OD)：δ 7.74 (m, 2H), 7.10 - 6.84 (m, 6H), 6.84 (m, 1H), 6.79 (m, 1H), 6.69 (m, 1H), 6.33 (t, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.19 (m, 2H), 1.80 - 1.40 (m, 5H), 1.20 - 1.08 (m, 4H), 0.94 (t, 6H)。

実施例１４（１４）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−フェニル−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.35 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (DMSO-d₆)：δ 8.61 (s, 1H), 7.90 (d, 3H), 7.45 (d, 2H), 7.32 - 7.05 (m, 11H), 7.00 (dd, 1H), 6.27 (dd, 1H), 5.05 (s, 1H), 3.97 - 3.93 (m, 2H), 3.19 - 3.11 (m, 2H), 1.85 - 1.78 (m, 2H), 1.60 - 1.55 (m, 2H)。

実施例１４（１５）：Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（４−スルファモイルフェノキシ）フェニル］−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.87 (d, 2H), 7.44 (d, 2H), 7.41 (d, 2H), 7.09 - 7.01 (m, 6H), 6.94 (dd, 1H), 6.77 (dd, 1H), 6.45 (brs, 1H), 6.36 (dd, 1H), 4.77 (brs, 2H), 3.95 - 3.92 (m, 2H), 3.44 - 3.35 (m, 2H), 2.07 - 1.97 (m, 2H), 1.82 - 1.78 (m, 2H)。

実施例１４（１６）：Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（メチルスルホニル）フェノキシ］フェニル｝−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.87 (d, 2H), 7.43 (dd, 2H), 7.12 (d, 2H), 7.09 - 7.01 (m, 6H), 6.98 (dd, 1H), 6.79 (dd, 1H), 6.45 (brs, 1H), 6.36 (dd, 1H), 3.97 - 3.92 (m, 2H), 3.45 - 3.36 (m, 2H), 3.05 (s, 3H), 2.08 - 1.98 (m, 2H), 1.83 - 1.79 (m, 2H)。

実施例１４（１７）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（３−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.53 （酢酸エチル）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.87 - 7.71 (m, 2H), 7.40 - 7.30 (m, 1H), 7.23 - 7.13 (m, 2H), 7.09 - 6.91 (m, 7H), 6.86 (t, 1H), 6.81 (t, 1H), 6.42 (s, 1H) 6.36 (t, 1H) 6.20 - 5.40 (m, 2H), 4.02 - 3.91 (m, 2H), 3.47 - 3.33 (m, 2H) 2.12 - 1.92 (m, 2H) 1.85 - 1.75 (m, 2H), 1.60 (s, 1H)。

実施例１４（１８）：Ｎ−［３−（４−カルバモイル−２−クロロフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.67 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 8.02 (d, 1H), 7.79 (m, 1H), 7.18 - 7.00 (m, 5H), 6.85 (m, 2H), 6.23 (t, 1H), 3.82 (m, 2H), 3.20 (m, 2H), 1.64 - 1.42 (m, 11H), 0.86 (t, 6H)。

実施例１４（１９）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（３，３−ジメチル−１−ブチン−１−イル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.49 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.76 (d, 2H), 6.93 - 7.12 (m, 6H), 6.81 - 6.85 (m, 1H), 6.78 (t, 1H), 6.44 (br. s., 1H), 6.35 (t, 1H), 5.77 (br. s, 2H), 3.63 - 3.84 (m, 2H), 3.27 (ddd, 2H), 2.01 (s, 1H), 1.63 - 1.94 (m, 4H), 1.21 (s, 9H)。

実施例１４（２０）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−イソプロピル−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.39 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (DMSO-d₆):δ 8.54 (s, 1H), 7.92 (brs, 1H), 7.89 (d, 2H), 7.30 (brs, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.13 - 7.04 (m, 4H), 7.02 (dd, 1H), 6.98 (dd, 1H), 6.26 (dd, 1H), 4.00 (s, 1H), 3.84 - 3.80 (m, 2H), 3.04 - 2.95 (m, 2H), 1.49 - 1.27 (m, 5H), 0.81 (d, 6H)。

実施例１４（２１）：Ｎ−［３−（４−カルバモイル−３−クロロフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.54 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.74 (m, 2H), 7.10 - 6.80 (m, 8H), 6.58 - 6.30 (m, 3H), 5.78 (m, 1H), 3.76 (m, 2H), 3.28 (m, 2H), 1.70 - 1.20 (m, 11H), 1.04 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（２２）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−シクロヘプチル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.27 （酢酸エチル）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.77 (d, 2H), 6.96 - 7.09 (m, 6H), 6.85 (t, 1H), 6.79 (t, 1H), 6.44 (s, 1H), 6.34 (t, 1H) 6.04 (br. s., 1H), 5.52 (br. s., 1H), 3.73 - 3.87 (m, 2H), 3.22 (td, 2H) 1.16 - 1.88 (m, 17H), 1.07 (s, 1H)。

実施例１４（２３）：Ｎ−［３−（４−カルバモイルフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチル−１−ブテン−１−イル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.48 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.75 (d, 2H), 6.93 - 7.18 (m, 6H), 6.70 - 6.93 (m, 2H), 6.55 (s, 1H), 6.33 (s, 1H), 5.77 (br. d, 2H), 5.17 (s, 1H), 3.62 (d, 2H) 3.18 - 3.52 (m, 2H), 2.36 (q, 2H), 2.01 (q, 2H), 1.46 - 1.88 (m, 4H), 1.31 - 1.46 (m, 1H), 0.99 (q, 6H)。

実施例１４（２４）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（メチルスルファモイル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.38 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：７）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.83 - 7.71 (m, 2H), 7.12 - 6.96 (m, 6H), 6.93 (t, 1H), 6.78 (t, 1H), 6.47 (s, 1H), 6.34 (t, 1H), 4.36 (q, 1H), 3.85 - 3.65 (m, 2H), 3.38 - 3.09 (m, 2H), 2.66 (d, 3H), 1.69 - 1.49 (m, 4H), 1.42 - 1.29 (m, 7H), 1.08 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（２５）：Ｎ−｛３−［４−（ジメチルスルファモイル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.46 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：７）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.77 - 7.66 (m, 2H), 7.12 - 6.98 (m, 6H), 6.95 (t, 1H), 6.79 (t, 1H), 6.41 (s, 1H), 6.34 (t, 1H), 3.85 - 3.70 (m, 2H), 3.36 - 3.19 (m, 2H), 2.70 (s, 6H), 1.68 - 1.50 (m, 4H), 1.44 - 1.28 (m, 7H), 1.04 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（２６）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−［２−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.60 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.74 (m, 1H), 7.66 (m, 1H), 7.14 (t, 1H), 7.10 - 6.98 (m, 5H), 6.76 (t, 1H), 6.47 (m, 1H), 6.34 (t, 1H), 3.78 (m, 2H), 3.28 (m, 2H), 3.07 (s, 3H), 1.66 - 1.20 (m, 11H), 1.07 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（２７）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［３−ヒドロキシ−４−（メチルスルホニル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.39 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.58 (d, 1H), 6.89 - 7.07 (m, 5H), 6.82(br. s., 1H), 6.39 - 6.63 (m, 3H), 6.30 (br. s., 1H), 3.78 (d, 2H), 3.18 - 3.36 (m, 2H), 3.03 (br. s., 3H), 1.55 - 1.63 (m, 4H), 1.30 - 1.42 (m, 6H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（２８）：Ｎ−［３−（４−カルバモイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］−４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.16 （ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.30 (d, 1H), 7.15 (dd, 1H), 6.93 - 7.08 (m, 5H), 6.80 - 6.83 (m, 1H), 6.49 (t, 1H), 6.42 (s, 1H), 6.26 - 6.31 (m, 1H), 3.71 - 3.80 (m, 2H), 3.18 - 3.33 (m, 2H), 1.54 - 1.61 (m, 4H), 1.29 - 1.43 (m, 7H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（２９）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−［４−（エチルスルホニル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.29 （ヘキサン：酢酸エチル＝２：３）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.83 (dd, 2H), 7.10 (dd, 2 H), 7.01 - 7.05 (m, 4H), 6.95 - 6.97 (m, 1H), 6.76 - 6.79 (m, 1H), 6.37 (s, 1H), 6.33 - 6.36 (m, 1H), 3.77 (dt, 2H), 3.21 - 3.34 (m, 2H), 3.10 (q, 2H), 1.57 - 1.65 (m, 4H), 1.32 - 1.44 (m, 7H), 1.24 - 1.32 (m, 3H), 1.02 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１４（３０）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（メチルカルバモイル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.20 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：７）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.83 - 7.58 (m, 2H), 7.10 - 6.93 (m, 6H), 6.80 (d, 2H), 6.37 (s, 1H), 6.33 (t, 1H), 6.07 (br. s., 1H), 3.85 - 3.70 (m, 2H), 3.39 - 3.14 (m, 2H), 3.00 (d, 3H), 1.62 - 1.55 (m, 4H), 1.44 - 1.28 (m, 7H), 1.03 (s, 1H), 0.86 (t, 6H)。

