JP2014206669A - 液晶表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
一対の基板の対向面側に設けられた一対の配向膜と、一対の配向膜の間に設けられ、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含む液晶組成物から構成された液晶層とを有する液晶表示素子を備え、
一対の配向膜のうちの少なくとも一方は、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として架橋性官能基を有する高分子化合物が架橋した化合物(便宜上、『配向処理後・化合物』と呼ぶ)を含み、
液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含み、
液晶分子は、架橋した化合物(配向処理後・化合物)によってプレチルトが付与される。また、上記の目的を達成するための液晶表示素子は、本開示の液晶表示装置における液晶表示素子から成る。ここで、『架橋性官能基』とは、架橋構造(橋かけ構造)を形成することが可能な基を意味する。
は、それぞれ、独立に、
であり、
L1,L2は、それぞれ、独立に、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
pは0又は1である。
1.本開示の液晶表示装置、全般に関する説明
2.実施の形態に基づく本開示の液晶表示装置の説明
3.実施例に基づく本開示の液晶表示装置の説明、その他
上記の目的を達成するための液晶表示装置を、その他、
一対の基板の対向面側に設けられた一対の配向膜と、一対の配向膜の間に設けられ、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含む液晶組成物から構成された液晶層とを有する液晶表示素子を備え、
一対の配向膜のうちの少なくとも一方は、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として感光性官能基を有する高分子化合物が変形した化合物(便宜上、『配向処理後・化合物』と呼ぶ)を含み、
液晶層を構成する液晶組成物は、上記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含み、
液晶分子は、変形した化合物(配向処理後・化合物)によってプレチルトが付与される液晶表示装置とすることもできる。このような液晶表示装置を、便宜上、『第1参考態様に係る液晶表示装置』と呼ぶ。また、上記の目的を達成するための液晶表示素子は、第1参考態様に係る液晶表示装置における液晶表示素子から成る。ここで、『感光性官能基』とは、エネルギー線を吸収することが可能な基を意味する。
一対の基板の一方に、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として架橋性官能基を有する高分子化合物(便宜上、『配向処理前・化合物』と呼ぶ)から成る第1配向膜を形成する工程と、
一対の基板の他方に、第2配向膜を形成する工程と、
一対の基板を、第1配向膜と第2配向膜とが対向するように配置し、第1配向膜と第2配向膜との間に、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含み、上記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む液晶組成物から構成された液晶層を封止する工程と、
液晶層を封止した後、高分子化合物(配向処理前・化合物)を架橋させて、液晶分子にプレチルトを付与する工程、
とを含む製造方法によって得ることができる。尚、このような液晶表示装置の製造方法を、便宜上、『第1の態様に係る液晶表示装置の製造方法』と呼ぶ。
一対の基板の一方に、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として感光性官能基を有する高分子化合物(便宜上、『配向処理前・化合物』と呼ぶ)から成る第1配向膜を形成する工程と、
一対の基板の他方に、第2配向膜を形成する工程と、
一対の基板を、第1配向膜と第2配向膜とが対向するように配置し、第1配向膜と第2配向膜との間に、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含み、上記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む液晶組成物から構成された液晶層を封止する工程と、
液晶層を封止した後、高分子化合物(配向処理前・化合物)を変形させることで、液晶分子にプレチルトを付与する工程、
とを含む製造方法によって得ることができる。尚、このような液晶表示装置の製造方法を、便宜上、『第1参考態様に係る液晶表示装置の製造方法』と呼ぶ。
一対の基板の一方に、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として架橋性官能基又は感光性官能基を有する高分子化合物(便宜上、『配向処理前・化合物』と呼ぶ)から成る第1配向膜を形成する工程と、
一対の基板の他方に、第2配向膜を形成する工程と、