実施例１５：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）カルバモイル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド

実施例９（１）で製造した化合物（20ｍｇ）をＤＭＦ（200μＬ）に溶解し、Ｏ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）ヒドロキシルアミン（4.2ｍｇ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）（19ｍｇ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（ＨＯＢｔ）（15ｍｇ）を加えて室温で２４時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈後、水を加え、水層をＭＴＢＥで抽出した。有機層を合わせて水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水で洗浄後、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝２０：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（19.6ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.42 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）。

実施例１５（１）〜１５（７）
実施例９（１）で製造した化合物、およびＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）ヒドロキシルアミンの代わりに相当するアミン誘導体を用いて、実施例１５と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。

実施例１５（１）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−［４−（エチルカルバモイル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド

ＴＬＣ：Ｒｆ 0.39 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.77 - 7.64 (m, 2H), 7.08 - 6.94 (m, 6H), 6.83 - 6.75 (m, 2H), 6.42 (s, 1H), 6.33 (t, 1H), 6.13 - 5.96 (m, 1H), 3.83 - 3.72 (m, 2H), 3.55 - 3.44 (m, 2H), 3.34 - 3.16 (m, 2H), 1.64 - 1.50 (m, 4H), 1.43 - 1.29 (m, 7H) 1.25 (t, 3H), 1.04 (s, 1H) 0.85 (t, 6H)。

実施例１５（２）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（イソプロピルカルバモイル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.42 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.71 (d, 2H), 7.07 - 6.97 (m, 6H), 6.83 - 6.78 (m, 2H), 6.37 (d, 1H), 6.32 (t, 1H), 5.92 - 5.78 (m, 1H), 4.36 - 4.14 (m, 1H), 3.83 - 3.72 (m, 2H), 3.38 - 3.13 (m, 2H), 1.66 - 1.49 (m, 4H), 1.45 - 1.30 (m, 7H), 1.26 (d, 6H), 1.03 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１５（３）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（４−モルホリニルカルボニル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.42 （ジクロロメタン：メタノール＝１：２）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.45 - 7.34 (m, 2H), 7.08 - 6.97 (m, 6H), 6.83 (t, 1H), 6.74 (t, 1H), 6.39 (s, 1H), 6.33 (t, 1H) 3.89 - 3.49 (m, 10H), 3.34 - 3.17 (m, 2H), 1.62 - 1.52 (m, 4H), 1.45 - 1.27 (m, 7H), 1.05 (s, 1H), 0.85 (t, 6H)。

実施例１５（４）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（３−ヒドロキシ−１−アゼチジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.25 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.58 - 7.49 (m, 2H), 7.08 - 6.95 (m, 6H), 6.89 (t, 1H), 6.83 (d, 1H), 6.74 (t, 1H), 6.32 (t, 1H), 4.78 - 4.52 (m, 1H), 4.39 (br. s., 2H), 4.24 - 3.83 (m, 2H), 3.85 - 3.70 (m, 2H), 3.34 - 3.01 (m, 2H), 1.61 (s, 1H), 1.60 - 1.52 (m, 4H), 1.45 - 1.27 (m, 7H), 1.24 (d, 1H), 0.83 (t, 6H)。

実施例１５（５）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.23 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.55 - 7.40 (m, 2H), 7.10 - 7.00 (m, 6H), 6.99 - 6.92 (m, 1H), 6.90 - 6.79 (m, 1H), 6.65 (t, 1H), 6.32 (t, 1H), 4.65 - 4.35 (m, 1H), 3.90 - 3.68 (m, 4H), 3.67 - 3.34 (m, 2H), 3.30 - 3.05 (m, 2H), 2.28 - 2.18 (m, 1H), 2.15 - 1.92 (m, 2H), 1.64 - 1.51 (m, 4H), 1.42 - 1.25 (m, 7H), 1.16 (br. s., 1H) 0.84 (t, 6H)。

実施例１５（６）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド

ＴＬＣ：Ｒｆ 0.30 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.39 - 7.31 (m, 2H), 7.06 - 6.96 (m, 6H), 6.93 (t, 1H), 6.79 - 6.70 (m, 1H), 6.65 (t, 1H), 6.32 (t, 1H), 4.40 - 3.90 (m, 3H), 3.85 - 3.70 (m, 2H), 3.41 - 3.07 (m, 4H), 2.10 - 1.80 (m, 2H), 1.80 - 1.70 (m, 1H), 1.66 - 1.45 (m, 6H), 1.43 - 1.24 (m, 7H), 1.17 (br. s., 1H), 0.84 (t, 6H)。

実施例１５（７）：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（３−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.35 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.36 (d, 2H), 7.06 - 6.94 (m, 6H), 6.93 - 6.72 (m, 3H), 6.64 (s, 1H), 6.32 (t, 1H), 4.05 - 3.50 (m, 4H), 3.49 - 3.10 (m, 5H), 2.45 - 2.25 (m, 1H), 2.00 - 1.75 (m, 2H), 1.70 - 1.40 (m, 6H), 1.40 - 1.20 (m, 7H), 1.20 (d, 1H), 0.84 (t, 6H)。

実施例１６：４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−［４−（ヒドロキシカルバモイル）フェノキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド

実施例１５で製造した化合物（19ｍｇ）を酢酸エチル（0.5ｍＬ）に溶解し、塩酸／酢酸エチル溶液（4ｍｏｌ/Ｌ、0.1ｍＬ）を加えて室温で２０分攪拌した。反応液を濃縮後、プレパラティブＴＬＣ（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（5.1ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.23 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.75 (d, 2H), 7.15 - 6.99 (m, 6H), 6.91 (t, 1H), 6.87 (t, 1H), 6.27 (t, 1H), 3.88 - 3.70 (m, 2H), 3.28 - 3.14 (m, 2H), 1.68 - 1.48 (m, 4H), 1.44 - 1.26 (m, 7H), 0.87 (t, 6H)。

実施例１７：２−メチル−２−プロパニル−３−ヒドロキシ−３−イソブチル−１−アゼチジンカルボキシラート
アルゴン雰囲気下、100ｍＬの3つ口フラスコに0.6Ｍ塩化ランタン・２塩化リチウム（LaCl₃・2LiCl）のＴＨＦ溶液（31.0ｍＬ）を加え、０℃に冷却しながら2.0ＭイソブチルマグネシウムクロリドのＴＨＦ溶液（6.9ｍＬ）を加えた。０℃で３時間撹拌後、ＴＨＦ（4.0ｍＬ）に溶解させた２−メチル−２−プロパニル−３−オキソ−１−アゼチジンカルボキシラート（1.6ｇ）を０℃で加えた。０℃から室温まで１５時間かけて撹拌した後、反応液に５％酢酸水溶液（30ｍＬ）を加え、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧留去し、茶色油状物（3.2 g）を得た。カラムクロマトグラフィー（山善社製中圧分取液体クロマトグラフ W-prep 2XY （カラム：メインカラム２Ｌ、インジェクトカラムＬ；ヘキサン：酢酸エチル９：１→７：３））で精製し、下記物性値を有する標題化合物（2.0ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.53 （ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。

実施例１８：３−イソブチル−３−アゼチジノール
200ｍＬナスフラスコに実施例１７で製造した化合物（2.0ｇ）、メタノール（9ｍＬ）を加え、０℃で４Ｎ塩酸／酢酸エチル溶液（11ｍＬ）を加えた。室温で７時間撹拌後、再び０℃にし５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（43.5ｍＬ）を加え、塩化メチレンで２回抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧留去し、下記物性値を有する標題化合物（973.5ｍｇ）を得た。得られた標題化合物は精製することなく，そのまま次の反応に用いた。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.69 (酢酸エチル：メタノール＝３：１)。

実施例１９：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（３−ヒドロキシ−３−イソブチル−１−アゼチジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸

実施例１８で製造した化合物（64.6ｍｇ）、および実施例７で製造した化合物（342.5ｍｇ）を用いて、実施例８→実施例９と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（41ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.15 （ジクロロメタン：エタノール＝２０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.31 (d, 2H), 6.87 - 7.11 (m, 6H), 6.76 (s, 1H), 6.66 (s, 1H), 6.21 - 6.37 (m, 2H), 3.70 - 4.01 (m, 4H), 2.55 (br. s., 2H), 1.72 - 1.97 (m, 1H), 1.61 (d, 2H), 1.56 (s, 6H), 0.91 (d, 6H)。

実施例１９（１）〜１９（９）
実施例１８で製造した化合物の代わりに相当する環状アミン誘導体、および実施例７で製造した化合物を用いて、実施例１９と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。

実施例１９（１）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（３−ヒドロキシ−３−イソブチル−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.13 （ジクロロメタン：エタノール＝２０：１）：
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.29 - 7.39 (m, 2H), 6.89 - 7.07 (m, 6H), 6.84 (t, 1H), 6.71 (t, 1H), 6.30 (t, 1H), 6.20 (s, 1H), 3.39 - 3.66 (m, 3H), 3.26 (d, 1H), 2.52 (br. s., 2H), 1.73 - 2.06 (m, 3H), 1.44 - 1.68 (m, 8H), 0.97 (dd, 6H)。

実施例１９（２）：２−｛４−［３−（｛［（３Ｒ，４Ｓ）−３−フルオロ−４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31（ジクロロメタン：エタノール＝２０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.29 - 7.43 (m, 2H), 6.90 - 7.10 (m, 6H), 6.77 (t, 1H), 6.65 (t, 1H), 6.43 (s, 1H), 6.31 (t, 1H), 4.20 - 4.48 (m, 1H), 3.94 (ddd, 1H), 3.54 (d, 1H), 3.19 - 3.42 (m, 2H), 1.99 - 2.25 (m, 2H), 1.73 - 1.97 (m, 2H), 1.34 - 1.69 (m, 9H), 0.98 (dd, 6H)。

実施例１９（３）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（３−ヒドロキシ−３−イソプロピル−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.45 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.42 - 7.34 (m, 2H), 7.14 - 6.94 (m, 6H), 6.93 - 6.90 (m, 1H), 6.87 (t, 1H), 6.21 (t, 1H), 3.57 (dd, 2H), 3.48 - 3.32 (m, 2H), 2.04 - 1.68 (m, 3H), 1.55 (s, 6H), 0.98 (d, 6H)。

実施例１９（４）：２−｛４−［３−｛［（３−シクロペンチル−３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.47 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.41 - 7.34 (m, 2H), 7.15 - 6.95 (m, 6H), 6.94 - 6.91 (m, 1H), 6.87 (t, 1H), 6.21 (t, 1H), 3.61 - 3.50 (m, 2H), 3.45 - 3.32 (m, 2H), 2.15 - 1.97 (m, 1H), 1.89 (t, 2H), 1.55 (s, 6H), 1.78 - 1.40 (m, 8H)。

実施例１９（５）：２−｛４−［３−｛［（３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.48 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.41 - 7.35 (m, 2H), 7.13 - 6.94 (m, 6H), 6.93 - 6.90 (m, 1H), 6.87 (t, 1H), 6.21 (t, 1H), 3.60 - 3.50 (m, 2H), 3.47 - 3.32 (m, 2H), 1.98 - 1.61 (m, 7H), 1.55 (s, 6H), 1.49 - 1.09 (m, 6H)。

実施例１９（６）：１−｛４−［３−｛［（３−シクロペンチル−３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.49 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.32 - 7.26 (m, 2H), 7.07 - 6.97 (m, 4H), 6.96 - 6.91 (m, 2H), 6.90 (t, 1H), 6.70 (t, 1H), 6.32 (t, 1H), 6.20 (s, 1H), 3.64 - 3.47 (m, 2H), 3.43 (d, 1H), 3.30 (d, 1H), 2.04 - 1.95 (m, 1H), 1.93 - 1.84 (m, 2H), 1.77 - 1.49 (m, 8H), 1.46 - 1.33 (m, 2H), 1.27 - 1.19 (m, 2H)。

実施例１９（７）：１−｛４−［３−｛［（３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.49 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.31 - 7.26 (m, 2H), 7.06 - 6.97 (m, 4H), 6.96 - 6.91 (m, 2H), 6.90 (t, 1H), 6.70 (t, 1H), 6.32 (t, 1H), 6.21 (s, 1H), 3.64 - 3.50 (m, 2H), 3.46 (d, 1H), 3.27 (d, 1H), 1.99 - 1.55 (m, 9H), 1.47 - 1.31 (m, 2H), 1.30 - 1.07 (m, 6H)。

実施例１９（８）：２−｛４−［３−｛［（３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェノキシ｝−２−メチルプロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.28 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.05 - 6.94 (m, 4H), 6.92 - 6.86 (m, 4H), 6.75 (t, 1H), 6.60 (t, 1H), 6.30 - 6.25 (m, 2H), 3.57 - 3.47 (m, 2H), 3.43 (d, 1H), 3.25 (d, 1H), 1.96 - 1.85 (m, 1H), 1.85 - 1.66 (m, 6H), 1.58 (s, 6H), 1.45 - 1.33 (m, 1H), 1.24 - 1.11 (m, 5H)。

実施例１９（９）：１−｛４−［３−｛［（３−シクロヘキシル−３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェノキシ｝シクロプロパンカルボン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.28 （ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.06- 6.92 (m, 4H), 6.89 - 6.78 (m, 4H), 6.63 - 6.51 (m, 3H), 6.29 (t, 1H), 3.50 - 3.29 (m, 3H), 3.15 (d, 1H), 1.89 - 1.59 (m, 6H), 1.58 - 1.48 (m, 3H), 1.35 - 1.03 (m, 8H)。