一対の基板を、第1配向膜と第2配向膜とが対向するように配置し、第1配向膜と第2配向膜との間に、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含み、上記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む液晶組成物から構成された液晶層を封止する工程と、
液晶層を封止した後、高分子化合物(配向処理前・化合物)にエネルギー線を照射することで、液晶分子にプレチルトを付与する工程、
とを含む製造方法によって得ることができる。尚、このような液晶表示装置の製造方法を、便宜上、『第2参考態様に係る液晶表示装置の製造方法』と呼ぶ。ここで、エネルギー線として、紫外線、X線、電子線を挙げることができる。
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−4)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−4)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−4)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−4)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−3)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−2)の組合せ
一般式(AN−2)と一般式(AN−3)と一般式(AN−4)と一般式(AN−5−1)と一般式(AN−5−2)の組合せ
を挙げることができる。
高分子化合物(配向処理前・化合物)を架橋させることにより得られた化合物(配向処理後・化合物)は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖及び第2の側鎖のそれぞれは、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される構成とすることができる。尚、このような構造の概念図を、図1Aに示すが、以下の説明において、第1の側鎖を「L」で表示し、第2の側鎖を「A」で表示する場合がある。あるいは又、以上に説明した好ましい形態を含む第1参考態様において、
高分子化合物(配向処理前・化合物)を変形させることにより得られた化合物(配向処理後・化合物)は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖及び第2の側鎖のそれぞれは、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される構成とすることができる。あるいは又、以上に説明した好ましい形態を含む第2参考態様において、
高分子化合物にエネルギー線を照射することにより得られた化合物は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖及び第2の側鎖のそれぞれは、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される構成とすることができる。
高分子化合物(配向処理前・化合物)を架橋させることにより得られた化合物(配向処理後・化合物)は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖と第2の側鎖とは結合しており、
第1の側鎖又は第2の側鎖は、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される構成とすることができる。尚、このような構造の概念図を、図1Bに示す。あるいは又、以上に説明した好ましい形態を含む第1参考態様において、
高分子化合物(配向処理前・化合物)を変形させることにより得られた化合物(配向処理後・化合物)は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖と第2の側鎖とは結合しており、
第1の側鎖又は第2の側鎖は、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される構成とすることができる。あるいは又、以上に説明した好ましい形態を含む第2参考態様において、
高分子化合物にエネルギー線を照射することにより得られた化合物は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖と第2の側鎖とは結合しており、
第1の側鎖又は第2の側鎖は、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される構成とすることができる。
第1の側鎖は、
(A11)n11−RSD11−(A12)n12−RSD12−RSD13 (SD−1)
から成り、
A11及びA12は、それぞれ、−CH2−、−O−、−COO−、又は、−OCO−であり、
n11及びn12は、それぞれ、0又は1であり、
RSD11は、炭素数0乃至40のアルキル基、又は、炭素数1乃至40のフルオロアルキル基であり、
RSD12は、少なくとも1つの環構造を含む2価の有機基であり、