実施例２０：メチル４−｛［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロフェニル］チオ｝ベンゾアート
アルゴン雰囲気下、実施例１０で製造した化合物（6.01ｇ）をＤＭＡ（60ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（7.62ｇ）と４−カルボメトキシベンゼンチオール（2.80ｇ）を加えて、反応混合物を７５℃で３時間撹拌した。室温まで冷却し、反応混合物を水に注ぎ、ＭＴＢＥで抽出し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→４：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（2.28ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.59 （ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。

実施例２１：メチル４−｛［３−アミノ−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル］チオ｝ベンゾアート
実施例２０で製造した化合物（1.12ｇ）を酢酸（11.2ｍＬ）と水（0.86ｍＬ）に溶解し、鉄（777ｍｇ）を数回に分けて加え、９０℃で1.5時間反応させた。室温まで冷却し、酢酸エチル（30ｍＬ）を加えて２０分間撹拌した。セライト（商品名）を用いてろ過し、トルエンを加えて減圧濃縮した。得られた残渣に酢酸エチルを加えて、水、飽和炭酸水素ナトリウムおよび飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→１：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（830ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.17 （ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。

実施例２２：４−｛［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェニル］チオ｝安息香酸
実施例２１で製造した化合物、２，２，２−トリクロロエチルクロロホルマートおよび４−イソブチル−４−ピペリジノールの代わりに４−（４−フルオロフェニル）−４−ピペリジノールを用いて、実施例７→実施例８→実施例９と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（12.0ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.52 （クロロホルム：メタノール：エタノール＝９：１：0.1）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 1.73, 2.00, 3.32 - 3.44, 4.03, 6.62, 6.95 - 7.18, 7.24 - 7.36, 7.46 - 7.55, 7.86 - 7.99。

実施例２３：ｔｅｒｔ−ブチル４−ヒドロキシ−４−イソブチル−２−メチルピペリジン−１−カルボキシラート
アルゴン雰囲気下、５０ｍＬナスフラスコに塩化ランタン塩化リチウム錯体のＴＨＦ溶液（15.6ｍＬ）を量り取り、０℃に冷却した。この溶液に、塩化イソブチルマグネシウムのＴＨＦ溶液（3.5ｍＬ）を滴下し、０℃にて３時間撹拌した後、さらにｔｅｒｔ−ブチル２−メチル−４−オキソピペリジン−１−カルボキシラート（1ｇ）のＴＨＦ溶液（2.0ｍＬ）を滴下した。反応液を０℃で１時間撹拌した後、２５℃まで昇温し、塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→３：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（450ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.51 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）。

実施例２４：２−メチル−４−イソブチル−４−ヒドロキシピペリジン塩酸塩
１００ｍＬナスフラスコに実施例２３で製造した化合物（440ｍｇ）を量り取り、塩化水素（4ｍｏｌ／Ｌ）の１，４−ジオキサン溶液（5.0ｍＬ）を加えた。反応液を２５℃で３０分間撹拌した後、濃縮することにより、下記物性値を有する標題化合物（336ｍｇ）を得た。
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 1.01 (d, 6H), 1.34 (d, 3H), 1.50 - 1.58 (m, 3H), 1.67 - 1.88 (m, 2H), 1.92 - 2.02 (m, 2H), 3.03 (dt, 1H), 3.27 - 3.38 (m, 2H)。

実施例２５：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−２−メチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
実施例２４で製造した化合物（48ｍｇ）および実施例７で製造した化合物（100ｍｇ）を用いて、実施例８→実施例９と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（60ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.33 （クロロホルム：メタノール＝１９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 0.97 (dd, 6H), 1.36 (t, 2H), 1.38 (d, 3H), 1.47 - 1.75 (m, 10H), 1.77 - 1.89 (m, 1H), 3.36 (dt, 1H), 3.71 - 3.79 (m, 1H), 4.26 - 4.35 (m, 1H), 6.29 (t, 1H), 6.38 (s, 1H), 6.69 (t, 1H), 6.81 (t, 1H), 6.96 - 7.02 (m, 6H), 7.35 (d, 2H)。

実施例２６：エチル２−（ベンズヒドリデンアミノ）−２−［４−｛３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロ−フェノキシ｝フェニル］アセタート
実施例１１で製造した化合物（1.0ｇ）にエチル［（ジフェニルメチレン）アミノ］アセタート（652ｍｇ）およびリン酸カリウム（1.41ｇ）を加え、トルエン（7.4ｍＬ）に懸濁した。反応系内を脱気、アルゴン置換してＰｄ（ｔ−Ｂｕ_３Ｐ）_２（23ｍｇ）を加え、再度脱気、アルゴン置換した。反応液を１００℃で１７時間撹拌した後、０℃に冷却し水、１Ｎ塩酸を加えてｐＨ７に調整し酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１００：０→９：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（456ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.36 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）。

実施例２７：エチルアミノ｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロフェノキシ］フェニル｝アセタート
実施例２６で製造した化合物（356ｍｇ）をエタノール（4ｍＬ）、ＤＭＥ（3ｍＬ）に溶解し、１Ｎ塩酸（1.8ｍＬ）を加えて室温で１５時間撹拌した。濃縮した反応液を０℃で冷却し、飽和重曹水で中和し酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８０：２０→６０：４０）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（253ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.28 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。

実施例２８：エチル２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロフェノキシ］フェニル｝アセタート
実施例２７で製造した化合物（253ｍｇ）を酢酸エチル（2.5ｍＬ）に溶解し、０℃で炭酸水素ナトリウム（100ｍｇ）およびクロロギ酸ベンジル（112ｍｇ）を加えた。反応液を室温で１３時間撹拌し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濃縮して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１００：０→８５：１５）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（234ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.32 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）。

実施例２９：エチル２−｛４−［３−アミノ−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）アセタート
実施例２８で製造した化合物（253ｍｇ）に鉄（166ｍｇ）、亜鉛（194ｍｇ）、塩化アンモニウム（32ｍｇ）、水（0.2ｍＬ）およびエタノール（1.5ｍＬ）を加えて７０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで冷却して水、酢酸エチルで希釈し、セライトでろ過した。得られたろ液に飽和重曹水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、下記物性値を有する標題化合物（278ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.17 （ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）。

実施例３０：アミノ｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝酢酸
実施例２９で製造した化合物および４−イソブチル−４−ピペリジノールを用いて、実施例７→実施例８→実施例９→実施例６と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（28.4ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.15 （ジクロロメタン：メタノール：アンモニア水＝１６０：３０：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.45 (d, 2H), 7.13 - 6.97 (m, 6H), 6.83 (dt, 2H), 6.20 (t, 1H), 4.50 (s, 1H), 3.80 (d, 2H), 3.29 - 3.16 (m, 2H), 1.92 - 1.80 (m, 1H), 1.67 - 1.45 (m, 4H), 1.39 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

実施例３１：ベンジル３−（ジエチルカルバモイル）−１−ピロリジンカルボキシラート
アルゴン雰囲気下、１−［（ベンジルオキシ）カルボニル］−３−ピロリジンカルボン酸（500ｍｇ）をＤＭＦ（5ｍＬ）に溶解し、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミン（0.293ｇ）を加え、さらにＥＤＣ（769ｍｇ）およびＨＯＢｔ（542ｍｇ）を加えて、室温で７２時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈後、１Ｎ塩酸、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５→０：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（556ｍｇ）を得た。
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.38 - 7.25 (m, 5H), 5.13 (s, 2H), 3.75 - 3.04(m, 8H), 2.20 (m, 2H), 1.20 (t, 3H), 1.11 (t, 3H)。