RSD13は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、カーボネート基を有する1価の基、若しくは、それらの誘導体である構成とすることができる。尚、A11は、RSD11を他の部分と結合させる部分であり、A12は、RSD11とRSD12とを結合させる部分である。また、RSD11は、所謂スペーサとして機能する。更には、RSD12は、液晶分子と相互作用する部分であり、具体的には、メソゲン基から構成され、液晶性を発現するものでも、液晶性を発現しないものでもよく、あるいは又、液晶分子と同じ構造を有し、あるいは又、液晶分子に類似した構造を有し、より具体的な構造として、ステロイド誘導体、コレステロール誘導体、ビフェニル、トリフェニル、ナフタレン等を挙げることができる。また、RSD13は末端基である。
第2の側鎖は、
(A21)n21−RSD21−(A22)n22−RSD22−RSD23 (SD−2)
から成り、
A21及びA22は、それぞれ、−CH2−、−O−、−COO−、又は、−OCO−であり、
n21及びn22は、それぞれ、0又は1であり、
RSD21は、炭素数0乃至40のアルキル基、又は、炭素数1乃至40のフルオロアルキル基であり、
RSD22は、ビニル、アクリロイル、メタクリロイル、カルコン、シンナメート、シンナモイル、クマリン、マレイミド、ベンゾフェノン、ノルボルネン、オリザノール及びキトサンから成る群から選択された少なくとも1種類の構造を含む2価の基、又は、エチニレン基であり、
RSD23は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、カーボネート基を有する1価の基、若しくは、それらの誘導体である構成とすることができる。尚、A21は、RSD21を他の部分と結合させる部分であり、A22は、RSD21とRSD22とを結合させる部分である。また、RSD21は、所謂スペーサとして機能する。更には、RSD22は、反応成分であり、RSD23は末端基である。
以下、高分子化合物(配向処理前・化合物あるいは配向処理後・化合物)を構成する主鎖に関する説明を行う。
(A21)n21−RSD21−(A22)n22−RSD22−RSD23 (SD−2)
次に、本開示の液晶表示装置(液晶表示素子)における共通の構成、構造を説明する。第1の態様及び第1参考態様に係る液晶表示装置(あるいは液晶表示素子)の模式的な一部断面図を、図2に示す。この液晶表示装置は、一対の基板20,30の対向面側に設けられた一対の配向膜22,32と、一対の配向膜22,32の間に設けられ、負の誘電率異方性を有する液晶分子41を含む液晶組成物から構成された液晶層40とを有する液晶表示素子を備えている。
実施の形態1は、本開示の第1の態様に係るVAモードの液晶表示装置(あるいは液晶表示素子)、並びに、第1の態様、及び、第2参考態様に係る液晶表示装置(あるいは液晶表示素子)の製造方法に関する。
実施の形態2は、実施の形態1の変形である。実施の形態1では、配向膜22,32をその近傍に位置する液晶分子41A,41Bのプレチルトθ1,θ2がほぼ同一となるように形成した液晶表示装置(液晶表示素子)について説明したが、実施の形態2にあっては、プレチルトθ1とプレチルトθ2とを異ならせる。
実施の形態3は、実施の形態1〜実施の形態2の変形である。実施の形態3に係る液晶表示装置(液晶表示素子)の模式的な一部断面図を図7に示す。実施の形態3では、実施の形態1と異なり、配向膜22が、配向処理後・化合物を含まずに構成されている。即ち、実施の形態3にあっては、配向膜32近傍に位置する液晶分子41Bのプレチルトθ2が0°よりも大きい値を有している一方、配向膜22近傍に位置する液晶分子41Aのプレチルトθ1が0°となるように構成されている。
実施の形態4も、実施の形態1〜実施の形態2の変形である。実施の形態4に係る液晶表示装置(液晶表示素子)の模式的な一部断面図を図9に示す。実施の形態4では、CF基板30が有する対向電極30Bの構成が異なることを除き、実施の形態1〜実施の形態2の液晶表示装置(液晶表示素子)と同様の構成を有している。
実施の形態1〜実施の形態4では、液晶層40を設けた状態で配向膜22,32のうちの少なくとも一方において配向処理前・化合物を反応させ、配向処理後・化合物を生成することにより、その近傍の液晶分子41に対してプレチルトを付与した。これに対して、実施の形態5では、液晶層40を設けた状態で、配向膜22,32のうちの少なくとも一方において高分子化合物の構造を分解することにより、その近傍の液晶分子41に対してプレチルトを付与する。即ち、実施の形態5の液晶表示装置(液晶表示素子)は、配向膜22,32の形成方法が異なることを除き、上記した実施の形態1〜実施の形態4と同様の構成を有している。
実施の形態6は、第1参考態様に係る液晶表示装置、並びに、第1参考態様及び第2参考態様に係る液晶表示装置の製造方法に関する。
実施例1−Aは、第1の態様に係る液晶表示装置(液晶表示素子)、並びに、第1の態様及び第2参考態様に係る液晶表示装置の製造方法に関する。実施例1−Aにあっては、以下の手順により、図2に示す液晶表示装置(液晶表示素子)を作製した。
(a)MLC−6608 :58質量%
(b)一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物:38質量%
但し、RAN21:炭素数2のアルケニル基
RAN22:炭素数3のアルキル基
(c)一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物: 4質量%
但し、RAN21:炭素数3のアルケニル基
RAN22:炭素数3のアルキル基
実施例1−Bにおいては、以下の表1Bに示す液晶組成物を用いた以外は、実施例1−Aと同様とした。
(a)MLC−6608 :61質量%
(b)一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物:15質量%
但し、RAN21:炭素数2のアルケニル基
RAN22:炭素数4のアルキル基
(c)一般式(AN−3)で示されるアルケニル化合物:13質量%
但し、RAN31:炭素数2のアルケニル基
RAN32:炭素数1のアルキル基
(d)一般式(AN−3)で示されるアルケニル化合物:11質量%
但し、RAN31:炭素数2のアルケニル基
RAN32:炭素数2のアルキル基
実施例1−Cにおいては、以下の表1Cに示す液晶組成物を用いた以外は、実施例1−Aと同様とした。
(a)MLC−6608 :55質量%
(b)一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物:31質量%
但し、RAN21:炭素数2のアルケニル基
RAN22:炭素数3のアルキル基
(c)一般式(AN−3)で示されるアルケニル化合物:12質量%
但し、RAN31:炭素数2のアルケニル基
RAN32:炭素数1のアルキル基
(d)一般式(AN−4)で示されるアルケニル化合物: 2質量%
但し、RAN41:炭素数2のアルケニル基
RAN42:炭素数4のアルキル基
実施例1−Dにおいては、以下の表1Dに示す液晶組成物を用いた以外は、実施例1−Aと同様とした。
(a)MLC−6608 :81質量%
(b)一般式(AN−5−1)で示されるアルケニル化合物:11質量%
但し、RAN51:炭素数2のアルケニル基
RAN52:炭素数2のアルキル基
(c)一般式(AN−5−1)で示されるアルケニル化合物: 8質量%
但し、RAN51:炭素数2のアルケニル基
RAN52:炭素数4のアルキル基
実施例1−Eにおいては、以下の表1Eに示す液晶組成物を用いた以外は、実施例1−Aと同様とした。
(a)MLC−6608 :73質量%
(b)一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物:19質量%
但し、RAN21:炭素数2のアルケニル基
RAN22:炭素数5のアルキル基
(c)一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物: 8質量%
但し、RAN21:炭素数3のアルケニル基
RAN22:炭素数3のアルキル基
実施例1−Fにおいては、以下の表1Fに示し、以下の式(AN−5−2)で示される液晶組成物(但し、L1は塩素原子であり、L2はフッ素原子)を用いた以外は、実施例1−Aと同様とした。
(a)MLC−6608 :89質量%
(b)一般式(AN−5−2)で示されるアルケニル化合物: 4質量%
但し、RAN61:炭素数3のアルケニル基
RAN62:炭素数2のアルコキシ基
(c)一般式(AN−5−2)で示されるアルケニル化合物: 3質量%
但し、RAN61:炭素数4のアルケニル基
RAN62:炭素数2のアルコキシ基
(d)一般式(AN−5−2)で示されるアルケニル化合物: 4質量%
但し、RAN61:炭素数5のアルケニル基
RAN62:炭素数2のアルコキシ基
実施例1−Gにおいては、以下に構造式を示す配向処理前・化合物を使用した以外は、実施例1−Cと同様とした。
実施例1−Hにおいては、以下に構造式を示す配向処理前・化合物を使用した以外は、実施例1−Cと同様とした。
実施例1−Iにおいては、以下に構造式を示す配向処理前・化合物を使用した以外は、実施例1−Cと同様とした。尚、混合割合を、下記の上段に示す要素(材料)と、下記の下段に示す要素(材料)との混合割合を、モル基準で4/1とした。
実施例1−Jにおいては、以下に構造式を示す配向処理前・化合物を使用した以外は、実施例1−Cと同様とした。尚、混合割合を、下記の上段に示す要素(材料)と、下記の下段に示す要素(材料)との混合割合を、モル基準で4/1とした。
実施例1−Kにおいては、以下に構造式を示す配向処理前・化合物を使用した以外は、実施例1−Cと同様とした。
実施例1−Aにおいては、液晶組成物として、負の誘電率異方性を有する液晶分子であるMLC−6608(メルク社製)だけを使用した。その他は、実施例1−Aと同様とした。
実施例1−Bにおいては、液晶組成物として、実施例1−Aと同様の液晶組成物を使用した。また、配向膜として、一般的な垂直配向膜AL60601(JSR株式会社製)を用いた。その他は、実施例1−Aと同様とした。
電圧保持率(%) τf(ミリ秒)
実施例1−A 97 3.9
実施例1−B 95 4.0
実施例1−C 90 3.8
実施例1−D 87 4.3
実施例1−E 93 4.0
実施例1−F 92 4.3
実施例1−G 89 3.7
実施例1−H 88 3.8
実施例1−I 94 4.0
実施例1−J 90 3.9
実施例1−K 96 4.4
比較例1−A 88 5.5
比較例1−B 76 3.8
[1]《液晶表示装置》