実施例３２：Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−ピロリジンカルボキサミド
実施例３１で製造した化合物（556ｍｇ）をエタノール（10ｍＬ）および酢酸エチル（20ｍＬ）に溶解し、５％パラジウム炭素（100ｍｇ）を加えて水素雰囲気下とし、反応液を室温で８時間撹拌した後、セライトを用いてろ過し、溶媒留去し、下記物性値を有する標題化合物を得た。得られた標題化合物はそれ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 3.50 - 2.74 (m, 8H), 1.97 (m, 2H), 1.20 (t, 3H), 1.11 (t, 3H)。

実施例３３：２−｛４−［３−（｛［３−（ジエチルカルバモイル）−１−ピロリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
実施例３２で製造した化合物（29.8ｍｇ）および実施例７で製造した化合物（１００ｍｇ）を用いて、実施例８→実施例９と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（59.4ｇ）を得た。

ＴＬＣ：Ｒｆ 0.60 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.31 (m, 2H), 7.98 - 6.88 (m, 7H), 6.68 (m, 1H), 6.44 (m, 1H), 6.30 (m, 1H), 3.74 - 3.12 (m, 8H), 2.25 - 2.00 (m, 2H), 1.55 (s, 6H), 1.19 (t, 3H), 1.09 (t, 3H)。

実施例３３（１）：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［３−（イソプロピルカルバモイル）−１−ピロリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸
実施例７で製造した化合物（100ｍｇ）、および実施例３２で製造した化合物の代わりに相当するピロリジン誘導体（27.4ｍｇ）を用いて、実施例３３と同様の目的に操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（63.6ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.54 （クロロホルム：メタノール＝９：１）；
¹H-NMR (CDCl₃) ：δ 7.31 (m, 2H), 7.04 - 6.80 (m, 7H), 6.68 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 6.30 (m, 1H), 5.64 (d, 1H), 4.03 (m, 1H), 3.62 - 3.50 (m, 3H), 3.33 (m, 1H), 2.79 (m, 1H), 2.09 (m, 2H), 1.56 (s, 6H), 1.11 (m, 6H)。

実施例３４：メチル３，５−ジニトロベンゾアート
３，５−ジニトロベンゾイルクロライドをメタノール（100ｍＬ）に溶解し、氷冷下においてジイソプロピルエチルアミン（4.53ｍＬ）を加えた。反応液を１時間撹拌した後、溶媒留去した。酢酸エチルで希釈し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒留去し、下記物性値を有する標題化合物（4.73ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.31 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）。

実施例３５：メチル３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ニトロベンゾアート
実施例３４で製造した化合物（4.73ｇ）をＤＭＦ（40ｍＬ）に溶解し、４−フルオロフェノール（2.34ｇ）およびリン酸カリウム（5.32ｇ）を加えて８０℃で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→１：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（4.81ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.47 （ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）。

実施例３６：メチル３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝ベンゾアート
実施例３５で製造した化合物、および４−イソブチル−４−ピペリジノールを用いて、実施例６→実施例７→実施例８と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物（495ｍｇ）を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) ：δ 7.40 - 7.20 (m, 7H), 5.13 (s, 2H), 3.94 (m, 2H), 3.22 (m, 2H), 2.46 (m, 1H), 1.83 (m, 2H), 1.57 (m, 6H)。

実施例３７：３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝安息香酸
実施例３６で製造した化合物（495ｍｇ）をメタノール（5ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（1.11ｍＬ）を加えて４５℃で２時間撹拌した。反応液を同量の塩酸で中和後、溶媒留去し、エタノールで希釈、ろ過、脱塩することにより、標題化合物（490ｍｇ）を得た。得られた標題化合物はそれ以上の精製を行わず、次の反応に用いた。

実施例３８：２−（４−｛［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝ベンゾイル］オキシ｝フェニル）−２−メチルプロパン酸

アルゴン雰囲気下、実施例３７で製造した化合物（75ｍｇ）をＤＭＦ（1ｍＬ）に溶解し、ＥＤＣ（55.5ｍｇ）、ＨＯＢｔ（39.1ｍｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（0.05ｍＬ）およびベンジル２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパノアート（56.5ｍｇ）を加えて、室温において終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒留去した。次に、得られた残渣をメタノール（1ｍＬ）および酢酸エチル（1ｍＬ）に溶解し、５％パラジウム炭素（50ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で２時間撹拌した。反応液をセライトを用いてろ過し、溶媒留去した。得られた残渣を薄層クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝５：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（59.1ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.62 （クロロホルム：メタノール＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.58 (m, 2H), 7.32 (m, 3H), 7.18 - 6.90 (m, 6H), 3.79 (m, 2H), 3.24 (m, 2H), 1.80 (m, 1H), 1.70 - 1.45 (m, 4H), 1.52 (s, 6H), 1.37 (d, 2H), 0.95 (d, 6H)。

実施例３９：４−シクロプロピル−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（ヒドロキシメチル）フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド
アルゴン雰囲気下、実施例３５で製造した化合物および４−イソブチル−４−ピペリジノールの代わりに４−シクロプロピル−４−ピペリジノールを用いて、実施例３６と同様の操作により得られた、メチル３−｛［（４−シクロプロピル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）ベンゾアート（201ｍｇ）をＴＨＦ（10ｍＬ）に溶解し、水素化ジイソブチルアルミニウム（1.407ｍＬ、1.0Ｍ、トルエン溶液）を加え、０℃で1.5時間撹拌した。反応液に硫酸ナトリウム水溶液を加えて、セライトを用いてろ過し、溶媒留去した。さらに、酢酸エチルで希釈し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５→０：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（１６１ｍｇ）を得た。
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.06 (m, 1H), 7.00 - 6.88 (m, 5H), 6.79 (m, 1H), 6.58 (m, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.78 (m, 2H), 3.18 (m, 2H), 1.68 - 1.44 (m, 4H), 0.89 (m, 1H), 0.39 - 0.32 (m, 4H)。

実施例４０：２−（４−｛［３−｛［（４−シクロプロピル−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝−５−（４−フルオロフェノキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−２−メチルプロパン酸
アルゴン雰囲気下、実施例３９で製造した化合物（153ｍｇ）をＴＨＦ（12ｍＬ）に溶解し、実施例３で製造した化合物（89.2ｍｇ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（0.114ｍＬ）およびトリフェニルホスフィン（110ｍｇ）を加えて、室温で終夜撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→０：１）で精製した。さらに、得られた生成物をメタノール（2ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（0.575ｍＬ）を加えて、４５℃で２時間撹拌した。反応液を同量の塩酸で中和後濃縮し、得られた残渣を薄層クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝５：１）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（99.0ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.58 （クロロホルム：メタノール＝５：１）；
¹H-NMR (CDCl₃) ：δ 7.30 - 6.70 (m, 10H), 6.67 (m, 1H), 6.51 (s, 1H), 4.96 (s, 2H), 3.80 (m, 2H), 3.24 (m, 2H), 1.70 - 1.48 (m, 4H), 1.56 (s, 6H), 0.93 (m, 1H), 0.44 - 0.32 (m, 4H)。

実施例４１：Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−ヒドロキシフェニル］−４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジンカルボキサミド
１，３−ジフルオロ−５−ニトロベンゼン、フェニルメタノール、４−フルオロフェノールおよび４−イソブチル−４−ピペリジノールを用いて、実施例４→実施例５→実施例６→実施例７→実施例８と同様の目的の操作に付すことにより、下記物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.52 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）。