一対の基板の対向面側に設けられた一対の配向膜と、一対の配向膜の間に設けられ、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含む液晶組成物から構成された液晶層とを有する液晶表示素子を備え、
一対の配向膜のうちの少なくとも一方は、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として架橋性官能基を有する高分子化合物が架橋した化合物を含み、
液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含み、
液晶分子は、架橋した化合物によってプレチルトが付与される液晶表示装置。
但し、RAN11,RAN12は、それぞれ、独立に、炭素数1乃至10のアルキル基、アルケニル基又はアルコキシ基であり、且つ、RAN1,RAN2の少なくとも一方はアルケニル基であり、
は、それぞれ、独立に、
であり、
L1,L2は、それぞれ、独立に、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
pは0又は1である。
[2]液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−2)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む[1]に記載の液晶表示装置。
但し、RAN21は、炭素数1乃至10のアルケニル基であり、RAN22は、炭素数1乃至10のアルキル基である。
[3]液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−3)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む[1]に記載の液晶表示装置。
但し、RAN31は、炭素数1乃至10のアルケニル基であり、RAN32は、炭素数1乃至10のアルキル基である。
[4]液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−4)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む[1]に記載の液晶表示装置。
但し、RAN41は、炭素数1乃至10のアルケニル基であり、RAN42は、炭素数1乃至10のアルキル基である。
[5]液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−5−1)又は一般式(AN−5−2)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含む[1]に記載の液晶表示装置。
但し、RAN51は、炭素数1乃至10のアルケニル基であり、RAN52は、炭素数1乃至10のアルコキシ基であり、L1,L2は、それぞれ、独立に、フッ素原子又は塩素原子である。
[6]液晶層を構成する液晶組成物は、少なくとも、電気的にネガティブなアルケニル化合物と、電気的にニュートラルなアルケニル化合物との混合物を含む[1]に記載の液晶表示装置。
[7]高分子化合物を架橋させることにより得られた化合物は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖及び第2の側鎖のそれぞれは、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される[1]乃至[6]のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
[8]高分子化合物を架橋させることにより得られた化合物は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖と第2の側鎖とは結合しており、
第1の側鎖又は第2の側鎖は、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される[1]乃至[6]のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
[9]第1の側鎖は、
(A11)n11−RSD11−(A12)n12−RSD12−RSD13
から成り、
A11及びA12は、それぞれ、−CH2−、−O−、−COO−、又は、−OCO−であり、
n11及びn12は、それぞれ、0又は1であり、
RSD11は、炭素数0乃至40のアルキル基、又は、炭素数1乃至40のフルオロアルキル基であり、
RSD12は、少なくとも1つの環構造を含む2価の有機基であり、
RSD13は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、カーボネート基を有する1価の基、若しくは、それらの誘導体である[7]又は[8]に記載の液晶表示装置。
[10]第2の側鎖は、
(A21)n21−RSD21−(A22)n22−RSD22−RSD23
から成り、
A21及びA22は、それぞれ、−CH2−、−O−、−COO−、又は、−OCO−であり、
n21及びn22は、それぞれ、0又は1であり、
RSD21は、炭素数0乃至40のアルキル基、又は、炭素数1乃至40のフルオロアルキル基であり、