実施例４２：エチル｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝（オキソ）アセタート
実施例４１で製造した化合物（100ｍｇ）およびエチル２−（４−フルオロフェニル）−２−オキソアセタート（73ｍｇ）をＤＭＦ（0.7ｍＬ）に溶解し、炭酸セシウム（79ｍｇ）を加えて６０℃で撹拌した。反応開始２時間後に、エチル２−（４−フルオロフェニル）−２−オキソアセタート（73ｍｇ）を、４時間後にエチル２−（４−フルオロフェニル）−２−オキソアセタート（73ｍｇ）および炭酸セシウム（132ｍｇ）をさらに加えて、合計１８時間撹拌した。反応液を室温まで放冷し、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧留去して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９０：１０→５０：５０）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（43ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.28 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。

実施例４３：エチル｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝（ヒドロキシ）アセタート
実施例４２で製造した化合物（43ｍｇ）をメタノール（1ｍＬ）に溶解し、０℃で撹拌した。反応液に水素化ホウ素ナトリウム（3ｍｇ）を加えて１５分撹拌し、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧留去して得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７５：２５→５０：５０）で精製し、下記物性値を有する標題化合物（24ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.12 （ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。

実施例４４：｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝（ヒドロキシ）酢酸
実施例４３で製造した化合物（24ｍｇ）をメタノール（0.4ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（52μＬ）を加えて３５℃で１３時間撹拌した。０℃で１Ｎ塩酸を加えて中和し、水および酢酸エチルを加えて抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧留去することにより、下記物性値を有する標題化合物（21.6ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.16 （ジクロロメタン：メタノール：酢酸＝１００：１０：１）；
¹H-NMR (CDCl₃)：δ 7.38 (d, 2H), 7.03 - 6.90 (m, 6H), 6.78 (s, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.27 (t, 1H), 5.08 (s, 1H), 3.67 (d, 2H), 3.30 - 3.18 (m, 2H), 1.77 (td, 1H), 1.63 - 1.46 (m, 4H), 1.34 (d, 2H), 0.92 (d, 6 H)。

実施例４５：Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（４−｛２−メチル−１−［（メチルスルホニル）アミノ］−１−オキソ−２−プロパニル｝フェノキシ）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジンカルボキサミド
実施例９で製造した化合物（320ｍｇ）、メタンスルホンアミド（80ｍｇ）、ＥＤＣ（160ｍｇ）、および４−ジメチルアミノピリジン（104ｍｇ）をジクロロメタン（12ｍＬ）に懸濁し、マイクロウェーブを用いて７０℃で２時間加熱した。反応液を減圧留去した後、酢酸エチルに溶解し、１Ｎ塩酸で２回、飽和食塩水で１回洗浄した。有機層を溶媒留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝１６：１）で精製した。得られた残渣をさらにヘキサンおよびｔ−ブチルメチルエーテルで洗浄し、下記物性値を有する標題化合物（215ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ 0.45 （ジクロロメタン：メタノール＝８：１）；
¹H-NMR (CD₃OD)：δ 7.32 (d, 2H), 7.16 - 6.97 (m, 6H), 6.85 (t, 1H), 6.79 (t, 1H), 6.21 (t, 1H), 3.88 - 3.72 (m, 2H), 3.27 - 3.15 (m, 5H), 1.98 - 1.76 (m, 1H), 1.54 (s, 6H), 1.66 - 1.47 (m, 4H), 1.39 (d, 2H), 0.97 (d, 6H)。

［本発明化合物の結晶の製造方法］
本発明において、実施例化合物の各結晶形は、実施例に記載した方法、またはこれらに準ずる方法によって製造することができる。

実施例に記載した各結晶の物性データは、以下の測定条件によって行われた。
［１］粉末Ｘ線回折スペクトル
＜測定条件＞
装置：BRUKER axs製BRUKER D8 DISCOVER with GADDS、
ターゲット：Ｃｕ、
フィルター：なし、
電圧：４０ｋＶ、
電流：４０ｍＡ、
露光時間：３ｍｉｎ。
［２］示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
＜測定条件＞
装置：METTLER TOLEDO製DSC 822e、
試料量：１〜２ｍｇ、
試料セル：アルミパン４０μＬ、
窒素ガス流量：４０ｍＬ／ｍｉｎ、
昇温速度：１０℃／ｍｉｎ（２５〜２２０℃、２５〜２４０℃、２５〜２５０℃）。

実施例Ａ：２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸の結晶（Ａ型結晶）
実施例９において、得られた精製物に酢酸エチル（７ｖ／ｗ）を加え、０〜３０℃で撹拌した。溶液を一度ろ過した後、トルエン（３ｖ／ｗ）を加え、種晶を播種し、２５℃において３時間撹拌した。トルエン（１０ｖ／ｗ）を加え、０℃に冷却して1.5時間撹拌した。得られた結晶をろ過してトルエン（２ｖ／ｗ）で洗浄し、標題の結晶を得た。得られた結晶の粉末Ｘ線回折スペクトルを図１に、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートを図２にそれぞれ示す。また、粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折角２θおよび相対強度を以下の表に示す。
粉末Ｘ線回折スペクトル：

本結晶は、約１４３℃に吸熱ピークのオンセットを示した。

実施例Ｂ：２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸の結晶（Ａ型結晶）
実施例９（２０）で製造した化合物に、エタノール（３５ｖ／ｗ）と水（１０ｖ／ｗ）を加えた。溶液を７０℃のオイルバスで加熱し溶解させた。溶液を７０℃から２５℃まで放冷した後、得られた結晶をろ取し、減圧乾燥し、標題の結晶を得た。得られた結晶を分析し、その粉末Ｘ線回折スペクトルを図３に、示差走査熱量測定チャートを図４にそれぞれ示す。また、粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折角２θおよび相対強度を以下の表に示す。
粉末Ｘ線回折スペクトル：

本結晶は、約１７０℃に吸熱ピークのオンセットを示した。

実施例Ｃ：１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸の結晶（Ａ型結晶）
実施例１３で製造した化合物に、エタノールを１５μＬ（１５ｖ／ｗ）加えた。溶液を７０℃のオイルバスで加熱し、溶解させた。７０℃から２５℃まで放冷した後、得られた結晶をろ取し、室温にて減圧乾燥し、標題の結晶を得た。得られた結晶を分析し、その粉末Ｘ線回折スペクトルを図５に、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）チャートを図６にそれぞれ示す。また、粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折角２θおよび相対強度を以下の表に示す。
粉末Ｘ線回折スペクトル：

本結晶は、約１８２℃に吸熱ピークのオンセットを示した。

［実験例］
以下に生物学的実験例および物理学的実験例を示し、これらの実験方法に基づいて、本発明化合物の効果を確認した。
生物学的実験例１：細胞内カルシウムイオンの濃度変化をモニターすることによるＳ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）拮抗活性の評価
ヒトＳ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）遺伝子を過剰発現させたチャイニーズハムスターオーバリー（ＣＨＯ）細胞を、10％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、抗生物質−抗真菌剤およびＧ４１８含有のＨａｍ’ｓＦ１２培地で培養した。ラットＳ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）遺伝子を過剰発現させたＣＨＯ細胞は、10％ＦＢＳ、ペニシリン−ストレプトマイシンおよびブラストサイジンＳ含有のＨａｍ’ｓＦ１２培地で培養した。培養した細胞をＦｕｒａ２−ＡＭ溶液（5μＭ）［ＦＢＳ（10％）、ＨＥＰＥＳ緩衝液（20ｍＭ、ｐＨ7.2〜7.5）、およびプロベネシド（2.5ｍＭ）含有のＨａｍ’ｓＦ１２培地）］中で、37℃、60分間インキュベーションした。ＨＥＰＥＳ緩衝液（20ｍＭ、ｐＨ7.2〜7.5）およびプロベネシド（2.5ｍＭ）を含むハンクス平衡塩液で２回洗浄し、同液に浸した。蛍光ドラッグスクリーニングシステムにプレートをセットし、30秒間無刺激で細胞内カルシウムイオン濃度を測定した。被験物質（ヒトＳ１Ｐ_２の終濃度：0.25ｎＭ〜25μＭ、ラットＳ１Ｐ_２の終濃度：0.25ｎＭ〜2.5μＭ）もしくはジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）溶液を添加し、その3分後にＳ１Ｐ（終濃度：30もしくは300ｎＭ）を添加して、Ｓ１Ｐ添加前後の細胞内カルシウムイオン濃度の上昇を３秒間隔で測定した（励起波長：340ｎｍおよび380ｎｍ、蛍光波長：540ｎｍ）。