RSD22は、ビニル、アクリロイル、メタクリロイル、カルコン、シンナメート、シンナモイル、クマリン、マレイミド、ベンゾフェノン、ノルボルネン、オリザノール及びキトサンから成る群から選択された少なくとも1種類の構造を含む2価の基、又は、エチニレン基であり、
RSD23は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、カーボネート基を有する1価の基、若しくは、それらの誘導体である[7]乃至[9]のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
[11]主鎖は、ポリイミド構造を有し、又は、ポリシロキサン構造を有し、又は、ポリアミック酸から成る[7]乃至[10]のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
[12]電極に形成されたスリット部、電極に形成された凹凸部又は基板に設けられた突起から成る配向規制部が設けられている[1]乃至[11]のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
[13]一対の配向膜のうちの少なくとも一方の表面粗さRaは1nm以下である[1]乃至[12]のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
Claims (11)
- 一対の基板の対向面側に設けられた一対の配向膜と、一対の配向膜の間に設けられ、負の誘電率異方性を有する液晶分子を含む液晶組成物から構成された液晶層とを有する液晶表示素子を備え、
一対の配向膜のうちの少なくとも一方は、液晶分子と相互作用する第1の側鎖を有し、且つ、第2の側鎖として架橋性官能基を有する高分子化合物が架橋した化合物を含み、
液晶層を構成する液晶組成物は、下記の一般式(AN−1)で示されるアルケニル化合物を少なくとも1種類、含み、
液晶分子は、架橋した化合物によってプレチルトが付与される液晶表示装置。
但し、RAN11,RAN12は、それぞれ、独立に、炭素数1乃至10のアルキル基、アルケニル基又はアルコキシ基であり、且つ、RAN1,RAN2の少なくとも一方はアルケニル基であり、
は、それぞれ、独立に、
であり、
L1,L2は、それぞれ、独立に、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
pは0又は1である。 - 高分子化合物を架橋させることにより得られた化合物は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖及び第2の側鎖のそれぞれは、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される請求項1に記載の液晶表示装置。 - 高分子化合物を架橋させることにより得られた化合物は、第1の側鎖、第2の側鎖、及び、基板に対して第1の側鎖及び第2の側鎖を支持する主鎖から構成されており、
第1の側鎖と第2の側鎖とは結合しており、
第1の側鎖又は第2の側鎖は、主鎖に結合しており、
液晶分子は、第1の側鎖に沿い、又は、第1の側鎖に挟まれることでプレチルトが付与される請求項1に記載の液晶表示装置。 - 第1の側鎖は、
(A11)n11−RSD11−(A12)n12−RSD12−RSD13
から成り、
A11及びA12は、それぞれ、−CH2−、−O−、−COO−、又は、−OCO−であり、
n11及びn12は、それぞれ、0又は1であり、
RSD11は、炭素数0乃至40のアルキル基、又は、炭素数1乃至40のフルオロアルキル基であり、
RSD12は、少なくとも1つの環構造を含む2価の有機基であり、
RSD13は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、カーボネート基を有する1価の基、若しくは、それらの誘導体である請求項6又は請求項7に記載の液晶表示装置。 - 第2の側鎖は、
(A21)n21−RSD21−(A22)n22−RSD22−RSD23
から成り、
A21及びA22は、それぞれ、−CH2−、−O−、−COO−、又は、−OCO−であり、
n21及びn22は、それぞれ、0又は1であり、
RSD21は、炭素数0乃至40のアルキル基、又は、炭素数1乃至40のフルオロアルキル基であり、
RSD22は、ビニル、アクリロイル、メタクリロイル、カルコン、シンナメート、シンナモイル、クマリン、マレイミド、ベンゾフェノン、ノルボルネン、オリザノール及びキトサンから成る群から選択された少なくとも1種類の構造を含む2価の基、又は、エチニレン基であり、
RSD23は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又は、カーボネート基を有する1価の基、若しくは、それらの誘導体である請求項6乃至請求項8のいずれか1項に記載の液晶表示装置。 - 主鎖は、ポリイミド構造を有し、又は、ポリシロキサン構造を有し、又は、ポリアミック酸から成る請求項6に記載の液晶表示装置。
- 電極に形成されたスリット部、電極に形成された凹凸部又は基板に設けられた突起から成る配向規制部が設けられている請求項1に記載の液晶表示装置。
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