Ｓ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）拮抗活性は、被験物質の代わりにＤＭＳＯを添加したウェルでのＳ１Ｐ（終濃度：30もしくは300ｎＭ）によるピーク値をコントロール値（Ａ）とし、被験物質を処置した細胞でのＳ１Ｐ添加後の上昇値（Ｂ）とを比較し、抑制率（％）として以下の式を用いて算出した。

ＩＣ₅₀値は、抑制率50％を示す本発明化合物の濃度として算出した。
比較化合物として、特許文献３（国際公開第２００４／００２５３１号パンフレット）記載の実施例１（６４）（以下、比較化合物Ａとする。）および実施例１（８５）の化合物（以下、比較化合物Ｂとする。）を用いた。各比較化合物の構造式はそれぞれ以下の通りである。

本発明化合物と比較化合物のヒトおよびラットＳ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）拮抗活性は下記の表４に示す通りであった。

その結果、本発明化合物は比較化合物に対し、著しくヒトＳ１Ｐ_２拮抗活性が向上することがわかった。さらに、本発明化合物は、ヒトおよびラットのＳ１Ｐ_２拮抗活性の種差も改善し、ラットの病態モデルでの有効性をヒトへの外挿性を高める化合物である。

物理学的実験例２：溶解度の測定
検量線溶液は、被験物質（10ｍｍｏｌ／Ｌ、ＤＭＳＯ溶液）をアセトニトリルで希釈し、内部標準物質（ワーファリン）を含むアセトニトリルを添加して0.1、0.4および2μｍｏｌ／Ｌに調製した。また、試料溶液は、局法２液（0.2ｍｏｌ／Ｌのリン酸二水素カリウム試液250ｍＬに、0.2ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム試液118ｍＬおよび水を加えて1000ｍＬとした溶液を用いた。）495μＬ（ｐＨ6.8）に被験物質（１０ｍｍｏｌ／Ｌ、ＤＭＳＯ溶液）5μＬを添加し、室温で５時間攪拌した後、溶液をフィルター付きプレートに移し吸引ろ過してろ液20μＬをアセトニトリルで希釈し、内部標準物質を含むアセトニトリルを添加して調製した。検量線溶液および試料溶液の各5μＬをＬＣ−ＭＳ／ＭＳ（Thermo Scientific社製 Discovery Max）に注入し定量した（定量範囲0.1〜2μｍｏｌ／Ｌ）。溶解度は定量値を50倍して算出した。定量範囲外の値が得られた場合の溶解度は、＜5μｍｏｌ／Ｌまたは100μｍｏｌ／Ｌとした。

本発明化合物と比較化合物の溶解度は下記の表５に示す通りであった。

その結果、本発明化合物は比較化合物よりも溶解度に優れていることがわかった。

生物学的実施例３：胆管結紮ラット肝障害モデルで亢進した門脈圧に対するＳ１Ｐ_２（ＥＤＧ−５）拮抗剤の作用検討
ペントバルビタールナトリウム（50ｍｇ／ｋｇ、腹腔内投与）麻酔下でラット（Crl：CD(SD)、雄、日本チャールス・リバー、7週齢）の総胆管の２カ所を縫合糸にて結紮し、縫合糸間の総胆管を切断することで、処置3週間後に肝障害に伴う門脈圧亢進症を発症させた。本ラットに化合物または媒体（蒸留水）を5ｍＬ／ｋｇの用量で経口投与し、門脈圧測定の約2時間前にウレタン（1.3ｇ／ｋｇ、皮下投与）にて麻酔した後、回腸静脈を介して圧測定用のカテーテル（20Ｇ：テルモ）を門脈まで挿入した。体温低下を防ぐため、門脈圧の測定は保温マット上（37℃）で行い、血栓によるカテーテルの詰まりを防ぐため、測定中はカテーテルにヘパリン加生理食塩液（10ヘパリン単位／ｍＬ）を持続注入した（0.8ｍＬ／ｈ）。門脈圧は、ひずみ圧力アンプ（AP-601G：日本光電工業）を介してレコーダ（WR3320又はWR3701：グラフテック）記録紙上に記録した。
1ｍｇ／ｋｇの比較化合物、本発明化合物または媒体を経口投与し、投与４時間後の門脈圧測定を行った結果、および0.3ｍｇ／ｋｇの本発明化合物または媒体を経口投与し、投与２４時間後の門脈圧測定を行った結果を、それぞれ表６および表７に示す。各化合物の門脈低下作用は、対照群（媒体投与群）の門脈圧に対する低下率（％）として示した。なお、本モデルにおいて、アンジオテンシンII受容体拮抗剤であるロサルタンは、門脈圧を最大14％低下させるとの報告がある（ジャーナル・オブ・ヘパトロジー（Journal of Hepatology）、第３７巻、７７３−７８０ページ、２００２年）。

その結果、投与後４時間において、比較化合物Ａの門脈圧低下作用は6％と不十分であった。これに対し、本発明化合物は強い門脈圧低下作用を示した。また、本発明化合物は、投与４時間後の門脈圧低下作用の効果を投与２４時間後においても、低用量で持続的に維持していることがわかった。さらに、本発明化合物は、比較化合物よりも低い用量で同等以上の門脈圧低下作用を示したことから、有効投与量を低下させることが推察される。したがって、本発明化合物は、比較化合物と比べて、医薬品として使用する際に有用であることがわかった。

［製剤例］
製剤例１
以下の各成分を常法により混合した後打錠して、一錠中に１０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１万錠を得た。
・１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸…１００ｇ
・カルボキシメチルセルロースカルシウム … ２０ｇ
・ステアリン酸マグネシウム … １０ｇ
・微結晶セルロース … ８７０ｇ

製剤例２
以下の各成分を常法により混合した後、除塵フィルターでろ過し、５ｍｌずつアンプルに充填し、オートクレーブで加熱滅菌して、１アンプル中２０ｍｇの活性成分を含有するアンプル１万本を得た。
・２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸…２００ｇ
・マンニトール … ２０ｇ
・蒸留水 … ５０Ｌ

Claims

一般式（Ｉ−１）

［式中、Ｒ^１は（１）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、（２）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ２〜８アルケニル基、（３）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ２〜８アルキニル基、（４）Ｃ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４ハロアルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ３〜７の炭素環、または（５）−ＣＯＮＲ^３１Ｒ^３２を表し、
Ｒ^２１は、（１）ハロゲン原子、（２）−ＯＲ^２２（基中、Ｒ^２２は（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基を表す。）、（３）−ＮＲ^２３Ｒ^２４（基中、Ｒ^２３およびＲ^２４はそれぞれ独立して（１）水素原子、または（２）Ｃ１〜４アルキル基を表す。）、または（４）オキソ基を表し、
Ｒ^３１およびＲ^３２はそれぞれ独立して（１）水素原子、または（２）Ｃ１〜４アルキル基を表し、
Ｒ^２は（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基を表し、
Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基、（４）Ｃ１〜４アルコキシ基、（５）水酸基、（６）−Ｌ−ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、（７）−Ｌ−ＳＯ_２Ｒ^８、または（８）−Ｌ−ＣＯＯＲ^９を表し、
Ｒ^５は（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基を表し、
Ｌは（１）結合手、（２）式

（ここで、Ａは（１）結合手、または（２）酸素原子を表し、Ｒ^１２およびＲ^１３はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）水酸基、または（４）ＮＨ_２を表し、または（５）Ｒ^１２およびＲ^１３は結合する炭素原子と一緒になってＣ３〜７の炭素環を形成してもよく、右側の矢印は−ＣＯＮＲ^６Ｒ^７、−ＳＯ_２Ｒ^８、または−ＣＯＯＲ^９に結合するものとする。）で示される基、（３）Ｃ２〜４アルケニレン基、（４）−Ｏ−Ｃ２〜４アルケニレン基、（５）酸素原子、または（６）Ｃ１〜４アルキル基で置換されていてもよい窒素原子を表し、
Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）Ｃ１〜４ハロアルキル基、（４）水酸基、（５）−ＣＯＮＲ^１５Ｒ^１６、（６）−ＳＯ_２ＮＲ^１５Ｒ^１６、（７）−ＣＯＲ^１７、または（８）−ＳＯ_２Ｒ^１７を表し、または、Ｒ^６およびＲ^７は結合する窒素原子と一緒になって、水酸基で置換されていてもよい４〜７員の含窒素飽和ヘテロ環を形成してもよく、
Ｒ^８は（１）Ｃ１〜４アルキル基、（２）Ｃ１〜４ハロアルキル基、または（３）ＮＲ^１０Ｒ^１１を表し、
Ｒ^９は（１）水素原子、または（２）Ｃ１〜８アルキル基を表し、
Ｒ^１０およびＲ^１１はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、（３）−ＣＯＮＲ^１５Ｒ^１６、（４）−ＳＯ_２ＮＲ^１５Ｒ^１６、（５）−ＣＯＲ^１７、または（６）−ＳＯ_２Ｒ^１７を表し、
ｒｉｎｇ１およびｒｉｎｇ２はそれぞれ独立して、５〜７員の環状基を表し、
Ｒ^１４は（１）水素原子、または（２）水酸基を表し、
Ｒ^１５およびＲ^１６はそれぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１〜４アルキル基、または（３）５〜７員の環状基を表し、
Ｒ^１７は（１）Ｃ１〜４アルキル基、または（２）５〜７員の環状基を表し、
Ｍ^１およびＭ^２はそれぞれ独立して、（１）結合手、（２）−Ｃ（Ｏ）−、（３）−Ｏ−、（４）−Ｓ−、（５）−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、（６）−ＣＨ_２Ｏ−、または（７）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−を表し、
ｎは１〜２の整数を表し、
ｍは１〜２の整数を表し、
ｐは０〜５の整数を表し、
ｑは０〜５の整数を表し、
ｒは０〜４の整数を表し、
ｔは１〜４の整数を表し、
ｐが２以上のとき、複数のＲ^３は同じでも異なっていてもよく、
ｑが２以上のとき、複数のＲ^４は同じでも異なっていてもよく、
ｒが２以上のとき、複数のＲ^５は同じでも異なっていてもよく、
ｔが２以上のとき、複数のＲ^１２およびＲ^１３はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。］で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグを含有してなる医薬組成物。
請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグを含有してなるＳ１Ｐ_２介在性疾患の予防および／または治療剤。
Ｓ１Ｐ_２介在性疾患が、血管の収縮に起因する疾患、線維症、呼吸器系疾患、動脈硬化症、末梢動脈閉塞症、網膜症、緑内障、加齢黄斑変性、腎炎、糖尿病、脂質異常症、肝炎、肝硬変、肝不全、神経障害、関節リウマチ、創傷、疼痛、蕁麻疹、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、または癌である請求項２記載の剤。
血管の収縮に起因する疾患が、脳血管攣縮性疾患、心血管攣縮性疾患、冠動脈攣縮性疾患、高血圧、肺高血圧、心筋梗塞、狭心症、不整脈、心房細動、門脈圧亢進症、静脈瘤、腹水、脾腫、肝性脳症または虚血再灌流障害である請求項３記載の剤。
持続的な門脈圧低下作用を有することを特徴とする、請求項４記載の剤。
一日一回の投与が可能な請求項５記載の剤。
門脈圧亢進症に伴う食道静脈瘤からの一次出血または二次出血の予防剤である請求項４〜６のいずれか１項に記載の剤。
Ｒ^１４が水酸基である請求項２記載の剤。
Ｍ^１およびＭ^２がそれぞれ独立して、（１）−Ｃ（Ｏ）−、（２）−Ｏ−、（３）−Ｓ−、（４）−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または（５）−ＣＨ_２Ｏ−である請求項２記載の剤。
Ｍ^１およびＭ^２が−Ｏ−である請求項９記載の剤。
一般式（Ｉ）

［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］で示される化合物である請求項２記載の剤。
Ｒ^１が（１）１〜５個のＲ^２１で置換されていてもよいＣ１〜８アルキル基、または（２）Ｃ１〜４アルキル基、Ｃ１〜４アルコキシ基、ハロゲン原子およびトリフルオロメチル基からなる群から選択される１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ３〜７の炭素環である請求項１１記載の剤。
Ｒ^２が水素原子である請求項１１または１２記載の剤。
ｒｉｎｇ１およびｒｉｎｇ２がそれぞれ独立して、（１）ベンゼン、（２）シクロヘキサン、または（３）ピリジン環である請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の剤。
一般式（Ｉ−１）で示される化合物が、（１）４−（２−エチルブチル）−Ｎ−｛３−［４−（エチルカルバモイル）フェノキシ］−５−（４−フルオロフェノキシ）フェニル｝−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド、（２）４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］安息香酸、（３）４−（２−エチルブチル）−Ｎ−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛４−［（４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）カルボニル］フェノキシ｝フェニル］−４−ヒドロキシ−１−ピペリジンカルボキサミド、（４）２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、（５）１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−（｛［４−ヒドロキシ−４−（３−ペンタニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）フェノキシ］フェニル｝シクロプロパンカルボン酸、（６）２−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（３−ヒドロキシ−３−イソブチル−１−アゼチジニル）カルボニル］アミノ｝フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、（７）４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］安息香酸、（８）２−｛４−［３−（｛［４−（２−エチルブチル）−４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル］カルボニル｝アミノ）−５−（４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロパン酸、または（９）２−（４−｛［３−（４−フルオロフェノキシ）−５−｛［（４−ヒドロキシ−４−イソブチル−１−ピペリジニル）カルボニル］アミノ｝ベンゾイル］オキシ｝フェニル）−２−メチルプロパン酸である請求項２に記載の剤。
請求項１記載の一般式（Ｉ−１）で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグと、カルシウム拮抗薬、血栓溶解薬、トロンボキサン合成酵素阻害薬、エンドセリン拮抗薬、抗酸化薬、ラジカルスカベンジャー、ＰＡＲＰ阻害薬、アストロサイト機能改善薬、Ｒｈｏキナーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、利尿薬、ホスホジエステラーゼ４阻害薬、プロスタグランジン類、アルドステロン拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、プロスタサイクリン製剤、硝酸薬、βブロッカー、および血管拡張薬から選択される１以上の薬剤とを組み合わせてなる医薬。